Viirusnakkused edestavad sageli alla viie aasta vanuseid lapsi. Riskirühma kuulusid lasteaiaõpilased. Viirusliku etioloogiaga haiguste raviks ja ennetamiseks väikseimates kohtades on soovitatav Viferon. Milline ravim see on, kuidas see toimib, milliste haiguste jaoks see on välja kirjutatud, mis aitab, kuidas seda kasutada, kuidas seda asendada - me ütleme allpool.

Lastele mõeldud küünlate Viferoni kasutamise näidustused

Viferon on näidustatud laste nakkushaiguste korral. Tavaliselt kasutatakse ravimit intrarektaalsete ravimküünalde kujul kompleksravi osana. Need suurendavad organismi vastupanuvõimet patogeenidele, stimuleerivad antikehade, interferooni tootmise eest vastutavaid protsesse, omavad bakteriostaatilist toimet ja võitlevad viirustega.

Viferoni ravimküünlaid kasutatakse tavaliselt paljude lastehaiguste ravis. Sageli kirjutatakse ravimeid täiskasvanud patsientidele, sealhulgas rasedatele emadele. Ravimi kasutamise näidustuste hulka kuuluvad:

  1. infektsioonist tingitud põletik (sealhulgas väikelapsed esimestest elupäevadest alates) - ravimit võib välja kirjutada enneaegsete imikute raviks;
  2. hammaste kinnitamine (kasutage vastavalt lastearsti soovitustele);
  3. viirusliku etioloogia krooniline hepatiit, komplitseerituna maksakahjustuste (sh tsirroos) liitumisega;
  4. hepatiit B, C, D (aitab koos füsioterapeutiliste meetoditega) igas vanuses patsientidel;
  5. ärahoidmine.

Ravimi koostis ja vorm

Ravimi peamine aktiivne komponent on interferoon alfa-2b (inimese rekombinantne interferoon). Viirusevastase aktiivsuse suurendamiseks viiakse kompositsiooni askorbiinhape ja a-tokoferool. Viferoni ei toodeta siirupi, suspensiooni, tableti, tilga ega süstena. Viferon (Feron LLC toode) on kolmes vormis:

  1. Läbipaistmatu homogeenne valkjas geel.
  2. Viskoosne ühtlane kollakas või kollane lanoliini aroomiga salv.
  3. Rektaalsed kuuli suposiidid - on saadaval erineva sisaldusega Interferonum alfa-2b-ga (150 000, 500 000, 1 000 000, 3 000 000 RÜ). Kuidas viferoni küünlad välja näevad, näete artikli fotol.

Lisakomponentidena sisaldavad küünalde koostis maiustuste rasva ja kakaovõid. Ravimi kasutamisel tuleks seda arvestada - kakaovõi kipub inimkeha kuumusest kiiresti pehmenema, nii et pärast suposiidi eemaldamist koorest peate selle kohe patsiendile tutvustama.

Kasutamisjuhised: annus, manustamise sagedus ja kestus

Ravimküünalde kujul olevat Viferoni kasutatakse rektaalselt. Annuse, manustamise sageduse ja ravikuuri kestuse määrab arst. Enne kasutamist on soovitatav lugeda ravimi kasutamise juhiseid erinevas vanuses lastele. Sõltuvalt aktiivse komponendi kontsentratsioonist eristatakse 4 tüüpi suposiite:

  • Viferon-1 (150 000 RÜ) - alla 7-aastaste imikute ravi ja nakkusliku päritoluga haiguste ennetamine raseduse ajal. Sinise triibuga tähistatud pakend..
  • Viferon-2 (500 000 RÜ) - viirusnakkuste ravi nii vanematel lastel (koolilastel) kui ka oodatavatel emadel. Pappkarbis - roheline riba.
  • Viferon-3 (1 000 000 RÜ) - viirushepatiidi ravi lastel, täiskasvanud patsientide ravi vastavalt näidustustele. Papp pakendile märgitud lilla triibuga..
  • Viferon-4 (3 000 000 RÜ) - vanemate kui 12-aastaste patsientide ravi. Karbil olev värviriba on erkpunane..

Mõnede lastearstide, sealhulgas kuulsa arsti E. Komarovsky seisukohast on Viferon tõestamata efektiivsusega ravim. See tähendab, et selle ravimi kasutamisel on see rohkem seotud vanemate rahuloluga.

Kuni aastased lapsed

Nakkusliku ja põletikulise haiguse (sealhulgas ARVI) ravis alla 1-aastasel lapsel määrab arst viirusevastase ravimi, mis sisaldab interferoonium alfa-2b 150 000 või 500 000 RÜ. Annused, mis on nooremad kui vanemad kui kuus kuud, on erinevad. Hammaste tegemisel määrab manustamise sageduse ja annustamise arst (soovitame lugeda: mis tatt juhtub lastel hammaste tegemisel ja kuidas neid ära tunda?). Näite Viferoni kasutamisest leiate järgmisest tabelist..

DiagnoosiminePatsiendi vanusekategooriaAnnustamineRavi kestus päevades.
Nakkuslikud põletikulised protsessidesimestest elupäevadest, kaasa arvatud enneaegselt sündinud raseduse vanus ≥ 34 nädalat1 küünal (150 000 RÜ) kaks korda päevas 12-tunnise pausiga5
esimestest elupäevadest, kaasa arvatud enne tähtpäeva sündinud (rasedusnädalal 33 ja varem)1 suposiit (150 000 RÜ) kolm korda päevas 8-tunnise pausiga
Krooniline viirushepatiitalla kuue kuu300000-500000 RÜ päevas2 korda päevas 10 päeva järjest, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 0,5-1 aasta jooksul (vastavalt juhistele)
6 kuni 12 kuud500 000 RÜ päevas

Kui soovitatav annus on 500 tuhat RÜ päevas, tuleb see jagada kaheks annuseks. See tähendab, et iga sissejuhatuse jaoks on vaja 250 000 RÜ. Sõltuvalt diagnoosist võib olla vajalik mitu ravikuuri. Soovitatav on lapsel, sealhulgas vastsündinul ja enne tähtpäeva sündinud, korrata ravikuuri 5-päevase intervalliga järgmiste haiguste esinemisel:

  • kurgumandul, mükoplasmoos, sepsis, tsütomegaloviirusinfektsioon - 2-3 kursust (vt ka: tsütomegaloviirusnakkuse ravi tunnused lastel);
  • herpes - 2 kursust;
  • SARS, gripp (sealhulgas bakteriaalsete infektsioonide poolt komplitseeritud), kopsupõletik, enteroviirusnakkus, meningiit - 1-2 ravikuuri.

Vanemad lapsed

Lastele, kes põevad maksatsirroosist komplitseeritud kroonilist viirushepatiiti, näidatakse kahenädalast Viferoni teraapiakursust enne hemosorptsiooni protseduuri või plasmafereesi - 1 suposiiti kaks korda päevas. 1-7-aastaste imikute ravimisel tuleks kasutada Viferon-1, vanematele lastele - Viferon-2.

Päevase rahasumma arvutamiseks 12-kuu vanuse lapse raviks viirusnakkuse põhjustatud hepatiidist, mis on ümber kujundatud krooniliseks vormiks, peate teadma tema keha pindala. Selleks peate selgitama kaalu ja kõrguse, seejärel kasutama sobivat nomogrammi. Interferoonium alfa-2b soovitatav päevane annus on sel juhul:

  • Lapsed vanuses üks kuni seitse - 3 miljonit RÜ / m2.
  • Üle seitsme aasta vanused patsiendid - 5 000 000 RÜ / m2 (1 500 000 RÜ või rohkem).

Kui kaua toode hakkab tegutsema?

Ravim imendub täielikult ja hakkab toimima 15-20 minuti jooksul pärast manustamist - täpselt nii palju kui laps peab pärast küünla kasutamist pikali heitma..

Interferooni α maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse mõne tunni jooksul (2,5... 12). 12 tunni pärast väheneb seerumi interferooni kogus märkimisväärselt, nii et peate ravimi uuesti sisestama. Aine kuhjumist kudedesse ei toimu..

Vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed lapsel

Tootja nimetab tööriista ühe või mitme komponendi individuaalset talumatust selle vastuvõtmise ainsaks vastunäidustuseks. Patsient, kelle keha tajub ravimi koostisosi keemilise päritoluga ärritajatena, kohtub selle kasutamisel mõnikord allergiaga.

Ravimi maksumus ja analoogid

Praegu on saadaval palju interferoonil põhinevaid ravimeid. Haiguslooga tuttav arst aitab teil parimat valida. Viferoni ravimküünalde puudumisel apteekides on soovitatav konsulteerida arstiga odavamate analoogide määramise osas.

Viferoni kõige populaarsem analoog on ravim Genferon. Nendel ravimitel on peaaegu identne koostis ja näidustuste loetelu. Peamine erinevus on C-vitamiini olemasolu Viferoni koostises, mis hoiab ära interferooni kiire denatureerimise pärasooles. Imikutele on näidatud Genferoni kasutamine märgistusega “Light” - see sisaldab toimeaine vähendatud kontsentratsiooni.

Küünlad "Viferon": juhised, kasutusjuhised, koostis, annus

Ravimit "Viferon" kasutatakse nakkuslike ilmingute riski vähendamiseks ja viirushaiguste vastu võitlemiseks. Ta on võimeline säilitama keha kaitsevõimet, moodustama immuunbarjääri. Selle ravimi kasutamine kursustel aitab vältida tüsistusi pärast ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI). Erinevalt eelmise põlvkonna antibiootikumidest ja viirusevastastest ravimitest stimuleerib Viferon inimese enda immuunsust.

Farmakoloogiline rühm, mõju kehale

Ravim "Viferon" kuulub immunomoduleerivate viirusevastaste ainete rühma. Ravimi peamine aktiivne komponent - inimese interferoon - on võime võidelda patogeensete algloomade mikroorganismide avaldumisega, moodustada organismi vastupanuvõimet, säilitada immuunsust ja pärssida vähirakkude kasvu.

Kombineerituna askorbiinhappe ja kontsentreeritud E-vitamiiniga (alfa-tokoferooliga) suureneb interferooni viirusevastane aktiivsus, suureneb selle immunomoduleeriv toime T- ja B-tüüpi lümfotsüütidele, stabiliseeruvad immunoglobuliini E näidud ja taastatakse endogeenne (sisemine, sisemine) interferoonisüsteem..

Lisaks on lisakomponentidel, mis on tugevad looduslikud antioksüdandid, põletikuvastane, stabiliseeriv ja taastav toime. Sel juhul ei neutraliseeri antikehade moodustumine interferooni viirusevastast orientatsiooni, nagu juhtub teiste ravimite sisseviimisel sellega.

Pärast pärasoole sisseviimist on aktiivsetel komponentidel terapeutiline toime 12 tunni jooksul. Pärast seda aega väheneb nende kontsentratsioon vereseerumis, vajalik on ravimvormi uuesti manustamine.

Ravimi "Viferon" vabastamise vormid ja koostis

“Viferon” on ravimifirma “Feron” (Venemaa) toodetud ravimi kaubanimi. Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus on “Interferon Human Rekombinant Alpha-2”..

Apteekide kettides leiate kolm ravimivormi:

Geeli ravimvormi kasutatakse limaskestadel laialdaselt. Kerge geeli struktuur imendub kiiresti ja sellel on terapeutiline toime.

Salvi vormi õlised komponendid hõlbustavad selle pealekandmist naha pinnale. Nahasse tungides jaguneb teatud piirkonnas tihe mass ja see annab terapeutilise efekti.

Suposiite peetakse kõige asjakohasemaks ravimivormiks. See on tingitud asjaolust, et alates toime avaldumisest patsiendi kehale pärasooles avaldavad ravimi toimeained oma omadused kõigis organites ja süsteemides, transportides interferooni vereringe kaudu. Küünlaid on mugav kasutada mitte ainult haiglas või kliinikus, vaid ka kodus.

Viferoni põhikomponent on inimese rekombinantne interferoon. Sellel on võime taastada kaitsvaid omadusi, pärssida patogeense mikrofloora arengut. Sellepärast on ravim efektiivne viiruste, bakterite, seente põhjustatud haiguste ravis.

Efektiivsemat imendumist ja assimilatsiooni patsiendi kehas hõlbustavad täiendavad elemendid, mis on osa ravimist. Viferoni küünlad koos peamistega sisaldavad looduslikke koostisosi, näiteks:

  • askorbiinhape (interferooni viirusevastase resistentsuse suurendamiseks ja keha küllastamiseks C-vitamiiniga);
  • kakaovõi ja polüküllastumata rasvad (manustamise hõlbustamiseks, allergiliste ilmingute ennetamiseks ja kudede toitmiseks E-vitamiiniga);
  • tokoferoolatsetaat (E-vitamiini kontsentraat).

Rektaalne vorm on mugav kasutada. Meditsiinitöötajad kasutavad teraapias aktiivselt Viferoni ravimküünlaid. Patsientide vanusel pole vahet. Need on näidustatud imikutele, rasedatele (imetavatele) naistele ja küpses eas patsientidele. Naturaalse koostise tõttu ei kahjusta need tervist. Sellegipoolest peate enne kasutamist hoolikalt uurima Viferoni küünlate juhiseid.

Apteekide müügikohad pakuvad suures valikus ravimküünlaid, mis sisaldavad toimeaine erinevaid osi: rektaalsed ravimküünlad Viferon 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. Annuse valib raviarst.

Väliselt on küünlad väikeste (kuni 10 mm läbimõõduga) torpeedode kujul, homogeense konsistentsiga valget värvi kollaka varjundiga. Lõikes on lubatud süvend madala süvendiga lehtri kujul.

Suposiidid on pakitud 10-tükilistesse PVC kontuurrakkudesse. Pappkarbis on 10 küünalt ja nende kasutamise juhend.

Näidustused ametisse nimetamiseks

Vastavalt juhistele on Viferoni ravimküünlad ette nähtud laste ja täiskasvanute nakkuslike ja põletikuliste ilmingute kompleksse ravi ühe elemendina. Viferoniga ravitavate diagnooside loend sisaldab:

  • ägedad hingamisteede viirusnakkused (SARS), gripp, bakteriaalsed infektsioonid;
  • igat tüüpi kopsupõletik;
  • sepsis;
  • emakas arenevad infektsioonid (herpes, klamüüdia, tsütomegaloviirus, kandidoos, mükoplasmoos);
  • viirushepatiit B, C. D (kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga);
  • urogenitaalsed infektsioonid;
  • naha ja limaskestade nakkavad kahjustused.

Viferoni küünlaid on võimalik ravida imetavate emade, imikute, sealhulgas enneaegsete imikutega. Suposiite kasutatakse laialdaselt ja kogu lapse kandmise ajal.

Vastunäidustused

Ravimil pole ulatuslikku vastunäidustuste ja kõrvaltoimete loetelu. Küünlaravi „Viferon” peatamise peamiseks põhjuseks nimetab ravimi struktuuris ühe komponendi suhtes eriline tundlikkus.

Neid suposiite ei ole soovitatav kasutada patsientidel, kellel on anamneesis patoloogia:

  • südame-veresoonkonna organite kroonilised haigused;
  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • dekompenseeritud suhkruhaigus;
  • kilpnäärme häired.

Neid punkte tuleb arvestada isegi juhul, kui raviarst määras ravimi. Sellele tasub tähelepanu pöörata.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravimküünalde kasutamisest tingitud negatiivseid reaktsioone registreeritakse väga harva. Need võivad esineda nahalööbe, sügeluse ja tursena. Harvem registreeritakse nõrkus, peavalu, iiveldus, isutus, lihasvalu. Kõik need ilmingud kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist..

Andmeid selle ravimi üleannustamise kohta ei ole esitatud..

Ravimküünalde kasutamise juhised

Enne ravimküünalde kasutamist peate pärasoole tühjendama. Väljaheite viivituse või sellega seotud raskuste korral võite panna puhastava klistiiri. Küünla sisestamise hõlbustamiseks on parem päraku määrida vaseliini või beebikreemiga.

Edasine toimingute algoritm on lihtne:

  • eemaldage küünal pakendi kestast;
  • valetage oma küljel;
  • lõdvestage päraku lihaseid;
  • tutvustage küünal sõrme sügavusele.

Soovitav on mitte muuta keha asendit 15-20 minutit. Pärast seda soovitatakse puhata veel 30-40 minutit. Tualettruumi minemist on soovitatav vältida. Kui soolte liikumine siiski toimub, on sama algoritmi kohaselt lubatud teise küünla sissetoomine.

Juhised küünlatele "Viferon"

Suposiite manustatakse rektaalselt (pärasooles). Terapeutiline annus ja raviskeem määratakse raviarsti poolt. Need sõltuvad patsiendi vanusest, üldisest tervislikust seisundist ja diagnoosi keerukusest..

Eksperdid soovitavad läbi viia ravikuure. See kehtib nii täiskasvanud patsientide kui ka laste kohta. Viferoni suposiitide sarnane kasutamine kuni aasta on pediaatrias üsna tõhus. Ravikuuri kursuslik kasutamine aitab mitte ainult leevendada haiguse peamisi sümptomeid, vaid ka kindlustada tulemust, moodustada resistentsust viiruste vastu. Seetõttu soovitavad arstid korrata ravitsüklit:

  • gripi, meningiidi, SARSi, enteroviiruse ja kõigi kopsupõletike korral on vajalik 1-2 ravikuuri;
  • herpesega - 2 kursust;
  • sepsise, tsütomegaloviiruse, mükoplasmoosi ja kandidoosiga - 2-3 kursust.

Paus kahe ravitsükli vahel on 5 päeva. Nagu raviarst on määranud, võib Viferoni kasutamist jätkata.

Vastsündinutele on ette nähtud Viferoni ravimküünalde minimaalne annus 150 000 RÜ. Neid manustatakse imikutele iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Enne 34 nädalat sündinud enneaegsetele imikutele soovitatakse sama ravimiannust kolm korda iga 8 tunni järel 5 päeva jooksul.

Kasutamisjuhend lastele "Viferon" sisaldab viidet selle kasutamisele koos teiste ravimitega viirusliku hepatiidi raviks. Ravimi annus sõltub patsiendi vanusest:

  • sünnist kuni 6 kuuni - 300 000 - 500 000 RÜ päevas;
  • alates 6 kuust kuni ühe aastani - 500 000 RÜ päevas;
  • 1 aasta kuni 7 aastat - 300 000 RÜ 1 km ² kohta. m keha pindala päeva jooksul;
  • alates 7-aastastest ja vanematest - 500 000 RÜ 1 km ² kohta. m keha pindala päeva jooksul.

Viferoni küünalde annused lastele aasta pärast tehakse vastavalt kehapinna määramise spetsiaalsele ajakavale, võttes arvesse pikkust ja kaalu (nomograaf Grafordi, Terry ja Rourke järgi). Tulemus jagatakse 2 annuseks ja ümardatakse olemasoleva apteegi vormi järgi.

Küünalt manustatakse iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul. Seejärel muutub raviskeem: 3 korda nädalas 6-12 kuud. Ravi kestus sõltub selle efektiivsusest ja laboratoorsete testide tulemustest. Andmeid analüüsides saab raviarst kindlaks teha, kui palju lapsele Viferoni küünlaid panna ja välja kirjutada skeemi edasiseks raviks.

Plasmafereeside ja / või hemosorptsiooniprotseduuride kasutamisel kompleksravis on soovitatav läbi viia mitmeid ettevalmistavaid manipuleerimisi: iga 12 tunni järel 14 päeva jooksul manustatakse väikestele patsientidele interferooniga suposiite. Samal ajal on Viferoni küünalde annus alla 7-aastastele lastele 150 000 RÜ, 7 aasta pärast - 500 000 RÜ. Suposiidi annuse suurendamine või vähendamine üksi pole soovitatav. Vaatamata looduslikule koostisele ja hüpoallergeensetele komponentidele on ebaküpse organismi reaktsiooni keeruline ennustada.

Ravimil ei ole väljendunud palavikuvastast toimet. Sellest hoolimata kasutavad arstid pediaatrias sageli temperatuuril Viferoni ravimküünlaid. See suudab viiruse lühikese aja jooksul kõrvaldada, soodustab toksiinide eemaldamist ja kiirendab taastumist. Seetõttu võivad suposiidid olukorras, kus kehatemperatuuri tõusu põhjuse kindlaksmääramine on keeruline, leevendada väikese patsiendi seisundit.

Selle ravimi kasutamine profülaktikaks gripi- ja SARS-epideemiate ajal on asjakohane. Sel juhul manustatakse küünalt üks kord päevas 5 päeva jooksul. Pikemalt pole seda mõtet kasutada, kuna interferoon on kõige tõhusam viirusinfektsiooniga nakatumise esimestel päevadel. Sel perioodil viirus sureb, üldine seisund paraneb.

Ravimit kasutatakse hepatiidi raviks täiskasvanud patsientidel. Täiskasvanutele mõeldud Viferoni ravimküünalde kasutamise juhendid näitavad annuseid ja raviprotsessi kestust:

  • 10 päeva jooksul - 3 000 000 RÜ iga 12 tunni järel;
  • perioodil 6–12 kuud - 3 000 000 RÜ kolm korda nädalas ülepäeviti.

Viferoni ravimküünalde kasutamine eeldab ka urogenitaalsete nakkusprotsesside terviklikku ravi, sealhulgas rasedatel emadel. Rasedate naiste jaoks kasutatakse Viferoni ravimküünlaid annuses 500 000 RÜ üks kord iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul. Siis muutub vastuvõturežiim: kaks korda päevas 2 korda nädalas - 10 päeva. Kuu aja pärast on soovitatav võtta profülaktiline ravim: 150 000 RÜ iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Viferoni küünlaid saab rasedatele kasutada alates 14. nädalast. Vajadusel on lubatud vahetult enne sünnitust läbi viia ravitsükkel, kus võetakse ravimit.

Küünalde "Viferon" kasutamise juhised 1 000 000 RÜ soovitab seda annust nakkusliku herpese vastu võitlemiseks. Ravi on soovitatav alustada kohe pärast patoloogia avaldumist nahal ja limaskestadel (sügelus, põletustunne, punaste laikude ilmnemine). Sel perioodil on ette nähtud 1 suposiit 2 korda päevas intervalliga 12 tundi. Ravitsükkel on 10 päeva. Uuesti nakatumise korral võimaldab täiskasvanutele mõeldud Viferoni ravimküünalde kasutamise juhend pikaajalist ravi.

Gripi ja hingamisteede infektsioonide raviks on ette nähtud Viferoni suposiidid annuses 500 000 RÜ. Nende kasutamine on ette nähtud 1 küünal kaks korda päevas 12-tunnise pausiga.

Ravitsükkel on 5-10 päeva. Viferoni suposiitide kasutamise juhised 1 000 000 RÜ näitavad võimalust kasutada sellist annust ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks sama skeemi kohaselt. Enne väiksema portsjoni aine vahetamist suurele tasub nõu pidada arstiga.

Koostoimed teiste ravimitega

Viferoni ravimküünlad on hästi kombineeritud mis tahes ravimitega. Vastuvõetavad on kõik antibiootikumirühmadesse kuuluvate ravimitega tandemid, kõik kemikaalid, mis võivad ravida ülalnimetatud haigusi.

Ravimit on võimalik kasutada kompleksravis koos antibakteriaalsete ja immunosupressiivsete ravimite, glükokortikosteroidide ja interferooni indutseerijatega.

Viferoni suposiitide samaaegne kasutamine koos teiste rektaalsete preparaatidega on vastuvõetamatu, kui viimastel on õlised koostisosad (astelpaju või kõrvitsaõli). Need ained häirivad interferooni tungimist verre ja vähendavad oluliselt selle terapeutilise toime tõhusust..

Kõlblikkusaeg, ladustamis- ja ostutingimused

Ravimküünalde kõlblikkusaeg on 2 aastat. Pärast seda perioodi ei saa ravimit kasutada. See tuleb utiliseerida..

Ravimküünalde kujul olevate valmis ravimvormide säilitamiseks, ülekandmiseks ja transportimiseks peaks temperatuur olema 2–8 kraadi. Hoida lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas..

Viferoni ravimküünlaid saate osta ükskõik millises apteegis ilma arsti retseptita..

Enne kasutamist on vaja läbi lugeda juhised ja konsulteerida spetsialistiga. Haiguse perioodil immuunsus väheneb ja kontrollimatu ravim võib tervisele märkimisväärselt kahjustada..

Ravimi maksumus erinevates apteekide kettides võib erineda. Keskmiselt on Viferoni 150 000 RÜ küünla hind 300-450 rubla; ravimi jaoks, mille annus on 500 000 RÜ - 480-600 rubla; 1 000 000 RÜ - 650–850 rubla; 3 000 000 RÜ - 1 150–1 300 rubla.

Arstide ja patsientide ülevaated

Meditsiinitöötajate ülevaated on mitmekesised. Mõned eksperdid hindavad ravimi efektiivsust positiivselt. Nad märgivad Viferoni tõhusust selliste haiguste ravis nagu hammaste herpes, SARS, günekoloogilised infektsioonid, naha ja limaskestade viiruskahjustused.

Ravimi eeliste hulgas nimetavad arstid seda võimeks kiiresti toime tulla viirustega, säilitada immuunsus, aktiveerides kehas mikrofaagide (viirust tapvad immuunrakud) tootmist. Lisaks pööravad eksperdid tähelepanu ravimi aktiivse komponendi võimele takistada viiruse kohanemist interferooniga.

Viferoni vastaste seas on peamine argument selle täielik rumalus ravis. See arstide rühm märgib, et ravimi terapeutiline toime ei ole tõestatud, kliiniline tulemus ei sobi neile. Üsna kõrge hinnaga pole tõhusust.

Sellest hoolimata on Viferon üks viirus- ja nakkuslike patoloogiate keerukaks raviks kõige rohkem välja kirjutatud ravimeid. Seda tõendavad patsientide ülevaated.

Enamik inimesi, kes seda ravimit kasutavad, on teraapia tulemustega rahul. See kehtib eriti nende vanemate kohta, kes kasutasid Viferoni laste raviks. Nad märgivad kasutusmugavust (minimaalse annusega küünlad on väikese suurusega) ja suurt tõhusust. Mõned vanemad on rahul ravimi kättesaadavusega hinnaga ja võimalusega seda osta ilma arsti retseptita.

Täiskasvanute hulgas on märkimisväärne arv vastajaid, kes märgivad Viferoni kerget säästvat toimet kehale. Lisaks on positiivsete aspektide hulgas näidustatud terapeutilise toime kiire ilmnemine (2-3 päeva jooksul). Paljud on rõõmsad kõrvaltoimete puudumise ja selle kasutamise minimaalsete vastunäidustuste üle..

Sarnase toimingu ettevalmistused

Kui Viferon ikkagi patsiendile ei sobinud, võib selle asendada sarnase toimega ravimvormiga. On mitmeid ravimeid, millel on sarnane koostis ja toimemehhanism:

Günekoloogiliste nakkushaiguste ravis kasutatav tuntud analoog - "Wagiferon". See on kombineeritud antimikroobne ravim, mis sisaldab immunomoduleerivat interferooni ja paljusid antimikroobsete ja põletikuvastaste suundade abiaineid. See on ette nähtud vaginosis ja vaginiit, samuti naiste reproduktiivse süsteemi patoloogiate raviks. Kasutamise vastunäidustusi peetakse kuni 18-aastaseks, raseduseks ja selle komponentide allergiliste reaktsioonide esinemiseks.

Viferoni toime lähedal peetakse ravimiteks Genferon ja Giaferon. Nendel ravimküünaldel on ka lai toimespekter, need sisaldavad põhikomponendina inimese interferooni, on võimelised immunomodulatsiooni, analgeesiat ja viiruse tõrjet.

Ainult raviarst saab ravimi kasutamise katkestada, selle asendada ning manustamis- ja annustamisskeemid asendada.

Viferon

Struktuur

Üks grammi lokaalseks ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud Viferoni salvi sisaldab toimeainena 40 000 RÜ interferoonium alfa-2b, samuti 0,002 grammi alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaati) ja mitmeid muid abiaineid..

Üks viferon-1 rektaalne ravimküünal sisaldab toimeainena 150 000 RÜ Interferonum alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaati), 0,015 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmeid teisi abiaineid.

Üks rektaalne viferon-2 suposiit sisaldab toimeainena 500 000 RÜ Interferonum alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaati), 0,022 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmeid teisi abiaineid.

Üks Viferon-3 rektaalne ravimküünal sisaldab toimeainena 1 000 000 RÜ interferoon alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaati), 0,022 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmeid teisi abiaineid.

Viferon-4 suposiitide koostis sisaldab toimeainena 3 000 000 RÜ Interferonum alfa-2b, 0,055 g alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaati), 0,022 g askorbiinhapet (Acidum ascorbinicum) ja mitmeid teisi abiaineid.

Üks grammi lokaalseks ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud Viferoni geeli sisaldab toimeainena 36000ME Interferonum alfa-2b, samuti 0,055 grammi alfa-tokoferoolatsetaati (alfa-tokoferoolatsetaati) ja mitmeid teisi abiaineid.

Vabastusvorm

Ravimil on kolm ravimvormi:

  • küünlad Viferon 150 tuhat, 500 tuhat, 1 miljon ja 3 miljonit RÜ;
  • salv;
  • geel.

Viferoni geel on läbipaistmatu homogeenne aine hallikasvalge värviga.

Salv on viskoosne homogeenne mass, millel on iseloomulik lanoliini lõhn. Salvi värvus võib varieeruda kollakasvalgest kollaseni.

Viferoni ravimküünlad on täppikujulised, nende konsistents on ühtlane ja värvus on valge kollaka varjundiga. Lõikekohtade heterogeensus on lubatud. Võib esineda ka lehtri taanet.

farmakoloogiline toime

Ravimil on väljendunud viirusevastane, antiproliferatiivne ja immunomoduleeriv toime..

IFN-α2b kombinatsioon antioksüdantidega tugevdab ravimi toimeaine viirusevastast aktiivsust, selle regulatoorset toimet immuunsussüsteemile ja eriti T- ja B-rakkudele (arendades harknäärme antimotsüütidest lümfotsüüte), normaliseerib immunoglobuliini E kontsentratsiooni kehas.

Tänu sellele komponentide kombinatsioonile on võimalik välistada ka patsiendi võimalikud kõrvaltoimed, mis ilmnevad interferoonravimite parenteraalse manustamise ajal, ja normaliseerida endogeense (sisemise) interferoonsüsteemi toimimist.

Viferoni kasutamine viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks võib oluliselt vähendada patsiendile välja kirjutatud hormonaalsete ravimite ja antibiootikumide annuseid (mõnel juhul on nende ravimite määramist üldiselt võimalik vältida).

Lisaks võib ravimi kasutamine vähendada antibakteriaalse või hormonaalse ravi toksiliste mõjude raskust.

Samuti on väga oluline, et patsiendi osaks oleva IFN-α2b ravimi neutraliseerivad antikehad ei moodustuks isegi Viferoni pikaajalise kasutamise korral.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Interferoon alfa kuulub vees lahustuvate valkude rühma. Selle toimemehhanism hõlmab järgmist:

  • otsene viirusevastane toime (see on efektiivne gripi, herpese, hepatiiti jne põhjustavate viiruste vastu);
  • antibakteriaalne (bakteriostaatiline) toime segatüüpi infektsioonide vastu;
  • interferooni endogeense (sisemise) süsteemi funktsiooni taastamine;
  • antikehade tootmist parandavate tegurite stimuleerimine;
  • keha vastupidavuse suurendamine erinevatele infektsioonidele.

Aine antibakteriaalne toime on määratud selle võimega suurendada lümfotsüütiliste rakkude tsütotoksilist aktiivsust ja stimuleerida makrofaagide fagotsütaarset aktiivsust..

IFN-α2b avaldab antiproliferatiivset toimet, kui kaasatud on nii inimese pahaloomuliste kasvajate rakukultuurid kui ka ksenotransplantaadid ja katseloomadel.

IFN-α2b inhibeerib viiruse genoomi replikatsiooni. Seondudes rakumembraanide spetsiifiliste retseptoritega, alfa-interferoon käivitab rakus teatud komplekssete reaktsioonide jada, sealhulgas teatud ensüümide indutseerimise.

Viferoni kasutamise ajal tekkivad membraane stabiliseerivad, taastavad ja põletikuvastased toimed tulenevad võimsa antioksüdantse toimega ainete - alfa-tokoferoolatsetaadi ja askorbiinhappe - aktiivsusest.

Pärast ravimi parenteraalset manustamist saavutab alfa-interferooni kontsentratsioon patsiendi vereplasmas maksimaalse väärtuse 3-12 tunni jooksul.

IFN-α2b kasutamisel vaginaalselt või rektaalselt imendub aine läbi limaskesta, tungib külgnevatesse kudedesse ja lümfisüsteemi, avaldades sellega süsteemset toimet. Ja tänu oma võimele fikseerida limaskesta rakke osaliselt, toimib IFN-α2b lokaalselt.

Viferoni rektaalsete ravimküünalde kasutamine pikendab interferooni ringlusaega vereringesüsteemis (IFN-α2b ravimite sisseviimisega lihasesse või veeni on see farmakokineetiline näitaja oluliselt väiksem).

Seerumi interferooni tase langeb umbes kaksteist tundi pärast Viferoni võtmist, mis viitab vajadusele korduvat manustamist.

Alfa-interferoon eritub peamiselt neerukatabolismi kaudu. Metaboliseerumine maksas ja eritumine sapiga on vähemtähtsad eritumisviisid. Alfa-interferoon elimineeritakse osaliselt muutumatul kujul neerude kaudu.

Aine ei kumuleeru (ei akumuleeru) keha erinevates kudedes.

Viferoni kasutamise näidustused: millest küünlad, salv ja geel

Geeli ja salvi kasutamise näidustused

Geel on näidustatud ägedate hingamisteede infektsioonide (sealhulgas FEM) ja ägenemiste tekkiva ristluu (stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi) raviks ja ennetamiseks lastel..

Salvi soovitatakse mitmesuguste viiruste poolt esile kutsutud naha- ja limaskestakahjustuste raviks (eriti inimese papilloomiviiruse ja herpesviiruse perekonda kuuluvate virioonide aktiivsusest põhjustatud kahjustuste raviks).

Koos teiste terapeutiliste meetmetega on salvi vormis ravimit lubatud kasutada üle ühe aasta vanuste laste hingamisteede haiguste raviks.

Ravimküünalde kasutamise näidustused, mille jaoks see ravimvorm on ette nähtud

Ravimküünalde vormis Viferon on ette nähtud kompleksravi ühe komponendina:

  • laste nakkuslike-põletikuliste haiguste raviks (ravim on heaks kiidetud kasutamiseks vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle tiinusperiood on üle 34 nädala).
  • Kroonilise B-, C- ja D-viirushepatiidi korral täiskasvanutel ja lastel (ravimit kasutatakse reeglina koos plasmatsütoporeesiga).
  • Viirusliku etioloogia kroonilise hepatiidiga, mis on keeruline maksa tsirroosist.
  • Rasedad, kellel on diagnoositud urogenitaalsed infektsioonid, samuti rasedad, kellel on limaskestade ja naha herpeetilised infektsioonid.
  • Gripi, ägedate hingamisteede nakkuste ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral täiskasvanutel (kaasa arvatud bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud ägedad hingamisteede viirusnakkused).

Enne Viferoni kasutamist on vajalik arstiga konsulteerimine.

Vastunäidustused

Viferon on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus alfa-interferooni või ravimi koostises sisalduvate abiainete suhtes..

Kõrvalmõjud

Ravi taustal Viferoniga rektaalsete ravimküünalde, geeli või salvi kujul võib selle komponentide suhtes ülitundlikel patsientidel esineda kõrvaltoimeid, mida väljendatakse mitmesuguste allergiliste reaktsioonide kujul.

Kõrvaltoimed on pöörduvad, ei vaja spetsiaalset ravi ja kaovad iseseisvalt 72 tunni jooksul pärast ravimi ärajätmist.

Kasutamisjuhend Viferon

Salv Viferon: kasutusjuhendid

Selles ravimvormis kasutatakse ravimit kohaliku ja välise ainena..

Väike kogus salvi jaotatakse õhukese kihina naha kahjustatud piirkondadele ja limaskestadele kolm kuni neli korda päevas ja seejärel hõõrutakse õrnalt. Ravikuur kestab reeglina mitte rohkem kui nädal.

Viferoni geel: kasutusjuhendid

Geel on ette nähtud paikseks kasutamiseks. Samuti on lubatud seda kasutada koos teiste ravimitega..

Geeli kasutatakse ägedate hingamisteede nakkuste ja korduva Krupi sündroomi (stenoseeriva larüngiidi) ennetamiseks lastel. Rakendades toodet tampoonil, töötlevad nad lapse mandleid kolm korda päevas kolme kuu jooksul.

Kursusi tuleks korrata kaks korda aastas..

Imikutele mõeldud geeli kasutamine ennetava meetmena võib vähendada ARVI tekkimise tõenäosust lapsel, mis on eriti oluline epideemia perioodidel. Selleks kantakse eelnevalt kuivatatud nina limaskestale väike kogus geeli.

Meditsiinilistel eesmärkidel ravitakse mandleid kuni viis korda päevas, kuni haiguse äge faas lõpeb. Edasine ravi hõlmab ravimi kasutamist kolm korda päevas kolme nädala jooksul..

Geeli kasutatakse ka kroonilise herpesviiruse infektsiooni raviks täiskasvanud patsientidel. Patoloogilise protsessi erineva lokaliseerimisega ravi on soovitatav alustada võimalikult varakult.

Optimaalne - kuigi haigus kulgeb latentses vormis (kliiniliseks äratundmiseks varjatud) ja annab end tunda eellaste episoodilise ilmnemisega.

Kahjustust tuleb ravida neli kuni seitse korda päevas. Ravi kestus on kolm kuni viis päeva. Vajadusel võidakse ette kirjutada teine ​​kursus..

Küünlad Viferon: kasutusjuhendid

Suposiite kasutatakse rektaalselt koos teiste konkreetse haiguse jaoks ette nähtud ravimitega tablettide, pulbrite või süstide kujul..

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanud patsientidele määratakse tavaliselt Viferon-4, mille toimeaine annus on 3 000 000 RÜ. Ravi hõlmab suposiitide sisseviimist, üks kaks korda päevas kümne päeva jooksul.

Tulevikus piisab, kui sisestada neid kolm korda nädalas. Ravikuur varieerub sõltuvalt haiguse kulgu iseloomust ja raskusastmest ning ulatub kuust kuust aastani.

Kui keha mõjutavad urogenitaalsed nakkused ja rasedatel, samuti primaarsete ja korduvate herpetiliste infektsioonide korral, soovitatakse raviks Viferon-2 ravimküünlaid toimeaine sisaldusega 500 000 RÜ.

Suposiite manustatakse üks kaks korda päevas. Kursuse kestus varieerub viiest kuni kümne päevani. Vajadusel korrake seda.

Herpesviiruse infektsiooni raviks on näidustatud Viferon-3, mille toimeaine annus on 1 000 000 RÜ. Suposiite manustatakse ükshaaval kaks korda päevas, pidades silmas manustamiste vahelist 12-tunnist intervalli..

Kursus kestab 10 päeva. Relapsi korral määrab ravi kestuse raviarst (peetakse optimaalseks ravi alustamist selle esimeste märkide ilmnemise alguses).

Ennetavatel eesmärkidel on soovitatav ravi korrata iga nelja nädala järel..

Täiskasvanute ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi raviks on ette nähtud küünlad annuses 500 tuhat RÜ. Neid asetatakse ükshaaval kaks korda päevas, säilitades manustamiste vahel võrdsed intervallid..

Lastele mõeldud küünlate kasutamise juhised

Vastsündinute ja enneaegsete imikute raviks, mille tiinusperiood on üle 34 nädala koos konkreetse nakkushaiguse jaoks ette nähtud spetsiifilise teraapiaga, on soovitatav kasutada Viferoni ravimküünlaid 150 000 RÜ..

Kursus hõlmab ühe suposiidi sisseviimist viieks päevaks kaks korda päevas regulaarsete intervallidega.

Enneaegsetele imikutele, kelle tiinus on alla 34 nädala, kirjutatakse ühe suposiidi Viferon 150 000 RÜ kolm korda päevas viieks päevaks..

Lastel, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kellel on gripp, SARS, kopsupõletik, meningiit, enteroviirusnakkus, antakse patsiendile üks või kaks ravikuuri; herpesviiruse provotseeritud nakkuse raviks on reeglina vajalik kaks ravikuuri; tsütomegaloviirusnakkusega, Candida perekonna mükoplasmade ja seente ning samuti sepsisega põhjustatud infektsioonidega on vajalik kaks või kolm ravikuuri.

Kursuste vahel on viiepäevane intervall.

Imikute küünlaid käsitlevates juhistes soovitatakse Viferon välja kirjutada järgmistes annustes:

  • imikud kuni 6 kuud - 300 kuni 500 tuhat RÜ päevas;
  • imikud vanuses 6 kuni 12 kuud kuni 1 aasta - 500 tuhat RÜ päevas.

Üle ühe aasta vanustele lastele on ette nähtud 300 tuhat RÜ 1 ruutkilomeetri kohta. m kehapinda päevas ja üle seitsmeaastaste laste puhul - 500 RÜ.

Laste optimaalse terapeutilise annuse arvutamine põhineb andmetel lapse haiguse kulgu tõsiduse ja iseloomu kohta.

Päevane annus tuleb jagada kaheks annuseks, säilitades nende vahel võrdsed ajavahemikud. Esimese kümne päeva jooksul hõlmab ravi suposiitide igapäevast manustamist, seejärel pannakse küünlaid kolm korda nädalas. Kursuse kestus on kuus kuud kuni üks aasta.

Lastele, kellel on diagnoositud selgelt väljendunud aktiivsusastmega hepatiidi krooniline vorm ja maksatsirroos, tuleb suposiite manustada kaks korda päevas kahe nädala jooksul enne plasmatsütopoforeesi või hemosorptsiooni protseduuri.

Alla seitsmeaastaste laste jaoks on näidatud annus 150 tuhat RÜ, üle seitsmeaastaste laste puhul annus 500 tuhat RÜ.

Kuidas panna lapsele küünlaid?

Enne suposiidi kasutuselevõttu asetatakse imik õlilina küljele, surudes samal ajal jalad kõhule. Parim on küünlaid asetada pärast roojamist.

Lasteküünalde kasutuselevõtu hõlbustamiseks võib Viferoni lõigata pooleks ja / või tilgutada sellele pisut beebikreemi või vaseliini.

Siis peate suruma lapse tuharad sõrmedega, panema küünla ja hoidma mõnda aega tuharad, kinnitades lapse.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud.

Koostoime

Koostoimeid kohalikul ja välisel kasutamisel kasutatavate ravimvormidega ei ole kindlaks tehtud..

Rektaalsete ravimküünalde kujul olev Viferon sobib hästi kõigi ravimitega, mida kasutatakse jaotises „Kasutamisnähud” kirjeldatud haiguste raviks..

Ravim ühildub antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimitega, keemiaravi ravimitega, samuti immunosupressantidega..

Müügitingimused

Viferon suposiitide, geeli ja salvide kujul väljastatakse apteekides ilma arsti retseptita.

Ladustamistingimused

Ravimi säilitamiseks on optimaalne temperatuurirežiim vahemikus 2 kuni 8 kraadi. Ravimit soovitatakse säilitada kõigis ravimvormides kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas..

Säilitusaeg

Rektaalsete ravimküünalde jaoks - 24 kuud.

Geeli ja salvi jaoks - 12 kuud.

erijuhised

Paljud on huvitatud sellest, kas on olemas süstid, tilgad või Viferoni tabletid. Vastus on eitav..

Seda seletatakse asjaoluga, et seedetrakti sattudes puutuvad valgumolekulid kokku mitmesuguste sekretoorsete vedelike ja selles leiduvate ensüümidega ning kuna toimeaine Viferon IFN-α2b on valk, avaldavad need ensüümid sellele sarnast mõju..

Seega ei anna alfa-interferooni võtmine tablettide kujul loodetud terapeutilist toimet ja on lihtsalt sobimatu.

Mis puutub süstidesse, siis Viferon iv-i ei manustata, kuna sellises ravimvormis on interferoon võimeline esile kutsuma tõsiseid kõrvaltoimeid erinevatest organitest ja organite süsteemidest.

Viferoni preparaadi väljatöötamisel panid Feroni spetsialistid peamiseks ülesandeks luua ohutu vahend viirusnakkuste raviks kõigis patsientide rühmades, sealhulgas vastsündinud lapsed (sealhulgas enneaegsed lapsed) ja rasedad.

Seetõttu on apteekides viferoni tablettide või süstidena vaatamine ajaraiskamine.

Sageli on patsientidel küsimusi: "Mis vahe on Viferonil ja Viferon-2-l?" või "Mis on erinevused Viferoni ja Viferon-3 vahel?".

Viferoni suposiite on saadaval neljas versioonis, mida nimetatakse vastavalt Viferon-1, 2, 3 ja 4. Need erinevad üksteisest koostises sisalduva IFN-α2b annuse poolest..

Viferon-1 kasutatakse alla seitsmeaastaste laste raviks ja viirusnakkuste ennetamiseks rasedatel, Viferon-2 - üle seitsmeaastaste laste ja viirusnakkuste raviks rasedatel, Viferon-3 kasutatakse täiskasvanud patsientide, aga ka viirushepatiidi raviks lastel Viferon -4 on ette nähtud ainult täiskasvanutele.

Netis leitakse sageli väiteid, et Viferon, nagu ka muud interferoonravimid, põhjustab vähki. Neil pole aga kinnitust. On teada, et interferooni süstitavad vormid kutsuvad esile paljude kõrvaltoimete tekke. Viferon on seevastu saadaval ravimküünalde, salvide ja geelide kujul, seetõttu imendub selle interferoon limaskestadesse ja nahka väga väikestes kogustes..

Viferon: kasutusjuhendid

Kirjeldus

Kuulikujuline suposiit valgest kollasest kollaseni. Lubatud on värvi heterogeensus kandmisel või marmorimisel. Pikilõikes on lehtrikujuline süvend. Suposiidi läbimõõt enam.

Ravimi koostis

1 suposiit Viferon 150 000 ME sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferoon-inimese rekombinant 150 000 ME, abiained: askorbiinhape, naatriumaskorbaat, α-tokoferüülatsetaat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, polüsorbaat-80, kakaovõi, kondiitritooted või kakaovõi asendaja.

1 suposiit Viferon 500000 ME sisaldab toimeainet: interferoon alfa-2b inimese rekombinant 500000 ME, abiained: askorbiinhape, naatriumaskorbaat, α-tokoferüülatsetaat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, polüsorbaat-80, kakaovõi, kondiitritooted või kakaovõi asendaja.

1 suposiit Viferon 1000000 ME sisaldab toimeainet: interferoon alfa-2b inimese rekombinant 1000000 ME, abiained: askorbiinhape, naatriumaskorbaat, α-tokoferüülatsetaat, dinaatriumedetaadi dihüdraat, polüsorbaat-80, kakaovõi, kondiitritooted või kakaovõi asendaja.

1 suposiit Viferon 3000000 ME sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferoon-inimese rekombinant 3000000 ME, abiained: askorbiinhape, naatriumaskorbaat, α-tokoferüülatsetaat, dinaatriumedetaatdihüdraat, polüsorbaat-80, kakaovõi, kondiitritooted või kakaovõi asendaja.

Farmakoterapeutiline rühm

PBX-kood: L03AB01

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil, mis on ravimi Viferon, rektaalsete ravimküünalde toimeaine, on viirusevastased, immunomoduleerivad vahendatud antibakteriaalsed ja antiproliferatiivsed omadused. Interferoon alfa-2b viirusevastast toimet vahendab paljude rakusiseste ensüümide aktiveerimine, mis pärsivad viiruse replikatsiooni. Immunomoduleeriv toime avaldub kõigepealt immuunsussüsteemi raku vahendatud reaktsioonide tugevdamise kaudu. Interferoon suurendab T-lümfotsüütide, looduslike tapjarakkude tsütotoksilisust, makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, soodustab T-abistajate eristumist, kaitseb T-rakke apoptoosi eest. Interferooni immunomoduleeriv toime tuleneb ka mõjust paljude tsütokiinide (interleukiinid, gamma-interferoon) tootmisele. Kõik need interferooni toimed võivad vahendada selle terapeutilist aktiivsust..

Alfa-2b-interferooni farmakokineetika enda uuringud ravimi Viferon koostises, rektaalsed ravimküünlad pole läbi viidud, süsteemse imendumise andmed puuduvad. Interferooni süsteemset imendumist interferooni alfa-2b sisaldavate ravimküünalde rektaalse manustamise ajal on eraldi kirjanduse kohta..

Näidustused

laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute mitmesuguste nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis: ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sealhulgas need, mis on komplitseeritud bakteriaalsest infektsioonist, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse infektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);

kompleksravis täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaalse infektsiooniga (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerellosis, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduvad tupe kandidoos, mükoplasmoos), primaarsed või korduvad limaskestade infektsioonid ja vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm;

ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi kompleksravis, kaasa arvatud täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni teel komplitseeritud infektsioonid.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud annustes (150 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME, 3 000 000 ME).

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel: vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel lastel, kelle tiinus on üle 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. 5 päeva.

VIFERON® 150 000 ME on ette nähtud 1 suposiidiks 3 korda päevas iga 8 tunni järel enneaegsetele vastsündinutele, kelle tiinus on alla 34 nädala. Ravikuur on 5 päeva.

Laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute mitmesuguste nakkus- ja põletikuliste haiguste ravikuuride soovitatav arv: ARVI, sealhulgas gripp, sealhulgas need, mis on komplitseeritud bakteriaalse infektsiooni poolt - 1-2 kursust;

kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust,

meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline paus on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata..

Kompleksse ravi korral täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaalse infektsiooniga (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerellosis, papilloomiviiruseinfektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) koos primaarsete või korduvate limaskestade infektsioonidega (herpes) lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm).

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeetiline, on ette nähtud Viferon 500000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast. Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata pausidega, mis kestavad 5 päeva.

Herpeetilise infektsiooni korral on Viferon 1000000 ME ette nähtud 1 suposiidina 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Ravi on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad naha ja limaskestade kahjustuse esimesed nähud (sügelus, põletustunne, punetus). Korduva herpese ravis on soovitatav ravi alustada

prodromaalsel perioodil või relapsi tunnuste manifestatsiooni alguses.

Urogenitaalse, sealhulgas herpese infektsiooniga rasedatel raseduse II trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 000 ME, 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) 10 päeva, seejärel 1 suposiit iga 12 tunni järel. 2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Seejärel antakse 4 nädala pärast Viferon 150 000 ME ennetavaid ravikuure, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul, ennetavat kursust korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel on enne sünnitust võimalik läbi viia ravikuur..

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi kompleksravis, kaasa arvatud täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni teel komplitseeritud infektsioonid

Kandke Viferon 500000 ME, 1 suposiiti 2 korda päevas, 12 tunni järel iga päev. Ravikuur on 5-10 päeva.

Kõrvalmõju

Harvadel juhtudel on võimalik allergiliste reaktsioonide (nahalööbed, sügelus) teke. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni pärast pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Üleannustamine

Ettevaatusabinõud

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Primaarsete või korduvate herpesnakkuste ravis ei soovitata ravimit Viferon, rektaalseid ravimküünlaid kasutada järgmistel juhtudel:

herpese infektsiooni levinud, ebatüüpiliste ja üldistatud vormidega;

atoopilise dermatiidi, ekseemi, seborroilise dermatiidi kliiniliste tunnuste esinemisel healoomulise perekonna pemfigus Gugerot-Haley;

nahakasvajatega;

psüühikahäiretega, mis vajavad antidepressantide ravi, rahusteid või haiglaravi;

neutropeeniaga vähem kui 1,5 × 109;

trombotsütopeeniaga alla 90 000 / μl;

immuunsussüsteemi funktsioonihäiretega seotud haiguste korral.

Koostoimed teiste ravimitega

Rektaalsed ravimküünlad Viferon sobib ja sobib hästi kõigi ülalnimetatud haiguste ravis kasutatavate ravimitega (antibiootikumid, keemiaravi, glükokortikosteroidid)..

Mõju autojuhtimise ja sõidukiga tegelemise võimele

teised tegevused

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.