Kuidas saab etiotroopse ravi efektiivsust suurendada ja samal ajal saavutada selle kasutamisel ilmnevate kõrvaltoimete vähenemine? Kuidas saate suurendada oma immuunsussüsteemi funktsionaalset aktiivsust ja kiirendada taastumist

Kuidas on võimalik suurendada etiotroopse ravi efektiivsust ja samal ajal vähendada selle kasutamise ajal ilmnevaid kõrvaltoimeid?
Kuidas saate suurendada omaenda immuunsussüsteemi funktsionaalset aktiivsust ja kiirendada selle purustatud sidemete taastamist?
Kuidas pääseda ligi keha allergiseerimise võimalusele ja immuunpuudulikkuse tekkele?

Tõestatud on immuunsussüsteemi roll keha infektsioonivastases kaitses. Järjest rohkem on andmeid immuunsussüsteemi otsese ja tagasiside kohta interferoonisüsteemiga. Nende süsteemide seisund ja aktiivsus määravad suuresti haiguse tulemuse, selle käigu olemuse.

Nakkus- ja põletikuliste haiguste ravis kasutatakse traditsiooniliselt antibiootikume ja kemoterapeutilisi ravimeid. Sellegipoolest ei õigusta selline ravi sageli talle pandud ootusi. See on peamiselt tingitud paljude mikroorganismide vastupidavusest ravimitele, mis on saadaval praktilise meditsiini arsenalis. Näiteks statistika järgi,

Interferoonisüsteem on suunatud võõra geneetilise teabe äratundmisele ja kõrvaldamisele. Interferooni peamised toimed võib jagada viirusevastasteks, antimikroobseteks, antiproliferatiivseteks, immunomoduleerivateks, muude tsütokiinidega interaktsioonis teostatavateks ja radioprotektiivseteks. Siiani avastatud ja uuritud IFN-funktsioonide mitmekesisus näitab nende regulatiivset rolli homöostaasi säilitamisel
mõnede Staphylococcus aureus'e tüvede resistentsus erütromütsiini suhtes ulatub Lääne-Euroopa ja Jaapani riikides 90% -ni. Uute põlvkondade antibiootikumide ilmnemisega kaasneb uute resistentsete tüvede viivitamatu ilmnemine. Sama võib öelda ka viirusevastaste ravimite kohta. Atsükloviiri ja selle analoogide suhtes resistentsed herpesviiruse tüved on praegu isoleeritud. Ärge unustage antibiootikumide ja kemoterapeutikumide paljusid kõrvaltoimeid: allergilisi reaktsioone, düsbioosi, hepatotoksilisust, immunosupressiivset toimet jne. See kehtib eriti antibiootikumide kasutamise korral infektsioonide ravis, mille patogeenil on raku seesisene paiknemine ühes paljunemisjärgus (klamüüdia, mükoplasmad jne) ja kasutab paljunemiseks nakkusekandja biokeemilisi seadmeid. Nendel juhtudel kasutatakse tavaliselt väga aktiivseid laia toimespektriga antibiootikume, mis pärsivad nii patogeeni kui ka nakkuse kandja metaboolseid ja sünteetilisi protsesse. Sellise teraapia kõrvaltoimed on veelgi teravamad. Antibiootikumravi järgselt arenev "immunoloogilise puudulikkuse" sündroom võib põhjustada patogeeni püsimist, haiguse taastekke ning suurendab ka järgneva nakkuse tõenäosust teistsuguse nakkuse tekitajatega, kuna immuunsuse seisundi taastamine ei ole piisavalt kiire.

Viferon-1 soovitatav kuuride arv mitmesuguste nakkus- ja põletikuliste haiguste korral vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel
  • ARVI - 1 kuur, kopsupõletik (bakteriaalne - 1-2 ravikuuri, viiruslik - 1 kuur, klamüüdia - 1 kuur)
  • sepsis - 2-3 kursust
  • meningiit - 1-2 kursust
  • herpesinfektsioon - 2 ravikuuri,
  • enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust
  • tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust
  • mükoplasmoos - 2-3 kursust
Vaheaeg kursuste vahel - 5 päeva.

Väärib märkimist, et viimastel aastatel on sagenenud autoimmuunhaigused (reaktiivne artriit, glomerulonefriit, hulgiskleroos jne), mille üheks põhjuseks on viirusnakkus. Nende haiguste ravi nõuab ka immuunsüsteemi ja interferooni korrigeerimist.

Praegu on interferoonipreparaadid vääriline koht praktilise meditsiini arsenalis. Ja see pole üllatav. Interferoonid kui keha mittespetsiifilise kaitse looduslikud tegurid ja immuunsuse vahendajad omavad kõige laiemat toimespektrit.

Esiteks olid need inimese leukotsüütide interferooni (IFN) preparaadid, mis hiljem asendati rekombinantsete IFN preparaatidega.

Algselt kasutati IFN-i ravimeid ainult viirushaiguste (gripp, viirushepatiit, herpes, puukentsefaliit jne) raviks. IFN-i väljendunud immunomoduleeriva toime tõttu tõestati nende kliiniline efektiivsus paljude bakteriaalsete ja algloomade nakkuste (bakteriaalne ja seenhaiguste meningiit, sepsis, klamüüdia, ureaplasmoos jne), mitmesuguste allergeenide, autoimmuunhaiguste (reumatoidartriit, glomerulonefriit jt) ravis. (leukeemia, lümfosarkoom, lümfoom jne).

Praegu on rekombinantse IFN-i ravimeid üsna vähe: reaferoon, realdiron, intron-A, roferon, velferon. Enamik neist on väga tõhusad, kuid nende rakendamine põhjustab sageli olulisi raskusi. Neid ravimeid viiakse patsiendi kehasse reeglina suurtes annustes (3–10 miljonit RÜ päevas) ja parenteraalselt (intravenoosselt, intramuskulaarselt, subkutaanselt), mis põhjustab olulisi kõrvaltoimeid: palavik, gripilaadne sündroom, artralgia, depressioon kõhulahtisus.

  • Ravimi viferoni ja selle komponentide annustamisvorm

Valitud ravimvorm - ravimküünlad - tagab lihtsa, ohutu ja valutu manustamisviisi.

28–34 rasedusnädalast kasutatakse viferon-1, 2 suposiiti päevas 12-tunnise intervalliga ülepäeviti (10 küünalt kuuri kohta).
35 kuni 40 rasedusnädalat kasutatakse Viferon-2, 2 suposiiti päevas 12-tunnise intervalliga päevas.
Ravikuur on 5 päeva..
Ainult 7 kursust 12 nädala jooksul.
Kursuste vaheline paus 7 päeva.
Ravi kestus määratakse kindlaks kliiniliste ja laboratoorsete parameetrite dünaamika järgi.

Toimeaineks valiti inimese rekombinantne IFN-a2b - üks kliinilises praktikas kõige tavalisemaid IFN-e.

Kõigi viferoni variantide kompositsioon sisaldas lisaks rekombinantsele IFN-a2b terapeutiliselt efektiivsetes annustes antioksüdante - a-tokoferoolatsetaati (E-vitamiin) ja askorbiinhapet (C-vitamiini)..

Viferon on saadaval kolmes versioonis: viferon-1, viferon-2, viferon-3.

Viferon-1 sisaldab inimese rekombinantset interferooni-a2 ühes küünlas koguses 150 000 RÜ (rahvusvahelised ühikud).

Viferon-2 sisaldab inimese rekombinantset interferooni a2 koguses 500 000 RÜ ühes küünlas.

Viferon-3 sisaldab inimese rekombinantset interferooni a2 koguses 1 000 000 RÜ ühes küünlas.

Viferon-3 on ette nähtud peamiselt laste ja täiskasvanute viirushepatiidi raviks..

Nakkusliku ja põletikulise patoloogiaga rasedate naiste raviks
B-hepatiidi viiruse, herpeediliste ja tsütomegaloviirusnakkustega seotud glomerulonefriidi kompleksravis on soovitatav kasutada viferoni
päevas 2 küünalt päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul,
edasi nädala jooksul - igal teisel päeval 2 küünalt päevas 12-tunnise intervalliga,
siis nädala jooksul - igal teisel päeval, 1 küünal öösel,
pärast mida - 1 küünal öösel 2 korda nädalas 6-7 nädala jooksul,
ja edasi - 3 nädalat, 1 küünal öösel kord nädalas.
Üldine kursus on 3 kuud.
Püelonefriidiga on ette nähtud viferon
päevas 2 küünalt päevas 12-tunnise intervalliga 7 päeva jooksul,
siis 2 korda nädalas, 2 küünalt päevas 4 nädala jooksul.
Rasketel juhtudel on kursus vähemalt 6-8 nädalat.
  • Ravimi viferoni terapeutiline toime

Viferoni keerukas koostis on tingitud mitmetest selle eelistest: koos antioksüdantidega suureneb rekombinantse interferooni viirusevastane aktiivsus 10–14 korda, selle immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele tugevneb, immunoglobuliini E sisaldus normaliseerub, interferoonipreparaatide parenteraalse manustamise korral puuduvad kõrvaltoimed.. Leiti, et viferoni pikaajalise kasutamise korral kahe aasta jooksul ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad rekombinantse interferoon-2 viirusevastast aktiivsust.

Viferoni komponentide koostoime võib märkimisväärselt vähendada ravikuuride annuseid ning antibiootikumi- ja hormoonravi kursuste kestust.

  • Viferoni kliiniline efektiivsus

Viferon on ainus Venemaal registreeritud ravim, mis kuulub Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi riikliku farmakoloogilise komitee poolt heaks kiidetud rekombinantsete interferoonide klassi vastsündinute, sealhulgas enneaegsete imikute mitmesuguste nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks, samuti kroonilise B-, C- ja D-viirushepatiidi raviks. lapsed ja rasedad naised, kellel on urogenitaalne infektsioon.

Viferon on ennast tõestanud vastsündinute viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide ravis: ägedad hingamisteede viirusnakkused, sepsis, kopsupõletik, meningiit, spetsiifiline emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaalia, ureaplasmoos).

Põhiline ravi + viferon
Põhiline ravi
Joonis 1. Klamüüdiaalse hüpertensiooni dünaamika ja kadumine verest ja ülemistest hingamisteedest (VDP) vastsündinutel

Tuleb rõhutada, et ravim on klamüüdia etioloogiaga kopsupõletiku ravis väga efektiivne (joonis 1).

Viferoni kliiniline efektiivsus on vähendada nakkusliku toksikoosi kestust, kiirendada patoloogilise fookuse lahutamist (köha kestuse vähenemine, õhupuudus, CBS kiirem normaliseerumine). Viferoni lisamine aitas vähendada antibiootikumravi 10 päeva võrra ja vähendada haiguse kogukestust keskmiselt 8 päeva võrra (tabel 1)..

Kui viferon kaasati vastsündinute mitmesuguste etioloogiate meningiidi ravikuuridesse, normaliseerus tserebrospinaalvedeliku tsütoos 2 nädalat varem kui võrdlusrühmas. Samal ajal täheldati märkimisväärselt vähem mädaseid ja neuroloogilisi tüsistusi..

Viferon-1 on ette nähtud vastsündinutele (sealhulgas enneaegsetele beebidele, kelle tiinus on üle 34 nädala). Ravimit kasutatakse 1 suposiidi jaoks 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravikuur on 5 päeva..

Enneaegsetele beebidele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse Viferon-1 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni järel. Ravikuur on 5 päeva..

Viferoni kaasamine laste kroonilise B-, C-, D-viirushepatiidi komplekssesse ravisse aitas kaasa maksa patoloogilise protsessi vähenemisele, ASAT- ja ALAT-aktiivsuse langusele, HBsAg tiitrite langusele, HBeAg kadumisele või serokonversioonile anti-HBe-ks. Esines makrofaagide funktsiooni suurenemist. seda

Tabel 1. Viferoni ravi efektiivsus klamüüdia etioloogiaga kopsupõletikul vastsündinutel (Keshishchyan E. S., 1990)

GruppPeamineKontrollPatsientide arv23073RavimeetodTavapärane teraapia + ViferonTavapärane teraapiaViferoni päevane annus2 suposiiti päevas massiga kuni 2500 g - viferon-1; massiga üle 2500 g - viferon-2-Viferonoteraapia kursuse kestus päevades5-Massiivne antibiootikumravi1 kursus 2 AB-st või 2 kursust 1 AB-st3 kursust: 2 AB-st 2 + 1 AB-st 1-stAntibiootikumravi kestus, päevad13 ± 425 ± 5Kopsupõletiku kestus, päevades17 ± 125% kroniseerimineei12

mida väljendatakse kemosünteesi võimeliste makrofaagide protsendi suurenemises. Minimaalse aktiivsusega kroonilise viirushepatiidiga patsientide pika 6-kuulise viferonoteraapiakursuse korral täheldati remissiooni 62% juhtudest, samas kui patsientide rühmas, kes ei saanud viferoni, remissiooni ei toimunud. 71% -l raske kroonilise viirushepatiidi ja maksatsirroosiga glükokortikoidravi saavatest patsientidest vähendas viferoni lisamine ravirežiimi prednisolooni annust 3,5 korda (Reyz AR, Drondina A. N., 1992) ja 28% -l patsientidest - tühistage hormoonid täielikult (Chistova L.V. et al., 1995). Huvitav on märkida, et kroonilise C-viirushepatiidiga laste rühmas näitas 83% lastest remissiooni algust kohe pärast viferonoteraapia kaotamist, ülejäänud aga paranes pidevalt

Joonis 2. Viferoni kliiniline efektiivsus (%)
D, C, D hepatiit46%
Klamüüdia85%
Herpes88%
Kopsupõletik86%
Sepsis42%
Meningiitviiskümmend protsenti
Mükoplasmoos81%
Vistseraalne kandidoos82%
Tsütomegaalia86%
Reumatoidartriit72%
Viirusega seotud glomerulonefriit87%
Seda täheldati isegi 6 kuu pärast (Uchaykin V.F., Cherednichenko T.V. et al., 1995). Seda toimet ei ole kunagi täheldatud interferoonipreparaatide parenteraalse manustamise korral. Sel juhul tuvastati HC-viiruse replikatiivse aktiivsuse lõppemine RNA kadumise tõttu. HCV tuvastati kõigil patsientidel. Professor Reyzis A. R. sõnul täheldatakse viferoonravi parimat mõju pika 13-18-kuulise ravikuuriga (tabel 2).

Tuleb rõhutada, et rekombinantse interferoon-2 viirusevastast aktiivsust neutraliseerivaid antikehi ei leitud pikaajalise viferonoteraapiaga patsientide veres (L. Chistova et al., 1995).

Viferoni edukas kasutamine koos kehaväliste ravimeetodite kasutamisega: plasmaferees ja hemosorptsioon selgelt väljendunud aktiivsuse astmega kroonilise viirushepatiidi ja maksatsirroosiga laste kompleksravis. Enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni 14-päevase viferonoteraapia kuuri läbiviimine takistas ägedate hingamisteede viirusnakkuste teket ja herpeetiliste haiguste ägenemist. Võrdlusrühmas täheldati sajaprotsendiliste haiguste lisandumist 100% juhtudest (Kladova O. V., 1995).

Ägeda ja kroonilise B-, C-, D-viirushepatiidi kompleksravis on alla 7-aastastele lastele ette nähtud viferon-2, vanemad kui 7-aastased - viferon-3. Ravimile on ette nähtud 2 suposiiti päevas iga päev 12-tunnise intervalliga 10 päeva jooksul. Seejärel 3 korda nädalas ülepäeviti, 2 suposiiti päevas 12-tunnise intervalliga 1 kuu jooksul ägeda hepatiidi ja 6-12 kuud kroonilise hepatiidi korral. Ravi kestus määratakse kindlaks kliiniliste ja laboratoorsete parameetrite dünaamika järgi.

Patsientidel, kellel on enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni selgelt väljendunud aktiivsusega krooniline hepatiit ja maksatsirroos, näidatakse, et nad kasutavad viferon-1 või viferon-2 (sõltuvalt vanusest) 14 päeva jooksul, 2 suposiiti päevas 12-tunnise intervalliga..

Viimastel aastatel on viferoni edukalt ja tõhusalt kasutatud sünnitusabipraktikas. Viferon on heaks kiidetud kasutamiseks rasedatel (alates 28. rasedusnädalast), kellel on viiruslikud ja bakteriaalsed urogenitaalsed nakkused (1. ja 2. tüüpi herpes simplex-viirus, tsütomegaloviirus, klamüüdia, mükoplasmoos, ureaplasmoos, toksoplasmoos). Viferonoteraapia ajal suurenes märkimisväärselt G-klassi spetsiifiliste viirusevastaste immunoglobuliinide sisaldus, samuti lümfotsüütide alampopulatsiooni suhteliste näitajate normaliseerumine (CD3, CD4, CD4 / CD8)..

Ravimi kasutamise taustal rasedatel naistel ilmnes tingimata patogeensete mikroorganismide abil sünnikanali kolonisatsiooni vähenemine, endocervixi leviku vähenemine klamüüdia, ureaplasma ja suguelundite herpese poolt. Patogeenide elimineerimine toimus igal teisel või kolmandal patsiendil. Igal kuuendal patsiendil taastati tupe mikrobiotsinoos ilma eubiotikumide täiendava kasutamiseta. Ravimi toime viirusevastane iseloom oli vähendada retsidiivi kestust ja suurendada retsidiivide intervalle. Autoimmuunhaigustega rasedate kaasamine ravi käigus võimaldas keelduda glükokortikoidide määramisest.

Viferoni kõrge efektiivsus seisnes emakasisese infektsiooni generaliseerunud vormide esinemissageduse selges languses 25,6% -lt 4,7% -ni (Tareeva T.G. et al., 1996)..

B-hepatiidi viiruse, herpesviiruse ja tsütomegaloviiruse infektsioonidega seotud glomerulonefriidi kompleksravis on läbi viidud viferoni kliinilised uuringud.

Tabel 2. Viferoniga säilitusravi efektiivsus pärast 13-18 kuud pärast ravi algust kroonilise B-viirushepatiidiga lastel

NäitajadKontrollrühmPõhirühm1. remissiooni kestus85,6 päeva165,2 päevaInterferonogeneesMasendusesSaavutab normiHBsAg pealkirjad280,865,3HBeAg tuvastamise määr56,5%19,1%Anti-HBe tuvastamise määr22,4%60,3%

Märgiti, et viferoni kasutamine aitab kaasa joobeseisundi sümptomite, püelonefriidi ja bakteriuria kliiniliste tunnuste kiiremale kõrvaldamisele. Viferoniga ravi saavate laste järelvaatlus näitab enamikul patsientidest stabiilse kliinilise ja laboratoorse remissiooni püsimist 6–12 kuud.

Viimastel aastatel on kuseteede infektsiooniga patsientidel sageli klamüüdia, mille korral on haiguse kulg tagasihoidlik ja sagedase relapsiga. See võimaldas lisada viferoni immunokorrektorina kombinatsioonis teraapiaga klamüüdiat mõjutavate antibakteriaalsete ravimitega (makroliidid, tetratsükliinantibiootikumid). Glomerulonefriidiga määrati viferon nii aktiivses faasis kui ka protsessi vaibumise perioodil. Glomerulonefriidi nefrootilise vormiga lastel tuvastati remissiooni varasem algus. Lisaks saavutati HBs antigeneemia taustal nefrootilise vormiga lastel stabiilne kliiniline ja laboratoorne remissioon, mida ei olnud võimalik saavutada enne viferoni määramist. Viferon on väga efektiivne mädasete-septiliste operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamisel. Ravim on ette nähtud iga päev 2 suposiidi jaoks 12-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul.

Viferoni hea toime ilmnes laste soole düsbioosi komplekssel ravil. Viferonile määrati iga päev 2 suposiiti päevas 12-tunnise intervalliga 10 päeva, seejärel säilitusannus - 2 suposiiti nädalas kuni 1 kuu jooksul. Pärast viferonoteraapia kursust täheldati soole mikrofloora taastamist või kalduvust normaliseerida. Joon. 2 näitab viferoni kliinilist efektiivsust erinevates haigustes.

  • Koostoimed teiste ravimitega

Viferon sobib ja sobib hästi kõigi ravimitega, mida tavaliselt kasutatakse järgmiste haiguste ravis (antibiootikumid, keemiaravi, glükokortikosteroidid, immunosupressandid, interferooni indutseerivad ravimid)..

Viferoni määramine võib märkimisväärselt vähendada ravikuuride annuseid ja antibiootikumide, glükokortikoidide kasutamise kestust, samuti vähendada toksilist toimet immunosupressiivsete ravimite kasutamisel. Viferon on patsientide poolt hästi talutav, ei anna kõrvaltoimeid ja allergilisi reaktsioone.

Ravimi viferon töötati välja epidemioloogia ja mikrobioloogia uurimisinstituudis. N. F. Gamaleya RAMS, patenteeritud (patent nr 2024253), registreeritud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi farmakoloogilises komitees (registreerimisnumber 96/432/5). Kaubamärk Viferon (VIFERON) on registreeritud (tunnistaja nr 120337). Viferoni toodab CJSC “BKI”, Moskva (litsents nr 64/349/96, 25. detsember 1996, Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi käskkiri nr 432, 31. detsember 1996).

Viferon® (500 000 RÜ)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Rektaalsed ravimküünlad, 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ

Struktuur

Üks suposiit sisaldab

toimeaine - alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ,

abiained: askorbiinhape, naatriumaskorbaat, alfa-tokoferoolatsetaat, dinaatriumedetaatdihüdraat, polüsorbaat-80, kakaovõi, kondiitritooted või kakaovõi asendaja.

Kirjeldus

Kuulikujuline suposiit valgest kollasest kollaseni. Lubatud on värvi heterogeensus kandmisel või marmorimisel. Pikilõikes on lehtrikujuline süvend. Suposiidi läbimõõt ei ületa 10 mm.

Farmakoterapeutiline rühm

Immunomodulaatorid. Interferoonid. Alfa-2b-interferoon.

ATX-kood L03AB05

Farmakoloogilised omadused

Pharamokineetika

VIFERON® rektaalne kasutamine soodustab interferooni pikemat vereringet veres kui inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni intravenoosse või intramuskulaarse manustamise korral.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi VIFERON® manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Endogeense interferooni sisalduse dünaamika analüüs enneaegsetel imikutel, kelle tiinus on alla 34 nädala, näitab vajadust viia ravim VIFERON sisse 3 korda päevas 8 tunni pärast.

Farmakodünaamika

Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on väljendunud viirusevastased, antiproliferatiivsed ja immunomoduleerivad omadused.

Ravimi keeruline koostis määrab mitmeid uusi toimeid: askorbiinhappe ja tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, selle immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele suureneb, immunoglobuliini E tase normaliseerub ja endogeense interferoonisüsteemi toimimine taastatakse. interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine kõrvaltoimeid. Leiti, et kui VIFERON®-i kasutatakse 2 aastat, ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni viirusevastast aktiivsust, endogeense interferoonisüsteemi töö normaliseerub.

Näidustused

nakkus- ja põletikulised haigused vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel (kompleksravi osana)

ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne), meningiit, sepsis, emakasisene spetsiifiline infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaalia, enteroviiruse infektsioon, vistseraalne kandidoos, mükoplasmoos)

krooniline B-, C-, D-viirushepatiit lastel ja täiskasvanutel (kompleksravi osana), samuti kombineeritud viferonoteraapia plasmafereesiga ja väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi hemosorptsioon ja maksatsirroos

urogenitaalne infektsioon rasedatel (klamüüdia, suguelundite herpes, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos) kui interferooni korrigeeriv aine

gripp ja muud ägedad hingamisteede viirushaigused, sealhulgas täiskasvanutel bakteriaalsete infektsioonide poolt komplitseeritud haigused (kompleksravi osana)

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse rektaalselt..

VIFERON® 150 000 RÜ on ette nähtud alla 7-aastastele lastele, VIFERON® 500 000 RÜ üle 7-aastastele lastele ja täiskasvanutele.

VIFERON® 1 000 000 RÜ, VIFERON® 3 000 000 RÜ on ette nähtud peamiselt laste ja täiskasvanute viirushepatiidi raviks..

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel

VIFERON® 150 000 RÜ vastsündinutele on ette nähtud 1 suposiidiks 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravikuur on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste soovitatav kursus vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel:

SARS - 1 ravikuur, kopsupõletik (bakteriaalne - 1-2 ravikuuri, viiruslik - 1 ravikuur, klamüüdia - 1 ravikuur), sepsis - 2-3 ravikuuri, meningiit - 1-2 ravikuuri, herpeetiline infektsioon - 2 ravikuuri, enteroviiruse infektsioon - 1- 2 ravikuuri, tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos - 2-3 kursust.

Kursuste vaheline intervall on 5 päeva..

Enneaegsetele imikutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150 000 RÜ 1 suposiidiks 3 korda päevas 8 tunni järel. Ravikuur on 5 päeva..

Lastel ja täiskasvanutel kroonilise B-, C-, D-viirushepatiidi kompleksravis, samuti kombineeritud viferonoteraapias plasmafereesiga ja väljendunud aktiivsuse astmega kroonilise viirushepatiidi hemosorptsiooni ja maksatsirroosiga

Kroonilise viirushepatiidiga lastel on ravim välja kirjutatud järgmistes vanuseannustes:

kuni 6 kuu päevane annus 300 000 RÜ,

6 kuni 12 kuud - 500 000 IU - 1 000 000 IU (sõltuvalt kõrgusest ja kaalust),

alates 1 aastast kuni 3 aastani - 1 000 000 RÜ - 2 000 000 RÜ,

3 kuni 7 aastat - 2 000 000 RÜ - 3 000 000 RÜ,

üle 7-aastased - 4 000 000 RÜ - 5 000 000 RÜ.

Hommikul ja õhtul on võimalik kasutada erinevaid annuseid, näiteks: hommikul - 1 miljon RÜ, öösel 500 tuhat RÜ. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi. Lastel, kellel on raske toimega viirushepatiit ja maksa tsirroos enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni, on näidatud, et nad kasutavad ravimit 14 päeva päevas, 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel (kuni 7-aastased lapsed VIFERON® 150 000 RÜ, üle 7-aastased lapsed) - VIFERON® 500000 RÜ).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele on ette nähtud VIFERON® 3 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul iga päev, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

Interferooni korrigeeriva vahendina rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon (klamüüdia, suguelundite herpes, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos)

Urogenitaalse infektsiooniga rasedate kompleksravis alates 28. kuni 34. rasedusnädalast kasutatakse VIFERON® 150 000 RÜ, 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel ülepäeviti (10 suposiiti kuuri kohta). Alates 35 nädalast enne sünnitust kasutatakse VIFERON® 500000 RÜ iga päev 1 suposiidina 2 korda päevas 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

Kokku 7 ravikuuri 12 nädala jooksul, alates 28. tiinusnädalast, vaheaeg kursuste vahel - 7 päeva. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste, sealhulgas täiskasvanute bakteriaalse infektsiooni keerukate haiguste komplekssel ravil

Kandke VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel iga päev. Ravikuur on 5 päeva..

Kõrvalmõjud

Harva allergilised reaktsioonid (nahalööbed ja sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni pärast pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes

raseduse periood kuni 28 nädalat

Ravimite koostoime

VIFERON® on ühilduv ja hästi ühendatud kõigi nende haiguste ravis kasutatavate ravimitega (antibiootikumid, keemiaravi, glükokortikosteroidid, immunosupressandid)..

erijuhised

Rasedus ja imetamine

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 28. rasedusnädalast.

Imetamise ajal pole sellel mingeid piiranguid.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Inimeste suposiitide (VIFERON®) vormis oleva rekombinantse alfa-2b-interferooni mõju sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele ei ole kindlaks tehtud.

Üleannustamine

Üleannustamisest ei ole teatatud.

Väljalaskevorm ja pakend

10 suposiidil polüvinüülkloriidi ja polüvinüülkloriidi (PVC / PVC) kilepakendis blisterpakendis.

1 blisterriba pakendi jaoks, milles on meditsiinilisi kasutusjuhendeid riigi- ja vene keeles, pange papp papp.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2–8 ° C, pimedas. Hoida lastele kättesaamatus kohas.!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

OÜ FERON. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.

Telefon / faks (499) 193-30-60.

Registreerimistunnistuse omanik

OÜ FERON. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.

Telefon / faks (499) 193-30-60.

Kasahstani Vabariigi tarbijate nõudeid aktsepteerinud organisatsiooni aadress

Kasahstani Vabariik, 050059 Almatõ, ul. Samal-2, s. 56 A.

Salv, laste küünlad Viferon: juhised, hinnad ja ülevaated

Antimikroobne ja viirusevastane ravim on Viferon. Kasutamisjuhend soovitab täiskasvanute ja laste mitmesuguste põletikuliste ja nakkushaiguste kompleksseks raviks suposiite võtta 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, geeli, salvi. Patsientide ja arstide ütlused kinnitavad, et see ravim aitab hepatiidi, herpese, gripi ja muude nakkushaiguste ravis..

Väljalaske vorm ja koostis

Viferon vabastatakse kujul:

  • rektaalseks manustamiseks mõeldud ravimküünlad (ravimküünlad) - täppikujuline, homogeenne konsistents, kollaka varjundiga valge, läbimõõduga kuni 10. 1 suposiidi koostis sisaldab: inimese rekombinantset interferooni alfa-2b - 150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 RÜ..
  • kohalikuks ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud salv - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane, lanoliini spetsiifilise lõhnaga. 1 g salvi koostis sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 40 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ).
  • geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - geeljasarnane, läbipaistmatu, homogeenne valge mass hallika varjundiga. 1 g geeli koostis sisaldab: inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni - 36 000 RÜ.

Abiainetena sisaldab ravimi koostis tokoferoolatsetaati ja askorbiinhapet.

farmakoloogiline toime

Tänu tokoferoolatsetaadi ja askorbiinhappe olemasolule suureneb oluliselt interferooni viirusevastane aktiivsus, suureneb selle toime B- ja T-lümfotsüütidele, taastatakse endogeense süsteemi funktsioonid ja normaliseerub immunoglobuliin E.

Ravimi pikaajaline kasutamine ei põhjusta spetsiifiliste antikehade teket, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastase aktiivsuse.

Salvide ja ravimküünalde kasutamine Viferon aitab oluliselt vähendada hormonaalsete ravimite, antibiootikumide ja tsütostaatiliste ravimite annust ja ravi kestust.

Rektaalse kasutamise korral väheneb kaheteistkümne tunni pärast interferooni kontsentratsioon veres, mis on palju pikem kui intravenoosselt manustatava interferooni manustamisel. Ravim lastel, kelle tiinus on alla 34 nädala, eritub kiiremini, seetõttu on sel juhul vajalik ravimi korduv manustamine kaheksa tunni pärast..

Mis aitab Viferonil?

Salvi või geeli kasutamise näidustused on järgmised:

  • naha ja limaskestade viiruslike (sealhulgas herpesviiruse põhjustatud) nakkuste ravi.
  • mitmesuguse lokaliseerimisega kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni ravi naistel;
  • korduva stenoosse larüngotrahheobronhiidi ennetamine ja ravi lastel;
  • ägedate hingamisteede infektsioonidega laste ennetamine ja ravi.

Milleks on ette nähtud Viferoni suposiit? Suposiidid on näidustatud, kui patsiendil on:

  • gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusnakkused ja ägedad hingamisteede infektsioonid, sealhulgas keeruline bakteriaalse infektsiooni tagajärjel täiskasvanutel;
  • mitmesugused nakkus- ja põletikulised haigused lastel, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: SARS, gripp, sealhulgas komplitseerib bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdia), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, CMV-nakkus, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
  • krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega väljendunud aktiivsusega krooniline viirushepatiit, mis on keeruline maksa maksatsirroosi tõttu;
  • täiskasvanud, sealhulgas rasedad naised, kellel on urogenitaalsed infektsioonid (klamüüdia, CMV nakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos), naha ja limaskestade primaarne või korduv herpeetiline infektsioon, mis on lokaliseeritud kergelt, lokaliseeritult. h urogenitaalne lokaliseerimine.

Kasutusjuhend

Viferoni küünlad

Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sealhulgas komplitseeritud bakteriaalse infektsiooni tagajärjel, kompleksravi osana lastel ja täiskasvanutel kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne).

Täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele soovitatav annus on Viferon 500 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas. pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata..

Alla 7-aastased lapsed, k.a. vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle tiinus on üle 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas. pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline paus on 5 päeva.

Enneaegsetele imikutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME, 1 suposiit 3 korda päevas. pärast 8 tundi päevas 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline paus on 5 päeva.

Nakkusliku patoloogia ravi

Vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsed imikud, näiteks meningiit (bakteriaalne, viirus), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse infektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos) kompleksravi osana.

  • Soovitatav annus vastsündinutele, sealhulgas enneaegne tiinusvanusega üle 34 nädala - Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas. pärast 12 tundi.Ravikuur on 5 päeva.
  • Enneaegsetele vastsündinutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas. pärast 8 tundi.Ravikuur on 5 päeva.

Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste soovitatav kuuride arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpeetiline infektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, kaasa arvatud vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline paus on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata..

Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sealhulgas koos plasmafereesi ja hemosorptsiooniga väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, mille komplitseerib maksatsirroos:

  • Täiskasvanute soovitatav annus on Viferon 3 000 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas. pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..
  • Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatakse 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päevas.
  • Lastele vanuses 1 kuni 7 aastat on soovitatav 3 000 000 ME 1 ruutmeetri kohta. keha pindala päevas.
  • Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 ME 1 ruutmeetri kohta. keha pindala päevas.

Ravimit kasutatakse 2 korda päevas. pärast 12 tundi esimesed 10 päeva päevas, seejärel - kolm korda nädalas ülepäeviti 6–12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

Geeli ja salvi kasutamise juhised

Viferoni geeli ja salvi manustatakse paikselt.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi, kombineeritud ravi osana pikaajalised ja sagedased ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas komplitseeritud bakteriaalse infektsiooniga: eelnevalt kuivatatud nina limaskesta pinnale ja / või mandlite pinnale kantakse geeliriba pikkusega kuni 0,5 cm 3–5 korda päevas. spaatliga või vatitupsuga / vatitupsuga. Ravikuur on 5 päeva, vajadusel saab ravikuuri pikendada.

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi ennetamine: esinemissageduse tõusu perioodil kantakse eelnevalt kuivatatud nina limaskesta pinnale ja / või mandlite pinnale geeliriba pikkusega kuni 0,5 cm 2 korda päevas. 2-4 nädala jooksul.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kompleksravi osana: haiguse ägedal perioodil mandlite pinnale kantakse mandlite pinnale spaatli või vatitupsuga / vatipulgaga geeli riba, mille pikkus ei ületa 0,5 cm, 5 korda päevas. 5-7 päeva jooksul, seejärel 3 korda päevas. järgmise 3 nädala jooksul.

Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi ennetamine: mandlite pinnale kantakse labida või vatitupsuga / vatipulgaga kaks korda päevas mandlite pinnale kuni 0,5 cm pikkune geeliriba. 3-4 nädala jooksul korratakse kursusi 2 korda aastas.

Herpesinfektsioonide ravi

Herpeetilise tservitsiidi kompleksravi osana: 1 ml geeli kantakse vatitupsuga emakakaela pinnale, mida on eelnevalt lima puhastatud 2 korda päevas. vajadusel 7 päeva jooksul võib kursuse kestust suurendada 14 päevani.

Ägedate ja krooniliste korduvate herpesnakkuste kompleksravi osana (haiguse esimeste tunnuste ilmnemisel või eelkäijate perioodil): eelnevalt kuivatatud kahjustatud pinnale kantakse spaatli või puuvillase tampooniga / puuvillase tampooniga kuni 0,5 cm pikkune geeliriba kuni 3–5 korda päevas.. 5-6 päeva jooksul. Vajadusel suurendatakse kursuse kestust kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes Viferon, millest salvid ja ravimküünlad võivad põhjustada kõrvaltoimeid;
  • raseduse esimesel trimestril (ravimküünalde jaoks);
  • laste vanus kuni 1 aasta (salvi jaoks).

Kõrvalmõjud

Ravim on hästi talutav. Harvadel juhtudel täheldatakse allergilisi reaktsioone..

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Kreemi ja salve ei soovitata rinnaga toitmise ajal rinnanibule ja halole kanda. Viferoni rasedate ravimküünalde kujul saab kasutada alates 14. rasedusnädalast.

Salv on alla 1-aastastel lastel vastunäidustatud. Kreemi ja suposiite kasutatakse lapsepõlves vastavalt soovitatud annustamisskeemile.

erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

Ravimite koostoime

Viferon on hästi ühendatud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruslike ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

Ravimi Viferon analoogid

Struktuuri analoog on ravim Interal-P.

Puhkuse tingimused ja hind

Viferoni (suposiitide 150 tuhat RÜ nr 10) keskmine hind Moskvas on 230 rubla. Kiievis saate osta ravimeid 278 grivna eest, Kasahstanis - 1855 tenge eest. Minskis pakuvad apteegid küünlaid 14 bel. rubla. Apteekidest vabastatakse see ilma arsti retseptita.

Viferon

Rahvusvaheline nimi: Viferon

Toimeaine: alfa-2b-interferoon

Tänapäeval viiruste vastu võitlemiseks kasutatakse ravimeid, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks. Üks neist on Viferon. See on ette nähtud nii täiskasvanutele kui ka lastele mitte ainult raviks, vaid ka mitmesuguste viirusliku päritoluga haiguste, aga ka vaevuste, mida iseloomustab immuunpuudulikkus, ennetamiseks. Lisaks on Viferon saadaval mitmes vormis, mis muudab selle ravimi kasutamise veelgi mugavamaks. Preparaadis sisalduv peamine aine on inimese alfa-2B-interferoon. See avastati algselt Zürichi ülikooli Charles Weissmanni (Charles Weissmann) laboris. Weissmann oli Zürichi molekulaarbioloogia instituudi direktor, Roche Research Foundationi president, Biogeeni (Biogeeni) teadusnõukogu kaasasutaja ja liige.

Kasutamisjuhend Viferon ja selle hind

Tulenevalt asjaolust, et Viferon on võimeline avaldama ainult lokaalset toimet, saab seda raseduse ajal raseduse ajal, sõltumata trimestrist, ja rinnaga toitmise ajal kartmata kasutada. Gripi ja herpese ennetamiseks on vaja kasutada salve või geeli, kandes ravimit nina limaskestale kolm kuni neli korda päevas.

Raseduse ajal on mõnikord vajalik selliste viirusnakkuste ravi nagu suguelundite herpes, mükoplasmoos, bakteriaalne vaginoos, klamüüdia, inimese papilloomiviiruse nakkus jne. Viferon võib õige ravi tulemusel anda soovitud efekti. Siin soovitatakse suposiite..

Rasedate naiste raviks teatud urogenitaalsest infektsioonist alates 28-34 nädala jooksul kasutatakse vaginaalselt Viferoni ravimküünlaid 150 tuhande RÜ-ga. Päeva jooksul ei tohi kasutada rohkem kui kahte suposiiti sobiva intervalliga 12 tundi. Sel juhul toimub ravi nii: 1 päev kasutab rase naine ravimit, 1 päev jääb vahele. Ravikuur peab olema 10 küünalt. Enam kui 35 nädala jooksul võib iga päev kasutada 2 suposiiti 500 tuhande RÜ-ga. Sel juhul ei tohiks ravikuur ületada 5 päeva. Arst peaks valima raseda ravi, lähtudes tema individuaalsetest omadustest, raseduse käigust ja haiguse tüübist.

Nagu varem mainitud, kasutatakse ravimit küünlaid kujul sageli laste, sealhulgas vastsündinute, samuti enneaegsete imikute raviks. Haiguste, näiteks gripi, SARS, kopsupõletiku, meningiidi, enteroviiruse, raviks igas vanuses lastel on vaja läbi viia kaks ravikuuri, neist igaühe kestus on 5 päeva, 1 suposiit 2 korda päevas. Suposiitide vaheline intervall peaks olema võimalikult ühtlane. Imikutele määratakse Viferon sellistes annustes:

  • kuni 6 kuud, annus vastab 300-500 tuhandele RÜ-le 24 tunni jooksul;
  • kuus kuud kuni aasta - 500 tuhat RÜ päeva jooksul.

Nagu vanemate kui aasta vanuste laste puhul, tuleb ravimi annus arvutada individuaalselt. Selleks kasutage järgmist valemit: 300 tuhat RÜ otse patsiendi kehapinna 1 ruutmeetri kohta. Kui haige laps on juba 7-aastane, tuleks kasutada 500 tuhat RÜ.

Viferoni saab apteegis osta ilma vastava arsti ettekirjutuseta ja selle hind sõltub otseselt vabanemise vormist ja muidugi toimeaine annusest.

Viferon küünlakujuline

Sellisel kujul olev ravim on ette nähtud peamiselt lapseeas olevatele patsientidele, kuid täiskasvanud kasutavad seda sageli. Sõltuvalt lapse vanusest kasutatakse teatud annust ravimit. Üks suposiit võib sisaldada:

  • 150 tuhat RÜ interferoon alfa-2b - kuni 7 aastat;
  • 500 tuhat, 1 ja 3 miljonit RÜ interferooni alfa-2b - vanem kui 7 aastat.

Sobiva annuse teist võimalust kasutatakse ka täiskasvanute ravis. Tuleb märkida, et küünlaid kujul olevat Viferoni kasutatakse ka vastsündinud laste ravis. Valitsevatel juhtudel kasutatakse ravimit otse kompleksravi osana, kus on vaja kiiresti ja tõhusalt kõrvaldada teatud haigus, mis on eriti nakkusliku ja põletikulise iseloomuga. Ravimit, mis on toodetud otse ravimküünalde kujul, kasutatakse viirusliku hepatiidi ravis nii lastel kui ka täiskasvanutel. Küünalde eeliseks on see, et need imenduvad väga kiiresti. Enne kasutamist on soovitatav sooled tühjendada - see võib mõjutada interferooni imendumise kiirust.

Viferon salvi kujul

Sellisel kujul olev ravim on ette nähtud välispidiseks kasutamiseks. Reeglina kasutatakse herpesviiruse raviks salvi vormis Viferoni, mille jaoks tuleks põletikulistele piirkondadele kanda väike kogus ravimit. See võib olla mitte ainult nahk, vaid ka kehas olevad limaskestad. Viferoni kasutamine sellisel kujul on võimalik ka lastel, kelle vanus on üle ühe aasta.

Ravi viferoni salviga on tõhusam, kui seda alustatakse kohe pärast haiguse esimeste märkide ilmnemist. Nagu teate, on herpese esimesed nähud ebameeldiv sügelus, punetus ja üsna tugev põletustunne. Nagu korduvat herpese, ravitakse seda ka Viferoniga. Sel juhul peaks ravi alustama ka pärast esimeste haigusnähtude ilmnemist. Ravimit tuleks kasutada vähemalt 3-4 korda päevas, rakendades õhukese kihi. Sellise ravi kestus peab olema umbes 5-7 päeva. 1–12-aastased lapsed võivad kasutada 2500 RÜ salvi ja 12–18-aastased noorukid - 5000 RÜ. Viferoni on lubatud kasutada sellisel kujul ja raseduse ajal, samuti imetamise ajal.

Lisaks herpese ravile kasutatakse sellisel kujul olevat ravimit sageli gripi ja muude viirushaiguste vastases kompleksravis. Lisaks sellele sobib see salv hästi kõigi gripi ja teiste viirushaiguste raviks mõeldud ravimitega. Gripi raviks salviga, aga ka ennetamiseks tuleb seda ettevaatlikult otse nina limaskestale manustada mitte rohkem kui 3 korda päevas..

Ajal, mil algab gripi eeldatav hooajaline ägenemine, on soovitatav salvi enne n-ö avalike kohtade külastamist nina limaskestale kanda..

Geel Viferon

See ravimivorm on lastele kasutamiseks väga mugav. Lisaks võite seda geeli kasutada isegi vastsündinud lastele, aga ka rasedatele emadele. Väikseim annus on ette nähtud väikelastele. Valdavatel juhtudel kasutatakse geeli kujul olevat Viferoni gripi ja SARS-i ennetamiseks. Selleks peate võtma natuke geeli ja määrima nina sellega seestpoolt. Protseduuri tuleb korrata 2 korda päevas. Pärast kasutamist moodustab geel limaskestale omamoodi kile, kaitstes sellega keha viiruste eest.

Sellisel kujul olevat Viferoni tuleks kasutada profülaktikaks järgmistel juhtudel:

  • laps osaleb gripi ägenemise ajal koolis, lasteaias ja muudes avalikes kohtades;
  • keegi perekonnast sai gripi;
  • kõik täiskasvanud pereliikmed või üks neist ei lõpe SARSi ja gripi intensiivse leviku ajal avalike kohtade külastamist.

Lisaks ravitakse nüüd kompleksravis grippi ja ARVI-d, aga ka herpese, rakendades ravimit kahjustatud piirkondadele. Viferon suudab näidata suuremat efektiivsust vale ristluu ravis ja ennetamisel.

Viferoni tilgad

Tilgad on ette nähtud lastele, kes seisavad sageli silmitsi nakkusliku riniidiga. Lisaks muudele ägedate hingamisteede viirusnakkuste sümptomitele on patsiendil nina limaskest paistes. Tilkadena toodetud Viferon aitab viirusega palju kiiremini hakkama saada - pärast nina limaskestale sattumist hakkab ravimis sisalduv interferoon võitlema viirustega. Pärast lapse või täiskasvanu temperatuuri tõusu võitleb interferoon viirustega veelgi.

Ravimi kasutamine tilkade kujul sobib nendel juhtudel, kui geeli ja salvi on teatud põhjustel ebamugav kasutada.

Patsiendid, kes alustavad ägedate hingamisteede viirusnakkuste või mõne muu viirushaiguse ravi, on huvitatud sellest, kui palju see ravim tilkade kujul maksab. Pean ütlema, et üldiselt on hind madal, kuid apteegipunktides võib see pisut erineda.

Viferoni tabletid

Viferon on ravim, mida tableti kujul pole saadaval. Fakt on see, et pärast tableti võtmist siseneb see maosse, kus see lahustub ja muutub töövõimetuks. Tänapäeval on Viferoni kõik vormid salvid, geel, ravimküünlad ja tilgad.

Viferoni analoogid

Mõnikord juhtub, et apteegis pole lihtsalt õiget ravimit. Sellistel juhtudel võite küsida vajaliku ravimi analooge. Neil ei ole alati ühte ja sama toimeainet, kuid kõigil juhtudel erinevad nad identsete näidustuste poolest. Lisaks võib analoogravimi hind olla oluliselt madalam kui originaal. Kõige populaarsemad Viferoni analoogid:

  • Genferon (Genferon);
  • Genferon Light (Genferon Lite);
  • Interaalne P (Interal-P);
  • Infagel
  • Altevir (Altevir);
  • Giaferon (Giaferon);
  • Anaferon (Anaferon);
  • Vagiferon (Vagiferon);
  • Peg-interferoon (Peginterferon);
  • Pegintron (PEG-Intron);
  • Silatroni lüofilisaat (Sylatron lüofiliseeritud);
  • Unitron (Unitron Peg);
  • Pegferon (Pegferon);
  • Pegasys
  • Ingaron (Ingaron);
  • Betabioferon-1b ​​(Betabioferon-1B).

Neid ravimeid on saadaval erinevates annustes ja ravimvormides.

Lisaks on alfa-2b-interferoon "mäest kaugemal" saadaval ka järgmiselt:

  • Alfaferoon (Alfaferon) Liibanonis Alfa Wassermannist;
  • Alphaferoi (Alfaferoy) Pakistanis Akber Brothersilt;
  • Da Fen Hiinas Anke Biotehnoloogia Grupilt;
  • An Te Fu (An Te Fu) Hiinast Neptunusest;
  • Blauferon-B (Blauferon-B) Brasiilias ettevõttest Blausiegel;
  • Inter 2B (Inter 2B) Argentiinas Delta Farmast;
  • Interferonas alfa-2b (Interferonas alfa-2b) Leedus ettevõttelt Sicor Biotech;
  • Interferon Alfa 2b Cassara (Interferon Alfa-2b Cassara) Argentiinas Varifarmast;
  • Intron mitmeannuseline (Intron A mitmeannuseline) Taiwanis Schering-Ploughilt;
  • IntronA (IntronA) Hispaanias, autorid Merck Sharp & Dohme;
  • Intron-A (Intron-A) Malaisias ja Türgis, autorid Merck Sharp & Dohme;
  • Kalferon (Calferon) Indoneesias Kalbest;
  • Realdiron Bulgaarias, Leedus ja Läti Vabariigis ettevõttelt Sicor Biotech;
  • Unifron (Unifron) Dominikaani Vabariigis, Guatemalas, Honduras Probiomedist;
  • Peg-Intron (Peg-Intron) Omaanis Schering-Ploughist;
  • Viraferon (Viraferon) Indias Fulfordist.

Tähelepanu!!

Viferoni kasutamine ilma arsti määramata või selle täpsete soovituste järgimata võib teie tervise järsult halveneda. Püüdke kasutada konkreetset ravimit alles pärast spetsialistiga konsulteerimist. Kõrvaltoimete korral lõpetage kohe ravimi võtmine ja pöörduge kvalifitseeritud abi saamiseks.

Viferoni foto

Klõpsake suurendamiseks.

Kategooriad

Ressursil kogutud teave võimaldab teil minimeerida konkreetse ravimi kohta teabe otsimiseks kuluvat aega.