KÜSIMUSTE PUHUL NIMETAVAD NARKOTIKAADID NÕUSTAB PATSIENDI AINULT DOKTOR. KÄESOLEV JUHIS ON AINULT MEDITSIINITÖÖTAJATELE.

Toimeaine kirjeldus Tilorone * / Tilorone *.

Valem: C25H34N2O3, keemiline nimetus: 2,7-bis- [2- (dietüülamino) etoksü] -9H-fluoreen-9-oon (ja divesinikkloriidina).
Farmakoloogiline rühm: immunotroopsed ravimid / immunomodulaatorid / interferooni indutseerijad; antimikroobsed, parasiidivastased ja antihelmintikumid / viirusevastased ained / viirusevastased (va HIV) ained.
Farmakoloogiline toime: immunomoduleeriv, viirusevastane.

Farmakoloogilised omadused

Tiloron indutseerib interferoonide (beeta, alfa, gamma) moodustumist hepatotsüütides, soolestiku epiteelis, granulotsüütides ja T-lümfotsüütides. Tiloroni sissevõtmisel 4 - 24 tunni pärast määratakse interferooni maksimaalne moodustumine järgmises järjestuses: sool - maks - veri. Tiloron stimuleerib humoraalset immuunsust, aktiveerib luuüdi tüvirakke, mõjutab antikehade moodustumist, suurendab IgA, IgM, IgG moodustumist, vähendab immunosupressiooni ja taastab T-abistajate ja T-supressorite suhte. Tiloron pärsib viirusespetsiifiliste valkude translatsiooni nakatunud rakkudes, mis pärsib viiruse replikatsiooni. Tiloron on efektiivne SARS-i põhjustavate viiruste ning gripiviiruste, hepatoviiruste, herpesviiruste, sealhulgas tsütomegaloviiruse ja teiste vastu. Manustamisel imendub tiloroon seedetraktis kiiresti. Tiloroon seondub plasmavalkudega umbes 80%. Biosaadavus on 60%. Tiloron ei ole biotransformeerunud ega kumuleeru. Poolväärtusaeg on 48 tundi. Uriini (9%) ja roojaga (70%) eritub tiloroon muutumatul kujul.

Näidustused

Üle 7-aastased lapsed: ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ennetamine ja ravi. Täiskasvanud (üle 18-aastased): ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ennetamine ja ravi; tsütomegaloviirus ja herpeetiline infektsioon; viirushepatiit A, B, C; viirusliku ja nakkusliku-allergilise entsefalomüeliidi (leukoentsefaliit, sclerosis multiplex, uveoencephalitis jne), hingamisteede ja urogenitaalse klamüüdia kompleksravis.

Tilorooni annustamine ja manustamine

Tiloroni võetakse suu kaudu pärast sööki. Manustamissagedus, annus ja ravikuuri kestus määratakse sõltuvalt näidustustest individuaalselt; keskmine ühekordne annus üle 7-aastastele lastele on 0,06 g, täiskasvanutele 0,125 - 0,25 g. Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ravis: täiskasvanutel - esimese 2 haiguspäeva jooksul 0,125 g, seejärel 0,125 g 48 tunni pärast; ravikuur on 0,75 g. Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ennetamiseks: 1 kord nädalas 0,125 g 6 nädala jooksul. Üle 7-aastased lapsed, kellel on ägedate hingamisteede viirusnakkuste või gripi tüsistusteta vormid: 1 kord päevas, 0,06 g 1., 2. ja 4. päeval ravi algusest (0,18 g ravikuuri kohta); ägedate hingamisteede viirusnakkuste või gripi tüsistuste tekkimisel võetakse ravimit esimesel, teisel, neljandal ja kuuendal päeval pärast ravi algust (0,24 g ravikuuri kohta).
Neuroviirusnakkuste kompleksne ravi tuleb läbi viia arsti järelevalve all.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, imetamine, rasedus, vanus kuni 7 aastat.

Rakenduspiirangud

Rasedus ja imetamine

Tilorooni kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Tilorooni kõrvaltoimed

Lühiajalised külmavärinad, düspepsia, allergilised reaktsioonid.

Tilorooni koostoime teiste ainetega

Tiloron sobib antibiootikumide ja teiste ravimitega bakteriaalsete ja viirushaiguste raviks..

Tilorone * (Tilorone)

Farmakoloogilised rühmad:

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (RHK-10):

Keemiline nimetus

Farmakoloogia

See indutseerib interferoonide (alfa, beeta, gamma) moodustumist soole epiteelirakkudes, hepatotsüütides, T-lümfotsüütides ja granulotsüütides. Pärast suukaudset manustamist määratakse interferooni maksimaalne produktsioon järjestuses soolestikus - maksas - veres pärast 4–24 tundi. See aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerib humoraalset immuunsust, suurendab IgM, IgA, IgG tootmist, mõjutab antikehade moodustumist, vähendab immunosupressiooni astet ja taastab T-suhte. abilised / T-tõkestajad.

Viirusevastane toimemehhanism on seotud viirusespetsiifiliste valkude translatsiooni pärssimisega nakatunud rakkudes, mille tagajärjel viiruse replikatsioon on alla surutud. Tõhus gripiviiruste ja SARSi, hepato- ja herpesviiruseid põhjustavate viiruste, sealhulgas CMV ja teised.

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktist. Biosaadavus on 60%. Seondumine plasmavalkudega on umbes 80%. Ei allu biotransformatsioonile. T1/2 - 48 tundi. See eritub muutumatul kujul koos väljaheitega (70%) ja uriiniga (9%). Ei kumuleeru.

Rakendus

Täiskasvanutel: viirushepatiit A, B, C; herpeetiline ja tsütomegaloviirusnakkus; nakkusliku-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi (hulgiskleroos, leukoentsefaliit, uveoentsefaliit jne), urogenitaalse ja hingamisteede klamüüdia kompleksravis; gripi ja SARS-i ravi ja ennetamine.

Üle 7-aastastel lastel: gripi ja SARS-i ravi ja ennetamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, alla 7-aastased lapsed.

Kõrvalmõjud

Düspeptilised sümptomid, lühiajalised külmavärinad, allergilised reaktsioonid.

Koostoime

Ühildub antibiootikumide ja muude ravimitega viiruslike ja bakteriaalsete haiguste raviks..

Tiloron

Tiloron - ravim (tabletid), kuulub süsteemse kasutamise viirusevastaste ravimite rühma. Ravimi jaoks on iseloomulikud järgmised rakendusomadused:

Kuidas lahustada veresoonte naastusid, normaliseerida vereringet, rõhku ja unustada teed apteeki

  • Raseduse ajal: vastunäidustatud
  • Imetamise ajal: vastunäidustatud
  • Lapsepõlves: vastunäidustatud

Pakendamine

Tiloron - immunostimuleeriv viirusevastane aine.

Väljalaske vorm ja koostis

  • õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, kollasest oranžini; ristlõikes võib näha kahte kihti - kilemembraan ja südamik on oranžid, on võimalik, et erinevates toonides on valge ja oranži lisandid (6, 7, 10, 14, 20, 25 või 30 tükki blistrites, papist kimbus 1), 2, 3, 4, 5 või 10 pakki; 10, 20, 30, 40, 50, 100 või 500 tk polüetüleentereftalaat / polüpropüleenist purkides, kartongkimbus (1 purk)
  • kapslid: suurus nr 1, kõva želatiin, oranž; sisu - graanulid, mis sisaldavad pulbrit ja oranži värvi graanuleid, on võimalik, et seal on erinevat tooni apelsiniplekke (6 või 10 tükki mullpakendites, 1 pakk pappkarbis).

Ühe tableti koostis:

  • toimeaine: tilorooni divesinikkloriid (tiloroon) - 60 või 125 mg;
  • abikomponendid (tabletid 60/125 mg): laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 84,4 / 103 mg, mikrokristalne tselluloos - 28,5 / 45 mg, kroskarmelloosnaatrium - 7,6 / 12 mg, povidoon-K25 - 7 6/12 mg, magneesiumstearaat - 1,9 / 3 mg;
  • kilekatte koostis (60/125 mg tablettides): makrogool-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titaandioksiid - 1,68 / 2,8 mg, hüpromelloos - 3,42 / 5,7 mg, värvaine tropeoliin -0 - 0,06 / 0,1 mg.

Ühe kapsli koostis:

  • toimeaine: tiloroon - 125 mg (100% aine osas);
  • abikomponendid: kaltsiumstearaat, kopovidoon (Plasdon S-630), mikrokristalne tselluloos (Vivapur tüüp 102), kolloidne ränidioksiid (Aerosil);
  • kapslikoore koostis: želatiin, titaandioksiid (E171), päikeseloojangu päikeseloojangu värv kollane (E110).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tiloronil on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. See on madala molekulmassiga interferooni sünteetiline indutseerija. Stimuleerib beeta-, gamma-, alfa-, lambda-interferoonide teket kehas. Pärast ravimi manustamist toodetakse interferooni peamiselt soole epiteelirakkude, T-lümfotsüütide, granulotsüütide, hepatotsüütide ja neutrofiilide poolt. Pärast tilorooni suukaudset manustamist määratakse interferooni maksimaalne produktsioon järgmises järjestuses: sool - maks - veri (4–24 tunni pärast).

Pärast tilorooni maksimaalse ööpäevase annuse ühekordset suu kaudu manustamist määratakse lambda-interferooni maksimaalne kontsentratsioon kopsukoes 24 tunni pärast, interferoon alfa - 48 tunni pärast..

Interferoon lambda kopsukoes suurendab hingamisteede viirusevastast kaitset gripi ja muude hingamisteede viirusnakkuste vastu.

Tiloron indutseerib interferooni sünteesi inimese leukotsüütides, stimuleerib luuüdi tüvirakke. Sõltuvalt annusest on ravim võimeline suurendama antikehade teket, vähendama immunosupressiooni astet, taastama T-supressorite ja T-abistajate suhet.

Tilorooni viirusevastase toime mehhanism on tingitud viirusespetsiifiliste valkude translatsiooni pärssimisest nakatunud rakkudes, mille tagajärjel viiruste paljunemine on alla surutud.

Ravim on efektiivne mitmesuguste viirusnakkuste, sealhulgas herpesviiruste, hepatiidi viiruste, gripiviiruste ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste (ARVI) korral..

Farmakokineetika

Pärast seedetrakti sisenemist imendub tiloroon kiiresti. Selle biosaadavus on umbes 60%. Plasmavalkudega seob 80%.

Poolväärtusaeg on 48 tundi, see eritub peamiselt muutumatul kujul: soolte kaudu - 70%, neerude kaudu - 9%..

Tiloron ei läbi biotransformatsiooni. Ei kogune kehas.

Näidustused

  • gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusnakkused (ravi ja ennetamine);
  • viirushepatiit A, B ja C;
  • tsütomegaloviiruse infektsioon;
  • herpeetiline infektsioon;
  • kopsutuberkuloos (kompleksravis);
  • urogenitaalne ja hingamisteede klamüüdia (kompleksravis);
  • viiruslik ja nakkav-allergiline entsefalomüeliit, sealhulgas leukoentsefaliit, uveoentsefaliit ja sclerosis multiplex (kompleksravis).

Alates 7-aastastest lastest kasutatakse Tiloroni ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi raviks..

Vastunäidustused

  • pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
  • Rasedus;
  • imetamise periood;
  • laste vanus kuni 7 aastat;
  • ülitundlikkuse olemasolu ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Juhiste kohaselt tuleb Tiloroni kasutada viirusliku ja nakkusliku allergilise entsefalomüeliidi kombineeritud ravi osana hoolika meditsiinilise järelevalve all.

Tiloroni kasutusjuhend: meetod ja annus

Tiloron on näidustatud suukaudseks manustamiseks. Tabletid tuleb võtta pärast sööki.

Soovitatavad annustamisskeemid täiskasvanutele sõltuvalt näidustustest:

  • gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusnakkused: ravi - esimese kahe päeva jooksul 125 mg päevas, seejärel - 125 mg 48-tunniste intervallidega, kogu raviannus - 750 mg; ennetamine - 125 mg üks kord nädalas 6 nädala jooksul, kogu kursuse annus - 750 mg;
  • viirushepatiit A: esimesel päeval 125 mg kaks korda päevas, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, kogu raviannus on 1250 mg;
  • äge B-viirushepatiit: esimese kahe päeva jooksul 125 mg / päevas, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, kogu raviannus on 2000 mg. Haiguse pikaajalise käigu korral - esimesel päeval 125 mg kaks korda päevas, seejärel - 125 mg 48-tunniste intervallidega, kogu raviannus - 2500 mg;
  • krooniline viirushepatiit B: ravi algfaas (koguannus - 2500 mg) - esimese kahe päeva jooksul 125 mg kaks korda päevas, seejärel - 125 mg 48-tunnise intervalliga; jätkufaas (koguannus - 1250–2500 mg) - 125 mg üks kord nädalas. Ravimi ravikuur võib varieeruda vahemikus 3750-5000 mg, ravi kestus on 3,5-6 kuud, mis sõltub protsessi aktiivsuse markerite morfoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste uuringute tulemustest;
  • äge C-hepatiit: esimese kahe päeva jooksul 125 mg päevas, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, kogu raviannus on 2500 mg;
  • krooniline C-hepatiit: ravi algfaas (koguannus - 2500 mg) - esimese kahe päeva jooksul 125 mg kaks korda päevas, seejärel - 125 mg 48-tunnise intervalliga; jätkufaas (koguannus - 2500 mg) - 125 mg üks kord nädalas. Ravimi kursuseannus on 5000 mg, ravi kestus on umbes 6 kuud ja sõltub morfoloogiliste, immunoloogiliste ja biokeemiliste uuringute tulemustest, mis kajastavad protsessi aktiivsuse astet;
  • tsütomegaloviirus, herpeetiline infektsioon: esimese kahe päeva jooksul 125 mg päevas, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, kogu raviannus on 1250–2500 mg;
  • kopsutuberkuloos: esimese kahe päeva jooksul 250 mg päevas, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, kogu raviannus on 2500 mg;
  • urogenitaalne ja hingamisteede klamüüdia: esimese kahe päeva jooksul 125 mg päevas, seejärel 125 mg 48-tunniste intervallidega, kogu raviannus - 1250 mg;
  • viiruslik ja nakkav allergiline entsefalomüeliit: esimese kahe päeva jooksul 125–250 mg päevas, seejärel 48 tunni järel 125 mg. Annus määratakse individuaalselt, ravi kestus on 3-4 nädalat.

Annused lastele alates 7. eluaastast:

  • gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste tüsistusteta vormid: 60 mg üks kord päevas esimesel, teisel ja neljandal ravipäeval. Ravikuuri koguannus on 180 mg;
  • gripi või muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste komplikatsioonide esinemine: 60 mg üks kord päevas esimesel, teisel, neljandal ja kuuendal ravipäeval. Ravikuuri koguannus - 240 mg.

Kõrvalmõjud

Tilorone võib põhjustada lühiajalisi külmavärinaid, düspeptiliste häirete esinemist ja allergiliste reaktsioonide arengut.

Üleannustamine

Praeguseks pole üleannustamise juhtumeid teada..

erijuhised

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Tiloroni negatiivne mõju inimese kognitiivsetele ja psühhomotoorsetele funktsioonidele puudub.

Rasedus ja imetamine

Rasedad ja imetavad naised kasutavad Tilorona vastunäidustatud.

Imetamine tuleb katkestada, kui imetamise ajal on ravivajadus õigustatud.

Kasutada lapsepõlves

Tiloroni kasutatakse lastel alates 7. eluaastast gripi ja SARS-i raviks.

Ravimite koostoime

Tiloroni saab kasutada kompleksravi osana koos antibiootikumide ja ravimitega, mis on tavaliselt ette nähtud bakteriaalsete ja viirusnakkuste raviks.

Analoogid

Tiloroni analoogid on: Tiloram, Tilaxin, Lavomax, Actaviron, Amiksin.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C.

Tablettide kõlblikkusaeg - 3 aastat, kapslite - 2 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Ülevaated

Seotud videod

Kuidas valida kvaliteetseid immunomodulaatoreid? - dr Komarovsky

Ravimid, kus on tõde ja kus peitub nohu, gripp ja SARS.

Miks on immunostimulandid ohtlikud??

Viirusevastased abinõud - doktor Komarovskogi kool

Fuflomütsiini ravimite ülevaade: gripp, nohu või SARS

Kuidas arstid vägistavad meie kulul meie laste preestrid meie kätega

Tsütomegaloviiruse viirusevastased ravimid: atsükloviir, Valtrex, Amixin, Panavir

Lavomaxi tablettide kirjeldus ja juhised - SULETAKS *

Lavomax®. Külma- ja grippvõitleja

INGAVIRIN juhised, kirjeldus, kasutamine, kõrvaltoimed

Amiksini kirjeldus ja juhised - SULETUD.

Lavomaxi tabletid - näidustused (videojuhend), ülevaated

Arbidoli või Ingaviriini arsti küsimus viroloogidele

Apteegid VITA (Amiksin)

Nohu ja gripp on üks vastus - Amiksin

Tiloron: kasutusjuhised, koostis, toime ja vastunäidustused

Täna on viirusevastaste ravimite loetelu üsna lai. Kuid mitte alati võimaldab ravimkompositsioonide kasutamine kiiresti saavutada soovitud eesmärgi, mis on tingitud paljude tüvede vastupidavusest juba tuntud ravimitele. Tiloroni kavandatud kasutusjuhendid kirjeldavad üksikasjalikult ravimi näidustusi, annustamisskeeme ja koostist.

Kirjeldus ja koostis

Tiloron on sünteetiline madala molekulmassiga ühend, mis on endogeense interferooni indutseerija. Mõistes, mis on Tiloron, tuleb meeles pidada, et see on aromaatne ühend, mis kuulub fluorenoonide klassi. Viirusevastane omadus saavutatakse looduslike interferoonide alfa-, beeta- ja gamma-tootmise stimuleerimisega, suurendades soole epiteelirakkude, hepatotsüütide, T-lümfotsüütide, granulotsüütide tootmisvõimet.

Interferooni produktsiooni maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 4–24 tundi pärast Tiloroni tableti võtmist järgmises järjestuses: sool-maks-veri. Tiloroni ravimil Tiloram tablettidel, mis sisaldavad peamist toimeainet Tiloron, on järgmised omadused:

  • Indutseerige interferooni moodustumist leukotsüütides, mille vere taseme indikaator on 250 RÜ / ml;
  • Immuunmoduleeriva toime avaldamiseks;
  • Stimuleerige luuüdi rakulist struktuuri;
  • Sõltuvalt annusest suurendage antikehade teket, suurendage kõrge innukusega / vähese vältimisega antikehade suhet;
  • Vähendage immunosupressiooni astet;
  • Normaliseerige T-abistajate / T-summutajate suhteline sisaldus.
  1. Tabletid, mis sisaldavad põhiainena tilorooni divesinikkloriidi 60 või 125 mg. Lisakomponendid: laktoosmonohüdraat, tselluloos, povidoon, magneesiumstearaat, titaandioksiid. Kuju on ümmargune, kaksikkumer. Värv - kõik kollase varjundid. Pakend: kontuurrakud või tihedalt suletud plastpurgid.
  2. Kapslid, mis sisaldavad toimeainet (tiloroondi vesinikkloriid) 125 mg graanulite ja apelsinipulbri kujul. Lisakomponendid: ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, kopovidoon, želatiin, titaandioksiid, kaltsiumstearaat. Kõvad kapslid, mis on pakendatud kontuurrakkudesse 6-10 tk. Ühes pappkarbis 1 pakk.

Farmakokineetika

Juhend kirjeldab ravimi Tiloroni biosaadavust kõrgena, enam kui 60%. Pärast manustamist imendub tablett kiiresti, seostub plasmavalkudega 80% piires. See ei ole biotransformatsiooni suhtes tundlik, ei akumuleeru, eritub looduslikult: väljaheitega (70%), uriiniga (9%).

Näidustused ja juhised

Ravim on ette nähtud haiguste ravi osana:

  • Viirushepatiit A, B, C;
  • Tiloron aitab viiruste põhjustatud herpese vastu: Herpes simplex tüüp 1,2, Varicella zoster, tsütomegaloviirused;
  • Nakkuslik-allergiline, viirusliku iseloomuga entsefalomüoliit: sclerosis multiplex, uveoencephalitis, leukoencephalitis;
  • Hingamisteede, urogenitaalset tüüpi klamüüdia;
  • Kopsu tuberkuloos;
  • Gripi ravi ja ennetamine, SARS.

Kasutamisjuhistes soovitatakse ravimit pärast söömist sisse võtta, annus, ajakava ja ravi kestus arvutatakse individuaalselt. Tavaline raviskeem:

  1. Üksikannus täiskasvanutele 125–250 mg, lastele vanuses 7 aastat - 60 mg.
  2. Kandke ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis täiskasvanutele grippi 125 g / 1 korda päevas esimese 2 päeva jooksul, seejärel 125 mg / päevas igal teisel päeval. Kursuse vastuvõtt mitte rohkem kui 750 mg.
  3. Gripi ennetamiseks võetakse ARVI annust 125 mg 1 kord nädalas kuni 6 nädala jooksul.
  4. Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis ilma komplikatsioonideta lastele: 60 mg / 1 kord päevas 3 päeva jooksul, koguannus mitte üle 180 mg.
  5. Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi keeruliste vormide korral võtavad lapsed ravimit 1, 2, 4, 6 päeva pärast haiguse algust 60 mg päevas. Koguannus kogu ravikuuri vältel 240 mg (4 tabletti).

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Patsientide kõrvaltoimetena avalduvad järgmised:

  • Lühiajalised külmavärinad;
  • Allergilised lööbed;
  • Düspepsia.

Ravimi kasutamise piirangud:

  1. Raseduse periood, imetamine;
  2. Patsiendi vanus kuni 7 aastat;
  3. Individuaalne sallimatus komponentide suhtes.

Oluline on järgida arsti määratud annuseid. Vastasel juhul võib täheldada immunokompetentsete rakkude lühiajalist ammendumist. Tiloroni kasutuselevõtuga neuroviirusnakkuste ravis kasutatakse ravimit arsti järelevalve all.

Ühilduvus on kõrge, seetõttu näidatakse seda ravimit koos antibiootikumidega, teiste ravimitega viiruslike, bakteriaalsete patoloogiate raviks.

Analoogid

Struktuurianaloogide hulka kuuluvad: Activiron, Amixin, Lavomax, Tilaxin, Tiloram. Ravim Tiloram on analoog, mis sageli kirjutatakse patsientidele ette Tiloroni asendajana. Kehasse ei akumuleeru, samuti ei toimu Tilorami tabletid biotransformatsiooni, need erituvad 48 tunni jooksul. Ravimikomponentide kõrge ühilduvus teiste ravimvormidega võimaldab kasutada Tiloramit mitmesuguste etioloogiate viirusnakkuste ravis.

Erinevused on aegumiskuupäevas ja hinnas:

  1. Tiloron sobib 2 aastaks, hind on alates 10 dollarist ja apteekides seda sageli ei leidu.
  2. Tiloram kehtib 3 aastat, hind alates 8 dollarist ja on populaarne käsimüügiravim..

Enamasti pakuvad apteegikioskid Tiloram Osooni, kasutusjuhendid ei soovita ravi alla 18-aastastel lastel. Põhimõtteliselt on piirangud, keskkonda viimise vorm ja tähised samad, mis eespool esitatud. Ravimi hind on alates 11 dollarist.

Tiloroni kasutusjuhendid

Tiloroni, kasutusjuhendit, mida ta nimetab viirusevastaseks aineks, kasutatakse perioodil, kui algavad ägedate hingamisteede viirusnakkustega inimeste massilised infektsioonid. Sellel ravimil on suunatud toime viiruse aktiivsuse vastu, sundides keha esile kutsuma suurenenud koguse interferoone. Ravimit kasutatakse laialdaselt kogu Nõukogude-järgses ruumis, kuid teistes riikides pole selle kasutamine muutunud tavaliseks.

Koostis ja ravimvormid

Tiloroni tabletid on immunostimuleerivad ained, mis võitlevad aktiivselt viiruste sissetoomise ja levimisega inimkehasse. Ravimi vabastamisvorm ja koostis kajastuvad selle kasutamise juhendites. See ravim sisaldab aluselist toimeainet nimega tilorooni divesinikkloriid..

Selle ravimi kaks ravimvormi on teada:

  1. Spetsiaalse kaitsekattega kaetud tabletid. Ravimi tuum koosneb oranži varjundiga ainest. Tabletid võivad olla villidel, nende arv varieerub 6 kuni 30 tükki. Üks tablett sisaldab 60,125 mg tilorooni divesinikkloriidi, samuti mitmeid abikomponente (tselluloos, laktoos, magneesiumstearaat, makrogool ja teised).
  2. Kapslid želatiinikoores, sisaldavad graanuleid ja apelsinipulbrit. 150 mg kapsli koostist kirjeldatakse järgmiselt: 125 mg tilorooni, samuti kaltsiumi lisastearaati, tselluloosi, želatiini, värvainet, kopovidooni, titaandioksiidi.

farmakoloogiline toime

Tiloroni farmakoloogilised omadused hõlmavad võimet võidelda viirustega, samuti stimuleerida immuunsussüsteemi. Ravim kuulub sünteetiliste madala molekulmassiga interferooni indutseerijate rühma.

Tiloron stimuleerib erinevat tüüpi interferoonide (alfa, gamma, beeta, lambda) tootmist selliste objektide poolt nagu soole epiteelirakud, granulotsüüdid, neutrofiilid, hepatotsüüdid, T-lümfotsüüdid.

Ravimi suukaudne manustamine viib kiiresti kaitsvate antikehade maksimaalse induktsioonini. Esiteks ilmuvad nad soolestikku, seejärel maksa ja veidi hiljem vererakkudesse. Esimesi interferoone hakatakse tootma 4 tunni pärast, viimast - päev pärast ravimi kasutamist.

Tiloroni ööpäevase annuse ühekordne kasutamine põhjustab lambda-interferoonide maksimaalse koguse ilmnemist kopsukoes päeva pärast. Alfa-interferoonid fikseeritakse 2 päeva pärast. Mõlemat tüüpi kaitsvad antikehad suurendavad keha võimet kaitsta viirustega kokkupuute eest, mis on väga oluline gripi ja muude viiruslike hingamisteede nakkuste leviku ajal..

Tiloroni omadused:

  • interferooni süntees inimkeha leukotsüütide poolt;
  • aju tüvirakkude aktiivsuse stimuleerimine;
  • antikehade moodustumise soodustamine, mis võivad alandada immunosupressiooni taset, taastada olemasolevate T-supressorite ja T-abistajate arvu võrdsus;
  • viirusevalkude translatsiooni pärssimine rakustruktuuris, mis peatab viiruste paljunemise.

Ravim on väga tõhus erinevate nakkuste vastu:

  • herpes;
  • gripp;
  • paragripp;
  • hepatiit;
  • rinoviirus;
  • adenoviirus;
  • süntsütaalne infektsioon;
  • muud ARVI.

Pärast kapslite või tablettide tungimist seedetraktisse võib täheldada nende kiiret imendumist soolestiku seinte kaudu. Toimeaine biosaadavus on 60% ja umbes 80% ravimist seostub verevalkudega.

Ravimi mittetäieliku eliminatsiooni aeg väljaspool keha on kaks päeva. See protsess toimub soolestiku kaudu, mille kaudu väljub 70% ravimist ja neerud (umbes 9% ainest).

Tiloronil puudub võime kehas akumuleeruda, see ei allu ka biotransformatsioonile.

Näidustused ja vastunäidustused

Tiloroni kasutamise näidustused on järgmised:

  • viirusega kokkupuutest põhjustatud A-, B- ja C-hepatiit;
  • kahte esimest tüüpi herpesviirused;
  • tsütomegaloviirus;
  • entsefalomüeliit (ainult kompleksravis);
  • klamüüdia, mis mõjutab suguelundeid ja hingamisorganeid;
  • gripp;
  • ARVI (terapeutiline ja profülaktiline toime).

Tiloroni kasutamine üksi ei ole lubatud. Seda ravimit peaks määrama ainult kvalifitseeritud spetsialist, kes suudab adekvaatselt hinnata selle ravimiga ravi läbiviimise võimalust konkreetsel inimesel.

Igal ravimil on loetelu näidustustest, kui selle kasutamine on keelatud.

Tiloron vastunäidustused:

  • laktoositalumatus (kaasasündinud, pärilik või omandatud);
  • laktaasi puudus;
  • glükoosi ja laktoosi imendumine;
  • raseduse seisund;
  • lapse imetamise periood;
  • alla seitsmeaastased lapsed;
  • inimesed, kellel on kõrge isiklik tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi juhendis rõhutatakse, et selle kasutamine terapeutilise ja profülaktilise ainena mitmesuguste viirushaiguste korral on võimalik ainult hoolika meditsiinilise järelevalve all.

Ravimi annustamine

Tilorone pealekandmise meetodit kirjeldatakse selgelt juhistega, mis on lisatud igale ravimi pakendile. See ravim on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks, eelistatavalt tabletid või kapslid pärast sööki.

Annuse omadused sõltuvad selle haiguse olemusest ja tüübist, milles seda kasutatakse:

  • viirusnakkuste, sealhulgas gripi ravi: 1 ja 2 päeva tuleb võtta tabletiga päevas (annusega 125 mg), siis 3. ja 4. päeval tehakse paus, mille järel patsient saab ühe tableti. Seejärel järgneb kaks puhkepäeva ja ühe tableti kasutamine;
  • viiruse põhjustatud külmetushaiguste arengu ennetamine: ravimit tuleb võtta tableti kujul üks kord nädalas 1,5 kuu jooksul;
  • A-hepatiit: esimesel päeval saab patsient 125 mg päevas, seejärel 2 päeva pärast 125 mg. Kursus peaks jooma 1250 mg;
  • B-hepatiit (äge vorm): esimesel päeval joob patsient 1 tabletti, seejärel 2 päeva pärast - üks tablett päevas. Kursus on 2000 mg;
  • B-hepatiit (pikaleveninud vorm): sama režiim, ühe kursuse jooksul tuleks tarbida 2500 mg ravimit;
  • B-hepatiit (krooniline vorm): kõigepealt juua tablett kahe esimese päeva jooksul, teine ​​tablett juua kahe päeva jooksul; siis võtke 125 mg üks kord nädalas. Ravikuuri jaoks võib patsient saada 3750–5000 mg, ravi kestus võib varieeruda 3, 5–6 kuud (siin peate arvestama biokeemiliste, kliiniliste, morfoloogiliste ja muude näitajate kogumiga);
  • C-hepatiit (äge vorm): esimene ja teine ​​päev tableti kohta, kahe päeva pärast üks tablett. Hankige 2500 mg kursuse kohta;
  • C-hepatiit (krooniline vorm): esiteks võtab patsient esimesel ja teisel päeval tableti, seejärel kahepäevase intervalliga tableti, seejärel nädalase intervalliga tableti. Kursuse jaoks on ette nähtud kasutada 5000 mg ravimit, ravi kestus võib olla kuus. Kogu selle aja jooksul on vajalik kliiniliste näitajate jälgimine;
  • tsütomegaloviirus, herpes: tavaline annus tablettidele 1 ja 2 päeva, seejärel 48-tunnine intervall ja üks tablett. Ravikuur on 1250–2500 mg;
  • tuberkuloos: 1 ja 2 päeva, 2 tabletti päevas, pärast kahepäevast intervalli, üks tablett. Ravimi koguannus on 2500 mg;
  • klamüüdia (hingamisteede või suguelundite kahjustus): 1 ja 2 päeva tableti kohta, iga 48 tunni järel - tablett. Kursus on 1250 mg;
  • entsefalomüeliit (viiruslik, nakkuslik ja allergiline): esimesed 2 päeva, 1 või 2 tabletti päevas, seejärel kahe päeva pärast - tablett. Teraapiakursus võib kesta kuu.

Erijuhised:

  1. Juhised ei sisalda põhjalikke andmeid ravimi toime kohta reaktsioonikiirusele, seega saab patsient ravimit võtta sõidukit juhtides ja keerukate seadmetega töötades..
  2. Tilorone suured annused on immuunsuserakkude lühiajalise ammendumise suure riski tõttu keelatud.

Tiloron lastele

Ravim on heaks kiidetud laste raviks alates seitsmest eluaastast.

Kui tegemist on tüsistusteta ägedate hingamisteede viirusnakkustega, määratakse patsiendile 60 mg ravimit 1, 2, 4 ravipäeva. Kogu ravi vältel saab laps 180 mg ravimeid.

Kompleksse viirusnakkuse arenguga saab patsient 60 mg ravimit 1,2, 4, 6 päeva kestva haiguse korral. Ravikuuriks võib ta võtta 240 mg ravimit..

Tiloron raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal on selle ravimi kasutamine keelatud. Kui imetavale emale on vajalik ravimite väljakirjutamine, tuleb kogu raviperioodi vältel rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed, vastunäidustused ravimi kasutamisele kajastuvad juhistes, mis on lisatud igale pakendile. Reeglina taluvad patsiendid sellist ravi üsna mugavalt, mõned negatiivsed ilmingud võivad areneda väga harva..

  • allergiline lööve;
  • külmavärinad, mis tekivad lühikese aja jooksul;
  • düspeptiliste häirete areng.

Tiloroni üleannustamise juhtumeid, meditsiinipraktikat ei registreeritud.

Ühilduvus teiste ravimitega

Spetsialistid soovitavad Tiloroni kasutada kompleksravi osana. Lubatud on kombineerida antibakteriaalsete ühenditega, aga ka teiste sümptomaatiliste ravimitega, mida sageli kasutatakse viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonidega patsientide seisundi leevendamiseks..

Farmaatsiatoodete turul on selle ravimi analooge:

  • Amiin;
  • Actavin;
  • Lavomax;
  • Tiloram;
  • Tilorooni divesinikkloriid.

Viirusliku infektsiooni raviks või ennetamiseks sobiva ravimi saab valida ainult piisava kvalifikatsiooniga spetsialist, kes on võimeline hindama konkreetse inimese ravimise eeliseid ja riske..

Vaatamata asjaolule, et Tiloronil on kõrge viirusevastane toime, on selle üksi kasutamine viirusnakkuste arengu ennetamiseks vähemalt ebaefektiivne. Nakkuse vältimiseks on väga oluline järgida mõistlikke ennetusmeetmeid, vältida rahvarohkeid kohti ja järgida isikliku hügieeni reegleid..

Millega nad meid kohtlevad: Amiksin. Algselt NSV Liidust

Kas võite usaldada viirusevastast ravimit Amiksin, kui suur osa nõukogude teadusest on oma uuringutesse investeerinud, miks 39 000 inimese kliinilised uuringud ei suuda midagi tõestada ja kui ohtlik on seda rasedatele võtta, vahendab Indicator.Ru.

Õues läks külmemaks ja kevadel häälestatud inimestel oli oht uut nakkust tabada. Seetõttu sai rubriigi „Kuidas meid ravitakse“ järgmine kangelane veel üks viirusevastane ravim - Amiksin. Selle toimeainet on apteekritele teada olnud umbes 50 aastat. Selle aja jooksul õnnestus see teaduses “süttida”, äratada arstide seas hirmu ja sisestada oluliste ja oluliste ravimite loendisse. Kuid seda ei ilmunud kunagi Maailma Terviseorganisatsiooni oluliste ravimite loendisse. Amiksini kliinilisi uuringuid ei olnud Cochrane'i raamatukogu uuringute andmebaasis üldse kaetud, kus rahvusvaheline spetsialistide rühm sisaldab rahvusvaheliselt tunnustatud ravimite testimise tulemusi..

Millest, millest

Amixini aktiivne komponent on tiloroon. Samuti on ta osa Tiloxini, Lavomaxi ja Tiloroni valmististest. Tiloron on aromaatne ühend (mille struktuuris on rõngad).

Tiloroni struktuurvalem

See aine patenteeriti 1968. aastal USA-s kui interferoonide indutseerija - stimulaator spetsiaalsete signaalvalkude tootmiseks, mida rakud kasutavad mitmel otstarbel, sealhulgas kaitseks viiruste eest.

1970. aastal avaldas üks austatumaid teadusajakirju Science kaks artiklit, mis kinnitasid selle aine tõhusust. Nende artiklite aluseks olnud katsetes süstisid teadlased hiirtele peaaegu surmavaid annuseid Semlica viirust (üks troopilistest palavikest), kuid hiired jäid ellu. Suurimat ellujäämismäära (100%) märkas grupp, kellele anti tilorooni 24 tundi enne viiruse sissetoomist. Neil samadel hiirtel, kes said ainet 72, 48 või 2 tundi enne viiruse süstimist, oli palju vähem õnne: neist ellujäämine oli vastavalt 20%, 40% ja 15%.

Teises uuringus uurisid samad autorid üksikasjalikumalt aine mõju hiirtele. Tilorooni saanud loomade vereseerumist leiti aineid, mida iseloomustati kui interferoone. Ained osutusid konkreetse loomaliigi jaoks spetsiifilisteks ja aitasid rakkudel erinevaid viirusi tõrjuda. Nad olid vastupidavad ka RNA-d hävitavate ensüümide toimele, kuid lagunesid valku hävitavate ensüümide toimel, seetõttu olid nad valgud. Lisaks ei tegutsenud nad otseselt viiruste vastu, vaid toimisid rakus. Kõik need ja mõned muud märgid on võimaldanud teadlastel järeldada, et tiloroon stimuleerib hiirtel interferoonide tootmist..

Kuid teises, 1971. aastal ajakirjas Antimicrobial Agents and Chemotherapy avaldatud uuringus jõuti järeldusele, et tilorooni manustamine erinevat tüüpi ja isegi sama liini ja vanusega hiirtele võib oluliselt muuta interferoonide arvu. Samuti näitas see, et isegi madalad tilorooni annused (mitte 15 mg / kg kehakaalu kohta, vaid näiteks 1,5 mg / kg), mis ei põhjustanud hiirte veres olulist interferoonide taseme tõusu, olid paljude viiruste vastu tõhusad.

On tähelepanuväärne, et tänapäevastes valmististes kasutatakse rottidega võrreldes just väiksemaid annuseid (täiskasvanutele mõeldud Amixini tabletid sisaldavad ainult 125 mg ja neid kasutatakse korraga), mis inimese kehakaalu 70 kg korral annab umbes 1,8 mg / kg). Ja ometi sai temast esimene kirjeldatud madala molekulmassiga interferooni indutseerija.

Kogutud pisarad ja penitsilliini valmistaja

Kuid isegi katseloomadega tehtud kõige roosilisemad tulemused ei saa anda täielikku garantiid, et ravim töötab inimestel. Hiirtega on kõik palju lihtsam: arvatavasti ei mõjuta nende jõudlust tugevalt arvamus, et ravim peaks aitama (“platseeboefekt”), ja subjektiivsed heaolu hinnangud “ma tunnen end paremini” vaimus ei muutu ravimi toimimise kriteeriumiks..

Hiirte ja inimeste organismid erinevad piisavalt, nii et üks ja sama ravim võib mõnes toimida, teiste puhul aga ainult kahjustada või mitte anda mingit toimet. Seetõttu on ravimite testimise kohustuslik etapp kliiniliste uuringutega inimestel, mis viiakse läbi suure hulga patsientidega. Selliste testide ajal on vaja ravimit võrrelda ka platseebo ja olemasolevate analoogidega, et näidata, et see pole mitte ainult parem kui näiv, vaid ka vähemalt mitte vähem tõhus kui teised sarnased ravimid.

Pole üllatav, et pärast paljutõotavaid hiireteste hakkasid tiloroonid tundma kogu maailma teadlasi, kes hakkasid proovima selle tegevust tohutu hulga viiruste, põletike ja isegi kasvajate vastu, mis loodavad ka ravida interferoonidega - need ained on nii keerulised ja keerulised.

Esimesed uuringud Tiloroni ohutuse ja efektiivsuse kohta inimestel viidi läbi 1971. aastal: kolm eksperimendis osalenut võtsid ravimit sisse, kümme teist matsid selle silma, otsides patsientide pisaratest interferoonide jälgi. Selgus, et pealiskaudsete efektide interferoonide tekitamiseks on organism üsna keeruline: isegi suured ravimiannused ei aidanud interferoonide tootmisel, vaid tekitasid seedetraktist kõrvaltoimeid. Uuring viidi siiski läbi liiga väikese prooviga ja vaja oli tõsisemaid uuringuid..

NSV Liidus on kuulsat mikrobioloog Zinaida Yermolyeva, kes sünteesis NSV Liidus penitsilliini ja korraldas selle tööstuslikku tootmist, seda ainet viimastel aastatel kasutusele võtnud. Ta veetis mitu aastat koolera uurimisel, koolera bakteriofaagi kasvatamisel (koolerabaktereid ründav viirus, mida kasutati edukalt kooleraepideemia ennetamiseks piiranud Stalingradis).

Ta tundis suurt huvi uue viirusevastase ravimi vastu ja kinnitas selle aktiivsust interferooni esilekutsujana ajakirjas Antibiotics (nüüd on seda väga keeruline täielikult leida), mis tekitas selle aine vastu huvi..

Peotäit ja tuhandeid

Juba 1978. aastal sünteesiti tilorooni Odessas ja kuigi kogu maailm uuris selle mõju hiirtele, koertele, ahvidele ja teistele loomadele, toodeti sellel põhinevaid preparaate juba endise NSV Liidu territooriumil 90ndate lõpus. Üks neist, Amiksin, registreeriti 1997. aastal..

Ravimi saidil on artikleid, mis kinnitavad interferoonide tootmise stimuleerimist hiirte kopsukoes ja veres, samuti ülevaateid interferoonide kasutamise kohta üldiselt. Siiani (pole raske arvutada, et 20 aastat on möödunud) pole aga topeltpimeda, platseebo-kontrollitud uuringu tulemusi, mis kinnitaksid Amiksini ja selle peamise toimeaine ohutust ja efektiivsust inimestel.

Sellegipoolest õnnestus meil PubMedi andmebaasist „tilorone topeltpime platseebokontrollitud“ teadusartiklite andmebaasist leida kaks sellist uuringut: üks neist räägib toime puudumisest mõnel 16-st amüotroofse lateraalskleroosiga patsiendist, teine ​​näitab, et tervetel osalejatel Amiksini võtmisest alates tõusis interferoonide tase, samas kui uuringu teksti ei õnnestunud leida.

Tootjad toovad näite ühest teisest uuringust, milles osales 180 last, kuid see avaldati viidetes (mis tähendab, et spetsialistid ei kontrolli artiklite usaldusväärsust) Venemaa ajakirja Russian Medical Journal mõjufaktoriga 0,529.

Näiteks ajakirja Science, millest me eespool rääkisime, mõjutegur oli 1981. aastal üle 138. Mitmeid töid avaldati ka vähese mõjuga Venemaa teadusajakirjades. Kuid probleem pole isegi selles: uurimistöö autorid ei kasuta taastumiseks (viiruste kadumine) objektiivseid kriteeriume, vaid subjektiivseid kriteeriume (heaolu parandamine), mis muidugi ei lisa nende usaldusväärsust.

Teavet on veel ühe uuringu kohta, mis ei olnud ka randomiseeritud topeltpime, ehkki uuringus osales üle 39 000 inimese - patsiente uuriti Moskva haiglas. Need vähendasid Amiksini võtmisel märkimisväärselt haigestumise tõenäosust, kuid siiski kritiseeritakse uuringu ülesehitust.

Indikaator.Ru soovitab: kasutada ettevaatusega

Kuna on palju tõendeid selle kohta, et mehhanism ise põhimõtteliselt töötab, on ravim tõenäoliselt tõhus. Kuid ärge unustage kõrvaltoimeid: kuna ravimil on afiinsus lipiidide suhtes, võib see mõjutada fosfolipiidide (raku seina ehituskomponentide) metabolismi kehas. See mõjutab peamiselt maksa tööd, mis võib põhjustada selle organi tõsiseid kahjustusi kuni maksatsirroosini. Rottidega tehtud katsetes leiti, et tilorooni suurte annuste pikaajaline manustamine põhjustab fosfolipiidide kogunemist võrkkestas ja närvirakkudes.

Samuti võib ravim põhjustada glükosamiinide akumuleerumist rakkudesse ja mukopolüsahharidoosi - see on isegi selle võimaliku resistentsuse prioonhaiguste jaoks alus. Glükosamiinid on suhkru- ja valguühendite süsivesikute osa. Neid nimetatakse ka mukopolüsahhariidideks (lat. Lima - "lima", kuna need on ka lima komponendid). Nende liigne kogunemine kehas võib põhjustada kõhre, luu ja muude sidekudede defekte. Mukopolüsahhariidid võivad takistada ka prioonvalkude nakatumist ebaregulaarse kujuga muudesse valkudesse, mistõttu on ettepanek kasutada prioonhaiguste raviks tilorooni (vt patenti siit).

Nii mükopolüsahhariidid kui ka fosfolipidoosid on tavaliselt päritavad ja tekivad ühe nende ainete tööd reguleeriva ensüümi “lagunemise” tõttu, kuid on ka ravimeid põhjustavaid vorme. Seega, et hakata ravimit tingimusteta usaldama, peaksite ikkagi ootama rahvusvaheliste standardite kohaselt tehtud testide tulemusi.

Enamikku kõrvaltoimeid täheldatakse ravimi annuse ületamisel - see pole soovitatav. Ravimi pikaajaline kasutamine (kuus kuni kaheksa nädalat) võib provotseerida ka mukopolüsahharidoosiga seotud luustiku probleeme.

Samuti tasub pöörata tähelepanu koostoimele teiste ravimitega: näiteks tuleks füthisopyram ja isoniasiidi annust kohandada, kuna Amiksini võtmisel võib nende lagunemise määr kehas kolmandiku võrra suureneda. Rasedus ei ole ka raseduse ajal keelatud: Tiloron põhjustab raseduse katkemist raseduse ajal, kuna see häirib prostaglandiinide sünteesi (seda toimet pole inimestel ilmsetel põhjustel uuritud).

Meie soovitusi ei saa samastada arsti määramisega. Enne kui hakkate seda või teist ravimit võtma, pidage kindlasti nõu spetsialistiga.

Tiloron

Talutegevus

Madala molekulmassiga sünteetiline interferooni indutseerija, mis stimuleerib alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide teket kehas. Interferooni peamised tootjad vastusena tilorooni sissetoomisele on soole epiteelirakud, hepatotsüüdid, T-lümfotsüüdid, neutrofiilid ja granulotsüüdid. Pärast suukaudset manustamist määratakse interferooni maksimaalne produktsioon 4 - 24 tunni pärast soolestikus - maksas - veres. Inimese leukotsüütides indutseerib see interferooni sünteesi. See stimuleerib luuüdi tüvirakke sõltuvalt annusest, suurendab antikehade moodustumist, vähendab immunosupressiooni astet ja taastab T-supressorite ja T-abistajate suhte. Viirusevastane toimemehhanism on seotud viirusespetsiifiliste valkude translatsiooni pärssimisega nakatunud rakkudes, mille tagajärjel viiruste paljunemine on alla surutud. Tõhus viirushepatiidi patogeenide, herpesviiruste (sealhulgas tsütomegaloviirused) vastu.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktist. Biosaadavus on 60%. Ligikaudu 80% ravimist seondub plasmavalkudega. Ravim eritub peaaegu muutumatul kujul koos väljaheitega (70%) ja uriiniga (9%). T1 / 2 - 48 tundi. Ravim ei metaboliseeru ega kumuleeru..

Näidustused

Täiskasvanutel:
viirushepatiit A, B, C,
herpeetiline ja CMV infektsioon,
kompleksravi: nakkav-allergiline ja viiruslik entsefalomüeliit (sclerosis multiplex, leukoentsefaliit, uveoencephalitis), urogenitaal- ja hingamisteede klamüüdiainfektsioonid;
gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine.
Üle 7-aastastel lastel:
gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, laste vanus (kuni 7 aastat).

Annustamine

Toas, pärast söömist, profülaktiliselt - 125 mg üks kord nädalas 4-6 nädala jooksul, raviga - 125-250 mg päevas 1-2 päeva, seejärel 125 mg 48 tunni pärast.
Ravikuur: gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusnakkused täiskasvanutel - 1 nädal; hepatiit A - 2-3 nädalat; B-hepatiit - 3-4 nädalat; herpeetilised, CMV ja klamüüdiainfektsioonid ja nende kombinatsioonid - 4 nädalat.
Krooniline viirushepatiit B ja C, segatud hepatiit - 250 mg 2 korda nädalas, ravikuur - 2–4 nädalat.
Sekundaarsed immuunpuudulikkused ja interferooni staatuse häired - 125 mg 2 korda nädalas. Ravikuur on 2-4 nädalat. Hulgiskleroos - 125 mg iga 48 tunni järel (kokku 10 tabletti). Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi vanematel kui 7-aastastel lastel - esimese 2 päeva jooksul 60 mg päevas, seejärel 48 tunni pärast 60 mg (kokku 3–4 tabletti).

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid. Düspeptilised sümptomid, lühiajalised külmavärinad.

Koostoime

Ühildub antibiootikumidega, ravimitega, mis on ette nähtud viiruslike ja bakteriaalsete haiguste raviks.

Tilorone * (Tilorone)

Farmakoloogilised rühmad:

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (RHK-10):

Keemiline nimetus

Farmakoloogia

See indutseerib interferoonide (alfa, beeta, gamma) moodustumist soole epiteelirakkudes, hepatotsüütides, T-lümfotsüütides ja granulotsüütides. Pärast suukaudset manustamist määratakse interferooni maksimaalne produktsioon järjestuses soolestikus - maksas - veres pärast 4–24 tundi. See aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerib humoraalset immuunsust, suurendab IgM, IgA, IgG tootmist, mõjutab antikehade moodustumist, vähendab immunosupressiooni astet ja taastab T-suhte. abilised / T-tõkestajad.

Viirusevastane toimemehhanism on seotud viirusespetsiifiliste valkude translatsiooni pärssimisega nakatunud rakkudes, mille tagajärjel viiruse replikatsioon on alla surutud. Tõhus gripiviiruste ja SARSi, hepato- ja herpesviiruseid põhjustavate viiruste, sealhulgas CMV ja teised.

Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetraktist. Biosaadavus on 60%. Seondumine plasmavalkudega on umbes 80%. Ei allu biotransformatsioonile. T1/2 - 48 tundi. See eritub muutumatul kujul koos väljaheitega (70%) ja uriiniga (9%). Ei kumuleeru.

Rakendus

Täiskasvanutel: viirushepatiit A, B, C; herpeetiline ja tsütomegaloviirusnakkus; nakkusliku-allergilise ja viirusliku entsefalomüeliidi (hulgiskleroos, leukoentsefaliit, uveoentsefaliit jne), urogenitaalse ja hingamisteede klamüüdia kompleksravis; gripi ja SARS-i ravi ja ennetamine.

Üle 7-aastastel lastel: gripi ja SARS-i ravi ja ennetamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, alla 7-aastased lapsed.

Kõrvalmõjud

Düspeptilised sümptomid, lühiajalised külmavärinad, allergilised reaktsioonid.

Koostoime

Ühildub antibiootikumide ja muude ravimitega viiruslike ja bakteriaalsete haiguste raviks..

"Tiloron": kasutusjuhendid, analoogid, kirjeldus ja ülevaated

Apteegikettide esindatav suur ravimite valik paneb tarbijad tõsiselt mõtlema. See keeruline samm ravimi valimisel ei lähe mõned patsiendid õiges suunas. Selline teraapia ähvardab halvendada heaolu ja tüsistusi..

Statistika näitab, et viirusevastased ained muutuvad talvel ja sügisel populaarsuse liidriteks. Paljud neist töötavad ühel põhimõttel: tõsta looduslikku immuunsust. Täna tutvustatakse teile ravimit nimega Tiloron. Kasutamisjuhised, hind, ülevaated, analoogid on artiklis täpsemalt kirjeldatud.

Kui palju on ravimit ja mida see sisaldab?

Tööriist "Tiloron" kirjeldab juhist kui väga tõhusat viirusevastast ravimit, millel on immunomoduleeriv toime. Vaadeldav ravim on kapslite kujul. Iga pill sisaldab 125 milligrammi samanimelist komponenti (tilorooni). Tselluloos, kopovidoon, kaltsiumstearaat, ränidioksiid ja želatiinkest täiendavad preparaati. Iga ravimi manustamiseks on lisatud "Tiloron" kasutusjuhend. Kümne tableti hind on umbes 600 rubla. Riigi teatud piirkondades võib see erineda üles või alla..

Ravimi efektiivsus

Tiloroni immunomodulaatori kohta öeldakse kasutusjuhistes, et see on üsna tõhus. Pärast suukaudset manustamist algab kolme tüüpi interferoonide (gamma, beeta ja alfa) viivitamatu induktsioon. Need on mõeldud erinevat tüüpi viiruste ületamiseks ja kogu organismi kui terviku resistentsuse suurendamiseks. Päeva jooksul määratakse toimeaine soolestikus, maksas ja veres. See ravim pärsib viiruse spetsiifilisi valke. See on efektiivne A- ja B-gripi, SARS-i, herpese ja hepatiidi, aga ka tsütomegaloviiruse vastu.

Niipea, kui olete võtnud Tiloroni annuse, lubavad kasutusjuhendid selle viivitamatut toimet. Ravim imendub seedetraktist, jaotub kogu kehas ühtlaselt. Umbes 48 tunni pärast väheneb ravimi kontsentratsioon veres poole võrra.

Tähtis tähiste ja piirangute osas

Enne kasutamist uurige kindlasti välja, mida kasutusjuhendites Tiloroni kohta öeldakse. Hinda ei ole selles märgitud, kuid seal on ka muud olulist teavet: näidustused ja vastunäidustused. Kuna kapslitel on viirusevastane toime, kasutatakse neid järgmiste haiguste korral:

  • gripp A ja B;
  • ARVI;
  • viirushepatiit A, B või C;
  • tsütomegaloviirus;
  • sclerosis multiplex ja autoimmuunhaigused;
  • klamüüdia (urogenitaalne või hingamisteede).

Seda kasutatakse nende haiguste ennetamiseks ja bakteriaalsete patoloogiate kompleksses ravis.

See ei soovita kasutada ravimi "Tiloron" juhiseid ülitundlikkuse korral peamise või täiendava toimeaine suhtes. Alla 7-aastastel lastel on keelatud ravimit võtta. Ärge kasutage ravimit imetavatele emadele ja naistele.

"Tiloron": kasutusjuhendid

Efektiivse ravi analoogid loetletakse teile allpool. Enne nendega tutvumist peate välja mõtlema, kuidas immunomodulaatorit õigesti kasutada. Kapslid "Tiloron" tuleb võtta pärast sööki. Need ei vaja eelnevat lihvimist ega avamist. Jooge ravimit piisava koguse veega. Ravi jaoks on ravim välja kirjutatud annuses 125 kuni 250 mg (1-2 pilli) päevas ja ennetamise eesmärgil - 125 mg (1 tablett) nädalas. Kapsli manustamise kestus varieerub sõltuvalt haiguse iseloomust ja raskusastmest:

  • ägedad hingamisteede infektsioonid ja gripiviirus - 7 päeva;
  • hepatiit A - 2 nädalat, B - 4 nädalat, C - hõlmab kahe annuse võtmist nädalas kuus;
  • herpes, CMV ja klamüüdia kahjustused - 30 päeva;
  • sclerosis multiplex - 1 tablett ülepäeviti 20 päeva jooksul;
  • immuunpuudulikkust parandatakse keskmiselt 4 nädala jooksul (kaks annust nädalas).

Ravimi asendajad

Tiloroni tablettide kohta teate juba palju: kasutusjuhised, hind. Samuti tuleks analoogid esitada umbkaudselt. Võimalik, et peate ravimi teatud põhjustel asendama. Alternatiivsed ravimid võivad olla sarnase ülesehitusega või sama toimega. Esimesel juhul räägime absoluutsetest asendajatest. Nende hulka kuuluvad: Lavomax, Ingavirin, Actaviron, Tilaxin. Kõiki neid müüakse apteekides ilma retseptita. Ravimite koostises on toimeaine Tiloron. Pöörake erilist tähelepanu asjaolule, et selle kogus võib erineda algselt deklareeritud ravimist. Kõige populaarsem tunnustatud "Amiksin".

Kui me räägime sama toimega, kuid erineva koostisega ravimitest, siis võime mainida "Kagocel", "Ergoferon", "Cycloferon", "Isoprinosine", "Polyoxidonium" ja paljusid teisi. Tootjad toodavad väga erinevaid ravimeid, mille hulgast saate valida endale sobivaima. Ärge proovige selle ülesandega ise hakkama saada. Külastage arsti ja uurige, mida on teie puhul vastuvõetav võtta..

Mida võite tarbijatelt kuulda?

Kasutajate sõnul kirjeldatakse Tiloroni preparaadi kasutamisjuhendeid üksikasjalikult ja hõlpsalt. Arvustuste hind on väga erinev. Mõne patsiendi sõnul tasub ravim selle eest nii palju maksta. Teised räägivad ravimi ebamõistlikult kõrgest maksumusest. Vaatamata kõigile vastuolulistele näitajatele otsustab iga patsient ise, kas seda ravimit osta või mitte..

Kapslite positiivset tagasisidet saavad kuulda paljud tarbijad. Ravimi võtmine hingamisteede haiguse ajal vähendab katarraalsete ilmingute raskust ja kestust. Pärast mõnepäevast regulaarset kasutamist muutub patsient palju lihtsamaks. Taastumine saabub kiiremini, voodipuhkuse kestus lüheneb. Uuringud on näidanud, et ravimi võtmine takistab bakteriaalsete komplikatsioonide teket.

Paar sõna kokkuvõtteks

Selle artikli eesmärk on õppida teile Tiloroni kohta olulist teavet. Teie tutvustamiseks on esitatud ravimi kasutamise juhised, hind, ülevaated, analoogid. Mitte alati ei saa patsient end õigesti diagnoosida. Seetõttu ei ole eneseravimine täiesti õige. Ravim Tiloron on piisavalt kallis, et raha ära visata. Seetõttu külastage enne selle ostmist kindlasti meditsiiniasutust ja pöörduge arsti poole. Võimalik, et vajate täiendavaid ravimeid, või töötab soodsam ravim. Hea tervis!