1. Pinegin B.V., Kulakov A.V., Makarov E.A. N-atsetüülglükosaminüül-N-atsetüülmuramüüldipeptiidi (GMDP) vastaste looduslike antikehade määramine tervete inimeste seerumis // Immunoloogia. - 1995. - Nr 1. - S. 42-45.

2.O.F. Rabinovitš, teadusuuringute keskküsimuste instituut B. V. Pinegin, I. M. Rabinovichi, N. V. Razzhivina. Ravimi "Likopida" kasutamise kogemus suu limaskesta haiguste ravis // Hambaarst-praktik. - Nr 3. - 2008. - S. 18-20.

3. Andronova T.M. Likopid (glükoosaminüülmuramüüldipeptiid) - uus kodumaine väga efektiivne immunomodulaator sekundaarse immunoloogilise puudulikkusega seotud haiguste raviks ja ennetamiseks // Immunoloogia. - 1996. - Nr 2. - C.4-6.

4. Andronova T. M., Pinegin B.V. Likopid - uus kodumaine ülitõhus immunomodulaator // Hematoloogia. - 1996 - nr 2. - S. 13-18.

5. Girardin S. E., Boneca I. G., Viala J. jt. NOD2 on peptidoglükaani üldine sensor muramüüldipeptiidi (MDP) tuvastamise kaudu // J. Biol. Chem. - 2003. - V. 278. - P.8869-8872

6. Nesterova IV: Lükopiidi immunomoduleeriv toime neutrofiilsete granulotsüütide eksperimentaalses depressioonis // Immunoloogia. -1999. - Nr 6. - S. 60-61.

7. Pinegin B.P., Andronova T.M., Khaitov R.M. Uus immunomodulaator Likopid sekundaarsete immuunpuudulikkuste ravis ja ennetamisel. Meditsiiniline turundus ja meedia. 1996. nr 5-6. S. 10.

8. Guryanova S.V., Kozlov I.G., Meshcheryakova E.A., Alekseeva L.G., Andronova T.M. Glükoosaminüülmuramüüldipeptiid normaliseerib Th1 / Th2 tasakaalu atoopilises bronhiaalastmas // Immunoloogia. - 2009. - Nr 5. - S. 305-308.

9. Mayorov R.V., Chereshneva M.V., Verzilin S.D., Chereshnev V.A. Immunokorektiivsete ravimite kasutamise tõhusus hingamisteede infektsioonide ja nende tüsistuste ennetamisel põhikoolieas sageli haigetel lastel. Meditsiiniline immunoloogia. 2013.V.15. Number 3. S.255-262.

10. Ravimi Likopid 1 mg kasutamise juhised

Likopid: kasutusjuhised ja miks seda vaja on, hind, ülevaated, analoogid

Immuunsust stimuleeriv aine. Tablette võib võtta suu kaudu või keele alla. Ravi taustal on kiirenenud antikehade ja muude biokeemiliste ainete tootmine, mis võitlevad põletiku ja infektsiooni vastu. Sellel on lai valik eesmärke ja seda saab kasutada lapsepõlves. Maksimaalse efekti saavutamiseks on soovitatav rangelt järgida arsti määratud annuseid ja annustamisskeeme. Ravimil on madal toksilisus ja see põhjustab harva kõrvaltoimeid..

Annustamisvorm

Ravim on saadaval tablettidena 1 ja 10 mg, mida võib võtta suu kaudu või sublingvaalselt..

Kirjeldus ja koostis

Ravim on saadaval ümmarguste, tasasilindriliste valgete tablettidena, millel on kaldus kuju.

Toimeainena sisaldavad need glükoosaminüülmuramüüldipeptiidi. Lisaks sisaldavad need järgmisi abiaineid:

  • piimasuhkur;
  • E572;
  • kartulitärklis;
  • sahharoos;
  • tselluloos.

Farmakoloogiline rühm

Lycopid on immunomodulaator, mis sisaldab oma koostises loodusliku peptidoglükaani täielikku sünteetilist analoogi. See on bioloogiliselt aktiivne mikroorganismi rakuseina struktuuri korduv fragment. Kui keha sees on, käivitab Lycopidum immuunsüsteemi.

Ravim suurendab spetsiifiliste antikehade, T- ja B-rakkude tootmist, suurendab fagotsüütide tsütotoksilist ja antimikroobset aktiivsust.

Toimeaine seostub retseptoritega, mis paiknevad fagotsüütide ja T-rakkude endoplasmas, mille tõttu täheldatakse ravimi immunostimuleerivat toimet.

Lisaks kiirendab see interleukiinide, interferoonide, kolooniaid stimuleerivate faktorite sünteesi, suurendab looduslike tapjate aktiivsust.

Glükoosaminüülmuramüüldipeptiidi muud kliinilistes uuringutes avastatud toimed on teada: kasvajavastane ja antimetastaatiline.

Uuringute käigus tõestati, et toimeainel on embrüotoksiline toime, see ei põhjusta loote kaasasündinud väärarenguid, kromosomaalseid ja geenimutatsioone.

Ravimil on madal toksilisus. Selle poolletaalne annus ületab terapeutilise annuse enam kui 49 tuhat korda 10 mg tablettide ja 106 tuhat korda 1 mg tablettide puhul. Katsetes, kui ravimit kasutati 100-kordses terapeutilises annuses, ei ilmnenud toksilisi mõjusid kesknärvisüsteemile, südamele, veresoontele ja muudele elutähtsatele organitele.

Ravimi Likopid maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse 1,5 tundi pärast manustamist. Ravim eritub peamiselt uriiniga, eritumisperiood on 4,29 tundi.

Näidustused

täiskasvanutele

Likopidi tabletid annuses 1 ja 10 mg on ette nähtud kompleksravi osana haigustest, millega kaasneb sekundaarne immuunpuudulikkus, sealhulgas:

  • kroonilised kopsupõletikud;
  • naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised mädased-põletikulised haigused, sealhulgas need, mis on välja töötatud pärast kirurgilist ravi;
  • herpeetiline infektsioon;
  • papilloomid;
  • krooniline viirushepatiit B;
  • psoriaas;
  • kopsutuberkuloos.

lastele

Lastele on ravim välja kirjutatud annuses 1 mg järgmiste haiguste korral:

  • krooniline viirushepatiit B ja C;
  • mis tahes lokaliseerimise herpes;
  • ülemiste ja alumiste hingamisteede kroonilised infektsioonid ägenemise ja remissiooni faasis;
  • naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised infektsioonid.

rasedatele ja imetavatele naistele

Likopidi tablette ei määrata rasedatele ja imetavatele naistele, kuna selle rühma patsientidel pole ravimi kasutamise kohta piisavalt kogemusi.

Vastunäidustused

Likopidi ei saa välja kirjutada, kui patsiendil on:

  • ülitundlikkus ravimi koostise suhtes;
  • haigused, mille puhul on kehatemperatuuri tõus üle 38 kraadi;
  • Hashimoto türeoidiit ägedas staadiumis;
  • laktoosi, sahharoosi, isomaltoosi puudus, glükoosi ja galaktoosi halvenenud imendumine, puuviljasuhkru, piimasuhkru talumatus, galaktoseemia.

Vanema vanuserühma patsientidele tuleb ette kirjutada ravim annuses 10 mg.

Annustamine ja manustamine

täiskasvanutele

Ravimit tuleb võtta sublingvaalselt või suu kaudu pool tundi enne sööki.

Kui teil jääb vahele järgmine ravimiannus ja kui pillide võtmise hetkest ei kulunud rohkem kui 12, peaksite ravimit võtma nii kiiresti kui võimalik. Kui on möödunud üle 12 tunni, on vaja ravimit vastavalt skeemile edasi viia, jättes vahele unustatud tableti.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamiseks tuleb Likopidi tablette annuses 1 mg võtta üks kord päevas 10 päeva jooksul..

Mõõduka raskusega pehmete kudede ja naha mädaste-septiliste haiguste raviks on ravim ette nähtud keele alla 2 mg 2 kuni 3 korda päevas. Rasketel juhtudel määratakse ravim 10 mg 1 kord päevas. Teraapia kestus on 10 päeva.

Hingamisteede krooniliste infektsioonide korral määratakse ravim sublingvaalselt ööpäevases annuses 1-2 mg, mida tuleb võtta üks kord, ravikuur on 10 päeva.

Kopsu-tuberkuloosi korral määrake 10 päeva jooksul ravim 10 mg üks kord päevas 10 päeva jooksul.

Kergekujulise külmavärina korral kirjutatakse ravim keele alla annuses 2 mg, raskete infektsioonide korral - 10 mg keele alla, manustamise sagedus on 1-2 korda päevas 6 päeva jooksul. Külmetushaavade korral tuleb Likopidi võtta suu kaudu annuses 10 mg 2 korda päevas 3 päeva jooksul, seejärel peate tegema 3-päevase pausi ja kordama ravikuuri..

Emakakaela pallimatosisega tuleb ravimit võtta suu kaudu päevases annuses 10 mg, ravikuur 10 päeva.

Psoriaasi korral kirjutatakse ravim suu kaudu annuses 10 kuni 20 mg, 1-2 korda päevas 10 päeva jooksul ja seejärel igal teisel päeval samas annuses 10 päeva. Haiguse rasketel juhtudel ja ulatuslike kahjustuste korral määratakse 10 mg suu kaudu 2 korda päevas, ravikuur on 10 päeva.

Vanema vanuserühma patsiendid, kes põevad maksa ja neerude patoloogiaid, ei pea ravirežiimi kohandama.

lastele

1-16-aastastele patsientidele määratakse ravim 1 mg tablettidena krooniliste hingamisteede haiguste ja bakteriaalsete nahainfektsioonide korral 1 kord päevas, herpesega 3 korda päevas. Ravikuur on 10 päeva..

Kroonilise B- ja C-viirushepatiidi korral tuleb Likopidi võtta annuses 1 mg 3 korda päevas 20 päeva jooksul..

Nakkuste (sealhulgas kopsude, bronhide, soolte põletiku, vere mürgituse, operatsioonijärgsete komplikatsioonide) pikaajalise iseloomuga määratakse vastsündinutele ravim 500 g 2 korda päevas. Ravikuur võib varieeruda 7-10 päeva.

rasedatele ja imetavatele naistele

Raseduse ja imetamise ajal ei määrata ravimit.

Kõrvalmõjud

Reeglina on ravim hästi talutav, kuid mõnel patsiendil võib ravi alguses temperatuur tõusta kuni 37,9 kraadi. See nähtus on lühiajaline ja möödub iseseisvalt.

Koostoimed teiste ravimitega

Glükokortikosteroidid vähendavad ravimi Likopidi efektiivsust.

Kui neid võetakse samaaegselt antatsiidide ja adsorbentidega, väheneb ravimi biosaadavus märkimisväärselt.

Lycopid suurendab poolsünteetiliste penitsilliinide, tsefalosporiini ja polüeenantibiootikumide, fluorokinoloonide efektiivsust. Samuti on märgatav toime viirusevastastele ja antimükootilistele ainetele.

On ebapraktiline määrata see paralleelselt sulfoonamiidide ja tetratsükliinidega.

erijuhised

Lycopid ei mõjuta sõiduki juhtimise võimet.

Eakate patsientide ravi peaks algama poole terapeutilisest annusest ja siis, kui ravim on hästi talutav ja soovimatuid reaktsioone pole, peate suurendama ja võtma ravimit nagu tavaliselt.

Kui patsiendil diagnoositakse samaaegselt psoriaas ja podagra, peab arst enne ravi alustamist kaaluma plusse ja miinuseid, pidades silmas liigeste turse võimaliku süvenemise ja podagrahoogude süvenemist. Selliste patsientide ravi tuleb alustada poole annusega ja ainult siis, kui ravim on hästi talutav, suurendatakse seda terapeutilise annuseni.

Ravi alguses on võimalik krooniliste ja sekretoorsete patoloogiate ägenemine, mis on seotud ravimi peamise farmakoloogilise toimega.

Üleannustamine

Praeguseks pole ühtegi ravimit Likopid üledoseerimise juhtumit.

Ladustamistingimused

Likopidi tablette tuleb hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg on 5 aastat, pärast selle lõppemist ravim hävitatakse.

Saate seda osta retsepti alusel. Ostmisel peaksite pöörama tähelepanu järgmisele: ravimi pakendil peaks olema Pepteki kampaania logo ja ravimi nimi peaks olema kumera puudutusega. Nii väldite võltsitud ravimi ostmist..

Analoogid

Lycopidi asemel võib kasutada järgmisi ravimeid:

  1. Galavit on Likopidi asendaja kliinilises ja farmakoloogilises rühmas. Ravimit toodetakse keelealuste tablettidena, rektaalsetes ravimküünaldes, mille pulbrist valmistatakse süstelahus lihasesse. 50 mg süstetes ja suposiitides olevat ravimit saab kasutada immuunsuse suurendamiseks ja põletiku leevendamiseks vanematel kui 6-aastastel patsientidel.
  2. Polüoksidoonium viitab immunomodulaatoritele, ravim on saadaval tablettidena, ravimküünaldena, mida saab süstida pärakusse või tuppe, lüofilisaadina parenteraalseks või paikseks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Sobivas ravimvormis võib ravimeid välja kirjutada vanematele kui kuue kuu vanustele lastele.
  3. Neovir kuulub terapeutilises rühmas olevate Likopidi asendajate hulka. Ravim on saadaval intramuskulaarse manustamise lahuse kujul. Seda saab kasutada immunostimuleeriva ainena täiskasvanud patsientidel.
  4. Isoprinosiin on saadaval tablettidena, mida saab kasutada immunomodulaatorina lastel kehamassiga vähemalt 15 kg. See on ebasoovitav raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi hind

Likopidi maksumus on keskmiselt 806 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 183 kuni 2366 rubla.

Likopidi tabletid: kasutusjuhendid

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvusega ümmargused lamedad silindrilised tabletid, millel on tahk.

Struktuur

Toimeaine: glükoosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) - 1,0 mg.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 73,88 mg, suhkur (sahharoos) - 5,0 mg, kartulitärklis - 19,0 mg, metüültselluloos - 0,12 mg, kaltsiumstearaat - 1,0 mg.

Ravimi farmakoterapeutiline rühm

Muud immunostimuleerivad ained. ATX-kood: LO3AX.

Lycopid® tablettide toimeaine - glükoosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) - on bakterirakkude membraani (peptidoglükaani) struktuurifragmendi sünteetiline analoog. GMDP on kaasasündinud ja omandatud immuunsuse aktivaator, tugevdab keha kaitset viiruslike, bakteriaalsete ja seeninfektsioonide vastu; omab adjuvanti immunoloogiliste reaktsioonide arendamisel.

Ravimi bioloogiline aktiivsus saavutatakse tänu GMDP seondumisele rakusisese retseptori valguga NOD2, mis paikneb fagotsüütide (neutrofiilid, makrofaagid, dendriitrakud) tsütoplasmas. Ravim stimuleerib fagotsüütide funktsionaalset (bakteritsiidset, tsütotoksilist) aktiivsust, suurendab nende antigeenide esinemist, T- ja B-lümfotsüütide vohamist, suurendab spetsiifiliste antikehade sünteesi ja aitab normaliseerida Th1 / Th2 lümfotsüütide tasakaalu Th1 ülekaalu suunas. Farmakoloogiline toime viiakse läbi võtmeinterleukiinide (interleukiin-1, interleukiin-6, interleukiin-12), tuumorinekroosifafa alfa, gamma-interferooni, kolooniaid stimuleerivate faktorite produktsiooni parendamise kaudu. Ravim suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust.

Likopid® on madala toksilisusega (LD50 ületab terapeutilist annust 106 000 või enam korda). Katsetes suukaudse manustamisega annustes, mis on 100 korda suuremad kui terapeutiline, ei avalda ravim toksilist toimet kesknärvisüsteemile ja kardiovaskulaarsüsteemile, see ei põhjusta patoloogilisi muutusi siseorganite osas. Likopid® ei oma embrüotoksilist ega teratogeenset toimet, ei põhjusta kromosomaalseid, geenimutatsioone. Loomadel tehtud eksperimentaalsetes uuringutes saadi andmeid Lycopid® (GMDP) kasvajavastase toime kohta.

Ravimi suukaudne biosaadavus on 7-13%. Verealbumiiniga seondumise aste on nõrk. Maksimaalse kontsentratsiooni (tmax) saavutamiseks kulub 1,5 tundi pärast manustamist. Poolväärtusaeg (t1 / 2) on 4,29 tundi. Ei moodusta aktiivseid metaboliite, eritub muutumatul kujul peamiselt neerude kaudu.

Näidustused

Ravimit kasutatakse täiskasvanutel ja lastel (alates 3. eluaastast) sekundaarse immuunpuudulikkusega kaasnevate haiguste kompleksravis:

kroonilised, korduvad ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid ägedas staadiumis ja remissioonil;

naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised mädased-põletikulised haigused (püoderma, furunkuloos ja teised);

kroonilised hingamisteede infektsioonid;

naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised mädased-põletikulised haigused (püoderma, furunkuloos ja teised);

Profülaktiline manustamine (täiskasvanutele):

ägedate hingamisteede infektsioonide hooajalise esinemissageduse ennetamine ja vähendamine ning ENT-organite, ülemiste ja alumiste hingamisteede krooniliste haiguste ägenemiste sagedus;

Kasutamise vastunäidustused

Individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes;

rasedus ja imetamine;

kasutamist autoimmuunhaiguste korral ei soovitata, kuna puuduvad asjakohaste kliiniliste uuringute tulemused;

seisundid, millega kaasneb palaviku temperatuur (> 38 ° C) ravimi võtmise ajal;

haruldased kaasasündinud metaboolsed häired: alaktaasia, galaktoseemia, glükoosi ja galaktoosi imendumissündroom, sahharoositalumatus, fruktoositalumatus, sukraizomaltaasi defitsiit.

Annustamine ja manustamine

Lycopid® manustatakse suu kaudu või sublingvaalselt tühja kõhuga 30 minutit enne sööki.

Teatud patsientide rühmas (eakad, maksafunktsiooni häirega, neerukahjustusega patsiendid) ei ole vaja annust kohandada..

Naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised mädased-põletikulised haigused (püoderma, furunkuloos ja teised): 1 tablett 1 kord päevas keele all 10 päeva.

Kroonilised, korduvad ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid (ägedas staadiumis ja remissiooni korral): Likopid'i võetakse 3 ravikuurina, 1 tablett üks kord päevas keele all 10 päeva jooksul, paus 20-päevase vahega.

Herpeetiline infektsioon: 1 tablett 3 korda päevas keele all 10 päeva jooksul.

Kroonilised hingamisteede infektsioonid: 2 tabletti G üks kord päevas keele all 10 päeva jooksul.

Naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised mädased-põletikulised haigused (püoderma, furunkuloos ja teised): 2 tabletti 2–3 korda päevas keele all 10 päeva.

Herpeetiline infektsioon: 2 tabletti 3 korda päevas keele all 10 päeva.

- ägedate hingamisteede infektsioonide hooajalise esinemissageduse ja ENT-organite, ülemiste ja alumiste hingamisteede haiguste ägenemiste sageduse vältimiseks või vähendamiseks võta Likopid® 1 tablett 3 korda päevas keele all 10 päeva.

Kui jätate ravimi võtmise vahele, kui kavandatud ajast pole möödunud rohkem kui 12 tundi,

Võite võtta unustatud annuse; kui kavandatud manustamisajast on möödunud rohkem kui 12 tundi, on vaja võtta ainult järgmine skeem vastavalt annusele ja mitte võtta.

Kasutada lapsepõlves

Ravimit kasutatakse lastel alates 3 aastast.

Rasedus ja imetamine

Likopid® 1 mg võtmine on naistele raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud..

Ettevaatusabinõud

Lycopid tabletid sisaldavad laktoosi, seetõttu ei tohiks neid võtta harvaesineva päriliku galaktoositalumatuse, lipaasi laktaasi puudulikkuse või glükoos-galaktoosi imendumishäiretega patsientidel..

Tablettide koostis sisaldab ka sahharoosi. Seetõttu ei tohiks harvaesineva päriliku fruktoositalumatuse, glükoos-galaktoosi imendumishäire või sahharoosi-isomaltaasi puudulikkusega patsiendid seda ravimit võtta..

Pikaajalise kasutamise korral (2 nädalat või rohkem) võib hambad kahjustada.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumid teadmata.

Ravimi farmakoloogiliste omaduste põhjal võib üleannustamise korral täheldada kehatemperatuuri tõusu subfebriili (kuni 37,9 ° C). Vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi (palavikuvastased ravimid), määratakse sorbendid. Spetsiifiline antidoot teadmata.

Kõrvalmõju

Teave kõrvaltoimete kohta on esitatud vastavalt MedDRA elundite klassifikatsioonile ja esinemissagedusele. Sagedusklassid määratakse järgmise klassifikatsiooni järgi: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100, kuid 38,0 ° C). Kehatemperatuuri tõusuga üle 38,0 ° C on võimalik palavikuvastaseid ravimeid, mis ei vähenda Likopid® tablettide farmakoloogilist toimet.

Kõrvaltoimetest teatamine

Pärast ravimi registreerimist on oluline teatada arvatavatest kõrvaltoimetest, et tagada ravimi kasu ja riski suhte pidev jälgimine. Tervishoiutöötajatel soovitatakse teatada kõigist arvatavatest ravimite kõrvaltoimetest riiklike teatamissüsteemide kaudu kõrvaltoimete ja ravimite ebatõhususe kohta..

Kui patsiendil on mingeid soovimatuid reaktsioone, on soovitatav pöörduda arsti poole. See soovitus kehtib kõigi võimalike kõrvaltoimete kohta, sealhulgas nende kohta, mida pole infolehes loetletud. Kõrvaltoimetest saate teatada ka ravimite andmebaasis ebasoodsate kõrvaltoimete (toimingute) kohta, sealhulgas aruanded ravimite ebatõhususe kohta. Kõrvaltoimetest teatades saate aidata teil rohkem teada saada ravimi ohutusest..

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim suurendab antimikroobsete ravimite efektiivsust, viirusevastaste ja seenevastaste ravimite suhtes on sünergism. Antatsiidid ja sorbendid vähendavad märkimisväärselt ravimi biosaadavust. Glükokortikosteroidid vähendavad Lycopid® bioloogilist toimet.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele

Ei mõjuta sõidukite ja keerukate mehhanismide juhtimise võimet.

Lycopid: kuidas ravimit võtta

Likopid on uue põlvkonna ravim. Sellel on immunomoduleerivad omadused, s.t. võimeline taastama immuunsussüsteemi, aktiveerima makrofaage, suurendama fargotsütoosi.

Likopidi peamine toimeaine on glükoosaminüülmuramüüldipeptiid, mis aktiveerib kehas immuunsussüsteemi, suurendades seeläbi tema võimet taluda nakkusliku ja kasvajaga seotud ohtusid.

Erinevate elundite pikaajalised nakkus- ja põletikulised haigused põhjustavad immuunsussüsteemi nõrgenemist. Lycopidi lisamine kompleksravi aitab vähendada ägenemiste sagedust ja raskust. Selles artiklis on toodud ravimi "Lycopid" üksikasjalik kokkuvõte.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Likopid: hind

Kui palju Lycopid maksab? Ravimi keskmine hind apteekides on 320 rubla pakendi kohta.

Väljalaske vorm ja koostis

Likopid on saadaval valgete tablettide kujul. Üks blisterpakend sisaldab 10 tabletti.

Peamine toimeaine on glükosüülamiin-moramüüldipeptiid - ühes tabletis on kogus 1 või 10 mg.

Lisakomponendid: metüültselluloos, kartulitärklis, kaltsiumstearaat, sahharoos, laktoos.

Kuna ravimil "Likopid" on 2 sorti, mis erinevad peamise toimeaine annuse poolest, on neil mitmeid spetsiifilisi omadusi, omadusi ja näidustusi.

  • Peate teadma, et Likopid 1 mg sobib haiguste ennetamiseks ja raviks. Seda väljastatakse ilma arsti retseptita ja seda saavad kasutada nii täiskasvanud kui ka lapsed alates 3. eluaastast..
  • Likopid annuses 10 mg sobib ainult täiskasvanutele ja seda müüakse apteekides rangelt vastavalt retseptile..

Farmakoloogiline toime

Toimeaine on glükosüülamiinmoramüüldipeptiid, see on bakteri raku seina fragment.

Seetõttu on ravimil immunomoduleerivad omadused. Sekundaarsete immuunpuudulikkustega annustes 1-10 mg on see võimeline suurendama fagotsüütide (makrofaagid ja neutrofiilid), T- ja V-lümfotsüütide aktiivsust.

Samal ajal suureneb fagotsüütide bakteritsiidne ja tsütotoksiline aktiivsus ning stimuleeritakse spetsiifiliste antikehade ja tsütokiinide (interleukiinid, tuumori nekroosifaktor, interferoonid ja neid stimuleerivad tegurid) sünteesi.

Likopidi kasutamine kompleksravis võib märkimisväärselt suurendada antibakteriaalse, seenevastase ja viirusevastase ravi efektiivsust, vähendada ravi kestust ja vähendada märkimisväärselt kemoterapeutiliste ainete annust..

Autoimmuunhaiguste korral annustes 10-20 mg inhibeerib Likopid tsütokiinide põletikulist biosünteesi.

Ravim on vähetoksiline, seetõttu ületab selle poolletaalne annus terapeutilist annust enam kui 49 tuhat korda 10 mg tablettide ja üle 106 tuhande korra 1 mg tablettide puhul.

Eksperimentaalselt on kinnitatud, et ravimi sissevõtmisel, mille annus on 100 korda suurem kui terapeutilisel, ei ole peamise aktiivse komponendi toksiliste mõjude ohtu siseorganitele, sealhulgas südamele, veresoontele ja kesknärvisüsteemile..

Näidustused

Miks Likopidi määratakse? Esiteks on see osa haiguste ja patoloogiliste seisundite komplekssest ravist, millele järgneb sekundaarne immuunpuudulikkus.

Näidustused täiskasvanutele:

  • krooniline virulentne B- ja C-hepatiit;
  • herpeetilised infektsioonid (sealhulgas oftalmiline herpes);
  • mädase-põletikulise iseloomuga naha ja pehmete kudede haigused (kroonilised ja ägedad, sealhulgas mädase-septilised tüsistused pärast operatsiooni);
  • kopsutuberkuloos;
  • papilloomiviiruse infektsioon;
  • psoriaas (sealhulgas artropaatiline);
  • kroonilised kopsupõletikud.

Näidustused lastele:

  • krooniline virulentne B- ja C-hepatiit;
  • mis tahes lokaliseerimise herpeetilised infektsioonid;
  • mädase-põletikulise iseloomuga naha ja pehmete kudede ägedad ja kroonilised haigused;
  • hingamisteede (ülemise ja alumise osa) kroonilised infektsioonid ägenemise või remissiooni staadiumis.

Vastunäidustused

Likopidi kasutamine on rangelt vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  1. haigused, millega kaasneb palavik (> 38 ° C) või palavik;
  2. autoimmuunse türeoidiidi ägenemine;
  3. Rasedus;
  4. ülitundlikkus ravimi aktiivsete komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vaatamata asjaolule, et Likopid ületab platsentaarbarjääri, pole laboriuuringud avastanud ravimi mingeid kõrvaltoimeid lootele. Raseduse ajal ei ole selle kasutamine siiski lubatud, kuna selle kategooria patsientide jaoks pole kliinilisi uuringuid läbi viidud.

Ravimil on väga vähe kõrvaltoimeid. Allergilised reaktsioonid, mis esinevad harvadel juhtudel, ja palavik ravi alguses, ei vaja ravi lõpetamist.

"Lycopid" annustamise juhised

Likopidi võtmise mõistmiseks peate arvestama kahe manustamisviisiga - keelealune (hoitakse keele all kuni täieliku lahustumiseni) ja sees tühja kõhuga pool tundi enne söömist.

Täiskasvanute soovitatav raviskeem sõltub näidustustest:

  1. Operatsioonijärgsete komplikatsioonide arengu ennetamine: sublingvaalselt 1 tablett, 1 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul;
  2. Naha ja keskmise raskusega pehmete kudede (sealhulgas operatsioonijärgsete) mädanevad-septilised protsessid: sublingvaalselt 2 tabletti 1 mg kaupa 2–3 korda päevas 10 päeva jooksul;
  3. Pehmete kudede ja naha mädaste-septiliste protsesside rasked vormid, samuti tuberkuloos: sees 1 tablett 10 mg üks kord päevas 10 päeva jooksul;
  4. Kroonilise kuluga hingamisteede nakkushaigused: sublingvaalselt, 1-2 tabletti, 1 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul;
  5. Herpeetilised infektsioonid: kergel kujul - sublingvaalselt 2 tabletti 1 mg kaupa 1-2 korda päevas 6 päeva jooksul; raskes vormis - sublingvaalselt 1 tablett 10 mg 1-2 korda päevas 6 päeva jooksul;
  6. Oftalmiline herpes (herpesilm): sees, 1 tablett 10 mg 2 korda päevas 3 päeva jooksul, pärast pausi tuleb korrata 3-päevast ravikuuri;
  7. Inimese papilloomiviiruse kaela kahjustus: suu kaudu 1 tablett 10 mg 1 kord päevas 10 päeva jooksul;
  8. Psoriaas: sees, 1-2 tabletti 10 mg 1-2 korda päevas 10 päeva jooksul ja järgmise 10 päeva jooksul 1-2 tabletti 10 mg päevas ülepäeviti. Raske psoriaasi või kahjustuse suurte piirkondade (sealhulgas artropaatia) korral kirjutatakse ravim suu kaudu 1 tablett 10 mg 2 korda päevas 20 päeva jooksul.

Soovitatavad annused lastele vanuses 1 kuni 16 aastat (kasutatakse ainult 1 mg tablette):

  1. Mädase-põletikulise nahahaigused ja kroonilised hingamisteede infektsioonid: sees, 1 tablett 1 kord päevas 10 päeva jooksul;
  2. Herpeetiline infektsioon: sees, 1 tablett 3 korda päevas 10 päeva jooksul;
  3. Krooniline B-hepatiit virulentne ja C: sees, 1 tablett 3 korda päevas 20 päeva jooksul.
  4. Pika nakkushaiguse (sealhulgas sepsise, enterokoliidi, operatsioonijärgsete komplikatsioonide, bronhiidi ja kopsupõletiku) vastsündinutel määratakse Likopid annuses 1 tablett (1 mg) 2 korda päevas 7-10 päeva.

Üleannustamine

Ravimi "Likopid" üleannustamise juhtumeid pole tuvastatud.

erijuhised

"Lycopida" ning ravimite sulfanilamiidi ja tetratsükliini rühma samaaegne määramine ei ole soovitatav.

Ravimite koostoime

  • Likopidi ja antibiootikumide samaaegne kasutamine tugevdab viirusevastaste ja seenevastaste ravimite toimet.
  • Likopid koos adsorbentide ja antatsiididega kaotab märkimisväärselt oma biosaadavuse.
  • "Lycopida" efektiivsus väheneb ka koos ravimite koostoime ja GCS-iga.

Alkoholi ühilduvus

Kasutusjuhistes puuduvad andmed Likopidi kokkusobivuse kohta alkoholiga. Kuid kui arvestada, et ravim on välja kirjutatud immuunpuudulikkusega inimestele, siis on sel juhul alkoholi tarvitamine vastuvõetamatu.

See ei puuduta alkohoolsete jookide väikseid ühekordseid annuseid, vaid pigem alkoholi süstemaatilist kasutamist kogu Likopidi-ravi jooksul. Sel juhul neutraliseeritakse täielikult ravimi immunomoduleeriv toime..

Analoogid

Ravimi analoogide hulka kuuluvad:

Enne mõne analoogi kasutamist konsulteerige kõigepealt arstiga.

Ladustamistingimused ja kõlblikkusaeg

Likopidi tuleks hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi, lastele kättesaamatus kohas, otsese päikesevalguse ja niiskuse eest kaitstult..

Ravimi kõlblikkusaeg on 5 aastat alates tootmise kuupäevast, pärast mida on selle kasutamine rangelt keelatud.

Psoriaasiravimi Likopid kirjeldus

Laialdasest immunomodulaatorite hulgast hõivab erilise koha Venemaal toodetav ravim Likopid, mis on ette nähtud lastele ja täiskasvanutele mitmesuguste haiguste jaoks. Miks soovitavad arstid Likopidi mitme peamise patoloogia peamiseks raviks ja ennetamiseks? Kas ravimil on analooge? Likopidi annustamise ja palju muu omadusi leiate artiklist.

Lycopidumi üldised omadused

Ravim on tugev immunomodulaator, mille ülesanne põhineb loomuliku immuunsuse aktiveerimisel, kui see on nõrgenenud ja ei tule keha kaitsefunktsiooniga täielikult toime. Kaitsereaktsiooni nõrgenemiseks on palju põhjuseid, mõnikord põhjustavad seda seisundit kroonilised haigused, patogeense mikrofloora või lagunemisproduktide olemasolu, mis häirivad immuunsussüsteemi ja loovad tingimused viiruste ja mikroobide uueks tungimiseks kehasse.

Lycopide'i toimeaine on glükoosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP). Ravim on saadaval ainult tablettide kujul, mis võetakse suu kaudu, keele alla või neelatakse tervelt. Lycopidi annustamisel on kaks võimalust - 1 ja 10 mg toimeainet tableti kohta. Kuid see ei ole kriteerium ravimi jagamiseks lastele ja täiskasvanutele. Annuse valimine ei määra mitte ainult vanust, vaid ka haiguse tüüpi, patsiendi üldist heaolu ja krooniliste vaevuste kestust. Likopidi kirjutatakse sageli annuses 1 mg, suurema hulga GMDP-d on ette nähtud teatud haigustega täiskasvanute kompleksravi osana, mida arutatakse allpool.

Lisaks GMDP toimeainele sisaldab Likopid järgmisi koostisosi:

  1. Kartulitärklis;
  2. Sahharoos;
  3. Laktoos
  4. Kaltsiumstearaat;
  5. Metüülglükoos.

Kompositsioon on oluline pöörata tähelepanu suhkruhaigetele, kellel on probleeme suhkrute imendumisega, sest Likopid-ravi korral on oht neid näitajaid suurendada ja kasu on sel juhul kaheldav. Loetletud ainete talumatus (allergia) on põhjus keelduda immunomodulaatoriga ravimisest ja valida näidustuste olemasolul arstiga mõni muu ravim..

1 mg tablette saab vabalt osta igast apteegiketist. 10 mg annust müüakse ainult spetsiaalse vormi alusel ja see nõuab konsulteerimist mitte ainult arsti, vaid ka immunoloogiga.

Kuidas Lycopid mõjutab keha?

Immunomodulaatori toimemehhanismi saab võrrelda vaktsineerimisprotseduuriga. Ravimi toimeaine on minimaalses annuses patogeense mikrofloora kest, mis on mitmesuguste kehasüsteemide viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide põhjustajad. Nende osakeste ülesanne on aktiveerida immuunvastus võõra aine tungimisele süsteemi. Immuunsus hakkab tootma antikehi, et rünnata manustatud agensit ja hävitada see kogu kehas..

Seega hakkab uinuv immuunsus toimima maksimaalselt ja aitab kõrvaldada mitte ainult uut tulnukat, vaid ka kroonilisi viirusi, baktereid, mis nõrgestavad keha ja viivad uute haiguste tekkeni. Viiruste ja bakterite taassisenemise oht on viidud miinimumini. Inimesed, kes võtavad Lycopidi konkreetse mudeli järgi, saavad pika aja jooksul kaitse enamiku nakkusallikate eest..

Kui vaktsineerimine mõjutab ainult teatud tüüpi patogeenset ainet ja moodustab stabiilse immuunsuse ainult nende suhtes, siis loob Lycopid suurema viiruste, bakterite ja mikroobide liigi jaoks antikehi, mis raskendavad igal aastal täiskasvanute ja laste elu isegi epideemia puudumisel. Igasugune kokkupuude inimeste ja muude objektidega muutub varasemate haiguste tõttu nõrgenenud immuunsusega ohtlikuks.

Toimeaine seostub kergesti immuunrakkude valkudega, mis on nende aktiveerimise käivitaja, antikehade tootmine suureneb, looduslike tapjarakkude arv normaliseerub.

Paljud viirused ja bakterid on kehas unerežiimis ja neid ei ole võimalik sobiva ravi läbiviimiseks tuvastada. Kuid isegi remissiooni staadiumis takistavad need ained keha võidelda uute väliste ohtudega, mis põhjustab tõsiste komplikatsioonidega uut haigust, kuna immuunsüsteem ei suuda kiiresti reageerida. Immuunrakkude käivitamisel kannab Lycopidum samaaegselt aktiivsesse staadiumisse ka negatiivseid sisemisi aineid, mis võimaldab tõhusat ravi ja vabastab inimese kroonilistest haigustest, kogunenud lagunemisproduktidest ning loob tingimused täielikuks taastusraviks.

Miks on vaja konsulteerida immunoloogiga

Hoolimata Lycopidi positiivsest toimemehhanismist kehal, peaks immunoloogilise modulaatori välja kirjutama immunoloog, kes mõistab, kas keha vajab sellist stimulatsiooni või on ta võimeline töötama õiges režiimis ilma ravimite sekkumiseta.

Mõni inimene, kuulnud tuttavate või kliiniku koridorides olevate inimeste arvustusi Likopidi abi kohta, jookseb apteeki ja hakkab ravimit jooma, teadvustamata, milline raviskeem on efektiivne ja kas sellist ravi on vaja. Mõnel juhul on tulemus pettumust valmistav, eriti kui arvestada, et mõnel ravimil on vastunäidustused. Näiteks Lycopidi puhul on autoimmuunhaigused piirang..

Kui terapeudid ja pediaatrid määravad infektsiooni esimesest tunnusest viirusevastaseid ravimeid, et kiirendada taastumist ja kõrvaldada tüsistused, ei tohiks Likopidi sel eesmärgil võtta, välja arvatud juhul, kui on olemas immunoloogi soovitus..

Enamasti on immuunsussüsteemi treenimine just haigus. Kui reaktsioon on hea, siis saab keha hakkama viiruste ja bakteritega ning omandab nende vastu antikehi. Ainult sagedaste haiguste esinemine koos mitmesuguste tüsistustega on võimalus pöörduda spetsialisti poole, et valida õige raviskeem ja tugevdada kaitsebarjääri.

Millal on Lycopidi määramine õigustatud

Ravimi ulatus on mitmekesine, alates laste viirushaigustest kuni günekoloogiliste probleemideni. Kuid selliste haiguste süüdlased, mille korral Likopid-ravi on näidustatud, on viirused, bakterid, millega organism ei suuda iseseisvalt toime tulla.

KohaldamisalaLapsed vanuses 3-18 aastatÜle 18-aastaneAmetisse nimetamise periood
Hingamiselundite kroonilised infektsioonid (ARI, gripp, SARS)Annustamine 1 mgAnnustamine 1 mgÄge
remissioon
Naha / pehmete kudede närvilised põletikulised kahjustusedAnnustamine 1 mgAnnused 1 ja 10 mgÄge
krooniline
HerpeshaigusAnnustamine 1 mgAnnused 1 ja 10 mgÄge
krooniline
Ennetamine viirusnakkuste epideemia perioodil, vähendades krooniliste haiguste arvu ENT organite ja hingamiselundite piirkonnas-Annustamine 1 mgHooajaline
Naiste ja meeste suguelundite infektsioonide ravi (ureaplasmoos, trihhomonoos, papilloomiviirusinfektsioon)-10 mgÄge
krooniline
Kopsu-tuberkuloos-10 mg
Psoriaas-10 mgÄge
krooniline

Kuidas Lycopidi tablette õigesti võtta

Kasutamisjuhistes soovitatakse võtta suvalise annuse tablette tühja kõhuga, eelistatavalt pool tundi enne söömist. Seda tuleks teha samal ajal, et tõhusus oleks maksimaalne. Enamik raviskeeme sisaldab Lycopidi ühekordset annust päeva jooksul. Võite valida kindla perioodi, hommikusöögi, lõuna- või õhtusöögi ja sellest ajast kinni pidada. Kui tähtaeg on mööda lastud, kuid ei ületa 12 tundi, peate võtma veel ühe tableti ja jätkama järgmisel päeval tavarežiimi. Kui vahele jätate valitud ajast rohkem kui 12 tundi, ei pea te annust kahekordistama. See päev jäetakse vahele ja järgmisel päeval jätkatakse teraapiat nagu tavaliselt..

Tootja soovitab võtta pillid annuses 1 mg sublingvaalselt, see tähendab keele alla, lastes sel sülje mõjul lahustuda, ilma et oleks vaja täiendavaid imendumisi. Järk-järguline lahustumine ja imendumine läbi limaskesta võimaldab teil maksimaalselt katta suuõõne, hingamisteede organeid, et kutsuda esile immuunsus kogu kehas. Väikeste laste (vanemad kui 3 aastat) korral on võimalik lahustada väike kogus vett, kui tabletti pole võimalik lahustada ega neelata.

Neelake pill koguannuses 10 mg ja jooge puhta veega. Ärge hammustage ega purustage tabletti. Lastele on see annus keelatud. Täiskasvanu jaoks on 10 mg ette nähtud ainult raskekujulise infektsiooni korral, muudel juhtudel piisab 1 mg annusest. Tasub meeles pidada, et see pole Lycopidi laste ja täiskasvanute vorm ja 10 mg müüakse ainult arsti eriretsepti alusel, samas kui apteegis on müügil 1 mg.

Annuste arv päevas ja annused (1 või 2 tabletti) määrab ainult raviarst, kuid esimesel päeval peate alustama minimaalse kogusega, et kontrollida keha reaktsiooni uue aine sissetoomisele..

Lycopid rasedatele, imetavatele naistele ja alla 3-aastastele lastele

Loetletud inimeste kategooriad kuuluvad immunomodulaatori vastuvõtmisele keelatud patsientide hulka. Selle põhjuseks on embrüo, imiku ja alla 3-aastaste laste ebaküps immuunsus. Ravimi toime võib põhjustada tõsiseid tüsistusi ja viia asjaolule, et keha kaitsereaktsioon nõrgeneb või imikutele võivad tekkida ettenägematud protsessid.

Kui emal on rinnaga toitmise ajal näidustused Likopidi määramiseks, tuleb laps üle viia kunstlikule dieedile, et välistada tüsistuste oht.

Tootja juhistes on märgitud, et Likopid on heaks kiidetud kasutamiseks lastel alates 3. eluaastast ja seda ei saa välja kirjutada lapsele, kes pole selles vanuses veel jõudnud, kuigi foorumites on ülevaated emadest, kelle lapsed on jõudnud 10 kuu vanuseks, 2-aastaseks. Mis selle põhjuseks on, pole teada. Kuid soovitustes on see vanus keelatud. Kui üks arst määrab lapsele Likopidi, tasub pöörduda mitme spetsialisti poole, et kinnitada sellise ravi kehtivust ja ohutust. Kõigil arstidel pole täielikku teavet ravimite kohta ja nad määravad neid analoogselt teiste patsientidega, arvestamata patsiendi individuaalseid omadusi.

Maksumus Lycopid

Immunomodulaatori hind sõltub ainult toimeaine annusest ja neid tooteid rakendava apteegiahela poliitikast.

AnnustamineHind, hõõru
Lycopid 1 mgvahemikus 260 kuni 350
Lycopid 10 mg1550 - 2050

Hind on pakis 10 tabletiga. Mõnikord on ravikuuriks vaja rohkem kui ühte paketti, siis on kulude summa palju suurem.

Keha lubatud reaktsioonid Lycopidi kasutamisele

Ravimi juhistes on jaotis "Kõrvaltoimed", mida ei saa pidada ravimi ärajätmise põhjuseks:

  • Temperatuuri tõus vastuvõtu esimesel päeval tasemele 37,9;
  • Kehatemperatuur 38,9 kraadi.

See on immuunsüsteemi normaalne reageerimine patogeense aine sissetoomisele. Esimesel juhul ei ole vaja midagi teha, kuna temperatuur ei ole ohtlik ega vaja isegi tavalise haiguse korral langust.

38,9 kraadi juurde tõstmine hõlmab palavikuvastaste ravimite võtmist. Enamasti tekivad sellised reaktsioonid Likopidi võtmise esimese kahe päeva jooksul ega põhjusta patsiendile ebamugavusi. Kui need sümptomid püsivad kauem kui 2 päeva, ei tohi tablette enam võtta ja peate sellest oma arsti teavitama. See võib olla signaal autoimmuunhaigusest, mida pole varem diagnoositud..

Lycopidumi annus 10 mg põhjustab liigestest ja lihastest täiendavaid sümptomeid, mis kaovad ka mõne päeva pärast pärast ravimi kasutamist.

Lycopid psoriaasi korral

Positiivsed soovitused väärisid ravimit mis tahes vormis ja raskusastmega psoriaasi ravis. Haigus tähendab geneetilist vormi, kui päritakse psoriaasi viirust sisaldav geen. See võib olla magamisvormis ega ilmu pikka aega, kui provotseerivat tegurit ei esine. Neid fragmente ei ole võimalik kehast täielikult eemaldada, vaid viia psoriaasi äge vorm pikaajalise remissiooni staadiumisse kompleksravi abil, mille hulka kuulub ka Lycopid, mis võimaldab psoriaasiga patsientidel nõrgenenud immuunsust toetada..

Ennetamise remissiooni staadiumis on ette nähtud ainult ravikuur Likopid 10 mg tablettidega, muid ravimeid pole vaja.

Enamikul juhtudel määratakse individuaalselt valitud skeemi kohaselt annus 10 mg. Patsientide ülevaated on positiivsed, paljud märgivad, et psoriaas ei kuuluta end pikka aega ägedas vormis.

Kuidas asendada Lycopid

Kui me räägime ravimi Likopidi analoogidest, siis vastavalt glükoosaminüülmuramüüldipeptiidi (GMDP) sisaldusele ei ole Venemaal ega välismaises apteegis sarnaseid immunomodulaatoreid. Ülejäänud preparaadid sisaldavad muid toimeaineid ja neil on kehale individuaalne toimemehhanism..

Kui arst on määranud Likopidi, siis ei tohiks te ise asendusosa otsida. Enamasti tekib selline soov patsientidel 10 mg annuse määramisel, millel on kõrge hind ja mis pole patsiendile alati saadaval. Parem on pöörduda immunoloogi poole, kes teab probleemi ja mõistab, kuidas seda lahendada..

Individuaalse talumatuse, suhkruhaiguse ja muude vastunäidustuste puudumisel ei ole vaja Likopidi asendada analoogiga, kui on soov saavutada positiivne tulemus.

Tarbijate arvamus Lycopidi kohta

Uurides Likopidi ägedas või kroonilises vormis erinevate haiguste raviks kasutanud inimeste ülevaateid, on positiivsed väited. Negatiivsed ülevaated on samuti olemas ja on seotud asjaoluga, et ravim ei olnud efektiivne. Muidugi ei saa immunomodulaator pakkuda absoluutset kaitset viiruste ja bakterite kehasse sisenemise eest. Kuid taastumisperiood ja tüsistuste risk on palju väiksemad kui patsientidel, kes ei olnud selle ravimiga ravitud.

Lycopidi kohta on olemas neutraalsed ülevaated, milles tarbijad väidavad, et nad ei saa kindlalt öelda, et selle konkreetse ravimi kasutamisel saadi positiivne tulemus, kuna samal ajal võeti ka muid ravimeid..