Viferoni ravimküünaldel on viirusevastased ja immunostimuleerivad omadused. Need on ette nähtud terapeutilistel ja profülaktilistel eesmärkidel, samas kui vanusepiiranguid ei järgita. Seda ravimit peetakse immunomoduleerivate ainete rühmaks, mis on seletatav rekombinantse alfa-2b-interferooniga selle koostises. Pärast kehasse tungimist aktiveerib kaitsemehhanism, see vähendab nakatumise tõenäosust. Viferon on hõlmatud föderaalse arstiabi standarditega, millest juhindub gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, ägedad hingamisteede infektsioonid ja muud "külmad" patoloogiad.

Kõige sagedamini kannatavad lapsed nakkushaiguste all. See on tingitud asjaolust, et nende immuunsussüsteem pole täielikult moodustunud. Ravimiturul on palju ravimeid, mis võivad kaitsta noori patsiente väliskeskkonna kahjulike mõjude eest. Viferoni peetakse üheks kõige populaarsemaks.

Seda toodetakse mitmel kujul: salvid, geel, rektaalsed ravimküünlad. Viimased sobivad teistest paremini väikeste laste viiruslike ja bakteriaalsete patoloogiate raviks ja ennetamiseks. Viferoni peetakse suhteliselt ohutuks ravimiks. Küünalde kasutamisel vastavalt kasutusjuhendile ja raviarsti soovitustele on kõrvaltoimete oht minimaalne.

Näidustused

Viferoni küünlad aitavad täiskasvanutel ja lastel:

  • gripp
  • enteroviiruse infektsioon;
  • paragripp;
  • kandidoos;
  • kopsupõletik;

Herpes

  • mükoplasmoos;
  • sepsis;
  • meningiit;
  • herpes;
  • klamüüdiainfektsioon;
  • tsütomegaloviirus.
  • Need võivad aidata, kui patsiendil on tsirroos, ägedad hingamisteede viirusnakkused, viirusnakkuse põhjustatud sekundaarsed haigused, trihhomonoos, vaginoos, ureaplasmoos ja viirushepatiit. Viferoni abiga on võimalik vältida hüpotermia või nakatunud inimesega kokkupuute ajal negatiivsete tagajärgede teket.

    Ravim kuulub kompleksravi, mis on ette nähtud enneaegsetele imikutele, imetavatele emadele ja positsioonil olevatele naistele (alates 14. rasedusnädalast). Kõigil neil juhtudel peate konsulteerima oma arstiga. Hoolimata minimaalsest kõrvaltoimetest on Viferonil vastunäidustused.

    Selle ravimi kombinatsiooniga antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimitega kaasneb nende annuse vähenemine. See ei mõjuta terapeutilise kompleksi efektiivsust. Tuleb märkida, et Viferon on kombineeritud mis tahes farmakoloogilise rühma ravimitega. Nende rektaalsete ravimküünalde kasutamise abil saate saavutada:

    • suurenenud immunoglobuliinide tootmine;
    • loodusliku interferooni sünteesi aktiveerimine;
    • kiirendada kahjustatud kudede regenereerimist;
    • rakumembraanide stabiliseerimine;
    • põletiku fookuste leevendamine.

    Suposiitide positiivne mõju aitab kaasa patsiendi immuunsussüsteemi kiiremale taastumisele ja tugevdamisele.

    Vastunäidustused

    Küünlaid iseloomustab vastunäidustuste peaaegu täielik puudumine. Ainus piirang on nende koostist moodustavate komponentide individuaalne talumatus. Unustada ei tohi ettevaatust: ravim on raseduse esimesel kolmel kuul keelatud. See kehtib enamiku ravimite kohta. Esimesel trimestril toimub organogenees, moodustuvad loote elutähtsad elundid. Narkomaaniaravi on täis selle protsessi rikkumisi..

    Viferoni kasutamine raseduse ajal erineb mõne nüansi osas. Päevane annus last ootaval naisel on normist väiksem. See on tingitud asjaolust, et raseduse ajal on lapseootel ema keha ravimite suhtes palju tundlikum. Kui tekib allergiline reaktsioon Viferoni ravimküünaldele, võivad kõrvaltoimed ilmneda suurema intensiivsusega. Samuti peaksite olema ettevaatlik inimestele, kes kannatavad maksa, neerude, südame-veresoonkonna ja endokriinsüsteemi patoloogiate all..

    Ravimi eelised

    Viferonil on positiivne mõju makrofaagide rakkude tööle. Nende funktsioonides on patoloogiliste patogeenide kõrvaldamine. Suposiitide tegevus ei piirdu sellega, neil on patsiendi kehale väljendunud põletikuvastane toime. Viferoni kasutades saavad arstid loobuda sageli toksilistest sünteetilistest emulgaatoritest.

    Igal ravimil moodustaval komponendil on individuaalne terapeutiline toime, mis tagab kompleksse toime organismile. Aktiveeritakse B-lümfotsüütide, MHC antigeenide, T-abistajate, looduslike tapjate aktiivsus. Viferon hoiab ära patogeensete viiruste leviku.

    Küünlaid soovitavad arstid juhinduvad järgmisest:

    • Nende hulka kuuluvad antioksüdandid (C- ja E-vitamiinid).
    • Põhikomponent (interferoon alfa-2b) ei ole valmistatud verest ega selle komponentidest.
    • Nende abiga saate vähendada keha toksiliste mürgituste riski.
    • Nad on oluliste ravimite nimekirjas..
    • Nende ohutusprofiil on täielikult uuritud..

    Selle ravimi kasutamist ei muuda sõltuvus ja ärajätmine keeruliseks. Viferoni kasutamine suposiitide kujul väldib erituselundite ja seedetrakti koormuse suurenemist. Alfa-2b-interferooni pikaajaline vereringe võib märkimisväärselt parandada ravimiteraapiast saadavat toimet ja vähendada negatiivsete tagajärgede tekkimise tõenäosust.

    Ravimkoostis

    Valget värvi küünlad (võimalikud on väikesed kollaka varjundi laigud) ja kuulikujuline vorm. Iga suposiit sisaldab teatud kogust toimeainet. Tootjad on määranud annuse erinevas vanuses patsientidele. Üks suposiit võib sisaldada 3 000 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 500 000 RÜ, 150 000 RÜ inimese rekombinantset interferooni.

    Lisaks sellele sisaldab ravimi koostis järgmisi komponente:

    Kakaovõi

    • alfa-tokoferoolatsetaat;
    • askorbiinhape (C-vitamiin);
    • polüsorbaat;
    • kondiitritooted;
    • kakaovõi.

    Viimast koostisosa on vaja mugavamaks manustamiseks. Suposiidid pakitakse lahtripakenditesse, milles on 5 või 10 tükki. Pärast villide pappkarpi panemist. Hoidke ravimit madalal temperatuuril, neid ei tohiks hoida väljaspool külmkappi. Lastele on välja kirjutatud küünlad, mille annus on 500 000 RÜ ja 150 000 RÜ. Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat. Valmistamise kuupäev on märgitud pakendile. Küünalde kasutamine on rangelt keelatud, need tuleb viivitamata utiliseerida..

    Kasutusmeetodid

    Viferoni ravimküünlad on ette nähtud rektaalseks kasutamiseks. Annustamine sõltub otseselt vanusest, kehakaalust ja kroonilistest patoloogiatest patsiendi ajaloos. Seks ei oma tähtsust. Naisel ja mehel, kellel on sama patoloogia, on standardne päevane annus sama. Samuti peab arst arvestama halva enesetunde tekitanud teguriga.

    Viferon kartmata on ette nähtud järgmiste kategooriate patsientidele:

    • Alla kuue kuu vanused vastsündinud ja enneaegsed imikud - emakasisese infektsiooni kompleksravi, viirushepatiidi ja komplitseeritud kopsupõletiku ravi.
    • Lapsed vanuses 6 kuni 12 kuud - krooniline hepatiit C, D, B. Päevane määr määratakse vereanalüüsi tulemuste põhjal.
    • Lapsed vanemad kui aasta - gripi, paragripi, SARSi, ARI ravi.

    Küünalde abil ravivad Viferoni mitte ainult lapsed, vaid ka täiskasvanud. Ravimit võetakse täielikult vastavalt arsti määratud raviskeemile. Annus, manustamiskord ja ravi kestus sõltuvad haiguse eripärast ja patsiendi individuaalsetest omadustest. Ravikuuri ajal tuleb patsiendil regulaarselt läbi viia kontrolluuringud. Pärast laborikatsete läbimist saadud teave on terapeutilise režiimi kohandamise alus.

    Paljunemisorganeid mõjutavate nakkuslike ja põletikuliste haiguste ravis peab patsient mõnda aega unustama seksuaalse kontakti. Vastasel juhul on suur oht uuesti nakatuda. Kui ühel partneril on urogenitaalne infektsioon, peab teine ​​läbima ka diagnostilise uuringu. See kehtib selliste haiguste kohta nagu kandidoos, klamüüdia, vaginosis, suguelundite herpes ja mükoplasmoos. Ebameeldivate sümptomite ignoreerimine on täis tõsiseid probleeme intiimses piirkonnas. Täiskasvanud kasutavad Viferoni harva külmetushaiguste raviks. Siirupid ja tabletid on populaarsemad. Ravitoime tugevdamiseks manustatakse sel juhul ravimküünlaid..

    Küünlad sisestatakse pärasoole vastavalt märkustele. Esmalt peate oma käed veidi jahutama, see on vajalik rektaalse ravimküünla kuju säilitamiseks. Siis peaks patsient võtma mugava asendi. Kui patsient on laps, palutakse tal lamada tema küljel ja suruda põlved kõhule. Patsient ei tohiks liiga palju pingutada, kui järgitakse kõiki reegleid, on ebamugavustunne minimaalne ja lühiajaline. Suposiit määritakse taimeõliga ja sisestatakse ettevaatlikult pärakusse. Pärast seda peaks patsient mõnda aega samas asendis olema. Ärge unustage hügieeni reegleid. Enne ja pärast protseduuri peske hoolikalt käsi..

    Viferoni laste ravimisel kasutanud vanemate arvamused erinevad. Paljud neist märgivad selliste küünlate eeliseid nagu kompaktsus, mugavus ja kasutusmugavus, vastunäidustuste ja kõrvaltoimete peaaegu täielik puudumine. Teised jätavad negatiivsed arvustused, kurdavad kõrgete kulude ja ebapiisava positiivse mõju üle. Viimast vallandavad enamasti vead, mis tehti ravimi võtmisel.

    Suposiite saab osta igas statsionaarses apteegis ja arstilt retsepti väljastama ei pea. Sellele vaatamata on enne ravi alustamist vaja konsulteerida arstiga, ta määrab kõige sobivama annustamisskeemi ja annuse.

    Kõrvalmõjud

    Enamikul juhtudest taluvad patsiendid Viferoni ravimküünlaid. Kõrvaltoimed võivad tekkida allergilise reaktsiooni tõttu, selle kliinilistele ilmingutele omistatakse järgmised sümptomid:

    • Sügelus ja põletustunne, kui üritatakse suposiiti pärakusse sisestada.
    • Pärasooles lokaliseeritud ebameeldivad aistingud.
    • Lööbed nahal ja limaskestadel.

    Kui need ilmuvad, peate konsulteerima arstiga. Võimalik, et ta vaatab läbi raviskeemi: muudab päevaannust või määrab ravimi, mis töötab ilma kõrvaltoimeid esile kutsumata.

    Väga harvadel juhtudel võib Viferon provotseerida nõrkust kogu kehas, tugevat peavalu, düspeptilisi häireid, külmavärinaid, halba söögiisu ja valu lihastes. Need nähud ei ole sümptomaatilise ravi võimalus. Need mööduvad mõne päeva pärast jälgi jätmata. Vanemad ei tohiks ületada arsti määratud annust, see on täis üledoosi. Selliseid juhtumeid pole praeguseks tuvastatud, kuid see pole riski väärt. Rangelt on keelatud iseseisvalt muuta vastuvõtu protseduuri, kursuse kestust ja päevast normi. Ravi peab toimuma arsti järelevalve all..

    Suposiitidel on lubatud kombineerida paljude ravimitega, mis kõige tähtsam - ärge jätke tähelepanuta tootja ettekirjutusi ja jälgige hoolikalt keha reaktsiooni ravimitele. Ravi ajal on vaja jälgida seedetrakti tööd. Enne suposiidi kasutamist on soovitatav läbi viia puhastusprotseduurid.

    Kui haigel inimesel on Viferoni suhtes allergiline reaktsioon, asendatakse ravim analoogidega. Need on struktuursed ja funktsionaalsed. Järgmised ravimid on kõige tõhusamate ravimite loendis:

    • Laferobioon;
    • Grippferon;
    • Kipferon;
    • Interferoon;
    • Alfarekin;
    • Genferon;
    • Laferon;
    • Lipoferon.
    Geneferon

    Mõnda neist, nagu Viferon, lubatakse lisada imikute ravirežiimi (Kipferon, Grippferon).

    Viferoni ravimküünlad on universaalne ravim, mida on lubatud kasutada imikute ja rasedate naiste raviks. Selle tõhusus on kliiniliselt tõestatud, mida kinnitavad ka asjakohased dokumendid. Viferon on tunnustatud ravimina, mis võib leevendada paljude põletikuliste ja nakkuslike patoloogiate sümptomeid. Sellel on ka antioksüdantsed omadused..

    Viferoni iseloomustab ainulaadne toimemehhanism. Ravim stimuleerib oma kaitsvate molekulide tootmist. Nad võitlevad patogeenidega seestpoolt, blokeerides nende paljunemist. Samal ajal toimub keha tervetes rakkudes ümberkorraldused, mille tagajärjel ei saa viirus ega bakter enam nendesse tungida. See on sekkumine, selle aluseks on ennetav toime, mis ilmneb selle ravimi kõigi vormide kasutamisel. Viferoni terapeutiline toime avaldub nii enne kui ka pärast nakatumist. Profülaktikat kasutades ei saa te karta nakkushaigusi ja tüsistusi.

    Arstide sõnul on suurim terapeutiline efekt saavutatav rektaalsete ravimküünalde Viferoni kasutamisel üldises raviskeemis. Ravimit kirjutatakse sageli ennetavatel eesmärkidel, näiteks sügisel või kevadel immuunkaitse tugevdamiseks. Ravikompleksi on lubatud lisada ägeda nakkushaiguse mis tahes etapis.

    Viferon® (1 000 000 RÜ)

    Kasutusjuhend

    • Vene keeles
    • қазақша

    Ärinimi

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

    Annustamisvorm

    Rektaalsed ravimküünlad, 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ

    Struktuur

    Üks suposiit sisaldab

    toimeaine - alfa-2b-interferoon inimese rekombinantne 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ,

    abiained: askorbiinhape, naatriumaskorbaat, alfa-tokoferoolatsetaat, dinaatriumedetaatdihüdraat, polüsorbaat-80, kakaovõi, kondiitritooted või kakaovõi asendaja.

    Kirjeldus

    Kuulikujuline suposiit valgest kollasest kollaseni. Lubatud on värvi heterogeensus kandmisel või marmorimisel. Pikilõikes on lehtrikujuline süvend. Suposiidi läbimõõt ei ületa 10 mm.

    Farmakoterapeutiline rühm

    Immunomodulaatorid. Interferoonid. Alfa-2b-interferoon.

    ATX-kood L03AB05

    Farmakoloogilised omadused

    Pharamokineetika

    VIFERON® rektaalne kasutamine soodustab interferooni pikemat vereringet veres kui inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni intravenoosse või intramuskulaarse manustamise korral.

    Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi VIFERON® manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

    Endogeense interferooni sisalduse dünaamika analüüs enneaegsetel imikutel, kelle tiinus on alla 34 nädala, näitab vajadust viia ravim VIFERON sisse 3 korda päevas 8 tunni pärast.

    Farmakodünaamika

    Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on väljendunud viirusevastased, antiproliferatiivsed ja immunomoduleerivad omadused.

    Ravimi keeruline koostis määrab mitmeid uusi toimeid: askorbiinhappe ja tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, selle immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele suureneb, immunoglobuliini E tase normaliseerub ja endogeense interferoonisüsteemi toimimine taastatakse. interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel ei esine kõrvaltoimeid. Leiti, et kui VIFERON®-i kasutatakse 2 aastat, ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad inimese rekombinantse alfa-2b-interferooni viirusevastast aktiivsust, endogeense interferoonisüsteemi töö normaliseerub.

    Näidustused

    nakkus- ja põletikulised haigused vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel (kompleksravi osana)

    ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne), meningiit, sepsis, emakasisene spetsiifiline infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaalia, enteroviiruse infektsioon, vistseraalne kandidoos, mükoplasmoos)

    krooniline B-, C-, D-viirushepatiit lastel ja täiskasvanutel (kompleksravi osana), samuti kombineeritud viferonoteraapia plasmafereesiga ja väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi hemosorptsioon ja maksatsirroos

    urogenitaalne infektsioon rasedatel (klamüüdia, suguelundite herpes, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos) kui interferooni korrigeeriv aine

    gripp ja muud ägedad hingamisteede viirushaigused, sealhulgas täiskasvanutel bakteriaalsete infektsioonide poolt komplitseeritud haigused (kompleksravi osana)

    Annustamine ja manustamine

    Ravimit kasutatakse rektaalselt..

    VIFERON® 150 000 RÜ on ette nähtud alla 7-aastastele lastele, VIFERON® 500 000 RÜ üle 7-aastastele lastele ja täiskasvanutele.

    VIFERON® 1 000 000 RÜ, VIFERON® 3 000 000 RÜ on ette nähtud peamiselt laste ja täiskasvanute viirushepatiidi raviks..

    Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel

    VIFERON® 150 000 RÜ vastsündinutele on ette nähtud 1 suposiidiks 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravikuur on 5 päeva.

    Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste soovitatav kursus vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel:

    SARS - 1 ravikuur, kopsupõletik (bakteriaalne - 1-2 ravikuuri, viiruslik - 1 ravikuur, klamüüdia - 1 ravikuur), sepsis - 2-3 ravikuuri, meningiit - 1-2 ravikuuri, herpeetiline infektsioon - 2 ravikuuri, enteroviiruse infektsioon - 1- 2 ravikuuri, tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust, mükoplasmoos - 2-3 kursust.

    Kursuste vaheline intervall on 5 päeva..

    Enneaegsetele imikutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse VIFERON® 150 000 RÜ 1 suposiidiks 3 korda päevas 8 tunni järel. Ravikuur on 5 päeva..

    Lastel ja täiskasvanutel kroonilise B-, C-, D-viirushepatiidi kompleksravis, samuti kombineeritud viferonoteraapias plasmafereesiga ja väljendunud aktiivsuse astmega kroonilise viirushepatiidi hemosorptsiooni ja maksatsirroosiga

    Kroonilise viirushepatiidiga lastel on ravim välja kirjutatud järgmistes vanuseannustes:

    kuni 6 kuu päevane annus 300 000 RÜ,

    6 kuni 12 kuud - 500 000 IU - 1 000 000 IU (sõltuvalt kõrgusest ja kaalust),

    alates 1 aastast kuni 3 aastani - 1 000 000 RÜ - 2 000 000 RÜ,

    3 kuni 7 aastat - 2 000 000 RÜ - 3 000 000 RÜ,

    üle 7-aastased - 4 000 000 RÜ - 5 000 000 RÜ.

    Hommikul ja õhtul on võimalik kasutada erinevaid annuseid, näiteks: hommikul - 1 miljon RÜ, öösel 500 tuhat RÜ. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi. Lastel, kellel on raske toimega viirushepatiit ja maksa tsirroos enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni, on näidatud, et nad kasutavad ravimit 14 päeva päevas, 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel (kuni 7-aastased lapsed VIFERON® 150 000 RÜ, üle 7-aastased lapsed) - VIFERON® 500000 RÜ).

    Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele on ette nähtud VIFERON® 3 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul iga päev, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

    Interferooni korrigeeriva vahendina rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon (klamüüdia, suguelundite herpes, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos)

    Urogenitaalse infektsiooniga rasedate kompleksravis alates 28. kuni 34. rasedusnädalast kasutatakse VIFERON® 150 000 RÜ, 1 suposiiti 2 korda päevas iga 12 tunni järel ülepäeviti (10 suposiiti kuuri kohta). Alates 35 nädalast enne sünnitust kasutatakse VIFERON® 500000 RÜ iga päev 1 suposiidina 2 korda päevas 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

    Kokku 7 ravikuuri 12 nädala jooksul, alates 28. tiinusnädalast, vaheaeg kursuste vahel - 7 päeva. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

    Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste, sealhulgas täiskasvanute bakteriaalse infektsiooni keerukate haiguste komplekssel ravil

    Kandke VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel iga päev. Ravikuur on 5 päeva..

    Kõrvalmõjud

    Harva allergilised reaktsioonid (nahalööbed ja sügelus). Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni pärast pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

    Vastunäidustused

    ülitundlikkus toimeaine või abiainete suhtes

    raseduse periood kuni 28 nädalat

    Ravimite koostoime

    VIFERON® on ühilduv ja hästi ühendatud kõigi nende haiguste ravis kasutatavate ravimitega (antibiootikumid, keemiaravi, glükokortikosteroidid, immunosupressandid)..

    erijuhised

    Rasedus ja imetamine

    Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 28. rasedusnädalast.

    Imetamise ajal pole sellel mingeid piiranguid.

    Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

    Inimeste suposiitide (VIFERON®) vormis oleva rekombinantse alfa-2b-interferooni mõju sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele ei ole kindlaks tehtud.

    Üleannustamine

    Üleannustamisest ei ole teatatud.

    Väljalaskevorm ja pakend

    10 suposiidil polüvinüülkloriidi ja polüvinüülkloriidi (PVC / PVC) kilepakendis blisterpakendis.

    1 blisterriba pakendi jaoks, milles on meditsiinilisi kasutusjuhendeid riigi- ja vene keeles, pange papp papp.

    Ladustamistingimused

    Hoida temperatuuril 2–8 ° C, pimedas. Hoida lastele kättesaamatus kohas.!

    Säilitusaeg

    Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

    Apteegi puhkuse tingimused

    Tootja

    OÜ FERON. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.

    Telefon / faks (499) 193-30-60.

    Registreerimistunnistuse omanik

    OÜ FERON. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.

    Telefon / faks (499) 193-30-60.

    Kasahstani Vabariigi tarbijate nõudeid aktsepteerinud organisatsiooni aadress

    Kasahstani Vabariik, 050059 Almatõ, ul. Samal-2, s. 56 A.

    Viferon

    Kasutusjuhend:

    Hinnad Interneti-apteekides:

    Viferon - immunomoduleeriv, antiproliferatiivne ja viirusevastane ravim.

    Väljalaske vorm ja koostis

    Viferoni toodetakse järgmistes vormides:

    • Kohalikuks ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud salv - homogeenne, viskoosne, kollakasvalge või kollane, spetsiifilise lanoliini lõhnaga (6 g või 12 g alumiiniumtorudes, 12 g polüstüreenpurkides, 1 tuub või purk papist kimbus);
    • Geel kohalikuks ja väliseks kasutamiseks - geelitaoline, läbipaistmatu, homogeenne valge mass hallika varjundiga (12 g alumiiniumtorudes või polüstüreenpurkides, 1 tuub või purk papist kimbus);
    • Rektaalseks manustamiseks mõeldud ravimküünlad - täppikujuline homogeenne konsistents, kollaka varjundiga valge, läbimõõduga kuni 10 mm (10 tk villides, 1 või 2 pakki pappkarbis).

    1 g salvi koostis sisaldab:

    • Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 40 000 rahvusvahelist ühikut (RÜ);
    • Lisakomponendid: veevaba lanoliin - 0,34 g; tokoferoolatsetaat - 0,02 g; virsikuõli - 0,12 g; meditsiiniline vaseliin - 0,45 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

    1 g geeli koostis sisaldab:

    • Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 36000 RÜ;
    • Lisakomponendid: 95% etanool - 0,055 g; alfa-tokoferoolatsetaat - 0,055 g; metioniin - 0,0012 g; bensoehape - 0,00128 mg; sidrunhappe monohüdraat - 0,001 g; naatriumkloriid - 0,004 g; naatriumtetraboraatdekahüdraat - 0,0018 mg; destilleeritud glütseriin (glütserool) - 0,02 g; Inimese seerumi albumiini 10% lahus - 0,02 g; naatriumkarmelloos - 0,02 g; puhastatud vesi - kuni 1 g.

    1 suposiidi koostis sisaldab:

    • Toimeaine: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 150 000, 500 000, 1 000 000 või 3 000 000 RÜ;
    • Abikomponendid: askorbiinhape - vastavalt 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferoolatsetaat - igaüks 0,055 g; dinaatriumedetaadi dihüdraat - igaüks 0,0001 g; naatriumaskorbaat - vastavalt 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; Polüsorbaat 80 - 0,0001 g;
    • Alus: kondiitrirasv ja kakaovõi - kuni 1 g.

    Näidustused

    Viferon salvi kujul on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:

    • Ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI) ja gripp vanematel kui 1-aastastel lastel;
    • Erineva lokaliseerimisega limaskestade ja naha viiruslikud (sealhulgas herpeetilised) kahjustused.

    Geeli kujul olev preparaat on näidustatud kasutamiseks:

    • SARS, sealhulgas gripp, pikaajaline ja sagedane SARS, sealhulgas tüsistustega esinevad bakteriaalsed infektsioonid (ennetamine, samaaegselt teiste ravimitega);
    • Korduv stenokardiline larüngotrahheobronhiit (ennetamine, samaaegselt teiste ravimitega);
    • Herpeetiline tservitsiit (samaaegselt teiste ravimitega);
    • Limaskestade ja naha herpeetiline infektsioon (kroonilise kordumise äge ja ägenemine), sealhulgas herpeetilise infektsiooni urogenitaalsed vormid (samaaegselt teiste ravimitega).

    Ravimküünalde kujul olevat Viferoni kasutatakse haiguste ravimisel samaaegselt teiste ravimitega:

    • SARS, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalsed infektsioonid tüsistustega, kopsupõletik (klamüüdia-, viirus-, bakteriaalne) täiskasvanutel ja lastel;
    • Krooniline viirushepatiit B, C, D täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas koos hemosorptsiooni ja plasmafereesiga väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, mida komplitseerib maksa tsirroos;
    • Nakkus- ja põletikulised haigused vastsündinutel (sh enneaegsetel) lastel: sepsis, meningiit (viiruslik, bakteriaalne), emakasisene infektsioon (enteroviiruse infektsioon, klamüüdia, CMV-nakkus, herpes, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne);
    • Limaskestade ja naha korduv või esmane herpeetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, mõõdukas ja kerge kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm täiskasvanutel;
    • Kuseteede nakkus- ja põletikulised haigused (bakteriaalne vaginoos, ureaplasmoos, klamüüdia, papilloomiviiruse nakkus, CMV infektsioon, gardnerelloos, trikhomoniaas, mükoplasmoos, korduv vaginaalne kandidoos) täiskasvanutel.

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

    Annustamine ja manustamine

    Viferoni salvi kantakse paikselt ja väliselt.

    Herpeetiline infektsioon: salvi tuleb kanda 3-4 korda päevas õhukese kihiga kahjustustele ja õrnalt hõõruda. Ravi kestus on 5 kuni 7 päeva. Ravi soovitatakse alustada, kui ilmnevad esimesed haigusnähud (punetus, põletustunne, sügelus). Korduva herpese korral tuleb ravi alustada eelistatavalt prodromaalsel perioodil või siis, kui ilmnevad esimesed retsidiivi nähud.

    Gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusnakkused: kogu haiguse vältel kantakse ninakõrvalurkade limaskestale õhuke kiht salvi 3-4 korda päevas. Mitmekülgne kasutamine 1-2-aastastele lastele - 3 korda päevas, 2-12-aastastele - 4 korda päevas.

    Viferoni geeli kantakse paikselt ja väliselt.

    Kombineeritud ARVI-ravi: nina limaskesta pinnale, mis tuleb eelnevalt kuivatada, ja / või mandlite pinnale tuleb geel (kuni 5 mm pikkune riba) kanda spaatli või puuvillase tampooniga 3–5 korda päevas. Ravikuuri kestus on 5 päeva, vajadusel saab ravi jätkata. Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks esinemissageduse suurenemise ajal 2 korda päevas kandke geeliriba kuni 5 mm. Viferoni kasutamise kestus on 14-28 päeva.

    Korduva stenoseeriva larüngotrahheobronhiidi kombineeritud ravi: mandlite pinnale tuleb kanda kuni 5 mm pikkune geeliriba. Haiguse ägedal perioodil (esimesed 5-7 päeva) - 5 korda päevas, seejärel 21 päeva jooksul - 3 korda päevas. Haiguse ennetamiseks kasutatakse geeli 21-28 päeva 2 korda päevas, kursusi soovitatakse korrata 2 korda aastas.

    Ägeda ja kroonilise korduva herpeetilise infektsiooni kombineeritud ravi (kui ilmnevad esimesed haigusnähud): kahjustatud pinnale tuleb eelnevalt kuivatada 3–5 korda päevas 3–5 korda 5–6 puuvillast tampooni / vatitupsu või spaatliga geeliriba kuni 5 mm. päeva. Kursuse kestust saab pikendada kuni kliiniliste ilmingute kadumiseni.

    Herpeetilise tservitsiidi kompleksravi: emakakaela pinnale tuleb 2 korda päevas vatitupsuga kanda 1 ml geeli, mis tuleb esmalt lima puhastada. Ravimi kestus - 7-14 päeva.

    Geeli mandlite pinnale tuleb kanda pool tundi pärast söömist, ninaõõne limaskestale - pärast ninakanalite puhastamist. Kui Viferoni kantakse limaskestade ja naha kahjustatud piirkondadele 30–40 minuti jooksul, moodustub õhuke kile, millele seejärel kantakse järgmine annus. Soovi korral saab kile veega maha pesta või maha koorida.

    Viferoni ravimküünlaid kasutatakse rektaalselt..

    Ägedate hingamisteede viirusnakkuste kombineeritud ravi:

    • Täiskasvanud ja 7-aastased lapsed - iga päev 5 päeva jooksul (vastavalt näidustustele, võib-olla kauem). 2 korda päevas 12-tunnise pausiga, 1 suposiit 500 000 RÜ;
    • Alla 7-aastased lapsed, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed beebid, rasedusjärgus alates 34 nädalast - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas intervalliga 12 tundi 5 päeva jooksul (vastavalt näidustustele võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga);
    • Enneaegsed vastsündinud lapsed kuni 34 nädalase tiinuseta - 1 suposiit päevas 150 000 RÜ, 3 korda päevas 5-tunnise intervalliga 8 tundi (vastavalt näidustustele võib ravi jätkata 5-päevase intervalliga).

    Vastsündinute nakkuslike ja põletikuliste haiguste (sepsis, meningiit, emakasisene infektsioon, sealhulgas CMV infektsioon, klamüüdia, herpes, kandidoos, enteroviiruse infektsioon) kombineeritud ravi, sealhulgas enneaegne, rasedusaegse vanusega: üle 34 nädala - 1 suposiit päevas 150 000 RÜ 2 korda päevas intervalliga 12 tundi, kuni 34 nädalat - iga päev 1 suposiit 150 000 RÜ 3 korda päevas 8-tunnise intervalliga. Ravikuur - 5 päeva.

    Sõltuvalt näidustustest on soovitatav ravi läbi viia kuuepäevase pausiga kursustel:

    • Sepsis - 2-3 kursust;
    • CMV infektsioon - 2-3 kursust;
    • Herpeetiline infektsioon - 2 ravikuuri;
    • Meningiit - 1-2 kursust;
    • Mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne - 2-3 kursust;
    • Enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust.

    Kui see on kliiniliselt näidustatud, võib ravi jätkata..

    Kroonilise B-, C-, D-viirushepatiidi kompleksravi: 10 päeva Viferoni kasutatakse iga päev 2 korda päevas 12 tunni järel, seejärel 6-12 kuud - 3 korda nädalas ülepäeviti. Ravi kestus määratakse laboratoorsete parameetrite ja kliinilise efektiivsuse alusel. Päevane annus on:

    • Täiskasvanud - 2 suposiiti mahuga 3 000 000 RÜ;
    • Alates 7-aastased lapsed - 5 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
    • 1-7-aastased lapsed - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta;
    • Lapsed 6–12 kuud - 500 000 RÜ;
    • Alla 6 kuu vanused lapsed - 300000-500000 RÜ.

    Väljendatud aktiivsusega krooniline viirushepatiit ja maksatsirroos: enne hemosorptsiooni ja / või plasmafereesi soovitatakse alla 7-aastastel lastel kasutada Viferoni päevas 150 000 RÜ, üle 7-aastastel lastel - 500 000 RÜ 2 korda päevas 12-tunnise pausiga 14 päeva.

    Urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste kombineeritud ravi (mükoplasmoos, ureaplasmoos, papilloomiviiruse infektsioon, klamüüdia, CMV nakkus, gardnerelloos, trihhomonoos, korduv tupe kandidoos, bakteriaalne vaginoos): täiskasvanud - 5–10 päeva päevas, 1 suposiit Viferoni. Mitmekülgne kasutamine - 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste olemasolul võib ravi jätkata. Sama skeemi kohaselt määratakse Viferon rasedatel esimese 10 päeva jooksul rasedatele pärast 14 rasedusnädalat. Järgmise 10 päeva jooksul on ravim ette nähtud 1 suposiidiks 2 korda päevas, paus 12 tundi igal 4. päeval. Järgmine - iga 28 päeva järel kuni sünnituseni 1 suposiit 150 000 RÜ 2 korda päevas sama intervalliga iga päev 5 päeva jooksul. Vajadusel enne sünnitust (alates 38 rasedusnädalast) 10 päeva jooksul on ette nähtud 1 suposiit 500 000 RÜ 2 korda päevas.

    Naha ja limaskestade korduv või esmane herpeetiline infektsioon, lokaalne vorm (mõõdukas ja kerge): soovitatav ühekordne annus täiskasvanutele 10 päeva jooksul on 1 000 000 RÜ, rasedatele alates 2 trimestrist - 500 000 RÜ. Ravimit kasutatakse iga päev 2 korda päevas (iga 12 tunni järel). Kliiniliste näidustuste olemasolul võib ravi jätkata. Rasedad naised tulevikus Viferoni saab kasutada urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks.

    Kõrvalmõjud

    Viferon salvi kujul on enamikul juhtudel hästi talutav. Nina limaskestale kandmisel esinevad kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja kerged ning kaovad pärast ravimi kasutamise lõpetamist iseseisvalt..

    Äärmiselt harvadel juhtudel võib geeli kasutamisel ülitundlikkusega patsientidel tekkida lokaalne allergiline reaktsioon. Kui need ilmuvad, lõpetatakse ravi.

    Viferoni ravimküünalde kasutamisel on mõnel juhul võimalik allergiliste reaktsioonide (sügelus, nahalööbed) teke. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad pärast 72 tunni möödumist ravi katkestamisest.

    erijuhised

    Salviga avatud tuubi saab külmkapis hoida 1 kuu, geeliga - 2 kuud.

    Viferoni rasedate ravimküünalde kujul saab kasutada alates 14. rasedusnädalast.

    Ravimite koostoime

    Viferon on hästi ühendatud kõigi ravimitega, mida kasutatakse viiruslike ja muude haiguste ravis (keemiaravi, antibiootikumid, glükokortikosteroidid).

    Analoogid

    Ladustamistingimused

    Hoida pimedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2–8 ° C..

    Ravimi kõlblikkusaeg geeli ja salvi kujul on 1 aasta, suposiidid - 2 aastat.

    Viferoni ravimküünlad - kasutusjuhendid

    JUHISED
    ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

    Kaubamärk: VIFERON®
    INN või rühma nimi: alfa-2b-interferoon

    Annustamisvorm:

    Struktuur
    1 VIFERON® suposiit 500000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferooni inimese rekombinantne 500000 RÜ, abiained: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0116 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, põhiline kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.
    1 VIFERON® suposiit 1 000 000 RÜ sisaldab toimeainet: alfa-2b-interferoon-inimese rekombinant 1 000 000 RÜ, abiained: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, põhiline kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.
    1 VIFERON® suposiit 3000000 RÜ sisaldab toimeainet: inimese alfa-2b-interferoon-rekombinant 3000000 RÜ, abiained: alfa-tokoferoolatsetaat 0,055 g, askorbiinhape 0,0081 g, naatriumaskorbaat 0,0162 g, dinaatriumedetaadi dihüdraat 0,0001 g, polüsorbaat - 80 0,0001 g, põhiline kakaovõi ja kondiitritooted kuni 1 g.

    Kirjeldus
    Suposiit on täppikujuline, valge kollaka varjundiga, ühtlase konsistentsiga. Lubatud on värvi heterogeensus marmoriseerimise vormis. Pikilõikes on lehtrikujuline süvend. Suposiidi läbimõõt ei ületa 10 mm.

    Farmakoterapeutiline rühm:

    Farmakoloogilised omadused
    Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on immunomoduleerivad, viirusevastased ja antiproliferatiivsed omadused. Interferooni immunomoduleerivad omadused, näiteks makrofaagide suurenenud fagotsüütiline aktiivsus, lümfotsüütide spetsiifiline tsütotoksilisus sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse..

    Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferooni spetsiifiline viirusevastane toime, tugevneb selle immunomoduleeriv toime, mis parandab organismi enda immuunvastuse tõhusust patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamisel suureneb A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide tase, normaliseeritakse immunoglobuliini E tase, taastatakse interferooni endogeense süsteemi toimimine. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraani stabiliseerivad ja ka regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et Viferoni kasutamisel ei esine interferoonipreparaatide parenteraalsel manustamisel kõrvaltoimeid, ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastase aktiivsuse. Ravimi kasutamine võimaldab vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti selle ravi toksilisi toimeid..

    Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid tootmisel mitte kasutada ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi manustamist ja lahustumist.

    Näidustused

    • laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute mitmesuguste nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis: ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sealhulgas need, mis on komplitseeritud bakteriaalsest infektsioonist, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviirusnakkus, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
    • kroonilise B-, C-, D-hepatiidi kompleksravis lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas kombinatsioonis plasmafereesi ja hemosorptsiooniga, väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidiga, sealhulgas tsirroosiga komplitseeritud;
    • kompleksravis täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel, urogenitaalse infektsiooniga (klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerellosis, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduvad tupe kandidoos, mükoplasmoos), primaarsed või korduvad limaskestade infektsioonid ja vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm;
    • ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi kompleksravis, kaasa arvatud täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni teel komplitseeritud infektsioonid.

    Vastunäidustused
    Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
    Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast. Imetamise ajal pole sellel mingeid piiranguid.

    Annustamine ja manustamine
    Ravimit kasutatakse rektaalselt. 1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud annustes (150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ).

    Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravis vastsündinutel, sealhulgas enneaegsetel imikutel: vastsündinutele, sealhulgas enneaegsetele beebidele, kelle rasedus on üle 34 nädala, määratakse VIFERON® 150 000 RÜ päevas, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. - 5 päeva. VIFERON® 150 000 RÜ on ette nähtud enneaegsetele imikutele, kelle tiinus on alla 34 nädala, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni järel. Ravi kestus on 5 päeva.

    Laste, sealhulgas vastsündinute ja enneaegsete imikute mitmesuguste nakkus- ja põletikuliste haiguste ravikuuride soovitatav arv: ARVI, sealhulgas gripp, sealhulgas need, mis on komplitseeritud bakteriaalse infektsiooni poolt - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne) - 1-2 kursust, sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpesinfektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon 1-2 kursust, tsütomegaloviirusnakkus - 2-3 ravikuuri, mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, - 2-3 kursust. Kursuste vaheline paus on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata..

    Kroonilise B-, C-, D-viirushepatiidi kompleksravis lastel ja täiskasvanutel: kroonilise viirushepatiidiga lastele määratakse ravim järgmistes vanuseannustes: kuni 6 kuud 300000-500000 RÜ päevas; 6 kuni 12 kuud - 500 000 RÜ päevas. 1 aasta kuni 7 aasta vanus - 3 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Üle 7-aastaselt - 5 000 000 RÜ 1 m2 kehapinna kohta päevas. Ravimi annuse arvutamine iga konkreetse patsiendi jaoks tehakse, korrutades antud vanuse jaoks soovitatava annuse kehapindalaga, mis arvutatakse Garfordi, Terry ja Rourke järgi kehapindala pikkuse ja kaalu arvutamiseks nomogrammiga, jagades 2 süstiga, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 tundi esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

    Lastel, kellel on selgelt väljendunud aktiivsusega krooniline viirushepatiit ja maksatsirroos enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni, näidatakse, et nad kasutavad ravimit 14 päeva päevas, 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel (alla 7-aastastele lastele VIFERON® 150 000 RÜ, üle 7-aastastele lastele - VIFERON® 500 000 RÜ).

    Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele on ette nähtud VIFERON® 3 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel 10 päeva jooksul päevas, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

    Täiskasvanute, sealhulgas rasedate, kompleksse ravi korral urogenitaalse infektsiooniga (klamüüdia, tsütomegaloviirusinfektsioon, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerellosis, papilloomiviiruseinfektsioon, bakteriaalne vaginoos, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) koos primaarsete või korduvate limaskestade nakkuste ja herpesega lokaliseeritud vorm, kerge kuni mõõdukas kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm).

    Ülaltoodud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeetiline infektsioon, on ette nähtud VIFERON® 500000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata pausidega, mis kestavad 5 päeva.

    Herpetiliste infektsioonide korral on ette nähtud VIFERON® 1 000 000 RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel. Ravi kestus on 10 või enam päeva korduva infektsiooni korral. Ravi on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad naha ja limaskestade kahjustuse esimesed nähud (sügelus, põletustunne, punetus). Korduva herpese ravimisel on soovitatav ravi alustada prodromaalsel perioodil või retsidiivi nähtude ilmnemise alguses..

    Urogenitaalse, sealhulgas herpese infektsiooniga rasedatel raseduse II trimestril (alates 14. nädalast) - VIFERON® 500000 RÜ, 1 suposiit iga 12 tunni järel (2 korda päevas) 10 päeva, seejärel 1 suposiit iga 12 tunni järel. (2 korda päevas) kaks korda nädalas - 10 päeva. Seejärel antakse 4 nädala pärast VIFERON® 150 000 RÜ profülaktilist ravikuuri, 1 suposiit iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul, ennetavat ravikuuri korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel on enne sünnitust võimalik läbi viia ravikuur..

    Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, sealhulgas gripi kompleksravis, kaasa arvatud täiskasvanutel bakteriaalse infektsiooni teel komplitseeritud infektsioonid. Kandke VIFERON® 500000 RÜ 1 suposiiti 2 korda päevas 12 tunni järel iga päev. Ravikuur on 5-10 päeva.

    Kõrvalmõju:

    Koostoimed teiste ravimitega:

    Vabastusvorm
    Rektaalsed ravimküünlad 150 000 RÜ, 500 000 RÜ, 1 000 000 RÜ, 3 000 000 RÜ. 10 suposiiti PVC / PVC tüüpi Rotoplast blisterpakendis. 1 lahtripakk koos kasutusjuhendiga kartongpakendis.

    Säilitusaeg
    2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

    Ladustamistingimused
    Temperatuuril 2 kuni 8 ° C, pimedas kohas.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas..

    Apteekidest väljastamise tingimused:

    Kaebused ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata tootjale (LLC FERON. 123098, Moskva, Gamalei St., 18

    Viferon ® (Viferon) kasutusjuhendid

    Registreerimistunnistuse omanik:

    Kõnede kontaktid:

    Annustamisvormid

    reg. Nr: P N000017 / 01, 06.10.10 - piiramatu
    Viferon ®
    reg. Nr: P N000017 / 01, 06.10.10 - piiramatu
    reg. Nr: P N000017 / 01, 06.10.10 - piiramatu
    reg. Nr: P N000017 / 01, 06.10.10 - piiramatu

    Ravimi Viferon ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

    Valge värvi pärasooleküünlad kollaka varjundiga, täppikujuline, homogeense konsistentsiga; Lubatud on värvi ebaühtlus marmoriseerimise vormis ja lehtrikujuline süvend pikilõikes; suposiidi läbimõõt mitte üle 10 mm.

    1 pakk.
    inimese rekombinantne interferoon alfa-2b150 000 RÜ

    Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 5,4 mg, naatriumaskorbaat - 10,8 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80 - 100 μg, põhiline kakaovõi ja kondiitritooted - kuni 1 g.

    10 tükki. - mullpakendid (1) - papppakendid.

    Valge värvi pärasooleküünlad kollaka varjundiga, täppikujuline, homogeense konsistentsiga; Lubatud on värvi ebaühtlus marmoriseerimise vormis ja lehtrikujuline süvend pikilõikes; suposiidi läbimõõt mitte üle 10 mm.

    1 pakk.
    inimese rekombinantne interferoon alfa-2b500 000 RÜ
    -"-1 000 000 RÜ
    -"-3 000 000 RÜ

    Abiained: α-tokoferoolatsetaat - 55 mg, askorbiinhape - 8,1 mg, naatriumaskorbaat - 16,2 mg, dinaatriumedetaadi dihüdraat - 100 μg, polüsorbaat 80 - 100 μg, põhiline kakaovõi ja kondiitritooted - kuni 1 g.

    10 tükki. - mullpakendid (1) - papppakendid.

    farmakoloogiline toime

    Inimese rekombinantsel alfa-2b-interferoonil on viirusevastased, immunomoduleerivad, proliferatsioonivastased omadused, see pärsib RNA ja DNA viiruste replikatsiooni. Interferoon alfa-2b immunomoduleerivad omadused, näiteks suurenenud makrofaagide fagotsüütiline aktiivsus, lümfotsüütide spetsiifiline tsütotoksilisus sihtrakkudele, määravad selle vahendatud antibakteriaalse aktiivsuse.

    Askorbiinhappe ja alfa-tokoferoolatsetaadi juuresolekul suureneb interferoon alfa-2b spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, tugevneb selle immunomoduleeriv toime, mis võimaldab tõsta organismi enda immuunvastuse tõhusust patogeensete mikroorganismide suhtes. Ravimi kasutamisel suureneb A-klassi sekretoorsete immunoglobuliinide tase, normaliseeritakse immunoglobuliini E tase, taastatakse interferoon alfa-2b endogeense süsteemi toimimine. Askorbiinhappel ja alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, on põletikuvastased, membraani stabiliseerivad ja ka regenereerivad omadused. On kindlaks tehtud, et ravimi Viferon® kasutamisel ei esine interferoon-alfa-2b preparaatide parenteraalsest manustamisest tulenevaid kõrvaltoimeid, ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad interferoon alfa-2b viirusevastast toimet. Ravimi Viferon ® kasutamine kompleksravi osana võib vähendada antibakteriaalsete ja hormonaalsete ravimite terapeutilisi annuseid, samuti selle ravi toksilisi toimeid..

    Kakaovõi sisaldab fosfolipiide, mis võimaldavad sünteetilisi toksilisi emulgaatoreid tootmisel mitte kasutada ning polüküllastumata rasvhapete olemasolu hõlbustab ravimi manustamist ja lahustumist.

    Näidustused ravim Viferon ®

    • ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sealhulgas komplitseerib bakteriaalne infektsioon, kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne) lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana;
    • vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsed imikud, näiteks meningiit (bakteriaalne, viirus), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse infektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos) kompleksravi osana;
    • krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sealhulgas koos plasmafereeside ja hemosorptsiooni kasutamisega väljendunud aktiivsusega kroonilises viirushepatiidis, mille komplitseerib maksa tsirroos;
    • urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos) täiskasvanutel kompleksravi osana;
    • naha ja limaskestade primaarne või korduv herpeetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm täiskasvanutel.
    Avage koodide loend ICD-10
    RHK-10 koodMärge
    A39Meningokokknakkus
    A40Streptokokiline sepsis
    A41Muu sepsis
    A56.0Alumiste kuseteede klamüüdiaalsed infektsioonid
    A56.1Vaagnaelundite ja teiste Urogenitaalorganite klamüüdiaalsed infektsioonid
    A59Trihhomonoos
    A60Anogenitaalne herpeetiline viirusnakkus [herpes simplex]
    B00Herpes simplex viiruse nakkused [herpes simplex]
    B18.1Krooniline viirushepatiit B ilma delta tekitajata
    B18.2Krooniline viirushepatiit C
    B18.8Muu krooniline viirushepatiit
    B25Tsütomegaloviiruse haigus
    B34.1Täpsustamata lokaliseerimisega enteroviiruse infektsioon
    B37.3Vulva ja tupe kandidoos
    B37.4Muude urogenitaalsete lokalisatsioonide kandidoos
    B96.0Mükoplasma pneumoniae [M. pneumoniae] kui mujal klassifitseeritud haiguste põhjus
    B97.7Papilloomiviirused kui mujal klassifitseeritud haiguste põhjustajad
    G00Mujal klassifitseerimata bakteriaalne meningiit
    G02.0Mujal klassifitseeritud viirushaiguste meningiit
    J06.9Täpsustamata äge ülemiste hingamisteede infektsioon
    J10Kindlaksmääratud hooajalise gripiviiruse põhjustatud gripp
    J12Mujal klassifitseerimata viiruslik kopsupõletik
    J15Mujal klassifitseerimata bakteriaalne kopsupõletik
    J15,7Mycoplasma pneumoniae kopsupõletik
    J16.0Klamüüdia kopsupõletik
    N76Muud tupe ja vulva põletikulised haigused
    O23Urogenitaaltrakti infektsioon raseduse ajal
    P35Kaasasündinud viirushaigused
    P37,5Vastsündinu kandidoos

    Annustamisskeem

    Ravimit kasutatakse rektaalselt..

    1 suposiit sisaldab toimeainena inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni näidatud annustes (150 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME, 3 000 000 ME).

    Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, sealhulgas komplitseeritud bakteriaalse infektsiooni tagajärjel, kompleksravi osana lastel ja täiskasvanutel kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne)

    Soovitatav annus täiskasvanutele, sealhulgas rasedatele ja üle 7-aastastele lastele, on Viferon ® 500 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni järel 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata..

    Alla 7-aastased lapsed, k.a. vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel, kelle tiinus on üle 34 nädala, määratakse Viferon ® 150 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline paus on 5 päeva.

    Enneaegsetele imikutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse Viferon ® 150 000 ME, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni järel 5 päeva jooksul. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Kursuste vaheline paus on 5 päeva.

    Vastsündinute nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas enneaegsed imikud, näiteks meningiit (bakteriaalne, viirus), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpes, tsütomegaloviiruse infektsioon, enteroviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos) kompleksravi osana

    Soovitatav annus vastsündinutele, sealhulgas enneaegne, tiinuse vanusega üle 34 nädala, - Viferon ® 150 000 ME päevas, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

    Enneaegsetele vastsündinutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse Viferon ® 150 000 ME päevas, 1 suposiit 3 korda päevas 8 tunni pärast. Ravi kestus on 5 päeva.

    Erinevate nakkus- ja põletikuliste haiguste soovitatav kuuride arv: sepsis - 2-3 kursust, meningiit - 1-2 kursust, herpeetiline infektsioon - 2 kursust, enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust, tsütomegaloviirusinfektsioon 2-3 kursust, mükoplasmoos, kandidoos, kaasa arvatud vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline paus on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata..

    Krooniline viirushepatiit B, C, D lastel ja täiskasvanutel kompleksravi osana, sealhulgas koos plasmafereesi ja hemosorptsiooniga tsirroosist komplitseeritud väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral

    Täiskasvanutele soovitatav annus on Viferon ® 3 000 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul, seejärel kolm korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

    Alla 6 kuu vanustele lastele soovitatakse 300 000-500 000 ME / päevas; vanuses 6 kuni 12 kuud - 500 000 ME / päevas.

    1-aastastele kuni 7-aastastele lastele soovitatakse 3 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

    Üle 7-aastastele lastele soovitatakse 5 000 000 ME 1 m 2 kehapinna kohta päevas.

    Ravimit kasutatakse 2 korda päevas pärast 12 tunni möödumist esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel - kolm korda nädalas igal teisel päeval 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

    Ravimi päevane annus arvutatakse iga patsiendi jaoks, korrutades antud vanuse jaoks soovitatava annuse kehapinnaga, mis arvutatakse nomogrammiga, et arvutada kehapindala pikkuse ja kaalu järgi Garfordi, Terry ja Rourke järgi. Üksikannuse arvutamiseks jagatakse arvutatud päevane annus kahe süstiga, saadud väärtus ümardatakse suposiidi annuseni.

    Väljendatud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi ja maksatsirroosi korral on enne plasmafereesist ja / või hemosorptsioonist ette nähtud Viferon ® 150 000 ME alla 7-aastastele lastele, Viferon ® 500 000 ME üle 7-aastastele lastele, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12-aastast. h päevas 14 päeva jooksul.

    Urogenitaalhaiguste nakkus- ja põletikulised haigused (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse infektsioon, bakteriaalne vaginosis, korduv vaginaalne kandidoos, mükoplasmoos) täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel kompleksravi osana

    Täiskasvanute soovitatav annus on Viferon ® 500 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata..

    Rasedatele raseduse teisest trimestrist (alates 14. tiinusnädalast) määratakse Viferon ® 500 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel igal neljandal päeval. 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni sünnituseni - Viferon ® 150 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel määrake Viferon ® 500000 ME 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel iga päev 10 päeva enne sünnitust (alates 38 rasedusnädalast).

    Naha ja limaskestade primaarne või korduv herpeetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm täiskasvanutel, sealhulgas rasedatel

    Täiskasvanute soovitatav annus on Viferon ® 1 000 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva või enam korduva infektsiooni korral. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata. Ravi on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad naha ja limaskestade kahjustuse esimesed nähud (sügelus, põletustunne, punetus). Korduva herpese ravimisel on soovitatav ravi alustada prodromaalsel perioodil või retsidiivi nähtude ilmnemise alguses..

    Rasedatele raseduse teisest trimestrist (alates 14. tiinusnädalast) määratakse Viferon ® 500 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel 10 päeva jooksul, seejärel 1 suposiit 2 korda päevas iga 12 tunni järel igal neljandal päeval. 10 päeva. Seejärel iga 4 nädala järel kuni sünnituseni - Viferon ® 150 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 5 päeva jooksul. Vajadusel on näidustatud enne sünnitust (alates 38 rasedusnädalast) Viferon ® 500 000 ME, 1 suposiit 2 korda päevas pärast 12 tundi päevas 10 päeva jooksul.

    Kõrvalmõju

    Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni pärast pärast ravimi kasutamise lõpetamist.