Ladinakeelne nimetus: MIG 400

ATX-kood: M01AE01

Toimeaine: Ibuprofeen (Ibuprophenum)

Lavastaja: Berlin-Chemie / Menarini (Saksamaa), A.Menarini farmaatsiatööstuse kontsern (Itaalia)

Kirjeldus on aegunud: 04.04.17

Mig 400 - mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d).

Toimeaine

Väljalaske vorm ja koostis

Saadaval tableti kujul. See on realiseeritud 10 tableti blistrites. Pappkimbus 1 või 2 blistrit.

Tabletid1 vahekaart.
Ibuprofeen400 mg
Lisakomponendid: naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), maisitärklis, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid. Koore koostis: titaandioksiid (E171), hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s), makrogool 4000, povidoon K30.

Näidustused

  • migreen;
  • neuralgia;
  • hambavalu;
  • peavalu;
  • liigeste ja lihaste valu;
  • palavik koos gripi ja külmetushaigustega;
  • menstruatsiooni krambid.

Vastunäidustused

  • seedetrakti eroosilised ja haavandilised kahjustused (sealhulgas kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiline haavand ägedas faasis, haavandiline koliit, Crohni tõbi);
  • hemorraagiline diatees, hemofiilia ja muud veritsushäired (sealhulgas hüpokoagulatsioon);
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • “Aspiriini triaad”;
  • nägemisnärvi haigused;
  • mitmesuguste etioloogiate veritsus;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes patsiendi ajaloos.

Kasutusjuhend Mig 400 (meetod ja annus)

Mõeldud suukaudseks kasutamiseks. Annustamisskeem valitakse sõltuvalt näidustustest individuaalselt..

Algannus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Soovitud efekti saavutamisel vähendatakse annust 600–800 mg-ni päevas.

Ei ole soovitatav võtta rohkem kui 7 päeva. Kui on vaja pikendada ravikuuri ja suurendada annust, on vajalik arsti konsultatsioon.

Neerude, maksa või südamehaiguste all kannatavaid patsiente tuleb annust vähendada.

Kõrvalmõjud

Mig 400 võtmisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: pearinglus, peavalu, psühhomotoorse agitatsioon, ärevus, unisus, unetus, depressioon, ärrituvus ja närvilisus, hallutsinatsioonid, segasus, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).
  • Südame-veresoonkonna süsteem: suurenenud vererõhk, tahhükardia, südamepuudulikkus.
  • Seedesüsteem: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - gastropaatia - kõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus; harva - seedetrakti limaskesta haavandumine, millega kaasneb mõnel juhul verejooks ja perforatsioon; suu limaskesta kuivus või ärritus, igeme limaskesta haavandumine, suuvalu, aftoosne stomatiit, hepatiit, pankreatiit on võimalikud.
  • Hingamiselundkond: bronhospasm, õhupuudus.
  • Kuseelundkond: nefrootiline sündroom (tursed), allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus, põiepõletik, polüuuria.
  • Hemopoeetilised süsteemid: aneemia (sealhulgas aplastiline, hemolüütiline), trombotsütopeeniline purpur ja trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos.
  • Sensoorsed organid: müra või kohin kõrvus, kuulmislangus, kahekordne või hägune nägemine, nägemisnärvi toksiline kahjustus, skotoom, ärritus ja silmade kuivus, silmalaugude ja sidekesta tursed (allergiline teke).
  • Allergilised ilmingud: nahasügelus, nahalööve (tavaliselt urtikaaria või erütematoosne), Quincke ödeem, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, hingeldus või bronhospasm, multiforme eksudatiivne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs, allergiline sündroom nohu, eosinofiilia.
  • Laboratoorsed näitajad: võimalik seerumi glükoosisisalduse langus, veritsusaja pikenemine, KK vähenemine, hemoglobiini või hematokriti langus, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, seerumi kreatiniini taseme tõus.

Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel suureneb selliste nähtuste oht:

  • seedetrakti limaskesta haavandid;
  • nägemiskahjustus (nägemisnärvi kahjustus, skotoomid, värvinägemise häired);
  • verejooks (emakas, igemed, seedetrakt, hemorroidid).

Üleannustamine

Mig 400 üleannustamise sümptomid:

  • iivelduse, oksendamise, kõhuvalu;
  • peavalu;
  • letargia;
  • depressioon;
  • unisus;
  • müra kõrvades;
  • äge neerupuudulikkus;
  • metaboolne atsidoos;
  • tahhükardia, bradükardia, vererõhu langus;
  • hingamise seiskumine;
  • kodade virvendus;
  • kooma.

Sel juhul tehakse maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), määratakse aktiivsüsi, aluseline jook, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Analoogid

Analoogid ATX-koodi järgi: Advil, ArthroKam, Deblock, Ibuprofeen, Ibufen.

Ärge tehke otsust ravimi asendamise kohta ise, pöörduge arsti poole.

farmakoloogiline toime

  • Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. COX-1 ja COX-2 valimatu blokeerimise ning prostaglandiinide sünteesi pärssiva toime tõttu on sellel valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.
  • Ravimi valuvaigistav toime ei ole narkootiline..
  • Sellel on trombotsüütidevastane toime.

erijuhised

  • Mig 400 määratakse ettevaatusega järgmistel juhtudel: arteriaalne hüpertensioon, südamepuudulikkus, portaalse hüpertensiooniga maksatsirroos, hüperbilirubineemia, nefrootiline sündroom, kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiline haavand (patsiendi ajaloos olemas), koliit, enteriit, gastriit, ebaselge päritoluga verehaigused ( aneemia ja leukopeenia).
  • Kui ilmnevad verejooksu sümptomid seedetraktist, tuleb ravimi kasutamine lõpetada.
  • Ibuprofeen võib varjata subjektiivseid ja objektiivseid tunnuseid, seetõttu tuleb nakkushaigustega inimestele ravimeid määrata ettevaatusega..
  • Allergiliste reaktsioonide või bronhiaalastma all kannatavatel patsientidel võib anamneesis või praegu tekkida bronhospasm.
  • Ravimi kasutamisel minimaalses efektiivses annuses väheneb arengu oht ja kõrvaltoimete raskusaste.
  • Valuvaigisti pikaajalise kasutamise korral on valuvaigistava nefropaatia oht.
  • Ibuprofeeniga ravitud nägemispuudega patsiendid peaksid ravi katkestama ja tegema oftalmoloogilise uuringu.
  • Ravi ajal on vajalik perifeerse vere pildi kontrollimine.
  • Gastropaatia tunnuste ilmnemisel on soovitatav läbi viia põhjalik kontroll, sealhulgas vereanalüüs hematokriti, hemoglobiini, ösofagogastroduodenoskoopia määramisega, väljaheidete varjatud vereanalüüs.
  • Kui on vaja määrata 17-ketosteroidid, tuleb ravim 48 tundi enne uuringut tühistada.
  • Ravi ajal peaksid patsiendid vältima kõiki tegevusi, mis nõuavad kiireid psühhomotoorseid reaktsioone ja suurenenud tähelepanu kontsentratsiooni..

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ei soovitata rasedust planeerivatele naistele..

Lapsepõlves

Alla 12-aastased lapsed pole lubatud..

Vanemas eas

Eakad patsiendid peaksid ravimit võtma ettevaatusega.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse korral määratakse see ettevaatusega. Ravi ajal on vaja jälgida neerude funktsionaalset seisundit.

Maksafunktsiooni kahjustusega

Võib suurendada maksa transaminaaside aktiivsust.

Maksapuudulikkusega patsiendid määratakse ettevaatusega. Ravi ajal on vajalik maksafunktsiooni jälgimine.

Ravimite koostoime

  • MSPVA-de arengu ennetamiseks soovitatakse gastropaatiat võtta samaaegselt prostaglandiin E (misoprostool) preparaatidega.
  • Ravi ajal ei soovitata etanooli..
  • Ibuprofeen tugevdab suukaudsete antikoagulantide toimet ja vähendab vastupidiselt antihüpertensiivsete ravimite tõhusust.
  • Koos atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütidevastast toimet. Seetõttu suureneb ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedus patsientidel, kes võtavad trombotsüütidevastaseks ravimiks atsetüülsalitsüülhapet.
  • Üksikjuhtudel suureneb koos kasutamisel metotreksaadi, digoksiini, fenütoiini ja liitiumi kontsentratsioon plasmas.
  • Seda tuleb kasutada ettevaatlikult koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga. See kombinatsioon suurendab ravimite mõju avaldamise riski seedetraktile.
  • Kombineeritult zidovudiiniga võib hemofiiliaga HIV-nakatunud patsientidel suureneda hemartroosi ja hematoomi tekke risk.
  • Kombineeritult takroliimusega võib neerotoksilisuse tekkerisk suureneda neerude prostaglandiinide sünteesi häirumise tõttu.
  • Ibuprofeen tugevdab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet. Vajalik on annuse kohandamine.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Ladustamistingimused

Hoida otsese päikesevalguse eest temperatuuril kuni + 30 ° С. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Hind apteekides

Hind Mig 400 1 paki kohta algab 79 rublast.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimimärkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja lugeda tootja kinnitatud juhiseid.

MIG 400: kasutusjuhendid

MIG 400 tabletid on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kliinilis-farmakoloogilise rühma esindajad. Neid kasutatakse keha mitmesuguste põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu teke.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettidena, enterokattega tablettidena. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja jagunemisoht. Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. Samuti sisaldab selle koostis abikomponente, mille hulka kuuluvad:

  • Kolloidne ränidioksiid.
  • Maisitärklis.
  • Magneesiumstearaat.
  • Naatriumkarboksümetüültärklis.
  • Titaan dioksiid.
  • Makrogool 4000.
  • Hüpromelloos.
  • Povidone K30.

MIG 400 tabletid on pakendatud 10 tükist blisterpakendisse. Papppakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhised.

farmakoloogiline toime

MIG 400 ibuprofeeni tablettide toimeaine surub alla ensüümi tsüklooksügenaasi (COX 1 ja 2), mis katalüüsib arahhidoonhappe konversiooni prostaglandiinideks (põletiku vahendajad) põletikureaktsiooni tekkimise ajal. See viib prostaglandiinide vähenemiseni põletikulise protsessi piirkonna kudedes ja neile vastavatest terapeutilistest toimetest:

  • Valu vähendamine.
  • Hüpereemia vähenemine (verevarustuse suurenemine põletikulise reaktsiooni piirkonna kudedes).
  • Ödeemi vähenenud raskusaste.

Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, vähendavad MIG 400 tabletid trombotsüütide agregatsiooni (liimimist) ja verehüübed ning vähendavad ka mao limaskesta kaitsefaktorite aktiivsust, suurendades haavandi (defekti) tekkimise riski selles.

Pärast MIG 400 tableti sissevõtmist imendub ibuprofeen hästi ja kiiresti peensoole valendikust verre. See jaguneb keha kudedes ühtlaselt, metaboliseeritakse maksas inaktiivsete lagunemisproduktidena, mis erituvad peamiselt uriiniga. Toimeaine poolväärtusaeg vereplasmast (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest eritub) on umbes 3-4 tundi.

Näidustused

Metformiini tabletid on näidustatud keha põletikuliste protsesside sümptomaatiliseks ja patogeneetiliseks raviks, millega kaasneb valu:

  • Peavalu, sealhulgas migreen (tugev paroksüsmaalne peavalu).
  • Erinevat päritolu lihas- ja liigesevalu.
  • Naiste valulik menstruatsioon.
  • Neuralgia - perifeersete närvide aseptilisest põletikust tulenev valu.
  • Hambavalu.

MIG 400 tablette kasutatakse ka kehatemperatuuri alandamiseks febriilsete seisundite korral, eriti kui need on esile kutsutud kehas nakkusliku protsessi tagajärjel..

Vastunäidustused

MIG 400 tabletid on vastunäidustatud keha paljudes patoloogilistes ja füsioloogilistes seisundites, sealhulgas:

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi abikomponentide suhtes, samuti individuaalne talumatus atsetüülsalitsüülhappe või teiste farmakoloogilise rühma esindajate suhtes, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.
  • Seedetrakti eroosilised ja haavandilised haigused (mao- või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, haavandiline haavandiline koliit) ägedas staadiumis.
  • Hemofiilia, hemorraagiline diatees ja muud vere hüübimise patoloogilised häired.
  • Aspiriini triaadi olemasolu - atsetüülsalitsüülhappe talumatus, nina polüpoos ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik).
  • Verejooks erineva intensiivsusega kehas ja lokaliseerimine ravimi kasutamise ajal või lähiminevikus üle kantud.
  • Ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit, mis on vajalik punaste vereliblede normaalseks talitluseks.
  • Nägemisnärvi mitmesugused patoloogiad.
  • Rasedus selle kursuse mis tahes etapis ja imetamise perioodil.

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegse arteriaalse hüpertensiooni (kõrgenenud vererõhu), südamepuudulikkuse, maksa või neerude vähenenud funktsionaalse aktiivsuse, peptiliste haavandite kroonilise kulgu remissiooni ajal (paranemine), maopõletiku (gastriit), õhukese (enteriit) ja paksu (koliidi) korral. ) sooled, hüperbilirubineemia (bilirubiini suurenenud kontsentratsioon veres), teadmata päritoluga verepatoloogia. Enne MIG 400 tablettide võtmist peate veenduma, et neil pole vastunäidustusi.

Annustamine ja manustamine

MIG 400 tablette võetakse suu kaudu, eelistatult pärast sööki, et vähendada toimeaine negatiivset mõju maole ja sooltele. Neid ei närita ja pestakse piisava koguse veega maha. MIG 400 tablettide esialgne terapeutiline annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas, vajadusel saab seda suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas, kui terapeutiline toime on saavutatud, annust vähendatakse. Ravimit ei soovitata võtta 7 päeva jooksul. Kui valu püsib, pöörduge arsti poole. Samaaegse südame-, maksa- või neerupatoloogiaga patsientidel vähendatakse annust.

Kõrvalmõjud

MIG 400 tablettide tarbimine võib põhjustada soovimatuid reaktsioone erinevates organites ja süsteemides:

  • Seedesüsteem - iiveldus, kõrvetised, oksendamine, isutus, valu kõhus (peamiselt ülemistes osades), kõhupuhitus (puhitus), kõhukinnisus või kõhulahtisus, suu kuivus ja valu, suu limaskesta põletikuline reaktsioon koos selle defektide moodustumisega (aftoosne stomatiit), maksapõletik (hepatiit), kõhunääre (pankreatiit), igemehaigused (gingiviit).
  • Närvisüsteem - peavalu, unetus või unisus, pearinglus, ärevus, ärrituvus, närvilisus, depressioon (meeleolu pikaajaline langus), psühhomotoorse agitatsioon, segadus hallutsinatsioonide tekkega, aseptiline meningiit (seljaaju ja aju membraanide põletik) areneb harva.
  • Südame-veresoonkonna süsteem - suurenenud vererõhk, südamepuudulikkuse teke, tahhükardia (suurenenud pulss).
  • Veri ja punane luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), punaste vereliblede (aneemia), granulotsüütide (agranulotsütoos), trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
  • Hingamissüsteem - bronhospasmi teke (bronhide ahenemine nende seinte silelihaste spasmi tõttu) ja õhupuudus.
  • Sensoorsed elundid - kuulmiskahjustus, selle teravuse vähenemine, müra või helina ilmnemine kõrvades, nägemisnärvi toksiline kahjustus, nägemiskahjustus, nägemise hägustumine, kahekordne nägemine, nägemisvälja määrimine (skotoomid), sidekesta pinna kuivus koos selle põletikuga (konjunktiviit).
  • Laboratoorsed näitajad - kapillaaride verejooksu kestuse pikenemine, hematokriti ja hemoglobiini taseme langus, kreatiniini kontsentratsiooni tõus veres ja maksa transaminaasensüümide aktiivsuse suurenemine (ALAT, ASAT).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja sügelus, urtikaaria (nõgespõletusele sarnane iseloomulik lööve ja naha sügelus), tõsine nekrootiline allergiline nahakahjustus, millega kaasneb selle osade surm (Lyeli või Stevens-Johnsoni sündroom), Quincke ödeem (näo pehmete kudede tugev turse) välised suguelundid), ninaõõne limaskesta allergiline põletik (nohu) ja bronhid (atoopiline bronhiit või bronhiaalastma), anafülaktiline šokk (raske süsteemne allergiline reaktsioon koos vererõhu olulise langusega ja mitme organi puudulikkusega).

MIG 400 tablettide pikaajalisel kasutamisel suureneb kõrvaltoimete tekkimise tõenäosus. Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine lõpetada..

erijuhised

Enne MIG 400 tablettide võtmist peate hoolikalt uurima ravimi annotatsiooni, veenduma, et sellel pole vastunäidustusi, ja pöörama tähelepanu ka mitmele selle kasutamise erijuhisele:

  • Sisemise verejooksu tunnuste tekkimine nõuab ravimi viivitamatut katkestamist.
  • Ravimi võtmine võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnostiliste meetmete võtmisel arvesse võtta..
  • Kõhuvalu tekkimine MIG 400 tablettide võtmise ajal nõuab põhjalikku uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.
  • Välistab alkoholi tarvitamise ajal alkoholi.
  • MIG 400 tabletid võivad interakteeruda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
  • Pikaajalise ravimiga ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja ka vere seisundi funktsionaalse aktiivsuse laboratoorseid näitajaid..
  • Vajadusel tuleb 17-ketosteroidide taseme laboratoorsel määramisel ravimi manustamine lõpetada 48 tundi enne testi.
  • Ravimi kasutamise ajal on soovitatav loobuda tegevusest, mis nõuab suurenenud tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Apteegivõrgus väljastatakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on nende kasutamise kohta küsimusi või kahtlusi, pidage nõu oma arstiga..

Üleannustamine

MIG 400 tablettide soovitatava terapeutilise annuse olulise ületamise korral tekivad üleannustamise sümptomid, sealhulgas kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, teadvuse pärssimine kuni kooma väljakujunemiseni, depressioon, unisus, peavalu, tinnitus, äge neerupuudulikkus, vererõhu kriitiline langus, südame kokkutõmmete sageduse ja rütmi rikkumine. Üleannustamise ravi hõlmab mao, soolte pesemist, soolestiku sorbentide (aktiivsüsi) võtmist, samuti sümptomaatilist ravi.

Tablettide analoogid MIG 400

Sarnased ravimid MIG 400 tablettide koostise ja terapeutilise toime poolest on Nurofen, Ibuprofeen.

Ladustamistingimused

MIG 400 tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Neid tuleks hoida pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril mitte üle + 30 ° C..

MIG 400 hind

Moskva apteekides on 10 MIG 400 tableti keskmine maksumus vahemikus 75-78 rubla.

MIG 400

Mig 400 - mittesteroidne põletikuvastane ravim valuvaigistava, põletikuvastase ja palavikuvastase toime saavutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Mig 400 on saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul: valged või peaaegu valged, ovaalsed, märgisega mõlemale küljele jagamiseks (10 tükki mullpakendites, 1 või 2 pakki pappkarbis)..

Toimeaine: ibuprofeen - 400 mg 1 tabletis.

Lisakomponendid: naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid.

Kilemembraani koostis: titaandioksiid (E171), makrogool 4000, hüpromelloos, povidoon K30.

Näidustused

Mig 400 kasutatakse peavalude ja hambavalude, neuralgia, migreeni, menstruaalkrampide, liigese- ja lihasvalude, gripi ja nohu korral.

Vastunäidustused

Mig 400 tabletid on vastunäidustatud järgmiste haiguste ja seisundite korral:

  • Erineva päritoluga veritsus;
  • "Aspiriini triaad";
  • Seedetrakti eroosilised ja haavandilised kahjustused (sealhulgas kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiliste haavandite ägenemine, haavandiline koliit, Crohni tõbi);
  • Hemorraagiline diatees, hemofiilia, hüpokoagulatsioon ja muud veritsushäired;
  • Nägemisnärvi haigused;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi puudus;
  • Raseduse ja rinnaga toitmise periood;
  • Laste vanus kuni 12 aastat;
  • Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi, atsetüülsalitsüülhappe või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sealhulgas anamneesis) suhtes.

Ravimit määratakse ettevaatusega südamepuudulikkusega, portaalse hüpertensiooniga maksatsirroosiga, neeru- ja / või maksapuudulikkusega, hüpertensiooniga, kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiline haavand (anamneesis), hüperbilirubineemia, nefrootiline sündroom, enteriit, gastriit, koliit, päritolu (aneemia ja leukopeenia), samuti vanurid.

Annustamine ja manustamine

Mig 400 tablette võetakse suu kaudu. Annustamine määratakse individuaalselt ja see sõltub näidustustest.

Algannus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg 3-4 korda päevas. Kui on vaja kiiret terapeutilist toimet, võib ravimi annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Niipea kui terapeutiline toime on saavutatud, tuleb ööpäevast annust vähendada 600–800 mg-ni.

Mig 400 on ebasoovitav võtta rohkem kui üks nädal või soovitatavates annustes suuremates annustes. Vastasel juhul pöörduge arsti poole.

Südame-, neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid peavad annust vähendama.

Kõrvalmõjud

Ravimi Mig 400 kasutamise ajal on süsteemide ja organite järgmised kõrvaltoimed võimalikud:

  • Seedesüsteem: isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, puhitus, kõhukinnisus, kõhulahtisus; harva - suuvalu, aftoosne stomatiit, igemete ja seedetrakti limaskesta haavandumine, mõnel juhul keeruline verejooksu ja perforatsiooni, suu limaskesta kuivuse või ärrituse tagajärjel;
  • Kardiovaskulaarsüsteem: tahhükardia, südamepuudulikkus, vererõhu tõus;
  • Hingamiselundkond: bronhospasm, õhupuudus;
  • Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: pearinglus, ärevus, psühhomotoorse agitatsioon, peavalu, unetus, segasus, ärrituvus ja närvilisus, depressioon, hallutsinatsioonid, unisus; harva - aseptiline meningiit;
  • Kuseelundkond: allergiline nefriit, tsüstiit, polüuuria, äge neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom (ödeem);
  • Sensoorsed elundid: müra või kohin kõrvus, kahekordne nägemine või hägune nägemine, ärritus ja silmade kuivus, skotoom, kuulmislangus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, silmalaugude ja sidekesta tursed (allergiline päritolu);
  • Hematopoeetiline süsteem: agranulotsütoos, trombotsütopeenia, leukopeenia, aneemia (sealhulgas aplastiline ja hemolüütiline), trombotsütopeeniline purpur;
  • Allergilised reaktsioonid: kihelus, anafülaktoidsed reaktsioonid, hingeldus või bronhospasm, nahalööve (urtikaaria või erütematoosne), Quincke ödeem, anafülaktiline šokk, toksiline epidermaalne nekrolüüs, allergiline riniit, multiformne erüteem, palavik, eosinoos;
  • Laboratoorsed näitajad: hemoglobiini või hematokriti langus, veritsusaja pikenemine, kreatiniini kliirensi vähenemine, plasma glükoosisisalduse langus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine on võimalikud;
  • Pikaajaline kasutamine suurtes annustes: suurenenud nägemiskahjustuse, verejooksude ja seedetrakti limaskesta haavandite tekke oht.

erijuhised

Mig 400 võib varjata subjektiivseid ja objektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb nakkushaigustega patsiente välja kirjutada ettevaatusega.

Ibuprofeen tuleb katkestada, kui on märke verejooksust seedetraktist ja nägemispuudega (vajalik on oftalmoloogiline uuring).

Bronhospasmi tekkimise oht on suurem patsientidel, kes põevad allergilisi reaktsioone või bronhiaalastmat praegusel ajal või anamneesis.

Ravimi kõrvaltoimete vähendamiseks aitab selle määramine minimaalses efektiivses annuses. Valuvaigisti pikaajaline kasutamine suurendab analgeetilise nefropaatia tõenäosust.

Ibuprofeenravi ajal on vaja jälgida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit ning perifeerse vere pilti.

Kombinatsioon prostaglandiin E preparaatidega (misoprostool) aitab vältida gastropaatia teket..

Mig 400 tuleks tühistada 48 tundi enne 17-ketoteroidide kavandatud määramist.

Ravi ajal ei soovitata etanooli; peaksid hoiduma tegevusest, mis nõuab psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja suuremat tähelepanu.

Ravimite koostoime

Ibuprofeen võib vähendada tiasiiddiureetikumide, furosemiidi ja antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust; tugevdada suukaudsete antikoagulantide ja hüpoglükeemiliste ainete ning insuliini toimet (kuni annuse kohandamise vajaduseni); vähendada atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütidevastast toimet; suurendada metotreksaadi plasmakontsentratsiooni.

Samaaegsel kasutamisel fenütoiini, digoksiini ja liitiumiga on võimalik nende plasmakontsentratsiooni tõus; koos takroliimusega - suurenenud nefrotoksilisuse oht.

Koos zidovudiiniga võib ibuprofeen suurendada hemofiiliaga HIV-patsientide hematoomi ja hemartroosi riski.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

MIG 400, 400 mg, õhukese polümeerikattega tabletid, 20 tk.

Juhised MIG 400 jaoks

Struktuur

Õhukese polümeerikattega tabletid - 1 tablett:

  • Toimeained: ibuprofeen - 400 mg;
  • Abiained: maisitärklis - 215 mg, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg, kolloidne ränidioksiid - 13 mg, magneesiumstearaat - 5,6 mg;
  • Koore koostis: hüpromelloos (viskoossus 6 MPa × s) - 2,946 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, makrogool 4000 - 0,56 mg.

10 tükki. - villid (1, 2) - kartongpakendid.

Kirjeldus

Valge või peaaegu valge värvusega õhukese polümeerikattega tabletid, ovaalsed, kahepoolse jagamisriskiga, ühele küljele mõlemal küljel on pressitud tähega "E" ja "E".

farmakoloogiline toime

Mittesteroidne põletikuvastane ravim.

Farmakodünaamika

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d). Ibuprofeen on propioonhappe derivaat ja sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime COX-1 ja COX-2 valimatu blokeerimise tõttu, samuti pärssiva toimega prostaglandiinide sünteesile..

Valuvaigistav toime avaldub kõige enam põletikulise valu korral. Ravimi valuvaigistav toime ei ole ravimitüüp.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka ibuprofeenil trombotsüütidevastane toime..

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist hästi. Ibuprofeeni Cmax plasmas on umbes 30 μg / ml ja saavutatakse umbes 2 tundi pärast ravimi võtmist annuses 400 mg.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 99%. See jaotub aeglaselt sünoviaalvedelikus ja eritub sellest aeglasemalt kui vereplasmas.

Ibuprofeen metaboliseeritakse maksas peamiselt isobutüülrühma hüdroksüülimise ja karboksüleerimise teel. Metaboliidid on farmakoloogiliselt inaktiivsed.

Seda iseloomustab kahefaasiline eritumiskineetika. T1 / 2 plasmakontsentratsioonist on 2–3 tundi. Kuni 90% annusest saab uriinis avastada metaboliitide ja nende konjugaatide kujul. Vähem kui 1% eritub muutumatul kujul uriiniga ja vähemal määral sapiga..

MIG 400: näidustused

  • peavalu;
  • migreen;
  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • lihas- ja liigesevalu;
  • menstruaalvalu, palavik külmetushaiguste ja gripiga.

Annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu. Annustamisrežiim määratakse individuaalselt sõltuvalt näidustustest.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse ravim reeglina algannusega 200 mg 3-4 korda päevas. Kiire terapeutilise efekti saavutamiseks võib annust suurendada 400 mg-ni 3 korda päevas. Terapeutilise efekti saavutamisel vähendatakse ööpäevast annust 600–800 mg-ni.

Ravimit ei tohiks võtta kauem kui 7 päeva ega suuremates annustes. Kui peate kasutama kauem või suuremaid annuseid, peate konsulteerima arstiga.

Neeru-, maksa- või südamefunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada..

Rasedus ja imetamine

Ibuprofeeni ohutuse kohta raseduse ajal ei ole piisavalt ja rangelt kontrollitud uuringuid. Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Ibuprofeeni kasutamine võib kahjustada naiste viljakust ja seda ei soovitata rasedust planeerivatel naistel..

MIG 400: vastunäidustused

  • elundite erosiivsed ja haavandilised haigused: seedetrakt (sealhulgas mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, Crohni tõbi, UC);
  • "aspiriini triaad";
  • hemofiilia ja muud verejooksu häired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • mitmesuguste etioloogiate veritsus;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • nägemisnärvi haigused;
  • Rasedus;
  • imetamise periood;
  • alla 12-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste NSAIDide suhtes ajaloos.

Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada järgmistel juhtudel: vanadus; südamepuudulikkus; arteriaalne hüpertensioon; maksa tsirroos portaalhüpertensiooniga; maksa- ja / või neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, hüperbilirubineemia; mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (anamneesis), gastriit, enteriit, koliit; teadmata etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia).

MIG 400: kõrvaltoimed

Seedesüsteemist: NSAID-gastropaatia - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus; harva - seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu; suu limaskesta võimalik ärritus või kuivus, suuvalu, igemete limaskesta haavandid, aftoosne stomatiit, pankreatiit, hepatiit.

Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm.

Sensoorsetest organitest: kuulmislangus, helin või tinnitus, nägemisnärvi toksiline kahjustus, nägemise hägustumine või kahekordne nägemine, skotoom, silmade kuivus ja ärritus, sidekesta ja silmalaugude turse (allergiline teke).

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: peavalu, peapööritus, unetus, ärevus, närvilisus ja ärrituvus, psühhomotoorne agitatsioon, unisus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid, harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel).

Kardiovaskulaarsüsteemist: südamepuudulikkus, tahhükardia, kõrgenenud vererõhk.

Kuseelundkonnast: äge neerupuudulikkus, allergiline nefriit, nefrootiline sündroom (ödeem), polüuuria, põiepõletik.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikarnaja), sügelev nahk, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid, anafülaktiline šokk, bronhospasm või hingeldus, palavik, multiforme eksudatiivne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), mittetoksiline epidermis (epidermaalne sündroom) Lyella), eosinofiilia, allergiline riniit.

Hemopoeetilisest süsteemist: aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia.

Laboratoorsete näitajate osas: veritsusaja pikenemine, seerumi glükoosikontsentratsiooni langus, KK vähenemine, hematokriti või hemoglobiini taseme langus, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni tõus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes suureneb seedetrakti limaskesta haavandumise, verejooksu (seedetrakti, igemete, emaka, hemorroidide), nägemiskahjustuste (värvinägemishäired, skotoomid, nägemisnärvi kahjustus) oht.

Üleannustamine

Sümptomid: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, letargia, unisus, depressioon, peavalu, tinnitus, metaboolne atsidoos, kooma, äge neerupuudulikkus, vererõhu langus, bradükardia, tahhükardia, kodade virvendus, hingamise seiskumine.

Ravi: maoloputus (ainult tunni jooksul pärast allaneelamist), aktiivsüsi, aluseline jook, sunnitud diurees, sümptomaatiline ravi (happe-aluse seisundi korrigeerimine, vererõhk).

Koostoime

Neerude prostaglandiinide sünteesi pärssimisega kaasnev furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide efektiivsuse võimalik langus naatriumipeetuse tõttu.

Ibuprofeen võib tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet (samaaegne kasutamine ei ole soovitatav).

Samaaegsel manustamisel atsetüülsalitsüülhappega vähendab ibuprofeen selle trombotsüütidevastast toimet (on võimalik suurendada ägeda koronaarpuudulikkuse esinemissagedust patsientidel, kes saavad trombotsüütidevastase ainena väikestes annustes atsetüülsalitsüülhapet).

Ibuprofeen võib vähendada antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust.

Kirjanduses on ibuprofeeni võtmise ajal kirjeldatud üksikjuhte digoksiini, fenütoiini ja liitiumi plasmakontsentratsiooni suurenemise kohta.

Nagu ka teisi MSPVA-sid, tuleks ibuprofeeni kasutada ettevaatusega koos atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de ja GCS-iga, kuna see suurendab ravimite kahjulike mõjude riski seedetraktile.

Ibuprofeen võib suurendada metotreksaadi sisaldust plasmas.

Kombineeritud ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga võib suurendada hemofiiliaga HIV-nakatunud patsientide hemartroosi ja hematoomi riski.

Ibuprofeeni ja takroliimuse samaaegne kasutamine võib suurendada neeruprotoksilisuse riski neeru prostaglandiinide sünteesi kahjustuse tõttu.

Ibuprofeen tugevdab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini hüpoglükeemilist toimet; võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine.

Ettevaatusabinõud

Kui on märke verejooksust seedetraktist, tuleb ibuprofeeni kasutamine katkestada.

Ibuprofeen võib varjata objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid, seetõttu tuleb ravimit nakkushaigustega patsientidele ette kirjutada ettevaatusega..

Bronhospasmi esinemine on võimalik patsientidel, kes põevad bronhiaalastmat või allergilisi reaktsioone ajaloos või praegu.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades ravimit minimaalses efektiivses annuses. Valuvaigisti pikaajalise kasutamise korral on valuvaigistava nefropaatia tekke oht võimalik.

Ibuprofeenravi ajal nägemiskahjustusega patsiendid peaksid ravi katkestama ja tegema oftalmoloogilise uuringu..

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel on vajalik hoolikas jälgimine, sealhulgas esophagogastroduodenoscopy, vereanalüüs hemoglobiini, hematokriti, väljaheidete varjatud vereanalüüsi määramisega.

NSAID-i gastropaatia arengu ennetamiseks soovitatakse ibuprofeeni kombineerida prostaglandiin E preparaatidega (misoprostool)..

Kui on vaja määrata 17-ketosteroidi, tuleb ravimi manustamine katkestada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal ei soovitata etanooli..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Patsiendid peaksid hoiduma kõigist tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

MIG 400

Kasutusjuhend:

MIG 400 - mittesteroidne põletikuvastane ravim, mida kasutatakse erineva päritoluga valu leevendamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

MIG 400 toodetakse õhukese polümeerikattega tablettide kujul: ovaalsed, peaaegu valged või valged, ühel küljel on kahepoolne jagamisrisk ja mõlemale küljele on pressitud “E” ja “E” (blistrites 10 tk.; 1) või 2 blistrit pappkarbis).

1 tableti koostis sisaldab:

  • Toimeaine: ibuprofeen - 400 mg;
  • Lisakomponendid: magneesiumstearaat - 5,6 mg; kolloidne ränidioksiid - 13 mg; naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A) - 26 mg; maisitärklis - 215 mg.

Koore koostis: makrogool 4000 - 0,56 mg, povidoon K30 - 0,518 mg, titaandioksiid (E171) - 1,918 mg, hüpromelloos (viskoossus 6 mPa × s) - 2,946 mg.

Näidustused

  • Lihas- ja liigesevalu;
  • Neuralgia;
  • Hambavalu;
  • Menstruatsiooni krambid;
  • Migreen;
  • Peavalu;
  • Palavik ja nohu.

Vastunäidustused

  • Aspiriini triaad;
  • Hemofiilia ja muud verejooksu häired (sealhulgas hüpokoagulatsioon), hemorraagiline diatees;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • Nägemisnärvi haigused;
  • Erinevate etioloogiate veritsus;
  • Seedetrakti erosive-haavandilised haigused (sealhulgas haavandiline koliit, Crohni tõbi, mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis);
  • Vanus kuni 12 aastat;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide, aga ka atsetüülsalitsüülhappe või muude anamneesi käigus tekkivate mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Tingimused / haigused, mille korral tuleb MIG 400 kasutada ettevaatusega:

  • Arteriaalne hüpertensioon;
  • Hüperbilirubineemia, nefrootiline sündroom, neeru- ja / või maksapuudulikkus;
  • Tundmatu etioloogiaga verehaigused (aneemia ja leukopeenia);
  • Koliit, enteriit, gastriit, mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (anamnees);
  • Südamepuudulikkus;
  • Nakkushaigused (ravim võib varjata nende objektiivseid ja subjektiivseid sümptomeid);
  • Portaalse hüpertensiooniga maksa tsirroos;
  • Eakas vanus.

Annustamine ja manustamine

Tablette võetakse suu kaudu.

Arst määrab näidustuste põhjal individuaalselt annustamisskeemi MIG 400.

Ravimi algannus üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele on reeglina 200 mg 3-4 korda päevas. Seda saab 2 korda suurendada juhtudel, kui see on vajalik kiire terapeutilise efekti saavutamiseks, sel juhul ei tohiks manustamise sagedus ületada 3 korda päevas. Niipea kui terapeutiline toime on saavutatud, tuleb annust vähendada 600–800 mg-ni päevas.

MIG 400 ei ole soovitatav võtta kauem kui 1 nädal või suurema annuse korral. Kui on vaja ravimit pikema aja jooksul või suuremates annustes kasutada, on vajalik arsti konsultatsioon.

Neeru-, maksa- või südamefunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravimi annust vähendada.

Kõrvalmõjud

MIG 400 ravi ajal võivad kõrvaltoimed ilmneda mõnes kehasüsteemis:

  • Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: hallutsinatsioonid, segasus, depressioon, unisus, psühhomotoorse agitatsioon, ärrituvus ja närvilisus, ärevus, unetus, pearinglus, peavalu; harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
  • Südame-veresoonkonna süsteem: suurenenud vererõhk, tahhükardia, südamepuudulikkus;
  • Kuseelundkond: põiepõletik, polüuuria, nefrootiline sündroom (tursed), allergiline nefriit, äge neerupuudulikkus;
  • Seedesüsteem: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - gastropaatia - kõhukinnisus, kõhupuhitus, isutus, kõrvetised, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu; harva - seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline verejooksu ja perforatsiooniga; võimalik - hepatiit, pankreatiit, aftoosne stomatiit, igemete limaskesta haavandid, suuvalu, suu limaskesta kuivus või ärritus;
  • Hingamiselundkond: bronhospasm, õhupuudus;
  • Sensoorsed elundid: konjunktiivi ja silmalau tursed (allergiline teke), skotoom, ärritus ja silmade kuivus, kahekordne või ähmane nägemine, nägemisnärvi toksiline kahjustus, helin või tinnitus, kuulmislangus;
  • Hematopoeetiline süsteem: aneemia (sealhulgas aplastiline, hemolüütiline), trombotsütopeeniline purpur ja trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos;
  • Laboratoorsed näitajad: maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine, kreatiniini, hematokriti või hemoglobiini kliirensi langus, seerumi glükoosikontsentratsiooni langus, veritsusaja pikenemine on võimalikud;
  • Allergilised reaktsioonid: eosinofiilia, toksiline epidermaalne nekrolüüs, allergiline riniit, multiforme eksudatiivne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), palavik, hingeldus või bronhospasm, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, Quincke ödeem, naha sügelus, erütematoos või erütematoos..

Ravimi pikaajaliste suurte annuste kasutamisel suureneb nägemiskahjustuse (nägemisnärvi kahjustus, skotoom, värvinägemise kahjustus), verejooksu (hemorroidide, emaka, igemete, seedetrakti), seedetrakti limaskesta ekspressioonide tekke oht.

erijuhised

Seedetrakti verejooksu, nägemiskahjustuse nähtude ilmnemisel tuleb ravim katkestada (soovitatav on läbi viia oftalmoloogiline uuring).

Allergiliste reaktsioonide või bronhiaalastmaga patsientidel võib anamneesis esinev või praegu esinev bronhospasm põhjustada.

Kõrvaltoimeid saab vähendada, kui kasutada minimaalset efektiivset MIG 400 annust. Valuvaigisti pikaajalise kasutamise korral on valuvaigistava nefropaatia tekke oht võimalik.

Ibuprofeen võib suurendada maksaensüümide aktiivsust.

Ravi ajal tuleb jälgida perifeerse vere pilti, maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Gastropaatia sümptomite korral on soovitatav hoolikat jälgimist, sealhulgas väljaheite varjatud vereanalüüsi, vereanalüüsi hematokriti, hemoglobiini ja ösofagogastroduodenoskoopiaga..

Ravi ajal ei tohi etanooli tarbida. NSAID-i gastropaatia arengu ennetamiseks soovitatakse ibuprofeeni kasutada koos prostaglandiin E preparaatidega (misoprostool)..

Kui on vaja määrata 17-ketosteroide, tuleb MIG 400 ravi katkestada 48 tundi enne uuringut..

Ravi ajal peaksid patsiendid hoiduma potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisest, mis nõuavad kiireid psühhomotoorseid reaktsioone ja suuremat tähelepanu..

Ravimite koostoime

Ibuprofeeni mõju samaaegselt kasutatavatele ravimitele / ainetele:

  • Metotreksaat: võib suurendada selle kontsentratsiooni plasmas;
  • Tiasiiddiureetikumid, furosemiid, antihüpertensiivsed ravimid: võivad vähendada nende efektiivsust;
  • Suukaudsed antikoagulandid: võivad tugevdada nende toimet (samaaegne manustamine ei ole soovitatav);
  • Atsetüülsalitsüülhape (ASA): vähendab selle trombotsüütidevastast toimet;
  • Liitium, fenütoiin, digoksiin: võivad suurendada nende plasmakontsentratsiooni (täheldatud on üksikjuhtumeid);
  • Suukaudsed hüpoglükeemilised ained, insuliin: tugevdab nende hüpoglükeemilist toimet (võib olla vajalik annuse kohandamine).

Nagu teisi mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (NSAID), tuleks ka ibuprofeeni kasutada ettevaatusega koos ASA, glükokortikosteroidide ja teiste MSPVA-dega, kuna sellised kombinatsioonid suurendavad MIG 400 kahjulike mõjude riski seedekulglale..

Ibuprofeeni kasutamisel koos zidovudiiniga võib hemofiiliaga nakatunud HIV-nakkusega patsientidel suureneda hematoomi ja hemartroosi oht; koos takroliimusega - suurenenud nefrotoksilisuse oht (neerude prostaglandiinide häiritud sünteesi tõttu).

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 30 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

MIG: 400 mg tabletid

Mittesteroidne põletikuvastane ravim on MIG 400. Kasutusjuhistes on kirjas, et 400 mg tabletid loovad trombotsüütidevastase toime. Ravim aitab peavalu ja hambavalu ravis, vähendab temperatuuri.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim MIG 400 on saadaval tablettidena, enterokattega tablettidena. Neil on ovaalne piklik kuju, kaksikkumer pind, valge värv ja jagamine.

Ravimi peamine toimeaine on ibuprofeen, selle sisaldus ühes tabletis on 400 mg. See sisaldab ka abikomponente.

MIG 400 tabletid on pakendatud 10 tükist blisterpakendisse. Papppakend sisaldab 1 või 2 blistrit ja ravimi kasutamise juhised.

farmakoloogiline toime

Ibuprofeen, Mig'i aktiivne komponent, on propioonhappe derivaat. COX-1 ja COX-2 valimatu blokeerimise ning prostaglandiinide sünteesi pärssiva toime tõttu on sellel valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Ravimi valuvaigistav toime ei ole narkootiline. Mig 400 omab trombotsüütidevastast toimet.

Näidustused

Mis aitab Mig 400-st? Tabletid on näidustatud kasutamiseks koos:

  • neuralgia;
  • migreen;
  • peavalu;
  • palavik külmetushaiguste ja gripiga;
  • Hambavalu
  • menstruatsiooni krambid;
  • lihas- ja liigesevalu.

Vajadusel saate teada, miks Mig 400 tabletid igal juhul aitavad, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Kasutusjuhend

Mig 400 on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annustamine määratakse vastavalt näidustustele. Reeglina on üle 12-aastastele lastele ja MIG 400 täiskasvanutele ette nähtud 3-4 mg päevas, igaüks 200 mg (algannus). Ravitoime tugevdamiseks suurendatakse annust (3 korda päevas, igaüks 400 mg).

Pärast terapeutilise efekti saavutamist vähendatakse annust 600–800 mg-ni päevas. Mig 400 tablette ei soovitata võtta kauem kui nädal ega soovitatavast suuremas annuses. Inimestel, kellel on probleeme maksa, südame, neerudega, vähendatakse annust.

Vastunäidustused

Mig 400-l on mitmeid vastunäidustusi. Ravimit ei tohiks kasutada:

  • Ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja atsetüülsalitsüülhappe ajaloos;
  • Erosiivsed ja peptilised haavandid, sealhulgas mao peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandit ning Crohni tõbi;
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • Hemofiilia ja muud verejooksu häired, sealhulgas hüpokoagulatsioon;
  • Aspiriini triaad;
  • Ülitundlikkus komponentide suhtes, mis moodustavad Mig 400;
  • Erinevate etioloogiate veritsus;
  • Rasedus ja imetamise ajal;
  • Nägemisnärvi haigus.

Vastavalt juhistele tuleb ravimit võtta ettevaatusega:

  • Arteriaalse hüpertensiooniga;
  • Maksa- ja neerupuudulikkuse taustal;
  • Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandiga;
  • Portaalhüpertensiooniga maksatsirroosi taustal;
  • Südamepuudulikkuse taustal;
  • Gastriidi, enteriidi ja koliidiga;
  • Nefrootilise sündroomiga;
  • Vanemas eas;
  • Tundmatu etioloogiaga verehaiguste taustal;
  • Hüperbilirubineemia taustal.

Kõrvalmõjud

  • pearinglus;
  • hallutsinatsioonid;
  • südamepuudulikkus;
  • seedetrakti limaskesta haavandumine, mis mõnel juhul on keeruline perforatsiooni ja verejooksu tõttu;
  • aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
  • kõhukinnisus;
  • isutus;
  • aneemia (sealhulgas hemolüütiline, aplastiline), trombotsütopeenia ja trombotsütopeeniline purpur, agranulotsütoos, leukopeenia;
  • konjunktiivi tursed ja silmalaud (allergiline genees);
  • igemete limaskesta haavandid;
  • kõhuvalu;
  • vererõhu tõus;
  • peavalu;
  • eosinofiilia;
  • nefrootiline sündroom (ödeem);
  • puhitus;
  • depressioon;
  • aftoosne stomatiit;
  • ärevus;
  • kõhulahtisus;
  • anafülaktiline šokk;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • helin või tinnitus;
  • nahalööve (tavaliselt erütematoosne või urtikaarne);
  • bronhospasm;
  • hägune nägemine või kahekordne nägemine;
  • iiveldus, oksendamine;
  • teadvuse segadus;
  • kõrvetised;
  • palavik;
  • multiformne erüteem eksudatiivne (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom);
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • närvilisus ja ärrituvus;
  • valu suus;
  • bronhospasm;
  • nägemisnärvi toksiline kahjustus;
  • hingeldus;
  • Quincke ödeem;
  • seerumi glükoosikontsentratsiooni langus;
  • tahhükardia;
  • sügelev nahk;
  • äge neerupuudulikkus;
  • suu limaskesta ärritus või kuivus;
  • unisus;
  • unetus;
  • allergiline nohu;
  • anafülaktoidsed reaktsioonid;
  • kuulmislangus.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal on ravimi võtmine vastunäidustatud. Mig 400 võib kahjustada naiste viljakust, seetõttu ei soovitata seda kasutada rasedust planeerivatel naistel.

Alla 12-aastastel lastel pole lubatud MIG 400 kaasa võtta.

erijuhised

Enne MIG 400 tablettide võtmist peate hoolikalt uurima ravimi annotatsiooni, veenduma, et sellel pole vastunäidustusi, ja pöörama tähelepanu ka mitmele selle kasutamise erijuhisele:

  • Ravimi kasutamise ajal on soovitatav loobuda tegevusest, mis nõuab suurenenud tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
  • Sisemise verejooksu tunnuste tekkimine nõuab ravimi viivitamatut katkestamist.
  • Välistab alkoholi tarvitamise ajal alkoholi.
  • Ravimi võtmine võib varjata patoloogilise protsessi sümptomeid, mida tuleks diagnostiliste meetmete võtmisel arvesse võtta..
  • MIG 400 tabletid võivad interakteeruda teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega.
  • Vajadusel tuleb 17-ketosteroidide taseme laboratoorsel määramisel ravimi manustamine lõpetada 48 tundi enne testi.
  • Pikaajalise ravimiga ravi ajal tuleb jälgida maksa, neerude ja ka vere seisundi funktsionaalse aktiivsuse laboratoorseid näitajaid..
  • Kõhuvalu tekkimine MIG 400 tablettide võtmise ajal nõuab põhjalikku uurimist seoses peptilise haavandi võimaliku arenguga.

Ravimite koostoime

Hemofiiliaga HIV-nakatunud patsientidel suurendab ibuprofeeni ja zidovudiini kombinatsioon hemartroosi riski.

Ibuprofeen vähendab ka atsetüülsalitsüülhappe trombotsüütidevastast toimet ja vähendab antihüpertensiivsete ravimite efektiivsust. Kombinatsioon takroliimusega suurendab prostaglandiinide sünteesi pärssimisest tingitud nefrotoksilisuse tõenäosust.

Lisaks võib ravimi toimeaine tugevdada suukaudsete antikoagulantide toimet. Nende ühine vastuvõtt pole soovitav. Samuti provotseerib ravim metotreksaadi sisalduse suurenemist plasmas.

Mig 400 tuleb kasutada ettevaatusega koos MSPVA-de ja kortikosteroididega, kuna see võib põhjustada seedetrakti kahjulikke reaktsioone.

Preparaadi Mig 400 mõju all tugevnevad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilised omadused. Võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine..

Mig 400 võtmisel on võimalik furosemiidi ja tiasiiddiureetikumide toime vähenemine, mille võib esile kutsuda naatriumipeetus prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu..

Ravimi MIG analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom max;
  3. Deblock;
  4. Pedea;
  5. Burana;
  6. Brufen Retard;
  7. Faspeak;
  8. Nurofeni kindlus;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen
  11. Ibusan;
  12. Ibupromi sprindimütsid;
  13. Laste motriin;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen lastele;
  17. Ipren;
  18. Advil Vedelad Jels;
  19. Advil;
  20. Ibuprofeen;
  21. Bututoopi geel;
  22. Solpaflex;
  23. See on pikk;
  24. Ibuprom;
  25. ArtroCam.

Puhkuse tingimused ja hind

Keskmine MIG 400 (400 mg tabletid, 10 tk.) Maksumus Moskvas on 75 rubla. Apteegivõrgus väljastatakse MIG 400 tablette ilma retseptita. Kui teil on nende kasutamise kohta küsimusi või kahtlusi, pidage nõu oma arstiga..

Tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Hoidke MIG 400 kasutusjuhendit pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril mitte üle + 30 ° C..