Selles artiklis saate lugeda ravimi Remantadini kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti eriarstide arvamusi Remantadiini kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on oma arvustuste aktiivne lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Remantadiini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine täiskasvanute, laste, samuti raseduse ja imetamise ajal gripi raviks ja ennetamiseks.

Remantadiin on adamantaani viirusevastane derivaat. Viirusevastase toime peamine mehhanism on spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis pärssimine pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA esialgset transkriptsiooni. Farmakoloogiline efektiivsus tagatakse viiruse paljunemise pärssimisega nakkusliku protsessi algfaasis.

See on aktiivne mitmesuguste A-gripiviiruse (eriti A2 tüüpi) viiruste, samuti puukentsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi) vastu, mis kuuluvad perekonna Flaviviridae arboviiruste rühma.

Struktuur

Rimantadiinvesinikkloriid + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see aeglaselt, peaaegu täielikult soolestikus. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% suurem kui plasmas. Metaboliseeritakse maksas. See eritub neerude kaudu (15% - muutumatul kujul, 20% - hüdroksüülmetaboliitide kujul).

Näidustused

  • täiskasvanute ja üle 7-aastaste laste gripi ennetamine ja varajane ravi;
  • gripi ennetamine täiskasvanute epideemiate ajal;
  • viirusliku etioloogia puukentsefaliidi ennetamine.

Vabastage vormid

Ravimi muid ravimvorme, sealhulgas siirupit või kapsleid, ei eksisteeri, võib-olla on need ravimid võltsingud.

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Toas, pärast söömist, 1. päeval - 100 mg 3 korda (või 300 mg üks kord), 2. ja 3. päeval - 100 mg 2 korda, 4. päeval - 100 mg 1 kord; 7–10-aastased lapsed - 50 mg 2 korda päevas, 11–14-aastased - 3 korda päevas. Kursus - 5 päeva.

Profülaktiliselt 50 mg üks kord päevas 10-15 päeva jooksul.

Pärast entsefaliidi puugi hammustamist - 100 mg 2 korda päevas järgmise 72 tunni jooksul.

Kõrvalmõju

  • epigastriline valu;
  • puhitus;
  • bilirubiini taseme tõus veres;
  • kuiv suu
  • isutus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • peavalu;
  • unetus;
  • närvilisus;
  • pearinglus;
  • tähelepanu kontsentratsiooni halvenemine;
  • unisus;
  • ärevus;
  • suurenenud ärrituvus;
  • väsimus;
  • allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

  • äge maksahaigus;
  • äge ja krooniline neeruhaigus;
  • türotoksikoos;
  • Rasedus;
  • laste vanus kuni 7 aastat;
  • ülitundlikkus rimantadiini (ravimi Remantadin toimeaine) suhtes.

Rasedus ja imetamine

Vastunäidustatud raseduse ajal.

erijuhised

Rimantadiini kasutatakse ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis), aju arterioskleroosi korral.

Rimantadiini kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel suureneb hemorraagilise insuldi tekke oht. Kui varem on esinenud epilepsiat ja krambivastast ravi, suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekkimise oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses kuni 100 mg päevas koos krambivastase raviga..

Viiruse B põhjustatud gripi korral on Remantadiinil antitoksiline toime..

Samaaegne kasutamine alkoholiga ei ole soovitatav. Maksa tüsistuste, sealhulgas maksapuudulikkuse võimalik areng.

Profülaktiline on efektiivne kokkupuutel patsientidega, kellel on nakkuse levik suletud rühmades ja kellel on gripiepideemia ajal kõrge riskirisk. Võimalikud ravimresistentsed viirused.

Ravimite koostoime

Rimantadiini samaaegne kasutamine vähendab epilepsiavastaste ravimite tõhusust.

Adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja ümbritsevad ained vähendavad remantadiini imendumist.

Uriini hapestavad ained (ammooniumkloriid, askorbiinhape) vähendavad rimantadiini efektiivsust (neerude suurenenud eritumise tõttu).

Uriini leelistavad ained (atsetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähenenud neerude eritumine).

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Ravimi Remantadin analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid (lisatud on ka sarnaseid viirusevastaseid ravimeid):

  • Algirem;
  • Amiksin (sarnane toime);
  • Arbidol (sarnane toime);
  • Ingaviriin (sarnane toime);
  • Kagocel (sarnane efekt);
  • Orvirem
  • Rimantadiin;
  • Rimantadine Actitab;
  • Rimantadine-STI;
  • Rimantadiini vesinikkloriid.

Remantadiin

Remantadiin on otsese toimega viirusevastane ravim.

Aine kompositsiooni terapeutiliselt aktiivset elementi tähistab rimantadiinvesinikkloriid, mis on aine adamantaani derivaat. Ravimi toime põhimehhanism on aktiivse komponendi võime supresseerida viiruste spetsiifiline replikatsioon varases staadiumis, nakatumisest rakuni kuni RNA transkriptsiooni algfaasini.

Sellepärast näitab ravim infektsiooni alguses kõige kõrgemat terapeutilist efektiivsust.

Väljalaske vorm ja koostis

Rimantadiini tabletid on valge või helekollase värviga, ümmargused, tasasilindrilised. Ühel küljel on jagatav oht tablettide mugavaks pooleks murdmiseks. Ravimi peamine toimeaine on rimantadiin. Selle sisaldus selles tabletis on 50 mg. Samuti sisaldab selle koostis abiaineid, mille hulka kuuluvad:

  • Maisitärklis.
  • Magneesiumstearaat.
  • Laktoosmonohüdraat.
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.

Rimantadiini tabletid on pakendatud 10 tükist blisterpakendisse. Pappkarp sisaldab 2 tablettidega blistrit, samuti juhiseid ravimi kasutamiseks.

Kuidas ravim toimib??

Remantadiin, kasutusjuhendid kinnitavad seda, viirusevastase toimega keemiaravi, mis on amantadiini ja midantani derivaat. Seda ravimit kasutatakse parkinsonismi vastase ravimina..

Ravim on aktiivne puukentsefaliidi viiruse, samuti A-gripi vastu. Ravimil on inimkeha antitoksiline ja immunomoduleeriv toime. Kuna ravimi pikka ringlust kehas tagab selle polümeerne struktuur, võimaldab pikk poolväärtusaeg seda ravimit välja kirjutada mitte ainult raviotstarbel, vaid ka gripi ja entsefaliidi ennetamiseks.

Remantadiini kasutamine aitab suurendada lümfotsüütide funktsionaalsust, alfa- ja gamma-interferoonide tootmist, samuti viiruste spetsiifilise paljunemise pärssimist algfaasis. See ravim hoiab ära viiruseosakeste lahkumise rakkudest..

Remantadiin vähendab grippi haigestumise riski. Selle vaevuse korral aitab ülalnimetatud ravim kiiret paranemist. Ravim on kõige aktiivsem esimese 18 tunni jooksul halva enesetunde korral. Gripi algstaadium on pillide võtmise peamine näidustus..

Mis aitab?

Remantadiini tohib võtta ainult vastavalt spetsialisti juhistele. Arsti ettekirjutuse eiramine või iseenda manustamine võib põhjustada patoloogiate süvenemist..

täiskasvanutele

Remantadiini saavatel täiskasvanud patsientidel on ette nähtud järgmised seisundid:

  • A-tüüpi viiruse tüvest põhjustatud gripi ennetamine ja ravi haiguse varases staadiumis;
  • viirusliku iseloomuga puukentsefaliidi ennetamine.

lastele

Alates 7-aastastele lastele on ette nähtud vahend A-tüüpi viiruse põhjustatud gripi ennetamiseks ja raviks.

Remantadiin on ette nähtud ka ravimina puugihammustustega entsefaliidi viiruse nakatumise ennetamiseks..

Alla 7-aastased lapsed on vastunäidustatud.

rasedatele ja imetavatele naistele

Raseduse ajal on Remantadiini kasutamine rangelt keelatud. Imetamise ajal saate ravimeid kasutada ainult imetamise täielikul tagasilükkamisel.

Vastunäidustused

  • äge ja krooniline neeruhaigus;
  • äge maksahaigus;
  • türotoksikoos;
  • pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus Remantadiini komponentide suhtes.

Kasutamine pediaatrias: tablettide kujul ei kirjutata ravimit alla 7-aastastele lastele, kapslite kujul - kuni 14 aastat.

  • arteriaalne hüpertensioon;
  • peaaju arterioskleroos;
  • epilepsia, sealhulgas epilepsia anamneesis;
  • seedetrakti haigused;
  • maksapuudulikkus;
  • eakas vanus.

Annustamine ja manustamisviis

Remantadiini tuleb võtta suu kaudu pärast sööki: neelake tabletid / kapslid tervelt ja jooge palju vett.

  • Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid: esimesel päeval - 100 mg (1 kapsel või 2 tabletti) 3 korda päevas, 2–3 päeva - 100 mg 2 korda päevas, 4–5 päeva 100 mg üks kord päevas. Haiguse esimesel päeval on lubatud Remantadiini ühekordne annus 300 mg (3 kapslit või 6 tabletti);
  • 11–14-aastased lapsed: 50 mg (1 tablett) 3 korda päevas;
  • 7-10-aastased lapsed: 50 mg 2 korda päevas.

Ravi kestus on 5 päeva. Ravimi kasutamist on soovitatav alustada kohe pärast gripi esimeste sümptomite ilmnemist. Remantadiin on kõige tõhusam, kui ravi alustatakse esimese 24–48 tunni jooksul.

Eakatele inimestele, maksapuudulikkuse ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele määratakse 100 mg 1 kord päevas.

Gripi ennetamiseks on täiskasvanutele ja üle 7-aastastele lastele ette nähtud 1 tablett Remantadiini 1 kord päevas 10-15 päeva.

Millised kõrvaltoimed võivad ilmneda?

Üldiselt taluvad patsiendid rimantadiini hästi ja kõrvaltoimete esinemine on äärmiselt haruldane. Kuid kõnealuse viirusevastase ravimi võtmise taustal võib ilmneda järgmine:

  • pearinglus ja halvenenud tähelepanu;
  • mitte intensiivne peavalu ja unetus;
  • närvilisus ja motiveerimata väsimus;
  • suukuivus, iiveldus ja oksendamine;
  • suurenenud gaasi moodustumine;
  • valu mao anatoomilise asukoha piirkonnas;
  • klassikaline allergiline reaktsioon - urtikaaria, naha sügelus.

Kui ilmneb vähemalt üks loetletud kõrvaltoimetest, peate viivitamatult lõpetama rimantadiini võtmise ja pidama nõu oma arstiga, kas soovitav on võtta järgmine viirusevastane ravim. Kõige sagedamini teostavad spetsialistid kas ravimi täieliku asendamise või kohandavad annust.

Üleannustamine

Üleannustamine avaldub iivelduse, metalli maitse ilmnemise tõttu suus ja oksendamishimu all. Iseloomulik on psühhedeelne reis, millega kaasnevad hirm, paanika, deliirium, hallutsinatsioonid, intensiivne mõtteprotsess. On ette nähtud füsostigmiini intravenoosne manustamine 1-2 mg (täiskasvanutele) ja 0,5 mg lastele.

Koostoimed teiste ravimitega

  1. Remantadiin vähendab samaaegselt kasutatavate epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
  2. Imendumine väheneb, kui selle vastuvõtt kombineeritakse adsorbentidega, ümbritseva ja kokkutõmbuva ainega.
  3. Ammooniumkloriid ja askorbiinhape vähendavad Remantadiini efektiivsust, kuna selle eritumine neerude kaudu suureneb..

erijuhised

Remantadiini profülaktiline kasutamine on efektiivne gripiepideemia ajal kõrge infektsiooniriski korral, nakkuse levimisel suletud rühmades ja patsientidega kokkupuutumise korral..

Ravim võib aidata kaasa kaasuvate krooniliste haiguste ägenemisele. Hüpertensiooniga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi tõenäosust.

Kui Remantadine-ravi ajal antakse krambivastast ravi, suureneb epilepsiahoogude oht. Sellisel juhul tüsistuste vältimiseks peaks patsient võtma ravimit 100 mg üks kord päevas.

Võib ilmuda Rimantadiiniresistentsed viirused.

Viiruse B põhjustatud gripi korral on ravimil antitoksiline toime.

Ravim ei mõjuta põhimõtteliselt reaktsioonide kiirust ja keskendumisvõimet. Arvestades kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete riski (peavalu, pearinglus, unisus jne), tuleb siiski autojuhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel olla ettevaatlik..

Ülevaated

Remantadiini tabletid, millest neid võetakse? See on viirusevastane ravim, mis pärsib viiruse paljunemist. See on viirusevastaste ravimite turul pika maksaga toode - seda on kasutatud alates 1975. aastast. Selle profülaktiline manustamine on efektiivne gripiepideemiate korral suletud rühmades, nagu on öeldud paljudes ülevaadetes. Kuid viimastel aastatel on enamik A-gripiviiruseid (kuni 50%) selle ravimi suhtes resistentseks muutunud, nii et see on kaotanud oma asjakohasuse. See ei ole efektiivne teiste hingamisteede viirushaiguste suhtes ja pandeemiaid põhjustav A / H1N1 viirus on selle suhtes vastupidav. Sellega seoses ei soovita Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalse arengu ministeerium pandeemiaperioodil kasutada remantadiini.

Viirused on vastuvõtlikud II klassi ravimitele: oseltamiviir, zanamiviir, peramiviir. III klassi ravimid (aprotiniin, kamostaat) on ilmunud hiljuti ja on gripi ravis juhtival kohal.

Remantadiini ülevaated sisaldavad ka selle kasutamist kehakaalu langetamiseks. See põhineb asjaolul, et üks ravimi kõrvaltoimeid on isu langus kuni isutuseni. Tuleb märkida, et Remantadiini kasutamise näidustused ei näe ette selle manustamist sel eesmärgil. Kõrvaltoimete olemasolu, sealhulgas neeru- ja maksakahjustus, neuropsühhiaatrilised häired (45,5% juhtudest), aneemia ei õigusta selle määramist kaalu vähendamiseks. Nõus, et kaotatud kilogrammi eest saab maksta kõrget hinda.

Analoogid

Apteegis saate osta muid ravimeid, mis ravivad viirusinfektsioone ja mida kasutatakse gripi ennetamiseks..

On olemas järgmised viirusevastase orientatsiooni aktiivse komponendiga Remantadiini analoogid:

  1. Polümeer (siirup, tabletid);
  2. Algirim (siirup);
  3. Kagocel (tabletid);
  4. Rimantadine Actitab (tabletid);
  5. Rimantadiin (tabletid);
  6. Amiksiin (tabletid);
  7. Tamiflu (kapslid, pulber);
  8. Arbidol (kapslid, tabletid).

Remantadiini hind

Remantadiini ligikaudne hind kapslite kujul apteegiketides on 211–237 rubla (pakendis on 10 tükki). Sõltuvalt tootjast saate osta tablette hinnaga umbes 74-170 rubla (pakend sisaldab 20 tk.).

Ladustamistingimused

Valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas hoidmiseks lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ºС.

Kapslite kõlblikkusaeg - 2 aastat, tablettide - 5 aastat.

Rimantadine

Rimantadiin (vorm - tabletid) vastab süsteemseks kasutamiseks mõeldud viirusevastaste ravimite rühmale. Kasutusjuhendist on iseloomulikud järgmised omadused:

Kuidas lahustada veresoonte naastusid, normaliseerida vereringet, rõhku ja unustada teed apteeki

  • Raseduse ajal: vastunäidustatud
  • Lapsepõlves: vastunäidustatud
  • Maksafunktsiooni kahjustuse korral: vastunäidustatud
  • Neerufunktsiooni kahjustuse korral: vastunäidustatud
  • Vanemas eas: ettevaatusega

Pakendamine

Rimantadiin - viirusevastane aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, valged või peaaegu valged ja kaldservadega on võimalikud riskid (10, 20 või 30 tk. Blistrites, kartongkarbis 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 või 10 pakki; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 või 100 tk kumbagi polümeerpurkides, pappkarbis 1 purgis; haiglate pakendid kartongkarbis 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakendit).

1. koostise tablett:

  • toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
  • abiained (võivad tootjatelt erineda): kaltsiumstearaat, laktoosmonohüdraat, talk, kartulitärklis.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimantadiin on adamantaanist saadud viirusevastane aine. Efektiivne A-gripiviiruse (eriti A2) erinevates tüvedes.

Polümeerstruktuuri tõttu on kehas rimantadiini pikk ringlus, seetõttu kasutatakse ravimit mitte ainult raviks, vaid ka gripi ennetamiseks.

Rimantadiin pärsib viiruse spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis (pärast rakku sisenemist ja enne RNA esialgset transkriptsiooni).

Rimantadiin on nõrk alus. Selle toime tuleneb võimest tõsta endosoomide pH-d, millel on vakuoolmembraan ja mis ümbritsevad viiruseosakesi pärast rakku sisenemist. Seega hoiab ravimi aine ära hapestamise nendes vaakumites, mis blokeerib viirusmembraani sulandumist endosomaalse membraaniga ja selle tagajärjel katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni, st takistab viiruse geneetilise materjali edastamist raku tsütoplasmasse.

Võttes rimantadiini päevases annuses 200 mg 2-3 päeva enne ja 6–7 päeva jooksul pärast A-gripi kliiniliste sümptomite teket, väheneb sümptomite esinemissagedus, tõsidus ja seroloogiliste reaktsioonide määr. Ravimi teatav terapeutiline toime on võimalik, kui seda võetakse järgmise 18 tunni jooksul pärast esimeste gripinähtude ilmnemist.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin aeglaselt, kuid peaaegu täielikult sooltes. See seondub plasmavalkudega umbes 40%. Selle jaotusruumala on täiskasvanutel 17–25 l / kg, lastel 289 l / kg.

Nina sekretsioonis on ravimi kontsentratsioon 50% kõrgem kui vereplasmas. Maksimaalne plasmakontsentratsioon: 181 ng / ml - 100 mg ööpäevase annuse võtmisel, 416 ng / ml - 200 mg ööpäevase annuse võtmisel.

See metaboliseeritakse maksas. See eritub neerude kaudu peamiselt metaboliitide kujul (75–85%), osaliselt muutumatul kujul (15%). Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24–36 tundi, kuid samaaegse kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel suureneb see 2 korda.

Neerupuudulikkuse ja eakate patsientide korral on rimantadiini kumulatsioon toksilises kontsentratsioonis võimalik, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Näidustused

Juhiste kohaselt kasutatakse Rimantadiini A-gripi varaseks raviks ja ennetamiseks lastel alates 7. eluaastast ja täiskasvanutel.

Profülaktilist manustamist soovitatakse pärast kokkupuudet haige inimesega (manustamine on soovitatav vähemalt 10 päeva), suletud rühmadesse nakatumise korral, samuti kui gripiepideemia ajal on suur haigestumusrisk..

Vastunäidustused

  • äge ja krooniline neeruhaigus;
  • äge maksahaigus;
  • türotoksikoos;
  • glükoos-galaktoosi imendumine, laktaasi defitsiit, laktoositalumatus;
  • laste vanus kuni 7 aastat;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • ülitundlikkuse olemasolu ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Seedetrakti haiguste, maksapuudulikkuse, arteriaalse hüpertensiooni, peaaju arterioskleroosi, epilepsia (anamneesis kaasa arvatud), samuti vanemas eas tuleb viirusevastast ravimit kasutada ettevaatusega..

Rimantadiini kasutamise juhised: meetod ja annus

Rimantadiini tablette võetakse suu kaudu pärast sööki veega.

Soovitatavad profülaktilised annustamisskeemid:

  • täiskasvanud: 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva;
  • lapsed vanuses 7 aastat: 50 mg üks kord päevas kuni 15 päeva.

Vastuvõtmise kestus määratakse kindlaks epidemioloogilise olukorraga.

Gripi korral tuleb Rimantadiini kasutamist alustada esimese 24–48 tunni jooksul pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist..

Ravimi väljakirjutamise skeem täiskasvanutele ja noorukitele alates 14-aastasest päevast:

  • 1. päev - 100 mg 3 korda päevas või 300 mg üks kord;
  • 2. päev - 100 mg 2 korda päevas;
  • 3. päev - 100 mg 2 korda päevas;
  • 4. päev - 100 mg üks kord päevas;
  • 5. päev - 100 mg üks kord päevas.

Alates 7-aastastest lastest määratakse terapeutilistel eesmärkidel annused sõltuvalt vanusest:

  • 7-10 aastat - 50 mg 2 korda päevas;
  • 10-14 aastat - 50 mg 3 korda päevas.

Ravi kestus on samuti 5 päeva..

Eakatele ja samaaegse kroonilise neeru- / maksapuudulikkusega patsientidele, samuti epilepsia all kannatavatele inimestele on ette nähtud rimantadiini gripi raviks 100 mg üks kord päevas..

Kõrvalmõjud

  • hingamiselunditest: õhupuudus, köha, bronhospasm;
  • närvisüsteemist: motoorsed häired, väsimus, peavalu, unetus, halvenenud keskendumisvõime, segasus, depressioon, ärrituvus, hüperkineesia, unisus, hallutsinatsioonid, pearinglus, treemor, eufooria, krambid;
  • seedetraktist: kuiv suu limaskest, isutus, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, düspepsia;
  • kardiovaskulaarsüsteemist: teadvusekaotus, tserebrovaskulaarne õnnetus, arteriaalne hüpertensioon, südame blokaad (südame rütmihäired), tahhükardia, südamepekslemine, südamepuudulikkus;
  • meeleelunditest: haistmismeele kadumine või muutus, tinnitus;
  • muu: väsimus, lööve.

Üleannustamine

Sümptomid: arütmia, hallutsinatsioonid, agitatsioon. Võimalik on ka kuiv nahk, silmavalu, silmade pisaravool, suu limaskesta põletik, higistamine, kõhukinnisus, suurenenud urineerimine, palavik..

Esimene meede üleannustamise korral on maoloputus. Edasine ravi on sümptomaatiline, sealhulgas keha elutähtsate funktsioonide säilitamine. Närvisüsteemi negatiivsete sümptomite ilmnemisel on näidustatud fütostigmiini intravenoosne manustamine (täiskasvanutele 1,2 mg ja lastele 0,5 mg), vajadusel manustatakse ravimit uuesti (mitte rohkem kui 2 mg / h). Rimantadiini saab osaliselt eemaldada hemodialüüsi abil..

erijuhised

Pärast kokkupuudet haige pereliikmega on soovitatav ravimit gripi ennetamiseks võtta. Kuid see on vähem efektiivne profülaktiliseks manustamiseks perekonnas, kus gripihaiged võtsid rimantadiini profülaktilistel eesmärkidel, mis on tõenäoliselt tingitud selle toime suhtes resistentsete viiruste ülekandumisest..

Viiruse B põhjustatud gripis on rimantadiinil antitoksiline toime.

Viirusevastase ravi perioodil on võimalik olemasolevate krooniliste haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel inimestel on tõenäolisem hemorraagiline insult. Patsientidel, kellel on anamneesis olnud epilepsia ja krambivastast ravi, on suurem krampide risk. Sellistel juhtudel määratakse rimantadiin päevases annuses 100 mg samaaegselt krambivastase raviga..

Arvestada tuleb ravimresistentsete viiruste tõenäosusega..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohu tõttu peab kogu ravimi võtmise periood olema ettevaatlik potentsiaalselt ohtlikke töid tehes, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reageerimise kiirust (sh sõidukite juhtimine).

Rasedus ja imetamine

Rimantadiini tabletid on vastunäidustatud kogu raseduse ja imetamise ajal.

Kasutada lapsepõlves

See ravimvorm ei ole ette nähtud alla 7-aastaste laste raviks.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ägedate ja krooniliste neeruhaiguste esinemine on rimantadiini kasutamise vastunäidustus.

Neerupuudulikkuse korral vähendatakse annust proportsionaalselt kreatiniini kliirensi tasemega.

Maksafunktsiooni kahjustusega

Ägedate maksahaiguste korral on ravimi kasutamine keelatud. Maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Kasutada vanemas eas

Eakad patsiendid peavad ravi ajal olema hoolika meditsiinilise järelevalve all. Annust on vaja vähendada.

Ravimite koostoime

Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite toimet.

Muude ravimite mõju rimantadiini mõjule:

  • adsorbendid, ümbritsevad ja kokkutõmbavad ained vähendavad imendumist;
  • tsimetidiin vähendab kliirensit 18%;
  • atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool vähendavad maksimaalset kontsentratsiooni (vastavalt 10 ja 11%);
  • uriini hapestavad ained (sealhulgas ammooniumkloriid, naatriumvesinikkarbonaat, diakarb, atsetasolamiid, askorbiinhape) suurendavad eritumist neerude kaudu ja vähendavad selle mõju.

Analoogid

Rimantadiini analoogid on: Orvire, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

Ladustamistingimused

Säilitada kuivas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 või 5 aastat (sõltuvalt tootjast).

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Ülevaated

Seotud videod

Remantadiini kirjeldus ja juhised - SULETUD.

Remantadin

Registreerimistunnistuse omanik:

Annustamisvorm

reg. Nr: P N000991 / 01, 04.22.05 - jõustuv
Remantadiin

Ravimi Remantadin vabastamisvorm, pakend ja koostis

Tabletid1 vahekaart.
rimantadiinvesinikkloriid50 mg

farmakoloogiline toime

Adamantaanist saadud viirusevastane aine. Viirusevastase toime peamine mehhanism on spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis pärssimine pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA esialgset transkriptsiooni. Farmakoloogiline efektiivsus tagatakse viiruse paljunemise pärssimisega nakkusliku protsessi algfaasis.

See on aktiivne erinevate A-gripiviiruse (eriti A2 tüüpi) viiruste, samuti puukentsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi) vastu, mis kuuluvad perekonna Flaviviridae arboviiruste rühma.

Farmakokineetika

Näidustused ravimi Remantadin toimeained

Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
A84Puukentsefaliit
J10Kindlaksmääratud hooajalise gripiviiruse põhjustatud gripp

Annustamisskeem

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: epigastriline valu, kõhupuhitus, suurenenud bilirubiini sisaldus veres, suukuivus, isutus, iiveldus, oksendamine, gastralgia.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, unetus, närvilisus, peapööritus, tähelepanu halvenemine, unisus, ärevus, suurenenud ärrituvus, väsimus.

Muu: allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine eakatel patsientidel

erijuhised

Rimantadiini kasutatakse ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis), aju arterioskleroosi korral.

Rimantadiini kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel suureneb hemorraagilise insuldi tekke oht. Kui varem on esinenud epilepsiat ja krambivastast ravi, suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekkimise oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses kuni 100 mg / päevas samaaegselt krambivastase raviga..

Viiruse B põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Profülaktiline on efektiivne kokkupuutel patsientidega, kellel on nakkuse levik suletud rühmades ja kellel on gripiepideemia ajal kõrge riskirisk. Võimalikud ravimresistentsed viirused.

Ravimite koostoime

Rimantadiini samaaegne kasutamine vähendab epilepsiavastaste ravimite tõhusust.

Adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja ümbritsevad ained vähendavad rimantadiini imendumist.

Uriini hapestavad ained (ammooniumkloriid, askorbiinhape) vähendavad rimantadiini efektiivsust (neerude suurenenud eritumise tõttu).

Uriini leelistavad ained (atsetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähenenud neerude eritumine).

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini Cmax-i 11%.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Rimantadiin: kasutusjuhendid

Kirjeldus

Valged tabletid, tasasilindrilised ja kaldservaga.

Struktuur

Toimeaine: rimantadiin (rimantadiinvesinikkloriid) - 50 mg.

Abiained: laktoos (piimasuhkur), kartulitärklis, talk, kaltsiumstearaat.

Farmakoterapeutiline rühm

Viirusevastane ravim süsteemseks kasutamiseks. Tsüklilised amiinid. Rimantadine.

Näidustused

Gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel, gripi ennetamine täiskasvanute epideemia ajal.

Vastunäidustused

ülitundlikkus rimantadiini või muude adamantaani derivaatide, aga ka ravimi mis tahes abiainete suhtes;

galaktoositalumatus, Lapp-laktaasi defitsiit, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;

äge maksahaigus, raske maksafunktsiooni häire;

äge neeruhaigus, raske neerukahjustus;

rasedus ja imetamine;

alla 7-aastased lapsed.

Koostoimed teiste ravimitega

Farmakodünaamiline: rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Farmakokineetilised omadused: adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja ümbritsevad ained vähendavad rimantadiini imendumist.

Uriini hapestavad ained (atsetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat jne) suurendavad rimantadiini efektiivsust, kuna selle eritumine neerude kaudu väheneb..

Paratsetamool ja askorbiinhape vähendavad rimantadiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 11%.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Elav nõrgestatud gripivaktsiin (LAIV): rimantadiini ja nõrgestatud intranasaalse gripivaktsiini kooskasutamist ei ole hinnatud. Nende toodete võimaliku koostoime tõttu ei tohiks elusat nõrgestatud intranasaalset gripivaktsiini manustada enne 48 tundi pärast rimantadiini kasutamise lõpetamist ja rimantadiini ei soovitata kasutada kahe nädala jooksul pärast nõrgestatud ninasisese gripivaktsiini manustamist, välja arvatud juhul, kui vajalik meditsiinilistel põhjustel. Võimalike koostoimete hirm on peamiselt põhjustatud viirusevastaste ainete põhjustatud elusvaktsiini viiruse replikatsiooni pärssimisest..

Alkoholi tarvitamisest peaks hoiduma, nagu Kesknärvisüsteemist võivad ilmneda ootamatud reaktsioonid.

Ettevaatusabinõud

Ärge ületage soovitatud ravi kestust..

Seda tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on seedetrakti patoloogia, kerge või mõõdukas maksa- ja / või neerupuudulikkus, rasked südamehaigused (sealhulgas südame rütmihäired), eakatel patsientidel. Nendel juhtudel on soovitatav annust vähendada. Ravim sisaldab laktoosi, rimantadiini ei tohi võtta patsiendid, kellel on harvaesinev kaasasündinud galaktoosi talumatus, Lapp-laktaasi puudulikkus või glükoos-galaktoosi imendumishäire..

Rimantadiini kasutamise kohta ägeda või kroonilise maksapuudulikkusega, ägeda või kroonilise neerufunktsiooni häirega patsientide puhul on vähe andmeid. Sellistel patsientidel soovitatakse remantadiini võtta vastavalt arsti ettekirjutusele pärast eeldatava kasu ja võimalike riskide suhte hindamist ning vajaduse korral annuse kohandamist..

Riiklike tervishoiuasutuste soovituste kohaselt ei asenda Rimantadiin varajast gripivaktsineerimist..

Rimantadiini kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel suureneb hemorraagilise insuldi tekke oht. Kui varem on esinenud epilepsiat ja jätkub krambivastast ravi rimantadiiniga, suureneb epilepsiahoogude tekke oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses 100 mg päevas koos krambivastase raviga. Krambihoogude korral tuleb rimantadiini kasutamine lõpetada.

Profülaktiline toime on efektiivne kokkupuutel patsientidega, kellel on nakkuse levik suletud rühmades ja kellel on gripiepideemia ajal kõrge riskirisk..

Võimalikud ravimikindlad viirused.

Rimantadiini resistentsuse tõenäosuse vähendamiseks on soovitatav lõpetada selle võtmine nii kliiniliselt kui võimalik, tavaliselt umbes 5 päeva pärast ravi algust või 24-48 tundi pärast sümptomite kadumist..

Seda ravimit saab kasutada üle 7-aastastel lastel. Enne kasutamist on soovitatav konsulteerida arstiga.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine on vastunäidustatud. Puuduvad adekvaatsed ja hästi kontrollitud kliinilised uuringud rimantadiini kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal. Loomkatsetes leiti, et rimantadiin läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima.

Rimantadiini kontsentratsioon piimas 2–3 tundi pärast ühekordse annuse võtmist ületab kontsentratsiooni vereplasmas.

Mõju sõidukite juhtimise või liikuvate masinatega töötamise võimele

Arvestades võimalikke kõrvaltoimeid, ei soovitata ravimi võtmise ajal juhtida sõidukit ega töötada potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.

Annustamine ja manustamine

Võtke suu kaudu pärast sööki veega. Gripiravi tuleb alustada 24–48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist..

Täiskasvanud Rimantadine on välja kirjutatud vastavalt ühele skeemile:

Skeem 1: esimesel päeval: 100 mg 3 korda päevas, 2. ja 3. päeval - 100 mg 2 korda päevas, 4. ja 5. päeval - 100 mg üks kord päevas.. Haiguse esimesel päeval on võimalik kasutada 150 mg 2 korda päevas või 300 mg ühes annuses.

Skeem 2: 100 mg 2 korda päevas 5 päeva jooksul.

Üle 65-aastased eakad: 100 mg üks kord päevas.

7-10-aastased lapsed on ette nähtud 50 mg 2 korda päevas, 11-14-aastased - 50 mg 3 korda päevas. Üle 14-aastastele lastele määratakse sarnased annused nagu täiskasvanutel.

Kasutamine kerge kuni keskmise raskusega maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel:

oodatava kasu ja riskide hindamiseks on soovitatav võtta vastavalt arsti ettekirjutustele; vajadusel on soovitatav vähendada annust 100 mg-ni üks kord päevas (vt lõik “Ettevaatusabinõud”)..

Rimantadiin on vastunäidustatud raskekujulise maksafunktsiooni häirete korral.

Kasutamine kerge (kreatiniini kliirens 50–80 ml / min) ja mõõduka raskusega (kreatiniini kliirens 30–49 ml / min) neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel:

oodatava kasu ja riskide hindamiseks on soovitatav võtta vastavalt arsti ettekirjutustele; vajadusel on soovitatav vähendada annust 100 mg-ni üks kord päevas (vt lõik “Ettevaatusabinõud”)..

Rimantadiin on vastunäidustatud raske neerupuudulikkuse korral..

Gripi ennetamiseks

Rimantadiin on ette nähtud 50 mg 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul.

Kui unustate ühe annuse, peate selle võtma nii kiiresti kui võimalik, kuid jätke see vahele, kui järgmise annuse võtmise aeg on lähedal. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Üleannustamine

Puuduvad tõendid rimantadiini üleannustamise kohta. Mürgituse korral on vaja tagada elutähtsate funktsioonide säilimine. Kirjeldatud on mürgistuse juhtumeid rimantadiini keemilise analoogi - amantadiiniga.

Sümptomid: agitatsioon, hallutsinatsioonid, rütmihäired, surm.

Sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on säilitada elutähtsaid funktsioone. Soovitatav on fütostigmiini intravenoosne manustamine 1–2 mg täiskasvanutele ja 0,5 mg lastele, kuid mitte rohkem kui 2 mg tunnis. Rimantadiini ei eemaldata hemodialüüsi teel..

Kõrvalmõju

Nagu kõik ravimid, võib ka rimantadiin põhjustada kõrvaltoimeid. Kõrvaltoimete sagedus vastavalt MedDRA klassifikatsioonisüsteemile (regulatiivse terminoloogia meditsiiniline sõnaraamat):

Väga sage (≥ 1/10)

Sage (≥ 1/100 kuni

Ladustamistingimused

Niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

5 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

RIMANTADIN 0,05 N20 TABELID / kott

Kauba tüüp:Ravimid
Toimeained:Rimantadine
Tootja:PAO biosüntees
Päritoluriik:Venemaa
Farmakoterapeutiline rühm:viirusevastane aine
Väljalaskevorm ja pakend:20 tk pakis
Säilitustemperatuur:2 ° C kuni 25 ° C
Hoida lastele kättesaamatus kohas:Jah
Kõik Rimantadiini ravimidKõik sarnased tooted

Lühidalt tootest

KategooriaARVI JA INFLUENZA ENNETAMINE
AlamkategooriaVIIRUSEVASTASED TEGEVUSED
Kogus pakendiskakskümmend
VabastusvormTabletid
ToimeaineRimantadine
Kõik spetsifikatsioonid

Sarnased tooted

Obolenski farmaatsiaettevõte, JSC

IRBITSKIY CHIMFARMZAVOD, OJSC

Moskva sisesekretsioonitehas, FSUE

PFK JSC värskendus

Usolye-Siberian Chemical Farm AO

Loe toote kohta

Rimantadiini kasutusjuhend

Annustamisvorm

Valged tabletid, tasasilindrilised ja kaldservaga.

Struktuur

Koostis tableti kohta.

Toimeaine: Rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;

Abiained: laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 60 mg; kartulitärklis - 37 mg; talk - 1,5 mg; kaltsiumstearaatmonohüdraat - 1,5 mg.

Farmakodünaamika

Rimantadiin on aktiivne A-gripiviiruse erinevate tüvede vastu.

Nõrga alusena suurendab rimantadiin vaakummembraaniga endosoomide pH-d, mis ümbritsevad viiruseosakesi pärast rakku sisenemist. Hapestamise ärahoidmine neis vakuoolides blokeerib viiruseümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, takistades sellega viiruse geneetilise materjali edasikandumist raku tsütoplasmasse. Rimantadiin pärsib ka viiruseosakeste väljumist rakust, st katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin soolestikus peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. Side plasmavalkudega - umbes 40%. Jaotusruumala: täiskasvanud - 17-25 l / kg, lapsed - 289 liitrit. Kontsentratsioon nasaalses sekretsioonis on 50% suurem kui plasmas. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas annuses 100 mg üks kord päevas on 181 ng / ml, 100 mg 2 korda päevas - 416 ng / ml. Metaboliseeritakse maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24-36 tundi; 75–85% kasutatud annusest eritub neerude kaudu peamiselt metaboliitidena, 15% - muutumatul kujul.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral pikeneb eliminatsiooni poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega inimestel ja eakatel võib see koguneda toksiliseks kontsentratsiooniks, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: suu kuivus, iiveldus, oksendamine, isutus, epigastriline valu, kõhupuhitus.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, unetus, halvenenud tähelepanu kontsentratsioon, unisus, ärevus, suurenenud ärrituvus, väsimus.

Muu: hüperbilirubineemia, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria) Üleannustamine: Sümptomid: erutus, hallutsinatsioonid, arütmia.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamise meetmed. Rimantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi ajal..

Müügi omadused

Üle leti

Eritingimused

Rimantadiini kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski.

Kui varem on esinenud epilepsiat ja jätkub krambivastast ravi rimantadiiniga, suureneb epilepsiahoogude tekke oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses 100 mg päevas koos krambivastase raviga..

Profülaktiline toime on efektiivne kokkupuutel patsientidega, kellel on nakkuse levik suletud rühmades ja kellel on gripiepideemia ajal kõrge riskirisk..

Võimalik on ravimresistentsete viiruste ilmnemine Mõju võimele kontrollida siirdamist. K ja karusnahk: raviperioodil on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Näidustused

A-gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Vastunäidustused

- äge maksahaigus;

- äge ja krooniline neeruhaigus;

- ülitundlikkus rimantadiini suhtes;

- rasedus ja imetamise periood;

- laktoosipuuduse, laktoositalumatuse, glükoosi-galaktoosi imendumishäirega (kuna laktoos on osa ravimist).

Arteriaalne hüpertensioon, peaaju arterioskleroos, maksapuudulikkus, epilepsia, seedetrakti haigused.

Rasedus ja imetamine:

Rimantadiin raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Ravimite koostoime

Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Paratsetamool ja askorbiinhape vähendavad rimantadiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 11%.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja ümbritsevad ained vähendavad rimantadiini imendumist.

Uriini leelistavad ained (atsetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat ja teised) suurendavad rimantadiini efektiivsust, kuna neerude kaudu eritub vähem.

  • Rimantadiini 0,05 n20 tabletti / pakk saate Moskvas osta endale sobivas apteegis, tellides Apteka.RU..
  • Rimantadiini 0,05 n20 tableti / pakendi hind Moskvas on 64,00 rubla.
  • Rimantadiini 0,05 n20 tableti / pakendi kasutusjuhendid.

Lähimaid Moskva tarnepunkte näete siit.

Rimantadiini hinnad teistes linnades

Annustamine

Toas, pärast söömist, vee joomine.

Gripiravi tuleb alustada 24–48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist..

Täiskasvanud esimesel päeval määravad 100 mg 3 korda päevas; teisel ja kolmandal päeval 100 mg 2 korda päevas; neljandal ja viiendal päeval 100 mg üks kord päevas. Haiguse esimesel päeval on ravimit võimalik kasutada üks kord annuses 300 mg.

7-10-aastastele lastele määratakse 50 mg 2 korda päevas; vanuses 11 kuni 14 aastat - 50 mg 3 korda päevas. Vanemad kui 14 aastat - annused täiskasvanutele. Vastuvõetud 5 päeva jooksul.

Gripi ennetamiseks on täiskasvanutele ette nähtud 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva.

Üle 7-aastased lapsed - 50 mg üks kord päevas 15 päeva jooksul.

"Remantadiin": patsientide ülevaated. Viirusevastane ravim "Remantadin"

Külma ilmaga hakkavad inimesed grippi haigestuma. Kuidas kaitsta ennast ja mitte sügisel ja talvel viirust tabada? Milline ravim aitab tervist säilitada? Remantadiini tabletid (ravimi rahvusvaheline nimi on Rimantodine) on suurepärane vahend, mis võib ennetada ja ravida täiskasvanute ja laste grippi. Täna käsitleme selle ravimi osas selliseid võtmepunkte: vastuvõtureeglid, analoogid, inimeste arvamused, hind.

Struktuur

Ravimil "Remantadiin", mille kasutamise näidustusi saab lugeda allpool, on järgmine struktuur:

  • Toimeaine - rimantadiinvesinikkloriid (50 mg).
  • Abikomponendid - laktoos (74,5 mg), kartulitärklis (24 mg), steariinhape (1,5 mg)

Toimemehhanism

Selleks, et mõista, kuidas viirusevastane aine „Remantadiin” mõjutab patsienti, peate välja selgitama, kuidas keha kahjustatakse. Kui viirus siseneb rakku, hakkab ta selles aktiivselt paljunema. Siis, kui patogeeni hulk jõuab teatud tasemeni, lahkub viirus rakust ja hakkab uut nakatama ning eelmine loomulikult sureb..

Ravim "Remantadiin" blokeerib M2 valku, mis vastutab viiruse paljunemise eest. Selle tulemusel siseneb nakkusetekitaja rakku, kuid see ei saa selles enam levida. Seetõttu peate ravimi toimimiseks võtma seda nii ennetamiseks kui ka raviks. Just esimesel päeval on mõjutatud rakkude arv väike, nii et ravim saab viirusega suurepäraselt hakkama ja hoiab ära haiguse edasise arengu.

Ravim "Remantadiin": näidustused

See abinõu on ette nähtud selliste vaevuste kõrvaldamiseks:

- varajane gripp ja selle ennetamine;

- puukentsefaliit;

Vabastusvorm

Ravim on saadaval 50 mg pillides. Üks pakend võib sisaldada 10, 20, 30, 40 ja 50 tabletti.

Farmakokineetika

Ravim "Remantadiin", mille ülevaated näitavad selle tõhusust, imendub seedetraktis 2-4 tundi pärast manustamist. Ravimi toimeaine metaboliseeritakse maksas. Ravimi poolväärtusaeg organismist on umbes 30 tundi. Kuid eakatel patsientidel suureneb ravimi vabanemisaeg. Kuid lastel lüheneb ravimi “Remantadiin” poolväärtusaeg.

Kuidas võtta?

Patsiendid peaksid tabletid alla neelama ja jooma neid tavalise keedetud veega. Ravimeid võetakse kursustel ja raviskeem sõltub patsiendi vanusest.

Täiskasvanute raviks kasutatakse seda vastavalt sellele skeemile 2 tabletti: 1 päev - 3 korda; 2 ja 3 päeva - 2 korda; 4 päeva - 1 kord.

Lastele mõeldud teraapiana: 1 pill. 7–10-aastastele lastele - 2 korda päevas; 11–14 aastat - kolm korda päevas. Ravi kestus ei tohiks ületada 5 päeva.

Kõrvalmõjud

Mõnel juhul võib viirusevastane aine "Remantadiin" põhjustada selliste soovimatute reaktsioonide ilmnemist:

  • Närvisüsteemist. Väsimus, unisus, peavalu, ärevus, halvenenud tähelepanu, suurenenud ärrituvus.
  • Seedesüsteemist. Valud kõhus, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, suukuivus, isutus.
  • Muud kõrvaltoimed: nahalööve, sügelus.

Inimeste positiivne tagasiside

Ravimi "Remantadin" patsientide ülevaated saavad enamasti positiivseid tulemusi. See ravim on üsna populaarne. Inimesed märgivad asjaolu, et kui neid tablette õigesti kasutada, aitavad need tõesti gripi algfaasis toime tulla. Kolmandal päeval pärast selle ravimiga ravimist hakkavad patsiendid end paremini tundma, halb enesetunne kaob, peavalu ja temperatuur kaovad. Peamine asi, mida inimesed arvukates foorumites ravimi "Remantadine" kohta nõustavad, on juhiste järgimine ja siis möödub gripp üsna kiiresti ja ilma komplikatsioonideta.

Samuti jätavad palju positiivset vastust patsiendid, kes võtsid seda ravimit viirushaiguste profülaktikaks. Ravimi toime on eriti märgatav talvel, kui inimesed hakkavad massiliselt grippi saama. Ja siis tuleb Remantadin patsientidele appi, mis takistab terve inimese kehal viirust korjamast.

Pealegi, kahtlemata, selle ravimi efektiivsus, on sellel veel üks pluss - hind. Selle ravimi maksumus on madal, nii et inimesed kiidavad seda, väidavad nad, et sellise hinna eest on mõju lihtsalt hämmastav. Ja te ei pea ostma kalleid välismaiseid ravimeid, mis pealegi ei pruugi aidata. Parem on osta eelarveline kodumaine toode, mis hoiab ära inimeste gripi saamise.

Inimeste negatiivne tagasiside

Ravimi "Remantadin" ülevaated pole mitte ainult positiivsed, kahjuks, vaid ka negatiivsed. Neid on muidugi vähe, kuid siiski on neid. Proovime nüüd mõista, miks mõnel patsiendil on selle abinõu suhtes meeletu..

Patsiendid kirjutavad, et see ravim ei aidanud neil gripiga toime tulla. Kuid nagu inimesed ise märgivad, hakkasid nad selle tööriistaga ravi tegema 3-4 päeva pärast haigust. Kuigi ravimi juhistes on selgelt öeldud, et Remantadini tabletid võitlevad gripiviirusega tõhusalt selle algfaasis. Seetõttu ei järgitud õiget tulemust.

Teine asi on annustamisskeem. Patsiendid, kes tahtmatult lugesid juhiseid või ei avanud neid üldse ega võtnud ravimit vastavalt ajakavale, täheldasid kõrvaltoimeid: nahalööbe ilmnemist, sügelust, pearinglust ja iiveldust. Ja sellised inimesed süüdistasid kõiges ravimit “Remantadin”, kuigi tegelikult olid kurja juured patsiendid ise. Seetõttu peate nende pillide võtmisel esinevate kõrvaltoimete vältimiseks järgima arsti juhiseid, samuti lugema hoolikalt ravimi juhiseid. Ja siis ei toimu üldse negatiivseid ülevaateid.

Sarnased vahendid

Ravim "Remantadiin", mille analooge saab osta igas apteegis, väljastatakse ilma arsti retseptita. Sellel ravimil on mitu sarnase toimega ravimit. Niisiis, sarnane ravim koostises on Rimantadiini tabletid. Selle ravimi nimi on peaaegu sama, muutub ainult üks täht. Erinevus on ainult tootjal. On veel abinõusid, kus toimeaine on sama, mis ravimil, millele artikkel on pühendatud. See on siirup "Algirim" ja "Orvirem".

Inimkehale mõju avaldamise mehhanismi kohaselt on ravimil "Remantadiin" ka analooge. Need on Arbidoli kapslid, Anaferoni pillid, Kagocel ja Amiksin tabletid.

Maksumus

Ravimit "Remantadiin", mille hind on üsna taskukohane, saab osta keskmiselt 60 rubla eest ja see on kogu pakendi jaoks (20 tabletti). See ravim on kolleegidega võrreldes odav ravim. Niisiis, Rimantadiini tablette saab osta natuke kallimalt - keskmiselt 100 rubla eest. Siirupit “Algirem” ja “Orvirem” müüakse aga hinnaga 250 rubla ja kapsleid “Arbidol” maksab 350 rubla.

Vastunäidustused

Maksa ja neerude ägedate haiguste all kannatavad inimesed ei tohiks Remantadini tablette võtta. Mida see ravim päästa võib, kirjeldati eespool. Kuid millistel juhtudel on selle tööriistaga teraapia läbiviimine keelatud, kaalume allpool.

Ravim on vastunäidustatud positsioonil olevatele naistele, samuti imetavatele emadele. Ravimit ei saa välja kirjutada alla 7-aastastele lastele. Ravimit ei tohiks võtta inimesed, kes on selle suhtes allergilised..

Erilise ettevaatusega tuleb ravida Remantadine'i tablettidega järgmistel juhtudel:

  1. Kui patsiendil on arteriaalne hüpertensioon (puudutab eakaid inimesi), kuna nende pillide võtmine võib põhjustada insuldi.
  2. Mis tahes kroonilise haiguse korral, kuna see abinõu võib põhjustada haiguse ägenemist.

Üleannustamine

Kui patsient pidas kinni arsti poolt ravimile „Remantadine” määratud annustamisskeemist, mille ülevaated on toodud ülalpool, ei teki tal mingeid terviseprobleeme. Kui aga inimene rikkus selle ravimi võtmise järjekorda ja jõi sagedamini tablette, siis võivad tal olla sellised üledoosile iseloomulikud tunnused: hallutsinatsioonid, südame rütmihäired, hüperaktiivsus. Sel juhul tuleb patsient viivitamatult arstile näidata, kes peaks läbi viima sümptomaatilise ravi. Ja enne arsti saabumist peaksid patsiendi sugulased teda abistama järgmiselt: loputage kõht, andke aktiivsütt juua, tagage rahu.

Nüüd teate, mis on Remantadini tabletid, millest need välja kirjutatakse ja kuidas neid õigesti võetakse. Samuti tegime kindlaks, et sellel abinõul on analooge, kuid ravim, millele artikkel on pühendatud, on odavaim ravim. Ja selle mõju, lähtudes arvukatest patsientide arvustustest, on imeline.