Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Amoksitsilliin

Vabastage vormid

Amoksitsilliin on saadaval järgmistes vormides:
1. 250 mg kapslid (16 tk pakis).
2. 500 mg kapslid (16 tk pakis).
3. Graanulid pudelis (suspensiooni valmistamiseks).

Kõik amoksitsilliini vormid võetakse suu kaudu; selle antibiootikumi sisseviimist süstide (süstide) vormis ei pakuta.

Amoksitsilliin - kasutusjuhendid

Näidustused

Vastunäidustused

  • Allergilised haigused (heinapalavik, bronhiaalastma, penitsilliiniallergia);
  • maksapuudulikkus;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • düsbioos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • rinnaga toitmine.

Kõrvalmõjud

1. Allergilised reaktsioonid (allergiline riniit, konjunktiviit, urtikaaria; harvadel juhtudel allergiate raskemad ilmingud kuni anafülaktilise šokini).
2. Negatiivne mõju seedeorganitele (düsbioos; iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse häired; stomatiit, glossiit; kõhulahtisus jne).
3. Mõju närvisüsteemile (unetus, agitatsioon, ärevus, depressioon, peavalud, pearinglus, krambid).

Amoksitsilliini kõrvaltoimed, eriti närvisüsteemi reaktsioonid, on üsna haruldased.

Amoksitsilliinravi

Amoksitsilliini annustamine
Tavaline amoksitsilliini annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele (kehakaaluga üle 40 kg) on ​​500 mg 3 korda päevas. Kuid igal juhul määrab annuse arst ja vajadusel (tõsise haiguse korral) võib seda suurendada 750-1000 mg-ni 3 korda päevas ja veelgi enam. Maksimaalne lubatud päevane annus täiskasvanutele on 6 g.

Mõne haiguse korral kasutatakse amoksitsilliini mittestandardset annust. Näiteks ägeda gonorröa korral määratakse meestele üks kord 3 g ravimit; naistele antakse sama annus kaks korda. Tüüfuse korral kasutatakse amoksitsilliini suurtes annustes: 1,5–2 g 3 korda päevas. Leptospiroosiga kasutatakse ka ravimi suuri annuseid: 500-750 mg 4 korda päevas.

Pärast mis tahes haiguse väliste tunnuste kadumist kestab ravi amoksitsilliiniga veel 2-3 päeva, et vältida nakkuse kordumist. Keskmine ravikuur on 5 kuni 12 päeva.

Amoksitsilliini kasutamise juhised lastel

Amoksitsilliini suspensioon

Näidustused

Vastunäidustused

  • Individuaalne talumatus ravimi suhtes;
  • allergiline diatees ja muud allergilised haigused;
  • soole düsbioos;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • raske maksahaigus.

Amoksitsilliini annus lastele

Amoksitsilliini, nagu iga teise antibiootikumi, peab lastele määrama ainult arst. Samuti määrab ta ravimi annuse, sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust ning haiguse tõsidusest.

Amoksitsilliini keskmised annused lastele on järgmised:
1. Alla 2-aastased lapsed - 20 mg / kg kehakaalu kohta päevas. See annus jaguneb 3 annuseks.
2. 2–5-aastased lapsed - 125 mg (st 1/2 kühvel suspensiooni) 3 korda päevas.
3. 5-10-aastased lapsed - 250 mg (1 kühvel suspensiooni) 3 korda päevas.

Arst määrab amoksitsilliini vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele rangelt individuaalselt väikestes annustes, pikema intervalliga ravimi annuste vahel.

Amoksitsilliin raseduse ajal

Naistele raseduse ajal on amoksitsilliin ette nähtud ainult juhul, kui selle ravimi eeldatav kasu emale ületab loote kahjustamise võimaluse. Ehkki amoksitsilliini negatiivse mõju kohta rasedusele ja sünnitusele pole juhtumeid olnud, pole selle teema kohta kvalifitseeritud uuringuid läbi viidud. Seetõttu eelistavad arstid mitte riskida.

Ja rinnaga toitmise ajal on ema amoksitsilliin vastunäidustatud: see eritub rinnapiima ja võib imikul põhjustada allergilisi reaktsioone või kahjustada soole mikrofloorat.

Amoksitsilliin stenokardiaga

Stenokardia mädavate vormidega (follikulaarsed ja lakunaarsed) määratakse amoksitsilliin sageli tõhusa ravimina, millel on väike arv kõrvaltoimeid. Amoksitsilliini efektiivsus stenokardia korral on tingitud asjaolust, et selle haiguse põhjustajaks on kõige sagedamini stafülokokk - mikroob, mis on selle antibiootikumi mõju suhtes tundlik.

Kuigi koos teiste haigustega määratakse amoksitsilliin patsiendile sõltumata toidutarbimisest, stenokardia korral, tuleb seda ravimit võtta pärast sööki, et pikendada selle otsest mõju põletikulistele mandlitele.
Lisateave kurguvalu kohta

Amoksitsilliin ja alkohol

Amoksitsilliin + klavulaanhape (Amoxiclav)

On olemas selline ravim, milles amoksitsilliin on kombineeritud klavulaanhappega. Seda ravimit nimetatakse amoksitsilliini klavulanaadiks või Amoxiclaviks või Augmentiniks. Me mäletame, et amoksitsilliin inimkehas ei ole penitsillinaasi ensüümi toime tõttu piisavalt resistentne. Klavulaanhappel on võime seda ensüümi blokeerida, nii et amoksitsilliin ei lagune ja toimib kahjulikele bakteritele tavalisest kauem. Amoksiklavit peetakse tugevamaks ravimiks kui amoksitsilliini..
Näidustused Amoxiclav:

  • Alumiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid (kopsupõletik, bronhiit, kopsu mädanik, empüema).
  • Kõrva, kõri ja nina infektsioonid (keskkõrvapõletik, tonsilliit, tonsilliit, sinusiit, eesmine sinusiit).
  • Kuse- ja suguelundite infektsioonid (püelonefriit, püeliit, prostatiit, salpingiit, munasarjade mädanik, endometriit, sünnitusjärgne sepsis, septiline abort, gonorröa, pehme kantsel jne).
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (mädanik, flegmon, erysipelas, nakatunud haavad).
  • Osteomüeliit.
  • Operatsioonijärgsed infektsioonid ja nende ennetamine.

Amoksiklavi vabanemisvormid:
1. 375 mg ja 625 mg tabletid (amoksitsilliini sisaldus on toodud mg).
2. Suspensioonipulber kontsentratsiooniga 156 mg / 5 ml ja 312 mg / 5 ml.
3. Inhalatsioonipulber 600 mg pakendi kohta ja 1,2 g pakendis.

Amoxiclavi annus arvutatakse vastavalt amoksitsilliinile, kuna just see antibiootikum on ravimi toimeaine.
Lisateave Amoxiclavi kohta

Analoogid

Ülevaated

Peaaegu kõik Internetis saadaolevad ülevaated antibiootikumi amoksitsilliini kohta on positiivsed. Patsiendid märgivad ravimi võtmise kiiret efekti, kasutusmugavust (vastuvõtt ei sõltu söömise ajast), ravikuuri lõpus olemasolevatest haigustest täielikku taastumist..

Väike protsent negatiivseid ülevaateid, milles patsiendid kurdavad, et ravim "ei aidanud", on tingitud asjaolust, et amoksitsilliin, kuigi see on laia toimespektriga antibiootikum, ei ole kõikvõimas ja mitte kõik bakterid pole selle toime suhtes tundlikud. Seetõttu on enne selle antibiootikumi väljakirjutamist soovitatav läbi viia patsiendi läbivaatus: isoleerida haiguse põhjustaja ja kontrollida selle tundlikkust ravimi suhtes. Kuid need uuringud nõuavad üsna pikka aega ja tavaliselt viiakse need läbi statsionaarsetes tingimustes. Praktikas määrab arst, püüdes leevendada patsiendi seisundit, ravi ilma läbivaatuseta, osaliselt juhuslikult ja teeb mõnikord vigu. Patsiendid peavad ravi puudulikku mõju narkootikumide puuduseks - see arvamus on vale.

Kust amoksitsilliini osta?

Amoksitsilliin ei ole kallis ravim. Selle hind kapslites, sõltuvalt annusest, on vahemikus 37 kuni 99 rubla.

Amoksitsilliini suspensiooni valmistamiseks mõeldud graanulite hind erinevates apteekides on vahemikus 89–143 rubla.

"AMOKSITSILLIIN: hind (tabletid), kasutusjuhend täiskasvanutele 500 mg, analoogid

AMOKSITSILLIIN: koostis

  • Amoksitsilliin on toimeaine, millel on laialdane toime organismile ja mis kuulub poolsünteetiliste penitsilliini antibiootikumide rühma.
  • Ampitsilliini trihüdraat - sama rühma ravimite lisakomponent.
  • Vajaliku massi, kuju säilitamiseks ja ka kasutatud koore valmistamiseks:
  • polüvidoon, mis toimib vereplasma asendajana,
  • steariinhappe magneesiumisool,
  • naatriumtärklisglükolaat,
  • tselluloos
  • titaan dioksiid,
  • hüpromelloos,
  • talk,

Seda müüakse tableti kujul blistrites 10-12 tükki. Üks pill sisaldab 50 mg toimeainet..

Kuidas see keha mõjutab? (Farmakodünaamika)

Penitsilliini aminobensüülitüübil põhineval ravimil on antibakteriaalne ja bakteritsiidne toime. Selle toime põhimõte on pärssida bakteriraku seinte sünteesi. Peamine aktiivne komponent mõjutab baktereid stafülokokke, streptokokke, grampositiivseid aeroobseid, Klebsiella, Shigella (düsenteeria), Salmonella, gonokokk (gonorröa), meningokokk, E. coli jt., Erandiks on penitsillinaasi tootvad tüved. Seedetrakti kaudu kehasse sisenev toimeaine imendub täielikult ja kiiresti verre. Seega saavutab see maksimaalse kontsentratsiooni tunni või kahe jooksul pärast manustamist, see tähendab, et kui annus kahekordistub, kahekordistub ka amoksitsilliini kontsentratsioon kehas. Söögiaeg ei mõjuta toimeaine täielikku imendumist. Sel juhul ei hävita ravim mao happe-aluse keskkonda. Ravim jaotub sisemistes kudedes ja vedelikes, kuid suurimat kontsentratsiooni täheldatakse maksas. Aine eritub organismist pooleteise tunni jooksul kuseteede kaudu (60% võetud annusest) ja osaliselt muutumatul kujul pärasoole kaudu. Pikemalt eritub aine vastsündinutel ja eakatel.

Näidustused:

  • nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ravimit tundlikud bakterid:
  • tonsilliit, bronhiit, kopsupõletik;
  • meningiit;
  • salmonelloos ja selle derivaadid;
  • püelonefriit, uretriit, põiepõletik;
  • seedetrakti infektsioonid;
  • reproduktiivse süsteemi infektsioonid;
  • nahainfektsioonid;
  • pehmete kudede infektsioonid.

Nendel juhtudel võib seda kasutada nii monoteraapiana kui ka kompleksravis koos klavulaanhappega. Kombineeritud ravis metronidasooliga kasutatakse seda Helicobacter pylori provotseeritud seedetrakti haavandite, kroonilise gastriidi ravis. Mõnel juhul on raseduse ajal nakkuste ennetamiseks ja raviks ette nähtud tabletid, kui ema tervis on tõsiselt ohustatud. Teraapia viiakse läbi raviarsti range järelevalve all, kuna ravim kuulub FDA alla kuuluvate B-kategooria ravimite hulka. Sama kehtib rinnaga toitmise ravi kohta..

Vastunäidustused

Tablettide kasutamine on vastunäidustatud:

  • rasked seedetrakti infektsioonid, millega kaasneb oksendamine ja kõhulahtisus;
  • nakkuslik mononukleoos;
  • heina palavik;
  • bronhiaalastma ja viirusliku etioloogiaga hingamisteede haigused;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ja allergilised reaktsioonid aktiivse komponendi suhtes.

Kasutamine koos metronidasooliga on vastunäidustatud:

  • kesknärvisüsteemi haigused;
  • lümfo ja mononukleoos;
  • vereloomehäired;
  • nakkusliku mononukleoosi ja lümfotsütaarse leukeemiaga;
  • suurenenud individuaalne talumatus nitroimidasooli derivaatide suhtes.

Kasutamine koos klavulaanhappega on vastunäidustatud:

  • hepatiit A ja tüüp B;
  • funktsionaalne maks.

Kõrvalmõjud

Mõnel juhul on võimalik kõrvaltoimete ilmnemine:

  • allergilised reaktsioonid nahalöövete kujul, Quincke ödeem, harva - anafülaktiline šokk;
  • krooniliste haiguste keemiaravi tagajärjel tekkinud keerulised infektsioonid;
  • iiveldus, oksendamine, väljaheide, stomatiit, isutus, epigastriline valu, glossiit metronidasooliga duoteraapia tagajärjel;
  • kollatõbi, hepatiit, toksilise etioloogia epidermaalne nekrolüüs, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem klavulaanhappega ravi ajal.

Üleannustamisega võivad kaasneda järgmised sümptomid:

  • depressioonis olek,
  • pearinglus,
  • teadvuse kaotus,
  • krampide rünnakud,
  • perifeersed neuropaatiad,
  • oksendamine, millega kaasneb oksendamine,
  • väljaheite ja vee-elektrolüütide tasakaalu häired,
  • neurotoksilisus
  • trombotsütopeenia.

Üleannustamise korral pöörduge arsti poole. Sellistel juhtudel tuleb läbi viia ka maoloputus, soolalahusega lahtistav, aktiivsöega ravi või hemodialüüs..

"AMOXICILLIN": kasutusjuhendid (tabletid 500 täiskasvanule)

  • Tableti kujul manustatakse ravimit suu kaudu.
  • Tavaline ööpäevane annus on 0,75-3 grammi, jagatuna mitmeks annuseks.
  • Standardkursus kestab 5-12 päeva.
  • Antibiootikumravi ajal jälgitakse neerude, maksa ja vereloomesüsteemi tööd.
  • Pärast leevendust jätkub manustamine veel 2-3 päeva ja streptokoki põhjustatud infektsiooni ravis veel 10 päeva.

Kuidas võtta?

  • Kursuse kestuse ja päevase annuse määrab reeglina raviarst.
  • Pillide võtmisel peate jooma vett.
  • Vastavalt amoksitsilliini tablettide kasutamisjuhistele on 500 mg täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele kolm korda päevas mõõduka ja kerge infektsiooni raviks. Annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 10–12 tundi
  • Raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 0,75–1 grammini.
  • Erandjuhtudel on lubatud 6-grammine annus, kuid ainult terapeudi loal ja järelevalve all.
  • Neerupuudulikkuse diagnoosimisel ei ole soovitatav lühike antibiootikumravi kuur.

AMOKSILLILLIIN: hind (tabletid)

Selle kohta, kui palju amoksitsilliini on tablettides, võib öelda, et kõik sõltub mitmest tegurist korraga, tootjahinnast, apteegikettide marginaalidest, müügipiirkonna kaugusest keskusest ning ka ravimite vormist ja annusest.

Kui palju on Amoksitsilliini tablettides?

Erinevates apteekides on amoksitsilliini Sandoz 500 mg tablettide hind 12 tk pakendi kohta keskmiselt 150 rubla. Näiteks:

  • RU - 119 rubla;
  • Apteegi IFC - 175,10 rubla;
  • Dialoog - 133 rubla;
  • Apteek - 115 rubla.

AMOXICILLINE analoogid tablettides:

Kui arvestada kompositsiooni peamise aktiivse komponendi vaatepunktist, siis võib tablettide amoksitsilliini analoogina pidada järgmist:

Amoksitsilliintrihüdraat on kodumaise ettevõtte Biochemist toodetud tableti kujul olev antibiootikum. Tõhus antimikroobne ravim, millel on võimas antibakteriaalne ja bakteritsiidne toime. Hind - alates 57 rubla.
Flemoxin Solutab on kodumaine farmaatsiatoode lahustuvates amoksitsilliinipõhistes pillides. See on ette nähtud hingamisteede, Urogenitaalsüsteemi, seedetrakti, naha jt mitmesuguste etioloogiate infektsioonide raviks. Hind - alates 350 rubla.
Amosiin on Venemaa toodangu antimikroobne toimeaine, mis toimib penitsilliinide rühma antibiootikumi baasil. Seda kasutatakse paljude nakkushaiguste ravis. Hind - alates 58,50 rubla.
Ospamox on Austria ravim, mis on pulbrina saadaval suspensioonide valmistamiseks. Amoksitsilliini baasil toimides hävitab see aktiivselt penitsilliini suhtes tundlike bakterite põhjustatud nakkushaiguste põhjused. Hind - alates 43 rubla.

AMOXICILLIN: ülevaated

Mulle määrati selle antibiootikumiravi esmakordselt selle aasta alguses. Sain külma, mis tõi kaasa keskkõrvapõletiku komplikatsiooni. Pärast raviarstiga konsulteerimist hakkas ta võtma korrapäraste intervallidega tablette 500 mg annusega 8 tundi kolm korda päevas. Pärast esimese 8 tunni möödumist ravimi kasutamisest ilmnes leevendus, valu tuhmus. Tool jäi normaalseks. Antibiootikumi kasutamise kolmandal päeval hakkas ta kasutama keefirit, nüüd joon seda iga päev, nüüd kuu aega. Kui arst soovitab alustada ravi Amoksitsilliiniga, siis arvan, et pole kahtlust - kasu on vaieldamatult rohkem kui võib olla kõrvaltoimeid.

Olen Amoksitsilliini tundnud juba pikka aega. Paljud inimesed kasutavad sellist kallist analoogi nagu Flemoxin Solutab, ehkki kõik komponendid ja annus on täpselt samad, seega pole suurt hinda mõtet maksta. Haige tonsilliidiga, nagu kõik teavad ilma antibiootikumideta, ei reageeri tonsilliit kvaliteetsele ravile. Pärast terve antibiootikumi, 2 tableti, 2 korda päevas, joomist nädala jooksul hakkasin taastuma, on tore, et mul ei olnud pärast ravimi võtmist mingeid kõrvaltoimeid.

Amoksitsilliin

Hinnad Interneti-apteekides:

Amoksitsilliin on penitsilliini antibiootikum, mida kasutatakse mitmesuguste bakteriaalsete infektsioonide raviks..

Väljalaske vorm ja koostis

Praeguseks on olemas järgmised ravimi vabastamise vormid:

  • Tabletid. Üks tablett sisaldab 250 või 500 mg amoksitsilliintrihüdraati;
  • Kapslid Üks kapsel sisaldab 250 või 500 mg toimeainet;
  • Suspensioon suukaudseks manustamiseks. 5 ml suspensiooni sisaldab 125 mg amoksitsilliini;
  • Lahus suukaudseks manustamiseks. 1 ml lahuses - 100 mg toimeainet;
  • Süstitav kuivaine.

Amoksitsilliini kasutamise näidustused

Juhiste kohaselt on Amoksitsilliin efektiivne haigustekitajate vastu, mis põhjustavad järgmisi haigusi:

  • Bronhiit, kopsupõletik;
  • Farüngiit, sinusiit, äge keskkõrvapõletik, tonsilliit;
  • Tsüstiit, püeliit, uretriit, püelonefriit, endometriit, gonorröa, tservitsiit;
  • Koletsüstiit, kolangiit, peritoniit;
  • Impetiigo, erysipelas, sekundaarselt nakatunud dermatoosid;
  • Borrelioos
  • Listerioos, leptospiroos;
  • Salmonelloos;
  • Düsenteeria;
  • Meningiit;
  • Sepsis;
  • Endokardiit (ennetamine).

Vastunäidustused

Amoksitsilliini kasutamine on keelatud patsientide suurenenud tundlikkuse korral penitsilliinide ja nakkusliku mononukleoosi korral.

Ettevaatlikult määratakse ravim inimestele, kellel on eelsoodumus allergia tekkeks. Penitsilliinantibiootikumide suhtes ülitundlikkusega patsientidel on võimalik tsefalosporiini antibiootikumidega ristallergilisi reaktsioone.

Raseduse ajal kasutatakse Amoksitsilliini vastavalt näidustustele, arvestades eeldatavat toimet lapseootel emale ja potentsiaalset ohtu lootele. Imetamine raviperioodil tuleb katkestada, kuna antibiootikum eritub rinnapiima ja võib põhjustada imikul allergia või soole mikrofloora rikkumise..

Amoksitsilliini annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata söögist. Ravi annuse ja kestuse määrab arst.

Vastavalt juhistele määratakse Amoksitsilliin järgmistes annustes:

  • Täiskasvanud - 500 mg kolm korda päevas. Kui haigus on raske, kahekordistatakse soovitatav annus;
  • 5–10-aastased lapsed - 250 mg ravimit kolm korda päevas;
  • 2 kuni 5-aastased lapsed - 125 mg amoksitsilliini kolm korda päevas;
  • Alla 2-aastased lapsed - 20 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta. Arvutatud annus jagatakse 3 annuseks.

Alla 10-aastased lapsed Amoksitsilliin on välja kirjutatud suspensiooni (suspensiooni) kujul.

Ravi kestus on 5 kuni 12 päeva. Ravimi kahe annuse vaheline intervall on 8 tundi.

Amoksitsilliini kõrvaltoimed

Amoksitsilliini kasutamisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetraktist: iiveldus ja oksendamine, maitsemuutused, düsbioos, stomatiit, glossiit, kõhulahtisus, pseudomembranoosne enterokoliit, maksafunktsiooni kahjustus;
  • Närvisüsteemi küljelt: ataksia, depressioon, segasus, ärevus, agitatsioon, unetus, käitumise muutus, pearinglus, peavalu, perifeerne neuropaatia, krambid;
  • Allergilised reaktsioonid: erüteem, urtikaaria, naha punetus, nohu, konjunktiviit, angioödeem; harva - liigesevalu, palavik, eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom; väga harva - anafülaktiline šokk;
  • Laboratoorsed näitajad: aneemia, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeeniline purpur;
  • Muud kõrvaltoimed: tahhükardia, õhupuudus, tupe kandidoos, interstitsiaalne nefriit, superinfektsioon (eriti vähenenud resistentsuse või krooniliste haigustega inimestel).

Amoksitsilliini üleannustamise sümptomiteks on iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, mis põhjustab vee-elektrolüütide tasakaalu rikkumist. Ravi seisneb mao pesemises, soolalahtistide ja aktiivsöe väljakirjutamises ning vee-elektrolüütide tasakaalu korrigeerimises.

erijuhised

Amoksitsilliini ja teiste antibiootikumide kasutamine on gripi ja SARSi ravis ebaefektiivne.

Raskete seedetraktiinfektsioonide korral, millega kaasneb pidev oksendamine või kõhulahtisus, ei tohiks ravimit võimaliku halva imendumise tõttu suu kaudu manustada..

Selle antibiootikumi kasutamisel bronhiaalastma, allergilise diateesi, seedetrakti haiguste ja heinapalaviku põdevate patsientide ravimisel tuleb olla eriti ettevaatlik.

Amoksitsilliini pikaajalise kasutamise korral on soovitatav samaaegselt välja kirjutada levoriin, nüstatiin või muud seenevastased ravimid..

Pikaajalise ravi korral, eriti suurte annuste kasutamisel, on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning neerude ja maksafunktsiooni näitajaid, samuti viia läbi üldine uriinianalüüs.

Päeva jooksul tuleks tagada piisav joomise režiim ja piisava koguse uriin..

Kõhuvalu ilmnemise korral tuleb kahtlustada pseudomembranoosset koliiti, vesiseid väljaheiteid koos vere ja lima lisanditega, palavikku ja valulikku valetoitu roojamiseks. Sel juhul tuleb Amoksitsilliini kasutamine katkestada ja määrata sobiv ravi. Soolestiku motoorikat aeglustavate ravimite kasutamine on vastunäidustatud.

Amoksitsilliini analoogid

Ravimi analoogid, mille toimeainena on amoksitsilliin, on järgmised ravimid:

  • Amoxillate (Saksamaa);
  • Amosin (Venemaa);
  • Apo-Amoxy (Kanada);
  • Amoksisar (Venemaa);
  • Gonoform (Austria);
  • Bactox (Prantsusmaa);
  • Grunamox (Saksamaa);
  • Taisil (Bangladesh);
  • Ospamox (Austria);
  • Danemox (India);
  • Hikontsil (Sloveenia);
  • Ecobol (Venemaa);
  • Flemoxin Solutab (Holland);
  • E-Mox (Egiptus).

Ladustamistingimused

Amoksitsilliini tuleks vastavalt juhistele hoida toatemperatuuril kuivas ja pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas..

Valmistatud suspensiooni hoitakse 14 päeva temperatuuril 15-25 ° C.

Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat, pärast mida see tuleb utiliseerida.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Amoksitsilliini tabletid: kasutusjuhendid

Kirjeldus

Ümarad kaksikkumerad tabletid, kaetud koorega, valgest kuni peaaegu valgeni, nõrga iseloomuliku lõhnaga (tablettide puhul, mis sisaldavad 125 mg amoksitsilliini); ovaalsed kaksikkumerad tabletid, kaetud koorega, valgest kuni peaaegu valgeni, mille mõlemalt küljelt on oht, nõrga iseloomuliku lõhnaga (tabletid, mis sisaldavad 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg amoksitsilliini).

Struktuur

Üks kaetud tablett sisaldab:

toimeaine: amoksitsilliin (amoksitsilliintrihüdraadi kujul) - 125 mg või 250 mg või 500 mg või 750 mg või 1000 mg;

abiained: povidoon, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos;

tableti kest: hüpromelloos, talk, titaandioksiid, makrogool 400.

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks. Beetalaktaamantibakteriaalsed ained, penitsilliinid. Lai spektriga penitsilliinid.

PBX-kood: J01CA04.

Amoksitsilliin on laia toimespektriga poolsünteetiline penitsilliin (beeta-laktaamantibiootikum), mis pärsib ühte või mitut ensüümi, mis osaleb bakterites peptidoglükaani biosünteesis. Peptidoglükaan on bakteriraku seina lahutamatu struktuurikomponent. Peptidoglükaani sünteesi pärssimine viib rakuseina tugevuse nõrgenemiseni, mille tagajärjel toimub tavaliselt lüüs ja rakusurm. Seega on amoksitsilliinil bakteritsiidne toime..

Amoksitsilliini võivad hävitada beeta-laktamaasid - ensüümid, mida toodavad antibiootikumiresistentsed bakterid. Seetõttu ei hõlma amoksitsilliini toime spekter (kui seda kasutatakse monoteraapias) mikroorganisme, mis on võimelised neid ensüüme tootma.

Peamised mehhanismid, mis tagavad bakterite resistentsuse amoksitsilliini suhtes, on:

inaktiveerimine bakteriaalse beeta-laktamaasi poolt;

penitsilliini siduvate valkude struktuuri muutus, mis vähendab antibiootikumi afiinsust sihtmärgi suhtes.

Bakterite läbitungimatus või väljavoolu mehhanismid võivad põhjustada või soodustada bakterite resistentsust, eriti gramnegatiivsete bakterite puhul.

Amoksitsilliini minimaalse inhibeeriva kontsentratsiooni (MIC) väärtused vastavalt antimikroobse tundlikkuse testimise Euroopa komitee (EUCAST) andmetele.

MikroorganismMIC väärtused (mg / L)
TundlikVastupidav>
Enterobakterid818
Staphylococcus spp.2. märkus2. märkus
Enterococcus spp.48
Streptokokirühmad A, B, C ja GMärkus4Märkus4
Streptococcus pneumoniaeMärkus5Märkus5
Rühm rohelisi streptokokke0,52
Haemophilus influenzae2626
Moraxella catarrhalisMärkus7Märkus7
Neisseria meningitidis0,1251
Gram-positiivsed anaeroobid, välja arvatud Clostridium difficile848
Gramnegatiivsed anaeroobid80,52
Helicobacter pylori0,12250,1225
Pasteurella multocida11
Piirväärtused olenemata liigist 1028
1 Metsikut tüüpi enterobakterid on tundlikud aminopenitsilliinide suhtes. Mõnes riigis on eelistatav iseloomustada E. coli ja P. mirabilis metsiktüüpi isolaate keskmise tundlikkusega mikroorganismidena. Vajadusel kasutatakse MIC väärtust tundlikele mikroorganismidele S ≤ 0,5 mg / L. 2 Enamik stafülokokke tekitab penitsillinaasi, mis muudab nad amoksitsilliini suhtes resistentseks. Harvade eranditega on metitsilliiniresistentsed isolaadid kõigi beeta-laktaamravimite suhtes resistentsed.3 Tundlikkuse amoksitsilliini suhtes saab määrata ampitsilliini andmete põhjal. 4 A-, B-, C- ja G-rühma streptokokkide tundlikkus penitsilliinide suhtes määratakse bensüülpenitsilliinide tundlikkuse andmete põhjal. 5Piirväärtused kehtivad ainult mitte-meningiitsetele isolaatidele. Ampitsilliini suhtes keskmise tundlikkusega isolaatide puhul tuleb vältida amoksitsilliini suukaudset manustamist. Tundlikkus määratakse ampitsilliini MIC abil. 6 Väärtused põhinevad intravenoosse manustamise käigus saadud andmetel. Beeta-laktamaasi tootvaid isolaate tuleks pidada resistentseteks.7 Beeta-laktamaase tootvaid isolaate tuleks pidada resistentseteks mikroorganismideks. 8 Tundlikkust amoksitsilliini suhtes saab määrata bensüülpenitsilliinist. 9 Väärtused põhinevad epidemioloogilistel piirväärtustel, mis eraldavad metsikud isolaadid ja madala tundlikkusega isolaadid. 10 väärtused, olenemata liigist, põhinevad andmetel, mis saadakse vähemalt 0,5 g 3 või 4 korda päevas (1,5–2 g päevas).

Resistentsuse levimus võib teatud liikide puhul varieeruda sõltuvalt geograafilisest asukohast ja aja jooksul. Soovitav on keskenduda resistentsuse kohta kohalikule teabele, eriti raskete infektsioonide ravis. Vajadusel küsige kvalifitseeritud nõu, kui resistentsuse kohalik levimus on selline, et ravimi efektiivsus konkreetset tüüpi nakkuste ravis on kaheldav.

Mikroorganismide tundlikkus amoksitsilliini suhtes in vitro

Tavaliselt tundlikud mikroorganismid

grampositiivsed aeroobid: Enterococcus faecalis, beetahemolüütilised streptokokid (rühmad A, B, C ja G), Listeria monocytogenes.

2. Mikroorganismid, mille omandatud resistentsus võib olla probleem nakkuse ravis:

gramnegatiivsed aeroobid: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Pasteurella multocida;

grampositiivsed aeroobid: koagulaasnegatiivsed stafülokokid, Staphylococcus aureus1, Streptococcus pneumoniae, roheliste streptokokkide rühm;

grampositiivsed anaeroobid: Clostridium spp.;

gramnegatiivsed anaeroobid: Fusobacterium spp.;

muud mikroorganismid: Borrelia burgdorferi.

3. Loodusliku resistentsusega mikroorganismid 2:

grampositiivsed aeroobid: Enterococcus faecium2;

Gramnegatiivsed aeroobid: Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp.;

Gramnegatiivsed anaeroobid: Bacteroides spp. (paljud Bacteroides fragilis'e tüved on resistentsed);

muud mikroorganismid: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 Peaaegu kõik Staphylococcus aureus on penitsillinaasi tootmise tõttu resistentsed amoksitsilliini suhtes. Lisaks on kõik metitsilliiniresistentsed tüved amoksitsilliini suhtes vastupidavad..

2 Looduslik keskmine tundlikkus omandatud resistentsusmehhanismide puudumisel.

Samaaegne söömine ei mõjuta amoksitsilliini imendumist. Amoksitsilliini eemaldamiseks ringlusest võib kasutada hemodialüüsi. Loomkatsetes ei täheldatud märkimisväärset viivitust ravimi derivaatide tekkimisel keha kudedes. Amoksitsilliini, nagu enamikku penitsillineid, võib leida rinnapiimast (vt lõik "Kasutamine raseduse ja imetamise ajal"). Amoksitsilliin läbib platsentaarbarjääri (vt lõik "Kasutamine raseduse ja imetamise ajal"). Amoksitsilliini eritumine toimub peamiselt neerude kaudu. Igal lapsel esimesel elunädalal (sealhulgas enneaegsetel imikutel) peaks manustamise vahe olema vähemalt 12 tundi (2 korda päevas), kuna neerude eritumise viis on ebaküps. Kuna eakatel inimestel võib neerufunktsioon väheneda, on selle kategooria patsientide jaoks vaja hoolikalt valida annus ja perioodiliselt jälgida neerufunktsiooni..

Näidustused

AMOXICILLINi võib kasutada lastel ja täiskasvanutel järgmiste nakkuste raviks:

äge bakteriaalne sinusiit;

äge keskkõrvapõletik;

äge streptokokiline tonsilliit ja farüngiit;

kroonilise bronhiidi ägenemine;

asümptomaatiline bakteriuria rasedatel;

tüüfus ja paratüüfus;

peritoneaalne abstsess leviv tselluliit;

proteeside liigeste infektsioonid;

Helicobacter pylori likvideerimine;

Samuti võib AMOXICILLINi kasutada endokardiidi ennetamiseks..

Ravimi AMOXICILLIN väljakirjutamise üle otsustamisel tuleks tugineda antibakteriaalse ravi üldpõhimõtetele ja antibakteriaalsete ravimite õige kasutamise ametlikes juhendites esitatud teabele..

Annustamine ja manustamine

AMOXICILLIN on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Söömine ei mõjuta amoksitsilliini imendumist. Seetõttu võib tableti võtta sõltumata söögist..

Ravi võib alustada amoksitsilliini kasutamisel parenteraalseks (intravenoosseks) manustamiseks (sellisel manustamisviisil soovitatavates annustes) ja jätkata ravimi AMOXICILLIN kasutamist suukaudsete tablettide kujul..

Teatava amoksitsilliini annuse määramisel konkreetse infektsiooni raviks tuleb arvestada:

oletatava patogeeni tüüp ja antud patogeenile iseloomuliku antibakteriaalsete ainete suhtes tundlikkuse / resistentsuse profiil (vt jaotist “Erijuhised ja ettevaatusabinõud”);

nakkusliku protsessi raskus ja lokaliseerimine;

vanus, kehakaal, patsiendi neerufunktsioon.

Ravikuuri kestus tuleks kindlaks määrata vastavalt nakkuse tüübile, patsiendi individuaalsetele reaktsioonidele ravimi võtmisele. Üldiselt peaks kursuse kestus olema võimalikult lühike. Mõned nakkused vajavad pikaajalist ravi amoksitsilliiniga (suhtelise pikaajalise ravi kohta lugege jaotist "Erijuhised ja ettevaatusabinõud").

Ravimi AMOXICILLIN väljakirjutamise üle otsustamisel tuleks tugineda antibakteriaalse ravi üldpõhimõtetele ja antibakteriaalsete ravimite õige kasutamise ametlikes juhendites esitatud teabele..

Täiskasvanud ja lapsed kaaluga> 40 kg

Näidustus *Annus *
Äge bakteriaalne sinusiit250–500 mg iga 8 tunni järel või 750–1000 mg iga 12 tunni järel. Raskete infektsioonide korral - 750–1000 mg iga 8 tunni järel. Ägeda põiepõletiku korral võib kasutada järgmist raviskeemi: 3 g amoksitsilliini 2 korda päevas, ravikuur on 1 päev.
Asümptomaatiline bakteriuria rase
Äge püelonefriit
Kõhukelme mädanik levib tselluliiti
Äge põiepõletik
Äge keskkõrvapõletik500 mg iga 8 tunni järel, 750–1000 mg iga 12 tunni järel. Raskete infektsioonide korral 750–1000 mg iga 8 tunni järel 10 päeva jooksul.
Äge streptokokiline tonsilliit ja farüngiit
Kroonilise bronhiidi ägenemine
Kogukonnas omandatud kopsupõletik500–1000 mg iga 8 tunni järel.
Tüüfuse ja paratüüfuse palavik500–2000 mg iga 8 tunni järel.
Proteesimine liigeste infektsioonid500–1000 mg iga 8 tunni järel.
Endokardiidi ennetamine30–60 minutit enne protseduuri tuleks välja kirjutada üks kordne 2 g annus.
Helicobacter pylori likvideerimine750-1000 mg 2 korda päevas kombinatsioonis prootonpumba inhibiitoriga (näiteks omeprasool, lansoprasool) ja mõne teise antibakteriaalse ravimiga (näiteks klaritromütsiin, metronidasool); ravikuur - 7 päeva.
Borrelioos (vt spetsiaalsed juhised ja ettevaatusabinõud)Varane staadium: 500–1000 mg iga 8 tunni järel; ööpäevast annust saab suurendada 4 g-ni (maksimaalne ööpäevane annus), see tuleb jagada mitmeks annuseks; ravikuur on 14 päeva (10–21 päeva).Hiline staadium (süsteemsed häired): 500–2000 mg iga 8 tunni järel; ööpäevast annust saab suurendada 6 g-ni (maksimaalne ööpäevane annus), see tuleb jagada mitmeks annuseks; ravikuur - 10-30 päeva

* Iga näidustuse korral tuleks arvestada ametlike ravisoovitustega..

Kehakaaluga lapsed

Kõrvalmõju

Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed nagu kõhulahtisus, iiveldus ja nahalööve.

Kõrvaltoimete esinemissagedust hinnatakse järgmise klassifikatsiooni järgi: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100 kuni

Vastunäidustused

Ravimi AMOXICILLIN eesmärk ja kasutamine on vastunäidustatud järgmistes olukordades:

teadaolev suurenenud individuaalne tundlikkus amoksitsilliini ja / või ravimi ükskõik millise abikomponendi suhtes;

teadaolev suurenenud individuaalne tundlikkus penitsilliinide seeria mis tahes antibiootikumide suhtes;

raske kohene ülitundlikkusreaktsioon (nt anafülaksia) anamneesis, mille esinemine on seotud teise beeta-laktaamravimi (nt tsefalosporiinide, karbapeneemide või monobaktaamide) manustamisega.

Üleannustamine

Amoksitsilliini üleannustamise korral võib täheldada seedetrakti ilmseid rikkumisi (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), vee ja elektrolüütide tasakaalu ilmseid rikkumisi. Amoksitsilliini kasutamisel on teatatud kristalluuriast, mis mõnel juhul on põhjustanud neerupuudulikkuse. Neerufunktsiooni kahjustusega või amoksitsilliini suurtes annustes võtvatel patsientidel võivad tekkida krambid (vt lõigud „Erijuhised ja ettevaatusabinõud“ ja „Kõrvaltoimed“)..

Seedetrakti rikkumise korral on näidustatud sümptomaatiline ravi. Erilist tähelepanu tuleks pöörata vee-elektrolüütide tasakaalu normaliseerimisele. Amoksitsilliini saab veresoonte voodist eemaldada hemodialüüsi teel.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Probenetsiidi samaaegne kasutamine ei ole soovitatav. Probenetsiid vähendab neerudes amoksitsilliini tubulaarset sekretsiooni. Probenetsiidi samaaegne manustamine võib põhjustada amoksitsilliini kontsentratsiooni suurenemist ja selle poolväärtusaja pikenemist plasmast.

Amoksitsilliini ja allopurinooli kombineeritud kasutamine võib suurendada allergiliste nahareaktsioonide tõenäosust..

Tetratsükliinid ja muud bakteriostaatilised ained võivad mõjutada amoksitsilliini bakteritsiidset toimet.

Penitsilliinirühma suukaudseid antikoagulante ja antibiootikume kasutatakse kliinilises praktikas laialdaselt, ravimite koostoimel pole mingeid märke. Kirjanduses kirjeldatakse siiski rahvusvahelise normaliseeritud suhte (INR) suurenemise juhtumeid patsientidel, kes saavad amoksitsilliinikuuri ravi ajal atsenokumarooli või varfariiniga. Kui peetakse vajalikuks suukaudsete antikoagulantide ja amoksitsilliini kombineeritud kasutamist, tuleb hoolikalt jälgida protrombiini aega või INR-i, suurendades amoksitsilliini annust ja pärast ravi lõpetamist amoksitsilliiniga. Lisaks võib osutuda vajalikuks suukaudsete antikoagulantide annuse kohandamine (vt lõigud „Erijuhised ja ettevaatusabinõud“ ja „Kõrvaltoimed“)..

Penitsilliinid võivad vähendada metotreksaadi eritumist, mis suurendab viimase toksiliste mõjude tõenäosust.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud

Enne amoksitsilliinravi alustamist tuleb välja selgitada, kas patsiendil on varem olnud ülitundlikkusreaktsioone, mille esinemine oli seotud penitsilliinide, tsefalosporiinide või muude beeta-laktaamide rühma kuuluvate antibiootikumide võtmisega (vt lõigud „Vastunäidustused“ ja „Kõrvaltoimed“)..

Penitsilliinravi saavatel patsientidel on teateid tõsiste, mõnikord surmaga lõppevate ülitundlikkusreaktsioonide (sealhulgas anafülaktoidsed ja naha rasked nahareaktsioonid) tekkest. Need reaktsioonid esinevad sagedamini inimestel, kellel on varem esinenud penitsilliini ja atoopiat. Allergilise reaktsiooni tekkimisel on vajalik amoksitsilliini võtmine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Amoksitsilliini tuleks infektsioonide raviks kasutada ainult juhul, kui on täidetud üks järgmistest tingimustest:

patogeen tuvastatakse ja leitakse olevat tundlik amoksitsilliini suhtes;

arvatav patogeen on suure tõenäosusega tundlik amoksitsilliini suhtes (vt Farmakoloogilised omadused).

Seda teavet on eriti oluline arvestada, kui otsustatakse amoksitsilliini manustamise üle kuseteede infektsiooni või raske kõrva-, nina- ja neeluinfektsiooniga patsientidele..

Krambid võivad tekkida patsientidel:

neerufunktsiooni kahjustusega;

amoksitsilliini võtmine suurtes annustes;

soodustavate tegurite olemasolul (näiteks krambid, ravitud epilepsia või meningeaalsed häired) (vt lõik “Kõrvaltoimed”).

Neerufunktsiooni kahjustus

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annus valida vastavalt patoloogia raskusastmele (vt lõik "Annustamine ja manustamine").

Nahareaktsioonid

Üldine erüteem koos palaviku ja pustulitega, mis tekkis amoksitsilliinravi alguses, võib olla ägeda generaliseerunud eksantematoosse pustuloosi sümptom (vt lõik "Kõrvaltoimed"). Kui selline reaktsioon ilmneb, peate kohe lõpetama amoksitsilliini võtmise; edasine amoksitsilliini manustamine on igal juhul vastunäidustatud.

Nakkusliku mononukleoosi kahtluse korral tuleks vältida amoksitsilliini. Amoksitsilliini võtmine nakkusliku mononukleoosi korral võib põhjustada leetrilaadse lööbe ilmnemist.

Borrelioosi ravis amoksitsilliiniga täheldati Jarisch-Herxheimeri reaktsiooni (palavik, külmavärinad, peavalu, lihasvalud ja nahalööbed) (vt lõik “Kõrvaltoimed”). Selle välimus on amoksitsilliini bakteritsiidse toime otsene tagajärg bakteritele, mis on Lyme'i haiguse põhjustaja (spirochete Borrelia burgdorferi). Patsiendid peaksid olema teadlikud, et selline reaktsioon on tavaline, taandub tavaliselt iseseisvalt ja seda peetakse Lyme'i tõve antibiootikumravi loomulikuks tagajärjeks..

Tundmatute mikroorganismide liigne paljundamine

Amoksitsilliini pikaajaline manustamine võib mõnikord põhjustada tundmatute mikroorganismide ülemäärast paljunemist. Peaaegu kõigi antibakteriaalsete ravimite võtmisel on teatatud antibiootikumidega seotud koliidi juhtudest. Selle raskusaste võib varieeruda kergest eluohtlikuks (vt lõik "Kõrvaltoimed"). Kui ükskõik millise antibiootikumiga ravi ajal või pärast seda ilmneb kõhulahtisus, tuleb seda diagnoosi alati eeldada. Antibiootikumidega seotud koliidi kahtluse korral või selle diagnoosi kinnitamisel on vajalik amoksitsilliini võtmine kohe lõpetada ja alustada sobivat ravi. Antiperistaltilised ravimid on selles olukorras vastunäidustatud..

Pikaajalise raviga amoksitsilliiniga on soovitatav regulaarselt jälgida elundisüsteemide, sealhulgas neerude, maksa ja vereloome funktsioone. Amoksitsilliini võtmisel on esinenud maksaensüümide aktiivsuse suurenemist ja vere rakulise koostise muutusi (vt lõik "Kõrvaltoimed").

Harvadel juhtudel on amoksitsilliini kasutanud patsientidel täheldatud protrombiini aja pikenemist. Kui patsient võtab amoksitsilliini koos antikoagulantidega, tuleb seda korralikult jälgida. Antikoagulandi taseme hoidmiseks soovitud tasemel võib osutuda vajalikuks suukaudse antikoagulandi annuse kohandamine (vt lõigud „Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed“ ja „Kõrvaltoimed“).

Väga harvadel juhtudel täheldati kristalluuria tekkimist vähenenud uriinieritusega (vähenenud diureesiga) patsientidel, peamiselt siis, kui antibiootikumi manustati parenteraalselt. Amoksitsilliini suurtes annustes väljakirjutamisel on soovitatav tagada piisava koguse vedeliku sissetoomine ja säilitada piisav urineerimine, et vähendada amoksitsilliini võtmisega seotud kristalluuria tõenäosust. Kuseteede kateetritega patsientidel on vaja regulaarselt kontrollida kuseteede avatust (vt jaotisi "Kõrvaltoimed" ja "Üleannustamine").

Mõju laboriuuringutele

Kõrgenenud amoksitsilliini kontsentratsioon seerumis ja uriinis võib mõjutada teatud laborikatsete tulemusi..

Amoksitsilliini kõrge kontsentratsiooni tõttu uriinis täheldatakse keemiliste diagnostiliste meetodite kasutamisel sageli valepositiivseid tulemusi. Amoksitsilliinravi protsessis, kui on vaja kindlaks teha glükoosi kontsentratsioon uriinis, on soovitatav kasutada ensüümi glükoosoksüdaasi meetodeid.

Amoksitsilliini juuresolekul on rasedatel võimalik estriooli kontsentratsiooni määramise tulemuste moonutamist.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loomkatsetes ei olnud otsest ega kaudset kahjulikku mõju reproduktiivtoksilisusele. Piiratud andmed amoksitsilliini kasutamise kohta raseduse ajal inimestel ei näita suurenenud sünnidefektide riski. Amoksitsilliini saab rasedatel kasutada ainult juhtudel, kui ravimi kasutamise eeldatav kasu ületab võimalikke riske.

Amoksitsilliin eritub väikestes kogustes rinnapiima, mis põhjustab sensibiliseerimise riski. Seetõttu võib rinnaga toidetavatel imikutel tekkida kõhulahtisus ja limaskestade seeninfektsioonid; seetõttu tuleb enne amoksitsilliini kasutamise alustamist rinnaga toitmine lõpetada. Amoksitsilliini tuleks imetamise ajal kasutada ainult pärast arsti poolt põhjalikku kasu ja riski suhte hindamist.

Puuduvad tõendid amoksitsilliini mõju kohta inimese viljakusele. Reproduktiivsuse uuringud loomadel ei ole näidanud mõju fertiilsusele.

Kasutamine lastel

Alla 6 kuu vanustel lastel on soovitatav kasutada amoksitsilliini suspensiooni kujul.

Lastel kehakaaluga ≥40 kg on amoksitsilliini annustamisskeem sarnane täiskasvanute annustamisskeemiga.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele

Spetsiaalseid uuringuid amoksitsilliini mõju kohta sõidukite juhtimise võimele või muudele liikuvatele mehhanismidele ei ole läbi viidud. Siiski tuleb meeles pidada, et amoksitsilliinravi ajal võivad ilmneda kõrvaltoimed, mis võivad mõjutada näidatud võimet (näiteks allergilised reaktsioonid, pearinglus, krambid) (vt lõik "Kõrvaltoimed")..

Väljalaskevorm ja pakend

Kaetud tabletid, igaüks 125 mg, blisterpakendis nr 10 × 1, nr 10 × 2, pankades nr 20; Igaüks 250 mg blisterpakendis nr 12 × 1, nr 12 × 2, purkides nr 20 ja kontuurraamita pakendis nr 6 × 2, nr 6 × 3, nr 6 × 4, nr 10 × 1, nr 10 × 2, Nr 10 × 3; Igaüks 500 mg blisterpakendites nr 12 × 1, nr 12 × 2, purkides nr 10, nr 20 ja kontuuriga ilma pakendita pakendites nr 6 × 2, nr 6 × 3, nr 6 × 4, nr 10 × 1, nr. 10 × 2; Igaüks 750 mg blisterpakendites nr 6 × 1, nr 6 × 2, purkides nr 10 ja kontuurraamita pakendites nr 6 × 2, nr 6 × 3, nr 6 × 4, nr 10 × 1, nr 10 × 2 ; Igaüks 1000 mg blisterpakendis nr 6 × 2, purkides nr 10 ja blisterribadeta pakendis nr 6 × 2, nr 6 × 3, nr 6 × 4 pakendis nr 1. Koos infolehega pannakse kartongpakendisse 1 või 2 blisterribade pakendit, 1, 2, 3 või 4 blisterpakendit või purki..

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused

Retsept.

Teave tootja kohta

Pharmtechnology LLC, 220024 Minsk, ul. Korzhenevskogo, 22.