Külma aastaajal, kui kohati tõuseb gripi oht, ei saa ilma viirusevastaste ravimiteta hakkama. Need ei aita mitte ainult vältida hingamisteede haiguste esinemist, vaid kiirendavad ka paranemisprotsessi, leevendavad negatiivseid sümptomeid. Just selliste abinõude hulka kuulub inhaleeritav pulber Relenza. Kasutamisjuhised on ravimiga täielikud ja kirjeldavad üksikasjalikult kõiki teraapia nüansse.

Ravim "Relenza": koostis

Ravim on valmistatud sissehingamiseks mõeldud mõõdetud pulbri kujul. Ravimi toimeaine on zanamiviir. Lisakomponendina kasutati laktoosmonohüdraati..

Pulber on ebaühtlase valge värvusega. Pakitud fooliumiga rotadiskisse. Iga rotadisk on mõeldud neljaks rakenduseks. Pappkarbis on viis rotadiski, inhalaator "Relentsa Diskhaler" ja kasutusjuhend.

Ravim Relenza kuulub viirusevastaste ravimite rühma. Selle ravimi tootja asub Ühendkuningriigis, see on ettevõte "GlaxoSmithKline".

Ravimit tuleks hoida temperatuuril kuni 30 ° C, päikese eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas. Inhaleeritava pulbri kõlblikkusaeg on viis aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Ravimi farmakoloogilised omadused

"Relenza" on väga selektiivne ja üsna tugev neuroaminidaasi inhibiitor. See on viirusliku gripi segmendi nimi, mis asub pinnal. Viiruslik neuroamininidaas vabastab viiruse molekulid nakkuse poolt mõjutatud hingamisteede rakkudest.

Toimeaine (zanamiviir) inhibeeriv toime kinnitatakse nii in vitro kui ka in vivo. Zanamivir sisaldab gripiga seotud viiruse peyraminidaaside üheksat alatüüpi. Nende hulka kuuluvad ringlevad ja virulentsed viirused. Inhibeeriv kontsentratsioon ravimi ühes teises üksikannuses varieerub vahemikus 0,09-95,2 PM. See indikaator kehtib A- ja B-gripiviiruse tüvede kohta..

Viirusliku gripi molekulide vähendamine kontsentreeritakse epiteeli hingamisteede pinna rakkudesse. "Relenza" tungib rakkudesse, kus see hakkab tegutsema. Vähendab A- ja B-gripiga seotud viiruste aktiivsust. Hoiab ära viiruse leviku, viirusmolekulide ülemineku haigestunud rakkudest terveteks.

Zanamiviiriga sissehingamise tõhusust kinnitavad mitmed testid. Uuringute tulemusel tõestati, et Relenza kasutamine ägedate hingamisteede haiguste ravis vähendab viiruse nakatunud rakkudest põgenemise tõenäosust, pärsib selle levikut ja vähendab komplikatsioonide riski. Ravim toimib hingamisteede epiteeli pinnal.

Ravimi biosaadavus on madal, keskmine on kaks protsenti. Pärast sissehingamise protseduuri on toimeaine imendumine 10-20% annusest, mis sissehingamise ajal sisse viidi. Pärast 10 mg ravimiannuse ühekordset süstimist täheldatakse ravimi maksimaalset kontsentratsiooni veres 1,25 tunni pärast ja see on võrdne 97 ng / ml. Ravimil on madal imendumisaste, mis omakorda põhjustab madalaid süsteemseid kontsentratsioone. Väike osa ravimi imendumisest säilib kogu ravikuuri vältel.

Kohe pärast sissehingamist settib zanamiviir hingamisteede seintele. Kaheteistkümne tunni jooksul täheldatakse ravimi maksimaalset kontsentratsiooni, mis on keskmiselt 340 korda kõrgem.

Ravimi sissehingamise viis tagab toimeaine otsese juurdepääsu nakatunud rakkudele. Ravim, mööda maksa ja magu, hakkab kohe tegutsema, mis selgitab selle ravimi kõrget efektiivsust.

Ravim eritub muutumatul kujul neeruaparaadi kaudu. Elimineerimise periood on 2,6–5 tundi. Kliirens varieerub vahemikus 2,5–10,9 l / h.

Gripi ravi juhistes näidatud annustega vähendab märkimisväärselt gripiga patsientide negatiivseid sümptomeid, vähendab ravi kestust ja kergendab patsiendi üldist seisundit. Tervislikel inimestel kasutatav ravim vähendab märkimisväärselt gripi saamise tõenäosust..

Tähendab "Relenza": näidustused ja vastunäidustused

Ravim toimib kiiresti ja tõhusalt. Kiirendab paranemisprotsessi külmetushaiguste ja epideemiate hooajal.

Inhaleeritavat pulbrit "Relenza" tohib kasutada ainult vastavalt näidustustele. Juhendis soovitatakse ravimit viia kehasse A- ja B-tüüpi gripiviiruste provotseeritud nakkushaiguste ravimisel.Pulbrit kasutatakse ka eespool nimetatud A- ja B-tüüpi gripiviiruse põhjustatud nakkushaiguste ennetamiseks. Ravim sobib täiskasvanute raviks elanikkonnast ja ravi jaoks lastele alates viiest aastast.

Sellel ravimil pole nii palju vastunäidustusi. See on liigne tundlikkus ravimi koostisosade suhtes, alla viie aasta vanused lapsed.
Ravimit tuleb manustada äärmiselt ettevaatlikult hingamiselundite haiguste korral, millega kaasneb bronhospasm..

Ravimi toimet rasedatele ja last rinnaga toitvatele naistele ei ole uuritud. Kõik katsed viidi läbi loomadega. Uuringud on näidanud, et zanamiviir suudab ületada platsenta ja eritub rinnapiima. Kuid hoolimata sellest ei leitud teratogeenset toimet ja vähenenud viljakust. Loomade loote arenguga seotud häireid pole veel olnud.

Kuna seda ravimit pole inimestel uuritud, ei soovitata seda kasutada rasedatele ja imetavatele naistele, eriti raseduse esimesel trimestril. Narkootikumide ravi on lubatud, kuid alles pärast loote tüsistuste riski ja eeldatava ema põhjalikku hindamist.

Ravimi toime kõrvaltoimeid täheldati harva. See avaldus õhupuuduses ja bronhospasmi ilmnemises. Mõnikord täheldati allergilist reaktsiooni, mis avaldus sügeluse, lööbe, naha punetuse, urtikaaria ja muude nahahaiguste kujul. Mõnel juhul oli kõri ja näo turse. Polümorfne erüteem registreeriti. Esines Stevens-Johnsoni sündroomi, samuti toksilise päritoluga epidermise nekrolüüsi.

Annustamine, kasutamise reeglid

Ravim "Relenza" viiakse kehasse ainult suu kaudu sissehingamise teel. Kasutamisjuhistes soovitatakse tungivalt kasutada ravimi kehasse kaasasolevat diskorit. Kui patsiendid kasutavad gripi ravimisel muid inhaleerivaid aineid, tuleb pärast ülaltoodud ravimite kasutuselevõtmist kasutada zanamiviiri..

Täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast on Relenza ühekordne annus võrdne kahe inhalatsiooniga, igaüks 5 mg. Protseduuri tuleks läbi viia kaks korda päevas. Päeva norm kõigile patsientidele, ilma eranditeta, on 20 mg. Selleks, et ravi annaks tulemuse, tuleb seda alustada haiguse esimeste tunnuste ilmnemisel.

Eakate patsientide puhul ei tohiks annust kohandada. Neeru- ja maksakahjustusega inimestele ei ole vaja ravimi annust ja režiimi muuta.

Ravimit kasutatakse mitte ainult gripi raviks, vaid ka hingamisteede haiguste ennetamiseks. Täiskasvanutele tuleb ravimit manustada kahe inhalatsiooni teel. Ühe süsti jaoks tuleb alla neelata 5 ml ravimit. Protseduur viiakse läbi üks kord päevas. Ennetav ravikuur kestab kümme päeva. Maksimaalne lubatud päevane norm gripi ennetamiseks on 10 ml. Teraapiat võib pikendada kuni ühe kuuni, kui grippi haigestumise risk püsib kümme või enam päeva. Relenza pulbrit lastele alates viiest aastast kasutatakse sarnasel viisil..

Eakad, samuti neeru- ja maksahaigustega inimesed ei vaja annuse kohandamist.

Sissehingamise protseduuri läbiviimine

Ravimiga "Relenza" on kaasas diskhaler. Seade koosneb mitmest põhiosast, sealhulgas:

  • põhikorpus, mis on varustatud kaanega ja sisaldab plastnõela, mis on ette nähtud rotadisci augustamiseks;
  • kaitsekate huuliku hoidmiseks;
  • sahtel, milles huulik asub ja mis on varustatud pöörleva rattaga, mille külge rotadisc on kinnitatud.

Rotadiskil on neli blistrit. Igaüks neist sisaldab ühte annust ravimit. Rotadisci ei eemaldata pärast sissehingamist iga kord, vaid see jäetakse seadmesse, kuni ravim on täielikult tarbitud. Blister torgatakse vahetult enne protseduuri. Vastasel juhul võib ravim kaotada oma raviomadused või pulber võib seadmesse sattuda ja siis diskhaler hävitatakse. Samal põhjusel ärge enne inhalaatorisse panemist rotadisci läbi torgake.

Enne rotadiski kettahaldurisse panemist peate huulikust eemaldama kaitsekatte. Kõigepealt peate veenduma selle puhtuses ja steriilsuses. Seejärel tõmmake salv aeglaselt välja, kuni plastik klammerdub. Salve välja tõmmates kinnitage sõrmedega klambrite küljel olevad sälgud. Rotadisk asub ratta peal. Sel juhul peaksid rakud vaatama allapoole.

Sissehingamise protseduur peaks toimuma järgmises järjestuses:

  1. Seadme kate tõstetakse lõpuni üles. Augustage soovitud lahtri foolium. Sulgege kaas.
  2. Pärast täielikku väljahingamist asetatakse huulik hammaste vahele ja tihedalt ümber huulte. Õhuaugud peavad olema avatud. Hingake suu kaudu sügavalt, kuid aeglaselt. Võtke huulik suust välja. Nad hoiavad hinge nii kaua kui võimalik ja hingavad aeglaselt õhku välja. Ärge hingake inhalaatorisse õhku.

Pärast protseduuri tõmmatakse salv uuesti välja, kuni see peatub. Klambrite külge pole vaja vajutada. Ja nad lükkavad aeglaselt salve. Sel juhul liigutab rotadisk täpselt ühe lahtri. Seade on järgmiseks sissehingamiseks valmis..

Igal rotadiskil on neli rakku. Kui see on tühi, tuleb see asendada uuega..

Üldised soovitused

Ravim "Relenza" provotseerib harvadel juhtudel bronhospasmi teket. Samuti võib see häirida kopsuaparaadi tööd ja aeglustada kopsuhingamist. Selliste sümptomite ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja retseptide täiendavaks läbivaatamiseks pöörduda arsti poole.

Hingamisteede haiguste all kannatavatel inimestel, kui neid ravitakse Relenzaga (ärge vabastage tablette, mille toimeaine on zanamiviir), peaksid olema käes lühitoimelised bronhodilataatorid.

Zanamiviiriga ravitavate A- ja B-gripiviiruste provotseeritud nakkushaigused põhjustasid mõnel juhul käitumis- ja neuroloogilisi häireid, samuti krampe krambihoogude, hallutsinatsioonidega. Esines juhtumeid, kui inimeste hälbiv käitumine, deliirium. Sarnaseid sümptomeid täheldati ka ravi esimesel etapil. Sellised sümptomid algasid järsku ja lakkasid järsku. Selliste sümptomite põhjuseid pole veel olnud võimalik kindlaks teha. Seetõttu tuleb neuropsühhiaatriliste häirete ilmnemisel ravi Relenzaga katkestada..

Ravimite maksumus

Ravimit "Relenza" (kasutusjuhised tutvustavad patsientidele pulbri kasutamise iseärasusi ja hoiatavad selle kasutamise negatiivsete tagajärgede eest) müüakse ainult apteekide võrgus. Ravim vabastatakse ilma retseptita. See maksab vahemikus 800-1000 rubla. Üks ravimi pakend sisaldab viit rotadiski ja on mõeldud kahekümneks rakenduseks.

Analoogid

Kui mingil põhjusel pole ravimit "Relenza" võimalik kasutada, saavad analoogid alati määratud tööriista asendada. Sellel ravimil pole toimeaines analooge. Kuid seal on palju sarnase omadusega ravimeid. Kõige sarnasemad toimed on ravimitel “Tamiflu” ja “Flustop”. Nende toimeaine on oseltamiviir. See, nagu zanamiviir, tungib kiiresti patogeensetesse rakkudesse ja hoiab ära viiruse edasise leviku.

4. taseme ATX-koodi järgi on analoogidena: “Acyclovir”, “Virolex”, “Rebetol”, “Virogel”, “Amizon”, “Valtrex”, “Nucleavir”, “Virgan”.

On veel palju ravimeid, millel on viirusevastased omadused, kuid te ei tohiks neid ise valida. Gripi ravi ajal peaks ravimit asendama ainult arst. Ainult sel juhul võime oodata ravi maksimaalset efektiivsust.

Arstide ülevaated

Ravimite "Relenza" arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Nad väidavad, et see aine võitleb tõhusalt A- ja B-tüüpi viirustega ning on teiste patogeensete organismide vastu kasutu. Seetõttu pole paljude nakkushaiguste, sealhulgas ARVI, sellel ravimil mõtet.

Arstide sõnul kiirendab ravim gripi korral märkimisväärselt paranemisprotsessi. See toimib viivitamatult hingamisteed, mööda magu ja maksa, eemaldab kaasnevad sümptomid ja põhjustab harva keha negatiivseid reaktsioone. Kõrvaltoimed, kui need ilmnevad, mööduvad kiiresti, kohe pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Arstid märgivad, kui oluline on järgida kasutusjuhendit. Nende arvates, kui te ei järgi mõnda sammu või ei ava rotadiski lahtrit ette, ei anna ravi soovitud mõju ja ravim võib osaliselt kaotada oma omadused.

Arstid omistavad ravimit kvaliteetsetele kaasaegsetele ravimitele ja nimetavad seda kõige tõhusamaks viirusevastaseks aineks..

Patsientide ülevaated

Sissehingamise pulber "Relenza" ülevaated on nii positiivsed kui ka negatiivsed. Mõne patsiendi arvates vähendab ravim kiiresti kehatemperatuuri, eemaldab mõne hetkega negatiivsed gripisümptomid ja hoiab ära tüsistuste tekkimise. Ravim toimib kohalikul tasandil, mis praktiliselt ei põhjusta kõrvaltoimeid. See on lokaliseeritud ainult hingamisteedes, mõjutamata muid kehas asuvaid organeid. See ravim on aidanud paljudel inimestel end seagripi eest kaitsta..

Mõned isikud kasutavad seda sügis-talvisel hooajal regulaarselt viirushaiguste ennetamiseks. Nende arvates aitab Relenza grippi väga hästi ning pärast selle kasutamist ei põe nad SARS-i ega muid hingamisteede haigusi..

Patsientide arvates on komplekti kuuluvat inhalaatorit mugav kasutada. Annust pole vaja arvutada, tootja on kõik eelnevalt läbi mõelnud.

On inimesi, kellele ravimid ei aidanud. Nad nimetavad seda kasutuks. Märgitakse, et see sobib pigem ennetamiseks kui raviks. Nende sõnul, kui rakendate inhaleeritavat pulbrit haiguse teisel päeval, mitte esimesel, siis ravi ei anna mingit tulemust.

Miinuste hulgas märgivad patsiendid ravimi kõrget hinda. Ja asjaolu, et seda ravimit on apteekides keeruline leida, seetõttu tuleb ravimit sageli tellida.

Üldiselt on selle ravimi kohta tehtud ülevaated pigem positiivsed kui negatiivsed. Paljud patsiendid jäid raviga rahule. Ja hoolimata selle kõrgetest kuludest jätkavad nad selle kasutamist ennetavatel eesmärkidel..

Relenza - kasutusjuhendid, analoogid, annused, kõrvaltoimed

Viirusnakkused ümbritsevad maailma elanikke pidevalt. Väga sageli nakatavad viirused sugulasi ja sõpru. Kui sageli, eriti talvel, kurdame üksteisele, et nina on voolanud, kurguvalu, pea murdub, kehatemperatuur on tõusnud jne. Ja kõik need süüdi olevad viirused on süüdi. Kas nende üle on mingit kontrolli?

Meie artiklis räägime ravimist "Relenza" ja selle analoogidest (asendajatest) ning anname ka selle viirusevastase aine kasutamise üksikasjalikud juhised.

Relenza koostis, vabastamisvorm ja hind

Toimeaine on zanamiviir. Tööriist kuulub viirusevastaste ainete farmakoloogilisse rühma.

RHK-10 kohaselt klassifitseeritakse ravim J10 gripiks kui tuvastatud gripiviirus..

Ravim on saadaval pulbri kujul, mis on suletud sissehingamiseks mõeldud spetsiaalsetesse rotadiskidesse. Rotadixid pannakse pudelisse.

Inhaleeritav Relenza pulber, annus 5 mg / annus, 5 tk. maksab umbes 920 rubla.

Kuidas relenza töötab??

Pärast Relenza manustamist leevendatakse kõiki gripisümptomeid ja lüheneb haiguse enda kestus..

Sõna otseses mõttes alates esimesest ravipäevast langeb kehatemperatuur märkimisväärselt, peavalud ja üldised joobeseisundid kaovad.

Näidustused

Relenza on tõhus gripiravim A- ja B-gripiviiruste vastu.

Toode on mõeldud täiskasvanutele ja lastele (kasutatakse pediaatrias ainult alates 5. eluaastast). Ravimit soovitatakse ennetamiseks ja terapeutiliseks raviks..

Millistel juhtudel on ravim vastunäidustatud?

Ravimit ei kirjutata välja zanamiviiri, laktoosmonohüdraadi talumatuse korral, samuti kalduvus igasuguste bronhospasmide tekkeks.

Raseduse ajal ei kasutata relenzat enne 13. rasedusnädalat.

Raske gripi korral võib raseduse ajal ravimit kasutada teisel ja kolmandal trimestril.

Võimalikud kõrvaltoimed

Võimalike negatiivsete reaktsioonide hulgas tuleks esile tõsta järgmist:

  • bronhospasm;
  • hingamisraskused või hingamine üldiselt;
  • allergilised reaktsioonid;
  • nõgestõbi;
  • neelu ja kõri limaskesta turse;
  • mitmesugused naha ilmingud, sealhulgas tõsised toksilised kahjustused, näiteks epidermise nekrolüüs.
  • Ravim on saadaval kapslite (75 mg nr 10) ja suspensioonipulbri kujul;
  • Lavomaxi analoogid;
  • https://lor-explorer.com/lekarstva-ot-nasmorka/protivovirusnye-sredstva-pri-prostude - viirusevastane ravim.

Annustamine ja manustamisviis

Pakendis on pakendi külge kinnitatud ketashaler, mille kasutamine tagab zanamiviiri sissehingamise ja suu kaudu manustamise.

Kui patsient kasutab näiteks bronhe laiendavaid inhaleerivaid aineid, näiteks Berodual, tehakse Relenza terapeutilised annused 20 minutit pärast nende manustamist.

Terapeutilise ravina on soovitatav relenza ööpäevane annus 20 mg. Annus jagatakse hommikuseks ja õhtuseks inhalatsiooniks, s.o. 2 × 5 mg protseduuri kohta. Ravikuur on 5 päeva..

Ennetamine: ööpäevane annus 10 mg. Inhalatsioone tehakse teatud kellaaegadel, näiteks hommikul kell 11.00. Ennetav sissehingamine kestab 10 päeva järjest.

Üksikasjalikud juhised dekoleraatori kasutamiseks (koos piltidega) on alati ravimile lisatud.

Pärast rotaadiski laadimist diskhaleriisse alustab patsient protseduuri.

Patsient hingab aeglaselt õhku välja (täielik väljahingamine), mähib suu huuliku ümber ja teeb järkjärgulise sügava hingamise.

Hingamist tuleks hoida nii palju kui võimalik. Seejärel hingake rahulikult õhku välja.

Relensa efektiivsus sõltub inhalatsioonide korrektsest läbiviimisest, seetõttu, kui protseduuride õigsuses on isegi vähimatki kahtlust, on parem paluda arstil selgelt näidata, kuidas seda tehakse..

Ravim on üsna kallis ja sellega seoses palutakse mõnel patsiendil see asendada odavamate gripivastaste ravimitega.

Relenza - analoogid, mis võib ravimit asendada

Väärib märkimist, et Relenza struktuurilisi analooge pole. Seetõttu otsime terapeutilise toime osas analoogide hulgast asendajat. Toome teie tähelepanu Relensa analoogidele, mida saab samaaegselt kasutada nii täiskasvanutele kui ka lastele, siin on nende hinnakiri:

  • Tamiflu (lubatud aastast) - 75 mg kapslid nr 10 maksavad 1200 rubla;
  • Remavir (soovitatav alates 7 aastast) - 50 mg tablette nr 20 saab osta 300 rubla eest;
  • arbidool (välja kirjutatud 2-3 aastast (sõltuvalt ravimvormist)) - 100 mg kapslid nr 10 maksavad 250 rubla;
  • amiksin (näidatud alates 7 aastast) - 10 tableti hind annusega 60 mg on 600 rubla;
  • Orvir (kasutatakse aasta pärast) - 0,2% 100 ml siirup maksab 300 rubla;
  • Anaferon (imikuvormi kasutatakse pärast esimest elukuud) - 250 rubla nr 20 (tabletid);
  • ingaviriin (lastele alates 7-aastastest kasutatakse annust 60 mg, täiskasvanutele - 90 mg) - 60 mg kapslid nr 7 maksavad 400 rubla;
  • tsükloferon (lubatud ainult täiskasvanud patsientidele) - 150 mg nr 10 hind on 200 rubla;
  • flufferon (sobib igas vanuses) - ninatilkade hind 10 000 RÜ / ml, 10 ml, on keskmiselt vahemikus 250-300 rubla;
  • proteflasiid (kasutatakse vastsündinute perioodist) - lahus 30 ml, hind - 2300 rubla;
  • Kagocel (välja kirjutatud alates kolmest eluaastast) - 12 mg nr 12 (tabletid), hind - 300 rubla.

Esitatud preparaadid ei läbinud mitte ainult kliinilisi uuringuid, vaid näitasid ka gripi praktikas ravi korralikke tulemusi. Kui te ei tunne relenza sallivust, ei tohiks te ise analoogi valida, eriti ainult hinnakaalutlustel. Gripp on salakaval infektsioon, seega usaldage spetsialisti.

Parimad asendajad

Tamiflu

Relenza kallim analoog on Tamiflu. Selle toote kapseldamine kapslitesse maksab umbes 1200 rubla.

Lisaks kapslitele on ravim suspensiooni valmistamiseks saadaval ka pulbrina.

Tamiflu toimeaine on oseltamiviir. Sarnaselt Relenzale kasutatakse seda A- ja B-tüüpi gripi korral..

Oseltamiviir on aktiivne ka paragripi vastu. Pediaatrias kasutatakse ametlike juhiste kohaselt Tamiflu aasta pärast. Kuigi praktikas on kohaldamise varasemaid juhtumeid.

Tamiflu on vastunäidustatud kogu kompositsiooni talumatuse, raskete maksa- ja neerupatoloogiate korral. Suhtelised vastunäidustused on rasedus ja imetamise periood..

Kõrvaltoimete hulka kuuluvad järgmised: ebamugavustunne maos, peavalu, väljaheite iseloomu muutus, apaatia, larüngiit, allergilised ilmingud, silma sidekesta põletik, hallutsinatsioonid, teised.

Tamiflu määratakse haiguse esimeste tunnuste korral, kuid mitte hiljem kui kaks päeva pärast esimeste gripisümptomite ilmnemist.

Pediaatrias soovitatakse ravimit kasutada ainult suspensioonina.

Suspensiooni valmistamiseks võib kasutada ka kapsleid, kuna need sisaldavad sama pulbrit. Täpsustage lastearst valmistusviis ja suspensiooni annus.

Annused täiskasvanutele on järgmised: 1 kapsel kaks korda päevas (hommikul ja õhtul), ravi kestab 5 päeva järjest. See annus sobib üle 40 kg kaaluvatele patsientidele. Profülaktiliseks manustamiseks on annus poole väiksem, s.t. 1 kapsel päevas kümne päeva jooksul.

Relenza või Tamiflu - mida on parem valida?

Mõlemad ravimid on ette nähtud ohtlike gripitüvede vastu võitlemiseks. See haigus on ohtlik selle tüsistuste suhtes. Juhtiv positsioon on kopsupõletik, just see annab gripi komplikatsioonina kõrge suremuse. Tamiflu ja Relenza on efektiivsed, kui ravi alustatakse haiguse kahel esimesel päeval.

Relenza ja Tamiflu teine ​​ühine tunnus on farmakoloogiline kuuluvus.

Mõlemad ravimid kuuluvad viirusevastaste ravimite rühma..

Erinevused algavad koostisest, igal on oma toimeaine (relanza - zanamiviir, Tamiflu - oseltamiviir).

Relenza tootja on Prantsuse ettevõte Glaxo Wellcome Production, Tamiflu toodetakse Šveitsis (arendaja Roche).

Relenza tootjad on juurutanud teatud uuendusi. Nad uskusid, et inhalatsiooniteraapia abil pärsib toimeaine kiiremini viirusinfektsiooni. Relenza vabastav vorm - pulber sissehingamiseks. Protseduuride läbiviimise mugavuse huvides kasutatakse kettasse helistajat (see on komplektis sisalduv uuesti tutvustamiseks).

Erinevalt relenzast on Tamiflu'l kaks vormi - kapslid ja suspensioonipulber.

Paljud eksperdid nimetavad Tamiflu ja Relenza konkureerivateks ravimiteks..

See on tingitud asjaolust, et tähised ja toimimispõhimõte on nende jaoks identsed.

Paljud patsiendid imestavad: “Milline ravim on vähem toksiline?” Teaduslikud uuringud on näidanud, et Relenza võib põhjustada hingamisprobleeme.

Eriti ohtlik kõrvaltoime on bronhospasm. Need. bronhiaalastma ja KOK-i korral on võimalikud tõsised tüsistused.

Tamiflu ei põhjusta hingamispuudulikkust. Ravim põhjustab muid kõrvaltoimeid, näiteks kõhulahtisust, kõhuvalu, löövet ja muid sümptomeid. Samuti märgitakse statistikas, et Tamiflu võtmise ajal täheldati sageli kesknärvisüsteemi erutust. Esines ka raske ärevuse, hallutsinatiivsete ilmingute, segasuse juhtumeid. Kõiki neid sümptomeid täheldati rohkem noorukieas patsientide rühmas..

Veel üks märgatav erinevus kaalutud rahaliste vahendite vahel on lubatud vanus kasutamiseks. Tamiflu't võib võtta alates ühe aasta vanusest, retsidiiv on ette nähtud alles alates viiest aastast.

On tõendeid selle kohta, et relenza on B-tüüpi gripi vastu tõhusam ja Tamiflu avaldab suuremat mõju A-tüübile. Seetõttu viige enne ravi alustamist läbi uuring gripitüve tuvastamiseks. Kuigi ausalt öeldes tehakse sellist diagnostikat harva..

Kas ma pean võtma Relenza ja Tamiflu?

Paljud eksperdid peavad viirusevastaste ravimite võtmist aja ja raha raiskamiseks. On see nii? Tamiflu ja Relensa arendajad väidavad, et need ravimid vähendavad komplikatsioonide tõenäosust umbes 40%.

Kulude võrdlus

Relenza on 300 rubla odavam kui Tamiflu.

Mis on konkreetse patsiendi jaoks parem - Relenza või Tamiflu, on spetsialisti otsustada.

Remavir või Relenza?

Ravimi toimeaine on rimantadiin. Vabastusvorm - tabletid.

Remaviiril on väljendunud viirusevastane ja antitoksiline toime ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi korral..

Ravimit kasutatakse gripihaiguste raviks ja ennetamiseks, samuti puukentsefaliidi vältimiseks hädaolukorras. Remaviri soovitatakse kasutada alles 7 aasta pärast..

Vastunäidustused: rasedus, imetamine, türotoksikoos, ravimi kogu koostise talumatus, maksa ja neerude rasked patoloogiad. Suhtelised vastunäidustused: seedetrakti haigused, rütmihäired, kardiovaskulaarsüsteemi rasked patoloogiad, epilepsia.

Remavirit ei tohi võtta koos aspiriini ja paratsetamooliga. Need ravimid vähendavad remaviiri efektiivsust. Samuti peate tähelepanu pöörama asjaolule, et alkoholi võtmine koos raviviiriga võib põhjustada kesknärvisüsteemi talitlushäireid.

Tähtis! Remavir mõjutab inimese reaktsiooni, seetõttu tuleb ravi ajal keelduda transpordisõidust ja muust erilist tähelepanu nõudvast tööst.

Kontrollige alati oma arstilt ravimi annust, nagu Remaviril on mitu ennetus- ja ravirežiimi..

Remaviri (tab. 50 mg nr 20) hind on umbes 250 rubla. Nagu näete, on esitatud tööriist palju odavam.

  • Mitte nii kaua aega tagasi ilmus ravim Ingavirin apteekide riiulitele;
  • Amiksiini analoogid on odavamad;
  • https://lor-explorer.com/lekarstva-ot-nasmorka/derinat-analogi-deshevle - Derinati analoogid.

Grippferon või Relenza - mida valida?

Inimese rekombinantne interferoon alfa-2 - gripi toimeaine.

Ravim kuulub immunomoduleeriva toimega viirusevastaste ainete hulka..

Sellel on ka väljendunud põletikuvastane omadus. Seda rakendatakse ainult intranasaalselt. Saadaval viaalides.

Grippferon surub kiiresti ja tõhusalt gripiviirusi, paragrippi, adenoviirusi. Tänu gripile väheneb muidugi korrektse kasutamise korral komplikatsioonide oht 40% -ni.

Väikseimate patsientide jaoks kasutatakse minimaalseid annuseid - need on instillatsioonid ühe tilga igas ninakanalis kuni viis korda päevas. Aasta pärast kahekordistub annus, 2 tilka tilgutatakse kuni neli korda päevas ja pärast kolmeaastast - kuni viis korda päevas. Ravi kestus on tavaliselt 5–7 päeva..

Negatiivsed reaktsioonid: väga harva täheldati lokaalseid allergilisi ilminguid (sügelus, põletustunne, aevastamine).

Vastunäidustused: tugev allergia, samuti kompositsiooni individuaalne talumatus.

Tähtis! Interferoon ei sobi kohalike (intranasaalsete) vasokonstriktorravimitega.

Grippferon (ninatilgad 10 000 RÜ / ml, 10 ml) maksavad umbes 300 rubla. Ravimit võib ohutult nimetada Relenza odavaks analoogiks. Veelgi enam, flufer sobib absoluutselt kõigile patsientidele..

Ingaviriin 90 mg või Relenza - mis on parem

Pentandioodne imidasolüületaanamiid on raviaine, mis on ingaviriini aktiivne komponent.

Saadaval kapslites. Tööriist näitab väljendunud viirusevastast toimet A-tüüpi gripi ja selle variantide vastu.

Ingaviriin pärsib ka B-tüüpi grippi, adenoviirusi, paragrippi ja muid nakkusi..

Lisaks viirusevastasele toimele avaldab ravim põletikuvastaste tsütokiinide pärssimise tõttu põletikuvastast omadust. Uurimisandmed kinnitasid tõsiasja, et ingaviriin kõrvaldab joobeseisundi tagajärjed, palaviku kestuse ja komplikatsioonide tekkimise võimaluse.

  • Näidustused: Ingaviriin on ette nähtud gripi, paragripi ja SARSi korral. Ravimit soovitatakse ka ennetuslikel eesmärkidel..
  • Vastunäidustused: Ingaviriini 90 mg kasutatakse ainult täiskasvanutele, seetõttu ei kasutata seda pediaatrias.

Ingaviriini kõigi komponentide talumatus, samuti rasedus ja rinnaga toitmine on kohtumise otseseks vastunäidustuseks.

Ingaviriini (1 kapsel) võetakse üks kord päevas. Ravikuur on 5 kuni 7 päeva.

Ravimit tuleb pesta 100 ml veega, kapsleid võib võtta sõltumata söögikorrast. Ravi peamine asi on alustada kapslite võtmist haiguse esimestest päevadest alates.

  • Kõrvaltoimed: allergilised ilmingud (lööve, urtikaaria, muud).
  • Ingaviriini ei tohi kasutada samaaegselt selle analoogidega..
  • Ingaviriin (kapslid 90 mg, 7 tk.) Maksab 500 rubla.

Järeldus

Relenza on kaasaegne gripivastane ravim. Nii juhtub, et Relenza koostis kahjustab patsiendi tervist kahjulikult. Sel eesmärgil valitakse patsiendile analoogid. Artikkel andis üksikasjalikke juhiseid Relenza kasutamise kohta, samuti täielikku teavet asendusravimite kohta.

Esitatud andmed on üksnes informatiivsel eesmärgil; te ei pea seda eraldi käsitlema. Gripp ja SARS nõuavad ainult pädevaid viirusevastaseid ravimeid. Hoolitse enda eest ja ole terve!

Relenza zanamivir lastele alates 5. eluaastast - kasutusjuhised, hind, kirjeldus

Autor: toimetaja 19. november 2019, 2019-11-19

Relenzat kasutatakse ainult sissehingamise teel. Ennetavad meetmed: üks kord päevas, kaks inhalatsiooni 10 päeva jooksul; kogu päevane annus on 10 mg.

Gripiravi: kaks inhalatsiooni kaks korda päevas 5 päeva jooksul; kogu päevane annus on 20 mg.

  • Noored, eakad, neerufunktsiooni kahjustusega inimesed, maksa annustamist ei ole vaja muuta.
  • Kui teil on mingeid neuropsühhiaatrilisi probleeme, peaksite kaaluma kasu ja riski suhet..
  • Kui pärast Zanamiviri sissehingamist on bronhides või / või kopsufunktsioonis halvenenud kramp, peavad patsiendid ravi lõpetama ja pöörduma arsti poole.
  • Zanamiviriga ravides peaksid hingamisteede haigustega inimesed hoidma bronhodilataatoreid koos nendega kiirabiautos.
  • Raske bronhiaalastma põdevatel patsientidel on vaja hinnata ravimi kasutamise eelist ja riski.
  • Ärge kirjutage Relenza't, kui vajalikku mett ei manustata. Kontroll Kroonilise obstruktiivse kopsupatoloogia ja bronhiaalastmaga patsientidel tuleks zanamiviiri kasutamise ajal optimeerida peamise patoloogia ravi. Patsiendid peavad rääkima bronhospasmi võimalikust ohust.

Soovitud efekti saavutamiseks tuleb ravi alustada gripi esimeste sümptomite tuvastamisel..

Narkootikumide näidustused

A- ja B-gripiviiruse tõttu ilmnenud nakkushaiguste ravi täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel;

täiskasvanute ja laste gripiviiruse A ja B tõttu nakkuste ennetamine.

Disaleri kasutamine

Diskhaleri seadet kasutatakse rotadisci sissehingamiseks.

Seade koosneb järgmistest osadest:

  • plastikust valmistatud korgi ja nõelaga ümbris;
  • huuliku kott;
  • väljatõmmatav kandik huuliku ja ketruskettaga, millele asetatakse rotadisc.

Rotadisk on valmistatud neljast blistrist, millest igaüks sisaldab konkreetset annust toodet.

Rotadisc võib asuda Diskhaleri inhalatsiooniaparaadis, kuid mull tuleb torgata vahetult enne Relanza sissehingamist. Üldiste soovituste eiramine põhjustab häireid Diskhaleri töös ja vähendab muidugi ravi efektiivsust.


Tähelepanu! Ärge torgake rotadiskit enne selle viimist Diskhalerile.

Kuidas installida rotadisk seadmesse:

  1. Eemaldage huulikust kate ja kontrollige, kas huulik on puhas.
  2. Tõmmake salv ettevaatlikult välja, kuni klambrid tulevad plastikust välja, hoides nurki. Alus tuleks kogu pikkuses välja tõmmata, nii et küljel olevad sälgud oleksid nähtavad.
  3. Tõmmake salv täielikult välja, pigistades sõrmedega sälke..
  4. Asetage rotadisc rattale rakudega allapoole ja pange salv tagasi seadmesse.

Sissehingamine:

Tõstke dishaleri kaas üles, et läbistada rotadisci foolium. Sulgege kaas.

Tähelepanu! Enne salve paigaldamist ärge tõstke katet üles.

  1. Pärast täielikku väljahingamist liigutage huulikut hammaste vahel, hoidke seda tihedalt huultega, ilma õhuavasid sulgemata. Hinga sügavalt sisse. Eemaldage huulik suust. Hoidke mõnda aega hinge. Hingake uuesti välja. Ärge hingake inhalaatorisse välja.
  2. Tõmmake salv ettevaatlikult üks kord välja, kuni see peatub, klambreid lükamata, ja lükake see sisse. Sel juhul pöördub rotadisc ja on uueks sissehingamiseks valmis.

Tähelepanu! Rakku torgatakse alles enne sissehingamist!

Protseduuri korramiseks korrake uuesti 1. ja 2. sammu..


Tühja rotadiski asendamine:
Rotadiskil on koguni 4 lahtrit. Pärast 4 inhalatsiooni saab rotadisc välja vahetada.

Tähtis! Lapsed peavad seadet käitama vanemate kontrolli all..

Kõrvalmõjud

Hingamiselundkond: hingamisprobleemid, bronhospasm, õhupuudus.
CNS: vasovagaalne reaktsioonitüüp, pseudohallutsinatsioonid, ärevus, pearinglus, krambid, agitatsioon, deliirium ja käitumishäired.
Süda: arütmia, minestamine.
Nahk: ärritus, villid, Stevens-Johnsoni sündroom, epidermise toksilise tüüpi nekrolüüs, erüteem.
Allergia: kõri tursed, nägu, anafülaktiline šokk.

Vastunäidustused

Vastunäidustused Relenza: tugev tundlikkus, imetamise periood, rasedus, vanus kuni viis aastat.
Piirangud: hingamisteede haigused koos bronhospasmiga.

Ärge kasutage ravimit raseduse ajal ja söötmise ajal.
Relenza ohutus ja tõhusus lapse sünnitamisel pole tõestatud. Puuduvad andmed ravimite tungimise kohta platsenta kaudu inimestel.

Koostoimed teiste ravimitega

Ärge kombineerige Relenza't teiste sissehingatavate ainetega (sealhulgas bronhodilataatoritega).

Üleannustamine

Sümptomid: üledoos on harv ravimi vabanemise vormi, madala biosaadavuse (10–20%) ja manustamisviisi tõttu. Uurides Relenza vesilahuse kasutamist ilma laktoosita, sissehingamisel annuses 64 mg / päevas (umbes kolm korda suurem lubatud annus päevas), ei täheldatud mingeid kõrvaltoimeid. Neid ei ole veel tuvastatud ja intravenoosse manustamisega viis päeva kuni 1200 mg päevas.

Vabastusvorm

Zanamivir on pulbriline inhaleeritav toode (1 annus - 5 mg, 1 rotadisk - 20 mg)..

Ladustamistingimused
Ravimeid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg on ainult seitse aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Ravimi ligikaudne maksumus (viis rotadiski koos inhalatsiooniseadmega) on ainult 874–1100 rubla.

Ravimi kirjeldus

Zanamivir on selektiivne ja tugev neuroaminidaasi inhibiitor. Neuroaminididaas on gripiviiruse pinnatüüpi ensüüm, mis vabastab mitterakulise aine nakatunud rakust ja kiirendab viirust, võimaldades nakatada ka teisi hingamissüsteemi rakke.
Gripiaine replikatsioon piirdub hingamisteede pindmise epiteeliga.

Relenza toimib väljaspool rakke, peatades viiruseosakeste vabanemise epiteelirakkudest ja vähendades A- ja B-gripi paljunemist. Aine inhibeerib gripi neuraminidaasi kõigi üheksa alatüüpi. Pool inhibeerivast kontsentratsioonist tüüpides A ja B on 0,09 - 95,2 nM. Ebastabiilse immuunsussüsteemiga isikutel ei ole resistentsust arendatud..

Sissehingamisel imendas Relenza 20 protsenti annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 2 tunni pärast. Maks. kontsentratsioon ühekordse 10 mg annuse korral on ainult 97 ng / ml.
Absoluutne biosaadavus suu kaudu manustatuna 2 protsenti. Eakatel ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel on 20 mg ravimi manustamisel 10–20 protsenti kättesaadavus.

Relenza jaotusruumala on ligikaudu võrdne rakuvälise vedeliku mahuga ja on kuusteist liitrit. Ravim settib sissehingamise ajal hingamisteedesse. Kaksteist tundi pärast 10 mg Relenza sissehingamist hingamisteede epiteelis määratakse toimeaine kontsentratsioon, mis on 340 korda suurem kui keskmine väärtus. Relenza sadestub kopsudes (13,2%) ja neelu (umbes 77,6%).
Poolväärtusaeg suukaudse sissehingamise ajal on 2,6–5,05 tundi. Mõne päeva jooksul eritub neerude kaudu.

Relenza (Relenza) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

See on valmistatud:

Kõnede kontaktid:

Annustamisvorm

reg. Nr.: LSR-000095 alates 05/31/07 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 14/14/18
Relenza

Ravimi Relenza vabastamisvorm, pakend ja koostis

Inhaleeritav pulber, valge kuni peaaegu valge.

1 annus
zanamiviir (mikroniseeritud)5 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat - kuni 25 mg.

4 annust - alumiiniumiga lamineeritud rotadisk (5) - plastpudelid (1) koos Diskhaleriga (1 tk) - pakid pappi.

farmakoloogiline toime

Zanamivir on väga aktiivne ja väga selektiivne neuraminidaasi (gripiviiruse pinnaensüüm) inhibiitor. Viiruslik neuraminidaas võimaldab värskelt moodustunud viirusosakeste vabanemist nakatunud rakkudest ja võib kiirendada viiruse tungimist läbi limaskesta barjääri epiteelirakkude pinnale, põhjustades sellega teiste rakkude nakatumist. Zanamiviiri inhibeeriv toime A- ja B-tüüpi viiruste replikatsioonile on näidatud nii in vitro kui ka in vivo ning hõlmab kõiki teadaolevaid A-tüüpi gripiviiruse neuraminidaasi alatüüpe.

Gripiviiruse replikatsioon piirdub hingamisteede pinna epiteelirakkudega. Zanamiviir toimib rakuvälises ruumis ja vähendab mõlemat tüüpi gripiviiruse (A ja B) paljunemist, hoides ära nakkuslike viirusosakeste vabanemise hingamisteede epiteelirakkudest. Zanamiviiri efektiivsust sissehingamisel kinnitavad kliinilised uuringud..

Kliinilised andmed näitavad, et zanamiviiri kasutamine gripiviiruse põhjustatud ägedate infektsioonide raviks põhjustab viiruse hingamisteedest vabanemise vähenemist platseeborühmaga võrreldes, samas kui zanamiviiri suhtes tundlikkusega tüvede ilmnemist ei tuvastatud.

Farmakokineetika

Farmakokineetilised uuringud inimestel on näidanud, et suukaudse manustamise järgselt on zanamiviiri absoluutne biosaadavus madal ja keskmiselt 2%. Sarnased zanamiviiri uuringud pärast suukaudset sissehingamist näitavad, et 10... 20% manustatud annusest imendub süsteemne süsteem ja Cmax saavutatakse plasmas tavaliselt 1 kuni 2 tunni jooksul pärast manustamist. Ravimi madal imendumisaste põhjustab madalaid süsteemseid kontsentratsioone, s.o. Pärast suukaudset sissehingamist zanamiviiril puudub oluline süsteemne toime. Pärast korduvat suukaudset inhalatsiooni pole ravimi farmakokineetika muutunud.

Zanamiviiri seondumine plasmavalkudega on väga madal (täiskasvanute d-zanamiviir on umbes 16 liitrit, mis vastab ligikaudu rakuvälise vedeliku mahule).

Pärast suukaudset sissehingamist sadestub zanamiviir kogu hingamisteedes suurtes kontsentratsioonides, tagades ravimi jõudmise nakkuskohta. Pärast 10 mg zanamiviiri ühekordset sissehingamist ületas ravimi kontsentratsioon hingamisteede epiteeli kihis - gripiviiruse peamises replikatsiooni tsoonis - umbes 340 korda 12 tundi pärast sissehingamist ja umbes 52 korda 24 tundi pärast sissehingamist viiruse neuraminidaasi keskmise IC50 IC50, tagades kiire viirusliku neuraminidaasi pärssimine. Zanamiviir ladestub peamiselt neelu ja kopsude suuõõnes (vastavalt keskmiselt 77,6% ja 13,2%).

Zanamiviir ei metaboliseeru ega eritu muutumatul kujul neerude kaudu.

Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsientidel on zanamiviiri T 1/2 umbes 2–3 tundi.

Farmakokineetika erirühmades

Lapsed. Zanamiviiri farmakokineetikat hinnati avatud üheannuselises uuringus, kasutades nebulisaatorit (10 mg) ja pulbriinhalaatorit (10 mg) 24 patsiendil vanuses 3 kuud kuni 12 aastat. Laste süsteemne kontsentratsioon ei erinenud täiskasvanute kontsentratsioonist, kui inhalatsiooniks kasutati pulbri kujul 10 mg zanamiviiri.

Eakad patsiendid. Zanamiviiri igapäevase inhalatsiooni vormis terapeutilises annuses 20 mg kasutamisel on ravimi biosaadavus madal ja ulatub 10-20% -ni, seetõttu on zanamiviiri süsteemsed kontsentratsioonid ebaolulised. Annustamisskeemi ei ole vaja muuta, kuna on ebatõenäoline, et vanusega seotud farmakokineetilise profiili muutustel on kliiniliselt olulised tagajärjed..

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid. Zanamiviiri igapäevase inhalatsiooni vormis terapeutilises annuses 20 mg kasutamisel on ravimi biosaadavus madal ja ulatub 10-20% -ni, seetõttu on zanamiviiri süsteemsed kontsentratsioonid ebaolulised. Arvestades zanamiviiri laia ohutusvahemikku, ei peeta raske neerupuudulikkusega patsientide süsteemse kontsentratsiooni võimalikku suurenemist kliiniliselt oluliseks ega vaja inhalatsioonina annustamisskeemi korrigeerimist. Raske neerukahjustusega patsientidel (CK 1/2 vereseerumist tõuseb umbes 12-20 tunnini.) Lõppstaadiumis kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei ole zanamiviiri eritumist uuritud.

Maksakahjustusega patsiendid. Kuna zanamiviir ei metaboliseeru, ei pea maksapuudulikkusega patsiendid annustamisskeemi kohandama.

Näidustused Relenza

  • A- ja B-tüüpi gripiviiruse põhjustatud infektsiooni ravi üle 5-aastastel lastel ja täiskasvanutel;
  • A- ja B-tüüpi gripiviiruse põhjustatud nakkuse ennetamine üle 5-aastastel lastel ja täiskasvanutel.
Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
J10Kindlaksmääratud hooajalise gripiviiruse põhjustatud gripp

Annustamisskeem

Ravimit Relenza kasutatakse ainult suu kaudu sissehingamise vormis, kasutades kaasasolevat seadet Diskhaler.

Patsientidel, kellele määratakse koos Relenzaga muid inhaleeritavaid ravimeid (näiteks kiiretoimelised bronhodilataatorid), tuleks enne Relenza kasutamist soovitada neid ravimeid kasutada..

Relenza soovitatav annus on kaks inhalatsiooni (2 x 5 mg) 2 korda päevas 5 päeva jooksul. Kogu päevane annus on 20 mg. Optimaalse efekti saavutamiseks tuleb ravi alustada võimalikult varakult (eelistatavalt 2 päeva jooksul), kui ilmnevad haiguse esimesed sümptomid.

Lastel ei ole vaja annustamisskeemi korrigeerida.

Eakatel patsientidel ei ole annustamisskeemi vaja muuta.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Relenza soovitatav annus on kaks inhalatsiooni (2 x 5 mg) üks kord päevas 10 päeva jooksul. Kogu päevane annus on 10 mg. Profülaktilise ravi perioodi võib pikendada ühe kuuni, kui patogeeniga kokkupuutumise riskiperiood ületab 10 päeva..

Ennetava ravi täielik kuur tuleks läbi viia vastavalt juhistele..

Lastel ei ole vaja annustamisskeemi korrigeerida.

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Juhised rakenduse Disaler kasutamiseks koos rotadiskidega

Rotadiskist pärit zanamiviiri sissehingamiseks kasutatakse tõrkeseadet.

Disainer koosneb järgmistest osadest:

  • kaane ja plastnõelaga kott Rotadiski raku läbistamiseks;
  • huuliku ja pöörleva rattaga sahtel, millele Rotadisc sobib.
  • huuliku ümbris.

Rotadisk pannakse rattale.

Enne samm-sammuliste juhiste lugemist ei tohiks seda eraldi kasutada..

Rotadisk on 4-rakuline blister, millest igaüks sisaldab 5 mg zanamiviiri. Relenza soovitatav annus on kaks rakku (10 mg)..

Tähtis! Ärge torgake Rotadiskit enne selle paigaldamist Diskhaleri inhalatsiooniseadmesse. Rotadiskit saab Diskhaleris säilitada, kuid vahetult enne ravimi sissehingamist tuleb blister torgata. Hoidke invaliid puhas. Pärast kasutamist pühkige huulik puhta lapiga ja katke sinise kattega.

Rotadiski laadimine Disalerile

1. Eemaldage huulikust sinine ümbris. Veenduge, et huulik on seest ja väljast puhas..

2. Tõmmake valge sahtel ettevaatlikult välja, kuni plastikklambrid väljuvad, hoides salve nurkadest kinni. Tõmmake salv lõpuni nii, et klambrite küljel olevad sälgud oleksid nähtavad..

3. Tõmmake valge salv täielikult välja, pigistades pöidla ja nimetissõrmega klambrite küljes olevad sälgud..

4. Asetage uus Rotadisc rattale sildiga üles ja lahtrid alla. Lahtrid peavad olema joondatud ratta aukudega..

5. Pange salv tagasi šassiisse. Kui sissehingamist ei tehta kohe pärast Rotadiski paigaldamist, peaksite huuliku peale uuesti panema sinise katte.

Sissehingamise ettevalmistamine

Rotadisk tuleb läbistada ainult vahetult enne sissehingamist.

6. Hoides Diskhaleri horisontaalselt, tõstke selle kaas kuni peatuseni, et läbistada Rotadisci ülemine ja alumine kile. Kate peab olema täiesti püstises asendis. Sulgege kaas. Disainer kasutamiseks valmis.

Torgatud Rotadisciga invaliidistit tuleb hoida sissehingamiseni horisontaalselt.

7. Võtke mugav istumisasend. Hingake täielikult ilma Diskhaleri suhu toomata. Ärge hingake inhalaatorisse välja. Vastasel juhul võib pulbri blistrist välja puhuda..

Pärast täielikku väljahingamist asetage huulik hammaste vahele ja pigistage huuled tihedalt kinni. Ärge võtke huulikut hammastega kinni ega sulgege huuliku mõlemal küljel olevaid õhuauke. Hingake suu kaudu üks kiire ja sügav hingamine.

Tähtis! Hingake suu kaudu, mitte läbi nina..

Eemaldage huulik suust. Hoidke hinge nii palju kui võimalik, seejärel hingake aeglaselt välja.

Järgmise lahtri ettevalmistamine (annuse teine ​​osa)

8. Tõmmake sahtlisalv lõpuni välja (ärge vajutage klambritele ega tõmmake salve täielikult välja) ja pange tagasi. Sel juhul pöörab Rotadisk ühe lahtri ja on järgmise inhalatsiooni jaoks valmis. Korrake vastavalt vajadusele, kuni lahter seisab nõela all.

Sissehingamisel korrake samme 6 ja 7..

9. Pärast sissehingamise lõppu (tavaliselt kahe lahtri abil) pühkige huulik ja sulgege see sinise kattega.

Oluline on hoida helistaja puhas.

10. Igas Rotadiskis on 4 lahtrit. Pärast nelja inhalatsiooni eemaldage tühi Rotadisc Diskhalerist ja asendage see uuega (sammud 1-5).

Tähtis! Lapsed peaksid kasutama täiskasvanute sissehingatavat seadet.

Kõrvalmõju

Relenza on suu kaudu sissehingamisel hästi talutav..

Kliinilistes uuringutes, kus osalesid kõrge riskiga patsientide rühmad (eakad patsiendid, samuti mõne kroonilise haigusega patsiendid), on kõrvaltoimete esinemissagedus zanamiviiri rühmas ja platseeborühmas sarnane.

Allpool toodud kõrvaltoimed on loetletud vastavalt elundite ja elundisüsteemide kahjustustele ja nende esinemissagedusele. Esinemissagedus määratakse järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100 immuunsussüsteemist): väga harva - allergilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid, näo ja neelu tursed.

Närvisüsteemist: väga harva - vasovagaalsed reaktsioonid (registreeriti patsientidel, kellel olid gripiviiruse sümptomid, näiteks palavik, dehüdratsioon, täheldatud vahetult pärast ravimit Relenza).

Psüühikast: esinemissagedus pole teada - Relenza kasutamisel gripiga patsientidel, peamiselt laste ja noorukite seas, registreeriti krampe, segadust, käitumishäireid, hallutsinatsioone, agitatsiooni, ärevust, deliiriumi. Krampe ja neuropsühhiaatrilisi sümptomeid on kirjeldatud ka gripihaigetel, kes ei ole Relenzat võtnud.

Kardiovaskulaarsüsteemist: arütmia, minestus.

Hingamissüsteemist: väga harva - bronhospasm, õhupuudus.

Naha ja nahaaluskoe osa: väga harva - lööve, urtikaaria, rasked nahareaktsioonid, sealhulgas mitmevormiline erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult: hingamisteede haigused, millega kaasneb bronhospasm (sh anamneesis); laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

Rasedus ja imetamine

Zanamiviiri ohutust raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud.

Rottide ja küülikute reproduktiivfunktsiooni uuringud on näidanud, et zanamiviir ületab platsentaarbarjääri. Rottidega läbi viidud uuringutes ei olnud pärast zanamiviiri kasutamist teratogeenset toimet, mõju fertiilsusele ega kliiniliselt olulist järeltulijate peri- või postnataalse arengu kahjustust. Siiski pole andmeid zanamiviiri tungimise kohta inimestel läbi platsentaarbarjääri.

Zanamiviiri ei tohi naised raseduse ajal, eriti esimesel trimestril, võtta, välja arvatud juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele..

Imetamise periood

Rottidel eritus zanamiviir rinnapiima. Siiski puudub teave zanamiviiri tungimise kohta inimese rinnapiima.

Piiratud kogemuste tõttu tohib imetamise ajal zanamiviiri kasutada ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lapsele.

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine lastel

Kasutamine eakatel patsientidel

erijuhised

Gripiviiruse infektsiooni võib seostada suurenenud hingamisteede ülitundlikkusega. Pärast zanamiviiri sissehingamist on gripiravi ajal väga harva teateid bronhospasmi ja / või hingamisfunktsiooni kahjustuse kohta; mõnel neist patsientidest ei olnud hingamisteede haigust. Sellistel juhtudel on vajalik ravi zanamiviiriga katkestada ja pöörduda arsti poole tervisekontrolli saamiseks. Inhaleeritavat zanamiviiri kasutavatel kaasuvate hingamisteede haigustega patsientidel peaks olema kiiretoimeline bronhodilataator.

Raske bronhiaalastma põdevatel patsientidel on vaja hinnata ravimi kasutamisel eeldatavat kasu ja võimalikke riske. Relenzat ei tohiks välja kirjutada, kui meditsiinilist järelevalvet ei teostata. Bronhiaalastma ja kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) raske raskusega patsientidel tuleb Relenza-ravi ajal optimeerida põhihaiguse ravi. Patsienti tuleb teavitada bronhospasmi võimalikust ohust..

Lahuse valmistamiseks ei tohiks kasutada ravimit Relenza, mõõdetud annusega inhaleeritavat pulbrit, vaid seda tuleb kasutada pihusti või mehaanilise ventilatsiooni seadme (IVL) kaudu. On teateid gripihaigete hospitaliseerimisest, kellele määrati inhaleerimiseks zanamiviiripulbrist valmistatud lahus, mida manustati nebulisaatori või mehaanilise ventilaatori kaudu. Lisaks on kirjeldatud surmaga lõppenud juhtumit, kus teatati, et ravimi osaks olev laktoos põhjustas seadmete takistamist. Sellega seoses tuleks ravimit Relenza kasutada ainult kaasasoleva seadme Diskhaler abil.

Gripiga võivad kaasneda mitmesugused neuroloogilised ja käitumuslikud sümptomid. Registreerimisjärgse perioodi jooksul saadud teadetes (mida täheldati peamiselt Jaapanis lastel) on teatatud kramplikest krampidest, deliiriumist, hallutsinatsioonidest ja hälbivast käitumisest gripipatsientidel, kes võtavad neuraminidaasi inhibiitoreid, sealhulgas zanamiviiri. Neid nähtusi täheldati peamiselt haiguse varases staadiumis, mida sageli iseloomustas äkiline algus ja kiire taandumine. Põhjuslikku seost zanamiviiri võtmise ja ülaltoodud kahjulike mõjude vahel ei ole kindlaks tehtud. Neuropsühhiaatriliste sümptomite ilmnemisel on vaja hinnata zanamiviiriga edasise ravi riski ja kasu suhet iga patsiendi jaoks eraldi..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Üleannustamine

Sümptomid: juhuslik üleannustamine on ebatõenäoline zanamiviiri vabanemisvormi iseloomu, manustamisviisi ja madala biosaadavuse (10-20%) tõttu. Uurides laktoosita zanamiviiri vesilahuse kasutamist inhaleerituna (pihusti kaudu) annuses 64 mg / päevas (üle 3 korra soovitatav päevane annus), kõrvaltoimeid ei registreeritud. Lisaks ei ole kliinilistes uuringutes teatatud kõrvaltoimetest zanamiviiri iv manustamisel 5 päeva jooksul kuni 1200 mg / päevas.

Ravi: alates Zanamiviiri iseloomustab madal molekulmass, vähene seondumine plasmavalkudega ja madal Vd, eeldatakse, et ravimit saab elimineerida hemodialüüsi teel. Seega võib hemodialüüsi pidada ravimi Relenza üleannustamise ravimise võimaluseks.