Külmetushaiguste hooajaline ägenemine on sageli keha immuunsuse seisundi rikkumise tagajärg, mis muudab inimese vastuvõtlikuks viiruspatogeenide tungimisele.

Ravimi Kagocel kasutamine kõrvaldab gripiviiruse ja rinoviiruste negatiivsed mõjud. Lisaks on sellel ravimvormil minimaalne loetelu vastunäidustustest ja negatiivsetest tagajärgedest ning seda saab kasutada nii terapeutilistel eesmärkidel kui ka profülaktiliseks.

Komponendid

Ravim kuulub immunomoduleerivate ainete farmakoloogilisse rühma, millel on viirusevastane toime.

Selle terapeutiline toime tuleneb peamise koostisosa Kagoceli sisaldusest, mida on igas tableti vormis 12 mg.

Kagoceli tabletid sisaldavad järgmisi abiaineid ja stabilisaatoreid:

  • Kartulitärklis ja fruktoos.
  • Povidone.
  • Kaltsiumstearaat.

Apteegis saab neid osta pakendis, mis sisaldab ühte blistrit 10 tabletiga. Ravimi pakendis on lisatud ravimi üksikasjalike omadustega kokkuvõte..

Kui kiire on tervendav toime?

Positiivne dünaamika viirusinfektsiooni ravis ilmneb tänu interferoonide (alfa ja beeta) tootmise stimuleerimisele. Ravimi ühekordne annus põhjustab selle kogunemist maksa, põrna, hingamissüsteemi ja lümfisüsteemi rakkudesse.

Esialgu suureneb selle kontsentratsioon soolestikus, kuid maksimaalne toime registreeritakse alles 48 tunni pärast. Kagoceli tablettide kasutamise mõju on pikaajaline, kuna see püsib 5 päeva.

Poolväärtusajad erituvad looduslikult soolestiku kaudu.

Millal on Kagoceli tablettide manustamine õigustatud?

Selle ravimi kasutamine annab positiivse dünaamika viirusinfektsiooni ravis. Erandiks on inimese immuunpuudulikkuse haigus.

Lisaks sellele võib Kagoceli tablette välja kirjutada paralleelselt antibiootikumidega, kui viirusliku patoloogiaga on ühinenud bakteriaalne infektsioon.

Kagoceli tabletid määratakse järgmistel juhtudel:

  • Herpesinfektsiooni arenguga.
  • Erineva geneesiga klamüüdia.
  • Tsütomegaloviiruse tungimisest tulenevate sümptomite kõrvaldamiseks.
  • Rotaviirusnakkusega.
  • Epidemioloogilise olukorra ägenemise ajal on soovitatav kasutada profülaktiliselt.

Piirangud

Vaatamata asjaolule, et Kagoceli tablettide koostisosadel on minimaalne toksilisus ja neil pole maksale negatiivset mõju, on ravimi kasutamisel mitmeid olukordi.

Kagoceli tablettide täielik keelamine toimub järgmistel juhtudel:

  1. Kui peamine või sekundaarne koostisosa on patsiendi allergeen.
  2. Kui kehas esinevad võimetus laktoosi lagundada ja imenduda.
  3. Kui laps on alla 3-aastane.
  4. Kõik lapse kandmise trimestrid või siis, kui naine toidab oma last rinnapiimaga.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed on haruldased ja reeglina hõlbustab seda ravimi sõltumatu manustamine või annuse paljususe ja annuse rikkumine..

Sellisel juhul võivad patsiendil tekkida allergilised lööbed, nagu nõgestõbi. Ravimi tühistamise korral kaovad need mõne päeva jooksul, kuid Kagoceli tablettide asendamiseks sarnase toimega ravimiga on vaja konsulteerida arstiga..

Kasutusjuhend

Annustamine ja kasutamise sagedus sõltuvalt patoloogilisest protsessist

Selleks, et Kagoceli tabletid saaksid täieliku terapeutilise efekti, peavad nad olema täielikult purjus.

Annustamine sõltub keha individuaalsetest omadustest, patsiendi vanusest ja patoloogia tüübist.

Sellega seoses võetakse kasutamise kestuse ja sageduse korral arvesse järgmisi annuseid:

  1. Täiskasvanud patsientidel soovitatakse esimese kahe päeva jooksul kasutada kahe tableti annust kolm korda päevas. Järgmisel kahel päeval vähendatakse annust 1 tabletini pärast hommikusööki, lõunat ja õhtusööki või ajal.
  2. Herpesravi hõlmab 2 tableti kasutamist kolm korda päevas (5 päeva).
  3. Profülaktikaks joob kaks tabletti korraga (üks kord 24 tunni jooksul). Seda annust kasutatakse kaks päeva. Pärast viiepäevast pausi korratakse kahepäevast kursust.
  4. Kui 3–6-aastasel lapsel diagnoositakse gripp või hingamisteede infektsioon, on ravikuur 6 Kagoceli tabletti. Kahe päeva jooksul on annus üks tablett kaks korda päevas, seejärel vähendatakse annust kaheks päevaks 1 tabletini.
  5. Kui laps on vanem kui 6 aastat, on ette nähtud 10 tabletti, mida kasutatakse 4 päeva jooksul. Esimesel kahel päeval on soovitatav annus üks tablett kolm korda päevas. Pärast seda vähendatakse kasutamise sagedust 2 korda päevas.

Kasutamine lastel

Lastele on see ravimvorm lubatud kasutamiseks alates 3. eluaastast. Kuid samal ajal on ravimi paljusus ja annus oluliselt väiksem kui täiskasvanutel.

Selle ravimi suur pluss on võime vältida viirusliku etioloogia patoloogiliste protsesside arengut.

Kagoceli tabletid tuleb võtta 4 päeva jooksul pärast patoloogilise protsessi algust, vastasel juhul pole neil soovitud ravitoimet.

Vastuvõtt raseduse ajal

Selle põhjuseks on asjaolu, et kliinilisi ja katseuuringuid selles valdkonnas ei viidud täielikult läbi ja puuduvad andmed mõju kohta tulevase beebi tervisele.

Seetõttu ei kirjutata Kagoceli tablette lapse sündi ootavatele naistele. Sel eesmärgil eelistatakse külmetushaiguste raviks mõeldud homöopaatiat sisaldavaid preparaate..

Üleannustamine

Madala toksilisuse tõttu ei leitud Kagoceli tablettide kasutamise ajal üleannustamise vormis esinevaid mürgistuse sümptomeid..

Kuid kui inimene võttis mingil põhjusel suurenenud koguse ravimit, peaks toimingu algoritm olema järgmine:

  1. Patsient peab tegema maoloputust, selleks kutsutakse esile oksendamise refleks.
  2. Võtke üks enterosorbentide rühma kuuluvatest ravimitest (Polysorb, Enterosgel)
  3. Patsient magama ja andke kuuma teed.
  4. Kui seisund halveneb, peate võtma ühendust meditsiiniasutusega.

Praktikute arvamus ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta

Nii patsiendid kui ka meditsiinitöötajad märgivad, et sellel ravimvormil on vähe vastunäidustusi ja see on igas vanuses hästi talutav..

Kuid on üks kategooria spetsialiste, kes väidavad, et Kagoceli tabletid vabastati ravimiturule ilma korralike uuringuteta..

Näiteks puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta raseduse ajal.

Lisaks on akadeemiline meditsiin seisukohal, et selle ravimi toime sarnaneb platseeboefektiga..

Selle põhjuseks on asjaolu, et puuduvad kliinilised uuringud, mis kinnitaksid, et interferooni tugevdatud süntees vähendab viiruspatogeenide mõju.

Samuti kerkib küsimus Kagoceli tablettide ohutuse kohta lastel ja noorukitel kasutamisel. Ravimi peamine koostisosa on gossüpoli derivaat, mis on rasestumisvastane vahend.

Kui see on seotud olekus, ei kujuta see ohtu, kuid teatud ainetega suheldes on võimalus selle vabale vormile üle minna.

Selles suunas tehtavate katsete puudumine tekitab kahtlusi ravimi ohutuse osas.

Tuleb meeles pidada, et seda ravimvormi ei kasutata väljaspool Venemaad, kuna see pole kantud Maailma Terviseorganisatsiooni registrisse.

Erisoovitused

Seda ravimit saab apteegivõrgus osta ilma retsepti vormi esitamata. Kui mingil põhjusel ei olnud Kagoceli tablettide kasutamise omaduste osas arsti konsultatsiooni saada, peate annotatsiooni üksikasjalikult uurima.

Arvesse tuleks võtta ka järgmisi funktsioone:

  1. Terapeutilist efektiivsust täheldatakse ainult siis, kui ravi algab hiljemalt 4 päeva pärast haiguse hetke.
  2. Annustamisvorm Kagocel suurendab selle toimet, kui seda kombineerida immunomodulaatorite, viirusevastaste ja antibakteriaalsete ainetega.
  3. Raviperioodil ei mõjuta psühho-emotsionaalsete reaktsioonide kiirust ega vähenda tähelepanu kontsentratsiooni.

Ravimite koostoime

Kagoceli tablette saab kombineerida erinevate farmakoloogiliste rühmade ravimitega.

Seetõttu on need välja kirjutatud koos järgmiste ravimitega:

  1. Samaaegsel kasutamisel teiste viirusevastaste ravimitega kaasneb sünergiline toime, kui üks raviaine suurendab teise tõhusust.
  2. Sekundaarse infektsiooni ühinemine bakteriaalse mikrofloora tungimise tõttu võimaldab kombineeritud kasutamist antibakteriaalsete ainetega.
  3. Samaaegne manustamine immunomodulaatoritega peaks toimuma, võttes arvesse annust ja kasutamise sagedust. See on tingitud asjaolust, et on olemas interferoonide ülemäärase sünteesi võimalus.

Milline on alkoholitarbimise oht Kagoceli ravi ajal??

Juhendites, mis on Kagoceli tablettidega pakendis, puudub teave alkohoolsete jookide samaaegse kasutamise kohta.

Kuid praktikud märgivad alkoholipõhiste jookide koos joomisel järgmisi negatiivseid mõjusid:

  • Interferoonil põhinevad ravimvormid mõjutavad negatiivselt inimese psühho-emotsionaalset seisundit. Kui patsiendil on psüühika- või närvihäireid, võib see põhjustada järgmiste patoloogiate arengut:
    • Depressiivse seisundiga võivad kaasneda depressiooni sümptomid.
    • Põhjendamatu ärevuse teke.
    • Mõnel juhul ilmnevad suitsidaalsed kalduvused..
  • Alkoholi koostisosad on võimelised blokeerima interferoonide toimet. Sel juhul väheneb Kagoceli tablettide terapeutiline efektiivsus nullini..
  • Samuti võivad alkoholi ja Kagoceli samaaegsel kasutamisel tekkida patsiendil järgmised sümptomid:
    • Väsimusega kaasneb suurenenud väsimus, isegi kui teete tavalisi kodutöid.
    • Päeval tekib unisus ja öösel põhjustab unetust..
    • Keskendumisvõime väheneb, töövõime halveneb.

Analoogid

Vastunäidustuste esinemine või negatiivsete tagajärgede esinemine allergiliste reaktsioonide kujul eeldab, et tuleb valida sarnase toimega ravimvorm..

Selleks peate konsulteerima arstiga, nii et valitud ravim ei sisalda komponente, mis võivad korduvalt põhjustada allergilisi ilminguid, ja neil pole ka sarnaseid vastunäidustusi.

Sel eesmärgil kasutatakse järgmisi analooge:

    Arbidol Terapeutiline toime tagab Umifenoviirvesinikkloriidi olemasolu, millel on masendav mõju nii gripiviirustele (A ja B) kui ka koroonaviiruse nakkusele. See erineb kiiruses, kuna pärast ühekordset annust fikseeritakse maksimaalne kontsentratsioon pooleteise tunni pärast. Vastunäidustus on alla 3-aastastel lastel või ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes.
    Järgmiste seisundite ravis täheldatakse positiivset dünaamikat:

  • Millal diagnoositakse gripp või SARS (kulgevad raskes vormis bronhiidi või kopsupõletiku tekkega).
  • Immuunpuudulikkuse sekundaarne ilming.
  • Herpesinfektsiooni kompleksse raviga.
  • Kui laste äge sooleinfektsioon on põhjustatud rotaviiruse tungimisest kehasse.
  • Ergoferon. See sisaldab antikehi histamiini ja interferooni vastu. Seda on lubatud kasutada nii terapeutilisel kui profülaktilisel eesmärgil. Eriti efektiivne adenoviiruse ja hingamisteede infektsioonide ravis. Seda saab kasutada sigade või linnugripi diagnoosimisel. Pediaatrias on seda lubatud kasutada alates hetkest, kui laps on 6 kuud vana. Raseduse perioodil ei soovitata ravimit kasutada, kuna see ei läbinud piisavat arvu katsetusi.
  • Arpeflu. Samal ajal on sellel immunomoduleeriv ja gripivastane omadus. Positiivne efekt ilmneb joobeseisundi vähenemise ja katarraalsete ilmingute raskuse vähenemise tõttu. Seda saab välja kirjutada gripiviiruse nakkuse raviks, samuti kasutada kopsupõletiku ja bronhiidi komplekssel ravil. Ravim on aktiivne herpesviiruse vastu. Kasutusala piirangud on alla 3-aastased lapsed või patoloogiad, mis põhjustavad galaktoosi talumatust. Mõnel juhul võib täheldada allergilisi lööbeid nagu nõgestõbi.
  • Anaferon. Taotluse tulemusena aktiveeritakse viirusevastane toime immuunsüsteemis. Positiivset dünaamikat täheldatakse nii viirusliku päritoluga külmetushaiguste kui ka herpese (sealhulgas suguelundite) ravis. Lisaks sellele võetakse kohtumine aset juhul, kui patsiendil on diagnoositud mononukleoos, tuulerõuged või kui on tekkinud sekundaarne nakkus bakteriaalse mikroflooraga. Anaferoni lapsi võib välja kirjutada lapse teisel elukuul.
  • Amizon. Viirusliku mikrofloora tõhus allasurumine tagab isonikotiinhappe olemasolu kompositsioonis. Keha vastupidavuse suurenemise tõttu viiruspatogeenide suhtes väheneb joobeseisund, mis aitab kaasa patsiendi kiirele taastumisele. Terapeutiline toime paraneb, kui ravimit kasutatakse gripi, ARVI, raviks. Lapse sünnitusperiood või rinnaga toitmise periood välistage Amizon'i kasutamise võimalus. Mõnes olukorras on võimalik negatiivsete ilmingute teke koos kõrvetised või kurgus põletamine. Sellised sümptomid kaovad ravimi ärajätmise korral..
  • Levomax. Kodumaiste tootjate ravim, mis tagab terapeutilise efekti Tiloroni divesinikkloriidi peamise koostisosa olemasolu tõttu. Ravimi mõjul sünteesib keha interferoonide Alfa ja Beta sünteesi. Patsiendid märkavad märkimisväärset efektiivsust, kui Levomax on välja kirjutatud viirushepatiidi (A, B, C) korral, herpesinfektsiooni tekkega või kombineeritud raviga tsütomegaloviiruse raviks. Ravimit ei kasutata lapsepõlves ja noorukieas (kuni 18 aastat) ning seda ei määrata ka raseduse ühelgi trimestril ega rinnaga toitmise ajal.
  • Alpizariin. Seda ravimvormi sünteesitakse Alpi pennirohust. Sellel on suurenenud tõhusus herpese vastu ja see kõrvaldab sümptomid, mis ilmnevad tsütomegaloviiruse tungimisel. Samuti märgitakse aktiivsust bakterite ja seente mikrofloora vastu. Lisaks vähendab ravimvorm põletiku raskusastet. Ühekordse annusega kaasneb toime algus 30 minutist kuni 5 tunnini. Selle ravimi kasutamise täielik tabu ilmneb siis, kui koostisosad on patsiendi allergeen. Pediaatrias on seda võimalik kasutada ainult siis, kui laps on 3-aastane. Kokkuleppel raviarstiga saab seda kasutada siis, kui naine ootab last, kuid ainult siis, kui kavandatud kasu ületab lapsele tekitatavate negatiivsete tagajärgede riski.
    Patoloogiad, mille korral määratakse Alpizarin:

    • Suu limaskesta kahjustusega haigused (aftoosne stomatiit).
    • Kaposi ekseemi manifestatsioon.
    • Tuulerõuged lastel.
  • Kagocel

    Struktuur

    1 tableti koostis sisaldab:

    • peamine bioloogiliselt aktiivne komponent kagotsel (gossüpoli kopolümeer koos karboksümetüültselluloosiga) - 12 mg;
    • kartulitärklis - 10 mg;
    • kaltsiumstearaat - 0,65 mg;
    • ludipress (otsene kokkusurumine laktoos, mis on segu laktoosmonohüdraadist, povidoonist (kollidoon 30) ja krospovidoonist (collidone CL) - kuni 100 mg.

    Vabastusvorm

    Apteekides võib ravimit leida kaksikkumerate ümarate kreemjaste või pruuni värvi tablettide kujul, väikeste sissetungidega. Kontuurraku blister sisaldab 10 tükki. 1 plaat pannakse pappkarpi.

    farmakoloogiline toime

    Kagocel (INN - rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus) on viirusevastane ravim, mis on sünteetiline kompleksne orgaaniline naatriumsool, mida saadakse vees lahustuvast karmoksümetüültselluloosist ja polüfenoolist puuvillaseemnete sünteesi teel. See tähendab, et ravimi bioloogiliselt aktiivse komponendi aluseks on teatav osa taimsetest ühenditest.

    Interferooni indutseerijana on Kagocelil järgmised raviomadused:

    • immunomoduleerivad;
    • antimikroobne;
    • viirusevastane;
    • radioprotektiivne.

    Internetis asuv tasuta teadmiste entsüklopeedia Wikipedia väidab, et ravimitoime toimemehhanism on äärmiselt lihtne. See põhineb ravimi komponentide võimel stimuleerida erinevat tüüpi interferooni, keha kaitsvate looduslike valkude moodustumist, kuna spetsiifilised valgu struktuurid aktiveerivad ensümaatilisi süsteeme kahjuliku mikrofloora ja viirusekolooniate pärssimiseks. Interferoonid suudavad ka tuumori aktiivsust selle embrüos maha suruda. Kagoceli ulatus hõlmab makrofaage, T- ja B-lümfotsüüte, granulotsüüte, endoteelirakke ja isegi fibroblaste.

    Farmakodünaamika ja farmakokineetika

    Päeva möödudes (24 tundi) pärast Kagoceli keha sissetoomist kogunevad ravimi peamised bioloogiliselt aktiivsed komponendid maksa, kopsude, harknääre, põrna, neerude ja lümfisõlmede kudedesse, see tähendab elunditesse, millel on immuunomadused ühel või teisel määral väljastpoolt tulevate kahjulike patogeenide vastu. Südame ja teiste lihaste, rasvkoe, munandite, aju ja vereplasmas täheldatakse ravimi koostisosade väikest kontsentratsiooni.

    Seerumi interferooni tiiter tõuseb järk-järgult ja saavutab maksimumi 48 tunni jooksul pärast tablettide kasutamist. Soolestikus on viirusevastaste valkude akumuleerumise dünaamika palju kõrgem - interferooni maksimaalset produktsiooni täheldatakse 4 tunni pärast. Seetõttu on soovitatav jälgida ravimi kasutamise tõhusust, uurides seedetrakti valendiku sisu ja selle rakustruktuuride aktiivsust..

    Terapeutilist toimet iseloomustatakse kui pikaajalist, kuna interferoonivastus püsib 4-5 päeva, selle aja jooksul jätkavad kaitsevalkude ringlust pea- ja väikeste veresoonte vereringes. Selle omaduse tõttu täheldatakse farmatseutiliste ravimitega konservatiivse ravi korral kõige suuremat efektiivsust, kui ravim on välja kirjutatud hiljemalt 4. päeval pärast nakkusliku protsessi ägeda kulgu..

    Näidustused

    • gripp;
    • ägedad hingamisteede viirusnakkused;
    • külmetushaiguste ennetamine;
    • täiskasvanud patsientidel herpes simplex.

    Vastunäidustused

    • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimpreparaadi komponentide suhtes;
    • raseduse ja imetamise periood;
    • pärilik või omandatud uimastitalumatus;
    • patsientide vanusekategooria kuni 3 aastat;
    • seedetrakti ensümaatilised häired - laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoos-galaktoosi imendumishäire.

    Kõrvalmõjud

    Ravimi kasutamisel ilmnevad kahjulikud mõjud ilmnevad äärmiselt harva ja piirduvad reeglina allergiliste reaktsioonidega. Kui patsient aga täheldab mõne farmatseutilise toote aktiivsete komponentide kõrvaltoimeid, pöörduge viivitamatult kvalifitseeritud arsti poole.

    Kasutusjuhend Kagocel (meetod ja annustamine)

    Kagoceli tabletid, kasutusjuhend

    Annotatsioonis märgib tootja, et ravimit tuleb kasutada suu kaudu, mitte tabletti mitte närida, vaid tervelt alla neelates. Võite juua palju vedelikke, kuid ärge hoidke seda pikka aega suus. Annustamine ja ravi kestus valitakse reeglina individuaalselt empiiriliselt, kuid on olemas ka üldised raviskeemid, mida raviarst peaks kaaluma praktiliste soovitustena.

    Kuidas täiskasvanutele juua?

    Terapeutilistel eesmärkidel on ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi või gripilaadsete haiguste korral ette nähtud 2 tabletti 3 korda päevas esimese 2 päeva jooksul ja järgmise 2 päeva jooksul 1 tablett 3 korda päevas. Kursuse annus on 18 tabletti ja ravi kestus on 4 päeva. Kuidas võtta enne sööki või pärast seda täiskasvanu keha jaoks, puudub praktiline väärtus, kuna ravimpreparaadi bioloogiliselt aktiivsete komponentide imendumisvõime ei muutu koos toidu sissevõtmisega seedetrakti õõnsuses.

    Ravimit saab kasutada ka ennetava, ennetava taastusravina, mis viiakse läbi 7-päevaste tsüklitena. Kursus jaguneb kaheks etapiks. Esimene, aktiivne, kui 2 tabletti määratakse üks kord päevas 2 tabletti, ja teine, passiivne, on 5-päevane paus (aeg, mille jooksul aktiivsed komponendid on võimelised mõistma oma terapeutilist toimet). Seejärel saate vajadusel ennetavat ravi korrata.

    Kasutamisjuhend lastele

    Vanusekategoorias 3 kuni 6 aastat - 1 tablett 2 korda päevas esimese 2 päeva jooksul ja järgmise 2 päeva jooksul 1 tablett 1 kord päevas. Laste terapeutiline kuur väikseimale on 6 tabletti, mis kestavad 4 päeva.

    Üle 6-aastaselt määratakse 1 tablett 3 korda päevas esimese 2 päeva jooksul ja järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett 2 korda päevas. Seetõttu ei ole konservatiivse taastusravi kestus muutunud ja on 4 päeva ning ravimpreparaadi annus on suurenenud 10 tabletini.

    Ravimit saab kasutada profülaktilistel eesmärkidel ja lastepraksises. Ravimi kahefaasiline režiim säilib, kuid esimese kahe päeva jooksul vähendatakse annust ühe tabletini 1 kord päevas..

    Kuidas võtta Kagoceli koos herpesega?

    Kuna Kagoceli farmatseutiline toime laieneb vastavalt viirustele ja immuunsüsteemile, saab seda ravimit täiskasvanud patsientide kategoorias kasutada mitte ainult viirusliku etioloogiaga külmetushaiguste raviks, vaid ka ebameeldivate herpeetiliste pursete kõrvaldamiseks. Kuidas juua pillid herpese jaoks - 2 tabletti on ette nähtud 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kursuse annus - 30 tabletti.

    Üleannustamine

    Nagu kõrvaltoimed, on ka üledoseerimise kliiniline seisund väga harv ning sellega kaasnevad iivelduse ja valu ülakõhus. Kui need sümptomid ilmnevad, on soovitatav seedetrakt Kagoceli tablettidest puhastada, kasutades kunstlikult esile kutsutud oksendamist. Järgmisena määratakse raske jook ja mõned muud võõrutusravi elemendid.

    Koostoime

    Kliiniliselt olulisi koostoimeid ei ole praegu tuvastatud ega meditsiinilises kirjanduses kirjeldatud.

    Müügitingimused

    Ravimi abstraktsuses öeldakse, et tabletid on apteekides vabalt saadaval, see tähendab, et saate ravimit osta ilma asjakohase retseptita.

    Ladustamistingimused

    Hoidke tablette lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 kraadi.

    Säilitusaeg

    erijuhised

    Kagocel on antibiootikum või mitte?

    Ravimil on tugev antimikroobne, viirusevastane ja immunomoduleeriv terapeutiline toime, millest tablette saavad tavalised inimesed tajuda antibiootikumina. Kuid kliinilise farmakoloogia osas pole see täiesti tõsi, sest selle apteegi toodete rühma määratluses on võtmeks toimeainete looduslik või poollooduslik päritolu. Kagocel on omakorda taimsete komponentide sünteetiline derivaat, mis võimaldas teadlastel ühendada ühes tabletis külma ravimite parimad omadused.

    Kagotsela analoogid

    Viirusevastased ravimid on erakordselt suur farmaatsiatoodete rühm, mis tavaliselt apteekide kioskites hõivab rohkem kui ühe riiuli, Kagoceli analoogide loetelu on väga lai (analoogid tähendavad identse rahvusvahelise mittekaubandusliku nimetusega või sarnase ATX-koodiga ravimeid). Kagoceli asendamiseks võib kasutada järgmist: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Flowerpot, Glyciram ja paljud teised.

    Kagocel kuulub kallite viirusevastaste pillide hulka, seega tuleks eraldi kaaluda, kas Kagoceli analoog on odavam või mitte. Vastus sõltub suuresti elukohariigist ja narkootikumide ostmisest. Näiteks võib Ukrainas hingamisteede haiguste ravimina kasutada Abyufeni, Avioplant, Atoksili, Bronkhostopi, mille maksumus varieerub sõltuvalt apteegivõrgust, kuid jääb alati Kagoceli turuhinnast madalamaks. Vene Föderatsioonis on Anaferon taskukohasem analoog..

    Samuti peetakse Kagoceli analoogideks paljusid farmaatsiapreparaate, millel on mitteidentne terapeutiline toime, kuid mis on lõpptulemuses sarnased külmavastase viirusevastase ravimiga..

    Kumb on parem: Kagocel või Ingavirin?

    Ingaviriin on farmaatsiatoode, mis on populaarne talvel ja mida iseloomustab väljendunud viirusevastane toime ägedate hingamisteede haiguste nagu A- ja B-tüüpi gripiviiruse ja gripi aurude kõige levinumate põhjustajate vastu, respiratoorse süntsütiaalviiruse rühma, adenoviiruse ja paljude teiste vastu. Selle toimemehhanism põhineb bioloogiliselt aktiivsete komponentide võimel mõjutada kahjulike ainete paljunemist ja uuenemist. Ka kapsliravimile omistatakse tugev põletikuvastane toime inimkehale.

    Kahtlemata on ravimpreparaat efektiivne patogeeni kinnitatud päritoluga külmetushaiguste konservatiivsel taastusravil, kuid mittespetsiifilise ravina, kui patoloogia etioloogilist komponenti pole võimalik kindlaks teha, pole Ingaviriini kasutamine mõistlik. Kagocel võidab teisel viisil, nimelt ennetusmeetmetena, kuna ravimit kasutatakse aktiivselt hingamisteede infektsioonide tekke ennetamiseks talvel, millega Ingavirin kahjuks kiidelda ei saa.

    Kumb on parem: Kagocel või Arbidol?

    Arbidol, nagu Kagocel, on viirusevastane ravim, mille terapeutiline otstarve on suurendada loodusliku interferooni tootmist, mis on patoloogiliste ainete sõda. Lisaks stimuleerivad ravimi aktiivsed komponendid rakulist ja humoraalset immuunvastust, mis mõjutab positiivselt keha vastupidavust hingamisteede viirusnakkustele.

    Arbidoli kõrvaltoimete loetelu on sama lühike kui Kagoceli kõrvaltoimed, kuid erinevalt viimasest on farmaatsiaravim B-nimekirjas (ravimite register, mida tuleb manustada eriti ettevaatlikult, kuna ilma hoolika meditsiinilise ravita võivad tekkida ettenägematud komplikatsioonid) järelevalve), mis iseenesest on murettekitav. Kui otsustate läbida konservatiivse ravi või ennetava taastusravi “jalgadel” (ilma ametlikku haiguslehte väljastamata), peaksite kindlasti valima Kagoceli.

    Kumb on parem: Kagocel või Amiksin?

    Amiksin on efektiivne interferooni sünteetiline indutseerija, see tähendab oma toimemehhanismi poolest sarnane Kagoceli tablettidega, kuna ravim suurendab aktiivse viirusevastase aine teket soole epiteelirakkudes, hepatotsüütides ja lümfotsüütide mõnes fraktsioonis. Amiksini eripäraks on terapeutiliste toimete ilmnemise kiirus, kerget immunomoduleerivat toimet täheldatakse juba 4–24 tundi pärast ravimi võtmist. Sellest lähtuvalt on selle kasutamine ratsionaalsem täiskasvanud patsientide konservatiivses taastusravis.

    Lastepraktikas ei ole ravimpreparaat nii laialdast populaarsust saavutanud, kuna annotatsioonis on vastunäidustus kuni 7-aastaste Amiksini tablettide kasutamisele. Seetõttu tuleks noorema vanuserühma laste ravis eelistada Kagoceli, mille kasutamist saab alustada alates 3. eluaastast.

    Kagocel või Ergoferon - mis on parem?

    Ergoferon on ravim, millel on ebatavaliselt lai terapeutiline toime, mis lisaks selektiivsele viirusevastasele ja immunomoduleerivale toimele sisaldab ka antihistamiine ja põletikuvastaseid komponente. Ravimi kasutamise kliiniline otstarbekus on tõestatud mitmel viisil. Näiteks hingamisteede infektsioonide patogeenide loetelu, mis lüüakse pärast Ergoferoni tablettide kasutamist, on palju suurem kui Kagoceli oma.

    Eraldi tuleb märkida, et Ergoferoni saab kasutada nii täiskasvanute patsientide teraapias kui ka pediaatrias alates 6 kuu vanusest. Nendele faktidele tuginedes saab ravimit paremini tunda kui Kagoceli, kuid selle taseme analoogide hind on muidugi kõrgem.

    Kagocel lastele

    Ravimpreparaati kasutatakse aktiivselt laste praktikas, kuna selle terapeutiline spekter hõlmab laste nosoloogia ühte kõige laiemat osa. Nakkusliku, bakteriaalse või muu päritolu ägedad hingamisteede infektsioonid on väga levinud, seetõttu määratakse Kagocel lastele alates 3. eluaastast. Ravimi kokkuvõte tagab sellise varajase kasutamise ohutuse ja vanemate tänulikud ülevaated ainult kinnitavad seda.

    Kuidas lapsi võtta, leiate lõigust koos juhistega, mis näitavad farmaatsiatoote täpset annust erinevas vanuses. Peaksite tähelepanu pöörama ka ravimi profülaktilise kasutamise võimalusele, et vältida lapseeas levinud külmetushaiguste ja ägedate hingamisteede haiguste teket.

    Kagocel ja alkohol

    Kagoceli aktiivsete komponentide toimemehhanismi ja farmakokineetiliste võimete kohaselt ei mõjuta ravim otseselt alkohoolsete jookide komponente. Kuid viirusevastaste tablettide mõjul toodetud endogeensetel interferoonidel on kesknärvisüsteemile negatiivne, pärssiv toime. St immuunsuse tekitajad võivad provotseerida teatud psühholoogiliste ja neuroloogiliste häirete teket (eriti sageli - retinopaatiad, neuropaatiad, pikaajaline depressioon jne).

    Üldiselt väljenduvad sellised konservatiivse ravi kahjulikud mõjud asteeniliste häiretega - liigne väsimus, nõrkus, unisus, vähenenud tähelepanu, nõrgenenud keskendumisvõime, kuid ägeda hingamisteede haiguse taustal selliseid kõrvaltoimeid ei märgata, kuna need sarnanevad peaaegu kõigi külmetushaiguste nosoloogiliste üksuste kliiniliste sümptomitega..

    Kui segada alkoholi ja Kagoceli, siis on sellised ilmingud vastastikku võimendatud (alkohoolsete jookide mõjuks inimese kesknärvisüsteemile on iseloomulik pärssiv toime), seetõttu peaks konservatiivse ravi lõppemise ja alkohoolsete jookide kasutamise vahele jääma vähemalt 5 päeva..

    Raseduse ja imetamise ajal

    Farmatseutilise preparaadi aktiivsete komponentide mõju kohta naise kehale ja tema üsas arenevale lapsele pole usaldusväärseid kliinilisi uuringuid läbi viidud, seega tehakse otsus ravimi kasutamise kohta individuaalselt. Enamik praktikuid kaldub raseduse ajal tablette asendama teiste viirusevastaste ravimitega ja lisama selle naisorganismi seisundi Kagoceli kasutamise vastunäidustuste hulka. Kvalifitseeritud spetsialistide sarnane arvamus rinnaga toitmise kohta - võimaluse korral tuleks selle ravimi kasutamist vältida..

    Arvustused Kagoceli kohta

    Viirusevastast ravimit kasutatakse laialdaselt kopsu- ja terapeutiliste osakondade patsientide seas. Põhjus peitub Kagoceli konkreetses toimemehhanismis ja muidugi selle kliinilises efektiivsuses, sest suhteliselt väikese konservatiivse ravikuuri korral 7 päeva jooksul võib ravim täielikult kõrvaldada ägeda hingamisteede haiguse ja oluliselt parandada elukvaliteeti talvel.

    Eraldi väärib märkimist arstide ülevaade Kagoceli kohta, kuna kvalifitseeritud meditsiinispetsialistid soovitavad neid pille kasutada peamiselt bronhopulmonaalse süsteemi ennetavaks rehabilitatsiooniks. Toimeained võivad mitu korda tõhustada interferooni tootmist, see tähendab pakkuda kehale viiruste ja muude kahjulike ainete vastu võitlemise meetodeid, millel on farmatseutilise preparaadi kasutamisel nii oluline terapeutiline toime.

    Tablette ei kasutata mitte ainult täiskasvanud patsientide kategoorias, vaid ka lastel, selle ravimi puhul tuleks arvesse võtta ka Kagoceli arvustusi lasteteemadele pühendatud foorumites. Vanemate ülevaated on reeglina täis positiivseid emotsioone ja tänulikke sõnu, kuna Kagoceli on kasutatud juba alates 3. eluaastast, nii et laps võib turvaliselt käia põhikooli lasteaias või algkoolis, kartmata teist hingamisteede infektsiooni või viiruse sissetungi..

    Kagocel on heaks kiidetud enamiku vanemate poolt ja raskete kõrvaltoimete puudumise korral. Konservatiivne ravi ravimiga on peaaegu valutu, kui te ei võta arvesse võimalikke väiksemaid allergilisi reaktsioone. Samuti ei ole väljalaskevormil ebameeldivat lõhna ega maitset, see tähendab, et isegi kõige nooremate laste ümberkorraldamiseks pole vaja erilisi pingutusi teha.

    Kagoceli hind, kust osta

    Nagu viirusevastaste analoogide hind, võib Kagoceli hind varieeruda sellest, kus te ravimit ostsite. Vene Föderatsioonis on uimasti madalama hinnakategooria, kuna seda toodetakse tema tehastes. Soovituslik on Kagoceli hind Peterburis, mis on umbes 180 rubla. Pealinnas saate seda osta juba 200 rubla eest.

    Kagoceli hind Ukrainas on palju kõrgem, kuna on vaja ravimit transportida pikkade vahemaade tagant. Täiskasvanutele mõeldud ravimitoote variatsiooni saab osta vahemikus 150 kuni 180 grivna. Kuid kui palju maksab laste Kagocel lähimas apteegis, on soovitatav eelnevalt teada saada, kuna selle kasutamine lastepraktikas on mõnevõrra kitsam, mis võib hinda negatiivselt mõjutada.

    Millega nad meid kohtlevad: Kagocel. Argumendid viirusevastase ravimi poolt ja vastu

    Kas viirusevastane ravim Kagocel ravib hästi, miks Venemaa valitsus seda soovitab, kuid Maailma Terviseorganisatsioon ei tea, kas arste võib kahtlustada uuringu tulemuste žongleerimises ja kas ravimit testitakse vastavalt rahvusvahelistele standarditele, vahendab Indicator.Ru.

    DSM Grupi hinnangul oli Kagocel 2016. aasta septembris Venemaa 20 enimmüüdud ravimite edetabeli esimesel real, moodustades 0,97% kogu ravimimüügist. Kagotsela käivet mõõdetakse igal aastal miljardites rublades. Mis selles skeemis tegelikult töötab: ravimi toimeaine või turundus?

    Millest, millest?

    Kagocel on vene ravim, mida soovitatakse gripi, SARSi ja herpese vastu võitlemiseks. Selle toimeaine peaks stimuleerima inimkehas interferoonide tootmist - valke, mis vabanevad vastusena viiruste, bakterite ilmnemisele ja kasvajarakkude olemasolule. Interferoone kasutades “hoiatavad” rakud üksteist ohu eest, soovitades naabritel oma kaitset tugevdada.

    Nagu on märgitud ravimi veebisaidil (ohutusjaotis), on Kagocel keemiline aine, mis sünteesimisel on gosüpoli molekulid kindlalt seotud karboksümetüültselluloosi molekulidega (tselluloosi derivaat)..

    Gossüpol - looduslik polüfenool, puuvillast saadud kollane pigment

    Samuti öeldakse, et gossüpolil on "viirusevastane, kasvajavastane, antioksüdant ja immunomoduleeriv toime". Kuid vabas olekus on aine toksiline ja pärsib ka spermatogeneesi. Kuid teadlastel õnnestus sellest probleemist mööda pääseda: gossüpooli neutraliseerimiseks kasutasid tootjad karboksümetüültselluloosi, mille eesmärk on vältida ravimi kantserogeenset ja toksilist toimet, samuti võimalikku viljatust. Rasedate hiirte, rottide ja inimese lümfotsüütide uuringute kohaselt ei tohiks selline kombinatsioon kahjustada inimest.

    Interferoone kasutatakse ka meditsiinis autoimmuunhaiguste vastase võitluse ravimite loomiseks, vähi ravis ja muudes valdkondades, eriti viirusnakkuste raviks. Nendes piirkondades testitakse gosüpoliühendite tõhusust..

    Loetletud (mitte) loetletud

    Alates 2005. aastast on Kagocel vabastatud ilma arsti retseptita. Alates 2010. aastast on see ravim olnud Vene Föderatsiooni valitsuse poolt heaks kiidetud oluliste ja oluliste ravimite loetelus.

    Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) poolt heaks kiidetud ravimite hulgast Kagoceli ei leita. Võib-olla on siinkohal point selles, et loend sisaldab paljudes maailma riikides registreeritud ravimeid, nii et WHO soovitused on asjakohased võimalikult paljudes riikides. Kokku on WHO soovitatud viirusevastaste ravimite loetelus neli nime ning igas riigis kehtestatakse ravinormid iseseisvalt. Samal ajal on Kagocel esindatud anatoomilis-terapeutilis-keemilises klassifikatsioonisüsteemis (ATX-süsteem), mida WHO soovitab ravimite kasutamise rahvusvaheliste uuringute jaoks.

    Kagoceli ei mainita teistes nimekirjades, näiteks Cochrane'i meditsiiniliste ülevaadete raamatukogus erinevate ravimite ja ravimeetodite tõhususe kohta.

    Kagoceli efektiivsuse uurimist käsitlevatest teadusartiklitest, mida võib leida rahvusvahelistest PubMed või MEDLINE andmebaasidest, avaldatakse valdav enamus madala mõjufaktoriga Venemaa teadusajakirjades. Nii ilmus ajakirjas Clinical Pharmacology and Therapy üks kõige ulatuslikumaid eksperimentaalsete andmetega artikleid, mille 2007. aastal (viis aastat pärast avaldamist) mõjufaktor oli 0.201.

    Näib, et kui ravim töötab, pole vahet, kus ja mis keeles artikkel avaldatakse. Siiski tuleb märkida, et riigikeeltes avaldatud artikleid teiste riikide teadlaste jaoks pole. Mõned ettevõtte veebisaidil esitatud artiklid, mis adresseeriti, nagu seal märgitud, “spetsialistidele”, ei olnud kirjutatud teaduslikus, vaid ajakirjanduslikus stiilis. Näib, et nende peamine eesmärk on meelitada tähelepanu, mitte pakkuda veenvat tõendusmaterjali. Nende hulgas on ka arvustusi, kus kasutatakse autorite linke peamiselt iseenda ehk samade venekeelsete teoste kohta.

    On artikleid, mis esindavad ainult matemaatilist mudelit või testi rakutasandil (kas on vaja selgitada, et kliinilise efektiivsuse tõestamiseks on vaja ka usaldusväärseid tõendeid testide ning organismi ja inimese tasemel).

    Nad on olemas!

    Kaval oleks vaikida nende artiklite üle, mis siiski avaldatakse inglise keeles välisväljaannetes ja asuvad kagoceli palvel PubMed süsteemis. Üks neist on avaldatud ajakirjas Interferon & Cytokine Research, mille mõjutegur 2015. aasta seisuga on 2,135. See artikkel on ülevaade pealkirjaga “Venemaa kogemus uute interferooni indutseerijate skriinimisel, analüüsimisel ja kliinilisel kasutamisel”. Selle materjali koostamisel ei tehtud ühtegi eksperimenti, see põhineb teiste uuringute (venekeelsed ja madalama asetusega ajakirjad) andmetel.

    Võib väita, et Venemaa ajakirjad on põhimõtteliselt vähe integreerunud rahvusvahelisse teadusesse, seega madalad reitingud. Kuid Venemaa kogemuse viimine erilisse nišisse, kui teadus on juba ammu rahvusvaheline muutunud, ja mõne üldise saavutuse demonstreerimine riigi üldise uhke isolatsionismi taustal on vähemalt naeruväärne..

    Veel üks ülevaade, mis on juba avaldatud ajakirjas Current Pharmaceutical Design (löögifaktor 2.86), ei sisalda ka katseandmeid ja see on "kõige populaarsemate interferooni indutseerijate (interferoonide tootmist stimuleerivad ained - ligikaudne Indicator.Ru) lühikirjeldus". Kagoceli pole mõlemas teoses nimetatud mitte ühe, vaid mitme (teisel juhul enam kui 20) interferooni tootmise indutseerija loendis, mille efektiivsus on paljude jaoks teaduslikult tõestatud.

    Inglise keeles avaldatakse eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletäänis veel kaks teost. See väljaanne on kahe venekeelse ajakirja tõlgitud versioon korraga (Eksperimentaalse bioloogia ja meditsiini bülletään ning bioloogilise ja meditsiinilise raku tehnoloogia) ja selle mõjutegur on 0,488. Ühes artiklis öeldakse, et ravim Ridostin on tõhusam kui Kagocel, ja teises - Kagoceli mõju kohta multipotentsete stroomarakkude arvule (need, mis võivad muutuda luukoe erinevateks rakkudeks, kõhreks või muutuda rasvaks) ja tsütokiinide geenide tööks ( signaalmolekulid, mis käivitavad paljusid reaktsioone, võivad anda rakule käsu hiirerakkudes kasvada või surra). Mõlemad tööd tehti rakukultuuri tasemel..

    Üsna värske uuring avaldati ajakirjas Therapeutic Archive (mõjufaktor 0,693) 2016. aasta novembris. Selles uuringus osales ligi 19 000 üle 18-aastast neljast riigist (Venemaa, Gruusia, Moldova ja Armeenia), kellel oli diagnoositud SARS või gripp. Töö käigus kaalusid teadlased iga patsiendi kolme arsti visiiti, mille vahelisi intervalle ei olnud reguleeritud, ja iga arsti raviti vastavalt oma riigis vastuvõetud metoodikale. Kokkuvõtteks jõudsid teadlased järeldusele, et ravimil on positiivne mõju gripi ja SARS-i kulgemisele..

    Ravi vastavalt vajadusele

    See, et ravimite tõhusust käsitlevaid artikleid, mida tootjad nimetavad revolutsioonilisteks, ei aktsepteerita suurtes välismaistes ajakirjades, ei ole farmaatsiaalase lobi ega kodumaiste arengute poliitilise boikoteerimise tulemus. Uurimisartikli aktsepteerimiseks avaldamiseks heas rahvusvahelises teadusajakirjas on vaja kinni pidada olemasolevatest uurimisstandarditest ja metoodikast. Näiteks, kui võrrelda testitavat ravimit platseeboga, ei peaks ei patsiendid ega arstid teadma, milline rühm tegelikku ravimit saab ja milline peaks olema näiv ravim, et teadlastel ei tekiks kiusatust tulemuste statistikat tahtlikult (või tahtmatult) moonutada..

    Nendes artiklites võib kohata väljendit "lihtne, pime, platseebokontrollitud uuring". Enne uute standardite vastuvõtmist 2010. aastal, st tööperioodil, peeti sellist uuringut piisavaks, kuid sellega saadi hakkama. „Lihtne pime” tähendab, et patsiendid ei tea, kellele nad annavad, ja arstid. Arvestades, et mõlemad rühmad said penitsilliini tüüpi ravimeid ja gripi sümptomaatilist ravi “vastavalt vajadusele”, on parema tulemuse saamiseks täiesti kahtlustatav, et arste ravitavale Kagocelile manustatakse tahtlikult mõne muu ravimi annuse tahtliku manipuleerimise või teadvuseta manustamise või teadvuseta manustamise korral. Õigluse mõttes tasub teha reservatsioon: selles töös ei ole patsiendi seisundi parandamise kriteeriumiteks hägused näitajad nagu “üldine heaolu”, vaid kvantitatiivsed, objektiivsed parameetrid, näiteks patsiendi kehatemperatuur ja põletikuliste protsesside esinemine ninaneelus.

    Kuid see ei ole piisav, et tingimusteta tunnistada ravimi tõhusust, mille testi käigus arstid saaksid varjatult mõjutada. Et kaitsta end kõigi võltsimiskahtluste eest, peate järgima kliiniliste uuringute üldtunnustatud reegleid ja viima läbi topeltpimeda, platseebo-kontrollitud uuringu, mis mõjub paljudele teadustöödele kainestavalt, näiteks südaööl Tuhkatriinul.

    Lisaks on mõttetu töö tuvastada, et lausetega täidetud nišis olev ravim on tõhusam kui platseebo. Rahvusvahelised standardid (näiteks Maailma Meditsiiniühingu Helsingi deklaratsioon) nõuavad sellistel juhtudel uue ravimi võrdlemist olemasolevaga. Lõppude lõpuks ei pea te looma ravimit, mis aitab paremini ravi puudumist, kui turul on palju tõestatud efektiivsusega analooge. Teadusringkonnad kritiseerivad ebapiisavalt selgelt kirjutatud teavet valimi kohta, mis ei anna piisavalt üksikasjalikku teavet katsealuste soo, vanuse ja muude andmete kohta. Niisiis on ühes artiklis mainitud interferoonide taseme, EKG ja muude parameetrite mõõtmist, kuid andmed ise on esitatud üsna säästlikult.

    Koma, mitte periood

    Kaluga regiooni innovaatilist arengut käsitleval pressikonverentsil (seal töötab ravimit tootv tehas) küsis Indicator.Ru korrespondent NIARMEDIC PLUS esindajatelt, miks ettevõte ei vii läbi uuringuid, mis võimaldaksid ravimil siseneda rahvusvahelisele turule väljaspool SRÜ.

    Ettevõtte peadirektor Vladimir Nesterenko vastas, et miski ei takista ettevõttel rahvusvahelisele turule sisenemast: “Oleme protsessis. Selleks, et iga venelane ja mitte ainult tootja siseneks rahvusvahelisele turule, on vaja järgida rahvusvahelise hea tootmistava (heade tootmistavade), ravimite, meditsiiniseadmete ja diagnostika tootmist reguleerivate normide ja eeskirjade süsteemi reegleid, - umbes Indikaator.Ru) toota ja toota sellest nii ainet kui ka lõpptoodet. Ilma selleta, isegi kui teil on väga hea toode ja see on valmistatud tavaliselt selle riigi vaatevinklist, kus see on toodetud, ei tööta midagi. Kõikvõimalikud bürokraatlikud peensused ”.

    „Me läksime teadlikult palju raha investeerima ja Kaluga piirkonda oma farmaatsiatehase ehitamiseks, mis vastab nii Euroopa bürokraatlikule süsteemile kui ka FDA-le (toidu- ja ravimiamet, USA toidu- ja ravimiamet), sarnane sellega Ameeriklane. Nüüd oleme sunnitud kordama juba läbitud pikka teed, panema oma aine tootmisesse, uurima uuesti prekliinikut ja seejärel uuesti läbi viima kliinilisi uuringuid. See on pikk tee, mis võtab aega 5–7 aastat, ja me kavatseme selle läbi teha, “ütleb Vladimir Nesterenko.

    Teavet selle kohta, kas ravimiuuringud on alanud ja kui need on alanud, siis millega nad lõpevad, tuleb oodata veel paar aastat. Seetõttu ei saa Indicator.Ru ravimit soovitada ega vastupidist teha: praegu pole Kagocel esitanud piisavalt veenvaid argumente ei esimese ega teise kohta.

    Meie soovitusi ei saa samastada arsti määramisega. Enne kui hakkate seda või teist ravimit võtma, pidage kindlasti nõu spetsialistiga.