Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN)

Farmakoloogiline rühm

Struktuur

Vabastusvorm

farmakoloogiline toime

Doksütsükliin, mis on osa Unidoxist, on aine, mis peatab bakteriraku paljunemise, mis on seotud valkude moodustumise rikkumisega mikroorganismide rakkudes.

See ravim kuulub laia toimespektriga antibiootikumide rühma, kuid tuleb märkida, et praegu on paljud mikroorganismid selle antibiootikumi suhtes tundmatuks muutunud..

Meie aja grampositiivsete kokkade hulgas on Unidoxi suhtes kõige tundlikumad pneumokokk, enamus enterokokke ja mõned stafülokokkide rühmad, gramnegatiivsete - moraxella ja meningokoki - rühmad. Enamik gonokokke on tundetud.

Märgitakse doksütsükliini aktiivsust leptospira, riketsia, spirochete, klamüüdia, borrelia, mükoplasmade, mõne alglooma ja aktinomütseedi suhtes.

On kindlaks tehtud doksütsükliini hävitav mõju teatud tüüpi grampositiivsete ja gramnegatiivsete batsillide suhtes: Yersinia, Listeria, Brucella, vibrios (sealhulgas koolera), katku põhjustajad, sisemise granuloom, tulareemia, siberi katk.

Doksütsükliini suhtes resistentsed Salmonella, enterobakter, Escherichia coli, Klebsiella, Shigella.

Anaeroobsetest mikroorganismidest reageerivad doksütsükliinile fusobakterid, klostridiad, propionibakterid (P. acnes).

Farmakokineetika

Rakendus

Vastunäidustused

  • alla 8-aastased lapsed;
  • raske maksa patoloogia;
  • Rasedus;
  • imetamine.

Kasutusjuhend

Akne (akne, akne vulgaris, rosaatsea)
Akne kohaliku ravi talumatuse ja ebaefektiivsuse korral koos raske ja mõõduka haiguse kuluga (sealhulgas armi moodustumisega) on ette nähtud süsteemne antibiootikumravi. Sel juhul on valitud ravim antibiootikum Unidox. Võtke 100-200 mg ravimit, jagades annuse kaheks annuseks. Ravi kestus on 12 päeva.
Ureaplasmoos
Ureaplasmoosi ravis võetakse 100 mg ravimit Unidox kaks korda päevas 12-tunnise pausiga 7 päeva jooksul..

Klamüüdia
Urogenitaalse klamüüdia raviks võtab Unidox nädala jooksul 100 mg kaks korda päevas.

Prostatiit
Bakteriaalse prostatiidi ravi kestus Unidoxiga ööpäevases annuses 200 mg on vähemalt 4 nädalat. Ravimit võetakse kahes annuses, intervalliga 12 tundi.

Süüfilis
Penitsilliini tüüpi antibiootikumide talumatuse korral kasutatakse süüfilise ravis reservantibiootikume, millest üks on Unidox Solutab. Ennetava ravi korral määratakse ravim 2 nädala jooksul 3 korda päevas, 100 mg. Värskete vormide raviks suurendatakse ravimi sama perioodi jooksul kasutamise perioodi 20-25 päevani.

Gonorröa
Komplitseerimata alaägedaid ja ägedaid gonorröa vorme saab ravida Unidox Solutab'iga. Tablette võetakse suu kaudu annuses 100 mg (esimene annus 200 mg) iga 12 tunni järel, kogu raviannus on 1000 mg. Gonorröa muude vormidega viiakse ravi läbi sama skeemi järgi, kuid koguannus ravikuuri kohta on 1500 mg.

Granuloom
Suguhaiguste ja lülisamba granuloomide (donovanoos) raviks võetakse Unidoxi tablette 3 nädala jooksul 100 mg iga 12 tunni järel..

Aktinomükoos
Aktinomükoosi saab ravida Unidoxiga ööpäevases annuses 0,2 g, mis võetakse kuue kuu kuni aasta jooksul.

Silmahaigused
Silmahaigusi, nagu trahhoom ja äge dakrüotsüstiit, ravitakse Unidoxiga 21–28 päeva päevases annuses 200 mg, kahes annuses.
Koolera
Kooleraga määratakse üks kord 300 mg Unidoxi..

Rickettsioos
Riketsioosi raviskeem hõlmab Unidoxi 100 mg määramist kaks korda päevas nädala jooksul (või 2 päeva jooksul pärast kehatemperatuuri normaliseerumist)..

Zoonoos
Bakteriaalsete zoonooside raviskeem on sarnane, erinevused on ainult ravimi kestuses. Unidoxit määratakse 100 mg iga 12 tunni järel, katkuga - 10 päeva, tulareemiaga - 2 nädalat, siberi katkuga - 2 kuud.

Brutselloos
Brutselloosi raviskeem hõlmab ka Unidoxi määramist 100 mg kaks korda päevas koos teiste antimikroobsete ravimitega (streptomütsiin, rifampitsiin)..

Leptospiroos
Leptospiroosi ennetamiseks võetakse kord nädalas 100 mg Unidoxi..
Puugihaiguste borrelioosiga võetakse 0,1 g ravimit iga 12 tunni järel kuus. Profülaktikaks on ette nähtud üks kord 200 mg Unidoxi..

Malaaria
Malaaria endeemilistesse piirkondadesse reisides peate Unidoxi võtma päev enne lahkumist ja võtma seda ravimit kogu riigis viibimise ajaks. Unidoxi võtmise koguintervall ei tohiks ületada 6 kuud. Päevane annus on 100 mg.
Hingamisteede infektsioonid
Alumiste hingamisteede infektsioonide korral on Unidoxi ravi kestus 7 kuni 10 päeva, mükoplasma kopsupõletiku korral - kuni 3 nädalat. Unidoxi võetakse suu kaudu 200 mg üks kord päevas.

Muud kasutusjuhtumid
Postoperatiivsete nakkuslike komplikatsioonide tekke vältimiseks pärast aborti raseduse esimesel trimestril PID (vaagnaelundite põletikulised haigused) juuresolekul võetakse tund enne operatsiooni arvukalt seksuaalpartnereid, kellel on olnud gonorröa, 100 mg Unidoxi ja 1,5 tunni pärast 200 mg ravimit. pärast aborti.

Lastele
Üle 8-aastastele lastele määratakse ravim Unidox päevases annuses 5 mg 1 kg kaalu kohta, kuid mitte rohkem kui 200 mg. Päevane annus jagatakse kaheks annuseks.

Kõrvalmõju

Üleannustamine (sümptomid)

Ravimi suurtes annustes võib ilmneda iiveldus, oksendamine, palavik, naha kollasus, veritsus.

Kui neid sümptomeid täheldatakse, on vajalik maoloputus. Samuti tuleks võtta aktiivsütt ja lahtisteid. Joo palju.

Koostoimed teiste ravimitega

Vähendab antatsiidide - ravimite, mis sisaldavad kaltsiumi, kolestüramiini, magneesiumi, alumiiniumi, naatriumvesinikkarbonaati - biosaadavust. Unidoxi ja nende ravimite võtmise vaheline paus peaks olema vähemalt 1 tund.

Unidoxi määramisel rauapreparaatidega on mõlema ravimi imendumine häiritud.

Barbituraadid, fenütoiin ja karbamasepiin suurendavad doksütsükliini lagunemist maksas ja vähendavad selle kontsentratsiooni veres, mistõttu võib osutuda vajalikuks Unidoxi annuse kohandamine..

Unidox võib selle kasutamise ajal tugevdada kaudsete hüübimisvastaste ravimite toimet; protrombiini ajakontroll on vajalik.

Aju vitamiini ravimite võtmise ajal Unidoxi kasutamise ajal suureneb aju pseudotumoori tekkimise oht.

Peaksite arvestama ka suukaudsete östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste ravimite terapeutilise toime vähenemisega.

erijuhised

Unidox Solutab tuleb võtta seestpoolt, eelistatavalt seisvas asendis, juues palju vett. See hoiab ära söögitoru võimaliku kahjustuse ning mao ja soolte ärrituse..

Ravimit võetakse sõltumata toidu tarbimisest, kuid regulaarsete intervallidega, jätmata annust vahele ega kahekordistamata.

Ravi ajal on vaja hoiduda päikese käes viibimisest (otsese kokkupuute korral).

Unidoxi saab kasutada neerupuudulikkusega patsientide raviks, kuna see eritub seedetrakti kaudu.

Unidox Solutab raseduse ajal

Kombinatsioon alkoholiga

Analoogid

Ladustamistingimused

Apteegi puhkuse tingimused

Hind Ukrainas
Unidox Solutab lahustuvaid tablette saab Ukrainas osta keskmise hinnaga 68 grivnat pakendi kohta.

Hind Venemaal
Antibiootikumi Unidox Solutab 100 mg dispergeeruvaid tablette saab Venemaal osta keskmise hinnaga 300 rubla paki kohta.

Ülevaated

Unidox Acne Solutab: ülevaated

Unidox Solutab on akne ja mustpeade ravis üsna efektiivne, kui nahapõletikku põhjustavad mikroorganismid, mis on tundlikud ravimi toimele. Seetõttu on enne Unidox 100 kasutamist vaja läbi viia uuring ja teha kindlaks, milline mikroorganism põhjustab aknet.

Autor: Pashkov M.K. Sisuprojekti koordinaator.

Unidox Solutab

Ravim Unidox Solutab on antibiootikum, pika toimeajaga tetratsükliin, millel on lai toime spekter. See toimib bakteriostaatiliselt, pärsib valkude sünteesi mikroobrakus, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga.
Aktiivne grampositiivsete ja gram-negatiivsete aeroobsete ja anaeroobsete bakterite vastu: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (sealhulgas Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shibella colibella (sealhulgas Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (v.a Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; mõned algloomad: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Üldiselt ei ole aktiivne Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..
Tuleb arvestada doksütsükliini suhtes omandatud resistentsuse võimalusega paljudes patogeenides, mis on sageli rühmaülesed (st doksütsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt resistentsed kogu tetratsükliini rühma suhtes).

Näidustused:
Ravim Unidox Solutab on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:
Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ravimit tundlikud mikroorganismid:
- hingamisteede infektsioonid (sealhulgas neelupõletik, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, kopsu mädanik, pleuraemüdeem);
- ENT organite infektsioonid (sealhulgas keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit);
- Urogenitaalsüsteemi infektsioonid (põiepõletik, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrotsüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhidepididümiit; endometriit, endocervicitis ja salpingo-oophoritis / kombineeritud ravi osana);
- sugulisel teel levivad nakkused (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatusega patsientidel, tüsistusteta gonorröa / alternatiivse ravina /, sisemine granuloom, suguhaigused lümfogranuloom);
- seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, jersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, bakteriaalne ja amööbiline düsenteeria, rändurite kõhulahtisus);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas haavainfektsioonid pärast looma hammustust), tugev akne (osana kombineeritud ravist);
- muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerimisega klamüüdia / sealhulgas prostatiit ja proktiit), riketsütoos, Q-palavik, Rocky Mountaini täpiline palavik, tüüfus / sealhulgas lööve, puukidest puukidega puukunud / Lyme'i tõbi / I staadium - migreeni erüteem, tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katk / sealhulgas kopsu vorm /, bartonelloos, granulotsüütiline ehrlichiosis, läkaköha, brutselloos);
- Silmade nakkushaigused kombineeritud ravi osana - trahhoom;
- osteomüeliit;
- sepsis;
- alaäge septiline endokardiit;
- peritoniit.
Plasmodium falciparum'ist põhjustatud postoperatiivsete mädasete komplikatsioonide ja malaaria ennetamine lühikeste (vähem kui 4 kuu) reiside ajal territooriumil, kus levinud on klorokiini ja / või pürimetamiinsulfadoksiini suhtes resistentsed tüved.

Kasutusviis:
Tabletid dispergeeritakse (lahustatakse) väheses koguses vees (umbes 20 ml), et saada suspensioon. Tablette võib ka tervelt alla neelata, osadeks jagada või veega närida.
Ravimit võetakse eelistatavalt koos toiduga. Võtke tablette istudes või seistes, mis vähendab söögitoru ja söögitoru haavandite tekke tõenäosust. Ravimit ei tohiks võtta vahetult enne magamaminekut..
Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.
Täiskasvanutele ja üle 8-aastastele lastele, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 200 mg päevas 1 või 2 annusena ja järgmistel ravipäevadel 100 mg päevas 1 annus. Raskete infektsioonide korral on kogu raviperioodi vältel ette nähtud 200 mg päevas..
8–12-aastaste laste puhul kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1–2 annusena). Tõsiste infektsioonide korral määratakse ravim kogu ravi vältel annuses 4 mg / kg päevas.
Streptococcus pyogenes'i põhjustatud nakkuse korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.
Komplitseerimata gonorröa korral (välja arvatud anorektaalsed nakkused meestel) määratakse täiskasvanutele 100 mg 2 korda päevas kuni täieliku paranemiseni (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühe päeva jooksul - 300 mg kaheks jagatud annuseks (teine ​​annus). 1 tund pärast esimest).
Primaarse süüfilise korral on ette nähtud 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul, sekundaarse süüfilise korral - 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.
Chlamydia trachomatis'e, tservitsiidi, Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud mitte-gonokokilise uretriidi tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide korral on ette nähtud 100 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul..
Aknega on ette nähtud 100 mg päevas, ravikuur on 6-12 nädalat.
Malaaria ennetamiseks on ette nähtud 100 mg 1 kord päevas 1–2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Ennetamise kestus ei tohiks ületada 4 kuud.
Reisijate kõhulahtisuse ennetamiseks - 200 mg esimesel reisipäeval 1 või 2 annusena, seejärel - 100 mg 1 kord päevas kogu piirkonnas viibimise kohta (mitte rohkem kui 3 nädalat)..
Leptospiroosi raviks - 100 mg suu kaudu 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamiseks - 200 mg 1 kord nädalas ebasoodsates piirkondades viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.
Nakkuste vältimiseks meditsiinilise abordi korral määratakse 100 mg 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.
Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on kuni 300 mg / päevas või raskete gonokokknakkuste korral kuni 600 mg / päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele kehakaaluga üle 50 kg - kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.
Neerude (CC alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral tuleb doksütsükliini ööpäevast annust vähendada, kuna see koguneb kehas järk-järgult (hepatotoksilisuse oht)..

Kõrvalmõjud:
Seedesüsteem: isutus, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, söögitorupõletik, söögitoru haavand, pimeda keele värvumine, maksakahjustus (pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel), kolestaas.
Dermatoloogilised reaktsioonid: valgustundlikkus, makulopapulaarne ja erütematoosne lööve, eksfoliatiivne dermatiit.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosluupuse ägenemine, perikardiit, seerumihaigusele sarnane sündroom, multiformne erüteem.
Hemopoeetilisest süsteemist: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, vähenenud protrombiini aktiivsus.
Endokriinsüsteemist: pikaajalist doksütsükliini saavatel patsientidel on võimalik kilpnäärmekoe pöörduv tumepruun värvumine.
Kesknärvisüsteemi küljest: koljusisese rõhu healoomuline tõus (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus), nägemise hägustumine, kahekordne nägemine.
Kuseelundkonnast: karbamiidi jääksisalduse suurenemine (antiaboolse toime tõttu).
Lihas-skeleti süsteemist: doksütsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste hammaste normaalset arengut (muudab pöördumatult hammaste värvi, areneb emaili hüpoplaasia).
Muu: kandidoos (glossiit, stomatiit, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilmingud.

Vastunäidustused:
Ravim Unidox Solutab on vastunäidustatud:
- maksa ja / või neerude rasked rikkumised;
- porfüüria;
- Rasedus;
- imetamine (imetamine);
- laste vanus kuni 8 aastat;
- ülitundlikkus tetratsükliini rühma antibiootikumide suhtes.

Üleannustamine:
Sümptomid: maksakahjustustest põhjustatud suurenenud kõrvaltoimed - oksendamine, palavik, kollatõbi, asoteemia, suurenenud transaminaaside sisaldus, pikenenud protrombiini aeg.
Ravi: kohe pärast suurte annuste võtmist soovitatakse oksendamist esile kutsuda maoloputus, juua tugevalt.

Võtke aktiivsütt ja osmootseid lahtisteid. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ei soovitata madala efektiivsuse tõttu.

Koostoimed teiste ravimitega:
Alumiiniumi, magneesiumi, kaltsiumi sisaldavad antatsiidid, rauapreparaadid, naatriumvesinikkarbonaat, magneesiumi sisaldavad lahtistid vähendavad doksütsükliini imendumist, seetõttu tuleks nende kasutamine eraldada 3-tunnise intervalliga.
Soolestiku mikrofloora allasurumise tõttu doksütsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.
Kui doksütsükliini kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis häirivad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb nende efektiivsus, mida tuleks arvestada Streptococcus pyogenessi põhjustatud meningiidi ja tonsillofarüngiidi ravis.
Doksütsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab atsükliliste verejooksude sagedust östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel.
Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin, kiirendades doksütsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Doksütsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine suurendab koljusisest rõhku.

Rasedus:
Doksütsükliin läbib vere-platsentaarbarjääri. Tetratsükliinidel on kahjulik mõju lootele (aeglustades osteogeneesi) ja hambaemaili moodustumisele (pöördumatu värvimuutus, hüpoplaasia). Seda silmas pidades ning lisaks ema maksakahjustuse suurenenud riskile ei kasutata tetratsükliine raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui ravim on ainus viis eriti ohtlike ja raskete infektsioonide (Rocky Mountaini täpiline palavik, sissehingatav kokkupuude Bacillus anthracis'iga ja muud) raviks või ennetamiseks..
Enne doksütsükliini määramist fertiilses eas naistele tuleb rasedus välistada.
Doksütsükliin eritub rinnapiima. Kahjulike mõjude tõttu lootele ei kasutata doksütsükliini, nagu ka teisi tetratsükliine, rinnaga toitmise ajal. Kui vajalik on tetratsükliini manustamine, lõpetatakse imetamine.

Ladustamistingimused:
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15–25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat..

Väljalaske vorm:
Tabletid 10 tükki blistris, 1 blister karbis.

Ülesehitus:
1 tablett ravimit sisaldab:
Doksütsükliin - 100 mg.
Abiained.

Sünonüümid:
Doksütsükliin, Vibramütsiin, Doxal.

Tabletid 100 mg Unidox Solutab: juhised, hind ja ülevaated

Tõhus tetratsükliini rühma antibiootikum on Unidox Solutab. Kasutamisjuhised näitavad, et 100 mg tabletid aitavad hästi bakteriaalsete patogeenide põhjustatud patoloogiate ravis, kuigi neil on pikaajaline toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Unidox Solutabit toodetakse tablettide kujul (ümmargused, kaksikkumerad, kollakad, sildiga 173)..

Üks tablett ravimit sisaldab 0,1 g doksütsükliini antibiootikumi toimeainet ja abiaineid.

Saadaval on ka Unidoxi kapslid ja lüofiliseeritud süstepulber..

Näidustused

Mis aitab Unidox Solutab? Tabletid on ette nähtud doksütsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud patoloogiate raviks:

  • hingamisteede haigused (farüngiit, trahheiit, kopsu mädanik, äge ja krooniline bronhiit);
  • trahhoom, sepsis, peritoniit, osteomüeliit;
  • põiepõletik, prostatiit, püelonefriit, uretriit, endometriit;
  • ENT haigused (keskkõrvapõletik, tonsilliit jne);
  • seedetrakti infektsioonid - koolera, koletsüstiit, gastroenterokoliit, kõhulahtisus, jersinioos;
  • IPP - ureaplasma, süüfilise, gonorröa, klamüüdiaga;
  • malaaria ja operatsioonijärgse röga ärahoidmine.

Mis veel Unidox Solutabat kohtleb?

  • Kivine mägi - palavik;
  • ornitoos, bartonelloos;
  • Borrelioos esimeses etapis;
  • legionelloos, Q-palavik;
  • aknest;
  • siberi katku;
  • psittakoos, leptospiroos;
  • läkaköha;
  • frambesia, riketsioos;
  • katk, malaaria;
  • tüüfus;
  • tulareemia, aktinomükoos;
  • granulotsüütiline ehrlichiosis;
  • brutselloos.

Kasutusjuhend

Unidoxi võetakse eelistatavalt koos toiduga. Tabletid lahustatakse suspensiooni saamiseks väheses koguses vees (umbes 20 ml). Tablette võib ka tervelt alla neelata, osadeks jagada või veega närida. Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 200 mg päevas 1 või 2 annusena ja järgmistel ravipäevadel 100 mg päevas 1 annusena. Raskete infektsioonide korral on kogu raviperioodi vältel ette nähtud 200 mg päevas..

8–12-aastaste laste puhul kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1–2 annusena). Tõsiste infektsioonide korral määratakse ravim kogu ravi vältel annuses 4 mg / kg päevas. Streptococcus pyogenes'i põhjustatud nakkuse korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.

  • Komplitseerimata gonorröa korral (välja arvatud anorektaalsed nakkused meestel) määratakse täiskasvanutele 100 mg 2 korda päevas kuni täieliku paranemiseni (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühe päeva jooksul - 300 mg kaheks jagatud annuseks (teine ​​annus). 1 tund pärast esimest).
  • Primaarse süüfilise korral on ette nähtud 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul, sekundaarse süüfilise korral - 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.
  • Chlamydia trachomatis'e, tservitsiidi, Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud mitte-gonokokilise uretriidi tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide korral on 7 päeva jooksul ette nähtud 100 mg 2 korda päevas..
  • Aknega määratakse Unidox 100 mg päevas, ravikuur on 6-12 nädalat.
  • Malaaria ennetamiseks on ette nähtud 100 mg üks kord päevas 1-2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg üks kord päevas.
  • Reisijate kõhulahtisuse ennetamiseks - 200 mg esimesel reisipäeval 1 või 2 annusena, seejärel - 100 mg 1 kord päevas kogu viibimise kohta selles piirkonnas (mitte rohkem kui 3 nädalat)..
  • Leptospiroosi raviks - 100 mg suu kaudu 2 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamiseks - 200 mg üks kord nädalas ebasoodsates piirkondades viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.
  • Nakkuste vältimiseks meditsiinilise abordi korral määratakse 100 mg 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on kuni 300 mg päevas või raskete gonokokknakkuste korral kuni 600 mg päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele kehakaaluga üle 50 kg - kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.

Neerude (CC alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral tuleb doksütsükliini ööpäevast annust vähendada..

farmakoloogiline toime

Unidox Solutab on poolsünteetiline tetratsükliin, millel on lai toime spekter. Sellel on bakteriostaatiline toime ja see on võimeline toimima isegi rakkudes asuvatele patogeenidele..

Unidox võitleb tõhusalt grampositiivsete bakterite, mille hulka kuuluvad klostriidiad, listeria, stafülokokk, streptokokk, ja gramnegatiivsete mikroorganismide nagu hemofiilne bacillus, neisseria, E. coli, klebsiella, salmonella, shigella, yersinia, enteronobacter, vastu..

Ravim on väga aktiivne enamiku väga ohtlike nakkushaiguste patogeenide vastu: patogeenid rämps, koolera vibro, tularemia, katk, siberi katku mikroobid, legionella, riketsia, brutsella, klamüüdia. Enamik Pseudomonas aeruginosa ja Proteus tüüpe on selle ravimi suhtes tundmatud.

Samuti on see seenhaiguste ravis absoluutselt ebaefektiivne ja sel eesmärgil seda ei kasutata. Võrreldes teiste tetratsükliinidega on Unidox Solutab'il suurem terapeutiline aktiivsus ja pikem toime. Pealegi on see vähem kui teised tetratsükliinid, pärsib soolestiku normaalset mikrofloorat.

Vastunäidustused

  • Leukopeenia.
  • Raseduse teine ​​ja kolmas trimester.
  • Porfüüria.
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.
  • Imetamine.
  • Raske maksapuudulikkus.

Läbivaatuste kohaselt soodustab Unidox kaltsiumisoolade lahustumatute komplekside ladestumist luukoes. Seetõttu ei tohiks seda ravimit alla 8-aastastele lastele välja kirjutada. Myasthenia gravis'ega on ravimi intravenoosne manustamine vastunäidustatud. Unidoxi analoogidel on täpselt samad vastunäidustused.

Kõrvalmõjud

  • iiveldus, oksendamine, isutus, enterokoliit, suguelundite piirkonnas esinev põletik Candida seenhaiguse suurenenud kasvu tõttu, stomatiit;
  • aneemia, porfüüria, trombotsütopeenia;
  • hüperemia, anafülaktiline šokk, vererõhu langus, tahhükardia, õhupuudus;
  • tinnitus, hallutsinatsioonid;
  • dermatiit, urtikaaria, anafülaksia, perikardiit ja erüteem;
  • luude ja hammaste haprus, emaili värvimuutus;
  • neeru- ja maksapuudulikkus, albumiinuuria, kaaliumi puudus veres, lämmastiku sisalduse suurenemine vereplasmas.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Unidox on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud, kuna see ületab platsentaarbarjääri. Ravim võib pärssida loote luustiku luude kasvu. Vajadusel peaks imetamise ajal katkestamine katkestama. Lapsepõlves ei kasutata doksütsükliini kuni 8 aastat.

erijuhised

Seoses fotodermatiidi võimaliku arenguga on vajalik insolatsiooni piiramine ravi ajal ja 4-5 päeva jooksul pärast seda.

Tetratsükliinide anaboolne toime võib põhjustada karbamiidi jääksisalduse suurenemist veres. Normaalse neerufunktsiooniga patsientide puhul pole see tavaliselt oluline..

Neerupuudulikkusega patsientidel võib aga täheldada asoteemia suurenemist. Tetratsükliinide kasutamine neerukahjustusega patsientidel vajab meditsiinilist järelevalvet.

Tetratsükliinid võivad pikendada protrombiini aega; tetratsükliinide manustamist koagulopaatiatega patsientidele tuleb hoolikalt jälgida. Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja perioodiliselt kontrollida vere laboratoorseid näitajaid, maksa ja neerude funktsiooni.

Düspeptiliste nähtuste vältimiseks on soovitatav ravimit võtta koos toiduga. Ravimi Unidox Solutab pikaajaline kasutamine võib põhjustada düsbioosi ja selle tagajärjel hüpovitaminoosi (eriti B-vitamiinide) arengut.

Teiste tetratsükliini ravimitega on võimalik ristresistentsus ja ülitundlikkus.

Ravimite koostoime

Ravim võib põhjustada protrombiini indeksi ja hormonaalsete kontratseptiivide efektiivsuse langust. Retinooliga koosmanustamisel võib täheldada ka koljusisese rõhu tõusu.

Koos magneesiumi sisaldavate lahtistite, raua, naatriumvesinikkarbonaadi, kaltsiumi, magneesiumi ja alumiiniumi preparaatidega peaks vastuvõtt toimuma vähemalt 3 tundi pärast antibiootikumi kasutamist..

Doksütsükliini kontsentratsioon veres väheneb, kui ravimit kombineeritakse etanooli, rifampitsiini, fenütoiini, barbituraatide ja karbamasepiiniga. Ravim vähendab mitmete penitsilliini ja tsefalosporiini antibiootikumide efektiivsust.

Unidoxi ravimi analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Vibramütsiin.
  2. Doxal.
  3. Doksütsükliinvesinikkloriid.
  4. Doksütsükliin Nycomed (Stada, -AKOS).
  5. Monokliin.
  6. Bassado.
  7. Doksibeen.
  8. Doxylan.
  9. Dovicin.
  10. Xedocin.
  11. Vidoktsin.

Mis vahe on Unidoxil ja Unidox Solutabil??

Prefiks "lahustuv" valmistise nimetuses tähendab, et tableti saab purustada ja lahustada vees ning manustamiseks võib valmistada suspensiooni. Seda ravimi kasutamise meetodit eelistatakse lastele..

Doksütsükliin või Unidox Solutab - mis on parem?

Ravimite peamine erinevus seisneb selles, et Unidox ei mõjuta nii palju mao ega põhjusta doksütsükliinile iseloomulikke kõrvaltoimeid (maohaavand, gastriit). Toimeaine imendumine toimub soolestikus ja keha imendub peaaegu 100% ravimist. Doksütsükliini ainus eelis on selle originaaliga võrreldes eriti madalad kulud.

Puhkuse tingimused ja hind

Unidoxi lahustuva (100 mg tabletid nr 10) keskmine maksumus Moskvas on 338 rubla. Vajalik retsept.

Hoida temperatuuril 15–25 ° C. Hoida laste eest kaitstult. Kõlblikkusaeg - 5 aastat..

Vaadake ka: kuidas võtta antibiootikumi Doksütsükliin - Unidoxi analoog.

Unidox Solutab®

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Dispergeeruvad tabletid 100 mg

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeaine - doksütsükliin 100 mg (doksütsükliinmonohüdraadi kujul - 105,8 mg),

abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüpromelloos, ränidioksiid, veevaba kolloidne, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat.

Kirjeldus

Ümarad, kaksikkumerad tabletid, mis on omavahel põimitud helekollase või hallikollase kuni pruuni värviga, ühel küljel on graveering "173" ja teisel - oht

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Tetratsükliinid. Doksütsükliin

ATX-kood J01AA02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Söömine mõjutab veidi ravimi imendumist.

Doksütsükliini maksimaalne sisaldus vereplasmas (2,6-3 μg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg võtmist, 24 tunni pärast väheneb toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 μg / ml.

Pärast 200 mg võtmist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgnevatel päevadel on doksütsükliini plasmakontsentratsioon 1,5-3 μg / ml.

Doksütsükliin seostub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi organitesse ja kudedesse, halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% vereplasma tasemest), kuid seljaaju membraani põletiku korral suureneb doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus.

Jaotusruumala - 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast suukaudset manustamist leitakse doksütsükliini terapeutiline kontsentratsioon maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silma kudedes, pleura- ja astsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, maxillary ja eesmise siinuse eritises igemete lõhe vedelik.

Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi sisaldus sapis 5-10 korda kõrgem kui vereplasmas.

Süljes määratakse 5–27% doksütsükliini kontsentratsioonist vereplasmas.

Doksütsükliin läbib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinis ja luus.

Väike osa doksütsükliinist metaboliseeritakse.

Pärast ühekordse suukaudse manustamise poolväärtusaeg on 16-18 tundi, pärast korduvate annuste võtmist - 22-23 tundi.

Ligikaudu 40% tarvitatavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soolte kaudu inaktiivsete vormide (kelaatide) kujul..

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Neerufunktsiooni häiretega patsientide ravimi poolestusaeg ei muutu, sest suureneb soolestiku eritumine.

Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksütsükliini kontsentratsiooni plasmas.

Farmakodünaamika

Laia toimespektriga antibiootikum tetratsükliinirühmast. See toimib bakteriostaatiliselt, pärsib valkude sünteesi mikroobrakus, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gram-negatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (kaasa arvatud E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escheribella coli campiel Yersinia spp. (sealhulgas Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (va Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Üldiselt ei kehti Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..

Tuleb arvestada doksütsükliini suhtes omandatud resistentsuse võimalusega paljudes patogeenides, mis on sageli rühmaülesed (st doksütsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt resistentsed kogu tetratsükliini rühma suhtes).

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ravimit tundlikud mikroorganismid:

- hingamisteede infektsioonid (sealhulgas ENT-infektsioonid)

Urogenitaalsüsteemi infektsioonid, sealhulgas sugulisel teel levivad infektsioonid: tüsistusteta gonorröa, mitte-gonokokiline uretriit ja süüfilis penitsilliinide ja tsefalosporiinide talumatusega patsientidel

- seedetrakti infektsioonid

- naha ja pehmete kudede infektsioonid

- silmainfektsioonid, eriti trahhoom

Annustamine ja manustamine

Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva. Suspensiooni saamiseks lahustatakse tabletid väheses koguses vees (umbes 20 ml). Tablette võib ka tervelt alla neelata, osadeks jagada või veega närida. Eelistatav on võtta koos toiduga..

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed kehakaaluga üle 50 kg on esimesel ravipäeval ette nähtud 200 mg 1-2 annusena, seejärel 100 mg päevas. Tõsiste infektsioonide korral on Unidox Solutab® ette nähtud annuses 200 mg päevas kogu ravikuuri vältel.

8–12-aastaste laste puhul kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1–2 annusena). Tõsiste infektsioonide korral on Unidox Solutab® ette nähtud annuses 4 mg / kg päevas kogu ravikuuri vältel..

Meeste gonorröa korral määratakse 200–300 mg üks kord päevas 2–4 päeva või 300 mg kaheks jagatud annuseks (teine ​​annus 1 tund pärast esimest)..

Naistel esineva gonorröa korral määratakse 200 mg üks kord päevas 5 päeva jooksul (kuni nakkusnähud kaovad).

Primaarse ja sekundaarse süüfilise korral on ette nähtud 300 mg üks kord päevas 10 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e, tservitsiidi, Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud mitte-gonokokilise uretriidi tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide korral on 7 päeva jooksul ette nähtud 100 mg 2 korda päevas..

Typhus exanthematicus'ega - sõltuvalt nakkuse raskusest - 100 kuni 200 mg üks kord. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on kuni 300 mg / päevas või raskete gonokokknakkuste korral kuni 600 mg / päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele kehakaaluga üle 50 kg - kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehamassiga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel. Neerude (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral tuleb doksütsükliini ööpäevast annust vähendada, kuna see akumuleerub kehas järk-järgult (hepatotoksilisuse oht)..

Kõrvalmõjud

- isutus, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit

- urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosluupuse ägenemine, makulopapulaarne ja erütematoosne lööve, perikardiit, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, eksudatiivne, generaliseerunud eksanteem, astma

- maksakahjustus (ravimi pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel), pankreatiit

- karbamiidi jääksisalduse suurenemine ravimi antianaboolse toime tõttu, nefrotoksilised kahjustused, anuuria, äge neerupuudulikkus

- hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, vähenenud protrombiini aktiivsus, toksilise granulotsüütide granulaarsus, verejooksu häired, leukotsütoos, leukopeenia, lümfopeenia

- koljusisese rõhu healoomuline tõus (isutus, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse, lühinägelikkus), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus), paresteesia, tahhükardia, müalgia, artralgia, ärevus, hirm

- kilpnäärmekoe pöörduv tumepruun värvumine (pikaajalise kasutamise korral)

- hilinenud osteogenees, laste hammaste normaalse arengu rikkumine

- kandidoos (stomatiit, glossiit, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilming

- fototoksilised reaktsioonid küünte muutumisega (küünte eraldamine küünealusest, küüneplaadi värvimuutus)

Vastunäidustused

- ülitundlikkus tetratsükliinide suhtes

- rasedus ja imetamine

- alla 8-aastased lapsed

- raske maksa- ja / või neerukahjustus

- pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire, Lapp-laktaasi ensüümi vaegus

Ravimite koostoime

Antatsiidid (sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi, kaltsiumi), raua, naatriumvesinikkarbonaadi ja magneesiumi sisaldavad lahtistid vähendavad doksütsükliini imendumist, seetõttu tuleks nende kasutamist jagada 3-tunnise intervalliga.

Soole mikrofloora allasurumise tõttu ravimiga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Kombineerimisel bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis häirivad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb nende efektiivsus.

Ravim vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab atsükliliste verejooksude sagedust östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste ravimite võtmisel.

Etidool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja muud mikrosomaalsed oksüdatsiooni stimulandid, kiirendades Unidox Solutab® metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Samaaegne kasutamine retinooliga võib põhjustada koljusisese rõhu tõusu.

erijuhised

Teiste tetratsükliini ravimitega on võimalik ristresistentsus ja ülitundlikkus.

Tetratsükliinid võivad pikendada protrombiini aega; tetratsükliinide manustamist koagulopaatiaga patsientidele tuleb hoolikalt jälgida.

Tetratsükliinide anaboolne toime võib põhjustada karbamiidi jääksisalduse suurenemist veres. Reeglina pole see normaalse neerufunktsiooniga patsientide jaoks oluline. Neerupuudulikkusega patsientidel võib aga täheldada asoteemia suurenemist. Tetratsükliinide kasutamine neerukahjustusega patsientidel vajab meditsiinilist järelevalvet.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja perioodiliselt kontrollida vere laboratoorseid näitajaid, maksa ja neerude funktsiooni.

Seoses fotodermatiidi võimaliku arenguga on vajalik insolatsiooni piiramine ravi ajal ja 4-5 päeva jooksul pärast selle valmimist.

Antibiootikumide võtmine võib põhjustada tundmatute organismide, sealhulgas Candida seente liigset kasvu. Sellisel juhul peate lõpetama ravimi võtmise ja alustama korrigeerivat ravi..

Unidox Solutab® võtmisel on oht pseudomembraanse koliidi tekkeks. Selle raskusaste võib varieeruda kerge kuni eluohtliku seisundini. On oluline seda diagnoosi meeles pidada kõhulahtisusega patsientide taustal või pärast ravimi kasutamist. Vajalik on põhjalik haiguslugu, kuna Clostridium difficile põhjustatud kõhulahtisus võib areneda 2 kuu jooksul pärast antibakteriaalsete ravimite võtmist.

Myasthenia gravis: neuro-lihaste blokaadi tekke võimaluse tõttu tuleb tetratsükliinide määramisel selle haigusega patsientidele olla ettevaatlik.

Süsteemne erütematoosluupus: tetratsükliinid võivad põhjustada süsteemse erütematoosluupuse ägenemist.

Düspeptiliste nähtuste vältimiseks on soovitatav ravimit võtta koos toiduga..

Ösofagiidi või söögitoru haavandi tekkimise vältimiseks on vaja ravimit võtta rohke veega ja vältida ravimi kasutamist enne magamaminekut.

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Arvestades selliste kõrvaltoimete tekkimist nagu pearinglus, tuleb autojuhtimisel ja masinatega töötamisel olla ettevaatlik..

Üleannustamine

Sümptomid: maksakahjustustest põhjustatud suurenenud kõrvaltoimed - oksendamine, palavik, kollatõbi, asoteemia, suurenenud transaminaaside sisaldus, pikenenud protrombiini aeg.

Ravi: kohe pärast suurte annuste võtmist soovitatakse maoloputust, tugevat joomist ja vajadusel oksendamist. Võtke aktiivsütt ja osmootseid lahtisteid. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ei soovitata madala efektiivsuse tõttu.

Väljalaskevorm ja pakend

10 tabletti blisterpakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest pakendis.

Pappkarpi pannakse 1 blisterriba pakend koos meditsiinilisteks kasutusjuhenditeks riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Astellas Pharma Europe B.V., Silviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Holland

Registreerimistunnistuse omanik

Astellas Pharma Europe B.V., Holland

Organisatsiooni aadress, mis aktsepteerib tarbijate pretensioone Kasahstani Vabariigi toodete kvaliteedi kohta

Astellas Pharma Europe esindus B.V. Kasahstani Vabariigis

Almatõ, Al-Farabi avenüü 15, PFC "Nurly Tau" hoone 4B. kontor 20

tel: +7 (727) 311-13-90, faks: +7 (727) 311-13-89

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Registreerimistunnistuse omanik:

See on valmistatud:

Pakkimine, pakendamine ja kvaliteedikontrolli väljastamine:

Annustamisvorm

reg. Ei: П N013102 / 01 alates 09.12.2008 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 09/07/16
Unidox Solutab ®

Ravimi Unidox Solutab ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Dispergeeruvad tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, ristlõikes helekollase või hallikaskollase kuni pruuni värviga, mille ühele küljele on graveeritud "173" (tableti kood) ja teiselt poolt oht.

1 vahekaart.
doksütsükliinmonohüdraat, arvutatud doksütsükliini kohta100 mg

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 45 mg, sahhariin - 10 mg, hüproloos (väheasendatud) - 18,75 mg, hüpromelloos - 3,75 mg, kolloidne ränidioksiid (veevaba) - 0,625 mg, magneesiumstearaat - 2 mg, laktoosmonohüdraat - kuni 250 mg.

10 tükki. - PVC / alumiiniumfooliumist villid (1) - kartongpakendid.

farmakoloogiline toime

Laia toime spektriga tetratsükliinirühma poolsünteetiline antibiootikum. Sellel on patogeenide valkude sünteesi pärssimise tõttu bakteriostaatiline toime.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (sealhulgas penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; Anaeroobsed bakterid: Clostridium spp.

Doksütsükliin on aktiivne ka aeroobsete gramnegatiivsete bakterite vastu: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella läkaköha, samuti Rickettsia spp., Treponema slasppm., Mypp. ja Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Enamus Bacteroides fragilis'e tüvesid on resistentsed doksütsükliini suhtes.

Farmakokineetika

Ravimi Unidox Solutab ® toimeainete näidustused

Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
A23Brutselloos
A51Varane süüfilis
A52Hiline süüfilis
A54Gonokokknakkus
A56.0Alumiste kuseteede klamüüdiaalsed infektsioonid
A56.1Vaagnaelundite ja teiste Urogenitaalorganite klamüüdiaalsed infektsioonid
A56.4Klamüüdiaalne farüngiit
A71Trahhoom
A75Tüüfus
H66Prulentsed ja täpsustamata keskkõrvapõletikud
J01Äge sinusiit
J03Äge tonsilliit
J04Äge larüngiit ja trahheiit
J15Mujal klassifitseerimata bakteriaalne kopsupõletik
J20Äge bronhiit
J32Krooniline sinusiit
J37Krooniline larüngiit ja larüngotrahheiit
J42Krooniline bronhiit, määratlemata
K81Koletsüstiit
K83.0Cholangiit
L01Impetiigo
L02Naha abstsess, keema ja carbuncle
L03Phlegmon
L08.0Püoderma
L70Vinnid
M86Osteomüeliit
N10Äge tubulointerstitsiaalne nefriit (äge püelonefriit)
N11Krooniline tubulointerstitsiaalne nefriit (krooniline püelonefriit)
N30Tsüstiit
N34Uretriit ja kusejuha sündroom
N41Eesnäärme põletikulised haigused
N45Orhiit ja epididümiit

Annustamisskeem

Täiskasvanutele, kes asuvad sees või sees (tilguti), on ravi esimesel päeval ette nähtud 200 mg päevas, järgnevatel päevadel - 100-200 mg päevas. Vastuvõtmise mitu korda (või iv infusioon) on 1-2 korda päevas. Üle 8-aastaste ja üle 50 kg kaaluvate laste ööpäevane annus suukaudseks või intravenoosseks (tilguti) manustamiseks on ravi esimesel päeval 4 mg / kg. Järgmistel päevadel 2–4 mg / kg päevas, sõltuvalt haiguse kliinilise käigu raskusest. Vastuvõtmise mitu korda (või iv infusioon) on 1-2 korda päevas. 100 mg doksütsükliini (infusioonilahuse kontsentratsioonil 0,5 mg / ml) minimaalseks infusiooniks soovitatav aeg on 1 tund..

Maksimaalsed annused: täiskasvanutele suu kaudu manustamiseks - 300 mg / päevas või 600 mg / päevas (sõltuvalt patogeeni etioloogiast); iv manustamiseks - 300 mg / päevas.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, düsfaagia, glossiit, ösofagiit, maksa transaminaaside vere ajutine tõus, aluseline fosfataas, bilirubiin.

Hemopoeetilisest süsteemist: neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia; harva - Quincke ödeem, valgustundlikkus.

Muu: suurenenud jääklämmastik, kandidoos, soole düsbioos, hammaste värvimuutus lastel.

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Doksütsükliin on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal. Doksütsükliin ületab platsentaarbarjääri. Võib põhjustada hammaste pikaajalist värvimuutust, emaili hüpoplaasiat, loote luustiku luude kasvu pärssimist, samuti rasvmaksa arengut.

Vajadusel peaks imetamise ajal katkestamine katkestama.

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine lastel

erijuhised

Doksütsükliini kasutatakse maksafunktsiooni kahjustuse korral ettevaatusega. Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Lokaalse ärritava toime (ösofagiit, gastriit, seedetrakti haavandid) ärahoidmiseks on soovitatav seda päevasel ajal võtta koos rohke vedeliku, toidu või piimaga. Seoses fotosensibilisatsiooni võimaliku arenguga on vajalik insolatsiooni piiramine ravi ajal ja 4-5 päeva jooksul pärast seda.

Doksütsükliini ei kasutata alla 8-aastastel lastel, kuna tetratsükliinid (sealhulgas doksütsükliin) põhjustavad selle kategooria patsientidel hammaste pikaajalist värvimuutust, emaili hüpoplaasiat ja luustiku pikisuunalise kasvu aeglustumist.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud doksütsükliini lahust tuleks kasutada hiljemalt 72 tundi pärast selle valmistamist.

Ravimite koostoime

Metalli ioone sisaldavad preparaadid (antatsiidid, rauda, ​​magneesiumi, kaltsiumi sisaldavad preparaadid) moodustavad doksütsükliiniga inaktiivseid kelaate, mistõttu tuleb vältida nende samaaegset manustamist.

Samaaegsel kasutamisel koos barbituraatide, karbamasepiini, fenütoiiniga väheneb doksütsükliini kontsentratsioon vereplasmas maksa mikrosomaalsete ensüümide induktsiooni tõttu, mis võib põhjustada selle antibakteriaalse toime vähenemist.

Vältida tuleks kombinatsiooni penitsilliinidega tsefalosporiinidega, millel on bakteritsiidne toime ja mis on bakteriostaatiliste antibiootikumide (sealhulgas doksütsükliin) antagonistid..

Kolestüramiin ja kolestipool vähendavad doksütsükliini imendumist (jälgige vähemalt 3-tunnist intervalli annuste vahel).

Soole mikrofloora allasurumise tõttu vähendab doksütsükliin protrombiini indeksit, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Doksütsükliini kasutamine vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab läbimurde verejooksu sagedust östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide võtmise ajal.

Retinooli samaaegne kasutamine suurendab koljusisese rõhku.