Laste viirushaigused on teiste etioloogiate vaevuste hulgas juhtival kohal. Sellepärast on noortel vanematel oluline teada, millised viirusevastased ravimid aitavad lapsel kiiresti taastuda ja millised on täiesti kasutud..

Selles artiklis käsitleme ühte viirusevastase kategooria ravimit - ravimit Groprinosin. Mis on ravim Groprinosin, mida on kirjas selle kasutusjuhendis, kas see on välja kirjutatud lastele, kuidas seda õigesti võtta ja millist tagasisidet ostjad selle kohta jätavad - lugege edasi.

Ravimi koostis ja vabastamise vorm

Viirusevastane ravim Groprinosin on saadaval kahes ravimvormis:

  • läbipaistev ja magus siirup (müüakse 150 ml pudelites);
  • piklikud valged tabletid (villidesse pandud, 10 tükki).

Groprinosiini peamine aktiivne komponent on aine, mida nimetatakse inosine pranobex. Niisiis, 5 ml selle siirupis sisaldab 250 mg ja ühes tabletis - 500 mg. Abiainete hulka kuuluvad:

  • siirupi puhul: metüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahhariin, propüülparahüdroksübensoaat, sahharoos, 96% etanool, glütseriin, vaarikamaitse, vesi;
  • tablettide jaoks: polüvinüülpürrolidoon, kartulitärklis, magneesiumstearaat.

Tööpõhimõte

Nagu varem mainitud, pole groprinosiinil mitte ainult viirusevastane toime, vaid ka immunostimuleeriv toime. Inimese kehas "töötab" ta järgmiselt:

  • takistab viiruste edasist levikut, kahjustades nende DNA-d ja RNA-d;
  • mõjutab inimkeha rakkude ribosoome selliselt, et viimased muutuvad viiruse suhtes immuunseks ega “haara” seda;
  • aktiveerib makrofaagide toimet, mis vastutavad patogeensete antigeenide, sealhulgas viiruste hävitamise eest;
  • aktiveerib lümfotsüüdid - immuunsussüsteemi rakud, mis vastutavad otseselt raku immuunsuse eest;
  • suurendab keha kaitsefunktsioonide eest vastutavate ainete (lümfokiinid, interferoon jne) tootmist.

Näidustused

Ravimil, mida me kaalume, on teiste viirusevastaste ravimitega võrreldes üsna lai toimespekter. Groprinosiini kasutatakse:

  • naha ja limaskestade herpeetilised haigused;
  • vöötohatis ja tuulerõuged;
  • papilloomiviiruse infektsioon;
  • suguelundite tüügaste esinemine päraku ja väliste suguelundite lähedal;
  • viirusnakkustest põhjustatud immuunpuudulikkuse seisundid (leetrid, tuulerõuged, mumpsi jne);
  • nakkuslikud viirushaigused (gripp, paragripp jne);
  • hingamisteede kroonilised viirusnakkused;
  • Urogenitaalsüsteemi kroonilised viirusnakkused;
  • alaäge skleroseeriv panentsefaliit;
  • viirushepatiit;
  • nakkav mononukleoos.

Millises vanuses saan ravimit välja kirjutada

Kasutamisjuhiste kohaselt kasutatakse siirupina (250 mg annusena) kasvavat Groprinosiini lastele vanem kui 1 aasta ja tablettidena (annus 500 mg) - vanem kui 3 aastat.

Vastunäidustused ja tõenäolised kõrvaltoimed

Ravimit Groprinosin ei tohiks välja kirjutada:

  • selle komponentide individuaalne sallimatus;
  • urolitiaas;
  • podagra
  • neerupuudulikkus;
  • rütmihäired;
  • rasedus ja imetamine;
  • alla 1 aasta (siirupi puhul) ja kuni 3 aastat (tabletid).

Vaatlusaluse ravimi manustamise ajal on selliste kõrvaltoimete ilmnemine tõenäoline:

  • isutus, iiveldus, oksendamine, valu kõhus;
  • sügelus, lööve, urtikaaria, tursed;
  • peavalud, pearinglus, nõrkus, unisus, liigne närvilisus;
  • liigesevalu;
  • probleemid väljaheitega (kõhulahtisus, kõhukinnisus);
  • suurenenud uriini maht ja kõrgenenud kusihappe sisaldus;
  • suurendada karbamiidi kogust veres.

Annustamine ja manustamine

Siirup

Siirupi kujul olevat ravimit Groprinosin kasutatakse eranditult pärast sööki sees ja vajalikku kogust mõõdetakse siirupiga kaasas oleva spetsiaalse mõõtelusika abil. Selle ravimi päevane annus määratakse patsiendi kehakaalu põhjal: 1 ml siirupit 1 kg kehakaalu kohta ja kogu kogus jagatakse 3 või 4 annuseks.

Niisiis, kui laps kaalub 15 kg, peab ta võtma päevas 15 ml siirupit ja 5 korda 1 korda siirupit. Sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi individuaalsetest omadustest võib arst määrata teistsuguse annuse. Keskmine ravi kestus on 5 päeva kuni 2 nädalat.

Tabletid

Tablette, nagu siirupit, tuleb võtta pärast sööki suu kaudu, pesta vajaliku koguse veega. Reeglina on vanematele kui 3-aastastele ja noorematele kui 12-aastastele lastele ette nähtud 50 mg toimeaine arvutamine 1 kg kehakaalu kohta päevas, jagatud 3-4 annuseks. Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele on päevane annus 6–8 tabletti, mida tuleb võtta 3–4 korda. Keskmine vastuvõtu kestus on viis päeva.

Üleannustamine

Üleannustamise korral suureneb ülaltoodud kõrvaltoimete tõenäosus märkimisväärselt. Sellepärast on vaja kiiresti kõht pesta ja pöörduda abi saamiseks spetsialisti poole.

Ravimite koostoime

Ravimit Groprinosin ei soovitata kasutada samaaegselt:

  • immunosupressandid, kuna need vähendavad selle terapeutilist toimet;
  • allopurinool või lingudiureetikumid, kuna need suurendavad Groprinosiini võtmise tõttu kusihappe taseme tõusu veres;
  • zidovudiini, kuna groprinosiin mõjutab selle eritumist organismist.

Analoogid

Ravimid, millel on sama toimeaine nagu Groprinosinil ja mida võivad kasutada ka lapsed, on:

  • Normomed (näidustatud kasutamiseks alates 1 aastast);
  • Isoprinosiin (näidustatud kasutamiseks alates 1 aastast);
  • Noviriin (näidustatud kasutamiseks alates 1 aastast).

Sarnase terapeutilise toimega ravimid on:

  • Ergoferon (näidustatud kasutamiseks alates 6 kuust);
  • Kagocel (näidustatud kasutamiseks alates 3 aastast);
  • Arbidol (näidustatud kasutamiseks alates 2 aastast);

Ülevaated

Jelena: “Igal perel on oma“ viirusevastane ravim ”, mille juurde käsi ulatub külmetuse esimeste sümptomite korral. Meil on see Groprinosin. Viirushaigustega joome seda kogu perega. Juuniorid joovad siirupi kujul. Minu jaoks on see üks tõhusamaid viirusevastaseid aineid. ”.

Ksenia: “Olen Groprinosinit juba pikka aega tundnud. Meie hea peresõber töötab terapeudina ja ta kiitis seda ravimit alati, öeldes, et see on väga võimas vahend viiruste vastu võitlemiseks. Ma ise joon seda ja kui mu poeg pisut kasvas ja hakkasin talle seda andma. Kõik sobib meile, sellel pole mingeid kõrvalmõjusid. ”.

Maria: “Minu 3-aastasele lapsele määras need pillid SARS-i raviks arst. Pillid on üsna kallid ja kuulsin, et need on tugevad. Pärast 7-päevast vastuvõttu ei tundnud me end siiski paremini. Ja meie ARVI kasvas mädaseks tonsilliitiks. Ma ei tea kindlalt, kas see ravim on nii ebaefektiivne või määras arst ravi valesti, kuid fakt jääb faktiks ”.

Inna: “Sellel ravimil on maagiline toime, kui just märkasite esimesi külmetuse“ signaale ”. On tõestatud, et kui te seda juua juba haiguse alguses, saate seda haigust täielikult vältida. Kuid isegi kui te hakkate nakkust "kõrgusel" võtma, on see tunne.

Polina: “Groprinosiin aitas mul papilloomiviirusest lahti saada. Tõsi, alguses segas mind selline ravimi valik, kuid pärast 3-kuulist manustamist tulid testid siiski head. Pärast seda viidi teda mitu korda külma ajal. Tõepoolest, paneb kiiresti jalga ".

Viirusevastane video

Selles videos on kuulus meediaarst Komarovsky E.O. räägib, mis on viirusevastased ravimid ja millal neid võtta.

Groprinosiin

Struktuur

Groprinosiini (Groprinosin) 1 tableti koostis sisaldab:

  • inosine pranobex - 500 mg (toimeaine);
  • abiained: povidoon K25, magneesiumstearaat, kartulitärklis.

Vabastusvorm

Groprinosiini tabletid on valged (mõnikord peaaegu valged), pikliku kujuga ja ühelt poolt ohtlikud. Seda ravimit on saadaval 10 tabletti blistris, kartongpakendi kohta võib olla 2 või 5 blistrit.

farmakoloogiline toime

Ravimit kasutatakse immunostimuleeriva ja viirusevastase ainena..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Groprinosiin on immunostimuleeriv ravim, millel on ka viirusevastane toime. See ravim on efektiivne selles sisalduva inosiini tõttu ja selle teine ​​komponent (para-atseetamidobensoehappe sool) on võimeline suurendama inosiini kättesaadavust lümfotsüütide jaoks. See blokeerib viiruseosakeste paljunemist..

Groprinosiini võib välja kirjutada ka täiendava raviainena naha ja limaskestade kahjustuste korral Herpes simplex viirusega. Sel juhul täheldatakse kiiremat paranemist, haiguse raskusaste ja kestus ravimi välise kasutamise korral väheneb.

Tabletid imenduvad kiiresti ja üle 90%, mul on kõrge biosaadavus. 1 tunni pärast saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas, poolväärtusaeg on umbes 50 minutit. Ravimi toime algab umbes 30 minutit pärast selle vastuvõtmist ja kestab 6 tundi.

Näidustused

Groprinosiini tuleks võtta järgmistel juhtudel:

  • järgmiste nakkushaiguste korral: gripp, leetrid, adenoviirus- ja rinoviirusnakkused, paragripp, ägedad hingamisteede infektsioonid, viirusliku etioloogiaga bronhiit, mumpsi;
  • I või II tüüpi Herpes simplex-viiruse (näo, huulte, käte, suu limaskesta, oftalmilise herpese) herpes põhjustatud haiguste puhul Varicella zosteri viirus;
  • Urogenitaalsüsteemi ja hingamisteede infektsioonide krooniliste ägenemiste korral nõrgenenud immuunsusega (klamüüdia jt) patsientidel.

Vastunäidustused

Groprinosiinil on järgmised vastunäidustused:

Äärmiselt ettevaatlikult võib ravimit kasutada samaaegselt ksantiinoksüdaasi inhibiitorite, zidovudiini, diureetikumidega, samuti ägeda maksapuudulikkuse korral.

Kõrvalmõjud

Selle ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • väsimus, pearinglus, peavalu, mõnikord unetus, närvilisus, unisus;
  • lööve, sügelus;
  • podagra süvenemine, liigesevalu;
  • iiveldus, isutus, oksendamine, mõnikord - kõhukinnisus, kõhulahtisus;
  • allergilised reaktsioonid;
  • polüuuria;
  • suurenenud kusihappe kontsentratsioon uriinis ja veres.

Kasutamisjuhend Groprinosina (meetod ja annus)

Ravimit võetakse suu kaudu, pärast söömist on vaja seda juua väikese koguse veega 3-4 korda päevas pärast võrdse aja möödumist (6-8 tundi)..

Juhised täiskasvanutele: 6-8 tabletti, kasutage 3-4 korda päevas.

Groprinosiini kasutamise juhised 3–12-aastastele lastele: 3-4 annust 50 mg / kg päevas.

Raskete infektsioonide korral võite annust suurendada. Täiskasvanute jaoks on maksimaalne annus päevas 3-4 g 4-6 annusena, lastele - 50 mg / kg päevas.

Ägedate haiguste korral kestab ravikuur 5–14 päeva, ennetamiseks ja pärast sümptomite kadumist tuleb seda jätkata veel 2–3 päeva..

Korduvate krooniliste haigustega võib raviseanss olla 5-10 päeva võimaliku 8-päevase intervalliga. Ravi kogukestus on 30 päeva, samal ajal võite vähendada annust 500 mg-ni päevas.

Herpesviiruse põhjustatud infektsioonide ravis võetakse lastele ja täiskasvanutele ravikuuri 5-10 päeva, kuni sümptomid kaovad. Relapsi võimaluse vähendamiseks on soovitatav 30 päeva jooksul läbi viia täiendavad kursused 1 tablett kaks korda päevas.

Groprinosiin on rangelt vastunäidustatud 500 alla 3-aastasel lapsel. Vanemate inimeste jaoks on päevane annus sama, mis keskealistel. Kui Groprinosin ravitakse neeru- ja maksapuudulikkusega inimesi, tuleb kord 14 päeva jooksul läbi viia protseduur kusihappe taseme kontrollimiseks vereseerumis ja uriinis. Pikema ravi korral ravimiga on soovitatav jälgida maksaensüümide aktiivsust iga 4 nädala järel..

Üleannustamine

Üleannustamise uuringutes ei täheldatud. Üleannustamine võib põhjustada kusihappe sisalduse suurenemist vereseerumis ja uriinis. Sel juhul on soovitatav sümptomaatiline ravi ja maoloputus..

Koostoime

Ravimi immunostimuleerivat toimet saab vähendada antidepressantide kasutamise ajal. Kombineerimisel zidovudiiniga võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine. Suurenenud ettevaatusega tuleb Groprinosiini kasutada samaaegselt ksantiinoksüdaasi inhibiitorite või lingudiureetikumidega..

Müügitingimused

Apteekides müüakse ravimit retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Tablette soovitatakse hoida temperatuuril kuni 30 ° C lastele kättesaamatus kohas..

Groprinosiin: kasutusjuhendid

Groprinosiin kuulub viirusevastase toimega ravimite immunomodulaatorite farmakoloogilisse rühma. Seda kasutatakse teatud viiruslike nakkuslike patoloogiliste protsesside raviks, mis arenevad peamiselt immuunsussüsteemi vähenenud funktsionaalse aktiivsuse taustal..

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Groprinosin on saadaval tablettide kujul, mis on valged, ovaalse kujuga ja kaksikkumerad. Toimeaine on inosiinpranobex, selle kontsentratsioon 1 tabletis on 500 mg. Samuti sisaldab selle koostis abikomponente, mille hulka kuuluvad:

  • Polüvinüülpürrolidoon K25 - 45 mg.
  • Kartulitärklis - 85 mg.
  • Magneesiumstearaat - 10 mg.

Groprinosiini tabletid on pakendatud 10 tükist blisterpakendisse. Pappkarp sisaldab 2 (20 tabletti), 5 blistrit (50 tabletti) ja ravimi kasutamise juhiseid.

farmakoloogiline toime

Ravimi toimeainet esindab inosiini ja ipranobeksi soolade kompleks suhtega 1: 3. Soolad võimaldavad inosiini parimat imendumist lümfotsüütidesse (immuunsussüsteemi rakkudesse), kui sellel on mitmeid ravitoimeid:

  • Viirusosakeste replikatsiooni (paljunemise) blokeerimine nakatunud rakkudes.
  • Makrofaagide (immuunsussüsteemi rakud, mis absorbeerivad ja seedivad võõraid osakesi) stimuleerimine.
  • Lümfotsüütide suurenenud proliferatsioon (arvu suurenemine).
  • Tsütokiinide suurenenud kontsentratsioon põletikulises protsessis (immuunsussüsteemi rakkude toodetud bioloogiliselt aktiivsed valguühendid).

Nende toimete tõttu suurendavad Groprinosini tabletid keha üldist resistentsust (resistentsust), vähendavad viirusnakkuste sümptomite raskust. Eriti herpeetilise infektsiooni korral soodustab ravim naha ja limaskestade kiiret paranemist viiruse parasiteerimise piirkonnas.

Pärast Groprinosini tablettide sissevõtmist imendub toimeaine peensoole valendikust süsteemsesse vereringesse. See jaotub kudedes ja elundites hästi. Rakkudes toimub toimeaine muutuste seeria inaktiivsete ainevahetusproduktide moodustumisega, mis erituvad peamiselt neerude kaudu uriiniga. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest eritub organismist) on 3–5 tundi. Toimeaine ja selle ainevahetusproduktid elimineeritakse täielikult 48 tunni jooksul.

Näidustused

Groprinosiini tablettide võtmine on näidustatud nakkusliku viiruspatoloogia korral, mis põhjustab immuunsussüsteemi funktsionaalse aktiivsuse langust. Eriti kasutatakse seda ravimit herpes simplex-viiruse (1. ja 2. tüüpi herpes) põhjustatud infektsioonide raviks - suguelundite herpes, erinevas asukohas asuvate limaskestade ja naha herpes normaalse või vähenenud immuunsuse taustal. Groprinosiini tabletid on näidustatud ka alaäge skleroseeriva entsefaliidi (aju struktuuride põletikuline degeneratiivne-düstroofiline kahjustus) kompleksravis.

Vastunäidustused

Groprinosini tablettide kasutamine on vastunäidustatud keha paljudes patoloogilistes ja füsioloogilistes seisundites, sealhulgas:

  • Individuaalne talumatus, ülitundlikkus inosiini pranobeksi või ravimi abikomponentide suhtes.
  • Urolitiaas on patoloogia, milles neerudes, kusejuhades või põies moodustuvad lahustumatud kivid.
  • Podagra on vahetuspatoloogia, mida iseloomustab kusihappe taseme tõus kehas ja selle soolade ladestumine liigeste kudedesse.
  • Krooniline neerupuudulikkus.
  • Mis tahes tüüpi ja päritolu rütmihäired (südame kokkutõmbumiste sageduse ja rütmi rikkumine).
  • Rasedus ükskõik millises etapis ja imetamise perioodil.
  • Laste vanus kuni 3 aastat.

Groprinosini tablette kasutatakse ettevaatusega koos ksantiinoksüdaasi inhibiitorite, zidovudiini, diureetikumide ja samaaegse erineva päritoluga ägeda maksapuudulikkuse ravimite samaaegse kasutamisega. Enne ravimi kasutamist peate veenduma, et pole vastunäidustusi.

Kasutamisviis, annus lastele ja täiskasvanutele

Groprinosiini tablette võetakse suu kaudu pärast sööki, need pestakse väikese koguse veega maha. Täiskasvanute keskmine annus on 6-8 tabletti 3-4 annusena. 3 kuni 12-aastastele lastele - ravimit võetakse kiirusega 50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas, ka 3-4 annusena. Laste ja täiskasvanute puhul, kellel on tõsine nakkusliku patoloogia kulg ja immuunsuse funktsionaalne aktiivsus on märkimisväärselt vähenenud, võib annust suurendada 100 mg-ni 1 kg kehakaalu kohta päevas, see annus jagatakse 5-6 annuseks.

Ravikuur kehtestatakse individuaalselt. Keskmiselt on ägeda infektsiooni ravi ajal 5-14 päeva. Nakkusliku protsessi kroonilises protsessis viiakse läbi mitu teraapiakursust 5-10 päeva jooksul 8-päevaste pausidega.

Herpeetilise infektsiooni ravi ajal võib patoloogilise protsessi kordumise vältimiseks korrata mitmeid ravikuure, samuti soovitatakse võtta Groprinosini tablette annuses 1 ühik 2 korda päevas 1 kuu jooksul.

Eakatel ei ole vaja annust kohandada ega ravi kestust rakendada.

Kõrvalmõjud

Groprinosiini tablettide võtmine võib põhjustada kõrvaltoimete teket erinevatest organitest ja süsteemidest:

  • Seedesüsteem - söögiisu vähenemine, iiveldus, perioodiline oksendamine, kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhulahtisus võivad areneda harvemini.
  • Kesknärvisüsteem - pearinglus, peavalu, üldine väsimus ja vähenenud töövõime. Vähem tõenäoline on unetus öösel ja unisus päevasel ajal, närvilisus.
  • Maksa ja sapiteed - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine veres (ALAT, ASAT), mis näitab hepatotsüütide kahjustusi.
  • Lihas-skeleti süsteem - valu lihastes (müalgia) ja liigestes (artralgia).
  • Kuseelundkond - polüuuria (päeva jooksul erituva uriini mahu suurenemine).
  • Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, nõgeslööve (nõgeste põletust meenutav lööve naha kerge turse taustal) ja Quincke angioödeem (väljendunud turse koos lokaliseerimisega näos ja välistes suguelundites). Anafülaktilise šoki (mitme organi puudulikkuse korral süsteemse vererõhu järkjärgulise languse taustal) kohta puuduvad andmed.

Kõrvaltoimete korral tuleb ravim lõpetada ja pöörduda arsti poole.

erijuhised

Enne Groprinosini tablettide võtmise alustamist peate hoolikalt läbi lugema juhised. Nende kasutamisel on mitu konkreetset juhist:

  • Ravim on efektiivsem viirusinfektsiooni ägeda käigu korral.
  • Groprinosini tablettide pikaajalise kasutamise korral on soovitatav perioodiliselt kontrollida kusihappe taset veres.
  • Ettevaatlikult kasutatakse ravimit samaaegsete maksahaigustega inimestel..
  • Groprinosini tablettide mõju psühhomotoorsete reaktsioonide sagedusele ja tähelepanu kontsentreerumisele pole seni usaldusväärselt uuritud. Ravimi võtmise ajal ei ole soovitatav juhtida sõidukit ega teha suuremat tähelepanu nõudvat tööd, kuna võib tekkida pearinglus ja unisus.

Groprinosiini tabletid on apteegivõrgus saadaval retsepti alusel. Neid ei soovitata kasutada üksi ega kolmandate osapoolte soovitusel..

Üleannustamine

Soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärsel suurendamisel võivad ilmneda kõrvaltoimete sümptomid. Sel juhul tehakse mao-, soole- ja sümptomaatiline loputus..

Groprinosiini analoogid

Vastavalt toimeainele ja ravitoimele on Groprinosini tablettidega sarnane ravim isoprinosiin.

Ladustamistingimused

Groprinosini tablettide kõlblikkusaeg on 3 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril mitte üle + 25 ° C.

Groprinosiini hind

Groprinosini tablettide keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub tablettide arvust ravimi pakendis:

  • 20 tabletti - 511-535 rubla.
  • 50 tabletti - 1032-1212 rubla.

Groprinosiin

Groprinosiin - viirusevastane ravim, omab immunomoduleerivat toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

Groprinosiin on saadaval tablettide ja siirupite kujul, mille peamine toimeaine on inosine pronabex, mille sisaldus on:

  • Üks tablett on 500 mg;
  • 5 ml siirupit - 250 mg.

Suured valged või kreemikat värvi ovaalsed kaksikkumerad tabletid eraldusjoonega.

Lisakomponendid tablettide koostises - kartulitärklis, magneesiumstearaat, povidoon.

Groprinosiini siirup on selge vedelik, millel on vaarikate lõhn.

Abiained siirupis: 96% etanool, naatriumsahhariin, propüülparahüdroksübensoaat, sahharoos, glütseriin, metüülparabeen, propüleenglükool, puhastatud vesi.

Groprinosiini preparaadid sisenevad apteegivõrku:

  • Tabletid - blistrites 10 või 25 tükki pappkarbis;
  • Siirup - 120 ml pudelis koos annustamistopsiga pappkarbis.

Näidustused

Groprinosiini juhiste kohaselt on ravimi kasutamine näidustatud rakusiseste patogeenide põhjustatud hingamisteede või Urogenitaalsüsteemi nakkuste ravis, aga ka järgmistel juhtudel:

  • Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp, paragripp, rinoviirus ja adenoviirus;
  • Bronhiidi ja leetri viiruslik etioloogia;
  • Mumpsi;
  • Äge ja krooniline viirushepatiit B.

Groprinosiini kasutatakse tsütomegaloviiruse või viiruse põhjustatud haiguste kompleksravi osana:

  • I ja II tüüpi herpes;
  • Epstein-Barr;
  • Inimese papilloomid.

Vastunäidustused

Groprinosiini kasutamine on vastunäidustatud patsientidele:

  • Inosiinpranobexi talumatus või ülitundlikkus kompositsiooni ühe abikomponendi suhtes;
  • Raseduse ja rinnaga toitmise ajal;
  • Urolitiaasiga;
  • Kroonilise neerupuudulikkuse ägenemise perioodil.

Annustamine ja manustamine

Groprinosiini tablette ja siirupit võetakse suu kaudu pärast sööki.

Ravimi annustamise eesmärki ja kulgu määrab raviarst individuaalselt, võttes arvesse kliinilisi andmeid.

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanud patsientidele on 4 g inosine pranobex, mis vastab 8 tabletile või 80 ml siirupile.

Terapeutilise efekti parandamiseks tuleb ravimit alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel ja jätkata mitu päeva pärast täielikku taastumist.

Groprinosiini juhiste kohaselt on täiskasvanute soovitatav annustamisskeem 2 tabletti 3-4 korda päevas raviks:

  • Ägedad hingamisteede viirusnakkused, gripp, rinoviiruse ja adenoviiruse infektsioonid;
  • Viiruslik bronhiit;
  • Aftoosne stomatiit;
  • I ja II tüüpi herpes;
  • Inimese papilloomiviiruse;
  • B-hepatiit;
  • Rakusiseste patogeenide põhjustatud hingamisteede või Urogenitaalsüsteemi infektsioonid.

Tavaliselt kestab ravi Groprinosiniga 10–14 päeva, vajadusel pärast nädala pikkust pausi võib ravikuuri korrata.

Laste ravis määratakse ööpäevaseks annuseks 50 mg ravimit 1 kg lapse kaalu kohta ja see jagatakse kolmeks kuni neljaks annuseks.

Patsiendi kehakaalust lähtuva annuse arvutamise metoodikat kasutatakse teatud patoloogiate korral ja täiskasvanute raviks, seega on Groprinosini ööpäevane annus patsiendi kehakaalu 1 kg kohta ravi ajal järgmine:

  • Mumpsi - 70 mg;
  • Mononunkleroos - 50 mg;
  • Tsütomegaloviirus - 50 mg;
  • Äge skleroseeriv panentsefaliit - 50-100 mg, jagatud 6 annuseks.

Kõrvalmõjud

Groprinosiini taluvad patsiendid tavaliselt hästi, sõltumata manustamisperioodist..

Ravim avaldab organismile negatiivset mõju äärmiselt harva, sel juhul võib see põhjustada:

  • Söögiisu halvenemine, iiveldus, ülakõhuvalu, kõhulahtisus või kõhukinnisus;
  • Peavalu, peapööritus;
  • Kõrgenenud transaminaaside sisaldus;
  • Nahalööbed;
  • Liigesevalu.

Groprinosiini kasutamine võib põhjustada kusihappe kontsentratsiooni kerget mööduvat suurenemist vereseerumis ja uriinis, need näitajad normaliseeruvad mõni päev pärast ravimi lõppu.

erijuhised

Ravimi kasutamine on lubatud vanemate kui ühe aasta laste raviks.

Groprinosiini kasutamine on näidustatud nii monoteraapiana kui ka kombinatsioonis teiste viirusevastaste ja antibakteriaalsete ainetega. Kasutage ettevaatlikult diureetikumide ja kusihappe eritumist soodustavate ravimitega..

Pikaajalise kasutamise korral on soovitatav perioodiliselt jälgida kusihappe taset veres.

Analoogid

Sama toimeainega valmistised, Groprinosiini sünonüümid: Isoprinosiin, Novirin, Modimunal.

Toimemehhanismis sarnased ravimid, Groprinosiini analoogid: Ismizhen, Lavomax, Milistan, Immunoflazid.

Kestus ja ladustamistingimused

Aegumiskuupäev:

  • Pillid - 3 aastat;
  • Siirup - 2 aastat.

Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Tahvelarvutite jaoks pole eritingimusi vaja.

Groprinosiini siirupit hoitakse temperatuuril kuni 25 ° C.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Groprinosiin - kasutusjuhendid lastele

Groprinosiin on immunostimuleeriv ravim, mis on heaks kiidetud viirushaiguste raviks lastel alates 1. eluaastast. Pärast selle manustamist viiakse läbi kaudne viirusevastane toime, sümptomite raskuse kiire vähenemine, viiruslike või nakkuslike protsesside käik on oluliselt hõlbustatud, keha vastupidavus erinevate patogeensete mikroorganismide mõjudele suureneb. Groprinosiini on soovitatav kasutada juhul, kui immuunsussüsteem ei toimi piisavalt looduslikult.

Väljalaske vorm ja koostis

Tänapäeval on ainult üks ravimite vabastamise vorm - tabletid. Kapsleid ega siirupit pole veel vabastatud, hoolimata asjaolust, et ravim on näidustatud kasutamiseks lastele. Groprinosiini tablettide peamine toimeaine on inosiinpranobex. Apteekide kettides saate osta 500 mg Groprinosini annust.

Näidustused

Ravimi Groprinosin kasutamisjuhised räägivad selle raviks, milleks seda kasutatakse:

  • Täiendava vahendina gripi, külmetushaiguste, ägedate hingamisteede viirushaiguste, paragripi ravis;
  • Profülaktiliselt külmetushaiguste ja gripi ennetamiseks;
  • Leetrid;
  • Herpes;
  • Entsefaliit;
  • Tuulerõuged;
  • Kuseteede infektsioonid;
  • Vöötohatis.

Kuidas kasutada

Groprinosiini tablette tuleb juua kuni 4 korda päevas, võrdsete ajavahemike järel, pärast põhitoidukorda, rohke puhta veega maha pesta. Võite tableti purustada, lahustada vees ja anda lapsele.

  • Alates 12-aastastele lastele on ravim ette nähtud täiskasvanute annustes.
  • Kolme kuni 12-aastaste laste puhul arvutatakse annused vastavalt kehakaalule valemiga - 50 mg ravimit 1 kg kehakaalu kohta päevas.

Näiteks kui lapse kehakaal on 15 kg, annavad nad talle korraga 0,5 tabletti kolm korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 100 mg 1 kg kehakaalu kohta.

Kui ravimit kasutatakse ägedate infektsioonide vastu võitlemiseks, kestab ravi vähemalt kaks nädalat. Mõne aja pärast võite profülaktikat groprinosiiniga korrata, võttes arvesse patsiendi seisundit ja haiguste esinemissagedust.

Krooniliste nakkuslike protsesside raviks kasutatakse ravimit lühikeste 5-päevaste ravikuuridena, võttes nädala pausi:

  • Gripi, paragripi, ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis kestavad ravimid 5 päeva kuni nädal;
  • Viirusliku bronhiidi vastu võitlemiseks viiakse ravi läbi kahest nädalast kuuni;
  • Mumpsi ravitakse nädala jooksul, annus arvutatakse kui 70 mg 1 kg kehakaalu kohta;
  • Leetrite ravis kestab ravim nädal;
  • Suukaudse herpese kompleksravis kasutatakse ravimit nädala jooksul iga päev.

Nohu ennetamise profülaktikana antakse lastele pool tabletti üks kord päevas. Vastuvõtmise kestus - kolm nädalat kuni kuus kuud.

Kõrvalmõjud

Enamikul juhtudel ei ole Groprinosini tablettidel kõrvaltoimeid. Tal on palju positiivseid ülevaateid. Harvadel juhtudel võib ilmneda negatiivne mõju:

  • Kesknärvisüsteem võib reageerida peavalude, vertiigo, tugeva väsimuse, nõrkuse, närvilisuse, unisuse või unehäiretega;
  • Seedesüsteemi organid reageerivad järgmiste sümptomitega: isutus, iiveldus või oksendamine, valu epigastimaalses piirkonnas, seedehäired, seedetrakti tühjendamise raskused;
  • Sapiteede ja maksa organid reageerivad maksa biokeemilisi parameetreid muutes;
  • Nahal võivad ilmneda järgmised sümptomid: lööve ja sügelus;
  • Kuseelundite organitel esinevad sümptomid suurenenud uriinierituse näol, uriinis võib uurea ja kreatiniini kontsentratsioon suureneda;
  • Mõnel juhul on täheldatud allergilisi reaktsioone;

Vastunäidustused

Groprinosiini analooge ei määrata täiskasvanutele ega lastele, kui esinevad sellised seisundid või haigused:

  • Neerukivid või põis;
  • Toimeaine individuaalse talumatuse või allergiliste reaktsioonide esinemine;
  • Arütmia;
  • Vanus kuni üks aasta;
  • Kroonilise neerupuudulikkuse esinemine;

Ravimi analoogid

Groprinosiini analoogide hulka kuuluvad:

Ravimite hind sõltub tootjast, tarnijast ja konkreetsest müügikohast.

Hinda seda artiklit: 6 Palun hinnake seda artiklit

Praegu on artikli jaoks jäänud 6 arvustust, keskmine hinnang: 4,83 viiest

Groprinosiini juhendamine lastele

* Doseerimiseks kasutage pakendis olevat mõõteklaasi.

Soovitatavat ööpäevast annust võib suurendada, eriti rasketel juhtudel..

Soovitatavad ööpäevased annused ja režiimid täiskasvanutele ja lastele:

  • gripp, paragripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused: ööpäevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus 5-7 päeva; vajadusel saab ravi jätkata või korrata 7-8 päeva pärast. Ägedate hingamisteede viirusnakkuste maksimaalse efektiivsuse saavutamiseks on parem ravi alustada haiguse esimeste sümptomitega või haiguse esimesest päevast alates. Reeglina võetakse ravimit veel 1-2 päeva pärast sümptomite kadumist;
  • viirusliku etioloogiaga bronhiit: ööpäevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus 2–4 nädalat;
  • mumpsi: ööpäevane annus 70 mg / kg 3-4 annusena 7-10 päeva;
  • leetrid: ööpäevane annus 100 mg / kg 3-4 annusena 7-14 päeva jooksul;
  • aftoosne stomatiit: ööpäevane annus 70 mg / kg 3-4 annusena 6-8 päeva jooksul (äge faas), seejärel 50 mg / kg 3-4 annusena 2 korda nädalas 6 nädala jooksul;
  • nakkuslik mononukleoos: ööpäevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus 8 päeva
  • tsütomegaloviiruse infektsioon: ööpäevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus 25-30 päeva;
  • Herpes zoster ja labiaalherpes: ööpäevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus 10-14 päeva (kuni sümptomid kaovad);
  • suguelundite herpes: ägedal perioodil on ööpäevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus on 5-6 päeva; remissiooniperioodil on säilitusannus täiskasvanutele 1000 mg (20 ml) üks kord päevas kuni 6 kuu jooksul;
  • subakuutne skleroseeriv panentsefaliit: ööpäevane annus 50–100 mg / kg 6 annusena (iga 4 tunni järel) 8–10 päeva; pärast 8-päevast pausi koos kerge kuuriga antakse täiendavalt 1-3 kursust, raske kursusega - kuni 9 kursust;
  • inimese papilloomiviiruse (suguelundite tüükad) põhjustatud infektsioonid: ööpäevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus 14–28 päeva või täiskasvanutele: kombinatsioonis krüoteraapia või CO 2 laserraviga - 50 mg / kg, 3 ravikuuri intervalliga 1 kuu;
  • B-hepatiit: täiskasvanud: ööpäevane annus 50–100 mg / kg 15–30 päeva jooksul; täiendav säilitusannus 1000 mg (20 ml) 1 kord päevas 2-6 kuu jooksul;
  • hingamisteede ja Urogenitaalsüsteemi kroonilised korduvad infektsioonid immuunpuudulikkusega patsientidel (kompleksravis): ööpäevane annus vastavalt tabelile, ravi kestus täiskasvanutele 2 nädalast kuni 3 kuuni lastele - 21 päeva (või 3 ravikuuri 7-10 päeva) samade katkestustega).

Immuunsüsteemi funktsiooni taastamiseks ja nõrgestatud immuunsusega patsientidel stabiilse immunomoduleeriva toime saavutamiseks peaks ravikuur kestma 3 kuni 9 nädalat.

Kõrvaltoimed

Ravim on reeglina hästi talutav isegi pikaajalise kasutamise korral. Kõige tavalisem kõrvaltoime on kusihappe kontsentratsiooni suurenemine vereseerumis ja uriinis (põhjustatud inosiini metabolismist), mis normaliseerub mõni päev pärast ravimi lõppu.

Muud inosiinpranobexi kasutamise kliinilistes uuringutes 3 kuu või pikema aja jooksul ning ka turustamisjärgsel perioodil klassifitseeritud muud kõrvaltoimed on sagedased (> 1% juhtudest), haruldased (sagedased (> 1%):

närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, väsimus, halb tervis;

seedetraktist: iiveldus koos oksendamisega või ilma, valu epigastimaalses piirkonnas;

naha ja nahaaluskoe osas: sügelus, nahalööbed;

maksa ja sapiteede osas: suurenenud transaminaaside, aluselise fosfataasi või karbamiidlämmastiku sisaldus veres;

Lihas-skeleti ja sidekoest: liigesevalu.

närvisüsteemist: närvilisus, unisus või unetus;

seedetraktist: kõhulahtisus, kõhukinnisus;

neerude ja kuseteede külg: polüuuria (suurenenud uriinimaht).

naha ja nahaaluskoe osas: urtikaaria;

immuunsussüsteemist: ülitundlikkusreaktsioonid (sealhulgas angioödeem);

seedetraktist: isu puudus.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Üleannustamine võib põhjustada kusihappe kontsentratsiooni suurenemist vereseerumis ja uriinis. Üleannustamise korral on näidustatud maoloputus ja sümptomaatiline ravi..

Kasutada raseduse või imetamise ajal

Rasedus. Inosine pranobexi kasutamise raseduse ajal kliiniliste uuringute puudumise tõttu ei ole soovitatav seda ravimit raseduse ajal välja kirjutada..

Imetamise periood. Teadmata, inosine pranobex eritub rinnapiima.

Ravimit ei soovitata imetamise ajal kasutada.

Kandke lastele alates 1. aastast.

Rakenduse funktsioonid

Tuleb meeles pidada, et Groprinosin, nagu ka muud viirusevastased ained, on kõige tõhusam ägedate viirusnakkuste korral, kui ravi alustatakse haiguse varases staadiumis (parem esimesel päeval).Ravimit kasutatakse nii monoteraapiana kui ka kompleksravis antibiootikumide ja muude etiotroopsete ravimitega..

Ravimi toimeaine metaboliseeritakse kusihappeks ja võib põhjustada selle kontsentratsiooni olulist suurenemist uriinis (kuni 8 mg / dl, mis vastab 420 μmol / l), eriti meestel ja eakatel patsientidel mõlemast soost. Sellega seoses kasutatakse Groprinosiini ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis olnud podagra ja hüperurikeemia, urolitiaas ja neerupuudulikkus. Kui nendel patsientidel on vaja ravimit kasutada, on vaja hoolikalt jälgida kusihappe kontsentratsiooni. Eelmootorilisel kasutamisel (3 kuud või kauem) on soovitatav iga kuu jälgida kusihappe kontsentratsiooni seerumis ja uriinis, maksafunktsiooni, perifeerse vere koostist ja neerufunktsiooni parameetreid.

Eakad patsiendid

Annust ei ole vaja muuta, täiskasvanutele kasutatakse ravimit annuses. Eakatel, sagedamini kui keskealistel inimestel, suureneb kusihappe sisaldus vereseerumis ja uriinis.

Oluline teave ravimi abiainete kohta.

Groprinosiini siirup sisaldab metüülparahüdroksübensoaati ja propüülparahüdroksübensoaati, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (sealhulgas hilinenud tüüpi).

Groprinosiini siirup sisaldab sahharoosi. Seda ravimit ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik haigus: fruktoositalumatus, glükoos-galaktoosi imendumishäire või sahharoosi-isomaltaasi puudulikkus..

Groprinosiin sisaldab 650 mg sahharoosi 1 ml siirupis. Seda tuleks arvestada diabeediga patsientide puhul..

Groprinosiin, siirup, mis sisaldab umbes 2,5 mahuprotsenti etanooli (20 mg etanooli 96 mahuprotsenti 1 ml siirupis), see tähendab kuni 1600 mg etanooli maksimaalses ööpäevases annuses (80 ml) täiskasvanud patsientide jaoks, mis võrdub 40 ml õllega, umbes 17 ml veini.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõites või teiste mehhanismidega töötades

Mõju reaktsioonikiirusele sõidukite juhtimisel või muude mehhanismidega töötamisel ei ole uuritud. Autojuhtimise või mehhanismidega töötamise kasuks otsustamisel tuleb aga arvestada, et preparaat sisaldab etanooli (vt jaotist „Kasutamise iseärasused”) ning see võib põhjustada ka pearinglust või muid närvisüsteemi kahjulikke reaktsioone (vt jaotist „Kõrvaltoimed”). ).

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kes võtavad ksantiinoksüdaasi inhibiitoreid (nt allopurinooli) ja ravimeid, mis suurendavad kusihappe eritumist uriiniga, sealhulgas tiasiiddiureetikumid (nt hüdroklorotiasiid, klortalidoon, indapamiid) ja silmuse diureetikume (furosemiid, torasemiid, etakriin)..

Groprinosiin, siirup, kasutamiseks samaaegselt immunosupressantidega võimaliku farmakokineetilise koostoime korral, mis võib mõjutada eeldatavat ravitoimet.

Samaaegne kasutamine koos zidovudiiniga (asidotümidiin) suurendab mitmesuguste mehhanismide kaudu zidovudiini poolt nukleotiidide moodustumist, mis põhjustab zidovudiini seerumi biosaadavuse suurenemist ja monotsüütide rakusisese fosforüülimise suurenemist. See põhjustab Groprinosiini toimel zidovudiini mõju tugevnemist..

Farmakoloogilised omadused

Inosiinpranobeks koosneb kahest komponendist: inosiinist, mis on puriini metaboliit, ja 4-atseetamidobensoehappe sooladest koos N, N-dimetüülamino-2-propanooliga, mis on abikomponent, mis suurendab inosiini kättesaadavust lümfotsüütide jaoks. Aktiivsed ja abikomponendid on molaarsuhtes 1: 3.

Toimeainel inosiin pranobexil on otsene viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Otsene viirusevastane toime tuleneb seostumisest viirusega nakatunud rakkude ribosoomidega, aeglustab viiruse maatriksi RNA (mRNK) sünteesi ja pärsib RNA ja genoomsete viiruste replikatsiooni; kaudset mõju seletatakse interferooni moodustumise esilekutsumisega.

In vivo uuringud on näidanud, et inosiinpranobex aktiveerib lümfotsüütide valkude maatriks-RNA (mRNK) vähendatud sünteesi ja translatsiooniprotsessi tõhusust koos viiruse RNA sünteesi samaaegse pärssimisega sellistes mehhanismides: inosiiniga seotud orosiinhappe inkorporeerimine polüribosoomidesse, polüadenülaathappe pärssimine lisaks viirusele maatriks-RNA (mRNK) ja lümfotsüütiliste intramembraansete plasmaosakeste (IMP) restruktureerimine, mis peaaegu tihendab nende tihedust.

Immunomoduleeriv toime tuleneb mõjust T-lümfotsüütidele (tsütokiini sünteesi aktiveerimine) ja makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemisest. Inosiinpranobex suurendab T-lümfotsüütide eelnevat diferentseerumist, stimuleerib T- ja B-lümfotsüütide mitogeenist põhjustatud vohamist, suurendab T-lümfotsüütide funktsionaalset aktiivsust, sealhulgas nende võimet moodustada lümfokiine, normaliseerib CD4 + / CD8 + peamiste regulatiivsete alampopulatsioonide suhet. mälu T-rakkude moodustumise normaliseerimine.

Inosiinpranobex suurendab märkimisväärselt interleukiin-2 (IL-2) tootmist lümfotsüütide poolt ja soodustab selle interleukiini retseptorite ekspressiooni lümfoidrakkudel; stimuleerib ka looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) aktiivsust; stimuleerib makrofaagide aktiivsust fagotsütoosil, antigeeni töötlemisel ja esitlemisel, aitab suurendada antikehi tootvate rakkude arvu juba esimestest ravipäevadest alates. Inosiinpranobex reguleerib ka T-lümfotsüütide ja NK-rakkude tsütotoksilisuse mehhanisme.

Inosiinpranobex stimuleerib interleukiin-1 (IL-1) sünteesi, mikrobiidsust, membraaniretseptorite ekspressiooni, võimet reageerida lümfokiinidele ja kemotaktilisi tegureid.

Tuntud in vivo uuringud on näidanud endogeense gamma-interferooni (IFN-γ) tootmise märkimisväärset suurenemist ja interleukiin-4 (IL-4) tootmise vähenemist..

Herpeetilise infektsiooni korral kiireneb märkimisväärselt spetsiifiliste antiherpeetiliste antikehade teke, vähenevad kliinilised ilmingud ja retsidiivide määr.

Inosiinpranobex hoiab ära RNA ja valkude rakusünteesi viirusejärgse nõrgenemise nakatunud rakkudes, mis on eriti oluline keha immuunkaitseprotsessides osalevate rakkude jaoks. Selle keeruka toimingu tulemusel väheneb keha viiruskoormus, immuunsussüsteem normaliseerub, aktiveerub märkimisväärselt tema enda interferoonide süntees, mis aitab kaasa resistentsusele nakkushaiguste vastu ja infektsiooni fookuse kiirele lokaliseerimisele, kui see ilmneb.

Igal toimeaine osal on eraldi farmakoloogilised omadused..

Imemine. Pärast suukaudset manustamist imendub inosiinpranobex seedetraktist kiiresti ja täielikult (≥ 90%) ja ilmub verre. Samuti 94-

Pärast loomade suukaudset manustamist taastatakse uriiniga 100% DIP [N, N-dimetüülamino-2-propanooli] ja PABA [p-atseetamidobensoehappe] intravenoossetest väärtustest.

Levitamine. Pärast ravimi väljakirjutamist loomadele ilmuvad märgistatud aine molekulid järgmistes organites nende aktiivsuse vähenemise järjekorras: neerud, kopsud, maks, süda, põrn, munandid, kõhunääre, aju ja luustiku lihased.

Ainevahetus. Inimestel tuvastati pärast 1 g inosiinpranobeksi allaneelamist järgmised DIP ja PABA kontsentratsioonid plasmas: 3,7 μg / ml (2:00) ja 9,4 μg / ml (1 tund). Inimeste taluvusuuringutes ei ole kusihappe kontsentratsiooni maksimaalne suurenemine pärast ravimi kasutamist inosiini sisalduse indikaatorina lineaarset väärtust ja võib varieeruda vahemikus ± 10% vahemikus 1 kuni 3 tundi.

Eritumine. PABA ja selle peamise metaboliidi 24-tunnine eritumine tasakaalus oli umbes 85% manustatud annusest, kui päevas manustati 4 g ravimit. 95% DIP derivaatide radioaktiivsusest uriinis taastus muutumatul kujul DIP ja DIP-N-oksiidiga. DIP poolväärtusaeg on 3,5 tundi, PABA on 50 minutit. Peamised metaboliidid inimkehas: N-oksiid DIP jaoks ja o-atsüülglükuroniid PABA jaoks. Kuna kusihappe moodustumisel puriini metabolismi käigus hävitatakse inosiini osa, on katsed märgistatud molekulidega inimestel võimatud. Loomadel

Pärast tableti sissevõtmist taastub 70% süstitud inosiinist kusihappe kujul uriinis ja ülejäänu normaalsete metaboliitide, ksantiini ja hüpoksantiini kujul..

Biosaadavus / kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC). PABA ja selle metaboliidi taastumine uriinis tasakaalu tingimustes oli ≥ 90% oodatavast väärtusest. DIP ja selle metaboliidi taastumine oli ≥ 76%. Plasma AUC oli ≥ 88% DIP ja ≥ 77% PABA.

Kehas kumulatsiooni ei leitud. Metaboliitide täielik elimineerimine 48 tunni pärast.

Põhilised füüsikalis-keemilised omadused

selge vedelik, millel on vaarikate lõhn ja maitse.

Säilitusaeg

2 aastat. Kõlblikkusaeg pärast avamist: 24 päeva.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Groprinosiin. Kasutamisjuhend 500 mg lastele, täiskasvanutele. Hind, analoogid

Groprinosiin 500 mg kuulub immunostimuleerivate ravimite rühma ja sellel on väljendunud viirusevastane toime. Seda saab välja kirjutada nii iseseisva vahendina kui ka kompleksravis. Groprinosiini soovitatakse kasutada rangelt vastavalt juhistele, annuste ise kohandamine on vastuvõetamatu.

Milleks Groprinosin on?

Groprinosiin on tõhus vahend immuunsuse tugevdamiseks ja tugevdamiseks. Samuti aitab see kaasa viirusnakkuste kõrvaldamisele kehas..

Arvestades omadusi, kirjutatakse ravim sageli järgmiste patoloogiate kõrvaldamiseks:

  1. Immuunsuse tugevdamine ja resistentsuse suurendamine viirusliku etioloogiaga seotud haiguste vastu.
  2. Herpesviiruse (tüüp 1 ja 2) hävitamine nahal ja limaskestadel.
  3. Viirusliku iseloomuga nakkushaiguste (gripp, viiruslik bronhiit, leetrid) vastu võitlemiseks.
  4. Hävitab Varicella zosteri viiruse. See patogeen provotseerib tuulerõugete ja vöötohatise arengut. Ja aitab taastada immuunsust pärast neid haigusi.
  5. Kõrvaldage papilloomiviiruse infektsioon ja kondüloomid.
  6. Kasutatakse Urogenitaal- ja kopsusüsteemi viiruspatoloogiate ravis.
  7. Aeglustab subakuutse skleroseeriva panentsefaliidi arengut (haigus häirib kesknärvisüsteemi tööd, patoloogia on ravimatu, kuid ajurakkude hävimist saab aeglustada).

Ravim leevendab külmetushaiguste sümptomeid (külmavärinad, peavalu, palavik) ja seda soovitatakse esimeste märkide ilmnemisel. Samuti on ravim soovitatav ennetamiseks, külmetushaiguste ägenemise ajal.

Kompositsioon Groprinosin

Groprinosiin sisaldab:

  1. Aktiivne element - inosine pranobex (500 mg) aitab tugevdada immuunsussüsteemi ja hävitada viirusnakkusi.
  2. Abielemendid: tärklis, on vajalik ravimile soovitud tiheduse saamiseks; magneesiumisool normaliseerib närvirakkude, kardiovaskulaarsete ja endokriinsüsteemide tööd; povidoon K25 soodustab toksiliste ainevahetusproduktide eemaldamist.

Elementide kombinatsioon annab ravimile soovitud kuju ja kõrge efektiivsuse.

Millises vormis toodetakse

Groprinosiini toodetakse tableti piklikul kujul, kumer kahelt küljelt. Tabletid on valge varjundiga ja neid on mugav jagada kaheks võrdseks osaks. Ravim on pakendatud blistritesse 10 tk. Papppakend sisaldab 2,3 ja 5 taldrikut (20.30 ja 50 tabletti).

Uimasti keskmine maksumus Venemaal:

  • pakend sisaldab 20 tabletti - 500 rubla.;
  • pakend sisaldab 30 tabletti - 700 rubla.;
  • pakend, mis sisaldab 50 tabletti. - 1100 hõõruda.

Hind varieerub sõltuvalt piirkonnast ja ravimi tarnijast. Erinev vabanemine tablettide arvu järgi võimaldab teil valida õige pakendi, sõltuvalt ravikuurist.

Farmakokineetika

Groprinosiinil (500 mg ravimi kasutamisjuhistes on märgitud, et see on farmakodünaamika ja farmakokineetika põhjal ravimi koguse mõõtmise peamine seade) on nii immunostimuleeriv kui ka viirusevastane toime, mis on tingitud aktiivsest elemendist.

Tabletid on madala toksilisusega, seetõttu on need välja kirjutatud südame-veresoonkonna kroonilise düsfunktsiooniga patsientidele.

Aktiivse elemendi toiming:

  • kiirendab antikehade tootmist (hävitavad võõrad rakud, sealhulgas viirused) ja makrofaage (imendavad viiruste ja nende toksiinide surnud rakke) keha poolt, mis aitab kaasa kiirele taastumisele;
  • muudab viiruste rakustruktuuri, see takistab nende edasist paljunemist;
  • aktiveerib lümfisõlmede toimimist, mis tugevdab keha immuunkaitset;
  • herpese kompleksravi korral on haavade paranemine kiirem, välditakse uute vesiikulite teket ja vähendatakse retsidiivide riski.

Pärast tablettide võtmist ilmneb sümptomite vähenemine 30 minuti pärast. Sel juhul on ravitoime mõju 6 tundi. Ravimi maksimaalne kogus veres saabub 1 tunni pärast. Ravim eemaldatakse organismist täielikult neerude kaudu 48 tunni pärast.

Groprinosiini kasutamine kiirendab kompleksravis paranemisprotsessi. Ennetava annusega tugevdab see immuunsussüsteemi ja hoiab ära haiguse või komplikatsioonide arengu pärast seda.

Groprinosiini kasutamine

Tablettide kasutamine on lubatud pärast spetsialisti määramist. Arst määrab haiguse tüübi, patoloogia raskusastme ja määrab sõltuvalt vanusest ka päevase annuse ja soovitud ravikuuri. Annuste isereguleerimine põhjustab ravitulemuste moonutamist.

Tablette võib tarbida tervelt, purustades või lahustades. Ravimi vormi muutmine ei mõjuta efektiivsust. Kõrvaltoimete tõenäosuse vähendamiseks tuleb ravimit võtta pärast sööki. Määratud päevane annus tuleb jagada 3-4 annuseks (arsti poolt välja kirjutatud) ja tarbida regulaarselt.

Kui jätate pillide võtmise kogemata vahele, on soovitatav seda ravimit kohe juua, kui see avastatakse. Edasine loendamine on alates viimasest ravimi annusest. Tablettide keskmine päevane annus sõltub patsiendi kehakaalust. Mõõduka raskusega haiguste korral on vaja korrutada 1 kg 50 mg aktiivse elemendiga.

Raskete patoloogiate korral suureneb annus 1 kg kohta 100 mg-ni. Ravi kestus on alates 5 päevast. Tablettide vastuvõtt jätkub veel 2 päeva pärast haiguse sümptomite kõrvaldamist, kuid ravikuur ei tohiks ületada 14 päeva. Kui teil on vaja ravi korrata, peate tegema 8-päevaste vaheaegade vahel pausi.

Alla 3-aastastele lastele

Groprinosiini võtmine vanuses 0 kuni 3 aastat on keelatud. Kolme aasta pärast, kaaluga üle 15 kg, arvutatakse annus kg kohta. Kui lapse kaal 3-aastaselt on alla 15 kg, on vaja ravim asendada analoogiga.

Alla 12-aastastele lastele

Groprinosiin (500 mg ravimi kasutamisjuhised näitavad, et patoloogia tüüpide erinevuste tõttu on sõltuvus ühekordsest annusest), isegi ennetamise huvides peab lastearst kohandama allpool toodud annuseid.

Groprinosiini kulg ja annus erinevate patoloogiate jaoks lastele vanuses 3 kuni 12 aastat:

Haiguse tüüpPäevane annus (kg kohta)Sagedus päevasRavikuur (päevad)Märkused
Viirushaiguste ennetamiseks1 / 3–1 / 2 tabletti16 kuudTabletid võetakse segamatult. Haiguse ilmnemisel tuleb Groprinosiini võtta terapeutiliste annustena..
Immuunsuse tugevdamiseks50 mg3-427–81Ravi on soovitatav kombineerida vitamiinikomplekside tarbimisega. Ravikuur on keelatud.
ARVI lihtsal kujul50 mg3-47-14Pillide võtmist on soovitatav alustada esimeste külmetusnähtudega.
Gripp ja muud viirushaigused, mis esinevad ägedas vormis.viiskümmend35.-7Seda võib võtta iseseisva vahendina ja keerulises ravis, kuid võttes arvesse fondide koostoimet.
Viirusliku etioloogia bronhiitviiskümmend314–28Heaolu parandamisel on võimatu ravikuuri katkestada või annust vähendada. Nakkus ei ole täielikult elimineeritav..
Mumpsi (mumpsi)7037-10Oluline on rangelt säilitada päevane annus ja ajavahemik.
Leetrid10037-14Ärge ületage ravikuuri ilma spetsialisti loata.
Suu limaskesta herpesSubakuudse vormiga 50 mg. Raske 70 mg.Subakuutse vormiga 2 päeva nädalas. Päevane annus jagatakse 3 annuseks. Raskekujulises vormis 3 korda päevas, iga päev.Subakuutse vormiga 6 nädalat. Ägedas vormis 6–8 päevaHerpese alaägeda vormi ravimisel tuleb vastuvõtu täpsed päevad kokku leppida dermatoloogi või pediaatriga.
Suguelundite herpesSelle patoloogia ravi Groprinosiiniga on lubatud 12 aasta pärast..
Vöötohatis ja labiaalne herpesviiskümmend310–14Kursust saab pikendada, kuni sümptomid on täielikult kõrvaldatud..
Subakuutne skleroseeriv entsefaliitSõltuvalt haiguse tõsidusest varieerub annus vahemikus 50-100 mg..68-10Sõltuvalt patoloogia raskusastmest korratakse kursusi 3 kuni 9 korda.
Urogenitaal- ja kopsuhaiguste kroonilised haigusedviiskümmend3-421Kanateraapia võib jagada kolmeks osaks. 7-päevane ravi ja nädalane paus. Korda 3 korda.

Kui tabletti tervikuna on raske alla neelata, soovitatakse see purustada ja valmistada suspensioon.

Üle 12-aastastele lastele

Üle 12-aastaste laste annus ja ravikuur määratakse lapse kehakaalu järgi. Kui mass on alla 40 kg, võetakse ravi ja ennetamise andmed tabelist alla 12-aastaste laste kohta. Kui lapse kaal on üle 40 kg, võetakse Groprinosiini täiskasvanute näitajaid arvesse võttes.

Täiskasvanutele

Groprinosiini (500 mg) täiskasvanutele võetakse samamoodi, sõltuvalt haiguse tüübist ja raskusastmest. Ravi määranud spetsialist kohandab annust vastavalt kasutusjuhendile.

Groprinosiini käik ja annus erinevate patoloogiate korral (täiskasvanule):

Haiguse tüüpPäevane annus tablettidesSagedus päevasRavikuur (päevad)Märkused
Viirushaiguste ennetamiseks116 kuudTablette tarbitakse iga päev. Muude ravimite kasutamise juuresolekul on vaja arvestada ravimite ühilduvusega.
Immuunsuse tugevdamiseks6-83-427–81Soovitatav on võtta samal ajal vitamiinipreparaatide kompleks. Ravi vaheaeg on keelatud.
ARVI lihtsal kujul6-83-47-14Groprinosiini võtmine on soovitatav külmetuse esimestel ilmingutel. Tablette tuleb võtta 2 päeva pärast sümptomite kõrvaldamist. Kuid kursus ei tohiks ületada 14 päeva.
Gripp ja muud viirushaigused, mis esinevad ägedas vormis.6-83-45.-7
Viirusliku etioloogia bronhiit6314–28Groprinosiini soovitatakse kasutada kompleksravis. Ravimite kombinatsiooni valib terapeut.
Mumpsi (mumpsi)70 mg 1 kg kehakaalu kohta3-47-10Päevaseid ja üksikannuseid peaks kohandama spetsialist. Muidugi iseseisev muutus on vastuvõetamatu.
Leetrid100 mg 1 kg kehakaalu kohta3-47-14Oluline on säilitada täpne ajavahemik vastuvõttude vahel. Kuna selle valimisel võetakse arvesse ravimi akumuleerumist kehas ja selle ärajätmist.
Suu limaskesta herpesÄgedas vormis on määratud 8. Subakuutses vormis 6Ägedas vormis võtke 4 korda päevas. Iga päev. Subakuutse vormiga 3 korda päevas sagedusega 2 korda nädalas.Ägedas vormis 6. – 8. Subakuutse vormiga 6 nädalatAlaägeda vormi ravimisel on vaja õigesti arvutada ajavahemik. Soovitab dermatoloog.
Vöötohatis ja labiaalne herpes6-83-410–14Ravikuuri võib pikendada kuni sümptomite taandumiseni.
Suguelundite herpes635-6Pärast ägeda perioodi lõppu kestab ravi 2 tabletti kuni 6 kuud. Kord päevas.
Subakuutne skleroseeriv entsefaliitSõltuvalt haiguse vormist arvutatakse päevane annus 50 mg või 100 mg 1 kg kaalu kohta68-10Kursusi tuleb korrata 3–9 korda (sõltuvalt raskusastmest). Kursuste vaheline paus 7 päeva.
Urogenitaal- ja kopsuhaiguste kroonilised haigused6-83-4Kanateraapia võib jagada kolmeks osaks. 7-päevane ravi ja nädalane paus. Korda 3 korda.
Papilloomid ja kondüloomid635Kasutatakse kompleksravis. Kursusi korratakse 3 korda intervalliga 30 päeva. Papilloomide ja kondüloomide eemaldamisega ilma täiendavate vahenditeta kestab kursus 14–28 päeva.
Papilloomiviiruse kõrvaldamiseks63Alates 14 päevast kuni 3 kuuniKursuse kestuse määrab ravispetsialist.
Mononukleoos50 mg 1 kg kehakaalu kohta3-48Seda kasutatakse ainult kompleksravis..

Kompleksse manustamise korral on ravimite sõltumatu valimine keelatud.

Rasedatele

Groprinosini mõju lootele ja imikule imetamise ajal ei ole uuritud. Seetõttu pole seda tööriista sellel perioodil ette nähtud..

Eakatele

Vanas eas võetakse ravimit täiskasvanute annuses. Ravikuuri reguleerib uriini ja vere analüüs, kuna eakatel inimestel eritub groprinosiin kehast halvemini.

Vastunäidustused

Groprinosiinil (500 mg ravimi kasutamise juhiseid kohandab raviarst vastavalt patsiendile) on vastunäidustused, millega tuleb enne tutvuda.

Vastunäidustuste loetelu:

  • talumatus ravimite koostisosade suhtes;
  • neerude ja maksa patoloogiad ägedas vormis, sealhulgas kivide ja liiva olemasolu neerudes;
  • südame rütmihäired;
  • alla 3-aastased lapsed, rasedad ja imetavad naised;
  • podagra.
Ravimi Groprinosin kliinilised toimed.

Groprinosiini ei tohiks võtta samaaegselt alkoholi sisaldavate jookidega. Nende kombinatsioon häirib maksa. Neerude ja maksa krooniliste haiguste korral võetakse tablette spetsialisti järelevalve all..

Samuti võib tablettide võtmine põhjustada patsiendil kõrvaltoimeid:

  • peavalud ja peapööritus;
  • heaolu halvenemine ja unehäired;
  • ebamugavustunne ja valu maos;
  • isu ja väljaheite halvenemine;
  • muutused maksa ja kilpnäärme töös;
  • allergilised lööbed, millega kaasneb sügelus;
  • sagedane ja rikkalik urineerimine;
  • kusihappe sisalduse suurenemine uriinis ja vereanalüüsides;
  • liigesevalu.

Vastunäidustuste olemasolul või ilmsete kõrvaltoimete ilmingutega asendatakse Groprinosin analoogiga. Asendamisel tuleb kaaluda ravimi koostist, vastunäidustuste ja kõrvaltoimete olemasolu.

Üleannustamine ja sarnased tagajärjed

Ühekordse või päevase annuse mittejärgimisel, samuti ravimi pikaajalisel kasutamisel on patsiendil kõrvaltoimete suurenemine. Tõsise mürgituse korral on soovitatav seedetrakt pesta ja aktiivsütt võtta.

Lisaks on soovitatav minna haiglasse kontrollimise ja edasise taastusravi määramiseks. Groprinosiiniga täiendava ravi vajaduse määrab raviarst.

Võimalik ravimite asendamine või annuse vähendamine.

Groprinosiiniga profülaktika või ravi ajal tuleb lisaks järgida järgmisi soovitusi:

  • maksa- või neeruprobleemide, aga ka vanemas eas inimeste esinemisel peate kusihappe kontsentratsiooni määramiseks veres ja uriinis võtma iga 14 päeva järel testid;
  • tablettide pikaajalise kasutamise korral määrab analüüside sageduse raviarst;
  • viirusnakkuste ravis märgitakse ravimi parimat efektiivsust, kui seda kasutatakse haiguse algfaasis;
  • pillid võivad põhjustada pearinglust, uimasust, seda tuleks kaaluda patsientide jaoks, kes juhivad sõidukit või tegelevad täpse ja ohtliku tööga.

Groprinosiinravi ajal spetsialisti juhiste ja soovituste järgimine võib vähendada kõrvaltoimete ja üleannustamise tõenäosust.

Kombinatsioon teiste ravimitega

Groprinosiini (500 mg kasutamisjuhend sisaldab lõiku tablettide koostoime kohta teiste ravimitega) ei soovitata võtta koos ravimitega:

  • diureetikumid
  • HIV ravimid
  • immunosupressandid (madalam immuunsus, kasutatakse autoimmuunsete patoloogiate raviks).

Need ravimid vähendavad Groprinosiini toimet ja suurendavad kõrvaltoimete tõenäosust. Samaaegne kasutamine antibiootikumide ja viirusevastaste ainetega suurendab tablettide efektiivsust..

Ladustamistingimused

Groprinosiini tuleks hoida pimedas kohas temperatuurivahemikus 15–26 ° C. Vastavalt tingimustele on kõlblikkusaeg 3 aastat. Ilma pakendita tablette ei ladustata..

Apteegi puhkuse tingimused

Apteekides väljastatakse tablette ladinakeelse retseptiga, ettenähtud kursuse ja päevase annusega..

Groprinosiini analoogid

Groprinosiini koostisosade talumatuse või kõrvaltoimete esinemise korral võib ravimi asendada järgmiste ravimitega.

Tõhusate analoogide loetelu:

Ravimi nimiVabastusvormVanuse parameeterKasutusjuhendVastunäidustused ja kõrvaltoimedVenemaa keskmine hind rublades
AmizonchikSiirupAlates 3 aastastRavikuur on 7 päeva, ravimi 3-kordne sissevõtmine. Üksikannus sõltub patsiendi vanusest.Ravimi võtmine võib põhjustada kõhuvalu, iiveldust, õhupuudust. Nagu ka mitmesugused allergilised reaktsioonid (sügelus, tursed ja põletus kurgus). Siirupit ei saa võtta maksa- ja neerupatoloogiate ägenemise ning fruktoositalumatuse korral.220
KagocelTabletidAlates 3 aastastTeraapia sõltub patoloogia tüübist ja patsiendi vanusest..Ärge kirjutage lastele laktoositalumatusega.200
IngaviriinKapslidAlates 18-aastasestRaviarst määrab ühekordse annuse. Kasutatakse üks kord päevas 7 päeva jooksul.Harvadel juhtudel kaasneb kapslite võtmisega allergiline reaktsioon.420
ArbidolPillid ja kapslidAlates 3 aastastTeraapia sõltub patoloogia tüübist ja patsiendi vanusest..200
OrvireSiirupAlates 1 aastastSiirupit ei saa kasutada suhkruhaiguse ning maksa ja neerude patoloogiate korral. Raviga võivad kaasneda väljaheitehäired, peavalud ja allergiline sügelus..170
AmixinTabletidAlates 7 aastastRavi kulg ja annus valitakse individuaalselt.Teraapiaga võib kaasneda seedetrakti ebamugavustunne.600
AtsükloviirTabletidAlates 2 aastastNärvisüsteemi patoloogiate ning neerude ja maksa töö korral võtke ettevaatusega. Sellel on suur nimekiri kõrvaltoimetest, sealhulgas nägemise halvenemine, segasus, peavalud.200
ErgoferonTabletid ja suspensioonAlates 6 kuustTeraapia on ette nähtud sõltuvalt patoloogiast koos ravimi ööpäevase annuse järkjärgulise vähenemisega.Harvadel juhtudel võib ravimi võtmine põhjustada allergilist löövet..250

Groprinosiini täielik analoog on isoprinosiin. Seetõttu ei asendata seda ravimit.

Groprinosiin (500 mg) võimaldab teil tugevdada immuunsussüsteemi ja kõrvaldada viirushaigused, nii iseseisvalt kui ka kompleksravis. Lapsepõlves ei ole tablettide kasutamine vastavalt juhistele soovitatav. Lastearst peaks kohandama ja määrama kasutamisdoosi ja ravikuuri.

Autor: Svetlana Kotlyachkova

Video ravimi Groprinosin ja selle tõhususe kohta

Groprinosiini kasutamise näidustused: