Vilprafen on makroliidrühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. Selle toimeaine on josamütsiin..

Terapeutilistes annustes toimib ravim patogeenidele bakteriostaatiliselt (pärsib nende elutähtsust) ja suurtes kontsentratsioonides muutub selle toime bakteritsiidseks (kahjulik bakteritele).

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Vilprafeni, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saate lugeda Vilprafeni juba kasutanud inimeste tegelikke ülevaateid.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravim Vilprafen on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide kujul kartongpakendis 10 tükis villides. Iga tablett on kaetud valge kilekattega ja selle ühel küljel on horisontaalne sälg..

  • 1 tableti koostis sisaldab toimeainena josamütsiini koguses 500 mg.
  • Abikomponendid 1 tabletis: polüsorbaat 80 - 5 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; mikrokristalne tselluloos - 101 mg; kolloidne ränidioksiid - 14 mg; naatriumkarmelloos - 10 mg.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: makroliidantibiootikum.

Näidustused

Vilprafeni määramine vastavalt juhistele on soovitatav josamütsiini toimele tundlike mikroorganismide aktiivsusest põhjustatud ägedate ja krooniliste nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks, nimelt:

  1. Difteeria;
  2. Sarlakid;
  3. Klamüüdia ja mükoplasmade provotseeritud nakkushaigused;
  4. Suguelundite ja kuseteede segainfektsioonid.

Kasutatakse ka ülemiste ja alumiste hingamisteede, ENT organite, suuõõne, pehmete kudede ja naha, suguelundite ja kuseteede haiguste nakkushaiguste korral.

farmakoloogiline toime

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma. Ravimi bakteriostaatiline toime on tingitud valkude sünteesi pärssimisest bakterite poolt. Kui on põletiku koldeid, on ravimil bakteritsiidne toime.

Väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide vastu: Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; grammpositiivsete aeroobsete bakterite suhtes: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumokokk), Corynebacterium difteeria; gram-negatiivsed aeroobsed bakterid: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mõnede anaeroobsete bakterite vastu: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Nagu Vilprofen Solutab, on Vilprafeni toimeaine josamütsiin, mis imendub seedetraktist täielikult ja kiiresti.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhiste kohaselt võetakse Vilprafen suu kaudu söögikordade vahel. Tablett tuleb tervelt alla neelata ja pesta väikese koguse veega maha..

  • Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1 kuni 2 g 2-3 annusena, tavaline annus on 500 mg 3 korda päevas. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas.

Tavaliselt on arsti määratud ravi kestus 5 kuni 21 päeva, sõltuvalt nakkuse iseloomust ja raskusastmest. Vastavalt WHO soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokilise tonsilliidi ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Vastunäidustused

Ravim Vilprafen on vastunäidustatud selliste seisundite esinemisel:

  1. Ravimi koostisosade individuaalne talumatus;
  2. Maksapuudulikkus;
  3. Rasedus ja imetamise periood;
  4. Varasemad rasked allergilised reaktsioonid makroliidravimite suhtes.

Kõrvalmõjud

Vilprafeni kasutamisel on võimalikud järgmised soovimatud reaktsioonid:

  • Sageli (0,01 kuni 0,1% juhtudest) - iiveldus ja ebamugavustunne maos;
  • Harva (0,001–0,01% juhtudest) - oksendamine, ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus;
  • Harva (0,0001 kuni 0,001% juhtudest) - isutus, kõhukinnisus, stomatiit, anafülaktoidne reaktsioon, Quincke ödeem, urtikaaria, mööduv kuulmiskahjustus (sõltuvalt Vilprafeni annusest);
  • Väga harva (vähem kui 0,0001% juhtudest) - pseudomembranoosne koliit, purpur, multiformne erüteem eksudatiivne ja bulloosne dermatiit;
  • Määratlemata sagedus - kollatõbi ja maksafunktsiooni häired.

Üleannustamise mõju kohta teave puudub. Eeldatakse, et üleannustamise sümptomid ei ole tervisele kahjulikud. Seedetrakti talitlushäire hüpoteetiliselt võimalik esinemine, kasutades tavapäraseid abinõusid: ravi lõpetamine, sümptomaatiline ravi.

Rasedus ja imetamine

Vilprafeni on lubatud kasutada raseduse ajal ja imetamise ajal (imetamine) pärast kasu / riski meditsiinilist hindamist. WHO Euroopa soovitab josamütsiini valitud ravimina rasedate klamüüdiainfektsioonide raviks.

Analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid: solpraat Vilprafen.

VILPRAFENi keskmine hind, tabletid apteekides (Moskva) 550 rubla.

Wilprafen Solutab

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Dispergeeruvad tabletid 1000 mg

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeaine - josamütsiin 1000,0 mg, ekvivalentne josamütsiinpropionaadiga 1067. 66 mg,

abiained: mikrokristalne tselluloos, hüproloos (L.M.), naatriumdokusaat, aspartaam, veevaba kolloidne ränidioksiid, maasikamaitse 052311 AR 0551, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Valge või valge, kollaka varjundiga, piklike tablettidega, magusad, maasika lõhnaga, ühele küljele on kirjutatud „IOSA” ja teisele poolele tuleb silt ning teisele „1000”..

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Makroliidid, linkosamiidid ja streptogramiinid. Makroliidid. Josamütsiin.

ATX-kood J01FA07

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti ja täielikult, toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Josamütsiini maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse 1-2 tundi pärast manustamist. Umbes 15% josamütsiinist seondub plasmavalkudega. Aine eriti kõrge kontsentratsioon leitakse kopsudes, mandlites, süljes, higis ja pisaravedelikus. Kontsentratsioon rögas ületab plasma kontsentratsiooni 8-9 korda. Koguneb luukoes. Läbib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. Josamütsiin metaboliseeritakse maksas vähem aktiivseteks metaboliitideks ja eritub peamiselt sapiga. Ravimi eritumine vähem kui 20% uriiniga.

Farmakodünaamika

Wilprafen Solutabit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; selle bakteriostaatiline toime on tingitud bakteriaalse valgu sünteesi pärssimisest. Kõrgete kontsentratsioonide loomisel põletiku fookuses on sellel bakteritsiidne toime.

Ravim on väga aktiivne rakusiseste mikroorganismide (Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila) vastu; Gram-positiivsed bakterid (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes ja Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), gramnegatiivsed bakterid (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzaepe, Bordetella) Mõjub pisut enterobakteritele, seetõttu muudab vähe seedetrakti looduslikku bakteriaalset taimestikku. Efektiivne erütromütsiini vastu. Resistentsus Vilprafen Solutabi suhtes areneb harvemini kui teiste makroliidrühma kuuluvate antibiootikumide suhtes.

Näidustused

Ravimitundlike mikroorganismide põhjustatud ägedad ja kroonilised infektsioonid:

- tonsilliit, farüngiit, paratonsilliit, larüngiit, keskkõrvapõletik, sinusiit

- difteeria (lisaks ravile difteeria antitoksilise seerumiga)

- sarlakid, ülitundlikkuse korral penitsilliini suhtes

- äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine

- kopsupõletik (sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide poolt põhjustatud)

- igemepõletik ja periodontaalne haigus

- püoderma, furunkuloos, antraks, erysipelas (suurenenud tundlikkus penitsilliini suhtes)

- akne, lümfangiit, lümfadeniit, kirurgiline lümfogranuloom

- prostatiit, uretriit, gonorröa, süüfilis (suurenenud tundlikkus penitsilliini suhtes)

- klamüüdia, mükoplasma (sealhulgas ureaplasma) ja segainfektsioonid

Annustamine ja manustamine

Vilprafen Solutab dispergeeruvaid tablette võib võtta kahel erineval viisil: neid võib tervelt alla neelata, veega maha pesta või enne kasutamist vees lahustada. Tabletid tuleb lahustada vähemalt 20 ml vees. Enne võtmist segage saadud suspensioon põhjalikult..

Täiskasvanute ja üle 14-aastaste noorukite soovitatav päevane annus on 1 g kuni 2 g ravimit. Vajadusel võib annust suurendada 3 g-ni päevas. Päevane annus tuleb jagada 2-3 annuseks.

Päevane annus 5–14-aastastele lastele on ette nähtud 40–50 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 2–3 annuseks.

Ravi tuleb jätkata rohkem kui 48 tundi pärast haiguse sümptomite lõppemist ja kehatemperatuuri normaliseerumist.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed loetletakse vastavalt nende registreerimise sagedusele vastavalt järgmisele astmele: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100),

Wilprafen (tabletid, suspensioon) - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Antibiootikum Wilprafen

Vilprafen on makroliidrühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum. Selle toimeaine on josamütsiin..

Terapeutilistes annustes toimib ravim patogeenidele bakteriostaatiliselt (pärsib nende elutähtsust) ja suurtes kontsentratsioonides muutub selle toime bakteritsiidseks (kahjulik bakteritele).

Ravim on efektiivne paljude mikroorganismide - gramnegatiivsete (meningokokid, gonokokid, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori jne) ja grampositiivsete (stafülokokid, streptokokid, pneumokokid, korünebakteriaalse difteeria jne) vastu. Ravimit on ette nähtud ka rakusisese mikroorganismide (klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma jne), samuti mõnede anaeroobsete bakterite (peptokokid, peptostreptokokid, bakteroidid ja klostriidiad) vastaseks võitluseks..

Vilprafen imendub seedetraktist kiiresti. Tunni jooksul saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon veres. Samal ajal on Vilprafenil pikk terapeutiline toime.

Ravim läbib platsentaarbarjääri ja võib erituda rinnapiima..

Ravim on enterobakterite suhtes passiivne, seetõttu ei mõjuta see praktiliselt soole mikrofloorat.

80% Vilprafenist eritub sapiga, 20% uriiniga.

Vabastage vormid

Ravimit toodavad kaks ettevõtet: Yamanouchi Pharma S.p.A. (Itaalia) ja Yamanouchi Pharma (Jaapan).

Vilprafen on saadaval tablettide ja suspensioonidena:

  • Valged, piklikud õhukese polümeerikattega tabletid, mis sisaldavad 500 mg toimeainet josamütsiini. Pappkarbis on 10 tableti blister.
  • Vilprafen Solutab dispergeeruvad (kiiretoimelised lahustuvad) tabletid on magusa maitse ja maasikate lõhnaga. Need sisaldavad 1000 mg toimeainet josamütsiini. Pakendis - kaks blistrit 5 või 6 tabletiga.
  • Vilprafeni suspensioon sisaldab 300 mg josamütsiini 10 ml-s. Pakendatud 100 ml tumedatesse klaaspudelitesse.

Kasutusjuhend Vilprafen

Näidustused

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus toimeaine - josamütsiini või ravimi abikomponentide suhtes;
  • allergia teiste makroliidrühma kuuluvate antibiootikumide võtmise suhtes;
  • maksahaigused, mis põhjustavad selle funktsioonide tõsiseid kahjustusi või sapijuhade häireid;
  • laste enneaegsus.

Kõrvalmõjud

Wilprafeni ravi

Wilprafen Solutab tabletid võib tervelt alla neelata või lahjendada 20 ml vees, segada ja juua suspensioon..

Kui patsient unustas järgmise annuse võtta, peate seda tegema kohe, kuid mitte mingil juhul ärge võtke kahekordset annust (koos unustatud annusega).

Ravi ei soovitata teha pausi ega katkestada ravi enneaegselt. Sellisel juhul on ravi ebatõenäoline..

Vilprafeeni annustamine
Annustamine ja ravi sõltuvad diagnoosist. Wilprafeni võib välja kirjutada ainult arst.

Tavaliselt on ravimi terapeutiline päevane annus üle 14-aastastele lastele ja täiskasvanutele 1-2 g ja see tuleb jagada 2-3 annuseks (igaüks 500 mg). Rasketel juhtudel võib Vilprafeni annust suurendada 3 g-ni päevas.

Ravimi algannus on 1 g.

Ravikuur võib olla 5 kuni 21 päeva; selle kestus sõltub põletikulise protsessi tõsidusest.

Mükoplasmoos - 500 mg (1 tablett) 2-3 korda päevas, ravi - 12-14 päeva.

Tavaline ja sfääriline akne - 500 mg (1 tablett) 2 korda päevas esimese 2-4 ravinädala jooksul ja seejärel 500 mg 1 kord päevas veel 8 nädala jooksul, et ravitulemust fikseerida.

Streptokokknakkuste ravis peab ravi kestma vähemalt 10 päeva.

Helicobacter pylori ravi - 1 - 2 g päevas 7-14 päeva jooksul kompleksravis koos teiste ravimitega.

Rosaatsea - 500 mg (1 tablett) 2 korda päevas, ravikuur - 10-15 päeva.

Püoderma - 500 mg (1 tablett) 2 korda päevas, ravikuur - 10 päeva.

Krooniline periodontiit - 500 mg (1 tablett) 2 korda päevas, ravikuur - 12-14 päeva.

Vilprafen lastele

Lastele on ravim välja kirjutatud suspensiooni kujul või vees lahjendatud Vilprafen Solutab tablettide kujul. Näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks - samad kui täiskasvanutel.

Vilprafen on vastunäidustatud enneaegsetele imikutele.

Vastsündinutel ja kuni 3-kuulistel lastel, aga ka alla 10 kg kaaluvatel lastel määratakse Vilprafen harvadel juhtudel alles pärast täpset kaalumist.

Päevane annus lastele, kelle kehakaal on alla 10 kg, on 40-50 mg / kg lapse kehakaalu kohta; jagatud 2-3 annuseks.

10-20 kg kaaluva lapsega kirjutatakse Vilprafenile 250-500 mg (1/4 või 1/2 tabletti) 2 korda päevas. Soovitav on tablett lahustada vees.

Laste kehakaaluga 20–40 kg on ravim välja kirjutatud 500–1000 mg (1/2 või terve tablett) 2 korda päevas.

Lastele kehakaaluga üle 40 kg on ette nähtud 1000 mg (1 tablett) 2 korda päevas.

Vilprafen raseduse ja imetamise ajal

Günekoloogid määravad rasedatele sageli klamüüdiainfektsiooni raviks Vilprafeni, kuid samal ajal hindavad nad hoolikalt rase naise seisundit ja kaaluvad kõiki riske.

Ravimite koostoimed Wilprafen

  • Vilprafeni ei soovitata välja kirjutada samaaegselt bakteritsiidsete antibiootikumidega, näiteks penitsilliinide ja tsefalosporiinidega, kuna see võib vähendada nende efektiivsust.
  • Linkomütsiini ja Vilprafeni ei saa koos välja kirjutada, kuna nende terapeutiline toime on vastastikku vähenenud.
  • Vilprafen aeglustab teofülliini eemaldamist organismist, mis võib põhjustada keha joobeseisundit.
  • Vilprafeni ja astemisooli või terfenadiini sisaldavate antiallergiliste ravimite ühisel väljakirjutamisel võib nende eritumine organismist aeglustuda, mis põhjustab arütmia teket.
  • Vilprafeni ja tungaltera alkaloidide samaaegsel manustamisel suureneb vasokonstriktsioon (veresoonte valendiku ahenemine).
  • Vilprafeni ja tsüklosporiinide võtmisel on võimalik viimase taseme tõus veres, mis võib muutuda neerudele toksiliseks toimeks. Seetõttu on vaja pidevalt jälgida tsüklosporiinide sisaldust veres..
  • Vilprafeniga ravi ajal võib rasestumisvastaste tablettide efektiivsus väheneda. Sellistel juhtudel on raviperioodil soovitatav kasutada täiendavaid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid..
  • Kui võtate Vilprafeni koos digoksiiniga, on võimalik viimase kontsentratsiooni suurenemine veres.

Wilprafen ureaplasmoosi jaoks

Vilprafen on kaasaegne ureaplasmoosi ravi. Sel juhul läbivad mõlemad partnerid teraapia.

Ureaplasmoosiga määratakse Vilprafen kolm korda päevas, 1 tab. 500 mg või kaks korda päevas 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Ureaplasmoosi püsiva kuluga on skeem, mille kohaselt määratakse Vilprafen iga 2 tunni järel. Sel juhul määrab annuse individuaalselt ainult arst.

Samal ajal määratakse metronidasool koos Vilprafeniga ja vajadusel seenevastaste ravimitega (näiteks naised - Polygynaxi ravimküünlad).

Ravikuuri kestus on vähemalt 10 päeva.

Ravi ajal peate hoiduma seksuaalsest tegevusest. Keelduge alkoholist, suitsetamisest, soolasest, vürtsikast ja vürtsikast toidust.

Vähenenud immuunsuse korral on soovitatav välja kirjutada samaaegselt immunostimulante, näiteks Cycloferon või Neovir.

Kaks nädalat pärast antibiootikumi võtmise lõppu võite teha esimese kontrollanalüüsi.
Lisateavet ureaplasmoosi kohta

Wilprafen klamüüdia jaoks

Ravim Vilprafen pakub klamüüdia ravis uusi võimalusi. See on peamine ravim, mida arstid kõige sagedamini määravad. Pealegi on see patsientide poolt hästi talutav.

Wilprafen ise ei tapa klamüüdiat, vaid ainult masendab nende elulisi funktsioone. Seetõttu peaks klamüüdia ravi olema kõikehõlmav: Vilprafenile on ette nähtud 2 g päevas, s.o. 500 mg 4 korda või 1000 mg 2 korda. Samal ajal saab patsient ühte järgmistest antibiootikumidest: rovamütsiin, tetratsükliin, klindamütsiin.

Ravi määravad kursused, millest igaüks kestab 7-10 päeva. Igal järgneval kursusel jätkatakse Vilprafeni manustamist ja muudetakse teist antibiootikumi.

Ravi kogukestuse määrab arst kontrolltestide tulemuste põhjal.
Chlamydia kohta rohkem

Vilprafen ja alkohol

Vilprafeni koos alkoholiga ei soovitata kombineerida.

Alkoholi ja Vilprafeni kooskasutamisel võivad tekkida seedetrakti häired, mis väljenduvad iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse ja kõhuvalu vormis..

Samuti võib reaktsioon edasi lükata ja avalduda aja jooksul maksatsirroosina vilprafeeni ja alkoholi toksilise toime tõttu maksale.

Wilprafeni analoogid

Arvustused selle ravimi kohta

Internetis leiate palju positiivseid ülevaateid Vilprafeni kohta, kus patsiendid märgivad ravimi kiiret terapeutilist toimet (juba esimeste annuste võtmisel), eriti stenokardia, keskkõrvapõletiku, sinusiidi, põiepõletiku korral. Kõrvaltoimed on haruldased..

Mõned arvustajad kirjeldavad Vilprafeni raviga väljaheitehäireid ja iiveldust. Siiski tuleb märkida, et need ebameeldivad mõjud kadusid mõne päeva pärast iseeneslikult..

Arstide arvustused kinnitavad Vilprafen-ravi võimalust raseduse ajal.

Ravimi hind Venemaal ja Ukrainas

Venemaal maksab Vilprafen 500 mg alates 524 kuni 613 rubla. pakendis.

Ukrainas maksab Vilprafeni 500 mg 500 kuni 410 UAH. pakendis.

Vilprafen

Hinnad Interneti-apteekides:

Vilprafen on makroliidrühma antibiootikum. Inhibeerides valkude sünteesi bakterite poolt, omab see bakteriostaatilist toimet ja kõrgete kontsentratsioonide tekitamisel põletiku fookuses annab see bakteritsiidset toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi toimeaine on josamütsiin.

Vilprafen on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Kaetud tabletid blistrites 10 tükist. Pappkimbus üks blister. Üks tablett sisaldab 500 mg josamütsiini ja abikomponente (veevaba kolloidset ränidioksiidi, polüsorbaati 80, metüültselluloosi, magneesiumstearaati, alumiiniumhüdroksiidi, mikrotselluloosi, talki, naatriumkarboksümetüültselluloosi, titaandioksiidi ja makrogooli 6000);
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon 100 ml pimedas klaaspudelites. Papp-pakendis üks pudel ja gradueeritud 10 ml mõõtekork. Vilprafeni 10 ml suspensioon sisaldab 300 mg josamütsiini ja abiaineid (sorbitaantrioleaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, naatriumtsitraat, mikrotselluloos, naatriumkarboksümetüültselluloos, tsetüülpüridiiniumkloriid, metüülhüdroksüpropüültselluloos, aromaatsed ained, dimetikoon, sahharoos ja puhastatud vesi)..

Näidustused

Juhiste kohaselt on Vilprafen ette nähtud järgmiste nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks, mida põhjustavad josamütsiini suhtes tundlikud mikroorganismid:

  • ENT organite ja ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas farüngiit, sinusiit, tonsilliit, larüngiit, paratonsilliit ja keskkõrvapõletik;
  • Alumiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas kogukonnas omandatud kopsupõletik, äge ja krooniline bronhiit (ägenemised);
  • Scarlet palavik (Vilprafen on ette nähtud ülitundlikkuse korral penitsilliini antibiootikumide suhtes);
  • Difteeria (kombineeritud ravi difteeria antitoksiiniga);
  • Psittakoos;
  • Läkaköha;
  • Infektsioonid oftalmoloogias (dakrüotsüstiit, blefariit);
  • Infektsioonid hambaravis (perikoroniit, alveoliit, gingiviit, periodontiit ja alveolaarne abstsess);
  • Põletus- ja haavahaigused (sealhulgas operatsioonijärgsed);
  • Pehmete kudede ja naha infektsioonid (furunkuloos, furunkul, siberi katk, akne, mädanik, follikuliit, erysipelas, lümfadeniit, panaritium, lümfangiit ja flegmon);
  • Seedetrakti Helicobacter pylori haigused, sealhulgas krooniline gastriit ning mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
  • Gonorröa, suguhaiguste lümfogranuloom, süüfilis (suurenenud tundlikkus penitsilliini suhtes);
  • Suguelundite ja kuseteede infektsioonid (tservitsiit, prostatiit, uretriit ja mükoplasmade ja / või klamüüdia põhjustatud epididümiit).

Vastunäidustused

Järgmised Vilprafeni kasutamise vastunäidustused:

  • Ülitundlikkus josamütsiini või ravimi muude komponentide suhtes;
  • Ülitundlikkus makroliidrühma kõigi antibiootikumide suhtes;
  • Raske maksakahjustus;
  • Lapsed kehakaaluga alla 10 kg.

Annustamine ja manustamine

Juhiste kohaselt võetakse Vilprafen suu kaudu, eelistatult söögikordade vahel, kuna sel juhul saavutatakse ravimi optimaalne kontsentratsioon vereseerumis. Tablett neelatakse tervelt alla närimata. Pre-raputa suspensioon.

Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid on ette nähtud 1-2 g josamütsiini, jagatud 2-3 annuseks. Vilprafeni algannus on 1 g.

Sfäärilise ja tavalise akne korral soovitatakse esimesel 2-4 ravinädalal võtta 500 mg ravimit kaks korda päevas ja seejärel üle minna säilitusannusele, mis on 500 mg josamütsiini päevas üks kord kahe kuu jooksul..

Ravikuuri kestuse määrab arst. Streptokokknakkuste ravi kestus peaks WHO soovituste kohaselt olema vähemalt kümme päeva.

Kui unustate ühe Vilprafeni annuse, peate viivitamatult võtma "unustatud" annuse ravimit, kuid kui on aeg võtta veel üks tablett, peate naasma tavapärase ravirežiimi juurde. Ärge võtke kahekordset annust.

Ravi katkestamise või enneaegse lõpetamise korral väheneb maksimaalse terapeutilise efekti saavutamise tõenäosus.

Kõrvalmõjud

Vilprafeni kasutamisel on võimalikud järgmised soovimatud reaktsioonid:

  • Sageli (0,01 kuni 0,1% juhtudest) - iiveldus ja ebamugavustunne maos;
  • Harva (0,001–0,01% juhtudest) - oksendamine, ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus;
  • Harva (0,0001 kuni 0,001% juhtudest) - isutus, kõhukinnisus, stomatiit, anafülaktoidne reaktsioon, Quincke ödeem, urtikaaria, mööduv kuulmiskahjustus (sõltuvalt Vilprafeni annusest);
  • Väga harva (vähem kui 0,0001% juhtudest) - pseudomembranoosne koliit, purpur, multiformne erüteem eksudatiivne ja bulloosne dermatiit;
  • Määratlemata sagedus - kollatõbi ja maksafunktsiooni häired.

erijuhised

Vilprafeni kasutamisel püsiva tugeva kõhulahtisusega tuleb olla ettevaatlik, kuna selle manustamise taustal võib tekkida ohtlik pseudomembranoosne koliit.

Neerupuudulikkusega patsientidel toimub ravi, võttes arvesse vajalike laboratoorsete uuringute tulemusi.

Arvesse tuleb võtta võimalikku ristresistentsust mitmesuguste makroliidantibiootikumide suhtes, see tähendab, et mikroorganismid, mis on vastupidavad Vilprafeniga sarnase keemilise struktuuriga antibiootikumidega ravimisele, võivad olla resistentsed ka josamütsiini suhtes.

Ravim ei mõjuta sõidukite juhtimise ja teiste ohtlike mehhanismidega töötamise võimet.

Analoogid

Ravimi struktuurianaloogid on Josamütsiin ja Vilprafen Solutab.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleks Vilprafeni hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Vilprafen

Wilprafen ja Wilprafen Solutab on makroliidide rühma kuuluvad antibiootikumid, mille antimikroobne toime tuleneb häiritud valkude sünteesist mikroobse raku ribosoomides. Nagu teistel makroliididel, on neil ka anti-antibiootiline toime grampositiivsete kokide vastu ning neil on ka immunomoduleeriv ja mõõdukalt väljendunud põletikuvastane toime.

Ravimite toimeainena kasutatakse josamütsiini..

Väljalaske vorm ja koostis

  • Tablettide kujul, millest igaüks sisaldab 500 mg josamütsiini. Tabletid on kaetud õhukese polümeerikattega või valge värvusega, neil on piklik kuju, kumerad servad ja keskelt lõigud;
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni vormis. Ühes mõõtekorkis, mille maht on 10 ml, on 300 mg josamütsiini. Suspensioon on viskoosne valge vedelik, millel on selgelt väljendunud puuviljalõhn ja ilma seteteta.

Wilprafen Solutab on saadaval lahustuvate kiiretoimeliste tablettide kujul, mille värvus võib varieeruda valgest kollakaseni. Tabletid on pikliku kujuga, magusa maitsega ja väljendunud maasika lõhnaga. Üks neist sisaldab 1000 mg josamütsiini josamütsiinpropionaadi kujul.

Farmakoloogilised omadused

Wilprafen ja Wilprafen Solutab on laia toimespektriga antibiootikumid ja neid kasutatakse süsteemse ravi antibakteriaalsetena.

Ravimi toimeaine bakteritsiidne toime tuleneb asjaolust, et josamütsiin on võimeline seonduma ribosomaalse membraani suure alaühikuga (50S), ei võimalda fikseerida transport-RNA-d ja blokeerib ka A-tsentri peptiidide translokatsiooni (teatud tüüpi mutatsioon, millega kaasneb kromosomaalne ümberkorraldus, mis mõjutab raku omadusi) ja pärsib rakusiseseid valkude tootmist aminohapetest.

Jospratsiini, mis on Vilprafeni osa, toime spekter on üsna lai.

Aine on aktiivne grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  • Stafülokokk;
  • Siberi katku põhjustaja on siberi katku bacillus;
  • Perekonna Corynebacterium bakterid, mis on difteeria patogeenid;
  • Keha kaudu eritub peptokokkide põletikulistes protsessides;
  • Peptostreptokokid, mis provotseerivad segainfektsioonide arengut;
  • Clostridium perfringens - gaasi gangreeni ja inimestele toksiliste infektsioonide põhjustajad;
  • Streptokokk.

Wilprafen on aktiivne ka gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas:

  • Neisseria, haiguste põhjustaja nagu gonorröa ja meningiit;
  • Mõned shigella sordid, mis provotseerivad düsenteeria arengut;
  • Hemophilus, mis on hemofiilsete infektsioonide põhjustaja, sealhulgas mädane meningiit, äge kopsupõletik, perikardiit, septitseemia jne;
  • Bakteroidifragmendid, mis on mädane-nakkushaiguste põhjustajad, mis arenevad pärast vigastusi, kirurgilisi sekkumisi, immuunpuudulikkust jne;

Josamütsiinil on aktiivsus ka erinevate rakusiseste parasiitide vastu: klamüüdia, legionella, mükoplasmad, ureaplasmad.

Vilprafeni kohta tehtud ülevaadete kohaselt areneb resistentsus selle osa oleva josamütsiini suhtes palju harvemini kui teiste makroliidrühma kuuluvate antibiootikumide suhtes.

Vilprafeni meditsiinilised ülevaated näitavad, et pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktis hästi ja kiiresti. Sel juhul täheldatakse josamütsiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 1-4 tunni pärast. Ligikaudu 15% toimeainest seondub plasmavalkudega ja selle suurim kontsentratsioon on kopsudes, mandlites, süljevedelikus, higi sekretsioonis ja piimanäärmetes.

Josamütsiini biotransformatsioon toimub maksas. Selle protsessi tulemusel moodustuvad madalama aktiivsusega metaboliidid, mis erituvad peamiselt organismist koos sapiga ja umbes 20% neerude kaudu uriiniga..

Näidustused

Vilprafeni määramine vastavalt juhistele on soovitatav josamütsiini toimele tundlike mikroorganismide aktiivsusest põhjustatud ägedate ja krooniliste nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks, nimelt:

  • Nakkushaigused, mis mõjutavad ülemist ja alumist hingamisteed, ENT-elundeid, suuõõne, pehmeid kudesid ja nahka, suguelundite ja kuseteede süsteeme;
  • Difteeria;
  • Sarlakid;
  • Klamüüdia ja mükoplasmade provotseeritud nakkushaigused;
  • Suguelundite ja kuseteede segainfektsioonid.

Vastunäidustused

Vilprafeni juhistes on loetletud mitmed selle kasutamise vastunäidustused. Nende hulgas:

  • Makroliidide farmakoloogilisse rühma kuuluvate ravimite individuaalne talumatus;
  • Rasked maksafunktsiooni häired;
  • Enneaegsus.

Neerupuudulikkuse diagnoosimisel määratakse ravim ettevaatusega.

Keelatud on anda antibiootikumi lastele, kes kaaluvad kuni 10 kg.

Rasedus

Vilprafen raseduse ja imetamise ajal on ette nähtud, kui kasu emale kaalub üles võimalikud ohud beebile.

Annustamine ja manustamine

Ravim tablettides ja suspensioonides on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Tablette on soovitatav neelata ilma närimata ja juua vähese koguse vedelikuga. Enne kasutamist lahjendatakse Vilprafen Solutab lahustuvaid tablette vähemalt 20 ml vedelikku, samuti on lubatud neid veega alla neelata..

Ravimi ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele on 1-2 g, mis on soovitatav jagada kolmeks annuseks ja esimene annus ei tohiks olla väiksem kui 1 g.

Suspensioon on ette nähtud peamiselt alla 14-aastastele lastele. Päevane annus sõltub patsiendi vanusest ja kehakaalust. Vilprafenile antud juhiste järgi arvutatakse see järgmise skeemi järgi: 30-50 mg kehakaalu kilogrammi kohta. Vastuvõttude arv on 3. Enne kasutamist on soovitatav seda loksutada.

  • Alla kolme kuu vanuste laste puhul tuleb annus sõltuvalt kehakaalust arvutada väga täpselt.
  • Streptokokkide poolt põhjustatud haiguste ravikuur ei tohiks olla lühem kui 10 päeva.

Kõrvalmõjud

Ülevaated Vilprafeni kohta näitavad, et mõnikord võib ravim põhjustada seedetraktist ja kuulmisorganitest negatiivsete reaktsioonide teket (kuulmiskahjustused on üsna haruldased, kuid nende esinemise tõenäosus pole välistatud; need on tavaliselt pöörduvad ja sõltuvad annusest). Mõnikord võib täheldada allergia märke. Palju harvemini provotseerib ravimi võtmine kandidoosi arengut.

Lisainformatsioon

Vilprafen ei mõjuta psühhomotoorseid reaktsioone, seetõttu on ravimiga ravi ajal lubatud juhtida sõidukit ja töötada potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Vabastamise koostis ja vorm

Kaetud tabletid1 vahekaart.
aktiivsed koostisosad:
josamütsiin500 mg
abiained: metüültselluloos; MCC; kolloidne veevaba ränidioksiid; polüsorbaat 80; naatriumkarboksümetüültselluloos; talk; magneesiumstearaat; makrogool 6000; titaandioksiid (E171); alumiiniumhüdroksiid; polü (etüülakrülaat, metüülakrülaat) 30% suspensioon

blistris 10 tk; lahtris 1 blister.

Annustamisvormi kirjeldus

Valged õhukese polümeerikattega tabletid, piklikud, sisselõigetega keskelt ja kumerate servadega.

Iseloomulik

Makroliidantibiootikum.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimit kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks; sarnaselt teiste makroliidantibiootikumidega on josamütsiini bakteriostaatiline toime tingitud valkude sünteesi pärssimisest bakterite poolt. Kõrgete kontsentratsioonide loomisel põletiku fookuses on sellel bakteritsiidne toime.

Josamütsiinina on väga aktiivsed rakusisese mikroorganismid (Chlamydia trachomatis ja Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), grampositiivsete bakterite (Staphylococissociochemociochemociochemociochemcus pyogenesis pneumoniae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), aga ka mõnede anaeroobsete bakterite (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) vastu.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub josamütsiin seedetraktist kiiresti ja täielikult. Cmax Josamütsiini sisaldus seerumis saavutatakse 1–4 tundi pärast Vilprafeni võtmist. Umbes 15% josamütsiinist seondub plasmavalkudega. Aine eriti kõrge kontsentratsioon leitakse kopsudes, mandlites, süljes, higis ja pisaravedelikus.

Josamütsiin metaboliseeritakse maksas vähem aktiivseteks metaboliitideks ja eritub peamiselt sapiga. Ravimi eritumine uriiniga - vähem kui 20%.

Näidustused ravimit Vilprafen ®

Ravimitundlike mikroorganismide põhjustatud ägedad ja kroonilised nakkused, näiteks:

Ülemiste hingamisteede ja ENT-organite infektsioonid:

tonsilliit ja paratonsilliit;

difteeria (lisaks ravile difteeria antitoksiiniga), samuti sarlakid penitsilliini ülitundlikkuse korral.

Alam-hingamisteede infektsioonid:

kopsupõletik (sealhulgas ebatüüpiline vorm);

Naha ja pehmete kudede infektsioonid:

erysipelas (suurenenud tundlikkus penitsilliini suhtes);

Urogenitaalsüsteemi nakkused:

süüfilis (suurenenud tundlikkusega penitsilliini suhtes);

klamüüdia, mükoplasma (sealhulgas ureaplasma) ja segainfektsioonid.

Vastunäidustused

ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes;

raske maksafunktsiooni häire.

Kõrvalmõjud

Seedetraktist: harva - isutus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine ja kõhulahtisus. Püsiva raske kõhulahtisuse korral tuleb arvestada antibiootikumidest tingitud eluohtliku pseudomembranoosse koliidi tekke võimalusega.

Ülitundlikkusreaktsioonid: äärmiselt harvadel juhtudel on võimalikud naha allergilised reaktsioonid (nt urtikaaria).

Maksa ja sapiteed: mõnel juhul esines maksaensüümide aktiivsuse ajutist suurenemist vereplasmas, harvadel juhtudel kaasnes sapi ja kollatõve väljavoolu rikkumine.

Kuuldeaparaat: harvadel juhtudel on teatatud annusest sõltuvast mööduvast kuulmiskahjustusest..

Koostoime

Vilprafen / muud antibiootikumid. Kuna bakteriostaatilised antibiootikumid võivad vähendada teiste antibiootikumide, näiteks penitsilliinide ja tsefalosporiinide, bakteritsiidset toimet, tuleks vältida josamütsiini koosmanustamist seda tüüpi antibiootikumidega. Josamütsiini ei tohiks koos linkomütsiiniga välja kirjutada, kuna nende tõhususe vastastikune vähendamine on võimalik.

Wilprafen / Ksantiinid. Mõned makroliidantibiootikumide esindajad aeglustavad ksantiini (teofülliini) eritumist, mis võib põhjustada võimalikku joobeseisundit. Kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud näitavad, et josamütsiin avaldab teofülliini sekretsioonile väiksemat mõju kui teised makroliidantibiootikumid..

Vilprafen / antihistamiinikumid. Pärast josamütsiini ja terfenadiini või astemisooli sisaldavate antihistamiinikumide samaaegset manustamist võib terfenadiini ja astemisooli eritumine aeglustuda, mis võib omakorda põhjustada eluohtlike südame rütmihäirete teket..

Wilprafeni / Ergot alkaloidid. Üksikjuhtudel on tungaltera alkaloidide ja makroliidantibiootikumide samaaegsel kasutamisel suurenenud vasokonstriktsioon. Märgiti üks juhtum, kus patsiendil puudus tolerantsus ergotamiini suhtes josamütsiini võtmisel.

Seetõttu tuleb josamütsiini ja ergotamiini samaaegse kasutamisega kaasneda patsientide asjakohane jälgimine.

Vilprafen / tsüklosporiin. Josamütsiini ja tsüklosporiini kombineeritud manustamine võib põhjustada tsüklosporiini taseme tõusu vereplasmas ja tsüklosporiini nefrotoksilise kontsentratsiooni loomist veres. Tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni tuleb regulaarselt jälgida..

Vilprafen / Digoksiin. Josamütsiini ja digoksiini koosmanustamisel on võimalik viimase sisalduse suurenemine vereplasmas.

Vilprafen / hormonaalsed rasestumisvastased vahendid. Harvadel juhtudel võib hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite rasestumisvastane toime olla makroliididega ravi ajal ebapiisav. Sel juhul on soovitatav lisaks kasutada ka mittehormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Annustamine ja manustamine

Tervelt alla neelates pestakse väikese koguse veega maha. Soovitatav ööpäevane annus täiskasvanutele ja üle 14-aastastele noorukitele on 1–2 g josamütsiini. Päevane annus tuleb jagada 2-3 annuseks. Algne soovitatav annus on 1 g josamütsiini. Akne vulgarise ja kerakujulise akne korral soovitatakse esimese 2–4 nädala jooksul välja kirjutada josamütsiin annuses 500 mg 2 korda päevas, seejärel 500 mg josamütsiini 1 kord päevas 8 nädala jooksul hooldusravina. Seerumi optimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks tuleb individuaalsed annused võtta söögikordade vahel.

Tavaliselt määrab ravi kestuse arst. Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele antibiootikumide kasutamise kohta peaks streptokokknakkuste ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Kui üks annus jääb vahele, peate viivitamatult võtma ühe ravimiannuse. Kui on saabunud aeg järgmise annuse võtmiseks, ei tohiks te siiski unustatud annust võtta, vaid peaksite pöörduma tagasi tavapärase raviskeemi juurde. Ärge võtke kahekordset annust.

Ravi katkemine või enneaegne katkestamine vähendab ravi õnnestumise tõenäosust..

Üleannustamine

Praeguseks pole mürgistuse konkreetsete sümptomite kohta mingeid tõendeid. Üleannustamise korral tuleb eeldada jaotises "Kõrvaltoimed" kirjeldatud sümptomite ilmnemist, eriti seedetraktist.

erijuhised

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi läbi viia, võttes arvesse sobivate laboratoorsete testide tulemusi.

Kaaluda tuleks ristresistentsuse võimalust erinevate makroliidantibiootikumide suhtes (näiteks võivad keemiliselt sarnaste antibiootikumidega töötlemisele vastupidavad mikroorganismid olla resistentsed ka josamütsiini suhtes).

Kuigi embrüotoksiliste mõjude kohta pole tõendeid, tuleks Vilprafen ® rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele välja kirjutada alles pärast riskisuhte ja ravi eeliste hoolikat hindamist..

Vilprafeni ® ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vilprafen® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Ureaplasma raviskeem Vilprafeniga - koostis, kasutusjuhendid, kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Tavaline ureaplasmoosi nakkus levib sugulisel teel ja seda provotseerivad väikseimad bakterid ureaplasma abil. Enamikul juhtudel on patogeen lihtsalt kehas, kuid mõnel juhul hakkab see paljunema ja avalduma meestel uretriidi, naistel urolitiaasi ja emaka põletiku kujul. Haiguse ravi tulemuslikuks muutmiseks on ette nähtud tugev antibiootikum - ravim Vilprafen on ureaplasma korral eriti efektiivne.

Mis on ureaplasmoos

Kaasaegses erialakirjanduses nimetatakse seda haigust sõna otseses mõttes "ureaplasma nakkuseks". See hõlmab Urogenitaalsüsteemi, seda võib leida nii meestel kui naistel, seda diagnoositakse sageli lastel. Ureaplasmad elavad kehas sageli koos teiste kahjulike mikroobidega, näiteks klamüüdiaga. Neid ravitakse samade ravimitega. Eriti produktiivne on ureaplasmoosi ravi muude antibiootikumidega kui tetratsükliini seeria.

Mõned sisemised ja välised tegurid võivad haiguse arengut soodustada. Nende hulka kuulub madal immuunsus naistel, teiste haiguste esinemine Urogenitaalsüsteemis või nakkused. Naised, kes vahetavad sageli seksuaalpartnereid, on eriti ohustatud mikroorganismidele. Lapsed nakatuvad reeglina emalt sünnituse ajal. Ureaplasmas noored tüdrukud, kes ei ela seksuaalselt, on äärmiselt haruldased.

Kuidas Vilprafen ureaplasmoosiga

Selle makroliidide (või selle analoogide) rühma kuuluva antibakteriaalse ravimi eesmärk on oluline paljude nakkuste esinemisel, kuid ureaplasma ravis võib täheldada maksimaalset toimet. Vilprafeni toime on selline, et selle komponendid pärsivad aktiivselt bakterite kasvu. Soovitud efekti saavutamiseks vajalik toimeaine kontsentratsioon saavutatakse kiiresti. Tund pärast manustamist ilmub aine verre ja hakkab aktiivselt tegutsema..

Toimeaine

See ravim avastati rohkem kui 50 aastat tagasi. Tänu oma loomulikule päritolule kasvab ravimi müük ainult. See on odav ja ravimi peamine aktiivne komponent on aine josamütsiin, millel on märkimisväärne toime spekter, sealhulgas bakterite vastu, mis põhjustavad Urogenitaalsüsteemi nakkusi. Ureaplasma korral peetakse josamütsiini kõige tõhusamaks komponendiks, see säilitatakse kehas pikka aega ja jätkab võitlust kahjulike bakteritega.

Wilprafeni raviskeem

Bakteriostaatiline ravim blokeerib bakterirakkude poolt proteiinimolekulide tootmist, mis hävitab kahjulikke organisme. Parasiidil ei arene Vilprafeni suhtes resistentsust, lisaks ei mõjuta ravim naise suguelundite mikrofloorat ega provotseeri põrna välimust. Vilprafeniga ravitav ureaplasmoosi raviskeem hõlmab 1-2 tableti võtmist kaks korda päevas pärast sööki. Ravim eritub uriini ja sapiga.

Vilprafen solutab - kasutusjuhendid

Täiskasvanud patsientidel soovitatakse mitte jahvatada tabletti, mitte närida, vaid kogu ravimit alla neelata, üks tund enne sööki või kolm tundi pärast sööki veega maha pesta. Tablettide annuste vahel tuleb jälgida 12-tunnist intervalli (pluss või miinus tund), vastasel juhul väheneb ravi efektiivsus. Lastele mõeldud Vilprafeni kasutamise juhised pakuvad ravimit lahustada klaasi vees, segada hästi ja juua.

Vilprafen raseduse ajal

Kodumaine meditsiin ei keela selle bakteritsiidse aine kasutamist beebi tiinuse ajal, kuid ainult siis, kui ravimi kasulikkus ületab selle kahjuliku mõju lapsele. Ureaplasma korral määravad günekoloogid sageli ravi Vilprafeniga, kuna nakkus võib ema ja last kahjustada rohkem kui antibiootikumide võtmine. Ravimi hind on madal ja kõigile jõukohane.

Enne kui alustate Vilprafeni kasutamist rasedatele või noortele emadele imetamise ajal, peate hoolikalt uurima juhiseid, tutvuma ravimi kõrvaltoimetega. Ravimit võib välja kirjutada raseduse esimesest trimestrist (alates kümnendast nädalast), kuid paljude ekspertide arvates ei tohiks ravimit enne loote moodustumist raviskeemi lisada (alates raseduse kahekümnendast nädalast). Kui patsient pärast ravimi kasutamist hakkab iiveldust, oksendamist tundma, lõpetage ravimi võtmine.

Wilprafen ureaplasmaga meestele

Kui mees tunneb suguelundite piirkonnas pidevat valu ja iga tualettruum põhjustab ebamugavust, täheldatakse urineerimise ajal eritist, diagnoositakse ureaplasma nakkus. Seda tuleb kohe ravida, et mitte provotseerida prostatiidi ja viljatuse teket. Haiguse ägeda vormi vastu võitlemiseks kasutatakse antibiootikumravi, kroonilise ureaplasmoosiga on vajalik kompleksne ravi. Meestele mõeldud Vilprafeni kasutatakse selle nakkuse raviks vastavalt üldisele skeemile.

Kuidas võtta Vilprafenit koos ureaplasmaga

Võtke ravimit kolm korda päevas söögikordade vahel ja ainult vastavalt spetsialisti juhistele. Kui patsient jätab mingil põhjusel ühe pilli võtmata, peate seda tegema nii kiiresti kui võimalik. Pärast seda naaseb patsient eelmise režiimi juurde. Ureaplasma päritolu Vilprafeni ei saa iseraviks kasutada põhjusel, et see on palju vastunäidustusi sisaldav antibiootikum. Ravimi ostmine peaks toimuma ainult vastavalt arsti juhistele.

Annustamine Vilprafen Solutab

Päevane annus üle 15-aastastele inimestele ei tohiks olla suurem kui kaks grammi kolmes annuses. Arst võib vajadusel annust suurendada kolme grammini. Vilprafeni annus ureaplasma raviks 10-20 kg kaaluvatel lastel peaks olema 250-500 mg ravimit (üks neljandik või üks teine ​​tablett, lahustatud vees) kaks korda päevas. 20–40 kg kaaluvatele patsientidele võetakse kaks korda päevas 500–1000 mg ravimit (üks teine ​​tablett või terve tablett). Lastele kehakaaluga üle 40 kg on ette nähtud 1000 mg (üks tablett) kaks korda päevas..

Mitu päeva juua Vilprafenit koos ureaplasmaga

Ravimiperioodi ravimiga ja selle annuse valib arst igal juhul vastavalt uuringu tulemustele. Ravikuur kestab reeglina viis päeva kuni kolm nädalat. Vilprafeni vastuvõtt ureaplasmaga toimub vastavalt ühele skeemile meestele ja naistele, tupe mikrofloora taastamiseks on lisaks naistele ette nähtud ainult ravimid.

Kõrvalmõjud

Seedetraktist võivad patsiendil tekkida ebameeldivad aistingud, võimalik iiveldus, oksendamine, kõrvetised. Seedehäirete tõttu hakkab inimene kannatama kõhukinnisuse või kõhulahtisuse, pseudomembranoosse koliidi all. Harva areneb kollatõbi ja ilmneb ebanormaalne sapi väljavool. Patsientidel võib tekkida allergia, nagu dermatiit, anafülaktoidsed reaktsioonid ja Quincke ödeem..

Naistel täheldatakse rämpsu sageli kõrvaltoimena, väikeste kapillaaride (lilla) moodustumine ja ajutised kuulmiskahjustused on võimalikud. Vilprafeni kõrvaltoimed raseduse ajal on iivelduse, kõhulahtisuse ja oksendamise ilmingud. Naistel on palju vähem levinud maksa rikkumised, stomatiit, allergiad, rästik.

Vastunäidustused

Ravimil on väike, kuid tõsine vastunäidustuste loetelu: ravimi individuaalne talumatus, mis avaldub ödeemi, lööbe, naha punetuse kujul. Lisaks hõlmavad Vilprafeni vastunäidustused probleeme maksa ja sapiteede töös. Te ei saa ravimit enneaegsetele imikutele, lastele, kelle kehakaal on alla 10 kilogrammi, võtta.

Wilprafeni hind

Ravimit pakutakse tablettide ja suspensioonide kujul. Välja antakse retseptiravim. Pärast omandamist hoitakse tablette pimedas kohas, temperatuuril mitte üle 26 ° C. Ravimi kõlblikkusaeg on neli aastat, pärast seda aega ei saa ravimit võtta. Pärast ravimi avamist tuleb see tarbida kuu jooksul.

Ravim. Vabastusvorm

Hind Moskvas ja Peterburis (rublades)

500 mg kaetud tabletid. 10 tükki.

Pillid Vilprafen Solutab 1000 mg. 10 tükki.

Video: ureaplasma antibiootikumid

Ülevaated

Jelena 26-aastane Ureaplasma ilmus raseduse esimestel kuudel. Arst määras mulle ja mu mehele ravi. Me võtsime seda ravimit tabletil kolm korda päevas, ainult mind raviti nädal ja mu mees 10 päeva, lisaks jõi lisaks Metronidozole. Mul hakkasid tekkima sooleprobleemid. Hakkasin keefirit jooma ja sümptomid kadusid. Pärast ravikuuri oli mustamine ideaalne..

Ksenia, 19-aastane. Mul oli alakõhus tugev valu ja temperatuur 40 ° C. Kutsusin kiirabi ja arst soovitas osta Vilprafeni. Tellisin ravimi Interneti-apteegis koos kohaletoimetamisega hinnaga 470 rubla. Kui ma naistearsti juurde läksin, diagnoosisid nad munasarjapõletiku bakteriaalse infektsiooniga. Arst lisas Dazoliku Vilprafenile. Juba kolmandal päeval läks valu ära.

Svetik, 22-aastane. Mul oli nakkus raseduse kolmandal kuul. Günekoloogias määrati Wilprofen (maksumus on väike ja efekt on peaaegu silmapilkne) ja Terzhinan küünlas tupes enne magamaminekut üks kord päevas. Kõrvaltoimeid ei olnud, kõht ei valutanud ja väljaheide püsis normis. Ainult üks pakk ravimit ja ma suutsin haigusest lahti saada.