Ladinakeelne nimetus: Cycloferon

Toimeaine: meglumiinkridoonatsetaat (meglumiinkridononatsetaat)

Lavastaja: POLISAN (Venemaa)

Kirjeldus on hilinenud: 09.09.17

Hind Interneti-apteekides:

Cycloferon on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim. Sellel ravimil on kahjulik toime puukentsefaliidi, immuunpuudulikkuse, hepatiidi ja herpesviiruste suhtes.

Väljalaske vorm ja koostis

Toodetud kollaste kaksikkumerate tablettide ja intravenoosse ja intramuskulaarse süstelahuse kujul.

Tabletid1 vahekaart.
meglumiini akridoonatsetaat150 mg
Lisakomponendid: polüsorbaat 80, propüleenglükool, povidoon, kaltsiumstearaat, metakrüülhappe kopolümeer.

Nad müüvad tablette blisterpakendites (igaüks 10 tükki).

Süstimine1 ml
meglumiini akridoonatsetaat125 mg
Lisakomponendid: süstevesi

Näidustused

Kohaldatakse kombineeritud ravi osana järgmistes olukordades:

  • Herpeetiline infektsioon.
  • Krooniline viirushepatiit C ja B.
  • Gripp.
  • Äge hingamisteede haigus.
  • Ägedad nakkavad soolevaevused.
  • Neuroinfektsioon.
  • HIV-nakkus.
  • Sekundaarsed immuunpuudulikkused, mida põhjustavad bakteriaalsed ja seeninfektsioonid.

Tsükloferooni näidustused lahuse kujul on järgmised:

  • Degeneratiivne liigesehaigus.
  • Klamüüdiainfektsioonid.
  • Sidekoe süsteemsed ja reumaatilised vaevused.
  • A-, B-, C- ja D-viirushepatiit.
  • Tsütomegaloviiruse infektsioon.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamine on vastuvõetamatu, kui:

  • ülitundlikkus ravimi toimeaine või abikomponentide suhtes;
  • maksa tsirroos;
  • rasedus ja imetamine;
  • alla 4-aastased.

Kasutamisjuhend Cycloferon (meetod ja annus)

Tabletid

Seda manustatakse suu kaudu üks kord päevas pool tundi enne sööki. Tabletid neelatakse tervelt, ilma närimiseta, ja pestakse maha 1/2 tassi veega.

  • Lapsed 4-6 aastat 150 mg.
  • 7–11-aastastele lastele on ette nähtud 300–450 mg korraga.
  • Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanud patsientidele on ette nähtud 450–600 mg annuse kohta.

Vajadusel võib kursust korrata mõni nädal pärast esimese lõppu.

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi raviks soovitatakse täiskasvanud patsientidel ravimit võtta 1., 2., 4., 6., 8. päeval. Teraapia algab haiguse esimeste märkide ilmnemisel. Haiguse rasketel juhtudel on esimesel päeval soovitatav 6 tabletti. Lisaks on soovitatav sümptomaatiline ravi..

Lastele määratakse ravim 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 päeval. Ravikuur võib olla 5 kuni 10 annust. Täpne annus määratakse haiguse tõsiduse järgi..

Herpesega võetakse ravimit 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. päeval. Ravi algab esimeste märkide ilmnemise hetkest. Lastel soovitatakse ravimit võtta 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14. päeval.

Gripi ja ägedate hingamisteede nakkuste (kokkupuutel haigete inimestega) ennetamiseks tuleb ravimit võtta 1., 2., 4., 6., 8. päeval, seejärel tehakse paus 72 tundi ja seejärel jätkatakse vastuvõttu 11., 14., 17., 20., 23.- ja päev.

Süstimine

Lahust manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas ülepäeviti. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest..

  • Tsütomegaloviiruse ja herpeetiliste infektsioonide raviks on ette nähtud 10 250 mg süsti. Ravi tuleb alustada haiguse esimeste tunnuste ilmnemisel.
  • Neuroinfektsioonide korral on ette nähtud 12 süsti mahuga 250-500 mg koos etiotroopse raviga. Vajadusel korrake kursust.
  • Klamüüdiaalse infektsiooni raviks on ette nähtud 10 250 mg süsti. Teine kursus viiakse läbi 10-14 päeva jooksul.
  • A-, B-, C-, D-viirushepatiidi ägedas vormis on ravim välja kirjutatud 10 500 mg süstina. Vajadusel viiakse 2 nädala pärast läbi teine ​​kursus.
  • Kroonilise B-, C-, D-viirushepatiidi raviks manustatakse ravimit annuses 500 mg 10 korda. Seejärel viiakse kolme kuu jooksul läbi hooldusravi..
  • HIV-nakkuse raviks manustatakse ravimit 10 süstina 500 mg-ga. Järgmisena viiakse läbi säilitusravi ja ravimit manustatakse iga kolme päeva järel 2,5 kuu jooksul.
  • Immuunpuudulikkusega on ette nähtud 10 250 mg süsti. Teise kursuse saab läbi viia mitte varem kui 6-12 kuu pärast.
  • Sidekoe süsteemsete haiguste raviks on ette nähtud 4 süsti 5 ravikuuri. Soovitatav annus on 250 mg. Vaheaeg kursuste vahel - 10-14 päeva.
  • Liigesid mõjutavate degeneratiivsete-düstroofsete haiguste korral on ette nähtud kaks 5-süstist ravikuuri pausiga 10-14 päeva.

Annustamine lastele

Lastele on ravim välja kirjutatud 1 kord päevas. Soovitatav päevane annus on 6–1 mg kehakaalu kilogrammi kohta.

  • A, B, C, D ägeda viirushepatiidi raviks tehakse 15 süsti. Vajadusel korratakse kursust 14 päeva pärast.
  • Kroonilise hepatiidi korral tehakse 10 süsti, millele järgneb kolme kuu pikkune säilitusravi.
  • Herpeetilise infektsiooni korral viiakse põhiskeemi kohaselt läbi 10 süsti. Säilitades viiruse replikatiivse aktiivsuse, jätkatakse ravi vastavalt hooldusskeemile koos ravimi sisseviimisega 1 kord 3 päeva jooksul 4 nädala jooksul.
  • HIV-nakkuse korral (etapid 2A-2B) on ette nähtud 10 süsti kuur vastavalt põhiskeemile ja seejärel vastavalt hooldusskeemile üks kord 3 päeva jooksul 3 kuu jooksul. Teine kursus viiakse läbi 10 päeva pärast..

Kõrvalmõjud

See talub päris hästi. Harvadel juhtudel võib ravim põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: naha sügelus, lööve, urtikaaria.

Üleannustamine

Üleannustamise andmed puuduvad.

Analoogid

Analoogid ATX-koodi järgi: Actinolizate, Affinoleukin, Bestim, Wobenzym, Immunal, Amiksin.

Sarnase toimemehhanismiga ravimid (ATX-koodi 4. taseme kokkulangevus): Derinat.

Ärge tehke otsust ravimi asendamise kohta ise, pöörduge arsti poole.

farmakoloogiline toime

Tsükloferon on efektiivne immunomodulaator, mille peamine toimeaine on interferooni madala molekulmassiga indutseerija, mis on tingitud laialdast aktiivsusspektrist. Ravimi kasutamisel on inimkeha põletikuvastane, viirusevastane ja immunomoduleeriv toime. Suukaudsel kasutamisel säilitab see interferogeense toime kolm päeva.

  • See ravim on efektiivne puukentsefaliidi, hepatiidi, herpese, gripi, immuunpuudulikkuse viiruse, tsütomegaloviiruse, papilloomi ja muude viiruste vastu.Ravimi kasutamine ägeda viirusliku hepatiidi korral hoiab ära haiguse krooniliseks muutumise. HIV-nakkuse varases staadiumis stabiliseerib ravim immuunsüsteemi.
  • See on väga tõhus vahend ägedate ja krooniliste bakteriaalsete infektsioonide (neuroinfektsioon, bronhiit, kopsupõletik, klamüüdia, haavandid, urogenitaalsed infektsioonid) komplekssel ravil.
  • Ravimi peamine aktiivne komponent saab hakkama sidekoe süsteemsete ja reumaatiliste haigustega, pakkudes kehale autoimmuunset, põletikuvastast ja valuvaigistavat toimet..

erijuhised

Kilpnäärmehaigusega patsientidel on vajalik endokrinoloogi konsultatsioon.

Kui jätate ravimi võtmise vahele, peate jätkama selle kasutamist vastavalt soovitatud skeemile, ilma et kahekordistaksite annust ja vähendaksite intervalli.

See ei mõjuta sõiduki või muude keerukate masinate juhtimise võimet.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Vastunäidustatud naistele raseduse ja rinnaga toitmise ajal..

Lapsepõlves

Vastunäidustatud alla 4-aastastele lastele.

Vanemas eas

Maksafunktsiooni kahjustusega

Vastunäidustatud maksafunktsiooni kahjustuse korral.

Ravimite koostoime

Ühildub teiste ravimitega. Tuleb meeles pidada, et ravim tugevdab nukleosiidi analoogide ja interferoonide toimet. Interferoonravi ja keemiaravi kõrvaltoimed on vähenenud.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Ladustamistingimused

Tablettide kujul olevat tsükloferoni tuleb hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest kaitstult ja lastele toatemperatuuril kättesaamatus kohas. Tablettide kõlblikkusaeg on kaks aastat pärast vabastamist.

Tsükloferoni intramuskulaarse ja intravenoosse süstelahuse kujul tuleb hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril. Lahenduse kõlblikkusaeg on kolm aastat..

Hind apteekides

1 paki hind alates 176 rubla.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimimärkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja lugeda tootja kinnitatud juhiseid.

Cycloferon ® (Cycloferon ®) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

Kõnede kontaktid:

Annustamisvorm

reg. Nr.: P N001049 / 03 alates 08.28.07 - piiramatu ümberregistreerimise kuupäev: 11/09/18
Cycloferon ®

Ravimi Cycloferon ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus on läbipaistev, kollane.

1 ml
meglumiini akridoonatsetaat * (akridooni äädikhappe osas)125 mg

* saadud järgmise retsepti järgi: akridonoäädikhape - 125 mg, meglumiin (N-metüülglükamiin) - 96,3 mg.

Abiained: vesi d / i - kuni 1 ml.

2 ml - pruunist klaasist ampullid (5) - kontuurrakkude pakend (1) - papppakend ×.

× Esimese ava kontrollimiseks saab pakendi külgmised klapid mõlemalt küljelt sulgeda etikettidega või termoliimitud.

CYCLOPHERON® RAVI KASUTAMISJUHEND

lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. (CYCLOFERON)

Registreerimisnumber: P N001049 / 03
Kaubanimi: CYCLOFERON®
Grupi nimi: Meglumine Acridone Acetate
Annustamisvorm: lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Struktuur

Toimeaine: meglumiinkridoonatsetaat 125,0 mg akridonoäädikhappena, mis saadakse järgmisest koostisest:
Akridoäädikhape 125,0 mg
Meglumiin (N-metüülglükamiin) 96,3 mg
Abiaine:
Süstevesi kuni 1,0 ml
Kirjeldus: selge kollane vedelik.
Farmakoterapeutiline rühm: muud immunostimulandid.
ATX-kood: L03AX.

Farmakoloogilised omadused

Tsükloferon on madala molekulmassiga interferooni indutseerija, mis määrab selle bioloogilise aktiivsuse laia valiku (viirusevastane, immunomoduleeriv, põletikuvastane jne). Interferooni peamised tootvad rakud pärast tsükloferoni manustamist on makrofaagid, T- ja B-lümfotsüüdid. Sõltuvalt nakkuse tüübist on immuunsussüsteemis ülekaal ühe või teise lüli aktiivsuses. Ravim kutsub esile kõrge interferooni tiitrid elundites ja kudedes, mis sisaldavad lümfoidseid elemente (põrn, maks, kopsud), aktiveerib luuüdi tüvirakke, stimuleerides granulotsüütide moodustumist. Tsükloferon aktiveerib T-lümfotsüüdid ja looduslikud tapjarakud, normaliseerib tasakaalu T-abistajate ja T-supressorite alampopulatsioonide vahel. Suurendab α-interferoonide aktiivsust.

Cycloferon on efektiivne puukentsefaliidi, gripi, hepatiidi, herpese, tsütomegaloviiruse, inimese immuunpuudulikkuse viiruse, papilloomiviiruse ja teiste viiruste vastu. Ägeda viirushepatiidi korral takistab Cycloferon haiguste üleminekut krooniliseks vormiks.

HIV-nakkuse esmaste ilmingute staadiumis aitab see stabiliseerida immuunsuse näitajaid.
Ravim on osutunud immunoteraapia osana väga efektiivseks ägedate ja krooniliste bakteriaalsete infektsioonide (neuroinfektsioon, klamüüdia, bronhiit, kopsupõletik, operatsioonijärgsed komplikatsioonid, urogenitaalsed infektsioonid, peptiline haavandtõbi) kompleksravis..

Tsükloferon on väga efektiivne sidekoe reumaatiliste ja süsteemsete haiguste korral, pärssides autoimmuunseid reaktsioone ning pakkudes põletikuvastast ja valuvaigistavat toimet.

Maksimaalse lubatud annuse kasutuselevõtuga saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon veres 1–2 tunni pärast, 24 tunni pärast tuvastatakse ravimi mikrokogused. Ületab hematoentsefaalbarjääri. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 4–5 tundi. Tsükloferonil pole kumulatiivseid omadusi. Ei kogune pikaajalise kasutamise korral kudedesse.

Näidustused

Üle 4-aastastel lastel kompleksravis: - A-, B-, C-, D-viirushepatiit;
- herpeetiline infektsioon;
- HIV-nakkus (etapid 2A – 2B).

Vastunäidustused

Rasedus, rinnaga toitmise periood, ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, maksatsirroos dekompensatsiooni staadiumis, alla 4-aastased lapsed.

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravimi kasutamine on raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Tsükloferoni kasutatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas vastavalt põhiskeemile: igal teisel päeval. Ravi kestus sõltub haigusest..

  1. Herpes- ja tsütomegaloviirusnakkuse korral manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile - 10 süsti 0,25 g. Koguannus on 2,5 g. Ravi on kõige tõhusam haiguse ägenemise alguses..
  2. Neuroinfektsioonide korral manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile. Ravikuur on 12 süsti 0,25–0,5 g kombinatsioonis etiotroopse raviga. Koguannus on 3–6 g. Vajadusel viiakse läbi korduvad kursused..
  3. Klamüüdiaalse infektsiooniga manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile. Ravikuur on 10 0,25 g süsti. Koguannus on 2,5 g. Teine ravikuur viiakse läbi 10-14 päeva pärast. Tsükloferooni on soovitatav kombineerida antibiootikumidega.
  4. Ägeda A-, B-, C-, D- ja viirushepatiidi korral manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile - 10 süsti 0,5 g. Koguannus on 5,0 g. Pikaajalise infektsiooni korral korratakse kursust 10–14 päeva pärast..
    Kroonilise B-, C-, D- ja viirushepatiidi korral manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile - 10 süsti 0,5 g, seejärel vastavalt säilituskavale - kolm korda nädalas 3 kuu jooksul kompleksravi osana. Seda soovitatakse kasutada koos interferoonide ja keemiaraviga. Korda kursust 10-14 päeva jooksul.
  5. HIV-nakkuse korral (etapid 2A – 2B) manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile - 10 süsti igaüks 0,5 g, seejärel vastavalt hooldusskeemile - kord kolme päeva jooksul 2,5 kuu jooksul. Korda kursust 10 päeva pärast.
  6. Immuunpuudulikkuse korral on ravikuur 10 põhiskeemi kohast intramuskulaarset süsti ühes annuses 0,25 g. Koguannus on 2,5 g. Teine ravikuur viiakse läbi 6–12 kuu pärast.
  7. Reumatoidartriidi korral süsteemne erütematoosne luupus - 4 kursust 5 süstiga 0,25 g vastavalt põhiskeemile pausiga 10-14 päeva. Teine kursus viiakse läbi arsti soovitusel.
  8. Deformeeruva osteoartriidiga - 2 kursust 5 süstimist 0,25 g vastavalt põhiskeemile pausiga 10-14 päeva. Teine kursus viiakse läbi arsti soovitusel.
Üle 4-aastastel lastel

Pediaatrias kasutatakse tsükloferooni põhiskeemi kohaselt intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas: igal teisel päeval. Päevane terapeutiline annus on 6-10 mg / kg kehakaalu kohta.

  1. A-, B-, C-, D- ja segavormide ägeda viirushepatiidi korral manustatakse ravimit vastavalt põhiskeemile - 15 süsti. Pikaajalise infektsioonikuuruga korratakse seda 10–14 päeva pärast.
  2. Kroonilise B-, C-, D-viirushepatiidi korral manustatakse ravimit vastavalt 10 süsti põhiskeemile, seejärel vastavalt säilituskavale - kolm korda nädalas 3 kuu jooksul kompleksravi osana. Soovitatav koos interferoonide ja keemiaraviga..
  3. HIV-nakkusega (etapid 2A – 2B) - 10 süsti kuur vastavalt põhiskeemile, seejärel vastavalt hooldusskeemile - üks kord kolme päeva jooksul 3 kuu jooksul. Teine kursus viiakse läbi 10 päeva pärast..
  4. Herpeetilise infektsiooniga - 10 süsti kuur vastavalt põhiskeemile. Säilitades viiruse replikatiivse aktiivsuse, jätkatakse ravi vastavalt hooldusskeemile, sisse viies ravimit iga kolme päeva järel nelja nädala jooksul.

Kõrvalmõju

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel klassifitseeritakse soovimatud mõjud vastavalt nende esinemissagedusele järgmiselt:

Cycloferon® (tabletid)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Enterokattega tabletid 150 mg

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeaine: meglumiini akridoon atsetaat 150 mg akridoonäädikhappena, mis saadakse järgmise valemi kohaselt: akridoonäädikhape 150 mg, N-metüülglükamiin (meglumiin) 146 mg

abiained: povidoon, kaltsiumstearaat, hüpromelloos, polüsorbaat 80

enteeriline kate: metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer, propüleenglükool.

Kirjeldus

Enterokattega tabletid, kollased, kaksikkumera pinnaga.

Farmakoterapeutiline rühm

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Päevase annuse võtmisel saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 2–3 tunni pärast, väheneb järk-järgult 8. tunniga ja 24 tunni pärast leitakse Cycloferon mikrokogustes. Ravimi poolväärtusaeg on 4–5 tundi, seega ei loo selle kasutamine soovitatavates annustes kehas tingimusi kumulatsiooniks.

Farmakodünaamika

Tsükloferon on varajase interferooni madala molekulmassiga indutseerija, mis määrab selle bioloogilise toime spektri: viirusevastane, immunomoduleeriv, põletikuvastane jne, põhjustades alfa- ja gamma-interferooni tootmist ühe päeva jooksul pärast manustamist.

Interferooni sünteesi stimuleerimine ravimiga toimub vastava geeni transkriptsiooni tasemel ja seda ei põhjusta selle mõju transkriptsioonijärgsetele protsessidele, näiteks suurenenud translatsioonikiirus, IFNa mRNA või mRNA-ribosoomi kompleksi stabiliseerumine, samuti varem sünteesitud interferooni vabanemine.

Ravimi immunoregulatoorseid omadusi vahendavad rohkem interferoonide süsteem, nimelt alfa- ja gamma-interferooni aktiveerimine. Tootmise kasvuga aitab Cycloferon taastada T-rakkude immuunsust: see normaliseerib CD3 + (T-lümfotsüüdid), CD4 + (T-abistajad) alampopulatsioonide taset, samuti CD16 + (NK rakkude) arvu, CD8 +, CD72 + ja immunoregulatoorset indeksit..

Ravimi otsene toime viirusnakkustele on viiruse replikatsiooni halvendamine, viiruse DNA või RNA inkorporeerimise blokeerimine kapsiididesse, defektsete viirusosakeste arvu suurendamine ja viiruse põhjustatud valkude sünteesi vähendamine rakkudes.

Näidustused

Täiskasvanutel kompleksravi osana

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid

ägedad sooleinfektsioonid (šigelloos, jersinioos)

krooniline viirushepatiit B ja C

sekundaarsed immuunpuudulikkused, mis on seotud krooniliste bakteriaalsete ja seenhaigustega

Lastel alates 6. eluaastast kompleksravi osana

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid

krooniline viirushepatiit B ja C

ägedad sooleinfektsioonid (šigelloos, jersinioos)

Lastel vanuses 6 aastat ennetamiseks:

- gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid

Annustamine ja manustamine

Toas, üks kord päevas 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, joomisega ½ tassi vett kogusega 10 mg / kg kehakaalu kohta, vanuseannustes:

6-aastased lapsed: 150 mg (1 tablett) ühe annuse kohta, maksimaalne ööpäevane annus on 150 mg (1 tablett);

7–11-aastased lapsed: 300–450 mg (2–3 tabletti) ühe annuse kohta, maksimaalne ööpäevane annus 450 mg (3 tabletti);

täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 450–600 mg (3-4 tabletti) annuse kohta, maksimaalne ööpäevane annus 900 mg (6 tabletti).

Teine kuur on soovitatav läbi viia 2-3 nädalat pärast esimese kursuse lõppu.

Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ravis võetakse ravimit annuses 600 mg (4 tabletti) 1., 2., 4., 6., 8. päeval. Ravi tuleb alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel. Raske gripi korral võtke esimesel päeval 600–900 mg (4–6 tabletti), seejärel eakohases annuses. Vajadusel viiakse lisaks läbi sümptomaatiline ravi (palavikuvastased ravimid, valuvaigistid, rögalahtistid). Ravikuur (20-30 tabletti).

Herpeetilise infektsiooni korral võetakse ravimit 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. päeval 300–600 mg (2–4 tabletti). Ravi on kõige tõhusam haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel. Ravikuur (20–40 tabletti).

Ägedate sooleinfektsioonide kompleksravis kasutatakse vastuvõtuks põhikuuri 300 mg (2 tabletti) 1, 2, 4, 6, 8 päeval ja seejärel 300 mg (2 tabletti) 11., 14.17, 20 ja 23 päeval. Ravikuur on 20 tabletti.

Kroonilise B- ja C-viirushepatiidi korral võetakse ravimit 600 mg (4 tabletti) päevas 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 ja 23 ravipäeva jooksul ning seejärel vastavalt hooldusskeemile 1 kord 3... 5 päeva 2,5 kuud, säilitades samal ajal patoloogilise protsessi replikatiivse ja tsütolüütilise aktiivsuse. Ravikuur on 100-150 tabletti. Kroonilise C-hepatiidi ja hepatiidi segavormide korral tuleb ravikuuri korrata üks kuu pärast eelmist veel või kaks korda. Soovitatav kombinatsioon interferoonide ja viirusevastaste ravimitega.

Immuunpuudulikkuse korral võetakse 300 mg (2 tabletti) põhikuur 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 päeva. Ravikuur on 20 tabletti.

Lastel alates 6. eluaastast:

Gripi ja ägedate hingamisteede nakkuste korral, samuti gripi ja ägedate hingamisteede haiguste mittespetsiifiliseks profülaktikaks (otseses kontaktis erineva etioloogiaga gripi või ägedate hingamisteede infektsioonidega patsientidega, gripiepideemia ajal) võetakse ravimit vanuseannustes 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 päeva. Ravikuur on 5 kuni 10 annust, sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest ja kliiniliste sümptomite tõsidusest.

Herpeetilise infektsiooni korral võetakse ravim vanusega seotud annustes 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14. ravipäeval. Ravikuur võib varieeruda sõltuvalt haigusseisundi ja kliiniliste sümptomite tõsidusest..

B- ja / või C-hepatiidi krooniliste vormide korral määratakse ravim vanuseannustes intervalliga 48 tundi. Ravikuur sõltuvalt vanusest 50–150 tabletti.

Ägedate sooleinfektsioonide korral määratakse ravim vanusega seotud annustes 1., 2., 4., 6., 8., 11. ravipäeval 1 kord päevas. Ravikuur on 6-24 tabletti.

Kõrvalmõjud

- allergilised reaktsioonid nahalöövete kujul

- kroonilise gastriidi ägenemine

- kroonilise koletsüstiidi ägenemine

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

- rasedus ja imetamine

- alla 6-aastased lapsed

- raske maksahaigus

Ravimite koostoime

Tsükloferon sobib kõigi nende haiguste raviks kasutatavate ravimitega (interferoonid, kemoterapeutilised, sümptomaatilised ravimid jne)..

Parandab interferoonide ja nukleosiidi analoogide toimet. Vähendab keemiaravi, interferoonravi kõrvaltoimeid.

erijuhised

Kilpnäärme haiguste korral on vajalik endokrinoloogi konsultatsioon, et välistada autoimmuunsete häirete võimalus.

Ravimi toime tunnused sõidukite või potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimiseks.

Tsükloferon ei mõjuta sõidukite või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimise võimet.

Üleannustamine

Praeguseks pole narkootikumide üledoseerimise juhtumeid kindlaks tehtud.

Väljalaskevorm ja pakend

Enterokattega tabletid, igaüks 150 mg. 10 tabletti blisterpakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest pakendis. Pappkarpidesse pannakse 1 või 5 blisterpakendit koos meditsiiniliste juhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 10–25 ºС.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

OÜ teaduslik ja tehnoloogiline farmaatsiaettevõte POLISAN

Vene Föderatsioon, 192102, Peterburi, ul. Salova, s. 72, kor. 2, valgustatud A, tel / faks: (812) 710-82-25.

Registreerimistunnistuse omanik

Teaduslik ja tehnoloogiline farmaatsiaettevõte POLISAN LLC, Venemaa Föderatsioon.

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate kaebusi toodete (kaupade) kvaliteeti käsitlevate organisatsioonide aadress:

Kasahstani Vabariik, Almatõ, st. Bogenbai Batyr, s.136.

Cycloferon tabletid: kasutusjuhendid

Kasutusjuhend

Ümarad kaksikkumerad kollased enterokattega tabletid.

Struktuur

toimeaine: meglumiini akridoonatsetaat akridonoäädikhappena 150 mg, mis saadakse järgmisest koostisest:

akridonoäädikhape 150 mg,

N-metüülglükamiin (meglumiin) 146 mg;

abiained: povidoon K 30, kaltsiumstearaat, hüpromelloos 2910 (6 cP), polüsorbaat 80, metakrüülhape ja etüülakrülaatkopolümeer (1: 1), propüleenglükool.

Tsükloferon on madala molekulmassiga interferooni indutseerija, mis määrab selle bioloogilise aktiivsuse laia valiku (viirusevastane, immunomoduleeriv, põletikuvastane jne)..

Cycloferoni viirusevastast toimet herpesviiruste, gripi ja teiste ägedate hingamisteede infektsioonide patogeenide vastu on tõestatud in vitro ja loommudelites. Nakkusliku protsessi varajane kasutamine (1-5 päeva) aitab vähendada viiruse järglaste nakkavust, vigaste viirusosakeste moodustumist. Suurendab mittespetsiifilist resistentsust viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide suhtes.

Päevase annuse võtmisel saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 2–3 tunni pärast, väheneb järk-järgult 8. tunniga ja 24 tunni pärast leitakse Cycloferon mikrokogustes. Ravimi poolväärtusaeg on 4-5 tundi, seega ei loo selle kasutamine soovitatavates annustes kehas tingimusi kumulatsiooniks. Eritub neerude kaudu muutumatul kujul.

Näidustused

Täiskasvanutel kompleksravis:

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid;

Nelja-aastastel lastel kompleksravis:

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid;

Nelja-aastastel lastel gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks.

Annustamine ja manustamine

Üks kord päevas 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, juues ½ tassi vett, vanuseannustes:

4–6-aastased lapsed: 150 mg (1 tablett) annuse kohta;

7–11-aastased lapsed: vastuvõtuks 300–450 mg (2–3 tabletti);

täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 450–600 mg (3-4 tabletti) vastuvõtu kohta.

Teist kuuri on soovitatav teha 2–3 nädalat pärast esimese kursuse lõppu.

Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ravis võetakse ravimit 1., 2., 4., 6., 8. päeval (ravikuur - 20 tabletti). Ravi tuleb alustada haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel. Raske gripi korral esimesel päeval võtke kuus tabletti. Vajadusel viiakse lisaks läbi sümptomaatiline ravi (palavikuvastased ravimid, valuvaigistid, rögalahtistid)..

Herpeetilise infektsiooniga võetakse ravimit 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. päeval (ravikuur - 40 tabletti). Ravi on kõige tõhusam haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel.

Lastel alates neljast eluaastast:

Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide korral võetakse ravim vanusega seotud annustes 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. päeval. Ravikuur on 5 kuni 10 annust, sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest ja kliiniliste sümptomite tõsidusest.

Herpeetilise infektsiooni korral võetakse ravim 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14. ravipäeval. Ravikuur võib varieeruda sõltuvalt haigusseisundi ja kliiniliste sümptomite tõsidusest..

Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide mittespetsiifiliseks profülaktikaks (gripiepideemia ajal otseses kokkupuutes gripi või muude etioloogiate ägedate hingamisteede infektsioonidega patsientidega) võetakse ravimit 1., 2., 4., 6., 8. päeval. Seejärel teevad nad 72-tunnise (kolm päeva) pausi ja jätkavad kursust 11., 14., 17., 20., 23. päeval. Üldine kuur on 5-10 vastuvõttu.

Patsiendi taktika järgmise annuse vahelejätmisel

Kui järgmine ravimi annus jääb unarusse, peate võtma unustatud annuse nii kiiresti kui võimalik ja jätkama kursust vastavalt skeemile.

Kasutamine eakatel patsientidel Annuse režiimi muutmine ei ole vajalik.

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel Annustamisskeemi ei ole vaja muuta.

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel Annustamisskeemi ei ole vaja muuta.

Kõrvalmõju

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel klassifitseeritakse soovimatud toimed vastavalt nende esinemissagedusele järgmiselt:

väga sage (≥1 / 10);

Üleannustamine

Praeguseks pole narkootikumide üledoseerimise juhtumeid kindlaks tehtud.

Ettevaatusabinõud

Seedetrakti ägedas staadiumis esinevate haiguste (erosioon, maohaavandid ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandid, gastriit ja duodeniit) ning enne ravimi kasutamist ajalooliste allergiliste reaktsioonide korral pidage kindlasti nõu oma arstiga.

Kilpnäärme haiguste korral on vajalik konsulteerimine endokrinoloogiga.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

See ei mõjuta sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimet. Terapeutilise toime puudumisel pöörduge arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega

Tsükloferon sobib kõigi nende haiguste raviks kasutatavate ravimitega (interferoonid, kemoterapeutilised, sümptomaatilised ravimid jne)..

Parandab interferoonide ja nukleosiidi analoogide toimet. Vähendab keemiaravi, interferoonravi kõrvaltoimeid.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Tsükloferoon

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Vabastusvorm
  • Ladustamistingimused
  • Struktuur
  • Lisaks

Ravim Cycloferon viitab immunomoduleerivatele ja viirusevastastele ainetele. Ravim on kõrge molekulmassiga indutseerija endogeense interferooni moodustumisel. Ravimi efektiivsus on tingitud laiast bioloogilisest aktiivsusest: põletikuvastane, antiproliferatiivne, viirusevastane, immunomoduleeriv, kasvajavastane toime. Tsükloferoon kehasse sattudes võimendab beeta- ja alfa-interferoonide kõrgete tiitrite moodustumist ja sisaldust kudedes ja elundites.

Eriti kõrge interferoonide sisaldus määratakse kudedes ja elundites, mis sisaldavad suurt hulka lümfoidseid elemente: maksa, põrna, kopse, soole limaskesta. Samuti aktiveerib ravim luuüdi tüvirakke, põhjustades granulotsüütide intensiivset moodustumist. See normaliseerib T-abistajate ja T-supressorite suhet, soodustab tapjarakkude ja T-lümfotsüütide aktiveerimist. Erineva päritoluga immuunpuudulikkuse korral põhjustab see keha immuunseisundi korrigeerimist. Võimalik ületada hematoentsefaalbarjääri.

Cycloferon põhjustab viiruslike nakkushaiguste (herpes, gripp, puukentsefaliit, hepatiit, tsütomegaloviirusinfektsioon, HIV-nakkus, papilloomiviiruse ja enteroviiruse infektsioonid) kliinilist paranemist. Immuunsüsteemi aktiveerimise tõttu on sellel antiklamüüdiaalne ja antimikroobne toime. See hoiab ära tuumoriprotsesside tekkimise kehas antimetastaatiliste ja kantserogeensete mõjude tõttu. Supresseerib keha autoimmuunseid reaktsioone, mis väljendub valu ja põletiku raskuse vähenemises sidekoe süsteemsete haiguste ja reumaatiliste haiguste korral.
Paikselt manustatuna parandab tsükloferoon immuunsussüsteemi tasakaalu, sellel on ka proliferatsioonivastane ja põletikuvastane toime..

Pärast Cycloferoni sisemist manustamist maksimaalses lubatud annuses tuvastatakse toimeaine maksimaalne plasmakontsentratsioon 2-3 tunni pärast. Tulevikus väheneb ravimi kontsentratsioon 8 tunni võrra. Päev pärast Cycloferoni võtmist on seda organismis võimalik tuvastada kontsentratsioonides. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 4-5 tundi. Tsükloferooni määramisel soovitatavates annustes ei ole toimeaine kumuleerumist täheldatud.

Näidustused

Cycloferon tabletid
Täiskasvanutele - osana kompleksravist koos:
• herpeetiline infektsioon,
• gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid (ägedad hingamisteede infektsioonid),
• ägedad sooleinfektsioonid,
• neuroinfektsioonid (sh puugi borrelioos - puukborrelioos, seroosne meningiit),
• sekundaarne immuunpuudulikkus kroonilistest seenhaigustest ja bakteriaalsetest infektsioonidest.
• viiruslik krooniline C- ja B-hepatiit,
• HIV-nakkus kliinilises staadiumis 2A-3B.

Pediaatrias - kompleksravi osana:
• herpeetiline infektsioon,
• viiruslik krooniline ja äge C- ja B-hepatiit,
• HIV-nakkus kliinilises staadiumis 2A-3B,
• ägedad sooleinfektsioonid,
• ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi raviks ja ennetamiseks.

Tsükloferon parenteraalseks kasutamiseks
Täiskasvanutele - osana kompleksravist koos:
• HIV-nakkus kliinilises staadiumis 2A-3B,
• C-, A-, D- ja B-viirushepatiit,
• sidekoe süsteemsed haigused ja reumaatilised haigused (süsteemne erütematoosluupus, reumatoidartriit),
• neuroinfektsioonid (sealhulgas puugi borrelioos - puukborrelioos, seroosne meningiit, entsefaliit),
• tsütomegaloviirus või herpeetiline infektsioon,
• sekundaarne immuunpuudulikkus, mis on tingitud kroonilistest või ägedatest seenhaigustest ja bakteriaalsetest infektsioonidest,
• klamüüdiainfektsioonid,
• liigeste degeneratiivsed-düstroofsed haigused (sealhulgas deformeeriv osteoartroos).

Pediaatrias (üle 4-aastased lapsed) - kompleksravi osana:
• C-, A-, D-, GP- ja B-viirushepatiit,
• herpeetiline infektsioon,
• HIV-nakkus kliinilises staadiumis 2A-3B.

Paikne tsükloferoon
Täiskasvanute kompleksravi komponendina koos:
• herpeetiline infektsioon,
• mittespetsiifilise vaginoosi ja bakteriaalse vagiidi ravi,
• balanopostiidi, spetsiifilise uretriidi (klamüüdia, gonorröa, trichomonas), kandidoosi ja mittespetsiifilise etioloogia ravi.

Kasutusviis

Cycloferon tabletid
Määrake 1 kord päevas pool tundi enne söömist. Tablett pestakse veega maha, ärge närige.

Täiskasvanute herpeetilise infektsiooni korral on Cycloferon ette nähtud 2-4 tableti sissevõtmiseks vastavalt skeemile: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. ja 23. päev (põhirežiim) - ainult ravikuuriks - 20–40 tabletti (3–6 g). Ravi algab haiguse ägenemise hetkel.

Ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi korral - 2–4 tabletti 1 kord päevas. Kokku 10-20 tabletti (1,5-3 g) ravikuuri kohta. Määrake haiguse esimeste sümptomite ilmnemisel. Raske kliinilise pildi korral võib esimese annuse korral kasutada 6 tabletti. Ravi tsükloferoniga kombineeritakse valuvaigistite, palavikuvastaste ja röga katkestavate ravimitega (vajadusel ja vastavalt näidustustele).

Viirusliku kroonilise C- ja B-hepatiidi korral võetakse skeemi järgi 4 tabletti: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. ja 23. tablett. Siis lähevad nad üle ravimi 4 tableti säilitusannusele üks kord iga 3-5 päeva järel 3,5 kuu jooksul (kui nakkusliku protsessi tsütolüütiline ja replikatiivne toime püsib). Kokku 100-150 tabletti ravikuuri kohta. Ravi kulgu tuleb korrata, kui patsiendil on viirushepatiit C või infektsiooni segavorm. Korduvaid Cycloferoni kursusi on ette nähtud 2 korda: igaüks - 1 kuu pärast eelmise kursuse lõppu. Ravim on välja kirjutatud koos viirusevastaste ainete ja interferooniga.

Sooleinfektsioonide korral (kompleksravi osana) on manustamiseks ette nähtud 2 tabletti vastavalt skeemile: 1., 2., 4., 6., 8. päev. Seejärel võtke 2 tabletti 11., 14., 17., 20. ja 23. päeval. Kokku 20 tabletti (3 g) ravikuuri kohta.

Neuroinfektsioonide korral on manustamiseks ette nähtud 4 tabletti vastavalt skeemile: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. ja 23. päev. Siis lähevad nad üle säilitusannusele - võtta 4 tabletti iga 5 päeva järel. Ravi kogukestus on 2,5 kuud (100 tabletti - 15 g).

HIV-nakkusega kliinilises staadiumis 2A-3B on ette nähtud 4 tabletti manustamiseks vastavalt skeemile: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. ravipäev. Järgmisena lähevad nad üle säilitusannusele: võtta 4 tabletti üks kord 3-5 päeva jooksul. Ravikuuri kestus on 2,5 kuud. Kokku 100-150 tabletti kursuse kohta. Pärast eelmise kursuse lõppu, 2-3 nädala pärast korratakse ravi sama skeemi järgi.

Immuunpuudulikkuse korral on manustamiseks ette nähtud 2 tabletti vastavalt skeemile: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. ravipäev. Kokku 20 tabletti (3 g) ravikuuri kohta.
Pediaatrias on Cycloferon välja kirjutatud järgmistes annustes: 4–6-aastastele lastele - 1 tablett (150 mg), 67–11-aastastele - 2 tabletti (300 mg), alates 12. eluaastast - 3 tabletti (450) mg) 1 kord päevas.

Kui vajate teist ravikuuri, määratakse Cycloferon 2-3 nädalat pärast eelmise kursuse lõppu.

Viiruslik äge C- ja B-hepatiit: kasutage lastele soovitatavat annust 2 korda 24-tunnise intervalliga. Seejärel määratakse 3 korda intervalliga 48 tundi. Tulevikus kasutatakse 72 tunni pärast 5 tsükloferoni annust. Sõltuvalt kogu ravikuuri vanusest - 10-30 tabletti.

Viiruslik krooniline C- ja (või) B-hepatiit: tsükloferon on ette nähtud lastele soovitatavates annustes intervalliga 48 tundi. Kokku 50-150 tabletti (sõltuvalt vanusest) ravikuuri kohta.

HIV-nakkuse korral kliinilises staadiumis 2A-3B määratakse Cycloferon lastele soovitatud annustes vastavalt skeemile: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. ravipäev. Seejärel vahetatakse nad säilitusannuseni üks kord iga 3-5 päeva järel 5 kuu jooksul.

Kui herpesinfektsioon on välja kirjutatud vastavalt skeemile: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14. ravipäev. Ravimi kestus sõltub kliiniliste ilmingute ja haiguse tõsidusest.

Ägedate sooleinfektsioonide korral määratakse see vastavalt skeemile: 1., 2., 4., 6., 8., 11. ravipäev 1 kord päevas lastele soovitatavates annustes. Kokku 6-18 tabletti ravikuuri kohta.

Gripi ja ägedate hingamisteede haiguste ennetamiseks epidemioloogiliselt ebasoodsa olukorra ajal on Cycloferon ette nähtud vastavalt skeemile lastele soovitatavates annustes: 1., 2., 4., 6., 8. päeval, seejärel veel 5 korda, 72-tunnise intervalliga. Ravikuur - 10-30 tabletti.
Gripi ja ägedate hingamisteede nakkuste korral määratakse tsükloferoon lastele soovitatavates annustes 24-tunnise intervalliga. Ravikuur - 5-9 annust ravimit (1 kord päevas).

Tsükloferon parenteraalseks kasutamiseks
Kasutage ravimite manustamise põhiskeemi (1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23., 26., 29. ravipäev), mis sõltub haiguse tüübist. Kandke intravenoosselt või intramuskulaarselt 1 kord päevas.

B-, A-, D- ja C-viirushepatiidi korral on Cycloferoni ühekordne annus 250-500 mg. Kokku on ravikuur - 10 süsti vastavalt põhiskeemile. Koguannus 2,5–5 g. Kursust korratakse 10–14 päeva pärast..

Tsütomegaloviiruse ja herpeetiliste infektsioonidega määratakse Cycloferon vastavalt põhiskeemile. Kokku 10 süsti 250 mg ühe ravikuuri kohta. Koguannus 2,5 g. Kõige tõhusam on ravimi kasutamine haiguse ägenemise alguses.

Neuroinfektsiooniga on tsükloferoon ette nähtud vastavalt põhiskeemile. Kokku 12 süsti 250–500 mg ravikuuri kohta. Narkootikumide ravi tuleb kombineerida etiotroopse raviga. Koguannus 3–6 g. Vajadusel võib ravi korrata..

HIV-nakkuse korral kliinilises staadiumis 2A-3B manustatakse tsükloferooni ühekordse annusena 500 mg intramuskulaarselt. Kokku 10 süsti ravikuuri kohta vastavalt põhiskeemile. Koguannus 5 g. Pärast põhikuuri lõppu on hooldusravi ette nähtud üks kord 5 päeva jooksul 2,5 kuuks. Kuu aega pärast viimase ravikuuri lõppu on ette nähtud teine ​​ravikuur.

Klamüüdiaalsete infektsioonidega määratakse tsükloferoon annuses 250 mg. Kokku 10 süsti ravikuuri kohta. Koguannus on 2,5 g. 10-14 päeva pärast viimase ravikuuri lõppu on ette nähtud teine ​​ravikuur.
Soovitatav on tsükloferooni kombinatsioon antibakteriaalsete ravimitega..

Immuunpuudulikkuse korral on ette nähtud 10 süsti ravikuuri kohta. Ravimi intramuskulaarset manustamist 250 mg ühekordse annusena kasutatakse vastavalt põhiskeemile. Koguannus 2,5 g. Pärast 6–12 kuud pärast viimase ravikuuri lõppu on ette nähtud teine ​​ravikuur.

Sidekoe süsteemsete haiguste ja reumaatiliste haiguste korral on ette nähtud Cycloferoni 5 süsti (4 ravikuuri) manustamise põhirežiim. Annus - 250 mg intervalliga 10–14 päeva. Tsükloferooni uuesti ametisse nimetamise vajaduse määrab arst individuaalselt.

Lihas-skeleti süsteemi degeneratiivsete haiguste korral on põhiskeemi kohaselt ette nähtud 250 mg - ainult 2 5-st süstist koosnev kursus intervalliga 10-14 päeva. Tsükloferooni uuesti ametisse nimetamise vajaduse määrab arst individuaalselt.
Pediaatrias: Cycloferoni ööpäevase annuse arvutamisel võetakse aluseks 6-10 mg / kg patsiendi kehakaalu kohta. Seda rakendatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt üks kord päevas.

B-, A-, C-, GP-, D- ja segatüüpi viirusliku ägeda hepatiidi korral on Cycloferon välja kirjutatud vastavalt skeemile: 1., 2., 4., 6., 8., 10., 12., 14., 16., 18., 20., 22., 24., 26., 28. ravipäev. Pikaajalise infektsioonikuuri korral on vaja kursust korrata 10–14 päeva pärast.

Viirusliku kroonilise C-, B-, GP-, D-hepatiidi korral määratakse Cycloferon vastavalt skeemile: 1., 2., 4., 6., 8., 10., 12., 14., 16., 18. ravipäev. Seejärel - säilitusravi 1 kord 3 päeva jooksul 3 kuu jooksul (nakkusliku protsessi tsütolüütilise ja replikatiivse toime säilimise korral).

HIV-nakkusega kirjutatakse Cycloferon välja vastavalt skeemile: 1., 2., 4., 6., 8., 10., 12., 14., 16., 18. ravipäev.

Seejärel kasutatakse säilitusravi üks kord iga 5 päeva järel 3 kuu jooksul (kui nakkusliku protsessi replikatiivne aktiivsus püsib). Infektsioonide segavormide (HIV-nakkus, hepatiit) ja kroonilise C-hepatiidi korral võib toetavat ravi pikendada kuni 6 kuud.

Herpeetilise infektsiooniga määratakse Citcloferon vastavalt skeemile: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. ravipäev. Ravi võib jätkata kuni 4-nädalase säilitusannuseni - üks süst iga 5 päeva järel.

Paikne tsükloferoon
Herpesinfektsiooni korral: Cycloferon liniment kantakse kahjustatud piirkonda õhukese kihina 1 kord päevas 5 päeva jooksul. Suguelundite herpese korral viiakse 1 pudeli linimenti (5 ml) igapäevane intrauretraalne ja (või) intravaginaalne instillatsioon üks kord päevas 10-15 päeva jooksul. Linimenti saab kombineerida teiste kohalike ja süsteemsete antiherpeetiliste ainetega.

Kandidaasi ja mittespetsiifilise uretriidiga instillatsioonid kusitisse koguses 1-2 pudelit (5-10 ml). Annus sõltub sel juhul kusiti kahjustuse tasemest. Patoloogilise protsessi korral meeste ureetra eesmises osas sukeldatakse Cycloferoni kogutud linimendiga süstla kanüül ureetra välisavasse, mille järel auk surutakse 1,5-3 minutiks kokku. Mõne aja pärast vabaneb instillatsioonilahus raskusjõu mõjul. Poole tunni pärast peaks patsient urineerima, kuna pikem kokkupuude Cycloferoniga võib põhjustada kusejuha limaskesta turset. Tagumise kusejuha ja (või) seemne näärmete kahjustuste korral kasutatakse ureetra kateetri kaudu ravimi intrauretraalseid tilgutusi koguses 1-2 pudelit (5-10 ml) Cycloferon liniment 10-14 päeva jooksul 1 kord päevas. Kokku 5-7 instillatsiooni ravikuuri kohta.
Spetsiifilise uretriidi raviks on vajalik lisamine spetsiifiliste antibakteriaalsete ainete kujul, mida kasutatakse vastavalt standardskeemidele.

Kandlikoliidi, bakteriaalse vaginoosi, mittespetsiifilise koliidi ja (või) endotservitsiidi korral võib tsükloferooni kasutada monoteraapiana või kompleksravi osana. Kandke Cycloferon liniment'i instillatsioone tupes 1–2 pudeli (5–10 ml) koguses 10–15 päeva iga päev. Linimendi vaba voolavuse vältimiseks tuleb tupe sissepääs 2-3 tunni jooksul sulgeda väikese suurusega steriilse puuvillase tampooniga.

Intravaginaalsete ja intrauretraalsete infektsioonide kombinatsiooni korral on soovitatav tupes ja kusitis instillatsioonide kombineeritud kasutamine 1 pudel (5 ml) 10-15 päeva jooksul iga päev. Liniment on lubatud kasutada ravimiga leotatud tampoonide kujul.

Tsükloferooni linimenti saab krooniliste haiguste korral kombineerida teiste ametlike vaginaalsete ravimvormidega (vaginaalsed ravimküünlad, tabletid).

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

Rasedus

Koostoimed teiste ravimitega

Üleannustamine

Vabastusvorm

Cycloferon tabletid on enterokattega pruunikas-kuldse või pruuni värviga. Tabletid on saadaval polümeerist või tumedast klaasist purkides (igaüks 50 tükki) ja 10 tükis blisterpakendites. Pappkarbis 1 või 5 blistrit.

Cycloferon - süstelahus - 2 ml (12,5%) ampullides. Ampullis on kollane vedelik, läbipaistev. 1 ml süstelahust sisaldab 125 mg ravimit (ühes ampullis - 250 mg). Pappkarbis 5 ampulli kontuurpakendis.

5% tsükloferoni liniment - kollane vedel salv, igaüks 5 ml torus.

Ladustamistingimused

Struktuur

Cycloferon tabletid
Toimeained: akridonoäädikhape (150 mg tableti kohta), N-metüülglükamiin (146 mg tableti kohta).
Mitteaktiivsed ained: kaltsiumstearaat, metüültselluloos.

Tsükloferoni süstimine
Toimeained: akridonoäädikhape (125 mg 1 ml, 250 mg 1 ampulli kohta).
Mitteaktiivsed ained: süstevesi, stabiliseeriv ja soola moodustav lisaaine (N-metüülglükamiin 192,9 mg, 2 ml).

Tsükloferoni liniment
Toimeained: akridonoäädikhape N-metüülglükamiini soola kujul (50 mg 1 g liniment).
Mitteaktiivsed ained: 1,2-propüleenglükool kuni 100% (alus), katapol 0,1% (antiseptiline).