Biseptol on antimikroobse toimega kombineeritud ravim, mis kuulub sulfoonamiidide rühma. Ravim ühendas 2 terapeutilist komponenti - trimetoprim (trimetoprim) ja sulfametoksasool (sulfametoxazole). Optimaalselt kaalutud ainete kogus loob katalüütilise efekti, mille korral suhteliselt väikeste annustega on võimalik saavutada kiire terapeutiline tulemus. Apteekides müüakse ravimit mitmel kujul: ampullid, tabletid, vedelad suspensioonid, puuviljamaitselised siirupid.

Näidustatud kasutamiseks

Kahekomponendiline ravim on arsti poolt välja kirjutatud ravimitele vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud haiguste raviks. Edukalt ravitavad nakkused:

  • Nina-neelu, ülemised hingamisteed;
  • Urogenitaalsüsteem;
  • Seedetrakti;
  • Nahk ja pehme kude.

Ravimi Biseptol kohta avaldatud ülevaated on segatud. Ravim aitas mõnda beebit juba teisel päeval, keegi pidi kõrvaltoimete tõttu ette nähtud ravist loobuma.

Kuidas kasutada

Enne patsiendile vastuvõtmist hindab arst haigust põhjustanud mikroobide taluvust, samuti selgitab ta, kuidas Biseptoli võtta. Ravirežiim:

  • esimene annus on viivitamatu päevane annus;
  • 12 tunni pärast - pool arvutatud annusest;
  • sama 12 tunniga.

See meetod võimaldab saavutada ravimi terapeutilise kontsentratsiooni vereplasmas 2-3 tunni jooksul ja säilitada seda pidevalt. Jätkake seda viis päeva, kuni patsient kaob kahe päeva jooksul nakkushaiguse sümptomitega.

Ravim võetakse pärast sööki, pestakse rohke veega, vähemalt 100 ml ühe tableti kohta Biseptol 480. Soovitatav on dieedis vähendada loomset valku, asendades selle kergesti seeditavate lindude valkudega. See meede parandab trimetoprimi tundlikkust ja suurendab ainete antimikroobset toimet..

Annustamine

Ravimi annuse arvutamine sõltub haigusest, üldisest seisundist ja keskkonnateguritest. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele on ette nähtud ööpäevane annus: 4 tabletti 120 mg, 2 tabletti Biseptol 480 või 8 mõõdetud lusikatäit siirupit. Ravi ööpäevast annust vähendatakse rohkem kui 2 nädala jooksul - 2 tükki Biseptol 120. Raskete haigusjuhtumite raviks mõeldud annus on 6 tabletti 120 mg, kestus 3-5 päeva..

Erijuhtude annustamine eeldab päevase annuse täpset määramist kehakaalu järgi. Kopsupõletiku korral on optimaalne ööpäevane annus 90–110 mg 1 kg kaalu kohta, jagatuna 4 võrdseks osaks, ühtlane sissevõtmine 6 tunni järel 14 päeva jooksul. 6–12-aastased lapsed: 960 mg, jagatuna pooleks, 12 tunni pärast, 3 päeva pärast.

Suspensioon ja siirup

Lapsed Biseptoli suspensioon on lubatud alates 3 kuust. Ravimipudel on varustatud 2,5 ml gradueeritud kaanega, mis hõlbustab ettenähtud annustamisskeemi. Päevane annustamisskeem jagatakse pooleks ja antakse juua 2 korda päevas:

  • Kreekerid 3–6 kuud. On ette nähtud 2,5 ml;
  • Kuni 3 aastat - igaüks 5 ml;
  • 3-6 aastat, 5-10 ml;
  • 7-12 aastat 10 ml.

Biseptoli siirup on ette nähtud vanematele kui aasta lastele. Vastuvõtmise skeem langeb kokku eelmise väitega. Siirupil on magus puuviljane maitse, mida lapsed armastavad. Hoidke lapse siirupiga pudelit lapsele suletud kohas.

Tabletid

Biseptoli tablette hakatakse andma üle 2-aastastele lastele vastavalt skeemile 2 tabletti 120 mg kaks korda päevas. Üle 6-aastased lapsed 4 tabletti 120 mg 2 korda päevas. Alates 12-aastastest noorukitest ja täiskasvanutest on ravim välja kirjutatud 960 mg 2 korda päevas, raviga 14 päeva või kauem - 1 tükk Biseptol 480 2 korda päevas. Üksikannus ei ületa 1920 mg. Terve kursuse kestus 5-14 päeva.

  • Vaadake ka: soole mikrofloora taastamine pärast antibiootikumide võtmist.

Vastunäidustused

Biseptoli joomine on keelatud:

  • Ilmse südamepuudulikkuse ja halvenenud vereloomega;
  • Alla 3 kuu vanuseid lapsi ei määrata;
  • Lapsed, kes on allergilised sulfoonamiidide suhtes.

Isegi kui ravimit määras arst, peate enne kasutamist hoolikalt lugema Biseptoli kasutusjuhendit. Kui teil on annuse või ajakava kohta küsimusi, pöörduge uuesti oma lastearsti poole.

Kas see on lastel võimalik?

Arstidele sagedane küsimus: “Kas Biseptol on antibiootikum või mitte? Ja kas seda saab lastele anda? ” Trimetoprimi ja sulfametoksasooli kombinatsiooni toimemehhanism on rakkude jagunemise blokaad, mitte nende hävitamine. Ravimit ei saa omistada antibiootikumide rühmale, see antimikroobne aine töötati välja 30 aastat tagasi, viimane registreerimine Venemaa narkootikumide kataloogis on märgitud 2001. aastal. Vastunäidustuste loetelu uurimine nõuab suurt tähelepanu, harvadel juhtudel soovitab arst kasutada analoogi.

Analoogid ja hind

Biseptooli asendajad on ravimid, mis sisaldavad sarnaseid komponente. Analooge toodavad teised tootjad, kasutades oma tehnoloogiat. Sarnasused erinevad teraapias, toime kiiruses, kannavad vähem väljendunud kõrvaltoimeid.

Biseptolumi tablettide analoogidena võib arst välja kirjutada:

  • Oriprim - täielik analoog, sisaldab samu keemilisi ühendeid;
  • Bactrim - mitme annusega keemiliste ühendite, suspensiooni ja tablettide analoog;
  • Bi-septin tabletid 120, 4 80 mg, blisterpakendid.

Biseptoli suspensiooni pudeli keskmine hind on 120 rubla, 20 tableti 120 mg pakend on 30 rubla, 1,5 rubla. ühe tableti kohta. Biseptol 480 tablett maksab 3,90 rubla, mis vastab ravimi kõrgemale kontsentratsioonile. Biseptol 480 ampullid on kallimad kui kõik vormid, ühe tüki hind ulatub 100 rublani.

Hinda seda artiklit: 51 Palun hinnake seda artiklit

Praegu on artikli jaoks jäänud 51 arvustust, keskmine hinnang: 4.10 out of 5

Biseptolum nr 20 (480 mg)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Tabletid 120 mg, 480 mg

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeained: trimetoprim 20 mg, 80 mg;

sulfametoksasool 100 mg, 400 mg,

abiained: kartulitärklis, talk, magneesiumstearaat, polüvinüülalkohol, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, propüleenglükool.

Kirjeldus

Valge kuni valge kollaka varjundiga, ümmargused, tasase pinnaga, kaldservaga tabletid, mille ühele küljele on graveeritud "B", läbimõõduga 7,8–8,3 mm (annuse 120 mg).

Kollase värvitooniga ümmargused, tasase pealispinnaga tabletid valgest valgest, kaldus, märgistatud ja graveeritud tähega "Bs" ühel küljel, läbimõõduga 12,80 kuni 13,40 mm (annuse 480 mg) jaoks..

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Sulfanilamiidid ja trimetoprim. Sulfanilamiidid koos trimetoprimi ja selle derivaatidega. Ko-trimoksasool.

ATX-kood J01EE 01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Ravimi mõlemad komponendid imenduvad seedetraktist kiiresti; mõlema komponendi maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis saavutatakse 1-4 tunni jooksul pärast allaneelamist. Trimetoprimi jaotusruumala on umbes 130 liitrit, sulfametoksasooli - umbes 20 liitrit. Plasmavalkudega seotud 45% trimetoprimi ja 66% sulfametoksasooli.

Mõlema ühendi jaotus on erinev; sulfanilamiid jaotub eranditult rakuvälises ruumis, trimetoprim jaotub kõigis kehavedelikes. Täheldatakse trimetoprimi suurt kontsentratsiooni, sealhulgas bronhide, eesnäärme ja sapi sekretsioonides. Sulfametoksasooli kontsentratsioon bioloogilistes vedelikes on madalam. Mõlemad ühendid esinevad efektiivsetes kontsentratsioonides rögas, tupes ja keskkõrvavedelikus..

Sulfametoksasooli jaotusruumala on 0,36 dm3 / kg, trimetoprim - 2,0 dm3 / kg.

Mõlemad ravimid metaboliseeritakse maksas, sulfoonamiid atsetüülimise teel ja seondub glükuroonhappega, trimetoprim oksüdeerimise ja hüdroksüülimisega.

Mõlemad ravimid erituvad peamiselt neerude kaudu, nii filtreerimise kui ka aktiivse tubulaarse sekretsiooni kaudu. Aktiivsete ühendite kontsentratsioon uriinis on palju suurem kui veres. 72 tunni jooksul eritub uriiniga 84,5% sulfanilamiidi aktsepteeritud annusest ja 66,8% trimetoprimi..

Seerumi poolväärtusaeg on vastavalt 10 tundi sulfametoksasooli ja 8-10 tundi trimetoprimi puhul.

Nii sulfametoksasool kui ka trimetoprim tungivad rinnapiima ja loote vereringesüsteemi.

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Edasijõudnud ja seniilses eas patsiendid

Normaalse neerufunktsiooni korral muutub ravimi mõlema komponendi poolväärtusaeg pisut.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid

Neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens 15–30 ml / min) patsientidel suureneb ravimi mõlema komponendi poolväärtusaeg, mis nõuab annuse kohandamist.

Farmakodünaamika

Kombineeritud bakteritsiidne preparaat, mis sisaldab sulfametoksasooli, keskmise toimega sulfanilamiidi, inhibeerides foliinhappe sünteesi konkureeriva antagonismi kaudu para-aminobensoehappega, ja trimetoprimi, mis on dehüdrofoliinhappe bakteriaalse reduktaasi inhibiitor, mis vastutab bioloogiliselt aktiivse tetrahüdrofoliinhappe sünteesi eest. Biokeemiliste muutuste samal ahelal toimivate komponentide kombinatsioon põhjustab antibakteriaalse toime sünergismi; usun, et kahe toimeaine kombinatsiooni tõttu on bakterite resistentsuse areng aeglasem kui ühe toimeaine kasutamisel.

Ko-trimoksasool on laia toimespektriga bakteritsiidne ravim, mis on aktiivne peaaegu kõigi mikroorganismide rühmade vastu - gramnegatiivsed bakterid: Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus vulgaris, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Escherichia coli, Corynebacterium spp.; Gram-positiivsed bakterid: Staphylococcus spp. ja teised. Ravimi suhtes on tundlikud ka Chlamydia spp., Actinomyces spp., Klebsiella spp..

Näidustused

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikuliste haiguste ravi:

laste äge keskkõrvapõletik, mis on põhjustatud Str. pneumoniae ja H. influenzae

ravimi suhtes tundlike Streptococcus pneumoniae tüvede põhjustatud täiskasvanute kroonilise bronhiidi ägenemine

või H. influenzae, kui arsti arvates on kombineeritud preparaadi kasutamine efektiivsem kui monoteraapia

Pneumocystis carinii poolt kinnitatud kopsupõletik, mida kinnitavad mikrobioloogilised uuringud ja kõrge riskiga (näiteks AIDS-i nakatunud) patsientide nakkuse ennetamine selle mikroorganismiga

kuseteede infektsioonid täiskasvanutel ja lastel, mida põhjustavad ravimitundlikud E. coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis ja Proteus vulgaris tüved (välja arvatud tüsistusteta infektsioonid)

Shigella flexneri ja Shigella sonnei tikkudega põhjustatud seedetrakti infektsioonid täiskasvanutel ja lastel, kui antibiootikumravi on näidustatud), reisija kõhulahtisus, mille põhjustavad Escherichia coli, koolera enterotoksilised tüved (lisaks vedeliku ja elektrolüütide täiendamisele).

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse suu kaudu pärast sööki rohke vedelikuga..

6–12-aastased lapsed: 240–480 mg 2 korda päevas 12 tunni järel.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 960 mg üks kord või 480 mg 2 korda päevas. Päevane annus ei tohiks ületada 1920 mg (4 tabletti 480 mg).

Ravikuur on 7-10 päeva. Krooniliste infektsioonide korral on ravikuur pikem ja sõltub haiguse tõsidusest..

Ägedate nakkushaiguste korral on ravikuur 5 päeva, kui pärast 7 päeva möödumist pole kliinilist paranemist, on vaja kaaluda ravi korrigeerimist seoses patogeeni võimaliku resistentsusega.

Annustamine erijuhtudel:

Pneumocystis carinii täiskasvanutel ja lastel:

Maksimaalne ööpäevane annus diagnoositud nakkusega patsientidele on 90-120 mg / kg Biseptoli kehakaalu kohta, jagatuna osadeks, võetakse iga 6 tunni järel 14 päeva jooksul.

Pneumocystis carinii ja toksoplasmoosi nakatumise ennetamine:

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 960 mg Biseptolum'i (kaks tabletti 480 mg) üks kord päevas.

6–12-aastased lapsed: 960 mg Biseptolum'i päevas, jagatuna kaheks võrdseks annuseks 12 tunni järel kolme päeva jooksul. Päevane annus ei tohiks ületada 1920 mg (4 tabletti 480 mg).

Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on 15–30 cm3 / min, tuleb annust vähendada poole võrra, kreatiniini kliirensiga alla 15 cm3 / min, ei ole co-trimoksasooli kasutamine soovitatav..

Eakad patsiendid

Ravimit tuleb eakatel patsientidel kasutada suurenenud kõrvaltoimete riski tõttu, eriti neeru- / maksapuudulikkusega või samal ajal teisi ravimeid tarvitavatel patsientidel..

Spetsiaalsete juhiste puudumisel tuleb võtta standardsed annused ravimit..

Kõrvalmõjud

agranulotsütoos, aplastiline aneemia, hemolüütiline aneemia, megaloblastiline aneemia, eosinofiilia, hüpoprothrombineemia, leukopeenia, methemoglobineemia, neutropeenia, trombotsütopeenia, autoimmuunne või aplastiline pantsütopeenia, granulotsütopeenia

allergiline müokardiit, külmavärinad, ravimipalavik, naha kollatiivne nekroos, valgustundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid, vasomotoorsed tursed, kihelus, allergiline lööve, Shenlein-Genochi tõbi, urtikaaria, polümorfne erüteem, generaliseerunud nahareaktsioonid, eksudatiivne sündroom, exfoli Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs, hingamisteede ülitundlikkuse sümptomid, nodia periarteriit, luupusesarnane sündroom, konjunktiivi hüperemia ja silma sklera

kõhulahtisus, kõhuvalu, isupuudus, iiveldus, vale difteeria soolepõletik, oksendamine, suurenenud seerumi transaminaaside ja kreatiniini sisaldus, suuõõne põletik, keelepõletik, pankreatiit, hepatiit, mõnikord ka kolestaatiline ikterus või maksanekroos

kristalluuria, neerupuudulikkus, interstitsiaalne nefriit, nefrotoksiline sündroom koos oliguuria või anuuriaga, suurenenud valguvaba lämmastiku ja seerumi kreatiniini sisaldus, suurenenud uriinieritus (südamega seotud tursega patsientidel)

hüpokaleemia, hüponatreemia, hüperglükeemia

apaatia, aseptiline meningiit, motoorse koordinatsiooni häired, peavalu, depressioon, krambid, hallutsinatsioonid, närvilisus, tinnitus, perifeersete närvide põletik, pearinglus, nõrkus, väsimus, unetus

liigesevalu, lihasvalu, rabdomüolüüs

lämbumine, köha, kopsude infiltratsioonid.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi, selle komponentide, ko-trimoksasooli rühma kuuluvate ravimite suhtes

maksa parenhüümi tõsine kahjustus, hüperbilirubineemia (lastel)

äge neerupuudulikkus, mille korral ei ole võimalik ravimi kontsentratsiooni vereplasmas kindlaks teha

verehaigused (aplastiline aneemia, B12-puudulik aneemia, agranulotsütoos, leukopeenia)

samaaegne manustamine koos dofetiliidiga

glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine (hemolüüsi tõenäosus)

rasedus ja imetamine.

alla 6-aastased lapsed

Ettevaatlikult on ravim välja kirjutatud kehas foolhappevaeguse, bronhiaalastma, kilpnäärmehaiguste korral.

Ravimite koostoime

Dofetiliid võib põhjustada pikenenud QT-intervalliga ventrikulaarseid rütmihäireid, sealhulgas torsades de pointes, mis on otseselt seotud dophelitiidi kontsentratsiooniga vereplasmas.

Teatud diureetikumide (peamiselt tiasiidide) samaaegsel kasutamisel suureneb trombotsütopeenia risk, eriti eakatel ja seniilsetel patsientidel.

Biseptolum võib tugevdada antikoagulantide toimet määral, mis nõuab annuse muutmist.

Biseptool pärsib fenütoiini metabolismi. Mõlemat ravimit tarvitavatel patsientidel pikeneb fenütoiini eliminatsiooni poolväärtusaeg umbes 39% ja fenütoiini kliirens väheneb umbes 27%.

Biseptool suurendab metotreksaadi vaba fraktsiooni kontsentratsiooni seerumis, kuna see tõrjub sidemed valkudega.

Mõju laboritulemustele.

Trimetoprim võib ensümaatilise meetodi abil mõjutada metotreksaadi kontsentratsiooni määramist seerumis, kuid see ei mõjuta neid, kui määramine toimub radioimmunoloogiliste meetodite abil.

Biseptol võib kreatiniini aluselise pikraadiga Jaffe-testi tulemusi umbes 10% võrra üle hinnata.

Biseptolum võib võimendada sulfonüüluureast pärinevate hüpoglükeemiliste ravimite samaaegse võtmise mõju ja seega suurendada hüpoglükeemia riski.

Biseptolum võib mõnedel eakatel patsientidel suurendada digoksiini kontsentratsiooni plasmas.

Biseptolum võib vähendada tritsükliliste antidepressantide efektiivsust.

Biseptolumi ja tsüklosporiiniga ravitud neerusiirdamise järgselt täheldatud patsientidel täheldatakse siirdatud neerufunktsiooni mööduvat kahjustust, mis väljendub seerumi kreatiniini taseme tõusus, mis on tõenäoliselt tingitud trimetoprimi toimest.

Biseptolum koos pürimetamiiniga võib põhjustada megaloblastilist aneemiat.

Sulfanilamiididel on keemilised sarnasused teatud kilpnäärmevastaste ravimite, diureetikumide (atsetasolamiid ja tiasiidid), samuti suukaudsete diabeedivastaste ravimitega, mis võivad põhjustada ristallergiat.

erijuhised

Harvaesinevad sulfoonamiidide võtmisega seotud eluohtlikud komplikatsioonid, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, äge maksekroos, aplastiline aneemia, muud luuüdi vigastused ja hingamisteede sensibiliseerimine.

Kui Biseptolum-ravi ajal on sümptomeid, mis viitavad komplikatsioonide võimalusele, eriti lööve, kurguvalu, palavik, liigesevalu, köha, lämbumine või hepatiit, peate lõpetama ravimi võtmise ja viivitamatult pöörduma arsti poole.

See ei ole soovitatav A-beeta-hemolüütilise rühma streptokoki põhjustatud tonsilliidi, neelupõletiku korral, kuna tüvede on laialt levinud.

Ko-trimoksasooli väljakirjutamisel foolhappevaegusega (eakad, alkoholisõltuvusega, malabsorptsioonisündroomiga), porfüüria, kilpnäärme talitlushäiretega, bronhiaalastma põdevatele ja allergiliste reaktsioonidega anamneesiga patsientidele on vajalik ettevaatus. Kui biseptooliga ravi ajal ilmneb nahalööve või kõhulahtisus, tuleb selle manustamine viivitamatult lõpetada.

Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel võib Biseptol põhjustada hemolüüsi.

Eakatel patsientidel suureneb Biseptoli raskete kõrvaltoimete, sealhulgas neerude või maksa kahjustuste oht. Biseptoli kõige sagedamini teatatud tõsised kõrvaltoimed eakatel patsientidel on rasked nahareaktsioonid, luuüdi depressioon ja trombotsütopeenia koos purpuraga või ilma. Biseptolumi ja diureetikumide samaaegne kasutamine suurendab purpuririski.

Biseptolit Pneumocystis carinii põhjustatud haiguste ravimisel kasutavatel AIDS-i patsientidel on sageli kõrvaltoimed, eriti lööve, palavik, leukopeenia, suurenenud seerumi aminotransferaasid, hüpokaleemia ja hüponatreemia..

Biseptolum'i väljakirjutamisel patsientidele, kes juba saavad antikoagulante, tuleb meeles pidada antikoagulantide võimaliku tugevnemise võimalustest. Sellistel juhtudel tuleb hüübimisaeg uuesti kindlaks määrata..

Ravimit ei tohi välja kirjutada päriliku fruktoositalumatusega patsientidele..

Porfüüria või kilpnäärme funktsiooni häiretega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Patsientidel, kes võtavad Biseptolum'i suurtes annustes, on vaja regulaarselt jälgida seerumi kaaliumisisaldust. Biseptoli suured annused, mida kasutatakse pneumocystis kopsupõletiku ravis, võivad märkimisväärsel hulgal patsientidel põhjustada seerumi kaaliumisisalduse progresseeruvat, kuid pöörduvat tõusu. Hüperkaleemia võib põhjustada isegi soovitatavaid ravimiannuseid, kui see on välja kirjutatud kaaliumi metabolismi häirete, neerupuudulikkuse või hüperkaleemiat provotseerivate ravimite samaaegse manustamise taustal..

Biseptoli suurte annustega ravimisel tuleb kaaluda hüpoglükeemia tekkimise võimalust, tavaliselt mõni päev pärast ravi algust. Hüpoglükeemia risk on suurem neerufunktsiooni kahjustuse, maksahaiguste, alatoitumusega patsientidel.

Biseptolumi võtmise ajal (nagu ka teiste antibakteriaalsete ravimite võtmise ajal) võib välja kujuneda erineva raskusega pseudomembranoosne enterokoliit, mis võib olla kerge kuni eluohtlik, seetõttu on oluline selle haiguse õigeaegne diagnoosimine patsientidel, kellel on antibakteriaalse ravimi kasutamise ajal kõhulahtisus..

Ravi antibakteriaalsete ainetega mõjutab käärsoole füsioloogilise floora muutust ja võib põhjustada anaeroobsete pulgade arvu ülemäärast suurenemist. Clostridium difficile toodetud toksiinid on enterokoliidi üks peamisi põhjustajaid.

Kerge pseudomembranoosse enterokoliidi korral piisab tavaliselt ravimi ärajätmisest; raskematel juhtudel on vajalik vee-elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine, Clostridium difficile (metronidasooli või vankomütsiini) vastu aktiivsete valkude ja antibakteriaalsete ainete sissetoomine. Ärge manustage ravimeid, mis pärsivad peristaltikat, ega muid ravimeid, millel on kokkutõmbav toime. Toode sisaldab parahüdroksübensoaate, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (lööve, sügelus), samuti propüleenglükooli, mis võib põhjustada sarnaseid sümptomeid kui pärast joomist.

Vältida tuleks liigset päikese ja UV-kiirguse käes hoidmist..

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele ja potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid.

Ravimi kasutamisel ilmnevad sellised kõrvaltoimed nagu peavalu, pearinglus, krambid, närvilisus ja väsimustunne, seetõttu tuleb sõidukiga ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega juhtides olla ettevaatlik..

Üleannustamine

Sümptomid: isupuudus, kolikoosne valu, iiveldus, oksendamine, pearinglus, peavalu, unisus, teadvusekaotus. Võib tekkida palavik, hematuria ja kristalluuria. Hilisemal perioodil võivad tekkida luuüdi kahjustused ja hepatiit. Biseptoli suurte annuste pikaajaline pikaajaline kasutamine võib põhjustada luuüdi pärssimist trombotsütopeenia, leukopeenia või megaloblastilise aneemiaga.

Ravi: maoloputus (hiljemalt 2 tundi pärast ravimi võtmist), tugev joomine, sunnitud diurees. Uriini hapestumine kiirendab trimetoprimi eritumist, kuid võib suurendada sulfoonamiidi kristalliseerumise riski neerudes. Peate jälgima patsiendi verepilti, seerumi elektrolüüte ja muid biokeemilisi parameetreid. Hemodialüüs on mõõdukalt efektiivne, peritoneaaldialüüs on ebaefektiivne..

Kui ilmnevad luuüdi kahjustuse sümptomid, tuleb kasutada leukovoriini annuses 5-15 mg päevas.

Väljalaskevorm ja pakend

20 tabletti blisterpakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest pakendis. Pappkarpi pannakse 1 kontuurpakend koos riigikeele ja vene keeles kasutatavate juhistega.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 250 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Pabyanitsky farmaatsiatehas Polfa AO

st. marss. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Poola

Registreerimistunnistuse omanik:

Pabyanitsky farmaatsiatehas Polfa AO

st. marss. Pilsudski 5, 95-200 Pabianice, Poola

Organisatsiooni aadress, mis aktsepteerib tarbijate nõudeid toodete (kaupade) kvaliteedile Kasahstani Vabariigis