Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Arbidoli sordid, nimed, vabastamisvormid ja koostis

Praegu on saadaval Arbidoli kahte sorti:
1. Arbidol;
2. Arbidoli maksimum.

Arbidol ja Arbidol Maximum erinevad üksteisest ainult toimeaine annuse osas ja muus osas on nad identsed ravimid. Seetõttu sisaldab Arbidol Maximum kaks korda suuremat aktiivse komponendi annust kui tavaline Arbidol ja seetõttu on see ette nähtud ainult täiskasvanutele.

Arbidol jaguneb traditsiooniliselt kahte peamist tüüpi - lapsed ja täiskasvanud. Lapset peetakse ravimiks, mis on toodetud tablettidena, ja täiskasvanut - kapslites. Tegelikult on selline jagamine täiskasvanute ja laste Arbidoliks üsna meelevaldne, kuna tabletid ja kapslid on saadaval samades annustes - 50 mg ja 100 mg toimeainet. Kuid kuna tabletid on suhteliselt väikesed, arvatakse, et lastel on neid lihtsam ja hõlpsam võtta, kuna te ei pea üsna suurt eset tervikuna kiiresti alla neelama. Sellepärast peetakse tablette laste Arbidoliks. Ja suuri kapsleid peetakse täiskasvanud Arbidoliks, sest neid saavad võtta ainult need inimesed, kes on juba õppinud üsna suuri esemeid neelama. Ja nad eraldavad laste Arbidoli eraldi ravimitüübiks, et jätta ravim lastele lastele kõige sobivamas ja käepärasemas vormis, kuna täiskasvanud võivad võtta nii kapsli kui tableti ja lapsed, sageli ainult tableti.

Põhimõtteliselt on Arbidoli tabletid universaalsed, kuna nii lapsed kui ka täiskasvanud saavad neid ilma raskusteta võtta. Kuid täiskasvanutel on parem kasutada kapsleid, et jätta lastele kõige mugavamad ja vastuvõetavamad tabletid. Kui kapsleid ei saa mingil põhjusel osta, võib täiskasvanu võtta laste Arbidoli tablettidena.

Arbidoli kapsleid, pidades silmas täpselt samu annuseid kui tablette, võib mõistagi anda ka lastele, kuid ainult siis, kui neid saab alla neelata. Sel juhul võib kapsleid omistada ravimvormile, mis sobib kasutamiseks lastel, kuid pole optimaalne. Kuna lastel on ikkagi lihtsam võtta pigem pille kui kapsleid, peetakse neid imikute jaoks optimaalseks ravimvormiks. Ja kapsleid võib pidada varuvõimaluseks juhul, kui tablette ei saa mingil põhjusel osta..

Seega saab tegelikult eristada kolme tüüpi ravimeid - need on täiskasvanute Arbidol, laste Arbidol ja Arbidol Maximum. Täiskasvanute ja laste Arbidol erinevad üksteisest ainult vabastamise vormis (vastavalt kapslid ja tabletid). Arbidol Maximum erineb laste ja täiskasvanute Arbidolist toimeaine suurema annuse osas. Kuna erinevused ravimi sortide vahel on minimaalsed, kasutame edaspidi nende kõigi artikli tekstis ühte üldnimetust "Arbidol". Me osutame ravimi konkreetsele sordile ainult siis, kui on vaja keskenduda selle omadustele.

Arbidol Maximum on saadaval ühe ravimvormina - kapslid suukaudseks manustamiseks. Arbidol on saadaval kahes ravimvormis - kapslid ja tabletid. Lisaks peetakse kapsleid täiskasvanud Arbidoliks ja tablette lasteks.

Toimeainena sisaldavad kõik Arbidoli sordid umifenoviiri, mida nimetatakse ka umifenoviirvesinikkloriidmonohüdraadiks või metüülfenüültiometüül-dimetüülaminometüül-hüdroksü-bromindoolkarboksüülhappe etüülestriks. Lisaks sellele nimetatakse paljudes juhistes umifenoviiri arbidooliks, kuna see on selline korduv nimetus, mille sellele keemilisele ainele andsid spetsiaalsed keemikud. Nii nagu näiteks metamizoolnaatriumi lühinimi on analgin.

Täiskasvanute ja laste Arbidoli tabletid ja kapslid sisaldavad 50 mg või 100 mg umifenoviiri ja Arbidoli kapslid - maksimaalselt - 200 mg. Seetõttu on Arbidoli tabletid ja kapslid saadaval kahes annuses 50 mg ja 100 mg ning Arbidol Maximum kapslid ühes - 200 mg.

Kapslid Arbidol ja Arbidol Maximum abikomponentidena sisaldavad järgmist:

  • Kolloidne ränidioksiid;
  • Kartulitärklis;
  • Kroskarmelloosnaatrium (ainult Arbidol Maximum);
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Povidoon;
  • Kaltsiumstearaat.

Kapsli Arbidol Maximum kõva kest koosneb kahest komponendist - želatiinist ja titaandioksiidist ning on seetõttu värvitud valgeks.

Täiskasvanud Arbidoli kapslid koosnevad titaandioksiidist, želatiinist, äädikhappest, metüülparahüdroksübensoaadist ja propüülparahüdroksübensoaadist, samuti kinoliinikollasetest ja Sunny Sunset värvainetest. Seetõttu on Arbidoli kapslite kest värvainete tõttu kollane. Mõnes ravimipartiklis võib kest koosneda ainult värvainetega želatiinist ja titaandioksiidist, ilma äädikhappe ja bensoaadide lisamiseta.

Arbidoli tabletid abikomponentidena sisaldavad järgmisi aineid:

  • Hüpromelloos;
  • Titaan dioksiid;
  • Kartulitärklis;
  • Kroskarmelloosnaatrium;
  • Makrogool 4000;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Povidoon;
  • Polüsorbaat 80;
  • Kaltsiumstearaat.

Arbidoli kapslid on saadaval pakendites 5, 10, 20 või 40 tükki, Arbidol Maximum - 10 või 20 tükki ja tabletid - 10, 20, 30 või 40 tükki..

50 mg kapslid on täiesti kollased. 100 mg kapslitel on pool valget ja teine ​​(kaas) kollane. Kapslid 200 mg Arbidol Maximum White. Lisaks, mida väiksem on toimeaine annus, seda väiksemad on kapslid. Kõigi annuste kapslid sisaldavad sama purustatud homogeenset pulbrit, värvitud valgeks, rohekaskollase või kreemika varjundiga.

Tabletid on ümardatud kaksikkumera kujuga ja värvitud kreemja varjundiga valgeks. Vaheajal võib tablett olla valge, kreemika või rohekaskollase varjundiga..

Arbidol - foto

Sellel fotol on "täiskasvanud" Arbidoli kapslikujuline pakend.

Sellel fotol on laste Arbidoli tablettide pakend.

Sellel fotol on "täiskasvanud" Arbidol Maximum kapslite pakendid.

Terapeutiline toime

Arbidolil on järgmised ravitoimed:

  • Viirusevastane;
  • Immuunsust stimuleeriv;
  • Võõrutus;
  • Antioksüdant.

Ravimi viirusevastane toime tuleneb selle võimest seostuda hemaglutiniini valguga, mis asub viiruse membraani pinnal. Viirus seondub hemaglutiniini abil elundite ja süsteemide rakkudega, tungib neisse ja põhjustab nakkusliku ja põletikulise protsessi aktiivset kulgu. Just viiruste tungimine hingamisteede limaskestade rakkudesse põhjustab nohu, köha, higistamist ja kurgu punetust, samuti joobeseisundi sümptomeid, nagu temperatuur, külmavärinad, peavalu, üldine nõrkus, halb enesetunne jne..

Arbidol blokeerib valku, mille abil viirus seostub rakkudega, see tähendab, et see võtab mikroorganismilt tõhusalt võimaluse kahjustada rakustruktuure ja vastavalt sellele provotseerida ulatuslikku nakkuslikku ja põletikulist protsessi. Selle elundite rakkudega seondumise võime blokeerimise tõttu ringleb viirus lihtsalt veres või asub piiratud aja jooksul hingamisteede limaskestadel, mille jooksul ta on võimeline elama. Pärast mida viirus sureb.

Selle toimemehhanismi tõttu tõrjub Arbidol profülaktiliselt võetuna selle haiguse tõhusalt ägedate hingamisteede viirusnakkustega, blokeerides kiiresti isegi limaskestadele langenud viirused. Ja kui ravim võetakse haiguse perioodil, vähendab ravim joobeseisundi, köha, nohu ja kurguvalu nähtuste raskust ka seetõttu, et see blokeerib vabu viirusi, mis pole rakkudesse veel sisenenud. Seetõttu ei kahjusta uued viirused suurenevat arvu limaskesta rakke ega toeta seetõttu põletikulist protsessi ning rakkudes olevad viiruseosakesed lihtsalt surevad, kuna nende eluiga lõppeb.

Tuleb meeles pidada, et Arbidol ei lühenda ägedate hingamisteede viirusnakkuste taastumisperioodi, vaid hõlbustab oluliselt nende kulgu. Haiguse algfaasis võetuna takistab Arbidol sageli SARS-i või gripi tervikpildi kujunemist, mille tagajärjel nakatumine toimub väga kergel, peaaegu asümptomaatilisel kujul.

Arbidoli immunostimuleeriv toime on stimuleerida fagotsütoosi, mille käigus hävitatakse viirustega nakatunud rakud, samuti kiirendada interferooni tootmist. Nimelt on interferoon aine, mis tagab mitmesuguste immuunreaktsioonide intensiivse kulgemise, mille eesmärk on viiruste hävitamine.

Ravimi detoksifitseeriv toime on vähendada joobeseisundi sümptomeid, blokeerides viiruseosakeste kahjustamist uutele rakkudele, mille tagajärjel väheneb kahjustatud rakkude lagunemisproduktide hulk veres.

Kliinilises plaanis on Arbidol järgmised toimed:

  • Vähendab haiguste riski gripi ja SARSi hooajaliste epideemiate ajal;
  • Vähendab gripi ja muude viiruslike hingamisteede infektsioonide komplikatsioonide riski;
  • Muudab ARVI ja gripi kergemaks;
  • Vähendab krooniliste infektsioonide (herpes, bronhiit, kopsupõletik jne) ägenemiste sagedust;
  • Vähendab nakkuslike komplikatsioonide tekkimise riski pärast operatsiooni;
  • Kiirendab rotaviirusnakkustest taastumist lastel.

Arbidol: ravimi kontseptsioon (Venemaa peaarsti kommentaar) - video

Kuidas Arbidol käitub - video

Näidustused

Arbidoli kõigi sortide - nii laste kui ka täiskasvanute - näidustused on täpselt samad, kuna ravimeid kasutatakse samade seisundite raviks ja ennetamiseks erinevas vanusekategoorias.

Nii laste ja täiskasvanute Arbidol kui ka Arbidol Maximum on näidustatud kasutamiseks järgmistes haigusseisundites ja haiguste korral täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel:

  • A- ja B-tüüpi gripi ennetamine ja ravi, sealhulgas bronhiidi ja kopsupõletiku vormis tüsistustega patsiendid;
  • Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi (ARVI, ARI);
  • Raske gripi korral esineva ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamine ja ravi;
  • Bronhiidi, kopsupõletiku, korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi osana;
  • Osana ägeda soolestiku rotaviirusnakkuse ("mao-", "soole", "suvine gripp") kompleksravis lastel;
  • Nakkuslike komplikatsioonide ennetamine pärast operatsiooni;
  • Teisene immuunpuudulikkus.

Arbidol - kasutusjuhendid

Arbidoli täiskasvanute ja Arbidoli maksimum

Kapsleid võetakse suu kaudu enne sööki, neelates need tervelt, ilma neid hammustamata, neid närimata ega muul viisil purustamata, kuid väikese koguse gaseerimata puhta veega (piisab pool klaasi). Ühekordne annus üle 12-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele on 200 mg, mis vastab 2 kapslile 100 mg, 4 kapslile 50 mg või 1 kapslile 200 mg..

Gripi mittespetsiifiliseks profülaktikaks, ägedate hingamisteede infektsioonide, bronhiidi või herpese ägenemiste, samuti operatsioonijärgsete komplikatsioonide korral soovitatakse Arbidolil ja Arbidolil maksimaalselt üle 12-aastastel teismelistel ja täiskasvanutel võtta järgmised annused:

  • Kui oli otsene kontakt inimesega, kellel on gripp, SARS või ARI, tuleb Arbidoli võtta 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva;
  • Gripi, ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja ägedate hingamisteede infektsioonide massilise epideemia perioodidel võtke 21 päeva jooksul kaks korda nädalas (iga kahe päeva järel) 200 mg Arbidoli;
  • Kroonilise bronhiidi või herpese ägenemise vältimiseks on soovitatav võtta 200 päeva jooksul Arbidoli kaks korda nädalas (iga 2 päeva järel) 21 päeva jooksul;
  • Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamiseks pärast kokkupuudet juba haige inimesega on soovitatav võtta 200 mg üks kord päevas 12–14 päeva;
  • Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamiseks tuleks Arbidoli võtta annuses 200 mg 2 päeva enne kavandatud operatsiooni, samuti 2 ja 5 päeva pärast selle tootmist.

Erinevate haiguste raviks tuleks Arbidol ja Arbidol Maximum täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid võtta järgmiselt:
  • Gripp, ägedad hingamisteede infektsioonid, ägedad hingamisteede viirusnakkused, ilma komplikatsioonideta - võtke 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;
  • Gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, ägedad hingamisteede infektsioonid, mis esinevad tüsistustega (bronhiit, kopsupõletik, larüngiit jne) - võtke 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul. Pärast seda, alates kuuendast päevast, minnakse üle Arbidoli 200 mg võtmisele üks kord nädalas 4 nädala jooksul;
  • Raske äge respiratoorne sündroom (SARS) - võtke 200 mg 2 korda päevas 8 kuni 10 päeva;
  • Krooniline bronhiit ja herpesinfektsioon - võtke kompleksravi osana, 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 kuni 7 päeva. Seejärel võetakse Arbidoli 200 mg kaks korda nädalas (iga 2 päeva järel) 4 nädala jooksul;
  • Äge soole rotaviiruse infektsioon - võtke kompleksravi osana 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

Ülaltoodud raviskeemid ja annused kehtivad alates 12. eluaastast. Lisaks võite kasutada kapsleid ja Arbidolit ning Arbidol Maximumit, valides endale kõige mugavama valiku. Sõltumata kapsli tüübist on oluline võtta ainult vajalik annus ravimit.

Arbidoli lapsed - kasutusjuhendid

Laste Arbidol on suukaudne tablett, mille toimeained on 50 mg ja 100 mg. Laste Arbidoli kasutatakse 2–12-aastaselt ja pärast 12-aastaseks saamist peaks laps võtma ravimit täiskasvanute annusena kapslite kujul. Selles jaotises antakse 2 kuni 12-aastastele lastele Arbidoli tablettide rakendusskeemid ja annustamine. Üle 12-aastaste laste puhul tuleks keskenduda ülaltoodud alajaotuses toodud annustele ja skeemidele, mis pakuvad teavet täiskasvanud Arbidoli kasutamise kohta.

2–12-aastastele lastele tuleb tablette anda mitu minutit enne sööki. Tablett tuleb alla neelata hammustamata, purustamata, seda muul viisil närimata ega purustamata, kuid ainult väikese koguse veega (piisab pool klaasi). Arbidoli ühekordne annus 2–6-aastastele lastele on 50 mg ja 6–12-aastastele - 100 mg. Et laps saaks jooma ühe eakohase Arbidoli annuse, võite talle anda vajaliku arvu kapsleid (kui ta saab neid neelata) või tablette..

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi ennetamiseks pärast kokkupuudet juba haige inimesega on vaja anda Arbidoli 2–6-aastasele lapsele igaüks 50 mg ja 6–12-aastasele lapsele 100 mg üks kord päevas 10–14 päeva jooksul..

Hingamisteede viirusnakkuste (gripp, ägedad hingamisteede nakkused, ägedad hingamisteede viirusnakkused jne) ennetamiseks hooajaliste massiepideemiate ajal, samuti kroonilise bronhiidi ja herpese ägenemiste ärahoidmiseks tuleks Arbidoli anda 2–6-aastastele lastele annuses 50 mg ja 6–12-aastastele. - 100 mg kaks korda nädalas (iga 2 päeva järel) 3 nädala jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamiseks antakse 6–12-aastasele lapsele pärast kokkupuudet juba haige inimesega 100 mg Arbidoli üks kord päevas 12–14 päeva. Alla 6-aastastel lastel SARS-i profülaktikat ei tehta..

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks antakse Arbidol 2 päeva enne sekkumist, samuti 2 ja 5 päeva pärast seda annuses 50 mg 2-6-aastastele lastele ja 100 mg 6-12-aastastele lastele..

Ägedate hingamisteede infektsioonide raviks ilma komplikatsioonideta antakse 2-6-aastastele lastele 50 mg ja 6-12-aastastele - 100 mg Arbidoli 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul. Kui hingamisteede infektsioon kulgeb komplikatsioonidega (näiteks bronhiit, kopsupõletik jne), viiakse ravi esmalt läbi sama skeemi järgi nagu tüsistusteta haiguste korral, seejärel antakse neid veel 4 nädala jooksul lapsele 2–6 korda nädalas. Igaüks 50 mg ja 6–12-aastane - 100 mg Arbidol.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) raviks manustatakse Arbidoli 2–6-aastastele lastele annuses 50 mg ja 6–12-aastastele - 100 mg 2 korda päevas 8–10 päeva.

Kroonilise bronhiidi ja herpese raviks kompleksravi osana antakse Arbidoli lastele vanuses 2–6 aastat 50 mg ja 6–12-aastastele lastele - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva. Seejärel on vaja veel 4 nädala jooksul anda Arbidoli 2–6-aastasele lapsele annuses 50 mg ja 6–12-aastasele lapsele - 100 mg kaks korda nädalas (iga kahe päeva järel)..

Ägedate soolestiku rotaviirusnakkuste raviks antakse Arbidoli 2–6-aastastele lastele annuses 50 mg ja 6–12 mg - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul..

Mõju mehhanismide kontrollimise võimele

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ametlikud kasutusjuhendid näitavad, et Arbidoli tuleb raseduse ajal kasutada ettevaatusega ja ainult siis, kui kavandatud kasu ületab kõik võimalikud riskid. Juhistes sisalduv sarnane fraas tähendab, et loomkatsetes ei olnud ravimi negatiivset mõju rasedusele, kuid ilmsetel eetilistel põhjustel kliinilisi uuringuid naistega ei tehtud. Seetõttu ei soovitata hoolimata ravimi teoreetilisest ohutusest seda kasutada, kuna kõik selle mõjud lootele ja raseduse kulg ei ole täielikult teada..

Ülaltoodu kehtib Arbidoli kohta täielikult. Loomkatsetes ei olnud lootele ja raseduse käigule negatiivset mõju, kuid naistele muidugi selliseid katseid ei tehtud. Ja pärast Arbidoli vabastamist ja kasutamise alustamist on möödunud liiga vähe aega, et hinnata, kas see on tõesti ohutu, tuginedes vähestele juhtumitele, kui rasedad naised hoolimata hoiatusest selle ikkagi kasutusele võtsid.

Praegu peetakse Arbidoli määramist rasedatele õigustatuks, kui nad põevad A-tüüpi grippi, eriti H1N1, H5N1 alatüüpe, kuna neid põhjustavad viirused on loote arengule ohtlikud. Arbidoli määramiseks tuleks siiski kasutada laboratoorseid analüüse, et täpselt kindlaks teha, mis naine oli täpselt nimetatud gripitüüpide all haige. Kõigil muudel ägedate hingamisteede infektsioonide (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, ägedad hingamisteede infektsioonid, nohu jne) korral on rasedal parem kasutada Arbidoli..

Imetamise ajal ei ole soovitatav ka Arbidoli võtta, kuna ravim eritub piima.

Arbidol lastele

Lastele mõeldud Arbidoli saab kasutada alates kahest eluaastast. Mõned juhised näitavad, et ravimit tuleks kasutada alates 3. aastast, kuid kliinilised uuringud ja uuringud on näidanud, et Arbidol on lastele ohutu alates kahest aastast. Kuid sama ravimi juhendites ei võtnud seda muudatust kasutusele kõik riigid, kelle territooriumil seda ravimit müüakse. See tuleneb riiklike tervishoiuministeeriumide seisukohtadest, mis otsustavad juhiseid muuta ja lubada Arbidoli ametlikku kasutamist alates kaheaastasest, mitte alates 3. eluaastast. Kasahstanis ja Ukrainas on Arbidol ametlikult heaks kiidetud kasutamiseks alates kaheaastasest ja Venemaa ja Valgevene - alates kolmeaastastest. On tähelepanuväärne, et Venemaal, kus ravimit töötati välja, toodeti ja testiti, ei saanud nad selle protseduuri liigse bürokraatia tõttu juhiseid muuta..

Lastele võib Arbidoli anda ükskõik millises ravimvormis - tablettide või kapslitena, kuid annuses, mis vastab täpselt vanusele. See tähendab, et 2-6-aastastele lastele antakse korraga 50 mg Arbidoli ja 6-12-aastastele 100 mg. Sel juhul võite anda kapsleid ja tablette, peamine on see, et järgitaks annuseid 50 mg ja 100 mg.

Tablette peetakse traditsiooniliselt laste arbidoliks, kuna lastel on mugavam neid alla neelata ning lisaks ei sisalda need värvaineid nagu kapslid ja seetõttu on neil oluliselt väiksem allergilise reaktsiooni tekkimise oht. Seetõttu on soovitatav anda Arbidol alla 12-aastastele lastele tablettidena ja kasutada kapsleid ainult hädaolukorras..

Arbidoli annuste ja eelistatud ravimvormide osas peetakse lapsi alla 12-aastasteks noorukiteks. Alates 12. eluaastast võtavad noorukid Arbidoli täiskasvanute annustena ja võivad kapsleid kasutada kartmata, kuna allergiliste reaktsioonide suurenenud riski periood on juba möödas. Kuni 12-aastased ravimid Arbidol antakse tingimata laste annustena ja eelistatavalt tablettide kujul.

Arbidol Maximum on ette nähtud eranditult täiskasvanutele, seega võib seda anda ainult lastele, kes on jõudnud 12-aastaseks.

Kas ma võin Arbidoli võtta??

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

Arbidol - analoogid

Praegu jaguneb mis tahes ravimi suur analoogide rühm kaheks suureks variandiks - need on sünonüümid ja tegelikult ka analoogid. Sünonüümid on ravimid, mis sisaldavad sama toimeainet. See tähendab, et Arbidoli sünonüümid on ravimid, mis sisaldavad aktiivse komponendina ka umifenoviiri. Analoogid on ravimid, mis sisaldavad mitmesuguseid toimeaineid, kuid millel on kõige sarnasem terapeutiline toime ja mis kuuluvad samasse farmakoloogilisse rühma. Seega on Arbidoli analoogideks ka muud viirusevastased ravimid, mis on kahjulikud ägedaid hingamisteede nakkusi põhjustavatele viirustele..

Arbidoli sünonüümid on järgmised ravimid:

  • Arpetol (saadaval Valgevenes);
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Immustat (saadaval Ukrainas);
  • ORVItol NP (saadaval Hollandis).

Arbidoli analoogid on järgmised ravimid:
  • Allokin-alfa lüofilisaat süstelahuse jaoks;
  • Alpizariini tabletid;
  • Amizon tabletid;
  • Amixini tabletid;
  • Armenicumi infusioonilahuse kontsentraat;
  • Virasept tabletid ja pulber suukaudseks manustamiseks;
  • Hüporamiini keelealused tabletid, ravimküünlad ja lüofilisaat inhaleeritava või ninasse manustatava lahuse valmistamiseks;
  • Groprinosiini tabletid;
  • Isoprinosiini tabletid;
  • Ingaviriini kapslid;
  • Isentressi tabletid;
  • Iodantipiriini tabletid;
  • Kagoceli tabletid;
  • Lavomaxi tabletid;
  • Liratsepti pulber suukaudseks manustamiseks;
  • Nikaviri tabletid;
  • Oksoliini salv;
  • Panaviiri süste, geel ja ravimküünlad;
  • Polüferoon-CD4 tabletid;
  • Proteflasiidi ekstrakt suukaudseks ja kohalikuks manustamiseks;
  • Remantadiini tabletid;
  • Tivikai tabletid;
  • Tilaxini tabletid;
  • Tiloram tabletid;
  • Tiloroni kapslid ja tabletid;
  • Triasaviriini kapslid;
  • Ferroviiri süstimine;
  • Ergoferoni tabletid ja suukaudne lahus.

Ravimi odavad analoogid

Arbidoli ülevaated

Arbidoli käsitlevad arvustused on erinevad - pisut üle poole neist on positiivsed ja umbes 40% negatiivsed. Positiivsed ülevaated jätsid reeglina inimesed, kes võtsid ravimit ägeda hingamisteede viirusnakkuse alguses või kellel oli raske haigus raskelt. Läbivaates märgivad nad, et kui võtta haiguse alguses, on võimalik taastumise aega vähendada. Ja inimesed, kellel on gripp, SARS, ägedad hingamisteede infektsioonid, ägedad hingamisteede infektsioonid või nohu, olid rasked, pange tähele, et Arbidoli kasutamisel väheneb sümptomite tõsidus, mille tulemuseks on üldise tervise oluline paranemine. Arbidoli toimega jäid rahule ka need, kes võtsid seda hooajalise gripiepideemia profülaktikaks või pärast kokkupuudet haigete inimestega.

Negatiivsed ülevaated jätsid inimesed, kes ei märganud Arbidoli kasutamise positiivset mõju. Paljud ülevaated näitavad, et ravimit kasutati korduvalt, kuid iga kord polnud tulemus rahuldav - haiguse kestus ei lühenenud, tervis ei paranenud ja haigust ei talutud kergemini..

Arbidoli lapsed - ülevaated

Laste Arbidoli kohta on positiivseid ja negatiivseid ülevaateid umbes sama palju. Positiivsed ülevaated jätsid reeglina vanemad, kes andsid ravimit haiguse ennetamiseks või nohu algstaadiumis, kui see osutus efektiivseks ja aitas kas haigust ära hoida või kiirendada taastumist.

Laste Arbidoli negatiivsed ülevaated on tingitud selle ebaefektiivsusest konkreetsel juhul, kõrgetest kuludest, apteekrite ja arstide liiga laiast reklaamimisest ja kehtestamisest, samuti lapse allergilistest reaktsioonidest vastusena vastuvõtmisele.

Parem Arbidol

Ravimi hind

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Arbidol

Hinnad Interneti-apteekides:

Arbidol on spetsiifiline ravim, millel on immunostimuleeriv ja viirusevastane toime..

Väljalaske vorm ja koostis

Arbidol on saadaval kahes vormis: valged või kollased kapslid ja valged kaetud tabletid. Ravimi toimeaine on umifenoviir.

Kapsli koostisosad: kartulitärklis, tselluloos, kolloidne ränidioksiid, kaltsiumstearaat, povidoon.

Kapsel ise koosneb titaandioksiidist, värvainetest - kinoliinikollase ja päikeseloojangukollasest, metüülparahüdroksübensoaadist, propüülparahüdroksübensoaadist, äädikhappest ja želatiinist.

Arbidoli tablettide osaks on järgmised lisaained: tselluloos, kartulitärklis, povidoon, kaltsiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium.

Kilemembraani esindavad hüpromelloos, polüsorbaat, titaandioksiid, makrogool.

Arbidoli kasutamise näidustused

Ravim Arbidol on näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 3. eluaastast järgmiste haiguste ennetamiseks ja raviks:

  • SARS, A- ja B-gripp;
  • Teisese iseloomuga immuunpuudulikkuse seisundid;
  • Kopsupõletik, krooniline bronhiit ja herpesinfektsioonid kompleksravi osana;
  • Operatsioonijärgsed nakkuslikud komplikatsioonid;
  • Äge soole rotaviiruse infektsioon üle 3-aastastel lastel osana terviklikust meditsiinilisest kokkupuutest.

Vastunäidustused

Arbidoli lisatud juhiste kohaselt on ravim vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Ülitundlikkuse esinemine umifenoviiri suhtes;
  • Alla 3-aastased lapsed.

Arbidoli annustamine ja manustamine

Arbidol määratakse suukaudselt enne sööki järgmistes ühekordse annusena, sõltuvalt vanusest:

  • 3 kuni 6 aastat - igaüks 50 mg;
  • 6 kuni 12 aastat - igaüks 100 mg;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - igaüks 200 mg.

Arbidoli kasutamine sõltuvalt meditsiinilistest näidustustest:

  • Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine - ühekordne annus üks kord kahe nädala jooksul;
  • Gripi ja SARS-i ravi ilma komplikatsioonideta - 4 korda päevas 5 päeva jooksul;
  • Viirusnakkuste tüsistuste ravi - bronhiit, kopsupõletik - 4 korda päevas 5 päeva jooksul, seejärel 1 kord nädalas kuu jooksul;
  • Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine - ühekordne annus üks kord 2 päeva enne operatsiooni ja 2-5 päeva pärast operatsiooni;
  • Ägedate soole rotaviirusnakkuste kombineeritud ravi lastel - 4 korda päevas 5 päeva jooksul.

Arbidoli kõrvaltoimed

Kõrvaltoimeid täheldatakse Arbidoli kasutamisel harva ja need avalduvad allergiliste reaktsioonide vormis ravimi komponentide suhtes.

erijuhised

Arbidoli lisatud juhiste kohaselt ei vähenda selle kasutamine patsientide tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Seda ravimit saavad kasutada erinevate elukutsete inimesed..

Arbidoli analoogid

Arbidoli analoogide hulka kuuluvad Anaferon, Atsükloviir, Bonafton, Inimese leukotsüütide interferoon, Oksoliini salv, Remantadiin ja muud viirusevastase toimega ravimid..

Ladustamistingimused

Ravimit Arbidol tuleb hoida toatemperatuuril pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Arbidol® (100 mg)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Struktuur

Üks kapsel sisaldab

toimeaine  umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat umifenoviirvesinikkloriidi osas) 100 mg,

abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (25 kollidooni), kaltsiumstearaat,

kapslikoore koostis: titaandioksiid (E 171), kinoliinkollane värvaine (E 104), päikeseloojangu päikeseloojangu värv kollane (E 110), äädikhape, želatiin.

Kirjeldus

Kapslid nr 1, valget värvi, kollase korgiga. Kapsli sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valgest või valgest rohekaskollase kuni helekollase või helekollase värvusega roheka varjundiga.

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemse toimega viirusevastased ravimid. Muud viirusevastased ravimid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Umifenoviir imendub ja jaotub kiiresti elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 100 mg annusena saavutatakse 1,5 tunni pärast ja metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17–21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% manustatud annusest.

Farmakodünaamika

Arbidol® on laia toimespektriga viirusevastane aine. Inhibeerib täpsemalt gripiviiruse A ja B viirusi, mis on raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS) seotud koroonaviirus. Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni (sulandumise) inhibiitoritesse, interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, see suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtega läbiviidud uuringus täheldati interferooni indutseerimist 16 tunni pärast ja kõrged interferooni tiitrid püsisid veres 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib rakulisi ja humoraalseid immuunvastuseid: suurendab vere lümfotsüütide, eriti T-rakkude (CD3) arvu, suurendab T-abistajate arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoregulatoorset indeksit, stimuleerib makrofaagide fagotsütaatilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu. Suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub haiguse kulgu ja selle peamisi sümptomeid kestva ja tõsiduse vähenemises, samuti viirusnakkusega seotud komplikatsioonide ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste arengu sageduse vähenemises.

Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu manustamisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel:

- A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku komplitseeritud infektsioonid);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne söömist.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks täiskasvanutel:

Mittespetsiifiline ennetamine:

Mittespetsiifiliseks profülaktikaks gripiepideemia ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste perioodil: 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

Otseses kontaktis gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega: 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi:

- tüsistusteta ravikuuriga: 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

- tüsistuste (bronhiit, kopsupõletik jne) arenguga: täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks:

SARS-i mittespetsiifiline ennetamine (kokkupuutel patsiendiga): 200 mg üks kord päevas.

SARS-i raviks: 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva.

Kroonilise bronhiidi, herpeetilise infektsiooni kompleksravis:

200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine:

200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Üksikannus - 200 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.

Kõrvalmõjud

Harva (sagedusega 1/10 000 kuni 1/1000)

allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

alla 18-aastased lapsed ja noorukid

rasedus ja imetamine

Ravimite koostoime

Kui ravim määrati koos teiste ravimitega, ei täheldatud negatiivset mõju.

erijuhised

Arbidol'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kaasnevad südame-veresoonkonna, maksa ja neerude haigused..

See ei näita keskset neurotroopset aktiivsust ja seda saab kasutada meditsiinipraktikas ennetavatel eesmärkidel praktiliselt tervetel erinevatel kutsealadel, sealhulgas vajavad suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (veokijuhid, ettevõtjad jne).

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ravimi terapeutilistes annustes kasutamine mehhanismidega töötavatele inimestele ja sõidukite juhtidele ei ole vastunäidustatud.

Üleannustamine

Sümptomid - mitte üleannustamist.

Ravi - sümptomaatiline (üleannustamise korral).

Väljalaskevorm ja pakend

10 kapslit polüvinüülkloriidi kilest ja lakitud trükitud alumiiniumfooliumist blisterpakendis.

Kartongpakendis 1, 2 või 4 kontuuripakki koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Pärast kõlblikkusaja lõppu ärge kasutage ravimit!

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18

Registreerimistunnistuse omanik

123317, Venemaa, Moskva, ul. Testovskaja, 10

Tarbijate kaebusi Kasahstani Vabariigi territooriumil puudutavaid kaebusi vastu võtva organisatsiooni aadress:

LLP "Karaganda ravimikompleks",

100009, Kasahstani Vabariik, Karaganda, st. Botaanika, 12

Tel / faks: +7 (7212) 437002, tel: + 7 (7212) 507322

Kuidas Arbidoli võtta: näidustused ja annus

Arbidol on ravim, mis on efektiivne viiruste vastu. Arbidoli võetakse esimesel külmetuse tunnusel: nõrkus, palavik, kehavalud. Arbidol siseneb haige inimese kehasse, blokeerib viiruse rakke, takistab nende paljunemist ja hävitab selle siis täielikult. Patsient tunneb kergendust ja järk-järgult taastub. Kuid üledoos või ravimi kasutamine muudel eesmärkidel on organismile kahjulik..

Vabastusvorm ja tegutsemispõhimõte

Arbidoli müüakse tablettide ja kapslite kujul. Viimastel on piklik kuju ja need on sümmeetriliselt värvitud kollase ja valgega. Kapslite sees on pulber, kuid ravimit ei ole vaja lõhkuda - jooge lihtsalt Arbidoli rohke veega. Lastele antakse eraldi vorm - meeldiva puuvilja lõhna ja maitsega suspensioon.

Arbidoolil on sissetungimine immuunmoduleeriva toimega. See mõjutab aktiivselt raske ägeda respiratoorse sündroomi viirust ja takistab selle paljunemist. Võõrrakkude blokeerimisega takistab ravim viirusel kontakti keharakkudega ega võimalda neil sulanduda. Tulemusena:

  • haiguse sümptomid on kergesti talutavad
  • külmetushaiguse, gripi või kurguvalu kestus väheneb
  • vähendab joobeseisundit

Kui võtate arbidooli vastavalt juhistele, ei ole ravimil komplikatsioone ja see hoiab ära relapsi.

Arbidoli kasutamine?

Arbidol aitab kehal võidelda viirustega, seetõttu määravad arstid selle järgmiste haiguste jaoks:

  • TORSO
  • ARVI ja tonsilliit
  • kahte tüüpi grippi: A ja B
  • sagedased immuunpuudulikkuse seisundid
  • krooniline kopsupõletik
  • bronhiit ja herpesinfektsioon

Arbidoli soovitatakse kasutada kui immuunsuse suurendamise vahendit. Lastele, ette nähtud ka rotaviirusnakkuste korral.

Arbidoli komponendid

Ravimi toimeaine on arbidool. See komponent õiges annuses aitab vältida viiruseümbrise sulandumist raku sisemiste membraanidega. Nii saab keha kaitset viiruste ja patogeensete bakterite tungimise eest. Lisakomponentide hulka kuuluvad:

  • Kartulitärklis. Täidab ümbritsevaid funktsioone ja tõhustab ainevahetusprotsesse
  • Mikrokristalne tselluloos. See aine on tugev sorbent ja vabastab inimese joobeseisundist. Samuti väljub tselluloos kehast mürgiseid aineid ja muudab kaitsemehhanismid tugevamaks.
  • Kaltsiumstearaat. Normaliseerib happe-aluse tasakaalu ja aitab kehal imada kaltsiumi
  • Äädikhape. Kasutatakse madala kontsentratsiooniga. Omab kokkutõmbavaid omadusi
  • Kolloidne ränidioksiid. Kasutatakse mädase põletiku leevendamiseks või minimeerimiseks. Eemaldab kehast toksilised ja agressiivsed ained, eemaldab raskmetallid ja kiirendab ainevahetusprotsesse
  • Krospovidoon. Seda komponenti on vaja teiste ravimit moodustavate ainete mõju suurendamiseks.
  • Titaan dioksiid. Toidulisand, millel pole maitset ja kasulikke omadusi. See koostisosa on ette nähtud ainult tablettide valgeks värvimiseks. Selle komponendi annus on selline, et ravimist on ainult kasu

Arbidol sisaldab ka värvaineid ja želatiini, mis muudab selle ohtlikuks imikutele, rasedatele ja imetavatele emadele. Tundlikele inimestele, kellel on komponentide talumatus, on arbidoli võtmine ka vastunäidustatud. Ravimianaloogid ei toimi.

Kuidas võtta laste Arbidoli?

Laste Arbidol on saadaval suspensiooni kujul ja see on loodud spetsiaalselt lapse keha jaoks. Ravim ei ole antibiootikum, kuna see võitleb ainult viirusnakkuste vastu.

Laste arbidoli peamine komponent on umifenoviirvesinikkloriidmonohüdraat. See hoiab ära viiruse kinnitumise terve raku külge ja hoiab seega ära viiruse leviku kogu lapse kehas. Arbidol on ette nähtud lastele haiguse varases staadiumis. Toimeained käivitavad interferooni - aine, mis omakorda aktiveerib keha kaitsevõimet. Rahaliste vahendite õigeaegse laekumise tulemusel toimuvad järgmised muudatused:

  • vähendab komplikatsioonide ja kaasuvate haiguste riski
  • ravim on üks Vene turul enim uuritud ravimeid, seetõttu näidatakse seda lastele usaldusväärsuse ja ohutuse tõttu sageli lastele
  • puuduvad kõrvaltoimed

Suspensiooni peab määrama arst. Ravim lõhnab hästi, sellel on magus kirsi või banaani maitse.

Pakend sisaldab lusikat, mis aitab teil võtta õige annuse. Rahaliste vahendite kogus, mida saab korraga võtta, määratakse pudelil mõõdetud joone abil. Valage kaks kolmandikku mahutist sooja veega, seejärel loksutage korralikult.

Milline peaks olema Arbidoli kasutamine?

Arbidoli võetakse haiguse esimeste tunnuste korral: nõrkus, palavik, kurguvalu ja keha valud.

  • Kui annate arbidooli lastele vanuses 3 kuni 6 aastat, on lubatud annus 50 milligrammi
  • Alla 12-aastastele lastele näidatakse 100 mg ravimit
  • Alates 12. eluaastast võib laps ravimit juua täiskasvanutega võrdsetel alustel. Lubatud annus on sel juhul 200 mg

Arbidooli annuste vaheline intervall on 6 tundi. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 6 tundi. Vastasel juhul tekib üleannustamine, mis raskendab ainult raviprotsessi. Vastuvõtukursus on 5 päeva.

Kui SARS-i ja gripiga patsiendil täheldatakse komplikatsiooni, muutub annus. Esimese viie päeva jooksul peaks arbidooli võtmine olema sama kui gripi ja SARSi korral ilma komplikatsioonideta, kuid siis vähendatakse ravimi võtmist järsult - järgmise 3 nädala jooksul tuleb seda võtta üks kord nädalas..

Kui patsientidel täheldatakse SARS-i, tuleb arbidooli juua väiksema intensiivsusega - ainult kaks korda päevas. Kuid SARS-i tunnustega vastuvõtu kestus on vähemalt 8 päeva.

Arbidoli kasutatakse herpesviiruse ägenemise kroonilise bronhiidi ravis. Manustamiskursus on 4 nädalat, täiskasvanutele ja lastele jääb annus samaks nagu esimesel juhul, kuid manustamise sagedus varieerub. Esimesed 7 päeva võetakse ravimit iga päev 4 korda. Järgmised 3 tabletti või kapslit tuleks juua kaks korda nädalas.

Profülaktikaks võetakse arbidooli järgmise 10 päeva jooksul üks kord 24 tunni jooksul. Võtke ravimit igal hommikul enne söömist. Kui annusest peetakse kinni õigesti, on arbidoolil positiivne mõju ja kõrvaltoimeid ei teki. Ravim vabastatakse ilma retseptita. Arbidoli võtmise ajal ei soovitata alkoholi juua - see võib kahjustada ravimi komponentide imendumist, mistõttu selle efektiivsus väheneb.

Arbidol Maksimaalselt 200 mg 10 kapslit
Kasutusjuhend

Tootja: Pharmstandard, Venemaa

Muud vabastamis- ja pakendamisviisid:

Registreerimisnumber

Ravimi kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Muud ravimvormid Arbidol Maximum

Arbidol ® maksimaalne koostis kapsli kohta

Toimeaine: Umifenoviirvesinikkloriidmonohüdraat (Umifenoviirvesinikkloriidi osas) - 200 mg.

Abiained: kartulitärklis - 52,67 mg, mikrokristalne tselluloos - 11,20 mg, kolloidne ränidioksiid (Aerosil) - 2,80 mg, povidoon (Collidone 25) -7,73 mg, kaltsiumstearaat-2,80 mg, kroskarmelloosnaatrium - 2,80 mg, kapsli kaal - 280 mg.
Kõvad želatiinkapslid nr 0:
Kapsli kest (korpus ja kork): titaandioksiid (E171) - 1,92 mg, želatiin - 94,08 mg. Kapsli kogukaal - 376 mg.

Arbidol ® maksimaalne kirjeldus

Kõvad želatiinkapslid nr 0, valged.

Kapsli sisu on segu graanulitest ja pulbrist, mis on valge või valge värvusega rohekaskollase või kreemika tooniga kuni helekollase või helekollase värvusega roheka varjundiga. Farmakoterapeutiline rühm: viirusevastane aine.

ATX-kood

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Viirusevastane aine. Inhibeerib spetsiifiliselt in vitro gripiviirusi A ja B (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi ARVI patogeene (Coronavirus), mis on seotud raskete ägedate hingamisteede infektsioonidega sündroom (SARS), rinoviirus (rinoviirus), adenoviirus (adenoviirus), respiratoorne süntsütiaalviirus (pneumoviirus) ja paragripiviirus (paramüksoviirus)). Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see termotuumasünteesi inhibiitoritesse.
(sulandumine), interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, see suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtega läbiviidud uuringus täheldati interferooni indutseerimist 16 tunni pärast ja kõrged interferooni tiitrid püsisid veres 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib rakulisi ja humoraalseid immuunvastuseid: suurendab vere lümfotsüütide, eriti T-rakkude (CD3) arvu, suurendab T-abistajate arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoregulatoorset indeksit, stimuleerib makrofaagide fagotsütaatilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu. Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub haiguse kulgu ja selle peamisi sümptomeid kestva ja tõsiduse vähenemises, samuti viirusnakkusega seotud komplikatsioonide ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste arengu sageduse vähenemises.
Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu manustamisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.
Farmakokineetika.

See imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 50 mg annusena saavutatakse 1,2 tunni pärast ja 100 mg annuse korral 1,5 tunni pärast. See metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17–21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% manustatud annusest.

Arbidol ® maksimaalsed näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja alates 12. eluaastast lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused (sealhulgas komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku poolt), raske äge respiratoorne sündroom (SARS);
Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi üle 12-aastastel lastel.
Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi.
Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine.

Arbidol ® maksimaalsed vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 12 aastat.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Arbidol ® Maximum kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Ei ole teada, kas ravimi Arbidol ® Maximum toimeaine või selle metaboliidid erituvad imetamise ajal naiste rinnapiima. Vajadusel kasutage ravimit Arbidol ® Maximum peaks rinnaga toitmise lõpetama.

Arbidol ® maksimaalne annus ja manustamine

Toas, enne söömist. Üksikannus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 200 mg (1 kapsel).
Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste mittespetsiifiliseks ennetamiseks ja raviks:

  • Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste mittespetsiifiline profülaktika:
  • mittespetsiifiliseks profülaktikaks gripiepideemia ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste perioodil:
  • 200 mg (1 kapsel) 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
  • otseses kontaktis gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega:
  • 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 10–14 päeva.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi:

  • lihtsal kursusel:
  • 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.
  • tüsistuste (bronhiit, kopsupõletik jne) arenguga:
  • 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 12-aastastel lastel:

  • 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks:
SARS-i mittespetsiifiliseks ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga):

  • 200 mg (1 kapsel) üks kord päevas 12-14 päeva jooksul.

SARS-i raviks:

  • 200 mg (1 kapsel) 2 korda päevas 8-10 päeva.

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja herpese infektsiooni ravis:

  • 200 mg (1 kapsel) 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul. Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine:
  • 200 mg (1 kapsel) 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Kõrvalmõjud

Harva - allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Kui ravim määrati koos teiste ravimitega, ei täheldatud negatiivset mõju.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

See ei näita keskset neurotroopset aktiivsust ja seda saab kasutada meditsiinipraktikas erinevate elukutsete inimestel, sealhulgas vajavad suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (veokijuhid, ettevõtjad jne).

Vabastusvorm

10 kapslit blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kilega, lakitud.
Kartongpakendisse pannakse 1 või 2 kontuurpakendit koos kasutusjuhendiga.

Muu annuste arv (maht) pakendi kohta Arbidol Maximum Capsules

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi puhkuse tingimused

Pole retsepti.

Tootja / nõude esitanud organisatsiooni nimi ja aadress

305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1 a / 18,