Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Arbidoli sordid, nimed, vabastamisvormid ja koostis

Praegu on saadaval Arbidoli kahte sorti:
1. Arbidol;
2. Arbidoli maksimum.

Arbidol ja Arbidol Maximum erinevad üksteisest ainult toimeaine annuse osas ja muus osas on nad identsed ravimid. Seetõttu sisaldab Arbidol Maximum kaks korda suuremat aktiivse komponendi annust kui tavaline Arbidol ja seetõttu on see ette nähtud ainult täiskasvanutele.

Arbidol jaguneb traditsiooniliselt kahte peamist tüüpi - lapsed ja täiskasvanud. Lapset peetakse ravimiks, mis on toodetud tablettidena, ja täiskasvanut - kapslites. Tegelikult on selline jagamine täiskasvanute ja laste Arbidoliks üsna meelevaldne, kuna tabletid ja kapslid on saadaval samades annustes - 50 mg ja 100 mg toimeainet. Kuid kuna tabletid on suhteliselt väikesed, arvatakse, et lastel on neid lihtsam ja hõlpsam võtta, kuna te ei pea üsna suurt eset tervikuna kiiresti alla neelama. Sellepärast peetakse tablette laste Arbidoliks. Ja suuri kapsleid peetakse täiskasvanud Arbidoliks, sest neid saavad võtta ainult need inimesed, kes on juba õppinud üsna suuri esemeid neelama. Ja nad eraldavad laste Arbidoli eraldi ravimitüübiks, et jätta ravim lastele lastele kõige sobivamas ja käepärasemas vormis, kuna täiskasvanud võivad võtta nii kapsli kui tableti ja lapsed, sageli ainult tableti.

Põhimõtteliselt on Arbidoli tabletid universaalsed, kuna nii lapsed kui ka täiskasvanud saavad neid ilma raskusteta võtta. Kuid täiskasvanutel on parem kasutada kapsleid, et jätta lastele kõige mugavamad ja vastuvõetavamad tabletid. Kui kapsleid ei saa mingil põhjusel osta, võib täiskasvanu võtta laste Arbidoli tablettidena.

Arbidoli kapsleid, pidades silmas täpselt samu annuseid kui tablette, võib mõistagi anda ka lastele, kuid ainult siis, kui neid saab alla neelata. Sel juhul võib kapsleid omistada ravimvormile, mis sobib kasutamiseks lastel, kuid pole optimaalne. Kuna lastel on ikkagi lihtsam võtta pigem pille kui kapsleid, peetakse neid imikute jaoks optimaalseks ravimvormiks. Ja kapsleid võib pidada varuvõimaluseks juhul, kui tablette ei saa mingil põhjusel osta..

Seega saab tegelikult eristada kolme tüüpi ravimeid - need on täiskasvanute Arbidol, laste Arbidol ja Arbidol Maximum. Täiskasvanute ja laste Arbidol erinevad üksteisest ainult vabastamise vormis (vastavalt kapslid ja tabletid). Arbidol Maximum erineb laste ja täiskasvanute Arbidolist toimeaine suurema annuse osas. Kuna erinevused ravimi sortide vahel on minimaalsed, kasutame edaspidi nende kõigi artikli tekstis ühte üldnimetust "Arbidol". Me osutame ravimi konkreetsele sordile ainult siis, kui on vaja keskenduda selle omadustele.

Arbidol Maximum on saadaval ühe ravimvormina - kapslid suukaudseks manustamiseks. Arbidol on saadaval kahes ravimvormis - kapslid ja tabletid. Lisaks peetakse kapsleid täiskasvanud Arbidoliks ja tablette lasteks.

Toimeainena sisaldavad kõik Arbidoli sordid umifenoviiri, mida nimetatakse ka umifenoviirvesinikkloriidmonohüdraadiks või metüülfenüültiometüül-dimetüülaminometüül-hüdroksü-bromindoolkarboksüülhappe etüülestriks. Lisaks sellele nimetatakse paljudes juhistes umifenoviiri arbidooliks, kuna see on selline korduv nimetus, mille sellele keemilisele ainele andsid spetsiaalsed keemikud. Nii nagu näiteks metamizoolnaatriumi lühinimi on analgin.

Täiskasvanute ja laste Arbidoli tabletid ja kapslid sisaldavad 50 mg või 100 mg umifenoviiri ja Arbidoli kapslid - maksimaalselt - 200 mg. Seetõttu on Arbidoli tabletid ja kapslid saadaval kahes annuses 50 mg ja 100 mg ning Arbidol Maximum kapslid ühes - 200 mg.

Kapslid Arbidol ja Arbidol Maximum abikomponentidena sisaldavad järgmist:

  • Kolloidne ränidioksiid;
  • Kartulitärklis;
  • Kroskarmelloosnaatrium (ainult Arbidol Maximum);
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Povidoon;
  • Kaltsiumstearaat.

Kapsli Arbidol Maximum kõva kest koosneb kahest komponendist - želatiinist ja titaandioksiidist ning on seetõttu värvitud valgeks.

Täiskasvanud Arbidoli kapslid koosnevad titaandioksiidist, želatiinist, äädikhappest, metüülparahüdroksübensoaadist ja propüülparahüdroksübensoaadist, samuti kinoliinikollasetest ja Sunny Sunset värvainetest. Seetõttu on Arbidoli kapslite kest värvainete tõttu kollane. Mõnes ravimipartiklis võib kest koosneda ainult värvainetega želatiinist ja titaandioksiidist, ilma äädikhappe ja bensoaadide lisamiseta.

Arbidoli tabletid abikomponentidena sisaldavad järgmisi aineid:

  • Hüpromelloos;
  • Titaan dioksiid;
  • Kartulitärklis;
  • Kroskarmelloosnaatrium;
  • Makrogool 4000;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Povidoon;
  • Polüsorbaat 80;
  • Kaltsiumstearaat.

Arbidoli kapslid on saadaval pakendites 5, 10, 20 või 40 tükki, Arbidol Maximum - 10 või 20 tükki ja tabletid - 10, 20, 30 või 40 tükki..

50 mg kapslid on täiesti kollased. 100 mg kapslitel on pool valget ja teine ​​(kaas) kollane. Kapslid 200 mg Arbidol Maximum White. Lisaks, mida väiksem on toimeaine annus, seda väiksemad on kapslid. Kõigi annuste kapslid sisaldavad sama purustatud homogeenset pulbrit, värvitud valgeks, rohekaskollase või kreemika varjundiga.

Tabletid on ümardatud kaksikkumera kujuga ja värvitud kreemja varjundiga valgeks. Vaheajal võib tablett olla valge, kreemika või rohekaskollase varjundiga..

Arbidol - foto

Sellel fotol on "täiskasvanud" Arbidoli kapslikujuline pakend.

Sellel fotol on laste Arbidoli tablettide pakend.

Sellel fotol on "täiskasvanud" Arbidol Maximum kapslite pakendid.

Terapeutiline toime

Arbidolil on järgmised ravitoimed:

  • Viirusevastane;
  • Immuunsust stimuleeriv;
  • Võõrutus;
  • Antioksüdant.

Ravimi viirusevastane toime tuleneb selle võimest seostuda hemaglutiniini valguga, mis asub viiruse membraani pinnal. Viirus seondub hemaglutiniini abil elundite ja süsteemide rakkudega, tungib neisse ja põhjustab nakkusliku ja põletikulise protsessi aktiivset kulgu. Just viiruste tungimine hingamisteede limaskestade rakkudesse põhjustab nohu, köha, higistamist ja kurgu punetust, samuti joobeseisundi sümptomeid, nagu temperatuur, külmavärinad, peavalu, üldine nõrkus, halb enesetunne jne..

Arbidol blokeerib valku, mille abil viirus seostub rakkudega, see tähendab, et see võtab mikroorganismilt tõhusalt võimaluse kahjustada rakustruktuure ja vastavalt sellele provotseerida ulatuslikku nakkuslikku ja põletikulist protsessi. Selle elundite rakkudega seondumise võime blokeerimise tõttu ringleb viirus lihtsalt veres või asub piiratud aja jooksul hingamisteede limaskestadel, mille jooksul ta on võimeline elama. Pärast mida viirus sureb.

Selle toimemehhanismi tõttu tõrjub Arbidol profülaktiliselt võetuna selle haiguse tõhusalt ägedate hingamisteede viirusnakkustega, blokeerides kiiresti isegi limaskestadele langenud viirused. Ja kui ravim võetakse haiguse perioodil, vähendab ravim joobeseisundi, köha, nohu ja kurguvalu nähtuste raskust ka seetõttu, et see blokeerib vabu viirusi, mis pole rakkudesse veel sisenenud. Seetõttu ei kahjusta uued viirused suurenevat arvu limaskesta rakke ega toeta seetõttu põletikulist protsessi ning rakkudes olevad viiruseosakesed lihtsalt surevad, kuna nende eluiga lõppeb.

Tuleb meeles pidada, et Arbidol ei lühenda ägedate hingamisteede viirusnakkuste taastumisperioodi, vaid hõlbustab oluliselt nende kulgu. Haiguse algfaasis võetuna takistab Arbidol sageli SARS-i või gripi tervikpildi kujunemist, mille tagajärjel nakatumine toimub väga kergel, peaaegu asümptomaatilisel kujul.

Arbidoli immunostimuleeriv toime on stimuleerida fagotsütoosi, mille käigus hävitatakse viirustega nakatunud rakud, samuti kiirendada interferooni tootmist. Nimelt on interferoon aine, mis tagab mitmesuguste immuunreaktsioonide intensiivse kulgemise, mille eesmärk on viiruste hävitamine.

Ravimi detoksifitseeriv toime on vähendada joobeseisundi sümptomeid, blokeerides viiruseosakeste kahjustamist uutele rakkudele, mille tagajärjel väheneb kahjustatud rakkude lagunemisproduktide hulk veres.

Kliinilises plaanis on Arbidol järgmised toimed:

  • Vähendab haiguste riski gripi ja SARSi hooajaliste epideemiate ajal;
  • Vähendab gripi ja muude viiruslike hingamisteede infektsioonide komplikatsioonide riski;
  • Muudab ARVI ja gripi kergemaks;
  • Vähendab krooniliste infektsioonide (herpes, bronhiit, kopsupõletik jne) ägenemiste sagedust;
  • Vähendab nakkuslike komplikatsioonide tekkimise riski pärast operatsiooni;
  • Kiirendab rotaviirusnakkustest taastumist lastel.

Arbidol: ravimi kontseptsioon (Venemaa peaarsti kommentaar) - video

Kuidas Arbidol käitub - video

Näidustused

Arbidoli kõigi sortide - nii laste kui ka täiskasvanute - näidustused on täpselt samad, kuna ravimeid kasutatakse samade seisundite raviks ja ennetamiseks erinevas vanusekategoorias.

Nii laste ja täiskasvanute Arbidol kui ka Arbidol Maximum on näidustatud kasutamiseks järgmistes haigusseisundites ja haiguste korral täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel:

  • A- ja B-tüüpi gripi ennetamine ja ravi, sealhulgas bronhiidi ja kopsupõletiku vormis tüsistustega patsiendid;
  • Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi (ARVI, ARI);
  • Raske gripi korral esineva ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamine ja ravi;
  • Bronhiidi, kopsupõletiku, korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi osana;
  • Osana ägeda soolestiku rotaviirusnakkuse ("mao-", "soole", "suvine gripp") kompleksravis lastel;
  • Nakkuslike komplikatsioonide ennetamine pärast operatsiooni;
  • Teisene immuunpuudulikkus.

Arbidol - kasutusjuhendid

Arbidoli täiskasvanute ja Arbidoli maksimum

Kapsleid võetakse suu kaudu enne sööki, neelates need tervelt, ilma neid hammustamata, neid närimata ega muul viisil purustamata, kuid väikese koguse gaseerimata puhta veega (piisab pool klaasi). Ühekordne annus üle 12-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele on 200 mg, mis vastab 2 kapslile 100 mg, 4 kapslile 50 mg või 1 kapslile 200 mg..

Gripi mittespetsiifiliseks profülaktikaks, ägedate hingamisteede infektsioonide, bronhiidi või herpese ägenemiste, samuti operatsioonijärgsete komplikatsioonide korral soovitatakse Arbidolil ja Arbidolil maksimaalselt üle 12-aastastel teismelistel ja täiskasvanutel võtta järgmised annused:

  • Kui oli otsene kontakt inimesega, kellel on gripp, SARS või ARI, tuleb Arbidoli võtta 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva;
  • Gripi, ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja ägedate hingamisteede infektsioonide massilise epideemia perioodidel võtke 21 päeva jooksul kaks korda nädalas (iga kahe päeva järel) 200 mg Arbidoli;
  • Kroonilise bronhiidi või herpese ägenemise vältimiseks on soovitatav võtta 200 päeva jooksul Arbidoli kaks korda nädalas (iga 2 päeva järel) 21 päeva jooksul;
  • Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamiseks pärast kokkupuudet juba haige inimesega on soovitatav võtta 200 mg üks kord päevas 12–14 päeva;
  • Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamiseks tuleks Arbidoli võtta annuses 200 mg 2 päeva enne kavandatud operatsiooni, samuti 2 ja 5 päeva pärast selle tootmist.

Erinevate haiguste raviks tuleks Arbidol ja Arbidol Maximum täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid võtta järgmiselt:
  • Gripp, ägedad hingamisteede infektsioonid, ägedad hingamisteede viirusnakkused, ilma komplikatsioonideta - võtke 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;
  • Gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, ägedad hingamisteede infektsioonid, mis esinevad tüsistustega (bronhiit, kopsupõletik, larüngiit jne) - võtke 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul. Pärast seda, alates kuuendast päevast, minnakse üle Arbidoli 200 mg võtmisele üks kord nädalas 4 nädala jooksul;
  • Raske äge respiratoorne sündroom (SARS) - võtke 200 mg 2 korda päevas 8 kuni 10 päeva;
  • Krooniline bronhiit ja herpesinfektsioon - võtke kompleksravi osana, 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 kuni 7 päeva. Seejärel võetakse Arbidoli 200 mg kaks korda nädalas (iga 2 päeva järel) 4 nädala jooksul;
  • Äge soole rotaviiruse infektsioon - võtke kompleksravi osana 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

Ülaltoodud raviskeemid ja annused kehtivad alates 12. eluaastast. Lisaks võite kasutada kapsleid ja Arbidolit ning Arbidol Maximumit, valides endale kõige mugavama valiku. Sõltumata kapsli tüübist on oluline võtta ainult vajalik annus ravimit.

Arbidoli lapsed - kasutusjuhendid

Laste Arbidol on suukaudne tablett, mille toimeained on 50 mg ja 100 mg. Laste Arbidoli kasutatakse 2–12-aastaselt ja pärast 12-aastaseks saamist peaks laps võtma ravimit täiskasvanute annusena kapslite kujul. Selles jaotises antakse 2 kuni 12-aastastele lastele Arbidoli tablettide rakendusskeemid ja annustamine. Üle 12-aastaste laste puhul tuleks keskenduda ülaltoodud alajaotuses toodud annustele ja skeemidele, mis pakuvad teavet täiskasvanud Arbidoli kasutamise kohta.

2–12-aastastele lastele tuleb tablette anda mitu minutit enne sööki. Tablett tuleb alla neelata hammustamata, purustamata, seda muul viisil närimata ega purustamata, kuid ainult väikese koguse veega (piisab pool klaasi). Arbidoli ühekordne annus 2–6-aastastele lastele on 50 mg ja 6–12-aastastele - 100 mg. Et laps saaks jooma ühe eakohase Arbidoli annuse, võite talle anda vajaliku arvu kapsleid (kui ta saab neid neelata) või tablette..

Ägedate hingamisteede viirusnakkuste, ägedate hingamisteede infektsioonide ja gripi ennetamiseks pärast kokkupuudet juba haige inimesega on vaja anda Arbidoli 2–6-aastasele lapsele igaüks 50 mg ja 6–12-aastasele lapsele 100 mg üks kord päevas 10–14 päeva jooksul..

Hingamisteede viirusnakkuste (gripp, ägedad hingamisteede nakkused, ägedad hingamisteede viirusnakkused jne) ennetamiseks hooajaliste massiepideemiate ajal, samuti kroonilise bronhiidi ja herpese ägenemiste ärahoidmiseks tuleks Arbidoli anda 2–6-aastastele lastele annuses 50 mg ja 6–12-aastastele. - 100 mg kaks korda nädalas (iga 2 päeva järel) 3 nädala jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) ennetamiseks antakse 6–12-aastasele lapsele pärast kokkupuudet juba haige inimesega 100 mg Arbidoli üks kord päevas 12–14 päeva. Alla 6-aastastel lastel SARS-i profülaktikat ei tehta..

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks antakse Arbidol 2 päeva enne sekkumist, samuti 2 ja 5 päeva pärast seda annuses 50 mg 2-6-aastastele lastele ja 100 mg 6-12-aastastele lastele..

Ägedate hingamisteede infektsioonide raviks ilma komplikatsioonideta antakse 2-6-aastastele lastele 50 mg ja 6-12-aastastele - 100 mg Arbidoli 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul. Kui hingamisteede infektsioon kulgeb komplikatsioonidega (näiteks bronhiit, kopsupõletik jne), viiakse ravi esmalt läbi sama skeemi järgi nagu tüsistusteta haiguste korral, seejärel antakse neid veel 4 nädala jooksul lapsele 2–6 korda nädalas. Igaüks 50 mg ja 6–12-aastane - 100 mg Arbidol.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) raviks manustatakse Arbidoli 2–6-aastastele lastele annuses 50 mg ja 6–12-aastastele - 100 mg 2 korda päevas 8–10 päeva.

Kroonilise bronhiidi ja herpese raviks kompleksravi osana antakse Arbidoli lastele vanuses 2–6 aastat 50 mg ja 6–12-aastastele lastele - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva. Seejärel on vaja veel 4 nädala jooksul anda Arbidoli 2–6-aastasele lapsele annuses 50 mg ja 6–12-aastasele lapsele - 100 mg kaks korda nädalas (iga kahe päeva järel)..

Ägedate soolestiku rotaviirusnakkuste raviks antakse Arbidoli 2–6-aastastele lastele annuses 50 mg ja 6–12 mg - 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul..

Mõju mehhanismide kontrollimise võimele

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ametlikud kasutusjuhendid näitavad, et Arbidoli tuleb raseduse ajal kasutada ettevaatusega ja ainult siis, kui kavandatud kasu ületab kõik võimalikud riskid. Juhistes sisalduv sarnane fraas tähendab, et loomkatsetes ei olnud ravimi negatiivset mõju rasedusele, kuid ilmsetel eetilistel põhjustel kliinilisi uuringuid naistega ei tehtud. Seetõttu ei soovitata hoolimata ravimi teoreetilisest ohutusest seda kasutada, kuna kõik selle mõjud lootele ja raseduse kulg ei ole täielikult teada..

Ülaltoodu kehtib Arbidoli kohta täielikult. Loomkatsetes ei olnud lootele ja raseduse käigule negatiivset mõju, kuid naistele muidugi selliseid katseid ei tehtud. Ja pärast Arbidoli vabastamist ja kasutamise alustamist on möödunud liiga vähe aega, et hinnata, kas see on tõesti ohutu, tuginedes vähestele juhtumitele, kui rasedad naised hoolimata hoiatusest selle ikkagi kasutusele võtsid.

Praegu peetakse Arbidoli määramist rasedatele õigustatuks, kui nad põevad A-tüüpi grippi, eriti H1N1, H5N1 alatüüpe, kuna neid põhjustavad viirused on loote arengule ohtlikud. Arbidoli määramiseks tuleks siiski kasutada laboratoorseid analüüse, et täpselt kindlaks teha, mis naine oli täpselt nimetatud gripitüüpide all haige. Kõigil muudel ägedate hingamisteede infektsioonide (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, ägedad hingamisteede infektsioonid, nohu jne) korral on rasedal parem kasutada Arbidoli..

Imetamise ajal ei ole soovitatav ka Arbidoli võtta, kuna ravim eritub piima.

Arbidol lastele

Lastele mõeldud Arbidoli saab kasutada alates kahest eluaastast. Mõned juhised näitavad, et ravimit tuleks kasutada alates 3. aastast, kuid kliinilised uuringud ja uuringud on näidanud, et Arbidol on lastele ohutu alates kahest aastast. Kuid sama ravimi juhendites ei võtnud seda muudatust kasutusele kõik riigid, kelle territooriumil seda ravimit müüakse. See tuleneb riiklike tervishoiuministeeriumide seisukohtadest, mis otsustavad juhiseid muuta ja lubada Arbidoli ametlikku kasutamist alates kaheaastasest, mitte alates 3. eluaastast. Kasahstanis ja Ukrainas on Arbidol ametlikult heaks kiidetud kasutamiseks alates kaheaastasest ja Venemaa ja Valgevene - alates kolmeaastastest. On tähelepanuväärne, et Venemaal, kus ravimit töötati välja, toodeti ja testiti, ei saanud nad selle protseduuri liigse bürokraatia tõttu juhiseid muuta..

Lastele võib Arbidoli anda ükskõik millises ravimvormis - tablettide või kapslitena, kuid annuses, mis vastab täpselt vanusele. See tähendab, et 2-6-aastastele lastele antakse korraga 50 mg Arbidoli ja 6-12-aastastele 100 mg. Sel juhul võite anda kapsleid ja tablette, peamine on see, et järgitaks annuseid 50 mg ja 100 mg.

Tablette peetakse traditsiooniliselt laste arbidoliks, kuna lastel on mugavam neid alla neelata ning lisaks ei sisalda need värvaineid nagu kapslid ja seetõttu on neil oluliselt väiksem allergilise reaktsiooni tekkimise oht. Seetõttu on soovitatav anda Arbidol alla 12-aastastele lastele tablettidena ja kasutada kapsleid ainult hädaolukorras..

Arbidoli annuste ja eelistatud ravimvormide osas peetakse lapsi alla 12-aastasteks noorukiteks. Alates 12. eluaastast võtavad noorukid Arbidoli täiskasvanute annustena ja võivad kapsleid kasutada kartmata, kuna allergiliste reaktsioonide suurenenud riski periood on juba möödas. Kuni 12-aastased ravimid Arbidol antakse tingimata laste annustena ja eelistatavalt tablettide kujul.

Arbidol Maximum on ette nähtud eranditult täiskasvanutele, seega võib seda anda ainult lastele, kes on jõudnud 12-aastaseks.

Kas ma võin Arbidoli võtta??

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

Arbidol - analoogid

Praegu jaguneb mis tahes ravimi suur analoogide rühm kaheks suureks variandiks - need on sünonüümid ja tegelikult ka analoogid. Sünonüümid on ravimid, mis sisaldavad sama toimeainet. See tähendab, et Arbidoli sünonüümid on ravimid, mis sisaldavad aktiivse komponendina ka umifenoviiri. Analoogid on ravimid, mis sisaldavad mitmesuguseid toimeaineid, kuid millel on kõige sarnasem terapeutiline toime ja mis kuuluvad samasse farmakoloogilisse rühma. Seega on Arbidoli analoogideks ka muud viirusevastased ravimid, mis on kahjulikud ägedaid hingamisteede nakkusi põhjustavatele viirustele..

Arbidoli sünonüümid on järgmised ravimid:

  • Arpetol (saadaval Valgevenes);
  • Arpetolid;
  • Arpeflu;
  • Immustat (saadaval Ukrainas);
  • ORVItol NP (saadaval Hollandis).

Arbidoli analoogid on järgmised ravimid:
  • Allokin-alfa lüofilisaat süstelahuse jaoks;
  • Alpizariini tabletid;
  • Amizon tabletid;
  • Amixini tabletid;
  • Armenicumi infusioonilahuse kontsentraat;
  • Virasept tabletid ja pulber suukaudseks manustamiseks;
  • Hüporamiini keelealused tabletid, ravimküünlad ja lüofilisaat inhaleeritava või ninasse manustatava lahuse valmistamiseks;
  • Groprinosiini tabletid;
  • Isoprinosiini tabletid;
  • Ingaviriini kapslid;
  • Isentressi tabletid;
  • Iodantipiriini tabletid;
  • Kagoceli tabletid;
  • Lavomaxi tabletid;
  • Liratsepti pulber suukaudseks manustamiseks;
  • Nikaviri tabletid;
  • Oksoliini salv;
  • Panaviiri süste, geel ja ravimküünlad;
  • Polüferoon-CD4 tabletid;
  • Proteflasiidi ekstrakt suukaudseks ja kohalikuks manustamiseks;
  • Remantadiini tabletid;
  • Tivikai tabletid;
  • Tilaxini tabletid;
  • Tiloram tabletid;
  • Tiloroni kapslid ja tabletid;
  • Triasaviriini kapslid;
  • Ferroviiri süstimine;
  • Ergoferoni tabletid ja suukaudne lahus.

Ravimi odavad analoogid

Arbidoli ülevaated

Arbidoli käsitlevad arvustused on erinevad - pisut üle poole neist on positiivsed ja umbes 40% negatiivsed. Positiivsed ülevaated jätsid reeglina inimesed, kes võtsid ravimit ägeda hingamisteede viirusnakkuse alguses või kellel oli raske haigus raskelt. Läbivaates märgivad nad, et kui võtta haiguse alguses, on võimalik taastumise aega vähendada. Ja inimesed, kellel on gripp, SARS, ägedad hingamisteede infektsioonid, ägedad hingamisteede infektsioonid või nohu, olid rasked, pange tähele, et Arbidoli kasutamisel väheneb sümptomite tõsidus, mille tulemuseks on üldise tervise oluline paranemine. Arbidoli toimega jäid rahule ka need, kes võtsid seda hooajalise gripiepideemia profülaktikaks või pärast kokkupuudet haigete inimestega.

Negatiivsed ülevaated jätsid inimesed, kes ei märganud Arbidoli kasutamise positiivset mõju. Paljud ülevaated näitavad, et ravimit kasutati korduvalt, kuid iga kord polnud tulemus rahuldav - haiguse kestus ei lühenenud, tervis ei paranenud ja haigust ei talutud kergemini..

Arbidoli lapsed - ülevaated

Laste Arbidoli kohta on positiivseid ja negatiivseid ülevaateid umbes sama palju. Positiivsed ülevaated jätsid reeglina vanemad, kes andsid ravimit haiguse ennetamiseks või nohu algstaadiumis, kui see osutus efektiivseks ja aitas kas haigust ära hoida või kiirendada taastumist.

Laste Arbidoli negatiivsed ülevaated on tingitud selle ebaefektiivsusest konkreetsel juhul, kõrgetest kuludest, apteekrite ja arstide liiga laiast reklaamimisest ja kehtestamisest, samuti lapse allergilistest reaktsioonidest vastusena vastuvõtmisele.

Parem Arbidol

Ravimi hind

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Arbidol® (100 mg)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Struktuur

Üks kapsel sisaldab

toimeaine  umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat umifenoviirvesinikkloriidi osas) 100 mg,

abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (25 kollidooni), kaltsiumstearaat,

kapslikoore koostis: titaandioksiid (E 171), kinoliinkollane värvaine (E 104), päikeseloojangu päikeseloojangu värv kollane (E 110), äädikhape, želatiin.

Kirjeldus

Kapslid nr 1, valget värvi, kollase korgiga. Kapsli sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valgest või valgest rohekaskollase kuni helekollase või helekollase värvusega roheka varjundiga.

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemse toimega viirusevastased ravimid. Muud viirusevastased ravimid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Umifenoviir imendub ja jaotub kiiresti elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 100 mg annusena saavutatakse 1,5 tunni pärast ja metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17–21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% manustatud annusest.

Farmakodünaamika

Arbidol® on laia toimespektriga viirusevastane aine. Inhibeerib täpsemalt gripiviiruse A ja B viirusi, mis on raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS) seotud koroonaviirus. Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni (sulandumise) inhibiitoritesse, interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, see suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtega läbiviidud uuringus täheldati interferooni indutseerimist 16 tunni pärast ja kõrged interferooni tiitrid püsisid veres 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib rakulisi ja humoraalseid immuunvastuseid: suurendab vere lümfotsüütide, eriti T-rakkude (CD3) arvu, suurendab T-abistajate arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoregulatoorset indeksit, stimuleerib makrofaagide fagotsütaatilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu. Suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub haiguse kulgu ja selle peamisi sümptomeid kestva ja tõsiduse vähenemises, samuti viirusnakkusega seotud komplikatsioonide ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste arengu sageduse vähenemises.

Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu manustamisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel:

- A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku komplitseeritud infektsioonid);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne söömist.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks täiskasvanutel:

Mittespetsiifiline ennetamine:

Mittespetsiifiliseks profülaktikaks gripiepideemia ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste perioodil: 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

Otseses kontaktis gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega: 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi:

- tüsistusteta ravikuuriga: 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

- tüsistuste (bronhiit, kopsupõletik jne) arenguga: täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks:

SARS-i mittespetsiifiline ennetamine (kokkupuutel patsiendiga): 200 mg üks kord päevas.

SARS-i raviks: 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva.

Kroonilise bronhiidi, herpeetilise infektsiooni kompleksravis:

200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine:

200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Üksikannus - 200 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.

Kõrvalmõjud

Harva (sagedusega 1/10 000 kuni 1/1000)

allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

alla 18-aastased lapsed ja noorukid

rasedus ja imetamine

Ravimite koostoime

Kui ravim määrati koos teiste ravimitega, ei täheldatud negatiivset mõju.

erijuhised

Arbidol'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kaasnevad südame-veresoonkonna, maksa ja neerude haigused..

See ei näita keskset neurotroopset aktiivsust ja seda saab kasutada meditsiinipraktikas ennetavatel eesmärkidel praktiliselt tervetel erinevatel kutsealadel, sealhulgas vajavad suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (veokijuhid, ettevõtjad jne).

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ravimi terapeutilistes annustes kasutamine mehhanismidega töötavatele inimestele ja sõidukite juhtidele ei ole vastunäidustatud.

Üleannustamine

Sümptomid - mitte üleannustamist.

Ravi - sümptomaatiline (üleannustamise korral).

Väljalaskevorm ja pakend

10 kapslit polüvinüülkloriidi kilest ja lakitud trükitud alumiiniumfooliumist blisterpakendis.

Kartongpakendis 1, 2 või 4 kontuuripakki koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Pärast kõlblikkusaja lõppu ärge kasutage ravimit!

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18

Registreerimistunnistuse omanik

123317, Venemaa, Moskva, ul. Testovskaja, 10

Tarbijate kaebusi Kasahstani Vabariigi territooriumil puudutavaid kaebusi vastu võtva organisatsiooni aadress:

LLP "Karaganda ravimikompleks",

100009, Kasahstani Vabariik, Karaganda, st. Botaanika, 12

Tel / faks: +7 (7212) 437002, tel: + 7 (7212) 507322

Arbidol 50 mg 10 tabletti, po
Kasutusjuhend

Tootja: Pharmstandard, Venemaa

Muud vabastamis- ja pakendamisviisid:

Registreerimisnumber

Ravimi kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Keemiline nimetus

6-bromo-5-hüdroksü-1-metüül-4-dimetüülaminometüül-2-fenüültiometüülindool-3-karboksüülhappe etüülestri vesinikkloriidmonohüdraat.

Annustamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid.

Arbidoli muud ravimvormid

Kirjeldus

Valge, valge õhukese polümeerikattega tabletid, kreemja tooni, ümmargused, kaksikkumerad. Vaheajal valgest valgeni roheka kollaka või kreemika varjundiga.

Koostis tableti kohta

Toimeaine:

Umifenoviir (Umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat (Arbidol) vastavalt Umifenoviirvesinikkloriidile) - 50 mg või 100 mg.
Abiained:
tuum: kartulitärklis - 31,860 mg või 63,720 mg, mikrokristalne tselluloos - 57,926 mg või 115,852 mg, povidoon-K30 (kollidoon 30) - 8,137 mg või 16,274 mg, kaltsiumstearaat - 0,535 mg või 1,070 mg, kroskarmelloosnaatrium (priimula) -1,542 mg või 3,084 mg; kest: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 4,225 mg või 8,450 mg, titaandioksiid - 1,207 mg või 2,415 mg, makrogool-4000 (polüetüleenglükool-4000) - 0,471 mg või 0,942 mg, polüsorbaat-80 (tween-80) - 0,097 mg või 0,193 mg (50 mg ja 100 mg annuste korral)

või
Advantia ™ Prime 390035ZP01 (Advantia ™ Prime 390035ZP01) - 6000 mg [hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 4,225 mg, titaandioksiid - 1,207 mg, makrogool-4000 (polüetüleenglükool-4000) - 0,471 mg, polüsorbaat-80 (tween-80) - 0,097 mg] - annuse 50 mg korral

või
Aquarius Prime BAP318008 valge (Aquarius Prime BAP318008 valge) -6 000 mg [hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 4,225 mg, titaandioksiid - 1,207 mg, makrogool-4000 (polüetüleenglükool-4000) -0,471 mg, polüsorbaat-80 (tween-80] - 0,0). - annuses 50 mg.

Farmakoterapeutiline rühm

ATX-kood

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika.

Viirusevastane aine. Inhibeerib täpsemalt gripiviiruse A ja B viirusi, mis on raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS) seotud koroonaviirus. Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni (sulandumise) inhibiitoritesse, interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. Sellel on interferooni indutseeriv toime, stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunvastuseid, makrofaagide fagotsütaarset funktsiooni ja suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. See vähendab viirusnakkusega seotud tüsistuste esinemist, samuti krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisi. Ravi efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub üldise joobeseisundi ja kliiniliste nähtuste raskuse vähenemises, haiguse kestuse vähenemises ja komplikatsioonide riski vähenemises.
Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu manustamisel ei avalda see inimkehale mingit negatiivset mõju.
Farmakokineetika.

See imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 50 mg annusena saavutatakse 1,2 tunni pärast ja 100 mg annuse korral 1,5 tunni pärast. See metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17–21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% manustatud annusest.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

  • A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas need, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku poolt);
  • sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
  • kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi.
  • Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunsuse seisundi normaliseerimine.
  • Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksne ravi lastel vanemad kui 3 aastat.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, alla 3-aastased lapsed.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne söömist. Üksikannus: 3–6-aastastele lastele - 50 mg, 6–12-aastastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg (2 tabletti 100 mg või 4 tabletti 50 mg)..
Mittespetsiifiliseks profülaktikaks:
- otseses kontaktis gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega:
• 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva;
- gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia ajal kroonilise bronhiidi ägenemiste ja herpesinfektsiooni ägenemise vältimiseks:
• 3–6-aastastele lastele - 50 mg, 6–12-aastastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.
- SARS-i ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga): täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 200 mg üks kord päevas 12-14 päeva.
- operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine:
• 3–6-aastastele lastele - 50 mg, 6–12-aastastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2–5 päeva pärast operatsiooni.
Raviks:
- gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused ilma komplikatsioonideta:
• 3–6-aastastele lastele - 50 mg, 6–12-aastastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul;
- gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused, millega kaasnevad tüsistused (bronhiit, kopsupõletik jne):
• 3–6-aastastele lastele - 50 mg, 6–12-aastastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus kord nädalas 4 nädala jooksul. Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):
• täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva.
Kroonilise bronhiidi, herpesnakkuse kompleksravis:
• 3–6-aastastele lastele - 50 mg, 6–12-aastastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva, seejärel ühekordne annus 2 korda päevas nädal 4 nädalat. Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:
• 3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, vanemad kui 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Kõrvalmõju

Harva - allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Kui ravim määrati koos teiste ravimitega, ei täheldatud negatiivset mõju.

erijuhised

See ei näita keskset neurotroopset aktiivsust ja seda saab kasutada meditsiinipraktikas ennetavatel eesmärkidel praktiliselt tervetel erinevatel kutsealadel, sealhulgas vajavad suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (veokijuhid, ettevõtjad jne).

Vabastusvorm

50 mg õhukese polümeerikattega tabletid, 100 mg.
10 tabletti blisterpakendis.
10, 20, 30 või 40 tabletti polümeerpurgis.
1, 2, 3 või 4 blistrit või 10, 20, 30 või 40 tabletiga polümeerpurk koos kasutusjuhendiga kartongpakendis kasutamise kohta.

Muu annuste arv (maht) pakendis Arbidol tabletid

Säilitusaeg

3 aastat - annus 50 mg.
2 aastat - annuses 100 mg.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteegi puhkuse tingimused

Pole retsepti.

Tarbija kaebusi aktsepteerinud tootja / organisatsiooni nimi ja aadress:

Pharmstandard-Tomskkhimfarm OJSC, 634009, Venemaa, Tomsk, Lenin Ave., 211,
tel / faks (3822) 40-28-56