Arbidol on immunomoduleeriva ja viirusevastase toimega ravim. Indutseerib interferooni sünteesi, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsust, makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust.

Farmakoloogilised omadused

Näidustused

  • gripi ja muude ägedate hingamisteede infektsioonide (sealhulgas bronhiidi ja kopsupõletiku komplitseeritute) ravi ja ennetamine;
  • kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kombineeritud ravis;
  • rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi osana vanematel kui 2-aastastel lastel;
  • operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine;
  • immuunsuse seisundi normaliseerimine.

Kasutusviis

Vastunäidustused

  • alla 2-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Arbidol

Hinnad Interneti-apteekides:

Arbidol on spetsiifiline ravim, millel on immunostimuleeriv ja viirusevastane toime..

Väljalaske vorm ja koostis

Arbidol on saadaval kahes vormis: valged või kollased kapslid ja valged kaetud tabletid. Ravimi toimeaine on umifenoviir.

Kapsli koostisosad: kartulitärklis, tselluloos, kolloidne ränidioksiid, kaltsiumstearaat, povidoon.

Kapsel ise koosneb titaandioksiidist, värvainetest - kinoliinikollase ja päikeseloojangukollasest, metüülparahüdroksübensoaadist, propüülparahüdroksübensoaadist, äädikhappest ja želatiinist.

Arbidoli tablettide osaks on järgmised lisaained: tselluloos, kartulitärklis, povidoon, kaltsiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium.

Kilemembraani esindavad hüpromelloos, polüsorbaat, titaandioksiid, makrogool.

Arbidoli kasutamise näidustused

Ravim Arbidol on näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 3. eluaastast järgmiste haiguste ennetamiseks ja raviks:

  • SARS, A- ja B-gripp;
  • Teisese iseloomuga immuunpuudulikkuse seisundid;
  • Kopsupõletik, krooniline bronhiit ja herpesinfektsioonid kompleksravi osana;
  • Operatsioonijärgsed nakkuslikud komplikatsioonid;
  • Äge soole rotaviiruse infektsioon üle 3-aastastel lastel osana terviklikust meditsiinilisest kokkupuutest.

Vastunäidustused

Arbidoli lisatud juhiste kohaselt on ravim vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Ülitundlikkuse esinemine umifenoviiri suhtes;
  • Alla 3-aastased lapsed.

Arbidoli annustamine ja manustamine

Arbidol määratakse suukaudselt enne sööki järgmistes ühekordse annusena, sõltuvalt vanusest:

  • 3 kuni 6 aastat - igaüks 50 mg;
  • 6 kuni 12 aastat - igaüks 100 mg;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - igaüks 200 mg.

Arbidoli kasutamine sõltuvalt meditsiinilistest näidustustest:

  • Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine - ühekordne annus üks kord kahe nädala jooksul;
  • Gripi ja SARS-i ravi ilma komplikatsioonideta - 4 korda päevas 5 päeva jooksul;
  • Viirusnakkuste tüsistuste ravi - bronhiit, kopsupõletik - 4 korda päevas 5 päeva jooksul, seejärel 1 kord nädalas kuu jooksul;
  • Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine - ühekordne annus üks kord 2 päeva enne operatsiooni ja 2-5 päeva pärast operatsiooni;
  • Ägedate soole rotaviirusnakkuste kombineeritud ravi lastel - 4 korda päevas 5 päeva jooksul.

Arbidoli kõrvaltoimed

Kõrvaltoimeid täheldatakse Arbidoli kasutamisel harva ja need avalduvad allergiliste reaktsioonide vormis ravimi komponentide suhtes.

erijuhised

Arbidoli lisatud juhiste kohaselt ei vähenda selle kasutamine patsientide tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Seda ravimit saavad kasutada erinevate elukutsete inimesed..

Arbidoli analoogid

Arbidoli analoogide hulka kuuluvad Anaferon, Atsükloviir, Bonafton, Inimese leukotsüütide interferoon, Oksoliini salv, Remantadiin ja muud viirusevastase toimega ravimid..

Ladustamistingimused

Ravimit Arbidol tuleb hoida toatemperatuuril pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Arbidol® (100 mg)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Struktuur

Üks kapsel sisaldab

toimeaine  umifenoviir (umifenoviirvesinikkloriidi monohüdraat umifenoviirvesinikkloriidi osas) 100 mg,

abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), povidoon (25 kollidooni), kaltsiumstearaat,

kapslikoore koostis: titaandioksiid (E 171), kinoliinkollane värvaine (E 104), päikeseloojangu päikeseloojangu värv kollane (E 110), äädikhape, želatiin.

Kirjeldus

Kapslid nr 1, valget värvi, kollase korgiga. Kapsli sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valgest või valgest rohekaskollase kuni helekollase või helekollase värvusega roheka varjundiga.

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemse toimega viirusevastased ravimid. Muud viirusevastased ravimid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Umifenoviir imendub ja jaotub kiiresti elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 100 mg annusena saavutatakse 1,5 tunni pärast ja metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17–21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% manustatud annusest.

Farmakodünaamika

Arbidol® on laia toimespektriga viirusevastane aine. Inhibeerib täpsemalt gripiviiruse A ja B viirusi, mis on raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS) seotud koroonaviirus. Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni (sulandumise) inhibiitoritesse, interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, see suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtega läbiviidud uuringus täheldati interferooni indutseerimist 16 tunni pärast ja kõrged interferooni tiitrid püsisid veres 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib rakulisi ja humoraalseid immuunvastuseid: suurendab vere lümfotsüütide, eriti T-rakkude (CD3) arvu, suurendab T-abistajate arvu (CD4), mõjutamata T-supressorite taset (CD8), normaliseerib immunoregulatoorset indeksit, stimuleerib makrofaagide fagotsütaatilist funktsiooni ja suurendab looduslike tapjarakkude (NK-rakkude) arvu. Suurendab organismi vastupanuvõimet viirusnakkustele.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub haiguse kulgu ja selle peamisi sümptomeid kestva ja tõsiduse vähenemises, samuti viirusnakkusega seotud komplikatsioonide ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste arengu sageduse vähenemises.

Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu manustamisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel:

- A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku komplitseeritud infektsioonid);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

Kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne söömist.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks täiskasvanutel:

Mittespetsiifiline ennetamine:

Mittespetsiifiliseks profülaktikaks gripiepideemia ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste perioodil: 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

Otseses kontaktis gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega: 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi:

- tüsistusteta ravikuuriga: 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

- tüsistuste (bronhiit, kopsupõletik jne) arenguga: täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul.

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks:

SARS-i mittespetsiifiline ennetamine (kokkupuutel patsiendiga): 200 mg üks kord päevas.

SARS-i raviks: 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva.

Kroonilise bronhiidi, herpeetilise infektsiooni kompleksravis:

200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine:

200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Üksikannus - 200 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.

Kõrvalmõjud

Harva (sagedusega 1/10 000 kuni 1/1000)

allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

alla 18-aastased lapsed ja noorukid

rasedus ja imetamine

Ravimite koostoime

Kui ravim määrati koos teiste ravimitega, ei täheldatud negatiivset mõju.

erijuhised

Arbidol'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kaasnevad südame-veresoonkonna, maksa ja neerude haigused..

See ei näita keskset neurotroopset aktiivsust ja seda saab kasutada meditsiinipraktikas ennetavatel eesmärkidel praktiliselt tervetel erinevatel kutsealadel, sealhulgas vajavad suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (veokijuhid, ettevõtjad jne).

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ravimi terapeutilistes annustes kasutamine mehhanismidega töötavatele inimestele ja sõidukite juhtidele ei ole vastunäidustatud.

Üleannustamine

Sümptomid - mitte üleannustamist.

Ravi - sümptomaatiline (üleannustamise korral).

Väljalaskevorm ja pakend

10 kapslit polüvinüülkloriidi kilest ja lakitud trükitud alumiiniumfooliumist blisterpakendis.

Kartongpakendis 1, 2 või 4 kontuuripakki koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Pärast kõlblikkusaja lõppu ärge kasutage ravimit!

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18

Registreerimistunnistuse omanik

123317, Venemaa, Moskva, ul. Testovskaja, 10

Tarbijate kaebusi Kasahstani Vabariigi territooriumil puudutavaid kaebusi vastu võtva organisatsiooni aadress:

LLP "Karaganda ravimikompleks",

100009, Kasahstani Vabariik, Karaganda, st. Botaanika, 12

Tel / faks: +7 (7212) 437002, tel: + 7 (7212) 507322

Arbidol ® (Arbidol)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Struktuur

Suukaudse suspensiooni pulber (valmis suspensioon)5 ml
toimeaine:
Umifenoviir (vastavalt Umifenoviirvesinikkloriidile - 25 mg)25,88 mg
abiained: naatriumkloriid - 26,85 mg; maltodekstriin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sahharoos (suhkur) - 840,42 mg; kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 24,6 mg; titaandioksiid - 25 mg; eelželatineeritud tärklis (tüüp PA5PH) - 129,5 mg; naatriumbensoaat - 9,25 mg; banaanimaitse - 12,4 mg; kirsimaitse - 6,1 mg

farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Toas, enne söömist.

Lisage pulbrit sisaldavasse pudelisse 30 ml (või kuni umbes 2/3 pudeli mahust) keedetud ja jahutatud toatemperatuurini vett. Sulgege pudel korgiga, keerake ümber ja loksutage hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Lisage keedetud ja jahutatud vett mahuni 100 ml (viaali märgiseni) ja loksutage uuesti. Enne iga manustamist loksutage viaali sisu hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Mõõtke lisatud annusega lusika abil üksikannus.

Ühekordne annus (sõltuvalt vanusest)

VanusÜksikannus ravimit, ml suspensiooni (umifenoviiri mg)
2 kuni 6 aastat10 (50)
6 kuni 12 aastat20 (100)
üle 12-aastased ja täiskasvanud40 (200)

Ravirežiim

Lapsed alates 2. eluaastast ja täiskasvanudMittespetsiifiline ennetamine gripiepideemia ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ajalühekordse annusena 2 korda nädalas 3 nädala jooksulMittespetsiifiline profülaktika otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidegaühekordse annusena 1 kord päevas 10-14 päeva jooksulGripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi komplitseerimata ravisühekordse annusena 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul

Lapsed alates 2 eluaastast

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi

ühekordse annusena 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks

SARS-i mittespetsiifiline ennetamine (kokkupuutel patsiendiga) lastel vanuses 6 aastat ja täiskasvanutel: 6–12-aastastel lastel - 20 ml (100 mg), üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 40 ml (200 mg) 1 kord päevas 12-14 päeva.

SARS-i raviks 12-aastastel ja täiskasvanutel: üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 40 ml (200 mg) 2 korda päevas 8-10 päeva.

Vabastusvorm

Suukaudse suspensiooni pulber, 25 mg / 5 ml. 37 g - pudelites mahuga 125 ml (märgistusega 100 ml) tumedast (merevaigukollasest) klaasist.

Üks pudel mõõtelusikaga pannakse papppakendisse.

Tootja

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Telefon / faks: (4712) 34-03-13.

Tarbijate nõudeid aktsepteerinud registreerimistunnistuse / organisatsiooni omanik: PJSC Otisifarm, Venemaa. 123317, Moskva, st. Testovskaja, 10.

Telefon: (800) 775-98-19; faks: (495) 221-18-02.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravimi Arbidol ® ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Arbidol ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Kuidas võtta Arbidoli tablettide, kapslite ja uut tüüpi siirupina

Viirushaigused ja eriti SARS on tõeline probleem, mis kahjustab meie planeedi kogu elanikkonna töövõimet ja tervist. ARVI-ga tekib keha keeruline kahjustus, peamiselt ülemistes hingamisteedes. Haigusega kaasnevad hulgaliselt ebameeldivaid sümptomeid: kurguvalu ja nohu kuni luude valutamiseni ja palavikuni..

Lai toimega etiotroopne terapeutiline ravim Arthidol on leidnud selle kasutamist ühe kaasaegse meetodina külmetushaiguste tõrjeks. Arbidoli täiendav eelis on immunostimuleeriv ja antioksüdantne toime..

Arbidol: tabletid, kapslid

Need ravimvormid on mõeldud üle kolmeaastastele inimestele. Ravimit võib võtta mitte ainult olemasoleva haiguse ravimina, vaid ka profülaktikana ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi suurenenud riski hooaegadel. Ravimi kasutamine aitab lahendada selliseid probleeme nagu:

  • nohu, kurguvalu ja muude katarraalsete nähtuste raskuse vähenemine;
  • keha joobeseisundi eemaldamine;
  • SARS-i ja gripi tüsistuste riski vähendamine;
  • suurendada keha vastupanuvõimet;
  • lühemad säriajad.

Arbidol tablettides ja kapslites sisaldab sama kogust toimeainet. Esialgne vabastamisvorm oli kapslid, kuid pärast ravimi vabastamist tablettidena sai see vorm väga populaarseks tänu sellele, et Arbidoli võtmine tablettidena on palju mugavam järgmistel põhjustel:

  • tabletti on kergem neelata, kuna see on väiksem;
  • tabletid on kaetud ja libisevad hõlpsasti sisse, tekitamata ebamugavusi;
  • tableti kest on kiletaoline ega sisalda suhkrut;
  • 10 tükki toodetakse ennetavaks kasutamiseks ja 20 tükki kompleksseks raviks.

Arbidol: ravimi koostis

Arbidoli põhikomponent on selle toimeaine - umifenoviir.

Üks arbidooli tablett võib sõltuvalt vabanemise vormist sisaldada 50 mg või 100 mg toimeainet. Samuti on suurenenud toimeainekogusega kapsleid, mis sisaldavad 200 mg ja mida nimetatakse Arbidoli maksimumiks.

Iga kapsli koostis abikomponentidena sisaldab:

  • kartulitärklis;
  • suitsutatud ränidioksiid;
  • peen kristalne tselluloos;
  • kaltsiumstearaat;
  • povidoon.

Tablettide täiendavate ainete koostises on põhjalikum loetelu:

  • kartulitärklis;
  • povidoon;
  • titaan dioksiid;
  • kaltsiumstearaat;
  • polüsorbaat 80;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • peen kristalne tselluloos;
  • makrogool 4000.

Kuidas Arbidoli võtta??

Arbidol sisaldab juhiseid mis tahes pakendis kasutamiseks. Juhiste kohaselt tuleb Arbidoli võtta enne sööki järgmistes annustes:

  • alla kooliealised (3–6-aastased) lapsed ei võta Arbidoli rohkem kui 50 mg päevas;
  • kooliealised lapsed (6–12-aastased) ei võta rohkem kui 100 mg päevas;
  • täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed võivad päevas võtta kuni 200 mg ravimit.

Samal ajal võetavate tablettide või kapslite arv sõltub ravimi vabastamise vormist. Tuleb märkida, et tootja ei välista võimalust kapsleid võtta laste poolt, kuid soovitatav on anda lastele tablette, kuna need ei põhjusta neelamisel ebamugavusi. Samuti on olemas ravimi vabastamise viis pulbri kujul suukaudse suspensiooni valmistamiseks.

Arbidol on lapsed

Kuni viimase ajani puudus ravim arbidoolil ainult lastel esinevad vormid. Ühelgi ravimi pakendil polnud spetsiaalset silti, mis näeks, et lapsed peaksid võtma seda või teist vormi. Tabletid ja kapslid Arbidol ei ole ette nähtud kasutamiseks alla 3-aastaste laste raviks. Kuid suspensioonis oleva ravimi uusim vorm on optimaalne kompositsioon kasutamiseks laste ravimisel alates 2. eluaastast. Lisaks on suspensioon kõige sobivam neelamiseks, sellel on magus maitse ja see näeb välja nagu siirup.

Algselt sisaldab ravimipudel pulbrit, mida tuleks lahjendada sooja keedetud veega, järgides juhistes kirjeldatud tehnoloogiat. See on väga lihtne, kuna peate lihtsalt täitma viaali tühja koha veega, pärast mida peate suspensiooni loksutama, sulgedes pudeli korgiga, kuni saadakse homogeenne konsistents. Valmis suspensioon on valge. Pärast veega lahjendamist tuleb preparaati hoida külmkapis mitte kauem kui 10 päeva. See aeg ja summa on piisav ühe ravikuuri jaoks lapse ravimiga.

Paljud vanemad märgivad uue vabastamise vormi suurt tõhusust ja mugavust.

"Arbidoli uue vabastamisvormiga oldi väga rahul. Kõik tootjad ei pööra tähelepanu ravimi võtmise mugavusele. Kuid see küsimus on väga oluline. Lapsele on raske pilli anda, eriti kui ta on väike ja haige. Ja siirupit on palju lihtsam anda. Sellega polnud probleemi..

Kui haigeks jäime, määras lastearst viirusevastase ravimi Arbidol. See on spetsiaalne, imikutele mõeldud toode pudelis pulbri kujul. Pudelil on mõõteskaala, see on mugav pulbri lahjendamise ja suspensiooni valmistamise juhiste täpseks järgimiseks. Siirup ise on magusa kirsi-banaani maitsega, minu lapsele see meeldib. Ka komplektis on lusikas ravimi võtmiseks ".

Samuti tuleb märkida, et laste arbidool suspensiooni kujul on ette nähtud kasutamiseks mitte ainult gripi ja nohu vastu, vaid ka ägedate soolehaiguste kompleksse ravi vahendina. Seetõttu on ravim eriti vajalik rotaviirusnakkuste profülaktikaks puhkuse ajal lastega merel toimuvate reiside ajal, samuti mitmesuguste infektsioonide ravis. On soovitatav, et ravim oleks ohutuse tagamiseks kättesaadav, vajadusel saate selle kiiresti kasutusvalmis vormi viia.

Vanemad, kes andsid Arbidoli oma lastele gripi- ja nohuhaiguse ravimina, märkisid haiguse kulgemise leevendamist ja raviaja lühenemist. Ennetava meetmena on Arbidol korduvalt tõestanud ka oma tõhusust.

Kuna puudub võimalus hankida ravimit suspensiooni kujul alates 3. eluaastast ja vanemate laste raviks, võite võtta Arbidoli tablettide kujul.

Ravimi toimemehhanism

Arbidol on mõeldud peamiselt viiruse elimineerimiseks organismis. Ravimi võtmise juhendi kohaselt seondub toimeaine valkudega, mis katavad viiruse kesta. See valk, mida nimetatakse hemagglutiniiniks, võimaldab viirusel seostuda inimkeha rakkudega..

Viiruse tungimine limaskesta rakkudesse põhjustab põletikulisi protsesse ja kõigile hiljem teadaolevaid sümptomeid nagu köha, nohu, kurguvalu ja muud gripi- ja SARS-i tunnused..

Tootja ei luba haiguse kulgu aeg lühendada, märkides vaid viiruste aktiivsuse vähenemise ja nakkusevastase võitluse hõlpsama perioodi. Kuid praktikas on haiguse aeg immunostimuleeriva toime tõttu tõesti lühenenud. Arbidoli immuunne toime toimub keha fagotsüütiliste rakkude stimuleerimisega, käivitades juba viirusega nakatunud rakkude elimineerimise mehhanismi. Lisaks tõhustatakse Arbidoli toimel interferooni tootmist, mis on üks peamisi immuunvastuseid pakkuvaid aineid.

Kõiki ülaltoodud mehhanisme täiendab keha puutumatute rakkude kaitse Arbidoli toimel viiruse mõjude eest, mis hoiab ära edasise nakatumise ja haiguse uute kollete tekkimise. Rakkude kaitse vähendab üldist joobeseisundit.

Ennetav ravimite tarbimine

Ravimi profülaktilist manustamist lastele ja täiskasvanutele võib läbi viia mis tahes saadaolevas ravimvormis. Oluline on järgida juhistes näidatud annuseid. Peate alustama Arbidoli võtmist järgmistel juhtudel:

  • kui olete mitu viimast päeva olnud kontaktis ägedate hingamisteede nakkuste ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste või gripiga inimestega, peaksite end nakatumise eest kaitsma, kasutades Arbidoli 200 mg päevas 2 nädala jooksul täiskasvanutele, alla 6-aastastele lastele - 50 mg, 6–12-aastastele lastele aastat - igaüks 100 mg;
  • gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemiate ajal on soovitatav võtta 3 nädala jooksul 2 korda nädalas täiskasvanutele 200 mg Arbidoli, 2–6-aastastele lastele 50 mg, 6–12-aastastele lastele 100 mg..

Profülaktikaks tuleks Arbidoli anda lastele lastele, kuid kui see pole võimalik, võite kasutada ravimit mis tahes olemasoleval vabanemisvormil, samal ajal tuleb jälgida annust.

Arbidol 100 mg 20 kapslit p / o
Kasutusjuhend

Tootja: Pharmstandard, Venemaa

Muud vabastamis- ja pakendamisviisid:

TOOTENIMI:

DOSAVORM:

Arbidoli muud ravimvormid

ÜHE KOOSTISE KOOSTIS:

Umifenoviir (Umifenoviirvesinikkloriidmonohüdraat (Arbidol) Umifenoviirvesinikkloriidi osas) - 50 mg (100 mg).

kartulitärklis 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristalne tselluloos 27,88 mg (55,76 mg), kolloidne ränidioksiid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidoon (kollidoon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kaltsiumstearaat 1,0 mg (2,0 mg).

Kõvad želatiinkapslid:

titaandioksiid (E 171), kinoliinikollane (E 104), päikeseloojanguvärv (E110), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin.

Või kõvad želatiinkapslid:

titaandioksiid (E 171), kinolinkollane (E 104), päikeseloojangu päikeseloojangu värv kollane (E 110), želatiin.

KIRJELDUS:

Annustamine 50 mg - kollased kapslid nr 3; annus 100 mg - kapslid nr 1, valget värvi, kollase korgiga. Kapsli sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge värvusega roheka kollaka või kreemika tooniga.

FARMAKOTERAPEUTIKA RÜHM:

ATX-kood:

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:

Farmakodünaamika Viirusevastane aine. Inhibeerib täpsemalt gripiviiruse A ja B viirusi, mis on raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS) seotud koroonaviirus. Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni (sulandumise) inhibiitoritesse, interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. Sellel on interferooni indutseeriv toime, stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunvastuseid, makrofaagide fagotsütaarset funktsiooni ja suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Vähendab viirusnakkusega seotud tüsistuste esinemist, samuti krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisi.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral väljendub üldise joobeseisundi ja kliiniliste nähtuste raskuse vähenemises, haiguse kestuse vähenemises.

Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu manustamisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Farmakokineetika See imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 50 mg annusena saavutatakse 1,2 tunni pärast ja 100 mg annuse korral 1,5 tunni pärast. See metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17–21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% manustatud annusest.

KASUTUSJUHENDID:

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

- A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas need, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku poolt);

- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;

- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunsuse seisundi normaliseerimine.

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksne ravi lastel vanemad kui 3 aastat.

VASTUNÄIDUSTUSED:

Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 3 aastat.

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS:

Toas, enne söömist. Üksikannus: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg)..

Mittespetsiifiliseks profülaktikaks:

Otseses kontaktis gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia ajal kroonilise bronhiidi ägenemiste ja herpesinfektsiooni ägenemise vältimiseks:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

SARS-i ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga):

- täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 200 mg üks kord päevas. 6–12-aastastele lastele 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12–14 päeva.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused ilma komplikatsioonideta:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused, millega kaasnevad komplikatsioonid (bronhiit, kopsupõletik jne):

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 1 kord nädalas. 4 nädalat.

Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):

- üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva.

Kroonilise bronhiidi, herpesnakkuse kompleksravis:

- 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:

- 3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12 aasta vanused - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

KÕRVALMÕJUD:

Harva - allergilised reaktsioonid.

ÜLIKOOS:

Koostoimed teiste ravimitega:

Kui ravim määrati koos teiste ravimitega, ei täheldatud negatiivset mõju.

ERIJUHISED:

See ei näita keskset neurotroopset aktiivsust ja seda saab kasutada meditsiinipraktikas ennetavatel eesmärkidel praktiliselt tervetel erinevatel kutsealadel, sealhulgas vajavad suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (veokijuhid, ettevõtjad jne).

VÄLJASTAMISVORM:

50 mg ja 100 mg kapslid.

5 või 10 kapslit blisterpakendis.

Papp-pakendis 1, 2 või 4 kontuuripakki koos kasutusjuhendiga.

Muu annuste arv (maht) pakendis Arbidoli kapslid

SÄILITAMISE TINGIMUSED:

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SÄILITUSAEG:

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

RAVIMITE VAHETAMISE TINGIMUSED:

Pole retsepti.

Tootja / ettevõte, kes aktsepteerib tarbijate kaebusi:

305022, Kursk, st. 2. agregaat, d.1a / 18

Arbidol on lapsed

Lastele mõeldud Arbidol on üsna populaarne ravim, mis tõhusalt võitleb keha viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide mõjuga. Sellel tööriistal on inimkehale väljendunud viirusevastane ja immunostimuleeriv toime. Selle pikaajaline kasutamine meditsiinipraktikas tõestab ravimi kõrget tõhusust võitluses erinevat tüüpi viirustega.

Arbidoli lai toimespekter võimaldab teil seda kasutada eesmärgiga vabaneda ARVI-st, ARI-st, takistada komplikatsioonide arengut ja kiiret paranemist. Mis vanusest alates saan lastele anda, millised on selle raviaine annustamisreeglid, kaalume allpool.

Tööpõhimõte

Arbidol on ravim, mis kuulub immunostimulantide ja viirusevastaste ainete rühma. Ravimiteraapia õigeaegne alustamine võimaldab anda kehale impulsi, mis annab aluse immuunsussüsteemi aktiivsele viirusevastasele tegevusele. Arbidoli kasutamise ajal pole infektsioon nii äge, haiguse kestus on oluliselt vähenenud, ebameeldivate bakteriaalsete komplikatsioonide tekke riskid on vähenenud.

Ravitoimet pakkuv toimeaine on umifenoviir. See komponent toimib viiruse pinnal oleva valgu blokeerimise vahendina, häirides inimkeha normaalset toimimist. Puudunud võime tegutseda, paljuneda ja areneda, viirus sureb.

Pärast Arbidoli võtmist täheldatakse selle maksimaalset kontsentratsiooni 60 minuti pärast. Ravimil on omadus, et see imendub kergesti, töödeldakse maksas ja eritub seejärel kehast välja kuseteede organite kaudu.

Arbidol stimuleerib inimese enda immuunsust, see on võimalik tänu interferoonide aktiivsele tootmisele. Viimased on spetsiaalsed antikehad, mis blokeerivad viiruse aktiivsust. Sageli ei suuda keha toota õiget kogust, siis on vajalik abiainete kasutamine.

Detoksikatsiooniefekti olemasolu võimaldab vähendada ägeda hingamisteede või muu haiguse raskust. Tänu sellele funktsioonile vaevab laps vähem turses ninakäikude paistetust, palavikku, aevastamist, köha ja pisaravoolu, ühesõnaga kõiki sümptomeid, mis sageli kaasnevad külmetusega. Ravimiravi õigeaegne alustamine vähendab lapse keha joobeseisundit, aidates toksiine kehast kiiresti eemaldada. Tänu sellele funktsioonile naaseb laps kiiresti oma endise aktiivse eluviisi juurde, omandab rõõmsameelsuse ja hea tuju.

Ainult arst peaks määrama ravimi kasutamise, ta valib lapsele tõhusa ja ohutu annuse, mis aitab vältida haiguse arengut või kiirendada paranemisprotsessi..

Väljalaske vorm ja koostis

Sellel ravimil on mitu vormi, mida kasutatakse otseselt laste raviks: Arbidoli tabletid, kapslid, suspensioon (pulber, millest ravim valmistatakse keedetud vee lisamisega).

Laste ravi viirusliku etioloogiaga haiguste eest toimub enamasti tablettide abil. Kuid nii kapslites kui ka dražees on toimeaine võrdne kontsentratsioon. Lastearst peab otsustama, millise vormi väike patsient võtab. Lisaks on oluline arvestada beebi võimega kapsleid või tablette neelata..

Hiljuti kaheaastaseks saanud väikelaste jaoks on kõige parem suspensioon. Selle ettevalmistamiseks peate võtma viaali helekollase tooniga pulbriga, lahjendama selle sisu veega, mida juhendid reguleerivad. Umifenoviir sisaldub pulbris ka suspensiooni saamiseks, lisaks sellele on ränidioksiid, povidoon, tärklis ja mõned muud abikomponendid.

Arbidoli meditsiinilise toime põhimõtete mõistmiseks tuleks kaaluda inimese nakatumise protsessi. See algab patogeeni - viiruse tungimisega inimkeha rakkudesse. See olukord provotseerib hemaglutiini, valgu, mis soodustab viiruse kinnitumist rakupinnale, aktiivset tootmist, mis omakorda põhjustab põletikuliste protsesside arengut. Kui me räägime nakkusest ägeda hingamisteede või viirushaigusega, siis võivad kannatada hingamissüsteemi organid või seedetrakt.

Edasine olukord areneb pidevalt paljunevate viiruste mõjul, mis suurendab põletiku fookusi, suurendades keha joobeseisundit. Seetõttu kannatavad patsiendil mitmed katarraalsed sümptomid:

  • silmade sidekesta punetamine ja punetus;
  • pidev aevastamine, millega kaasneb sügelus ninas;
  • köha ja kurguvalu;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • nina limaskesta turse areng, mis kutsub esile selle ummiku ja hingamisraskused.

Arbidool, mis tungib kehasse õigeaegselt, takistab sellel hemaglutiini tootmist. Seega on rakustruktuuride kaitse patogeeni mõjude eest, selle negatiivne mõju beebi seisundile. Viirus kaotab paljunemisvõime, liikumine raku sees peatub. See võib olla raku pinnal kuni neli päeva, pärast mida see sureb..

Seetõttu on laste Arbidoli õigeaegne tarbimine nii oluline. Esimesed tunnid pärast haiguse sümptomite ilmnemist on aeg, mil nakkus areneb ainult kehasse, mis võimaldab teil sellele soovitud mõju avaldada ja kaitsta keha täieliku nakatumise eest. Vastasel juhul, kui pärast viiruse arengut organismis möödub rohkem kui päev, pole selle ravimi kasutamisel terapeutilist tähendust..

Osaliselt on Arbidol heaks kiidetud kasutamiseks laste gripi nakatumise, muude hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks. Eriti sageli on see ravim ette nähtud lastele, keda eristatakse immuunsuse alandatud kaitsejõudude tõttu.

Ravimiravi õigeaegne alustamine võimaldab saavutada järgmisi toimeid:

  • patogeeni tõrje;
  • immuunsussüsteemi aktiivse töö stimuleerimine;
  • redoksprotsesside kiirendamine;
  • keha mürgistuse vähenemine;
  • ohtlike komplikatsioonide tekke tõenäosuse vähenemine.

Selle ravimi õigeaegne ja mis kõige tähtsam - regulaarne kasutamine võib vähendada krooniliste haiguste ägenemise perioode.

Erijuhised

Lastele mõeldud Arbidoli kasutusjuhendit, mis on lisatud igale ravimvormile, kasutatakse erinevas vanuses imikutele. Annustamisvormi valik sõltub lapse vanusest, kui suspensiooni on lubatud kasutada alates 2 aastast, siis on tablette lubatud alates 3. aastast. Annotatsioonis saate täpsustada, mitu korda päevas ja millises annustamisskeemis peate sellele lapsele ravimit andma.

Laste tabletid Arbidolil on järgmised rakenduse omadused:

  • ravimil on 2 tüüpi annuseid - 50 ja 100 mg;
  • lastele vanuses 3 kuni 6 aastat antakse ravimit annuses 50 mg;
  • lapsed vanuses seitse kuni kaksteist aastat - 100 mg;
  • üle 13-aastased lapsed võivad kasutada täiskasvanutele mõeldud annust, mis on 200 mg.

Erinevad diagnoosid viitavad diferentseeritud lähenemisele Arbidoli kasutamisskeemidele:

  1. Ennetav annus viirusnakkuste arengu ennetamiseks hõlmab ühe annuse võtmist kahe nädala jooksul.
  2. Viirusliku infektsiooni esinemise vältimiseks ajal, mil üldine esinemissagedus suureneb, võetakse ravimit sama skeemi kohaselt, kuid kolme nädala jooksul.
  3. Haiguse kerge käik hõlmab ravimi neljakordset manustamist 5 päeva jooksul.
  4. Haiguse keeruline käik hõlmab ravimi esialgset tarbimist viiel päeval (4 korda päevas), järgnevas abinõus joovad nad päevas tableti päevas kaks korda päevas.

Lõpliku otsuse Arbidoli joomise kohta peaks tegema arst, pärast lapse uurimist ja anamneesi kogumist.

Kapsli tüüpi beebil Arbidol on järgmised omadused:

  • ravimi annus ei erine tableti kujul eeldatavast (3-6 aastat - 50 mg kapslid, 7-12 aastat - 100 mg, vanemad - 2 kapslit 100 mg või üks kapsliga 200 mg);
  • gripp või nohu nõuab Arbidoli kasutamist kuni 4 korda päevas, viis päeva;
  • ARI-st tulenevaid tüsistusi ravitakse samas režiimis, kuid järgneva ühe kapsli kasutamisega kuu jooksul;
  • viirusnakkuste arengu ennetamiseks peate võtma kapsleid ükshaaval, sellist ravimit tuleb võtta kaks korda seitsme päeva jooksul. Sellist skeemi on vaja kolm nädalat..

Näidustused

Olles välja mõelnud, kuidas Arbidoli lastele anda, peaksite tutvuma selle ravimpreparaadi määramise näidustustega.

Peate Arbidoli jooma järgmistel tingimustel:

  • mitmesuguste viiruste ja bakterite (sealhulgas gripiviirus, tüved A ja B) põhjustatud äge respiratoorne sündroom (selle ravi ja ennetamine);
  • rotaviiruse infektsioon;
  • ägedate viiruslike hingamisteede nakkuste ja muude nakkusliku iseloomuga haiguste arengu ennetamine;
  • infektsioonid, mis provotseerisid põletikulisi protsesse koos lokaliseerimisega bronhides ja kopsudes;
  • operatsioonijärgne periood, mille patogeenide tungimise kehasse on suur tõenäosus;
  • viirusliku etioloogiaga krooniliste haiguste sagedased ägenemised;
  • gripi ennetamiseks;
  • gripi ja muude viiruslike patoloogiate tüsistuste vältimiseks;
  • kopsupõletiku, bronhiidi, retsidiivi tüüpi herpesinfektsiooni kompleksravi;
  • sooleinfektsioonide ravi;
  • sekundaarsed immuunpuudulikkused.

Vastunäidustused

Arbidoli tablette ja kapsleid ei tohi eranditult kõik inimesed kasutada.

Vastunäidustused:

  • laste vanus kuni 2 aastat (Arbidol);
  • vanus kuni 12 aastat (Arbidoli maksimum);
  • individuaalne tundlikkus ravimit moodustavate komponentide suhtes.

Need vastunäidustused on absoluutsed, tuleb märkida suhteliste vastunäidustuste loetelu, mis võimaldavad Arbidoliga nohu ja grippi ravida, kuid ainult pärast arstiga konsulteerimist ja luba.

Need sisaldavad:

  • neeruhaigus
  • patoloogia maksast;
  • südame ja veresoonte häired.

Üleannustamine

Ravimi annuse ületamise olukorda ja sellega seotud tervise halvenemist praktiliselt ei esine.

Kuidas võib tekkida üledoos?

Inimene võib ekslikult või tahtlikult tarbida Arbidoli kogust rohkem kui lubatud. Ravimi toksilise toime vähendamiseks kehale (praktiliselt puudub) peate loputama kõhtu, võtma sorbente ja otsima meditsiinilist abi.

Ravimite koostoime

Arbidoli oluline eelis on selle koostoime teiste ravimitega negatiivsete tagajärgede puudumine. See võimaldab teil seda ravimit kasutada ägedate hingamisteede ja muude viirushaiguste komplekssel ravil.

Kui palju ja kuidas anda

Kui sageli saate oma lapsele anda, on Arbidol märgitud ravimile lisatud juhistes. Arbidoli 2... 3-aastastele väikelastele soovitatakse anda suspensiooni kujul, hoolimata asjaolust, et seda vormi on apteegiriiulitel raskem leida kui kapsleid või tablette, lastel on seda palju mugavam juua..

Valmistatud toodet säilitatakse ainult külmkapi riiulil, mitte kauem kui 10 päeva. Pärast seda perioodi tuleb ravim hävitada..

Suspensiooni ettevalmistamiseks kasutamiseks alates kaheaastastest lastest peate avama pudeli Arbidoli pulbriga. Eelnevalt värvitud ja jahutatud vesi tuleks valada mõõdetud tähiseni. Nüüd peate kaas sulgema ja viaali sisu põhjalikult raputama, tagades selle võimalikult homogeensuse. Pärast seda lisatakse järgmise mõõtmismärgini vett ja segu segatakse lõpuks loksutades.

Konkreetne annus sõltub rangelt beebi vanusest:

  • intervall 2 kuni 6 aastat - 10 ml suspensiooni;
  • intervall 7 kuni 12 aastat - 20 ml suspensiooni;
  • üle 13-aastased - 40 ml suspensiooni.

Lahenduse kasutamine peaks toimuma vastavalt sellele skeemile:

  • ennetava eesmärgiga - seitsme päeva jooksul peate võtma ühe annuse 2 korda. Nii et jätkake kolm nädalat;
  • nakatumise vältimiseks pärast otsest kokkupuudet haige inimesega - 1 annus kahe nädala jooksul;
  • gripi, hingamisteede infektsioonide raviks - 4 korda päevas, viis päeva.

Ladustamistingimused

Lastele mõeldud Arbidoli, millel on tabletid või kapslid, säilitatakse mitte kauem kui 2 aastat pimedas, kuivas kohas, kus temperatuur on 25 kraadi. Valmis suspensiooni tuleb 10 päeva hoida külmkapis.