Kaubamärk: Arbidol (Arbidol)

Preparaadi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: metüülfenüültiometüül-dimetüülaminometüül-hüdroksübromindoolkarboksüülhappe etüülester.

Annustamisvorm: kapslid, tabletid, suspensioonipulber

Toimeained: arbidool

Farmakoterapeutiline rühm: viirusevastased ja immunostimuleerivad ained

Farmakodünaamika:

Arbidolil on immunomoduleeriv ja gripi toime, pärsib spetsiifiliselt A- ja B-gripiviirusi, rasket ägedat hingamissündroomi (SARS). Hoiab ära viiruste kontakti ja tungimist rakku, pärssides viiruse lipiidmembraani sulandumist rakumembraanidega. Sellel on interferooni indutseeriv toime, stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunvastuseid, makrofaagide fagotsütaarset funktsiooni ja suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. See vähendab viirusnakkusega seotud tüsistuste esinemist, samuti krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisi. Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub üldise joobeseisundi ja kliiniliste nähtuste raskuse vähenemises ning haiguse kestuse vähenemises. Viitab madala toksilisusega ravimitele. Soovitatavates annustes suu kaudu manustamisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Näidustused:

A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas need, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku poolt); sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid; kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi; operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunsuse seisundi normaliseerimine; rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksne ravi lastel vanemad kui 3 aastat.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi suhtes, vanus kuni 3 aastat.

Annustamine ja manustamine:

Toas, enne söömist. Üksikannus: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg)..

Mittespetsiifiliseks profülaktikaks:

Otseses kokkupuutes gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia perioodil kroonilise bronhiidi ägenemiste ja herpese infektsiooni ägenemiste vältimiseks: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas. 3 nädala jooksul.

SARS-i ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga): täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 200 mg üks kord päevas. 6–12-aastastele lastele 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12–14 päeva.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, vanemad kui 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused ilma komplikatsioonideta: 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, vanemad kui 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused koos komplikatsioonide tekkega (bronhiit, kopsupõletik jne): 3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tundi) 5 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul.

Raske äge respiratoorne sündroom (SARS): üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva.

Kroonilise bronhiidi kompleksravis herpeetiline infektsioon: 3–6-aastased lapsed - 50 mg; 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi vanematel kui 3-aastastel lastel: - 3–6-aastased - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, vanemad kui 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

Kõrvaltoimed: harva - allergilised reaktsioonid.

Koostoimed teiste ravimitega:

Kui ravim määrati koos teiste ravimitega, ei täheldatud negatiivset mõju.

Kehtivusaeg: 2 aastat.

Apteegipuhkuse tingimused: ilma arsti retseptita.

Tootja: OJSC Pharmstandard-Leksredstva, Venemaa (4601669004581, 4601669004598, 4601669004604, 4601669008053, 4601669008138, 4602196002200, 4602196002217)

Arbidol ® (Arbidol)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Struktuur

Suukaudse suspensiooni pulber (valmis suspensioon)5 ml
toimeaine:
Umifenoviir (vastavalt Umifenoviirvesinikkloriidile - 25 mg)25,88 mg
abiained: naatriumkloriid - 26,85 mg; maltodekstriin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sahharoos (suhkur) - 840,42 mg; kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 24,6 mg; titaandioksiid - 25 mg; eelželatineeritud tärklis (tüüp PA5PH) - 129,5 mg; naatriumbensoaat - 9,25 mg; banaanimaitse - 12,4 mg; kirsimaitse - 6,1 mg

farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

Toas, enne söömist.

Lisage pulbrit sisaldavasse pudelisse 30 ml (või kuni umbes 2/3 pudeli mahust) keedetud ja jahutatud toatemperatuurini vett. Sulgege pudel korgiga, keerake ümber ja loksutage hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Lisage keedetud ja jahutatud vett mahuni 100 ml (viaali märgiseni) ja loksutage uuesti. Enne iga manustamist loksutage viaali sisu hoolikalt, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Mõõtke lisatud annusega lusika abil üksikannus.

Ühekordne annus (sõltuvalt vanusest)

VanusÜksikannus ravimit, ml suspensiooni (umifenoviiri mg)
2 kuni 6 aastat10 (50)
6 kuni 12 aastat20 (100)
üle 12-aastased ja täiskasvanud40 (200)

Ravirežiim

Lapsed alates 2. eluaastast ja täiskasvanudMittespetsiifiline ennetamine gripiepideemia ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ajalühekordse annusena 2 korda nädalas 3 nädala jooksulMittespetsiifiline profülaktika otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidegaühekordse annusena 1 kord päevas 10-14 päeva jooksulGripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi komplitseerimata ravisühekordse annusena 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul

Lapsed alates 2 eluaastast

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi

ühekordse annusena 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul

Raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS) mittespetsiifiliseks profülaktikaks ja raviks

SARS-i mittespetsiifiline ennetamine (kokkupuutel patsiendiga) lastel vanuses 6 aastat ja täiskasvanutel: 6–12-aastastel lastel - 20 ml (100 mg), üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 40 ml (200 mg) 1 kord päevas 12-14 päeva.

SARS-i raviks 12-aastastel ja täiskasvanutel: üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 40 ml (200 mg) 2 korda päevas 8-10 päeva.

Vabastusvorm

Suukaudse suspensiooni pulber, 25 mg / 5 ml. 37 g - pudelites mahuga 125 ml (märgistusega 100 ml) tumedast (merevaigukollasest) klaasist.

Üks pudel mõõtelusikaga pannakse papppakendisse.

Tootja

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Telefon / faks: (4712) 34-03-13.

Tarbijate nõudeid aktsepteerinud registreerimistunnistuse / organisatsiooni omanik: PJSC Otisifarm, Venemaa. 123317, Moskva, st. Testovskaja, 10.

Telefon: (800) 775-98-19; faks: (495) 221-18-02.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravimi Arbidol ® ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Arbidol ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Arbidol, kapslid 100 mg, 40 tk..

Enne Arbidoli, 100 mg kapslite, 40 tk ostmist kontrollige palun selle kohta teavet tootja ametlikul veebisaidil või täpsustage konkreetse mudeli spetsifikatsioon meie ettevõtte juhiga!

Saidil esitatud teave ei ole avalik pakkumine. Tootja jätab endale õiguse teha muudatusi kauba kujunduses, kujunduses ja pakendis. Saidil kataloogis esitatud fotodel olevad tootepildid võivad originaalidest erineda.

Teave kataloogi kohapeal märgitud kaupade hinna kohta võib vastava toote tellimise tegelikust erineda tegelikust.

Kasutusjuhend

Toimeaine

Annustamisvorm

Tootja

Struktuur

Toimeaine: arbidool (etüülester 6-bromo-5-hüdroksü-1-metüül-4-dimetüülaminometüül-2-fenüültiometüülindool-3-karboksüülhappe vesinikkloriidmonohüdraat) 100 mg.

farmakoloogiline toime

Arbidol on viirusevastane aine. Inhibeerib täpsemalt gripiviiruse A ja B viirusi, mis on raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS) seotud koroonaviirus. Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni (sulandumise) inhibiitoritesse, interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. Sellel on interferooni indutseeriv toime, stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunvastuseid, makrofaagide fagotsütaarset funktsiooni ja suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Vähendab viirusnakkusega seotud tüsistuste esinemist, samuti krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisi.
Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral väljendub üldise joobeseisundi ja kliiniliste nähtuste raskuse vähenemises, haiguse kestuse vähenemises.
Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suukaudselt manustatuna ei avalda arbidool inimkehale negatiivset mõju.

See imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 50 mg annusena saavutatakse 1,2 tunni pärast ja 100 mg annuse korral 1,5 tunni pärast. See metaboliseerub maksas.
Poolväärtusaeg on 17–21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% manustatud annusest.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

  • sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
  • A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas need, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku poolt);
  • kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunsuse seisundi normaliseerimine.

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksne ravi lastel vanemad kui 3 aastat.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja vastsündinule.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, kuni 3 aastat vana.

Kõrvalmõjud

Harva - allergilised reaktsioonid.

Kuidas võtta, manustamisviis ja annustamine

Arbidoli võetakse suu kaudu enne sööki.

Üksikannus: 3–6-aastastele lastele - 50 mg, 6–12-aastastele - 100 mg, üle 12-aastastele ja täiskasvanutele - 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg)..

Mittespetsiifiliseks profülaktikaks:

Otseses kontaktis gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega:

3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg üks kord päevas 10–14 päeva.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia ajal kroonilise bronhiidi ägenemiste ja herpesinfektsiooni ägenemise vältimiseks:

3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

SARS-i ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga):

täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 200 mg üks kord päevas. 6–12-aastastele lastele 100 mg üks kord päevas (enne sööki) 12–14 päeva.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine:

3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused ilma komplikatsioonideta:

3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused, millega kaasnevad komplikatsioonid (bronhiit, kopsupõletik jne):

3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 1 kord nädalas. 4 nädalat.

Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):

üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva.

Kroonilise bronhiidi, herpesnakkuse kompleksravis:

3–6-aastased lapsed - 50 mg, 6–12-aastased - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kombineeritud ravi üle 3-aastastel lastel:

3 kuni 6 aastat - 50 mg, 6 kuni 12 aastat - 100 mg, üle 12 aasta vanused - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva.

Erijuhised

See ei näita keskset neurotroopset aktiivsust ja seda saab kasutada meditsiinipraktikas ennetavatel eesmärkidel praktiliselt tervetel erinevatel kutsealadel, sealhulgas nõuab suuremat tähelepanu ja liikumiste koordineerimist (sõidukite juhid, operaatorid jne).

Arbidol, 100 mg, kapsel, 40 tk.

Juhised Arbidolile

Struktuur

Koostis kapsli kohta:

Toimeaine: Umifenoviirvesinikkloriidmonohüdraat (Umifenoviirvesinikkloriidi osas) - 100 mg.

Abiained: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalne tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 2,0 mg, povidoon K 25 (kollidoon 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2,0 mg.

Kõvad želatiinkapslid nr 1:

Juhtum: titaandioksiid (E 171) - 2,0000%, želatiin - kuni 100%.

Kork: titaandioksiid (E 171) - 1,3333%, päikeseloojangukollane (E 110) - 0,0044%, kinoliinikollane (E 104) - 0,9197%, želatiin - kuni 100%.

Kirjeldus

Kõvad želatiinkapslid nr 1. Korpus on valge, kaas kollane. Kapsli sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge värvusega roheka kollaka või kreemika tooniga.

Farmakoterapeutiline rühm

Farmakodünaamika

Viirusevastane aine. Inhibeerib spetsiaalselt A ja B gripiviirusi (gripiviirus A, B), sealhulgas kõrge patogeensusega alatüüpe A (H1N1) pdm09 ja A (H5N1), samuti teisi viirusi, mis põhjustavad ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (SARS) (koronaviirus (koronaviirus)) raske ägeda respiratoorse sündroomi (SARS), rinoviiruse (rinoviirus), adenoviiruse (adenoviiruse), respiratoorse süntsütiaalviiruse (pneumoviirus) ja paragripiviirusega (paramüksoviirus). Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni (sulandumise) inhibiitoritesse, interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime, see suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. Sellel on interferooni indutseeriv toime - hiirtega läbiviidud uuringus täheldati interferooni indutseerimist 16 tunni pärast ja kõrged interferooni tiitrid püsisid veres 48 tundi pärast manustamist. Stimuleerib rakulisi ja humoraalseid immuunvastuseid: suurendab vere lümfotsüütide, eriti T-rakkude (CD3) arvu, suurendab T-abistajate arvu (CD4), mõjutamata Tsupressorovi (CD8) taset, normaliseerib immunoregulatoorset indeksit, stimuleerib makrofaagide fagotsütaatilist funktsiooni looduslike tapjarakkude (NK rakkude) arv.

Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub haiguse kulgu ja selle peamisi sümptomeid kestva ja tõsiduse vähenemises, samuti viirusnakkusega seotud komplikatsioonide ja krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemiste arengu sageduse vähenemises.

Gripi või ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis täiskasvanud patsientidel näitas kliiniline uuring, et Arbidoli ® toime avaldub täiskasvanud patsientidel kõige tugevamalt haiguse ägedal perioodil ja see väljendub haiguse sümptomite taandumise vähenemises, haiguse ilmingute raskuse vähenemises ja viiruse likvideerimise vähenemises..

Arbidol ® -ravi viib haiguse sümptomite leevenemiseni ravi kolmandal päeval sagedamini kui platseeboga. 60 tundi pärast ravi algust on laboratoorselt kinnitatud gripi kõigi sümptomite taandumine enam kui 5 korda suurem kui platseeborühmas.

Tuvastati Arbidol ®'i oluline mõju gripiviiruse elimineerimise kiirusele, mis avaldus eelkõige viiruse RNA avastamise sageduse vähenemisel 4. päeval.

Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD 50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu manustamisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Farmakokineetika

See imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 1,5 tunni pärast ja metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 17–21 tundi. Umbes 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% manustatud annusest.

Arbidol: näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel: A- ja B-gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused.

Korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine.

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi üle 6-aastastel lastel.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne söömist.

Üksikannus ravimit (sõltuvalt vanusest):

Vanus

Üksikannus

6–12-aastased lapsed

100 mg (1 kapsel)

Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud

200 mg (2 kapslit)

Annustamisskeem (sõltuvalt vanusest):

Märge

Vastuvõtu ajakava

ravim

Lastel alates 6. eluaastast ja täiskasvanutel:

Mittespetsiifiline ennetamine gripiepideemia ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ajal

Kaks korda nädalas

3 nädala jooksul

Mittespetsiifiline profülaktika otseses kokkupuutes gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega

10-14 päeva jooksul

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi

5 päeva jooksul

Korduva herpeetilise kompleksi teraapia

5-7 päeva, seejärel ühekordne annus

Kaks korda nädalas

4 nädala jooksul

operatsioonijärgsed nakkuslikud komplikatsioonid

2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2. ja 5. päeval pärast operatsiooni

Lastel alates 6. eluaastast:

rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide ravi

5 päeva jooksul

Kasutage ravimit ainult vastavalt näidustustele, kasutamismeetodile ja juhistes näidatud annustes.

Ravimit võetakse alates hetkest, kui gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral ilmnevad haiguse esimesed sümptomid, eelistatavalt mitte hiljem kui 3 päeva pärast haiguse algust.

Kui pärast Arbidoli ® kasutamist kolme päeva jooksul gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis püsib haiguse sümptomite raskus, sealhulgas kõrge temperatuur (38 ° C või rohkem), peate ravimi tarvitamise teostatavuse hindamiseks konsulteerima arstiga.

Gripi ja SARSi ravis on võimalik samaaegne sümptomaatiline ravi, sealhulgas palavikuvastaste ravimite, mukolüütiliste ja kohalike vasokonstriktorite võtmine..

Rasedus ja imetamine

Loomkatsetes pole kahjulikku mõju rasedusele, embrüo ja loote arengule, sünnitusele ja sünnitusjärgsele arengule kindlaks tehtud. Arbidoli kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

Raseduse teisel ja kolmandal trimestril võib Arbidolit kasutada ainult gripi raviks ja ennetamiseks ning kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kasu / riski suhte määrab raviarst.

Ei ole teada, kas Arbidol ® eritub imetamise ajal naiste rinnapiima. Vajadusel tuleb ravim Arbidol ® rinnaga toitmine lõpetada.

Arbidol: vastunäidustused

Ülitundlikkus umifenoviiri või ravimi mis tahes komponendi suhtes; alla 6-aastased lapsed. Raseduse esimene trimester. Imetamise periood.

Arbidol: juhised, koostis, näidustused, tegevus, ülevaated ja hinnad

Kasutusjuhend

Arbidol on kõige populaarsem kodumaine viirusevastane ravim. Ravimit kasutatakse hingamisteede nakkushaiguste ennetamiseks ja raviks. Arbidoli kasutamise standardnäidustus on gripp. Ravimi aktiivne komponent pärsib viiruste paljunemist kehas, kõrvaldab haiguse sümptomid ja parandab immuunsussüsteemi funktsiooni. Madal kõrvaltoimete risk võimaldab ravimit välja kirjutada lastele ja täiskasvanutele.

Viirusnakkuste ravi on sageli keeruline. Haiguse arengu põhjuse kõrvaldamiseks ja patsiendi seisundi leevendamiseks on vaja kompleksseid ravimeid. Arbidol sobib ägedate hingamisteede viirusnakkuste sümptomaatiliseks ja etioloogiliseks raviks.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravimi toimeaine on umifenoviir. Sellel ainel on viirusevastased ja immunomoduleerivad omadused. Tablettide keemiline koostis sisaldab tärklist, povidooni, kaltsiumstearaati, kroskarmelloosi, titaandioksiidi ja muid komponente, mis stabiliseerivad ravimvormi. Tihe membraan soodustab ravimi lagunemist seedetrakti soovitud osas.

Arbidoli kapslid

Arbidol on valmistatud pulbri, tablettide ja kapslite kujul. Erinevate ravimvormide valmistamise tehnoloogia on sama. Ainult toimeaine kontsentratsioon on erinev.

Arbidoli tegevus

Umifenoviir on registreeritud ravimite nimekirjas viirusevastase ja immunomoduleeriva ainena. Pärast allaneelamist on tablett soolestikus resorbeeruv. Ravimi komponendid tungivad vereringesse ja levivad kudedesse. Umifenoviir on osutunud tõhusaks A- ja B-gripiviiruste vastu. Arbidol võitleb ka teiste ägedate hingamisteede infektsioonide patogeenide vastu. Ravimi terapeutiline toime sõltub patsiendi seisundi raskusest ja ettenähtud annusest.
Viirusnakkus algab hingamisteede limaskesta nakatumisega. Nakkusetekitaja koos süljega siseneb kudedesse ja tungib rakku. Viiruseosakesed kogunevad järk-järgult: uued patogeenid vabanevad ümbritsevasse koesse ja levivad kiiresti kehas. Umifenoviir hoiab ära viiruseosakeste sulandumise rakkudega, nii et nakkusliku protsessi areng peatub.

Muud omadused

  • Immuunsuse parandamine. Keha kaitsesüsteem vajab infektsiooni vastu võitlemiseks spetsiaalseid aineid. Vastusena viiruse sissetungile sekreteerivad leukotsüüdid ja muud rakud interferoone, mis takistavad patogeenide paljunemist. Umifenoviir on interferooni väline indutseerija. Selle ravimiga saate ennetada.
  • Antioksüdantne toime. Mis tahes haigus nõrgestab kudede kaitseomadusi. Hapniku ohtlikud vormid kahjustavad terveid rakke, mis raskendab haiguse sümptomeid. Antioksüdandid tugevdavad rakumembraane.
  • Toksiinide keha puhastamine. Kahjulikud ained satuvad vereringesse pärast viirusosakeste hävitamist. Ravim vähendab märkimisväärselt viiruste arvu ja leevendab joobeseisundi sümptomeid..
  • Tüsistuste tõenäosuse vähendamine. Ägedate hingamisteede viirusnakkuste ebaõige ravi viib bakteriaalse infektsiooni ilmnemiseni. Viirusevastaste ravimite kasutamine aitab kaitsta elundeid teiste patogeenide eest..
  • Taastusravi kestuse vähendamine. Sageli püsivad pärast taastumist nõrkuse ja väsimuse sümptomid. Umifenoviiri tarbimine taastab kiiresti organismi ressursid.

Viirusevastased ravimid kiirendavad taastumist harva. Peamine eesmärk on sümptomite kõrvaldamine.

Kõrvaltoimed

Ravimi aktiivne komponent põhjustab harva kõrvaltoimeid. See mittetoksiline aine parandab kudede seisundit haiguse ajal. Võimalikud on ainult väikesed kaebused..
Ravi ajal esinevad haruldased kõrvaltoimed:

Tööriista peab määrama arst

  • Peavalu.
  • Iiveldus ja oksendamine.
  • Allergiline reaktsioon.

Ravimikomponendi talumatus on kõige tõsisem komplikatsioon. Kui ravi ajal ilmnevad nahale lööbed, lõpetage pillide võtmine ja pöörduge arsti poole.

Arbidoli kasutamise näidustused

Tööriista kasutatakse viirushaiguste ennetamiseks ja raviks. Tablettide õigeaegne manustamine aitab kaitsta limaskesti haigustekitajate sissetungimise eest. Arstid soovitavad võtta tablette enne külma aastaaja algust. Ravimteraapia kursus võimaldab teil organismis akumuleeruda kaitsevalgud, mis on vajalikud viiruse replikatsiooni pärssimiseks. Arbidoliga nakatumise ravi võib läbi viia igas etapis. Valitakse ravimi optimaalne annus.

Peamised näidustused

  • Gripp. See patoloogia avaldub palavikus, köhas, peavalu, külmavärinad, nõrkus ja muud ebameeldivad sümptomid. Nakkuse väravad on kõri limaskestad. Patogeenid levivad järk-järgult kogu kehas..
  • Muud ägedad hingamisteede viirusnakkused: bronhiit, trahheiit, farüngiit ja kopsupõletik.
  • Viiruslike patoloogiate komplikatsioonid. See on seotud bakteriaalsete ja seenhaigustega..
  • Soolegripp. Patoloogia sümptomiteks on kõhulahtisus, kõhupuhitus, palavik ja kõhuvalu.
  • Kroonilised külmavillid. Herpeetiline infektsioon on vastupidav peamistele raviviisidele. Arbidol vähendab relapsi riski.
  • Kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkus, mida iseloomustab ARVI kõrge risk.

Umifenoviiri kasutatakse ka ennetava meetmena. See on valitud ravim hooajaliste hingamisteede nakkuste ennetamiseks. Mõnikord kasutatakse ravimit operatsioonijärgsel perioodil nakkuslike komplikatsioonide vältimiseks..

Vastunäidustused

Kõik patsiendid ei talu ravimeid hästi. Tableti, pulbri või kapsli mis tahes komponent võib põhjustada allergilist reaktsiooni. See seisund avaldub nahalööbe, silmaümbruse kudede punetuse, pearingluse ja muude patoloogiliste tunnustega. Kui ravi ajal ilmnevad allergia nähud, lõpetage pillide võtmine ja pöörduge arsti poole.

Arbidol kõrvaldab SARS-i sümptomid

  • Alla kahe aasta vanused lapsed.
  • Lapse kandmine.
  • Imetamine.
  • Raske neeru- ja maksakahjustus.

Tähtis! Enne ravi alustamist on vaja konsulteerida arstiga. Võimalikud on individuaalsed vastunäidustused..

Kasutamisjuhend Arbidol

Apteegis saate osta täiskasvanutele või lastele mõeldud ravimite paketi. Toimeaine kontsentratsioon ühes tabletis varieerub. Lastele näidatakse umifenoviiri minimaalseid annuseid, mis ei põhjusta komplikatsioone. Enne ravimi kasutamist peate konsulteerima oma arstiga. Spetsialist hindab patsiendi seisundi raskust, uurib anamneesi ja viib läbi vajalikud uuringud. Ainult pärast diagnoosimist saab valida õige ravimiravi. Ise ravimine põhjustab kahjulikke tagajärgi.

Täiskasvanute kasutusharjumused

  • Erakorraline profülaktika pärast kokkupuudet SARS-iga patsiendiga: 200 mg ravimi päevane tarbimine kahe nädala jooksul.
  • Herpesinfektsiooni kordumise ennetamine: võetakse 200 mg ravimit iga kahe päeva järel 3 nädala jooksul.
  • Operatsiooni bakteriaalsete ja viiruslike komplikatsioonide ennetamine: 200 mg ravimi võtmine 48 tundi enne sekkumist. Seejärel võtke sarnane annus 2. ja 5. päeval pärast ravi.
  • Bronhiidi, farüngiidi ja larüngiidi ennetamine: 200 mg Arbidoli iga kahe päeva järel 3 nädala jooksul.
  • ARVI-ravi: 200 mg ravimi neljakordne sissevõtmine iga päev 5 päeva jooksul. Infektsiooni tüsistuste tekkimisel on vaja jätkata kursust 200 mg üks kord nädalas kuu jooksul.
  • Korduv herpes: 200 mg neli korda päevas nädala jooksul. Pärast seda võtke sarnane annus kaks korda nädalas kuu jooksul.
  • Soolegripp: 200 mg neli korda päevas nädala jooksul.

Tähtis! Arbidoli määratakse harva monoteraapiana. Kompleksse ravimteraapia määramiseks on soovitatav konsulteerida arstiga.

Ravimite kasutamise skeemi saab valida individuaalselt. Spetsialist peaks keskenduma patsiendi seisundile.

Alla 12-aastastele lastele

Ravimi kasutamine pediaatrilises praktikas on erinev. Lastele on välja kirjutatud tabletid, mis sisaldavad 50 või 100 mg toimeainet. Umifenoviiri kontsentratsiooni vähenemine muudab ravi ohutumaks.

Kasutatud ravirežiimid:

  • ARVI ennetamine 2–6-aastastele lastele: 50 mg ravimi päevane tarbimine kahe nädala jooksul.
  • ARVI ennetamine 6–12-aastastele lastele: 100 mg ravimi päevane tarbimine kahe nädala jooksul.

Kui on vajalik hingamisteede infektsiooni ravi, tuleb lastele anda viis tabletti 4 tabletti päevas. 50 mg alla 6-aastastele lastele ja 100 mg alla 12-aastastele lastele.

Lisainformatsioon

  • Kapslid või tabletid tuleb tervelt alla neelata ja veega maha pesta. Muid jooke ei soovitata.
  • Võtke ravimit enne sööki.
  • Ravim sobib teiste ravimitega..
  • Kui ravi ajal nakkusliku protsessi sümptomid ei kao, peate viivitamatult arstiga kohtuma.

Arbidol ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Ravi ajal saate autot juhtida.

Arbidoli analoogid

Apteegis saate osta toimeainena umifenoviiri sisaldava ravimi otseseid analooge. Need on Immustat, Arpetol, Mednat ja muud kaubanimed. Arbidolil on kaudsed analoogsed raviomadused:

  • Amiksin - immunomoduleeriv aine.
  • Kagocel - interferooni indutseerija.
  • Ingaviriin - viirusevastane ravim.
  • Hüporamiin - taimne ravim, mis parandab immuunsust.
Ingaviriin - Arbidoli analoog

Tähtis! Kaudsed analoogid erinevad Arbidolist vastunäidustuste ja kõrvaltoimete poolest. Vajalik arsti konsultatsioon.

Ülevaated ja hinnad

Ravimil on erinevaid ülevaateid. Mitte kõik uuringud ei kinnita toimeaine efektiivsust. Tööriista kasutatakse ainult kodumaises praktikas. Arbidoli ainulaadset eelist võib pidada heaks talutavaks. Arstide sõnul ilmnevad ravi mõjud ainult tablettide õigeaegse manustamisega.

Lastetoodete pakendi keskmine hind 40 tabletti (100 mg) on ​​750 rubla. Täiskasvanutele mõeldud ravimi keskmine pakendi hind 10 tableti (200 mg) kohta on 500 rubla.

Video

Arbidol on vastuoluline ravim. Umifenoviiri efektiivsus on endiselt vaieldav, ehkki arstid määravad endiselt seda ravimit haiguste ennetamiseks ja raviks.

Arbidol 100mg 40 tk. kapslid

1,114 "klass =" omahind nüüd kokku "> hind 1,114 p 1,025" klass = "omahind nüüd roheline hind roheline hind väike"> 1,025 p

Saadaval kogus 1

Teises vormis vabastamine

Kasutusjuhend

farmakoloogiline toime

Inhibeerib viiruse kokkupuutel rakuga viiruse lipiidmembraani sulandumist rakumembraanidega. Sellel on interferooni indutseerivad omadused, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsusreaktsiooni, makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni, suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele.

Koostis ja vabanemisvorm Arbidol 100mg 40 tk. kapslid

Kapslid - 1 kapsel.:

  • toimeained: arbidool - 0,1 g.

Blisterpakendis 5 tk; kartongpakendis 2 pakki või 10 tk; kartongpakendis 1 pakk.

Kaetud tabletid - 1 tablett:

  • toimeained: arbidool - 0,05 g;
  • abiained: metüültselluloos; kartulitärklis; kaltsiumstearaat; steariinhape; suhkur; polüvinüülpürrolidoon; aerosil; aluseline magneesiumkarbonaat; talk; titaandioksiidi pigment; mesilasvaha.

Blisterpakendis 10 tk; kartongpakendis 1 pakk.

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: kaetud valge kuni valge värvusega kreemja varjundiga, kaksikkumerad, ristlõikes on nähtavad 2 kihti.

Kapslid: kapslid nr 1 valge-kollane värv (korpus - valge; kork - kollane).

Kapsli sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge värvusega roheka kollaka või kreemika tooniga.

Annustamine ja manustamine

Arbidoli manustatakse suu kaudu enne sööki. Ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 200 mg (2 kapslit 100 mg või 4 kapslit 50 mg), 6–12-aastastele lastele - 100 mg, 3–6-aastastele - 50 mg.

Mittespetsiifiliseks profülaktikaks on ravim välja kirjutatud järgmistel juhtudel: Kui täiskasvanul ja üle 12-aastastel lastel on otseses kokkupuutes gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsient, on ette nähtud annus 200 mg päevas. ; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg / päevas; lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg / päevas. võtke 1 kord päevas.

Kursus - 10-14 päeva.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia perioodil on kroonilise bronhiidi ägenemise ja herpese infektsiooni ägenemise vältimiseks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel ette nähtud ravim ühekordse annusena 200 mg; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg; lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg. Ravimit võetakse 2 korda nädalas 3 nädala jooksul.

SARS-i (patsiendiga kokkupuutel) ennetamiseks on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud Arbidol 200 mg 1 kord päevas. kursus 12-14 päeva; 6–12-aastased lapsed - 100 mg 1 kord päevas. Arbidol (enne sööki) 12-14 päeva jooksul.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks määratakse ravim kaks päeva enne operatsiooni, seejärel teisel ja viiendal päeval pärast operatsiooni annustes: 200 mg täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, 100 mg lastele 6–12-aastastele, 3. – 6. aastat - 50 mg.

Ravi jaoks on Arbidol välja kirjutatud: gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ravim välja kirjutatud 200 mg 4 (iga 6 tunni järel), lastele vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg ravimit 4 (iga 6 tunni järel)., 3 kuni 6 aastat - 50 mg 4 korda päevas. (iga 6 tunni järel). Ravikuur on 5 päeva.

Gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral, millega kaasnevad tüsistuste (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku) tekkeks täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse Arbidol 200 mg 4 korda päevas. (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel 200 mg üks kord nädalas. 4 nädala jooksul. 6–12-aastastele lastele on ravim välja kirjutatud 100 mg 4 korda päevas. (iga 6 tunni järel), siis - 100 mg 1 kord nädalas. 4 nädala jooksul. 3–6-aastastele lastele määratakse Arbidol 50 mg 4 korda päevas. (iga 6 tunni järel) 5-päevane kuur, seejärel - 50 mg 1 kord nädalas. 4 nädala jooksul.

SARS-i raviks täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on Arbidol ette nähtud 200 mg 2 korda päevas. 8-10 päeva jooksul. Kroonilise bronhiidi ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi osana täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on Arbidol ette nähtud 200 mg 4 korda päevas. (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul, seejärel - 200 mg 2 nädala jooksul 4 nädala jooksul. 6–12-aastastele lastele Arbidol 100 mg 4 (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva, seejärel 100 mg 2 nädala jooksul. 4 nädala jooksul. 3–6-aastastele lastele on Arbidol ette nähtud 50 mg 4 (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva jooksul; siis - 50 mg 2 nädala jooksul. 4 nädala jooksul. Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi osana on üle 12-aastastele lastele ette nähtud 200 mg 4 korda päevas. (iga 6 tunni järel) 5-päevane kursus vanuses 6 kuni 12 aastat - 100 mg 4 korda päevas. (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul vanuses 3 kuni 6 aastat - 50 mg 4 korda päevas. (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Farmakodünaamika

See on aktiivne gripiviiruste A ja B vastu, sellel on pikk kaitsev toime, see vähendab joobeseisundi sümptomeid, katarraalsete nähtuste raskust, lühendab palavikuaega ja kogu haiguse kestust. Hoiab ära gripijärgsete komplikatsioonide teket, vähendab krooniliste haiguste ägenemiste sagedust, normaliseerib immunoloogilisi parameetreid.

Farmakokineetika

Imendub kiiresti seedetraktist ja jaotub elunditesse ja kudedesse. 50 mg annuse Cmax saavutatakse veres 1,2 tunni pärast, 100 mg annuses 1,5 tunni järel, T1 / 2 - 17 tunni pärast. Suurim kogus ravimit leitakse maksas. Eritub peamiselt väljaheitega.

Näidustused Arbidol 100 mg 40 tk. kapslid

Gripi ja SARSi ravi ja ennetamine.

Arbidol on immunomodulaator, viirusevastane aine, millel on A- ja B-gripiviiruste pärssiv toime.Ravimil on spetsiaalne toimemehhanism, sellel on spetsiifiline toime viirustele, sellel on interferooni indutseeriv ja antioksüdantne toime ning stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust, mis suurendab keha vastupidavust viirusnakkustele. Hoiab ära gripijärgsete komplikatsioonide teket, vähendab krooniliste haiguste ägenemiste sagedust, normaliseerib immunoloogilisi parameetreid.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • südame-veresoonkonna, maksa ja neerude haigused, rasked.

Ülitundlikkus. Individuaalse sallimatuse korral peatatakse ravim. Arbidoli ei tohi määrata patsientidele, kellel on kaasnevad südame-veresoonkonna, maksa ja neerude haigused. Alla 2-aastased lapsed.

Rakendus Arbidol 100mg 40 tk. raseduse ja imetamise kapslid

Ülitundlikkus. Individuaalse sallimatuse korral peatatakse ravim. Arbidoli ei tohi määrata patsientidele, kellel on kaasnevad südame-veresoonkonna, maksa ja neerude haigused. Alla 2-aastased lapsed.

Kõrvaltoimed Arbidol 100mg 40 tk. kapslid

Ravimi kasutamisel on võimalikud allergilised reaktsioonid.

Ravimite koostoime

Ravimite koostoimet teiste ravimitega ei kirjeldata..

Arbidol

Linna 88 apteegis

Saate selle toote kiiresti osta valitud apteegis

5 analoogi seadmest 274 & # x20bd

Muud vabastamisvormid

Kasutusjuhend

Ladinakeelne nimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Vabastusvorm

Pakendamine

10 tükki. - blisterpakend (4) - papppakend.

Kirjeldus

Valget värvi kapslid, kollane kork, suurus nr 1; kapsli sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge värvusega roheka kollaka või kreemika tooniga.

farmakoloogiline toime

Arbidol on immunomoduleeriva ja viirusevastase toimega ravim. Indutseerib interferooni sünteesi, stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunsust, makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust. Inhibeerib spetsiifiliselt grippi A ja B. Viirusevastase toime mehhanism on seotud ravimi võimega pärssida viiruse kokkupuutel rakuga viiruse lipiidmembraani sulandumist rakumembraanidega. Arbidol suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele, takistab komplikatsioonide teket ja normaliseerib immunoloogilisi parameetreid. Põhjustab pikaajalist kaitsvat toimet. Gripi korral vähendab ravim joobeseisundit, katarraalsete nähtuste raskust, vähendab palavikuperioodi ja haiguse üldist kestust.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku poolt);
- sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
- kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksne ravi.
Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksne ravi lastel vanemad kui 3 aastat.
Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunsuse seisundi normaliseerimine.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne sööki.Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste (kokkupuutel patsientidega) ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - 200 mg päevas, 6–12-aastastel lastel 100 mg / päevas, 2–6-aastastel lastel 50 mg / päevas. Kursus on 10-14 päeva. Gripiepideemia perioodil, ägedate hingamisteede viirusnakkuste esinemissageduse hooajaline suurenemine, kroonilise bronhiidi ägenemise ja herpese infektsiooni kordumise ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on ravim välja kirjutatud ühekordse annusena 200 mg, 6–12-aastastele lastele 100 mg, 2–6-aastastele lastele 50 mg. Ravimit võetakse 2 korda nädalas 3 nädala jooksul. Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ravim välja kirjutatud; 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), lastele 6–12 aastat, 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), 2. – 6. umbes 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel). Kursus on 5 päeva. Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks, mis on komplitseeritud bronhiidi, kopsupõletiku, täiskasvanute ja üle 12-aastaste lastega, määrake 5 päeva jooksul 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel), seejärel vahetage 200 mg üks kord nädalas 4 nädalad: 6–12-aastastele lastele on ravimi päevane annus 100 mg, 2–6-aastastele 50 mg; ravimit võetakse 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel vahetatakse nad 4 nädala jooksul 1 kord nädalas. Kroonilise bronhiidi ja korduva herpesinfektsiooni korral on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel); 6–12-aastastele lastele 100 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel); 2–6-aastastele 50 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5-7 päeva; siis ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul. Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi osana on 2–6-aastased lapsed - 50 mg; 6–12-aastased - 100 mg, vanemad kui 12-aastased - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul. Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks on lastel vanuses 2–6 aastat - 50 mg; 6–12-aastastel - 100 mg, üle 12-aastastel ja täiskasvanutel - 200 mg annuses 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel teisel ja viiendal päeval pärast operatsiooni..

Struktuur

1 kapsel sisaldab (etüülestri 6-bromo-5-hüdroksü-1-metüül-4-dimetüülaminometüül-2-fenüültiometüülindool-3-karboksüülhappe vesinikkloriidi monohüdraati). Abiained: kartulitärklis - 30,14 mg, mikrokristalne tselluloos - 55,76 mg, kolloidne ränidioksiid (Aerosil) - 2 mg, povidoon (Collidone 25) - 10,1 mg, kaltsiumstearaat - 2 mg.
Kõva želatiinkapsli koostis: titaandioksiid (E171), kinoliinkollane (E104), päikeseloojangu loojangukollane, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, äädikhape, želatiin; või titaandioksiid (E171), kinoliinikollane (E104), päikeseloojangu päikeseloojangu värv kollane (E110), želatiin.

Vastunäidustused

Laste vanus kuni 2 aastat; ülitundlikkus ravimi suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja vastsündinule.

Kasutamisjuhend ARBIDOL ® (ARBIDOL) kapslite kasutamiseks

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Kõvad želatiinikapslid, suurus nr 1, valge kere ja kollase korgiga; kapsli sisu - segu, mis sisaldab graanuleid ja pulbrit valge kuni valge värvusega roheka kollaka või kreemika tooniga.

1 kork.
metüülfenüültiometüül-dimetüülaminometüül-hüdroksübromindoolkarboksüülhappe etüülester100 mg

Abiained: kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid (aerosil), krospovidoon (kollidoon 25), kaltsiumstearaat.

Kõva želatiinkapsli koostis: titaandioksiid (E171), kinoliinikollane (E104), päikeseloojangu loojangukollane (E110), äädikhape, želatiin.

10 tükki. - mullpakendid (1) - papppakendid.
10 tükki. - mullpakendid (2) - kartongpakendid.
10 tükki. - blisterpakend (4) - papppakend.

farmakoloogiline toime

Viirusevastane aine. Inhibeerib täpsemalt gripiviiruse A ja B viirusi, mis on raske ägeda respiratoorse sündroomiga (SARS) seotud koroonaviirus. Vastavalt viirusevastase toime mehhanismile kuulub see fusiooni (sulandumise) inhibiitoritesse, interakteerub viiruse hemaglutiniiniga ja hoiab ära viiruse lipiidmembraani ja rakumembraanide sulandumise. Sellel on mõõdukas immunomoduleeriv toime. Sellel on interferooni indutseeriv toime, stimuleerib humoraalseid ja rakulisi immuunvastuseid, makrofaagide fagotsütaarset funktsiooni ja suurendab keha vastupanuvõimet viirusnakkustele. See vähendab viirusnakkusega seotud tüsistuste esinemist, samuti krooniliste bakteriaalsete haiguste ägenemisi. Terapeutiline efektiivsus viirusnakkuste korral avaldub üldise joobeseisundi ja kliiniliste nähtuste raskuse vähenemises ning haiguse kestuse vähenemises. Viitab madala toksilisusega ravimitele (LD50> 4 g / kg). Soovitatavates annustes suu kaudu manustamisel ei avalda see inimkehale negatiivset mõju.

Farmakokineetika

See imendub kiiresti ja jaotub elunditesse ja kudedesse. Vereplasmas saavutatakse C max 1,5 mg pärast 1,5 tunni möödumist ja metaboliseerub maksas. T 1/2 on 17–21 tundi. Ligikaudu 40% eritub muutumatul kujul, peamiselt sapiga (38,9%) ja väheses koguses neerude kaudu (0,12%). Esimese päeva jooksul eritub 90% manustatud annusest.

Näidustused

Ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:

  • A- ja B-gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, raske äge respiratoorne sündroom (SARS) (sealhulgas bronhiidi, kopsupõletiku komplitseeritud infektsioonid);
  • sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
  • kroonilise bronhiidi, kopsupõletiku ja korduva herpeetilise infektsiooni kompleksravi.

Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ennetamine ja immuunsuse seisundi normaliseerimine.

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi üle 6-aastastel lastel.

Annustamisskeem

Toas, enne söömist. Ühekordne annus:

  • 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg (2 kapslit 100 mg).

Mittespetsiifiliseks profülaktikaks

Otseses kontaktis gripi ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkustega patsientidega:

  • 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 1 kord päevas 10–14 päeva.

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste epideemia ajal kroonilise bronhiidi ägenemiste ja herpesinfektsiooni ägenemise vältimiseks:

  • 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg kaks korda nädalas 3 nädala jooksul.

SARS-i ennetamiseks (kokkupuutel patsiendiga):

  • täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 200 mg 1 kord päevas. 6–12-aastastele lastele 100 mg 1 kord päevas (enne sööki) 12–14 päeva.

Operatsioonijärgsete komplikatsioonide ennetamine:

  • 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 2 päeva enne operatsiooni, seejärel 2 ja 5 päeva pärast operatsiooni.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused ilma komplikatsioonideta:

  • 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.

Gripp, muud ägedad hingamisteede viirusnakkused, millega kaasnevad komplikatsioonid (bronhiit, kopsupõletik jne):

  • 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul, seejärel ühekordne annus 1 kord nädalas 4 nädala jooksul.

Raske äge respiratoorne sündroom (SARS):

  • üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 200 mg 2 korda päevas 8-10 päeva jooksul.

Kroonilise bronhiidi, herpesnakkuse kompleksravis:

  • 6–12-aastased lapsed - 100 mg, üle 12-aastased ja täiskasvanud - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5–7 päeva, seejärel ühekordne annus 2 korda nädalas 4 nädala jooksul.

Rotaviiruse etioloogiaga ägedate sooleinfektsioonide kompleksravi 6–12-aastastel lastel - 100 mg, üle 12-aastastel - 200 mg 4 korda päevas (iga 6 tunni järel) 5 päeva jooksul.