AnviMax on vastunäidustatud lastele, samuti alla 18-aastastele noorukitele.

Sellel ravimil on palju kõrvaltoimeid, see mõjutab ka maksa..

See aitab täiskasvanutel gripiga hüvasti jätta, kuna see vabastab inimkeha kahjulikest mikroorganismidest ja sellel on lai valik farmatseutilisi toimeid.

Anfimaxi võetakse palavikuvastase, valuvaigisti ja viirusevastase ravimina. saadaval kapslites ja pulbrina. Ravimi osana paratsetamool ja askorbiinhape.

Kuid alla 18-aastased lapsed ei tohiks Anvimaxi võtta. Seetõttu võtke koos lapse nohu ja SARSiga ravimit, mille arst määrab. Ise ravimine põhjustab haiguse kroonilist arengut.

Anvimax

AnviMax on esimene Venemaal toodetud ravim, millel on põletikuvastane, palavikuvastane, interferonogeenne, angioprotektiivne, valuvaigistav ja antihistamiinivastane toime.

Seega on selle ravimiga ravi keeruline isegi siis, kui konservatiivses rehabilitatsiooniplaanis on ainult üks positsioon ja seetõttu tuleks tähelepanu pöörata iga komponendi toimemehhanismidele eraldi.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Anvimaxi, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saate lugeda Anvimaxi juba kasutanud inimeste tegelikke ülevaateid.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravim vabastatakse graanulite ja pulbri segu kujul valgest kollakasroheliseks. Pulbril on iseloomulik lõhn (sidrun, jõhvikas, sidrun meega, mustsõstar, vaarikas). Valmislahus peaks olema hägune.

Suukaudne pulber (bioloogiliselt aktiivsete ainete annus arvutatakse ühe kotikese jaoks ühekordseks kasutamiseks) koosneb järgmistest komponentidest:

  • paratsetamool - 360 mg;
  • askorbiinhape - 300 mg;
  • kaltsiumglükonaatmonohüdraat - 100 mg;
  • rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
  • rutosiidtrihüdraat - 20 mg;
  • loratadiin - 3 mg.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: ravim hingamisteede viirusnakkuste etiotroopseks ja sümptomaatiliseks raviks.

Näidustused Anvimax

Ravim AnviMax kuulub sellesse rühma, mis kõrvaldab viiruse ilmingud lühikese aja jooksul, ning on end tõestanud ka selliste haiguste ravimisel:

Kasutatakse ka haigusseisundite korral, millega kaasnevad palavik, külmavärinad ja peavalu..

Farmakoloogilised omadused

Anvimaxi koostist eristab hästi valitud komponentide kompleks:

  1. Paratsetamoolil, mis on osa ravimist, on palavikuvastane toime, lisaks on sellel valuvaigistav toime.
  2. Rimantadiin on viiruse- ja põletikuvastase toimega toimeaine. Võitleb tõhusalt A-gripiviirusega, blokeerides selle võime tungida keha rakkudesse. Rimantadiin kutsub kiiresti esile interferoonide produktsiooni, mis peatavad hingamisteede infektsioonide sümptomid. B-gripiviiruse korral on sellel antitoksiline toime. Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin täielikult soolestikus, kuid imendumine toimub aeglaselt. Kuni 40% toimeainest seondub plasmavalkudega.
  3. Loratadiin on antihistamiinikumi (allergiavastane) toimega aine. Toimib histamiini retseptori blokeerijana, takistab histamiini vabanemist ja sellega seotud kudede turset. Ainet iseloomustab täielik ja kiire imendumine seedetraktis, samal ajal kui verevalkudega seondumine ulatub 97% -ni. Metaboliseerub maksas, eritub neerude ja sapiga.
    Rutosiid kuulub angioprotektorite rühma. See vähendab kapillaaride läbilaskvust, põletikku ja turset, tugevdab veresoonte seinu.
  4. Kaltsiumglükonaat on kaltsiumiioonide allikas, mis hoiab ära hemorraagilisi protsesse (esinevad ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ajal), kuna see mõjutab haprust ja veresoonte läbilaskvust. Samuti on kaltsiumglükonaadil antiallergiline toime..
  5. Askorbiinhape osaleb redoksprotsessides, soodustab kapillaaride tungimist, vere hüübimist ja kiirendab kudede uuenemist. Lisaks mõjutab see komponent positiivselt immuunreaktsioonide arengut, hoides ära C-vitamiini vaeguse..

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhendi kohaselt tuleb Anvimaxi 1 kotikese sisu lahustada pool klaasi keedetud soojas vees ja juua kohe pärast lahustamist. Enne kasutamist segage lahus..

  • Täiskasvanutele on ette nähtud 1 kotike 2–3 korda päevas pärast sööki 3–5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim katkestada ja pöörduda arsti poole.

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei saa te ravimit kasutada:

  • sarkoidoos;
  • vitamiinipuudus K;
  • portaalne hüpertensioon;
  • hemorraagiline diatees;
  • neerupuudulikkus;
  • nefrourolitiaas;
  • hemofiilia;
  • hüpoprotrombineemia;
  • krooniline alkoholism;
  • raske hüperkaltsiuuria, hüperkaltseemia;
  • fenüülketonuuria (pulbri kujul AnviMax);
  • kilpnäärme haigus;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • maksa ja / või neerude krooniliste haiguste ägenemine;
  • seedetrakti verejooks;
  • laktaasi puudus, glükoos-galaktoosi imendumissündroom;
  • südameglükosiidide samaaegne kasutamine;
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid;
  • seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste ägenemine;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide (ühe või mitme) suhtes;
  • äge maksa- ja / või neeruhaigus (äge hepatiit, äge püelonefriit, äge glomerulonefriit).

Kõrvalmõjud

Konservatiivne ravi AnviMaxiga võib põhjustada selliseid soovimatuid tagajärgi:

  • kuseteede süsteem: mõõduka raskusega pollakiuria;
  • vereloome elundid: verepildi muutused (vajalik kontroll);
  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, sügelus;
  • kesknärvisüsteem: punetus, suurenenud ärrituvus, unisus, pearinglus, treemor, peavalu, hüperkineesia;
  • seedesüsteem: isu puudumine, suu limaskesta kuivus, kaksteistsõrmiksoole ja mao limaskesta kahjustus, puhitus, düspepsia, kõhulahtisus;
  • endokriinsüsteem: glükoosuria, hüperglükeemia (kõhunäärme saarekeste aktiivsuse pärssimine).

Kui AnviMaxi võetakse annuses, mis ületab ööpäevase terapeutilise normi, täheldatakse esimese 24 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist järgmisi sümptomeid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, naha kahvatus, valu kõhus; arütmia, tahhükardia, peavalu, atsidoos, olemasolevate krooniliste haiguste ägenemine. 48 tunni pärast võivad ilmneda maksafunktsiooni häired..

AnviMaxi tugev üleannustamine võib põhjustada ägedat maksapuudulikkust, koomat. Üleannustamise ravi viiakse läbi atsetüültsüsteiini ja metioniini sisseviimisega. Tehke maoloputus ja määrake sümptomaatiline ravi.

Analoogid Anvimax

Ravimil Anvimax ei ole toimeaines struktuurianalooge. Ravim on ainulaadne toimeainete kombinatsioonis.

Kuid ravimil Anvimax on palju ravimeid, mis on sarnased vastavalt kasutamisnäidustustele ja farmakoloogilise plaani toimele, kuid igaüks neist sisaldab oma koostises erinevat toimeainet. Siin on vaid mõned neist:

  • Engistolum tablettide kujul;
  • Flu-kanna tablettides;
  • Grippferon ninatilkade kujul;
  • Bioaron C siirupi kujul lastele;
  • Antigrippin kihisevate tablettide kujul;
  • Interferoon kuivaine kujul ampullides ninalahuse valmistamiseks;
  • Teraflu pulbri kujul ühekordseks suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

ANVIMAXi keskmine pulbri hind apteekides (Moskva) 135 rubla.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.

Anvimaxi kasutusjuhend

Külmetuse negatiivsetest sümptomitest kiireks vabanemiseks kasutatakse Anvimaxi kasutusjuhendit, millesse ravim on kombineeritud. Sügisel ja talvel pole ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni korjamine keeruline, võite nakatuda teistelt inimestelt või lihtsalt puudutades tavalisi esemeid, mida inimene hiljuti puudutas nende käes olevate allesjäänud bakteritega.

Akuutne hingamisteede viirusinfektsioon ilmneb alati koos selliste ebameeldivate sümptomitega nagu kehatemperatuuri tõus, peavalud, liigesevalu, lihasvalu ja ninakinnisus. Seda ravimit kasutatakse eriti haiguse kulgu hõlbustamiseks, selle raskuse vähendamiseks ja taastumise kiirendamiseks.

Ravimi koostis ja toimemehhanism

Selle ravimi oluline omadus on kompositsioon, mis sisaldab paratsetamooli, askorbiinhapet, rimantadiini, rutosiidi, kaltsiumglükonaati, loratadiini.

Õigesti valitud toimeainete kompleks tagab ravimi efektiivsuse, kus iga komponent täidab talle määratud funktsiooni, täiendades üksteist edukalt.

Ravimi koostis sisaldab:

  • paratsetamool: alandab kehatemperatuuri tõusu, leevendab valu. Ravim toimib ajus paiknevatele termoregulatsioonikeskustele, mis võimaldab tal kiiresti viia temperatuuri füsioloogilise normini, leevendada peas, lihastes, liigestes lokaliseeritud valu. See komponent ületab hõlpsalt vere-aju, platsentaarbarjääri, tungib rinnapiima. Paratsetamool võib oma kõrge toksilisuse tõttu kahjustada maksarakke, seetõttu on oluline järgida annust;
  • askorbiinhape, tuntud C-vitamiin: normaliseerib kapillaaride läbitungimisvõimet, tugevdab veresooni. Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside reguleerimises. Sellel komponendil on võime suurendada keha immuunjõude, kiirendada kudede uuenemist. Kui te võtate ravimit koos happeliste mahlade või mitmete seedetrakti haiguste korral, võib happe imendumine peensooles aeglustuda. C-vitamiin jaotub aktiivselt kõigis keha kudedes, eriti suur kogus seda leidub leukotsüütides, maksas;
  • kaltsiumglükonaat: see komponent toimib väärtuslike kaltsiumioonide allikana - ainetena, mis on vajalikud väikseimate veresoonte hapruse vältimiseks, vabastades neid liigsest läbilaskvusest. Komponendil on võime pärasooles kiiresti imenduda, pärast mida see takistab allergiliste reaktsioonide teket. Kaltsiumglükonaat kui kaltsiumioonide allikas korvab selle väärtusliku mineraali puuduse inimkehas;
  • rimantadiin: selle ravimi oluline komponent, millel on väljendunud viirusevastased omadused ja võime võidelda põletiku fookuste vastu. See aine blokeerib gripiviiruste (tüüp A, B) võime tungida rakustruktuuri. Lisaks tugevdab remantadiin kofeiini, tsimetidiini põnevat toimet ja kutsub esile suurenenud interferooni tootmise organismis. Komponent annab väljendunud antitoksilise toime, vähendades viirusnakkuste ilminguid. Rimantadiini imendumine ei ole liiga kiire, peamiselt sooltes;
  • rutosiid on angioprotektor, mis leevendab kudede turse ilminguid, leevendab põletikku, tugevdab veresoonte seinu, mis muutub võimalikuks, vähendades kapillaaride läbilaskvust. Komponent elimineeritakse kehast peaaegu täielikult, osaliselt sapipõie kaudu, osaliselt neerude kaudu;
  • loratadiin, allergiavastane komponent, mis blokeerib histamiini retseptoreid, takistab histamiini tootmist, mis omakorda põhjustab kudede turset. See aine imendub seedetraktis kiiresti, seotuna peaaegu 100% verevalkudega. Ainevahetusprotsessid toimuvad maksas ja sapipõie toimel eritub kehast väljaspool.

Vabastage vormid

Kõik teavad Anvimaxi pulbrit, lisaks on see ravim saadaval kapslites.

Pulber on graanulite segu, mis koosneb mitmest värvist, valgest kollasest ja rohelisest. Igat tüüpi pulbrit eristab spetsiaalsete maitseainete olemasolu, mis annavad ravimile puuviljalõhna ja maitse (vaarikad, sidrun ja teised). Pulber soovitab suukaudset manustamisviisi.

Pulbrist joomise lahuse valmistamiseks valatakse see keedetud piisavalt kuuma veega. Saadud segu peaks olema kergelt hägune, kollased osakesed võivad lõpuni lahustumata jääda. Sellist jooki peate võtma, kuni see on jahtunud.

Kuumakindlalt suletav kott, 5 g pakend sisaldab järgmisi aineid:

  • paratsetamool (360 mg);
  • askorbiinhape (300 mg);
  • kaltsiumglükonaat (100 mg);
  • rimantadiinvesinikkloriid (50 mg);
  • rutosiid (20 mg);
  • loratadiin (3 mg).

Lisaks põhikomponentidele sisaldab pulbri kujul olev ravim, mille farmakokineetika on kajastatud juhendis, mitmeid abikomponente:

  • laktoos;
  • aspartaam;
  • ränidioksiid;
  • mitmesugused maitsed.

Ühes pakendis olevad kapslid Anvimax on kahte tüüpi:

  1. Sinised P-kapslid, mis sisaldavad paratsetamooli.
  2. Kapslid P, punased, mis sisaldavad askorbiinhapet, kaltsiumglükonaati, rimantadiini, loratadiini, rutosiidi.

Iga pakend sisaldab 10 mõlemat tüüpi kapslit, mis on suletud kontuurrakkudesse.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravimi Anvimax kasutamise näidustused kajastuvad juhistes, mis on lisatud igale pakendile. Ravimi kasutamine on näidustatud viirusnakkuste, samuti gripi sümptomaatiliseks raviks..

Suure tõhususega ravim kõrvaldab sellised sümptomid nagu:

  • palavik;
  • pisaravool
  • aevastamine
  • peavalud, liigesevalud, lihasvalud;
  • ninakinnisus;
  • nõrkus.

Reeglina annab see ravim gripi alatüübi ravis suurima efekti. Alamtüüpi B põdeva inimese ravimisel on selle toksilisus vaid kergelt eemaldatud ja üldine seisund leevendatud..

Selle koostise keerukuse tõttu ei ole Anvimax lubatud kõigi kategooriate patsientidele. Sellel ravimil on selge vastunäidustuste loetelu:

  • alkoholimürgitus;
  • krooniline alkoholism;
  • patoloogiad kahjustatud glükoosi metabolismi valdkonnast;
  • seedetraktis haavandilis-erosiivsete protsesside olemasolu, mis on ägedas staadiumis;
  • neerupuudulikkus;
  • maksapuudulikkus koos tubulaarse sündroomiga;
  • patoloogia kilpnäärmest;
  • hemofiilia;
  • seedetrakti veritsus (äge, ajaloos);
  • neerude, maksa ägedad haigused;
  • verejooksu kiiruse häired;
  • K-vitamiini puudus;
  • hemorraagiline diatees;
  • portaali tüüpi hüpertensioon;
  • hüperkaltseemia;
  • sarkoidoos;
  • südameglükosiidide samaaegne kasutamine;
  • laktoosi, glükoosi imendumine ja taluvus;
  • Rasedus;
  • rinnaga toitmise aeg;
  • lapse vanus kuni 18 aastat;
  • individuaalsete talumatusreaktsioonide olemasolu komponentide suhtes, mis on ravimi osa.

Kasutusjuhend

Kõiki soovitusi ravimi Anvimaxi õigeks kasutamiseks kirjeldatakse sellele ravimile lisatud juhistes.

  1. Kapsleid tuleks võtta ükshaaval (punane ja sinine), kaks kuni kolm korda päevas. Parem on seda teha pärast sööki, juues palju vett veega. Ravikuur ei tohi kesta kauem kui viis päeva.
  2. Pulber võetakse sama palju kui kapslid. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lisatakse eelnevalt keedetud vette sidrunit või muud koostist.

Kui ravimite võtmine kolm kuni viis päeva ei anna seisundi leevendamiseks nähtavat toimet, peate kindlasti pöörduma arsti poole.

Anvimax lastele

Anvimaxi ei saa kasutada nii lastele kui ka noorukitele. See ravim on keelatud alla 18-aastastele lastele..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Selle aine komponentide võime tungida läbi platsentaarbarjääri rinnapiima koostisse, keelab nende ravi raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Rasedad naised peaksid enne ravimite kasutamist alati pöörduma arsti poole..

Kõrvalmõjud

Anvimax koos gripiga võimaldab teil kiiresti vabaneda viirusinfektsioonile iseloomulikest ebameeldivatest sümptomitest. Kuid mõned inimkategooriad, kes on ravimis sisalduvate komponentide suhtes ülitundlikud või võtavad pikka aega seda ravimit, võivad kannatada negatiivsete ilmingute tekke all.

Kõrvaltoimed:

  • CNS: värisevad jäsemed, virisemine ja peavalu, suurenenud ärrituvus või vastupidi unisus;
  • seedetrakt: häired, mis rikuvad normaalset seedeprotsessi, limaskestade haavandilised kahjustused, suukuivus;
  • põis ja kuseteed: mõõdukas pollakiuria;
  • vereringesüsteem: kõhunäärme funktsiooni halvenemine;
  • nahareaktsioonid: urtikaaria ilmnemine, sügelus, lööve.

Sarnaselt teistele ravimitele tuleb Anvimaxi võtta ilma juhistes näidatud annustamisskeemi ületamata. Kui seda reeglit ei järgita, on tõenäoline üleannustamine, sealhulgas selliste ebameeldivate sümptomite ilmnemine nagu iiveldus, epigastriline valu, tahhükardia, krooniliste patoloogiate ägenemine..

Üleannustamise ilmnenud sümptomid nõuavad viivitamatut tegutsemist, näiteks:

  • Anvimaxi kasutamise lõpetamine;
  • maoloputus;
  • sorbentide vastuvõtmine;
  • kaebus raviasutusse, kus patsiendile antakse antidoode (metioniin, atsetüültsüsteiin).

Lisaks on oluline kaaluda selle ravimi ja teiste ravimite koostoime põhimõtteid:

  1. Selge hepatoksilise toimega ravimite kombineeritud kasutamine võib provotseerida keha raske joobeseisundi arengut.
  2. Paratsetamooli efektiivsus on väiksem, kui te võtate samal ajal urikosuurilisi aineid või joote pikka aega barbituraate.
  3. Kofeiin erutab rohkem, kui võtate Anvimaxi (see sisaldab rimantadiini, mis annab sellise efekti).
  4. Ravimites sisalduv askorbiinhape vähendab raua imendumiskiirust, vähendab antipsühhootiliste ainete tõhusust.

Erijuhised:

  • ravimit on keelatud kasutada pahaloomuliste kasvajate metastaasidega inimestel;
  • paratsetamoolil on võime maksa kahjustada, selle keha probleemidega inimesed peaksid kõigepealt pöörduma arsti poole;
  • Anvimax-ravi aeg võib vähendada reaktsioonikiirust, seetõttu ei tohiks te juhtida sõidukit, vaid ka töötada keerukate mehhanismidega.

Ravimi analoogid

Anvimax on ainulaadne sümptomaatiline ja viirusevastane aine, mis ühendab endas mitmeid olulisi komponente, mis leevendavad kiiresti viirussümptomeid. Muid samu aineid sisaldavaid ravimeid pole..

Patsient saab ise valida Anvimaxi analooge, millel on sarnased terapeutilised funktsioonid:

Tähtis! Te ei tohiks ise gripiravimeid valida. See on piisava kvalifikatsiooniga spetsialisti ülesanne valida nii ohutuid kui ka väga tõhusaid tööriistu..

AnviMax ® (AnviMax) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

See on valmistatud:

Kõnede kontaktid:

Annustamisvormid

reg. Nr.: LP-001747, dateeritud 02/07/12 - piiramatu ümberregistreerimise kuupäev: 07.05.158
AnviMax ®
reg. Nr.: LP-001747, dateeritud 02/07/12 - piiramatu ümberregistreerimise kuupäev: 07.05.158
reg. Nr.: LP-001747, dateeritud 02/07/12 - piiramatu ümberregistreerimise kuupäev: 07.05.158
reg. Nr.: LP-001747, dateeritud 02/07/12 - piiramatu ümberregistreerimise kuupäev: 07.05.158
reg. Nr.: LP-001747, dateeritud 02/07/12 - piiramatu ümberregistreerimise kuupäev: 07.05.158
reg. Nr.: LP-004421 alates 08.16.17 - praegune
reg. Nr.: LP-004421 alates 08.16.17 - praegune
reg. Nr: ЛП-001965, dateeritud 01.09.13 - piiramatu ümberregistreerimise kuupäev: 12/20/18

Ravimi AnviMax ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Kahe tüüpi kapslite komplekt.

Kapslid P kõva želatiin, suurus nr 0, sinine; kapsli sisu - kreemja või roosaka varjundiga valge või valge pulbri ja graanulite segu, pressimisel lagunevad tükid (10 tk pakis) on lubatud.

1 kork.
paratsetamool360 mg

Abiained: eelželatineeritud tärklis - 9 mg, kolloidne ränidioksiid - 3 mg, laktoosmonohüdraat - 1,2 mg, magneesiumstearaat - 3,8 mg, polüsorbaat 80 - 3 mg.

Kõva želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,795 mg, lainesinine (E131) või teemantsinine (E133) - 0,265 mg, titaandioksiid (E171) - 1,94 mg.

Kapslid P kõva želatiin, suurus nr 0, punane; kapsli sisu - kollase kuni kollase pulbri ja graanulite segu roheka varjundi ja valge värvusega, pressimisel lagunevad tükid (10 tk pakis).

1 kork.
C-vitamiin300 mg
kaltsiumglükonaatmonohüdraat100 mg
rimantadiinvesinikkloriid50 mg
rutosiid (trihüdraadi kujul)20 mg
loratadiin3 mg

Abiained: kartulitärklis - 2,2 mg, magneesiumstearaat - 4,8 mg.

Kõva želatiinkapsli koostis: želatiin - 94,064 mg, kollane raudvärv (E172) - 0,97 mg, punane raudoksiidvärv (E172) - 0,485 mg, karmiinpunane värv [Ponceau 4R] (E124) - 0,511 mg, titaandioksiid (E171). - 0,97 mg.

20 tk. (10 korki. P sinine ja 10 korki. P punane) - blisterpakend (2) - kartongpakendid.

Kihisevad tabletid [jõhvikate maitse ja aroomiga, koos vaarikate maitse ja aroomiga] heleroosast kuni tumeroosa heledamate ja tumedamate lisanditega, ümmargused, lame-silindrilised, kareda pinnaga, kaldus ja iseloomuliku lõhnaga; on lubatud rohekaskollase värvi laigud; hügroskoopne.

1 vahekaart.
paratsetamool360 mg
C-vitamiin300 mg
kaltsiumglükonaatmonohüdraat100 mg
rimantadiinvesinikkloriid50 mg
rutosiid (trihüdraadi kujul)20 mg
loratadiin3 mg

Abiained: sidrunhape - 716 mg, naatriumvesinikkarbonaat - 584 mg, sorbitool - 97,85 mg, makrogool (polüetüleenglükool 6000) - 75 mg, isoleutsiin - 75 mg, jõhvika- või vaarikamaitseaine (maitsestatud toidupulber "Cranberry 924" või "Vaarikas 909") ") - 75 mg, kaaliumatsesulfaam - 20 mg, aspartaam ​​- 20 mg, povidoon (povidoon K30) - 3,75 mg, punase peedi värvaine (E162) - 0,4 mg.

10 tükki. - polüpropüleenist torud (1) - papppakendid.

Suukaudse lahuse pulber [jõhvikas, sidrun, sidrun meega, vaarikas, mustsõstar] pulbri ja graanulite segu kujul, peaaegu valgest kollaseni, roheka varjundiga, iseloomuliku lõhnaga (jõhvika- või sidrunimehk, või sidrun meega või vaarikad või mustad sõstrad); on lubatud roosa värvi üksikute graanulite olemasolu; valmistatud lahus on värvitu või kollaka varjundiga, kergelt hägune, iseloomuliku lõhnaga (jõhvikad või sidrun või sidrun meega, vaarikas või must sõstar); lubatud on kollased lahustumata osakesed.

1 pakk.
paratsetamool360 mg
C-vitamiin300 mg
kaltsiumglükonaatmonohüdraat100 mg
rimantadiinvesinikkloriid50 mg
rutosiid (trihüdraadi kujul)20 mg
loratadiin3 mg

Abiained: aspartaam ​​- 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, maitseaine (jõhvikas või sidrun või sidrun ja mesi, või vaarikas või mustsõstar) - 21 mg.

5 g - suletavad suletavad kotid (3) - kartongpakendid.
5 g - suletavad suletavad kotid (6) - kartongpakendid.
5 g - suletavad suletavad kotid (12) - kartongpakendid.
5 g - suletavad suletavad kotid (24) - kartongpakendid.

farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinikum ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside regulatsioonis, soodustab kapillaaride normaalset läbilaskvust, vere hüübimist, kudede uuenemist, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkes ja täiendab C-vitamiini vaegust.

Kaltsiumglükonaat kui kaltsiumioonide allikas hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja hapruse, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral, antiallergilise toimega (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime A-gripiviiruse vastu. Blokeerides A-gripiviiruse M 2 kanaleid, kahjustab see selle võimet rakkudesse tungida ja ribonukleoproteiini vabastada, pärssides sellega viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferoonide produktsiooni. Viiruse B põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, turset ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - histamiini H 1 retseptorite blokaator, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede tursete teket.

Farmakokineetika

Vaakum ja jaotus

Imendumine on kõrge. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt määrati järgmised paratsetamooli farmakokineetilised parameetrid: Cmax-kapslite kasutamisel saavutatakse paratsetamooli sisaldus vereplasmas 1,20 ± 0,72 tunni pärast ja on 5,01 ± 1,70 μg / ml, pulbri kasutamisel - 0,7 ± 0,39 tunni pärast ja on 4,79 ± 1,81 μg. / ml.

Seondumine plasmavalkudega - 15%. Tungib läbi BBB.

Metabolism ja eritumine

See metaboliseeritakse maksas kolmel peamisel viisil: konjugeerimine glükuroniididega, konjugeerimine sulfaatidega, oksüdeerimine maksa mikrosomaalsete ensüümide abil. Viimasel juhul moodustuvad toksilised vahemetaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooni, seejärel tsüsteiini ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selles metaboolses rajas on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Glutatioonivaeguse korral võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed rajad hõlmavad hüdroksüülimist 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüleerimist 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidideks või sulfaatideks. Täiskasvanutel on ülekaalus glükuronidatsioon. Paratsetamooli konjugeeritud metaboliitidel (glükuroniidid, sulfaadid ja glutatiooniga konjugaadid) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) toime.

See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul, ainult 3% muutumatul kujul. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt on T 1/2 paratsetamooli kapslites võtmise ajal 3,04 ± 1,01 tundi, pulbri kujul ravimi võtmisel 2,73 ± 0,76 tundi..

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja T 1/2 suureneb.

Vaakum ja jaotus

Imendunud seedetraktist (peamiselt jejunumis). Seedetrakti haigused (mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, helmintiline sissetung, giardiaas), värskete puu- ja köögiviljamahlade kasutamine, aluseline joomine vähendavad askorbiinhappe imendumist soolestikus. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas on tavaliselt umbes 10-20 μg / ml. Pärast suukaudset manustamist on vereplasmas C max saavutamise aeg 4 tundi.

Seondumine plasmavalkudega - 25%. See tungib kergesti valgetesse verelibledesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmeorganites, valgetes verelibledes, maksas ja silma läätses; tungib läbi platsentaarbarjääri. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui punastes verelibledes ja plasmas. Puudulike tingimuste korral väheneb kontsentratsioon leukotsüütides hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse paremaks kriteeriumiks puuduse hindamisel kui plasmakontsentratsioon.

Metabolism ja eritumine

See metaboliseeritakse peamiselt maksas desoksüaskorbiinhappeks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks..

See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu muutumatul kujul higi ja metaboliitide kujul..

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Suitsetamine ja etanooli tarbimine kiirendavad askorbiinhappe hävitamist (muundamine inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades dramaatiliselt keha varusid.

See eritub hemodialüüsi ajal..

Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavast kaltsiumglükonaadist imendub peensooles; see protsess sõltub ergokaltsiferooli olemasolust, pH-st, toitumisomadustest ja teguritest, mis suudavad siduda kaltsiumiioone. Kaltsiumioonide imendumine suureneb koos selle defitsiidiga ja vähendatud kaltsiumioonide sisaldusega dieedi kasutamisega.

Ligikaudu 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) soolestiku kaudu.

Vaakum ja jaotus

Pärast suukaudset manustamist imendub see peaaegu täielikult soolestikku. Imendumine on aeglane. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt määrati rimantadiini järgmised farmakokineetilised parameetrid: kapslite kasutamisel saavutatakse C max plasmas 4,53 ± 2,52 tunni pärast ja on 68,2 ± 26,6 ng / ml, kui ravimit kasutatakse pulbrina, 5,28 ± 2,54 tunni pärast ja on 69 ±. 19,7 ng / ml.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. V d - 17-25 l / kg. Ninaerituse kontsentratsioon on 50% suurem kui vereplasmas.

Metabolism ja eritumine

Metaboliseeritakse maksas. Enam kui 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt on T 1/2 rimantadiini annus kapslite kujul 30,51 ± 9,83 h, 33,26 ± 12,76 h, kui ravimit kasutatakse pulbri kujul.

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Kroonilise neerupuudulikkuse korral suureneb T 1/2 2 korda. Neerupuudulikkusega inimestel ja eakatel võib rimantadiin akumuleeruda toksilises kontsentratsioonis, kui annust ei kohandata proportsionaalselt CC langusega. Hemodialüüs mõjutab rimantadiini kliirensit vähe.

Pärast suukaudset manustamist on vereplasmas C max saavutamise aeg 1-9 tundi.

See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerude kaudu. T 1/2 - 10-25 h.

Vaakum ja jaotus

Imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt määrati loratadiini järgmised farmakokineetilised parameetrid: ravimi kasutamisel kapslite kujul saavutatakse C max vereplasmas 2,92 ± 1,31 tunni pärast ja on 2,36 ± 1,53 ng / ml, kui ravimit kasutatakse pulbrina, 3,28 ± 1,25 tunni pärast ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Seondumine plasmavalkudega - 97%. Ei tungi läbi BBB.

Metabolism ja eritumine

See metaboliseeritakse maksas dekarboetoksüloratadiini aktiivse metaboliidi moodustumisel tsütokroom CYP3A4 isoensüümide ja vähemal määral CYP2D6 osalusel.

See eritub neerude kaudu ja sapiga. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt on loratadiini T 1/2 kapslite võtmisel 12,36 ± 6,84 tundi, pulbri vormis ravimi kasutamisel - 11,29 ± 5,52 tundi..

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Vanematel inimestel suureneb C max 50%.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal farmakokineetika praktiliselt ei muutu.

Näidustused AnviMax ®

  • A-tüüpi gripi etiotroopne ravi;
  • nohu, gripi ja SARS-i sümptomaatiline ravi, millega kaasnevad palavik, külmavärinad, ninakinnisus, kurguvalu, liigeste ja lihaste valu, peavalu.
Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
J00Äge nasofarüngiit (nohu)
J06.9Täpsustamata äge ülemiste hingamisteede infektsioon
J10Kindlaksmääratud hooajalise gripiviiruse põhjustatud gripp
R07,0Käre kurk
R50Ebaselge palavik

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu pärast sööki..

Kapsleid tuleb pesta veega.

Pulber (1 kotikese sisu) tuleb lahustada 1/2 tassi (100 ml) soojas keedetud vees ja segada. Saadud lahust tuleks tarbida kohe pärast valmistamist..

Kihisev tablett tuleb lahustada 1/2 tassi keedetud soojas vees ja segada; saadud lahust tuleks tarbida kohe pärast valmistamist.

Täiskasvanutele on ette nähtud 1 sinise värvi kapsel P ja üks punase värvusega kapsel P (ühekordne annus) või 1 kotike pulbrit või 1 kihisev tablett. 2-3 korda päevas. Ravimi annuste vaheline intervall on 4-6 tundi.

Ravimit tuleb võtta 3-5 päeva jooksul (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad. Kui heaolu ei parane, peaks patsient lõpetama ravimi kasutamise ja pöörduma arsti poole.

Kõrvalmõju

Närvisüsteemi küljest: suurenenud ärrituvus, unisus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.

Seedesüsteemist: mao- ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta kahjustus, düspepsia, suu kuiv limaskest, isupuudus, kõhupuhitus, kõhulahtisus.

Kuseelundkonnast: mõõdukas pollakiuria.

Vereloome süsteemist: verepildi muutused (kontroll on vajalik).

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Nahalt: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos.

Muu: kõhunäärme saareliku aparatuuri funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükoosuria).

Registreerimisjärgse kasutamise kogemus: kirjeldati ravimi AnviMax ® kasutamise ajal angioödeemi, sünkoopi eelnevat seisundit, palavikku, vererõhu langust, urtikaariat, naha sügelust, erüteemi, kuulmiskahjustusi ja kurguvalu.

Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest süveneb või ilmnevad muud juhistes nimetamata kõrvaltoimed, peab patsient viivitamatult arsti.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi ühe või mitme komponendi suhtes;
  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks;
  • hemofiilia;
  • hemorraagiline diatees;
  • hüpoprotrombineemia;
  • portaalne hüpertensioon;
  • vitamiinipuudus K;
  • neerupuudulikkus;
  • kilpnäärme haigus;
  • neerude, maksa ägedad haigused (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit) või nende elundite krooniliste haiguste ägenemine;
  • krooniline alkoholism;
  • hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria;
  • nefrourolitiaas;
  • sarkoidoos;
  • südameglükosiidide samaaegne kasutamine (rütmihäirete oht);
  • laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire (kapslite ja pulbri jaoks);
  • fruktoositalumatus (kihisevate tablettide puhul);
  • fenüülketonuuria (pulbri ja kihisevate tablettide jaoks);
  • Rasedus;
  • imetamise periood;
  • alla 18-aastased lapsed.

Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada ja selle kasutamist piirata epilepsia, aju ateroskleroosi, suhkurtõve, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse, hemokromatoosi, sideroblastilise aneemia, talasseemia, hüperoksaaluria, urolitiaasi, dehüdratsiooni, elektrolüütide häirete, hüperkalbiasündroomi, hüperkalbiasündroomi, diarröa sündroomi, malabsorptsioon, kaltsiumi nefrourolitiaas (ajalugu), hüperkaltsiuuria; samuti arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel (hemantraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Kihisevaid tablette tuleb ettevaatusega kasutada ka samaaegse või eelneva 2 nädala jooksul tarbitud MAO inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantidega; maksa negatiivselt mõjutada võivate ravimite samaaegne kasutamine (näiteks maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad); neerudes korduva uraatkivide moodustumisega patsientide ravis, progresseeruva pahaloomulise haigusega, bronhiaalastmaga.

AnviMax

Hinnad Interneti-apteekides:

AnviMax - kombineeritud ravim, viirusevastane, palavikuvastane, valuvaigistav, angioprotektiivne ja antihistamiinikum.

Väljalaske vorm ja koostis

AnviMax on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • kapslite komplekt suurusega nr 0, želatiinist, kõvad: sinise värvusega kapslid P, sisu on segu valge või valge pulbrist, roosa või kreemika varjundiga graanulitest ja pulbrist, võimalike tükikeste olemasoluga; punase värvusega kapslid P, sisu on segu rohelise varjundiga valge, kollase või kollase graanulitest ja pulbrist, milles võib esineda tükke (10 kapslit P blisterpakendis, 10 kapslit P mullpakendites, 1 pakk kapslitega P ja 1 pakk kapslitega R pappkarbis);
  • suukaudse lahuse pulber (sidrun, sidrun meega, mustsõstar, vaarikas, jõhvikas): pulbri ja graanulite segu peaaegu valgest kollaseni, millel on roheline varjund ja iseloomulik lõhn (sidrun, sidrun meega, mustsõstar, vaarikas, jõhvikas vastavalt pulbri tüübile) on võimalik üksikute roosade graanulite olemasolu; valmistatud lahus on kergelt hägune, värvitu või kahvatukollane, lõhnaga, sõltuvalt pulbri tüübist, lahustumatute kollaste osakeste olemasolu (igaüks 5 g kuumakindlalt suletavas kotis, 3, 6, 12 või 24 kotti pappkarbis)..

Koostis 1 kapsel P:

  • toimeaine: paratsetamool - 360 mg;
  • lisakomponendid: polüsorbaat 80, laktoosmonohüdraat, eelželatineeritud tärklis, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid;
  • kapsli kest: titaandioksiid, želatiin, sinine või teemantsinine.

Koostis 1 kapsel P:

  • toimeained: loratadiin - 3 mg; rutosiid (trihüdraadina) - 20 mg; rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg; kaltsiumglükonaatmonohüdraat - 100 mg; askorbiinhape - 300 mg;
  • lisakomponendid: magneesiumstearaat, kartulitärklis;
  • kapsli kest: titaandioksiid, želatiin, kollase raudoksiidi ja punase oksiidi värv, karmiinpunane värv.

1 kotikese sisu:

  • toimeained: loratadiin - 3 mg; rutosiid (trihüdraadina) - 20 mg; rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg; kaltsiumglükonaatmonohüdraat - 100 mg; askorbiinhape - 300 mg; paratsetamool - 360 mg;
  • lisakomponendid: laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, hüpromelloos, aspartaam, lõhna- ja maitseained (vastavalt pulbri liigile - sidrun, sidrun meega, mustsõstar, vaarikas, jõhvikas).

Näidustused

  • gripp A (etiotroopne ravi);
  • nohu, gripp ja SARS, millega kaasnevad palavik, peavalu, külmavärinad ja lihasvalu täiskasvanutel (sümptomaatiline ravi).

Vastunäidustused

  • portaalne hüpertensioon;
  • seedetrakti verejooks;
  • seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste ägenemise periood;
  • maksa ja neerude ägedad haigused (äge püelonefriit, äge hepatiit, äge glomerulonefriit);
  • maksa ja / või neerude kroonilise kahjustuse ägenemise faas;
  • kilpnäärme haigus;
  • hüpoprotrombineemia;
  • hemorraagiline diatees;
  • hemofiilia;
  • raske hüperkaltsiuuria;
  • hüperkaltseemia;
  • vitamiinipuudus K;
  • krooniline alkoholism;
  • nefrourolitiaas;
  • fenüülketonuuria;
  • sarkoidoos;
  • neerupuudulikkus;
  • glükoos-galaktoosi imendumine, laktaasi defitsiit, laktoositalumatus;
  • kombineeritud kasutamine südameglükosiididega (arütmiate ohu tõttu);
  • Raseduse ja rinnaga toitmise ajal;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Suhteline (AnviMaxi tuleb kasutada eriti ettevaatlikult):

  • peaaju ateroskleroos;
  • hemokromatoos;
  • epilepsia;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • talasseemia;
  • sideroblastiline aneemia;
  • diabeet;
  • urolitiaasi haigus;
  • kaltsiumi nefrourolitiaas (ajalugu);
  • hüperoksaluria;
  • hüperkaltsiuuria;
  • elektrolüütide häired (hüperkaltseemia võimaliku arengu tõttu);
  • dehüdratsioon;
  • malabsorptsiooni sündroom;
  • kõhulahtisus.

Samuti tuleb eakatel inimestel seda ravimit kasutada ettevaatusega, kuna suureneb hemorraagilise insuldi tekke oht (kuna rimantadiin kuulub ravimi koostisse).

Annustamine ja manustamine

AnviMax võetakse suu kaudu pärast sööki, 2-3 korda päevas.

Üksikannus: 1 kapsel P (sinine) ja 1 kapsel P (roosa) või ühe kotikese sisu. Kapslid neelatakse tervelt alla, purustamata ja veega maha pesta. 1 kotikese pulber lahustatakse ½ tassi soojas keedetud vees ja võetakse kohe pärast valmistamist.

Ravi kestus on 3-5 päeva, kuni seisund paraneb. Kui 5 päeva jooksul pärast haiguse võtmist sümptomid ei kao, peate lõpetama ravimi kasutamise ja pöörduma arsti poole.

Kõrvalmõjud

  • kesknärvisüsteem: punetus, suurenenud ärrituvus, unisus, pearinglus, treemor, peavalu, hüperkineesia;
  • seedesüsteem: isu puudumine, suu limaskesta kuivus, kaksteistsõrmiksoole ja mao limaskesta kahjustus, puhitus, düspepsia, kõhulahtisus;
  • endokriinsüsteem: glükosuuria, hüperglükeemia (kõhunäärme saarekeste aparaadi aktiivsuse pärssimine);
  • kuseteede süsteem: mõõduka raskusega pollakiuria;
  • vereloome elundid: verepildi muutused (vajalik kontroll);
  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, sügelus.

Ülaltoodud soovimatute mõjude tugevnemisel või muude kõrvaltoimete ilmnemisel peate viivitamatult arstiga nõu pidama.

erijuhised

AnviMax-ravi kestus ei tohiks ületada 5 päeva.

Ravimit ei soovitata kasutada olemasolevate metastaatiliste kasvajatega.

Alkoholi kuritarvitavad patsiendid peaksid enne alkoholi tarvitamist konsulteerima spetsialistiga, kuna paratsetamool võib kahjustada maksa.

AnviMax-ravi ajal tuleb sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlikke toiminguid, mis nõuavad kiiret reageerimist ja keskendumist, kohaldada eriti ettevaatlikult.

Ravimite koostoime

Võimalikud koostoimereaktsioonid, mida võib täheldada paratsetamooli kombineeritud kasutamisel teiste ravimitega:

  • metoklopramiid: suurenenud imendumiskiirus;
  • urikosuurilised ravimid: nende ravimite efektiivsus väheneb;
  • etanool, barbituraadid, tritsüklilised antidepressandid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, fenütoiin, hepatotoksilised ravimid: paratsetamooli isegi kerge üleannustamise taustal on tõsise mürgistuse oht suurenenud;
  • antikoagulandid: nende efektiivsus suureneb paratsetamooli suurte annuste võtmisel;
  • mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid: võimaliku hepatotoksilise toime oht on vähenenud;
  • barbituraadid (pikaajalise ravi korral): paratsetamooli efektiivsus väheneb.

Võimalikud reaktsioonid askorbiinhappe kasutamisel koos teiste ainete / valmististega:

  • bensüülpenitsilliin: selle kontsentratsioon veres tõuseb;
  • rauapreparaadid: raua imendumine soolestikus paraneb;
  • lühitoimelised sulfoonamiidid, salitsülaadid: suureneb kristalluuria tõenäosus;
  • suukaudsed kontratseptiivid: nende kontsentratsioon veres väheneb;
  • happed: nende ravimite elimineerimine aeglustub;
  • etanool: selle üldkliirens suureneb ja askorbiinhappe kontsentratsioon väheneb;
  • antipsühhootikumid (fenotiasiini derivaadid): nende terapeutiline toime on vähenenud;
  • tritsüklilised antidepressandid, amfetamiin: nende torujas reabsorptsioon väheneb;
  • leeliselise reaktsiooniga ravimid (sealhulgas alkaloidid): nende ravimite eritumine neerude kaudu suureneb;
  • primidoon, barbituraadid: suureneb askorbiinhappe eritumine uriiniga;
  • isoprenaliin: selle kronotroopne toime väheneb.

CYP2D6 ja CYP3A4 inhibiitorid suurendavad vere loratadiini taset.

Rimantadiin tugevdab kofeiini stimuleerivat toimet.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit.

Ladustamistingimused

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kuidas Anvimaxi võtta: pulbri kasutamise juhised

Esimese sügisese külmaga kaasneb sageli elanikkonna ägedate hingamisteede infektsioonide juhtude arvu suurenemine. Haigus lööb maha inimese tavapärase elurütmi, häirib plaane ja rikub heaolu. Seetõttu hakkavad inimesed esimeste halva enesetunde nähtude korral raviga tegelema, olgu see siis nohu või gripiviirus..

Kaasaegses maailmas leiate apteekide riiulitelt palju erineva vabanemise ja tõhususega ravimeid viirusevastases võitluses.

Igaüks saab ise valida endale sobivaima meetodi erinevat tüüpi haiguste sümptomite kõrvaldamiseks. Ravim AnviMax hakkas ilmuma Venemaa apteekide riiulitel.

See on spetsiaalselt ette nähtud ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks, samuti gripiinfektsiooni ennetamiseks. Ravimi koostis on patenteeritud.

Selle unikaalsust seletatakse selle võimega leevendada nohu ja gripi peamisi sümptomeid, samuti selle tugevat viirusevastast toimet. Kuidas ravimit võtta, on kirjeldatud juhistes.

Umbes selle ravimi kohta

AnviMax kogub kodumaisel ravimiturul üha enam populaarsust, mis põhjustab ostjate seas märkimisväärset huvi. Selle täielikumaks ja täpsemaks tutvumiseks peaksite lugema juhiseid, mis on ravimile lisatud.

See on huvitav! Kuidas grippi plussi võtta koos gripiga: kasutusjuhendid

Just sellest saate koguda usaldusväärset teavet ravimi koostise, näidustuste ja vastunäidustuste kohta, samuti igasuguste kõrvaltoimete kohta. Juhiseid saate lugeda otse apteegis.

Viirusevastasel ravimil on järgmised vabastamisvormid:

  • Želatiinikapslid, mille sees on erinevat värvi pulber ja graanulid.
  • Spetsiaalne pulber enese ravimiseks kodus. Maitseid on erinevaid: sidrun, vaarikas, sõstar ja jõhvikas. Igal AnviMaxi pulbervormil on oma lõhn.

Hoolimata meeldivast maitsest ja aroomist on Anvimaxi lastele keelatud anda.

Struktuur

AnviMaxi pulber on tänu oma erilisele koostisele üsna tõhus viis gripi- ja külmetushaiguste sümptomite kõrvaldamiseks, mille koostisosad on järgmised ained:

Üks pulbri kujul olev kotike on spetsiaalselt loodud toimeainete vajaliku ühekordse annuse suukaudse lahuse loomiseks. See sisaldab nii põhikomponente kui ka abikomponente. Enne ravimi kasutamist peate lugema ravimi pulbri kujul kasutamise juhiseid.

Tegutse

Mitmed toimeained muudavad ravimi kombineeritud ravimiks, millel on täielik mõju haige inimese kehale.

Sellel on viirushaigustele laiaulatuslik toime:

  • Võimalus kiiresti kehatemperatuuri alandada;
  • Suurenenud immuunsus;
  • Hingamisteede limaskesta tursete kõrvaldamine;
  • Viiruslike ainete vähenenud aktiivsus;
  • Anesteesia.

AnviMax võib nohu ja gripiga patsiendi seisundit kiiresti leevendada.

See on huvitav! Kuidas Ergoferoni võtta: kasutusjuhendid

Näidustused

Ravim aitab väga tõhusalt gripiviiruste vastases võitluses. Lisaks näitas ta end selliste haiguste sümptomite ravis hästi:

  • Ägedad hingamisteede viirushaigused;
  • Külm;
  • Kuumus ja sellega seotud külmavärinad ning valud liigestes ja lihastes.

Vastunäidustused

Enne ravimite kasutamist on äärmiselt soovitatav hoolikalt uurida juhiseid võimalike vastunäidustuste kohta. Sellistel juhtudel ei soovitata seda ravimit kasutada:

  • Ülitundlikkus ja talumatus mõne viirusevastase ravimi koostisosade suhtes;
  • Seedetrakti haigused;
  • Hemofiilia;
  • Kilpnäärme häired;
  • Neerupuudulikkus;
  • Maksahaigus
  • Alkoholism;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Laktoositalumatus.

Lisaks ülaltoodud loendile on patsiendi tervisliku seisundiga seotud ka piiranguid. Nendel juhtudel tuleb ravi läbi viia rangelt arsti järelevalve all ja ainult siis, kui SARS-i edukaks raviks on vaja võtta AnviMax-ravimeid. Järgmiste patoloogiateta spetsialisti kontrollimiseta on seda võimatu teha:

  • Epilepsia;
  • Diabeet;
  • Ajus asuvate anumate ateroskleroos;
  • Talasseemia
  • Pensioniiga;
  • Ebapiisava imendumise sündroom ja teised.

Anvimax raseduse ajal on kategooriliselt vastunäidustatud tugevatoimelise aine suurte annuste tõttu. Teiste ravimitega ravimisel pöörduge günekoloogi poole.

Anvimaxi ei soovitata rinnaga toitmiseks. Kuid teiste ravimite puudumisel võite seda ravimit võtta, lõpetades selleks ajaks imetamine ja konsulteerides arstiga.

See on huvitav! Kuidas ja kuidas Arpeflu võtta: kasutusjuhendid lastele

Kõrvalmõjud

Ravimil AnviMax on mõned väljendunud kõrvaltoimed, mille loetelu on esitatud allpool:

  • Isutus;
  • Iiveldus, oksendamine;
  • Kõhulahtisus;
  • Suurenenud puhitus;
  • Väsimus, unisus;
  • Peavalu;
  • Lööve, urtikaaria.

Kui pärast ravimi kasutamist ilmnenud soovimatud tagajärjed on väljendunud, peate viivitamatult lõpetama selle ravimiga ravi ja otsima abi spetsialistilt.

Arstid ei soovita ravimit kasvajate esinemise korral võtta. Samuti peaksid alkoholisõltlased enne selle viirusevastase ravimi kasutamist arstiga nõu pidama..

Selle põhjuseks on asjaolu, et paratsetamool, mis on osa ravimist, mõjutab negatiivselt maksafunktsiooni.

Anvimax ja alkohol ei sobi kokku, raviperioodil on soovitatav hoiduda alkoholi sisaldavate jookide joomisest.

Anvimaxi kasutusjuhend

Seda tööriista on lubatud mis tahes kujul vabastada ainult suukaudseks manustamiseks. Pulber tuleb lahjendada keedetud veega mugaval toatemperatuuril. Lahuse valmistamiseks ühest kotikesest vajate umbes pool klaasi vedelikku.

Pulber tuleb segada veega, segada mitu minutit hästi ja võtta suu kaudu. Tehke seda protseduuri vähemalt kaks ja mitte rohkem kui neli korda päevas.

Ravimit AnviMax tuleb võtta kohe pärast sööki. Ravikuur kestab kuni viis päeva. Selle perioodi iseseisev pikendamine pole lubatud..

Ravimit AnviMax kapslite kujul tuleks võtta kaks kuni kolm korda päevas, üks tablett, pesta piisava koguse tavalise veega mugaval temperatuuril..

Nagu pulber, soovitatakse kapsleid võtta mitte rohkem kui viis päeva. Kui paranemist pole toimunud, peate konsulteerima arstiga. Ainult tema saab teha selle ravimi ravikuuri pikendamiseks õige otsuse.

Narkootikumide üledoos

Viirusevastase aine AnviMax kasutamisel kasutamisjuhendis näidatud päevast normi ületades võivad ilmneda järgmised sümptomid:

  • Iiveldus, oksendamine;
  • Kõhuvalu, kõhulahtisus;
  • Arütmia;
  • Peavalu;
  • Neerupuudulikkus;

Ülaltoodud sümptomite esinemise korral pestakse patsient magu ja viiakse läbi kompleksne ravi. Ravimi üleannustamise esimeste märkide korral on äärmiselt oluline pöörduda abi saamiseks spetsialisti poole nii kiiresti kui võimalik.

See on huvitav! Kuidas Amixini tablette võtta: kasutusjuhendid

Sarnased ravimid

Ravimiturul kasutataval ravimil AnviMax on palju analooge.

Selliste fondide hulka kuuluvad:

  • Grippferon. See on valmistatud tilkade kujul;
  • Antigrippin. Vabastusvorm - kihisevad tabletid;
  • Bioaron S. Sobib laste gripi ja külmetushaiguste raviks;
  • Teraflu. Saadaval pulbri kujul lahuse isevalmistamiseks;
  • Engistol. Gripisümptomite vastased pillid.

Nende toime haige inimese kehale on peaaegu identne, ehkki igal loetletud ravimil on oma aktiivsed komponendid.

Enne gripiviiruse ravi alustamist on soovitatav pöörduda arsti poole. Just tema saab patsiendi seisundist ja haiguse raskusastmest lähtuvalt välja kirjutada tõhusa ravimi nohu ja gripi sümptomite leevendamiseks.

Te ei saa asendada spetsialisti näidatud ravimeid, millel on sarnane toime, eriti kui patsient on väike laps.

Hind, ladustamise ja aegumiskuupäev

Ravimi maksumus on väga taskukohane ja ulatub umbes 100-500 rubla pakendi kohta, sõltuvalt riigi piirkonnast. Seda väljastatakse apteekides käsimüügis. Hoidke ravimit eemal lastest pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Pulbrit võib säilitada 30 kuud ja tablette kuni kaks aastat alates valmistamiskuupäevast.

Video: Anvimaxi pulbri pealekandmise juhised

Viirusevastane aine vähendab palavikku, tuimastab ja leevendab tõhusalt ka muid gripiviiruse ja nohu sümptomeid. Koosnevad aktiivsed komponendid täiendavad üksteist, kiirendades taastumist mitu korda. Ja pulbri kujul oleva ravimi meeldiv maitse ja lõhn muudab raviprotsessi meeldivamaks.