Kas teate hästi, kuidas ravida haigusi, eriti külma aastaaja ootuses? Selleks peate mõistma mitmeid põhimõisteid ja alles siis valima sobiva ravimi.

Hoolimata asjaolust, et ägedat hingamisteede viirushaigust võib põhjustada üks paljudest viirustest, sealhulgas gripiviirus, ei saa gripi ja SARSi vahel võrdusmärki panna. Külmaga, nagu me tavaliselt ARVI-d kutsume, on haige

kogedes nõrkust ja peavalu, on ta mures ninakinnisuse ja kurguvalu, palaviku pärast. Gripiviiruse juuresolekul lihasvalud ja külmavärinad "kinnituvad" kõigi nende sümptomitega. Gripi järgselt on tüsistuste tõenäosus märkimisväärselt suurem kui muude viiruste (rinoviirus, adenoviirus, paragripp) põhjustatud halva enesetunde korral..

Ükskõik, kas te jõite külma vett, sõid jäätist, külmutasite või istusite kliimaseadme all, ei saa see kõik üksi külmetust ega grippi põhjustada, vaid saab vaid haiguse arengu võimaluseks. Halb enesetunne on viirused. Neid võib saada patsiendiga kokkupuutel või olla inimkehas ja mingil hetkel aktiveeruda.

Ravi teine ​​oluline punkt on temperatuur, täpsemalt selle näitajad. Temperatuuri tõus on signaal, et keha võitleb haigustekitajatega. Kerge halva enesetunde korral on ta üsna võimeline iseseisvalt viirustega hakkama saama. Ärge laske temperatuuril 37,5 kraadi alla. Kuid kui temperatuur ei lange pikka aega ega ületa 38 kraadi, on aeg võtta palavikuvastane ravim, kuna selline seisund võib kahjustada siseorganite ja kehasüsteemide tööd.

Soov kiiresti vabaneda ebameeldivatest sümptomitest ja naasta tööülesannete juurde viib lihtsaima, esmapilgul lahendus - antibiootikumide võtmiseni. Nende kontrollimatu kasutamine on arstidele üha murettekitavam mitte ainult meie riigis, vaid kogu maailmas. Maailma Terviseorganisatsiooni antibiootikumiresistentsuse aruandes öeldakse, et „meie maailm on jõudmas ajastusse, kus antibiootikumid ei ole enam tõhusad ning tavalised nakkused ja kerged vigastused, mida oleks olnud võimalik ravida aastakümneid, saavad nüüd taas surma. Ja kui te ei astu olulisi samme nakkuste ennetamise parandamiseks ega antibiootikumide valmistamise, väljakirjutamise ja kasutamise meetodite muutmiseks kaotab meie maailm üha enam rahvatervise saavutusi ja selle tegevusetuse tagajärjed on laastavad. ".

Eksperdid hoiatavad: antibiootikumide kasutamist tuleb käsitleda väga ettevaatlikult, kasutades neid ainult vajadusel. Lisaks ei saa need aidata külmetushaiguste ja gripi ravimisel, kuna need mõjutavad baktereid ja kõnealused vaevused on põhjustatud viirustest. Antibiootikumide kasutamine on õigustatud ainult külmetuse või gripi taustal nakkusega liitumisel. Ebameeldivate sümptomite leevendamiseks piisab palavikuvastast ainet sisaldavate kombineeritud preparaatide võtmisest.

AnviMax ® on ravim gripi ja SARSi kompleksseks raviks, mis on toimeainete kombinatsioon, mis suudab samaaegselt võidelda gripi ja nohu - viiruste - sümptomite ja põhjustajaga. AnviMax ® on koostisega, mida kaitseb Euraasia patent nr 008765, see ühendab sümptomaatilisi ja viirusevastaseid toimeid, aga ka selle komponentide toime tõttu,

aktiveerib immuunsussüsteemi, parandab vere hüübivust ja kudede paranemist, hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja hapruse (gripi korral on viiruse toksilise toime tõttu kahjustatud veresoonkond) ning avaldub veresoonte suurenenud läbilaskvuses, nende seinte hapruses ja mikrotsirkulatsiooni häiretes, mis põhjustab ninaverejooksu tugevdab veresoonte seinu.

Ravimi koostis sisaldab sümptomaatilisi, viirusevastaseid, angioprotektiivseid (vaskulaarsete haiguste raviks) ja antihistamiinikume (hoiab ära histamiini vabanemisega seotud kudede tursete teket), mis muudab AnviMax ® mitte ainult mugavaks kasutamiseks, vaid ka ökonoomseks.

AnviMax ® on pakitud nii kotikese kujul lahuse valmistamiseks - 5 g pulbrit suukaudseks manustamiseks mõeldud sidruni, sidruni, mee, vaarika, mustsõstra maitsega suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks) - suletavates kottides kui ka kapslite kujul, mida on mugav võtta, kui olete tööl ja tundsid esimesi "külma" sümptomeid.

Palavikuvastase komponendi optimaalne annus AnviMax ® -is (paratsetamool, 360 mg) võimaldab teil saavutada soovitud tulemuse ilma, et keha liigsete koormustega üle koormataks. Rimantadiinvesinikkloriid (50 mg) omab viirusevastast toimet, ei lase gripiviirustel paljuneda.

AnviMax ® pälvis 2014. aastal Platinum Oz auhinna kui dünaamilisemalt kasvavat külma ravimit.

Allikas: ajakirjanik Anna Goncharova

RU: nr LP-001965, RU: nr LP-001747

VASTUNÄIDUSTUSED ON KÄTTESAADAVAD.
KONSULTEERIGE oma spetsialist.

Gripist anvimax: juhendamine

Gripist pärinev Anvimax, mille juhendamine on alati ravimiga seotud, on kombineeritud ravim, millel on väljendunud palavikuvastane, valuvaigistav, põletikuvastane ja viirusevastane toime.

Gripivastast Antimax'i võib kasutada, kuna see ravim on näidustatud viiruse põhjustatud inimese hingamissüsteemi ägedate hingamisteede infektsioonide sümptomaatiliseks raviks.

Ravimi ja koostise kirjeldus

Nohu ja gripi korral kasutatav Anvimax on kombineeritud ravim, mis sisaldab mitut toimeainet korraga. Seega suudab ta anda kehale tervikliku terapeutilise efekti..

Gripivastane Antimax, mille juhend sisaldab ravimi täielikku kirjeldust, sisaldab järgmisi komponente:

  1. Askorbiinhape või C-vitamiini täielik analoog Tema abiga normaliseerib inimene immuunsussüsteemi tööd, vere hüübimist ja kapillaaride läbilaskvust. See komponent aitab kaasa ka kudede kiiremale paranemisele ja kompenseerib C-vitamiini puudust kehas..
  2. Kaltsiumglükonaat aitab kõrvaldada ägeda põletikulise protsessi, mis alati gripiga kaasneb. Seega on see ravimi komponent suurepärane ägedate viirusnakkuste vastu võitlemiseks..
  3. Rimantadiin on eriline aine, millel on väljendunud viirusevastane toime võrreldes kõige tavalisema viiruse tüübiga - A. Lisaks aitab see komponent taastada organismi kaitsevõime normaalse toimimise..
  4. Loratadiin on klassikaline viiruse blokeerija. See kaitseb haigete kudede tursete arengut. Tema abiga saate üsna kiiresti kõrvaldada kehas esineva põletiku esinemise peamised sümptomid, mis väljenduvad pisaravoolus, hüperemias, kudede turses, limaskestade punetuses jne..
  5. Samuti aitab rutosiid tugevdada immuunsust ja muuta kapillaarid vähem rabedaks..
  6. Paratsetamool on aine, mis aitab kiiresti kõrvaldada palaviku, valu ja põletiku. See on suurepärane komponent, mis on heaks kiidetud kasutamiseks nii täiskasvanutele kui ka lastele. See on hästi talutav ja põhjustab harva kõrvaltoimeid..

Vabastusvorm

Anvimax nohu ja gripi korral (selle juhend sisaldab täielikku vastunäidustuste loetelu), täna on see saadaval järgmistes ravimvormides:

  1. Pulber suukaudse lahuse valmistamiseks. Väliselt näeb see välja nagu kahvatukollane graanulid, mis võivad olla sidruni, jõhvika, mee, sõstra või vaarika maitsega. Ühes karbis on 6, 12 või 24 kotikest seda pulbrit.
  2. Kapslid suukaudseks manustamiseks. Need on pakendatud blisterpakendisse 10 tk. Ühes papist pakendis on kaks kapsliplaati. Väliselt on neil sinine värv ja želatiinialus. Maitse ja lõhna alused.

Raviarst peaks inimese ütluste, vanuse ja konkreetse seisundi põhjal otsustama, millist ravimivormi kasutada.

Vastunäidustused

Anvimax on lastele rangelt vastunäidustatud. Vajadusel peab laps kasutama ohutumat palavikuvastast ja viirusevastast ainet, mille lastearst peaks valima.

Suurenenud toksilisuse ja seedesüsteemi negatiivse ilmnemise võime tõttu on seda ravimit keelatud kasutada mis tahes seedetrakti ägedate haiguste korral. See hõlmab haavandeid, koletsüstiiti, sisemist verejooksu, kõhunäärme patoloogiaid jne..

Täiendavad täielikud vastunäidustused Anvimaxi kasutamisel gripi raviks on:

  • Raseduse periood. Juhiste kohaselt ei saa seda ravimit kasutada ühelgi lapse kandmise trimestril, kuna selle toimeaine lootele avalduva toime ohutuse kohta puudub täpne teave.

Lisaks on keelatud sellise pulbriga ravi ka rinnaga toitmise ajal. Vajadusel peaks Anvimaxi määramine imetamise ajal katkestama imetamise ja viima lapse kunstlikesse segudesse.

  • Vereringesüsteemi mitmesugused rasked haigused.
  • Kardiovaskulaarsüsteemi ägedad või kroonilised patoloogiad, samuti periood pärast hiljutist müokardiinfarkti.
  • Krooniline maksapuudulikkus ja hepatiit.
  • Äge või krooniline neerupuudulikkus ja nende organite üldised talitlushäired.
  • Patsiendi individuaalne talumatus ravimi toimeainete suhtes (allergia nende suhtes). Sel juhul peab arst määrama patsiendile ravimi koos teiste toimeainetega.

Lisaks eristatakse järgmisi täiendavaid vastunäidustusi, mille korral on selle ravimi kasutamine ebasoovitav:

  1. Äge glükoosipuudus.
  2. Diabeet.
  3. Patsiendi alkoholisõltuvus.
  4. Inimeste individuaalne laktoositalumatus.

Hoolikalt ja ainult arsti järelevalve all peaksid Antimaxit ravima eakad inimesed, ateroskleroosi, kõhulahtisuse ja arteriaalse hüpertensiooniga patsiendid (insuldi hemorraagilise vormi ohu tõttu).

Ravimi omadused

Et Antimax-ravi oleks tõhus ja tooks inimesele eeldatavat kasu, peab patsient temaga ravi ajal järgima järgmisi näpunäiteid:

1. Võtke ravimit ei tohiks olla pikem kui viis päeva. Kui selle aja jooksul patsiendi seisund ei parane, peaks ta pöörduma arsti poole.

2. Ärge ühendage ravi Anvimaxi ja alkoholiga, kuna see võib kahjustada maksa tööd.

3. Kuna ravim on võimeline mõjutama reaktsioonikiirust, peab inimene selle manustamise ajal olema sõidukite juhtimisel eriti ettevaatlik.

4. Kuna ravimit saab neerude ja maksa tööst negatiivselt mõjutada, peab patsient ravi ajal regulaarselt läbima kliinilised vereanalüüsid, et oleks võimalik oma seisundit kontrollida. Mis tahes halvenemise korral tuleb ravi katkestada ja ravim asendada ohutuma analoogiga.

5. Keha toksiliste mõjude vähendamiseks peaks sellise ravi ajal jooma palju vedelikke.

6. Üldise taastumisprotsessi kiirendamiseks soovitatakse patsiendil jälgida voodipuhkust, süüa tasakaalustatud toitumist ja regulaarselt ruumi tuulutada..

7. Ärge ühendage selle ravimiga ravi ilma arsti retseptita teiste ravimitega, kuna see võib inimese seisundit halvendada.

Manustamisviis ja annustamine

Antimaxi pulbrit tuleks võtta üks kotike kolm korda päevas. Teraapia keskmine kestus on 3–5 päeva.

Suukaudse suspensiooni valmistamiseks valage pulbri sisu klaasi ja valage sinna 200 ml kuuma vett. Pärast seda segage kõik hoolikalt, et saada homogeenne mass. Peate seda jooma väikeste lonksudena, võtma korraga soojas vormis.

Antimaxi kapsleid tuleb võtta 1 tk. kaks korda päevas. Ravi kestus ei ole ka pikem kui viis päeva.

Inimese üleannustamise korral võivad ilmneda järgmised sümptomid:

  1. Maksa halvenemine.
  2. Olemasolevate krooniliste haiguste ägenemine.
  3. Progresseeruv neerupuudulikkus.
  4. Südame rütmihäired, tahhükardia ja arütmia.
  5. Iiveldus ja oksendamine.
  6. Tugev kõhuvalu.

Ülaltoodud üleannustamise tunnuste ilmnemisel peab patsient pöörduma arsti poole nii kiiresti kui võimalik. Selle seisundi ravi on sümptomaatiline.

Kõrvalmõjud

Nagu meditsiinipraktika näitab, on Antimax üsna harva esinev, kui see põhjustab raskeid kõrvaltoimeid. Tavaliselt tekivad need siis, kui inimene võttis ravimit oluliste vastunäidustuste olemasolul. Seega võib ravim põhjustada järgmisi soovimatuid kõrvaltoimeid:

  1. Kesknärvisüsteemi talitlushäired, mis väljenduvad uimasuses, peavalus, jäsemete värinas, ärrituvuses ja pearingluses.
  2. Halvenemine seedetraktis (iiveldus ja oksendamine, suukuivus, isutus, kõhulahtisus, puhitus, puhitus, haavandi ägenemine).
  3. Allergilised reaktsioonid. Sel juhul tekivad tavaliselt nahalööve, sügelus, nõgestõbi ja tursed.
  4. Heaolu üldine halvenemine, mis avaldub nõrkuses, ebamugavuses, lihasvalus ja unehäiretes.

AnviMax

AnviMaxi koostis

Suukaudne pulber (bioloogiliselt aktiivsete ainete annus arvutatakse ühe kotikese jaoks ühekordseks kasutamiseks) koosneb järgmistest komponentidest:

Abiainetena, mis võimaldavad põhikomponentidel olla täielikum farmatseutiline toime, kasutatakse järgmisi aineid:

  • laktoosmonohüdraat - 4,086 g;
  • aspartaam ​​- 30 mg;
  • kolloidne ränidioksiid - 20 mg;
  • hüpromelloos - 10 mg;
  • toidu maitsestamine sidruni, mee, mustsõstra või vaarika maitsega - 21 mg.

Kapsli P aktiivsed komponendid:

  • paratsetamool - 360 mg;
  • eelželatineeritud tärklis - 9 mg;
  • kolloidne ränidioksiid - 3 mg;
  • laktoosmonohüdraat - 4,2 mg;
  • magneesiumstearaat - 3,8 mg.

Otseselt on P-tüüpi kapsel oma koostises:

  • želatiin - 94,795 mg;
  • titaandioksiid (E171) - 1,94 mg;
  • sinine patenteeritud värvaine (E131) - 0,265 mg.

AnviMaxi koostis kapslis P:

  • askorbiinhape - 300 mg;
  • kaltsiumglükonaatmonohüdraat - 100 mg;
  • rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
  • rutosiidi trihüdraat puhta rutosiidina - 20 mg;
  • magneesiumstearaat - 4,8 mg;
  • loratadiin - 3 mg;
  • kartulitärklis - 2,2 mg.

P-tüüpi kapsel koosneb järgmistest komponentidest:

  • želatiin - 94,064 mg;
  • kollane värvaine raudoksiid (E172) - 0,97 mg;
  • Karmiinpunane värv (Ponceau 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • punane värvaine raudoksiid (E172) - 0,485 mg;
  • titaandioksiid (E171) - 0,97 mg.

Vabastusvorm

Ravimpreparaadi võib apteegi riiulitelt leida järgmiselt:

  • Pulber lahuse ja suu kaudu manustamiseks. Saadaval erineva maitsega, näiteks sidrun, sidrun meega, mustsõstar, vaarikas. Ravipulber asetatakse kuumuskindlasse kotti, 3, 6, 12 või 24 tükki pappkarpi.
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslid, 10 tk raku kohta. Papppakendis asuvad 2 kontuurplaati. Kapsleid võib olla kahte tüüpi: märgistusega P - kõvad, želatiin, sinised, mille sisu on graanulite ja valge pulbri segu, mõnikord kreemja või roosaka varjundiga; R-kapslid - kõvad, želatiinilised, punased, mille sees graanulite ja pulbri segu on kollakasroheline või piimjasvalge.

farmakoloogiline toime

Ravimil on lai valik farmatseutilisi toimeid:

  • palavikuvastane;
  • valuvaigisti (valuvaigisti);
  • antihistamiin;
  • viirusevastane;
  • interferonogeenne;
  • angioprotektiivne.

AnviMax on kombineeritud preparaat, kuna see sisaldab mitmeid bioloogiliselt aktiivseid komponente. Seega on selle ravimiga ravi keeruline isegi siis, kui konservatiivses rehabilitatsiooniplaanis on ainult üks positsioon ja seetõttu tuleks tähelepanu pöörata iga komponendi toimemehhanismidele eraldi.

Askorbiinhape (loodusliku C-vitamiini keemiline analoog) - reguleerib redoksreaktsioonide normaalset kulgu, aidates sellega kaasa kapillaaride veresoonte voodi läbilaskvuse normaliseerimisele. See stimuleerib keha immuunsussüsteemi ja aktiveerib kudede loomulikku uuenemist. Hape toetab ka plasma hüübimissüsteemi normaalset toimimist ja trombotsüütide hüübimisvõimet.

Kaltsiumglükonaat toimib veresoonte seina kinnistunud ioonide doonorina. See hoiab ära kapillaaride suurenenud läbilaskvuse ja hapruse. See välistab põletikulise protsessi hemorraagilise osa gripi või hingamisteede viirusnakkuse korral..

Rimantadiin on kõrge farmatseutilise toime spetsiifilisusega aine, mille viirusevastane toime on suunatud eranditult A-tüüpi gripiviirusele. Oma keemiliste omaduste tõttu blokeeritakse viiruse M2 kanalid, mis rikub ribonukleoproteiinide võimet vabastada elusorganismi raku ja tungida edasi. Tänu Rimantadiini sellistele farmatseutilistele võimetele pärsitakse peamist viiruste paljunemisviisi, mis mõjutab soodsalt inimese makroorganismi seisundit. Bioloogiliselt aktiivne komponent indutseerib ka alfa- ja gamma-interferoonide suunatud produktsiooni, stimuleerides sellega humoraalset immuunsust.

Loratadiin on tüüpiline histamiini H1 retseptori blokaator. AnviMaxi lahutamatu komponendina hoiab see ära kahjuliku mikrofloora kahjustatud kudedega külgnevate kudede tursete tekke, kuna hoiab ära histamiini (bioloogiliselt aktiivne amiin, mis tagab põletikulise protsessi peamised ilmingud - turse, punetus, hüpertermia jne) üldise vabanemise..

Rutosiid on farmatseutiline angioprotektor, see tähendab, et selle aine toime on peamiselt suunatud veresoonte seina terviklikkuse säilitamisele. Selle ülesande täitmiseks vähendab pulbri koostisosa kapillaaride haprust ja läbilaskvust, pärsib punaste vereliblede agregatsiooni, suurendab nende deformatsiooni astet mikrovaskulatuuri läbimisel. Samuti leevendab see turset ja põletikku piirkonnas, mis tugevdab veelgi veresoonte seina..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Nagu ka farmakoloogilise toime korral, tuleks AnviMaxi farmakokineetiliste võimete katmiseks jälgida kombineeritud preparaadi iga komponendi metaboolseid radu.

Paratsetamool imendub seedetraktist hästi, maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub poole tunni jooksul pärast manustamist ja on 4,8 μg / ml. Aine suudab tungida läbi hematoentsefaalbarjääri ja toimida aju struktuurile. AnviMaxi komponent metaboliseeritakse maksas, konjugeerudes sulfaatide, glükuroniididega või oksüdeerudes mikrosomaalsete ensüümidega. Toksilised metaboolsed vahesaadused moodustuvad ainult siis, kui paratsetamool muundub kolmandas keemilises rajas, milles osalevad kohustuslikult glutatioon, tsüsteiin ja merkaptuurhape. Tsütokroom P450 ensüümide ebapiisava koguse korral võivad metaboliidid kahjustada hepatotsüüte, mis põhjustab maksarakkude nekroosi. Neeruvahetusproduktid erituvad, eliminatsiooni poolväärtusaeg on 2,8 tundi, kuid individuaalsete omaduste korral võib see ulatuda 3,5 tunnini. Vanemas eas väheneb toimeaine kliirens veidi, mis väljendub poolestusaja pikenemises.

Askorbiinhape imendub peamiselt jejunumis. Selle imendumist võivad pärssida seedetrakti haigused, värskete puuviljade või köögiviljamahlade tarbimine ja rikkalik kogus aluselisi jooke. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 4 tunni pärast alates ravimi võtmisest ja on umbes 10-20 μg / ml. 25 protsenti hapet seostub plasmavalkudega, ülejäänud tungib kergesti vererakkudesse, eriti trombotsüütidesse ja valgetesse verelibledesse. Kemikaal ladestub silma näärmeelunditesse, maksa ja läätsesse. Askorbiinhape on võimeline tungima platsentaarbarjääri ja mõjutama looteid.

Aktiivne komponent metaboliseeritakse maksas, eritub neerude kaudu ja soolestiku kaudu. Mingi osa hapet võib muutumatul kujul higi abil vabaneda. Askorbiinhappe hävitamine kiireneb järsult suitsetamise ja etanooli liigtarbimise tõttu, mis põhjustab keha füsioloogiliste varude vähenemist.

Kaltsiumglükonaat, nagu askorbiinhape, imendub peamiselt jejunumi kaudu. Adsorptsioonivõime sõltub seedetrakti sisu happesusest, ergokaltsiferooli olemasolust. Ergutab tugevalt kaltsiumiioonide imendumise võimet, nende puudust vereplasmas. Aktiivne komponent eritub 80 protsenti soolestikust ja 20 protsenti neerude kaudu.

Rimantadiin imendub seedetraktis aeglaselt, selle maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub alles 5–7 tundi pärast ravimpreparaadi võtmist. Ligikaudu 40 protsenti ühekordsest annusest on pärast imendumist võimeline seonduma plasmavalkudega, mis tagab veres konstantse kontsentratsiooni vahemikus 50–80 ng / ml. See metaboliseeritakse maksas, mille järel eritub üle 72 protsendi ainevahetusproduktidest neerud järgmise 72 tunni jooksul. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 20 kuni 45 tundi. Vanemas eas väheneb kreatiniini renaalne kliirens, mis aitab kaasa rimantadiini akumuleerumisele toksilises kontsentratsioonis, seetõttu tuleks selle vanusekategooria konservatiivset raviskeemi rangelt reguleerida, võttes arvesse individuaalseid metaboolseid parameetreid..

Rutosiidide metabolism sõltub suuresti seedetrakti seisundist ja makroorganismist tervikuna. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kuluv aeg võib olla 1 kuni 9 tundi ja poolväärtusaeg 10-25 tundi. Rutosiidi ja sapiga vahetamise produktid ja vähemal määral erituvad neerud..

Loratadiin on oma metaboolsete võimete poolest sarnane askorbiinhappega. See imendub soolest kiiresti ja üsna täielikult, mis tagab selle kogunemise vereplasmas 2–4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Maksimaalne kontsentratsioon on umbes 1–3 ng / ml, mille tagab plasmavalkudega seondumise tõttu 97 protsenti ühekordsest annusest. Loratadiin ei ole võimeline tungima läbi hematoentsefaalbarjääri ja seetõttu ei tohiks selle võtmise järel oodata tsentraalse päritoluga kõrvaltoimeid..

Maksa aktiivne komponent metaboliseeritakse tsütokroomisüsteemi isoensüümide toimel. See eritub sapiga või neerudega. Poolväärtusaeg on 5-15 tundi, sõltuvalt keha individuaalsetest omadustest. Kroonilise neerupuudulikkusega või hemodialüüsi ajal ei muutu loratadiini farmakokineetika oluliselt. Vanematel inimestel, kes kasutavad AnviMaxi, tõuseb maksimaalne plasmakontsentratsioon umbes 50 protsenti.

Näidustused

AnviMax on peamine ravim, mis pakub A-tüüpi gripi etiotroopset ravi, see tähendab, et konservatiivne ravi viiakse läbi ravimi arvelt, mille eesmärk on kõrvaldada nosoloogilise üksuse arengu põhjustavad tegurid.

Sümptomaatilise ravina saab AnviMaxi kasutada järgmistes kliinilistes olukordades:

  • nohu;
  • ägedad hingamisteede viirusnakkused;
  • patoloogilised seisundid, mille käiguga kaasnevad palavik, lihas- ja peavalud, külmavärinad.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus, idiosünkraasia, omandatud või pärilik talumatus ravimpreparaadi komponentide suhtes;
  • seedetrakti patoloogia (eriti ägedas staadiumis);
  • hemorraagiline diatees;
  • rasvlahustuva K-vitamiini puudus;
  • hemofiilia;
  • portaalne hüpertensioon;
  • kilpnäärme haigus;
  • ebapiisav trombotsüütide arv;
  • ägedad maksa- ja neeruhaigused (glomerulonefriit, püelonefriit, nefrourolitiaas, neerupuudulikkus, hepatiit) või kroonilised patoloogiad ägedas staadiumis;
  • raske hüperkaltseemia ja hüperkaltsiuuria;
  • krooniline alkoholism;
  • sarkoidoos;
  • fenüülketonuuria;
  • raseduse ja imetamise periood (imetamine);
  • laktoositalumatus, glükoosi ja galaktoosi imendumise puudumine.

On mitmeid haigusi, kui koos farmatseutilise ravimi kasutamise absoluutsete näidustustega tuleks see lisada konservatiivse ravi kavasse, kuid ravimeid tuleks manustada kvalifitseeritud meditsiinitöötajate järelevalve all (soovitatav on ravi läbi viia ööpäevaringses haiglas). Selliste patoloogiate hulka kuuluvad:

  • epilepsia;
  • peaaju arterioskleroos;
  • diabeet;
  • sideroblastiline aneemia;
  • suurenenud oksalaatide kogus vereplasmas;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • malabsorptsiooni sündroom;
  • dehüdratsioon ja eksikoos;
  • talasseemia;
  • vere elektrolüütide koostise rikkumised;
  • kõrge vanus (eriti kardiovaskulaarsüsteemi patoloogiatega, millega kaasneb arteriaalne hüpertensioon).

Kõrvalmõjud

Konservatiivne ravi AnviMaxiga võib põhjustada selliseid soovimatuid tagajärgi:

  • Kesknärvisüsteemist: uimasus või suurenenud ärrituvus, treemor, liigne liikuvus (hüperkineesia), pearinglus ja peavalu, näonaha arteriaalne hüperemia.
  • Seedetraktist: düspeptiline häire, kaksteistsõrmiksoole ja mao limaskesta kahjustus, suukuivus, puhitus (soolegaaside puhitus), kõhulahtisus, söögiisu vähenemine.
  • Hematopoeetiliste organite osa: verepildi muutus (konservatiivse ravi ajal on vaja regulaarset diagnostilist testi).
  • Muude elundisüsteemide osa: - kõhunäärme insulinabirakkude tootmise pärssimine, glükoosemia, glükosuuria ja selle tagajärjel ilmnenud suhkruhaiguse ilmingud. Samuti võib keeruline ravim põhjustada allergilisi reaktsioone, mis avalduvad naha sügeluse, pigmenteerunud lööbe, urtikaaria kujul.

AnviMaxi kasutamisjuhised (meetod ja annus)

Ravimit kasutatakse sõltumata ravimpreparaadi vormist suu kaudu, st suukaudseks manustamiseks.

Kui AnviMax on pulbri kujul, tuleb lahus valmistada, lisades pakendi sisule pool klaasi (umbes 100 ml) keedetud sooja vett ja segage sisu. Kasutage kohe sees. Päevane annus - 1 kotike 2-3 korda päevas. AnviMaxi soovitatakse võtta pärast sööki, kuna seedetrakti adsorptsioonivõimet stimuleerib toidukoguse läbimine. Ravikuur on tavaliselt umbes 5 päeva. Ravi iseseisvalt pikendamine on rangelt keelatud.

AnviMaxi kapslites sisalduv juhend näeb ette võtta 1 tükk 2-3 korda päevas. Nagu pulber, peaksite ravimit võtma pärast sööki, juues kapslitega palju vett. Terapeutiline kuur on 5 päeva. Kui te ei tunne end paremini, katkestage ravi ja pidage nõu oma arsti või kvalifitseeritud apteekriga. Mingil juhul ei tohiks te konservatiivset rehabilitatsiooni meelevaldselt pikendada.

Üleannustamine

Esimestel päevadel pärast suurenenud AnviMaxi annuse võtmist võivad ilmneda järgmised üleannustamise sümptomid:

  • naha kahvatus;
  • düspeptiline sündroom (oksendamine, iiveldus, epigastriline valu);
  • tüüpi tahhükardia arütmia;
  • metaboolne atsidoos;
  • kaasuvate krooniliste haiguste ägenemine.

Tõsise üleannustamise korral võivad sümptomid ilmneda 48 tundi pärast ravimi võtmist ja neid võib kaaluda maksapuudulikkus koos entsefalopaatia ja isegi koomaga (ainevahetusproduktide kuhjumise tõttu). Maksakahjustuse puudumisel võib tekkida neerupuudulikkus koos toruja aparaadi nekroosiga.

Ravimi aktiivsete komponentide suurenenud kontsentratsiooni etiotroopseks raviks on sulfhüdrüülrühmade doonorite ja glutatiooni sünteesi eelkäijate (metioniini ja atsetüültsüsteiini sisaldavad tooted) sissetoomine esimese kaheksa tunni jooksul. Sümptomaatilise abina võite kasutada maoloputust või meditsiiniliselt esile kutsuda oksendamist. Täiendavate terapeutiliste meetmete vajaduse määrab raviarst.

Koostoime

Paratsetamool on ravimi AnviMax äärmiselt aktiivne komponent, kuna bioloogilise ravimi positiivsete ja mitte väga koostoimete loetelu hõlmab nii laia valikut ravimeid. Kõigepealt mõjutavad paratsetamooli metabolismi mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad maksas, etanool ja hepatotoksilised ravimid. Need suurendavad märkimisväärselt hüdroksüülitud ainevahetusproduktide tootmist, mis juhul, kui nende eliminatsioonikiirus on ebapiisav, võib isegi väikese päevadoosi korral põhjustada tugevat joobeseisundit. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid toimivad täpselt vastupidiselt, vähendades maksarakkude kahjustumise riski ja võimaldades aktiivsel komponendil vereringes kauem tsirkuleerida.

Paratsetamooli ja antikoagulantide samaaegne kasutamine kompleksravis, mida sageli esineb raskete hingamisteede haiguste korral, suurendab nende efektiivsust ja seetõttu on vajalik vere hüübimissüsteemi mõjutavate ravimite väiksem annus..

Pikk ravikuur barbituraatidega võib vähendada paratsetamooli efektiivsust. Metoklopramiidi samaaegne kasutamine suurendab selle imendumiskiirust.

Askorbiinhape ei ole vähem aktiivne kui Paratsetamool. Selle keemiline mõju võib kiirendada rauapreparaatide metaboolseid teid. Niisiis, vähendades valentsust kolmelt kahele, paraneb nende imendumine seedetraktis ja samaaegne kasutamine koos deferoksamiiniga suurendab ferrumil põhinevate ravimite eritumise kiirust.

Salitsülaatide ja sulfoonamiidravimitega ravimisel suureneb kristalluuria oht, kuna ravimite ja looduslike metaboliitide eritumine aluselise reaktsiooni kaudu kiireneb. Eelkõige erituvad aktiivsemalt nii taimsed kui ka loomsed alkaloidid..

Apteegiõpikutes kirjeldatakse askorbiinhappe ja etanooli väga keerulist koostoimet. Nende kombinatsioon konservatiivse ravi ajal on rangelt vastunäidustatud, kuna vitamiini analoogi kontsentratsioon veres väheneb ja etanooli renaalne kliirens, vastupidi, suureneb. See tekitab neerude kuseteede seadmetele lisakoormuse, mis võib avalduda igapäevase diureesi ja mittespetsiifilise nefrotoksilisuse suurenemisena. Askorbiinhappe eritumine uriiniga suurendab ka barbituraate ja primidooni.

Askorbiinhape vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres, mida peaksid raseduse ajal aktiivse karskusega naised arvestama. Kuid ka ise ei soovitata ravimite annust suurendada, parim viis sellest olukorrast väljumiseks on täiendavad konsultatsioonid arstiga.

Eraldi väärib märkimist askorbiinhappe ja antipsühhootiliste ravimite koostoime võimalus. Fenotiasiini derivaatide rühma moodustavad antipsühhootikumid vähendavad nende terapeutilist toimet, mis nõuab viivitamatut sekkumist kesknärvisüsteemi häirete konservatiivsesse ravisse.

Rimantadiin ei ole AnviMaxi keemiliselt aktiivne koostisosa kui paratsetamool või askorbiinhape. Kliiniliselt olulistest koostoimetest tuleks märkida ainult kofeiini, ajutegevuse stimulantide tugevdatud ergutavat toimet ja asjaolu, et tsimetidiin vähendab Rimantadiini renaalset kliirensit 18 protsenti. Seda saab kasutada ravimi ööpäevase annuse vähendamiseks, et mitte taas esile kutsuda suurenenud maksafunktsiooni, vältides seega võimalikku hepatokosmilist toimet.

Müügitingimused

Ravim vabastatakse apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida väikelaste käeulatusest temperatuuril kuni 25 kraadi Celsiuse järgi.

Säilitusaeg

erijuhised

Paratsetamool võib kahjustada maksa, seetõttu on selle organi krooniliste haiguste või etanoolile kalduvate inimeste esinemise korral enne AnviMaxi kasutamist kohustuslik kindlasti arstiga täiendavalt konsulteerida..

Komplekssel ravimil pole nähtavat mõju keskendumisvõimele, tähelepanu pööramisele ega psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele, kuid ravi ajal peate siiski auto juhtimisel või muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel olema ettevaatlik.

ANVIMAX

  • Farmakokineetika
  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vabastusvorm
  • Struktuur
  • Lisaks

Anvimax on kombineeritud ravim, millel on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.
Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside regulatsioonis, soodustab kapillaaride normaalset läbilaskvust, vere hüübimist, kudede uuenemist, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkes ja täiendab C-vitamiini vaegust.
Kaltsiumglükonaat kui kaltsiumioonide allikas hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja hapruse, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägeda hingamisteede viirusnakkuse (ARVI) korral, antiallergilise toimega (mehhanism on ebaselge).
Rimantadiinil on viirusevastane toime A-gripiviiruse vastu. Blokeerides A-gripiviiruse M2-kanaleid, rikub see tema võimet rakkudesse tungida ja ribonukleoproteiini vabastada, pärssides sellega viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferoonide produktsiooni. Viiruse B põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.
Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, turset ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.
Loratadiin - H1-histamiini retseptorite blokaator, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede tursete teket.

Farmakokineetika

Metaboliseeritakse maksas. Enam kui 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. Kroonilise neerupuudulikkuse korral pikeneb eliminatsiooni poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega inimestel ja eakatel võib see koguneda toksiliseks kontsentratsiooniks, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega. Hemodialüüs mõjutab rimantadiini kliirensit vähe.
Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt määrati rimantadiini järgmised farmakokineetilised parameetrid: pulbri maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse pärast 5,28 ± 2,54 tundi ja on 69,0 ± 19,7 ng / ml, poolestusaeg 33,26 ± 12, 76 h.
Rutosiid. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast suukaudset manustamist on 1-9 tundi. See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerude kaudu. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 10-25 tundi.
Loratadiin. Imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Maksimaalne kontsentratsioon eakatel suureneb 50%. Side plasmavalkudega - 97%. See metaboliseeritakse maksas dekarboetoksüloratadiini aktiivse metaboliidi moodustumisel tsütokroom CYP3A4 isoensüümide ja vähemal määral CYP2D6 osalusel. Ei ületa hematoentsefaalbarjääri. See eritub neerude kaudu ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal farmakokineetika praktiliselt ei muutu.
Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt määrati loratadiini järgmised farmakokineetilised parameetrid: maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub pärast 3,28 ± 1,25 h ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml, poolväärtusaeg on 11,29 ± 5,52 h..

Näidustused

Näidustused ravimi Anvimax kasutamiseks on: A-tüüpi gripi etiotroopne ravi, külmetushaiguste, gripi ja SARS-i sümptomaatiline ravi, millega kaasnevad palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Kasutusviis

Lahustage Anvimaxi ühe kotikese sisu pool klaasi keedetud soojas vees. Kasutada kohe pärast lahustamist. Enne kasutamist segage lahus..
Täiskasvanud: võtke 1 kotike 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.
Kui heaolu ei parane, tuleb ravim katkestada ja pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõjud

Kooskõlas ravimi Anvimax komponentidega.
Kesknärvisüsteemist. Suurenenud ärrituvus, unisus, värinad, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.
Seedesüsteemist. Mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta kahjustus, düspepsia, suu kuiv limaskest, isu puudumine, puhitus (puhitus), kõhulahtisus (kõhulahtisus).
Kuseelundkonnast. Mõõdukas pollakiuria.
Alates vereloomeorganitest. Verearvu muutused. Vajalik kontroll.
Muud. Kõhunäärme saareliku aparatuuri funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükoosuria).
Allergilised reaktsioonid. Nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest on süvenenud või märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis pole loetletud, informeerige sellest viivitamatult oma arsti.

Vastunäidustused

Ravimi Anvimax kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ühe või mitme ravimi koostises sisalduva komponendi suhtes; seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatees; hüpoprotrombineemia; portaalne hüpertensioon; vitamiinipuudus K; neerupuudulikkus; rasedus, imetamise periood; kilpnäärmehaigus, äge neeru-, maksahaigus (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende elundite krooniliste haiguste ägenemine); krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria, nefrourolitiaas, sarkoidoos, südameglükosiidide samaaegne kasutamine (arütmiate oht); laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire; fenüülketonuuria.
Alla 18-aastased lapsed.
Hoolikalt
Kasutamise piiramine epilepsia, aju ateroskleroosi, suhkurtõve, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse, hemokromatoosi, sideroblastilise aneemia, talasseemia, hüperoksaluria, neerukivide haiguse, dehüdratsiooni, elektrolüütide häirete (hüperkaltsiemia, diarröa, diarröa, diarröa, diareorröa, dianeorröa, diareorröa, dianaorröa, diareorröa, diareorröa, dianeesia, dianeesia, dianeesia, dianaesia ), hüperkaltsiuuria.
Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (ravimi osaks oleva rimantadiini tõttu suureneb hemorraagilise insuldi risk).

Rasedus

Anvimaxi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Koostoimed teiste ravimitega

Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurtes annustes suurendab antikoagulantide toimet. Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüleeritud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab isegi väikese üledoseerimise korral tekitada tugevat joobeseisundit. Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga on võimalik paratsetamooli imendumise kiiruse suurenemine. Pikaajaline barbituraatide kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilisuse riski.
Rimantadiin tugevdab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. Parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud (raud) raud); võib deferoksamiini kasutamisel suurendada raua eritumist. See suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfanilamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerude kaudu ja suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sealhulgas alkaloidide) eritumist. Vähendab suukaudsete rasestumisvastaste ravimite kontsentratsiooni veres. Suurendab etanooli kogukliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni kehas. Samaaegsel kasutamisel vähendab see isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (antipsühhootikumide) - fenotiasiini derivaatide - amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset reabsorptsiooni terapeutilist toimet.
Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Üleannustamine

Anvimaxi üleannustamise sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha kahvatus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigastimaalses piirkonnas; häirunud glükoosimetaboloogia, metaboolne atsidoos, tahhükardia, arütmia, peavalu, kaasuvate krooniliste haiguste ägenemine. Maksafunktsiooni sümptomid võivad ilmneda läbi
12-48 tundi pärast üledoosi. Raske üleannustamise korral - maksapuudulikkus koos progresseeruva entsefalopaatiaga, kooma; äge neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (sealhulgas tõsise maksakahjustuse puudumisel).
Ravi: SH-rühma doonorite ja prekursorite sissetoomine glutatiooni - metioniini sünteesiks 8-9 tundi pärast üledoosi ja atsetüültsüsteiini - 8 tundi. Maoloputus, sümptomaatiline ravi. Täiendavate terapeutiliste meetmete (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine manustamine) vajadus määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja ka pärast manustamist möödunud ajast.

Ladustamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vabastusvorm

5 g Anvimaxi suukaudse lahuse pulbrit [sidrun või sidrun meega või vaarikas või mustsõstar] kuumalt suletavates kottides.
3, 6, 12 või 24 kotikest koos kasutusjuhendiga kartongpakendis.

Struktuur

Toimeained: paratsetamool - 360 mg, askorbiinhape - 300 mg, kaltsiumglükonaatmonohüdraat - 100 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, rutosiidtrihüdraat
(rutosiidi osas) - 20 mg, loratadiin - 3 mg; abiained: aspartaam ​​- 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, toidu lõhna- ja maitseained (sidrun või sidrun ja mesi, vaarikas või must sõstar) - 21 mg.
Koti sisu on pulbri ja graanulite segu peaaegu valgest kollaseni, millel on iseloomuliku lõhnaga rohekas varjund (sidrun, sidrun meega, vaarikad, mustad sõstrad). Lubatud üksikud roosad graanulid.
Pärast pulbri lahustumist on iseloomuliku lõhnaga värvitu või kollakas kergelt hägune lahus (sidrun, sidrun meega, vaarikad, mustad sõstrad). Lubatud on kollased lahustumata osakesed.

AnviMax

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

AnviMax - antihistamiin, viirusevastane, valuvaigisti, palavikuvastane ja angioprotektiivne ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

AnviMax on saadaval järgmistes vormides:

  • kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0 (kahte tüüpi): kapslid P - sinised, sisu - valge või valge graanulite ja pulbri segu, roosaka või kreemika varjundiga, mõnikord tükid; kapslid P - punased, sisu - valge ja kollase või kollase graanulite ja pulbri segu, millel on rohekas varjund, mõnikord tükid (10 kapsli tükki B mullpakendites ja 10 kapsli tükki P blisterpakendis, pappkarbis üks erinevat värvi kapslite mullpakend);
  • suukaudse lahuse pulber (vaarikas, sidrun, jõhvikas, mustsõstar, sidrun meega): graanulite ja pulbri segu peaaegu valgest kollaseni roheka varjundiga, millel on iseloomulik lõhn (sõltuvalt pulbri tüübist - vaarikad, sidrun, jõhvikad, mustsõstar või sidrun meega), võib kohata üksikuid roosasid graanuleid; ettevalmistatud lahus on kergelt hägune, värvitu või kollaka varjundiga, iseloomuliku lõhnaga (sõltuvalt pulbri tüübist), võib esineda lahustumatuid kollaseid osakesi (igaüks 5 grammi kuumakindlates kottides, papist kimbus 3, 6, 12 või 24 kotti)..

Koostis 1 kapsel P:

  • toimeaine: paratsetamool - 360 mg;
  • abikomponendid: kolloidne ränidioksiid, polüsorbaat 80, laktoosmonohüdraat, eelželatineeritud tärklis, magneesiumstearaat;
  • kapslikoore koostis: želatiin, titaandioksiid, briljantsinine või lainesinine värvaine.

Koostis 1 kapsel P:

  • toimeained: askorbiinhape - 300 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, kaltsiumglükonaatmonohüdraat - 100 mg, loratadiin - 3 mg, rutosiid - 20 mg;
  • abikomponendid: magneesiumstearaat, kartulitärklis;
  • kapslikoore koostis: želatiin, titaandioksiid, karmiinpunane värvaine, raudoksiidivärv kollane, raudvärvikoksiidpunane.

1 pulbri kotikese koostis:

  • toimeained: askorbiinhape - 300 mg, paratsetamool - 360 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, kaltsiumglükonaatmonohüdraat - 100 mg, loratadiin - 3 mg, rutosiid - 20 mg;
  • abikomponendid: kolloidne ränidioksiid, aspartaam, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, maitseaine (sõltuvalt pulbri tüübist - vaarikas, sidrun, jõhvikas, mustsõstar või sidrun meega).

Näidustused

  • ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi ja muude külmetushaiguste sümptomaatiline ravi, millega kaasnevad peavalu, palavik, külmavärinad ja lihasvalu (täiskasvanud patsientidel);
  • A-tüüpi gripi etiotroopne ravi.

Vastunäidustused

  • hemorraagiline diatees;
  • neerupuudulikkus;
  • nefrourolitiaas;
  • ägedad maksa- ja / või neeruhaigused (äge hepatiit, äge püelonefriit, äge glomerulonefriit);
  • maksa ja / või neerude krooniliste haiguste ägenemine;
  • seedetrakti verejooks;
  • portaalne hüpertensioon;
  • hemofiilia;
  • sarkoidoos;
  • seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste ägenemine;
  • vitamiinipuudus K;
  • raske hüperkaltsiuuria, hüperkaltseemia;
  • hüpoprotrombineemia;
  • krooniline alkoholism;
  • fenüülketonuuria (pulbri kujul AnviMax);
  • kilpnäärme haigus;
  • laktaasi puudus, glükoos-galaktoosi imendumissündroom;
  • südameglükosiidide samaaegne kasutamine;
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide (ühe või mitme) suhtes.

Suhteline (AnviMaxi kasutatakse ettevaatlikult):

  • diabeet;
  • urolitiaasi haigus;
  • elektrolüütide häired;
  • kaltsiumi nefrourolitiaas (ajalugu);
  • kõhulahtisus;
  • hüperkaltsiuuria;
  • hüperoksaluria;
  • dehüdratsioon;
  • sideroblastiline aneemia;
  • hemokromatoos;
  • talasseemia;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • peaaju ateroskleroos;
  • epilepsia.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakate patsientide puhul kasutage AnviMax'i ettevaatusega.

Annustamine ja manustamine

Kapslid
AnviMax kapslite kujul võetakse suu kaudu pärast sööki, pestakse veega. Üksikannus täiskasvanud patsientidele on 1 kapsel P ja 1 kapsel R. Kasutamise mitmekesisus - 2-3 korda päevas.

Pulber lahuse valmistamiseks
AnviMax pulbri kujul võetakse suu kaudu, lahustades ühe kotikese sisu ½ tassi soojas keedetud vees. Ravimit tuleb võtta kohe pärast lahuse valmistamist. Üksikannus - 1 kotike, kasutamise sagedus - 2-3 korda päevas.

Ravi kestus on 3-5 päeva. Kui seisund ei parane, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga. AnviMaxi ei kasutata kauem kui 5 päeva.

Kõrvalmõjud

  • seedesüsteem: düspepsia, isupuudus, kaksteistsõrmiksoole ja mao limaskesta kahjustus, suuõõne limaskesta kuivus, kõhulahtisus, kõhupuhitus;
  • kesknärvisüsteem: värin, peavalu, ärrituvus, punetus, pearinglus, unisus, hüperkineesia;
  • endokriinsüsteem: glükosuuria, hüperglükeemia;
  • vereloomesüsteem: verepildi muutus;
  • kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria;
  • allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria.

Kui need kõrvaltoimed süvenevad või ilmnevad muud kõrvaltoimed, tuleb sellest teavitada raviarsti.

erijuhised

AnviMaxi ei soovitata kasutada metastaatiliste kasvajate korral.

Alkoholisõltuvusega patsiendid peaksid enne ravi alustamist spetsialistiga nõu pidama, kuna paratsetamool võib kahjustada maksa.

AnviMax-ravi ajal peate eriti ettevaatlikult autot juhtima ja tegema muid töid, mis nõuavad suurt keskendumist ja kiiret reageerimist.

Ravimite koostoime

Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel urikosuuriliste ravimitega väheneb nende efektiivsus. Paratsetamooli suured annused suurendavad antikoagulantide toimet. Metoklopramiid võib suurendada paratsetamooli imendumiskiirust. Barbituraadid (pikaajalise kasutamise korral) vähendavad paratsetamooli efektiivsust. Etanool, hepatotoksilised ravimid, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, fenütoiin, fenüülbutasoon ja barbituraadid suurendavad raske joobeseisundi riski isegi paratsetamooli kerge üleannustamise korral. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilisuse tõenäosust.

Askorbiinhape parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus, suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres, samal ajal kui lühitoimeliste sulfanilamiidide ja salitsülaatide kasutamine suurendab kristalluuria tekke tõenäosust, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite eritumist ja aeglustab hapete eritumist, samal ajal kui deferoksamiini võtmine võib suurendada raud, vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet, vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres, suurendab etanooli kliirensit (see omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni kehas), vähendab tritsükliliste antidepressantide ja amfetamiini tubulaarset reabsorptsiooni ning vähendab fenotiasiini derivaatideks olevate antipsühhootikumide terapeutilist toimet. Samaaegsel kasutamisel primidooni ja barbituraatidega suureneb selle eritumine uriiniga.

Koos kofeiiniga tugevdab Rimantadiin ergutavat toimet.

Loratadiini kontsentratsioon veres suureneb samaaegsel kasutamisel koos CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitoritega.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat..