Antigrippin-ANVI: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Antigrippin-ANVI

Toimeaine: atsetüülsalitsüül- ja askorbiinhape (Acidum acetylsalicylicum & ascorbinicum), Rutosid (Rutosidum), naatriummetamizool (Metamizolum natrium), kaltsiumglükonaat (Gluconas calcii), difenhüdramiinvesinikkloriid (hüdramiindifenhüdriid)

Lavastaja: AnviLab (Venemaa)

Kirjelduse ja foto värskendamine: 10.23.2018

Hinnad apteekides: alates 102 rubla.

Antigrippin-ANVI - kombineeritud ravim külmetushaiguste sümptomaatiliseks raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

  • kapslid A: suurus nr 0, kõva želatiin, roheline; sisu - graanulite ja pulbri segu (võimalikud tükid), segu värvus on helekollasest kollasest roheka varjundiga;
  • kapslid B: suurus nr 0, kõva želatiin, valge; sisu - graanulite ja pulbri segu (võimalikud tükid), segu värvus on valge või valge kollaka varjundiga.

Pakend: 10 kapslit A blisterpakendis, 10 kapslit B blisterpakendis, 2 blistrit (igaüks A ja B) pappkarbis..

Kapsli A koostis:

  • toimeained: askorbiinhape - 300 mg, atsetüülsalitsüülhape - 250 mg, rutosiidi trihüdraat - 20 mg (rutosiidi osas);
  • abikomponendid: kartulitärklis, kaltsiumstearaat;
  • kapsli kest: želatiin, titaandioksiid (E 171), teemantmusta värvaine (E 151), asorubiinvärv (E 122), kinoliinkollane värvaine (E 104), teemantsinine värvaine (E 133) või lainesinine värvaine (E 131).

Kapsli B koostis:

  • toimeained: metamizoolnaatriummonohüdraat - 250 mg, kaltsiumglükonaatmonohüdraat - 100 mg, difenhüdramiinvesinikkloriid - 20 mg;
  • abikomponendid: kartulitärklis, kaltsiumstearaat;
  • kapsli kest: želatiin, titaandioksiid (E 171).

Farmakoloogilised omadused

Antigrippin-ANVI omab külma-, palaviku-, valuvaigistavat, põletikuvastast, antihistamiinikumi ja angioprotektiivset toimet.

Farmakodünaamika

Ravimi toime tuleneb selle koostisosade omadustest:

  • askorbiinhape suurendab organismi vastupanuvõimet, mängib olulist rolli kudede uuenemises, vere hüübimises, süsivesikute ainevahetuse reguleerimises ja redoksprotsessides;
  • atsetüülsalitsüülhape (ASA) pärsib trombotsüütide agregatsiooni, sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime;
  • rutosiid (rutiin) - angioprotektor, mis vähendab kapillaaride läbilaskvust, põletikku ja turset; pärsib punaste vereliblede agregatsiooni ja suurendab nende deformatsiooni astet;
  • naatriummetamizool (analgin) on palavikuvastase ja valuvaigistava toimega; pärsib prostaglandiinide sünteesi, mistõttu sellel on ka nõrk põletikuvastane omadus;
  • kaltsiumglükonaat vähendab veresoonte läbilaskvust, omab allergiavastast toimet, osaleb kaltsiumi ja fosfori metabolismi reguleerimisel;
  • difenhüdramiinil (difenhüdramiinil) on dekongestantne, allergiavastane ja lokaalanesteetikumi toime (vähendab veresoonte läbilaskvust, kõrvaldab kurguvalu, hüperemia ja nina limaskesta tursed, samuti ülemiste hingamisteede allergilised reaktsioonid).

Näidustused

Antigrippin-ANVI kasutatakse külmetushaiguste, ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 15. eluaastast.

Vastunäidustused

  • haigused, millega kaasneb bronhospasm;
  • aspiriin ja bronhiaalastma;
  • suurenenud kalduvus veritsusele;
  • seedetrakti verejooks;
  • seedetrakti (GIT) erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • vereloome pärssimine (leukopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia);
  • hemorraagiline diatees (von Willebrandi tõbi, trombotsütopeenia, hemofiilia, hüpoprotrombineemia, telangiektaasia, trombotsütopeeniline purpur);
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • pärilik hemolüütiline aneemia, mis on seotud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega;
  • kaltsiumi nefrolitiaas, hüperkaltsiuuria;
  • hüperkaltseemia;
  • K-vitamiini puudus;
  • sarkoidoos;
  • raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustus;
  • portaalne hüpertensioon;
  • kihistunud aordi aneurüsm;
  • südame glükosiidi mürgistus;
  • vanus kuni 15 aastat;
  • Rasedus;
  • imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Dekompenseeritud südamepuudulikkuse, podagra, hüperurikeemia, uraadi nefrolitiaasi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite korral tuleb antigrippiini ANVI kasutada ettevaatusega.

Kasutamisjuhend Antigrippin-ANVI: meetod ja annus

Antigrippin-ANVI võetakse suu kaudu: kapslid neelatakse alla tervelt, pestakse pärast sööki veega maha.

Täiskasvanutele ja noorukitele alates 15. eluaastast on ette nähtud 2 kapslit korraga - 1 roheline (blistrist A) ja 1 valge (blister B)..

Vastuvõtmise sagedus - 2-3 korda päevas.

Ravi kestus on kuni haiguse sümptomite kadumiseni, kuid mitte rohkem kui 5 päeva. Kui paranemist ei toimu, pöörduge arsti poole.

Kõrvalmõjud

  • allergilised reaktsioonid: nahalööbed, Quincke ödeem, bronhospasm;
  • kardiovaskulaarsüsteemist: kõrgenenud vererõhk, tahhükardia;
  • seedesüsteemist: seedetrakti verejooks, seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused, iiveldus, gastralgia, isutus, kõhulahtisus, oksendamine, maksapuudulikkus;
  • muu: neerupuudulikkus.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel (kauem kui 7 päeva) võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

  • allergilised reaktsioonid: toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Stevens-Johnsoni sündroom, anafülaktiline šokk;
  • kesknärvisüsteemist: pearinglus, peavalu;
  • vere hüübimissüsteemi osa: hüpokoagulatsioon, vähenenud trombotsüütide agregatsioon, hemorraagiline sündroom (sealhulgas purpur, veritsevad igemed, ninaverejooks);
  • hemopoeetilisest süsteemist: agranulotsütoos, trombotsütopeenia, leukopeenia;
  • kuseteede süsteemist: uriini värvimine punaseks, anuuria, oliguuria, interstitsiaalne nefriit, proteinuuria, neerufunktsiooni kahjustus, neerukahjustus papillaarnekroosiga;
  • sensoorsetest organitest: tinnitus, kurtus, nägemiskahjustus;
  • muu: lastel - Reye sündroom (maksafunktsiooni kahjustus, oksendamine, metaboolne atsidoos, hüperpüreksia, psüühika ja närvisüsteemi häired).

Üleannustamine

Järgmised sümptomid võivad viidata Antigrippin-ANVI üleannustamisele: tinnitus, naha kahvatus, higistamine, iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, tahhükardia. Märkimisväärse üleannustamise korral on võimalikud järgmised: anuuria, unisus, õhupuudus, bronhospasm, kollaps, verejooks, krambid, hingamisteede atsidoos, progresseeruv hingamise halvatus.

Ravimi ülehinnatud annuse võtmisel on vaja kunstlikult esile kutsuda oksendamist ja loputada magu, võtta aktiivsütt ja soolalahtist. Konvulsioonilise sündroomi korral on näidustatud barbituraatide ja diasepaami intravenoosne manustamine. Vajadusel hemodialüüs, sunnitud diurees.

erijuhised

Väikestes annustes vähendab ASA kusihappe eritumist organismist, mistõttu on oht podagra rünnakuks.

ASA-l on vereliistakutevastane omadus, seetõttu on eelseisva kirurgilise sekkumisega vajalik raviarsti hoiatada ravimi võtmise eest.

Pollinoosi ja bronhiaalastma korral suureneb ülitundlikkusreaktsioonide tekke tõenäosus.

Askorbiinhape võib raskendada kiiresti vohavate ja intensiivselt metastaatiliste kasvajate kulgu..

Antigrippin-ANVI sisaldab metamizoolnaatriumi, seetõttu on selle samaaegne kasutamine penitsilliini, kolloidsete vereasendajate ja radioaktiivsete ainetega vastunäidustatud.

Valmistises sisalduv askorbiinhape võib moonutada mõnede laboratoorsete testide tulemusi, näiteks maksa transaminaaside aktiivsuse, bilirubiini, glükoosi ja laktaatdehüdrogenaasi sisalduse määramiseks vereplasmas.

Antigrippin-ANVI ei soovitata kasutada ravi ajal tiklopidiiniga, antikoagulantidega, glükokortikosteroididega, hüpertensioonivastaste ja urikosuuriliste ravimitega..

Ravi ajal peaksite hoiduma alkoholi tarbimisest, kuna etanool suurendab seedetrakti verejooksu riski.

Askorbiinhape stimuleerib kortikosteroidhormoonide sünteesi, seetõttu on vajalik neerufunktsiooni ja vererõhu kontrollimine.

Pikaajalise ravi korral on vaja jälgida maksa funktsionaalse seisundi ja perifeerse vere pildi laboratoorseid näitajaid.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Antigrippin-ANVI võtvad patsiendid peaksid hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad reaktsioonikiirust ja kõrgendatud tähelepanu.

Rasedus ja imetamine

Antigrippin-ANVI ei määrata raseduse ajal, kuna ASA-l on teratogeenne toime: esimesel trimestril kasutamisel võib see põhjustada ülemise suulae lõhenemist ja kolmandal trimestril loote arterioosjuha enneaegset sulgemist, mille tagajärjel võivad tekkida kopsuveresoonte hüperplaasia ja hüpertensioon väikestes veresoontes vereringet, samuti sünnituse pärssimist. II trimestril võib ravimit kasutada ainult arsti ettekirjutuse järgi, kui oodatav kasu ületab võimalikke riske.

ASA eritub rinnapiima, mis võib kahjustada trombotsüütide funktsiooni ja selle tagajärjel põhjustada lapse veritsemist. Sel põhjusel, kui imetamise ajal on vajalik ravi, tuleb imetamine ajutiselt katkestada..

Kasutada lapsepõlves

Juhiste kohaselt on Antigrippin-ANVI vastunäidustatud alla 15-aastastele patsientidele. Kui ASA-d kasutatakse palavikuvastase ravimina alla 15-aastastel lastel esinevate ägedate hingamisteede viirushaiguste korral, on suur oht Reye sündroomi väljakujunemiseks, mis väljendub entsefalopaatias ja maksa ägedas rasvade degeneratsioonis koos maksapuudulikkuse ägeda arenguga.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ravimi kasutamine on raske neerukahjustusega patsientidel vastunäidustatud.

Maksafunktsiooni kahjustusega

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raske maksakahjustuse ja portaalhüpertensiooniga patsientidele.

Ravimite koostoime

Antigrippin-ANVI samaaegse kasutamise korral:

  • võimendab steroidhormoonide, kaudsete antikoagulantide, hüpoglükeemiliste ainete, reserpiini, hepariini toimet;
  • vähendab urikosuuriliste ravimite, antihüpertensiivsete ravimite, furosemiidi, spironolaktooni toimet;
  • tugevdab mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, mitte-narkootiliste analgeetikumide, sulfonüüluurea ravimite, glükokortikosteroidide, metotreksaadi kõrvaltoimeid.

Etanooli või etanooli sisaldavate ravimite, epilepsiavastaste ravimite, barbituraatide, rifampitsiini, zidovudiini kombineeritud kasutamisel suureneb hepatotoksilise toime tekkimise oht ja seetõttu tuleks neid kombinatsioone vältida.

Naatriummetamizool tugevdab etanooli toimet, vähendab tsüklosporiini taset veres. Selle valuvaigistavat toimet suurendavad rahustid ja rahustid. Katkestage selle metabolism ja suurendage allopurinooli, suukaudsete kontratseptiivide ja tritsükliliste antidepressantide toksilisust.

Melfalaan ja tiamazool koos naatriummetamizooliga suurendavad leukopeenia riski.

Askorbiinhape parandab raua imendumist soolestikus.

Analoogid

Antigrippin-ANVI analoogid on Antigrippin, Antigrippin Pharmaceutical, Antigrippin-Maximum, FluZiOZ-F.

Ladustamistingimused

Hoida kuni 2 aastat lastele kättesaamatus kohas, kuivas, valguse eest kaitstult, temperatuuril kuni 25 ° C.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Arvustused Antigrippin-ANVI kohta

Läbivaatuste kohaselt on Antigrippin-ANVI populaarne ravim. Kasutajate arvamused uimasti kohta on siiski üsna vaieldavad. Mõned patsiendid kinnitavad ravimi efektiivsust, teised märgivad kõrvaltoimete teket ja terapeutilise toime lühikest kestust või selle täielikku puudumist.

Antigrippin-ANVI hind apteekides

Antigrippin-ANVI hind on 125–165 rubla 20 kapsli pakendi kohta.

Antigrippin

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeained: askorbiinhape - 0,30 g, kaltsiumglükonaat - 0,10 g, difenhüdramiin - 0,02 g, rutiin - 0,02 g

abiained: tärklis, talk, kaltsiumstearaat.

Kirjeldus

Rohelise-kollakad, väikese pritsmega, lameda pinnaga, tableti ja riskiga tabletid.

Farmakoterapeutiline rühm

Nohu ja köha sümptomite kõrvaldamiseks. Muud külmetusravimite kombinatsioonid.

Farmakoloogilised omadused

Ravimi farmakoloogiline aktiivsus tuleneb selle koostist moodustavate toimeainete omadustest.

Farmakokineetika

Askorbiinhape imendub pärast suukaudset manustamist hästi. Umbes 25% seondub plasmavalkudega, ladestub vereplasmas ja rakkudes, suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmekudedes (peamiselt neerupealise koores ja hüpofüüsis). See metaboliseeritakse maksas, eritub uriiniga oksalaadi kujul ja muutumatul kujul. Pärast suukaudset manustamist imendub seedetraktis umbes 30% ioniseeritud kaltsiumist. Pärast suukaudset manustamist saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 1,2–1,3 tunni pärast. See eritub peamiselt väljaheitega (80%) ja uriiniga (20%)..

Difenhüdramiin imendub seedetraktist kiiresti. Biosaadavus on 50%. Seondumine plasmavalkudega - 98–99%. Tungib läbi BBB. See metaboliseerub peamiselt maksas, osaliselt kopsudes ja neerudes. Päeva jooksul eritub see neerude kaudu täielikult metaboliitide kujul. Samuti eritub see rinnapiima ja võib imikutel põhjustada sedatsiooni..

Rutiini maksimaalne kontsentratsioon pärast suukaudset manustamist saavutatakse 1-9 tunni pärast. See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerude kaudu..

Farmakodünaamika

Askorbiinhape korvab kehas C-vitamiini vaeguse, omab väljendunud antioksüdantseid omadusi, reguleerib redoksprotsesse ja suurendab organismi vastupanuvõimet nakkustele..

Kaltsiumglükonaadil on antiallergiline, hemostaatiline toime, see vähendab haprust ja veresoonte läbilaskvust, keha kaltsiumivaeguse sümptomeid, parandab lihaste kokkutõmbumist lihasdüstroofia ajal, myasthenia gravis.

Difenhüdramiinil on allergiavastane toime, sellel on lokaalanesteetikum, spasmolüütiline ja mõõdukas ganglioblokeeriv toime. Manustamisel põhjustab see sedatiivset ja hüpnootilist toimet, sellel on mõõdukas antiemeetiline toime.

Angioprotektor-rutiin kuulub P-vitamiini rühma, koos askorbiinhappega vähendab see kapillaaride läbilaskvust ja haprust, osaleb redoksprotsessides, omab antioksüdantseid omadusi.

Näidustused

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste sümptomaatiline ravi.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele määratakse suu kaudu 1 tablett 3 korda päevas; üle 7-aastased lapsed ½ tabletti 3 korda päevas pärast sööki 3–5 päeva. Maksimaalne ühekordne annus täiskasvanutele on 2 tabletti, päevas - 6 tabletti; üle 7-aastastele lastele - vastavalt 1 tablett ja 3 tabletti. Ravimit ei soovitata kasutada kauem kui 5 päeva ilma arstiga nõu pidamata. Kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole..

Ärge ületage soovitatud annuseid.

Kõrvalmõjud

- düspeptilised sümptomid, epigastriline valu, iiveldus, oksendamine, suukuivus

- peavalu, väsimus, unisus, kesknärvisüsteemi suurenenud erutuvus, unehäired, vähenenud psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus, lastel võib difenhüdramiin põhjustada unetuse, ärrituvuse ja eufooria paradoksaalset arengut

- pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib pärssida pankrease saarekeste funktsiooni (hüperglükeemia, glükosuuria), hüperoksaluria ja kusekivide moodustumist kaltsiumoksalaadist

- vähenenud kapillaaride läbilaskvus ja koe trofismi halvenemine

- trombotsütoos, trombotsütopeenia, leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, aneemia, hemolüütiline aneemia (eriti patsientidel, kellel on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus), hüperprotrombineemia, erütropeenia, neutrofiilne leukotsütoos, hüpokaleemia

- allergilised reaktsioonid: urtikaaria, naha sügelus, naha punetus

- urineerimisraskused (eriti eesnäärme suurenemisega meestel)

- hingamisteede saladuste suurenenud viskoossus

Kõigist kõrvaltoimetest, sealhulgas ülalnimetamata kõrvaltoimetest, tuleb teatada raviarstile ja lõpetada ravimi võtmine.

Vastunäidustused

-ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

-alla 7-aastased lapsed

-rasedus ja imetamine

Ravimite koostoime

Ravimite koostoime toimub sagedamini askorbiinhappe suurte annuste pikaajalisel kasutamisel.

Askorbiinhape suurendab salitsülaatide (suureneb kristalluuria oht), etinüülöstradiooli, bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres.

Östrogeenidega - suurendab hormooni taset vereseerumis.

Östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega - rasestumisvastane toime väheneb.

Vähendab kumariini derivaatide antikoagulandi toimet.

Parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus.

Suurendab etüülalkoholi kogukliirensit.

Kinoliinravimid, kaltsiumkloriid, salitsülaadid, kortikosteroidid, pikaajaline kasutamine, kahandavad askorbiinhappe varusid.

Atsetüülsalitsüülhape, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, värsked mahlad ja aluseline jook vähendavad askorbiinhappe imendumist ja imendumist. Askorbiinhappe samaaegsel kasutamisel isoprenaliiniga väheneb viimase kronotroopne toime. Suurtes annustes suurendab see meksiletiini eritumist neerude kaudu. Barbituraadid ja pürimidiin suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Askorbiinhape vähendab antipsühhootiliste ravimite (antipsühhootikumide) - fenotiasiini derivaatide - amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset reabsorptsiooni terapeutilist toimet.

Kaltsiumglükonaat. Imendumatute komplekside moodustumise võimaluse tõttu võib kaltsium vähendada estramustiini, ethidronaadi ja võib-olla ka teiste bisfosfonaatide, fenütoiini, kinoloonide, suukaudsete tetratsükliinantibiootikumide ja ravimite imendumist vähemalt 3 tundi. Kaltsiumi imendumine seedetraktist võib väheneda, kui võtta näiteks teatud tüüpi toite., spinat, rabarber, kliid ja teravili. Suurte annuste kaltsiumi manustamine digitaliseerivat preparaati saavatele patsientidele võib suurendada rütmihäirete riski. Tiasiiddiureetikumid vähendavad kaltsiumi eritumist uriiniga. Seetõttu tuleb arvestada hüperkaltseemia tekke riskiga nende samaaegsel kasutamisel..

Kaltsium võib vähendada tetratsükliinantibiootikumide ja fluoriidipreparaatide imendumist, kui neid võetakse samal ajal. D-vitamiini samaaegne kasutamine suurendab kaltsiumi imendumist.

Difenhüdramiini samaaegsel kasutamisel tugevdab etanooli ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite, barbituraatide, unerohtude, opiaatide analgeetikumide toimet. Seetõttu on nende ravimite kombineeritud kasutamise korral vaja tugevdatud toime vältimiseks pöörduda arsti poole.

MAO inhibiitorid tugevdavad difenhüdramiini antikolinergilist toimet.

Antagonistlikku koostoimet märgitakse psühhostimulantidega ühisel kokkusaamisel.

Vähendab apomorfiini kui emeetikumi efektiivsust mürgistuse ravis.

Parandab antikolinergilise toimega ravimite antikolinergilist toimet.

Rutiini farmakoloogilist toimet suurendab askorbiinhape.

erijuhised

Ravi ajal tuleb alkoholi vältida. Ärge kombineerige unerohtude võtmisega.

Arvestades askorbiinhappe stimuleerivat toimet kortikosteroidhormoonide sünteesile, on vaja kontrollida neerufunktsiooni ja vererõhku. Askorbiinhape võib kiiresti vohavate ja intensiivselt metastaatiliste kasvajatega patsientidel haiguse käigus süveneda. Askorbiinhape võib moonutada erinevate laborikatsete tulemusi (glükoosi, bilirubiini ja maksa transaminaaside aktiivsuse määramine, LDH sisaldus vereplasmas). Askorbiinhapet määratakse ettevaatusega neerupuudulikkusega patsientidele või D-vitamiini kõrgenenud tasemega seotud haiguste korral, näiteks sarkoidoos.

Kõigist (ebaharilikest) kõrvaltoimetest, kaasa arvatud need, mida ei ole ülalpool loetletud, tuleb arstile teatada.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim katkestada ja pöörduda arsti poole. Kui patsiendil on operatsioon, peab ta arsti ette teatama ravimi võtmisest.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamist raseduse ja imetamise ajal ei soovitata.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Kasutatakse ettevaatusega patsientidel, kes tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone..

Üleannustamine

Sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon, erutuse areng (eriti lastel) või depressioon, laienenud õpilased, suukuivus, krambid. Hüperkaltseemia tunnused: isutus, iiveldus, oksendamine, teadvusehäired, nefrokaltsinoos, kaltsiuria ja tõsistel juhtudel arütmia ja kooma.

Ravi: maoloputus aktiivsüsi veega ja sümptomaatiline ravi. Sunnitud diurees, hemodialüüs.

Väljalaskevorm ja pakend

10 tükist tabletid kontuuriga bezjacheykovy pakendipakendis, mille polümeerkate on mõlemalt poolt. Pappkarpi (rühmapakend) paigutatakse 250 kontuuriga bezjacheykovy pakki koos meditsiiniliste juhistega riigi- ja vene keeles.

10 tabletti kontuuriga bezeljakovoj pakendis alumiiniumfooliumiga, kaetud PVC-kilega. Kahel kontuuril bezjacheykovye alumiiniumfooliumiga kaetud PVC-kilega pakend koos meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhistega riigi- ja vene keeles pannakse pappkasti. Pappkarpi (rühmapakend) pannakse 55 pakki pappi. Pappkarpi (rühmapakend) paigutatakse 200 kilega kaetud PVC-kilega kaetud alumiiniumfooliumi 200 kontuuriga bezjacheykovye pakendit koos meditsiiniliste juhistega riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C..

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Eikos-Farm LLP, Kasahstani Vabariik, Almatõ piirkond, pos. Boraldai, 71.

Registreerimistunnistuse omanik

Eikos-Farm LLP, Kasahstani Vabariik, Almatõ piirkond, pos. Boraldai, 71.

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate ravimite kvaliteeti käsitlevaid nõudeid (pakkumisi) vastu võtva organisatsiooni aadress, kes vastutab ravimiohutuse registreerimisjärgse järelevalve eest

ANTIGRIPPINE (ANTIGRIPPINE) vahekaardi kasutusjuhendid

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Ümarad, lamedad, ühel küljel oleva faasitud ja eraldusjoonega vaarika kihisevad tabletid, roosa, roosakas-lilla või lilla, heledamate ja tumedamate lisanditega, spetsiifilise puuviljalõhnaga.

1 vahekaart.
paratsetamool500 mg
klorofenamiinmaleaat10 mg
C-vitamiin200 mg

6 tk - ribad (5) - kartongpakendid.
10 tükki. - plastist pliiatsikarbid (1) - rippuv seade pakendid-ümbrikud.

sakk. kihisev greibimaitsega 500 mg + 10 mg + 200 mg: 10 või 30 tk.
Reg. Nr: 8978/09/12/13/14, dateeritud 23.12.2014 - tühistatud

Greibimaitsega ümmargused, lamedad, ühel küljel oleva faassi ja eraldusjoonega kihilised tabletid, valged, peaaegu valged või kreemjad valged, vaevumärgatava marmorjatükiga, spetsiifilise tsitruselõhnaga.

1 vahekaart.
paratsetamool500 mg
klorofenamiinmaleaat10 mg
C-vitamiin200 mg

6 tk - ribad (5) - kartongpakendid.
10 tükki. - plastist pliiatsikarbid (1) - rippuv seade pakendid-ümbrikud.

farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravim. Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime; kõrvaldab peavalu ja muud tüüpi valu, vähendab palavikku. Askorbiinhape (C-vitamiin) osaleb redoksprotsesside regulatsioonis, süsivesikute ainevahetuses, suurendab organismi vastupanuvõimet.

Klorofenamiin - H 1 histamiini retseptorite blokeerija, omab allergiavastast toimet, hõlbustab nina kaudu hingamist, vähendab ninakinnisuse, aevastamise, pisaravoolu, sügeluse ja silmade punetuse tunnet.

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused (SARS, gripp), millega kaasnevad palavik, külmavärinad, peavalu, liigeste ja lihaste valu, ninakinnisus ning kurgu- ja ninakõrvalurgete valu.

Annustamisskeem

Sees. Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed, 1 tablett 2-3 korda päevas. Tablett tuleb täielikult lahustada klaasi (200 ml) soojas vees (50–60 ° C) ja juua saadud lahus kohe. Parem on võtta ravimit söögikordade vahel. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tabletti. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ja eakatel peaks ravimi annuste vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi.

Vastuvõtu kestus ilma arstiga nõu pidamata on anesteetikumi määramisel maksimaalselt 5 päeva ja palavikuvastase ravimina 3 päeva..

Kõrvalmõjud

Ravim on soovitatavates annustes hästi talutav. Üksikjuhtudel on mõju:

Seostatakse paratsetamooli olemasoluga

Märgitakse mõned kohese ülitundlikkusreaktsiooni juhtumid:

  • anafülaktiline šokk, Quincke ödeem, erüteem, urtikaaria, nahalööve. Nende manifestatsioonide korral peaksite kohe lõpetama selle ravimi ja sellega seotud ravimite võtmise. Väga harvadel juhtudel täheldatakse trombotsütopeeniat, leukopeeniat ja neutropeeniat..

Seotud klorofenamiinmaleaadi olemasoluga

Kloorfenamiini farmakoloogilised omadused on erineva intensiivsusega kõrvaltoimed, mis on seotud või ei sõltu ravimi annusest.

Autonoomsest närvisüsteemist:

  • sedatsioon või unisus, väljendub rohkem ravi alguses;
  • ortostaatiline ülepinge;
  • antikolinergiline toime: kuivad limaskestad, kõhukinnisus, häirimisvõimalused, õpilaste dilatatsioon, südamepekslemine, urineerimise talitlushäired (düsuuria, uriinipeetus);
  • tasakaalutus, pearinglus, vähenenud mälu või keskendumisvõime, esinevad sagedamini vanematel inimestel;
  • liikumishäired, värisemine;
  • segasus, hallutsinatsioonid.

Ülitundlikkusreaktsioon:

  • võimalik erüteem, ekseem, tugev sügelus, purpur, angioödeem;
  • tursed, harvem Quincke ödeem;
  • anafülaktiline šokk.

Hemopoeetilistest elunditest:

  • leukopeenia, neutropeenia;
  • trombotsütopeenia;
  • hemolüütiline aneemia.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus paratsetamooli, askorbiinhappe, klorofenamiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes;
  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis);
  • raske neeru- ja / või maksapuudulikkus;
  • alkoholism;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • eesnäärme hüperplaasia;
  • laste vanus (kuni 15 aastat);
  • rasedus (I ja III trimestril) ja imetamine.

Ettevaatusega - neeru- ja / või maksapuudulikkus, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubin-Johnsoni ja Rotoori sündroomid), hüperoksaluuria, progresseeruvad pahaloomulised haigused, viirushepatiit, alkohoolne hepatiit, edasijõudnud vanus.

erijuhised

Üleannustamise ohu vältimiseks veenduge, et paratsetamooli ega klorofenamiinmaleaati ei esine teistes ravimites.

Ravimi ettevaatlikul kasutamisel tuleb välja kirjutada metoklopramiid, domperidoon või kolestüramiin..

Pikaajalisel kasutamisel soovitatavast märkimisväärselt suuremates annustes suureneb maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse tõenäosus ning vajalik on perifeerse vere pildi jälgimine.

Paratsetamool ja askorbiinhape võivad moonutada laborikatseid (vereplasmas sisalduva glükoosi ja kusihappe kvantitatiivne määramine, bilirubiin, maksa transaminaaside aktiivsus - ALAT, ACT, LDH).

Toksiliste maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookidega ning seda peaksid tarvitama ka kroonilise alkoholitarbimise altid. Alkohoolse hepatoosiga patsientidel suureneb maksakahjustuse tekke oht.

Askorbiinhappe manustamine kiiresti prolifereeruvate ja intensiivselt metastaatiliste kasvajatega patsientidele võib protsessi kulgu raskendada. Kehas suure rauasisaldusega patsientidel tuleb askorbiinhapet kasutada minimaalsetes annustes..

Mõju võimele autot juhtida ja mehhanismidega töötada.

Selle ravimi kasutamine võib põhjustada unisust, eriti ravi alguses. Seda efekti suurendab alkohoolsete jookide või alkoholi sisaldavate ravimite kasutamine..

Üleannustamine

Klorofenamiinmaleaadi üleannustamise sümptomid:

  • pearinglus, erutus, unehäired, depressioon, krambid.

Paratsetamooli üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, isutus, kahvatus, kõhuvalu, need sümptomid ilmnevad peamiselt esimese 24 tunni jooksul;

Üleannustamine, alustades 10 g paratsetamooli ühest annusest täiskasvanule ja 150 mg 1 kg kehakaalu kohta ühe annuse korral lapsele, põhjustab maksa tsütolüüsi, mis võib viia täieliku ja pöördumatu maksnekroosini, mida väljendab maksapuudulikkus, metaboolne atsidoos, entsefalopaatia. kogu tee koomasse ja surmani.

Samal ajal suureneb maksa transaminaaside, laktodehüdrogenaaside, bilirubiini tase ja langeb protrombiini tase, mis võib ilmneda 12–48 tundi pärast ravimi võtmist.

  • patsiendi viivitamatu toimetamine haiglasse;
  • vereanalüüsi kogumine katseklaasi paratsetamooli esialgse plasmakontsentratsiooni määramiseks;
  • mao pesemisel võetud ravimite kiire kõrvaldamine;
  • paratsetamooli üleannustamise ravi hõlmab tavaliselt võimalikult varakult antidooti N-atsetüültsüsteiini iv manustamist või võimaluse korral suu kaudu manustamist. Esimese kümne tunni jooksul pärast ravimi võtmist;
  • sümptomaatiline ravi.

Kirjanduses kirjeldatakse askorbiinhappe ägeda ja kroonilise üledoseerimise üksikjuhtumeid glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel. DIC-i korral võib askorbiinhappe üledoos põhjustada oksalaadi taseme märkimisväärset tõusu vereseerumis ja uriinis. Hemodialüüsitavate patsientide suurenenud vereoksalaadi tase veres võib põhjustada kaltsiumoksalaadi ladestumist.

Ravimite koostoime

  • suurendab bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres;
  • parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud (raud) raud); võib deferoksamiini kasutamisel suurendada raua eritumist;
  • suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfanilamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerude kaudu, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sealhulgas alkaloidide) eritumist, vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres;
  • suurendab etanooli üldist kliirensit;
  • samaaegse kasutamise korral vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet.

See võib suurendada ja vähendada antikoagulantide toimet.

Vähendab antipsühhootiliste ravimite (antipsühhootikumide) - fenotiasiini derivaatide - amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset reabsorptsiooni terapeutilist toimet.

Barbituraatide samaaegne kasutamine suurendab askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Klorofenamiinmaleaat tugevdab unerohtude toimet.

Antidepressandid, parkinsonismi vastased ravimid, antipsühhootikumid (fenotiasiini derivaadid) - suurendavad kõrvaltoimete riski (kusepeetus, suukuivus, kõhukinnisus).

Glükokortikosteroidid - suurendavad glaukoomi tekke riski.

Etanool tugevdab klorofenamiinmaleaadi sedatiivset toimet.

Paratsetamooli ja maksas mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijate (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) koostoime suurendab hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab väikeste üledooside korral tekitada tugevat joobeseisundit..

Koos paratsetamooliga aitab etanool kaasa ägeda pankreatiidi tekkele..

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid (sealhulgas tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilisuse riski.

Diflunisaali ja paratsetamooli samaaegne manustamine suurendab viimase kontsentratsiooni vereplasmas 50%, suurendades hepatotoksilisust. Barbituraatide samaaegne kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravimi säilitustingimused

Hoidke ravimit temperatuuril 10–30 ° C niiskuse ja valguse eest kaitstud kohas. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Antigrippin

Antigrippin - kombineeritud ravim, millel on põletikuvastane, palavikuvastane ja allergiavastane toime.

See aitab kõrvaldada gripi ja SARS-i sümptomeid, vähendab nina ja siinuste limaskestade turset, hõlbustades nina hingamist. Ravimi Antigrippin koostis sisaldab kolme aktiivset komponenti: paratsetamool, klorofeniramiinmaleaat ja askorbiinhape (C-vitamiin).

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Antigrippini, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saate lugeda Antigrippini juba kasutanud inimeste tegelikke ülevaateid.

Vabastamise koostis ja vorm

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: ravim ägedate hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Antigrippin on saadaval järgmistes vormides:

  1. Mee-sidruni või kummeli maitsega suukaudse lahuse pulber (5 g kotikestes);
  2. Maitsestamata või greibi või vaarika maitsega kihisevad tabletid;
  3. Puuviljamaitselised kihisevad tabletid.

Antigrippini toimeaine täiskasvanutele:

  • Paratsetamool - 500 mg;
  • Klorofeniramiinmaleaat - 10 mg;
  • Askorbiinhape (C-vitamiin) - 200 mg.

Üks lastele mõeldud kihisev tablett sisaldab: 250 mg paratsetamooli, 50 mg askorbiinhapet, 3 mg klorofenamiinmaleaati.

Näidustused Antigrippin

Vastavalt juhistele on ravim Antigrippin ette nähtud gripi ja ägedate hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks, millega kaasnevad palavik, peavalud, rinorröa, müalgia, kurguvalu ja nina limaskesta turse..

Antigrippini kui bakteriaalse, viirusliku ja allergilise riniidi ravivahendi kohta on positiivseid ülevaateid..

farmakoloogiline toime

Ravimi Antigrippin peamine toimeaine on paratsetamool, sellel on palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Kloorfenamiin, mis on osa Antigrippinist, omab allergiavastast toimet ja vähendab ülemiste hingamisteede limaskesta turset ning kehasse sisenev askorbiinhape aitab suurendada keha vastupanuvõimet haigustele, normaliseerib kapillaaride läbilaskvust ja omab antioksüdantset toimet.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhiste kohaselt võetakse Antigrippin suu kaudu. Tablett tuleb täielikult lahustada klaasi (200 ml) soojas vees (50–60 ° C) ja juua saadud lahus kohe. Parem võtta ravimit söögikordade vahel.

  • Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed, 1 tablett 2-3 korda päevas.
  • Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tabletti. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi. Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ja eakatel peaks ravimi annuste vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi.

Juhised antigripiinipulbri kohta:

  • Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed - 1 kotike 2-3 korda päevas. Koti sisu tuleb täielikult lahustada klaasi (200 ml) soojas vees (50–60 ° C) ja saadud lahus kohe jooma. Parem on võtta ravimit söögikordade vahel. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 kotikest. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Vastuvõtu kestus ilma arstiga nõu pidamata on anesteetikumi määramisel maksimaalselt 5 päeva ja palavikuvastase ravimina 3 päeva..

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei saa te ravimit kasutada:

  • fenüülketonuuriaga;
  • eesnäärme hüperplaasiaga mehed;
  • alla 15-aastased lapsed;
  • rasedad naised;
  • naised rinnaga;
  • raske neeru- või maksapuudulikkusega;
  • isikud, kellel on nurga sulgemise glaukoom;
  • alkoholismile altid isikud;
  • ülitundlikkusreaktsioonidega kompositsiooni moodustavate toimeainete või abiainete suhtes;
  • seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste kahjustustega ägedas faasis või kroonilise kulgemise ägenemise ajal.

Kõrvalmõjud

Üksikjuhtudel on Antigrippini kasutamisel järgmised kõrvaltoimed:

  • Valud epigastimaalses piirkonnas;
  • Nahalööve;
  • Quincke ödeem;
  • Kuumuse tunne;
  • Kusepeetus;
  • Hüpervitaminoos;
  • Iiveldus;
  • Kuiv suu;
  • Aneemia;
  • Trombotsütopeenia (äärmiselt harv);
  • Urtikaaria, sügelus;
  • Majutuse parees;
  • Väsimus, peavalu;
  • Unisus;
  • Hüpoglükeemia;
  • Ainevahetushaigus.

Paratsetamooli ja alkohoolsete jookide kombinatsioon võib põhjustada toksilisi maksakahjustusi, seetõttu peaksite ravimi võtmise ajal alkoholi joomisest hoiduma. Samuti on alkoholikahjustusega patsientidel suur maksakahjustuse tekke oht..

Analoogid Antigrippin

Ravimi täpset analoogi pole. Antigrippin sisaldab raviainete kompleksi, mille peamised komponendid on paratsetamool, askorbiinhape ja klorofeniramiinmaleaat, mis moodustavad väljendunud terapeutilise toime. Koostises on lähim ravim AntiFlu.

Sarnaseid ravimeid kasutatakse ka SARS-i sümptomite leevendamiseks:

  • Gripp
  • Daleron;
  • Coldrex;
  • Gripend HotActive;
  • Coldact lendas;
  • Panadol
  • Solpadein;
  • TeraFlu;
  • Fairx;
  • Efferalgan jne.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

ANTIGRIPPINi, tablettide (10 tk.) Keskmine hind apteekides (Moskva) 270 rubla.

Gripivastane

AntiGrippin kompositsioon

Vabastusvorm

Seda ravimit toodetakse:

  • suukaudse, vees lahustuva Antigrippini pulbri kujul 5 grammi kotikestes nr 10 sekundaarpakendis;
  • tablettide kujul antigrippiini kihisevad plastkorpused nr 10, villid nr 10 või ribad nr 2, nr 4, nr 6;
  • tablettide kujul greibi või vaarika maitsega antigrippiini kihisev plastkorpused nr 10, villid nr 10 või ribad nr 2, nr 4, 36;
  • kihisevate tablettide kujul, laste Antigrippin plastkorpuses nr 10, villid nr 10 või ribad nr 2, nr 4, nr 6.

farmakoloogiline toime

Valuvaigisti (valuvaigisti), allergiavastane, palavikuvastane.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kombineeritud raviaine Antigrippin koostis on spetsiaalselt valitud nakkusliku ja põletikulise etioloogia valulike seisundite kõige tõhusamaks raviks.

Aniliidirühma palavikuvastane ja valuvaigisti - paratsetamool - on palavikuvastane ja valuvaigistav (valuvaigisti) ravim, mille efektiivsus on suunatud peavalude ja muude valu tüüpide kõrvaldamisele, samuti palaviku leevendamisele.

Klorofenamiini, mis on H1-histamiini retseptori blokaatorite rühm, iseloomustab antiallergiline toime, sellel on kasulik mõju nina hingamisele, vähendab ninakinnisust ning vähendab silmade sügelust, aevastamist, pisarsilmi ja punetust..

Ravimi C-vitamiini (askorbiinhappe) mõju on suunatud süsivesikute metabolismi ja redoksreaktsioonide reguleerimisele, samuti keha endogeense resistentsuse suurendamisele.

Näidustused

Antigrippini määramine on näidustatud nakkusliku ja põletikulise etioloogia valulike seisundite (gripp, SARS) sümptomaatiliseks raviks, mis ilmnevad temperatuuri tõusuga; ninakinnisus; peavalud, lihas- ja liigesevalud; külmavärinad; valu siinustes ja kurgus.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide jaoks:

  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised patoloogiad, mis on ägedas faasis;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • kõrge isiklik tundlikkus ravimite koostisosade suhtes;
  • neerude / maksa väljendunud patoloogia.

Pulbri ja kihisevate tablettide puhul:

Laste kihisevate tablettide jaoks:

Järgmised patoloogilised seisundid nõuavad ravimi hoolikat kasutamist

Kõigi ravimvormide jaoks:

  • neeru- / maksapuudulikkus;
  • kaasasündinud hüperbilirubineemia;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • viirushepatiit.

Pulbri ja kihisevate tablettide puhul:

  • eakas vanus;
  • alkohoolne hepatiit.

Maitsetablettide jaoks:

Kõrvalmõjud

Enamasti on antigrippini soovitatud annustega ravi talutav ilma kahjulike mõjudeta..

Harvadel juhtudel täheldatud:

  • peavalud;
  • hüpoglükeemia (koos võimaliku kooma arenguga);
  • väsimustunne;
  • trombotsütopeenia;
  • iiveldus, oksendamisega või ilma;
  • valu epigastriumis;
  • urtikaaria;
  • kuumuse tunne;
  • aneemia (sealhulgas hemolüütiline);
  • hüpervitaminoos;
  • nahalööve / sügelus;
  • Quincke ödeem;
  • ainevahetushäired;
  • kuiv suu
  • kusepeetus;
  • majutuse parees;
  • unisus.

Pulbri ja maitsetablettide võtmisel märgiti lisaks:

  • anafülaktoidsed reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk);
  • Lyelli ja / või Stevens-Johnsoni sündroomid.

Antigrippin, kasutusjuhendid

Kõik ravimi ravimvormid, mis on eelnevalt täielikult lahustatud 200 ml soojas (mitte keeva veega) vees, on ette nähtud suukaudseks (suukaudseks) manustamiseks. Valmistatud lahus tuleks ära juua võimalikult kiiresti pärast ravimi lahustamist, kõige paremini söögikordade vahel. Lahustunud ravimi annuste minimaalne soovitatav intervall on 4 tundi.

Juhised tablettide ja pulbrite kihiseva Antigrippini kohta soovitavad üle 15-aastastele patsientidele esimese tableti või esimese pulbri iga päev võtta 2–3-päevaselt. Maksimaalselt 24 tunni jooksul võib võtta 3 tabletti või 3 pulbrit.

Antigrippini kasutamise juhised lastele hõlmavad 2-päevast ½ tableti päevas manustamist 3-5-aastastele lastele. Juhised 5-10-aastastele lastele soovitavad võtta esimese tableti kaks korda 24 tunni jooksul. Laste Antigrippini 5-10-aastaselt võetakse 1 tablett 2-3 korda päevas.

Neerude / maksa patoloogiate korral ja ka vanemas eas tuleb ravimi võtmise intervalli pikendada 8 tunnini.

Kasutamise kestus ilma teiste arsti juhisteta on: palavikuvastase ravimina - 3 päeva; anesteetikumina - 5 päeva.

Üleannustamine

Pikema, soovitatavama Antigrippini võtmise perioodiga (2–4 päeva pärast maksimaalset lubatud terapeutilist perioodi) või selle kasutamisel suurtes annustes (6–14 tundi pärast liigsete annuste võtmist) täheldati mõnikord paratsetamooliga seotud negatiivseid sümptomeid. Selliseid üleannustamise tagajärgi võib väljendada kõhulahtisuse, ebamugavustunne kõhus, hüperhidroos, iiveldus / oksendamine, kõhuvalu. Klorofenamiini üleannustamise nähud avalduvad pearingluses, krambihoogudes, unehäiretes, ületäitumises, depressioonis..

Kui patsient tuvastab selliseid sümptomeid, mis ilmnevad Antigrippini ebaõige manustamise tõttu, peab ettenähtud ravi vastama täheldatud negatiivsetele sümptomitele.

Koostoime

Paratsetamooli puhul:

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni esilekutsumist soodustavate ravimite (fenütoiin, barbituraadid, etanool, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, fenüülbutasoon) paralleelne kasutamine suurendab aktiivsete hüdroksüülitud metaboliitide tootmist, mis vähese üleannustamise korral võib põhjustada tugevat joobeseisundit..

Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite toimet.

Etanooli kombineeritud tarbimine (eriti suurtes kogustes) aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Diflunisali kombineeritud manustamine suurendab paratsetamooli sisaldust plasmas 50%, suurendades seeläbi märkimisväärselt hepatotoksilisust.

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid (sealhulgas tsimetidiin) vähendavad hepatotoksiliste mõjude riski.

Barbituraatide samaaegne kasutamine vähendab paratsetamooli positiivset mõju.

Klorofenamiinmaleaadi puhul:

Uinutite paralleelse kasutamisega paraneb nende tõhusus.

Parkinsonismi vastaste ravimite, antidepressantide, antipsühhootiliste ravimite kombineeritud kasutamine suurendab negatiivsete kõrvaltoimete (suu kuivus, kusepeetus, kõhukinnisus) riski.

Kloorfenamiinmaleaadi sedatiivne toime tugevneb etanooliga.

Kombineeritud glükokortikoidravi suurendab glaukoomi riski.

Askorbiinhappe puhul:

Samaaegne ravi tetratsükliini ja bensüülpenitsilliiniga suurendab nende plasmakontsentratsiooni..

Sulfoonamiidide ja salitsülaatide paralleelne kasutamine suurendab kristalluuria tekke riski.

Kombineeritud ravi pikendab aluselise reaktsiooniga (sh alkaloidid) iseloomulike ravimite eliminatsiooni aega.

C-vitamiin vähendab suukaudsete kontratseptiivide sisaldust seerumis ja aeglustab hapete eritumist neerude kaudu.

Kombineeritud kasutamine rauapreparaatidega parandab selle imendumist soolestikus (tänu raua muutumisele rauaks), samuti võib deferoksamiini keeruka kasutamise korral pikendada raua eemaldamise aega.

Askorbiinhappe võtmine suurendab etanooli üldist kliirensit.

Ühine kasutamine isoprenaliiniga vähendab selle kronotroopset toimet..

Paralleelselt antikoagulantidega võib nende efektiivsus muutuda nii selles kui ka teises suunas..

Barbituraadid suurendavad askorbiinhappe eritumist neerude kaudu.

Samaaegne kasutamine antipsühhootikumidega vähendab nende terapeutilist toimet; tritsükliliste antidepressantide ja amfetamiiniga vähendab nende tubulaarset reabsorptsiooni.

Müügitingimused

Kõik Antigrippini ravimvormid on börsivälised ravimid..

Ladustamistingimused

Ravimi kõigi ravimvormide säilitustemperatuuri vahemik peaks vastama 10-30 ° C.

Säilitusaeg

36 kuud alates tootmise kuupäevast (kõigi vormide puhul).

erijuhised

Metoklopramiidi, kolestüramiini või domperidooniga paralleelse ravi korral peate enne Antigrippini võtmist nõu pidama arstiga..

Antigrippini suurte annuste pikaajalisel kasutamisel suureneb maksa / neerude kahjustuse tõenäosus märkimisväärselt, mis nõuab kontrolli perifeersest verest.

Askorbiinhappe nagu paratsetamooli võtmine võib mõjutada laboratoorseid analüüse (kusihappe, glükoosi, bilirubiini, LDH ja maksaensüümide aktiivsuse tase plasmas).

C-vitamiini manustamine kiiresti metastaatiliste ja vohavate kasvajatega patsientidele võib neid protsesse süvendada..

Patsiendid, kelle keha sisaldab palju rauda, ​​peaksid võtma askorbiinhapet võimalikult väikestes annustes..

Diabeediga patsiendid peaksid meeles pidama suhkru lisamist pulbripreparaatidesse.