Selles artiklis saate lugeda ravimi Antigrippin kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti meditsiinispetsialistide arvamusi Antigrippini kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on oma arvustuste aktiivne lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Antigrippini analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine gripi ja SARSi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi ja alkoholi ühine manustamine. Struktuur.

Antigrippin - kombineeritud ravim.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime; kõrvaldab peavalu ja muud tüüpi valu, vähendab palavikku.

Askorbiinhape (C-vitamiin) osaleb redoksprotsesside regulatsioonis, süsivesikute ainevahetuses, suurendab organismi vastupanuvõimet.

Klorofenamiin - H1-histamiini retseptorite blokeerija, omab allergiavastast toimet, hõlbustab nina kaudu hingamist, vähendab ninakinnisuse, aevastamise, pisaravoolu, sügeluse ja silmade punetuse tunnet.

Rutosiid (rutiin) on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, vähendab turset ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Naatriummetamizool on valuvaigistava, palavikuvastase ja nõrga põletikuvastase toimega, mille toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi pärssimisega.

Difenhüdramiinil on allergiavastane ja dekongestantiivne toime. Vähendab veresoonte läbilaskvust, kõrvaldab nina limaskesta tursed ja hüperemia, vähendab kurguvalu ja ülemiste hingamisteede allergilisi reaktsioone.

Kaltsiumglükonaat on kaltsiumi ja fosfori vahetuse regulaator, vähendab veresoonte läbilaskvust. Allergiliste haiguste või haigusseisundite korral on soovitatav seda kasutada koos antihistamiinikumidega..

Rimantadiin on viirusevastane aine, mis on aktiivne A-tüüpi gripiviiruse vastu. A-gripiviiruse M2 kanalite blokeerimine kahjustab selle võimet rakkudesse tungida ja ribonukleoproteiini vabastada, pärssides sellega viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferoonide produktsiooni. Viiruse B põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Struktuur

Paratsetamool + klorofenamiinmaleaat + askorbiinhape + abiained (Antigrippin Naturi toode).

Askorbiinhape + atsetüülsalitsüülhape + rutosiid + abiained (Antigrippin ARVI).

Difenhüdramiin + kaltsiumglükonaat + naatriummetamizool + abiained (Antigrippin ARVI).

Paratsetamool + Rimantadiinvesinikkloriid + askorbiinhape + loratadiin + rutosiid (trihüdraadi kujul) + kaltsiumglükonaatmonohüdraat + abiained (antigrippiini maksimum).

Atsetüülsalitsüülhape + askorbiinhape + rutosiid + abiained (Antigrippin Anvi).

Metamizoolnaatrium + difenhüdramiinvesinikkloriid + kaltsiumglükonaatmonohüdraat + abiained (Antigrippin Anvi).

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Tungib läbi hematoentsefaalbarjääri (BBB). See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul, ainult 3% muutumatul kujul.

Pärast suukaudset manustamist imendub see soolest peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul.

Askorbiinhape imendub seedetraktist (peamiselt jejunumis). See tungib kergesti valgetesse verelibledesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmeelundites, valgetes verelibledes, maksas ja silma läätses. Läbib platsentaarbarjääri. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui punastes verelibledes ja plasmas. Puudulike tingimuste korral väheneb kontsentratsioon leukotsüütides hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse paremaks kriteeriumiks puuduse hindamisel kui plasmakontsentratsioon. See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu muutumatul kujul higi ja metaboliitide kujul..

Etanooli (alkoholi) suitsetamine ja joomine kiirendab askorbiinhappe hävitamist (muundamist inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades dramaatiliselt keha varusid.

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult. See ei tungi läbi BBB. See eritub neerude kaudu ja sapiga.

See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerude kaudu..

Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavast kaltsiumglükonaadist imendub peensooles; see protsess sõltub ergokaltsiferooli olemasolust, pH-st, toitumisomadustest ja teguritest, mis suudavad siduda kaltsiumiioone. Kaltsiumioonide imendumine suureneb koos selle defitsiidiga ja vähendatud kaltsiumioonide sisaldusega dieedi kasutamisega. Umbes 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) soolestiku kaudu.

Näidustused

  • nakkus- ja põletikulised haigused (ARVI, gripp), millega kaasnevad palavik, külmavärinad, peavalu, liigeste ja lihaste valu, ninakinnisus ning kurgu- ja ninakõrvalurgete valu.

Vabastage vormid

Suukaudse lahuse pulber (Naturi toode).

Kihisevad tabletid täiskasvanutele ja lastele (Naturi toode).

Kapslid (Antigrippin Anvi, Maximum ja ARVI).

Peroraalse lahuse pulber (antigrippini maksimum).

Kasutamisjuhend ja režiim

Antigrippin Natur toode

Sees. Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed: 1 kotike 2-3 korda päevas. Koti sisu tuleb täielikult lahustada klaasi (200 ml) soojas vees (50–60 ° C) ja saadud lahus kohe jooma. Parem on võtta ravimit söögikordade vahel. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 kotikest. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ja eakatel peaks ravimi annuste vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi.

Vastuvõtu kestus ilma arstiga nõu pidamata on anesteetikumi määramisel maksimaalselt 5 päeva ja palavikuvastase ravimina 3 päeva..

Ravimit tuleb võtta suu kaudu pärast sööki..

Täiskasvanutele määratakse Antigrippini maksimaalse suurusega kapslites 1 kapsel P sinist värvi ja 1 kapsel P punast värvi 2-3 korda päevas, kuni haiguse sümptomid kaovad. Kapslid veega.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks mõeldud pulbri kujul antigrippini maksimaalselt 1 kotike 2-3 korda päevas, kuni haiguse sümptomid kaovad. Lahuse valmistamine: 1 kotikese sisu lahustatakse 1 tassi keedetud kuuma veega. Tarbi pärast segamist kuumalt.

Ravi kestus on 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva). Kui 3 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist ei parane heaolu, peab patsient lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga.

Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele, 2 kapslit vastuvõtu kohta: 1 roheline kapsel (blistrist A) ja 1 valge kapsel (blistrist B)..

Vastuvõtmise kestus on 3-5 päeva, kuni sümptomid kaovad.

Kapsleid võetakse suu kaudu 2-3 korda päevas pärast sööki, pestakse veega maha. Patsienti tuleb hoiatada, et kui heaolu ei parane, tuleb ravimi kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõju

  • isutus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • gastralgia;
  • kõhulahtisus;
  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused;
  • seedetrakti verejooks;
  • maksapuudulikkus;
  • vererõhu tõus;
  • tahhükardia;
  • nahalööve;
  • Quincke ödeem;
  • bronhospasm (kellel on kalduvus bronhospasmile, on rünnaku provotseerimine võimalik);
  • neerupuudulikkus;
  • trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • nägemispuue;
  • müra kõrvades;
  • kurtus;
  • hemorraagiline sündroom (sealhulgas ninaverejooks, igemete veritsus, purpur);
  • anafülaktiline šokk;
  • Stevens-Johnsoni sündroom;
  • toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
  • neerukahjustus koos papillaarnekroosiga;
  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • oliguuria;
  • anuuria
  • proteinuuria;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • uriini värvimine punaselt metaboliidi vabanemise tõttu;
  • lastel - Reye sündroom (hüperpüreksia, metaboolne atsidoos, närvisüsteemi ja psüühika häired, oksendamine, maksafunktsiooni kahjustus).

Vastunäidustused

  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis);
  • seedetrakti verejooks;
  • suurenenud kalduvus veritsusele;
  • bronhiaalastma ja haigused, millega kaasneb bronhospasm (sealhulgas "aspiriini" astma);
  • vereloome pärssimine (agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia);
  • hemorraagiline diatees (hemofiilia, von Willebrandi tõbi, telangiektaasia, hüpoprotrombineemia, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur);
  • K-vitamiini puudus;
  • raske maksafunktsiooni häire;
  • portaalne hüpertensioon;
  • raske neerukahjustus;
  • pärilik hemolüütiline aneemia (sealhulgas need, mis on seotud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega);
  • kihistunud aordi aneurüsm;
  • hüperkaltseemia (kaltsiumiioonide kontsentratsioon ei tohiks ületada 12 mg% või 6 mekv / l);
  • hüperkaltsiuuria;
  • nefrolitiaas (kaltsium);
  • sarkoidoos;
  • glükosiidne mürgistus (arütmia oht);
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • Rasedus;
  • imetamine (imetamine);
  • lapsed ja noorukid kuni 15 aastat;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Vajadusel peaksid kohtumised imetamise ajal lõpetama imetamine ravimi kasutamise perioodiks.

Atsetüülsalitsüülhappel on teratogeenne toime: raseduse 1. trimestril kasutamisel põhjustab see ülemise suulae lõhenemist; III trimestril - loote arteriaalse kanali enneaegse sulgemiseni, mis põhjustab kopsuveresoontes kopsuveresoonte hüperplaasiat ja hüpertensiooni ning sünnituse pärssimist (prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu).

Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima, mis suurendab verejooksu riski lapsel trombotsüütide funktsiooni halvenemise tõttu.

Kasutamine alla 12-aastastel lastel

Vastunäidustatud: alla 15-aastased lapsed ja noorukid. Ravimit ei määrata palavikuvastasena alla 15-aastastel lastel, kellel on ägedad hingamisteede viirushaigused, kuna on oht Reye (Raynaud) sündroomi tekkeks (entsefalopaatia ja maksa äge rasvade degeneratsioon koos maksapuudulikkuse ägeda arenguga)..

erijuhised

Ravimi pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ja maksa funktsionaalse seisundi laboratoorseid näitajaid.

Kuna atsetüülsalitsüülhappel on trombotsüütidevastane toime, peab patsient operatsiooni korral arsti arsti ette teatama ravimi võtmisest.

Väikestes annustes atsetüülsalitsüülhape vähendab kusihappe eritumist, mis mõnel juhul võib põhjustada podagra rünnaku.

Askorbiinhappe manustamine kiiresti prolifereeruvate ja intensiivselt metastaatiliste kasvajatega patsientidele võib protsessi kulgu raskendada..

Bronhiaalastma ja pollinoosiga patsientidel on ravimi kasutamisel võimalik ülitundlikkusreaktsioonide teke.

Seoses askorbiinhappe stimuleeriva toimega kortikosteroidhormoonide sünteesile on vaja jälgida neerufunktsiooni ja vererõhku.

Ravimit ei soovitata välja kirjutada koos antikoagulantide, glükokortikosteroidide, tiklopidiini, urikosuuriliste ja antihüpertensiivsete ravimitega..

Askorbiinhape võib moonutada erinevate laboratoorsete testide tulemusi (glükoosi, bilirubiini ja maksa transaminaaside aktiivsuse määramine, LDH sisaldus vereplasmas).

Naatriummetamüsooli kasutamise ajal ei tohiks kasutada röntgenkontrastaineid, kolloidseid vereasendajaid ja penitsilliini..

Ravimi kasutamise taustal peaksid patsiendid vältima alkoholi joomist, kuna suureneb seedetrakti verejooksu oht.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Ravimi kasutamise perioodil peaks hoiduma tegelemast potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimite koostoime

Antigrippiini samaaegsel kasutamisel suurendab hepariini, kaudsete antikoagulantide, reserpiini, steroidhormoonide ja hüpoglükeemiliste ainete toimet.

Antigrippiini samaaegne kasutamine vähendab spironolaktooni, furosemiidi, antihüpertensiivsete ja urikosuuriliste ainete efektiivsust.

Antigrippiin tugevdab glükokortikosteroidide, sulfonüüluurea ravimite, metotreksaadi, mitte narkootiliste analgeetikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimeid..

Ravimi Antigrippin samaaegsel kasutamisel koos barbituraatide, epilepsiavastaste ravimite, zidovudiini, rifampitsiini ja etanooli sisaldavate ravimitega suureneb hepatotoksilise toime oht. Näidatud kombinatsioone tuleks vältida..

Tritsüklilised antidepressandid, suukaudsed kontratseptiivid ja allopurinool häirivad metamizooli metabolismi maksas ja suurendavad selle toksilisust.

Metamizoolnaatriumi samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga vähendab viimase taset vereplasmas.

Rahustid ja rahustid tugevdavad metamizoolnaatriumi valuvaigistavat toimet.

Naatriummetamizoolnaatriumiga samaaegsel kasutamisel suurendavad tiamazool ja melfalaan leukopeenia tekke riski.

Metamizoolnaatrium tugevdab alkoholi sisaldavate jookide mõju.

  • suurendab bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres;
  • parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud (raud) raud); võib deferoksamiini kasutamisel suurendada raua eritumist;
  • suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfanilamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerude kaudu, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sealhulgas alkaloidide) eritumist, vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres;
  • suurendab etanooli (alkoholi) üldist kliirensit;
  • samaaegse kasutamise korral vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet.

See võib suurendada ja vähendada antikoagulantide toimet. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (antipsühhootikumide) - fenotiasiini derivaatide - amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset reabsorptsiooni terapeutilist toimet.

Barbituraatide samaaegne kasutamine suurendab askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Klorofenamiinmaleaat tugevdab unerohtude toimet.

Antidepressandid, parkinsonismi vastased ravimid, antipsühhootikumid (fenotiasiini derivaadid) - suurendavad kõrvaltoimete riski (kusepeetus, suukuivus, kõhukinnisus). Glükokortikosteroidid - suurendavad glaukoomi tekke riski. Etanool (alkohol) tugevdab klorofenamiinmaleaadi sedatiivset toimet.

Paratsetamooli ja maksas mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijate (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) koostoime suurendab hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab väikeste üledooside korral tekitada tugevat joobeseisundit..

Paratsetamooli kasutamisel aitab etanool (alkohol) kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid (sealhulgas tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilisuse riski.

Diflunisaali ja paratsetamooli samaaegne manustamine suurendab viimase kontsentratsiooni vereplasmas 50%, suurendades hepatotoksilisust. Barbituraatide samaaegne kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.

Ravimi Antigrippin analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

Analoogid farmakoloogilises rühmas ja terapeutiline toime:

  • Akamol-Teva;
  • Aldolor;
  • Antigrippini maksimum;
  • Antigrippin Anvi;
  • Apap;
  • Atsetaminofeen;
  • FluFlu;
  • Daleron;
  • Laste Panadol;
  • Laste Tylenol;
  • Gripp
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Coldrex;
  • Xumapar;
  • Lupotseet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol
  • Paratsetamool;
  • Pentalgin;
  • Perfalgan;
  • Tavaline külmetus;
  • Pro-eferalgan;
  • Läbipääs;
  • Rinza
  • Sanidol;
  • Streamol;
  • Tylenol;
  • Tylenol imikutele;
  • Teraflu;
  • Febricet;
  • Fairx;
  • Cefecon D;
  • Efferalgan.

Kasutatakse haiguste raviks: gripp, orri, orz, nohu

Antigrippin P, TABLETID

Kõrvalmõjud

Üksikjuhtudel on Antigrippini kasutamisel järgmised kõrvaltoimed:

  • Valud epigastimaalses piirkonnas;
  • Nahalööve;
  • Quincke ödeem;
  • Kuumuse tunne;
  • Kusepeetus;
  • Hüpervitaminoos;
  • Iiveldus;
  • Kuiv suu;
  • Aneemia;
  • Trombotsütopeenia (äärmiselt harv);
  • Urtikaaria, sügelus;
  • Majutuse parees;
  • Väsimus, peavalu;
  • Unisus;
  • Hüpoglükeemia;
  • Ainevahetushaigus.

Paratsetamooli ja alkohoolsete jookide kombinatsioon võib põhjustada toksilisi maksakahjustusi, seetõttu peaksite ravimi võtmise ajal alkoholi joomisest hoiduma. Samuti on alkoholikahjustusega patsientidel suur maksakahjustuse tekke oht..

Vabastamise koostis ja vorm

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: ravim ägedate hingamisteede haiguste sümptomaatiliseks raviks.

Antigrippin on saadaval järgmistes vormides:

  1. Mee-sidruni või kummeli maitsega suukaudse lahuse pulber (5 g kotikestes);
  2. Maitsestamata või greibi või vaarika maitsega kihisevad tabletid;
  3. Puuviljamaitselised kihisevad tabletid.

Antigrippini toimeaine täiskasvanutele:

  • Paratsetamool - 500 mg;
  • Klorofeniramiinmaleaat - 10 mg;
  • Askorbiinhape (C-vitamiin) - 200 mg.

Üks lastele mõeldud kihisev tablett sisaldab: 250 mg paratsetamooli, 50 mg askorbiinhapet, 3 mg klorofenamiinmaleaati.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhiste kohaselt võetakse Antigrippin suu kaudu. Tablett tuleb täielikult lahustada klaasi (200 ml) soojas vees (50–60 ° C) ja juua saadud lahus kohe. Parem võtta ravimit söögikordade vahel.

  • Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed, 1 tablett 2-3 korda päevas.
  • Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tabletti. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi. Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ja eakatel peaks ravimi annuste vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi.

Juhised antigripiinipulbri kohta:

Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed - 1 kotike 2-3 korda päevas. Koti sisu tuleb täielikult lahustada klaasi (200 ml) soojas vees (50–60 ° C) ja saadud lahus kohe jooma. Parem on võtta ravimit söögikordade vahel. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 kotikest. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Vastuvõtu kestus ilma arstiga nõu pidamata on anesteetikumi määramisel maksimaalselt 5 päeva ja palavikuvastase ravimina 3 päeva..

Antigrippin

Ravimi koostis

toimeained: 1 tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, 10 mg klorofenamiinmaleaati, 200 mg askorbiinhapet

abiained: naatriumvesinikkarbonaat, sidrunhape, sorbitool (E 420), povidoon, sahhariinnaatrium, veevaba naatriumkarbonaat, makrogool, naatriumlaurisulfaat, aromaatne puuviljalisand "Lime";

abiained (vaarika maitse): naatriumvesinikkarbonaat, sidrunhape, sorbitool

(E 420), povidoon, naatriumsahhariin (E 951), aspartaam, veevaba naatriumkarbonaat, makrogool, naatriumlaurisulfaat, naatrium riboflaviin-5-fosfaat, vaarikamaitse (aromaatne puuviljalisand "Vaarikas"), maitsekorrektor, punapeedimahla pulber ;

abiained (greibimaitse): naatriumvesinikkarbonaat, sidrunhape, sorbitool (E 420), povidoon, aspartaam ​​(E 951), veevaba naatriumkarbonaat, makrogool, naatriumlaurisulfaat, riboflaviin-5-naatriumfosfaat, sidrunimaitse (aromaatse puuvilja lisand) Sidrun ”), greibi lõhna- ja maitseaine (puuvilja lisand“ Greip ”), maitsekorrektor.

Annustamisvorm.

Tabletid on ümmarguse kujuga, lamedad, kaldus serva ja sälguga ühel küljel, valged või peaaegu valged, nõrga marmorja ja puuviljalõhnaga.

Vaarika kihisevad tabletid.

Ümara kujuga, lamedad, kaldus serva ja ühel küljel oleva sälguga tabletid, roosad, lillad või lillad, heledamate või tumedamate täppidega, spetsiifilise puuviljalõhnaga.

Greibimaitselised kihisevad tabletid.

Ümara kujuga, lamedad, kaldus serva ja ühel küljel asetseva sälguga tabletid, valged või peaaegu valged, vaevumärgatava marmorja ja spetsiifilise tsitruselõhnaga.

Tootja nimi ja asukoht

"Natur Product Pharma Sp. koos. umbes. umbes ", Poola;

30. st. Podtiskisko, 07-300 Mazowiecka saar, Poola.

Tellimisel ja kontrolli all:

"Natur Product Europe BV", Holland;

Twerberg 17 5246 XL, Rosemalen, Holland.

Farmakoloogiline rühm

Valuvaigistid ja palavikuvastased ravimid. Paratsetamool, psühholeptikumideta kombinatsioonid. PBX-kood N02B E51.

Kombineeritud ravim. Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime, see kõrvaldab peavalu ja muud tüüpi valu, vähendab palavikku.

Askorbiinhape (C-vitamiin) osaleb redoksprotsesside regulatsioonis, süsivesikute ainevahetuses, suurendab organismi vastupanuvõimet.

Kloorfenamiin - H blokaator 1 -histamiini retseptorid - omab allergiavastast toimet, hõlbustab nina kaudu hingamist, vähendab ninakinnisuse, aevastamise, pisaravoolu, sügelust ja silmade põletikku.

Ravim imendub seedetraktist hästi, samas kui paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas määratakse 30-60 minuti jooksul. Neerufunktsiooni kahjustusega ja kroonilise maksahaigusega patsientidel täheldatakse paratsetamooli ja selle metaboliitide hilinenud ärajätmist.

Näidustused

Lühiajaline sümptomaatiline ravi gripi ja nohu korral, sealhulgas peavalu, lihas- ja liigesevalu, kurguvalu, palavik, ninakinnisus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide või antihistamiinikumide suhtes, tõsised maksa- ja / või neerufunktsiooni häired, kaasasündinud hüperbilirubineemia, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit, alkoholism, verehaigused, raske aneemia, leukopeenia, raske arteriaalne hüpertensioon, ebastabiilne stenokardia, tõsised südamejuhtehäired, äge müokardiinfarkt, raske ateroskleroos, dekompenseeritud südamepuudulikkus, hüpertüreoidism, äge uriinipeetus koos eesnäärme hüpertroofiaga, kusepõie kaela obstruktsioon, pyloroduodenali obstruktsioon, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis, glaukoom, tromboos, tromboos, suhkurtõbi epilepsia, kõrge vanus; fruktoositalumatus; fenüülketonuuria.

Ärge kasutage koos MAO inhibiitoritega ja kahe nädala jooksul pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist. See on vastunäidustatud patsientidele, kes võtavad urolitiaasiga tritsüklilisi antidepressante või β-blokaatoreid - eeldusel, et askorbiinhape siseneb kehasse annuses 1 g päevas.

Kasutamise kohased ettevaatusabinõud

Kõrge kehatemperatuuri või pikaajalise palaviku korral, mis püsib ravimi kasutamise taustal 5 päeva või kui ilmnevad superinfektsiooni nähud, peate konsulteerima arstiga, et teha kindlaks ravimi edasise kasutamise teostatavus.

Kasutage suhkurtõvega patsientidel ettevaatusega..

Alkohol tugevdab klorofenamiinmaleaadi sedatiivset toimet, paratsetamooli hepatotoksilisust.

Askorbiinhape võib muuta laborikatsete tulemusi (glükoos, vere bilirubiin, transaminaaside aktiivsus).

Soovitatavate annuste ületamisel ja pikaajalise ravi korral ilmneb peamiselt vaimse sõltuvuse oht.

Üleannustamise vältimiseks tuleb kontrollida ja kõrvaldada kõik paratsetamooli sisaldavad preparaadid..

Täiskasvanute puhul, kes kaaluvad üle 50 kg, EI tohiks paratsetamooli koguannus ületada 4 g päevas.

Alkohoolsete jookide või rahustite (eriti barbituraatide) kasutamine suurendab klorofenamiinmaleaadi sedatiivset toimet, seetõttu tuleks nende ainete kasutamist ravi ajal vältida..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna ravimi toimet rasedusele või imetamisele ei mõisteta hästi, ei tohiks selle perioodi jooksul seda välja kirjutada..

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Ravim võib põhjustada unisust, seetõttu peaks ravimi tarvitamisel hoiduma sõidukite juhtimisest või muude mehhanismidega töötamisest.

Mitte kasutada alla 15-aastastel lastel.

Annustamine ja manustamine

Kandke seespool. Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed võtavad 1 tableti 2-3 korda päevas. Tablett tuleb täielikult lahustada klaasi (200 ml) soojas vees (50–60 ° C). Saadud lahus tuleb kohe ära juua. Ravimit võetakse kõige paremini söögikordade vahel. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tabletti. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4:00.

Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ja eakatel peaks ravimi annuste vahe olema vähemalt 8:00.

Kasutamise kestus ilma arstiga nõu pidamata: mitte rohkem kui 3 päeva.

Üleannustamine

Seotud kloorfenamiinmaleaadiga.

Klorofenamiinmaleaadi üleannustamine võib põhjustada krampe (eriti lastel), teadvuse halvenemist, kom.

Seotud paratsetamooliga.

Eakatel ja eriti väikelastel on joobeseisundi oht (terapeutilise üledoseerimise ja juhusliku mürgituse juhtumid on üsna tavalised).

Paratsetamooli üleannustamine võib lõppeda surmaga.

Iiveldus, oksendamine, isutus, kahvatus, liigne higistamine, kõhuvalu ilmnevad tavaliselt esimese 24 tunni jooksul..

Enam kui 10 g paratsetamooli üheannuseline üleannustamine täiskasvanutel ja 150 mg / kg kehakaalu kohta ühe annuse korral lastel põhjustab maksa tsütolüüsi, mis võib viia täieliku ja pöördumatu nekroosini, mis põhjustab hepatotsellulaarset puudulikkust, metaboolset atsidoosi, entsefalopaatiat, mis oma järjekord võib põhjustada kooma ja surma.

Samal ajal on suurenenud protrombiini taseme taustal maksa transaminaaside, laktaatdehüdrogenaasi ja bilirubiini tase, mis võib ilmneda 12-48 tundi pärast manustamist.

  • Kohene haiglaravi
  • paratsetamooli algtaseme määramine vereplasmas
  • rakendatud ravimi viivitamatu manustamine maoloputuse teel;
  • tavaline üleannustamise ravi hõlmab N-atsetüültsüsteiini antidoodi kasutamist intravenoosselt või suu kaudu. Antidooti tuleks kasutada nii varakult kui võimalik, eelistatavalt kella 10:00 jooksul pärast üledoosi;
  • metioniini kui sümptomaatilist ravi.

Kõrvalmõjud

Hemopoeetilisest ja lümfisüsteemist: aneemia, sulfhemoglobineemia ja methemoglobineemia (tsüanoos, hingeldus, südamevalu), hemolüütilise aneemia tromboos, hüperprotrombineemia, erütrotsütopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, neutrofiilne leukotsütoos,.

Immuunsussüsteemi osa: anafülaksia, anafülaktiline šokk, naha ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas kihelus, lööbed nahal ja limaskestadel (tavaliselt erütematoosne, urtikaaria), angioödeem, mitmevormiline erüteem (Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom)..

Hingamissüsteemist: atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de suhtes tundlikel patsientidel bronhospasm.

Seedesüsteemist: suukuivus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhukinnisus, epigastriline valu, kõhulahtisus, kahjustatud maksafunktsioon, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, tavaliselt ilma kollatõve tekketa, hepatonekroos (annusest sõltuv toime).

Endokriinsüsteemist: hüpoglükeemia kuni hüpoglükeemiline kooma.

Närvisüsteemist: harva - peavalu, pearinglus, unehäired, unetus, unisus, segasus, hallutsinatsioonid, närvilisus, värisemine; mõnel juhul - kooma, krambid, düskineesia, muutused käitumises, suurenenud ärrituvus; tasakaalutus ja mälu, tähelepanu kõrvalejuhtimine, eriti eakatel patsientidel.

Kardiovaskulaarsüsteemist: üksikjuhtudel - tahhükardia, müokardi düstroofia (annusest sõltuv toime pikaajalisel kasutamisel), ortostaatiline hüpotensioon.

Metabolism: tsingi, vase metaboolne tasakaalustamatus.

Kuseelundkonnast: uriinipeetus ja urineerimisraskused, aseptiline püuuria, neerukoolikud.

Naha küljest: ekseem.

Nägemisorganite osas: silmade kuivus, müdriaas, halvenenud majutus.

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: neerude glomerulaarse aparatuuri kahjustus, kristalluuria, neerude ja kuseteede uraadi, tsüstiini ja / või oksalaatkivide moodustumine; kõhunäärme isolaarse aparatuuri kahjustused (hüperglükeemia, glükoosuria) ja kahjustunud glükogeeni süntees kuni suhkruhaiguse väljakujunemiseni.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Etanool suurendab klorofenamiinmaleaadi olemasolu tõttu H sedatiivset toimet. 1 blokeerijad, nii et peaksite hoiduma sõidukite juhtimisest või muude mehhanismidega töötamisest.

Kombinatsioonid, mida tuleb arvestada.

Klorofenamiinmaleaadi olemasolu tõttu võivad kesknärvisüsteemi pärssimist põhjustada teised rahustid, näiteks morfiini derivaadid (valuvaigistid, köha pärssivad ravimid ja asendusravi), antipsühhootikumid, barbituraadid, bensodiasepiinid, anksiolüütikumid, välja arvatud bensodiasepiinid (nt meprobamaat) ), unerohud, sedatiivsed antidepressandid (amitriptüliin, doksepiin, mianseriin, mirtasapiin, trimipramiin), sedatiivne N 1 -blokaatorid, tsentraalsed antihüpertensiivsed ained, baklofeen ja talidomiid.

Kloorfenamiinmaleaadi olemasolu tõttu on atropiinitaolise toimega ravimid, näiteks: imipramiini antidepressandid, enamik atropiini H 1 blokaatorid, antikolinergilised ained, parkinsonismivastased ravimid, atropiini spasmolüütikumid, disopramiid, fenotiasiini antipsühhootikumid ja klosapiin võivad lisada soovimatuid atropiini toimeid, nagu kusepeetus, kõhukinnisus ja suukuivus.

Samaaegsel manustamisel suukaudsete antikoagulantidega on paratsetamooli maksimaalsetes annustes (4 g / päevas) vähemalt 4 päeva jooksul nende suurenenud toime ja suurem veritsemisoht. INR-i (rahvusvahelised normaliseeritud suhted) tuleks regulaarselt kontrollida. Vajaduse korral saab paratsetamooli võtmisel ja pärast ravi lõpetamist paratsetamooliga kohandada antikoagulandi annust..

Paratsetamool võib mõjutada veresuhkru tulemusi, kasutades ebanormaalselt kõrge kontsentratsiooniga glükoosoksüdaasi peroksüdaasi.

Paratsetamooli vastuvõtt võib mõjutada veres karbamiidi määramise tulemusi fosforvataframhappe meetodil.

Paratsetamooli imendumiskiirus võib suureneda tänu metoklopramiidi ja domperidooni samaaegsele kasutamisele ning väheneda tänu kolestüramiini kasutamisele. Barbituraadid vähendavad paratsetamooli palavikuvastast toimet.

Krambivastased ained (sealhulgas fenütoiin, barbituraadid, karbamasepiin), mis stimuleerivad maksa mikrosomaalsete ensüümide aktiivsust, võivad tugevdada paratsetamooli toksilist toimet maksale, kuna suureneb ravimi muundamine hepatotoksilisteks metaboliitideks. Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel isoniasiidiga suureneb hepatotoksilise sündroomi tekkimise oht. Paratsetamool vähendab diureetikumide efektiivsust.

Ärge kasutage samaaegselt alkoholiga.

Askorbiinhape suurendab raua imendumist soolestikus, suurendab etinüülöstradiooli, penitsilliini, tetratsükliini taset; vähendab antipsühhootiliste ravimite, fenotiasiini derivaatide taset veres. GCS vähendab askorbiinhappe varusid. Askorbiinhappe ja deferoksamiini samaaegne manustamine suurendab raua kudede toksilisust, eriti südamelihas, mis võib põhjustada vereringesüsteemi dekompensatsiooni. Seda saab kasutada alles 02:00 pärast deferoksamiini süstimist. Suured askorbiinhappe annused vähendavad tritsükliliste antidepressantide efektiivsust. Askorbiinhappe imendumine väheneb suukaudsete kontratseptiivide, puu- või köögiviljamahlade, aluselise joomise samaaegse kasutamise korral.

Säilitusaeg

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Pakendamine

10 tabletti plastkarbis. 1 pliiatsikarp papist kimbus või ümbrisepakis koos riputusseadmega.

6 tabletti riba kohta, 1 või 5 riba pappkarbis.

Antigrippini pulber - kasutusjuhendid

REGISTREERIMISNUMBER: LSR-006587/09, 18.08.2009

KAUBANIMI: Antigrippin

RAHVUSVAHELINE NENDE NIMETUS VÕI GRUPI NIMI
Paratsetamool + klorofenamiin + askorbiinhape

RAVIMVORM: pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, mesi-sidrun ja kummel

ÜHE PAKENDI KOOSTIS:

Mesi-sidrun: naatriumvesinikkarbonaat, sidrunhape, sorbitool, povidoon, sahharoos, naatriumtsüklamaat, aspartaam, atsesulfaamkaaliumi, laimimaitse (aromaatne puuviljalisand "Lime"), karamellimaitse, mee maitse, dokusaatnaatrium.

Kummel: naatriumvesinikkarbonaat, sidrunhape, sorbitool, povidoon, sahharoos, naatriumtsüklamaat, aspartaam, atsesulfaamkaaliumi, kummeliekstrakt, naatriumdokusaat.

Mesi-sidrunipulber: erineva granulatsioonitasemega pulber, mis koosneb värvusest valgest kuni hallikas-beežini, spetsiifilise lõhnaga. Lubatud on tumepruunid laigud..

Kummeli pulber: erineva granulatsioonitasemega pulber, mis koosneb valge kuni beeži ja helepruuni värvusega osakestest, millel on spetsiifiline lõhn. Pruunid laigud on lubatud..

RAVIMPREPARAADI RÜHM: ravim ägedate hingamisteede infektsioonide ja külmetushaiguste sümptomite kõrvaldamiseks (valuvaigistav mitte narkootiline aine + vitamiin + H1-histamiini retseptori blokaator)

ATX-kood [N02BE51]

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:
Kombineeritud ravim.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime; kõrvaldab peavalu ja muud tüüpi valu, vähendab palavikku.

Askorbiinhape (C-vitamiin) osaleb redoksprotsesside regulatsioonis, süsivesikute ainevahetuses, suurendab organismi vastupanuvõimet.

Klorofenamiin - H1-histamiini retseptorite blokeerija, omab allergiavastast toimet, hõlbustab nina kaudu hingamist, vähendab ninakinnisuse, aevastamise, pisaravoolu, sügeluse ja punetuse tunnet.

Nakkus- ja põletikulised haigused (SARS, gripp), millega kaasnevad palavik, külmavärinad, peavalu, liigeste ja lihaste valu, ninakinnisus ning kurgu- ja ninakõrvalurgete valu.

Ülitundlikkus paratsetamooli, askorbiinhappe, klorofenamiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes. Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis). Raske neeru- ja / või maksapuudulikkus. Alkoholism. Nurga sulgemise glaukoom. Fenüülketonuuria. Eesnäärme hüperplaasia. Laste vanus (kuni 15 aastat). Rasedus ja imetamine.

Ettevaatusega - neeru- ja / või maksapuudulikkus, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubin-Johnsoni ja Rotori sündroomid), viirushepatiit, alkohoolne hepatiit, kaugele jõudnud vanus.

ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS:

Sees. Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed: 1 kotike 2-3 korda päevas. Koti sisu tuleb täielikult lahustada klaasi (200 ml) soojas vees (50–60 ° C) ja saadud lahus kohe jooma. Parem on võtta ravimit söögikordade vahel. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 kotikest. Ravimi annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 tundi.

Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ja eakatel peaks ravimi annuste vaheline intervall olema vähemalt 8 tundi.

Vastuvõtu kestus ilma arstiga nõu pidamata on anesteetikumi määramisel maksimaalselt 5 päeva ja palavikuvastase ravimina 3 päeva..

Ravim on soovitatavates annustes hästi talutav..
Üksikjuhtudel on:
kesknärvisüsteemist: peavalu, väsimustunne;
seedetraktist: iiveldus, valu epigastimaalses piirkonnas;
endokriinsüsteemist: hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni);
hemopoeetilistest organitest: aneemia, hemolüütiline aneemia (eriti patsientidel, kellel on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus); äärmiselt harva - trombotsütopeenia;
allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktoidsed reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk), multiforme eksudatiivne erüteem (sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom);
muu: C-hüpervitaminoos, ainevahetushäired, kuumustunne, suukuivus, paresis, uriinipeetus, unisus.

Kõigist ravimi kõrvaltoimetest tuleb arstile teatada..

Ravimi üleannustamise sümptomid on tingitud selle koostisosadest. Paratsetamooli ägeda mürgistuse kliiniline pilt kujuneb välja 6–14 tunni jooksul pärast selle manustamist. Kroonilise joobeseisundi sümptomid ilmnevad 2–4 päeva pärast üledoosi.

Ägeda paratsetamoolimürgituse sümptomid: kõhulahtisus, söögiisu vähenemine, iiveldus ja oksendamine, ebamugavustunne kõhuõõnes ja / või kõhuvalu, suurenenud higistamine.

Klorofenamiinimürgituse sümptomid: pearinglus, erutus, unehäired, depressioon, krambid.

Koostoimed teiste ravimitega:

C-vitamiin:
- suurendab bensüülpenitsilliini ja tetratsükliinide kontsentratsiooni veres;
- parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud (raud) raud); võib deferoksamiini kasutamisel suurendada raua eritumist;
- suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfanilamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerude kaudu, suurendab aluselise reaktsiooniga ravimite (sealhulgas alkaloidide) eritumist, vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres;
- suurendab etanooli üldist kliirensit;
- samaaegse kasutamise korral vähendab see isoprenaliini kronotroopset toimet;
- võib nii antikoagulantide mõju suurendada kui ka vähendada;
- vähendab antipsühhootiliste ravimite (antipsühhootikumide) terapeutilist toimet - fenotiasiini derivaadid, amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarne reabsorptsioon;
- barbituraatide samaaegne tarbimine suurendab askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Klorofenamiinmaleaat:
Klorofenamiinmaleaat tugevdab unerohtude toimet. Antidepressandid, parkinsonismi vastased ravimid, antipsühhootikumid (fenotiasiini derivaadid) - suurendavad kõrvaltoimete riski (kusepeetus, suu kuivus, kõhukinnisus). Glükokortikosteroidid - suurendavad glaukoomi tekke riski. Etanool tugevdab klorofenamiinmaleaadi sedatiivset toimet.

Paratsetamool:
Paratsetamooli ja maksas mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijate (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) koostoime suurendab hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab väikeste üledooside korral tekitada tugevat joobeseisundit..

Koos paratsetamooliga aitab etanool kaasa ägeda pankreatiidi tekkele..
Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid (sealhulgas tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilisuse riski.

Diflunisaali ja paratsetamooli samaaegne manustamine suurendab viimase kontsentratsiooni vereplasmas 50%, suurendades hepatotoksilisust. Barbituraatide samaaegne kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.
Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.

Metoklopramiidi, domperidooni või kolestüramiini võtmisel peate konsulteerima ka oma arstiga.

Pikaajalisel kasutamisel soovitatavast märkimisväärselt suuremates annustes suureneb maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse tõenäosus ning vajalik on perifeerse vere pildi jälgimine.

Paratsetamool ja askorbiinhape võivad moonutada laboratoorseid analüüse (vereplasmas sisalduva glükoosi ja kusihappe kvantitatiivne määramine, bilirubiin, maksa transaminaaside aktiivsus, LDH).

Toksiliste maksakahjustuste vältimiseks ei tohiks paratsetamooli kombineerida alkohoolsete jookidega ning seda peaksid tarvitama ka kroonilise alkoholitarbimise altid. Alkohoolse hepatoosiga patsientidel suureneb maksakahjustuse tekke oht.

Askorbiinhappe manustamine kiiresti prolifereeruvate ja intensiivselt metastaatiliste kasvajatega patsientidele võib protsessi kulgu raskendada. Kehas suure rauasisaldusega patsientidel tuleb askorbiinhapet kasutada minimaalsetes annustes..

Üks kotike mett-sidrunit sisaldab 1,793 g suhkrut, mis vastab 0,15 XE-le.

Üks kott kummelit sisaldab 2,058 g suhkrut, mis vastab 0,17 XE-le.

Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, mesi-sidrun ja kummel. 5,0 g pulbrit paberkott / Al / polüetüleen.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 kotikest pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

SÄILITAMISE TINGIMUSED:
Kuivas kohas temperatuuril 10 kuni 30 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

RASKEMINE: 3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

RAVIMITE VAHETAMISE TINGIMUSED:
Üle leti.

TOOTJA:
Natur Toote Pharma Sp. z oo.,
st. Podstochisko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Poola.
Tellimusel ja kontrolli all: Natur Product Europe BV, Holland.

ESINDUSASUTUS VENEMAS / SAAVA NÕUETE ORGANISATSIOONI AADRESS:
CJSC Natur Product International
Peterburi, 197022, st. Jne. Popova, maja 37, A-täht

Gripivastane

AntiGrippin kompositsioon

Vabastusvorm

Seda ravimit toodetakse:

  • suukaudse, vees lahustuva Antigrippini pulbri kujul 5 grammi kotikestes nr 10 sekundaarpakendis;
  • tablettide kujul antigrippiini kihisevad plastkorpused nr 10, villid nr 10 või ribad nr 2, nr 4, nr 6;
  • tablettide kujul greibi või vaarika maitsega antigrippiini kihisev plastkorpused nr 10, villid nr 10 või ribad nr 2, nr 4, 36;
  • kihisevate tablettide kujul, laste Antigrippin plastkorpuses nr 10, villid nr 10 või ribad nr 2, nr 4, nr 6.

farmakoloogiline toime

Valuvaigisti (valuvaigisti), allergiavastane, palavikuvastane.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kombineeritud raviaine Antigrippin koostis on spetsiaalselt valitud nakkusliku ja põletikulise etioloogia valulike seisundite kõige tõhusamaks raviks.

Aniliidirühma palavikuvastane ja valuvaigisti - paratsetamool - on palavikuvastane ja valuvaigistav (valuvaigisti) ravim, mille efektiivsus on suunatud peavalude ja muude valu tüüpide kõrvaldamisele, samuti palaviku leevendamisele.

Klorofenamiini, mis on H1-histamiini retseptori blokaatorite rühm, iseloomustab antiallergiline toime, sellel on kasulik mõju nina hingamisele, vähendab ninakinnisust ning vähendab silmade sügelust, aevastamist, pisarsilmi ja punetust..

Ravimi C-vitamiini (askorbiinhappe) mõju on suunatud süsivesikute metabolismi ja redoksreaktsioonide reguleerimisele, samuti keha endogeense resistentsuse suurendamisele.

Näidustused

Antigrippini määramine on näidustatud nakkusliku ja põletikulise etioloogia valulike seisundite (gripp, SARS) sümptomaatiliseks raviks, mis ilmnevad temperatuuri tõusuga; ninakinnisus; peavalud, lihas- ja liigesevalud; külmavärinad; valu siinustes ja kurgus.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide jaoks:

  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised patoloogiad, mis on ägedas faasis;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • kõrge isiklik tundlikkus ravimite koostisosade suhtes;
  • neerude / maksa väljendunud patoloogia.

Pulbri ja kihisevate tablettide puhul:

Laste kihisevate tablettide jaoks:

Järgmised patoloogilised seisundid nõuavad ravimi hoolikat kasutamist

Kõigi ravimvormide jaoks:

  • neeru- / maksapuudulikkus;
  • kaasasündinud hüperbilirubineemia;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • viirushepatiit.

Pulbri ja kihisevate tablettide puhul:

  • eakas vanus;
  • alkohoolne hepatiit.

Maitsetablettide jaoks:

Kõrvalmõjud

Enamasti on antigrippini soovitatud annustega ravi talutav ilma kahjulike mõjudeta..

Harvadel juhtudel täheldatud:

  • peavalud;
  • hüpoglükeemia (koos võimaliku kooma arenguga);
  • väsimustunne;
  • trombotsütopeenia;
  • iiveldus, oksendamisega või ilma;
  • valu epigastriumis;
  • urtikaaria;
  • kuumuse tunne;
  • aneemia (sealhulgas hemolüütiline);
  • hüpervitaminoos;
  • nahalööve / sügelus;
  • Quincke ödeem;
  • ainevahetushäired;
  • kuiv suu
  • kusepeetus;
  • majutuse parees;
  • unisus.

Pulbri ja maitsetablettide võtmisel märgiti lisaks:

  • anafülaktoidsed reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk);
  • Lyelli ja / või Stevens-Johnsoni sündroomid.

Antigrippin, kasutusjuhendid

Kõik ravimi ravimvormid, mis on eelnevalt täielikult lahustatud 200 ml soojas (mitte keeva veega) vees, on ette nähtud suukaudseks (suukaudseks) manustamiseks. Valmistatud lahus tuleks ära juua võimalikult kiiresti pärast ravimi lahustamist, kõige paremini söögikordade vahel. Lahustunud ravimi annuste minimaalne soovitatav intervall on 4 tundi.

Juhised tablettide ja pulbrite kihiseva Antigrippini kohta soovitavad üle 15-aastastele patsientidele esimese tableti või esimese pulbri iga päev võtta 2–3-päevaselt. Maksimaalselt 24 tunni jooksul võib võtta 3 tabletti või 3 pulbrit.

Antigrippini kasutamise juhised lastele hõlmavad 2-päevast ½ tableti päevas manustamist 3-5-aastastele lastele. Juhised 5-10-aastastele lastele soovitavad võtta esimese tableti kaks korda 24 tunni jooksul. Laste Antigrippini 5-10-aastaselt võetakse 1 tablett 2-3 korda päevas.

Neerude / maksa patoloogiate korral ja ka vanemas eas tuleb ravimi võtmise intervalli pikendada 8 tunnini.

Kasutamise kestus ilma teiste arsti juhisteta on: palavikuvastase ravimina - 3 päeva; anesteetikumina - 5 päeva.

Üleannustamine

Pikema, soovitatavama Antigrippini võtmise perioodiga (2–4 päeva pärast maksimaalset lubatud terapeutilist perioodi) või selle kasutamisel suurtes annustes (6–14 tundi pärast liigsete annuste võtmist) täheldati mõnikord paratsetamooliga seotud negatiivseid sümptomeid. Selliseid üleannustamise tagajärgi võib väljendada kõhulahtisuse, ebamugavustunne kõhus, hüperhidroos, iiveldus / oksendamine, kõhuvalu. Klorofenamiini üleannustamise nähud avalduvad pearingluses, krambihoogudes, unehäiretes, ületäitumises, depressioonis..

Kui patsient tuvastab selliseid sümptomeid, mis ilmnevad Antigrippini ebaõige manustamise tõttu, peab ettenähtud ravi vastama täheldatud negatiivsetele sümptomitele.

Koostoime

Paratsetamooli puhul:

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni esilekutsumist soodustavate ravimite (fenütoiin, barbituraadid, etanool, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, fenüülbutasoon) paralleelne kasutamine suurendab aktiivsete hüdroksüülitud metaboliitide tootmist, mis vähese üleannustamise korral võib põhjustada tugevat joobeseisundit..

Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite toimet.

Etanooli kombineeritud tarbimine (eriti suurtes kogustes) aitab kaasa ägeda pankreatiidi tekkele.

Diflunisali kombineeritud manustamine suurendab paratsetamooli sisaldust plasmas 50%, suurendades seeläbi märkimisväärselt hepatotoksilisust.

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid (sealhulgas tsimetidiin) vähendavad hepatotoksiliste mõjude riski.

Barbituraatide samaaegne kasutamine vähendab paratsetamooli positiivset mõju.

Klorofenamiinmaleaadi puhul:

Uinutite paralleelse kasutamisega paraneb nende tõhusus.

Parkinsonismi vastaste ravimite, antidepressantide, antipsühhootiliste ravimite kombineeritud kasutamine suurendab negatiivsete kõrvaltoimete (suu kuivus, kusepeetus, kõhukinnisus) riski.

Kloorfenamiinmaleaadi sedatiivne toime tugevneb etanooliga.

Kombineeritud glükokortikoidravi suurendab glaukoomi riski.

Askorbiinhappe puhul:

Samaaegne ravi tetratsükliini ja bensüülpenitsilliiniga suurendab nende plasmakontsentratsiooni..

Sulfoonamiidide ja salitsülaatide paralleelne kasutamine suurendab kristalluuria tekke riski.

Kombineeritud ravi pikendab aluselise reaktsiooniga (sh alkaloidid) iseloomulike ravimite eliminatsiooni aega.

C-vitamiin vähendab suukaudsete kontratseptiivide sisaldust seerumis ja aeglustab hapete eritumist neerude kaudu.

Kombineeritud kasutamine rauapreparaatidega parandab selle imendumist soolestikus (tänu raua muutumisele rauaks), samuti võib deferoksamiini keeruka kasutamise korral pikendada raua eemaldamise aega.

Askorbiinhappe võtmine suurendab etanooli üldist kliirensit.

Ühine kasutamine isoprenaliiniga vähendab selle kronotroopset toimet..

Paralleelselt antikoagulantidega võib nende efektiivsus muutuda nii selles kui ka teises suunas..

Barbituraadid suurendavad askorbiinhappe eritumist neerude kaudu.

Samaaegne kasutamine antipsühhootikumidega vähendab nende terapeutilist toimet; tritsükliliste antidepressantide ja amfetamiiniga vähendab nende tubulaarset reabsorptsiooni.

Müügitingimused

Kõik Antigrippini ravimvormid on börsivälised ravimid..

Ladustamistingimused

Ravimi kõigi ravimvormide säilitustemperatuuri vahemik peaks vastama 10-30 ° C.

Säilitusaeg

36 kuud alates tootmise kuupäevast (kõigi vormide puhul).

erijuhised

Metoklopramiidi, kolestüramiini või domperidooniga paralleelse ravi korral peate enne Antigrippini võtmist nõu pidama arstiga..

Antigrippini suurte annuste pikaajalisel kasutamisel suureneb maksa / neerude kahjustuse tõenäosus märkimisväärselt, mis nõuab kontrolli perifeersest verest.

Askorbiinhappe nagu paratsetamooli võtmine võib mõjutada laboratoorseid analüüse (kusihappe, glükoosi, bilirubiini, LDH ja maksaensüümide aktiivsuse tase plasmas).

C-vitamiini manustamine kiiresti metastaatiliste ja vohavate kasvajatega patsientidele võib neid protsesse süvendada..

Patsiendid, kelle keha sisaldab palju rauda, ​​peaksid võtma askorbiinhapet võimalikult väikestes annustes..

Diabeediga patsiendid peaksid meeles pidama suhkru lisamist pulbripreparaatidesse.