Antibiootikumide avastamist peetakse õigustatult meditsiini üheks suurimaks saavutuseks. Oli aegu, kus inimesed ei teadnud, kuidas paljusid haigusi ravida, ja surid patogeensete bakterite mõju tõttu oma kehale. See on näiteks sellised haigused nagu tuberkuloos, kopsupõletik, düsenteeria. Mõnikord võib isegi kahjutu marrastus või tükeldamine põhjustada ränki tagajärgi, sest polnud ühtegi sellist vahendit, mis võitleks mikroobidega - nn nähtamatuid vaenlasi. 16. sajandil oli keskmine eluiga 30 aastat. Üks peamisi põhjuseid on mitmesuguste põletike põhjustavate kahjulike mikroorganismide vastu võitlemise viisi puudumine..

Otsite ravi:

Enne antibiootikumi avastamist üritati loomulikult leiutada ravimit, mis päästis miljonite inimeste elu:

- Inglise kirurg D. Lister paljastas, et paranemishaavade operatsioonijärgse põletiku juhtumid on põhjustatud mikroorganismidest. Ja siis 1867. aastal leidis ta meetodi nende vastu võitlemiseks karboolhappega. Nii et seal oli antiseptik.

- Aastal 1871 tegelesid vene arstid Aleksei Polotebnov ja Vjatšeslav Manassein rohelise hallituse uurimisega ning teadusuuringute käigus jõudsid nad järeldusele, et hallitusel on võime tappa mõnda patogeenset bakterit. Kuid nende ühistööd pealkirjaga “Hallituse patoloogiline tähtsus” ei hinnatud õigesti, mistõttu nende ideesid praktikas laialdaselt ei rakendatud.

- 1887. aastal kirjeldas prantsuse keemik ja mikrobioloog Louis Pasteur mullabakterite kahjulikku mõju tuberkuloosi põhjustajale.

- 1899. aastal avastasid Saksa arstid Emmerich ja Love püocenaasi - ainet, mis pärsib difteeria, tüüfuse ja koolera patogeenide patogeenset toimet.

- Samal ajal põhjendas silmapaistev füsioloog, embrüoloog I. I. Mechnikov acidophilus baktereid sisaldavate piimatoodete kasutamist teatud soolehäirete raviks..

Penitsilliin on päästev hallitus. Mikroobid vs mikroobid

Antibiootikumide ajastu algas 20. sajandil penitsilliini avastamisega, mis oli meditsiinis tõelise läbimurde algus.
Šoti bakterioloog A. Fleming (1881–1955) peetakse antibiootikumi - penitsilliini - avastajaks.

Ta avastas selle 1928. aastal ja seda juhuslikult. Kummalisel kombel, kuid tänu selle teadlase hooletusele (tema laboris polnud see alati puhas ja korras) said inimesed kauaoodatud ravimi. Kuid olukord oli selline: kui Fleming jättis petri tassi koos gram-positiivsete bakteritega, Staphylococcus, paar päeva järelevalveta. Kui teadlane neid uuesti vajas, nägi ta, et anumates oli hakanud tekkima hallitus. Kuid mis kõige tähtsam - Fleming juhtis sellele tähelepanu ja asus mikroskoobi all hoolikalt uurima selle sisu ning mida ta avastas! - Staph-bakterid on surnud. Nüüd oli tema uuringute objekt vedel hallituskeskkond, millel oli võimas antibakteriaalne aine, isegi kümme korda lahjendatud - see oli ikkagi tõhus võitluses bakterite vastu. Fleming nimetas seda vedelat penitsilliini. See oli esimene antibiootikum.

Flemingi abil saadud penitsilliin näitas oma bakteritsiidset toimet paljude gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Kuid ikkagi oli aine, mille teadlane avastas, täiesti ebastabiilne, varisedes kokku isegi lühiajalise ladustamise ajal. Lisaks muutus penitsilliin vedelas olekus vähem aktiivseks ja selle väike kontsentratsioon lahuses nõudis suurte annuste kasutamist ning see oli ohtlik. Ja kui Fleming teatas 13. septembril 1929 Londoni ülikooli meditsiiniuuringute klubi koosolekul oma avamisest, ei põhjustanud see meditsiinivaldkonna esindajate seas entusiasmi.
Bakterioloog lükkas oma avastuse edasi 1939. aastani. Kogu selle aja jätkasid mikrobioloogid, keemikud aine otsimist - ohutu, tõhus, jätkusuutlik, kontsentreeritud.

Ja alles 1938. aastal suutsid kaks Oxfordi ülikooli teadlast - Howard Flory ja Ernst Chain toota penitsilliini selle kõige puhtamal kujul. Selle ravimi masstootmine algas juba 1943. aastal, seda hakkasid ravimifirmad tootma suurtes kogustes ja see päästis miljoneid inimesi..

1945 pälvisid Fleming, Flory ja Chain oma töö eest Nobeli preemia. Kuid nad keeldusid patente hankimast, kuna nad uskusid, et selle avastuse eesmärk oli inimkonna päästmine ja mitte kasumi teenimise huvides.
Teadlased on teinud meditsiinis tõelise läbimurde.

Ja hoolimata asjaolust, et "antibiootikum" on sõna otseses mõttes "eluvastane ravim" (kreekakeelsetest sõnadest anti - "vastu" ja bios - "elu"), päästavad need ravimid ja päästavad miljonite inimeste elu.

Penitsilliini avastus

Kaasaegsel inimesel on raske ette kujutada meditsiinivaldkonda ilma antibiootikumideta. Nende abiga ravivad nad kõige keerulisemaid nakkushaigusi ja päästavad miljonite inimeste elu. Tundub fantastiliselt, et penitsilliini (esimene antimikroobne aine) avastamine on juhuslik juhus. 20. sajandi alguses leidis teadlane Fleming seene, mis osutus inimestele täiesti kahjutuks, kuid kahjulikele mikroorganismidele saatuslikuks..

Elu enne ravimi leiutamist

Isegi koolis teame mitmesuguseid muinasmaailma lugusid inimeste lühikesest ja kiirest elust. Neid, kes elasid kuni 13-aastaseks, peeti saja-aastasteks, kuid nende tervis oli kohutavas seisundis:

  • nahk oli kaetud kasvute, haavanditega;
  • hambad lagunesid ja langesid välja;
  • siseorganid on kehva toitumise ja liigse treeningu tõttu halvasti töötanud.

Imikute surm oli ohjeldamatu. Naiste surma pärast sünnitust peeti tavaliseks. 16. sajandil ei olnud inimese eeldatav eluiga pikem kui 30 aastat ja 20. sajandi alguses võib isegi väike kärpimine lõppeda surmaga.

Enne antibiootikumide leiutamist kasutati haiguste raviks hirmutavaid ja valusaid meetodeid..

  1. Infektsiooni ajal oli näidustatud verevalamine (suures anumas tehti sisselõige või tehti lehed). Eesmärk on vere eemaldamine koos patogeenidega.
  2. Mädade tõmbamiseks valati avatud haavadele puusüsi või broom. Patsient sai tõsise põletuse, kuid bakterid surid.
  3. Süüfilise raviks kasutati elavhõbedat. Aine manustati suu kaudu või viidi kusejuhasse õhukeste varrastega. Alternatiiviks oli ainult ohtlikum arseen..

Penitsilliini avastamise ajalugu

Kui mitte kummaline, sai penitsilliini avastamise ajalugu alguse suurest teaduslikust ja tehnoloogilisest revolutsioonist. 19-20 sajandil on inimkond omandanud palju uusi valdkondi:

  • side ja telefon;
  • raadio ja meelelahutus;
  • liikumine (autod ja lennukid);
  • globaalsed ideed hakkasid ilmnema Maa ja kosmose arengus.

Kuid kõik teaduslikud ja tehnilised saavutused läksid läbi inimeste elu ja kõige raskema epidemioloogilise olukorra tõttu. Sajad tuhanded inimesed surid jätkuvalt massiliselt kõhutüüfusesse, düsenteeriasse, tuberkuloosi ja kopsupõletikku. Sepsis oli surmaotsus.

Penitsilliini lühike faktide avastamise taust

Paljud teadlased otsisid probleemile lahendust ja leevendasid tõhusat vaevuste ravi. Tehti katseid, mille tulemused olid tavaliselt negatiivsed. Idee, et spetsiaalsed bakterid võivad mikroobe tappa, toodi välja alles 19. sajandil..

  1. Louis Pasteur. Ta viis läbi uuringuid, mis näitasid, et teatud mikroorganismide mõjul surevad siberi katku batsillid.
  2. 1871. aastal avastasid vene teadlased Manassein ja Polotebnov hallituse hävitava mõju bakteritele. Kuid nende tööle ei pööratud piisavalt tähelepanu..
  3. 1867 tegi kirurg Lister kindlaks, et bakterid põhjustavad põletikku, ja soovitas võidelda nende vastu esimese tunnustatud antiseptiku karboolhappega.
  4. Ernest Ducesne. Oma väitekirjas märkis ta, et 1897. aastal kasutas ta edukalt hallitust mitmete inimkeha nakatavate bakterite vastu.
  5. Aastal 1984 kasutas Mechnikov soolestiku häirete raviks fermenteeritud piimatoodetest pärit happelisi baktereid..

Kes leiutas Venemaal penitsilliini?

Nõukogude Liidus tegeles mikrobioloog Ermoljev antibiootikumide väljatöötamise ja uurimisega. Ta oli esimene kõigist Nõukogude teadlastest, kes asus uurima interferooni kui viirusevastast ravimit. 1942 sai Ermolieva penitsilliini. Teadlase uuringud ja katsed tõid selleni, et mõne aasta pärast NSV Liidus hakkasid nad antibiootikumi tootma suurtes kogustes.

Kes leiutas penitsilliini, see oli Flemingi kaastöö

Teadlane Alexander Flemingut peetakse antibiootikumi - penitsilliini - avastajaks. Oma avastuse eest sai uurija 1945. aastal Nobeli preemia. Antibiootikum ilmus juhuslikult: Fleming oli lohakas ja sageli ei puhastanud torusid. Enne pikka eemalolekut unustas teadlane pesta Petri nõusid, millesse jäid stafülokokkolooniad.

Pärast saabumist avastas teadlane, et tassides õitses hallitus ja mõned piirkonnad olid täiesti bakterivabad. Fleming jõudis järeldusele, et hallitus tekitab stafülokokke tapvaid aineid. Bakterioloog eraldas seentest penitsilliini, kuid oli oma avastuse suhtes skeptiline.

Hiljem lõpetasid teadlased Flory ja Cheyne oma töö. 10 aasta pärast parandasid nad ravimeid ja arendasid välja penitsilliini puhta vormi..

Aastal 1942 kasutati penitsilliini inimeste raviks. Esimene patsient, kes paranes, oli veremürgituse saanud laps. Teise maailmasõja ajal pandi penitsilliini tootmine USA-s konveierile. Tänu sellele päästeti sadu tuhandeid sõdureid gangreenist ja jäsemete amputeerimisest..

Kuidas penitsilliin toimib??

Antibiootikumi põhimõte on see, et see peatab või peatab keemilise reaktsiooni, mis on vajalik bakteri elu säilitamiseks. Penitsilliin peatab uute bakteriraku kihtide tootmises osalevate molekulide aktiivsuse. Antibiootikum ei mõjuta inimesi ega loomi, kuna inimese rakkude väliskestad erinevad oluliselt bakterirakkudest..

Toimingu mehhanism ja omadused.

  • Penitsilliini molekulidel on bakteritsiidsed omadused: need mõjutavad kahjulikult mitmesuguseid baktereid.
  • Peamine toime objekt on penitsilliini siduvad valgud. Need on bakteriraku seina sünteesi viimase osa ensüümid.
  • Kui ravim hakkab sünteesi peatama, algab protsess, mis viib bakterite täieliku surma.

Mikroobid õppisid lõpuks ennast kaitsma: nad hakkasid eritama spetsiaalset komponenti, mis hävitab antibiootikumi. Kuid tänu teadlaste tööle hakkasid ilmuma parendatud ravimid, mis sisaldavad inhibiitoreid. Selliseid antibiootikume nimetatakse penitsilliiniga kaitstuks..

Avastuse mõju tänapäeval

Inimkond on oma arengu üsna keeruka ja segase tee läbinud. Erinevates tegevusvaldkondades tehti palju olulisi avastusi ja suuremaid leiutisi. Meditsiinis revolutsiooni teinud laiaulatuslike ja otsustavate avastuste hulka kuulub penitsilliini loomine.

Globaalselt hakati penitsilliini kasutama 1952. aastal. Oma ainulaadsete omaduste tõttu hakati seda kasutama mitmesuguste patoloogiate raviks:

  • osteomüeliit;
  • süüfilis;
  • kopsupõletik;
  • palavik sünnituse ajal;
  • nakkus pärast vigastusi või põletusi.

Hiljem eraldati mitmesuguseid antibakteriaalseid ravimeid. Antibiootikume hakati paljude aastate jooksul pidama kõigi haiguste raviks. Tänu antibiootikumi leiutisele on võitlus raskete nakkushaiguste vastu paranenud ja inimeste elu on kestnud 35 aastat.

3. september on kogu maailmas penitsilliini ametlik avastuspäev. Kogu inimkonna eksisteerimise aja jooksul pole leiutatud ühtegi muud ravimit, mis päästaks nii palju inimelusid.

Eelmise sajandi suurimad saavutused bioloogias ja meditsiinis

Viva julge ja janu teadmiste järele! Täna viib mu veebivoor tutvuma teemaga: 20. sajandil tehtud olulisemad avastused bioloogias ja meditsiinis. Saate teada nende teadlaste suurimatest saavutustest, kes on aidanud tervist märkimisväärselt parandada, samuti meie eluiga pikendada. Sõbrad!

Eessõna

20. sajandi jooksul tehtud avastused bioloogia valdkonnas aitasid märkimisväärselt kogu inimkonna arengusse. Õppisime palju vitamiinide ja mineraalide väärtuse kohta toidus..

Samuti avastati erinevate keemiliste ühendite roll meie keha jaoks. Näiteks hormoonid. Lisaks on keemiliste väetiste kasutamine dramaatiliselt suurendanud saagikust..

Antibiootikumide loomine

20. sajandi meditsiini üks olulisi saavutusi oli antibiootikumide loomine. Need on spetsiaalsed ravimid, mis võivad bakteriaalsetele infektsioonidele vastu seista..

Inglise teadlane Alexander Fleming juhtis 1928. aastal esimesena arstide seas tähelepanu tõsiasjale, et penitsilliinikultuur võib edukalt takistada bakterite levikut.

Ja juba 1941. aastal õnnestus kahel teisel keemiateadlasel, Henry Flory ja Ernst Chainil, aktiivne komponent sellest eraldada. Seega kasutasid nad esimesena antibiootikumi kujul puhastatud penitsilliini.

Ta leidis kohe laialdast kasutamist Teise maailmasõja ajal haavatute ravimisel. Ja tänapäeval kasutatakse seda mitmesuguste haiguste raviks.

Röntgenograafia ja endoskoobi välimus

Röntgenikiirgus (spetsiaalsed energialained, mis võivad inimkehast läbi minna) avastas 1895. aastal saksa teadlane Wilhelm Roentgen.

Need võimaldasid arstidel esmakordselt oma patsientide poole vaadata. See hõlbustas oluliselt täpse diagnoosi seadmist ja vastavalt sellele ka haiguste edasist ravi.

1955. aastal leiutati optilised kiud ehk optilised kiud, elastsed klaaskiud, mis edastavad valgust. Kiudoptika põhjal loodi endoskoop..

See oli omamoodi painduv optiline toru, mille abil saate uurida keha siseorganeid.

Elundite siirdamine

Kirurgias on tehtud suuri edusamme. Peaaegu kõigi inimorganite ravi on läbi teinud kõige radikaalsemad muutused..

Uued ravimid, mis ilmusid sajandi alguses, võimaldasid arstidel tõhusamalt kontrollida patsientide valu ja teadvust..

Teine 20. sajandi meditsiini silmapaistev saavutus on elundite siirdamine ja nende kunstlik loomine. Alates 40ndatest hakati kasutama hemodialüüsereid - seadmeid, mis täidavad terve inimese neeru funktsiooni.

1950ndatel astus meditsiin veel ühe sammu edasi. Tehti esimene edukas neeru siirdamine..

Südamestimulaator

Samal ajal tehti esimene inimese südame siirdamise operatsioon alles 1967. Järgmise kahe aastakümne jooksul siirdati suurele hulgale patsientidele uus süda, kuid paljud neist surid, kuna võõrkeha lükkas nende keha tagasi..

Tagasilükkamise probleem pole tänaseni täielikult lahendatud. Nüüdseks on sedalaadi edukate operatsioonide protsent märkimisväärselt tõusnud. Südame siirdamise alternatiiviks on 1958. aastal leiutatud nn südamestimulaator.

See seade asetatakse keha sisse ja stimuleerib nõrka südant elektriliste mikropulsside kaudu..

Rasestumisvastased vahendid ja esimene kunstlik viljastamine

20. sajandil leiutati uued tõhusamad rasestumisvastased meetodid. Nendest kõige usaldusväärsemad on suukaudsed rasestumisvastased vahendid pillide kujul, mis ilmusid 60ndatel.

Need fondid hõlbustasid oluliselt naiste saatust. Tulevikus hakati neid siiski ettevaatlikumalt kohtlema. Fakt on see, et neil olid mõned kõrvaltoimed.

Märkimisväärseid edusamme saavutati ka võitluses naiste viljatuse vastu. 1978. aastal viidi läbi esimene kunstlik viljastamine.

Sel juhul viljastatakse emaslooma in vitro. Seetõttu nimetatakse seda tehnoloogiat kasutades sündinud lapsi katseklaasideks..

DNA avastamine

Mõiste “geen” ise leiutati 1909. aastal. Ta määras pärilikkuse teguri, mis määrab, millised omadused ja iseloomuomadused loom või taim pärandab..

Seejärel õnnestus teadlastel isoleerida keemilise aine DNA, mis on keha geneetilise koodi võti..

Samal ajal oli aine struktuur endiselt mõistatus

Pärast 1945. aastat alustasid Suurbritannias DNA uurimist mitmed teadlased. Nad olid Francis Creek, Rosalind Franklin, James Watson ja Maurice Wilkins..

Nende töö tagajärg oli desoksüribonukleiinhappe struktuuri avastamine 1953. aastal. Crick ja Watson ehitasid keeruka DNA molekuli ruumilise mudeli kahe keemiliste ühendite põimitud ahela kujul.

Üksikutes punktides ühendati need keemiliste sidemete kaudu

See vorm sai tuntuks kahekordse spiraalina.

See avastus sillutas teed geenitehnoloogiale. Teisel viisil on organismi omaduste muutmise tehnoloogia, muutes selle geneetilist koodi. Geenitehnoloogia on võimaldanud sünteesida orgaanilisi aineid nagu humaaninsuliin. Tema leiutis võimaldas tõhusalt ravida diabeeti..

Psühholoogia: Freud Jung ja Pavlov

Psühholoogia kui teadus kuni 20. sajandini oli väga halvasti arenenud. Austria teadlane Sigmund Freud (1856–1961) leiutas erimeetodi seal peidetud assotsiatiivsete ühenduste ekstraheerimiseks oma patsientide mälust..

Hiljem nimetati seda meetodit psühhoanalüüsiks.

Tema eesmärk oli mõista patsiendi mõtlemise või kehalise aktiivsusega seotud mitmesuguste probleemide põhjuseid. Freud uskus, et inimese mõtlemine hõlmab toimuva mõistmise eri tasandeid..

Üks Freudi õpilastest, Carl Jung (1875–1961), pühendus unistuste uurimisele, mille tulemusel loodi teooria „kollektiivse teadvuseta“. Ta jõudis järeldusele, et iga inimese mällu on talletatud eelmiste põlvkondade kogunenud kogemus, mis leiab tema unistused.

Vene teadlane Ivan Pavlov uuris pikka aega koerte käitumist ja jõudis lõpuks järeldusele, et nii loomi kui ka inimesi saab koolitada instinktiivselt reageerima ühele või teisele välisele stiimulile.

Ta nimetas seda konditsioneeritud refleksi väljatöötamiseks.

Need on kogu inimkonna kasuks tehtud suuremad avastused, mis on meile viimase sajandi jooksul rõõmu valmistanud. Saame õppida ainult uusi asju ja värskendada mälus juba ammu loetud))

Tänan kõiki osalemise eest ja ootan kindlasti oma järgmisi reise. Pidage meeles, et kõigi uute seikluste piletid ootavad teid „registreerumise” kassas.

20. sajandi antibiootikumide avastus

PÕHIOSA

2.1 antibiootikumid on

Antibiootikumid (kreekakeelsest anti- ja biosaatomist) on ained, mis valikuliselt suruvad mõne mikroorganismi elutähtsad funktsioonid täielikult alla..

Läänes nimetatakse avastusi serendipiks - teatud printsess Serendipa auks, kellel oli hämmastav võime varjatud motiive ja tegevusi märgata, kuid ei suutnud neile loogilist seletust anda. Antibiootikumide, eriti penitsilliini ajalugu on täis sarnaseid serendipe.

Seenevorme kasutati Kaug-Idas nii eelajaloolistel aegadel kui ka Vana-Kreekas ja Roomas..

2.2 Esimese antibiootikumi leiutis

Esimese antibiootikumi avastas kogemata 1928. aastal inglise teadlane Alexander Fleming. Ajalugu muutnud leid oli õnnetus. Flemingi kaasaegsed märkisid, et ta, kes oli geniaalne uurija, polnud eriti täpne. Tema laboris oli sageli jama ning Petri nõud - spetsiaalsed nõud, mida kasutati bakterite ja viiruste kultiveerimiseks ning nende jälgimiseks - jäid pärast katseid sageli pesemata. Nii oli see 1928. aastal. Fleming uuris stafülokokkolooniaid, pärast mida läks ta nõusid pesemata ohutult enam kui kuu aega puhkusele. Naastes avastas ta, et ühte tassi tekkis hallitus. Õnneks ei tulnud selle pesemise mõte talle ka seekord korda. Päris teadlasena otsustas ta seda kõigepealt mikroskoobi all uurida. See, mida ta nägi, tekitas suurt üllatust: hallituse kogunemise ümber polnud baktereid. Võrdluseks uuris teadlane teisi Petri roogasid: neis aktiivselt levivad stafülokokid..

Sellest järeldas Fleming, et seda tüüpi hallitus surub patogeene, aitab kaasa nende surmale. Seda kinnitati hiljem ja kuna hallitusseened kuulusid perekonda penitsillium, nimetati ainet, millel oli antibakteriaalne toime, penitsilliiniks. Ta hävitas patogeense bakteri kest, mis voolas välja ja suri.

2.3 antibiootikumide väljatöötamine välismaal

Kes oleks võinud arvata, et tulevikus langeb andekas juudi poiss-muusik, kelle isa oli Venemaa päritolu ja ema on sakslane, lõpuks professionaalse pianisti tee ja leiab hoopis teistsuguse tee maailmakuulsuse juurde. Me räägime Ernest Cainist, keda tunneme tema ingliskeelse nime Chane all. Raske öelda, kas neil, kes näevad inimese nime tema saatuses, on õigus, kuid sel juhul vastas nimi Ernest, mis tõlkes on “siiras, tõene”, täielikult tema kandja olemuse ja moraalsete eelistega.

Ernesti isa oli andekas keemik, kes korraldas Berliinis oma lavastuse. Ja kuigi tema poeg lõpetas keskkooli ja ülikooli, nägid vanemad teda klaveril. Temast sai andekas kontsertpianist ja Berliini ajalehe muusikakriitik, kuid tema teadusearmastus oli liiga suur. Kontsertide ja proovide vahel kadus noormees kuulsa Berliini kliiniku “Charite” - “Mercy” - patoloogia - keemilise patoloogia laborisse.

1933. aasta aprillis oli E. Chain sunnitud Saksamaalt lahkuma, et mitte kunagi kodumaale naasta. Tema sõber, kuulus inglise bioloog J. Haldane, viis ta Cambridge'i, kus väitekirja ajal näitas E. Chain, et madu mürgi neurotoksiin on seedeensüüm. Teos pani talle nime, nii et 1935. aastal kutsus ta patoloogiaprofessor G. Flory Oxfordi, et laiendada oma tööd lüsosüümi - antibakteriaalse ensüümi - alal. Nii ilmub 1921. aastal esimest korda A. Flemingi nimi, kes avastas lüsosüümi - “lüüsiva ensüümi”. Loomulikult pakub E. Cheyne juba G. Floryle keskenduda lootustandvamale penitsilliinile, mille avastas A. Fleming seitse aastat hiljem..

A. Fleming ise oli oma vaimusünnituse suhtes skeptiline, öeldes, et "seda pole mõtet teha." Mitte ainult temal, vaid ka kuulsamal biokeemikul J. Raistrikul ei õnnestunud piisavalt stabiilset "ekstrakti" isoleerida. "Ta ei tohi olla väga hea biokeemik," ütles Chain õnnestumise korral selle ebaõnnestumise kohta. E. Cheni entusiasm nakatas G. Flory, kes ei osanud oodata antibiootikumi testimist mikroobidel.

25. mail 1940 viidi Londoni tänavatel alla kukkunud pommide möirga hiirtel läbi penitsilliini antibakteriaalse "kaitse" esimene test. Seejärel tuli E. Cheyne'i biokeemiline triumf, mis näitas, et penitsilliinil on beetalaktaami struktuur. Jäi vaid uue imeravimi tootmise rajamine.

Selle imelisi omadusi tõestati samas Oxfordis, mille kliinikusse sama aasta 15. oktoobril astus üks kohalik politseinik, kes kaebas pidevat "kinnikiilumist" suunurgas (haav oli nakatunud Staphylococcus aureus'ega ja oli rase)..

Jaanuari keskpaigaks vallutas nakkus mehe näo, kaela ning levis käe ja kopsu. Ja siis julgesid arstid süstida seni valesti tundmatut vaest penitsilliini. Kuu aja jooksul tundis patsient end hästi: aga Oxfordist saadud hinnalised kristallid said otsa ja 15. märtsil 1941 suri endine politseinik.

E. Chain nõudis penitsilliini patenteerimist - isa kogemused tõestasid selle seadusliku operatsiooni vajalikkust. Kuid G. Flory ja E. Mellanby ei allunud talle; viimane tõestas, et liitlaste sõjaliste jõupingutuste keskel oli ebaeetiline penitsilliini "sulgeda" patendi abil. Salaja E. Chainist pärit G. Flory oli Ameerikasse minemas, et otsida kaubanduslikku abi toote masstootmise korraldamisel.

Teisel pool Atlandi ookeani arenesid sündmused mitte vähem dramaatilisteks. New Jersey osariigis Roway'st pärit tuntud farmaatsiaettevõte Merck sponsoreeris Ruttersi ülikooli S. Waxmani tööd, kes on alates 1939. aastast tegelenud streptomütseetide “antiioosi” uurimisega. Tema esimene teos ilmus 24. augustil 1940 Londonis ilmunud autoriteetses Lancetis..

Seetõttu oli G. Flory saabumine valmis arendustega nagu manna taevast. "Ameeriklased varastasid brittidelt penitsilliini!" See on ainult osaliselt tõsi, kuna Inglismaa ei suutnud ressursside sõjalise ammendumise tõttu kiiresti antibiootikumide tööstuslikku tootmist sisse seada, millega raviti ka Briti sõdureid. Mitte ilma põhjuseta ütlesid nad 1945. aasta Nobeli meditsiinipreemia üleandmisel, et "Fleming tegi fašismi võitmiseks rohkem kui 25 diviisi".

Penitsilliini esmakordne kasutamine USA-s ei olnud vähem dramaatiline kui Suurbritannias, kuid siiski Ameerika tüüpilise õnneliku lõpuga. N. Hetley läks koos G. Floryga ülemeremaadesse - asjatundlik tehnoloog, kes nägi oma silmaga penitsilliini mõju Oxfordis. 1942. aasta kevadel töötas ta juba Merckis, ajendades ameeriklasi penitsilliini tootmise keerukusega. Merka tehnoloogid olid selleks ajaks juurutanud hiiglaslike ensüümide “sügavate kultuuride” tehnoloogia - midagi, mida nad ei mõelnud Oxfordis, kus nad töötasid väikese saagisega pinnakultuuridel.

Yale'i ülikooli administraatori noor 33-aastane naine, kolme lapse ema, Anna Miller, 14. veebruaril 1942, valentinipäeval haigestus. Kuna ta oli koolitajana õde, ravis ta ise nelja-aastast poega streptokoki tonsilliitist. Puhkuse ajaks oli poiss terve, kuid emal oli ootamatult raseduse katkemine, mida komplitseeris kõrge palavikuga palavik. Naine viidi streptokokilise sepsise diagnoosiga New Haveni peahaiglasse samas New Jersey osariigis: bakterioloogid lugesid tema vere milliliitris 25 mikroobi kolooniat! Kuid mida oleks arstid neil päevil võinud teha suure vaevaga sepsise vastu? Kui see poleks ime, siis teises palatis lebava Flory sõbra J. Fultoni isikus, kes oli tabanud mingisuguse kopsuinfektsiooni, uurides Californias sõdureid. 12. märtsil rääkis raviarst J. Fultonile lähenevast surmast Anna, kelle temperatuur oli juba 11 päeva olnud 41 ° C! "Kas Florylt on võimalik ravimit saada," avaldas ta arglikku lootust. J. Fulton arvas, et tal on õigus pöörduda sõbra poole. Lõpuks aitas ta teda 1939. aastal saada Rockefelleri fondi 5 tuhande dollari suurune toetus. (Raha eraldati penitsilliini bakteritsiidse toime uurimiseks).

J. Fulton helistas Merckile, luba saadi ja esimesed penitsilliini annused saadeti New Haveni haiglasse. Hindamatu veose saatis politsei. Kell 15:00 sai Anna esimese süsti, mis sisaldas fantastilist annust 850 ühikut, millele järgnes veel 3500. Järgmisel hommikul kella 9ks oli tema temperatuur normaalseks muutunud! Novembris 1942 oli Merck juba teinud penitsilliini massiuuringuid, kui viiskümmend tuhat Bostoni ööklubi tulekahjus vigastada saanud inimest said antibiootikumi.

Ja mais 1942 vabastati haiglast Anna Miller, kes kaotas 16 kg kaalu, kuid oli õnnelik ja terve. Augustis külastas A. Fleming oma "tütart", tehes "ringreisi" Ameerikas. 1990. aastal sai tema 82-aastane mees au Smithsoniani loodusteaduste muuseumis Washingtonis..

Nii algas antibiootikumide ajastu. 1943. aastal maabusid ameeriklased Sitsiilias, kus kohalikud mafioosid "varastasid" neilt terve autokonvoi väärispenitsilliiniga. Filmis “Vana relv” ütleb prantsuse arst 1944. aasta suvel, et liitlased tulevad varsti ja imeliste süstide abil saab terveks haavatud.

Oktoobris 1952 lõpetas uurimiskomisjoni juht J. Connor pikaajalise vaidluse, kinnitades, et "ainult pahatahtlik kavatsus või vääritimõistmine võib viia inimeste väideteni, et Ameerika" varastas Suurbritannialt penitsilliini ". See oli õnnelik näide angloameerika teadus- ja tehnikakoostööst. ”.

2.4 antibiootikumide väljatöötamine NSV Liidus

NSV Liidus ostsid nad pikka aega meeletu hinnaga ja väga piiratud koguses valuuta eest antibiootikume, seega polnud neist kõigile piisavalt. Stalin seadis teadlaste ees isikliku meditsiini väljatöötamise ülesande. Selle ülesande täitmiseks langes tema valik kuulsale mikrobioloogile Zinaida Vissarionovna Ermolyevale. Tänu temale peatati Stalingradi lähedal asuv kooleraepideemia, mis aitas Punaarmeel võita Stalingradi lahingu.

Alguses tegi ta loomkatseid, mis andsid kohutavat tulemust, ja alles pärast seda otsustas Yermolyeva proovida inimestel “elavat vett” ja peagi hakkasid nad penitsilliini kasutama kõikjal välihaiglates..

Nii õnnestus Ermolieval päästa tuhandeid lootusetuid patsiente. Selgus, et penitsilliini abiga on võimalik ravida osteomüeliiti ja kopsupõletikku, süüfilist ja emapalavikku ning mis oli sõja ajal eriti oluline, et vältida vigastuste ja põletuste järgselt nakkuste teket. (Hiljem, kui muud tüüpi antibiootikume saadi, lakkas tuberkuloos enam lausest.).

Ermolieva pühendas oma ülejäänud elu antibiootikumide uurimisele. Selle aja jooksul sai ta esimesi kaasaegsete antibiootikumide, näiteks streptomütsiini, interferooni, bitsilliini, ekmoliini ja difasfeeni proove..

2.5 Antibiootikumide nomenklatuur

Tänapäeval ei tehta “elavat vett” mitte ainult penitsilliinist, antibiootikumid võivad olla laia toimespektriga (aktiivsed laia spektri bakteritele) ja kitsa toime spektriga (efektiivsed ainult konkreetsete mikroorganismide rühmade vastu). Pikka aega ei olnud antibiootikumide nimetamiseks ühtseid põhimõtteid. Kuid 1965. aastal soovitas rahvusvaheline antibiootikumide nomenklatuuri komitee järgmisi reegleid:

1. Kui antibiootikumi keemiline struktuur on teada, valitakse nimi, võttes arvesse ühendite klassi, millesse see kuulub.

2. Kui struktuur pole teada, antakse nimi selle perekonna, perekonna või käsu nime järgi, kuhu tootja kuulub..

3. Sufiks "mitsin" on ette nähtud ainult Actinomycetales klassi bakterite poolt sünteesitud antibiootikumidele.

4. Ka pealkirjas saate näidata spektrit või toimimisviisi.

2.6 saamise meetodid

Antibiootikumide saamiseks on 3 viisi:

- meetod poolsünteetiliste valmististe valmistamiseks;

- meetod täielikult sünteetiliste narkootikumide tootmiseks.

2.7 Antibiootikumid on maailma ümber pööranud

Antibiootikumide tulekuga ei lakanud inimesed haigestumast, kuid nad ei surnud enam nakkustesse ja eluiga suurenes märkimisväärselt. See suurenes ka seetõttu, et antibiootikumid pakkusid suurepäraseid võimalusi operatsiooni arendamiseks. Keha kudede lõikamine suurendab märkimisväärselt kehas nakatumise riski, seetõttu tehti kuni XX sajandini tõsiseid sekkumisi ainult lootusetuks peetud patsientidel. Penitsilliini ja muude sarnaste ravimite välimus on võimaldanud keerulisi toiminguid, ilma et see kahjustaks patsiendi elu..

2.8 Kõik pole nii lahe

2.8.1 Antibiootikumide negatiivne mõju inimkehale

Mitme aastakümne jooksul pärast avastust peeti antibiootikume peaaegu imerohi. Kuid paraku selgus peagi, et need ravimid pole kaugeltki kõikvõimsad ega ole ohutud..

Nii on teadlased leidnud, et antibiootikumide võtmisel on võimalikud järgmised komplikatsioonid:

1. Suppressioon, nii sümbiootiline mikrofloora kui ka "vaenulik". Loob meie sees "elupuuduse" territooriumi, kuhu suudavad asuda vaid arenenud resistentsusega bakterid.

2. Meie "energiatootmise" süsteemi mehhanismide rikkumine. Rakkude hingamine on häiritud, mis viib keha järk-järgult anaeroobsesse olekusse, piirates hapniku juurdepääsu kudedele.

3. Antibiootikumid on palju tugevamad kui alkohol ja rasv, mis "istutavad" maksa, ummistades selle sapiteed. Maksapraktika, kustumatu isu, vähene liikumine. Juba kahjustatud maks kaotab peaaegu võime glükogeeni akumuleeruda. Selle tagajärjel tekkis arvukalt probleeme: letargia, nõrkus, kustumatu isu, vähene liikumine. Juba kahjustatud maksas on parasiitide elanikkond peaaegu garanteeritud.

4. Maksa puhversüsteemid, mis on kavandatud toksiliste mõjude kompenseerimiseks, kiiresti tühjendama. Nende puudumise tagajärjel - mürkide, haiguste suurenenud kahjustus. Maks muudab oma funktsioone: puhastamise asemel hakkab ta meid saastama.

5. Sõna otseses mõttes "lülitage" välja meie immuunsus.

2.8.2 Penitsillinaasi geeniprobleem

1967. aastal avastati pneumokokk, millel penitsilliin ei toiminud. Varem, 1948. aastal leiti antibiootikumiresistentsed Staphylococcus aureus'e tüved (pidage meeles, millised naeruväärselt väikesed annused penitsilliini süstis Anne Miller). Nii olid arstid antibiootikumide kasutamisel veidi üle poole sajandi silmitsi penitsillinaasi geeni probleemiga, mida talus spetsiaalne resistentsusplasmiid. Näiteks võivad patogeensed bakterid olla täiesti kahjutud või harjuda ja peletada antibiootikumid välja ning mõnikord võivad nad kasuliku bakteri täielikult absorbeerida ja tappa..

2.8.3 Antibiootikumiresistentsus

Antibiootikumiresistentsus on mikroorganismide resistentsus antibiootikumide suhtes. Poole sajandi pikkune antibiootikumiteaduse ajalugu hõlmab nii andmete kogumist nende suhtes resistentsuse mehhanismide kohta kui ka viimaste üksikasjaliku klassifikatsiooni väljatöötamist bakterite genoomi ja fenotüübi tasandil. Resistentsuse peamiste mehhanismide avastamise aja või järjekorra ei määranud mitte ainult nende levimus, vaid ka teatud biokeemia valdkondade suurem või väiksem areng. Antibiootikumiresistentsuse mehhanismid bakteriraku membraani tasemel hakkasid oma spetsiifilist kirjeldust saama 80-90ndatel. 2017. aasta veebruaris avaldas WHO nimekirja 12 bakterist, millel on kõrge antibiootikumiresistentsus..

Praeguseks on kindlaks tehtud peamised mehhanismid, mille abil omandatud resistentsus antibiootikumide suhtes areneb:

Antibiootikumi hävitamine või modifitseerimine;

Antibiootikumi toime eesmärk on muutumas;

Rakkude virna läbilaskvus antibiootikumi osas on vähenenud;

Antibiootikumi aktiivne eemaldamine bakterirakust;

Omandab uue metaboolse raja, mida antibiootikum ei mõjuta.

Viimasel ajal räägivad teadlased üha enam antibiootikumide liigsest ja kontrollimatust kasutamisest, mis on lõpuks resistentsuse tekkimise üks peamisi põhjuseid. Enam kui 80% elanikkonnast võtab antibiootikume iseseisvalt ja ilma näidustusteta. Kuni 90% kõigist antibakteriaalsetest ravimitest võetakse hingamisteede haiguste jaoks, mis on enamasti viirusliku iseloomuga, mõtlemata tõsiasjale, et antibiootikumid ei mõjuta viirusi. 95% patsientidest põgeneb apteeki antibiootikumi ostmiseks, mis aitas neil viimati nende sümptomitega toime tulla. Siiski on tohutul hulgal tegureid, mille tõttu arst teeb oma valiku konkreetse ravimi kasuks.

Resistentsete bakterite levikut soodustab suuresti antibiootikumide ebapiisav kasutamine meditsiinis ja rahvamajanduses, kus neid laialdaselt kasutatakse..

Loomakasvatuses kasutatakse neid mitte ainult raviks, vaid ka nakkuste ennetamiseks ja kasvu stimuleerivate vahenditena. Seega siseneb antibiootikum inimese kehasse liha, munade, igasuguste piimatoodetega, kaladega. Tõsiseks probleemiks on ka antibiootikumide kasutamine põllumajanduses, kus neid kasutatakse põllumajanduslike taimede hõivatud suurte alade töötlemiseks lennunduse ja muude tehniliste vahendite abil. Sel juhul siseneb antibiootikum inimkehasse toiduahela kaudu ja hooldustöötajad ka õhu kaudu.

USA agentuuri Associated Press andmetel kasutati 2010. aastal USA-s umbes 15 miljonit kilogrammi antibiootikume. Neist 70% on kariloomad. Kokku moodustab loomakasvatustoodang 50% kõigist toodetud antibiootikumidest..

Hiinas kasutatakse kõige aktiivsemalt antibiootikume, mis võimaldab erakonnal rakendada oma koduturu varustamise liha ja piimaga. Austraalias kasutatakse kasvu stimulante üsna laialdaselt, välja arvatud ravim avopartsiin. Brasiilias on lubatud enamus söödaantibiootikume - tetratsükliin, penitsilliin, klooramfenikool. 90% seakasvatajatest kasutab Kanadas söödaantibiootikume.

Ajakirja Research.Techart andmetel tarbivad Venemaal loomad Venemaal aastas umbes 3,5 tuhat tonni antibiootikume. Neist 23% - raviks ja ennetamiseks, 19% - kasvu stimulantidena, 36% - parasiidivastaste ravimitena, 22% - profülaktiliste vahenditena..

Praegu on meditsiinipraktikas kasutatavate antibiootikumide valikulise pressimise tulemusel muutunud antibiootikumiresistentsuse levik globaalseks. Ainuüksi Euroopas teadlaste uuringute kohaselt sureb antibiootikumiresistentsuse tõttu igal aastal umbes 25 tuhat inimest ja USA-s sureb umbes 90 tuhat inimest. Endise Goldman Sachsi grupi majandusteadlase Jim O’Neilli juhitud uuringu kohaselt tapavad antibiootikumidele resistentsed mikroorganismid („superbakterid”) 2050. aastaks 360 miljonit inimest, kui nende leviku takistamiseks maailmas ei võeta meetmeid..

Näiteks: penitsilliini suhtes resistentsete S. pneumoniae tüvede levimuse dünaamika

22. septembril 2016 leppisid ÜRO liikmesriigid kokku, et nad töötavad välja riiklikud kavad antibiootikumiresistentsuse vastu võitlemiseks.

Teadlikkus antibiootikumiresistentsuse leviku olulisusest kajastub paljudes rahvusvaheliste ja riiklike organisatsioonide poolt vastu võetud dokumentides. Neist kõige olulisemad on:

"Kopenhaageni soovitused", mille Euroopa Liidu riigid võtsid vastu 1998. aastal;

Ameerika mikrobioloogide seltsi pakutud rahvatervise tegevuskava antibiootikumiresistentsuse vastu võitlemiseks, 2005;

"WHO antibiootikumiresistentsuse kontrolli globaalne strateegia", 2001;

Vene Föderatsiooni valitsuse 25. septembri 2017. aasta määrus nr 2045-r Venemaa Föderatsiooni antimikroobse resistentsuse leviku tõkestamise strateegia kohta perioodil kuni 2030.

Venemaa valitsuse strateegia määratleb antimikroobse resistentsuse levimisega seotud bioloogilise ohu ohjeldamise ülesanded ning selle eesmärk on mikroobide (sealhulgas viirusevastased, seenevastased ja parasiidivastased) ravimite (edaspidi - SCP) mikroorganismide resistentsuse ja mikroorganismide resistentsuse leviku tõkestamine ja piiramine. sealhulgas taimede kahjulike organismide, muude antimikroobsete keemiliste ja bioloogiliste ainete, sealhulgas pestitsiidide (edaspidi - muud tüüpi resistentsus).

Strateegia väljatöötamises osalesid aktiivselt põllumajandusministeerium, tööstus- ja kaubandusministeerium, Rospotrebnadzor, Rosselkhoznadzor, rahandusministeerium, majandusarengu ministeerium, FANO, RAS.

Strateegia eesmärgi saavutamiseks on koostatud selle elluviimiseks tegevuskava, mis näeb ette suhete õigusliku reguleerimise antimikroobse resistentsuse leviku tõkestamise alal Vene Föderatsioonis, rakendades meetmeid, mis välistavad antimikroobsete ravimite kontrollimatu kasutamise, samuti nähakse ette individuaalsed meetmed antimikroobse resistentsuse leviku tõkestamiseks, sealhulgas programmile suunatud meetod.

Strateegia rakendamine suurendab üldsuse teadlikkust antimikroobsete ravimite korrektsest kasutamisest, nende piisavast asendamisest, eneseravimite vastuvõetamatusest ning suurendab selle tagajärjel inimeste, loomade ja taimede nakkuslike ja parasiithaiguste ennetamise ja ravi tõhusust, vähendab nende haiguste kulgu ja kestust, vähendab haigusjuhtude arvu. multiresistentsete mikroorganismide põhjustatud meditsiinilise abi osutamisega nakkushaigused, et vähendada elanikkonna suremust, loomade ja taimede surma, mis on seotud AMR-i leviku ja muud tüüpi resistentsusega, tõsta vastavate sektorite spetsialistide kutseõppe taset, antimikroobsete ravimite suhtes resistentsete ravimite tuvastamist, inimeste, loomade ja taimede nakkushaiguste põhjustajate keemilised ja bioloogilised ained, kehtestavad SCP levimust ja muud tüüpi resistentsust iseloomustavad põhinäitajad ja.

Praegu võetakse leviku piiramiseks ja vastupanu ületamiseks maailmas järgmisi meetmeid.

Apteegis müüakse antibiootikume ainult retsepti alusel.

Koos antibiootikumidega kasutatakse abiaineid, mis takistavad nende hävitamist patogeensete mikroorganismide poolt. Näiteks beeta-laktamaasi inhibiitoreid (klavulaanhape, sulbaktaam, tasobaktaam) lisatakse ampitsilliinile, amoksitsilliinile, tikartsilliinile või piperatsilliinile, mis muudab need aktiivseks mitut tüüpi beeta-laktamaase moodustavate bakterite vastu..

Alternatiivse ravi kasutamine. Asi on selles, et võetakse kaks või kolm antibiootikumi järjest, nii et ühe antibiootikumi suhtes resistentsed bakterid surevad teise võtmise ajal. See meetod vähendab antibiootikumiresistentsete bakterite ilmnemise kiirust ühe ravimi osas laboris..

2.9 Kas tooteid on võimalik kustutada

Sageli võite kuulda, et liha, piima ja munade koostises olevad antibiootikumid hävivad kuumtöötluse teel ega saa seega mõjutada nende toodete tarbijate tervist. Tõepoolest, keegi ei söö liha toorelt, piim pastöriseeritakse ja muna toorelt süüa ei soovitata. Niisiis, pole põhjust muretseda nende toodete antibiootikumide pärast? Püüdsin seda küsimust mõista ja jõudsin järeldusele, et kuumtöötluse abil saate antibiootikumidest ainult osaliselt vabaneda.

Näiteks on tõendeid selle kohta, kuidas antibiootikum tetratsükliin seeditakse kana rümbast. Pärast 30-minutist keetmist hoitakse seda broileri lihastes jälgede kujul ja veel 30 minuti pärast läheb see täielikult puljongiks.

Aga piim ja munad? Keegi ei keeda piima 30 minutit ega keeda nii kaua mune. Rääkimata sellest, et teiste antibiootikumide kohta mingeid andmeid ei leitud. Ja kuidas oleks praetud liha, kebabid ja nii edasi?

Seega hävitatakse antibiootikumid kuumtöötlemise teel osaliselt. Kuid mõned antibiootikumid säilivad ja sisenevad inimese kehasse..

Pidevalt toiduga antibiootikumide vastuvõtmisel muutub keha immuunsuseks paljude antibiootikumide, nende alusel valmistatud ravimite suhtes.

Kõik teavad, et antibiootikumide võtmine vähendab resistentsust ja mõnda aega pärast seda - organism muutub vastuvõtlikumaks mitmesuguste haigustekitajate poolt põhjustatud haiguste suhtes. Kuid järk-järgult taastatakse immuunsus. Ja kui antibiootikume varustatakse pidevalt toiduga (liha, kala, piim, munad), pole kehal võime looduslikku immuunsust taastada.

2.10 Hämmastav avastus

Kokkuvõtteks tahaksin rääkida täiesti uuest tööst, mille on koostanud Kanada ja Panama teadlased Toronto ülikoolist ja Balboa troopiliste uuringute instituudist. See puudutab kuulsate lehtede lõikamisega sipelgate „aedade” ja seenemaade antibiootikumikaitse avastamist. Nad valmistavad viljaliha näritud rohelise lehestiku tükkidest, millel seejärel kasvatatakse basidiomütseete. Nende puuviljakehad lähevad siis sipelgate poolt toidule, söömata muud kui toitu.

Kuid nendel sipelgaaedades on seene ees suur vaenlane - Ascomycete Escovopsis, mis vägivaldselt ohjeldamata sööb lihtsalt aedu ja neis kasvatatud seeni, andes sipelgate koloonia nälga. Veelgi enam, parasiidi (loomulikult selle eosed) viivad putukad ise oma käppadele. Kuidas sipelgad selle nuhtlusega võitlevad??

Pikka aega uskusid teadlased, et sipelgate rindkere segmentide kõhupinnal olev valkjashall “tahvel” on omamoodi “tolm”, millele varem lihtsalt ei pööratud tähelepanu. Avastuse teinud kanadalased ja panamanlased otsustasid siiski lähemalt uurida, mis see tegelikult on. Ja nende üllatuseks avastasid nad, et see on “streptomütsiidide” mikroob, mida tööstuses on juba pikka aega kasutatud tuntud streptomütsiini - võimsa antibiootikumi - saamiseks, mille avastuseks pälvis S. Waxman 1952. aastal Nobeli preemia..

Kolmandat sümbionti - sipelgaid ja seeni - täiendati seega kolmandiku, nimelt antibiootikumi tootjaga, mis pidurdab eose moodustumist parasiitses seenes ja peatab selle hüfae (filamentide) kasvu. Jääb üks küsimus: miks vajavad farmakoloogid ja proviisorid seda? Ja kuidas ei saa sipelgad, kes on streptomütseeside teenuseid kasutanud rohkem kui 50 miljonit aastat, ikkagi sellise antibiootikumiga harjunud?

2.11 Minu ettepanekud

Elanikke on vaja harida antibiootikumide õige kasutamise osas.

Riigi tasandil on vaja karmistada toiduainete kontrollimist antibiootikumide sisalduse osas nendes, kehtestada suured trahvid tootjatele, kelle toodetes neid ravimeid leidub.

Kehtestada riiklik toetus loomakasvatajatele.

Suurendage märkimisväärselt kasvu stimuleerimiseks ja põllumajandusliku toodangu suurendamiseks kasutatavate antibiootikumide kulusid.

2.12 Katsed:

Pärast kirjanduse põhjalikku uurimist otsustasin testida hüpoteesi antibiootikumide eeliste kohta praktikas.

Kogemus nr 1: "Penicilluse kasvatamine".

Hüpotees: “Penitsillide kasvatamiseks on vaja teatud tingimusi”.

Katse läbiviimine: võeti kaks identset mandariini ja asetati erinevatesse tingimustesse. Esimene asub niiskes soojas kohas ja teine ​​soojas, kuivas ja hästi ventileeritavas kohas. Nädal hiljem ilmus esimesel mandariinil selgelt eristatav hallitus (penitsilliin - hallituse seen), teisel polnud midagi. Kaks nädalat hiljem närtsis teine ​​mandariin täielikult.

Järeldus: hüpotees oli õige. Penitsillide kasvatamiseks on vaja teatud tingimusi..

Kogemus nr 2: "Herneste kasvatamine antibiootikumiga".

Hüpotees: seemnete idanemiseks on kasulik antibiootikumide mõõdukas kasutamine.

Katse: Võeti herneseemned ja jagati kolmeks identseks rühmaks. Esimene seemnegrupp valati veega, teine ​​antibiootikumi gentamütsiini lahusega, kolmas gentamütsiini lahusega, lahjendatud veega 1: 1..

Saadi järgmised tulemused:

Kolmandal päeval tärkasid veega jootavad seemned, antibiootikumilahuses olevad seemned muutusid puudutuseks libedaks ja kolmas rühm seemneid jäi muutumatuks.

Kõik seemned istutati kolme erinevasse potti, võttes arvesse kastmist. Viis päeva hiljem ilmus esimesse potti idane vesi, mida joota veega. Teistes pottides muudatusi ei olnud. Seitsmendal päeval muutus idu suuremaks ning teistes pottides, mida jooti gentamütsiini lahuse ja lahjendatud antibiootikumilahusega, mikroobe ei olnud. Seemneid välja kaevates nägin, et seemned mädanesid.

Järeldus: hüpoteesi ei ole kinnitatud. Seemnete idanemisel ja taimede kasvatamisel on antibiootikumid rangelt keelatud. Kandke neid ettevaatlikult ja ainult vajadusel. Suur hulk antibiootikume on kahjulik kõigile elusolenditele..

JÄRELDUS

Oma töö tulemusel jõudsin järgmistele järeldustele:

Minu uurimuse alguses esitatud esimene hüpotees osutus tõeseks.

Antibiootikumid on tõesti suur avastus ja kasu kogu inimkonnale..

Teine hüpotees lükati ümber, vajadusel tuleks antibiootikume kasutada rangelt.

Oluline on teada antibiootikumide võtmise reegleid ja neist kindlalt kinni pidada. Ärge kunagi kasutage neid ravimeid ilma arsti ettekirjutuseta..

Antibiootikumiresistentsuse probleemiga tuleb tegeleda riigi tasandil.

Töö praktiline olulisus

Märgukiri „Ettevaatust! Antibiootikumid! ”, Mis on nende ravimite korrektseks kasutamiseks ja igapäevaseks hoolikaks käitlemiseks väga kasulik.

Kasutatud allikad:

rakendus.

Kogemused hernestega:

Vaatluste tabel

Päev

Vesi

Antibiootikum

Vesi: antibiootikum (1: 1)

1

Vette asetatud kuivatatud herned

Gentamütsiini asetatud kuivatatud herned

Kuivatatud herned pannakse vesilahusesse gentamütsiiniga 1: 1

2

3

Herned tärkasid

Herned on muutunud libedaks

4

Herned istutatud maasse ja joota

Maasse istutatud ja gentamütsiiniga jootavad herned

Herned istutatakse maasse ja jootakse vesilahusega gentamütsiiniga 1: 1

5

Ilmus hernekapsas

6

Herneste kohal oli mullal hallitus

7

Taimede elujõulisuse diagramm

Alustage teadusest

Konkursi asutajad on rahvusvaheline teadlaste, õpetajate ja spetsialistide liit - Venemaa Loodusteaduste Akadeemia, teadusajakirja "International School Scientific Bulletin" toimetus, ajakirja "Start in Science" toimetus.