JUHISED
ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Kaubamärk: AZITROMYCIN

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

Annustamisvorm:

Struktuur
C 1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
Toimeaine: asitromütsiindihüdraat (vastab veevabale asitromütsiinile) - 524 mg (500 mg)
Abiained: eelželatineeritud tärklis, hüproloos, kopovidoon, krospovidoon, veevaba kaltsiumvesinikfosfaat, talk, naatriumlaurüülsulfaat, magneesiumstearaat, hüpromelloos, makrogool 6000, titaandioksiid, dimetikoon.

Kirjeldus: ovaalsed kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega, valged, mille ühel küljel on ristisuunaline sälg, jaotades tableti kaheks võrdseks pooleks. Tableti ristlõikes on valge südamik ja õhuke valge kilekate.

Farmakoterapeutiline rühm:

ATX-kood: J01FA10

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika
Asitromütsiin on laia toimespektriga bakteriostaatiline antibiootikum asroliidmakroliidide grupist. Sellel on lai valik antimikroobset toimet. Asitromütsiini toimemehhanism on seotud mikroobsete rakkude valkude sünteesi pärssimisega. Seostudes ribosoomide 508 subühikuga, pärsib see peptiidi translokaasi translatsiooni etapis ja pärsib valkude sünteesi, aeglustades bakterite kasvu ja paljunemist. Sellel on suurtes kontsentratsioonides bakteritsiidne toime..
On aktiivne paljude grampositiivsete, gramnegatiivsete, anaeroobsete, rakusiseste ja muude mikroorganismide vastu.
Mikroorganismid võivad algselt olla antibiootikumi toime suhtes resistentsed või muutuda selle suhtes resistentseks.
Enamikul juhtudel tundlikud mikroorganismid

  1. Gram-positiivsed aeroobid
    Staphylococcus aureus - metitsilliinitundlik, Streptococcus pneumoniae - penitsilliinitundlik, Streptococcus pyogenes
  2. Gramnegatiivsed aeroobid
    Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae
  3. Anaeroobid
    Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp..
  4. Muud mikroorganismid
    Chlamydia trachomatis, Chlamydia phneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi
Mikroorganismid, mis on võimelised arendama asitromütsiini suhtes resistentsust
Gram-positiivsed aeroobid
Streptococcus pneumoniae penitsilliiniresistentne
Algselt resistentsed mikroorganismid Gram-positiivsed aeroobid
Enterococcus faecalis, stafülokokid (metitsilliinresistentsed stafülokokid näitavad makroliidide suhtes väga suurt resistentsust).
Erütromütsiini suhtes resistentsed grampositiivsed bakterid.
Anaeroobid
Bacteroides fragilis

Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub asitromütsiin organismis hästi ja jaotub kiiresti. Pärast ühekordse 500 mg annuse manustamist on biosaadavus 37% (esmakordne toime), maksimaalne kontsentratsioon veres (0,4 mg / ml) tekib veres 2–3 tunni pärast, näiv jaotusruumala on 31,1 l / kg, valkudega seonduv tagasi proportsionaalselt kontsentratsiooniga veres ja on 7-50%. Tungib läbi rakumembraanide (efektiivne rakusisese patogeeni põhjustatud infektsioonide korral). Fagotsüüdid transpordivad selle nakkuskohta, kust see bakterite juuresolekul vabaneb. See läbib kergesti histohematoloogilisi barjääre ja siseneb koesse. Kontsentratsioon kudedes ja rakkudes on 10–50 korda suurem kui plasmas ja nakkuse fookuses - 24–34% rohkem kui tervetes kudedes.
Asitromütsiini poolväärtusaeg on väga pikk - 35-50 tundi - kudede poolestusaeg on palju pikem. Asitromütsiini terapeutiline kontsentratsioon kestab kuni 5-7 päeva pärast viimast annust. Asitromütsiin eritub peamiselt muutumatul kujul - 50% soolestikust, 6% - neerude kaudu. Maksa demetüleerub, kaotades aktiivsuse.

Näidustused
Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ravimit tundlikud mikroorganismid:

  • ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid (sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid: äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide põhjustatud infektsioonid;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (erysipelas, impetiigo, sekundaarselt nakatunud dermatoosid, keskmise raskusega tavalised akne);
  • Borrelioosi algstaadium (borrelioos) - rändav erüteem (erüteem migrans);
  • kuseteede infektsioonid, mida põhjustab Chlamidia trachomatis (uretriit, tservitsiit).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus makroliidrühma antibiootikumide suhtes, raske maksa- ja / või neerupuudulikkus, alla 12-aastased lapsed (kehakaaluga alla 45 kg), rinnaga toitmine, samaaegne manustamine ergotamiini ja dihüdroergotamiiniga.

Hoolikalt
Mõõdukas maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus koos rütmihäirete või eelsoodumusega rütmihäirete ja QT-intervalli pikenemisega koos terfenadiini, varfariini, digoksiini manustamisega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ajal määratakse ravim ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele..
Vajadusel peaks imetamise ajal ravimi kasutamine otsustama imetamise lõpetamise kohta ravimi kasutamise ajal.

Annustamine ja manustamine
Toas 1 kord päevas, vähemalt 1 tund või 2 tundi pärast sööki. Täiskasvanud (sh vanemad inimesed) ja üle 12-aastased lapsed kehakaaluga üle 45 kg.
Ülemiste ja alumiste hingamisteede, ENT-organite, naha ja pehmete kudede infektsioonid - 0,5 g päevas 1 annuse kohta 3 päeva jooksul (ravikuur - 1,5 g).
Migreeni erüteemiga (puukborrelioos) I etapi raviks - 1 kord päevas 5 päeva jooksul: 1. päev - 1,0 g, seejärel 2. – 5. Päev - 0,5 g päevas (kuur annus - 3 g).
Akne vulgaris - 6 g ravikuur, 0,5 g päevas 1 annus 3 päeva jooksul, seejärel 0,5 g päevas 1 kord nädalas 9 nädala jooksul. Esimene iganädalane pill tuleb võtta 7 päeva pärast esimese igapäevase pillide võtmist (8 päeva pärast ravi algust), järgmised 8 iganädalast tabletti - intervalliga 7 päeva.
Chlamidia trachomatis'e (tüsistumatu uretriit või tservitsiit) põhjustatud kuseteede infektsioonide korral - üks kord 1 g.
Manustamine neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele: mõõduka neerufunktsiooni häirega (kreatiniini kliirens> 40 ml / min) patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõjud
Vereringe- ja lümfisüsteemist: trombotsütopeenia, neutropeenia.
Kesknärvisüsteemist: pearinglus / vertiigo, peavalu, krambid, unisus, paresteesia, asteenia, unetus, hüperaktiivsus, agressiivsus, ärevus, närvilisus.
Meeleelunditest: tinnitus, pöörduv kuulmiskahjustus kuni kurtuseni (pikaajaliste suurte annuste võtmisel), halvenenud maitse- ja lõhnataju.
Kardiovaskulaarsüsteemist: südamepekslemine, arütmia, vatsakeste tahhükardia, pikenenud QT-intervall, kahesuunaline vatsakeste tahhükardia.
Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu / krambid, kõhupuhitus, seedehäired, isutus, kõhukinnisus, keele värvimuutus, pseudomembranoosne koliit, kolestaatiline ikterus, hepatiit, maksafunktsiooni laboratoorsete parameetrite muutused, maksapuudulikkus, maksanekroos (võib lõppeda surmaga).
Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööbed, angioödeem, urtikaaria, valgustundlikkus, anafülaktiline reaktsioon, sealhulgas ödeem (harvadel juhtudel surmaga lõppev), multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs. Lihas-skeleti süsteemist: artralgia.
Urogenitaalsüsteemist: nefriit, äge neerupuudulikkus.
Muu: vaginiit, kandidoos.

Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, ajutine kuulmislangus, oksendamine, kõhulahtisus.
Ravimeetod: aktiivsöe sissevõtmine, maoloputus, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Antatsiidid ei mõjuta asitromütsiini biosaadavust, kuid vähendavad asitromütsiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 30%, seetõttu tuleks ravimit võtta vähemalt tund enne või kaks tundi pärast nende ravimite ja toidu võtmist..
Asitromütsiin ei mõjuta koos kasutamisel karbamasepiini, didanosiini, rifabutiini ja metüülprednisolooni kontsentratsiooni veres.
Parenteraalsel kasutamisel ei mõjuta asitromütsiin tsimetidiini, efavirensi, flukonasooli, indinaviiri, midasolaami, triasolaami, trimetoprimi / sulfametoksasooli kontsentratsiooni veres koosmanustamisel. Siiski ei tohiks välistada sellise koostoime võimalust asitromütsiini määramiseks suukaudseks manustamiseks..
Asitromütsiin ei mõjuta teofülliini farmakokineetikat, kuid koos teiste makroliididega võib teofülliini kontsentratsioon vereplasmas suureneda.
Vajadusel kombineeritud kasutamisel tsüklosporiiniga on soovitatav kontrollida tsüklosporiini sisaldust veres. Vaatamata asjaolule, et asitromütsiini mõju kohta tsüklosporiini kontsentratsiooni muutustele veres andmed puuduvad, suudavad teised makroliidide klassi esindajad selle taset vereplasmas muuta. Digoksiini ja asitromütsiini kombineeritud kasutamisel on vaja kontrollida digoksiini taset veres, kuna paljud makroliidid suurendavad digoksiini imendumist soolestikus, suurendades sellega selle kontsentratsiooni vereplasmas. Vajadusel koos varfariiniga soovitatav on hoolikalt jälgida protrombiini aega.
Leiti, et terfenadiini ja makroliidide klassi kuuluvate antibiootikumide samaaegne manustamine põhjustab arütmiat ja QT-intervalli pikenemist. Selle põhjal ei saa välistada ülaltoodud tüsistusi terfenadiini ja asitromütsiini kombineeritud kasutamisel.
Kuna tsüklosporiini, terfenadiini, tungaltera alkaloidide, tsisapriidi, pimosiidi, kinidiini, astemisooli ja teiste ravimitega, mille metabolism toimub selle ensüümi osalusel, on võimalik inhibeerida CYP3A4 isoensüümi koos asitromütsiiniga parenteraalses vormis, tuleks arvestada asitromütsiini sellise koostoime võimalusega. sissepoole.
Asitromütsiini ja zidovudiini koosmanustamisel ei mõjuta asitromütsiin zidovudiini farmakokineetilisi parameetreid vereplasmas ega selle ja selle glükuroniidi metaboliidi eritumist neerude kaudu. Sellegipoolest suureneb aktiivse metaboliidi fosforüülitud zidovudiini kontsentratsioon tuumate perifeersetes veresoonte rakkudes. Selle fakti kliiniline tähtsus pole selge..
Makroliidide samaaegsel manustamisel ergotamiini ja dihüdroergotamiiniga on võimalik nende toksilise toime avaldumine (vasospasm, düsesteesia).

erijuhised
Kui unustate ühe ravimiannuse, peate võtmata unustatud annuse nii kiiresti kui võimalik ja järgmise 24-tunnise intervalliga..
Nagu iga antibiootikumiravi korral, on asitromütsiiniga ravimisel võimalik kinnitada ka superinfektsiooni (sealhulgas seenhaigusi)..
Asitromütsiini tuleks võtta vähemalt üks tund enne või kaks tundi pärast antatsiidide võtmist.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele. Raviperioodil on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastusvorm
Õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg
3 tabletti blisterpakendis PVC / PVDC kile ja lakitud alumiiniumfooliumi kohta, üks blister asetatakse pappkarpi koos kasutusjuhendiga.

Säilitusaeg
2 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Ladustamistingimused
B-nimekiri.
Kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused:

Tootja ja pakkija
ReplekPharm AO, Makedoonia Vabariik, 1000 Skopje, ul. Kozle 188

Pakendaja

  1. ReplekPharm AO, Makedoonia Vabariik, 1000 Skopje, ul. Kozle 188
  2. CJSC Berezovsky farmaatsiatehas, Venemaa 623704, Sverdlovski oblast, Berezovsky, ul. Koltsevaja, 13a.

Saatke kaebusi ja teavet kõrvaltoimete kohta aadressile:

  1. Ravimi pakendamisel JSC "Replexpharm": Firma "Replexpharm" esindus Vene Föderatsioonis: 119049 Moskva, st. Korovy Val, 7. d., Lk 1, kontor 29.
  2. Ravimi pakendamise eest CJSC Berezovsky farmaatsiatehasesse: CJSC Berezovsky farmaatsiatehas, Venemaa 623704, Sverdlovski oblast, Berezovsky, ul. Koltsevaja, 13a.

Ravim "Asitromütsiin 500 mg": kasutusjuhendid ja ülevaated

Paljud kaasaegsed inimesed on oma murede ja ajapuuduse tõttu harjunud ennast ravima. Arsti juurde mineku asemel lähevad nad apteeki, kus ostavad mõnda ravimit. Paljud antibiootikumid võetakse sel viisil, mis on lubamatu viga. Seda tüüpi ravimeid ei saa vabamüügist hoolimata iseseisvalt kasutada. Vale annustamine, manustamise kestus või valesti valitud ravim võib olla saatuslik viga, mille tagajärjed ei ole eriti meeldivad. Apteekrite sõnul on ravimil Azitromütsiin 500 suur nõudlus. Enne selle kasutamist tuleks uurida juhiseid ja ülevaateid ravimite kohta..

Tutvumine ravimiga

Azitromütsiin 500 on kapslite ja tablettide kujul. Preparaat on valmistatud valgest kristalsest pulbrist. Tööriist viitab antibiootikumidele, mille toime spekter on lai. Ravim "Asitromütsiin" kuulub asaliidide ja makroliidide rühma. Selle efektiivsus gram-negatiivsete ja gram-positiivsete mikroorganismide vastu on tõestatud. Erandiks olid ainult need bakterid, mis on erütromütsiini suhtes resistentsed. Ravim hävitab tõhusalt mükobakterid, anaeroobid, klamüüdia, mükoplasma ja ureaplasma. Samal ajal on väidetav ravim ebaefektiivne viirusnakkuse ja nakkusliku mononukleoosi korral. Tablettide ja kapslite kasutamine võib neil juhtudel haiguse kulgu ainult süvendada..

Ühe pilli kohta on ravimi asitromütsiini annus 500 mg. Müüakse retseptiravimit. Apteegis saate osta 3 või 6 tabletti (kapslit). Sõltuvalt valmistise tüübist on selles täiendavaid aineid, kuid neil puudub patsiendi kehale terapeutiline toime. See maksab "Asitromütsiin 500 mg" (3 tabletti) umbes 120 rubla. Täpse hinna peaksite leidma lähimas apteegis, kuna see sõltub müüja müügi-, tootmis- ja juurdehindluspiirkonnast.

Kuidas antibiootikum toimib??

Ravimi "Azitromütsiin 500" tabletid ja kapslid on positsioneeritud väga tõhusaks vahendiks bakteriaalse infektsiooni vastu. Pärast annuse võtmist imendub ravim seedetraktist ja jaotub kogu keha kudedesse. Toimeaine, mis on samanimeline asitromütsiin, maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 3-4 tunni pärast. Antibiootikum suudab tungida rakumembraanidesse, mis on oluline rakusiseste patogeenide elimineerimiseks. Eritub sapiga ja uriiniga.

"Asitromütsiin 500" toimib järgmiselt: seostub ribosoomide komponentidega ja pärsib seejärel peptiidi translokaasi, pärssides valkude sünteesi. Selle toimingu tagajärjel aeglustub bakterite kasv ja jagunemine märkimisväärselt. Ravimi suurtes annustes võib olla bakteritsiidne toime, mille käigus mitte ainult mikroorganismide kasv ei peatu, vaid algab ka nende surm.

Mis aitab ravimit "asitromütsiin 500 mg"?

Kasutamisjuhend soovitab kõigepealt testida kõiki patsiente, kes vajavad antibiootikumi kasutamist. Hoolimata asjaolust, et ravimil on lai toime spekter, on soovitatav kontrollida selle tõhusust. Tampoon patogeense floora tundlikkuse määramiseks võib võtta ninast, kurgust, eritunud röga, tupest või kusiti. Täpsemaid juhiseid annab arst, kes kavatseb välja kirjutada antimikroobse ravimi..

Umbes ravimi "Azitromütsiin 500" ülevaated ütlevad, et antibiootikum aitab nohu, köha, kurguvalu või kõrva korral, säästab kõrgest temperatuurist. Samuti tuleb ravim toime nahahaiguste, suguelundite ja kuseteede nakkuste, seedetrakti põletikuliste haiguste (avalduvad valu, ebamugavustunne kõhus) korral. Antibiootikumi kasutamise näidustus on mikroorganismide laboratoorselt kinnitatud tundlikkus väidetava toimeaine suhtes. Juhistele viidates saate teada, et asitromütsiini kasutatakse:

  • ENT organite ja ülemiste hingamissüsteemide bakteriaalsed infektsioonid (sinusiit, sinusiit, tonsilliit, nasofarüngiit, keskkõrvapõletik, sarlakid);
  • alumiste hingamisteede kahjustused (bronhiit, trahheiit, kopsupõletik);
  • pehmete kudede, limaskestade ja naha infektsioonid (erysipelas, bakteriaalsed dermatoosid);
  • kuse-, reproduktiivsüsteemi patoloogia naistel ja meestel (tservitsiit, uretriit, tsüstiit, klamüüdia);
  • seedetrakti haigused (haavand).

Tablettide kasutamise vastunäidustused

"Asitromütsiin 500 mg" on üsna tõsine ravim, millel on vastunäidustused. Enne ravi alustamist peate olema nendega tuttav. Nagu kõigi ravimite puhul, ei tohiks tablette ja kapsleid "Asitromütsiini" võtta ülitundlikkusega peamise toimeaine suhtes. Ravimil on toksiline toime maksale ja neerudele, seetõttu ei kasutata seda nende elundite puudulikkuse korral. Imetamise ajal on antibiootikumi võtmine naistele keelatud, kui arst ei soovita teisiti.

Ravimi kasutamisel raseduse ajal peate olema ettevaatlik. Arst, määrates lapseootel emale antibiootikumi, peab võtma arvesse kõiki sellise ravi plusse ja miinuseid, raseduse kestust, kaaluma võimalust asendada ravim ohutumaga. Alla 16-aastaste laste ravis ravimit "Azitromütsiin 500 mg" ei kasutata. Selle põhjuseks on asjaolu, et sellise annuse kasutamisel pole piisavalt kliinilisi andmeid..

"Asitromütsiin": kasutusjuhendid

500 mg kapslid on ette nähtud täiskasvanud patsientidele ja lastele alates 16. eluaastast. Pillide kasutamine on vastuvõetav. Ravimi efektiivsus ei sõltu selle vormist, valige see, mis on teile mugavam. Antibiootikumi annus ja kasutamise kestus sõltuvad nakkuse raskusest ja selle olemusest.

  • Alam- või ülemiste hingamisteede, samuti ENT-organite haigused soovitavad võtta 1 tablett ravimit "Asitromütsiin 500 mg" päevas. Teraapia kestab kolm päeva. Kroonilise vormi või raske ägeda infektsiooni korral võib perioodi pikendada kuni viis päeva.
  • Pehmete kudede või naha bakteriaalseid infektsioone (sealhulgas puukborrelioosi) ravitakse 5 päeva. Esimesel päeval peate võtma 2 pilli ja seejärel kasutama ühte korraga.
  • Urogenitaalsete infektsioonide raviks on ette nähtud 2 tabletti või kapslit üks kord. Kroonilised haigused vajavad ravi 3-5 päeva jooksul.
  • Mao- või soolehaavandiga määratakse ravim 3 päevaks, 2 tabletti päevas. Lisaks võetakse muid ravimeid, näiteks Metronidasool.

Ravimit "Asitromütsiin" (tabletid annuses 500 mg ja kapslid) tuleb võtta toidust eraldi, kuna efektiivsus sellises kombinatsioonis väheneb. Tootja soovitab ravimit võtta tund enne sööki või kaks tundi pärast sööki. Joo antibiootikum rohke veega. Sõltumata ettenähtud annusest kasutatakse seda üks kord päevas..

Keha reaktsioon ravile

Enamikus retseptides on ravim "Azitromütsiin 500 mg", patsientide ülevaated, hästi talutav. Seedehäireid võib omistada keha loomulikele, kuid ebameeldivatele reaktsioonidele. Igal kolmandal patsiendil esinevad need suuremal või vähemal määral. Avalduvad kõhulahtisuse, puhituse, valu, iivelduse häired. Harvadel juhtudel provotseerib antibiootikumi kasutamine limaskestade kandidoosi. Märgitakse selliseid reaktsioone nagu südamepekslemine, õhupuudus, suurenenud väsimus ja nõrkus. Nagu praktika näitab, on ravim haruldane, kuid võib mõjutada närvisüsteemi. See väljendub peavalu, unisuse või unetuse, närvilise erutuse, ärevuse käes.

Allergiat antibiootikumi "Asitromütsiin 500 mg" suhtes ei esine nii sageli (võrreldes penitsilliini seeria antimikroobsete ainetega). Kui kehal on lööve, ilmnenud sügelus või turse, katkestage viivitamatult ravi ja pöörduge kiirabi poole.

Koos teiste ravimitega

  • "Asitromütsiini" (500 mg kapslid) kasutusjuhendid ei soovita kasutada samaaegselt sorbentidega. Selle kombinatsiooni kasutamisel peate vähemalt kahe tunni jooksul tegema pausi ravimite võtmise vahel. Võtke antibiootikum, sööge tunni jooksul ja veel ühe tunni jooksul võite kasutada enterosorbenti.
  • Jagunemine aeglustub ja toidu, samuti kaaliumi- ja magneesiumipõhiste ravimite tarbimisel väheneb toimeaine efektiivsus. Vähendab antibiootikumi toimet ja suurendab ravi ajal tarbitud alkoholi kõrvaltoimete tõenäosust.
  • "Varfariini" ja mõnede teiste antikoagulantide võtmise ajal võib verearv muutuda.
  • "Digoksiin" suurendab selle kontsentratsiooni, võttes samal ajal koos ravimiga "Asitromütsiin". Suurendab ergotamiini toksilisust. "Triasolaam" suurendab selle toimet, kui seda kombineeritakse kõnealuse ravimiga.
  • Ravim "Asitromütsiin" (tabletid 500 mg) aeglustab eritumist ja suurendab selliste ravimite nagu "Tsükloseriin", "Metüülprednisoloon", "Felodopin" efektiivsust. Sama efekt ilmneb mikrosomaalse oksüdeerimisega ravimite manustamisel..
  • Ravimi "Heparin" või sellel põhinevate fondide kasutamine on lubamatu.
  • See on hästi ühendatud viirusevastaste, immunomoduleerivate ravimite, probiootikumidega.

Oluline teave

Millist teavet asitromütsiin veel tähendab? Tablette (500 mg) tuleb võtta rangelt 24 tunni pärast. Kui te võtsite ravimit hommikul, siis järgmisel päeval peate manipuleerimist korrata samal ajal. Mis saab, kui järgmine annus jääb vahele? Proovige pill võtta nii kiiresti kui võimalik. Võtke järgmine päev päevas.

Tootja teatel puudub usaldusväärse teabe väidetava antibiootikumi kasutamise ohutuse kohta alla 16-aastastel lastel. Kui lapse jaoks on vajalik ravi, valitakse selle ravimi väiksem annus: 250 mg toimeainet tableti kohta. Alla 6-aastased lapsed on soovitatav välja kirjutada antibiootikum vedelal kujul. Ärge andke seda ravimit patsientidele esimesel kuuel elukuul ühelgi kujul, kui arst ei ole määranud teisiti.

Süstid

Harvemini määratakse patsientidele "Asitromütsiin" süstide kujul. Ravim on saadaval samas annuses: "Azithromycin 500". 3 selle kasutamisega tabletti asendatakse kolme ampulliga. Varem tuleb viaalis olevat pulbrit lahjendada lahustiga. Tablettidega samade haiguste raviks kasutatakse ravimit. Kuid sagedamini kirjutatakse süsti kogukonnas omandatud kopsupõletiku ja Urogenitaaltrakti haiguste korral. Rakenduse eripära on see, et esimese 1-3 päeva jooksul manustatakse ravimit intravenoosselt või intramuskulaarselt annuses 500 mg. Pärast seda viiakse patsient suukaudsele antibiootikumile.

Infusioonide arv määratakse individuaalselt vastavalt haiguse kliinilisele pildile. Pärast süstimist jaotub toimeaine kiiresti plasmas, sealt see siseneb organitesse. Nakkuse fookuses on asitromütsiini kontsentratsioon 50 korda suurem kui veres.

Patsientide ja arstide arvamused

Enamik ostjaid on selle ravimiga rahul. Rakenduses märgitakse hindamatut mugavust. Patsientide sõnul on antibiootikumi üks kord võtmine palju lihtsam kui kolm korda päevas. Arvukad küsitlused on näidanud, et haiged inimesed eelistavad ravimit võtta kohe pärast ärkamist. Tunni aja jooksul pärast seda tegelevad nad oma äriga ja jätkavad hommikusööki. Selline skeem on tõesti väga mugav. Päeva jooksul ei pea te intervalli arvutama, keelduge pillide tõttu toidust.

Teine pluss tarbija jaoks on pluss - ravimi kättesaadavus. Nüüd üritavad paljud inimesed leida odavamat ravimit, valides kallite ravimite analooge. Antibiootikumil "Asitromütsiin" on taskukohane hind. Lisaks saab seda osta ilma arsti retseptita. Sageli asendavad patsiendid asitromütsiiniga neile määratud „Sumamed“, „Hemomütsiin“, „Zitrolide“, „Sumaclide“ ja muid ravimeid..

Sageli määravad arstid seda ravimit ilma mikroorganismide tundlikkuse eelneva analüüsita. Ainsad erandid on seksuaalse kontakti kaudu levivad nakkused. Kui te läksite arsti juurde kaebusega, et teil on pikenenud köha, perioodiliselt tõusev kehatemperatuur (rohkem kui 5 päeva järjest), nohu koos mädase sekretsiooni vabanemisega, siis suure tõenäosusega määratakse teile täpselt asitromütsiin. Kuna ravimil on lai toimespekter, võib see tõenäoliselt teie haiguse põhjustaja kõrvaldada. Arstide sõnul on ravimi omaduseks selle pikaajaline toime. Isegi pärast viimase annuse võtmist püsib antibiootikum teie kehas 4-5 päeva. See toime võimaldab teil ravimit võtta ainult kolm päeva..

Need, keda raviti antibiootikumiga "Asitromütsiin", räägivad selle efektiivsusest. Teisel ravipäeval paranes patsientide seisund märkimisväärselt. Kõik ebameeldivad sümptomid kadusid, mu tervis normaliseerus. Kõik häirivad märgid kadusid meie silme ees. Mõned vanemad ütlevad, et nad andsid oma lastele ravimeid. Samal ajal talusid lapsed ravi hästi, paranesid kiiresti. Nagu mäletate, ei soovita tootja anda nii suuri ravimiannuseid alla 16-aastastele lastele. Arstid toetavad seda reeglit täielikult..

Negatiivsed arvamused on ka

Pole üllatav, et mõnel tarbijal põhjustab ravim negatiivseid emotsioone. Need tekivad erinevatel põhjustel. Mõned patsiendid on ravimiga ebaefektiivsuse tõttu rahul. Nad ütlevad, et neid raviti ravimitega, kuid paranemist ei tulnud. Samal ajal halvenes tervislik seisund järk-järgult. Seejärel tekkis vajadus tugevamate antibiootikumide järele. Arstide sõnul on see toime võimalik, kui haiguse põhjustaja on selle toimeaine suhtes tundmatu. Kui pärast kahepäevast tablettide kasutamist te ei tunne end paremini, peate ravi taktika muutmiseks konsulteerima arstiga. Pole vaja end asjatute pillidega toppida. Seda aitavad vältida mikroorganismide tundlikkuse esialgsed laboratoorsed uuringud..

Negatiivsed arvamused selle ravimi kohta on kujunenud tarbijate poolt seetõttu, et ravi ajal halvenes nende tervis. Pärast esimest annust hakkasid patsiendid kurdama kõhuvalu ja kõhulahtisust. Arstid hoiatavad: kui kõhulahtisus ei kordu rohkem kui viis korda päevas ja täiendavaid ebameeldivaid ilminguid pole, ei tohiks ravi lõpetada. Seedimine on tingitud asjaolust, et antibiootikum hävitab kõik bakterid, sealhulgas kasuliku soole mikrofloora. Kui ravi on lõppenud, taastub see. Selle seisundi leevendamiseks soovitavad arstid ravi ajal ja pärast seda võtta probiootilisi komplekse.

Lühikokkuvõte

Ravim "Asitromütsiin" kutsub esile tõhusad antibiootikumide kasutusjuhendid. Tabletid (annus 500 mg) on ​​vastuvõetavad ainult täiskasvanutele. Enne ravimite kasutamist peate nägema arsti. Kui võtate pille valesti, on oht üleannustada. Kehas moodustuvad resistentsed bakterid, mida väidetav abinõu ei suuda tulevikus kõrvaldada..

Kui teil on ravi ajal allergiline reaktsioon, peate sellest kindlasti arsti teavitama. Peate meeles pidama, et asitromütsiinil põhinevad ravimid teile ei sobi. Tulevikus võib selliste ravimite võtmine esile kutsuda ägedama reaktsiooni. On juhtumeid, kui allergia algas banaalse lööbega ja lõppes tugeva ödeemiga.

Antibiootikumid kaasaegses elus aitavad inimesel vabaneda paljudest nakkustest. Paljud tarbijad keelduvad sellistest ravimitest, viidates nende ohule ja negatiivsele mõjule. "Hoolivad" vanemad püüavad vähendada oma laste antibiootikumide kulgu, andes ravimit ette nähtud viie asemel 2-3 päeva. See kõik saab saatuslikuks veaks. Ravimit “asitromütsiin” on vaja kasutada vähemalt kolm päeva, isegi kui tunnete end juba esimesel päeval palju paremini. Ärge kalduge kõrvale arsti soovitatud skeemist. Sel juhul taastub kiiresti ja minimaalsete tervisemõjudega. Parimat, ärge haige!