Ravim Unidox Solutab on antibiootikum, pika toimeajaga tetratsükliin, millel on lai toime spekter. See toimib bakteriostaatiliselt, pärsib valkude sünteesi mikroobrakus, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga.
Aktiivne grampositiivsete ja gram-negatiivsete aeroobsete ja anaeroobsete bakterite vastu: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (sealhulgas Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Escherichia coli, Shibella colibella (sealhulgas Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (v.a Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; mõned algloomad: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Üldiselt ei ole aktiivne Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..
Tuleb arvestada doksütsükliini suhtes omandatud resistentsuse võimalusega paljudes patogeenides, mis on sageli rühmaülesed (st doksütsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt resistentsed kogu tetratsükliini rühma suhtes).

Näidustused:
Ravim Unidox Solutab on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:
Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ravimit tundlikud mikroorganismid:
- hingamisteede infektsioonid (sealhulgas neelupõletik, äge bronhiit, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonna poolt omandatud kopsupõletik, kopsu mädanik, pleuraemüdeem);
- ENT organite infektsioonid (sealhulgas keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit);
- Urogenitaalsüsteemi infektsioonid (põiepõletik, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrotsüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhidepididümiit; endometriit, endocervicitis ja salpingo-oophoritis / kombineeritud ravi osana);
- sugulisel teel levivad nakkused (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliini talumatusega patsientidel, tüsistusteta gonorröa / alternatiivse ravina /, sisemine granuloom, suguhaigused lümfogranuloom);
- seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, jersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, bakteriaalne ja amööbiline düsenteeria, rändurite kõhulahtisus);
- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas haavainfektsioonid pärast looma hammustust), tugev akne (osana kombineeritud ravist);
- muud haigused (frambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerimisega klamüüdia / sealhulgas prostatiit ja proktiit), riketsütoos, Q-palavik, Rocky Mountaini täpiline palavik, tüüfus / sealhulgas lööve, puukidest puukidega puukunud / Lyme'i tõbi / I staadium - migreeni erüteem, tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria, leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katk / sealhulgas kopsu vorm /, bartonelloos, granulotsüütiline ehrlichiosis, läkaköha, brutselloos);
- Silmade nakkushaigused kombineeritud ravi osana - trahhoom;
- osteomüeliit;
- sepsis;
- alaäge septiline endokardiit;
- peritoniit.
Plasmodium falciparum'ist põhjustatud postoperatiivsete mädasete komplikatsioonide ja malaaria ennetamine lühikeste (vähem kui 4 kuu) reiside ajal territooriumil, kus levinud on klorokiini ja / või pürimetamiinsulfadoksiini suhtes resistentsed tüved.

Kasutusviis:
Tabletid dispergeeritakse (lahustatakse) väheses koguses vees (umbes 20 ml), et saada suspensioon. Tablette võib ka tervelt alla neelata, osadeks jagada või veega närida.
Ravimit võetakse eelistatavalt koos toiduga. Võtke tablette istudes või seistes, mis vähendab söögitoru ja söögitoru haavandite tekke tõenäosust. Ravimit ei tohiks võtta vahetult enne magamaminekut..
Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva.
Täiskasvanutele ja üle 8-aastastele lastele, kelle kehakaal on üle 50 kg, määratakse esimesel ravipäeval 200 mg päevas 1 või 2 annusena ja järgmistel ravipäevadel 100 mg päevas 1 annus. Raskete infektsioonide korral on kogu raviperioodi vältel ette nähtud 200 mg päevas..
8–12-aastaste laste puhul kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1–2 annusena). Tõsiste infektsioonide korral määratakse ravim kogu ravi vältel annuses 4 mg / kg päevas.
Streptococcus pyogenes'i põhjustatud nakkuse korral on ravi kestus vähemalt 10 päeva.
Komplitseerimata gonorröa korral (välja arvatud anorektaalsed nakkused meestel) määratakse täiskasvanutele 100 mg 2 korda päevas kuni täieliku paranemiseni (keskmiselt 7 päeva) või 600 mg ühe päeva jooksul - 300 mg kaheks jagatud annuseks (teine ​​annus). 1 tund pärast esimest).
Primaarse süüfilise korral on ette nähtud 100 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul, sekundaarse süüfilise korral - 100 mg 2 korda päevas 28 päeva jooksul.
Chlamydia trachomatis'e, tservitsiidi, Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud mitte-gonokokilise uretriidi tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide korral on ette nähtud 100 mg 2 korda päevas 7 päeva jooksul..
Aknega on ette nähtud 100 mg päevas, ravikuur on 6-12 nädalat.
Malaaria ennetamiseks on ette nähtud 100 mg 1 kord päevas 1–2 päeva enne reisi, seejärel iga päev reisi ajal ja 4 nädalat pärast naasmist; üle 8-aastased lapsed - 2 mg / kg 1 kord päevas.

Ennetamise kestus ei tohiks ületada 4 kuud.
Reisijate kõhulahtisuse ennetamiseks - 200 mg esimesel reisipäeval 1 või 2 annusena, seejärel - 100 mg 1 kord päevas kogu piirkonnas viibimise kohta (mitte rohkem kui 3 nädalat)..
Leptospiroosi raviks - 100 mg suu kaudu 2 korda päevas 7 päeva jooksul; leptospiroosi ennetamiseks - 200 mg 1 kord nädalas ebasoodsates piirkondades viibimise ajal ja 200 mg reisi lõpus.
Nakkuste vältimiseks meditsiinilise abordi korral määratakse 100 mg 100 mg 1 tund enne ja 200 mg pärast sekkumist.
Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on kuni 300 mg / päevas või raskete gonokokknakkuste korral kuni 600 mg / päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele kehakaaluga üle 50 kg - kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehakaaluga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel.
Neerude (CC alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral tuleb doksütsükliini ööpäevast annust vähendada, kuna see koguneb kehas järk-järgult (hepatotoksilisuse oht)..

Kõrvalmõjud:
Seedesüsteem: isutus, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, söögitorupõletik, söögitoru haavand, pimeda keele värvumine, maksakahjustus (pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel), kolestaas.
Dermatoloogilised reaktsioonid: valgustundlikkus, makulopapulaarne ja erütematoosne lööve, eksfoliatiivne dermatiit.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosluupuse ägenemine, perikardiit, seerumihaigusele sarnane sündroom, multiformne erüteem.
Hemopoeetilisest süsteemist: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, vähenenud protrombiini aktiivsus.
Endokriinsüsteemist: pikaajalist doksütsükliini saavatel patsientidel on võimalik kilpnäärmekoe pöörduv tumepruun värvumine.
Kesknärvisüsteemi küljest: koljusisese rõhu healoomuline tõus (anoreksia, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus), nägemise hägustumine, kahekordne nägemine.
Kuseelundkonnast: karbamiidi jääksisalduse suurenemine (antiaboolse toime tõttu).
Lihas-skeleti süsteemist: doksütsükliin aeglustab osteogeneesi, häirib laste hammaste normaalset arengut (muudab pöördumatult hammaste värvi, areneb emaili hüpoplaasia).
Muu: kandidoos (glossiit, stomatiit, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilmingud.

Vastunäidustused:
Ravim Unidox Solutab on vastunäidustatud:
- maksa ja / või neerude rasked rikkumised;
- porfüüria;
- Rasedus;
- imetamine (imetamine);
- laste vanus kuni 8 aastat;
- ülitundlikkus tetratsükliini rühma antibiootikumide suhtes.

Üleannustamine:
Sümptomid: maksakahjustustest põhjustatud suurenenud kõrvaltoimed - oksendamine, palavik, kollatõbi, asoteemia, suurenenud transaminaaside sisaldus, pikenenud protrombiini aeg.
Ravi: kohe pärast suurte annuste võtmist soovitatakse oksendamist esile kutsuda maoloputus, juua tugevalt.

Võtke aktiivsütt ja osmootseid lahtisteid. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ei soovitata madala efektiivsuse tõttu.

Koostoimed teiste ravimitega:
Alumiiniumi, magneesiumi, kaltsiumi sisaldavad antatsiidid, rauapreparaadid, naatriumvesinikkarbonaat, magneesiumi sisaldavad lahtistid vähendavad doksütsükliini imendumist, seetõttu tuleks nende kasutamine eraldada 3-tunnise intervalliga.
Soolestiku mikrofloora allasurumise tõttu doksütsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.
Kui doksütsükliini kombineeritakse bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis häirivad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb nende efektiivsus, mida tuleks arvestada Streptococcus pyogenessi põhjustatud meningiidi ja tonsillofarüngiidi ravis.
Doksütsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab atsükliliste verejooksude sagedust östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel.
Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin, kiirendades doksütsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.
Doksütsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine suurendab koljusisest rõhku.

Rasedus:
Doksütsükliin läbib vere-platsentaarbarjääri. Tetratsükliinidel on kahjulik mõju lootele (aeglustades osteogeneesi) ja hambaemaili moodustumisele (pöördumatu värvimuutus, hüpoplaasia). Seda silmas pidades ning lisaks ema maksakahjustuse suurenenud riskile ei kasutata tetratsükliine raseduse ajal, välja arvatud juhul, kui ravim on ainus viis eriti ohtlike ja raskete infektsioonide (Rocky Mountaini täpiline palavik, sissehingatav kokkupuude Bacillus anthracis'iga ja muud) raviks või ennetamiseks..
Enne doksütsükliini määramist fertiilses eas naistele tuleb rasedus välistada.
Doksütsükliin eritub rinnapiima. Kahjulike mõjude tõttu lootele ei kasutata doksütsükliini, nagu ka teisi tetratsükliine, rinnaga toitmise ajal. Kui vajalik on tetratsükliini manustamine, lõpetatakse imetamine.

Ladustamistingimused:
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15–25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat..

Väljalaske vorm:
Tabletid 10 tükki blistris, 1 blister karbis.

Ülesehitus:
1 tablett ravimit sisaldab:
Doksütsükliin - 100 mg.
Abiained.

Sünonüümid:
Doksütsükliin, Vibramütsiin, Doxal.

UNIDOX SOLUTAB

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Vabastusvorm
  • Ladustamistingimused
  • Sünonüümid
  • Struktuur

Ravim Unidox Solutab sisaldab toimeainena doksütsükliini - tetratsükliini rühma antibiootikumi. Doksütsükliinil on bakteriostaatiline toime mikroorganismide rakumembraanis sisalduvate valkude sünteesi ja ainevahetushäirete pärssimise tõttu. Lisaks sellele häirib ravim teatud tüüpi RNA seost ribosoomide membraaniga. Ravimit iseloomustab märkimisväärselt suurem aktiivsus mikroorganismide kultuuride vastu kasvu ja jagunemise funktsionaalses staadiumis, samal ajal kui ravimil pole praktiliselt mingit mõju mikroorganismidele puhkeolekus.

Ravimi bakteriostaatiline toime laieneb paljudele mikroorganismidele, sealhulgas:
Gram-positiivsed bakterid: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Listeria spp., Sealhulgas Listeria monocytogenes.
Gramnegatiivsed bakterid: Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus mõjul, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Vibrio spp. spp., Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica.
Sugulisel teel levivaid nakkusi põhjustavad bakterid: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Spirochaeta spp..
Ravim on passiivne võrreldes Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..

Ravim Unidox Solutab imendub suu kaudu manustamisel seedetraktist hästi, toidu tarbimine praktiliselt ei muuda doksütsükliini imendumise astet. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 2 tunni jooksul pärast ravimi suukaudset manustamist. Ligikaudu 90% doksütsükliinist seostub pöörduvalt plasmavalkudega, ravim tungib hästi kudedesse, kuid tserebrospinaalvedelikus seda praktiliselt ei tuvastata. Ravim metaboliseerub kehas osaliselt aktiivsete ja mitteaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Ravimi aktiivsed metaboliidid ja muutumatul kujul doksütsükliin erituvad peamiselt uriiniga, inaktiivsed metaboliidid (peamiselt kelaatühendid) erituvad roojaga. Poolväärtusaeg ühekordse kasutamise korral on 16-18 tundi, ravimi korduval kasutamisel pikeneb selle poolestusaeg ja on umbes 22-23 tundi.

Neerupuudulikkusega patsientidel poolväärtusaeg ei muutu.

Suure kontsentratsiooniga ravimit täheldatakse eesnäärme kudedes. Doksütsükliin läbib vereloome barjääri, teatud kogus doksütsükliini eritub rinnapiima.

Näidustused

Unidox Solutabit kasutatakse doksütsükliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks täiskasvanutel ja üle 8-aastastel lastel, sealhulgas:
- ENT organite ja hingamisteede nakkushaigused;
- seedetrakti nakkushaigused;
- Urogenitaalsüsteemi nakkushaigused, sealhulgas gonorröa, klamüüdiainfektsioonid, urogenitaalne mükoplasmoos, primaarne ja sekundaarne süüfilis, püelonefriit, põiepõletik, prostatiit;
- pehmete kudede ja nahainfektsioonid, sealhulgas akne;
- tüüfus.

Kasutusviis

Ravimi annused ja ravikuuri kestuse määrab raviarst iga patsiendi jaoks eraldi.

Tavaliselt määratakse täiskasvanutele ja lastele, kes kaaluvad üle 50 kg, esimesel ravipäeval 200 mg ravimit üks kord päevas või 100 mg ravimit 2 korda päevas. Alustades ravi teisest osast, võetakse ravimit päevases annuses 100 mg.
Raskete nakkushaiguste korral määratakse kogu ravikuuri vältel 200 mg ravimit päevas.

Üle 8-aastased lapsed, kelle kehakaal on alla 50 kg, on ravi esimesel päeval ette nähtud kiirusega 4 mg / kg kehakaalu kohta ja 2 mg / kg kehakaalu kohta päevas kogu ravikuuri jooksul. Raskete nakkushaiguste korral on kogu ravikuuri vältel ette nähtud 4 mg / kg kehakaalu kohta 1 kord päevas.

Gonorröa raviks on naistel ette nähtud 200 mg ravimit päevas, ravikuur on vähemalt 5 päeva. Meestele on ette nähtud 200-300 mg 2-4 päeva jooksul. Või 300 mg 2 korda päevas (intervall tablettide võtmise vahel 1 tund), ravikuur selle ravirežiimi korral on 600 mg.
Primaarse ja sekundaarse süüfilise raviks on tavaliselt ette nähtud 300 mg päevas. Ravikuur ei ole vähem kui 10 päeva.
Tüüfuse raviks võetakse ravimit üks kord annuses 100-200 mg.

Unidox Solutab tablette võetakse suu kaudu tervikuna, tableti võib ka jagada või purustada, ravim pestakse vajaliku koguse veega maha. Purustatud tabletti võib lahjendada ka veega, kuni moodustub siirup (umbes 20 ml vett) või suspendeerida (kuni 100 ml vett)..
Ravimi annus on soovitatav võtta korraga, kui ei ole ette nähtud teisiti.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamisel patsientidel täheldati järgmisi kõrvaltoimeid:
Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, söögiisu vähenemine, düsfaagia, glossiit, väljaheitehäired, enterokoliit.
Hemopoeetilisest süsteemist: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, eosinofiilia, protrombiini indeksi langus.
Kesknärvisüsteemist: pearinglus, peavalu, koljusisese rõhu tõus.
Naha küljest: erüteem, dermatiit, valgustundlikkus.
Allergilised reaktsioonid: nahasügelus, lööve, urtikaaria, Quincke ödeem, anafülaktilised reaktsioonid. Võib-olla perikardiidi areng ja süsteemse erütematoosluupuse ägenemine.
Muud kõrvaltoimed: kandidoosinfektsioonide teke, sealhulgas vaginiit, glossiit, stomatiit.

Vastunäidustused

- Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide ja tetratsükliinide suhtes;
- äge ja krooniline neeru- ja / või maksapuudulikkus;
- raseduse ja imetamise periood;
- alla 8-aastased lapsed.

Rasedus

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud, kuna doksütsükliin võib põhjustada loote luukoe moodustumise rikkumist.
Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, on vaja otsustada imetamise lõpetamise üle.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit ei määrata samaaegselt penitsilliinantibiootikumide, tsefalosporiinide ja teiste bakteritsiidse toimega antimikroobikumidega.
Doksütsükliini keemilise reaktsiooni tõttu metallide ja antatsiididega moodustuvad inaktiivsed ühendid, mistõttu on nende ravimite samaaegne kasutamine ebasoovitav.
Ravimi samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega on vaja arvestada protrombiini aja muutmise võimalusega.

Üleannustamine

Üleannustamise korral tekivad patsientidel iiveldus, oksendamine, pearinglus, kõhulahtisus, isutus, peavalu.
Spetsiifilist antidooti pole. Näidatud maoloputus, enterosorbentide tarbimine, sümptomaatiline ravi.

Vabastusvorm

Tabletid 10 tükki blistris, 1 blister karbis.

Ladustamistingimused

Ravimit soovitatakse hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi Celsiuse järgi.
Kõlblikkusaeg - 5 aastat..

Unidox Solutab

Nakkushaigused, eriti raskekujulises vormis, vajavad tõsist lähenemist ravile. Sageli välja kirjutatavaks ravimiks on antibiootikum Unidox Solutab, mille kasutusjuhendis täpsustatakse kasutamise näidustused. Milliste diagnooside all on ravim eriti efektiivne, kuidas seda õigesti kasutada, kas on vastunäidustusi? Vastused märkuse kõigile küsimustele.

Mis on Unidox Solutab

Ravimiregister (RLS) identifitseerib lahustuva Unidoxi tetratsükliini rühma antibiootikumina. Ravimil on bakteriostaatiline toime - see pärsib valkude sünteesi mikroorganismide rakkudes. Rahvusvaheline nimi - doksütsükliin Solutab. Tööriist viitab tugevatele laia toimespektriga antibiootikumidele. Ravim takistab mikroorganisme:

  • mükoplasmad;
  • klamüüdia
  • spirochetam;
  • leptospira;
  • meningokokk
  • stafülokokid;
  • enterokokk;
  • pneumokokid;
  • rahhiidid;
  • Borrelia
  • moraksellam.

Ravimi koostis ja vorm

Kasutamisjuhendi kohaselt koosneb Unidox toimeainest doksütsükliinmonohüdraadist ja abikomponentidest. Kasutamise hõlbustamiseks on Sorlutab saadaval lahustuvate tablettide kujul, mida kasutatakse suu kaudu manustamiseks. Lastele lahjendatakse ravim veega ja lastakse juua suspensiooni kujul. Antibiootikumid:

  • Pakitud plastist villidesse - igas 10 tükki;
  • olema kaksikkumera kujuga;
  • värv - kollase varjund;
  • meeldiv aroom ja maitse;
  • sälgu ühel küljel, teisel - märk 173.

Toimeaine

Unidoxi peamine toimeaine on doksütsükliin, mis viitab mitmesuguste toimetega tetratsükliinidele. Tänu Solutabi kasutamisele saavutatakse farmakoloogiline toime patogeensetele mikroorganismidele. Doksütsükliini kontsentratsioon ühes tabletis on 100 mg. Taotluse tulemusel:

  • doksütsükliin vähendab patogeensete bakterite aktiivsust;
  • mõjutab ribosoomi rakumembraane;
  • peatab RNA mikroorganismide sünteesi.

Abiained

Kasutamise hõlbustamiseks säilitage tableti kuju, lahustumise lihtsus, antibiootikumile lisatakse abiaineid. Need annavad Solutabile meeldiva maitse ja lõhna. Abikomponentide hulka kuuluvad:

  • magneesiumstearaat;
  • hüpromelloos;
  • laktoosmonohüdraat;
  • kolloidne veevaba ränidioksiid;
  • sahhariin;
  • väheasendatud hüproloos;
  • kristalne mikrotselluloos.

Antibiootikum Unidoxi lahustuvus - näidustused

Ravim on ette nähtud haiguste tõrjeks, mida provotseerivad bakterid, mis on tundlikud doksütsükliini suhtes. Positiivseid tulemusi on täheldatud naha, seedetrakti ja Urogenitaalsüsteemi nakkuste ravis ja ennetamisel. Ravimi kasutamine on efektiivne järgmiste haiguste diagnoosimisel:

  • tugev külm;
  • sinusiit;
  • tonsilliit;
  • keskkõrvapõletik;
  • trahheiit;
  • farüngiit;
  • Krooniline bronhiit;
  • endometriit;
  • gardnerelloos;
  • uretriit;
  • püelonefriit;
  • kopsu mädanik
  • klamüüdia
  • gonorröa;
  • süüfilis;
  • koletsüstiit;
  • koolera;
  • osteomüeliit;
  • katk;
  • gastroenterokoliit;
  • trahhoom.

Mis aitab

Ravim Solutab ületab antibakteriaalse toime poolest teisi. Selle abil saate toime tulla paljude nakkustega. Ravim on efektiivne järgmistel juhtudel:

  • rästik;
  • operatsioonijärgne suppuratsioon;
  • malaaria
  • sepsis;
  • siberi katku;
  • brutselloos;
  • läkaköha;
  • bronhopneumoonia;
  • bakteriaalne prostatiit;
  • suguelundite lümfogranuloom;
  • amööbiline düsenteeria;
  • uretrotsüstiit;
  • kogukonnas omandatud kopsupõletik;
  • kirurgiline granuloom;
  • äge bronhiit;
  • pleura empüema;
  • endocervicitis;
  • koletsüstiit;
  • jersinioos;
  • koolera;
  • leptospiroos.

Toimemehhanism

Tetratsükliini antibiootikumi toimeaine doksütsükliin häirib valkude sünteesi bakterirakkudes. See peatab nende kasvu, paljunemise, peatab nakkuse. Doksütsükliin imendub seedetraktis, jaotub kogu keha kudedes, välja arvatud seljaaju. See eritub soolte kaudu inaktiivsete vormide kujul. Antibiootikum käivitatakse seoses:

  • grampositiivsed bakterid - Staphylococcus epidermidis, Streptococcus haemolyticus;
  • Gramnegatiivsed mikroorganismid - Enterobacter spp., Salmonella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Unidox - kasutusjuhendid

Ravimi märkused on raviarstile kasuliku teabe kogum. Unidox kui tugevatoimeline antibiootikum nõuab mitte ainult annuse ja kursuse järgimist. Nakkusega edukaks toimetulemiseks peab arst uurima juhiseid ja välja selgitama:

  • struktuur;
  • ravimi toimemehhanism;
  • kasutusjuhised;
  • haiguste spetsiifiline ravi;
  • vastunäidustused ja kõrvaltoimed;
  • soovitatavad annused;
  • Unidoxi koostoime tunnused teiste ravimitega;
  • kasutamise viisid.

Sugulisel teel levivad nakkused

Arstid on tõestanud tetratsükliini rühma ravimite mõju seksuaalsete infektsioonide vastu võitlemisel. Oluline punkt on õige diagnoos, millest sõltub ravimeetod antibiootilise ravimiga. Positiivsete tulemuste saamiseks soovitage:

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Registreerimistunnistuse omanik:

See on valmistatud:

Pakkimine, pakendamine ja kvaliteedikontrolli väljastamine:

Annustamisvorm

reg. Ei: П N013102 / 01 alates 09.12.2008 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 09/07/16
Unidox Solutab ®

Ravimi Unidox Solutab ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Dispergeeruvad tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, ristlõikes helekollase või hallikaskollase kuni pruuni värviga, mille ühele küljele on graveeritud "173" (tableti kood) ja teiselt poolt oht.

1 vahekaart.
doksütsükliinmonohüdraat, arvutatud doksütsükliini kohta100 mg

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 45 mg, sahhariin - 10 mg, hüproloos (väheasendatud) - 18,75 mg, hüpromelloos - 3,75 mg, kolloidne ränidioksiid (veevaba) - 0,625 mg, magneesiumstearaat - 2 mg, laktoosmonohüdraat - kuni 250 mg.

10 tükki. - PVC / alumiiniumfooliumist villid (1) - kartongpakendid.

farmakoloogiline toime

Laia toime spektriga tetratsükliinirühma poolsünteetiline antibiootikum. Sellel on patogeenide valkude sünteesi pärssimise tõttu bakteriostaatiline toime.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (sealhulgas penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; Anaeroobsed bakterid: Clostridium spp.

Doksütsükliin on aktiivne ka aeroobsete gramnegatiivsete bakterite vastu: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella läkaköha, samuti Rickettsia spp., Treponema slasppm., Mypp. ja Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Enamus Bacteroides fragilis'e tüvesid on resistentsed doksütsükliini suhtes.

Farmakokineetika

Ravimi Unidox Solutab ® toimeainete näidustused

Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
A23Brutselloos
A51Varane süüfilis
A52Hiline süüfilis
A54Gonokokknakkus
A56.0Alumiste kuseteede klamüüdiaalsed infektsioonid
A56.1Vaagnaelundite ja teiste Urogenitaalorganite klamüüdiaalsed infektsioonid
A56.4Klamüüdiaalne farüngiit
A71Trahhoom
A75Tüüfus
H66Prulentsed ja täpsustamata keskkõrvapõletikud
J01Äge sinusiit
J03Äge tonsilliit
J04Äge larüngiit ja trahheiit
J15Mujal klassifitseerimata bakteriaalne kopsupõletik
J20Äge bronhiit
J32Krooniline sinusiit
J37Krooniline larüngiit ja larüngotrahheiit
J42Krooniline bronhiit, määratlemata
K81Koletsüstiit
K83.0Cholangiit
L01Impetiigo
L02Naha abstsess, keema ja carbuncle
L03Phlegmon
L08.0Püoderma
L70Vinnid
M86Osteomüeliit
N10Äge tubulointerstitsiaalne nefriit (äge püelonefriit)
N11Krooniline tubulointerstitsiaalne nefriit (krooniline püelonefriit)
N30Tsüstiit
N34Uretriit ja kusejuha sündroom
N41Eesnäärme põletikulised haigused
N45Orhiit ja epididümiit

Annustamisskeem

Täiskasvanutele, kes asuvad sees või sees (tilguti), on ravi esimesel päeval ette nähtud 200 mg päevas, järgnevatel päevadel - 100-200 mg päevas. Vastuvõtmise mitu korda (või iv infusioon) on 1-2 korda päevas. Üle 8-aastaste ja üle 50 kg kaaluvate laste ööpäevane annus suukaudseks või intravenoosseks (tilguti) manustamiseks on ravi esimesel päeval 4 mg / kg. Järgmistel päevadel 2–4 mg / kg päevas, sõltuvalt haiguse kliinilise käigu raskusest. Vastuvõtmise mitu korda (või iv infusioon) on 1-2 korda päevas. 100 mg doksütsükliini (infusioonilahuse kontsentratsioonil 0,5 mg / ml) minimaalseks infusiooniks soovitatav aeg on 1 tund..

Maksimaalsed annused: täiskasvanutele suu kaudu manustamiseks - 300 mg / päevas või 600 mg / päevas (sõltuvalt patogeeni etioloogiast); iv manustamiseks - 300 mg / päevas.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, düsfaagia, glossiit, ösofagiit, maksa transaminaaside vere ajutine tõus, aluseline fosfataas, bilirubiin.

Hemopoeetilisest süsteemist: neutropeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, eosinofiilia; harva - Quincke ödeem, valgustundlikkus.

Muu: suurenenud jääklämmastik, kandidoos, soole düsbioos, hammaste värvimuutus lastel.

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Doksütsükliin on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal. Doksütsükliin ületab platsentaarbarjääri. Võib põhjustada hammaste pikaajalist värvimuutust, emaili hüpoplaasiat, loote luustiku luude kasvu pärssimist, samuti rasvmaksa arengut.

Vajadusel peaks imetamise ajal katkestamine katkestama.

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine lastel

erijuhised

Doksütsükliini kasutatakse maksafunktsiooni kahjustuse korral ettevaatusega. Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

Lokaalse ärritava toime (ösofagiit, gastriit, seedetrakti haavandid) ärahoidmiseks on soovitatav seda päevasel ajal võtta koos rohke vedeliku, toidu või piimaga. Seoses fotosensibilisatsiooni võimaliku arenguga on vajalik insolatsiooni piiramine ravi ajal ja 4-5 päeva jooksul pärast seda.

Doksütsükliini ei kasutata alla 8-aastastel lastel, kuna tetratsükliinid (sealhulgas doksütsükliin) põhjustavad selle kategooria patsientidel hammaste pikaajalist värvimuutust, emaili hüpoplaasiat ja luustiku pikisuunalise kasvu aeglustumist.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud doksütsükliini lahust tuleks kasutada hiljemalt 72 tundi pärast selle valmistamist.

Ravimite koostoime

Metalli ioone sisaldavad preparaadid (antatsiidid, rauda, ​​magneesiumi, kaltsiumi sisaldavad preparaadid) moodustavad doksütsükliiniga inaktiivseid kelaate, mistõttu tuleb vältida nende samaaegset manustamist.

Samaaegsel kasutamisel koos barbituraatide, karbamasepiini, fenütoiiniga väheneb doksütsükliini kontsentratsioon vereplasmas maksa mikrosomaalsete ensüümide induktsiooni tõttu, mis võib põhjustada selle antibakteriaalse toime vähenemist.

Vältida tuleks kombinatsiooni penitsilliinidega tsefalosporiinidega, millel on bakteritsiidne toime ja mis on bakteriostaatiliste antibiootikumide (sealhulgas doksütsükliin) antagonistid..

Kolestüramiin ja kolestipool vähendavad doksütsükliini imendumist (jälgige vähemalt 3-tunnist intervalli annuste vahel).

Soole mikrofloora allasurumise tõttu vähendab doksütsükliin protrombiini indeksit, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Doksütsükliini kasutamine vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab läbimurde verejooksu sagedust östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide võtmise ajal.

Retinooli samaaegne kasutamine suurendab koljusisese rõhku.

Unidox Solutab®

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Dispergeeruvad tabletid 100 mg

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeaine - doksütsükliin 100 mg (doksütsükliinmonohüdraadi kujul - 105,8 mg),

abiained: mikrokristalne tselluloos, sahhariin, hüpromelloos, ränidioksiid, veevaba kolloidne, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat.

Kirjeldus

Ümarad, kaksikkumerad tabletid, mis on omavahel põimitud helekollase või hallikollase kuni pruuni värviga, ühel küljel on graveering "173" ja teisel - oht

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Tetratsükliinid. Doksütsükliin

ATX-kood J01AA02

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Söömine mõjutab veidi ravimi imendumist.

Doksütsükliini maksimaalne sisaldus vereplasmas (2,6-3 μg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg võtmist, 24 tunni pärast väheneb toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 μg / ml.

Pärast 200 mg võtmist esimesel ravipäeval ja 100 mg päevas järgnevatel päevadel on doksütsükliini plasmakontsentratsioon 1,5-3 μg / ml.

Doksütsükliin seostub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi organitesse ja kudedesse, halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% vereplasma tasemest), kuid seljaaju membraani põletiku korral suureneb doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus.

Jaotusruumala - 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast suukaudset manustamist leitakse doksütsükliini terapeutiline kontsentratsioon maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silma kudedes, pleura- ja astsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, maxillary ja eesmise siinuse eritises igemete lõhe vedelik.

Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi sisaldus sapis 5-10 korda kõrgem kui vereplasmas.

Süljes määratakse 5–27% doksütsükliini kontsentratsioonist vereplasmas.

Doksütsükliin läbib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinis ja luus.

Väike osa doksütsükliinist metaboliseeritakse.

Pärast ühekordse suukaudse manustamise poolväärtusaeg on 16-18 tundi, pärast korduvate annuste võtmist - 22-23 tundi.

Ligikaudu 40% tarvitatavast ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% eritub soolte kaudu inaktiivsete vormide (kelaatide) kujul..

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Neerufunktsiooni häiretega patsientide ravimi poolestusaeg ei muutu, sest suureneb soolestiku eritumine.

Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksütsükliini kontsentratsiooni plasmas.

Farmakodünaamika

Laia toimespektriga antibiootikum tetratsükliinirühmast. See toimib bakteriostaatiliselt, pärsib valkude sünteesi mikroobrakus, toimides koos ribosoomide 30S subühikuga. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gram-negatiivsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (kaasa arvatud E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escheribella coli campiel Yersinia spp. (sealhulgas Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (va Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, mõned algloomad (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Üldiselt ei kehti Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..

Tuleb arvestada doksütsükliini suhtes omandatud resistentsuse võimalusega paljudes patogeenides, mis on sageli rühmaülesed (st doksütsükliini suhtes resistentsed tüved on samaaegselt resistentsed kogu tetratsükliini rühma suhtes).

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ravimit tundlikud mikroorganismid:

- hingamisteede infektsioonid (sealhulgas ENT-infektsioonid)

Urogenitaalsüsteemi infektsioonid, sealhulgas sugulisel teel levivad infektsioonid: tüsistusteta gonorröa, mitte-gonokokiline uretriit ja süüfilis penitsilliinide ja tsefalosporiinide talumatusega patsientidel

- seedetrakti infektsioonid

- naha ja pehmete kudede infektsioonid

- silmainfektsioonid, eriti trahhoom

Annustamine ja manustamine

Tavaliselt on ravi kestus 5-10 päeva. Suspensiooni saamiseks lahustatakse tabletid väheses koguses vees (umbes 20 ml). Tablette võib ka tervelt alla neelata, osadeks jagada või veega närida. Eelistatav on võtta koos toiduga..

Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed kehakaaluga üle 50 kg on esimesel ravipäeval ette nähtud 200 mg 1-2 annusena, seejärel 100 mg päevas. Tõsiste infektsioonide korral on Unidox Solutab® ette nähtud annuses 200 mg päevas kogu ravikuuri vältel.

8–12-aastaste laste puhul kehakaaluga alla 50 kg on keskmine päevane annus esimesel päeval 4 mg / kg, seejärel 2 mg / kg päevas (1–2 annusena). Tõsiste infektsioonide korral on Unidox Solutab® ette nähtud annuses 4 mg / kg päevas kogu ravikuuri vältel..

Meeste gonorröa korral määratakse 200–300 mg üks kord päevas 2–4 päeva või 300 mg kaheks jagatud annuseks (teine ​​annus 1 tund pärast esimest)..

Naistel esineva gonorröa korral määratakse 200 mg üks kord päevas 5 päeva jooksul (kuni nakkusnähud kaovad).

Primaarse ja sekundaarse süüfilise korral on ette nähtud 300 mg üks kord päevas 10 päeva jooksul.

Chlamydia trachomatis'e, tservitsiidi, Ureaplasma urealiticum'i põhjustatud mitte-gonokokilise uretriidi tüsistusteta urogenitaalsete infektsioonide korral on 7 päeva jooksul ette nähtud 100 mg 2 korda päevas..

Typhus exanthematicus'ega - sõltuvalt nakkuse raskusest - 100 kuni 200 mg üks kord. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on kuni 300 mg / päevas või raskete gonokokknakkuste korral kuni 600 mg / päevas 5 päeva jooksul. Üle 8-aastastele lastele kehakaaluga üle 50 kg - kuni 200 mg, 8-12-aastastele lastele kehamassiga alla 50 kg - 4 mg / kg päevas kogu ravi vältel. Neerude (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min) ja / või maksapuudulikkuse korral tuleb doksütsükliini ööpäevast annust vähendada, kuna see akumuleerub kehas järk-järgult (hepatotoksilisuse oht)..

Kõrvalmõjud

- isutus, iiveldus, oksendamine, düsfaagia, kõhulahtisus, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit

- urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, süsteemse erütematoosluupuse ägenemine, makulopapulaarne ja erütematoosne lööve, perikardiit, eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem, eksudatiivne, generaliseerunud eksanteem, astma

- maksakahjustus (ravimi pikaajalisel kasutamisel või neeru- või maksapuudulikkusega patsientidel), pankreatiit

- karbamiidi jääksisalduse suurenemine ravimi antianaboolse toime tõttu, nefrotoksilised kahjustused, anuuria, äge neerupuudulikkus

- hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, eosinofiilia, vähenenud protrombiini aktiivsus, toksilise granulotsüütide granulaarsus, verejooksu häired, leukotsütoos, leukopeenia, lümfopeenia

- koljusisese rõhu healoomuline tõus (isutus, oksendamine, peavalu, nägemisnärvi turse, lühinägelikkus), vestibulaarsed häired (pearinglus või ebastabiilsus), paresteesia, tahhükardia, müalgia, artralgia, ärevus, hirm

- kilpnäärmekoe pöörduv tumepruun värvumine (pikaajalise kasutamise korral)

- hilinenud osteogenees, laste hammaste normaalse arengu rikkumine

- kandidoos (stomatiit, glossiit, proktiit, vaginiit) kui superinfektsiooni ilming

- fototoksilised reaktsioonid küünte muutumisega (küünte eraldamine küünealusest, küüneplaadi värvimuutus)

Vastunäidustused

- ülitundlikkus tetratsükliinide suhtes

- rasedus ja imetamine

- alla 8-aastased lapsed

- raske maksa- ja / või neerukahjustus

- pärilik fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire, Lapp-laktaasi ensüümi vaegus

Ravimite koostoime

Antatsiidid (sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi, kaltsiumi), raua, naatriumvesinikkarbonaadi ja magneesiumi sisaldavad lahtistid vähendavad doksütsükliini imendumist, seetõttu tuleks nende kasutamist jagada 3-tunnise intervalliga.

Soole mikrofloora allasurumise tõttu ravimiga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Kombineerimisel bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis häirivad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb nende efektiivsus.

Ravim vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab atsükliliste verejooksude sagedust östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste ravimite võtmisel.

Etidool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja muud mikrosomaalsed oksüdatsiooni stimulandid, kiirendades Unidox Solutab® metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Samaaegne kasutamine retinooliga võib põhjustada koljusisese rõhu tõusu.

erijuhised

Teiste tetratsükliini ravimitega on võimalik ristresistentsus ja ülitundlikkus.

Tetratsükliinid võivad pikendada protrombiini aega; tetratsükliinide manustamist koagulopaatiaga patsientidele tuleb hoolikalt jälgida.

Tetratsükliinide anaboolne toime võib põhjustada karbamiidi jääksisalduse suurenemist veres. Reeglina pole see normaalse neerufunktsiooniga patsientide jaoks oluline. Neerupuudulikkusega patsientidel võib aga täheldada asoteemia suurenemist. Tetratsükliinide kasutamine neerukahjustusega patsientidel vajab meditsiinilist järelevalvet.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja perioodiliselt kontrollida vere laboratoorseid näitajaid, maksa ja neerude funktsiooni.

Seoses fotodermatiidi võimaliku arenguga on vajalik insolatsiooni piiramine ravi ajal ja 4-5 päeva jooksul pärast selle valmimist.

Antibiootikumide võtmine võib põhjustada tundmatute organismide, sealhulgas Candida seente liigset kasvu. Sellisel juhul peate lõpetama ravimi võtmise ja alustama korrigeerivat ravi..

Unidox Solutab® võtmisel on oht pseudomembraanse koliidi tekkeks. Selle raskusaste võib varieeruda kerge kuni eluohtliku seisundini. On oluline seda diagnoosi meeles pidada kõhulahtisusega patsientide taustal või pärast ravimi kasutamist. Vajalik on põhjalik haiguslugu, kuna Clostridium difficile põhjustatud kõhulahtisus võib areneda 2 kuu jooksul pärast antibakteriaalsete ravimite võtmist.

Myasthenia gravis: neuro-lihaste blokaadi tekke võimaluse tõttu tuleb tetratsükliinide määramisel selle haigusega patsientidele olla ettevaatlik.

Süsteemne erütematoosluupus: tetratsükliinid võivad põhjustada süsteemse erütematoosluupuse ägenemist.

Düspeptiliste nähtuste vältimiseks on soovitatav ravimit võtta koos toiduga..

Ösofagiidi või söögitoru haavandi tekkimise vältimiseks on vaja ravimit võtta rohke veega ja vältida ravimi kasutamist enne magamaminekut.

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Arvestades selliste kõrvaltoimete tekkimist nagu pearinglus, tuleb autojuhtimisel ja masinatega töötamisel olla ettevaatlik..

Üleannustamine

Sümptomid: maksakahjustustest põhjustatud suurenenud kõrvaltoimed - oksendamine, palavik, kollatõbi, asoteemia, suurenenud transaminaaside sisaldus, pikenenud protrombiini aeg.

Ravi: kohe pärast suurte annuste võtmist soovitatakse maoloputust, tugevat joomist ja vajadusel oksendamist. Võtke aktiivsütt ja osmootseid lahtisteid. Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi ei soovitata madala efektiivsuse tõttu.

Väljalaskevorm ja pakend

10 tabletti blisterpakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest pakendis.

Pappkarpi pannakse 1 blisterriba pakend koos meditsiinilisteks kasutusjuhenditeks riigi- ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Astellas Pharma Europe B.V., Silviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Holland

Registreerimistunnistuse omanik

Astellas Pharma Europe B.V., Holland

Organisatsiooni aadress, mis aktsepteerib tarbijate pretensioone Kasahstani Vabariigi toodete kvaliteedi kohta

Astellas Pharma Europe esindus B.V. Kasahstani Vabariigis

Almatõ, Al-Farabi avenüü 15, PFC "Nurly Tau" hoone 4B. kontor 20

tel: +7 (727) 311-13-90, faks: +7 (727) 311-13-89

Unidox Solutab kasutusjuhendid

Ravimite koostoime

Ravim vähendab antatsiidide biosaadavust - ravimid, mis sisaldavad kaltsiumi, magneesiumi, kolestüramiini, alumiiniumi, naatriumvesinikkarbonaati. Selle antibakteriaalse ravimi ja ülalnimetatud ainete vahel peab olema vähemalt 1-tunnine paus.

Rauapreparaatidega antibiootikumi võtmisel on häiritud mõlema ravimi imendumine. Fenütoiin, barbituraadid ja karbamasepiin suurendavad doksütsükliini lagunemist maksas ja vähendavad selle kontsentratsiooni veres, mistõttu võib osutuda vajalikuks kohandada ravimi Unidox Solutab annust. See võib suurendada kaudsete hüübimisvahendite terapeutilist toimet samaaegsel kasutamisel. Samal ajal on vajalik protrombiini aja jälgimine. Aju vitamiini sisaldavate ravimite kasutamisel Unidox Solutabi võtmise ajal suureneb aju pseudotumoori oht. Ravi ajal on vaja arvestada ka suukaudsete rasestumisvastaste östrogeeni sisaldavate ravimite efektiivsuse vähenemisega.

Koostoime

Antatsiidid, mis sisaldavad alumiiniumi, magneesiumi, kaltsiumi, rauda, ​​naatriumvesinikkarbonaati ja magneesiumi lahtisteid, vähendavad doksütsükliini imendumist, seetõttu tuleks nende kasutamine jagada 3-tunnise intervalliga.

Soolestiku mikrofloora allasurumise tõttu doksütsükliiniga väheneb protrombiini indeks, mis nõuab kaudsete antikoagulantide annuse kohandamist.

Doksütsükliini kombineerimisel bakteritsiidsete antibiootikumidega, mis häirivad rakuseina sünteesi (penitsilliinid, tsefalosporiinid), väheneb viimase efektiivsus.

Doksütsükliin vähendab rasestumisvastaste vahendite usaldusväärsust ja suurendab atsükliliste verejooksude sagedust östrogeeni sisaldavate hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel.

Etanool, barbituraadid, rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin ja muud mikrosomaalsed oksüdatsiooni stimulandid, kiirendades doksütsükliini metabolismi, vähendavad selle kontsentratsiooni vereplasmas.

Doksütsükliini ja retinooli samaaegne kasutamine suurendab koljusisest rõhku.

Millised on analoogid

Kuna ravimil on lai valik vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid, võib osutuda vajalikuks see tühistada ja minna üle teistele ravimitele.

Milliseid ravimeid saab kasutada ravimina “Unidox Solutab” analoogidena?

Kui me räägime täieõiguslikust analoogist, siis on see “Vibramütsiin”, mille toimeaine on ka doksütsükliin. Ravim on saadaval kapslite kujul ja sellel on samad näidustused ja vastunäidustused kui Unidox Solutab.

Samuti on meid huvitava antibiootikumi sajaprotsendiline analoog “Doksütsükliin” - kapslite, tablettide ja lüofilisaadi kujul toodetav ravim, mida kasutatakse süstelahuse valmistamiseks. Seda tööriista kasutatakse hingamissüsteemi ja ENT-organite nakkuslike ja põletikuliste protsesside korral, näiteks bronhiit, tonsilliit, farüngiit, trahheiit, keskkõrvapõletik ja nii edasi. Samuti kasutatakse tööriista aktiivselt Urogenitaalsüsteemi patoloogias (ureaplasma, uretriit, prostatiit, gonorröa). Selle antibiootikumiga ravitakse tõhusalt ka silmade, naha ja pehmete kudede, seedetrakti ja sapiteede nakkushaigusi. Sageli kasutatakse seda tüüfuse, malaaria, düsenteeria, koolera jne..

Nagu näete, on “Doksütsükliin” täieõiguslik asendaja ravimile “Unidox Solutab”. Kuid paljud patsiendid märgivad, et see on halvemini talutav kui meie vastu huvi tundvad ravimid..

Unidox Solutabi odavate analoogide hulgast eristatakse Oletetriini tablette, mille aktiivsed komponendid on aleandomütsiin ja tetratsükliin. Täiendavad ained on magneesiumkarbonaat, kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, kaltsiumstearaat. See antibiootikum on ette nähtud samade vaevuste korral kui meile huvipakkuv ravim. Nendel ravimitel pole mitte ainult sarnane toime spekter, vaid ka samad vastunäidustused ja kõrvaltoimed..

„Tigacil” on veel üks ravim „Unidox Solutab” antibiootikumide analoog. Selle toimeaine on tigetsükliin. Ravim on oranž pulber süste- ja infusioonilahuse valmistamiseks. Ravimit võib välja kirjutada pehmete kudede ja naha keeruliste infektsioonide, kogukonnas omandatud kopsupõletiku ja keeruliste kõhuõõne infektsioonide korral.

Oleme läbi vaadanud Unidox Solutab'i kasutamise juhised. Teie tähelepanu tutvustati ka patsientide ülevaateid ja ravimi analooge.

Unidox Solutab rakendus

Kuidas võtta Unidox Solutab'i konkreetsel juhul - arst määrab. Ainult spetsialist suudab valida ravimi õige annuse, manustamise sageduse ja ravi kestuse. Tuleb märkida, et teistele tetratsükliinidele iseloomulik annus ja manustamissagedus erinevad Unidox Solutabi puhul. Arsti määratud annuse ületamine on täis kõrvaltoimete ja komplikatsioonide tekkimist. Arstid proovivad mitte kasutada antibiootikume koos teiste ravimitega.

Unidox Solutab - annus

Sõltuvalt haiguse tüübist ja patoloogilise protsessi tõsidusest määravad arstid annuse individuaalselt. Antibiootikum Unidox näitab oma suurimat efektiivsust haiguse arengu algfaasis, kui patogeensed organismid paljunevad ja arenevad aktiivselt. Arstide sõnul aitab ravimi šokk annus haiguse esimestel päevadel aeglustada patoloogia arengut, hävitades bakterite aktiivsed vormid.

Pärast ravimi esimesi šokiannuseid viiakse läbi järk-järguline vähenemine kasutatava ravimi sageduses ja koguses.

Unidox Solutab raviskeem võib olla erinev, kuid enamasti peavad arstid kinni järgmistest annustest:

  • esimene ravipäev - 200 mg üks kord päevas või 100 mg kaks korda päevas;
  • alates teisest päevast - 100 mg üks kord päevas.

Haiguse raskete vormide korral võib annust ja manustamissagedust muuta:

  1. Unidox Solutab koos ureaplasma ja gonorröaga soovitab 5 päeva jooksul 200 mg ravimit.
  2. Süüfilisega - 300 mg päevas 10 päeva jooksul.

Üle 8-aastaste laste raviks kehakaaluga üle 50 kg arvutatakse ravim järgmiselt: 4 mg 1 kg kaalu kohta esimestel ravipäevadel ja 2 mg / kg tulevikus.

Kuidas Unidox Solutabit juua, et te ei tunneks end iiveldusena?

Üks ravimi kõrvaltoimeid on iiveldus ja oksendamine. Need ilmuvad pikaajalise antibiootikumiravi korral. Sel juhul tasub mõista: kas ravimi võtmise tagajärg või on seedetrakti patoloogia pikaajaline tagajärg? Selle välja selgitamiseks peate konsulteerima gastroenteroloogiga.

Kui iiveldus on tingitud antibiootikumiravist, tuleb enne Unidoxi võtmist selle arengu riski vähendamiseks täita mitmeid tingimusi:

  1. Võtke tablette ainult pärast sööki.
  2. Ärge võtke ravimit vahetult enne magamaminekut.
  3. Järgige täpselt arsti määratud annuseid.

Unidox Solutab kõrvaltoimed

Selle ravimi kasutamisel võivad ilmneda mõned kõrvaltoimed, sealhulgas:

  1. Allergiline: urtikaaria, erütematoosluupuse ägenemine, anafülaktilised reaktsioonid, perikardiit, angioödeem, multiformne erüteem.
  2. Kesknärvisüsteemi nähtused: suurenenud koljusisene rõhk (tsefalalgia, nägemisnärvi turse, oksendamine), vestibulaarsed häired (pearinglus), silmade hajumine, nägemise hägustumine.
  3. Naha fenomen: eksfoliatiivne dermatiit, erütematoosne ja makulapapulaarne lööve, valgustundlikkus.
  4. Vereringesüsteem: vähenenud protrombiini aktiivsus, hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, eosinofiilia, neutropeenia.
  5. Endokriinsüsteem: patsientidel, kes on seda ravimit pikka aega kasutanud, võib kilpnäärmekoe pruun värvus olla pöörduv.
  6. Seedeelundid: düspepsia, kõhulahtisus, isutus, düsfaagia, enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, söögitoru haavand, keele tumenemine, söögitorupõletik, maksakahjustus (pikaajalisel kasutamisel või maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidel), kolestaas.
  7. Kuseelundkond: karbamiidi jääksisalduse taseme tõus (anaboolsete toimete tõttu).
  8. Lihas-skeleti süsteem: doksütsükliin võib häirida laste hammaste teket, muuta nende varju (emaili hüpoplaasia).
  9. Muud nähtused: kandidoos, vaginiit, stomatiit, proktiit.

Unidox Solutab'i kõrvaltoimeid on üksikasjalikult kirjeldatud juhistes.

Analoogid

Kui patsiendil on vaja asendada arsti välja kirjutatud Unidox Solutab analoogiga, siis võite Venemaa apteekides leida ja osta järgmisi ravimeid:

  • Vibramütsiin. Ravimil on kahjulik mõju enamikule grampositiivsetele bakteritele. Selle võtmisel võib tekkida kõrge tundlikkus päikesekiirguse suhtes.
  • Bassado Tetratsükliini rühma antibiootikum. Toimib aktiivselt bakteriaalse mikrofloora vastu, kuid on keelatud kasutada maksapuudulikkuse, valgeliblede kontsentratsiooni vähenemise ja porfüriini patoloogia korral.
  • Doksütsükliin AKOS. Üsna tõhus antibiootikum, kuid provotseerib seedetraktist, kesknärvisüsteemist ja vereloomes esinevaid kõrvaltoimeid. Selle ravimi kasutamisel võib enamikul juhtudel täheldada dopamiini, uriini noradrenaliini ja adrenaliini kontsentratsiooni valet tõusu..
  • Doxal. Mitte vähem efektiivne antibiootikum. Kuid see võib loote kõhre ja luu moodustumist märkimisväärselt häirida. Sellepärast on selle ravimi kasutamine raseduse ajal teisel ja kolmandal trimestril keelatud.
  • Monokliin. Selline ravim on ette nähtud enamiku bakteriaalsete infektsioonide, sealhulgas klamüüdiaalse konjunktiviidi, akne, brutselloosi ja süüfilise korral.
  • Doksütsükliin Stada. Ravim on näidustatud kasutamiseks isegi väga haruldaste bakteriaalsete infektsioonide, näiteks brutselloosi, donovanoosi või Whitmore'i haiguse korral.
  • Xedocin. Nagu Unidox Solutab, võitleb ka Xedocin efektiivselt enamiku bakteriaalsete infektsioonidega. Kuid ravim on vastunäidustatud leukopeenia ja porfüriinihaigusega patsientidel.
  • Doksütsükliin Nycomed. Ravim on saadaval tablettide kujul ja see on ette nähtud enamiku nakkuslike protsesside jaoks. Kõige sagedamini kasutatakse dermatoloogias, uroloogias, otolaringoloogias, pulmonoloogias ja infektoloogias. Eriti raskete bakteriaalsete protsesside korral võib ravimit manustada intravenoosselt, kuid haiglas. See võib provotseerida selliseid kõrvaltoimeid nagu vestibulaarse aparatuuri rikkumine, leetrite lööve, Quincke ödeem, düsbioos ja rästik.

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja kõrge (umbes 100%). Söömine mõjutab veidi ravimi imendumist.

Doksütsükliini Cmax vereplasmas (2,6–3 μg / ml) saavutatakse 2 tundi pärast 200 mg manustamist, 24 tunni pärast väheneb toimeaine kontsentratsioon vereplasmas 1,5 μg / ml.

Pärast 200 mg võtmist esimesel ravipäeval ja 100 mg / päevas järgnevatel päevadel on doksütsükliini kontsentratsioon vereplasmas 1,5–3 μg / ml..

Doksütsükliin seostub pöörduvalt plasmavalkudega (80–90%), tungib hästi organitesse ja kudedesse, halvasti tserebrospinaalvedelikku (10–20% plasma tasemest), kuid põletiku korral suureneb doksütsükliini kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus selgroog.

Jaotusruumala - 1,58 l / kg. 30–45 minutit pärast suukaudset manustamist leitakse doksütsükliini terapeutiline kontsentratsioon maksas, neerudes, kopsudes, põrnas, luudes, hammastes, eesnäärmes, silma kudedes, pleura- ja astsiidivedelikes, sapis, sünoviaalses eksudaadis, maxillaar- ja eesmistes siinustes igemete lõhe vedelik.

Normaalse maksafunktsiooni korral on ravimi sisaldus sapis 5-10 korda kõrgem kui vereplasmas.

Süljes määratakse 5–27% doksütsükliini kontsentratsioonist vereplasmas.

Doksütsükliin läbib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Koguneb dentiinis ja luus.

Väike osa doksütsükliinist metaboliseeritakse.

T1 / 2 on pärast ühekordset suukaudset manustamist 16–18 tundi, pärast korduvate annuste võtmist - 22–23 tundi.

Ligikaudu 40% võetud ravimist eritub neerude kaudu ja 20–40% soolestiku kaudu inaktiivsete vormidena (kelaadid)..

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Neerufunktsiooni häiretega patsientide ravimi poolestusaeg ei muutu, sest suureneb soolestiku eritumine.

Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei mõjuta doksütsükliini kontsentratsiooni plasmas.

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ravimit tundlikud mikroorganismid:

hingamisteede infektsioonid, sealhulgas neelupõletik, äge bronhiit, KOK ägenemine, trahheiit, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik, kogukonnas omandatud kopsupõletik, kopsu mädanik, pleura empüema;

ENT nakkused, sealhulgas keskkõrvapõletik, sinusiit, tonsilliit;

kuseteede infektsioonid (tsüstiit, püelonefriit, bakteriaalne prostatiit, uretriit, uretrotsüstiit, urogenitaalne mükoplasmoos, äge orhidepididümiit; endometriit, endotservitsiit ja salpingo-oophoriit kombineeritud ravi osana), sugulisel teel levivad nakkused (urogenitaalne klamüüdia, süüfilis penitsilliinitalumatusega patsientidel, tüsistusteta gonorröa (alternatiivse ravina), kirurgiline granuloom, suguhaiguste lümfogranuloom);

seedetrakti ja sapiteede infektsioonid (koolera, jersinioos, koletsüstiit, kolangiit, gastroenterokoliit, bakteriaalne ja amööbiline düsenteeria, rändurite kõhulahtisus);

naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas haavainfektsioonid pärast looma hammustust), tugev akne (osana kombineeritud ravist);

muud haigused (phrambesia, legionelloos, mitmesuguse lokaliseerimisega klamüüdia (sealhulgas prostatiit ja proktiit), riketsioos, Q-palavik, Rocky Mountaini täpiline palavik, kõhutüüfus (sh lööve, puukide ägenemised), puukborrelioos (I art. - erüteem migrans), tularemia, katk, aktinomükoos, malaaria; nakkuslikud silmahaigused (kombineeritud ravi osana - trahhoom); leptospiroos, psittakoos, ornitoos, siberi katk (sh kopsu vorm), bartonelloos, granulotsüütiline ehrlichiosis; läkaköha, brutselloos, osteomüeliit; sepsis, alaäge septiline endokardiit, peritoniit);

operatsioonijärgsete mädaste komplikatsioonide ennetamine;

Plasmodium falciparum'ist põhjustatud malaaria ennetamine lühikeste (vähem kui 4 kuu) reiside ajal territooriumil, kus levinud on kloorokiini ja / või pürimetamiinsulfadoksiini suhtes resistentsed tüved.

Annustamine ja ravi

Kõigepealt peaksite teadma, et ravimi võtmise individuaalse ajakava määrab ainult raviarst. Kuid tootja esitas ravimi annotatsioonis üldised soovitused ravimi manustamise kohta. Kohtumiste ajakava sõltub haigusest ja selle raskusastmest.

Näiteks ureoplasma, klamüüdia, endotservitsiidi ja uretriidi korral määratakse patsiendile ravim seitse päeva, sada milligrammi kaks korda päevas. Kui inimest põeb gonorröa või süüfilis, võib raviarst määrata talle sama raviskeemi, kuid ravikuur on pikem - kaks kuni neli nädalat, sõltuvalt haiguse staadiumist.

Rohkete mädasete löövetega nahal määratakse ravim pikka aega (poolteist kuni kolm kuud) sada milligrammi päevas..

Ennetuslikel eesmärkidel on ravimile Unidox Solutab ette nähtud üks tablett (sada milligrammi toimeainet) kaks päeva enne väljalendu kogu viibimise ajal ohualas ja kuu aega pärast koju naasmist. Kui inimesel on operatsioon, võetakse ravimit ühe tableti koguses kuuskümmend minutit enne manipuleerimist. Pärast operatsiooni peab patsient võtma veel kaks pilli.

Kas ravimi võtmisel on mingeid negatiivseid reaktsioone? Muidugi, ja me räägime sellest allpool.

Mida patsiendid ütlevad

Paljud patsiendid märgivad tablettide tõhusust selliste tõsiste haiguste ravis nagu ureaplasma, klamüüdia, tonsilliit, kopsupõletik, põiepõletik ja isegi mädane akne. Kuid väga sageli märgivad tarbijad oma ülevaates, et nad kannatasid antibiootikumi kõrvaltoimete all. Näiteks olid patsiendid mures iivelduse, peavalude, sooleprobleemide ja muude lahendatavate probleemide pärast..

Väga harva võib leida ülevaateid, et ravim ei sobinud patsientidele või osutus see üldiselt ebaefektiivseks. Kuigi sellised juhtumid on ka võimalikud, kuna Unidox Solutab ei ole universaalne ravim, mis sobib täielikult eranditult kõigi inimeste raviks.

Ravimi võtmise reeglite osas soovitatakse patsientidel seda võtta rangelt vastavalt juhistele ja vastavalt arstide soovitustele. Samuti soovitavad inimesed seda antibiootikumi kombineerida probiootikumidega, et mitte kahjustada soolestikku. Lisaks soovitatakse patsientidel tungivalt võtta tablette pärast söömist, mitte tühja kõhuga, kuna see võib põhjustada iivelduse ja oksendamise tõsiseid rünnakuid. Samuti on paljud märganud, et meid huvitav antibiootikum alandab immuunsust. Lisaks on arvamus, et see on aegunud ravim ja lisaks sellele võib see põhjustada ajutist viljatust.

Seetõttu on Unidox Solutab aktsepteerimine või mitte

Otsuse tegemisel ei tohiks tähelepanu pöörata ainult tarbijate arvustustele

Oluline on kuulata kogemustega ja usaldusväärse arsti arvamust ning järgida spetsialisti soovitusi

Kui te ei saa tööriista kasutada

Enne sellele küsimusele vastamist on vaja välja selgitada, milline on selle antibiootikumi negatiivne mõju. Uuringute kohaselt koguneb doksütsükliin luukoesse, moodustades seeläbi kaltsiumiga lahustumatuid ühendeid. Seetõttu on Unidox Solutab tabletid raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud. Samuti ei soovitata neid alla kaheksa-aastastele lastele, kui väikesel mehel areneb aktiivselt skelett ja ilmnevad molaarid.

Samuti ei saa antibakteriaalset ainet ravis kasutada, kui inimene on allergiline tetratsükliinide või mõne muu ravimi koostisosa suhtes.

Lisaks on leukopeenia, porfüüria ja neerude või maksa talitluse tõsised häired ravimi kasutamise ühemõttelised vastunäidustused.

Kuidas võtta soovitud efekti saavutamiseks antibiootikumi?

Kuidas Unidox Solutabit võtta?

Antibiootikumikuuri kestus sõltub haigusest ja protsessi tõsidusest. Keskmine kestus on 5-14 päeva. Ise ravida on vastuvõetamatu. Eakad inimesed kohandavad ravimi kogust. Juhendis on sätestatud maksimaalne ööpäevane annus:

  • täiskasvanud, üle 12-aastased lapsed - 300 mg;
  • raske gonokokknakkusega - 600 mg;
  • lapsed kaaluga kuni 50 kg - 4 mg / kg kaalu kohta;
  • üle 50 kg - 200 mg / kg kaalu kohta.

Kasutusviis

Unidoxi tabletid lahustuvad vees, mis on mugav laste raviks. Märkused Solutabu vahenditele täpsustavad kasutusviisi. Soovitatav:

  • võtke ravimit söömise ajal;
  • juua tablett veega, võite närida või tervelt alla neelata;
  • soovitavalt võtta seistes või istudes;
  • suspensiooni valmistamiseks lahustatakse tablett 20 ml vees.

Annustamine

Unidoxi kasutatakse ainult vastavalt arsti ettekirjutustele pärast haigustekitaja määramiseks vajalike testide läbiviimist. Annustamine sõltub diagnoosist, patsiendi seisundist, haiguse tõsidusest. Lastele on ette nähtud kogus mg kilogrammi kaalu kohta. Juhend soovitab: