Remantadiin on otsese toimega viirusevastane ravim.

Aine kompositsiooni terapeutiliselt aktiivset elementi tähistab rimantadiinvesinikkloriid, mis on aine adamantaani derivaat. Ravimi toime põhimehhanism on aktiivse komponendi võime supresseerida viiruste spetsiifiline replikatsioon varases staadiumis, nakatumisest rakuni kuni RNA transkriptsiooni algfaasini.

Sellepärast näitab ravim infektsiooni alguses kõige kõrgemat terapeutilist efektiivsust.

Väljalaske vorm ja koostis

Rimantadiini tabletid on valge või helekollase värviga, ümmargused, tasasilindrilised. Ühel küljel on jagatav oht tablettide mugavaks pooleks murdmiseks. Ravimi peamine toimeaine on rimantadiin. Selle sisaldus selles tabletis on 50 mg. Samuti sisaldab selle koostis abiaineid, mille hulka kuuluvad:

  • Maisitärklis.
  • Magneesiumstearaat.
  • Laktoosmonohüdraat.
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.

Rimantadiini tabletid on pakendatud 10 tükist blisterpakendisse. Pappkarp sisaldab 2 tablettidega blistrit, samuti juhiseid ravimi kasutamiseks.

Kuidas ravim toimib??

Remantadiin, kasutusjuhendid kinnitavad seda, viirusevastase toimega keemiaravi, mis on amantadiini ja midantani derivaat. Seda ravimit kasutatakse parkinsonismi vastase ravimina..

Ravim on aktiivne puukentsefaliidi viiruse, samuti A-gripi vastu. Ravimil on inimkeha antitoksiline ja immunomoduleeriv toime. Kuna ravimi pikka ringlust kehas tagab selle polümeerne struktuur, võimaldab pikk poolväärtusaeg seda ravimit välja kirjutada mitte ainult raviotstarbel, vaid ka gripi ja entsefaliidi ennetamiseks.

Remantadiini kasutamine aitab suurendada lümfotsüütide funktsionaalsust, alfa- ja gamma-interferoonide tootmist, samuti viiruste spetsiifilise paljunemise pärssimist algfaasis. See ravim hoiab ära viiruseosakeste lahkumise rakkudest..

Remantadiin vähendab grippi haigestumise riski. Selle vaevuse korral aitab ülalnimetatud ravim kiiret paranemist. Ravim on kõige aktiivsem esimese 18 tunni jooksul halva enesetunde korral. Gripi algstaadium on pillide võtmise peamine näidustus..

Mis aitab?

Remantadiini tohib võtta ainult vastavalt spetsialisti juhistele. Arsti ettekirjutuse eiramine või iseenda manustamine võib põhjustada patoloogiate süvenemist..

täiskasvanutele

Remantadiini saavatel täiskasvanud patsientidel on ette nähtud järgmised seisundid:

  • A-tüüpi viiruse tüvest põhjustatud gripi ennetamine ja ravi haiguse varases staadiumis;
  • viirusliku iseloomuga puukentsefaliidi ennetamine.

lastele

Alates 7-aastastele lastele on ette nähtud vahend A-tüüpi viiruse põhjustatud gripi ennetamiseks ja raviks.

Remantadiin on ette nähtud ka ravimina puugihammustustega entsefaliidi viiruse nakatumise ennetamiseks..

Alla 7-aastased lapsed on vastunäidustatud.

rasedatele ja imetavatele naistele

Raseduse ajal on Remantadiini kasutamine rangelt keelatud. Imetamise ajal saate ravimeid kasutada ainult imetamise täielikul tagasilükkamisel.

Vastunäidustused

  • äge ja krooniline neeruhaigus;
  • äge maksahaigus;
  • türotoksikoos;
  • pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus Remantadiini komponentide suhtes.

Kasutamine pediaatrias: tablettide kujul ei kirjutata ravimit alla 7-aastastele lastele, kapslite kujul - kuni 14 aastat.

  • arteriaalne hüpertensioon;
  • peaaju arterioskleroos;
  • epilepsia, sealhulgas epilepsia anamneesis;
  • seedetrakti haigused;
  • maksapuudulikkus;
  • eakas vanus.

Annustamine ja manustamisviis

Remantadiini tuleb võtta suu kaudu pärast sööki: neelake tabletid / kapslid tervelt ja jooge palju vett.

  • Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid: esimesel päeval - 100 mg (1 kapsel või 2 tabletti) 3 korda päevas, 2–3 päeva - 100 mg 2 korda päevas, 4–5 päeva 100 mg üks kord päevas. Haiguse esimesel päeval on lubatud Remantadiini ühekordne annus 300 mg (3 kapslit või 6 tabletti);
  • 11–14-aastased lapsed: 50 mg (1 tablett) 3 korda päevas;
  • 7-10-aastased lapsed: 50 mg 2 korda päevas.

Ravi kestus on 5 päeva. Ravimi kasutamist on soovitatav alustada kohe pärast gripi esimeste sümptomite ilmnemist. Remantadiin on kõige tõhusam, kui ravi alustatakse esimese 24–48 tunni jooksul.

Eakatele inimestele, maksapuudulikkuse ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele määratakse 100 mg 1 kord päevas.

Gripi ennetamiseks on täiskasvanutele ja üle 7-aastastele lastele ette nähtud 1 tablett Remantadiini 1 kord päevas 10-15 päeva.

Millised kõrvaltoimed võivad ilmneda?

Üldiselt taluvad patsiendid rimantadiini hästi ja kõrvaltoimete esinemine on äärmiselt haruldane. Kuid kõnealuse viirusevastase ravimi võtmise taustal võib ilmneda järgmine:

  • pearinglus ja halvenenud tähelepanu;
  • mitte intensiivne peavalu ja unetus;
  • närvilisus ja motiveerimata väsimus;
  • suukuivus, iiveldus ja oksendamine;
  • suurenenud gaasi moodustumine;
  • valu mao anatoomilise asukoha piirkonnas;
  • klassikaline allergiline reaktsioon - urtikaaria, naha sügelus.

Kui ilmneb vähemalt üks loetletud kõrvaltoimetest, peate viivitamatult lõpetama rimantadiini võtmise ja pidama nõu oma arstiga, kas soovitav on võtta järgmine viirusevastane ravim. Kõige sagedamini teostavad spetsialistid kas ravimi täieliku asendamise või kohandavad annust.

Üleannustamine

Üleannustamine avaldub iivelduse, metalli maitse ilmnemise tõttu suus ja oksendamishimu all. Iseloomulik on psühhedeelne reis, millega kaasnevad hirm, paanika, deliirium, hallutsinatsioonid, intensiivne mõtteprotsess. On ette nähtud füsostigmiini intravenoosne manustamine 1-2 mg (täiskasvanutele) ja 0,5 mg lastele.

Koostoimed teiste ravimitega

  1. Remantadiin vähendab samaaegselt kasutatavate epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
  2. Imendumine väheneb, kui selle vastuvõtt kombineeritakse adsorbentidega, ümbritseva ja kokkutõmbuva ainega.
  3. Ammooniumkloriid ja askorbiinhape vähendavad Remantadiini efektiivsust, kuna selle eritumine neerude kaudu suureneb..

erijuhised

Remantadiini profülaktiline kasutamine on efektiivne gripiepideemia ajal kõrge infektsiooniriski korral, nakkuse levimisel suletud rühmades ja patsientidega kokkupuutumise korral..

Ravim võib aidata kaasa kaasuvate krooniliste haiguste ägenemisele. Hüpertensiooniga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi tõenäosust.

Kui Remantadine-ravi ajal antakse krambivastast ravi, suureneb epilepsiahoogude oht. Sellisel juhul tüsistuste vältimiseks peaks patsient võtma ravimit 100 mg üks kord päevas.

Võib ilmuda Rimantadiiniresistentsed viirused.

Viiruse B põhjustatud gripi korral on ravimil antitoksiline toime.

Ravim ei mõjuta põhimõtteliselt reaktsioonide kiirust ja keskendumisvõimet. Arvestades kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete riski (peavalu, pearinglus, unisus jne), tuleb siiski autojuhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel olla ettevaatlik..

Ülevaated

Remantadiini tabletid, millest neid võetakse? See on viirusevastane ravim, mis pärsib viiruse paljunemist. See on viirusevastaste ravimite turul pika maksaga toode - seda on kasutatud alates 1975. aastast. Selle profülaktiline manustamine on efektiivne gripiepideemiate korral suletud rühmades, nagu on öeldud paljudes ülevaadetes. Kuid viimastel aastatel on enamik A-gripiviiruseid (kuni 50%) selle ravimi suhtes resistentseks muutunud, nii et see on kaotanud oma asjakohasuse. See ei ole efektiivne teiste hingamisteede viirushaiguste suhtes ja pandeemiaid põhjustav A / H1N1 viirus on selle suhtes vastupidav. Sellega seoses ei soovita Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalse arengu ministeerium pandeemiaperioodil kasutada remantadiini.

Viirused on vastuvõtlikud II klassi ravimitele: oseltamiviir, zanamiviir, peramiviir. III klassi ravimid (aprotiniin, kamostaat) on ilmunud hiljuti ja on gripi ravis juhtival kohal.

Remantadiini ülevaated sisaldavad ka selle kasutamist kehakaalu langetamiseks. See põhineb asjaolul, et üks ravimi kõrvaltoimeid on isu langus kuni isutuseni. Tuleb märkida, et Remantadiini kasutamise näidustused ei näe ette selle manustamist sel eesmärgil. Kõrvaltoimete olemasolu, sealhulgas neeru- ja maksakahjustus, neuropsühhiaatrilised häired (45,5% juhtudest), aneemia ei õigusta selle määramist kaalu vähendamiseks. Nõus, et kaotatud kilogrammi eest saab maksta kõrget hinda.

Analoogid

Apteegis saate osta muid ravimeid, mis ravivad viirusinfektsioone ja mida kasutatakse gripi ennetamiseks..

On olemas järgmised viirusevastase orientatsiooni aktiivse komponendiga Remantadiini analoogid:

  1. Polümeer (siirup, tabletid);
  2. Algirim (siirup);
  3. Kagocel (tabletid);
  4. Rimantadine Actitab (tabletid);
  5. Rimantadiin (tabletid);
  6. Amiksiin (tabletid);
  7. Tamiflu (kapslid, pulber);
  8. Arbidol (kapslid, tabletid).

Remantadiini hind

Remantadiini ligikaudne hind kapslite kujul apteegiketides on 211–237 rubla (pakendis on 10 tükki). Sõltuvalt tootjast saate osta tablette hinnaga umbes 74-170 rubla (pakend sisaldab 20 tk.).

Ladustamistingimused

Valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas hoidmiseks lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ºС.

Kapslite kõlblikkusaeg - 2 aastat, tablettide - 5 aastat.

Remantadin

Registreerimistunnistuse omanik:

Annustamisvorm

reg. Nr: P N000991 / 01, 04.22.05 - jõustuv
Remantadiin

Ravimi Remantadin vabastamisvorm, pakend ja koostis

Tabletid1 vahekaart.
rimantadiinvesinikkloriid50 mg

farmakoloogiline toime

Adamantaanist saadud viirusevastane aine. Viirusevastase toime peamine mehhanism on spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis pärssimine pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA esialgset transkriptsiooni. Farmakoloogiline efektiivsus tagatakse viiruse paljunemise pärssimisega nakkusliku protsessi algfaasis.

See on aktiivne erinevate A-gripiviiruse (eriti A2 tüüpi) viiruste, samuti puukentsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi) vastu, mis kuuluvad perekonna Flaviviridae arboviiruste rühma.

Farmakokineetika

Näidustused ravimi Remantadin toimeained

Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
A84Puukentsefaliit
J10Kindlaksmääratud hooajalise gripiviiruse põhjustatud gripp

Annustamisskeem

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: epigastriline valu, kõhupuhitus, suurenenud bilirubiini sisaldus veres, suukuivus, isutus, iiveldus, oksendamine, gastralgia.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, unetus, närvilisus, peapööritus, tähelepanu halvenemine, unisus, ärevus, suurenenud ärrituvus, väsimus.

Muu: allergilised reaktsioonid.

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine eakatel patsientidel

erijuhised

Rimantadiini kasutatakse ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis), aju arterioskleroosi korral.

Rimantadiini kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel suureneb hemorraagilise insuldi tekke oht. Kui varem on esinenud epilepsiat ja krambivastast ravi, suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekkimise oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses kuni 100 mg / päevas samaaegselt krambivastase raviga..

Viiruse B põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Profülaktiline on efektiivne kokkupuutel patsientidega, kellel on nakkuse levik suletud rühmades ja kellel on gripiepideemia ajal kõrge riskirisk. Võimalikud ravimresistentsed viirused.

Ravimite koostoime

Rimantadiini samaaegne kasutamine vähendab epilepsiavastaste ravimite tõhusust.

Adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja ümbritsevad ained vähendavad rimantadiini imendumist.

Uriini hapestavad ained (ammooniumkloriid, askorbiinhape) vähendavad rimantadiini efektiivsust (neerude suurenenud eritumise tõttu).

Uriini leelistavad ained (atsetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähenenud neerude eritumine).

Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini Cmax-i 11%.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Rimantadine 50 mg 20 tabletti
Kasutusjuhend

Lavastaja: Biosüntees, Penza, Venemaa

Registreerimisnumber

P000069 / 01-2003 alates 04.07.2009.

Ravimi kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Keemiline nimetus

a-metüültritsüklo [3.3.1.1/.7] dekaan-1-metaanamiinvesinikkloriid

Annustamisvorm

Rimantadiini koostis tableti kohta

Rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg

laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 60 mg

kartulitärklis - 37 mg

kaltsiumstearaatmonohüdraat - 1,5 mg

Rimantadiini kirjeldus

valged tabletid, tasasilindrilised ja kaldservaga.

Farmakoterapeutiline rühm

ATX-kood

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rimantadiin on aktiivne A-gripiviiruse erinevate tüvede vastu.

Nõrga alusena suurendab rimantadiin vaakummembraaniga endosoomide pH-d, mis ümbritsevad viiruseosakesi pärast rakku sisenemist. Hapestamise ärahoidmine neis vakuoolides blokeerib viiruseümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, takistades sellega viiruse geneetilise materjali edasikandumist raku tsütoplasmasse. Rimantadiin pärsib ka viiruseosakeste väljumist rakust, st katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin soolestikus peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. Side plasmavalkudega - umbes 40%. Jaotusruumala: täiskasvanud - 17-25 l / kg, lapsed - 289 liitrit. Kontsentratsioon nasaalses sekretsioonis on 50% suurem kui plasmas. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas annuses 100 mg üks kord päevas on 181 ng / ml, 100 mg 2 korda päevas - 416 ng / ml. Metaboliseeritakse maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24 kuni 36 tundi; 75–85% kasutatud annusest eritub neerude kaudu peamiselt metaboliitidena, 15% - muutumatul kujul.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral pikeneb eliminatsiooni poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega inimestel ja eakatel võib see koguneda toksiliseks kontsentratsiooniks, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Rimantadiini näidustused

A-gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Rimantadiini vastunäidustused

äge maksahaigus;

äge ja krooniline neeruhaigus;

ülitundlikkus rimantadiini suhtes;

rasedus ja imetamise periood;

laktoosipuuduse, laktoositalumatuse, glükoosi-galaktoosi imendumishäirega (kuna laktoos on osa ravimist).

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Rimantadiin raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Hoolikalt

Arteriaalne hüpertensioon, peaaju arterioskleroos, maksapuudulikkus, epilepsia, seedetrakti haigused.

Rimantadiini annustamine ja manustamine

Toas, pärast söömist, vee joomine.

Gripiravi tuleb alustada 24–48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist..

Täiskasvanud esimesel päeval määravad 100 mg 3 korda päevas; teisel ja kolmandal päeval 100 mg 2 korda päevas; neljandal ja viiendal päeval 100 mg üks kord päevas. Haiguse esimesel päeval on ravimit võimalik kasutada üks kord annuses 300 mg.

7-10-aastastele lastele määratakse 50 mg 2 korda päevas; vanuses 11 kuni 14 aastat - 50 mg 3 korda päevas. Vanemad kui 14 aastat - annused täiskasvanutele. Vastuvõetud 5 päeva jooksul.

Gripi ennetamiseks on täiskasvanutele ette nähtud 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva.

Üle 7-aastased lapsed - 50 mg üks kord päevas 15 päeva jooksul.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: suu kuivus, iiveldus, oksendamine, isutus, epigastriline valu, kõhupuhitus.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, unetus, halvenenud tähelepanu kontsentratsioon, unisus, ärevus, suurenenud ärrituvus, väsimus.

Muu: hüperbilirubineemia, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria).

Üleannustamine

Sümptomid: agitatsioon, hallutsinatsioonid, arütmia.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamise meetmed. Rimantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi ajal..

Rimantadiini koostoimed teiste ravimitega

Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Paratsetamool ja askorbiinhape vähendavad rimantadiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 11%.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja ümbritsevad ained vähendavad rimantadiini imendumist.

Uriini leelistavad ained (atsetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat ja teised) suurendavad rimantadiini efektiivsust, kuna neerude kaudu eritub vähem.

erijuhised

Rimantadiini kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski.

Kui varem on esinenud epilepsiat ja jätkub krambivastast ravi rimantadiiniga, suureneb epilepsiahoogude tekke oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses 100 mg päevas koos krambivastase raviga. Profülaktiline on efektiivne kokkupuutel patsientidega, kellel on nakkuse levik suletud rühmades ja kellel on gripiepideemia ajal kõrge riskirisk. Võimalikud ravimresistentsed viirused.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Raviperioodil on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Vabastusvorm

10 tabletti blisterpakendis.

20 tabletti oranži klaaspurgi või polümeerpurgi kohta.

Iga purk või 1,2 mullpakendi ribapakend koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Pappkarpi pannakse 100 blisterpakendit, millel on võrdne arv kasutusjuhendeid.

Teine annuste arv (maht) Rimantadiini tablettide pakendis

Säilitusaeg

5 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused

Kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Biosüntees OJSC, Venemaa.

Juriidiline aadress ja nõuete aadress

OJSC "Biosynthesis", Venemaa, 440033, Penza, ul. Sõprus, 4, tel / faks (8412) 57-72-49

Remantadiin

Ladinakeelne nimetus: Remantadin

ATX-kood: J05AC02

Toimeaine: Rimantadine (Rimantadine)

Produtsent: Olainfarm (Läti), LLC Rozpharm (Venemaa), Irbitsky HFZ OJSC (Venemaa), OFP Obolenskoje FP ZAO (Venemaa), Tatkhimpharmpreparat OJSC (Venemaa), Moskva sisesekretsioonitehas (Venemaa)

Kirjeldus on aegunud: 10.10.17

Hind Interneti-apteekides:

Remantadiin on viirusevastane aine, millel on immunomoduleeriv ja antitoksiline toime. Ravim vähendab gripi riski ja selle esinemise korral aitab see kaasa kiirele taastumisele. Remantadiini kasutatakse ka puukentsefaliidi ennetamiseks..

Toimeaine

Väljalaske vorm ja koostis

Tabletid1 vahekaart.
Rimantadiini vesinikkloriid50 mg
Lisakomponendid: kartulitärklis, laktoos, steariinhape.

Näidustused

  • puukentsefaliidi ennetamine;
  • gripi ennetamine;
  • gripi varane ravi.

Vastunäidustused

  • äge ja krooniline neeruhaigus;
  • äge maksahaigus;
  • türotoksikoos;
  • ülitundlikkus ravimi toimeaine või abikomponentide suhtes;
  • laste vanus kuni seitse aastat;
  • rasedus ja imetamine (imetamine).

Erilise ettevaatusega on ravim välja kirjutatud seedesüsteemi haiguste, neerupuudulikkuse, arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia ja aju arterioskleroosi korral.

Remantadiini kasutamise juhised (meetod ja annus)

Võtke pärast söömist. Ravi peaks algama esimeste gripisümptomite ilmnemisega. Ravi kestuse ja annuse määrab arst.

Gripi esimesel päeval võtavad täiskasvanud ja noorukid 100 mg 3 korda päevas. Haiguse teisel ja kolmandal päeval võetakse 100 mg ravimit 2 korda päevas ja neljandal ja viiendal päeval - 100 mg Remantadiini üks kord..

  • 7–10-aastastele lastele määratakse 50 mg 2 korda päevas, 11–14-aastastele - 3 korda päevas. Kursus - 5 päeva.
  • Pärast entsefaliidi puugi hammustamist - 100 mg 2 korda päevas järgmise 72 tunni jooksul.
  • Profülaktiliselt 50 mg üks kord päevas 10-15 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • kesknärvisüsteemist:
  • unetus, pearinglus, peavalu, neuroloogilised reaktsioonid, ärevus, unisus, väsimus, halvenenud tähelepanu ja suurenenud ärrituvus;
  • seedesüsteemist: epigastriline valu (maos), iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, isutus ja suukuivus;
  • teised: allergilised reaktsioonid (urtikaaria, kihelus, nahalööve) ja hüperbilirubineemia.

Üleannustamine

Üleannustamise korral täheldatakse selliseid sümptomeid nagu arütmia, hallutsinatsioonid ja erutus. Üleannustamise ravi hõlmab kiiret maoloputust ja sümptomaatilist ravi.

Analoogid

Analoogid ATX-koodi järgi: Algirem, Orvirem, Remantadiini tabletid, Rimantadiin.

Ärge tehke otsust ravimi asendamise kohta ise, pöörduge arsti poole.

farmakoloogiline toime

Remantadiin on viirusevastase toimega kemoterapeutiline ravim, mis on amantadiini ja midantani derivaat. Seda ravimit kasutatakse parkinsonismi vastase ravimina..

  • Remantadiin on aktiivne puukentsefaliidi viiruse ja ka gripiviiruse A vastu. Ravimil on inimkeha antitoksiline ja immunomoduleeriv toime..
  • Kuna ravimi pikaajaline ringlus kehas on tagatud selle polümeerstruktuuriga, võimaldab Remantadiini pikk poolväärtusaeg seda ravimit välja kirjutada mitte ainult raviotstarbel, vaid ka gripi ja entsefaliidi ennetamiseks.
  • Ravimi kasutamine aitab suurendada lümfotsüütide funktsionaalsust, alfa- ja gamma-interferoonide tootmist, samuti viiruste spetsiifilise paljunemise pärssimist algfaasis. See ravim hoiab ära viiruseosakeste lahkumise rakkudest..
  • Vähendab grippi haigestumise riski. Selle vaevuse korral aitab ülalnimetatud ravim kiiret paranemist. Ravim on kõige aktiivsem esimese 18 tunni jooksul halva enesetunde korral. Gripi algstaadium on remantadiini peamine näidustus.
  • Ravim adsorbeeritakse seedetraktis 2–4 tundi pärast suukaudset manustamist. Remantadiini aktiivne komponent metaboliseeritakse maksas. Ravimi poolväärtusaeg on 25-30 tundi.

erijuhised

  • Kasutage ettevaatusega arteriaalset hüpertensiooni, epilepsiat, aju arterioskleroosi.
  • Rimantadiin võib põhjustada krooniliste kaasuvate haiguste ägenemist. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel suureneb hemorraagilise insuldi tekke oht. Epilepsiahaigetel, kellel on krambivastane ravi rimantadiiniga, suureneb epilepsiahoogude oht. Sellistel juhtudel vähendatakse annust 100 mg-ni päevas..
  • B-viiruse põhjustatud gripi korral vähendab rimantadiin joobeseisundi tunnuseid.
  • Ravim on efektiivne kokkupuutel patsientidega gripiepideemiate ajal. Kuid ilmneda võivad Rimantadiinile vastupidavad viirused.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud.

Lapsepõlves

Ravim on alla 7-aastastel lastel vastunäidustatud.

Vanemas eas

Eakatel võib ravim koguneda toksilises kontsentratsioonis, kui ravimi annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel inimestel on hemorraagilise insuldi tekkimise oht suurenenud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ravim on vastunäidustatud ägedate ja krooniliste neeruhaiguste korral..

Maksafunktsiooni kahjustusega

Ravim on vastunäidustatud ägedate ja krooniliste maksahaiguste korral..

Ravimite koostoime

  • Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
  • Adsorbendid. kokkutõmbavad ja ümbritsevad ravimid vähendavad rimantadiini imendumist.
  • Ravimi efektiivsust vähendavad uriini hapestamine ja uriini leelistavate ravimite suurendamine.
  • Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg 5 aastat.

Hind apteekides

Remantadiini hind 1 paki kohta alates 66 rubla.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimimärkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja lugeda tootja kinnitatud juhiseid.

Remantadiin: kasutusjuhendid, näidustused ja vastunäidustused

Remantadiin on sünteetiline viirusevastane ravim, mis on põhimõtteliselt adamantaani derivaat. Esmakordselt saadi ravim keemilise sünteesi tulemusel 1963. aastal Ameerika Ühendriikides ja Nõukogude Liidu territooriumil parandati saadud valemit märkimisväärselt 1969. aastal - selle kõnealuse ravimi lõpliku versiooni toodab nüüd farmaatsiatööstus.

Märge: kõnealusel viirusevastasel ravimil on veel üks nimi - rimantadiin. Igaüks neist on aktiivselt kasutatav arstide ja patsientide seas..

Remantadiin: kuidas ravim toimib

Vaadelval ravimil on antitoksiline toime, teadlased on avastanud selle toime herpesviiruse ja puukentsefaliidi vastu. Kuid remantadiini peamine eesmärk on hävitav mõju A-tüüpi gripiviirusele.

Rimantadiini toimimise põhimõte kehas:

  • takistab viiruse tungimist tervetesse rakkudesse - see annab põhjust pidada kõnealust ravimit tõhusaks profülaktikaks;
  • blokeerib viiruste väljumise rakust - see aitab oluliselt vähendada viiruse tekitajate koguarvu kehas.

Tähtis: Remantadiini võetakse tõhusalt mitte ainult A-tüüpi gripi ennetamiseks, vaid ka haiguse varases staadiumis - viiruse leviku eeldatav tulemus saavutatakse, kui patoloogia esimeste tunnuste ilmnemisest on möödunud rohkem kui 18 tundi..

Kõnealust ravimit võib võtta ka B-tüüpi gripi korral - tõenäoliselt ei blokeeri viirust, kuid remantadiini antitoksiline toime ilmneb täielikult.

Rimantadiin - näidustused

Kõnealune ravim on näidustatud kasutamiseks gripi ennetamiseks epideemiate ajal, juba diagnoositud ja progresseeruva gripi varaseks raviks täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Remantadiini kasutatakse ka profülaktikana puukentsefaliidi viiruse nakkuse ennetamiseks..

Remantadiin - kasutusjuhendid

Kõnealust viirusevastast ravimit tuleks võtta pärast arstiga konsulteerimist, kuid ametlikus märkuses remantadiini kohta on üldised soovitused:

  1. Esimese kahe päeva jooksul pärast esimeste gripinähtude ilmnemist peate võtma remantadiini koguses 300 mg päevas - seda annust võib võtta korraga, jagatuna 2-3 korda.
  2. Teisel ja kolmandal päeval peaks remantadiini päevane annus olema 200 mg - see jaguneb kaheks annuseks.
  3. Haiguse neljandal ja viiendal päeval - päevas piisab, kui võtta 100 mg kõnealust ravimit ühe korraga.

Märge: ülaltoodud üldised soovitused remantadiini kasutamiseks kehtivad ainult täiskasvanutele ja noorukitele (alates 14. eluaastast).

Kui kavatsete grippi ravida lapsepõlves, peaksite järgima järgmisi soovitusi:

  • 11–14-aastaste laste puhul peaks rimantadiini ööpäevane annus olema 150–50 mg kolm korda päevas;
  • lastel vanuses 7–14 aastat päevas on soovitatav tarbida 100 mg kõnesolevat viirusevastast ravimit - 50 mg kaks korda päevas.

Gripi profülaktika läbiviimisel soovitatakse täiskasvanutel võtta 50 mg rimantadiini üks kord päevas, alla 10-aastastele lastele - 5 mg / kg üks kord päevas..

Gripi ravikuuri ja ennetamise tunnused:

  1. Vaatlusaluse ravimi gripi ravikuur on 5 päeva.
  2. Rimantadiini võetakse ainult suu kaudu..
  3. Tabletid võetakse pärast sööki rohke veega..
  4. Remantadiini võtmise profülaktiline kuur on 10-15 päeva.

Viirusliku etioloogia puukentsefaliidi ennetamiseks tuleb võtta 50 mg kaks korda päevas. Vastuvõtmise kestus - 15 päeva.

Juba lõpule jõudnud puugihammustuse korral peaks inimene puukentsefaliidi tekke vältimiseks võtma remantadiini 100 mg kaks korda päevas. Vastuvõtmise kestus - 3 kuni 5 päeva.

Remantadiin - vastunäidustused

Ametlikud rimantadiini kasutamise juhised näitavad tingimusteta ja tingimuslikke vastunäidustusi. Täiskasvanud peavad seda viirusevastast ravimit lastel ravimina grippi haigestumisel teadma - see hoiab ära kõrvaltoimete, raske allergilise reaktsiooni tekkimise.

Tingimusteta vastunäidustused remantadiini kasutamisele on järgmised:

  • glükoos-galaktoosi imendumise rikkumine;
  • laktaasi puudus;
  • galaktoseemia;
  • raske maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus;
  • türotoksikoos.

Märge: Rimantadiini alla 7-aastastel lastel on rangelt keelatud välja kirjutada ja võtta. Raseduse ajal on remantadiini võtmine keelatud!

Suure ettevaatusega määratakse kõnealune viirusevastane ravim imetamise ajal - on arusaadav, et arstid peaksid lapse tervisele gripi tekke riski seostama võimalike probleemidega, kui laps keeldub lapse imetamisest. Tähtis! Kui rimantadiin on vältimatu, peaks ema lõpetama lapse toitmise.

Tingimuslike vastunäidustuste hulka kuuluvad varem diagnoositud:

  • südamehaigus
  • seedetrakti patoloogia;
  • südame rütmihäired;
  • epilepsia.

Märge: mõnedel patsientidel täheldati remantadiini kasutamisel allergilisi reaktsioone - enne ravikuuri või ennetamise alustamist tuleb välistada ülitundlikkus ja / või individuaalne talumatus ravimi suhtes..

Kõrvalmõjud

Üldiselt taluvad patsiendid rimantadiini hästi ja kõrvaltoimete esinemine on äärmiselt haruldane. Kuid kõnealuse viirusevastase ravimi võtmise taustal võib ilmneda järgmine:

  • pearinglus ja halvenenud tähelepanu;
  • mitte intensiivne peavalu ja unetus;
  • närvilisus ja motiveerimata väsimus;
  • suukuivus, iiveldus ja oksendamine;
  • suurenenud gaasi moodustumine;
  • valu mao anatoomilise asukoha piirkonnas;
  • klassikaline allergiline reaktsioon - urtikaaria, naha sügelus.

Kui ilmneb vähemalt üks loetletud kõrvaltoimetest, peate viivitamatult lõpetama rimantadiini võtmise ja pidama nõu oma arstiga, kas soovitav on võtta järgmine viirusevastane ravim. Kõige sagedamini teostavad spetsialistid kas ravimi täieliku asendamise või kohandavad annust.

Rimantadiini üleannustamine

Mõni patsient hindab teadlikult remantadiini soovitatavaid ööpäevaseid annuseid, et saada kiiret tervendavat toimet ja / või parandada oma heaolu. Kuid see võib põhjustada üledoosi ja seda seisundit iseloomustavad väljendunud kõrvaltoimed..

Spetsiifilist ravi rimantadiini üleannustamisega ei ole, arstid soovitavad teil kõht loputada ja saada nõu spetsialistilt.

Märge: remantadiini analoogidel (Rimantadine Actitab, Rimantadine-STI) on sarnased kasutusjuhised.

Koostoimed teiste ravimitega

Vaatlusaluse ravimi ja teiste ravimite samaaegsel manustamisel keerulisi kõrvaltoimeid ei olnud. Kuid peate teadma selle kombinatsiooni mõnda nüanssi:

  • rimantadiin vähendab märkimisväärselt epilepsiavastaste ravimite aktiivsust;
  • kõik kohendavate ja ümbritsevate omadustega ravimid vähendavad kõnealuse viirusevastase ravimi efektiivsust;
  • ammooniumkloriid ja askorbiinhape vähendavad kirjeldatud aine aktiivsust;
  • atsemtosoolamiid ja naatriumvesinikkarbonaat suurendavad remantadiini efektiivsust;
  • paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad kõnealuse ravimi imendunud toimeaine kogust 11%.

Laste Remantadiin: uurimistöö

Juhendi kohaselt peetav viirusevastane ravim on alla 7-aastastele lastele rangelt keelatud. Kuid arstid viisid hiljuti läbi uuringuid Orviremi kohta - ravim, mis töötati välja Peterburi teadusinstituudis. Selle tööriista osana on peamine toimeaine remantadiin, kuid seda täiendatakse naatriumalginaadiga. See on lisakomponent, millel on adsorbeerivad ja detoksifitseerivad omadused - see vähendab märkimisväärselt rimantadiini antitoksilist toimet.

Vaatlusaluse ravimi sarnane farmakoloogiline vabanemisvorm tagab toimeaine järk-järgulise voolamise verre, selle kogunemise ja pikaajalise ringluse. Orvireme'i võib välja kirjutada lastele alates 1. eluaastast, see on võimas vastutegevus kõige tavalisemate gripitüsistuste tekkele.

Uuringud tõid esile ja kinnitasid Orviremi manustamise teostatavust diagnoositud ägedate hingamisteede viirusnakkuste, A- ja B-tüüpi gripi ning viirusliku ja bakteriaalse etioloogiaga hingamisteede infektsioonidega lastele.

Ormant, mis sisaldab remantadiini, saab ohutult välja kirjutada lastele alates 1. eluaastast isegi diagnoositud südamepatoloogiate korral - see ravi viib joobeseisundi ilmingute vähenemiseni, bakteriaalsete komplikatsioonide riski vähenemiseni ja lühendab märkimisväärselt lapse haiglaravi kestust..

Rimantadiin on viirusevastane ravim, mis on ennast tõestanud nii profülaktilise kui ka raviainena. Gripi leviku suurenenud epidemioloogilise ohu perioodil on kõnealune ravim sobiv nii täiskasvanutele kui ka lastele. Peate lihtsalt selgelt järgima kasutusjuhendit, järgima soovitatud annuseid ja vältima kõrvaltoimete teket.

Tsygankova Yana Aleksandrovna, meditsiiniline vaatleja, kõrgeima kvalifikatsioonikategooria terapeut.

Täna vaadati kokku 79 186 vaatamist, 29 vaatamist

RIMANTADIN 0,05 N20 TABELID / kott

Kauba tüüp:Ravimid
Toimeained:Rimantadine
Tootja:PAO biosüntees
Päritoluriik:Venemaa
Farmakoterapeutiline rühm:viirusevastane aine
Väljalaskevorm ja pakend:20 tk pakis
Säilitustemperatuur:2 ° C kuni 25 ° C
Hoida lastele kättesaamatus kohas:Jah
Kõik Rimantadiini ravimidKõik sarnased tooted

Lühidalt tootest

KategooriaARVI JA INFLUENZA ENNETAMINE
AlamkategooriaVIIRUSEVASTASED TEGEVUSED
Kogus pakendiskakskümmend
VabastusvormTabletid
ToimeaineRimantadine
Kõik spetsifikatsioonid

Sarnased tooted

Obolenski farmaatsiaettevõte, JSC

IRBITSKIY CHIMFARMZAVOD, OJSC

Moskva sisesekretsioonitehas, FSUE

PFK JSC värskendus

Usolye-Siberian Chemical Farm AO

FarmVilar MTÜ

Loe toote kohta

Rimantadiini kasutusjuhend

Annustamisvorm

Valged tabletid, tasasilindrilised ja kaldservaga.

Struktuur

Koostis tableti kohta.

Toimeaine: Rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;

Abiained: laktoosmonohüdraat (piimasuhkur) - 60 mg; kartulitärklis - 37 mg; talk - 1,5 mg; kaltsiumstearaatmonohüdraat - 1,5 mg.

Farmakodünaamika

Rimantadiin on aktiivne A-gripiviiruse erinevate tüvede vastu.

Nõrga alusena suurendab rimantadiin vaakummembraaniga endosoomide pH-d, mis ümbritsevad viiruseosakesi pärast rakku sisenemist. Hapestamise ärahoidmine neis vakuoolides blokeerib viiruseümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, takistades sellega viiruse geneetilise materjali edasikandumist raku tsütoplasmasse. Rimantadiin pärsib ka viiruseosakeste väljumist rakust, st katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin soolestikus peaaegu täielikult. Imendumine on aeglane. Side plasmavalkudega - umbes 40%. Jaotusruumala: täiskasvanud - 17-25 l / kg, lapsed - 289 liitrit. Kontsentratsioon nasaalses sekretsioonis on 50% suurem kui plasmas. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas annuses 100 mg üks kord päevas on 181 ng / ml, 100 mg 2 korda päevas - 416 ng / ml. Metaboliseeritakse maksas. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24-36 tundi; 75–85% kasutatud annusest eritub neerude kaudu peamiselt metaboliitidena, 15% - muutumatul kujul.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral pikeneb eliminatsiooni poolväärtusaeg 2 korda. Neerupuudulikkusega inimestel ja eakatel võib see koguneda toksiliseks kontsentratsiooniks, kui annust ei kohandata proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: suu kuivus, iiveldus, oksendamine, isutus, epigastriline valu, kõhupuhitus.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, unetus, halvenenud tähelepanu kontsentratsioon, unisus, ärevus, suurenenud ärrituvus, väsimus.

Muu: hüperbilirubineemia, allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria) Üleannustamine: Sümptomid: erutus, hallutsinatsioonid, arütmia.

Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamise meetmed. Rimantadiin eritub osaliselt hemodialüüsi ajal..

Müügi omadused

Üle leti

Eritingimused

Rimantadiini kasutamisel on võimalik krooniliste kaasuvate haiguste ägenemine. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski.

Kui varem on esinenud epilepsiat ja jätkub krambivastast ravi rimantadiiniga, suureneb epilepsiahoogude tekke oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses 100 mg päevas koos krambivastase raviga..

Profülaktiline toime on efektiivne kokkupuutel patsientidega, kellel on nakkuse levik suletud rühmades ja kellel on gripiepideemia ajal kõrge riskirisk..

Võimalik on ravimresistentsete viiruste ilmnemine Mõju võimele kontrollida siirdamist. K ja karusnahk: raviperioodil on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Näidustused

A-gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Vastunäidustused

- äge maksahaigus;

- äge ja krooniline neeruhaigus;

- ülitundlikkus rimantadiini suhtes;

- rasedus ja imetamise periood;

- laktoosipuuduse, laktoositalumatuse, glükoosi-galaktoosi imendumishäirega (kuna laktoos on osa ravimist).

Arteriaalne hüpertensioon, peaaju arterioskleroos, maksapuudulikkus, epilepsia, seedetrakti haigused.

Rasedus ja imetamine:

Rimantadiin raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Ravimite koostoime

Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

Paratsetamool ja askorbiinhape vähendavad rimantadiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 11%.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Adsorbendid, kokkutõmbavad ained ja ümbritsevad ained vähendavad rimantadiini imendumist.

Uriini leelistavad ained (atsetasolamiid, naatriumvesinikkarbonaat ja teised) suurendavad rimantadiini efektiivsust, kuna neerude kaudu eritub vähem.

  • Rimantadiini 0,05 n20 tabletti / pakk saate Moskvas osta endale sobivas apteegis, tellides Apteka.RU..
  • Rimantadiini 0,05 n20 tableti / pakendi hind Moskvas on 67,00 rubla.
  • Rimantadiini 0,05 n20 tableti / pakendi kasutusjuhendid.

Lähimaid Moskva tarnepunkte näete siit.

Rimantadiini hinnad teistes linnades

Annustamine

Toas, pärast söömist, vee joomine.

Gripiravi tuleb alustada 24–48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist..

Täiskasvanud esimesel päeval määravad 100 mg 3 korda päevas; teisel ja kolmandal päeval 100 mg 2 korda päevas; neljandal ja viiendal päeval 100 mg üks kord päevas. Haiguse esimesel päeval on ravimit võimalik kasutada üks kord annuses 300 mg.

7-10-aastastele lastele määratakse 50 mg 2 korda päevas; vanuses 11 kuni 14 aastat - 50 mg 3 korda päevas. Vanemad kui 14 aastat - annused täiskasvanutele. Vastuvõetud 5 päeva jooksul.

Gripi ennetamiseks on täiskasvanutele ette nähtud 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva.

Üle 7-aastased lapsed - 50 mg üks kord päevas 15 päeva jooksul.

Remantadiini tabletid: kasutusjuhend täiskasvanutele ja lastele, hinnad ja ülevaated

Viirusevastane ravim, millel on immunomoduleeriv ja antitoksiline toime, on Remantadiin. Kasutamisjuhistes soovitatakse võtta 50 mg ja 100 mg tablette gripi, puukentsefaliidi ennetamiseks ja raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Remantadiini toodetakse järgmiselt:

  1. Kapslid: kõva želatiin, valge.
  2. Tabletid: lamedad, valged.

Toimeaine: Rimantadiinvesinikkloriid. Kapslid sisaldavad seda 100 mg, tabletid - 50 mg.

farmakoloogiline toime

Remantadiin on viirusevastase toimega kemoterapeutiline ravim, mis on amantadiini ja midantani derivaat. Seda ravimit kasutatakse parkinsonismi vastase ravimina..

Ravim on aktiivne puukentsefaliidi viiruse, samuti A-gripi vastu. Ravimil on inimkeha antitoksiline ja immunomoduleeriv toime..

Kuna ravimi pikka ringlust kehas tagab selle polümeerne struktuur, võimaldab pikk poolväärtusaeg seda ravimit välja kirjutada mitte ainult raviotstarbel, vaid ka gripi ja entsefaliidi ennetamiseks.

Remantadiini kasutamine aitab suurendada lümfotsüütide funktsionaalsust, alfa- ja gamma-interferoonide tootmist, samuti viiruste spetsiifilise paljunemise pärssimist algfaasis. See ravim hoiab ära viiruseosakeste lahkumise rakkudest..

Remantadiin vähendab grippi haigestumise riski. Selle vaevuse korral aitab ülalnimetatud ravim kiiret paranemist. Ravim on kõige aktiivsem esimese 18 tunni jooksul halva enesetunde korral. Gripi algstaadium on pillide võtmise peamine näidustus..

Mis aitab Remantadinil?

Ravimi kasutamise näidustuste hulka kuuluvad:

  • viirusliku etioloogia puukentsefaliidi ennetamine;
  • gripi ennetamine täiskasvanute epideemiate ajal;
  • Gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.

Kasutusjuhend

Remantadiini tuleb võtta pärast söömist. Ravi peaks algama esimeste gripisümptomite ilmnemisega. Ravi kestuse ja annuse määrab arst.

Gripi esimesel päeval võtavad täiskasvanud ja noorukid 100 mg 3 korda päevas. Haiguse teisel ja kolmandal päeval võetakse 100 mg ravimit 2 korda päevas ja neljandal ja viiendal päeval - 100 mg Remantadiini üks kord..

7–10-aastastele lastele määratakse 50 mg 2 korda päevas, 11–14-aastastele - 3 korda päevas. Kursus - 5 päeva.

Pärast entsefaliidi puugi hammustamist 100 mg 2 korda päevas järgmise 72 tunni jooksul. Profülaktiliselt 50 mg 1 kord päevas 10-15 päeva..

Vastunäidustused

  • laste vanus kuni 7 aastat;
  • ülitundlikkus ravimi Remantadine suhtes, millest tabletid võivad põhjustada kõrvaltoimeid;
  • Rasedus;
  • imetamise periood;
  • äge ja krooniline neeruhaigus;
  • äge maksahaigus;
  • türotoksikoos.

Kõrvalmõjud

  • väsimus;
  • iiveldus, oksendamine;
  • ärevus;
  • kuiv suu
  • unisus;
  • bilirubiini taseme tõus veres;
  • suurenenud ärrituvus;
  • närvilisus;
  • tähelepanu kontsentratsiooni halvenemine;
  • puhitus;
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unetus;
  • epigastriline valu;
  • allergilised reaktsioonid;
  • anoreksia.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Ravim on alla 7-aastastel lastel vastunäidustatud. Ärge määrake Remantadiini raseduse ja imetamise ajal.

erijuhised

Ravi ajal on kaasuvate krooniliste haiguste ägenemine võimalus. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel inimestel suureneb hemorraagilise insuldi tekkerisk, epilepsia anamneesiga või samaaegselt krambivastast ravi saavatel patsientidel suureneb epilepsiahoogude tekke oht. Viimasel juhul ei tohiks päevane annus ületada 100 mg.

Ravimi profülaktiline manustamine on efektiivne haiguse esinemise suure riski korral gripiepideemia, patsientidega kokkupuutumise või nakkuse leviku korral suletud rühmades.

Ravimite koostoime

Remantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust. Ravimi efektiivsust vähendavad uriini hapestamine ja uriini leelistavate ravimite suurendamine.

Adsorbendid. kokkutõmbavad ja ümbritsevad preparaadid vähendavad toimeaine imendumist.

Ravimi Remantadin analoogid

  1. Algirem.
  2. Orvire.
  3. Rimantadine STI.
  4. Ingaviriin.
  5. Rimantadine.
  6. Kagocel.
  7. Arbidol.
  8. Rimantadiini vesinikkloriid.
  9. Rimantadine Actitab.
  10. Amixin.

Puhkuse tingimused ja hind

Remantadiini (tabletid number 20) keskmine hind Moskvas on 40 rubla. Kiievis saate osta ravimeid 28 grivna eest, Kasahstanis 670 tengeri eest. Minskis pakuvad apteegid tablette 2-3 bel. rubla. Retsepti pole vaja.