Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

AnviMax - antihistamiin, viirusevastane, valuvaigisti, palavikuvastane ja angioprotektiivne ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

AnviMax on saadaval järgmistes vormides:

  • kõvad želatiinkapslid, suurus nr 0 (kahte tüüpi): kapslid P - sinised, sisu - valge või valge graanulite ja pulbri segu, roosaka või kreemika varjundiga, mõnikord tükid; kapslid P - punased, sisu - valge ja kollase või kollase graanulite ja pulbri segu, millel on rohekas varjund, mõnikord tükid (10 kapsli tükki B mullpakendites ja 10 kapsli tükki P blisterpakendis, pappkarbis üks erinevat värvi kapslite mullpakend);
  • suukaudse lahuse pulber (vaarikas, sidrun, jõhvikas, mustsõstar, sidrun meega): graanulite ja pulbri segu peaaegu valgest kollaseni roheka varjundiga, millel on iseloomulik lõhn (sõltuvalt pulbri tüübist - vaarikad, sidrun, jõhvikad, mustsõstar või sidrun meega), võib kohata üksikuid roosasid graanuleid; ettevalmistatud lahus on kergelt hägune, värvitu või kollaka varjundiga, iseloomuliku lõhnaga (sõltuvalt pulbri tüübist), võib esineda lahustumatuid kollaseid osakesi (igaüks 5 grammi kuumakindlates kottides, papist kimbus 3, 6, 12 või 24 kotti)..

Koostis 1 kapsel P:

  • toimeaine: paratsetamool - 360 mg;
  • abikomponendid: kolloidne ränidioksiid, polüsorbaat 80, laktoosmonohüdraat, eelželatineeritud tärklis, magneesiumstearaat;
  • kapslikoore koostis: želatiin, titaandioksiid, briljantsinine või lainesinine värvaine.

Koostis 1 kapsel P:

  • toimeained: askorbiinhape - 300 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, kaltsiumglükonaatmonohüdraat - 100 mg, loratadiin - 3 mg, rutosiid - 20 mg;
  • abikomponendid: magneesiumstearaat, kartulitärklis;
  • kapslikoore koostis: želatiin, titaandioksiid, karmiinpunane värvaine, raudoksiidivärv kollane, raudvärvikoksiidpunane.

1 pulbri kotikese koostis:

  • toimeained: askorbiinhape - 300 mg, paratsetamool - 360 mg, rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg, kaltsiumglükonaatmonohüdraat - 100 mg, loratadiin - 3 mg, rutosiid - 20 mg;
  • abikomponendid: kolloidne ränidioksiid, aspartaam, laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, maitseaine (sõltuvalt pulbri tüübist - vaarikas, sidrun, jõhvikas, mustsõstar või sidrun meega).

Näidustused

  • ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi ja muude külmetushaiguste sümptomaatiline ravi, millega kaasnevad peavalu, palavik, külmavärinad ja lihasvalu (täiskasvanud patsientidel);
  • A-tüüpi gripi etiotroopne ravi.

Vastunäidustused

  • hemorraagiline diatees;
  • neerupuudulikkus;
  • nefrourolitiaas;
  • ägedad maksa- ja / või neeruhaigused (äge hepatiit, äge püelonefriit, äge glomerulonefriit);
  • maksa ja / või neerude krooniliste haiguste ägenemine;
  • seedetrakti verejooks;
  • portaalne hüpertensioon;
  • hemofiilia;
  • sarkoidoos;
  • seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste ägenemine;
  • vitamiinipuudus K;
  • raske hüperkaltsiuuria, hüperkaltseemia;
  • hüpoprotrombineemia;
  • krooniline alkoholism;
  • fenüülketonuuria (pulbri kujul AnviMax);
  • kilpnäärme haigus;
  • laktaasi puudus, glükoos-galaktoosi imendumissündroom;
  • südameglükosiidide samaaegne kasutamine;
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide (ühe või mitme) suhtes.

Suhteline (AnviMaxi kasutatakse ettevaatlikult):

  • diabeet;
  • urolitiaasi haigus;
  • elektrolüütide häired;
  • kaltsiumi nefrourolitiaas (ajalugu);
  • kõhulahtisus;
  • hüperkaltsiuuria;
  • hüperoksaluria;
  • dehüdratsioon;
  • sideroblastiline aneemia;
  • hemokromatoos;
  • talasseemia;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • peaaju ateroskleroos;
  • epilepsia.

Arteriaalse hüpertensiooniga eakate patsientide puhul kasutage AnviMax'i ettevaatusega.

Annustamine ja manustamine

Kapslid
AnviMax kapslite kujul võetakse suu kaudu pärast sööki, pestakse veega. Üksikannus täiskasvanud patsientidele on 1 kapsel P ja 1 kapsel R. Kasutamise mitmekesisus - 2-3 korda päevas.

Pulber lahuse valmistamiseks
AnviMax pulbri kujul võetakse suu kaudu, lahustades ühe kotikese sisu ½ tassi soojas keedetud vees. Ravimit tuleb võtta kohe pärast lahuse valmistamist. Üksikannus - 1 kotike, kasutamise sagedus - 2-3 korda päevas.

Ravi kestus on 3-5 päeva. Kui seisund ei parane, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga. AnviMaxi ei kasutata kauem kui 5 päeva.

Kõrvalmõjud

  • seedesüsteem: düspepsia, isupuudus, kaksteistsõrmiksoole ja mao limaskesta kahjustus, suuõõne limaskesta kuivus, kõhulahtisus, kõhupuhitus;
  • kesknärvisüsteem: värin, peavalu, ärrituvus, punetus, pearinglus, unisus, hüperkineesia;
  • endokriinsüsteem: glükosuuria, hüperglükeemia;
  • vereloomesüsteem: verepildi muutus;
  • kuseteede süsteem: mõõdukas pollakiuria;
  • allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria.

Kui need kõrvaltoimed süvenevad või ilmnevad muud kõrvaltoimed, tuleb sellest teavitada raviarsti.

erijuhised

AnviMaxi ei soovitata kasutada metastaatiliste kasvajate korral.

Alkoholisõltuvusega patsiendid peaksid enne ravi alustamist spetsialistiga nõu pidama, kuna paratsetamool võib kahjustada maksa.

AnviMax-ravi ajal peate eriti ettevaatlikult autot juhtima ja tegema muid töid, mis nõuavad suurt keskendumist ja kiiret reageerimist.

Ravimite koostoime

Paratsetamooli samaaegsel kasutamisel urikosuuriliste ravimitega väheneb nende efektiivsus. Paratsetamooli suured annused suurendavad antikoagulantide toimet. Metoklopramiid võib suurendada paratsetamooli imendumiskiirust. Barbituraadid (pikaajalise kasutamise korral) vähendavad paratsetamooli efektiivsust. Etanool, hepatotoksilised ravimid, rifampitsiin, tritsüklilised antidepressandid, fenütoiin, fenüülbutasoon ja barbituraadid suurendavad raske joobeseisundi riski isegi paratsetamooli kerge üleannustamise korral. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilisuse tõenäosust.

Askorbiinhape parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus, suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres, samal ajal kui lühitoimeliste sulfanilamiidide ja salitsülaatide kasutamine suurendab kristalluuria tekke tõenäosust, suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite eritumist ja aeglustab hapete eritumist, samal ajal kui deferoksamiini võtmine võib suurendada raud, vähendab isoprenaliini kronotroopset toimet, vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres, suurendab etanooli kliirensit (see omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni kehas), vähendab tritsükliliste antidepressantide ja amfetamiini tubulaarset reabsorptsiooni ning vähendab fenotiasiini derivaatideks olevate antipsühhootikumide terapeutilist toimet. Samaaegsel kasutamisel primidooni ja barbituraatidega suureneb selle eritumine uriiniga.

Koos kofeiiniga tugevdab Rimantadiin ergutavat toimet.

Loratadiini kontsentratsioon veres suureneb samaaegsel kasutamisel koos CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitoritega.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstud kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

AnGriCaps Maxim

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

AnGriKaps maxima - ravim ägedate hingamisteede viirushaiguste (ARVI) sümptomaatiliseks raviks, viirusevastaseks, palavikuvastaseks, valuvaigistavaks, antihistamiinikumiks ja angioprotektiivseks toimeks.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimi annustamisvormiks on kapslid: nr 0, kõva želatiin, kollane korpus ja roheline kork; sisu - helekollane pulber kreemja või roheka varjundiga (10 tk mullpakendites / blistrites, 2 pakki / blisterpapp pappkarbis).

1 kapsli sisu:

  • toimeained: paratsetamool - 0,18 g, rimantadiinvesinikkloriid - 0,025 g, askorbiinhape (silikoonkattega nagu SC) - 0,15 g, loratadiin - 0,0015 g, rutosiid - 0,01 g, kaltsiumkarbonaat - 0, 0112 g (kaltsiumi osas - 0,00448 g);
  • abikomponendid: kartulitärklis, kaltsiumstearaat, laktoos;
  • kest: farmatseutiline želatiin, metüülparahüdroksübensoaat, glütserool, propüülparahüdroksübensoaat, titaandioksiid, naatriumlaurüülsulfaat, puhastatud vesi, värvained (päikesepaisteline päikeseloojangukollane E-110, kinoliinikollane E-104, teemantsinine E-133).

Näidustused

AnGriCaps maxima kasutatakse A-gripiviiruse sümptomaatiliseks ja etiotroopseks raviks üle 14-aastastel lastel ja täiskasvanutel. Gripi epideemiahooajal on soovitatav ravimit kasutada ka külmetushaiguste sümptomaatiliseks raviks, mida süvendavad järgmised rasked gripilaadsed sümptomid: artralgia, palavikuline sündroom, joobeseisund, peavalu.

Vastunäidustused

  • laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
  • raseduse ja imetamise periood (imetamine);
  • alla 14-aastased lapsed ja noorukid;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ühe või mitme ravimi osa kuuluva aine suhtes.

Suhteline (ravimit võetakse ettevaatlikult):

  • neeru- ja / või maksapuudulikkus;
  • nefrolitiaas;
  • funktsionaalne hüperbilirubineemia (sealhulgas Gilberti sündroom);
  • viirushepatiit;
  • alkohoolne maksahaigus;
  • epilepsia (sh ajaloolised andmed);
  • sideroblastiline aneemia;
  • eakas vanus.

Annustamine ja manustamine

AnGriCaps maxim kapslid võetakse suu kaudu pärast sööki, pestakse veega.

Soovitatav annustamisskeem üle 14-aastastele lastele ja täiskasvanud patsientidele on 2 kapslit 2–3 korda päevas, ravikuur 3–5 päeva (kuni haiguse sümptomid leevenevad)..

Kui paranemist ei toimu, tuleb kapsel katkestada ja pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõjud

  • kesknärvisüsteem: harva - suurenenud väsimus, peavalu, hüper erutuvus, treemor, pearinglus, hüperkineesia;
  • seedetrakt (kui vastuvõtt kestab üle 1 nädala): võimalik - suu kuivus, düspepsia, iiveldus, mao- ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta kahjustus, puhitus, kõhulahtisus, isutus;
  • vere süsteem (kui vastuvõtt kestab üle 1 nädala): võimalik - leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aneemia, neutropeenia;
  • ülitundlikkusreaktsioonid: harva - nahalööve, urtikaaria, sügelus.

Esimesel päeval esineva üleannustamise sümptomiteks võivad olla: iiveldus, epigastriline valu, oksendamine, kahvatus, unisus, värin, vere bilirubiini taseme tõus, tahhükardia, kaasuvate krooniliste haiguste ägenemine. Maksafunktsiooni häired võivad ilmneda pärast 1 /2-2 päeva pärast ravimisse lisatud paratsetamooli üledoosi. Tõsise üleannustamise tagajärjel on võimalik pankreatiit, arütmia, tubulaarse nekroosi tagajärjel tekkinud äge neerupuudulikkus (sh ilma tõsise maksakahjustuseta), progresseeruva entsefalopaatiaga maksapuudulikkus, kooma, surm..

Haigusseisundi raviks tuleb esile kutsuda gaasirefleks, pesta kõht, võtta adsorbente ja viia läbi sümptomaatiline ravi, mille järel on vaja konsulteerida arstiga.

erijuhised

AnGriCaps Maxim-ravi maksimaalne kestus ei tohiks ületada 5 päeva. Pikaajaline (üle 7 päeva) kapslite kasutamine võib põhjustada samaaegsete krooniliste patoloogiate ägenemist. Arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa, hemorraagilise insuldi tekkerisk.

Raviprotsessis tuleb seedetrakti verejooksu riski vähendamiseks loobuda alkoholi sisaldavatest jookidest. Alkohoolse hepatoosiga patsientidel suureneb maksakahjustuse tekke tõenäosus.

Paratsetamool moonutab kusihappe ja glükoosisisalduse kvantitatiivseks määramiseks laboratoorsete testide tulemusi plasmas.

Kuna askorbiinhappel on stimuleeriv toime glükokortikosteroidide sünteesile, on oluline kontrollida vererõhku ja neerupealiste funktsiooni. C-vitamiin kui redutseerija võib muuta järgmiste laboratoorsete testide andmeid: bilirubiini ja glükoosi kvantitatiivne sisaldus veres, laktaatdehüdrogenaasi ja maksa transaminaaside aktiivsuse näitajad.

AnGriCaps maxim kapslid on metastaatilise kasvajaga patsientidel keelatud.

Potentsiaalselt ohtlike tegevuste (sealhulgas sõidukite juhtimine) harjutamisel, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja suurenenud tähelepanu kontsentreerumist, tuleb olla ettevaatlik, kuna ravimis on rimantadiini.

Ravimite koostoime

  • glükokortikoidsed ravimid, hepatotoksilised ja krambivastased ained, barbituraadid, antikoagulandid, rifampitsiin, alkohol - võimalusel tuleks vältida nende kombinatsiooni AnGriCaps maksimumiga;
  • Diflunisal - suurendab paratsetamooli kontsentratsiooni plasmas 50%, suurendades ravimi hepatotoksilisuse riski;
  • müelotoksilised ained - suurendavad paratsetamooli hematotoksilisuse ilmingut;
  • metoklopramiid - suurendab paratsetamooli imendumist;
  • bensüülpenitsilliin ja tetratsükliinid - askorbiinhape suurendab nende kontsentratsiooni veres;
  • rauapreparaadid - C-vitamiin parandab nende imendumist soolestikus, aidates kaasa raua ümberkujunemisele rauaks;
  • lühitoimelised salitsülaadid ja sulfoonamiidid - askorbiinhape suurendab kristalluuria riski;
  • happed - askorbiinhape aeglustab nende eritumist neerude kaudu;
  • leeliselise reaktsiooniga ravimid, sealhulgas alkaloidid - askorbiinhape suurendab nende eritumise kiirust;
  • suukaudsed kontratseptiivid - nende kontsentratsioon veres väheneb;
  • antipsühhootilised ravimid (antipsühhootikumid), fenotiasiini derivaadid - nende terapeutiline toime väheneb;
  • amfetamiin ja tritsüklilised antidepressandid - nende torujas reabsorptsioon väheneb;
  • CYP3A4 inhibiitorid (sealhulgas erütromütsiin ja ketokonasool), CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid (tsimetidiin jne) - suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres;
  • rutosiid - askorbiinhape tugevdab selle toimet;
  • tetratsükliinid, digoksiin, suukaudsed rauapreparaadid - kaltsiumkarbonaat aeglustab nende imendumist (nende annuste vahel peab olema vähemalt 2-tunnine intervall);
  • tiasiiddiureetikumid - võivad tugevdada hüperkaltseemiat, vähendada hüperkaltseemia tõttu kaltsitoniini toimet, alahinnata fenütoiini biosaadavust.

Kui on vaja võtta AnGriCaps Maximi koos teiste ravimitega, peate eelnevalt konsulteerima arstiga.

Analoogid

AnGriCaps maxim analoogid on: Angrikams maxim, Antigrippin maximum.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 15–25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Anvimax: koostis, vormid, kasutusjuhendid

Anvimax on ravim gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste kompleksseks raviks, esindades ainulaadset toimeainete kombinatsiooni, mis suudab samaaegselt võidelda gripi ja nohu - viiruste - sümptomite ja põhjustajaga.

Ravimi koostis on patenteeritud, patent kuulub tootjale AnviLab. Seda ravimit on kiitnud nii spetsialistid kui ka tarbijad..

Ravim ühendab sümptomaatilisi ja viirusevastaseid toimeid.

Anvimaxi koostis ja farmakoloogiline toime

Ravimit valmistatakse mitmes ravimvormis - suukaudseks manustamiseks mõeldud pulber ja kapslid ning kihisevad tabletid.

Pulbrit kasutatakse suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Seda ravimvormi valmistatakse erineva maitsega. Pulber asetatakse kuumuskindlasse kotti.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslid on saadaval kahte tüüpi. Tähisega P on need sinist värvi ja sisaldavad valget pulbrit ja graanuleid. Ravim P on punase värvusega ja sisaldab kollakasrohelist pulbrit ja graanuleid..

Anvimax sisaldab aktiivsete komponentide kompleksi.

  • C-vitamiin;
  • paratsetamool;
  • loratadiin;
  • rutosiid trihüdraadi kujul;
  • rimantadiinvesinikkloriid;
  • kaltsiumglükonaatmonohüdraat.

Kapslite želatiinkest koosneb želatiinist, patenteeritud sinisest värvainest (E131) või sinisest teemantvärvist (E133) ja titaandioksiidist (E171)..

  1. Sidrunhape.
  2. Naatriumhüdrokarbonaat.
  3. Sorbitool.
  4. Makrogool.
  5. Isoleutsiin.
  6. Jõhvika- või vaarikamaitse.
  7. Atsesulfaamkaalium.
  8. Aspartaam.
  9. Povidone.
  10. Punase peedi värv.

Vastavalt juhistele on Anvimax kombineeritud preparaat, millel on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinivastane ja angioprotektiivne toime organismile.

Tööriist on suure imavusega. Seondumine plasmavalkudega ulatub 15% -ni. Ravimi komponendid suudavad tungida BBB-sse.

Komponentide metabolism toimub maksakoe rakkudes kolmel peamisel viisil - konjugeerimine glükuroniididega, konjugatsioon sulfaatidega, oksüdeerimine maksa mikrosomaalsete ensüümide abil..

Ravimi komponentide eritumine toimub neerude kaudu metaboliitide kujul. Umbes 3% ravimist eritub muutumatul kujul.

  • Kas kombineeritud ravim
  • Üle leti
  • Tal on demokraatlik väärtus
  • Sellel on kõrge tõhusus.
  • Ravim on keelatud lastel ja alla 18-aastastel noorukitel
  • Raseduse ja imetamise ajal on keelatud kasutada
  • See võib provotseerida kõrvaltoimete ilmnemist.
  • Sellel on suur arv vastunäidustusi

Ravimi kasutamise juhised

Anvimaxi tuleb kasutada ranges vastavuses kasutusjuhendi ja raviarsti soovitustega..

Ravim on peamine ravim, mis tagab A-tüüpi gripi etiotroopse ravi.

Näidustused

Ravimi kasutamise kaudu viiakse läbi konservatiivne ravi, mille eesmärk on kõrvaldada nosoloogilise üksuse arengu põhjustavad tegurid.

Ravimi pulber ja muud ravimvormid Anvimaxi kasutamisjuhised soovitatakse täiskasvanutel külmetushaiguste, ägedate hingamisteede viirusnakkuste, patoloogiliste seisundite, mille tekkega kaasneb palavik ning lihas- ja peavalude, samuti külmavärinate, raviks..

Kasutamismeetod

Ravim, olenemata ravimvormist, on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks.

Ravimi kasutamisel pulbri kujul tuleb eelnevalt ette valmistada lahus. Lahuse valmistamiseks valatakse koti sisu 100 ml keedetud sooja vette ja segatakse hästi. Lahus tuleb võtta kohe pärast valmistamist. Ravimi päevane annus on 1 kotike 2-3 korda päevas. Parim on ravimit võtta pärast sööki, kuna seedetrakti adsorptsioonivõimet stimuleerib toidukoguse läbimine..

Ravikuur on tavaliselt umbes 5 päeva. Ravi iseseisvalt pikendamine on rangelt keelatud.

Ravimi kasutamise juhendis on ette nähtud ravimi võtmine kapslites annuses 1 kapsel 2-3 korda päevas. Nagu pulber, tuleb ka kapsleid võtta pärast söömist. Vastuvõtuga peaks kaasnema suure koguse vedeliku joomine.

Vastunäidustused

Vastavalt kasutusjuhendile on Anvimaxil palju vastunäidustusi, mida saab jagada kahte suurde rühma - absoluutne ja suhteline.

  • ülitundlikkuse olemasolu peamiste ja abikomponentide suhtes;
  • pärilik või omandatud talumatus ravimi komponentide suhtes;
  • seedetrakti patoloogia ägenemise ajal;
  • hemorraagiline diatees;
  • rasvlahustuva K-vitamiini kehas esinev puudus;
  • hemofiilia;
  • portaalne hüpertensioon;
  • patoloogia kilpnäärmes;
  • ebapiisav trombotsüütide arv;
  • ägedad lekked maksas ja neerudes või kroonilised patoloogiad ägedas staadiumis;
  • krooniline alkoholism;
  • sarkoidoos;
  • fenüülketonuuria;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • laktoositalumatus.
  1. Epilepsia.
  2. Aju arterioskleroos.
  3. Diabeet.
  4. Sideroblastiline aneemia.
  5. Suurenenud oksülaatide sisaldus vereplasmas.
  6. Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit.
  7. Malabsorptsiooni sündroom.
  8. Talasseemia.
  9. Vereplasma elektrolüütide koostise häired.

Kõrvalmõjud

Ravimiravi ajal tablettide, kapslite või Anvimaxi pulbriga vastavalt kasutusjuhendile võib patsiendil tekkida kõrvaltoimeid.

Keha soovimatud reaktsioonid võivad areneda erinevate organite ja nende süsteemide osal.

  • unisus või ärrituvus;
  • värin;
  • suurenenud liikuvus;
  • pearingluse rünnakud;
  • peavalu rünnakud;
  • näo naha hüperemia.

Patsient võib pärssida insuliini tootmise protsessi, glükoosemia arengut, glükoosuria. Ravim võib provotseerida allergiliste reaktsioonide ilmnemist, mis avaldub naha sügeluse ja pigmenteerunud lööbe, samuti urtikaaria kujul.

Seedetrakti osas on võimalik düspeptilisi häireid, kaksteistsõrmiksoole ja mao limaskesta kahjustusi, suukuivust, puhitust, kõhulahtisust ja isutus.

Kui patsiendil tekib ravimi üleannustamine, ilmnevad mitmed iseloomulikud nähud.

  1. Naha palloor.
  2. Düspeptilise sündroomi areng.
  3. Arütmia.
  4. Metaboolne atsidoos.
  5. Mõnede krooniliste patoloogiate ägenemine.

Üleannustamise vältimiseks kasutatakse sulfhüdrüülrühmade doonoreid esimese 8 tunni jooksul. Lisaks kasutatakse maoloputust ja kunstlikku oksendamise esilekutsumist..

Ravimite koostoimed ja erijuhised

Ravim ei sobi alkoholiga. Paratsetamool võib maksale avaldada negatiivset mõju, nii et kui teil on kroonilisi haigusi või inimesi, kellel on kalduvus alkoholi tarbida, peaksite enne Anvimaxi võtmist kindlasti läbima täiendava konsultatsiooni oma arstiga..

Komplekssel ravimil puudub keskendumisvõimele nähtav mõju, ravim ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, kuid ravi ajal tuleb auto juhtimisel või muude potentsiaalselt eluohtlike vahendite kasutamisel olla ettevaatlik.

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud, samuti on keelatud ravimit kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Ravimi eesmärk on vastunäidustatud neerupuudulikkuse, ägeda neeruhaiguse ja krooniliste patoloogiate ägenemise korral. Ravim on keelatud kasutamiseks portaalhüpertensiooni, ägeda maksahaiguse või krooniliste patoloogiate ägenemise korral.

Eakate patsientide raviks ravimi määramisel tuleb olla ettevaatlik, eriti arteriaalse hüpertensiooni korral. Rimantadiini olemasolu suurendab hemorraagilise insuldi riski.

Ärge määrake ravimeid metastaatiliste kasvajate esinemise korral. Paratsetamool on võimeline vähendama urikosuuriliste ravimite efektiivsust ja suurendama antikoagulantide toimet. Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga on võimalik paratsetamooli imendumise kiiruse suurenemine.

Rimantadiini mõjul tugevneb kofeiini stimuleeriv toime. Askorbiinhape suurendab rauapreparaatide imendumist soolestikus. See suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfanilamiididega ravi ajal, võimaldab happe eritumist neerude kaudu aeglasemalt ja suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite eritumist. Soovitame lugeda artiklit ravimi Ornidazole kohta.

CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Arvustused Anvimaxi kohta

Arvustused Anvimax on enamasti positiivne. Patsiendid märgivad, et keeruline ravim võib vabaneda kopsuhaiguse arengu põhjustavatest teguritest. Lisaks pakub ravim sümptomaatilist ravi. See ravim leevendab patoloogia ilminguid.

Oma ülevaates osutavad patsiendid, et ravim aitab gripiga toime tulla üsna lühikese aja jooksul..

Patsiendid osutavad oma vastustes, et ravimi kasutamisel ilmnevad kõrvaltoimed harva. Mõned ülevaated osutavad uimasuse, peapöörituse ja peavalude ilmnemisele Anvimax-ravi tagajärjel.

Leiate arvustusi, milles patsiendid märgivad düspeptiliste häirete ilmnemist. Kuid selliste arvustuste arv on alla 1/5 saadaolevate ravivastuste koguarvust, mis näitab kõrvaltoimete harva tekkimist selle ravimiga ravi ajal.

Hea tagasiside praktikutelt. Need näitavad patoloogia tõhusat ja kiiret kõrvaldamist Anvimaxi kasutamisel, kuna selle koostises on suur hulk bioloogiliselt aktiivseid ühendeid, mis on vajalikud nakkusliku mikrofloora põhjustatud gripi ja ägedate hingamisteede haiguste raviks.

Ravimi analoogid

Venemaal saab ravimit osta apteegis hinnaga 100 kuni 250 rubla. Ravim on enamiku analoogide ja asendajatega võrreldes üsna odav ravim. Ravimi müük toimub ilma raviarsti retsepti infolehte esitamata.

Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat. Hoidke toodet nõutaval temperatuuril kuni 25 kraadi Celsiuse järgi. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Kõrvaltoimete või kõrvaltoimete korral võib ravimi asendada analoogidega.

AnviMax ® (AnviMaks)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Struktuur

Kihisevad tabletid1 vahekaart.
toimeained:
paratsetamool360 mg
C-vitamiin300 mg
kaltsiumglükonaatmonohüdraat100 mg
rimantadiinvesinikkloriid50 mg
rutosidi trihüdraat (rutosidi osas)20 mg
loratadiin3 mg
abiained: sidrunhape - 716 mg; naatriumvesinikkarbonaat - 584 mg; sorbitool - 97,85 mg; makrogool (PEG 6000) - 75 mg; isoleutsiin - 75 mg; Jõhvika- või vaarikamaitseaine (toidulõhnaline pulber "Cranberry 924" või "Vaarika 909") - 75 mg; kaaliumatsesulfaam - 20 mg; aspartaam ​​- 20 mg; povidoon (povidoon K30) - 3,75 mg; punapeedivärv (E162) - 0,4 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Ümarad lamedad-silindrilised tabletid kareda pinnaga heleroosast kuni tumeroosadeni, heledamate ja tumedamate kaldudega immutamisega, iseloomuliku lõhnaga. Lubatud on rohekaskollase värvi lõhked.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravimil on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinikum ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside regulatsioonis, soodustab kapillaaride normaalset läbilaskvust, vere hüübimist, kudede uuenemist, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkes ja täiendab C-vitamiini vaegust.

Kaltsiumglükonaat kui kaltsiumioonide allikas hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja hapruse, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripis ja SARSis, omab antiallergilist toimet (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime gripiviiruse A vastu2-A-gripiviiruse kanalid rikuvad selle võimet rakkudesse tungida ja ribonukleoproteiini vabastada, pärssides sellega viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferoonide produktsiooni. Viiruse B põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, turset ja põletikku, tugevdab veresoonte seina, pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - blokeerija H1-histamiini retseptorid, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede turse teket.

Farmakokineetika

Paratsetamool. Imendumine on kõrge. Side plasmavalkudega - 15%. Tungib läbi BBB. See metaboliseeritakse maksas kolmel peamisel viisil: konjugeerimine glükuroniididega, konjugeerimine sulfaatidega, oksüdeerimine maksa mikrosomaalsete ensüümide abil. Viimasel juhul moodustuvad toksilised vahemetaboliidid, mis seejärel konjugeeritakse glutatiooni, seejärel tsüsteiini ja merkaptuurhappega. Tsütokroom P450 peamised isoensüümid selles metaboolses rajas on isoensüüm CYP2E1 (valdavalt), CYP1A2 ja CYP3A4 (sekundaarne roll). Glutatioonivaeguse korral võivad need metaboliidid põhjustada hepatotsüütide kahjustusi ja nekroosi. Täiendavad metaboolsed rajad hõlmavad hüdroksüülimist 3-hüdroksüparatsetamooliks ja metoksüleerimist 3-metoksüparatsetamooliks, mis seejärel konjugeeritakse glükuroniidideks või sulfaatideks. Täiskasvanutel on ülekaalus glükuronidatsioon. Konjugeeritud paratsetamooli metaboliitidel (glükuroniidid, sulfaadid ja glutatiooniga konjugaadid) on madal farmakoloogiline (sealhulgas toksiline) toime. See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul, ainult 3% - muutumatul kujul. Eakatel patsientidel väheneb ravimi kliirens ja T suureneb1/2.

C-vitamiin. See imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Side plasmavalkudega - 25%. Seedetrakti haigused (mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, helmintiline sissetung, giardiaas), värskete puu- ja köögiviljamahlade kasutamine, aluseline joomine vähendavad askorbiinhappe imendumist soolestikus. Askorbiinhappe kontsentratsioon plasmas on tavaliselt umbes 10–20 μg / ml. Tmax vereplasmas pärast suukaudset manustamist - 4 tundi. See tungib kergesti valgetesse verelibledesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmeorganites, valgetes verelibledes, maksas ja silma läätses; ületab platsenta. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui punastes verelibledes ja plasmas. Puudulike tingimuste korral väheneb kontsentratsioon leukotsüütides hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse paremaks kriteeriumiks puuduse hindamisel kui plasmakontsentratsioon. See metaboliseeritakse peamiselt maksas desoksüaskorbiinhappeks ja seejärel oksaloäädikhappeks ja askorbaat-2-sulfaadiks. See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu higi kujul muutumatul kujul ja metaboliitide kujul. Suitsetamine ja etanooli kasutamine kiirendavad askorbiinhappe hävitamist (muutumist inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades drastiliselt kehavarusid. See eritub hemodialüüsi ajal..

Kaltsiumglükonaat. Ligikaudu 1 / 5–1 / 3 suukaudselt manustatavast kaltsiumglükonaadist imendub peensooles; see protsess sõltub ergokaltsiferooli olemasolust, pH-st, toitumisomadustest ja teguritest, mis suudavad siduda kaltsiumiioone. Kaltsiumioonide imendumine suureneb koos selle defitsiidiga ja vähendatud kaltsiumioonide sisaldusega dieedi kasutamisega. Ligikaudu 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) soolestiku kaudu.

Rimantadine. Pärast suukaudset manustamist imendub see peaaegu täielikult soolestikku. Imendumine on aeglane. Side plasmavalkudega - umbes 40%. Vd - 17-25 l / kg. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% suurem kui plasmas. Metaboliseeritakse maksas. Enam kui 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul. CRF T-ga1/2 suureneb 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel inimestel võib see koguneda toksiliseks kontsentratsiooniks, kui annust ei kohandata proportsionaalselt Cl-kreatiniini langusega. Hemodialüüs mõjutab rimantadiini kliirensit vähe.

Rutosiid. Tmax vereplasmas pärast suukaudset manustamist - 1–9 tundi. See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerude kaudu. T1/2 - 10–25 h.

Loratadiin. Imendub seedetraktis kiiresti ja täielikult. Cmax vanematel inimestel suureneb 50%. Side plasmavalkudega - 97%. See metaboliseerub maksas dekarboetoksüloratadiini aktiivse metaboliidi moodustumisel, milles osalevad CYP3A4 isoensüümid ja vähemal määral CYP2D6. See ei tungi läbi BBB. See eritub neerude kaudu ja sapiga. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi ajal farmakokineetika praktiliselt ei muutu.

Näidustused AnviMax ®

A-tüüpi gripi etiotroopne ravi;

nohu, gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste sümptomaatiline ravi, millega kaasnevad palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad täiskasvanutel.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi ühe või mitme komponendi suhtes;

seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;

kilpnäärme haigus;

neerude ja maksa ägedad haigused (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit või nende elundite krooniliste haiguste ägenemine);

hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria;

südameglükosiidide samaaegne kasutamine (rütmihäirete oht);

imetamise periood;

alla 18-aastased lapsed.

Ettevaatusabinõud: epilepsia; peaaju ateroskleroos; diabeet; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit; hemokromatoos; sideroblastiline aneemia; talasseemia; hüperoksaluria; neerukivide haigus; dehüdratsioon; elektrolüütide häired (hüperkaltseemia tekke oht); kõhulahtisus; malabsorptsiooni sündroom; kaltsiumi nefrourolitiaas (ajalugu); hüperkaltsiuuria; samaaegne või viimase 2 nädala jooksul tarbitud MAO inhibiitoreid, tritsüklilisi antidepressante; ravimite kahjulik samaaegne kasutamine, mis võivad kahjustada maksa (sealhulgas maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijad); patsiendid, kellel on korduv uraatkivide moodustumine neerudes; progresseeruvad pahaloomulised kasvajad; bronhiaalastma; arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid (ravimi osaks oleva rimantadiini tõttu suureneb hemorraagilise insuldi oht).

Rasedus ja imetamine

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

Kooskõlas komponentidega.

Kesknärvisüsteemi küljest: suurenenud ärrituvus, unisus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu.

Seedesüsteemist: mao- ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta kahjustus, düspepsia, suu limaskesta kuivus, isupuudus, puhitus (puhitus), kõhulahtisus (kõhulahtisus).

Kuseelundkonnast: mõõdukas pollakiuria.

Vereloomeorganid: verepildi muutused (vajalik kontroll).

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, anafülaktiline šokk, nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Nahast: Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom) ja äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos.

Muu: kõhunäärme saarekeste funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükoosuria), näo punetus.

Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest süveneb või kui patsient on märganud muid kõrvaltoimeid, mida juhendites pole loetletud, peate sellest viivitamatult oma arsti teavitama.

Koostoime

Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurtes annustes suurendab antikoagulantide toimet. Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüleeritud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab isegi väikese üledoseerimise korral tekitada tugevat joobeseisundit. Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga on võimalik paratsetamooli imendumise kiiruse suurenemine. Pikaajaline barbituraatide kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilisuse riski.

Rimantadiin tugevdab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. Parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud (raud) raud); võib deferoksamiini kasutamisel suurendada raua eritumist. See suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfanilamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerude kaudu ja suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sealhulgas alkaloidide) eritumist. Vähendab suukaudsete rasestumisvastaste ravimite kontsentratsiooni veres. Suurendab etanooli kogukliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni kehas. Samaaegsel kasutamisel vähendab see isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (antipsühhootikumide) - fenotiasiini derivaatide - amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset reabsorptsiooni terapeutilist toimet.

Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Annustamine ja manustamine

Sees lahustatakse tablett poole klaasi keedetud soojas vees. Kasutada kohe pärast lahustamist. Enne kasutamist segage lahus..

Täiskasvanud - 1 tablett. 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni sümptomid kaovad.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim katkestada ja pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Sümptomid: esimese 24 tunni jooksul pärast manustamist - naha kahvatus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, valu epigastimaalses piirkonnas, häirunud glükoosi metabolism, metaboolne atsidoos (sh laktatsidoos), hüpokaleemia, tahhükardia, arütmia, peavalu, ägenemine. kaasnevad kroonilised haigused. Maksafunktsiooni kahjustuse sümptomid võivad ilmneda 12–48 tundi pärast üledoosi. Raske üleannustamise korral - progresseeruva entsefalopaatiaga maksapuudulikkus, kooma, äge neerupuudulikkus koos tubulaarse nekroosiga (sealhulgas raske maksakahjustuse puudumisel). Eakatel patsientidel, teatud ravimeid (sealhulgas maksa mikrosomaalsete ensüümide indutseerijaid), alkoholi tarvitavatel või alatoitumuse all kannatavatel patsientidel võib üledoseerimise läve langetada..

Ravi: SH-rühma doonorite ja glutatiooni sünteesi eelkäijate - metioniini (8–9 tunni jooksul pärast üledoosi) ja atsetüültsüsteiini (8 tunni jooksul pärast üledoosi) manustamine. Maoloputus, sümptomaatiline ravi. Täiendavate terapeutiliste meetmete (metioniini, atsetüültsüsteiini edasine manustamine) vajadus määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja ka pärast manustamist möödunud ajast.

erijuhised

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Mitte kasutada metastaatiliste kasvajate esinemise korral.

Etanoolile kalduvad inimesed peaksid enne ravimi kasutamist alustama arstiga nõu, kuna paratsetamool võib kahjustada maksa.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele, mis nõuavad suuremat tähelepanu koondamist. Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastusvorm

Kihisevad tabletid (jõhvika maitse ja aroomiga), kihisevad tabletid (vaarika maitse ja aroomiga). 10 tabletti polüpropüleenist torus koos silikageeli sisuga PE-korgiga. 1 tuub kartongpakendis.

Tootja

OÜ NPO FarmVILAR. 249096, Venemaa, Kaluga piirkond, Maloyaroslavetsi linn, ul. Kommunist, 115.

Tel./faks: (48431) 2-27-18.

Juriidilise isiku nimi, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti, ja tarbija nõudeid aktsepteeriv organisatsioon: Sotex PharmFirma CJSC. 141345, Venemaa, Moskva piirkond, Sergiev Posadi linnaosa, maa-asustus Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

AnviMax

Anvimax on kombineeritud ravim, millel on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.
Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.
Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside regulatsioonis, soodustab kapillaaride normaalset läbilaskvust, vere hüübimist, kudede uuenemist, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkes ja täiendab C-vitamiini vaegust.
Kaltsiumglükonaat kui kaltsiumioonide allikas hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja hapruse, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral, antiallergilise toimega (mehhanism on ebaselge).
Rimantadiinil on viirusevastane toime A-gripiviiruse vastu. Blokeerides A-gripiviiruse M2-kanaleid, rikub see tema võimet rakkudesse tungida ja ribonukleoproteiini vabastada, pärssides sellega viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferoonide produktsiooni. Viiruse B põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.
Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, turset ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.
Loratadiin - histamiini H1 retseptorite blokaator, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede tursete teket.

Näidustused:
Ravimi Anvimax kasutamise näidustused on: A-tüüpi gripi etiotroopne ravi; nohu, gripi ja SARS-i sümptomaatiline ravi, millega kaasnevad palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad, täiskasvanutel.

Kasutusviis:
Täiskasvanutele on ette nähtud 1 kotike Anvimaxi 2-3 korda päevas pärast sööki 3-5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad. Kui heaolu ei parane, tuleb ravim katkestada ja pöörduda arsti poole. 1 kotikese sisu tuleb lahustada pool klaasi keedetud soojas vees ja juua kohe pärast lahustamist. Enne kasutamist segage lahus..

Kõrvalmõjud:
Ravim Anvimax võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
Kesknärvisüsteemi küljest: suurenenud ärrituvus, unisus, treemor, hüperkineesia, pearinglus, peavalu, näo punetus.
Seedesüsteemist: mao- ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta kahjustus, düspepsia, suu kuiv limaskest, isupuudus, kõhupuhitus, kõhulahtisus.
Kuseelundkonnast: mõõdukas pollakiuria.
Vereloomeorganid: verepildi muutused (vajalik kontroll).
Endokriinsüsteemist: kõhunäärme saarekeste funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükoosuria).
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate mõnda muud kõrvaltoimet, mida juhendis pole loetletud, informeerige sellest viivitamatult oma arsti.

Vastunäidustused:
Ravimi Anvimax kasutamise vastunäidustused on: ägedas faasis seedetrakti erosioonilised ja haavandilised kahjustused; seedetrakti verejooks; hemofiilia; hemorraagiline diatees; hüpoprotrombineemia; portaalne hüpertensioon; vitamiinipuudus K; neerupuudulikkus; kilpnäärme haigus; neerude, maksa ägedad haigused (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit) või nende elundite krooniliste haiguste ägenemine; krooniline alkoholism; hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria; nefrourolitiaas; sarkoidoos; südameglükosiidide samaaegne kasutamine (rütmihäirete oht); laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire; fenüülketonuuria; Rasedus; imetamise periood; alla 18-aastased lapsed; ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, millest ravim koosneb.
Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada ja selle kasutamist piirata epilepsia, aju ateroskleroosi, suhkurtõve, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse, hemokromatoosi, sideroblastilise aneemia, talasseemia, hüperoksaaluria, urolitiaasi, dehüdratsiooni, elektrolüütide häirete, hüperkalbiasündroomi, hüperkalbiasündroomi, diarröa sündroomi, malabsorptsioon, kaltsiumi nefrourolitiaas (ajalugu), hüperkaltsiuuria; samuti arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel (hemantraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Rasedus:
Ravimi Anvimax kasutamine raseduse ja imetamise ajal on rangelt vastunäidustatud.

Koostoimed teiste ravimitega:
Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurtes annustes suurendab antikoagulantide toimet. Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüleeritud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab isegi väikese üledoseerimise korral tekitada tugevat joobeseisundit. Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga on võimalik paratsetamooli imendumise kiiruse suurenemine. Pikaajaline barbituraatide kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilisuse riski. Rimantadiin tugevdab kofeiini stimuleerivat toimet. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres. Parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud (raud) raud); võib deferoksamiini kasutamisel suurendada raua eritumist. See suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfanilamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerude kaudu ja suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite eritumist.

alkaloidid). Vähendab suukaudsete rasestumisvastaste ravimite kontsentratsiooni veres. Suurendab etanooli kogukliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni kehas. Samaaegsel kasutamisel vähendab see isoprenaliini kronotroopset toimet. Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga. Vähendab antipsühhootiliste ravimite (antipsühhootikumide) - fenotiasiini derivaatide terapeutilist toimet. Vähendab amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset reabsorptsiooni. Loratadiin. CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Üleannustamine:
Esimestel päevadel pärast suurenenud Anvimaxi annuse võtmist võib täheldada selliseid üledoosi sümptomeid: naha kahvatus; düspeptiline sündroom (oksendamine, iiveldus, epigastriline valu); tüüpi tahhükardia arütmia; metaboolne atsidoos; kaasuvate krooniliste haiguste ägenemine. Tõsise üleannustamise korral võivad sümptomid ilmneda 48 tundi pärast ravimi võtmist ja neid võib kaaluda maksapuudulikkus koos entsefalopaatia ja isegi koomaga (ainevahetusproduktide kuhjumise tõttu). Maksakahjustuse puudumisel võib tekkida neerupuudulikkus koos toruja aparaadi nekroosiga. Ravimi aktiivsete komponentide suurenenud kontsentratsiooni etiotroopseks raviks on sulfhüdrüülrühmade doonorite ja glutatiooni sünteesi eelkäijate (metioniini ja atsetüültsüsteiini sisaldavad tooted) sissetoomine esimese kaheksa tunni jooksul. Sümptomaatilise abina võite kasutada maoloputust või meditsiiniliselt esile kutsuda oksendamist. Täiendavate terapeutiliste meetmete vajaduse määrab raviarst.

Ladustamistingimused:
Hoidke Anvimaxi kuivas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Väljalaske vorm:
Lahuse pulber ja suukaudne manustamine. Saadaval maitses sidrun, sidrun meega, mustsõstar, vaarikas. Pakend, 3, 6, 12 või 24 tükki pappkarbis.

Ülesehitus:
1 kotike ravimit Anvimax sisaldab: paratsetamooli 360 mg, askorbiinhapet 300 mg, kaltsiumglükonaatmonohüdraati 100 mg, rimantadiinvesinikkloriidi 50 mg, rutosiidi (trihüdraadi vormis) 20 mg, loratadiini 3 mg.
Abiained: aspartaam ​​- 30 mg, hüpromelloos - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 20 mg, laktoosmonohüdraat - 4086 mg, toidu lõhna- ja maitseained (sidrun või sidrun ja mesi, vaarikas või must sõstar) - 21 mg.

Lisaks:
Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.
Ärge kasutage ravimit metastaatiliste kasvajate esinemise korral.
Alkoholi kuritarvitavad patsiendid peaksid enne ravimi kasutamist alustama arstiga nõu pidama, kuna paratsetamool võib kahjustada maksa..
Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele
Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.