On vastunäidustusi. Enne alustamist konsulteerige arstiga.

Kõik viirusevastased ravimid ja immunostimulandid on siin.

Külmetusnähtude raviks mõeldud ravimid on siin.

Ravimi kohta küsimuse esitamiseks või arvustuse jätmiseks (palun ärge unustage sõnumi tekstis märkida ravimi nime).

Preparaadid, mis sisaldavad alfa-2-interferooni
Sagedased vormingud (enam kui 100 pakkumist Moskva apteekides)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Viferonküünlad 150tysme10Venemaa, Feron165- (keskmine 236↘) -272729↘
Viferonküünlad 500tysme10Venemaa, Feron242- (keskmine 342↗) -431740↘
Viferonküünlad 1mlnME10Venemaa, Feron379- (keskmine 492↗) -632701↘
Viferon3mlnME küünlad10Venemaa, Feron652- (keskmine 782↗) -883711↘
Viferoni salv40tysME / g - 12 g1Venemaa, Feron112- (keskmine 171↗) -225552↘
Inimese leukotsüütide interferoon on kuivsüstepulber 1000ME 4 annust5 ja 10Venemaa, mikrogeen64- (keskmine 83↗) -121303↘
Inimese leukotsüütide interferoon on kuivsüstepulber 0,5ml10Venemaa, Biomed67- (keskmine 84↗) -113159↘
Inimese leukotsüütide interferoon on kuivsüstepulber 1ml10Ukraina, Biolek70- (keskmine 74) -116113
Inimese leukotsüütide interferoon on kuivsüstepulber 2ml2 ja 10Venemaa, Biomed66- (keskmine 83) -137250↘
Harva leitavad ja müügilt eemaldatud vabastamisvormid (Moskva apteekides vähem kui 100 pakkumist)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Alfaferoon (alfaferoon)süstelahus 3 miljonit RÜ / ml 1 ml1Itaalia, Alpha Wassermann1134- (keskmine 1390) -205048↗
Alfaferoon (alfaferoon)süstelahus 6 miljonit RÜ / ml 1 ml1Itaalia, Alpha Wassermann3100-35653↘
Inimese rekombinantne alfa-2-interferoonsalv 5g1Venemaa, vektoreiei
Inimese leukotsüütide interferooni vedelik2tysME lahus 2ml-s5Venemaa, Biomed neid. Mechnikov55- (keskmine 67↘) -8611↘
Interaalnesüstepulber 3mlnME5Venemaa, GNIIOCHPeiei
Inimese leukotsüütide interferoon on kuivküünlad 40tysme10Venemaa, Biomedeiei
Inimese rekombinantne alfa-2-interferoonsalv 2g1Venemaa, vektoreiei
Intron A (Intron A)süst 18mlnME 1,2ml 6dozile1Iirimaa, Schering Plough5990- (keskmiselt 6000) -789939↘
Intron A (Intron A)süstelahus 18 ml RÜ 3 ml 6 annust1Belgia, Schering Plough5990- (keskmiselt 6090↗) -788627↘
Intron A (Intron A)süstelahus 25ml ME 2,5ml 5doosi1Iirimaa, Schering Plough7000- (keskmine 8450↗) -94564↘
Intron A (Intron A)süst 30mlnME 1,2ml 6doz jaoks1Iirimaa, Belgia Schering Plough9500- (keskmine 10850↘) -113993↘
Viferoni salv40tysME / g - 10 g1Venemaa, Feroneiei
Viferongeel 36tysMe / ml - 10ml1Venemaa, Feroneiei
Preparaadid, mis sisaldavad alfa-2-interferooni ja inimese immunoglobuliini kombinatsiooni
Sagedased vormingud (enam kui 100 pakkumist Moskva apteekides)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Kipferon (Kipferon)suposiidid (suposiidid) rektaalne ja tupe10Venemaa, Alfarm550- (keskmine 757↗) -1166608↗
Preparaadid, mis sisaldavad alfa-2a-interferooni
Sagedased vormingud (enam kui 100 pakkumist Moskva apteekides)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Infagelgeel ja salv 10tysME / g - 2g1Venemaa, vektor81- (keskmine 102) -127288↘
Infagelgeel 10tysME / g - 3g1Venemaa, vektor87- (keskmine 111) -128128↘
Reaferon-EU-Lipintsuukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber5Venemaa, vektor410- (keskmiselt 540↗) -675166↗
Reaferon-EU-Lipintpulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks 1mlnME5Venemaa, vektor589- (keskmine 967↗) -1200150↘
Reaferon-EU-Lipintsuukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber5Venemaa, vektor449- (keskmiselt 745↗) -1885209↗
Harva esinenud vabastamisvormid (Moskva apteekides vähem kui 100 pakkumist)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Infagelgeel 10tysME / g - 5g1Venemaa, vektor92- (keskmine 130) -14952↘
Roferon-A3 mlnME süstelahus kolbampullis1Šveits, Hoffmann-la-Roche1499-260077↗
Roferoni pliiatssüstal pensüstel1Šveits, Hoffmann-la-Roche17101
Preparaadid, mis sisaldavad alfa-2b-interferooni
Sagedased vormingud (enam kui 100 pakkumist Moskva apteekides)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Altevir3 mlnME süst1 ja 5Venemaa, Pharmapark1 tk: 525- (keskmine 939↗) -1189;
5 tk jaoks: 939- (keskmine 1096) - 1254
194↘
Geneferonküünlad 500tysme10Venemaa, Biocad240- (keskmine 423) -644182↘
Geneferonküünlad 1mlnME10Venemaa, Biocad390- (keskmiselt 456↘) -824696↘
Henferoni valgusküünlad interferoon 125tysme + tauriin 5mg10Venemaa, Biocad145- (keskmine 222↗) -750669↘
Henferoni valgusküünlad interferoon 250tysme + tauriin 5mg10Venemaa, Biocad179- (keskmiselt 281↗) -412510↘
Henferoni valgusmõõdetud annusega pihusti 1 annus - interferoon 50 tuhat RÜ + tauriin 1 mg - 100 annust1Venemaa, Biocad197- (keskmiselt 270) -439416↘
Hyaferonküünlad 500tysme10Venemaa, Vitafarma240-644182↗
Grippferontilgad 10 tuhat ME 1 ml - 10 ml1Venemaa, Firn M225- (keskmiselt 276↗) -311290↘
Lifeferon (Lifferon)5 mlnME süstepulber5Venemaa, vektor720- (keskmine 1775) -2902663↘
PegIntronsüstepulber 100mkg1Belgia, Schering Plough5490- (keskmine 7280↘) -11100108↘
PegIntronlüofiliziri pulber. süstelahuse valmistamiseks 120mkgSingapur, Scheringi ader15196- (keskmiselt 7400↗) -11200138↗
Harva leitavad ja müügilt eemaldatud vabastamisvormid (Moskva apteekides vähem kui 100 pakkumist)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjamaaHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Altevir5 mlnME süst5Venemaa, Pharmapark1352 (keskmine 1651) -200199↘
Altevir10 mlnME süst5Venemaa, Pharmapark384-5562↘
Altevir1 mlnME süst5Venemaa, Pharmapark556-13952↘
Alfaronasüstepulber ja paikselt manustatav 3mlnME5 ja 10Venemaa, Farmaklon5 tk jaoks: 900- (keskmine 1049) -1665;
10 tk jaoks: 890- (keskmine 1039) - 2160
76↘
Alfaronasüste- ja paikseks kasutamiseks mõeldud pulber 5mlnME5 ja 10Venemaa, Farmaklon1050-150053↗
Alfaronaninasse sisestamiseks mõeldud pulber 50tysme1Venemaa, Farmakloneiei
Geneferonküünlad 250tysme10Venemaa, Biocad215- (keskmine 295↗) -40573↗
Grippferon10tysme tilgad 1ml - 5ml1Venemaa, Firn M225- (keskmiselt 274↗) -31017↘
Lifeferon (Lifferon)süstepulber 1mlnME5Venemaa, vektor468- (keskmine 529↗) -125545↗
Lifeferon (Lifferon)süstepulber 3mlnME5Venemaa, vektor855- (keskmine 1100) -230050↘
PegIntron (PegIntron)süstepulber 50mkg1Belgia, Schering Plough5000- (keskmine 7735) -1439059↘
PegIntron (PegIntron)süstepulber 80mkg1Belgia, Schering Plough5200- (keskmine 6955↗) -1120065↘
PegIntron (PegIntron)süstepulber 150mkg1Belgia, Schering Plough5668- (keskmine 7659↘) -1103971↗
Realdiron (Realdiron)süstepulber 3mlnME5Leedu, Biofa3200- (keskmiselt 3500↘) -355036↘
Realdiron (Realdiron)süstepulber 6mlnME5Leedu, Biofa4500- (keskmine 5290↘) -58996↘

Viferon - kasutusjuhendid. Retseptiravim, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

farmakoloogiline toime

Inimese rekombinantse alfa-2-interferooni valmistamine. Sellel on väljendunud viirusevastased, antiproliferatiivsed ja immunomoduleerivad omadused..

Ravimi keeruline koostis määrab mitmete täiendavate efektide olemasolu. Askorbiinhappe ja tokoferoolatsetaadi sisalduse tõttu preparaadis suureneb interferoon alfa-2 spetsiifiline viirusevastane aktiivsus, tugevneb selle immunomoduleeriv toime T- ja B-lümfotsüütidele, normaliseeritakse immunoglobuliini E tase ja taastatakse endogeense interferoonisüsteemi toimimine. Lisaks on askorbiinhappel, alfa-tokoferoolatsetaadil, mis on väga aktiivsed antioksüdandid, põletikuvastased, membraani stabiliseerivad ja ka taastavad omadused..

Leiti, et kui Viferoni kasutatakse ravimküünalde kujul, ei esine interferoonipreparaatide parenteraalse manustamise ajal kõrvaltoimeid ja ei moodustu antikehi, mis neutraliseerivad interferooni viirusevastase aktiivsuse.

Farmakokineetika

Andmeid Viferoni farmakokineetika kohta rektaalsete ravimküünalde kujul pole esitatud.

Näidustused ravimi VIFERON

  • osana laste nakkuslike ja põletikuliste haiguste komplekssest ravist, sealhulgas vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel: gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused (sealhulgas bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritud), kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne), meningiit (bakteriaalne, viiruslik), sepsis, emakasisene infektsioon (klamüüdia, herpeetiline infektsioon, tsütomegaloviirusnakkus, enteroviirusnakkused, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, mükoplasmoos);
  • osana kroonilise B-, C-, D-viirushepatiidi kompleksravis lastel ja täiskasvanutel, sealhulgas koos plasmafereesi ja hemosorptsiooni kasutamisega, väljendunud aktiivsusega kroonilise viirushepatiidiga, mille komplitseerib maksa tsirroos;
  • täiskasvanute kompleksravi osana, sealhulgas urogenitaalse infektsiooniga rasedatel (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse nakkus, bakteriaalne vaginoos, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos); naha ja limaskestade primaarne või korduv herpeetiline infektsioon, lokaliseeritud vorm, kerge ja mõõdukas kulg, sealhulgas urogenitaalne vorm;
  • täiskasvanute gripi ja muude ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas nende, mida komplitseerib bakteriaalne infektsioon) kompleksravis.

Annustamisskeem

Laste nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana:

Vastsündinutele (sealhulgas enneaegsetele beebidele, kelle tiinuse vanus on üle 34 nädala) määratakse Viferon 150 tuhat RÜ, 1 suposiiti 2 korda päevas intervalliga 12 tundi. Ravikuur on 5 päeva.

Enneaegsetele vastsündinutele, kelle tiinuse vanus on alla 34 nädala, määratakse Viferon 150 tuhat RÜ, 1 suposiiti 3 korda päevas intervalliga 8 tundi. Ravikuur on 5 päeva.

Viferoni soovitatav kursuste arv erinevate nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral lastel, sealhulgas vastsündinud ja enneaegsed imikud: gripp, ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas komplitseerib bakteriaalne infektsioon - 1-2 kursust; kopsupõletik (bakteriaalne, viiruslik, klamüüdiaalne) - 1-2 ravikuuri; sepsis - 2-3 kursust; meningiit - 1-2 kursust; herpeetiline infektsioon - 2 kursust; enteroviiruse infektsioon - 1-2 kursust; tsütomegaloviiruse infektsioon - 2-3 kursust; mükoplasmoos, kandidoos, sealhulgas vistseraalne - 2-3 kursust. Kursuste vaheline paus on 5 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib ravi jätkata..

Lastel ja täiskasvanutel kroonilise B-, C-, D-hepatiidi kompleksravi osana:

Lastel esineva kroonilise viirushepatiidi korral sõltub ravimi annus vanusest. Alla 6 kuu vanustele lastele määratakse Viferon annuses 300-500 tuhat RÜ päevas; 6–12 kuu vanuselt - 500 tuhat RÜ päevas. Lapsed vanuses 1 kuni 7 aastat - 3 miljonit kehapindala m2 kohta päevas, üle 7-aastased - 5 miljonit / m2 päevas. Ravimi annuse arvutamine iga konkreetse patsiendi jaoks tehakse, korrutades antud vanuse jaoks soovitatava annuse kehapindalaga, mis arvutatakse Garfordi, Terry ja Rourke järgi kehapindala pikkuse ja kaalu arvutamiseks nomogrammiga, jagades 2 süstiga, ümardatuna vastava suposiidi annuseni. Ravimit kasutatakse 2 tunni pärast 12 tunni jooksul esimese 10 päeva jooksul päevas, seejärel 3 nädala jooksul. igal teisel päeval 6-12 kuud. Kursuse kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

Eeldatava aktiivsusega raskekujulise viirushepatiidiga ja maksa tsirroosiga lastel enne plasmafereesi ja / või hemosorptsiooni on näidatud, et nad kasutavad suposiiti Viferon 1 2 korda päevas intervalliga 12 tundi 14 päeva jooksul (alla 7-aastastele lastele - Viferon 150 tuhat RÜ, üle 7-aastased lapsed - Viferon 500 tuhat RÜ).

Kroonilise viirushepatiidiga täiskasvanutele on ette nähtud Viferon 3 miljonit RÜ, 1 suposiiti 2 korda päevas intervalliga 12 tundi 10 päeva päevas, seejärel 3 korda nädalas ülepäeviti 6-12 kuud. Ravi kestus määratakse kliinilise efektiivsuse ja laboratoorsete parameetrite järgi..

Täiskasvanute kompleksravi osana, sealhulgas rasedatel naistel, kellel on urogenitaalne infektsioon (klamüüdia, tsütomegaloviirusnakkus, ureaplasmoos, trihhomonoos, gardnerelloos, papilloomiviiruse nakkus, bakteriaalne vaginoos, korduv tupe kandidoos, mükoplasmoos), kopsude ja limaskestade ning limaskestade primaarsete või korduvate herpesnakkustega sealhulgas urogenitaalne vorm).

Ülalnimetatud infektsioonidega täiskasvanutele, välja arvatud herpeetiline, on ette nähtud Viferon 500 tuhat RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast.Kursus on 5-10 päeva. Kliiniliste näidustuste kohaselt võib rektaalsete ravimküünalde vormis ravi Viferoniga jätkata 5-päevaste intervallidega.

Herpeetilise infektsiooni korral on Viferonile ette nähtud 1 miljon RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas 12 tunni pärast. Ravi kestus on 10 päeva või rohkem korduva infektsiooni korral. Ravi on soovitatav alustada kohe, kui ilmnevad naha ja limaskestade kahjustuse esimesed nähud (sügelus, põletustunne, punetus). Korduva herpese ravimisel on soovitatav ravi alustada prodromaalsel perioodil või retsidiivi nähtude ilmnemise alguses..

Urogenitaalse infektsiooniga (sh herpeetiline) rasedatel raseduse II trimestril (alates 14. nädalast) - Viferon 500 tuhat RÜ, 1 suposiit 2 korda päevas intervalliga 12 tundi 10 päeva, seejärel 1 suposiit 2 üks kord päevas intervalliga 12 tundi 2 korda nädalas - 10 päeva. Seejärel antakse 4 nädala pärast Viferonile 150 tuhat RÜ profülaktilisi ravikuure 1 suposiidist iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul, ennetavat ravikuuri korratakse iga 4 nädala järel. Vajadusel on enne sünnitust võimalik läbi viia ravikuur..

Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirushaiguste (sealhulgas nende, mida komplitseerib bakteriaalne infektsioon) kompleksse ravi osana täiskasvanutel:

Kandke Viferon 500 tuhat RÜ, 1 suposiiti 2 korda päevas, intervalliga 12 tundi päevas. Ravikuur on 5-10 päeva.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, sügelus.

Vastunäidustused ravimi VIFERON kasutamisele

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi VIFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks alates 14. rasedusnädalast.

Imetamise ajal pole sellel mingeid piiranguid.

erijuhised

Võimalikud allergilised reaktsioonid on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast ravimi lõppu.

Üleannustamine

Andmeid ravimi Viferoni üleannustamise kohta pole esitatud.

Ravimite koostoime

Viferon sobib ja sobib hästi kõigi ülalnimetatud haiguste ravis kasutatavate ravimitega (sealhulgas antibiootikumid, keemiaravi, GCS).

Apteegi puhkuse tingimused

Retseptiravim.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 2–8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Transport ja ladustamine vastavalt standardile SP 3.3.2.1248-03 temperatuuril 2–8 ° C.

Genferon - kasutusjuhendid. Retseptiravim, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm:

Interferoon Viirusevastane immunomoduleeriv ravim

Näidustused ravimi GENERON

Kuseteede nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana:

  • suguelundite herpes;
  • klamüüdia
  • ureaplasmoos;
  • mükoplasmoos;
  • korduv tupe kandidoos;
  • gardnerelloos;
  • trihhomonoos;
  • papilloomiviiruse infektsioonid;
  • bakteriaalne vaginoos;
  • emakakaela erosioon;
  • tservitsiit;
  • vulvovaginiit;
  • bartholiniit;
  • adnexiit;
  • prostatiit;
  • uretriit;
  • balaniit;
  • balanoposthitis.

Annustamisskeem

Naiste urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral manustatakse ravimit intravaginaalselt 1 suposiidiga (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral määratakse ravim 3 korda nädalas (igal teisel päeval), 1 suposiit 1-3 kuu jooksul.

Urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral kirjutatakse ravim välja rektaalselt, 1 suposiit (500 tuhat miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus. Need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tunni pärast pärast annuse vähendamist või ravimi ärajätmist.

Ravimi turuletoomisega annuses 10 miljonit RÜ päevas suureneb järgmiste kõrvaltoimete tekke oht:

Kesknärvisüsteemi küljelt: peavalu.

Vereloome süsteemist: leukopeenia, trombotsütopeenia.

Muu: palavik, higistamine, väsimus, lihasvalu, isutus, artralgia.

Vastunäidustused ravimi GENERON kasutamisele

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ravimi GENERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kui ravimit on vaja kasutada raseduse II ja III trimestril, tuleks emale kavandatav kasu ja potentsiaalne oht lootele seostada.

Apteegi puhkuse tingimused

Retseptiravim.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2–8 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.

Kipferon - kasutusjuhendid

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Immunomodulaator Immunoglobuliini kombinatsioon interferooniga

farmakoloogiline toime

Ravimil on immunostimuleeriv, viirusevastane, antiherpeetiline toime.

Kompleksse ravi osana kasutatakse seda klamüüdia raviks.

Näidustused ravimi KIPFERON kasutamiseks

Ravimit kasutatakse ägedate hingamisteede haiguste, bakteriaalse ja viirusliku etioloogiaga orofarünksi põletikuliste haiguste, ägedate viiruslike (rotaviiruse) ja bakteriaalsete (salmonelloos, düsenteeria, koli-infektsioon) sooleinfektsioonide, mitmesuguse päritoluga soole düsbioosi raviks; urogenitaalse klamüüdia ravis naistel, sealhulgas naistel, kellel esinevad tupe düsbioos, vulvovaginiit, emakakaela tserviniit, emakakaela erosioon. Ravimi kasutamine toimub üldiselt aktsepteeritud spetsiifilise ravi taustal.

Annustamisskeem

Suposiite või rektaalselt kasutatakse suposiite, mis sisaldavad toimeainena 0,2 g immunoglobuliini komplekspreparaati (CIP) ja inimese alfa-2b-interferooni rekombinantset 500 000 ME-d.

Ägedate hingamisteede haiguste korral on bakteriaalse ja viirusliku etioloogiaga orofarünksi põletikulised haigused, kus esinevad viiruslikud (rotaviirus) ja bakteriaalsed (salmonella, düsenteeria, kolinfektsioon) sooleinfektsioonid, mitmesuguse päritoluga soolebakterioos, ravimküünlad, sõltuvalt patsiendi vanusest:

  • esimesel aastal rektaalselt 1 suposiit sisse (ühes annuses);
  • 1 kuni 3 aastat - 1 suposiit kaks korda päevas;
  • pärast 3 aastat - 1 suposiit kolm korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Selge mädase protsessiga stenokardiaga patsientidel tuleb ravikuuri pikendada 7-8 päevani.

Suposiite kasutatakse ilma spetsiifilise teraapiata või samal ajal..

Naiste urogenitaalse klamüüdia ravis manustatakse ravimküünlaid sügavalt intravaginaalselt (enne kokkupuudet vaginaalse tagumise tuhara ja emakakaelaga), 1-2 suposiiti, sõltuvalt haiguse tõsidusest, kaks korda päevas. Ravikuur keskmiselt 10 päeva; emakakaela erosiooni esinemisel jätkub ravimi kasutamine kuni selle epiteelimiseni. Näidustuste kohaselt võib ravikuuri korrata. Ravi tuleb alustada esimestel päevadel pärast menstruatsiooni lõppu. Enne manustamist on soovitatav eemaldada lima tupe ja emakakaela limaskestadest.

Vastunäidustused ravimi KIPFERON kasutamisele

Individuaalne talumatus üksikute komponentide, raseduse ja imetamise ajal.

KIPFERONi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kasutamine lastel

Manustamine on võimalik vastavalt annustamisskeemile.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 1 aasta. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu..

Grippferon - kasutusjuhendid:

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm:

Interferoon Viirusevastane immunomoduleeriv ravim

Näidustused ravimi GRIPPFERON

  • Gripi ja SARSi ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.

Annustamisskeem

Haiguse esimeste nähtude korral kasutatakse Grippferon® 5 päeva:

  • 0 kuni 1 aasta vanuselt 1 tilk igasse ninakäiku 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME);
  • 1 kuni 3 aasta vanuselt 2 tilka igasse ninakäiku 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME);
  • 3–14-aastaselt 2 tilka igas ninakanalis 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000–10000 ME);
  • täiskasvanud 3 tilka igas ninakanalis 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).

SARSi ja gripi ennetamiseks:

  • kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühe vanusega seotud annusena 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
  • esinemissageduse hooajalise suurenemisega, manustatakse ravimit vanuseannusesse üks kord hommikul intervalliga 24–48 tundi.

Pärast iga tilgutamist on soovitatav masseerida sõrmedega nina tiibu mitu minutit sõrmedega, et ravim jaotuks ninaõõnes ühtlaselt..

Kõrvalmõju

Vastunäidustused ravimi GRIPPFERON kasutamisele

  • Interferoonipreparaatide ja ravimit moodustavate komponentide individuaalne talumatus.
  • Allergiliste haiguste rasked vormid.

Ravimi GRIPPFERON kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Grippferon® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu raseduse perioodil vastavalt vanuseannusele.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Hoida avatud pudelit mitte kauem kui 30 päeva. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Genferon - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabastamisvormid (ravimküünlad 125 000, 500 000, 1 000 000 ja kerge vormi jaoks mõeldud sprei) - ravimid herpese, klamüüdia ja muude uroinfektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi Genferon kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti eriarstide arvamusi Genferoni kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on oma arvustuste aktiivne lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Genferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine suguelundite herpese, klamüüdia, ureaplasmoosi ja muude uroloogiliste infektsioonide raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Genferon on kombineeritud ravim, mille toime on tingitud komponentidest, mis moodustavad selle koostise. Sellel on lokaalne ja süsteemne immunomoduleeriv toime.

Interferoon alfa-2 omab viirusevastast, antimikroobset ja immunomoduleerivat toimet. Interferoon alfa-2 toimel suureneb looduslike tapjate, T-abistajate, fagotsüütide aktiivsus, aga ka B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Limaskesta kõigis kihtides sisalduvate leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste eemaldamisel ja sekretoorse immunoglobuliin A produktsiooni taastamisel..

Tauriinil on membraani- ja hepatoprotektiivsed, antioksüdantsed ja põletikuvastased omadused, see soodustab kudede uuenemist.

Bensokaiin on lokaalanesteetikum. See vähendab rakumembraanide läbilaskvust naatriumioonide suhtes, tõrjub kaltsiumiioonid membraani sisepinnal asuvatest retseptoritest ja blokeerib närviimpulsside juhtivuse. Hoiab ära valuimpulsside esinemise sensoorsete närvide otstes ja nende läbimise närvikiudude kaudu.

Farmakokineetika

Vaginaalse või rektaalse manustamise korral imendub alfa-2-interferoon läbi limaskesta, siseneb ümbritsevatesse kudedesse, lümfisüsteemi, pakkudes süsteemse toime. Samuti on osalise fikseerimise tõttu limaskesta rakkudel lokaalne toime.

Seerumi interferooni taseme langus 12 tundi pärast ravimi manustamist nõuab selle korduvat manustamist.

Näidustused

Kuseteede nakkus- ja põletikuliste haiguste kompleksravi osana:

  • suguelundite herpes;
  • klamüüdia
  • ureaplasmoos;
  • mükoplasmoos;
  • korduv tupe kandidoos;
  • gardnerelloos;
  • trihhomonoos;
  • papilloomiviiruse infektsioonid;
  • bakteriaalne vaginoos;
  • emakakaela erosioon;
  • tservitsiit;
  • vulvovaginiit;
  • bartholiniit;
  • adnexiit;
  • prostatiit;
  • uretriit;
  • balaniit;
  • balanoposthitis.

Vabastage vormid

Vaginaalseks või rektaalseks kasutamiseks mõeldud ravimküünlad 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Suposiidid Genferon Light vaginaalne või rektaalne 125 000 ME.

Ninasprei Genferon Light annus 50 tuhat RÜ + 1 mg annuses.

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Naiste urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral määratakse ravim intravaginaalselt 1 suposiidi jaoks (250 tuhat või 500 tuhat RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Krooniliste haiguste korral määratakse ravim 3 korda nädalas (igal teisel päeval), 1 suposiit 1-3 kuu jooksul.

Urogenitaaltrakti nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral on meestel rektaalselt ette nähtud 1 suposiit (500 tuhat miljonit RÜ, sõltuvalt haiguse tõsidusest) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Haiguse esimeste nähtude korral manustatakse Genferon Light pihustit intranasaalselt 5 päeva jooksul ühekordse annusena (üks vajutus jaoturile) igas ninakanalis 3 korda päevas (üks annus on umbes 50 000 RÜ interferoon alfa-2b, päevas ei tohiks ületada 500 000 RÜ)..

Kokkupuutel ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja / või hüpotermiaga patsiendiga manustatakse ravimit vastavalt täpsustatud skeemile 2 korda päevas 5-7 päeva. Vajadusel korrake ennetavaid ravikuure..

Sprei kasutamise juhised

1. Eemaldage kaitsekork..

2. Enne esmakordset kasutamist vajutage jaoturit mitu korda, kuni ilmub õhuke vool.

3. Kasutamise ajal hoidke pudelit püsti.

4. Ravimi süstimiseks kordamööda iga ninakanali jaoturiga ühe kraaniga.

5. Pärast kasutamist sulgege dosaator kaitsekorgiga.

Nakkuse leviku vältimiseks on soovitatav individuaalne kasutamine (igal perekonnaliikmel on oma pakend).

Kõrvalmõju

  • nahalööve, sügelus (need nähtused on pöörduvad ja kaovad 72 tundi pärast annuse vähendamist või ravimi ärajätmist);
  • peavalu;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • suurenenud higistamine;
  • väsimus
  • müalgia;
  • isutus;
  • liigesevalu (liigesevalu).

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Kui ravimit on vaja kasutada raseduse teisel ja kolmandal trimestril, tuleks eeldatav kasu emale ja potentsiaalne oht lootele seostada.

erijuhised

Ravimit tuleb kasutada ägedas staadiumis allergiliste ja autoimmuunhaigustega patsientidel ettevaatusega.

Ravimite koostoime

Kombineerituna urogenitaalsete infektsioonide raviks kasutatavate antibiootikumide ja teiste antimikroobikumidega suureneb Genferoni efektiivsus.

Samaaegsel kasutamisel vitamiinide E ja Cga tugevneb interferooni toime.

Kombineerituna mittesteroidsete põletikuvastaste ja antikolinesteraasi ravimitega tugevneb bensokaiini toime.

Kombineerimisel väheneb sulfoonamiidide atibakteriaalne aktiivsus (bensokaiini toime tõttu).

Ravimi Genferon analoogid

Genferonil ei ole toimeaine struktuurianalooge. Siiski on terve rida sarnaseid ravimeid, mille koostise keemiline struktuur on erinev:

  • Altevir;
  • Alpharon
  • Alfaferoon;
  • Wellferon;
  • Grippferon;
  • Interferal
  • Alfa-2-interferoon inimese rekombinant;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Lifeferon;
  • Lockferon;
  • Oftalmoferon;
  • Realdiron;
  • Reaferon-EL.

Geneferon

Struktuur

1 suposiit (suposiit) sisaldab: inimese interferoon-rekombinantset alfa-2b - 500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ (sõltuvalt annusest), tauriini - 10,0 mg, bensokaiini - 55,0 mg.

Abiained: makrogool 1500, dekstraan 60000, polüsorbaat 80, sidrunhape, emulgaator T2, naatriumhüdrotsütraat, tahke rasv, puhastatud vesi.

Vabastusvorm

Küünlad on valged või helekollased. Neil on silindrikujuline, terava otsaga, pikilõikes ühtlased, kuid õhu sisestused on lubatud.

Saadaval kartongpakendites, ühe sellise pakendi 1 või 2 kontuuripakendi sees, mis sisaldavad 5 suposiiti.

farmakoloogiline toime

Genferonil on immunomoduleeriv, antiproliferatiivne, antibakteriaalne, viirusevastane, lokaalanesteetikumi taastav toime..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Genferoni kombineeritud toime tuleneb selle koostises sisalduvatest komponentidest, millel on lokaalne ja süsteemne toime..

Genferon sisaldab inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni. Seda sünteesib geneetiliselt muundatud Escherichia coli tüvi.

Interferoon alfa-2b on immunomodulaator ning sellel on ka antiproliferatiivne, viirusevastane ja antibakteriaalne toime. Need toimed on põhjustatud ravimi stimuleerivast toimest rakusisestele ensüümidele, mis pärsivad viiruse paljunemist. Interferoon suurendab rakkude immuunsust, aktiveerides mitmeid tapjarakkude markereid, kiirendades B-lümfotsüütide jagunemist ja nende antikehade sünteesi, suurendades monotsüütide-makrofaagide süsteemi aktiivsust ja suurendades nakatunud ja kasvajarakkude äratundmist. Selle tulemusel suureneb keha võitlus viiruste, bakterite, parasiitide ja vähirakkude vastu. Samuti aktiveeritakse interferooni toimel limaskesta leukotsüüdid, mis osalevad patoloogiliste fookuste pärssimises.

Tauriin normaliseerib kudedes metaboolseid protsesse, soodustab nende regeneratsiooni, toimib koos hapniku vabade radikaalidega, neutraliseerides neid ja kaitstes kudesid kahjustuste eest. Interferoon on vähem lagunemisvõimeline ja kestab kauem tauriini olemasolu tõttu.

Bensokaiin (anestezin) on lokaalanesteetikum. See muudab naatrium- ja kaltsiumioonide jaoks neuronite tsütoplasma läbilaskvust, mille tagajärjel blokeeritakse mitte ainult närviimpulsside juhtivus piki aksonit, vaid ka pärsitakse närviimpulsside moodustumise protsessi. Bensokaiinil on ainult kohalik toime ja see ei imendu süsteemsesse vereringesse..

Genferoni rektaalse manustamise korral ulatub biosaadavus üle 80%. See võimaldab teil saavutada kogu kehas nii lokaalseid kui ka väljendunud immunomoduleerivaid toimeid. Vaginaalse kasutamise korral saavutatakse ravimi kõrge kontsentratsiooni tõttu infektsiooni fookuses ja selle kinnitumisega limaskestarakkudele märgatav kohalik viirusevastane, antibakteriaalne ja antiproliferatiivne toime, kuid sel juhul on süsteemne toime (limaskestade siseelundite madala adsorptsioonivõime tõttu) tühine. Interferooni maksimaalne kontsentratsioon veres tuvastatakse 4-6 tundi pärast ravimi kasutamist. See eritub peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 12 tundi, mistõttu on vaja ravimit kasutada 2 korda päevas.

Näidustused

Ravimküünalde kasutamise näidustused Genferon tähendab nende kasutamist rektaalselt või vaginaalselt (annustes 500 tuhat RÜ või 1 miljon RÜ), millest alates kasutatakse sama nimetusega küünlaid (Genferon Light) vastavate tüsistusteta haiguste ravimisel lastel, aga ka nende analooge erinevatel vormidel. (nt salvid, siirup või tabletid).

Muudel juhtudel kasutatakse Genferoni täiskasvanute nakkusliku-põletikulise iseloomuga urogenitaalsüsteemi haiguste komplekssel ravis:

Samuti on õigustatud ravimi kasutamine kurgumandli (vaginaalne kandidoos) korral.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus interferooni või teiste ravimite osaks olevate ainete suhtes on selle kasutamise vastunäidustus. Ravi ravimiga on raseduse esimese 12 nädala jooksul vastuvõetamatu. Genferoni tuleb ettevaatusega kasutada ka immuunsüsteemi haiguste ägenemisega patsientidel..

Kõrvalmõjud

Ravi korral annusega 10 000 000 RÜ päevas või rohkem suureneb järgmiste kõrvaltoimete tekke võimalus:

  • peavalu - kesknärvisüsteemist;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia - hemopoeetilisest süsteemist;
  • süsteemsed reaktsioonid (hüpertermia, suurenenud higistamine, suurenenud väsimus, lihaste ja liigeste valu, isutus).

Võib esineda allergilisi reaktsioone: nahalööve, sügelus. Need sümptomid on pöörduvad ja kaovad 72 tunni jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist..

Juhised küünlaid Genferon

Kasutamisjuhend Genferon selgitab, et ravi kestuse, annuse ja manustamisviisi määrab raviarst ning need sõltuvad konkreetsest haigusest. Küünalde kasutamise juhised Genferon ja juhised lastele Genferon on peaaegu identsed ravimi kasutamise kavandatud skeemidega. Kuid ravimi rektaalne või vaginaalne manustamisviis ei ole alati lastele sobiv, nii et mõnel juhul tasub mõelda Genferoni analoogidele ülemineku üle teiste manustamisteede (tabletid, salvid, siirup) jaoks..

Ravimit kasutatakse vaginaalselt või rektaalselt..

Naistel nakkusliku ja põletikulise suguelundite süsteemi haiguste ravimisel on soovitatav manustada 1 suposiiti (500 000 RÜ või 1 000 000 RÜ, sõltuvalt haiguse vormist) vaginaalselt või rektaalselt (sõltuvalt haiguse vormist) 2 päeva päevas 10 päeva jooksul. Pikendatud ja krooniliste vormide korral on võimalik manustada 1 küünal igal teisel päeval. Sel juhul on ravikuur 1 kuni 3 kuud.

1 suposiidi (500 000 RÜ) intravaginaalset kasutamist hommikul ja 1 suposiidi (1 000 000 RÜ) rektaalselt õhtul samaaegselt antibakteriaalsete ravimküünalde intravaginaalse kasutamisega on õigustatud tõsiste nakkuslike ja põletikuliste protsesside korral sisemistes suguelundites..

Nakkusliku ja põletikulise urogenitaaltrakti haiguste ravi meestel langeb järgmisele raviskeemile: 1 suposiiti kasutatakse rektaalselt (annus sõltub haiguse vormist) 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Üleannustamine

Genferoni üleannustamise juhtude kohta pole tänaseni andmeid. Kui juhuslikult manustati samaaegselt palju suposiite, on vajalik ravimi kasutamine ühe päeva jooksul lõpetada. Pärast määratud aja möödumist võite uuesti alustada Genferoni kasutamist vastavalt ettenähtud skeemile.

Koostoime

C- ja E-vitamiin tugevdavad Genferoni komponentide toimet. Bensokaiin vähendab sulfoonamiidide bakteritsiidset ja bakteriostaatilist toimet. Mitte-narkootilised valuvaigistid tugevdavad sageli bensokaiini toimet.

Müügitingimused

Venemaal ja Ukrainas saab Genferoni apteegis osta ainult retsepti alusel..

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril vahemikus 2–8 ° C.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg on 24 kuud. Ravimit ei soovitata kasutada pärast kõlblikkusaega (pakendil märgitud).

erijuhised

Genferon on kõige tõhusam, kui seda kasutatakse koos antimikroobsete ravimitega.

Menstruatsiooni ajal ravimi kasutamise ohutuse kohta puuduvad usaldusväärsed andmed. Seetõttu kasutage ravimit menstruatsiooni ajal ettevaatlikult.

Analoogid ja asendajad Genferon

- puhastatud inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad, 0,006 g *
- afiinsusega puhastatud histamiini antikehad, 0,006 g *
- puhastatud CD4 afiinsuse antikehad, 0,006 g *

- puhastatud inimese gamma-interferooni afiinsuse antikehad, 0,003 g * / tab

- bakteriaalsete lüsaatide standardiseeritud lüofilisaat (OM-85) - 40 mg / 1 kapslid.
- kaasa arvatud lüofiliseeritud bakteriaalsed lüsaadid (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis) - 7 mg / caps / 1.

- Echinacea purpurea ürdi kuivatatud mahl - 80 mg / 1 tab.

- bakteriaalsed lüsaadid (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (tüübid - TY1 ​​/ EQ11, TY2 / EQ22, TY3 / EQ14, TY5 / EQ15, TY8 / EQele, TY47), TY47 b, Neisseria catarrhalis) * - 7 mg / 1 sakk.
- * lüofiliseeritud bakteriaalsete lüsaatide kujul - 50 mg / 1 tab.

- standardiseeritud bakteriaalne lüsaat lüofilisaat: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis - 7 mg / catarrhalis.

- inimese normaalne immunoglobuliin (immunoglobuliinide komplekspreparaadi (CIP) kujul, mis sisaldab IgG, IgA, IgM) - 200 mg / 1 supp.
- inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon - 500 000 RÜ / 1 supp.

- glükoosaminüülmuramüüldipeptiid (GMDP) - 1 mg / 1 tab.

- alfa-interferoon - tuhat RÜ / 1 ml

- bakteriaalsed ribosoomid, tiitritud 70% ribonukleiinhappeks - 750 μg / 1 tab. (1 annus)
- kaasa arvatud Klebsiella pneumoniae ribosoomid - 3,5 lobes / 1 sakk. (1 annus)
- Streptococcus pneumoniae ribosoomid - 3,0 lobes / 1 sakk. (1 annus)
- Streptococcus pyogenes ribosoomid - 3,0 jagamist / 1 tab. (1 annus)
- Haemophilus influenzae ribosoomid - 0,5 fraktsiooni / 1 sakk. (1 annus)
- Klebsiella pneumoniae membraanosa proteoglükaanid - 1,125 mg (15 ühikut) / 1 tab. (1 annus)

- Gentian (Gentiana) D1, 3,6 mg
- akoniit (Aconitum) D6, 37,2 mg
- Kahevärviline Bryonia (Bryonia) D6, 37,2 mg
- raudfosfaat (Ferrum phosphoricum) D12, 37,2 mg
- piimhape (Acidum sarcolacticum) D12, 37,2 mg

- Anas barbariaelium, maksa- ja kordistrakt

- inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon (150 000 RÜ, 500 000 RÜ - sõltuvalt annusest)

- alfa-glutamüül-trüptofaannaatrium, 0,5 mg / 1 korgid.
- askorbiinhape, 50 mg
- bendasoolvesinikkloriid, 20 mg
- Kapsli kesta koostis: ümbris: titaandioksiid - 2%, želatiin - kuni 100%; kork: titaandioksiid - 2%, päikeseloojangukollane värv - 0,219%, asorubiin - 0,0328%, želatiin - kuni 100%.

- inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon, vähemalt 10 000 RÜ / 1 ml

- Echinacea purpurea ürdi - 20 g / 100 ml.

Genferoni analoogid

Broncho-munal 7 mg 10 tk. kapslid

Lek dd (Sloveenia) Valmistamine: Bronho-munal

Amiksin 125mg 10 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

Otisifarm (Venemaa) Narkootikum: Amiksin

Cycloferon 125mg / ml 2ml 5 tk. lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Polisan NTFF OOO (Venemaa) Valmistamine: Cycloferon

Ergoferon 20 tk. pastillid

Materia Medica Holding NP (Venemaa) ettevalmistamine: Ergoferon

Grippferon 10ml ninatilgad

Firn M ZAO (Venemaa) ettevalmistamine: Grippferon

Groprinosiin 500mg 20 tk. tabletid

Gideon Richter OJSC (Ungari) Valmistis: groprinosiin

Imunorix 400mg 7ml 10tk doppel farmatseutiline suukaudne lahus

Abbott (Itaalia) Valmistamine: Imunorix

Kipferon 1,22g 10 tk. ravimküünlad

Binnopharmi (Venemaa) ettevalmistamine: Kipferon

Immunal 50 ml suukaudne lahus

Sandoz (Sloveenia) ettevalmistamine: Immunal

Polüoksidoonium 12 mg 10 tk. suposiidid tupe ja pärasoole petrovax pharm ngos

Petrovaxi talu MTÜ (Venemaa) valmistis: polüoksidoonium

Viferon-1 150000me 10 tk. rektaalsed ravimküünlad

Feroni (Venemaa) ettevalmistamine: Viferon-1

Neovir 250mg / 2ml 2ml 5 tk. intramuskulaarne süst

Farmsünteesi ettevalmistamine (Venemaa): Neovir

Thymogen 100mkg / ml 1ml 5 tk. süstimine

Cytomed Biomedical (Venemaa) Valmistamine: Timogen

Isoprinosiin 500mg 20 tk. tabletid

Teva (Portugal) Preparaat: isoprinosiin

Bronho-munal n 3,5mg 10 tk. kapslid

Lek dd (Sloveenia) Ettevalmistus: Broncho-munal p

Echinacea 20 tk. pastillid

Valeant (Holland) Valmistamine: Echinacea

Genferon light 125 tuhat.me 10 tk. ravimküünlad

Pharmstandard Rx (Venemaa) ettevalmistamine: Genferon Light

Ingaron 100tys.me 1 tk. lüofilisaat intranasaalseks kasutamiseks mõeldud lahuse jaoks

Farmakloni NPP LLC (Venemaa) Ettevalmistus: Ingaron

Viferon-2 500000me 10 tk. rektaalsed ravimküünlad

Feroni (Venemaa) ettevalmistamine: Viferon-2

Immunorm Teva 100mg 20 tk. tabletid

Teva (Saksamaa) ettevalmistamine: Immunorm-teva

Genferon 1 mln.me 10 tk. ravimküünlad

Pharmstandard Rx (Venemaa) Valmistamine: Genferon

Genferon light 50000me + 1mg / annus 100 annust pihustada

Pharmstandard Rx (Venemaa) ettevalmistamine: Genferon Light

Genferon light 10000me / ml + 0,8mg / ml 10ml ninatilgad

Biocad CJSC (Venemaa) ettevalmistamine: Genferon Light

Genferon light 125 tuhat.me 10 tk. ravimküünlad

Pharmstandard Rx (Venemaa) ettevalmistamine: Genferon Light

Installige ASNA mobiilirakendus

Jätke telefon - hankige link installimiseks

© 2005-2020. ASNA. Kõik õigused kaitstud
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, juriidiline aadress (tegelik aadress): 129226, Moskva, st. Dokukina, d.16, lk 1, 6 korrus. Telefon: +7 (495) 223-3403
Litsents nr FS-99-02-006765, kuupäev 12. september 2018.

Jätke oma telefoninumber,
meie operaator helistab teile ise!

Esialgu saate otsida kogu ravimite andmebaasist, viitamata konkreetse apteegi saadavusele ja hindadele

Valides kindla apteegi, saate tooteid otsida selle sortimendi ja saadavuse järgi, samuti saate vaadata ASNA-Savings programmi täpseid hindu ja teavet erihindade kohta

Programmiga ühendatud apteegid on tähistatud