Selles artiklis saate lugeda ravimi Ampitsillin kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti meditsiinispetsialistide arvamusi Ampitsilliini kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on oma arvustuste aktiivne lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Ampitsilliini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage tonsilliidi ja muude nakkushaiguste raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Ampitsilliin on antibakteriaalse toimega bakteritsiidne aine, mis on laialdaselt toimespektriline poolsünteetiliste penitsilliinide grupist, happekindlad. See pärsib peptidoglükaani polümeraasi ja transpeptidaasi, hoiab ära peptiidsidemete moodustumise ja häirib jaguneva mikroorganismi rakuseina sünteesi hiliseid etappe, mis põhjustab bakteriraku osmootse resistentsuse vähenemist ja põhjustab selle lüüsi.

Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, aeroobseid spoore mitte moodustavate bakterite (Listeria spp.) Vastu.

See on efektiivne penitsillinaasi tootvate Staphylococcus spp. Tüvede, kõigi Pseudomonas aeruginosa tüvede, enamiku Klebsiella spp. ja Enterobacter spp.

Struktuur

Ampitsilliin (trihüdraadi kujul) + abiained.

Farmakokineetika

Imendumine pärast suukaudset manustamist - kiire, kõrge, biosaadavus - 40%. See jaotub ühtlaselt keha organites ja kudedes, seda leidub terapeutilistes kontsentratsioonides pleura-, kõhukelme-, amnioni- ja sünoviaalvedelikes, tserebrospinaalvedelikus, villide sisus, uriinis (kõrgetes kontsentratsioonides), soolestiku limaskestas, luudes, sapipõies, kopsudes, naiste suguelundite kudedes, sapis, bronhide sekretsioonis (mädase bronhide sekretsiooni korral on akumulatsioon nõrk), paranasaalsed siinused, keskkõrva vedelik, sülg, loote kuded. See tungib halvasti läbi hematoentsefaalbarjääri (läbilaskvus suureneb koos põletikuga).

See eritub peamiselt neerude kaudu (70–80%) ja uriinist moodustuvad muutumatul kujul antibiootikumi väga suured kontsentratsioonid; osaliselt sapiga, imetavatel emadel - piimaga.

Ei kumuleeru. Eemaldatakse hemodialüüsi ajal.

Näidustused

Tundliku mikrofloora põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid:

  • hingamisteede ja ENT organid (sinusiit, tonsilliit, neelupõletik, keskkõrvapõletik, bronhiit, kopsupõletik, kopsu mädanik);
  • neerude ja kuseteede infektsioonid (püelonefriit, püeliit, põiepõletik, uretriit);
  • sapiteede infektsioonid (kolangiit, koletsüstiit);
  • klamüüdiainfektsioonid rasedatel (erütromütsiini talumatusega);
  • tservitsiit;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid: erysipelas, impetiigo, sekundaarselt nakatunud dermatoosid;
  • luu- ja lihaskonna infektsioonid;
  • pasteureloos;
  • listerioos;
  • seedetrakti infektsioonid (tüüfuse ja paratüüfuse palavik, düsenteeria, salmonelloos, salmonella vedu, peritoniit);
  • endokardiit (ennetamine ja ravi);
  • meningiit;
  • bakteriaalne septitseemia.

Vabastage vormid

250 mg tabletid.

Suukaudse suspensiooni pulber või graanulid.

Pulber intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks (süste ampullides süstimiseks).

Kapslid 250 mg ja 500 mg.

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Toas, täiskasvanutele - 250 mg 4 korda päevas 0,5-1 tundi enne sööki väikese koguse veega; vajadusel suurendage annust 3 g-ni päevas.

Urogenitaalsüsteemi seedetrakti ja organite infektsioonid - 500 mg 4 korda päevas.

Gonokokilise uretriidiga - seespool 3,5 g üks kord.

Suspensioon on soovitatav kerge infektsiooniga lastele: vastsündinud alates 1. elukuust - 150 mg / kg kehakaalu kohta päevas; kuni 1 aasta - põhineb 100 mg / kg kehakaalu kohta päevas; 1 kuni 4 aastat - 100-150 mg / kg kehakaalu kohta päevas; üle 4-aastastele lastele on ette nähtud 1-2 g päevas. Päevane annus jagatakse 4-6 annuseks.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest (5-10 päeva kuni 2-3 nädalat ja krooniliste protsesside korral - mitu kuud).

Tablette võetakse suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest..

Suspensiooni valmistamine: lisage pudelis olevasse viaali vett, kuni see on ohtlik, ja loksutage korralikult. Valmistatud suspensioon on toatemperatuuril stabiilne 14 päeva. Enne iga kasutamist tuleb suspensiooni loksutada. 5 ml valmistatud suspensiooni (1 kühvel) sisaldab 250 mg ampitsilliini.

Parenteraalselt (intramuskulaarselt, intravenoosselt, voolu kaudu või intravenoosselt (tilguti)) manustamisel on täiskasvanute ühekordne annus 250-500 mg, päevane annus 1-3 g; raskete infektsioonide korral võib ööpäevast annust suurendada kuni 10 g-ni.

Vastsündinud lastele on ravim ette nähtud ööpäevases annuses 100 mg / kg, teiste vanuserühmade lastele - 50 mg / kg. Raskete infektsioonide korral võib neid annuseid kahekordistada..

Päevane annus jagatakse 4–6 süsteks intervalliga 4–6 tundi./m manustamise kestus on 7–14 päeva. Sisselülitamise kestus 5–7 päeva, millele järgneb üleminek (vajadusel) sissejuhatusele / m.

Valmistatakse lahus i / m manustamiseks, lisades viaali sisule 2 ml süstevett.

Intravenoosseks süstimiseks lahustatakse ühekordne annus ravimit (mitte rohkem kui 2 g) 5-10 ml süstevees või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse aeglaselt 3-5 minutit (1-2 g 10-15 minutit).. Üle 2 g ühekordse annusena manustatakse ravimit intravenoosselt. Selleks lahustatakse ühekordne annus ravimit (2–4 g) 7,5–15 ml süstevees, seejärel lisatakse saadud lahus 125–250 ml isotoonilisse naatriumkloriidi lahusesse või 5–10% glükoosilahusesse ja süstitakse kiirusega 60–80 korki. / min Lastel intravenoosselt tilgutades kasutatakse lahustina 5-10% glükoosilahust (sõltuvalt vanusest 30-50 ml).

Lahuseid kasutatakse kohe pärast valmistamist..

Kõrvalmõju

  • naha koorimine;
  • sügelus
  • nõgestõbi;
  • nohu;
  • konjunktiviit;
  • Quincke ödeem;
  • palavik;
  • anafülaktiline šokk;
  • düsbioos;
  • stomatiit;
  • gastriit;
  • kuiv suu
  • maitse muutus;
  • kõhuvalu;
  • oksendamine, iiveldus;
  • kõhulahtisus;
  • pseudomembranoosne enterokoliit;
  • agressiivsus;
  • ärevus;
  • teadvuse segadus;
  • käitumise muutus;
  • depressioon;
  • krambid (suurte annustega ravi korral);
  • leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia;
  • interstitsiaalne nefriit;
  • nefropaatia;
  • superinfektsioon (eriti krooniliste haigustega või vähenenud keha resistentsusega patsientidel);
  • tupe kandidoos.

Vastunäidustused

  • Nakkuslik mononukleoos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • maksapuudulikkus;
  • anamneesis seedetrakti haigused (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliit);
  • imetamise periood;
  • laste vanus (kuni 1 kuu);
  • ülitundlikkus (sealhulgas teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes).

Rasedus ja imetamine

Kasutage ravimit raseduse ajal ettevaatusega. Vastunäidustatud imetamise ajal.

erijuhised

Ravi kuuriga on vaja jälgida vere, maksa ja neerude funktsiooni seisundit.

Superinfektsiooni on võimalik välja töötada tänu sellele tundmatu mikrofloora kasvule, mis nõuab vastavat muutust antibiootikumravis.

Bakterioemia (sepsis) patsientide ravis on võimalik bakteriolüüsireaktsiooni (Yarish-Herksheimeri reaktsioon) arenemine.

Penitsilliinide suhtes ülitundlikkusega patsientidel on võimalikud ristallergilised reaktsioonid teiste beeta-laktaamantibiootikumidega.

Kerge kõhulahtisuse ravimisel ravikuuriga tuleks vältida kõhulahtisusevastaseid ravimeid, mis vähendavad soolemotoorikat; võite kasutada kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid kõhulahtisusevastaseid ravimeid, ravimite ärajätmist. Tõsise kõhulahtisuse korral pöörduge arsti poole.

Ravi peab tingimata jätkuma veel 48–72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Ravimite koostoime

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, toit aeglustavad ja vähendavad imendumist; askorbiinhape suurendab imendumist.

Bakteritsiidsed antibiootikumid (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) - sünergistlik toime; bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, klooramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfoonamiidid) antagonistlikud.

Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (see surub soole mikrofloorat alla, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit); vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite (tuleb kasutada täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid), para-aminobensoehapet metaboliseerivate ravimite, etinüülöstradiooli efektiivsust (viimasel juhul suureneb läbimurde verejooksu oht).

Diureetikumid, allopurinool, oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad ampitsilliini kontsentratsiooni plasmas (tuubulise sekretsiooni vähenemise tõttu).

Allopurinool suurendab nahalööbe riski.

Vähendab metotreksaadi kliirensit ja suurendab selle toksilisust.

Parandab digoksiini imendumist.

Ravimi Ampitsilliini analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Ampitsilliin AMP-KID;
  • Ampitsilliin AMP-Forte;
  • Ampitsilliin Innotek;
  • Naatriumamitsilliin;
  • Ampitsilliin-AKOS;
  • Ampitsilliin-ferein;
  • Ampitsilliini naatriumsool;
  • Ampitsilliini naatriumsool on steriilne;
  • Ampitsilliini trihüdraat;
  • Zetsil;
  • Penodil;
  • Pentreksiil;
  • Standatsilliin.

Ampitsilliin

Ampitsilliin on laia toimespektriga poolsünteetiline antibiootikum, millel on antimikroobne toime ja mida kasutatakse paljude bakteriaalse päritoluga nakkuste raviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Ampitsillin on saadaval tablettide, kapslite ja pulbrina suspensioonide valmistamiseks. Tablette ja kapsleid toodetakse 0,25 grammis. Ühes pakendis on 10 või 20 valget lame-silindrikujulist tabletti. Pulbri kujul oleval ravimil on valge värv kollase varjundiga. See maitseb magusalt ja sellel on spetsiifiline lõhn. Pulber on saadaval oranžides klaaspurkides 60 ml.

Kõigis Ampitsilliini annustamisvormides on toimeaine ampitsilliintrihüdraat. Üks tablett sisaldab 0,25 g toimeainet, samuti abiaineid tärklise, talgi, kaltsiumstearaadi ja magneesiumstearaadi kujul.

5 ml Ampitsilliini pulbri abil valmistatud suspensiooni sisaldab 125 mg ampitsilliintrihüdraati ja järgmisi abiaineid:

  • Ränidioksiid kolloidne;
  • Naatriumkarboksümetüültselluloos;
  • Veevaba naatriumtsitraat;
  • Ponceau 4R (E124);
  • Naatriumbensoaat (E211);
  • Sahharoos;
  • Kirsimaitse.

Ampitsilliini kasutamise näidustused

Ampitsilliini juhiste kohaselt on see ravim ette nähtud erinevate tundliku mikrofloora põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide raviks. Nende hulgas on järgmised hingamisteede nakkushaigused:

Ampitsilliini juhiste kohaselt on ravim efektiivne ka seedetrakti, Urogenitaal- ja seedetrakti ägedate ja krooniliste nakkushaiguste, sealhulgas põiepõletiku, koletsüstiidi, püeliidi, salmonelloosi jt korral.

Ampitsilliini juhiste kohaselt kasutatakse seda ravimit ka järgmiste haiguste raviks:

  • Kõrva-, nina- ja kurguinfektsioonid
  • Meningiit;
  • Sarlakid;
  • Endokardiit;
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • Septitseemia;
  • Reuma;
  • Odontogeensed nakkused;
  • Sepsis;
  • Erysipelas;
  • Gonorröa.

Vastunäidustused

Ampitsilliini kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Vanus kuni 1 kuu;
  • Imetamise periood;
  • Anamneesis seedetrakti haigused;
  • Lümfotsüütiline leukeemia;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • Maksapuudulikkus.

Ampitsilliini juhiste kohaselt tuleb seda ravimit kasutada väga ettevaatlikult heinapalaviku, anamneesis verejooksu, neerupuudulikkuse, bronhiaalastma ja allergiate korral. Samuti on vajalik konsulteerida arstiga ampitsilliini kasutamise võimalikkuse osas raseduse ajal..

Ampitsilliini annustamine ja manustamine

Igas vormis ampitsilliini tuleks võtta pool tundi või tund enne sööki. Ravimi annus määratakse iga patsiendi jaoks eraldi, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja vormist, samuti infektsiooni asukohast ja patsiendi vanusest.

Ravimi ühekordne annus tablettide kujul täiskasvanutele on 250-500 mg. Päevane annus on 1–3 g. Alla 20 kg kaaluvate laste jaoks on ampitsilliini ööpäevane annus 12,5–25 mg / kg ja üle 20 kg kaaluvate laste puhul 50–100 mg / kg. Reeglina jagatakse ravimi päevane annus 4 annuseks.

Suspensiooni valmistamiseks valatakse viaali koos ravimiga 62 ml keedetud vett ja loksutatakse hoolikalt. Täiskasvanud patsientide puhul on pulbrilise ampitsilliini tavaline annus 500 mg iga 6 tunni järel.

Enamikul juhtudel, sealhulgas kopsupõletik, bronhiit ja Urogenitaaltrakti ning seedetrakti mitmesugused infektsioonid, kasutatakse annust 500 mg 4 korda päevas. Gonorröa korral võtke tavaliselt 2 g ravimit 1 kord päevas.

Mõnede nakkushaiguste korral võib olla vajalik suurendada ampitsilliini annust suspensioonide kujul. Kui need esinevad raskel kujul, võib täiskasvanutele mõeldud ravimi annus olla 3 g päevas.

Ampitsilliini pulbri päevane annus alla 3-aastastele lastele on 100-200 mg / kg kehakaalu kohta. See on jagatud 4 annuseks. Üle 3-aastastele lastele on annus järgmine: 50–100 mg / kg kehakaalu kohta, jagatud 4-ga.

Ampitsilliini kõrvaltoimed

Ampitsilliini kasutamine võib mõnel juhul provotseerida kõrvaltoimeid allergiliste reaktsioonide kujul. Nende hulgas on järgmised:

  • Quincke ödeem;
  • Nahalööve ja sügelus;
  • Konjunktiviit;
  • Multiformne erüteem;
  • Nohu;
  • Exfoliatiivne dermatiit;
  • Urtikaaria.

Harvadel juhtudel võib ampitsilliin põhjustada liigesevalu, anafülaktilist šokki, eosinofiiliat ja palavikku. Mõnikord põhjustab ravim seedesüsteemi kõrvaltoimeid, nagu iiveldus, oksendamine, suurenenud gaaside moodustumine soolestikus ja kõhulahtisus.

Ampitsilliini kasutamine võib samuti põhjustada:

  • Stomatiit;
  • Aneemia
  • Agranulotsütoos;
  • Leukopeenia;
  • Maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • Trombotsütopeenia;
  • Pseudomembranoosne koliit;
  • Glossiit.

Pikk Ampitsilliiniga ravikuur võib nõrgestatud patsientidel põhjustada superinfektsiooni. Sellistel juhtudel on vaja võtta vitamiine.

erijuhised

Ampitsilliinravi ajal on vajalik maksa ja neerude pidev jälgimine. Kui neid rikutakse, tuleb annustamisskeemi kohandada..

Neerupuudulikkusega patsientidel võivad suured ravimiannused avaldada kesknärvisüsteemile toksilist toimet.

Ampitsilliini analoogid

Ampitsilliini analoogide hulgast võib eristada järgmisi ravimeid:

  • Ampitsilliin-AKOS;
  • Ampitsilliini naatriumsool;
  • Ampitsilliin-ferein;
  • Puritsilliin;
  • Zetsil;
  • Standatsilliin;
  • Penodil.

Ladustamistingimused

Ampitsilliini tuleks hoida pimedas ja kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, toatemperatuuril. Kapslite ja pulbri kõlblikkusaeg on 3 aastat ja tablettide puhul 2 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Ampitsilliin

Struktuur

toimeaine: 1 viaal sisaldab ampitsilliinnaatrium-steriilset soola ampitsilliini poolest - 0,5 g või 1,0 g.

Annustamisvorm

Süstelahuse pulber.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: valge pulber, hügroskoopne.

Farmakoloogiline rühm

Beetalaktaamantibiootikumid, penitsilliinid. Lai toime spektriga penitsilliinid. ATX-kood J01C A01.

Farmakoloogilised omadused

Ampitsilliinil on lai antibakteriaalne (bakteritsiidne) toime. See on aktiivne grampositiivsete mikroorganismide (Staphylococcus spp., Välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved; Streptococcus spp., Sealhulgas S. pneumoniae; Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enamik enterokokke ja krevetid) vastu., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus mirabilis, mõned Klebsiella pneumoniae tüved, Haemophilus influenzae) mikroorganismid.

Ravim hävitatakse penitsillinaasi poolt ega mõjuta seetõttu penitsilliini moodustavate bakterite tüvesid. Ravim pärsib peptidoglükaani polümeraasi ja transpeptidaasi, hoiab ära peptiidsidemete moodustumise ja häirib lõhestavate mikroorganismide rakuseina sünteesi hiliseid etappe. Tekkinud koorefektid vähendavad bakteriraku osmootset resistentsust, mis põhjustab selle surma (lüüs).

M või intravenoosse manustamise korral tsirkuleerib see suures kontsentratsioonis veres. Maksimaalne kontsentratsioon veres ilmneb 15 minuti pärast intravenoosse manustamise ja 0,5-1 tunni pärast - pärast intramuskulaarset manustamist. Pärast 0,5–1 g ampitsilliini manustamist veres intervalliga 4–6 tundi annuste vahel säilib terapeutiline kontsentratsioon.

See tungib hästi kudedesse ja kehavedelikesse, avaldub terapeutilistes kontsentratsioonides pleura-, kõhukelme- ja sünoviaalvedelikes. Sapis võib see avalduda kontsentratsioonis 4-100 korda kõrgem kui veres. Suhteliselt väike osa (10-30%) seondub plasmavalkudega. See ei ületa hematoentsefaalbarjääri. Peaaegu puudub biotransformatsioon.

Näidustused

Sepsis, septiline endokardiit, meningiit, hingamisteede infektsioonid (kopsupõletik, krooniline bronhiit, kopsu mädanik); uriin ja sapiteed (püeliit, püelonefriit, põiepõletik, kolangiit, koletsüstiit); naha ja pehmete kudede nakkused ja haigused, mida põhjustavad antibiootikumitundlikud mikroorganismid (põhjustatud A-beeta-hemolüütilistest streptokokkidest või penitsilliini suhtes tundlikest koagulaaspositiivsetest stafülokokkidest); kõhutüüfuse kandjate (kes kannavad Salmonella typhi ja paratyphi) ümberkorraldamine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ampitsilliini ja teiste β-laktaamantibiootikumide (penitsilliinid, tsefalosporiinid, karbapeneemid) suhtes raske kahjustatud maksa- ja neerufunktsiooniga; Nakkuslik mononukleoos; leukeemia; Seedetrakti HIV-nakkus / antibiootiline koliit.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Ampitsilliin suurendab antikoagulantide, aminoglükosiidide seeria antibiootikumide toimet, vähendab suukaudsete kontratseptiivide toimet. Ampitsilliini samaaegsel kasutamisel suukaudsete östrogeeni sisaldavate ravimitega väheneb nende efektiivsus östrogeeni maksiringluse nõrgenemise tõttu.

Probenetsiid vähendab ampitsilliini tubulaarset sekretsiooni, suurendades selle toksilise toime väljakujunemise riski.

Allopurinool Nahalööbe oht.

Suured Ampitsilliini annused vähendavad atenolooli taset vereplasmas, seetõttu on soovitatav neid ravimeid kasutada eraldi, esmalt kasutada atenolooli ja pärast seda - ampitsilliini.

Ampitsilliin vähendab kliirensit ja suurendab metotreksaadi toksilisust, suurendab digoksiini imendumist.

Ampitsilliini koostoime makroliidide, paromomütsiini, tetratsükliinide, klooramfenikooliga vähendab mõlema ravimi toimet.

Beeta-adrenoretseptorite blokaatorite samaaegsel kasutamisel suureneb anafülaktiliste reaktsioonide tõenäosus.

Rakenduse funktsioonid

Ravi käigus on vajalik neerude, maksa ja perifeerse vere funktsiooni süsteemne jälgimine. Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb annust vähendada; raske neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens) patsiendid

Haigete laste ravis tuleb olla ettevaatlik, kui ema anamneesis on märke tema suurenenud tundlikkusest penitsilliinide suhtes..

Bronhiaalastma, heinapalaviku ja muude allergiliste haiguste korral kasutage ravimit desensibiliseerivate ainete väljakirjutamisel.

Pikaajalise ravimiga ravimisel nõrgestatud patsientidel on võimalik ravimresistentsete mikroorganismide põhjustatud superinfektsiooni teke.

Nahalööbe ilmnemisel on vaja ravimi kasutamine lõpetada. Lümfotsütaarse leukeemiaga patsientidel on suurenenud nahalööbe tekkimise oht..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ampitsilliini teratogeenset toimet ei leitud. Ampitsilliini kasutamine raseduse ajal on siiski võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele..

Ampitsilliin eritub väikestes kontsentratsioonides rinnapiima. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine katkestada..

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Ravi ajal võivad mõned patsiendid avaldada kesknärvisüsteemi kahjulikke reaktsioone (vt lõik “Kõrvaltoimed”), seetõttu tuleb autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste korral olla ettevaatlik, mis nõuab suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Annustamine ja manustamine

Ravimi annus ja ravi kestus tuleb määrata individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest, nakkuse asukohast ja patogeeni tundlikkusest ravimi suhtes. Kohustuslik nahatesti ülitundlikkuse suhtes antibiootikumi suhtes. Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (tilguti või vooluna).

Täiskasvanute soovitatav annus on 250-500 mg 4 korda päevas. Päevane annus on kuni 1-3 g. Raskete infektsioonide korral võib ööpäevast annust suurendada kuni 10 g või rohkem.

Ravim tuleb välja kirjutada vastsündinutele päevases annuses 20-40 mg / kg, teiste vanuserühmade lastele - 50-100 mg / kg. Raskete infektsioonide korral võib neid annuseid kahekordistada. Päevane annus manustatakse 4–6 annusena, intervalliga 4–6 tundi.

Lastel esineva meningiidi korral tuleb alla ühe kuu vanustele lastele määrata 100-500 mg / kg ööpäevases annuses ning vähemalt ühe kuu vanustel lastel määrata 200-300 mg / kg päevases annuses 6-8 manustamiskorra kohta. Päevane annus manustatakse 4–6 annusena.

Ravi kestus on 7-14 päeva või rohkem. Pärast kehatemperatuuri normaliseerumist ja haiguse sümptomite kadumist tuleb ravi ampitsilliiniga jätkata vähemalt 48–72 tundi. Hemolüütilise streptokoki põhjustatud infektsioonide korral peaks ravi kestus olema vähemalt 10 päeva.

Vahetult enne kasutamist tuleb valmistada intramuskulaarse manustamise lahus, lisades viaali sisule 5 ml steriilset süstevett. Joaga manustamiseks tuleb ühekordne annus ravimit (mitte rohkem kui 2 g) lahustada 5-10 ml süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja manustada aeglaselt 3-5 minuti jooksul (süstimine annuses 1-2 g tuleb teha 10 -15 minutit). Üle 2 g ühekordse annusena manustatakse ravimit intravenoosselt. Intravenoosseks tilgutamiseks lahustatakse ühekordne annus ravimit (2–4 g) väikeses mahus süstevees (vastavalt 7,5–15 ml), seejärel lisage saadud antibiootikumilahus 125–250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusele või 5–5 10% glükoosilahust ja süstige kiirusega 60–80 tilka minutis. Lastele tilkhaaval manustamisel kasutage lahustina 5-10% glükoosilahust. Kasutage lahuseid kohe pärast valmistamist.

Ampitsilliini kasutatakse pediaatrilises praktikas.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on võimalik toksiline mõju kesknärvisüsteemile (pearinglus, peavalu), düspeptilised sümptomid (iiveldus, oksendamine, lahtised väljaheited), allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel tuleb ravim kohe katkestada ja vajadusel sümptomaatiline ravi: maoloputus, aktiivsöe sissevõtmine, soolalahused - lahtistid, vee-elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine, hemodialüüs. Allergia korral on näidustatud antihistamiinikumid ja desensibiliseerivad ained..

Kõrvaltoimed

Immuunsussüsteemi osa: allergilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, hüperemia, urtikaaria, riniit, konjunktiviit, palavik, liigesevalu, eosinofiilia, eksfoliatiivne dermatiit, purpur, multiformne eksudatiivne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, Quincke ödeem, anafülaktiline, anafülaktiline.

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, maitsemuutused, kõhuvalu, stomatiit, glossiit, suukuivus, soole düsbioos, gastriit, enterokoliit, hemorraagiline koliit. Ravi ajal või mõne nädala jooksul pärast antibiootikumiravi lõppu on tõenäoline pseudomembranoosse koliidi teke.

Seedesüsteemist: hepatiit, kolestaatiline ikterus.

Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi küljest: suurte annuste kasutamisel neerupuudulikkusega patsientidel - pearinglus, peavalu, värin, krambid, neuropaatia.

Kohalikud reaktsioonid: sealhulgas turse, sügelus, hüperemia süstekohal.

Laboratoorsed näitajad: maksa transaminaaside, laktaatdehüdrogenaasi, aluselise fosfataasi, kreatiniini aktiivsuse suurenemine, mitteensümaatiliste glükosuurikatsete valepositiivsed tulemused ja Coombsi reaktsioon.

Muu: pöörduvad hemopoeesi häired (leukopeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos), interstitsiaalne nefriit, superinfektsioon, kandidoos. Ampitsilliini kasutamisel baktereemiaga (sepsis) patsientidel on võimalik bakteriolüüsi reaktsioon (Yarish-Herxheimeri reaktsioon).

Säilitusaeg

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° C..

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kokkusobimatus

Ampitsilliini segamine teiste ravimitega ühes konteineris on vastuvõetamatu.

Pakendamine

0,5 g või 1,0 g viaalides; pudelites, 10 pudelit pakis.

Puhkuse kategooria

Tootja

Tootja asukoht ja tegevuskoha aadress

Ukraina, 01032, Kiiev., St. Saksaganskogo, 139.

Ampitsilliini trihüdraat

Ampitsilliintrihüdraat: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: ampitsilliintrihüdraat

ATX-kood: J01CA01

Toimeaine: ampitsilliin (ampitsilliin)

Tootja: Biosynthesis, OJSC (Venemaa), biokeemik, OJSC (Venemaa), Uralbiopharm, OJSC (Venemaa), Moskhimpharmpreparat neid. N. A. Semashko (Venemaa)

Uuendage kirjeldust ja fotot: 23.11.2018

Ampitsilliintrihüdraat on laia spektriga penitsilliini seeria poolsünteetiline antibiootikum, millel on bakteritsiidne toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Ampitsilliintrihüdraadi annustamisvormid:

  • tabletid: valged, sõltuvalt tootjast, kas ümmargused, kaksikkumerate pindade ja sälguga, või ümmargused, lamedad, silindrilised, kaldus ja sälguga, või lamedad, silindrilised, kald- ja sälguga (10, 20, 24 või 30 tk blisterpakendites, papist) pakk 1 või 2 pakki; 10 tk kontuurita ilma pakendita, kartongpakendis 1 või 2 pakki, haiglatele - pappkarbis 100, 200, 400, 500, 600, 800 või 1000 pakki; 10, 20 või 24 tk. klaaspurgis 10, 20, 30, 40 või 50 tk polümeerpurgis, papist kimbus 1 purk);
  • kapslid: valged (10 tk blistris, 1 või 2 blistrit pappkarbis).

1 tablett sisaldab:

  • toimeaine: ampitsilliin (trihüdraadi kujul) - 250 mg;
  • lisakomponendid: sõltuvalt tootjast - kartulitärklis, magneesiumi / kaltsiumstearaat, talk; valikuliselt povidoon (madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon meditsiinilise, molekulmassiga 12 600 + 2700).

1 kapsel sisaldab:

  • toimeaine: ampitsilliin (trihüdraadi kujul) - 250 mg;
  • lisakomponendid: kartulitärklis, tuhksuhkur.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ampitsilliintrihüdraat on laia toimespektriga poolsünteetiline penitsilliin, millel on bakteritsiidne toime, pärssides bakteriraku seinte sünteesi. Ravim on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu:

  • grampositiivsed: Streptococcus pneumoniae, alfa- ja beeta-hemolüütilised streptokokid, Bacillus anthracis, Staphylococcus spp., Clostridium spp.;
  • gram-negatiivne: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Yersinia multocida (endine Pasteurella), Proteus mirabilis, Escherichia coli, paljud Salmonella spp., Shigella spp.;
  • aeroobsed spoore mitte moodustavad bakterid.

Ampitsilliintrihüdraadi mõõdukas aktiivsus näitab Listeria spp., Most Enterococcus spp., Sealhulgas Enterococcus faecalis.

Antibiootikum on ebaefektiivne Staphylococcus spp. Penitsillinaasi tootvate tüvede, enamiku Klebsiella spp. ja Enterobacter spp., kõik Pseudomonas aeruginosa tüved.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub toimeaine kiiresti ja tõhusalt, kuid selle biosaadavus on 40%. Kui võetakse ampitsilliini annuses 500 mg, on selle maksimaalne kontsentratsioon veres (Cmax) võib olla 3-4 μg / ml ja selle saavutamiseks kuluv aeg (TMaks) - 2 tundi. Ravim seondub valkudega 20% poolestusajaga (T½) - 1-2 tundi.

Ampitsilliintrihüdraati iseloomustab terapeutiliste kontsentratsioonide ühtlane jaotus järgmistes keha kudedes ja organites: sünoviaal-, pleura-, kõhukelme- ja amnionivedelikud, tserebrospinaalvedelik, uriin (suurtes kontsentratsioonides), blisterpakendite sisu, sapp, soolestiku limaskest, sapipõis, luud, kopsud, naise suguelundite kuded, bronhide sekretsioon (mädane - halb kuhjumine), keskkõrva vedelik (koos põletikuga), ninakõrvalkoopad, sülg, lootekude.

Toimeaine ei lähe hästi läbi hematoentsefaalbarjääri (läbilaskvus suureneb ajukelmepõletiku korral). See eritub peamiselt neerude kaudu (umbes 70–80%), samas kui uriinist moodustuvad muutumatul kujul suured kontsentratsioonid. Osaliselt eritub sapiga, imetamise ajal - rinnapiimaga.

Ampitsilliintrihüdraat ei kumuleeru korduvate annustega, see eemaldatakse hemodialüüsi taustal.

Näidustused

Juhiste kohaselt soovitatakse ampitsilliintrihüdraati järgmiste nakkuslike ja põletikuliste kahjustuste raviks, mida põhjustavad selle toimele tundlikud mikroorganismid:

  • farüngiit, tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik, kopsupõletik, bronhiit, kopsu mädanik;
  • koletsüstiit, kolangiit;
  • uretriit, põiepõletik, püeliit, püelonefriit;
  • tservitsiit;
  • gonorröa;
  • impetiigo, erysipelas, sekundaarselt nakatunud dermatoosid;
  • düsenteeria, kõhutüüfus, paratüüfus, salmonelloos (sh vedu);
  • luu- ja lihaskonna infektsioonid.

Täiendavad tähised (sõltuvalt tootjast):

  • pasteureloos, listerioos;
  • klamüüdiainfektsioonid rasedatel (erütromütsiini talumatuse korral).

Vastunäidustused

  • anamneesis seedetrakt (eriti antibiootikumide võtmisest tingitud koliit);
  • maksapuudulikkus;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • vanus kuni 3 aastat;
  • imetamise periood;
  • ülitundlikkus ampitsilliintrihüdraadi ükskõik millise komponendi, aga ka teiste penitsilliinide, karbapeneemide, tsefalosporiinide suhtes.

Suhteline (ampitsilliini tuleks kasutada eriti ettevaatlikult):

  • verejooksu ajalugu;
  • neerupuudulikkus;
  • heinapalavik, bronhiaalastma ja muud allergilised haigused (sealhulgas ajalugu);
  • Rasedus.

Ampitsilliintrihüdraadi kasutamise juhised: meetod ja annus

Ampitsilliintrihüdraati võetakse suu kaudu 30-60 minutit enne sööki vähese veega.

Täiskasvanutel ja üle 3-aastastel lastel kehakaaluga üle 20 kg on soovitatav kasutada antibiootikumi iga 6 tunni järel annuses 250-500 mg. Maksimaalne lubatud päevane annus on 4000 mg.

Üle 3-aastastel lastel kehakaaluga alla 20 kg soovitatakse ravimit võtta iga 8 tunni järel annusega 16,7–33,3 mg / kg või iga 6 tunni järel annusega 12,5–25 mg / kg..

Gonokokilise uretriidi ravis võetakse ampitsilliintrihüdraati üks kord annuses 3500 mg..

Annustamisskeemi ja ravikuuri määrab raviarst individuaalselt, võttes arvesse patogeeni tundlikkust ja infektsiooni raskust. Ravimiravi kestus võib varieeruda vahemikus 5-10 kuni 14-20 päeva ja krooniliste protsesside korral - kuni mitu kuud.

Kõrvalmõjud

  • seedesüsteem: stomatiit, suu kuiv limaskest, düsbioos, maitse muutus, glossiit, iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus, gastriit, maksa transaminaaside aktiivsuse mõõdukas tõus, pseudomembranoosne koliit;
  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus, naha koorimine, konjunktiviit, nohu, angioödeem; harva - artralgia, palavik, erütematoosne või makulopapulaarne lööve, eksudatiivne erüteem, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom, eksfoliatiivne dermatiit, eosinofiilia, seerumihaigusega sarnased reaktsioonid; üksikjuhud - anafülaktiline šokk;
  • närvisüsteem: värin, peavalu, ärevus, agitatsioon / agressiivsus, depressioon, käitumise muutused, segasus, krambid (suurte annuste kasutamisel);
  • laboratoorsed parameetrid: aneemia, trombotsütopeenia, neutropeenia, leukopeenia, agranulotsütoos;
  • teised: tupe kandidoos, nefropaatia, interstitsiaalne nefriit, superinfektsioon (peamiselt krooniliste haiguste esinemisel või vähese organismi vastupanuvõime korral), lööve (võib mööduda ilma ampitsilliintrihüdraati tühistamata).

Üleannustamine

Ampitsilliintrihüdraadi üleannustamise sümptomiteks võivad olla iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, vee-elektrolüütide tasakaalu häire (oksendamise ja kõhulahtisuse tõttu); närvisüsteemi toksilise toime ilmingud (peamiselt neerupuudulikkusega patsientidel).

Üleannustamise korral on ette nähtud maoloputus, aktiivsöe, soolalahtiste, vee-elektrolüütide tasakaalu säilitamiseks mõeldud ravimite ja sümptomaatiliste ravimite sissevõtmine. Ravim eritub hemodialüüsi teel.

erijuhised

Ravi ajal on vajalik vere, neerude ja maksa funktsionaalse seisundi süstemaatiline jälgimine.

Ravimiravi taustal on bakteriemiaga (sepsis) patsientidel oht bakteriolüüsireaktsiooni (Yarish-Herxheimeri reaktsioon) tekkeks.

Allergia korral tuleb selle esimeste sümptomite ilmnemisel lõpetada antibiootikumi kasutamine ja viia läbi desensibiliseeriv ravi..

Ampitsilliintrihüdraadile tundmatu mikrofloora kasvu tõttu on superinfektsioon võimalik, sellistel juhtudel on vajalik antibakteriaalse ravi asjakohane kohandamine.

Penitsilliinide suhtes ülitundlikkuse korral võib täheldada ristallergiliste reaktsioonide teket tsefalosporiini antibiootikumidega..

Kui ravimi võtmise ajal ilmneb Clostridium difficile põhjustatud kerge kõhulahtisus, ei tohiks selle raviks kasutada diarröavastaseid aineid, mis vähendavad soolemotoorikat. Kaoliini või attapulgiiti sisaldavate kõhulahtisusevastaste ravimite kasutamine on lubatud, antibiootikumide ärajätmine on võimalik. Raske kõhulahtisuse korral on vajalik arsti nõuanne.

Ravi ampitsilliintrihüdraadiga tuleb jätkata veel 48–72 tundi pärast haiguse kliiniliste sümptomite eemaldamist..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi ajal peavad sõidukid või muud keerulist ja potentsiaalselt ohtlikku varustust juhtivad patsiendid olema ettevaatlikud.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal on ampitsilliin lubatud ainult siis, kui ravi eeldatav kasu emale ületab loote tervisele võimaliku ohu..

Kuna ampitsilliintrihüdraat eritub vajadusel rinnapiima väikestes kontsentratsioonides, peaks imetamise ajal selle määramine otsustama imetamise lõpetamise.

Kasutada lapsepõlves

Alla 3-aastastel lastel on antibiootikumide võtmine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse korral tuleb ampitsilliintrihüdraati kasutada ettevaatusega, kohandades annustamisskeemi, võttes arvesse kreatiniini kliirensit.

Maksafunktsiooni kahjustusega

Ravimi manustamine maksapuudulikkusega patsientidele on vastunäidustatud.

Ravimite koostoime

  • askorbiinhape: ampitsilliini suurenenud imendumine;
  • bakteritsiidsed antibiootikumid, sealhulgas tsefalosporiinid, aminoglükosiidid, rifampitsiin, tsükloseriin, vankomütsiin: täheldatakse sünergistlikku toimet;
  • lahtistid, antatsiidid, aminoglükosiidid, glükoosamiin: ampitsilliini imendumine aeglustub ja väheneb;
  • sulfoonamiidid, linkosamiidid, makroliidid, tetratsükliinid, klooramfenikool: täheldatakse antagonistlikke nähtusi;
  • kaudsed antikoagulandid: nende ravimite efektiivsus suureneb soole mikrofloora allasurumise, K-vitamiini tootmise ja protrombiini indeksi vähenemise tõttu;
  • ravimid, mille metaboolse muundamise protsessis moodustub para-aminobensoehape: nende ravimite toime on nõrgenenud;
  • etinüülöstradiool: selle toime on nõrgenenud, läbimurde verejooksu oht on veelgi suurenenud;
  • östrogeeni sisaldavad suukaudsed rasestumisvastased vahendid: nende efektiivsus väheneb (tuleks kasutada muid rasestumisvastaseid meetodeid või kasutada täiendavaid);
  • allopurinool: suurendab nahalööbe tekkimise tõenäosust;
  • mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, fenüülbutasoon, oksüfenbutasoon, allopurinool, diureetikumid ja muud ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni: ampitsilliini suurenenud plasmakontsentratsioon (toruja sekretsiooni vähenemise tagajärjel);
  • metotreksaat: selle kliirens väheneb ja toksilisus suureneb.

Analoogid

Ampitsilliintrihüdraadi analoogid on: ampitsilliin, ampitsilliini naatriumisool-viaal, ampitsilliin-AKOS, ampitsilliin-ferein.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 20–25 ° C..

Tablettide kõlblikkusaeg - 2 aastat, kapslite - 3 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Ampitsilliini trihüdraadi ülevaated

Suure hulga arvustuste kohaselt on ampitsilliintrihüdraat ajaliselt testitud, tõhus ja odav antibiootikum, mida kasutatakse kõige sagedamini hingamisteede, ENT-organite, tsüstiidi ja püelonefriidi nakkuste korral. Ravimi kasutamine on patsientide sõnul vajalik nakkushaiguste esimeste sümptomite ilmnemisel, kuid ainult spetsialisti soovitusel. Ravim leevendab kiiresti palavikku ja põletikku, on hästi talutav.

Siiski on ülevaateid, mis osutavad ampitsilliintrihüdraadi väga nõrgale toimele tõsiste põletike (eriti tonsilliidi) ravis, mille tagajärjel pidid patsiendid selle kasutamise katkestama ning kasutama kaasaegsemaid ja tugevamaid antibiootikume. Ravimi puudused hõlmavad vastunäidustuste ja kõrvaltoimete olemasolu, samuti tablettide mõru maitset.

Paljude arstide sõnul ei tasu seda kaua kasutatud antibiootikumi meditsiinilisena esmavaliku ravimina välja kirjutada, kuna see on paljastanud patogeenide väga kõrge resistentsuse..

Ampitsilliini trihüdraadi hind apteekides

20 tabletti sisaldava pakendi Ampitsilliintrihüdraadi hind võib olla 30–59 rubla. Kapsleid saab osta umbes 47-60 rubla (20 tk pakendis).

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on esitatud informatiivsel eesmärgil ja ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

Köharavim "Terpincode" on üks müügi liidreid, mitte üldse selle raviomaduste tõttu.

Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt välja arteriaalse hüpertensiooni raviks.

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki sööma, on palju vähem rasvunud..

Patsiendi väljapääsemiseks lähevad arstid sageli liiga kaugele. Nii näiteks teatud Charles Jensen perioodil 1954–1994. elas üle 900 neoplasmi eemaldamise operatsiooni.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi rea uuringuid, mille käigus jõuti järeldusele, et taimetoitlus võib olla kahjulik inimese ajule, kuna see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased kala ja liha oma toidust täielikult välja jätta..

Ainuüksi Ameerika Ühendriikides kulub allergiaravimitele aastas üle 500 miljoni dollari. Kas usute endiselt, et leitakse viis allergia lõplikuks kaotamiseks?

Ameerika teadlased tegid katseid hiirtega ja järeldasid, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi arengut. Üks grupp hiiri jõi tavalist vett ja teine ​​arbuusimahla. Selle tagajärjel olid teise rühma anumad kolesterooli naastudest vabad.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison sai vereloovutajaks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, mille antikehad aitavad raske aneemiaga vastsündinutel ellu jääda. Nii päästis austraallane umbes kaks miljonit last.

Kaaries on maailmas kõige levinum nakkushaigus, millega isegi gripp ei suuda võistelda..

Aevastamise ajal lakkab meie keha täielikult töötamast. Isegi süda seiskub.

Kõige haruldasem haigus on Kuru tõbi. Ainult Uus-Guinea Fore-hõimu esindajad on temaga haiged. Patsient sureb naeru. Arvatakse, et haiguse põhjustajaks on inimese aju söömine..

Kui te naeratate ainult kaks korda päevas, saate vererõhku alandada ning vähendada südameatakkide ja insultide riski.

Enamik naisi suudab oma kauni keha peeglisse mõeldes saada rohkem naudingut kui seksist. Nii et naised püüdlevad harmoonia poole.

Statistika kohaselt suureneb esmaspäeviti seljavigastuste risk 25% ja südameinfarkti oht 33%. ole ettevaatlik.

Meie neerud suudavad ühe liitri jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Hammaste osaline puudumine või isegi täielik adentia võib olla vigastuste, kaariese või igemehaiguste tagajärg. Kadunud hambad saab siiski asendada proteesidega..

Ampitsilliini tabletid

Ampitsilliin on antibiootikum, mis on kaasaegse meditsiini väljatöötamise ajal aidanud päästa miljonite inimeste elu..

Viidates penitsilliini seeriale, on ravim võimeline avaldama kahjulikku mõju patogeensele mikrofloorale, mille moodustavad enam kui 100 erinevat tüüpi mikroorganismid. Ravim on happelise keskkonna mõju suhtes täielikult vastupidav, laguneb kiiresti ja imendub verre.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Ampitsilliini, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saate lugeda Ampitsilliini juba kasutanud inimeste tegelikke ülevaateid.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Ampitsillin on saadaval tablettide, kapslite ja pulbrina suspensioonide valmistamiseks.

  • Kõigis ampitsilliini ravimvormides on toimeaine ampitsilliintrihüdraat..

Farmakoloogiline toime: antibakteriaalne.

Mis aitab ampitsilliini?

Ampitsilliini kasutamise näidustused on mis tahes haigused, mis on põhjustatud ravimi aktiivse komponendi suhtes tundlikest bakteritest. See:

  • stenokardia;
  • gonorröa;
  • tservitsiit;
  • sepsis;
  • peritoniit;
  • meningiit (kompleksravi osana);
  • klamüüdia (eriti rasedatel);
  • sapipõie põletik (koletsüstiit, kolangiit);
  • bronhide ja kopsude nakkavad kahjustused (bronhiit, kopsupõletik, abstsessid);
  • sooleinfektsioonid (salmonelloos, kõhutüüfus, paratüüfus, düsenteeria);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid, haava pinna sekundaarne infektsioon;
  • ENT-organite haigused (sinusiit, sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik);
  • neerude ja kuseteede bakteriaalne infektsioon (tsüstiit, püelonefriit, uretriit).

farmakoloogiline toime

Laiaspektriline poolsünteetiline antibakteriaalne ravim. See kuulub penitsilliinide rühma. Supresseerib patogeense mikrofloora rakuseina sünteesi.

Pärast Ampitsilliini sisenemist jaotub see ühtlaselt peaaegu kõigi kudede vahel. See suudab tungida platsenta, ajju tungimise protsent on madal. Ravimi neutraliseerimine toimub maksas. Ampitsilliini eritumine toimub uriini ja sapiga.

Kasutusjuhend

Enne ravikuuri alustamist patsiendi allergiliste reaktsioonide puudumise korral tuleks läbi viia nahatestid antibiootikumide taluvuse osas. Kasutamisjuhiste kohaselt määratakse ampitsilliin suu kaudu, intramuskulaarselt ja intravenoosselt, voolus ja tilguti..

Ravimi annus määratakse individuaalselt sõltuvalt kursuse raskusest, infektsiooni asukohast ja patogeeni tundlikkusest.

  • Täiskasvanutele suu kaudu manustatuna on ühekordne annus 250-500 mg, manustamise sagedus 4 korda päevas. Lapsed kehakaaluga kuni 20 kg - 12,5–25 mg / kg iga 6 tunni järel.
  • Intramuskulaarseks, intravenoosseks manustamiseks on täiskasvanute ühekordne annus 250-500 mg iga 4-6 tunni järel. Lastele on ühekordne annus 25-50 mg / kg.
    Maksimaalne ööpäevane annus: täiskasvanutele suu kaudu manustatuna - 4 g, manustatuna iv ja iv - 14 g.

Ravi kestus sõltub infektsiooni asukohast ja haiguse kulgu iseloomustavatest omadustest.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes), nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia, maksapuudulikkus, anamneesis seedetrakt (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliit), imetamine, lapsepõlv (kuni 1 kuu).

Hoolikalt. Bronhiaalastma, heinapalavik ja muud allergilised haigused, neerupuudulikkus, anamneesis verejooks, rasedus.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib ampitsilliin põhjustada järgmisi keha negatiivseid reaktsioone: urtikaaria, nahalööve, anafülaktiline šokk, angioödeem, konjunktiviit, nohu, palavik, eksfoliatiivne dermatiit, artralgia, stomatiit, düsbioos, gastriit, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, iiveldus, peavalud, krambid.

Rasedus ja imetamine

Võib-olla ampitsilliini kasutamine raseduse ajal vastavalt näidustustele. Ampitsilliin eritub väikestes kontsentratsioonides rinnapiima. Kui peate imetamise ajal kasutama ampitsilliini, peaksite otsustama imetamise lõpetamise.

Analoogid ampitsilliin

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Ampitsilliin AMP-KID;
  • Ampitsilliin AMP-Forte;
  • Ampitsilliin Innotek;
  • Naatriumamitsilliin;
  • Ampitsilliin-AKOS;
  • Ampitsilliin-ferein;
  • Ampitsilliini naatriumsool;
  • Ampitsilliini naatriumsool on steriilne;
  • Ampitsilliini trihüdraat;
  • Zetsil;
  • Penodil;
  • Pentreksiil;
  • Standatsilliin.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

AMPICILLINi keskmine hind apteekides (Moskva) on 40-60 rubla, sõltuvalt vabastamise vormist.

Müügitingimused

Ma ei kujuta üldse ette, kes oskab iidse ampitsilliini kasutamist antibiootikumina soovitada. Ta ei andnud mulle midagi peale kõhulahtisuse, kui ikka polnud korralikke antibiootikume (neid lihtsalt ei imporditud) ja apteekides soovitati kas Bispetolit või Ampitsilliini..

Niipea kui hakkasin seda võtma, tekkis teisel päeval kohutav kõhulahtisus ja pidin selle ravi kiiresti katkestama. Siis uute antibiootikumidega: ampioksidega, klaritromütsiini raviti ja juba ilma probleemideta. Ampitsilliini saab panna ainult ajaloo riiulile, rohkem pole see hea.

Hea ravim. Ravi tuleb alustada alati kerge antibiootikumiga. Sest kui alustada tugevamate antibiootikumidega, ei aita need nõrgemaid ning resistentsuse tekkimisel on organismil keeruline teist antibiootikumi kätte saada. Ampitsilliin on odav ja tõhus ravim, seda ravitakse pidevalt kogu perega. Üldiselt tuleks mikrofloora kaitsmiseks kõiki antibiootikume, isegi kõige nõrgemaid, juua ravimiga.

Profülaktiliselt, düsbioosi ootamata. Mis tahes antibiootikum kahjustab soolestiku mikrofloorat. See ei ole alati kõhulahtisus. Kuskil keha ise kompenseerib. Kuid igal juhul jooge alati mikrofloora kaitse all. Ja nad joovad antibiootikumi, sõltuvalt raskusastmest, 3-5 päeva. Ja kasutage võimalikult vähe antibiootikume ja laske kehal (immuunsusel) ise hakkama saada.