Ravim Amoxil on laia toimespektriga antibiootikum, mida iseloomustab antibakteriaalne toime, mis ulatub gramnegatiivsete ja grampositiivsete patoloogiliste mikroorganismideni. Ravim on ette nähtud kasutamiseks erineva lokaliseerumisega nakkushaiguste ravis. Ravimil on üsna madal toksilisus, kuid seda iseloomustab hea terapeutiline toime. See annab võimaluse kasutada farmakoloogilist ainet pediaatrilises praktikas, tekitades lapse kehale kõige vähem negatiivseid tagajärgi..

Annustamisvorm

Amoxil on saadaval tableti kujul. Tabletid on valged, lubatud on kerge kollakas varjund. 10 tabletti on pakendatud 1 plaadile.

Kirjeldus ja koostis

Amoksitsilliini trihüdraadi variandis sisalduv toimeaine amoksitsilliin on ühes Amoxil'i tabletis. Toimeaine kontsentratsioon on 250 või 500 mg. Antibiootikumi abikomponendid on sellised ained:

  • kaltsiumstearaat;
  • povidoon;
  • naatriumtärklisglükolaat.

Farmakoloogiline rühm

Antibiootikum kuulub aminopenitsilliinide kategooriasse ja seda iseloomustab lai valik toimeid. Patogeensete mikroorganismide rakuseinte sünteesi pärssimise tõttu ilmneb bakteritsiidne toime. Mõjutab selliseid patogeense mikrofloora sorte:

  • streptokokk;
  • korünebakterite difteeria;
  • stafülokokk;
  • E. coli;
  • hemofiilne bacillus;
  • enterokokk;
  • salmonella;
  • gonorröa neiseriad;
  • meningiidi neiseria;
  • sigella;
  • Proteus;
  • klostriidid;
  • peptokokk;
  • peptostreptokokk.

Patogeenid, mis võivad toota penitsillinaasi, on Amoksiili suhtes resistentsed. Antibiootikum ei ole aktiivne selliste patogeenide sortide vastu:

  • mükobakterid;
  • seene;
  • plasmodium;
  • mükoplasma;
  • amööb;
  • viirused;
  • Pseudomonas aeruginosa.

Ravimit iseloomustab hea imendumine. Suurimat toimeaine sisaldust vereringes täheldatakse pärast 2 tundi pärast manustamist. Keha poolväärtusaeg on 1,5 tundi. Ravimi põhiosa eritub neerude kaudu muutumatul kujul.

Näidustused

Amoksiili kasutamise peamised näidustused on elundite ja nende süsteemide mitmesugused nakkuslikud kahjustused, mida provotseerivad kirjeldatud antibiootikumi suhtes tundlike mikroorganismide sissetungid. Amoxil'i kasutamisel saab ravida järgmiste kehastruktuuride bakteriaalseid kahjustusi:

  • reproduktiivsüsteem;
  • kuseteede süsteem;
  • naha integreerimine;
  • pehme kude;
  • hingamissüsteem;
  • seedeelundkond.

Seedetrakti haiguste ravi efektiivsuse suurendamiseks kasutatakse peamiselt Amoksiili ja klaritromütsiini või metronidasolooni kombinatsiooni..

täiskasvanutele

Ravimit Amoxil võib välja kirjutada ainult arst. Ravimiretseptide ise väljakirjutamine ja omavoliline muutmine seoses paljususe, annuste ja muude asjadega on vastuvõetamatu.

lastele

Ravimeid saab kasutada pediaatrilises praktikas. Kuid antibiootikumi Amoxil on vastuvõetamatu kohaldada patsientidele, kelle vanus ei ole veel jõudnud ühe aastani.

rasedatele ja imetavatele naistele

Kuna Amoxil on antibiootikumide rühma kuuluv ravim, on selle kasutamine raseduse ajal võimalik ainult arsti otsese määramise korral juhtudel, kui potentsiaalne kasu emale ületab tõenäolise kahju, mida arenevale lootele tekitatakse. Imetamise ajal ei saa Amoxilit kasutada - sellise vajaduse korral tuleb keelduda lapse imetamisest.

Vastunäidustused

Amoxilil on mitmeid vastunäidustusi, mille korral ravimi kasutamist kategooriliselt ei soovitata, kuna on tõenäosus, et keha kahjustab märkimisväärselt. Amoksiili kasutamise peamised vastunäidustused on järgmised:

  1. Isiklik talumatus farmakoloogilise preparaadi komponentide, aga ka penitsilliini seeria teiste antibiootikumide suhtes. Tsefalosporiinantibiootikumide suhtes liigse tundlikkusega on vaja arvestada allergilise risttüüpi reaktsiooni tekkimise tõenäosusega.
  2. Amoksiili kasutamine nakkusliku mononukleoosi korral on keelatud.
  3. Lümfotsütaarse leukeemiaga ei saa antibiootikumi võtta.

Annustamine ja manustamine

Ravi vajaliku kestuse ja kasutamise sageduse määrab raviarst. Ravi vajava spetsialisti juhiste rikkumine ei ole soovitatav, kuna annuse ületamisel või selle vähendamisel terapeutiline toime on ebatõenäoline, et tekivad kõrvaltoimed.

täiskasvanutele

Pillide võtmine ei sõltu toidust. Mõõduka ja kerge raskusega haiguste korral hõlmab raviskeem Amoxil'i võtmist 500–750 mg 2 korda päevas. Krooniliste korduvate patoloogiate korral ja rasketel juhtudel eeldatakse, et see võtab 3 g päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 g.

Ravi tuleb jätkata 3 päeva jooksul pärast haiguse sümptomaatiliste ilmingute kadumist. Mõõdukate ja kergete infektsioonide hulka kuulub 7-päevane ravikuur. Beetahemolüütilise streptokokiga nakatumisel on vajalik 10-päevane ravikuur. Ägeda komplitseerimata gonorröa ravi hõlmab Amoxil'i ühekordset kasutamist 1 g toimeainena koos probenitsiidiga samas annuses.

Neerupuudulikkuse korral kirjutatakse ravim välja, võttes arvesse glomerulaarfiltratsiooni kõikumisi ja kreatiniini kliirensi väärtusi.

lastele

3–10-aastased lapsed peavad võtma 750 mg, mis jagunevad 3 annuseks. 1 aasta kuni 3 aasta vanuselt on vajalik 250 mg 2 korda päevas. Krooniliste haiguste ja raskete patoloogiate korral eeldatakse, et see võtab 60 mg / kg lapse kehakaalu kohta, päevane annus jagatakse kolmeks annuseks. Lapsed vanuses 10 aastat võtavad Amoxilit vastavalt täiskasvanud vanuserühma patsientide ravirežiimile.

rasedatele ja imetavatele naistele

Kui raseduse ajal on vaja Amoxilit kasutada, on vaja hinnata eeldatavat kasu emale seoses võimalike ohtudega lapsele. Ravimi teratogeenset toimet ei tuvastatud. Ravim tungib väikestes kontsentratsioonides rinnapiima, sel põhjusel tuleb antibiootikumiravi perioodil keelduda lapse imetamisest.

Kõrvalmõjud

Amoksiin on võimeline esile kutsuma teatud kõrvaltoimeid. Allergilist reaktsiooni ravimi komponentide suhtes väljendavad järgmised negatiivsed aistingud ja seisundid:

  • palavik;
  • sügelus
  • hüperemia;
  • nõgestõbi;
  • Stevensi sündroom;
  • epidermise nekrolüüs;
  • hüperkeratoos;
  • ekseem;
  • angioödeem;
  • bulloosne dermatiit;
  • seerumihaigus;
  • vaskuliit;
  • anafülaktiline šokk.

Seedetraktist on võimalik välja töötada sellised negatiivsed mõjud:

  • iiveldusehood;
  • tung oksendada;
  • kuiv suu
  • söögiisu vähenemine;
  • kõhulahtisus;
  • koliit;
  • puhitus;
  • maksaensüümide väärtuste muutused ülespoole;
  • kollatõbi;
  • hepatiit.

Kesknärvisüsteemi küljest on pärit selliste rikkumiste areng:

  • Peapööritus
  • ärevus;
  • unehäired;
  • peavalud;
  • hüperkinees;
  • minestamise ja minestamise tingimused.

Vereloomeorganid on võimelised reageerima Amoksiili tarbimisele järgmisel viisil:

  • hemolüütiline aneemia;
  • trombotsütopeenia;
  • protrombiini indeksi väärtuste suurenemine.

Kuseelundkond võib reageerida amoksiilile interstitsiaalse nefriidiga.

Muud keha reaktsioonid on järgmised:

  • limaskesta kandidoos;
  • üldine nõrkus;
  • superinfektsiooni arendamine;
  • valepositiivne uriinianalüüs glükoosi ja urobilinogeeni osas.

Koostoimed teiste ravimitega

Hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite ühekordse kasutamise korral on nende efektiivsuse vähenemine võimalik.

Digoksiini imendumine ja metotreksaadi toksilisus suurenevad.

Amoksiili eritumine aeglustub, kui seda kombineerida indometatsiini, atsetüülsalitsüülhappe, probenitsiidi, sulfinperasooni ja fenüülbutasooniga.

Bakteriostaatilise toimega preparaadid neutraliseerivad Amoxil.

Antatsiidid koos ammoksiidiga vähendavad selle imendumist.

erijuhised

Enne ravi alustamist on vaja välistada allergilise reaktsiooni tõenäosus.

Pikaajaline ja korduv ravi võib põhjustada superinfektsiooni või resistentsuse teket.

Suurtes annustes vastuvõtmine kutsub esile kristalluuria, selle kõrvaldamiseks on vaja juua palju vedelikke.

Ravim on võimeline lastel emaili värvi muutma, peate jälgima suuhügieeni.

Üleannustamine

Üleannustamise korral esinevad iiveldus ja oksendamistunne, elektrolüütide ja vee tasakaalu häired.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit temperatuuril kuni 25 ° C. See sobib 4 aastaks.

Analoogid

Amoxilil on analooge, kuid selle asendamine sarnase ravimiga ilma arstiga eelnevalt nõu pidamata ei ole soovitatav.

Viitab antibiootikumide penitsilliini seeriatele. Preparaadis esindab aktiivset komponenti amoksitsilliin. Saadaval graanulite ja kapslite kujul.

Amoxil maksab keskmiselt 116 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 48 kuni 181 rubla.

Emoksipiin

Emoxipin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Emoxipine

ATX-kood: S01XA (silmatilgad 1%, süstelahus), C05CX [intravenoosse (iv) ja intramuskulaarse (iv) manustamise lahus]

Toimeaine: metüületüülpüridinool (metüületüülpiridinool)

Tootja: Moskva endokriinsed tehased, ettevõte FERMENT (Venemaa), Tallinna farmaatsiatehas (Eesti)

Uuenduse kirjeldus ja foto: 11.26.2018

Hinnad apteekides: alates 161 rubla.

Emoksipiin on antioksüdant; parandab mikrotsirkulatsiooni, vähendab kapillaaride läbilaskvust, omab angioprotektiivset, antihüpoksilist toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

Emoxipini annustamisvormid:

  • intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus: kergelt värvitud või värvitu läbipaistev vedelik (1 ml või 5 ml ampullides: 5 ampulli kartongpakendis; 5 ampulli plastkontuurpakendites, papist kimp 1, 2, 20). 50 või 100 pakki);
  • süst: selge värvitu vedelik ilma värvita (1 ml ampullides: 5 ampulli papppakendis; 5 ampulli plastkontuurpakendites, 1, 2, 20, 50 või 100 pakki papppakendis);
  • 1% silmatilgad: kergelt värvitud või värvitu vedelik, kergelt opaalse värviga (mõlemat 5 ml: tilgakorgiga klaaspudelites, pappkimbus 1 pudelis; pudelites, pappkimbus 1 pudel koos tilgakorgiga).

1 ml intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahuses sisaldab:

  • toimeaine: metüületüülpüridinoolvesinikkloriid (emoksüpiin) - 30 mg;
  • abikomponendid: 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.

1 ml süstelahuses sisaldab:

  • toimeaine: metüületüülpüridinoolvesinikkloriid - 10 mg;
  • abikomponendid: soolhape OD M, süstevesi.

1 ml tilka sisaldab:

  • toimeaine: metüületüülpüridinoolvesinikkloriid - 10 mg;
  • abikomponendid: kaaliumdivesinikfosfaat, vees lahustuv metüültselluloos, naatriumbensoaat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, veevaba naatriumsulfit, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Emoksipiin on antioksüdantsete, angioprotektiivsete, antihüpoksiliste omadustega ravim. Toimeaine on metüületüülpüridinool, see vähendab veresoonte seina läbilaskvust, vere viskoossust ja trombotsüütide agregatsiooni, omab fibrinolüütilist aktiivsust. Inhibeerib vabade radikaalide protsesse. Suurendab tsükliliste nukleotiidide (adenosiinmonofosfaat ja guanosiinmonofosfaat) sisaldust vereliistakutes ja ajukoes, vähendab hemorraagia riski ja aitab kaasa nende kiiremale resorptsioonile.

Ägeda isheemilise tserebrovaskulaarse õnnetuse korral vähendab see neuroloogiliste sümptomite raskust ja suurendab kudede resistentsust hüpoksia ja isheemia suhtes.

Lahuse kasutamine intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks parandab südame juhtivuse süsteemi kontraktiilsust ja funktsiooni, piirates nekroosi fookuse suurust müokardiinfarkti ägedal perioodil. Laiendab südameveresooni kõrge vererõhuga patsientidel - hüpotensiivset toimet.

Emoksipini retinoprotektiivsed omadused võimaldavad kaitsta võrkkest selle kõrge intensiivsusega valguse kahjuliku mõju all. Oftalmoloogias kasutatakse ravimit silmasisese hemorraagia lahendamiseks, silma mikrotsirkulatsiooni parandamiseks. Silmatilgad põhjustavad kapillaaride läbilaskvuse langust, tugevdades veresoonte seinu, aidates kaasa rakumembraani stabiliseerumisele.

Farmakokineetika

Sisse / sisse ja / m sissejuhatuse korral on emoksipiini jaotusruumala 5,2 l, kliirens 214,8 ml / min. Metüületüülpüridinooli metabolism toimub maksas. See eritub neerude kaudu. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 18 minutit..

Pärast Emoxipin'i tilgutamist silma imendub toimeaine kiiresti selle koesse. Seondumine plasmavalkudega on umbes 42%. Metüületüülpüridininool ladestub ja metaboliseerub silmakoes, moodustades 5 metaboliiti selle muundamise desalküülitud ja konjugeeritud produktide kujul. See eritub neerude kaudu metaboliitide kujul. Ravimi kontsentratsioon silma kudedes on kõrgem kui veres.

Näidustused

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Emoxipini kasutamine neuroloogias, kardioloogias ja neurokirurgias on näidustatud järgmiste haiguste ja seisundite kompleksravis:

  • isheemiline insult;
  • hemorraagiline insult taastumisperioodil;
  • mööduv tserebrovaskulaarne õnnetus;
  • krooniline tserebrovaskulaarne puudulikkus;
  • äge müokardiinfarkt;
  • ebastabiilne stenokardia;
  • reperfusiooni sündroomi ennetamine;
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • pärast hematoomi (epiduraalne, subduraalne, intratserebraalne) operatsioonijärgne periood koos traumaatilise ajukahjustuse tagajärjel tekkinud ajuveresoontega.

Süstimine

  • erineva päritoluga subkonjunktiivi ja silmasisene hemorraagia;
  • angioretinopaatia, sealhulgas diabeetiline retinopaatia;
  • võrkkesta perifeerne ja keskne koorioretinaalne düstroofia;
  • angiosklerootiline kollatähni degeneratsioon (kuiv vorm);
  • sarvkesta düstroofiline patoloogia;
  • võrkkesta keskveeni ja selle harude tromboos;
  • lühinägelikkuse tüsistused;
  • silmaoperatsioon;
  • pärast glaukoomi operatsioon pärast koroidi irdumist komplitseeritud seisund;
  • põletus, trauma, sarvkesta põletik;
  • sarvkesta kaitse kontaktläätsede kandmisel;
  • silmade kaitse kõrge intensiivsusega valguse eest (päikesekiirgus, laser).

Silmatilgad

  • silma eesmise kambri hemorraagia ravi;
  • võrkkesta keskveeni ja selle harude tromboos;
  • diabeetiline retinopaatia;
  • sarvkesta põletuste ja põletike ennetamine ja ravi;
  • eakate patsientide sklera hemorraagia ennetamine ja ravi;
  • lühinägelikkuse komplikatsioonide ravi.

Vastunäidustused

  • raseduse periood;
  • imetamine;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • ülitundlikkus Emoxipini komponentide suhtes.

Emoxipini kasutamise juhised: meetod ja annus

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks

Lahust kasutatakse i / m ja iv tilguti abil.

Vahetult enne protseduuri valmistatakse infusioonilahus, lahustades ettenähtud annuse Emoxipin 200 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses..

Neuroloogilises ja neurokirurgilises praktikas kasutamiseks soovitatav annus: iv tilguti - kiirusega 10 mg 1 kg patsiendi kehakaalu kohta päevas. Infusioonikiirus ei tohiks ületada 20-30 tilka minutis. Kursus kestab 10-12 päeva. Seejärel manustatakse Emoxipini IM 60–300 mg 2–3 korda päevas 20 päeva jooksul..

Soovitatav annus kardioloogias kasutamiseks: iv tilguti kiirusega 20–40 tilka minutis - 600–900 mg 1–3 korda päevas. Kursuse kestus sõltub haiguse käigust ja võib olla 5 kuni 15 päeva. Järgmisena manustatakse Emoxipin intramuskulaarselt 2-3 korda päevas annuses 60-300 mg, ravikuur on 10 kuni 30 päeva.

Süstimine

Lahust kasutatakse subkonjunktiivi, parabulbaari ja retrobulbari manustamiseks.

  • subkonjunktiivi manustamine: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) üks kord päevas või ülepäeviti. Kursuse kestus - 10 kuni 30 päeva;
  • parabulbaari manustamine: 5-10 mg (0,5-1 ml) üks kord päevas või ülepäeviti. Ravikuur on 10-30 päeva;
  • retrobulbaariumi manustamine: 5–10 mg (0,5–1 ml) 1 kord päevas 10–15 päeva.

Laserkoagulatsiooni (sealhulgas kasvajate piirava ja hävitava hüübimise korral) korral on võrkkesta kaitsmiseks ette nähtud Emoxipini parabulbaarne või retrobulbaarne manustamine annuses 5-10 mg 24 tundi ja 1 tund enne hüübimist. Pärast protseduuri tuleks ravimi sisseviimine algannusesse teha üks kord päevas 2-10 päeva jooksul.

Vajadusel korrake ravi kogu aasta vältel 2-3 korda.

Silmatilgad

Emoxipini silmatilgad tilgutatakse konjunktiivikotti.

Ravimi kasutamiseks on vaja pudel avada, panna kinnitatud tilgakorgi kaelale. Pudeli tilgutamiseks keerake tilguti alla ja vajutage selle korpusele. Pärast iga protseduuri sulgege pudel tihedalt väikese korgiga..

Soovitatav annus: 1-2 tilka 2-3 korda päevas. Kursuse kestus - 3 kuni 30 päeva.

Hea talutavuse korral saab ravi jätkata kuni 180 päeva.

Kliiniliste näidustuste kohaselt võib kursust korrata 2-3 korda aastas..

Kõrvalmõjud

Lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks ja süstimiseks

  • kohalikud reaktsioonid: valu, põletustunne, sügelus süstekohal;
  • närvisüsteemist: ärritus, unisus;
  • südame-veresoonkonna süsteemi osa: suurenenud vererõhk (BP);
  • immuunsussüsteemist: allergilised reaktsioonid.

Lisaks on võimalik arendada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • lahendus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks: südamevalu, peavalu, seedetrakti häired düspepsia kujul, verehüübimishäired;
  • süstimine: kohalikud reaktsioonid - hüperemia, paraorbitaalsete kudede mööduv konsolideerumine.

Silmatilgad

  • võimalik: põletustunne, lühiajaline konjunktiivi hüperemia, sügelus;
  • harva: kohalikud allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomeid ei leitud.

erijuhised

Emoxipine'i parenteraalse kasutamisega peab kaasnema vererõhu ja vere hüübivuse hoolikas jälgimine.

Mitme vahendi samaaegse kasutamise abil silmatilkade kujul tuleb Emoxipini tilgutada viimase, 15 või enam minutit pärast eelmise ravimi tilgutamist. Te peaksite ootama teiste tilkade täielikku imendumist, et mitte rikkuda metüületüülpüridinooli farmatseutilisi omadusi..

Pudeli tahtmatu loksutamise tagajärjel tekkiv vaht ei mõjuta lahuse kvaliteeti, mõne aja pärast kaob vaht.

Rasedus ja imetamine

Vastavalt juhistele on Emoksipin vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Kasutada lapsepõlves

Mis tahes vormis Emoxipini kasutamine alla 18-aastaste laste raviks on vastunäidustatud.

Ravimite koostoime

Emoxipini samaaegne kasutamine koos teiste ravimitega põhjustab selle terapeutilise efektiivsuse rikkumise või täieliku kadumise.

Analoogid

Emoksipini analoogid on: infusioonilahus - Emoksipin-Akti; silmatilgad - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optik; lahus manustamisel / sisse ja / m manustamisel - Emoxibel, kardioksüpiin; süstelahus - metüületüülpüridinool, metüületüülpüridinool-eskom.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas..

Kõlblikkusaeg: süst 3 aastat, silmatilgad, lahus intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks - 2 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb kuu jooksul ära kasutada tilgad.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Emoxipin ülevaated

Arvustused Emoxipini kohta on positiivsed. Patsiendid ja arstid märgivad ravimi suurt efektiivsust monoteraapiana kasutamisel ja tõsiste oftalmoloogiliste haiguste kompleksravi osana, insultide ja südameatakkide tagajärgi, mitmesuguseid neuroloogiliste häirete ilminguid.

Süstimise miinusteks on tugev ärritus süstekohal, silmatilgad Emoxipine - ajutine ebamugavustunne põletuse kujul.

Emoxipini hind apteekides

Emoxipini hind pakendis, mis sisaldab 10 ampulli süstelahust, võib olla alates 183 rubla, 1 pudel silmatilku - alates 179 rubla.

Amoxil

Struktuur

1 tablett sisaldab amoksitsilliini 250 või 500 mg amoksitsilliintrihüdraadina.

Täiendavad ained on: kaltsiumstearaat, naatriumtärklisglükolaat, povidoon.

Vabastusvorm

Valged tabletid kollase varjundiga 10 tk. blistris.

farmakoloogiline toime

Antibiootikum, mis kuulub aminopenitsilliinide rühma, on laia toimespektriga. Rakuseinte sünteesi pärssimisel on bakteritsiidne toime. Aktiivne stafülokokkide, streptokokkide, korünebakterite difteeria, enterokokkide, soole- ja hemofiilsete batsillide, gonorröa ja meningiidi neisseria, protea, salmonella ja shigella vastu; ja anaeroobid - klostridiad, peptostreptokokid ja petokokid.

Samaaegsel kasutamisel metronidasooliga on see efektiivne Helicobacter pylori vastu. Mikroorganismid, mis on võimelised tootma penitsillinaasi, on ravimresistentsed.

Amoxil on passiivne mükoplasmade, mükobakterite, seente, riketsia, plasmodiumi, amööbi, viiruste, samuti Pseudomonas aeruginosa ja Proteus suhtes.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub ravim hästi. Maksimaalne kontsentratsioon veres ilmneb 2 tunni pärast. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 90 minutit. Põhiosa eritub neerude kaudu muutumatul kujul.

Näidustused

Amoxil tabletid, millest need pärit on? Neid kasutatakse organite ja süsteemide nakkuste raviks, mis on põhjustatud ravimi suhtes tundlikest mikroorganismidest:

  • seedetrakti;
  • hingamissüsteemid;
  • nahk ja pehmed kuded;
  • suguelundite ja kuseteede süsteem.

Helicobacteri põhjustatud seedetrakti haiguste raviks kasutatakse kombinatsiooni metronidasooli või klaritromütsiiniga.

Vastunäidustused

  • individuaalne talumatus ravimi, samuti penitsilliinide seeria teiste antibiootikumide suhtes. Suurenenud tundlikkusega tsefalosporiini antibiootikumide suhtes tuleks meeles pidada ristallergia tõenäosust;
  • lümfotsüütiline leukeemia ja nakkav mononukleoos;
  • alla 1-aastased lapsed;
  • imetamine.

Kõrvalmõjud

Allergiline reaktsioon sügeluse, urtikaaria, palaviku, hüperemia, Steveni sündroomi, hüperkeratoosi, epidermaalse nekrolüüsi, ekseemi, bulloosse dermatiidi, angioödeemi, vaskuliidi, seerumihaiguse, anafülaktilise šoki kujul.

Seedetrakt: söögiisu vähenemine, iiveldus, suukuivus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, koliit, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatiit ja kollatõbi.

Närvisüsteem: unetus, ärevus, teadvusekaotus, pearinglus, hüperkinees, peavalu. Neerukahjustustega võivad tekkida krambid.

Hemopoeetilised elundid: trombotsütopeenia, leukopeenia, hemolüütiline aneemia, protrombiini indeksi tõus.

Kuseelundkond: interstitsiaalne nefriit.

Muudest reaktsioonidest võib täheldada superinfektsiooni, limaskestade kandidoosi, üldist nõrkust, valepositiivseid reaktsioone uriinis glükoosisisalduse ja urobilinogeeni määramisel.

Amoxil'i kasutamise juhised (meetod ja annus)

Kandke tablette vastavalt arsti ettekirjutusele sõltumata toidust.

Annustamine mõõduka ja kerge raskusega haiguste korral:

  • täiskasvanud ja lapsed pärast 10 aastat - 500-750 mg 2 korda päevas;
  • 3–10-aastased lapsed - 750 mg päevas kolme annusena;
  • 1 aasta kuni 3 250 mg kaks korda päevas.

Krooniliste korduvate haiguste korral ja rasketel juhtudel võtavad täiskasvanud 3 g päevas; lapsed - 60 mg / kg kehakaalu kohta, jagatud 3 annuseks.

Päevane annus täiskasvanutele on maksimaalselt 6 g.

Ravikuuri jätkatakse veel 3 päeva pärast sümptomite lakkamist. Kerge või mõõduka raskusega infektsioonid hõlmavad umbes 1-nädalast ravikuuri. Beeta-hemolüütilise streptokokiga nakatumise korral on ravi vähemalt 10 päeva.

Ägeda komplitseerimata gonorröa raviks määratakse 3 g üks kord koos 1 g probenitsiidiga.

Helicobacter pylori likvideerimiseks vajaliku peptilise haavandi korral annab Amoxil 500 mg juhend skeemid, mis tuleks välja kirjutada koos teiste ravimitega:

  • Amoxil 2 g päevas jagatuna kaheks osaks kombinatsioonis klaritromütsiiniga 500 mg kaks korda päevas ja omeprasooliga annusega 40 mg päevas.
  • Amoksiil 2 g päevas koos metronidasooliga 400 mg kolm korda päevas ja omeprasooliga 40 mg päevas.

Ravikuur on 1 nädal.

Neerupuudulikkuse korral on see välja kirjutatud, võttes arvesse glomerulaarfiltratsiooni ja kreatiniini kliirensi taset.

Üleannustamine

Kui annus ületatakse, täheldatakse iivelduse ja oksendamise sümptomeid, kõhulahtisust, vee- ja elektrolüütide tasakaalu rikkumist.

Ravi jaoks pestakse magu, kasutatakse soolalahuseid lahtistavaid aineid, aktiivsütt, viiakse läbi sümptomaatiline ravi..

Koostoime

Amoksiili tabletid koos suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega võivad vähendada rasestumisvastaste ravimite toimet ja suurendada verejooksu tõenäosust.

Samaaegsel kasutamisel koos probenitsiidi, fenüülbutasooni, sulfinperasooni, indometatsiini ja atsetüülsalitsüülhappega aeglustub Amoksiili eritumine neerude kaudu.

Bakteriostaatilist toimet omavad ravimid (klooramfenikool, makroliidid, tetratsükliin) neutraliseerivad Amoxil'i toimet.

Kombineeritud kasutamine allopurinooliga suurendab naha allergiliste reaktsioonide tõenäosust..

Antatsiidide samaaegne manustamine vähendab Amoksiili imendumist.

Kombinatsioon antikoagulantidega suurendab verejooksu tõenäosust, nii et peate kontrollima protrombiini aja määra.

Kõhulahtisus vähendab ravimite imendumist.

Rasedatel vähendab ravim östradiooli kontsentratsiooni uriinis.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Temperatuur ei ületa 25 ° С.

Säilitusaeg

erijuhised

Enne ravi tuleks välistada allergia tekkimise võimalus tsefalosporiini ja penitsilliini antibiootikumide suhtes.

Korduv ja pikaajaline kasutamine põhjustab resistentsuse ja superinfektsiooni arengut.

Oksendamine ja kõhulahtisus vähendavad ravimi imendumist, sellistes tingimustes ei tohiks seda välja kirjutada.

Ravimit määratakse ettevaatusega astma ja allergilise diateesiga patsientidele..

Ravimi suurtes annustes võtmine põhjustab kristalluuria arengut, seetõttu on ennetamiseks vajalik võtta piisavas koguses vedelikku.

Ravim võib muuta lastel hambaemaili värvi, seetõttu peate jälgima hammaste ja suu hügieeni.

Anafülaktilise šoki korral viiakse läbi kopsude kunstlik ventilatsioon, manustatakse epinefriini, antihistamiine, glükokortikoide ja hapnikku..

Amoksitsilliin (Amoksitsilliin)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Vabastamise koostis ja vorm

Kapslid1 kork.
amoksitsilliin (trihüdraadina)250 mg
500 mg

blistris 8 tk; karbis 2 blistrit.

Graanulid suukaudse suspensiooni valmistamiseks1 fl.
amoksitsilliin (trihüdraadina) koguses, mis on piisav 100 ml suukaudse suspensiooni valmistamiseks kontsentratsiooniga 250 mg / 5 ml

pimedas 40 ml klaasist pudelis (koos mõõtelusikaga); 1 pudel karbis.

farmakoloogiline toime

Näidustused Amoksitsilliin

Hingamisteede ja kuseteede infektsioonid, meningiit, koli enteriit, gonorröa.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, nakkav mononukleoos, rasedus.

Kõrvalmõjud

Düspeptilised sümptomid, superinfektsioon, allergilised reaktsioonid.

Annustamine ja manustamine

Sees. Annus määratakse individuaalselt, võttes arvesse nakkuse raskust. Täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed - 500 mg 3 korda päevas; raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 1000 mg-ni 3 korda päevas. Alla 2-aastased lapsed (suspensiooni kujul) - 20 mg / kg päevas 3 annusena jagatuna (1/4 teelusikatäit), 2–5-aastased - 125 mg (1/2 teelusikatäit), 5–10 aastat - 250 mg (1 teelusikatäis või 1 kapsel.) 3 korda päevas. Ägeda komplitseerimata gonorröa korral - 3 g üks kord.

Suspensiooni valmistamiseks lisatakse toatemperatuuril keedetud vett kuivainele 100 ml-ni ja segatakse seejärel.

Ravimi Amoksitsilliini ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Amoksitsilliin

250 mg kapslid - 3 aastat.

500 mg kapslid - 3 aastat.

graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks 250 mg / 5 ml - 4 aastat. Valmistatud suspensioon on 14 päeva.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

AMOXIL

  • Farmakokineetika
  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vabastusvorm
  • Struktuur
  • Lisaks

Amoxil - antibakteriaalne ravim süsteemseks kasutamiseks.
Amoksitsilliin on poolsünteetiline aminopenitsilliini laia toimespektriga antibiootikum suukaudseks kasutamiseks. Supresseerib bakteriraku seina sünteesi. Sellel on lai valik antimikroobset toimet.
Ravimi suhtes on tundlikud järgmist tüüpi mikroorganismid: grampositiivsed aeroobid Corinebacterium diphteriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus pyogenes; Gramnegatiivsed aeroobid Helicobacter pylori; Anaeroobid: peptostreptokokid;
teised: Borrelia.
Vahelduv tundlikkus (omandatud resistentsus võib ravi raskendada) Corinebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Proteuserium marabalis, Maraxella catarris, Proteuserium.
Resistentsed liigid nagu Staphylococcus aureus, Acinetobacter, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Serratia, Bacteroides fragilis, Chlamidia, Mycoplasma, Rickettsia.

Farmakokineetika

Pärast manustamist imendub amoksitsilliin peensooles kiiresti ja peaaegu täielikult (85–90%). Söömine praktiliselt ei mõjuta ravimi imendumist. Pärast ühekordse 500 mg annuse võtmist oli amoksitsilliini kontsentratsioon vereplasmas 6-11 mg / L. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 1–2 tunni pärast.
Ligikaudu 20% amoksitsilliinist seondub plasmavalkudega. Amoksitsilliin tungib terapeutiliselt efektiivsetes kontsentratsioonides limaskestadesse, luukoesse ja silmasisesele vedelikule, röga. Ravimi kontsentratsioon sapis ületab selle kontsentratsiooni veres 2-4 korda. Amoksitsilliin hajub halvasti tserebrospinaalvedelikku; ajukelmepõletiku korral (näiteks meningiidi korral) on kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus aga umbes 20% vereplasma kontsentratsioonist.
Amoksitsilliin metaboliseerub osaliselt, enamik selle metaboliitidest on passiivsed.
Amoksitsilliin eritub peamiselt neerude kaudu. Ligikaudu 60–80% võetud annusest elimineeritakse pärast kella 6:00 muutumatul kujul. Ravimi poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi. Neerufunktsiooni kahjustuse korral pikeneb ravimi poolväärtusaeg ja jõuab anuuriaga 8,5 tunnini.
Maksafunktsiooni kahjustuse korral ravimi poolväärtusaeg ei muutu.

Näidustused

Amoxil on ette nähtud ravimitundlike mikroorganismide põhjustatud hingamisteede, urogenitaalsüsteemi, seedetrakti (sealhulgas koos metronidasooli või klaritromütsiiniga, kasutatakse Helicobacter pylori põhjustatud haiguste raviks), naha ja pehmete kudede infektsioonide raviks.

Poxipol - kasutusjuhendid

Poxipoli liimi (Poxipol) kasutatakse erinevatest materjalidest toodete ühendamiseks. See erineb klassikalisest versioonist, kuna see võimaldab teil luua vastupidavama õmbluse ilma kinnitusdetailide, keevitusmasinate kasutamiseta. Seda seetõttu, et ristsidumine toimub molekulaarsel tasandil. Tulemuseks on lahutamatu ühendus.

Poxipoli külmkeevitus

Materjal sai oma nime tänu õmbluse loomise võimele, mis põhiparameetrites ei ole halvem kui keevitatud metall. Sellisel juhul pole ühtegi soojusallikat, mis võimaldaks pinna soojendamist. See võimaldab teil materjali struktuuri salvestada. Võrdluseks on keevisõmbluse puuduseks metalli omaduste muutus, mis võib mõjutada selle tugevusomadusi.

Poxipol on läbipaistev liim (enamikul juhtudel). Selle koostis on sarnane epoksüpõhiste segudega. Sellist liimi toodetakse kahes torus. Külma keevitamise kaalumisel peaksite teadma, et see on kahekomponentne koostis. Üks toru sisaldab epoksü, teine ​​aga kõvendit. Materjalide ühendamisel saadakse suurepäraste tehniliste omadustega liim.

Toru koostis tähisega A:

  • epoksiidvaik;
  • reoloogiline modifikaator;
  • täiteaine.

Epoksüvaik on oligomeeride keeruline struktuur. Need on hapniku ja süsiniku aatomite ahelad, millest väljub 2 üksiksidet. Toruga B tähistatud toru sisaldab:

  • tertsiaarne amiin;
  • täiteaine;
  • merkaptaanvaik.

Viimast komponenti kasutatakse kõvendina. See aine reageerib epoksiididega vedeliku kujul. See protsess viiakse läbi kolmanda astme amiini osalusel. Epoksümodifikaator soodustab valge aine tootmist. Liim võib olla läbipaistev, hall või värviline. Tänu modifikaatorile omandab segu mitmeid omadusi, mille tõttu materjali eluiga pikeneb. Niisiis, see muutub kokkutõmbumisvastaseks, mis välistab vajaduse korduva pealekandmise järele.

Pärast ühendamist modifikaatoriga omandab vaik niiskuskindluse, elastsuse, löögitugevuse. Omaduste komplektides on see materjal parem kui tänapäevased analoogid. Suur nakkuvus pärast modifikaatoriga segamist on tingitud aine viskoossuse vähenemisest. Seetõttu omandab epoksüvaik võime osaliselt absorbeeruda poorseteks materjalideks..

Kuumutuspindade ja liimi vajaduse puudumine ning samal ajal kõrge sideme tugevuse tagamine tuleneb asjaolust, et merkaptaanirühmad asuvad keti otstes. See tugevdab õmblust. Materjali kuivaks muutmiseks kasutatakse koos loetletud ainetega ka anhüdriide või polüamiine.

Kahekomponendilist liimi Poxipol saab kasutada erinevates tingimustes. Enamasti toimub osade töötlemine õhus. Sellist kompositsiooni on siiski lubatud kasutada õlikeskkonnas ja kui kaitstud pind on sukeldatud vette. Sel juhul säilitab liim oma omadused. Kokkupuude vedela keskkonnaga ei mõjuta keevisõmbluse tugevust.

Elastsuse tõttu on võimalik ühendatud konstruktsioonielementide positsiooni reguleerida. Materjal kuivab rohkem kui ühe päeva jooksul. 2 osa liimimisel on soovitatav anda pressiefekt: need surutakse üksteisega kokku ja hoitakse selles asendis mitu minutit. Kui Poxipoli epoksüliimi kasutatakse erinevate pindade väiksemate defektide kõrvaldamiseks, võib selle lihtsalt edasiseks tahkestumiseks jätta pigistamata.

Materjali kõvendamiseks lisatakse liimisegu koostisse sageli metallikillud. See meede parandab haardumist, mis pikendab õmbluse kasutusiga. Esiteks on metallikillude kasutamine tingitud vajadusest suurendada ühendi stabiilsust dünaamiliste löögikoormuste mõjudele.

Pärast liimi pealekandmist on lubatud toodete positsiooni reguleerida hiljemalt 10 minutit. Kui neid pärast seda perioodi teisaldate, võib ühenduse kvaliteet halveneda. Selle põhjuseks on moodustunud sidemete purunemine molekulaarsel tasemel. Müügil leiate Poxipol 70 ml, 7 ja 14 ml külmkeevitust. Tuleb arvestada, et on olemas erineva koostisega materjale. Nii et dielektrikuna kasutatakse läbipaistvat liimi. Selle abifunktsioon on blokeerida elektriliste impulsside edastamise protsess.

Kui materjal on täielikult kuivanud, lubatakse liimi kasutamist jätkava ehitusplatsi edasisele töötlemisele. Siin saate kasutada puurimismeetodit, installida standardset riistvara, teostada puurimist, keermestamist.

Toote funktsioon

Liimi omadused:

  • vastupidavus agressiivsele keskkonnale: materjal talub kokkupuudet vee, õliste ainete, hapetega (sealhulgas kõige agressiivsemate, näiteks väävel- ja vesinikkloriidhappega);
  • kõrge tugevus, mis tagatakse sõltumata kasutatava seisva aine paksusest;
  • elastsus - selle omaduse tõttu kestab materjal pärast pealekandmist ja tahkumist palju kauem, tänu võimele deformatsioonikoormuste mõjul lõhenemisele vastu pidada (selle kriteeriumi kohaselt ületab liim tsemendisegu, kuna viimane on kahjustatud, kui tõmbe- või survejõud mõjutavad)
  • liimi töötemperatuur varieerub suuresti, näiteks võib segu soojeneda kuni + 120 ° C, materjal talub külmakahjustusi, kuid pealekandmisel tuleks jälgida kõige mugavamat temperatuurirežiimi (+ 18... + 22 ° C). Lubatud on väikesed väärtuste kõikumised üles või alla kuni 10 ° C;
  • ühenduse nihketugevus - alates 993 N või rohkem, eeldusel, et pinge on 2,2 MPa ja eralduskoormus on 5,4 MPa;
  • ei kohaldata tuleohtlike materjalide suhtes.

Eelised ja puudused

  • universaalsus: ainet saab kasutada erinevate materjalide ühendamiseks ruumides ja väljaspool;
  • ühendatud pindade reostuse puudumine;
  • külmkeevituskomplekt sisaldab seadmeid, mis on mõeldud liimiga töö hõlbustamiseks: tera, alus;
  • pidev töötamine mis tahes keskkonnas;
  • võime töötada mitte ideaalsetes tingimustes, kuid sel juhul tuleks oodata materjali omaduste mõningast halvenemist;
  • saate valida segu varju vastavalt kinnitatud pindade värvile, see säästab disaini atraktiivsust;
  • on olemas võimalus kasutada liimkompositsiooni vertikaalsetel pindadel ning puudub aine leviku või plekkide tekkimise oht;
  • suur töökiirus; vaigu kasutamisel ilma kõvendita kulub materjali täielikuks kuivamiseks palju kauem;
  • kütteallikat pole vaja kasutada;
  • materjali vähene tarbimine selle mõõduka viskoossuse tõttu, aga ka selle pärast, et puudub vajadus liimi korduvalt peale kanda, kuna materjal ei kahane;
  • segu on lihtne leida: müüakse riistvara kauplustes;
  • madal mürgisus: liimis pole lahusteid, mis muudab materjali sobilikuks siseruumides kasutamiseks.

Liimi negatiivsed omadused:

  • kokkupuude tõmbepingetega, seetõttu ei tohiks õmblus puutuda kokku vibratsiooniga;
  • liim ei talu pikaajalist otsest kokkupuudet tulega;
  • on vaja kasutada komponente võrdsetes osades, nende rikkumine toob kaasa materjali omaduste kaotamise;
  • liimi madal sulamistemperatuur (soojusallika mõjul üle + 120 ° С, omadused kaovad), seetõttu ei tohiks seda kasutada kõrgema temperatuuriga kokkupuutuvate toodete ühendamiseks;
  • nakkuvuse tagamiseks valmistage materjal hoolikalt ette, sel juhul on vaja eemaldada katte puudused, rasvakomponentide jäljed;
  • tefloniga kaetud toodete, samuti polüetüleenist, polüpropüleenist valmistatud toodete ühendamiseks ei saa sellist liimi kasutada;
  • segu kõrge hind.

Kasutusala

Külmkeevitus sobib plasti, metalli, keraamika, betoonkonstruktsioonide, puidu, kummi ja isegi klaasi jaoks. Märgitakse, et epoksü võib liimida isegi materjale, mida iseloomustab sile ja peene pooriga struktuur. Liimikompositsiooni tüübi valimisel tuleb neid peensusi arvestada. Kui rakendate kompositsiooni materjalile, mis ei kuulu lubatud loendisse, võib haakimise kvaliteet halveneda.

Erandiks on toidumaterjalid. Vaatamata lahustite puudumisele ei tohiks seda liimi kasutada plaatide ega muude riistade parandamiseks. Vaigu abil on lubatud taastada erinevate objektide terviklikkus ja kõrvaldada puudused: mööbel, uksed, aknad, mitmesuguseks otstarbeks mõeldud konteinerid, inventari käepidemed jne..

Sellist liimi saab kasutada krohvliistude, kipsitoodete, autokütusepaakide, paadiraamide, autokerede jne taastamiseks. Vaigu abil saab taastada kommunikatsiooni terviklikkuse, sel juhul pole pidev kokkupuude veega remondiks takistuseks..

Kasutusjuhend

Kui pinda pole liimi pealekandmiseks võimalik põhjalikult töödelda, on lubatud tööd alustada ettevalmistamata. Sel juhul haardumine väheneb, kuna segu tungimine kattekonstruktsiooni segab saastumist. Pinna Poxipoliga haardumise kvaliteedi parandamiseks tuleks enne töö lõpuleviimist tutvuda kasutusjuhendiga. Järjestus:

  1. Saasteained eemaldatakse. Kui kate on väga määrdunud, loputage seda vee all ja kuivatage seejärel hoolikalt. Väikestest pragudest mustuse eemaldamiseks kasutage pintslit..
  2. Pind peaks olema mõõdukalt kare. Kui plaanite liimida klaaskatteid, on vaja materjali töödelda kontaktliimiga. See parandab vaigu haardumist pinnaga..
  3. Oluline on kaitsta konstruktsiooni hallituse eest. Selleks töödelge pindu antiseptiga. Selline meede hoiab ära puitkonstruktsioonide hävitamise. Muud materjalid on mikroorganismide suhtes vastupidavamad..
  4. Kinnitatavale osale kantakse ainult liim..

Keetmisviis

Toru A ja B sisu segatakse koguses, mis on piisav katte kahjustatud ala täitmiseks. Seda tuleb teha vahetult enne tööd. Kui valmistate segu ette, siis see kõveneb, kaotab korduval segamisel oma omadused ja ei taga piisavat nakkuvust.

Vaik ja modifikaator segatakse kuni homogeense massi moodustumiseni. Materjali kihiline struktuur võib halvendada liimi pinna haardumist. Külmkeevitusmeetodi abil osade õigesti liimimise kohta saate teada juhistest. Te vajate vaiku ja modifikaatorit võrdsetes osades.

Toru ostmisel võite hankida spetsiaalse spaatli ja plaadi liimi segamiseks. Selle peal on soovitatav ette valmistada töömaterjal. Tera ja plaat on valmistatud materjalist, mis pole vastuvõtlik vaiguga sidumiseks. Tänu sellele on tööriistu lihtne puhastada. Kui blisterkomplekt ei sisalda spetsiaalseid seadmeid, võite kasutada improviseeritud vahendeid, näiteks tarbetuid nõusid. Pärast liimi ettevalmistamist tuleb see ära visata.

Kuidas toimub liimimine?

Külma keevitusmeetodi kasutamise juhised on lihtsad:

  1. Pärast sama koguse vaigu ja modifikaatori lisamist segatakse neid aineid 10 minutit.
  2. Mõlemale ühendatavale pinnale pole vaja liimi kanda. See pole vajalik, lisaks tarbitakse segu ülemäära palju. Soovitatav on liimida üks osadest.
  3. Pindade ühendamise teel hoitakse neid selles asendis 2 minutit.
  4. Kontrollige ühenduse kvaliteeti. Vajadusel kohandatakse osade asendit.

Kui liimiga töödeldav pind on suur, võite segu pealekandmiseks kasutada ehitus spaatlit. See kiirendab remonti..

Kui palju liimi kuivab

Pärast pealekandmist on segu struktuuri muutmiseks 3 etappi:

  • 2 minutit pärast pinnatöötlust - see aeg on ette nähtud positsiooni korrigeerimiseks, ilma et oleks kleepuvate omaduste kaotamise ohtu;
  • 10 minutit - selle aja möödudes kleepub liim kokku, seega kui õmblus on kahjustatud, kaotab see oma omadused ja tugevus väheneb;
  • 24 tundi pärast töötlemist asetage täielik kuivatamine ette.

Kui on plaanis läbi viia töötlemine ja kinnitusdetailide paigaldamine alale, kus liim kantakse, on soovitatav vastu pidada paar rohkem kui 1 päev. See tagab suurema tugevuse. Lisaks on välistatud õmblusniidi laienemise, selle kokkusurumise ja deformeerumise tõenäosus.

Kasulikud näpunäited ja ettevaatusabinõud

Kui töö on lõppenud, peske käsi seebiga. Liimi nahale sattumise ohu välistamiseks on soovitatav seda kanda kinnastega. Arvestades, et segu ei külmuta esimese 10 minuti jooksul, saate käte täielikku kuivamist ära hoida. Materjal eemaldatakse ettevaatlikult väliskattest..

Soovitatav on eelnevalt piisavalt vaiku osta. Selle koguse määramiseks tuleks arvesse võtta keskmist tarbimist: 150–300 g 1 m² kohta. Kui töö ajal liim otsa saab, peate ette valmistama uue portsjoni, kuna see materjal kõveneb suhteliselt kiiresti.

Töö lõpus on lubatud värvida ala, kus külma keetmist teostatakse. Selleks võite kasutada lakki või värvi. Mõnikord ei piisa ühekordsest liimikihist. Sel juhul kantakse segu korduvalt, kuid seda lubatakse teha alles pärast esimese kihi täielikku kuivamist. Vase, kroomi või pronksi liimimisel negatiivse reaktsiooni vältimiseks töödeldakse pinda kontaktlimiga, mis ei sisalda tolueeni. Tuleb meeles pidada, et seda tüüpi segu ei saa kasutada gaasijuhtme elementide parandamiseks..