Hinnad Interneti-apteekides:

Amoxiclav on laia toimespektriga antibakteriaalne aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Amoxiclavil on järgmised vabastamisvormid:

  • Õhukese polümeerikattega tabletid;
  • Suspensiooni pulber.

Sõltumata vabanemisvormist on Amoxiclavi peamised toimeained amoksitsilliin (trihüdraadi kujul) ja klavulaanhappe kaaliumisool. Selline kombinatsioon suurendab ravimi aktiivsust paljude patogeenide suhtes, hoides samal ajal ära amoksitsilliini ensümaatilise hävitamise.

Tablettide koostisosad: ränidioksiid, magneesiumstearaat, talk, krospovidoon, kroskarmelloosnaatrium.

Amoxiclavi tablettide kilekate koosneb hüpromelloosist, etüültselluloosist, polüsorbaadist, trietüültsitraadist, talgist, titaandioksiidist.

Suspensiooni valmistamiseks mõeldud pulbri koostis sisaldab järgmisi täiendavaid aineid: sidrunhape, naatriumtsitraat, naatriumbensoaat, ksantaankummi, naatriumkarmelloos, naatriumsahhariin, ränidioksiid, mannitool. Suspensiooni vormis Amoxiclav sisaldab ka lõhna- ja maitseaineid - maasikat, kirssi või sidrunit.

Amoxiclavi kasutamise näidustused

Vastavalt ravimile Amoxiclav lisatud juhistele on see näidustatud ägedate ja krooniliste infektsioonide jaoks, mis on põhjustatud ravimitundlikest mikroorganismidest ja mõjutavad:

  • Ülemised hingamisteed ja ENT-organid. Need on farüngiit, tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik, neelu mädanik;
  • Alumised hingamisteed. Ravim on ette nähtud bronhiidi, kopsupõletiku korral;
  • Kuseteede;
  • Nahk, luu ja sidekude;
  • Sapiteed. Amoxiclavit kasutatakse koletsüstiidi, kolangiidi korral.

Vastunäidustused

Amoxiclav on vastunäidustatud järgmiste ravimite esinemisel:

  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • Anamneesis allergiline reaktsioon penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes;
  • Anamneesis maksafunktsiooni häired, mis on põhjustatud amoksitsilliini / klavulaanhappe manustamisest;
  • Nakkuslik mononukleoos ja lümfotsüütiline leukeemia.

Amoxiclavi kasutamisel tuleb olla ettevaatlik seedetrakti haiguste, maksa- ja neerupuudulikkuse, raseduse ja imetamise ajal..

Amoxiclavi annustamine ja manustamine

Ravimit võetakse sõltumata selle vabanemise vormist suu kaudu. Amoxiclavile lisatud juhistes on soovitatav ravimit võtta koos toiduga, et vältida seedesüsteemi võimalikke kõrvaltoimeid. Raviaine annus määratakse individuaalselt sõltuvalt ravikuuri tõsidusest ja nakkuse asukohast. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 250-500 mg 3 korda päevas. Ravikuur ei tohiks ületada 14 päeva.

Alla 12-aastaste laste jaoks on kõige eelistatavam suspensioon Amoxiclav. Selle valmistamiseks lahjendatakse kuivpreparaat etiketil näidatud koguses veega, loksutades pudelit korralikult, kuni pulber on täielikult lahustunud. Üksikannus sõltub vanusest: alates 9 kuust. kuni 2 aastat - 62,5 mg, 2 kuni 7 aastat - 125 mg, 7 kuni 12 aastat - 250 mg 3 korda päevas. Rasketel juhtudel võib annuseid kahekordistada..

Amoxiclavi kõrvaltoimed

Amoxiclavile lisatud juhised näitavad, et ravimil võib olla kehale kõrvaltoime, mõjutades:

  • Seedeelundkond. Ravimi negatiivne mõju väljendub isutus, iiveldus, oksendamine, väljaheite häirimine, hambaemaili tumenemine, maksafunktsiooni kahjustus;
  • Vereloome- ja lümfisüsteemid. Leukopeenia, trombotsütopeenia, hemolüütilise aneemia ilmnemine, veritsuse kestuse ajutine suurenemine on tõenäoline;
  • Kesknärvisüsteem. Võimalikud sümptomid on pearinglus, peavalu, krambid, hüperaktiivsus, ärevus, unetus;
  • Kuseteede süsteem. Amoxiclavi võtmine põhjustab interstitsiaalset nefriiti, kristalluuria, hematuuriat.

Amoxiclav'il võivad esineda erineva raskusastmega allergilised reaktsioonid. Nendeks on urtikaaria, erütematoossed lööbed, angioödeem, anafülaktiline šokk, toksiline epidermaalne nekrolüüs.

erijuhised

Amoxiclavi pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida vere, maksa ja neerude funktsioone. Vähenenud diureesiga patsiendid peaksid võtma piisavalt suurt kogust vedelikku, et vähendada kristalluuria tõenäosust.

Amoksiklav suudab uriini glükoosisisaldusele anda valepositiivse reaktsiooni, mida tuleb laborikatsete tegemisel arvestada.

Ravi ajal tuleb olla eriti ettevaatlik, kui sõidate autoga ja tegelete muude tegevustega, mis nõuavad erilist tähelepanu ja reageerimise kiirust..

Amoksiklavi analoogid

Amoxiclavil on analooge nagu Augmentin, Liklav, Panklav, Ranklav, Rapiklav, Sumamed, Flemoklav solutab, Ekoklav.

Ladustamistingimused

Amoxiclavit tuleb hoida toatemperatuuril kuivas kohas, ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat. Valmis suspensioon peaks olema külmkapis tihedalt suletud pudelis, selle kõlblikkusaeg on 7 päeva.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Amoxiclav tabletid

Amoxiclav on laia toimespektriga bakteritsiidne antibakteriaalne ravim. See kuulub penitsilliinide rühma. Lastele ja täiskasvanutele mõeldud tabletid sisaldavad antibiootikumi (amoksitsilliintrihüdraat) ja ensüümi inhibiitorit, mis on klavanoehappe kaaliumisool. See tugevdab antimikroobset toimet, vähendades beeta-laktamaasi aktiivsust.

Kasutamisjuhised Amoxiclav näitab ravimi võimet bakteritsiidseks ja bakteriostaatiliseks toimeks enamikule gramnegatiivsetele ja grampositiivsetele mikroorganismidele.

Selles artiklis kaalume, millal arstid määravad ravimi Amoxiclav, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kui olete Amoxiclavit juba kasutanud, jätke tagasiside kommentaaridesse.

Vabastamise koostis ja vorm

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: laia toimespektriga penitsilliinide rühma antibiootikum koos beeta-laktamaasi inhibiitoriga. Väljalaske vorm:

  • 250 + 125 mg tabletid: valged või peaaegu valged, piklikud, kaheksanurksed, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühel küljel on 250/125 trükist ja teisel küljel AMC. Üks 250 mg + 125 mg tablett sisaldab 250 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumsoola kujul.
  • 500 + 125 mg tabletid: valged või peaaegu valged, ovaalsed, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega tabletid. Üks 500 mg + 125 mg tablett sisaldab 500 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumsoola kujul.
  • 875 + 125 mg tabletid: valged või peaaegu valged, piklikud, kaksikkumerad tabletid, õhukese polümeerikattega, mille ühel küljel on sälgud ja jäljend “875” ja “125” ning teisel “AMC”. Üks 875 mg + 125 mg tablett sisaldab 875 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumsoola kujul..

Samuti on toode valmistatud pulbri kujul, millest valmistatakse suspensioon, pudel sisaldab pulbrit 100 ml toote valmistamiseks.

Samuti toodetakse pulbrit, millest valmistatakse lahus, mida manustatakse intravenoosselt. Pudel sisaldab 600 mg ravimit (amoksitsilliin 500 mg, klavulaanhape 100 mg), saadaval on ka 1,2 g pudeleid (amoksitsilliin 1000 mg, klavulaanhape 200 mg), 5 fl..

farmakoloogiline toime

Amoxiclav on laia toimespektriga antibiootikum; sisaldab poolsünteetilist penitsilliini amoksitsilliini ja b-laktamaasi inhibiitorit klavulaanhapet. Klavulaanhape pärsib kõige kliiniliselt olulisemaid b-laktamaase (vastavalt Richmondi Sykese klassifikatsioonile 2., 3., 4. ja 5. tüüpi), mida toodavad Staphylococcus spp., Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bacteroides spp. Passiivne I tüüpi b-laktamaaside vastu, mida toodetakse Enterobacter spp., Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp..

Näidustused

Amoxiclav on ette nähtud nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral, mis arenevad selle ravimi suhtes tundlike mikroorganismide mõjul.

Selle ravimi kasutamiseks on määratud järgmised näidustused:

  • ülemiste hingamisteede ja ENT organite infektsioonid (sealhulgas äge ja krooniline sinusiit, äge ja krooniline keskkõrvapõletik, neelu mädanik, tonsilliit, neelupõletik);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas bakteriaalse superinfektsiooniga äge bronhiit, krooniline bronhiit, kopsupõletik);
  • kuseteede infektsioonid;
  • günekoloogilised infektsioonid;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid, sealhulgas loomade ja inimeste hammustused;
  • luu- ja sidekoe infektsioonid;
  • sapiteede infektsioonid (koletsüstiit, kolangiit);
  • odontogeensed nakkused.

Mis veel Amoxiclavit aitab, peaksite küsima spetsialistilt individuaalset konsultatsiooni.

Kasutusjuhend

Amoxiclav tabletid võetakse suu kaudu, eelistatavalt pärast sööki. Kasutamisjuhiste kohaselt sõltub annus nakkusliku protsessi tõsidusest ja patsiendi vanusest.

Soovitatavad annused tablettide võtmiseks:

Olen penitsilliinide rühma suhtes allergiline. Ureplasmoosi ravis määras minu günekoloog amoksiklavi. Ütlesin talle, et olen penitsilliini suhtes allergiline. Ta kuulutas mulle enesekindlalt, et amoksiklav on pisut erinev ravim ja sellele allergiat ei teki..

Ma ostsin ravimit. Koju jõudes lugesin juhiseid... Seal on kirjas must-valge vastunäidustused. Kui on allergia penitsilliinigrupi suhtes, ei saa seda võtta. Olen šokis! Miks siis arst määras selle mulle, teades minu allergiast?

Laps on 8 kuud vana, sai kurguvalu. Lastearst määras Amoxiclav. Lugesin arvustusi Amoxiclavi kohta ja olin õuduses. Nii palju negatiivseid asju on kirjutatud, mu käed läksid paremale. Ja tõde on see, et Amoxiclav on väga tugev antibiootikum, seda tuleks võtta ainult koos antihistamiini ja mikrofloorat toetava ravimiga..

Pidasime nõu tasulise lastearstiga ja otsustasime Amoksiklav Summamedi välja vahetada. Kuigi ta põhjustas lapses kohutava allergia. Ja järeldasin enda jaoks - iga antibiootikum on lapsele kahjulik, kuid siis tuleb valida vastavalt prioriteetidele, kas ravida kurguvalu ja päästa laps kõrge palaviku eest või vältida allergiat. Valisime esimese.

Põhiline, mis kirjutatakse, on usaldus tasulise arsti vastu. Kui raha on makstud, ei jää keegi arsti nõuannete suhtes ükskõikseks. Kolmas arst võis arvata, et tegemist on viirusnakkusega ega andnud talle üldse antibiootikumi. Kuid paar päeva peaksite muretsema ja vaatama lapsele temperatuuri. Kui külv ja antibiootikumidele vastuvõtlikkus oleks kindlaks tehtud, oleks see ausam otsus (kuid see ei tohiks võtta paar päeva, kuid temperatuuril on lastearst parem ohutu ja annab kohe AB-i). Ja nii see kõik ära arvata võib ja mõlemad otsused on õiged.

Mul on äge trahheobronhiit, Amoxiclav on ette nähtud 2x (2 korda päevas).

Viimasest Amoxiclavi annusest on möödunud rohkem kui päev ja temperatuur on endiselt normi piires või madalam..

Kas on mõistlik võtta Amoxiclav nüüd - või peaksite ootama temperatuuri olulist tõusu? Tapmisantibiootikum - alandab temperatuuri peaaegu 3 kraadi (40 minutit) 3 kraadi võrra. Noh, kui alates 39,0 kuni 36,0.

Aleksei, minu ülevaade on natuke hilinenud. Loodan, et olete juba taastunud. Antibiootikumi eesmärk ei ole temperatuuri alandamine. Antibiootikum on suunatud viiruse tapmisele. Temperatuur ilmub siis, kui kehas on viirus ja keha hakkab võitlema. Kui temperatuur langeb järsult, ei tähenda see, et viirus oleks teid maha jätnud. Kõiki antibiootikume võetakse kursustel sõltuvalt haiguse tõsidusest. Kursused 5-7-10 päeva. Ravi katkestamisel võib viirus uuesti naasta. Soovin teile kõigile head tervist!

Antibiootikumid ei ravi viirust kunagi. Ärge eksitage inimesi. Ja antibiootikum võitleb ainult bakterite ja mikroorganismidega. Kui temperatuur tõuseb kehas viiruste olemasolu tõttu, on antibiootikum kasutu, pealegi vähendab see immuunsust ja aeglustab immuunsussüsteemi võitlust viiruste vastu.

Täiesti õigus! Viirushaigusega peate ravima sobiva viirusevastase ravimiga. Ühinemise korral on ette nähtud ka antibiootikum. Bakteriaalne infektsioon

Kas peaksin ravimit võtma kõhulahtisuse ilmnemisel?

Mul on adnexiit, patogeen on enterokk, nad viisid läbi uuringu, mis on tundlik amoksitsilliini ja gentamütsiini suhtes. Amoxiclav määrati 7 päeva jooksul, 500 mg 3 korda päevas. Ostsin pakikese 15 tableti õige annusega tablette ja jõin 3 korda päevas, kuid intervall oli alla 8 tunni ja paki lõppedes ostsin tavalise amoksitsilliini kapslites samas annuses ja ma joon seda juba (alates 6. päevast) täpselt 8 tundi hiljem.

Kuid kõhuvalu tunnen nagu haiguse alguses. Kas vale ravim (amoksiklav) võib mõjutada ravi efektiivsust? Annuste vaheline intervall oli umbes 6 tundi, kas see on tõesti nii oluline ja nüüd ravi sellest ei aita? Lõppude lõpuks peab see ravim patogeeni kindlasti hävitama (

Tegelikult, kui amoksiklav on õigesti valitud ja seda kasutatakse koos teiste ravimite ja füsioga, võib see lahendada palju tõsiseid probleeme. Abikaasa võttis selle prostatiidist, samal ajal kui teda raviti teiste ravimite ja nutika lihtsa ravimiga, efekt oli suurepärane - enam kui poolteist aastat ei mäletanud ta oma haigusest. Kuid talle määrati tundlikkus pärast külvamist amoxiclav.

Barbara, kas olete kindel, et teie puhul ei aidanud muud ravimid ja smartprost, nimelt amoxiclav?

kui nakkus jääb paigale, siis põletik ei möödu ja ükski “nutikas lihtne” ei saa seda mõjutada. tuleb tuulevaikus ja esimesel võimalusel kohutav retsidiiv.

Prostatiit ei ole alati nakkav. Ja just mittenakkuslike vormide vastu võitlemiseks kasutatakse smartprosti.

Nii palju keerulisem. Ummikute tekkimisel areneb infektsioon ühel või teisel viisil. Ja vastupidi. Seetõttu kasutatakse antibiootikume ja kõiki neid seadmeid, nagu nutikad lihtsad, koos.

Kui keegi ei armasta antibiootikume, siis piisab sellest talle - abikaasa ravis isegi prostamoiti amoksiklaviga. Siis muude ravimitega ja lihtsa lihtsa toimega fikseeriti ainult toime. Ja ma joon alati midagi sellist, sest mulle meeldib nagu elevant tera.

Mis te arvate, kuidas smartprost selle efekti fikseerib??

jah ei. lihtsalt eesnäärme hoidmine. nii et ei tekiks paigalseisu. sagedamini on vaja seksida, nutikamat postitust pole vaja

ja kuidas sellega toime tulla, kui nutikas pole seda väärt?

Mul on põletikuline hingetoru temperatuur röga ei lähe öösel kuskile vile kurgus köha kägistab joogid joovad rögalained kuristavad võin neid tablette juua

kas ravimit saab võtta 5d tempos. 38 nohu ja kurguvalu ning väike köhakahtlus rinnus mullitavast gurgleerimisest

Gripiga on vajalik viirusevastane ravim. Arbidol näiteks. Amoxiclav on purjus bakteritest, näiteks eesnäärmepõletikust. Seejärel aitab see palju, vähemalt kui see on ühendatud nutika lihtsaga. Kuid see ei mõjuta viirusi üldse.

Mul on atit, arst määras amoksiklavi, jood ettevaatlikult, ma ise ei looda abi, kõrv mädaneb, kohutav lõhn.
Kes teab, mis aitab ja kas on vaja ravi edasi lükata?

Meile määrati see bronhiit. Köha ei muutunud isegi leebemaks. Ja nad hakkasid Gedelixi jooma ja see läks paremaks. Nii et mõelge, kas selles antibiootikumis on mõtet või mitte.

Ravimi peab määrama rangelt arst, kuna see on antibiootikum! ÄRGE alustage temaga ravi, vastasel juhul lakkab keha seda tajuma. Ravi on vaja alustada pastillide, teede, rahvapäraste dekoktide, põletikuvastase tüübi Gedelixi, Ambroxoli, röga maksava hepatiidi jne abil.

See on suurepärane ravim, kuid muidugi peaks arst selle välja kirjutama, kuna see on tugev antibiootikum ja te ei peaks seda ise jooma, parem on alustada Gedelixist, kuid mitte mingil juhul alustada ravi antibiootikumidega

Ma eelistan rohkem looduslikke abinõusid, hedelix, hexoral. Need aitavad mitte halvemini kui amoksiklav ja selle analoogid

Amoxiclav tabletid

Analoogid

  • Arlet
  • Augmentin;
  • Panklav;
  • Rapiclav
  • Flemoklav Solutab;
  • Ökoklaav.

Keskmine veebihind *, 378 lk. (15 tabletti 500 mg + 125 mg)

Kust saab osta:

Kasutusjuhend

Amoksiklav on kombineeritud ravim, mille toimeained on amoksitsilliin ja klavulaanhape. Ravim kuulub penitsilliini antibiootikumide hulka.

Tablettidena on ravim saadaval 3 annusena 375, 625, 1000 mg.

Näidustused

Selle suhtes tundlike bakterite provotseeritud nakkuste korral on ette nähtud antibiootikum:

  • suuõõne infektsioonid;
  • ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused (bronhiit ja kopsupõletik);
  • ENT-organite infektsioonid (keskkõrvapõletik, välimine keskkõrvapõletik, mastoidiit, mädane keskkõrvapõletik, ninakõrvalkoobaste neelu, palatinaalsed mandlid, tagumine neelu mädanik);
  • Urogenitaalsüsteemi haigused;
  • luu- ja lihaskonna infektsioonid;
  • sapijuhade haigused;
  • pehmete kudede ja naha infektsioonid, sealhulgas loomade hammustused.

Annustamine ja manustamine

Amoxiclavi tabletid on ette nähtud üle 12-aastastele patsientidele, kes kaaluvad üle 40 kg.

Kerge või mõõduka raskusega haiguste korral on ravim ette nähtud järgmistes annustes:

  • 250 mg + 125 mg (375 mg) 3 korda päevas;
  • 500 mg + 125 mg (625 mg) 2 korda päevas.

Raskete infektsioonide ja hingamisteede haiguste korral on Amoxiclav tablettidena ette nähtud järgmistes annustes:

  • 500 mg + 125 mg (625 mg) 3 korda päevas;
  • 875 mg + 125 mg (1000 mg) 2 korda päevas.

Amoksitsilliini suurim päevane annus täiskasvanutele on 6 g, klavulaanhape 600 mg.

Amoksitsilliini suurim päevane annus lastele on 45 mg kehakaalu kg kohta, klavulaanhape 10 mg kg kohta.

Ravi kestus võib olla 5 kuni 14 päeva. Kui kaua peaks arst ravimit võtma?.

Suuõõne infektsioonide korral on ette nähtud Amoxiclav annuses 375 mg 3 korda päevas, annuses 625 mg - 2 korda päevas 5 päeva jooksul..

Kui patsiendil on neeruhaigus glomerulaarfiltratsiooni kiirusega 10–30 ml minutis, siis määratakse ravim annuses 625 mg intervalliga 12 tundi, kui kreatiini kliirens on alla 10 ml minutis, vähendatakse manustamissagedust ühe korrani päevas..

Uriini puudumisel peaks järgmise tableti võtmise vahe olema vähemalt 2 päeva.

Vastunäidustused

Ravimeid ei tohiks välja kirjutada, kui patsiendil on:

  • individuaalne talumatus β-laktaanantibiootikumide, sealhulgas penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes;
  • intrahepaatiline kolestaas ja muud maksa talitlushäired, mida provotseeris Amoxiclav;
  • Filatovi tõbi;
  • lümfotsüütiline leukeemia.

Amoxiclav'i tuleb ettevaatusega võtta patsientidel, kes põevad pseudomembranoosset enterokoliiti, raskeid maksa- ja neeruhaigusi..

Ravimi väljakirjutamine lapse kandmise ja imetamise perioodil

Ravimit võib rangete näidustuste kohaselt välja kirjutada beebit ootavatele naistele, kui nende kasu ületab lootele tekkivat ohtu.

Imetavatele naistele ravimite määramisel tuleb arvestada sellega, et väike kogus toimeaineid eritub piimanäärmete kaudu..

Üleannustamine

Soovitatava annuse suurendamise korral võib täheldada järgmisi üleannustamise tunnuseid:

  • kõhuvalu;
  • lahtised väljaheited;
  • oksendamine
  • erutuvus;
  • magamajäämise raskused;
  • vertiigo;
  • krambid.

Kui pärast mürgistust pole möödunud rohkem kui 4 tundi, ohvri magu pestakse, määratakse adsorbente, määratakse joobeseisundi sümptomite kõrvaldamiseks ravimeid. Kuni patsiendi seisund stabiliseerub, peaks ta olema arsti järelevalve all. Võib välja kirjutada hemodialüüsi..

Kõrvalmõjud

Ravimi võtmisel võivad ilmneda järgmised soovimatud reaktsioonid, mis väljenduvad veidi ja mööduvad pärast ravi lõppu:

  • isutus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, maksafunktsiooni kahjustus;
  • allergia;
  • suurenenud eosinofiilide sisaldus, protrombiini aja pikenemine, kõigi vererakkude vähenemine;
  • liigne aktiivsus, ärevus, uneprobleemid, krambid, pearinglus, peavalud;
  • soolalahuse diatees, interstitsiaalne nefriit;
  • superinfektsioon, sealhulgas rästik.

Struktuur

Toimeainena on amoksitsilliin ja klavulaanhape tablettide osa:

Tableti annusAmoksitsilliini kogusKlavulaanhappe kogus
375 mg250 mg125mg
625 mg500 mg125 mg
1000 mg875 mg125 mg

Lisakomponentidena sisaldab tablettide koostis:

  • suitsutatud ränidioksiid;
  • MCC;
  • talk;
  • magneesiumstearaat;
  • polüvinüülpürrolidoon;
  • kroskarmelloosnaatrium.

Kilemembraani koostis sisaldab järgmisi komponente:

  • talk:
  • kaksik 80;
  • hüpromelloos;
  • see on eesmärk;
  • titaanoksiid;
  • trietüültsitraat.

Farmakoloogia ja farmakokineetika

Amoxiclavit iseloomustab antimikroobse toime lai spekter. Järgmised mikroorganismid on antibiootikumi suhtes tundlikud:

  • streptokokid;
  • jersiinia enterokoliit;
  • stafülokokid;
  • gardnerella vaginalis;
  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • gonokokid;
  • meningokokid;
  • Shigella
  • Salmonella
  • koolera vibrio;
  • Proteus;
  • bakteroidid;
  • läkaköha võlukepp;
  • pasteurella multitsiid;
  • fusobakterid;
  • Brucella
  • kampülobakter ayuni;
  • Ducrey võlukepp;
  • gripi bacillus;
  • Helicobacter pylori;
  • moraxella cataralis;
  • petokokid;
  • peptostreptokokk;
  • klostriidid;
  • preotella.

Pärast suukaudset manustamist adsorbeeruvad mõlemad toimeained seedetraktist kiiresti, maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse tunni aja pärast. Söömine ei mõjuta ravimi imendumist.

Antibiootikum tungib paljudesse kudedesse ja elunditesse, läbib platsenta ja eritub väikestes kogustes rinnapiimaga..

Metaboliseerub maksas, eritub peamiselt neerude kaudu, eliminatsiooni poolväärtusaeg on 1 kuni 1,5 tundi.

Raskete neerupatoloogiate korral pikeneb amoksitsilliini eliminatsiooni poolväärtusaeg 7,5 tunnini, klavulaanhappe puhul 4,5 tunnini..

Ladustamistingimused

Ravimit saab osta arsti retsepti alusel. Tablette tuleb hoida kuivas kohas, kus lapsed neid ei saa, maksimaalselt 25⁰С.

Ülevaated

(Jätke oma kommentaar kommentaaridesse)

* - Mitme müüja keskmine väärtus jälgimise ajal ei ole avalik pakkumine

Amoxiclav - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Struktuur

Vabastusvorm

Saadaval kujul:

  • tabletid, mis on kaetud kilega;
  • suspensioonide pulber;
  • lüofiliseeritud süstepulber.

Üks 375 mg tablett sisaldab 250 mg amoksitsilliini ja 125 mg klavulaanhapet.

625 mg tablett sisaldab 500 mg amoksitsilliini ja 125 mg klavuloonhapet.

Abiained on:

  • ränidioksiid (kolloid);
  • kroskarmelloos (naatriumsool);
  • magneesiumstearaat;
  • talk;
  • hüpromelloos;
  • etüültselluloos;
  • polüsorbaat;
  • titaan dioksiid;
  • trietüültsitraat.

Tabletid on pakendatud viaalidesse, igas tükis 15 tükki. Ühes karbis on üks pudel ravimit.

Suspensioonipulber on saadaval tumedas klaasist viaalides, üks karbis. Seal on mõõtelusikas. Tavalise valmis suspensiooni koostis sisaldab vastavalt 125 ja 31,25 mg toimeaineid. Amoxiclav Forte suspensiooni valmistamisel sisaldab 5 ml sellest kaks korda rohkem toimeaineid - vastavalt 250 ja 62,5 mg. Abiained on:

  • sidrunhape;
  • naatriumtsitraat;
  • naatriumbensoaat;
  • karmelloosnaatrium;
  • ränidioksiidi kolloid;
  • naatriumsahhariinaat;
  • mannitool;
  • maasika- ja metskirsimaitsed.

Süstimiseks toodetakse lüofiliseeritud pulbrit viaalides 0,6 ja 1,2 g. Amoksitsilliini sisaldus naatriumisoola lahuses on 500 või 1000 mg ning klavulaanhappe kaaliumisool vastavalt 100 ja 200 mg. Ühes karbis on 5 pudelit.

farmakoloogiline toime

Näidustused

Amoxiclav tabletid ja pulber - kasutusjuhendid

Alla 12-aastastele lastele - 40 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas.
Lastele, kelle kehakaal ületab 40 kg, on ravim ette nähtud täiskasvanuna.

Täiskasvanutele on ette nähtud: 375 mg tablette võetakse iga päev 8 tunni tagant, 625 mg tablette iga 12 tunni järel. Ravimi väljakirjutamisel raskete infektsioonide raviks kasutatakse annuseid 625 mg iga 8 tunni järel või 1000 mg iga 12 tunni järel..

Tuleb märkida, et tabletid võivad toimeainete proportsioonides erineda. Seetõttu ei saa te asendada 625 mg tabletti (500 g amoksitsilliini ja 125 g klavulaanhapet) kahe 375 mg tabletiga (250 g amoksitsilliini ja 125 g klavulaanhapet).

Odontogeensete infektsioonide raviks kasutatakse järgmist skeemi. 375 mg tablette võetakse ööpäevaringselt iga 8 tunni järel. 625 mg tabletid 12 tunni pärast.

Vajadusel tuleb neeruhaigusega patsientide ravimisel ravimite võtmisel arvestada kreatiniini sisaldusega uriinis. Maksahaigustega patsiendid vajavad oma funktsiooni pidevat jälgimist..

Suspensioonide valmistamiseks kasutatavat pulbrit kasutatakse imikutele ja lastele kuni 3 kuud. Annustamine toimub spetsiaalse mõõtepipeti või lusika abil. Annustamine - 30 mg amoksitsilliini kehakaalu kilogrammi kohta kaks korda päevas.

Üle kolme kuu vanuste kergete ja mõõdukate infektsioonidega lastele - 20 mg / kg kehakaalu kohta ja raskete infektsioonidega - 40 mg / kg. Teist annust kasutatakse ka sügavate infektsioonide - keskkõrvapõletiku, sinusiidi, bronhiidi, kopsupõletiku - ravis. Sellele ravimile on lisatud juhis, milles on spetsiaalsed tabelid, mis võimaldavad täpselt arvutada lastele vajalikke ravimiannuseid.

Amoksitsilliini maksimaalne lubatud päevane annus lastele on 45 mg / kg kehakaalu kohta, täiskasvanutele - 6 grammi. Klavulaanhapet võib võtta päevas mitte rohkem kui 600 mg täiskasvanutele ja 10 mg / kg lastele.

Vabastusvormide kirjeldus

Vedrustus

Tabletid

See ravim on saadaval kaetud tablettidena, mis on valged või beežvalged. Tabletid on ovaalsed kaksikkumerad.

Üks 625 mg tablett sisaldab 500 mg amoksitsilliintrihüdraati koos 125 mg klavulaanhappega (kaaliumisool).

Tablette saab toota plastkanistrites (mõlemas 15 tabletti) või alumiiniumblistrites, milles on 5 või 7 tükki.

Ka 1000 mg tabletid on kaetud, pikliku kujuga ja kaldus servaga. Nendele ühelt poolt kantakse jäljend "AMS", teiselt poolt "875/125". Nende hulka kuulub 875 mg antibiootikumi ja 125 mg klavulaanhapet..

Amoxiclav 125

Amoxiclav 250 ("Amoxiclav Forte")

Amoxiclav 500

Amoxiclav 875

Amoxiclav 625

Amoxiclav 1000

Amoxiclav Quicktab

Vastunäidustused

Ravimi võtmisel võib esineda maksa ja kollatõve rikkumist (kolestaatiline), kui seda ravimit on varem kasutatud ja patsiendil on suurenenud tundlikkus ravimi komponentide või kõigi penitsilliinide suhtes..

Tsefalosporiinide suhtes allergilistele või pseudomembranoosse koliidi, maksapuudulikkuse või raske neerufunktsiooni häirega patsientidele määratakse ravim ettevaatlikult.

Mononukleoosi või lümfotsütaarse leukeemiaga patsientidel, kellele on varem välja kirjutatud ampitsilliin, võib esineda erütematoosne lööve. Sel juhul tuleb antibiootikumi kasutamine katkestada..

Kõrvalmõjud

Tavaliselt on see patsientide poolt kergesti läbitav ja kergesti talutav. Kõrvaltoimed ilmnevad tõenäolisemalt eakatel patsientidel, samuti neil patsientidel, kes kasutavad Amoxiclavit pikka aega. Kõige sagedamini ilmnevad kõrvaltoimed kas ravi ajal või pärast ravi lõppu, kuid mõnikord ilmneb nende areng mitu nädalat pärast ravimi lõppu.

Seedeelundkond. Reeglina on see kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, samuti düspepsia. Kõhupuhitus, stomatiit või gastriit, keele värvimuutus või glossiit, enterokoliit on vähem levinud. Selle ravimiga ravi ajal või pärast seda võib tekkida pseudomembranoosne koliit - haigus, mille põhjustab üks klostriidiumide perekonna bakteritest.

Veresüsteem. Samuti võib tekkida aneemia (sealhulgas hemolüütiline), eosinofiilia, trombotsüütide ja / või leukotsüütide arvu vähenemine, agranulotsütoos..

Närvisüsteem võib reageerida ravimi võtmisele peavalude, pearingluse, agitatsiooni, unetuse, krambihoogude, sobimatu käitumise või hüperaktiivsusega.

Maks. Maksanalüüside näitajad suurenevad, sealhulgas AsAT ja / või AlAT, leeliselise fosfataasi ja seerumi bilirubiini asümptomaatiline aktiivsus.

Nahk. Nahk reageerib amoksiklavi tarbimisele lööbe, nõgestõve, angioödeemi, multiformse erüteemi, toksilise epidermaalse nekrolüüsi, eksfoliatiivse dermatiidi, Stevens-Johnsoni sündroomiga.

Kuseelundkond - seal on vere ilmumine uriinis ja interstitsiaalne nefriit.
Ravimi pikaajalisel kasutamisel võib tekkida palavik, suuõõne kandidoos ja Candida vaginiit.

Amoxiclav raseduse ajal

Amoksiklav lastele

Amoksiklav stenokardiaga

Tuleb meeles pidada, et antibiootikume ei tohiks pikka aega kasutada, kuna see suurendab patogeense mikrofloora vastupidavust neile..
Lisateave kurguvalu kohta

Ühilduvus teiste ravimitega

  • Ebasoovitav on kasutada Amoxiclavit ja kaudsete antikoagulantide preparaate. See võib põhjustada protrombiini aja pikenemist..
  • Amoxiclavi ja allopurinooli koostoime põhjustab eksanteemi riski.
  • Amoksiklav suurendab metatreksaadi toksilisust.
  • Amoksitsilliini ja rifampitsiini ei saa samaaegselt kasutada - need on antagonistid, kooskasutamine nõrgendab mõlema antibakteriaalset toimet.
  • Selle ravimi efektiivsuse vähenemise tõttu ei tohiks Amoxiclavit välja kirjutada koos tetratsükliinide või makroliididega (need on bakteriostaatilised antibiootikumid), samuti sulfoonamiididega..
  • Amoxiclavi võtmine vähendab tablettide rasestumisvastaste ravimite tõhusust.

Võrdlus teiste ravimitega

Mis on parem kui Amoxiclav?

Amoksiklav või amoksitsilliin?

Amoxiclav või Augmentin?

Amoksiklav või Flemoksiin?

Amoxiclav või Sumamed?

Alkoholi ühilduvus

Sünonüümid ja analoogid

Ülevaated

Arstide ülevaated

Anna Leonidovna, terapeut, Vitebsk. Amoksiklav on mitmesuguste hingamisteede haiguste ravis palju efektiivsem kui selle analoog amoksitsilliin. Ma määran 5-päevase kursuse, mille järel on kohustuslik võtta mikrofloorat taastavaid ravimeid.

Veronika Pavlovna, uroloog. Hr Kryvyi Rih. Sellel ravimil on suurepärane toime suguelundite bakteriaalsetele infektsioonidele. See annab harva kõrvaltoimeid, samal ajal määran pärast probiootikumide võtmist normaalse mikrofloora taastamiseks seenevastaseid ravimeid.

Andrei Evgenievich, ENT arst, Polotsk. Selle ravimi kasutamine süstimise teel võimaldab teil kiiresti peatada ENT-organite raske ja mõõduka haiguse ilmingud. Ravim ravib keskkõrvapõletikku hästi. Lisaks võtavad patsiendid hästi magusat puuviljasuspensiooni.

Patsientide ülevaated

Victoria, Dnipropetrovsk. Kasutatakse arsti ettekirjutuste järgi tonsilliidi raviks. Nägin 5 päeva. Antibiootikum algas 3. haiguspäeval. Haigus taandus kolmandiku võrra. Mu kõri lakkas haiget tegemast. Tekkis kõhulahtisus, möödus kahe päeva jooksul, pärast seda hakkasin võtma mikrofloora taastamiseks probiootikume.

Alexandra, Luganski linn. Seda ravimit on välja kirjutanud arst püelonefriidi raviks. Kursus oli 7 päeva. Esimesed 3 päeva süstid - siis pillid. Süstid on üsna valusad. Paranemine algas aga neljanda päeva paiku. Puudusid kõrvaltoimed. Kas see on suu kuivus.

Tamara, Boyarka linn. Nad süstisid mulle seda ravimit günekoloogilise infektsiooni raviks. See on väga valus, verevalumid jäid süstekohta. Nädala möödudes patogeeni määrdumises polnud aga jälgegi.

Amoksiklav lastele

Lisainformatsioon

Kui ravimit kasutatakse pikka aega, on vaja jälgida patsiendi maksa, verd moodustavate elundite ja neerude tööd. Kui patsiendil on neerufunktsiooni kahjustus, on vaja annust kohandada või suurendada annuste vahelist intervalli. Parem on võtta ravimit koos toiduga. Superinfektsiooni korral (selle antibiootikumi suhtes tundmatu mikrofloora ilmnemine) on vaja ravimit vahetada. Kuna penitsilliinide suhtes tundlikel patsientidel on võimalik ristallergilisi reaktsioone tsefalosporiinidega, ei ole soovitatav neid antibiootikume samaaegselt kasutada.

Ravimi võtmisel peate jooma palju vedelikku, et vältida amoksitsilliini kristallide teket uriinis.

Peaksite teadma, et antibiootikumi suurte annuste esinemine kehas võib provotseerida valepositiivset reaktsiooni glükoosisisaldusele uriinis (kui selle määramiseks kasutatakse Benedicti reagenti või Flemingi lahust). Usaldusväärsed tulemused annavad sel juhul ensümaatilise reaktsiooni glükoosidaasiga.

Kuna ravimi kasutamisel on võimalikud närvisüsteemi kõrvaltoimed, on vajalik väga ettevaatlik sõidukite (autode) juhtimine või tegevused, mis nõuavad suurenenud keskendumist, reageerimiskiirust ja tähelepanu.

Väljastatakse retsepti alusel.

VabastusvormHind Vene FöderatsioonisHind Ukrainas
Vedrustus forte280 hõõruda.42 UAH.
625 tabletti370 hõõruda.68 UAH.
Ampullid 600 mg180 hõõruda.25 UAH.
Amoxiclav Quicktab 625404 hõõruda.55 UAH.
1000 tabletti440-480 hõõruda.90 UAH.

Ladustamistingimused ja kõlblikkusaeg

Autor: Pashkov M.K. Sisuprojekti koordinaator.

Amoksiklav - antibiootikumi kasutamine

Amoxiclav on kaasaegne ravim, millel on lai toime spekter, sellel on antimikroobne toime. Farmakoloogiline rühm, penitsilliinid.

Selle ravimi kasutamise ulatus on väga lai. Amoxiclavit kasutatakse aktiivselt günekoloogias, kirurgias, uroloogias, nefroloogias, üldiselt nendes meditsiinivaldkondades, mille peamine ülesanne on vähendada ja täielikult kõrvaldada mitmesuguste mikroorganismide põhjustatud põletikulised protsessid.

Amoxiclavi koostis sisaldab: antibiootikumi amoksitsilliini ja klavulaanhapet, mille tõttu ravimil on võimas terapeutiline toime. Klavulaanhape mängib võtmerolli bakterite vastu võitlemisel.

  • Amoksiklav lastele
  • Amoksiklav antibiootikum trahheiidi korral
  • Amoxiclav imetavatele emadele
  • Amoxiclav raseduse ajal

Kasutamisnähud, vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Mis aitab amoxiclavit? Amoxiclav on ette nähtud nakkushaiguste raviks, kaalume üksikasjalikumalt järgmisi:

  • ägeda ja kroonilise sinusiidi, keskkõrvapõletiku, neelu mädaniku, tonsilliidi ja neelupõletikuga,
  • võtke Amoxiclav bronhiidi, samuti kopsupõletiku, köha korral,
  • günekoloogiliste infektsioonidega,
  • kui nakatunud pehmete, luu- või sidekoega,
  • ravim on välja kirjutatud trahheiidi ja läkaköha korral,
  • odontogeensete infektsioonidega,
  • selle ravimi väljakirjutamise põhjuseks võib olla põiepõletik ja kolangiit.
  • Amoksiklav temperatuuril võetakse ainult vastavalt arsti individuaalsele retseptile ägedate põletikuliste protsesside korral.

Nagu igal teisel raviainel, on ka Amoxiclavil vastunäidustused, järgmised on peamised:

  1. Neeruhaigusega inimestele määratakse Amoxiclav eriti ettevaatlikult..
  2. Kui ravimit võeti varem ja selle võtmise ajal oli maksafunktsioon kahjustatud, on selle võtmine rangelt keelatud.
  3. Jämesoole patoloogiate esinemisel tuleb ravimit võtta ettevaatusega.
  4. Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid vastutama Amoxiclav'i võtmise eest..
  5. Amoxiclav on tuntud oma võime tõttu avaldada vereloomeprotsessile ülekaalukat mõju vastavalt lümfotsütaarse leukeemiaga, Amoxiclavit ei kirjutata välja.
  6. Viletsa vere hüübivuse ja veritsemisprobleemidega patsientidel ei ole seda ravimit ka välja kirjutatud.
  7. Nakkusliku mononukleoosiga ei määrata ka ravimit.
  8. Mis tahes märgid, mis viitavad antibiootikumide talumatusele, peaksid olema põhjuseks Amoxiclavi edasisest kasutamisest keeldumiseks.
  9. Kas on võimalik raseduse ajal Amoxiclavit kasutada, määrab arst. Amoxiclav rinnaga toitmise ajal määrab ka arst.

Keha reaktsioon antibiootikumile võib olla erinev, sageli võivad sellel olla järgmised tagajärjed: oksendamine, isutus, kõhulahtisus. Samuti on tõenäoline pöörduv maksahaigus ja harva sellised ilmingud nagu ikterus ja hepatiit. Kõrvaltoimed võivad esineda nahalööbetena, sügelus, anafülaktiline šokk tekib harva. Inimesed, kes on altid allergiale, peaksid olema eriti ettevaatlikud. Kollatõbi, hepatiit, esinevad kõrvaltoimed väga harva.

Järgmised sümptomid viitavad üleannustamisele:

  • maoärritus,
  • ärevus,
  • magamisraskused,
  • harvadel juhtudel krambid.

Üleannustamise korral tuleb patsiendile anda pidevat meditsiinilist järelevalvet, ravi on ette nähtud, sümptomaatiline. Kui ravimit võeti hiljuti (3 tundi tagasi), peate loputama kõhtu ja võtma aktiivsütt, mis vähendab imendumisprotsessi.

Amoxiclavil on palju analooge:

Amoksitsilliin on Amoxiclavist mitmeti halvem. Enamik baktereid on selle ravimi suhtes resistentsed ja hävitavad selle..

Klavulaanhappega ravimi kõige tõhusam täiustatud versioon.

  • Augmentin on veel üks analoog sarnase koostisega.
  • Flemoxin Solbtabil on väike toime spekter, ravimi koostis sisaldab amoksitsilliini. Sageli kasutatakse Amoxiclavi individuaalse sallimatuse suhtes.
  • Sumamed sisaldab selle ravimi koostises asitromütsiini, millel on lai toime spekter. Peaaegu identne Amoxiclaviga, kuni kõrvaltoimeteni.
  • Antibiootikumi koostoime teiste ravimitega:

    1. Antatsiidide, glükoosamiini ja lahtistite samaaegne kasutamine ei ole soovitatav..
    2. Penitsilliin häirib metotreksaadi eritumist, see võib põhjustada toksilisuse suurenemist.
    3. Ei tohiks võtta koos disulfiraamiga.
    4. Kasutage Amoxiclavit koos antikoagulantidega ettevaatusega.
    5. Amoksiklavi ja rifampitsiinide kombinatsioonis toimub antibakteriaalse omaduse vastastikune nõrgenemine.
    6. Suukaudsed kontratseptiivid kaotavad oma efektiivsuse koos antibiootikumidega.

    Vastuvõtu omadused

    Ravim Amoxiclav on laia toimespektriga ravim, see kirjutatakse välja kopsupõletiku, köhimise ja sooleinfektsiooni raviks. Sõltumata sellest, mida tuleb ravida, peate rangelt järgima teatud reegleid.

    1. On vaja jälgida ravikuuri järjepidevust. Näiteks täiskasvanute bronhiidiga piisab 1 nädalast.
    2. Selle püsiva kontsentratsiooni säilitamiseks veres on vaja regulaarselt võtta antibiootikumi.
    3. Jälgida antibiootikumi efektiivsust. Kui 48 tunni jooksul tulemusi ei saada, tuleb tablette vahetada..

    Amoxiclavi võtmisel pole keeruline saavutada positiivset efekti, peamine on juhiste järgimine ja rangelt selle järgimine. Kuidas ravimit õigesti võtta, kui kaua efekti saavutamiseks kulub ja mis kõige tähtsam, millistes kogustes antibiootikumi võtta, kaaluge üksikasjalikumalt:

    1. Klavulaanhape 600 mg amoksitsilliini 6 g - maksimaalne annus täiskasvanule. Te ei saa seda ületada.
    2. Klavulaanhape 10 mg (1 kg kaalu kohta) amoksitsilliin 45 mg (1 kg kaalu kohta), maksimaalne annus lapsele.
    3. Amoxiclavi võtmise kestus ei tohiks ületada 2 nädalat, kuna pärast ravimi efektiivsuse vähenemist.
    4. Amoxiclavi on keelatud kombineerida mis tahes alkohoolsete jookidega..
    5. Anuuria puhul on vaja jälgida intervalli (2 päeva) ravimi võtmise vahel.
    6. Ravimi kasutamisest loobumine on mononukleoosi põdevatel inimestel.

    Amoksiklav lastele

    Amoksiklavit tablettide kujul kasutatakse laste nakkuste raviks, kuna neil on kõrge imavus ja läbitungivus. Amoxiclavil on palju positiivseid ülevaateid, kuna laste organism talub seda hästi, on see ette nähtud sellistes annustes:

    1. Rinnad (kuni 3 kuud) - 30 milligrammi ravimit 1 kilogrammi kaalu kohta. Andke 1 kord päevas, jälgides sama ajavahemikku.
    2. Lapsed alates 3. eluaastast kaaluga 40 kg - 25 milligrammi ravimit 1 kg kaalu kohta, jälgige 12-tunnist intervalli.
    3. Haiguse rasketel juhtudel tuleb annust suurendada 45 milligrammini 1 kg kaalu kohta.

    Nii juhtub, et laps keeldub pille joomast. Sel juhul tuleb appi suspensioon, annus arvutatakse individuaalsete näitajate põhjal.

    Suspensiooni valmistamiseks vajate: 45 milliliitrit vett, lisage ravimipudelisse vett, loksutage korralikult ja lisage sama kogus vett.

    Lastel võib ravimi võtmisel tekkida mitmesuguseid allergilisi reaktsioone, seetõttu tuleks eelnevalt kindlaks teha, kas lapsel on allergia Amoxiclavi suhtes? Antibiootikumide allergiliste reaktsioonide diagnoosimiseks on soovitatav teha nahatestid.

    Amoksiklav antibiootikum trahheiidi korral

    Mõelge, kuidas võtta trahheiidi korral antibiootikumi:

    1. Täiskasvanud ja lapsed, kellel on trahheiit, on ette nähtud tablettide kujul Amoxiclav, võtke 1 tk. 3 korda päevas.
    2. Alla 14-aastastele lastele on ravim välja kirjutatud ainult suspensioonina.
    3. Ravimit manustatakse intravenoosselt koos trahheiidiga iga 6-8 tunni järel, annus 1,2 g. Alla 14-aastased lapsed kiirusega 30 milligrammi 1 kg keha kohta.

    Amoxiclav imetavatele emadele

    Ravim on ohutu, kuid arst otsustab, kas Amoxiclav-ravi on vajalik rinnaga toitmiseks. Selle ravimi peamine eelis on see, et see suudab organismist kiiresti erituda, mis mängib olulist rolli imetamisel.

    Vormi ja annuse määrab raviarst pärast diagnoosimist ja haiguse tõsiduse hindamist. Sageli määratakse ravim 3-4 korda päevas (iga 8 tunni järel). Manustamise sagedus sõltub haiguse tõsidusest. Amoksiklav rinnaga toitmise ajal, tavaliselt kestab ravikuur 5–14 päeva, stenokardiaga vähemalt 10 päeva.

    Amoxiclavi ravimisel pole imetaval emal põhjust muretsemiseks, kuid kui lapsel on allergia või emal on vaja ravimit võtta maksimaalsetes annustes, tasub toitmine katkestada ja lapsele segu üle kanda. Pärast ravikuuri võite jätkata.

    Amoxiclav raseduse ajal

    See antibakteriaalne ravim on ette nähtud ainult tõsiste haiguste esinemisel, kaaludes hoolikalt kõiki riske nii emale kui ka lapsele. Teine trimester ei ole antibiootikumravi jaoks kõige soodsam aeg, kuid üldiselt ei ole Amoxiclavi võtmine raseduse ajal II trimestril ohtlik, see ei provotseeri loote tõsiseid väärarenguid, kuid ravim võib mõjutada lapse närvisüsteemi negatiivselt.

    Sel põhjusel on soovitatav antibiootikumravi 24 nädala pärast. Võtke Amoxiclav vastavalt arsti soovitustele. Annuse ületamine on rangelt keelatud. Rasedatel võib esineda ka selliseid kõrvaltoimeid nagu oksendamine, iiveldus, peavalu, enamasti tekivad need Amoxiclav'i võtmisel raseduse ajal III trimestril..

    Kui seda võetakse kolmandal poolaastal, on lootekahjustuse oht palju väiksem kui varasematel kuupäevadel. Kui ilmnevad sümptomid, peate raseduse ajal Amoxiclav'iga edasise ravikuuri määramiseks nõu pidama arstiga, annus: 1 tablett (375 mg) 3 korda päevas või 1 tablett 625 mg 2-3 korda päevas..

    Kombineerida Amoxiclav'i teiste ravimitega ei soovitata, ainult kiireloomulise vajaduse korral.

    Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

    Toimeaine

    Farmakoloogiline rühm

    Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

    Struktuur

    Õhukese polümeerikattega tabletid1 vahekaart.
    toimeained (tuum):
    amoksitsilliin (trihüdraadi kujul)250 mg
    klavulaanhape (kaaliumsoola kujul)125 mg
    abiained: kolloidne ränidioksiid - 5,4 mg; krospovidoon - 27,4 mg; kroskarmelloosnaatrium - 27,4 mg; magneesiumstearaat - 12 mg; talgipulber - 13,4 mg; MCC - kuni 650 mg
    kilekest: hüpromelloos - 14,378 mg; etüültselluloos 0,702 mg; polüsorbaat 80 - 0,78 mg; trietüültsitraat - 0,793 mg; titaandioksiid - 7,605 mg; talgipulber - 1,742 mg
    Õhukese polümeerikattega tabletid1 vahekaart.
    toimeained (tuum):
    amoksitsilliin (trihüdraadi kujul)500 mg
    klavulaanhape (kaaliumsoola kujul)125 mg
    abiained: kolloidne ränidioksiid - 9 mg; krospovidoon - 45 mg; kroskarmelloosnaatrium - 35 mg; magneesiumstearaat - 20 mg; MCC - kuni 1060 mg
    kilekest: hüpromelloos - 17,696 mg; etüültselluloos - 0,864 mg; polüsorbaat 80 - 0,96 mg; trietüültsitraat - 0,976 mg; titaandioksiid - 9,36 mg; talgipulber - 2,144 mg
    Õhukese polümeerikattega tabletid1 vahekaart.
    toimeained (tuum):
    amoksitsilliin (trihüdraadi kujul)875 mg
    klavulaanhape (kaaliumsoola kujul)125 mg
    abiained: kolloidne ränidioksiid - 12 mg; krospovidoon - 61 mg; kroskarmelloosnaatrium - 47 mg; magneesiumstearaat - 17,22 mg; MCC - kuni 1435 mg
    kilekest: hüpromelloos - 23,226 mg; etüültselluloos - 1,134 mg; polüsorbaat 80 - 1,26 mg; trietüültsitraat - 1,28 mg; titaandioksiid - 12,286 mg; talgipulber - 2,814 mg
    Suukaudse suspensiooni pulber5 ml suspensiooni
    toimeained:
    amoksitsilliin (trihüdraadi kujul)125 mg
    klavulaanhape (kaaliumsoola kujul)31,25 mg
    abiained: sidrunhape (veevaba) - 2,167 mg; naatriumtsitraat (veevaba) - 8,335 mg; naatriumbensoaat - 2,085 mg; MCC ja naatriumkarmelloos - 28,1 mg; ksantaankummi - 10 mg; kolloidne ränidioksiid - 16,667 mg; ränidioksiid - 0,217 g; naatriumsahhariinaat - 5,5 mg; mannitool - 1250 mg; maasika maitseaine - 15 mg
    Suukaudse suspensiooni pulber5 ml suspensiooni
    toimeained:
    amoksitsilliin (trihüdraadi kujul)250 mg
    klavulaanhape (kaaliumsoola kujul)62,5 mg
    abiained: sidrunhape (veevaba) - 2,167 mg; naatriumtsitraat (veevaba) - 8,335 mg; naatriumbensoaat - 2,085 mg; MCC ja naatriumkarmelloos - 28,1 mg; ksantaankummi - 10 mg; kolloidne ränidioksiid - 16,667 mg; ränidioksiid - 0,217 g; naatriumsahhariinaat - 5,5 mg; mannitool - 1250 mg; Metsikirsimaitse - 4 mg
    Suukaudse suspensiooni pulber5 ml suspensiooni
    toimeained:
    amoksitsilliin (trihüdraadi kujul)400 mg
    klavulaanhape (kaaliumsoola kujul)57 mg
    abiained: sidrunhape (veevaba) - 2,694 mg; naatriumtsitraat (veevaba) - 8,335 mg; MCC ja naatriumkarmelloos - 28,1 mg; ksantaankummi - 10 mg; kolloidne ränidioksiid - 16,667 mg; ränidioksiid - 0,217 g; loodusliku kirsi lõhna- ja maitseaine - 4 mg; sidrunimaitse - 4 mg; naatriumsahhariinaat - 5,5 mg; mannitool - kuni 1250 mg
    Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber1 fl.
    toimeained:
    amoksitsilliin (naatriumsoola kujul)500 mg
    klavulaanhape (kaaliumsoola kujul)100 mg
    Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber1 fl.
    toimeained:
    amoksitsilliin (naatriumsoola kujul)1000 mg
    klavulaanhape (kaaliumsoola kujul).200 mg
    Dispergeeruvad tabletid1 vahekaart.
    toimeained:
    amoksitsilliini trihüdraat574 mg
    (vastab 500 mg amoksitsilliinile)
    kaaliumklavulanaat148,87 mg
    (vastab 125 mg klavulaanhappele)
    abiained: troopilise maitse segu - 26 mg; magusa apelsini maitsestamine - 26 mg; aspartaam ​​- 6,5 mg; kolloidne ränidioksiid - 13 mg; kollane raud (III) oksiid (E172) - 3,5 mg; talgipulber - 13 mg; hüdrogeenitud riitsinusõli - 26 mg; Räni sisaldav MCC - kuni 1300 mg
    Dispergeeruvad tabletid1 vahekaart.
    toimeained:
    amoksitsilliini trihüdraat1004,50 mg
    (vastab 875 mg amoksitsilliinile)
    kaaliumklavulanaat148,87 mg
    (vastab 125 mg klavulaanhappele)
    abiained: troopilise maitse segu - 38 mg; magusa apelsini maitsestamine - 38 mg; aspartaam ​​- 9,5 mg; kolloidne ränidioksiid - 18 mg; kollane raud (III) oksiid (E172) - 5,13 mg; talk - 18 mg; hüdrogeenitud riitsinusõli - 36 mg; Räni sisaldav MCC - kuni 1940 mg

    Annustamisvormi kirjeldus

    250 + 125 mg tabletid: valged või peaaegu valged, piklikud, kaheksanurksed, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega, mille ühel küljel on 250/125 trükist ja teisel küljel AMC..

    500 + 125 mg tabletid: valged või peaaegu valged, ovaalsed, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega.

    875 + 125 mg tabletid: valged või peaaegu valged, piklikud, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega, mille ühel küljel on sälgud ja jäljend “875” ja “125” ning teisel “AMC”..

    Kink vaade: kollakas mass.

    Suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber: pulber valgest kollakasvalgeni. Valmis suspensioon - peaaegu valgest kollaseni homogeenne suspensioon.

    Pulber intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks: valgest kollakasvalgeni.

    Dispergeeruvad tabletid: piklikud, kaheksanurksed, helekollased, pruuni pritsmega, puuviljalõhnaga.

    farmakoloogiline toime

    Farmakodünaamika

    Amoxiclav ® on amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombinatsioon.

    Amoksitsilliin on poolsünteetiline penitsilliin (beeta-laktaamantibiootikum), mis pärsib peptidoglükaani, mis on bakteri rakuseina lahutamatu struktuurikomponent, biosünteesis ühte või mitut ensüümi (mida sageli nimetatakse penitsilliini siduvateks valkudeks (PSB)). Peptidoglükaani sünteesi pärssimine põhjustab rakuseina tugevuse vähenemist, mis põhjustab tavaliselt mikroorganismide rakkude lüüsi ja surma.

    Amoksitsilliin hävitatakse resistentsete bakterite toodetud beeta-laktamaaside toimel, seega ei hõlma amoksitsilliini aktiivsusspekter neid ensüüme tootvaid mikroorganisme.

    Klavulaanhape on beeta-laktaam, mis on struktuuriliselt seotud penitsilliinidega. See pärsib mõnda beeta-laktamaasi, takistades seeläbi amoksitsilliini inaktiveerimist ja laiendades selle aktiivsuse spektrit, sealhulgas baktereid, mis on tavaliselt resistentsed amoksitsilliini, aga ka teiste penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes. Klavulaanhape ise ei oma kliiniliselt olulist antibakteriaalset toimet.

    Amoxiclav ® avaldab bakteritsiidset toimet in vivo järgmistele mikroorganismidele:

    - grampositiivsed aeroobid - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

    - gram-negatiivsed aeroobid - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, perekonna Klebsiella * liigid, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

    Amoxiclav ® avaldab bakteritsiidset toimet in vitro järgmistele mikroorganismidele (selle kliiniline tähtsus on siiski teadmata):

    - Gram-positiivsed aeroobid - Bacillis anthracis`èga * perekonda Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides koagulaasnegatiivsed stafülokokid * (sh Staphylococcus epidermis), Streptococcus vulgaris, Streptococcus epidermidis Streptococcus vulgaris, Streptococcus epidermidis Streptococcus vulgaris, Streptococcus epidermidis Streptococcus epidermidis Streptococcus epidermidise

    - grampositiivsed anaeroobid - perekonna Clostridium liigid, perekonna Peptococcus liigid, perekonna Peptostreptococcus liigid;

    - gram-negatiivsed aeroobid - Bordetella pertussis, perekonna Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, perekonna Legionella liigid, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris * *, perekonna liigid koolera, Yersinia enterocolitica *;

    - gramnegatiivsed anaeroobid - perekonna Bacteroides * liigid (sealhulgas Bacteroides fragilis), perekonna Fusobacterium * liigid;

    - teised - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

    * Mõned seda tüüpi bakteritüved tekitavad beeta-laktamaase, mis aitab kaasa nende tundlikkusele amoksitsilliini monoteraapia suhtes.

    ** Enamik nende bakterite tüvesid on resistentsed in vitro amoksitsilliini / klavulaanhappe kombinatsioonide suhtes, kuid selle kombinatsiooni kliiniline efektiivsus on tõestatud nende tüvede põhjustatud kuseteede infektsioonide ravis.

    Farmakokineetika

    Amoksitsilliini ja klavulaanhappe peamised farmakokineetilised parameetrid on sarnased. Amoksitsilliin ja klavulaanhape lahustuvad hästi füsioloogilise pH-ga vesilahustena ja pärast Amoxiclav® sissevõtmist imenduvad need kiiresti ja täielikult seedetraktist. Toimeainete - amoksitsilliini ja klavulaanhappe - imendumine on optimaalne, kui ravimit võetakse söögi alguses.

    Amoksitsilliini ja klavulaanhappe biosaadavus pärast suukaudset manustamist on umbes 70%.

    Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub umbes 1 tund pärast manustamist. C väärtusedmax amoksitsilliini puhul (sõltuvalt annusest) 3–12 μg / ml, klavulaanhappe puhul - umbes 2 μg / ml.

    Cmax vereplasmas pärast boolussüsti annuses 1,2 g (1000 + 200 mg) ravimit on 105,4 mg / l amoksitsilliini ja 28,5 mg / l klavulaanhappe korral.

    Amoxiclav® kasutamisel on amoksitsilliini / klavulaanhappe plasmakontsentratsioon sarnane amoksitsilliini või klavulaanhappe vastavate annuste suukaudse manustamisega individuaalselt samaväärsetes annustes.

    Mõlemat komponenti iseloomustab piisav Vd erinevates elundites, kudedes ja kehavedelikes (sealhulgas kopsudes, kõhuõõne organites; rasv-, luu- ja lihaskoes; pleura-, sünoviaal- ja kõhukelmevedelikes; nahas, sapis, uriinis, mädane eritis, röga, interstitsiaalne vedelik ).

    Seondumine plasmavalkudega on mõõdukas - klavulaanhappe puhul 25% ja amoksitsilliini puhul 18%.

    Vd umbes 0,3–0,4 l / kg amoksitsilliini ja umbes 0,2 l / kg klavulaanhappe kohta.

    Amoksitsilliin ja klavulaanhape ei ületa süütamata aju vere-aju barjääri.

    Amoksitsilliin (nagu enamik penitsillineid) eritub rinnapiima. Klavulaanhappe jälgi on leitud ka rinnapiimas. Amoksitsilliin ja klavulaanhape läbivad platsentaarbarjääri.

    Amoksitsilliin eritub peamiselt neerude kaudu, klavulaanhape aga läbi neerude ja neerupealiste. Pärast ühe tableti, 250 + 125 mg või 500 + 125 mg, suukaudset manustamist eritub esimese 6 tunni jooksul umbes 60–70% amoksitsilliini ja 40–65% klavulaanhapet muutumatul kujul uriiniga. Umbes 10–25% amoksitsilliini algannusest eritub uriiniga inaktiivse penitsüülhappena. Klavulaanhape metaboliseerub inimkehas intensiivselt, moodustades 2,5-dihüdro-4- (2-hüdroksüetüül) -5-okso-1H-pürrool-3-karboksüülhapet ja 1-amino-4-hüdroksübutaan-2-ooni ja eritub uriini ja väljaheitega.

    Keskmine T1/2 amoksitsilliin / klavulaanhape on umbes 1 tund; keskmine kliirens on tervetel patsientidel umbes 25 l / h. Erinevates uuringutes leiti, et amoksitsilliini eritus uriiniga 24 tunni jooksul umbes 50–85%, klavulaanhape - 27–60%. Suurim kogus klavulaanhapet eritub esimese 2 tunni jooksul pärast manustamist.

    Amoksitsilliini ja klavulaanhappe farmakokineetilised parameetrid on kokku võetud tabelis 1.

    Keskmine (± SD) farmakokineetiline parameeter
    Toimeained Amoksitsilliin / klavulaanhapeAnnus mgCmax, mcg / mlTmax, hAuc(0–24), μg h / mlT1/2, h
    Amoksitsilliin
    875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781,5 (1–2,5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
    500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261,5 (1–2,5)53,52 ± 8,371,15 ± 0,2
    Klavulaanhape
    875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1–2)10,16 ± 3,040,96 ± 0,12
    500 mg / 125 mg1252,4 ± 0,831,5 (1–2)15,52 ± 3,860,98 ± 0,12

    Maksakahjustusega patsiendid

    Raske neerupuudulikkusega patsientidel T1/2 tõuseb amoksitsilliini korral 7,5 tunnini ja klavulaanhappe korral kuni 4,5 tunnini.

    Maksakahjustusega patsientide puhul tuleb ravimi annust valida ettevaatusega: maksa pidevat jälgimist.

    Mõlemad komponendid eemaldatakse hemodialüüsi teel ja vähesed kogused peritoneaaldialüüsiga..

    Näidustused Amoxiclav ®

    Kõigi ravimvormide jaoks

    Nakkused, mida põhjustavad vastuvõtlikud mikroorganismide tüved:

    ülemiste hingamisteede ja ENT organid (sealhulgas äge ja krooniline sinusiit, äge ja krooniline keskkõrvapõletik, neelu mädanik, tonsilliit, neelupõletik);

    alumised hingamisteed (sealhulgas bakteriaalse superinfektsiooniga äge bronhiit, krooniline bronhiit, kopsupõletik);

    kuseteede (nt põiepõletik, uretriit, püelonefriit);

    nahk ja pehmed kuded, sealhulgas inimeste ja loomade hammustused;

    luu ja sidekude;

    sapiteed (koletsüstiit, kolangiit);

    Intravenoosse lahuse valmistamiseks kasutatava pulbri jaoks

    kõhuinfektsioonid

    suguhaigused (gonorröa, kerge chancre);

    infektsioonide ennetamine pärast operatsiooni.

    Vastunäidustused

    ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

    ülitundlikkus penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste beeta-laktaamantibiootikumide suhtes anamneesis;

    anamneesis kolestaatiline ikterus ja / või muud maksafunktsiooni häired, mis on põhjustatud amoksitsilliini / klavulaanhappe võtmisest;

    nakkuslik mononukleoos ja lümfotsüütiline leukeemia;

    Lisaks dispergeeruvatele tablettidele Amoxiclav ® Quicktab

    alla 12-aastased või alla 40 kg kaaluvad lapsed.

    neerupuudulikkus (Cl-kreatiniin, seedetrakt, maksapuudulikkus, raske neerukahjustus, rasedus, imetamine, samaaegne kasutamine antikoagulantidega).

    Rasedus ja imetamine

    Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse Amoxiclav ® ainult juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

    Amoxiclav ® Quicktab'i võib raseduse ajal välja kirjutada, kui on olemas selged näidustused.

    Amoksitsilliin ja klavulaanhape erituvad rinnapiima väikestes kogustes.

    Kõrvalmõjud

    Amoxiclav ® õhukese polümeerikattega tabletid ja pulber intravenoosse manustamise lahuse valmistamiseks

    Seedesüsteemist: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, gastriit, stomatiit, glossiit, must “karvane” keel, hambaemaili tumenemine, hemorraagiline koliit (võib areneda ka pärast ravi), enterokoliit, pseudomembranoosne koliit, rikkumine maksafunktsioon, ALAT, ASAT, aluselise fosfataasi ja / või bilirubiini aktiivsuse suurenemine vereplasmas, maksapuudulikkus (sagedamini eakatel meestel, pikaajalise ravi korral), kolestaatiline ikterus, hepatiit.

    Allergilised reaktsioonid: kihelus, urtikaaria, erütematoossed lööbed, multiformne erüteem, eksudatiivne angioödeem, anafülaktiline šokk, allergiline vaskuliit, eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, mitte-epidermaalse seerumihaigusega sarnane sündroom.

    Hemopoeetilisest ja lümfisüsteemist: pöörduv leukopeenia (sh neutropeenia), trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, PV pöörduv suurenemine (kui seda kasutatakse koos antikoagulantidega), veritsusaja pöörduv suurenemine, eosinofiilia, pantsütopeenia, trombotsütoos, agranulotsütoos.

    Kesknärvisüsteemi küljest: pearinglus, peavalu, krambid (neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel võib esineda ravimi suurtes annustes).

    Kuseelundkonnast: interstitsiaalne nefriit, kristalluuria, hematuuria.

    Muu: kandidoos ja muud tüüpi superinfektsioonid.

    Õhukese polümeerikattega tablettide jaoks suukaudse suspensiooni pulber ja oraalse lahuse pulber

    Kesknärvisüsteemi küljelt: hüperaktiivsus. Ärevuse tunne, unetus, käitumise muutus, agitatsioon.

    Amoxiclav ® Quicktab ja Amoxiclav ® suukaudse suspensiooni pulber

    Hemopoeetilistest organitest ja lümfisüsteemist: harva - pöörduv leukopeenia (sh neutropeenia), trombotsütopeenia; väga harva - eosinofiilia, trombotsütoos, pöörduv agranulotsütoos, veritsusaja pikenemine ja PV pöörduv suurenemine, aneemia, sealhulgas pöörduv hemolüütiline aneemia.

    Immuunsüsteemi osa: esinemissagedus pole teada - angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid, allergiline vaskuliit, seerumihaigusele sarnane sündroom.

    Närvisüsteemist: harva - pearinglus, peavalu; väga harva - unetus, agitatsioon, ärevus, käitumise muutused, pöörduv hüperaktiivsus, krambid; krambid võivad tekkida neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, samuti neil, kes saavad ravimit suurtes annustes.

    Seedetraktist: sageli - isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Iiveldust täheldatakse sagedamini suurte annuste allaneelamisel. Kui seedetrakti rikkumised kinnitatakse, saab neid kõrvaldada, kui võtate ravimit söögi alguses; harva - seedehäire; väga harva - antibiootikumide tarvitamisega seotud koliit (sealhulgas pseudomembranoosne ja hemorraagiline koliit), must “karvane” keel, gastriit, stomatiit. Lastel täheldati hambaemaili pinnakihi värvuse muutumist väga harva. Suuhooldus aitab vältida hambaemaili värvuse muutumist.

    Nahalt: harva - nahalööve, sügelus, urtikaaria; harva - multiforme erüteem eksudatiivne; sagedus teadmata - Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, bulloosne eksfoliatiivne dermatiit, äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos.

    Kuseelundkonnast: väga harva - kristalluuria, interstitsiaalne nefriit, hematuria.

    Maksa ja sapiteede osa: harva - ALAT ja / või ASAT aktiivsuse suurenemine (seda nähtust täheldatakse patsientidel, kes saavad ravi beeta-laktaamantibiootikumidega, kuid selle kliiniline tähtsus pole teada); Maksa kõrvaltoimeid täheldati peamiselt meestel ja eakatel patsientidel ning need võivad olla seotud pikaajalise raviga. Neid kõrvaltoimeid täheldatakse lastel väga harva..

    Loetletud nähud ja sümptomid ilmnevad tavaliselt ravi ajal või vahetult pärast seda, kuid mõnel juhul ei pruugi need ilmneda mitu nädalat pärast ravi lõppu. Kõrvaltoimed on tavaliselt pöörduvad. Maksa kõrvaltoimed võivad olla rasked, äärmiselt harvadel juhtudel on teatatud surmaga lõppenud tagajärgedest. Peaaegu kõigil juhtudel olid need tõsise samaaegse patoloogiaga patsiendid või potentsiaalselt hepatotoksilisi ravimeid saavad patsiendid. Väga harva - aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, bilirubiini taseme tõus, hepatiit, kolestaatiline ikterus (täheldatud samaaegse ravi korral teiste penitsilliinide ja tsefalosporiinidega).

    Muu: sageli - naha ja limaskestade kandidoos; sagedus teadmata - tundmatute mikroorganismide kasv.

    Koostoime

    Kõigi ravimvormide jaoks

    Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, aminoglükosiidid aeglustavad imendumist, askorbiinhape suurendab imendumist.

    Diureetikumid, allopurinool, fenüülbutasoon, MSPVA-d ja muud tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid (probenetsiid) suurendavad amoksitsilliini kontsentratsiooni (klavulaanhape eritub peamiselt glomerulaarfiltratsiooni teel).

    Amoxiclav ® ja metotreksaadi samaaegne kasutamine suurendab metotreksaadi toksilisust.

    Kohtumine koos allopurinooliga suurendab eksanteemi esinemissagedust. Vältida tuleks samaaegset kasutamist disulfiraamiga..

    Vähendab ravimite efektiivsust, mille metabolismil moodustub PABA; etinüülöstradiool - läbimurde verejooksu oht.

    Kirjanduses kirjeldatakse harvaesinevaid INR-i suurenemise juhtumeid atsenokumarooli või varfariini ja amoksitsilliini kombineeritud kasutamisel. Vajadusel tuleb ravimi väljakirjutamisel või ärajätmisel hoolikalt jälgida samaaegset kasutamist antikoagulantide, PV või INR-iga..

    Kombinatsioon rifampitsiiniga on antagonistlik (antibakteriaalse toime vastastikune nõrgenemine). Amoxiclav ® ei tohiks samaaegselt kasutada koos bakteriostaatiliste antibiootikumide (makroliidid, tetratsükliinid) ja sulfoonamiididega Amoxiclav ® efektiivsuse võimaliku vähenemise tõttu.

    Amoxiclav ® vähendab suukaudsete rasestumisvastaste ravimite tõhusust.

    Dispergeeruvate tablettide ja suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulbri jaoks

    Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (see surub soole mikrofloorat, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit). Mõnel juhul võib ravimi võtmine PV-d pikendada, seetõttu tuleb antikoagulantide ja ravimi Amoxiclav ® Quicktab kasutamisel olla ettevaatlik..

    Probenetsiid vähendab amoksitsilliini eritumist, suurendades selle kontsentratsiooni seerumis.

    Mükofenolaatmofetiili saanud patsientidel täheldati pärast amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombinatsiooni kasutamise alustamist aktiivse metaboliidi - mükofenoolhappe kontsentratsiooni langust enne järgmise ravimiannuse võtmist umbes 50%. Selle kontsentratsiooni muutused ei pruugi täpselt kajastada mükofenoolhappe kokkupuute üldisi muutusi.

    Intravenoosse lahuse valmistamiseks kasutatava pulbri jaoks

    Amoxiclav ® ja aminoglükosiidide antibiootikumid ei ole keemiliselt kokkusobivad.

    Ärge segage Amoxiclav ® süstlas või infusioonipudelis teiste ravimitega.

    Vältige segamist dekstroosi, dekstraani, naatriumvesinikkarbonaadi lahustega, samuti lahustega, mis sisaldavad verd, valke, lipiide.

    Annustamine ja manustamine

    Õhukese polümeerikattega tabletid

    Sees. Annustamisskeem seatakse individuaalselt, sõltuvalt vanusest, kehakaalust, patsiendi neerufunktsioonist ja ka infektsiooni raskusastmest..

    Amoxiclav ® on soovitatav võtta söögikorra alguses, et see imenduks optimaalselt ja vähendaks seedesüsteemi võimalikke kõrvaltoimeid..

    Ravikuur on 5-14 päeva. Ravikuuri kestuse määrab raviarst. Ilma teise arstliku läbivaatuseta ei tohiks ravi kesta kauem kui 14 päeva.

    Annus määratakse sõltuvalt vanusest ja kehakaalust. Soovitatav annustamisskeem on 40 mg / kg päevas, jagatud kolmeks annuseks..

    Lastele kehakaaluga 40 kg või rohkem tuleks anda samad annused kui täiskasvanutele. ≤6-aastaste laste jaoks on eelistatavam võtta Amoxiclav ® suspensioon.

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (või> 40 kg kehakaalust)

    Tavaline annus kerge kuni mõõduka infektsiooni korral on 1 tablett. 250 + 125 mg iga 8 tunni järel või 1 tablett. 500 + 125 mg iga 12 tunni järel, raskete infektsioonide ja hingamisteede infektsioonide korral - 1 tabel. 500 + 125 mg iga 8 tunni järel või 1 tablett. 875 + 125 mg iga 12 tunni järel.

    Kuna amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombinatsiooni tabletid 250 + 125 mg ja 500 + 125 mg sisaldavad klavulaanhapet sama palju - 125 mg, siis 2 tabletti. 250 + 125 mg ei võrdu ühe tabletiga. 500 + 125 mg.

    Annustamine odontogeensete infektsioonide korral

    1 vahekaart. 250 + 125 mg iga 8 tunni järel või 1 tablett. 500 + 125 mg iga 12 tunni järel 5 päeva jooksul.

    Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid

    Annuse korrigeerimine põhineb amoksitsilliini maksimaalsel soovitataval annusel ja seda tehakse, võttes arvesse Cl-kreatiniini väärtusi:

    - täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (või ≥40 kg kehakaalu kohta) (tabel 2);

    - anuuria korral tuleks annustamise vahelist intervalli pikendada 48 tunnini või rohkem;

    - 875 + 125 mg tablette tohib kasutada ainult patsientidel, kelle kreatiniini Cl on üle 30 ml / min.

    Kreatiniini kliirensAmoxiclav ® annustamisskeem
    > 30 ml / minAnnust ei ole vaja kohandada
    10-30 ml / min1 vahekaart. 50 + 125 mg 2 korda päevas või 1 tablett. 250 + 125 mg (kerge kuni mõõduka infektsiooniga) 2 korda päevas
    ® tuleb läbi viia ettevaatusega. Maksafunktsiooni tuleb regulaarselt jälgida..

    Suukaudse suspensiooni pulber

    Suspensioonide ööpäevane annus on 125 + 31,25 mg / 5 ml ja 250 + 62,5 mg / 5 ml (suspensioonide õige doseerimise hõlbustamiseks lisatakse suspensioonide igale pakendile 125 + 31,25 mg / 5 ml ja 250 + 62,5 mg / 5 ml, gradueeritud 5 ml skaalaga 0,1 ml või annustamislusikaga mahuga 5 ml, rõngakujuliste märkidega õõnsuses 2,5 ja 5 ml).

    Vastsündinud ja kuni 3-kuused lapsed - 30 mg / kg päevas (amoksitsilliin), jagatuna kaheks annuseks (iga 12 tunni järel).

    Ravimi Amoxiclav ® annustamine pipetiga - ühekordsete annuste arvutamine vastsündinute ja kuni 3-kuuste laste infektsioonide raviks (tabel 3).

    Kehakaal22.22,42.62,833.23.43.63.844.24.44.64.8
    Suspensioon 156,25 ml (2 korda päevas)1,21.31.41,61.71.81.922.22,32,42,52.62,82.9
    Suspensioon 312,5 ml (2 korda päevas)0,60,70,70,80,80,9111,11,11,21.31.31.41.4

    Lapsed vanemad kui 3 kuud - alates 20 mg / kg kergete kuni mõõdukate infektsioonide korral kuni 40 mg / kg raskete infektsioonide ja alumiste hingamisteede infektsioonide, keskkõrvapõletiku, sinusiidi (amoksitsilliin) päevas, jagatuna 3 annuseks (iga 8 h).

    Ravimi Amoxiclav ® annustamine pipetiga - ühekordsete annuste arvutamine kergete ja mõõdukate infektsioonide raviks lastel vanuses üle 3 kuu (põhineb 20 mg / kg päevas (amoksitsilliini puhul) (tabel 4)..

    Kehakaal5678910üksteist12kolmteist14viisteistkuusteist17kaheksateistüheksateistkakskümmend2122
    Suspensioon 156,25 ml (3 korda päevas)1.31,61.92.12,42.72.93.23,53,744.34,54.85.15.35,65.9
    Suspensioon 312,5 ml (3 korda päevas)0,70,80,91,11,21.31,51,61.71.922.12,32,42,52.72,82.9
    Kehakaal23242526272829kolmkümmend313233343536373839
    Suspensioon 156,25 ml (3 korda päevas)6.16.46.76.97.27.57.788.38,58.89.19.39.69.910.110,4
    Suspensioon 312,5 ml (3 korda päevas)3,13.23.33,53.63,73.944.14.34.44,54.74.84.95.15.2

    Ravimi Amoxiclav ® doseerimine pipeti abil - ühekordsete annuste arvutamine raskete infektsioonide raviks lastel vanemad kui 3 kuud (põhineb 40 mg / kg päevas (amoksitsilliini puhul) (tabel 5)..

    Kehakaal5678910üksteist12kolmteist14viisteistkuusteist17kaheksateistüheksateistkakskümmend2122
    Suspensioon 156,25 ml (3 korda päevas)2.73.23,74.34.85.35.96.46.97.588,59.19.610.110.711,211,7
    Suspensioon 312,5 ml (3 korda päevas)1.31,61.92.12,42.72.93.23,53,744.34,54.85.15.35,65.9
    Kehakaal23242526272829kolmkümmend313233343536373839
    Suspensioon 156,25 ml (3 korda päevas)12.312.813,313.914,414,915,5kuusteist16,517,117,618,118,719,219,720,320,8
    Suspensioon 312,5 ml (3 korda päevas)6.16.46.76.97.27.57.788.38,58.89.19.39.69.910.110,4

    Ravimi Amoxiclav ® doseerimine lusikaga (doseerimispipeti puudumisel) - soovitatavad suspensiooniannused sõltuvalt lapse kehakaalust ja infektsiooni raskusastmest (tabel 6)..

    KehakaalVanus (ligikaudne)Kerge / mõõdukas kulgRaske kursus
    125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml
    5-103-12 kuud3 × 2,5 ml (½ supilusikatäit)3 x 1,25 ml3 x 3,75 ml3 x 2 ml
    10–121-2 aastat3 x 3,75 ml3 x 2 ml3 x 6,25 ml3 × 3 ml
    12-152–4 aastat3 × 5 ml (1 lusikas)3 × 2,5 ml (½ supilusikatäit)3 × 7,5 ml (1½ supilusikatäit)3 x 3,75 ml
    15–204-6-aastane3 x 6,25 ml3 × 3 ml3 x 9,5 ml3 × 5 ml (1 lusikas)
    20-306-10 aastat3 x 8,75 ml3 x 4,5 ml-3 × 7 ml
    30–4010–12 aastat-3 x 6,5 ml-3 x 9,5 ml
    ≥40≥12 aastatAmoxiclav ® tabletid

    Suspensiooni ööpäevane annus 400 mg + 57 mg / 5 ml

    Annus arvutatakse kehakaalu kg kohta, sõltuvalt nakkuse raskusastmest. Alates 25 mg / kg kerge kuni mõõduka raskusega infektsioonide korral kuni 45 mg / kg raskete infektsioonide ja alumiste hingamisteede infektsioonide, keskkõrvapõletiku, sinusiidi (amoksitsilliini osas) päevas, jagatuna kaheks annuseks.

    Nõuetekohase annustamise hõlbustamiseks pannakse suspensiooni igasse pakendisse 400 mg + 57 mg / 5 ml suspensiooni, sisestatakse doseerimispipett, gradueeritud ühekorraga 1, 2, 3, 4, 5 ml ja 4 võrdse osaga..

    Suspensioon 400 mg + 57 mg / 5 ml kasutatakse üle 3 kuu vanustel lastel.

    Suspensiooni soovitatav annus sõltuvalt lapse kehakaalust ja infektsiooni raskusastmest

    KehakaalVanus (ligikaudne)Soovitatav annus, ml
    Raske kursusMõõdukas kursus
    5-103-12 kuud2 × 2,52 × 1,25
    10–151-2 aastat2 × 3,752 × 2,5
    15–202–4 aastat2 × 52 × 3,75
    20-304 aastat - 6 aastat2 × 7,52 × 5
    30–406-10 aastat2 × 102 × 6,5

    Täpsed päevadoosid arvutatakse lapse kehakaalu, mitte tema vanuse põhjal.

    Amoksitsilliini maksimaalne ööpäevane annus on täiskasvanutele 6 g, lastele 45 mg / kg.

    Klavulaanhappe (kaaliumsoola vormis) maksimaalne ööpäevane annus on 600 mg täiskasvanutele ja 10 mg / kg lastele.

    Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annust kohandada vastavalt amoksitsilliini maksimaalsele soovitatavale annusele.

    Patsiendid, kelle Cl kreatiniini sisaldus on üle 30 ml / min, ei vaja annuse kohandamist.

    Täiskasvanud ja üle 40 kg kaaluvad lapsed (näidatud annustamisskeemi kasutatakse keskmise raskusega ja raskekujuliste infektsioonide korral)

    Patsientidel, kellel on Cl-kreatiniin 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 korda päevas.

    Kui Cl-kreatiniin Cl-kreatiniin 10-30 ml / min, on soovitatav annus 15 / 3,75 mg / kg 2 korda päevas (maksimaalselt 500/125 mg 2 korda päevas)..

    Cl kreatiniiniga iv

    Lapsed: kehakaaluga alla 40 kg - annus arvutatakse sõltuvalt kehakaalust.

    Vähem kui 3 kuud kehakaaluga alla 4 kg - 30 mg / kg (kogu ravimi Amoxiclav ® osas) iga 12 tunni järel.

    Vähem kui 3 kuud kehakaaluga üle 4 kg - 30 mg / kg (kogu ravimi Amoxiclav ® osas) iga 8 tunni järel.

    Alla 3 kuu vanustel lastel tuleb Amoxiclav®'i manustada ainult aeglaselt 30–40 minutit.

    Lapsed vanuses 3 kuud kuni 12 aastat - 30 mg / kg (kogu ravimi Amoxiclav ® osas) intervalliga 8 tundi, raske infektsiooni korral - intervalliga 6 tundi.

    Neerufunktsiooni kahjustusega lapsed

    Annuse kohandamine põhineb amoksitsilliini maksimaalsel soovitataval annusel. Patsientidel, kelle Cl-kreatiniini sisaldus on üle 30 ml / min, on annuse kohandamine vabatahtlik.

    Lapsed kehakaaluga Cl kreatiniin 10-30 ml / min25 mg / 5 mg 1 kg kohta iga 12 tunni järelCl-kreatiniin ® sisaldab 25 mg amoksitsilliini ja 5 mg klavulaanhapet.

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed või kehakaaluga üle 40 kg - 1,2 g ravimit (1000 + 200 mg) intervalliga 8 tundi, raske infektsiooni korral - intervalliga 6 tundi.

    Ennetavad annused kirurgilisteks sekkumisteks: 1,2 g anesteesia esilekutsumisega (operatsiooni kestus alla 2 tunni). Pikemate operatsioonide jaoks - 1,2 g kuni 4 korda päevas.

    Neerupuudulikkusega patsientide puhul tuleb ravimi annust ja / või süstimiste vahelist intervalli kohandada sõltuvalt puudulikkuse astmest:

    Cl kreatiniinAnnus ja / või manustamiste vaheline intervall
    > 0,5 ml / s (30 ml / min)Annust ei ole vaja kohandada
    0,166–0,5 ml / s (10–30 ml / min)Esimene annus on 1,2 g (1000 + 200 mg) ja seejärel 600 mg (500 + 100 mg) iv iga 12 tunni järel
    iv iga 24 tunni järel
    AnuuriaAnnustamisintervalli tuleks suurendada 48 tunnini või rohkem.

    Kuna 85% ravimist eemaldatakse hemodialüüsi teel, peate iga hemodialüüsi protseduuri lõpus sisestama Amoxiclav® tavalise annuse. Peritoneaaldialüüsi korral ei ole annuse kohandamine vajalik.

    Ravikuur on 5-14 päeva. Ravikuuri kestuse määrab raviarst. Sümptomite raskuse vähenemise korral soovitatakse ravi jätkamiseks üle minna Amoxiclav® suukaudsetele vormidele.

    Intravenoossete süstelahuste valmistamine. Lahustage viaali sisu süstevees: 600 mg (500 + 100 mg) 10 ml süstevees või 1,2 g (1000 + 200 mg) 20 ml süstevees. Sisse / sisse, et siseneda aeglaselt (3-4 minuti jooksul).

    Amoxiclav ® tuleb manustada 20 minuti jooksul pärast intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuste valmistamist.

    Lahuste ettevalmistamine iv infusiooniks. Amoxiclav ® infusiooniks on vajalik täiendav lahjendamine: 600 mg (500 + 100 mg) või 1,2 g (1000 + 200 mg) ravimit sisaldavad ettevalmistatud lahused tuleb lahjendada vastavalt 50 või 100 ml infusioonilahuses. Infusiooni kestus - 30-40 minutit.

    Järgmiste vedelike kasutamisel infusioonilahuste soovitatavates kogustes säilivad vajalikud antibiootikumi kontsentratsioonid:

    Kasutatud vedelikudStabiilsusperiood, h
    temperatuuril 25 ° Ctemperatuuril 5 ° C
    Süstevesi48
    0,9% naatriumkloriidi lahus iv infusiooniks48
    Ringeri laktaadi lahus iv infusiooniks3
    Kaltsiumkloriidi ja naatriumkloriidi lahus iv infusiooniks3

    Amoxiclav® lahust ei saa segada dekstroosi, dekstraani ega naatriumvesinikkarbonaadi lahustega.

    Kasutada tuleks ainult selgeid lahuseid. Valmislahuseid ei tohiks külmutada..

    Sees. Annustamisrežiim määratakse individuaalselt sõltuvalt vanusest, kehakaalust, patsiendi neerufunktsioonist ja infektsiooni raskusastmest..

    Tabletid tuleb lahustada pool klaasi vees (vähemalt 30 ml) ja segada hoolikalt, siis juua või hoida tablette suus kuni täieliku lahustumiseni, seejärel neelata.

    Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb ravimit võtta söögikorra alguses.

    Amoxiclav ® Quicktab dispergeeruvad tabletid 500 mg / 125 mg:

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed kehakaaluga ≥40 kg

    Kerge või mõõduka raskusega nakkuste raviks - 1 tabel. (500 mg / 125 mg) iga 12 tunni järel (2 korda päevas).

    Raskete infektsioonide ja hingamissüsteemi nakkuste raviks - 1 tabel. (500 mg / 125 mg) iga 8 tunni järel (3 korda päevas).

    Amoxiclav ® Quicktab'i maksimaalne ööpäevane annus on 1500 mg amoksitsilliini / 375 mg klavulaanhapet.

    Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid. Patsiendid, kelle kreatiniini Cl on üle 30 ml / min, ei vaja annuse kohandamist.

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed kehakaaluga ≥40 kg (näidatud annustamisskeemi kasutatakse mõõduka ja raskekujuliste infektsioonide korral):

    Cl kreatiniin, ml / minAnnus
    10-30500 mg / 125 mg 2 korda päevas (mõõduka kuni raske infektsiooniga)
    ® Quicktab 875 mg / 125 mg:

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed kehakaaluga ≥40 kg

    Raskete ja hingamisteede infektsioonide korral - 1 tabel. (875 mg / 125 mg) iga 12 tunni järel (2 korda päevas).

    Ravimi Amoxiclav ® Quicktab ööpäevane annus 2 korda päevas kasutamisel on 1750 mg amoksitsilliini / 250 mg klavulaanhapet.

    Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid. Patsiendid, kelle Cl-kreatiniini sisaldus on üle 30 ml / min, ei vaja annuse kohandamist.

    Patsientidel, kelle Cl-kreatiniini sisaldus on alla 30 ml / min, on ravimi Amoxiclav ® Quicktab, 875 mg / 125 mg, dispergeeruvate tablettide kasutamine vastunäidustatud.

    Sellised patsiendid peaksid võtma ravimit annuses 500 mg / 125 mg pärast sobivat kreatiniini Cl taseme korrigeerimist.

    Maksakahjustusega patsiendid. Amoxiclav ® Quicktab'i võtmisel tuleb olla ettevaatlik. Maksafunktsiooni tuleb regulaarselt jälgida. Ravi parenteraalse manustamisega alustamisel on võimalik ravi jätkata Amoxiclav ® Quicktab tablettide võtmisega..

    Ravikuuri kestuse määrab raviarst!

    Antibiootikumravi minimaalne kursus on 5 päeva. Ravi ei tohiks kliinilist olukorda üle vaatamata jätkata kauem kui 14 päeva..

    Üleannustamine

    Ravimi üledoosist põhjustatud surma või eluohtlike kõrvaltoimete kohta pole teateid..

    Sümptomid: enamikul juhtudel on võimalikud ka seedetrakti häired (kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine), ärevushäire, unetus, pearinglus, mõnel juhul ka krambihoogud..

    Ravi: üleannustamise korral peab patsient olema arsti järelevalve all, ravi on sümptomaatiline.

    Ravimi hiljutise manustamise (vähem kui 4 tundi) korral on vajalik imendumise vähendamiseks magu pesta ja aktiivsütt välja kirjutada. Amoksitsilliin / kaaliumklavulanaat eemaldatakse hemodialüüsi teel.

    erijuhised

    Kõigi ravimvormide jaoks

    Ravikuuri abil on vaja jälgida vere, maksa, neerude funktsiooni seisundit.

    Raske neerukahjustusega patsiendid vajavad annuse adekvaatset kohandamist või annuste vahelise intervalli suurendamist.

    Superinfektsiooni on võimalik välja töötada tänu sellele tundmatu mikrofloora kasvule, mis nõuab vastavat muutust antibiootikumravis.

    Penitsilliinide suhtes ülitundlikel patsientidel on võimalik tsefalosporiini antibiootikumidega ristallergilisi reaktsioone.

    Naistel, kellel on enneaegne membraanide rebend, leiti, et profülaktiline ravi amoksitsilliini + klavulaanhappega võib olla seotud vastsündinutel suurenenud nekrotiseeriva koliidi tekke riskiga.

    Vähenenud diureesiga patsientidel on kristalluuria väga harv. Amoksitsilliini suurte annuste kasutamisel on soovitatav võtta piisavas koguses vedelikku ja säilitada piisav diurees, et vähendada amoksitsilliini kristallide moodustumise tõenäosust.

    Laborikatsed. Amoksitsilliini kõrge kontsentratsioon annab valeeditiivse reaktsiooni uriini glükoosile, kui kasutatakse Benedicti reagenti või Felingi lahust. Soovitatav ensümaatiline reaktsioon glükosidaasiga.

    Dispergeeruvate tablettide ja suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulbri jaoks

    Enne ravi alustamist on vaja patsienti küsitleda, et tuvastada ülitundlikkusreaktsioonid penitsilliinide, tsefalosporiinide või muude beetalaktaamantibiootikumide suhtes..

    Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb ravimit võtta enne sööki või söögi ajal.

    Amoxiclav® Quiktabi suurte annuste kasutamisel peavad kristalluuriaga patsiendid vedelikukadu piisavalt täiendama.

    Antibiootikumidega seotud koliidi tekkimisel katkestage kohe Amoxiclav ® Quicktab kasutamine, pöörduge arsti poole ja alustage sobivat ravi. Sellistes olukordades on peristaltikat pärssivad ravimid vastunäidustatud.

    Ravi jätkub tingimata veel 48–72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist. Östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide ja amoksitsilliini samaaegsel kasutamisel tuleks võimaluse korral kasutada muid või täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

    Amoksitsilliin ja klavulaanhape võivad provotseerida immunoglobuliinide ja albumiini mittespetsiifilist seondumist erütrotsüütide membraaniga, mis võib olla põhjuseks valepositiivsetele reaktsioonidele Coombsi testiga.

    Nakkusliku mononukleoosi korral on amoksitsilliini ja klavulaanhappe kasutamine vastunäidustatud, kuna võib provotseerida leetri lööbe ilmnemist.

    Eriettevaatusabinõud kasutamata ravimi hävitamiseks. Kasutamata Amoxiclav ® hävitamisel ei ole vaja erilisi ettevaatusabinõusid.

    Mõju võimele autot juhtida või tööd teha, mis nõuab suurenenud füüsiliste ja vaimsete reaktsioonide kiirust. Kuna kesknärvisüsteemist võivad tekkida sellised kõrvaltoimed nagu pearinglus, peavalu, krambid, tuleb ravi ajal olla ettevaatlik autojuhtimisel ja muudel psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust nõudvatel tegevustel, mis nõuavad keskendumist ja kiirust.

    Õhukese polümeerikattega tablettide jaoks, lisaks dispergeeruvad tabletid, suukaudse suspensiooni pulber

    Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb ravimit võtta söögikordade ajal.

    Intravenoosse lahuse valmistamiseks kasutatava pulbri jaoks

    Amoksitsilliin ja klavulaanhape võivad provotseerida immunoglobuliinide ja albumiini mittespetsiifilist seondumist erütrotsüütide membraaniga, mis võib olla valepositiivse Coombsi testi põhjus.

    Teave madala naatriumisisaldusega dieedil olevate patsientide kohta: Iga 600 mg viaal (500 + 100 mg) sisaldab 29,7 mg naatriumi. Iga 1,2 g viaal (1000 + 200 mg) sisaldab 59,3 mg naatriumi. Naatriumikogus maksimaalses ööpäevases annuses ületab 200 mg.

    Vabastusvorm

    Õhukese polümeerikattega tabletid, 250 mg + 125 mg. 15, 20 või 21 tabletti. ja 2 kuivatusainet (silikageel) punases ümmarguses anumas sõnaga “mittesöödav” pimedas klaaspudelis, mis on korgitud metallist keeratava korgiga, millel on perforatsioonikontroll ja sees LDPE tihend. 1 fl. pappkarbis.

    Õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg + 125 mg. 15 või 21 tabletti. ja 2 kuivatusainet (silikageel) punases ümmarguses anumas sõnaga “mittesöödav” pimedas klaaspudelis, mis on korgitud metallist keeratava korgiga, millel on perforatsioonikontroll ja sees LDPE tihend. 1 fl. pappkarbis.

    5 või 7 tabletti. lakitud kõvast alumiiniumist / pehmest alumiiniumfooliumist blistris. 2, 3 või 4 blistrit 5 tableti jaoks. või 2 blistrit 7 tableti jaoks. pappkarbis.

    Õhukese polümeerikattega tabletid, 875 mg + 125 mg. 5 või 7 tabletti. lakitud kõvast alumiiniumist / pehmest alumiiniumfooliumist blistris. 2 või 4 blistrit 5 tableti jaoks. või 2 blistrit 7 tableti jaoks. pappkarbis.

    Suukaudse suspensiooni pulber, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml või 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Esmane pakend - 25 g pulbrit (100 ml valmis suspensiooni) pimedas klaasist viaalis, mille rõngas on märgistatud (100 ml). Pudel suletakse kontrollrõngaga keeratava metallkorgiga, korgi sees on LDPE-st valmistatud tihend.

    Teisene pakend - 1 fl. annustamislusikaga, rõngakujuliste märgistega süvendites 2,5 ja 5 ml ("2,5 SS" ja "5 SS"), lusika käepidemel pappkarbis maksimaalse täitmise märgis 6 ml ("6 SS"). Või 1 fl. gradueeritud pipetiga pappkarbis.

    Suukaudse suspensiooni pulber, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Esmane pakend - 8,75 g (35 ml valmis suspensiooni), 12,50 g (50 ml valmis suspensiooni), 17,50 g (70 ml valmis suspensiooni) või 35,0 g (140 ml valmis suspensiooni) pulbrit viaalis tume klaas keeratava kattega, mis on valmistatud HDPE-st, koos kontrollrõngaga ja katte sees oleva tihendiga. Või 17,5 g (70 ml valmis suspensiooni) pimedas klaasist viaalis, mille rõngas on märgistatud (70 ml), HDPE-st keeratava korgiga koos kontrollrõngaga ja kaane sees oleva tihendiga.

    Teisene pakend - 1 fl. gradueeritud pipetiga pappkarbis.

    Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber, 500 mg + 100 mg või 1000 mg + 200 mg. 500 mg amoksitsilliini ja 100 mg klavulaanhapet või 1000 mg amoksitsilliini ja 200 mg klavulaanhapet värvitu klaaspudelis, suletakse kummikorgi ja krohvitud alumiiniumist korgiga. 5 fl. asetatud pappkarpi.

    Dispergeeruvad tabletid, 500 mg + 125 mg või 875 mg + 125 mg. 2 tabletti blistris. Pappkarpi pannakse 5 või 7 blistrit.

    Tootja

    Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Sloveenia.

    Pulbri jaoks intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks

    1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Sloveenia.

    2. Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10 A-6250, Kundl, Austria.

    Tarbijate nõuded tuleks saata Sandoz CJSC-le: 125317, Moskva, Presnenskaja nab., 8, lk 1.

    Tel.: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.

    Apteegi puhkuse tingimused

    Ravimi Amoxiclav ® ladustamistingimused

    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Amoxiclav ®

    õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 aastat.

    õhukese polümeerikattega tabletid 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 aastat.

    õhukese polümeerikattega tabletid 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 aastat.

    intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 aastat.

    intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 aastat.

    dispergeeruvad tabletid 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 aastat.

    dispergeeruvad tabletid 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 aastat.

    suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber 125 mg + 31,25 mg / 5 ml - 2 aastat. Valmis vedrustus - 7 päeva.

    suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni pulber 250 mg + 62,5 mg / 5 ml - 2 aastat. Valmis vedrustus - 7 päeva.

    suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioonipulber 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 aastat. Valmis vedrustus - 7 päeva.

    Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.