Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Amoksitsilliin

Vabastage vormid

Amoksitsilliin on saadaval järgmistes vormides:
1. 250 mg kapslid (16 tk pakis).
2. 500 mg kapslid (16 tk pakis).
3. Graanulid pudelis (suspensiooni valmistamiseks).

Kõik amoksitsilliini vormid võetakse suu kaudu; selle antibiootikumi sisseviimist süstide (süstide) vormis ei pakuta.

Amoksitsilliin - kasutusjuhendid

Näidustused

Vastunäidustused

  • Allergilised haigused (heinapalavik, bronhiaalastma, penitsilliiniallergia);
  • maksapuudulikkus;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • düsbioos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • rinnaga toitmine.

Kõrvalmõjud

1. Allergilised reaktsioonid (allergiline riniit, konjunktiviit, urtikaaria; harvadel juhtudel allergiate raskemad ilmingud kuni anafülaktilise šokini).
2. Negatiivne mõju seedeorganitele (düsbioos; iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse häired; stomatiit, glossiit; kõhulahtisus jne).
3. Mõju närvisüsteemile (unetus, agitatsioon, ärevus, depressioon, peavalud, pearinglus, krambid).

Amoksitsilliini kõrvaltoimed, eriti närvisüsteemi reaktsioonid, on üsna haruldased.

Amoksitsilliinravi

Amoksitsilliini annustamine
Tavaline amoksitsilliini annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele (kehakaaluga üle 40 kg) on ​​500 mg 3 korda päevas. Kuid igal juhul määrab annuse arst ja vajadusel (tõsise haiguse korral) võib seda suurendada 750-1000 mg-ni 3 korda päevas ja veelgi enam. Maksimaalne lubatud päevane annus täiskasvanutele on 6 g.

Mõne haiguse korral kasutatakse amoksitsilliini mittestandardset annust. Näiteks ägeda gonorröa korral määratakse meestele üks kord 3 g ravimit; naistele antakse sama annus kaks korda. Tüüfuse korral kasutatakse amoksitsilliini suurtes annustes: 1,5–2 g 3 korda päevas. Leptospiroosiga kasutatakse ka ravimi suuri annuseid: 500-750 mg 4 korda päevas.

Pärast mis tahes haiguse väliste tunnuste kadumist kestab ravi amoksitsilliiniga veel 2-3 päeva, et vältida nakkuse kordumist. Keskmine ravikuur on 5 kuni 12 päeva.

Amoksitsilliini kasutamise juhised lastel

Amoksitsilliini suspensioon

Näidustused

Vastunäidustused

  • Individuaalne talumatus ravimi suhtes;
  • allergiline diatees ja muud allergilised haigused;
  • soole düsbioos;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • raske maksahaigus.

Amoksitsilliini annus lastele

Amoksitsilliini, nagu iga teise antibiootikumi, peab lastele määrama ainult arst. Samuti määrab ta ravimi annuse, sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust ning haiguse tõsidusest.

Amoksitsilliini keskmised annused lastele on järgmised:
1. Alla 2-aastased lapsed - 20 mg / kg kehakaalu kohta päevas. See annus jaguneb 3 annuseks.
2. 2–5-aastased lapsed - 125 mg (st 1/2 kühvel suspensiooni) 3 korda päevas.
3. 5-10-aastased lapsed - 250 mg (1 kühvel suspensiooni) 3 korda päevas.

Arst määrab amoksitsilliini vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele rangelt individuaalselt väikestes annustes, pikema intervalliga ravimi annuste vahel.

Amoksitsilliin raseduse ajal

Naistele raseduse ajal on amoksitsilliin ette nähtud ainult juhul, kui selle ravimi eeldatav kasu emale ületab loote kahjustamise võimaluse. Ehkki amoksitsilliini negatiivse mõju kohta rasedusele ja sünnitusele pole juhtumeid olnud, pole selle teema kohta kvalifitseeritud uuringuid läbi viidud. Seetõttu eelistavad arstid mitte riskida.

Ja rinnaga toitmise ajal on ema amoksitsilliin vastunäidustatud: see eritub rinnapiima ja võib imikul põhjustada allergilisi reaktsioone või kahjustada soole mikrofloorat.

Amoksitsilliin stenokardiaga

Stenokardia mädavate vormidega (follikulaarsed ja lakunaarsed) määratakse amoksitsilliin sageli tõhusa ravimina, millel on väike arv kõrvaltoimeid. Amoksitsilliini efektiivsus stenokardia korral on tingitud asjaolust, et selle haiguse põhjustajaks on kõige sagedamini stafülokokk - mikroob, mis on selle antibiootikumi mõju suhtes tundlik.

Kuigi koos teiste haigustega määratakse amoksitsilliin patsiendile sõltumata toidutarbimisest, stenokardia korral, tuleb seda ravimit võtta pärast sööki, et pikendada selle otsest mõju põletikulistele mandlitele.
Lisateave kurguvalu kohta

Amoksitsilliin ja alkohol

Amoksitsilliin + klavulaanhape (Amoxiclav)

On olemas selline ravim, milles amoksitsilliin on kombineeritud klavulaanhappega. Seda ravimit nimetatakse amoksitsilliini klavulanaadiks või Amoxiclaviks või Augmentiniks. Me mäletame, et amoksitsilliin inimkehas ei ole penitsillinaasi ensüümi toime tõttu piisavalt resistentne. Klavulaanhappel on võime seda ensüümi blokeerida, nii et amoksitsilliin ei lagune ja toimib kahjulikele bakteritele tavalisest kauem. Amoksiklavit peetakse tugevamaks ravimiks kui amoksitsilliini..
Näidustused Amoxiclav:

  • Alumiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid (kopsupõletik, bronhiit, kopsu mädanik, empüema).
  • Kõrva, kõri ja nina infektsioonid (keskkõrvapõletik, tonsilliit, tonsilliit, sinusiit, eesmine sinusiit).
  • Kuse- ja suguelundite infektsioonid (püelonefriit, püeliit, prostatiit, salpingiit, munasarjade mädanik, endometriit, sünnitusjärgne sepsis, septiline abort, gonorröa, pehme kantsel jne).
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (mädanik, flegmon, erysipelas, nakatunud haavad).
  • Osteomüeliit.
  • Operatsioonijärgsed infektsioonid ja nende ennetamine.

Amoksiklavi vabanemisvormid:
1. 375 mg ja 625 mg tabletid (amoksitsilliini sisaldus on toodud mg).
2. Suspensioonipulber kontsentratsiooniga 156 mg / 5 ml ja 312 mg / 5 ml.
3. Inhalatsioonipulber 600 mg pakendi kohta ja 1,2 g pakendis.

Amoxiclavi annus arvutatakse vastavalt amoksitsilliinile, kuna just see antibiootikum on ravimi toimeaine.
Lisateave Amoxiclavi kohta

Analoogid

Ülevaated

Peaaegu kõik Internetis saadaolevad ülevaated antibiootikumi amoksitsilliini kohta on positiivsed. Patsiendid märgivad ravimi võtmise kiiret efekti, kasutusmugavust (vastuvõtt ei sõltu söömise ajast), ravikuuri lõpus olemasolevatest haigustest täielikku taastumist..

Väike protsent negatiivseid ülevaateid, milles patsiendid kurdavad, et ravim "ei aidanud", on tingitud asjaolust, et amoksitsilliin, kuigi see on laia toimespektriga antibiootikum, ei ole kõikvõimas ja mitte kõik bakterid pole selle toime suhtes tundlikud. Seetõttu on enne selle antibiootikumi väljakirjutamist soovitatav läbi viia patsiendi läbivaatus: isoleerida haiguse põhjustaja ja kontrollida selle tundlikkust ravimi suhtes. Kuid need uuringud nõuavad üsna pikka aega ja tavaliselt viiakse need läbi statsionaarsetes tingimustes. Praktikas määrab arst, püüdes leevendada patsiendi seisundit, ravi ilma läbivaatuseta, osaliselt juhuslikult ja teeb mõnikord vigu. Patsiendid peavad ravi puudulikku mõju narkootikumide puuduseks - see arvamus on vale.

Kust amoksitsilliini osta?

Amoksitsilliin ei ole kallis ravim. Selle hind kapslites, sõltuvalt annusest, on vahemikus 37 kuni 99 rubla.

Amoksitsilliini suspensiooni valmistamiseks mõeldud graanulite hind erinevates apteekides on vahemikus 89–143 rubla.

Amoksitsilliin (kapslid)

Ravim

Identifitseerimine ja klassifitseerimine

Annustamisvorm

Struktuur

1 250 mg kapsel sisaldab:

toimeaine on amoksitsilliin - 250,00 mg (amoksitsilliintrihüdraadi kujul 286,9 mg);

abiained - magneesiumstearaat - 4,60 mg, mikrokristalne tselluloos PH 102 - 13,50 mg;

kapsel nr 2: želatiin - kuni 61,00 mg;

kapsli kaas: titaandioksiid [E 171] - 0,19520 mg, kinoliinikollane värvaine [E 104] - 0,06608 mg, indigokarmiin [E 132] - 0,05673 mg;

kapsli korpus: titaandioksiid [E 171] - 0,72468 mg, kinoliinikollane [E 104] - 0,00055 mg.

1 500 mg kapsel sisaldab:

toimeaine - amoksitsilliin 500,00 mg (amoksitsilliintrihüdraadi kujul 573,9 mg);

abiained - magneesiumstearaat 9,20 mg, mikrokristalne tselluloos PH 102 - 26,90 mg;

kapsel nr 0: želatiin kuni 96 mg;

kapsli kork: titaandioksiid [E 171] - 0,49920 mg, päikeseloojangu päikeseloojangukollane [E 110] - 0,137474 mg, asorubiin [E 122] - 0,13336 mg;

kapsli korpus: titaandioksiid [E 171] - 0,57600 mg, kollane raudvärvikoksiid [E 172] - 0,26899 mg.

Kirjeldus

Kapsli sisu: graanulites pulber valgest helekollaseni.

Lubatud on kokkusurutud pulbri silinder, mis klaasvardaga kergelt vajutades muutub lahtiseks pulbriks.

Annuses 250 mg: kõvad želatiinkapslid nr 2: kaas on tumeroheline, korpus valge, kollaka varjundiga.

Annuses 500 mg: kõvad želatiinkapslid nr 0: kork - punane, korpus - kollane.

Farmakoterapeutiline rühm

Farmakoloogilised omadused. Farmakodünaamika

Poolsünteetiline aminopenitsilliin, bakteritsiidne happekindel aine, millel on lai toime spekter, kuulub beeta-laktaamantibiootikumide rühma. See pärsib transpeptidaasi, häirib peptidoglükaani (rakuseina valgu) sünteesi jagunemise ja kasvu perioodil ning põhjustab bakterite lüüsi.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp., sh. Streptococcus pneumoniae;

aeroobsed gram-negatiivsed bakterid: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella septica, Proteusorabilis

muud mikroorganismid: Clostridium spp., Leptospira spp., samuti Helicobacter pylori, Borrelia burgdorferi.

Amoksitsilliin hävitatakse beeta-laktamaaside poolt, seetõttu ei kuulu beeta-laktamaase tootvad mikroorganismid (penitsillinaas jne) selle antibakteriaalse toime spektrisse..

Farmakoloogilised omadused. Farmakokineetika

Imendumine on kiire, kõrge (umbes 93%), toidu tarbimine ei mõjuta imendumist; amoksitsilliini ei hävitata mao happelises keskkonnas. Suukaudsel manustamisel annuses 250 mg on maksimaalne plasmakontsentratsioon (C max) saavutatakse 1-2 tunni pärast (TC max) ja on 3,5-5 μg / ml. Poolestusaeg (T ½) - 1-1,5 tundi.

Side plasmavalkudega on umbes 17%. Intensiivselt jaotunud elundites ja kudedes, leidub bioloogilistes vedelikes ja patoloogilises eritises; ületab histohematoloogilised barjäärid, välja arvatud muutumatu vere-aju barjäär. Seda leidub kõrgetes kontsentratsioonides vereplasmas, kopsu, luu- ja rasvkoes, soolestiku limaskestas, naiste suguelundites, eesnäärmes, sapipõies (normaalse maksafunktsiooniga), lootekoes, pleura- ja kõhukelmevedelikus, nahavillides, rögas, bronhides sekretsioon (vähemal määral mädane eritis), eritises keskkõrvapõletik. Kontsentratsioon sapis ületab kontsentratsiooni vereplasmas 2–4 korda. Amnionivedelikus ja nabanööri anumates on amoksitsilliini kontsentratsioon 25-30% rase naise plasmakontsentratsioonist. Ajukelmepõletiku korral ületab amoksitsilliin hematoentsefaalbarjääri, selle kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus ulatub 20% -ni vereplasmas sisalduvast. Väheses koguses tungib rinnapiima. Annuste suurenemisega suureneb amoksitsilliini kontsentratsioon elundites ja kudedes proportsionaalselt.

Osaliselt metaboliseeritakse inaktiivseks penitsilliinhappeks. See eritub peamiselt neerude kaudu - 50–70% - muutumatul kujul tubulaarsekretsiooni (80%) ja glomerulaarfiltratsiooni (20%) kaudu soolestiku kaudu - 10–20%.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens alla 15 ml / min või sellega võrdne) suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg 8,5 tunnini.

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad amoksitsilliini suhtes tundlikud mikroorganismid:

  • ülemiste hingamisteede infektsioonid (tonsillofarüngiit, sinusiit, äge keskkõrvapõletik);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bakteriaalne bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik);
  • Urogenitaalsüsteemi infektsioonid (püelonefriit, püeliit, põiepõletik, uretriit, endometriit, tservitsiit, gonorröa);
  • kõhuinfektsioonid (kolangiit, koletsüstiit);
  • Helicobacter pylori likvideerimine mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiliste haavanditega patsientidel (alati koos teiste ravimitega);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (erysipelas, impetiigo, sekundaarselt nakatunud dermatoosid);
  • leptospiroos, listerioos;
  • Borrelioos
  • seedetrakti infektsioonid (enterokoliit, kõhutüüfus, düsenteeria, ampitsilliini suhtes tundliku Salmonella typhi põhjustatud salmonelloos, salmonella kandja;
  • bakteriaalse endokardiidi ennetamine suuõõne ja ülemiste hingamisteede kirurgiliste protseduuride ajal.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus amoksitsilliini, teiste beetalaktaamantibiootikumide (muud penitsilliinid, tsefalosporiinid, monobaktaamid, karbapeneemid) või ravimi mis tahes koostisosade suhtes;
  • nakkav mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia;
  • laste vanus kuni 3 aastat (selle ravimvormi puhul).

Hoolikalt

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Loomkatsed ei näidanud otsest ega kaudset mõju reproduktiivtoksilisusele. Piiratud andmed amoksitsilliini kasutamise kohta raseduse ajal inimestel ei näita kaasasündinud väärarengute suurenenud riski. Amoksitsilliini saab raseduse ajal kasutada ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele..

Amoksitsilliin eritub rinnapiima väikestes kogustes, vajadusel saab ravimit kasutada rinnaga toitmise ajal. Rinnaga toidetaval lapsel võib tekkida kõhulahtisus, ülitundlikkus ja limaskestade seeninfektsioon, mistõttu võib olla vajalik rinnaga toitmine katkestada. Amoksitsilliini tohib imetamise ajal kasutada alles pärast seda, kui arst on hinnanud kasu ja riski suhet.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne või pärast sööki.

Amoksitsilliini annus sõltub patogeeni tundlikkusest, haiguse tõsidusest ja nakkusliku protsessi lokaliseerimisest.

Allpool toodud annustamisskeemi tagamiseks alla 12-aastastele lastele on eelistatav võtta Amoksitsilliini graanuleid suukaudse suspensiooni valmistamiseks, 250 mg / 5 ml.

Täiskasvanud ja üle 13-aastased lapsed ja / või kehakaal üle 40 kg

Tavaliselt on ette nähtud 250 mg - 500 mg 3 korda päevas või 500 mg - 1000 mg 2 korda päevas. Sinusiidi, kogukonnas omandatud kopsupõletiku ja muude raskete infektsioonide korral on soovitatav välja kirjutada 500 mg - 1000 mg 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 g.

Lapsed vanuses 3 kuni 5 aastat ja / või kehakaaluga 15 kg kuni 19 kg

Tavaliselt on ette nähtud 250 mg 2 korda päevas. Kui resistentse Streptococcus pneumoniae põhjustatud nakkuse tõenäosus on suur, on soovitatav kasutada suuremaid annuseid - 500 mg 2–3 korda päevas..

Lapsed vanuses 5 kuni 13 aastat ja / või kehakaal alates 19 kg kuni 40 kg

Tavaliselt soovitage 250 mg 3 korda päevas. Juhtudel, kui resistentse Streptococcus pneumoniae põhjustatud nakkuse tõenäosus on suur, on soovitatav kasutada suuremaid annuseid - 500–1000 mg 3 korda päevas. Laste maksimaalne ööpäevane annus on 100 mg / kg päevas.

Borrelioos (borrelioos) - varajases staadiumis

Täiskasvanud ja üle 13-aastased lapsed ja / või kehakaal üle 40 kg

500–1000 mg 3 korda päevas kuni maksimaalse päevane annus 4 g, jagatuna mitmeks annuseks, 14 päeva (10–21 päeva).

Lapsed vanuses 3 kuni 5 aastat ja / või kehakaaluga 15 kg kuni 19 kg

250 mg 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 5 kuni 13 aastat ja / või kehakaal alates 19 kg kuni 40 kg

500 mg 2–3 korda päevas (põhineb 50 mg / kg / päevas, jagatuna kolmeks annuseks).

Helicobacter pylori likvideerimine mao- või kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandiga patsientidel (alati koos teiste ravimitega)

Täiskasvanud 7 päeva jooksul 1000 mg 2 korda päevas koos prootonpumba inhibiitoritega (nt omeprasool, lansoprasool) ja mõne teise antibiootikumiga (nt klaritromütsiin, metronidasool)..

Üle 13-aastased lapsed ja / või kehakaaluga üle 40 kg - 1000 mg 2 korda kombineeritud ravi osana.

Lapsed vanuses 3 kuni 5 aastat ja / või kehakaaluga 15 kg kuni 19 kg

250-500 mg 2 korda päevas.

Lapsed vanuses 5 kuni 13 aastat ja / või kehakaal alates 19 kg kuni 40 kg

500–1000 mg 2 korda päevas (põhineb 50 mg / kg / päevas, jagatuna kaheks annuseks).

Bakteriaalse endokardiidi ennetamine

Täiskasvanud ja üle 13-aastased lapsed ja / või kehakaal üle 40 kg

0,5-1 tundi enne operatsiooni soovitatakse 2 g (või annusega 50 mg / kg päevas).

Lapsed vanuses 3 kuni 5 aastat ja / või kehakaaluga 15 kg kuni 19 kg

750–1000 mg (50 mg / kg kohta päevas) enne protseduuri.

Lapsed vanuses 5 kuni 13 aastat ja / või kehakaal alates 19 kg kuni 40 kg

1000–2000 mg (50 mg / kg kohta päevas) enne protseduuri.

Neerupuudulikkusega

Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens (CC) on> 30 ml / min, ei ole annuse kohandamine vajalik. QC-ga

Kõrvalmõju

Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed on kõhulahtisus, iiveldus ja nahalööve..

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) soovitatud kõrvaltoimete esinemise klassifikatsioon: väga sageli (≥ 10%); sageli (≥ 1 ja 5)

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee-elektrolüütide tasakaalu häired (oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärjel), kristalluuria.

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, soolased lahtistid, ravimid vee-elektrolüütide tasakaalu normaliseerimiseks.

Amoksitsilliin eemaldatakse hemodialüüsi teel..

Koostoimed teiste ravimitega

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, aminoglükosiidid - aeglustavad ja vähendavad amoksitsilliini imendumist; askorbiinhape suurendab imendumist.

Etanool vähendab amoksitsilliini imendumiskiirust.

Amoksitsilliin suurendab digoksiini imendumist.

Väljaheite teel konkureeriv probenetsiid aeglustab amoksitsilliini eliminatsiooni, mis põhjustab amoksitsilliini kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas. Samuti interakteerub amoksitsilliin diureetikumide, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon, atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin)..

Amoksitsilliin vähendab metotreksaadi kliirensit, mis võib põhjustada viimase toksiliste mõjude teket.

Allopurinooli samaaegsel manustamisel suureneb naha allergiliste reaktsioonide tekke oht.

Amoksitsilliin, mis pärsib soole mikrofloorat, aitab vähendada K-vitamiini ja protrombiini indeksi sünteesi, mis suurendab kaudsete antikoagulantide ja ravimite efektiivsust, mille käigus moodustub para-aminobensoehape, mis suurendab lõppkokkuvõttes verejooksu riski.

Amoksitsilliin vähendab suukaudsete rasestumisvastaste ravimite tõhusust, kuna muutunud soolebiosünoosi tingimustes väheneb östrogeeni reabsorptsioon.

Amoksitsilliini kombineeritud kasutamisel koos bakteritsiidsete antibiootikumidega (aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) täheldatakse sünergistlikku antibakteriaalset toimet. Bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, klooramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfoonamiidid) nõrgestavad vastupidi amoksitsilliini bakteritsiidset toimet.

Metronidasool suurendab amoksitsilliini antibakteriaalset aktiivsust.

erijuhised

Enne amoksitsilliini, nagu kõigi penitsilliinide väljakirjutamist, tuleb hoolikalt koguda penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste beeta-laktaamantibiootikumide allergiliste reaktsioonide anamnees, võttes arvesse võimalikke ristreaktsioone..

Penitsilliinravi saavatel patsientidel on teatatud tõsistest ja mõnikord surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioonidest (sealhulgas anafülaktoidsed ja tõsised nahareaktsioonid). Nende reaktsioonide teke on tõenäolisem penitsilliinide ülitundlikkusega inimestel ja atoopiaga inimestel. Allergilise reaktsiooni ilmnemisel tuleb amoksitsilliinravi katkestada ja määrata sobiv alternatiivne ravi..

Harva on täheldatud allergilise ägeda koronaarsündroomi (Kounise sündroom) tüüpi ülitundlikkusreaktsioone, selle arengu korral kasutatakse amoksitsilliinravis sobivat ravi..

Pikaajalise kasutamise korral võib tekkida superinfektsioon, kandidoos (eriti vulvovaginaalne kandidoos).

Krambid võivad tekkida neerufunktsiooni kahjustuse korral või patsientidel, kes saavad ravimeid suurtes annustes või kellel on eelsoodumust põhjustavad tegurid (näiteks krambid anamneesis, epilepsia või meningiidi ravi).

Neerupuudulikkuse korral on vaja annustamisskeemi kohandada sõltuvalt neerupuudulikkuse astmest.

Üldise erüteemi esinemine koos palavikuga koos pustulitega ravi alguses võib olla OEC sümptom (vt lõik “Kõrvaltoimed”). See soovimatu reaktsioon nõuab amoksitsilliinravi lõpetamist ja on vastunäidustus selle edasiseks kasutamiseks igas olukorras..

Amoksitsilliini kasutamist tuleks vältida, kui patsient kahtlustab nakkusliku mononukleoosi teket, kuna leetrilööbe ilmnemist on seostatud amoksitsilliini kasutamisega nakkusliku mononukleoosi ravis.

Jarisch-Herxheimeri reaktsiooni täheldati pärast amoksitsilliini kasutamist Lyme'i tõvega patsientidel (vt lõik "Kõrvaltoimed"). Selle otsene põhjus on amoksitsilliini bakteritsiidne toime puukborrelioosi põhjustavate bakterite - spirochete Borrelia burgdorferi - vastu. Patsiendid peaksid olema veendunud, et see reaktsioon on antibiootikumide kasutamisega Lyme'i tõvega patsientidel sageli esinev ja tavaliselt iseenesest lahendav tagajärg..

Ravi jätkub tingimata 48–72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Peaaegu kõigi antibiootikumide võtmisel võib antibiootikumidega seotud koliit areneda eluohtlikuks. Seda tuleb arvestada, kui antibiootikumravi ajal või pärast seda ilmneb kõhulahtisus. Antibiootikumidega seotud koliidi tekkimisel tuleb ravimite ravi viivitamatult lõpetada ja sobiva ravi määramiseks pöörduda arsti poole. Soolestiku motoorikat pärssivate ravimite kasutamine on vastunäidustatud.

Ravi ajal on vaja jälgida vere, maksa ja neerude funktsiooni seisundit. Teatati maksaensüümide aktiivsuse suurenemisest ja vererakkude arvu muutumisest.

Antikoagulantidega samaaegsel manustamisel täheldatakse protrombiini aja pikenemist. Antikoagulandi annust tuleb vajadusel jälgida ja võimaluse korral korrigeerida (vähendada)..

Vähenenud diureesiga patsientidel täheldati kristalluuriat väga harva, peamiselt parenteraalse ravi korral. Amoksitsilliini suurte annuste kasutamisel on soovitatav säilitada piisav vedeliku tarbimine ja diurees, et vähendada amoksitsilliini kasutamisega seotud kristalluuria võimalust. Kateetrilise põiega patsiente tuleb regulaarselt jälgida kateetri avatuse suhtes..

Amoksitsilliini kõrge kontsentratsioon annab valeeditiivse reaktsiooni uriini glükoosile, kui kasutatakse Benedicti reagenti või Felingi lahust. Soovitatav on ensümaatiline glükoosoksüdaasi test.

Amoksitsilliini kasutamine võib moonutada östrooli kvantitatiivse määramise tulemusi rasedate naiste uriinis.

Eakatel, rasedatel, imetamise ajal on vaja ravimit kasutada ettevaatusega.

Amoksitsilliini kasutamisel Helicobacter pylori nakkuse raviks tuleks arvestada teiste samaaegselt kasutatavate ravimite meditsiinilise kasutamise juhendi tekstis täpsustatud teabega.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele

Vabastusvorm

Kapslid 250 mg, 500 mg.

8 kapslit polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumi blistri kohta.

2 blistrit koos ravimi meditsiinilise kasutamise juhistega papist pakendis.

Ladustamistingimused

Tarbijapakendis temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused

Tootja

Tootja / pakkija / pakkija
Hemofarm A.D. Vrsac, tootmiskoht Dubovac, Serbia
26224, lk Dubovac, st. Tsaar Lazar bb

Registreerimistunnistuse omanik

Registreerimistunnistuse omanik / kvaliteedikontrolli väljaandja
Hemofarm A.D., Serbia
26300, Vrsac, Beogradsky way bb
Tel: 13/803100, faks: 13/803424

Amoksitsilliin (Amoksitsilliin)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Vabastamise koostis ja vorm

Kapslid1 kork.
amoksitsilliin (trihüdraadina)250 mg
500 mg

blistris 8 tk; karbis 2 blistrit.

Graanulid suukaudse suspensiooni valmistamiseks1 fl.
amoksitsilliin (trihüdraadina) koguses, mis on piisav 100 ml suukaudse suspensiooni valmistamiseks kontsentratsiooniga 250 mg / 5 ml

pimedas 40 ml klaasist pudelis (koos mõõtelusikaga); 1 pudel karbis.

farmakoloogiline toime

Näidustused Amoksitsilliin

Hingamisteede ja kuseteede infektsioonid, meningiit, koli enteriit, gonorröa.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, nakkav mononukleoos, rasedus.

Kõrvalmõjud

Düspeptilised sümptomid, superinfektsioon, allergilised reaktsioonid.

Annustamine ja manustamine

Sees. Annus määratakse individuaalselt, võttes arvesse nakkuse raskust. Täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed - 500 mg 3 korda päevas; raskete infektsioonide korral võib annust suurendada 1000 mg-ni 3 korda päevas. Alla 2-aastased lapsed (suspensiooni kujul) - 20 mg / kg päevas 3 annusena jagatuna (1/4 teelusikatäit), 2–5-aastased - 125 mg (1/2 teelusikatäit), 5–10 aastat - 250 mg (1 teelusikatäis või 1 kapsel.) 3 korda päevas. Ägeda komplitseerimata gonorröa korral - 3 g üks kord.

Suspensiooni valmistamiseks lisatakse toatemperatuuril keedetud vett kuivainele 100 ml-ni ja segatakse seejärel.

Ravimi Amoksitsilliini ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Amoksitsilliin

250 mg kapslid - 3 aastat.

500 mg kapslid - 3 aastat.

graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks 250 mg / 5 ml - 4 aastat. Valmistatud suspensioon on 14 päeva.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Amoksitsilliin (Amoksitsilliin)

Registreerimistunnistuse omanik:

Annustamisvorm

reg. Nr: LSR-006129/08 alates 08.01.01 - piiramatu
Amoksitsilliin

Ravimi Amoksitsilliini vabastamisvorm, pakend ja koostis

Valge korpuse ja punase korgiga kapslid, suurusega 0 või 00; sisu - valge või valge teraline pulber kollaka varjundiga.

1 kork.
amoksitsilliin (trihüdraadi kujul)500 mg

Abiained: kartulitärklis - 96,2 mg, kaltsiumstearaat või magneesiumstearaat - 6 mg, asorubiin E 122 - 0,2%, kinoliinikollane E 104 - 0,4%, titaandioksiid - 1,3333%, želatiin - kuni 100%.

8 tk - mullpakendid (PVC / alumiiniumfoolium) (1) - kartongpakendid.
8 tk - blisterpakendid (PVC / alumiiniumfoolium) (2) - papppakendid.
10 tükki. - mullpakendid (PVC / alumiiniumfoolium) (1) - kartongpakendid.
10 tükki. - blisterpakendid (PVC / alumiiniumfoolium) (2) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Laialdase toimespektriga semisünteetiliste penitsilliinide antibiootikum. See on ampitsilliini 4-hüdroksüülanaloog. Sellel on bakteritsiidne toime. Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp.; aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp..

Penitsillinaasresistentsed mikroorganismid, mis on resistentsed amoksitsilliini suhtes.

Koos metronidasooliga on see aktiivne Helicobacter pylori vastu. Arvatakse, et amoksitsilliin pärsib Helicobacter pylori resistentsuse arengut metronidasooli suhtes..

Amoksitsilliini ja ampitsilliini vahel on ristresistentsus.

Amoksitsilliini ja beeta-laktamaasi inhibiitori klavulaanhappe samaaegsel kasutamisel laieneb antibakteriaalse toime spekter. Selles kombinatsioonis suureneb amoksitsilliini aktiivsus Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei vastu. Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens ja paljud teised gramnegatiivsed bakterid jäävad siiski resistentseks.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub amoksitsilliin kiiresti ja täielikult seedetraktist, see ei häviks mao happelises keskkonnas. Amoksitsilliini C max saavutatakse vereplasmas 1–2 tunni pärast. Kui annust suurendatakse 2 korda, suureneb ka kontsentratsioon 2 korda. Toidu juuresolekul maos ei vähenda üldist imendumist. Intravenoosse, intramuskulaarse ja intramuskulaarse manustamise korral saavutatakse veres sarnane amoksitsilliini kontsentratsioon.

Amoksitsilliini seondumine plasmavalkudega on umbes 20%.

See on laialt levinud kudedes ja kehavedelikes. On teatatud amoksitsilliini kõrgest kontsentratsioonist maksas.

T 1/2 vereplasmast on 1–1,5 tundi. Ligikaudu 60% suukaudselt manustatavast annusest eritub muutumatul kujul uriiniga glomerulaarfiltratsiooni ja tubulaarsekretsiooni teel; annuses 250 mg on amoksitsilliini kontsentratsioon uriinis üle 300 μg / ml. Roojaga määratakse teatud kogus amoksitsilliini..

Vastsündinutel ja eakatel võib T 1/2 olla pikem.

Neerupuudulikkuse korral võib T 1/2 olla 7-20 tundi.

Väikestes kogustes läbib amoksitsilliin BBB-d pia mater põletikuga..

Amoksitsilliin eemaldatakse hemodialüüsi teel..

Näidustused ravimi Amoksitsilliin

Kasutamiseks monoteraapiana ja kombinatsioonis klavulaanhappega: vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sh. bronhiit, kopsupõletik, tonsilliit, püelonefriit, uretriit, seedetrakti infektsioonid, günekoloogilised infektsioonid, naha ja pehmete kudede nakkushaigused, listerioos, leptospiroos, gonorröa.

Kasutamine kombinatsioonis metronidasooliga: krooniline gastriit ägedas faasis, mao ja kaksteistsõrmiksoole ägedas faasis esinev peptiline haavand, seotud Helicobacter pylori.

Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
A27Leptospiroos
A32Listerioos
A54Gonokokknakkus
J03Äge tonsilliit
J15Mujal klassifitseerimata bakteriaalne kopsupõletik
J20Äge bronhiit
J35.0Krooniline tonsilliit
J42Krooniline bronhiit, määratlemata
K25Maohaavand
K26Kaksteistsõrmikuhaavand
K29Gastriit ja duodeniit
L01Impetiigo
L02Naha abstsess, keema ja carbuncle
L03Phlegmon
L08.0Püoderma
N10Äge tubulointerstitsiaalne nefriit (äge püelonefriit)
N11Krooniline tubulointerstitsiaalne nefriit (krooniline püelonefriit)
N30Tsüstiit
N34Uretriit ja kusejuha sündroom
N70Salpingiit ja oophoriit
N71Emaka põletikuline haigus, välja arvatud emakakael (sealhulgas endometriit, müometriit, metriit, püometra, emaka mädanik)
N72Emakakaela põletikuline haigus (sealhulgas tservitsiit, endocervicitis, exocervicitis)

Annustamisskeem

Individuaalne. Suukaudseks manustamiseks on ühekordne annus täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele (kehakaaluga üle 40 kg) 250-500 mg, raske haiguse korral - kuni 1 g. 5-10-aastastele lastele on ühekordne annus 250 mg; vanuses 2 kuni 5 aastat - 125 mg. Annuste vaheline intervall on 8 tundi. Alla 40 kg kaaluvate laste ööpäevane annus võib sõltuvalt näidustustest ja kliinilisest olukorrast olla 20–100 mg / kg 2–3 annusena..

Ägeda tüsistusteta gonorröa ravis - 3 g üks kord (koos probenetsiidiga). Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, kelle CC on 10–40 ml / min, tuleb annuste vahelist intervalli suurendada 12 tunnini; kui CC on väiksem kui 10 ml / min, peaks intervall annuste vahel olema 24 tundi.

Parenteraalse manustamise korral täiskasvanutele IM - 1 g 2 korda päevas, IV (normaalse neerufunktsiooniga) - 2-12 g päevas. IM lapsed - 50 mg / kg päevas, ühekordne annus - 500 mg, manustamise sagedus - 2 korda päevas; iv - 100-200 mg / kg päevas. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annust ja manustamiste vahelist intervalli kohandada vastavalt QC väärtustele.

Kõrvalmõju

Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, erüteem, Quincke ödeem, riniit, konjunktiviit; harva - palavik, liigesevalu, eosinofiilia; üksikjuhtudel - anafülaktiline šokk.

Kemoterapeutilise toimega seotud toimed: võib areneda superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või vähenenud keha resistentsusega patsientidel).

Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes: pearinglus, ataksia, segasus, depressioon, perifeersed neuropaatiad, krambid.

Enamasti koos metronidasooliga kasutamisel: iiveldus, oksendamine, isutus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, epigastriline valu, glossiit, stomatiit; harva - hepatiit, pseudomembranoosne koliit, allergilised reaktsioonid (urtikaaria, angioödeem), interstitsiaalne nefriit, vereloome häired.

Enamasti koos klavulaanhappega kasutamisel: kolestaatiline ikterus, hepatiit; harva - multiformne erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs, eksfoliatiivne dermatiit.

Vastunäidustused

Nakkuslik mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia, rasked seedetrakti infektsioonid, millega kaasneb kõhulahtisus või oksendamine, hingamisteede viirusnakkused, allergiline diattees, bronhiaalastma, heinapalavik, ülitundlikkus penitsilliinide ja / või tsefalosporiinide suhtes.

Kasutamiseks koos metronidasooliga: närvisüsteemi haigused; vereloome, lümfotsüütiline leukeemia, nakkav mononukleoos; ülitundlikkus nitroimidasooli derivaatide suhtes.

Kasutamine kombinatsioonis klavulaanhappega: anamneesis maksa- ja kollatõbi, mis on seotud amoksitsilliini võtmisega koos klavulaanhappega.

Rasedus ja imetamine

Amoksitsilliin läbib platsentaarbarjääri, eritub väikestes kogustes rinnapiimaga.

Kui raseduse ajal on vaja kasutada amoksitsilliini, tuleb hoolikalt kaaluda ravi eeldatavat kasu emale ja võimalikku ohtu lootele.

Kasutage amoksitsilliini ettevaatusega imetamise ajal (imetamine).

Amoksitsilliin (kapslid, 500 mg, Medofarm Pvt. Ltd.)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Kapslid 250 mg ja 500 mg

Struktuur

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - amoksitsilliin 250 mg ja 500 mg

(amoksitsilliintrihüdraadina 287 mg ja 574 mg),

abiained: magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtärklisglükolaat,

želatiinkapsel: puhastatud vesi, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, bronopol, želatiin,

kapsli kaas (punakaspruun): sinine läikiv FCF (E133), ponceau 4 R (E124), titaandioksiid (E171),

kapsli korpus (kollane): titaandioksiid (E171), kollane kinoliin (E104), pontsau 4 R (E124),

farmaatsiatint: šellak-NF, absoluutne alkohol, isopropüülalkohol, butanool, propüleenglükool, must raudoksiid (E-172).

Kirjeldus

Kõvad želatiinikapslid, suurusega nr 1, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni kaanega. Kapsli ühele küljele on trükitud musta tindiga tekst „AMOXI 250”, teisel küljel on kiri: Troge Medical GmbH ettevõtte logo, sealhulgas kotka pea ja Troge logo (250 mg kapslite puhul).

Kõvad želatiinikapslid, suurusega nr 0, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni kaanega. Kapsli ühele küljele on trükitud musta trükivärviga AMOXI 500, teisel küljel on pealdised: Troge Medical GmbH ettevõtte logo, sealhulgas kotkapea ja Troge logo (500 mg kapslite puhul).

Kapsli sisu - valge või peaaegu valge teraline pulber

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks

Beetalaktaamantibakteriaalsed ravimid - penitsilliinid

Lai spektriga penitsilliinid

ATX-kood J01CA04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub amoksitsilliin kiiresti. Toidu mõju amoksitsilliini imendumisele tablettidest ja suspensioonidest on osaliselt uuritud. Amoksitsilliin tungib hõlpsasti enamikku kudesid ja kehavedelikke, välja arvatud aju ja tserebrospinaalvedelik, välja arvatud juhul, kui ajukelme on põletikuline. Amoksitsilliini poolväärtusaeg organismist on 1 tund. Suurem osa amoksitsilliinist eritub muutumatul kujul uriiniga, seondub plasmavalkudega 20%.

Amoksitsilliini maksimaalne kontsentratsioon veres pärast suukaudset manustamist 250 mg ja 500 mg täheldatakse 1–2 tunni pärast ja on vastavalt umbes 3,5 μg / ml - 5 μg / ml ja 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Ligikaudu 60% amoksitsilliinist eritub neerude kaudu 6-8 tunni jooksul.

Farmakodünaamika

Amoksitsilliin on laia toimespektriga bakteritsiidne aine, mis kuulub poolsünteetiliste penitsilliinide rühma. See häirib peptidoglükaani sünteesi jagunemise ja kasvu perioodil, põhjustab bakterite lüüsi.

Amoksitsilliin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ravimit tundlikud mikroorganismid:

- kuseteede infektsioonid

- naha ja pehmete kudede infektsioonid

- hingamisteede infektsioonid

- gonorröa ja kuseteede infektsioonid

Kandke rangelt vastavalt arsti juhistele!

Annustamine ja manustamine

Amoksitsilliini kapsleid võetakse söögikordade vahel klaasi veega. Annustamisskeem valitakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, patsiendi vanust, ravikuuri.

Tavaline Amoksitsilliini annus täiskasvanutele on 250–500 mg 3 korda päevas, raskekujulise infektsioonikuuruga 750–1,0 g 3 korda päevas..

Ravikuur on 5-7 päeva, streptokokknakkustega - mitte rohkem kui 10 päeva.

Komplitseerimata gonorröa raviks määratakse üks kord 3,0 g ravimit (koos probenetsiidiga).

Neerupuudulikkusega patsiendid

Amoksitsilliin (kapslid): kasutusjuhendid

Annustamisvorm

Kapslid 250 mg ja 500 mg

Struktuur

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - amoksitsilliin 250 mg ja 500 mg

(amoksitsilliintrihüdraadina 287 mg ja 574 mg),

abiained: magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtärklisglükolaat,

želatiinkapsel: puhastatud vesi, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, bronopol, želatiin,

kapsli kaas (punakaspruun): sinine läikiv FCF (E133), ponceau 4 R (E124), titaandioksiid (E171),

kapsli korpus (kollane): titaandioksiid (E171), kollane kinoliin (E104), pontsau 4 R (E124),

farmaatsiatint: šellak-NF, absoluutne alkohol, isopropüülalkohol, butanool, propüleenglükool, must raudoksiid (E-172).

Kirjeldus

Kõvad želatiinikapslid, suurusega nr 1, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni kaanega. Kapsli ühele küljele on trükitud musta tindiga tekst „AMOXI 250”, teisel küljel on kiri: Troge Medical GmbH ettevõtte logo, sealhulgas kotka pea ja Troge logo (250 mg kapslite puhul).

Kõvad želatiinikapslid, suurusega nr 0, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni kaanega. Kapsli ühele küljele on trükitud musta trükivärviga AMOXI 500, teisel küljel on pealdised: Troge Medical GmbH ettevõtte logo, sealhulgas kotkapea ja Troge logo (500 mg kapslite puhul).

Kapsli sisu - valge või peaaegu valge teraline pulber

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks

Beetalaktaamantibakteriaalsed ravimid - penitsilliinid

Lai spektriga penitsilliinid

ATX-kood J01CA04

Farmakoloogilised omadused

Pärast suukaudset manustamist imendub amoksitsilliin kiiresti. Toidu mõju amoksitsilliini imendumisele tablettidest ja suspensioonidest on osaliselt uuritud. Amoksitsilliin tungib hõlpsasti enamikku kudesid ja kehavedelikke, välja arvatud aju ja tserebrospinaalvedelik, välja arvatud juhul, kui ajukelme on põletikuline. Amoksitsilliini poolväärtusaeg organismist on 1 tund. Suurem osa amoksitsilliinist eritub muutumatul kujul uriiniga, seondub plasmavalkudega 20%.

Amoksitsilliini maksimaalne kontsentratsioon veres pärast suukaudset manustamist 250 mg ja 500 mg täheldatakse 1–2 tunni pärast ja on vastavalt umbes 3,5 μg / ml - 5 μg / ml ja 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Ligikaudu 60% amoksitsilliinist eritub neerude kaudu 6-8 tunni jooksul.

Amoksitsilliin on laia toimespektriga bakteritsiidne aine, mis kuulub poolsünteetiliste penitsilliinide rühma. See häirib peptidoglükaani sünteesi jagunemise ja kasvu perioodil, põhjustab bakterite lüüsi.

Amoksitsilliin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

Gram-positiivsed aeroobid: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Gramnegatiivsed aeroobid: Haemophilus influenzae, E. coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Bordetella pertussis, Brucella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Pasteurella septiline.

Anaeroobid: Clostridium spp.

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ravimit tundlikud mikroorganismid:

- kuseteede infektsioonid

- naha ja pehmete kudede infektsioonid

- hingamisteede infektsioonid

- gonorröa ja kuseteede infektsioonid

Kandke rangelt vastavalt arsti juhistele!

Annustamine ja manustamine

Amoksitsilliini kapsleid võetakse söögikordade vahel klaasi veega. Annustamisskeem valitakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, patsiendi vanust, ravikuuri.

Tavaline Amoksitsilliini annus täiskasvanutele on 250–500 mg 3 korda päevas, raskekujulise infektsioonikuuruga 750–1,0 g 3 korda päevas..

Ravikuur on 5-7 päeva, streptokokknakkustega - mitte rohkem kui 10 päeva.

Komplitseerimata gonorröa raviks määratakse üks kord 3,0 g ravimit (koos probenetsiidiga).

Neerupuudulikkusega patsiendid

Glomerulaarfiltratsiooni tase, ml / min

Annust ei ole vaja kohandada

500 mg 2 korda päevas

Kõrvalmõjud

- düsbioos, oksendamine, maitse muutused

- palavik, liigesevalu

- eksfoliatiivne dermatiit, multiformne erüteem eksudatiivne, trombotsütopeeniline purpur, Stevens-Johnsoni sündroom, seerumitõvega sarnased reaktsioonid

- iiveldus, kõhulahtisus, stomatiit, glossiit, pseudomembranoosne enterokoliit

- maksafunktsiooni kahjustus, "maksa" transaminaaside aktiivsuse mõõdukas suurenemine

- agitatsioon, ärevus, unetus, ataksia, segasus, käitumise muutused, depressioon, perifeerne neuropaatia, peavalu, pearinglus

- leukopeenia, neutropeenia, aneemia, trombotsütopeenia

- õhupuudus, tahhükardia, interstitsiaalne nefriit, kandidoos, superinfektsioon (eriti krooniliste haiguste või vähenenud keharesistentsusega patsientidel).

üksikjuhtudel

- urtikaaria, naha punetus, erüteem, angioödeem

tursed, nohu, konjunktiviit

Vastunäidustused

- anamneesis seedetrakt (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliit)

- ülitundlikkus ravimi komponentide (sealhulgas teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide) suhtes

- rasedus ja imetamine

- alla 18-aastased lapsed ja noorukid

Ravimite koostoime

Amoksitsilliini ei hävitata mao happelises keskkonnas, toidu tarbimine ei mõjuta selle imendumist.

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, aminoglükosiidid - aeglustavad ja vähendavad Amoksitsilliini imendumist, askorbiinhape suurendab seda.

Bakteritsiidsed antibiootikumid (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, vankomütsiin, rifampitsiin) omavad sünergistlikku toimet; bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, klooramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfoonamiidid) - antagonistlik.

Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (see surub soole mikrofloorat alla, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit); vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide efektiivsust.

Amoksitsilliin vähendab metotreksaadi kliirensit ja suurendab toksilisust, suurendab digoksiini imendumist.

Diureetikumid, allopurinool, oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid; ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad amoksitsilliini kontsentratsiooni veres.

Allopurinool suurendab nahalööbe riski.

erijuhised

Ravimit kirjutatakse ettevaatusega allergiliste haiguste, penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbopeneemide ülitundlikkuse, neerupuudulikkuse, anamneesis anamneesi korral.

Pikaajalise ravi korral on vaja perioodiliselt jälgida neerude, maksa ja vereanalüüse. Neerupuudulikkusega ja eakate patsientide puhul võib amoksitsilliini eritumine aeglustuda; ravimirühma määramisel nendele patsiendirühmadele tuleb olla ettevaatlik. Vähenenud diureesiga patsientidel võib tekkida kristalluuria ja seetõttu on soovitatav ravimi võtmise ajal võtta piisavas koguses vedelikku..

Ravimi ravi ajal tuleb arvestada mükootiliste ja bakteriaalsete patogeenidega superinfektsiooni tõenäosusega. Superinfektsiooni (tavaliselt põhjustatud EnteroBacter, Pseudomonas ja Candida) korral tuleb ravimi kasutamine katkestada ja / või rakendada sobivat ravi.

Raviperioodil on keemiliste meetodite kasutamisel uriinis glükoosisisalduse määramisel võimalikud valepositiivsed tulemused.

Rasedus ja imetamine

Ravimit ei määrata raseduse ja imetamise ajal, kuna ravimi kasutamist nendes rühmades ei ole piisavalt uuritud.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Arvestades ravimi kahjulikku mõju, tuleb sõiduki või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisel olla ettevaatlik..

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, halvenenud vee-elektrolüütide tasakaal (oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärjel).

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, vee-elektrolüütide tasakaalu korrigeerimine, hemodialüüs.

Väljalaskevorm ja pakend

10 kapslit pannakse polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest blisterpakendisse..

Pappkarpidesse pannakse 10 kontuurpakendit koos riigikeele ja vene keele kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril kuni 30⁰C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.