Selles artiklis saate lugeda ravimi Amoksitsilliini kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti meditsiinispetsialistide arvamusi Amoksitsilliini kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on oma arvustuste aktiivne lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Amoksitsilliini analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine täiskasvanute, laste bronhiidi, kopsupõletiku, püelonefriidi ja muude kopsu-, urogenitaal- ja muude kehasüsteemide nakkushaiguste, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi ja alkoholi koosmanustamise mõju.

Amoksitsilliin on antibakteriaalne bakteritsiidne happeresistentne laia toimespektriga aine poolsünteetiliste penitsilliinide grupist. See pärsib transpeptidaasi, häirib peptidoglükaani (rakuseina valgu) sünteesi jagunemise ja kasvu perioodil ning põhjustab bakterite lüüsi.

Aktiivne aeroobsete gram-positiivsete ja aeroobsete gram-negatiivsete bakterite vastu. Penitsillinaasi tootvad mikroorganismid, mis on resistentsed amoksitsilliini suhtes.

Farmakokineetika

Söömine ei mõjuta imendumist, see ei hävine mao happelises keskkonnas. Suurtes kontsentratsioonides leidub seda plasmas, rögas, bronhide sekretsioonis (mädase bronhi sekretsioonis on jaotus nõrk), pleura- ja kõhukelmevedelikus, uriinis, nahavillide sisus, kopsukoes, soole limaskestas, naiste suguelundites, eesnäärmes, keskkõrvavedelikus, luus, rasvkude, sapipõis (normaalse maksafunktsiooniga), lootekoed. Annuse suurendamisel 2-kordselt suureneb kontsentratsioon ka 2-kordselt. Neerude kaudu eritub see 50–70% muutumatul kujul tubulaarsekretsiooni (80%) ja glomerulaarfiltratsiooni (20%) kaudu, maksa kaudu - 10–20%. Väike kogus eritub rinnapiima. Amoksitsilliin eemaldatakse hemodialüüsi teel..

Näidustused

Tundliku mikrofloora põhjustatud bakteriaalsed infektsioonid:

  • hingamisteede ja ENT organite infektsioonid (sinusiit, neelupõletik, tonsilliit, äge keskkõrvapõletik; bronhiit, kopsupõletik);
  • Urogenitaalsüsteemi infektsioonid (püelonefriit, püeliit, põiepõletik, uretriit, gonorröa, endometriit, tservitsiit);
  • seedetrakti infektsioonid (peritoniit, enterokoliit, kõhutüüfus, kolangiit, koletsüstiit);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (erysipelas, impetiigo, sekundaarselt nakatunud dermatoosid); leptospiroos;
  • listerioos;
  • Borrelioos (Borrelioos);
  • düsenteeria;
  • salmonelloos;
  • salmonella vedu;
  • meningiit;
  • endokardiit (ennetamine);
  • sepsis.

Vabastage vormid

250 mg ja 500 mg tabletid.

Kapslid 250 mg ja 500 mg.

Graanulid 250 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks (laste ravimvorm).

Süstimisvorme ei eksisteeri.

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Toas, enne või pärast sööki.

Täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed (kehakaaluga üle 40 kg) on ​​ette nähtud 500 mg 3 korda päevas; raskete infektsioonide korral - 0,75-1 g 3 korda päevas.

Lastele on ette nähtud suspensiooni kujul: 5-10-aastaselt - 250 mg (5 ml suspensiooni) 3 korda päevas; 2-5 aastat - 125 mg (2,5 ml suspensiooni) 3 korda päevas; nooremad kui 2 aastat - 20 mg / kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna 3 annuseks.

Enneaegsetel ja vastsündinutel vähendatakse annust ja / või suurendatakse intervalli annuste vahel. Ravikuur on 5-12 päeva.

Suspensiooni valmistamine: lisage pudelis olevasse viaali vett, kuni see on ohtlik, ja loksutage korralikult. Valmistatud suspensioon on toatemperatuuril stabiilne 14 päeva. Enne iga kasutamist tuleb suspensiooni loksutada. 5 ml valmistatud suspensiooni (1 kühvel) sisaldab 250 mg amoksitsilliini.

Ägeda komplitseerimata gonorröa korral määratakse 3 g üks kord; naiste ravis on soovitatav näidustatud annus uuesti võtta.

Seedetrakti (paratüüfus, kõhutüüfus) ja sapiteede ägedate nakkushaiguste korral täiskasvanute günekoloogiliste nakkushaiguste korral - 1,5–2 g 3 või 1–1,5 g 4 korda päevas.

Leptospiroosiga täiskasvanutele - 0,5–0,75 g 4 korda päevas 6–12 päeva.

Salmonellaveoga täiskasvanutele - 1,5–2 g 3 korda päevas 2–4 nädala jooksul.

Endokardiidi ennetamiseks väiksemate kirurgiliste sekkumistega täiskasvanutele - 3-4 g 1 tund enne protseduuri. Vajadusel määrake korduv annus 8-9 tunni pärast.

Lastel vähendatakse annust 2 korda.

Kõrvalmõju

  • nõgestõbi;
  • naha hüperemia;
  • erüteem;
  • angioödeem;
  • nohu;
  • konjunktiviit;
  • palavik;
  • liigesevalu
  • eosinofiilia;
  • Stevens-Johnsoni sündroom;
  • anafülaktiline šokk;
  • düsbioos;
  • oksendamine, iiveldus;
  • kõhulahtisus;
  • stomatiit, glossiit;
  • erutus;
  • ärevus;
  • unetus;
  • teadvuse segadus;
  • käitumise muutus;
  • depressioon;
  • peavalu, pearinglus;
  • leukopeenia, neutropeenia;
  • aneemia;
  • tahhükardia;
  • superinfektsioon (eriti patsientidel, kellel on kroonilised haigused või vähenenud keha vastupanuvõime).

Vastunäidustused

  • allergiline diatees;
  • bronhiaalastma;
  • heina palavik;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • maksapuudulikkus;
  • anamneesis seedetrakti haigused (eriti antibiootikumide kasutamisega seotud koliit);
  • imetamise periood;
  • ülitundlikkus (sealhulgas teiste penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes).

Ettevaatlikult - rasedus, neerupuudulikkus, anamneesis verejooks.

Rasedus ja imetamine

Kasutage ravimit raseduse ajal ettevaatusega. Vastunäidustatud imetamise ajal.

erijuhised

Ravikuuriga on vaja jälgida vere, maksa ja neerude funktsiooni seisundit.

Superinfektsiooni on võimalik välja töötada tänu sellele tundmatu mikrofloora kasvule, mis nõuab vastavat muutust antibiootikumravis.

Baktereemiaga patsientidele väljakirjutamisel on võimalik bakteriolüüsireaktsiooni teke (Jarisch-Herxheimeri reaktsioon).

Penitsilliinide suhtes ülitundlikel patsientidel on võimalik tsefalosporiini antibiootikumidega ristallergilisi reaktsioone.

Kerge kõhulahtisuse ravimisel ravikuuriga tuleks vältida kõhulahtisusevastaseid ravimeid, mis vähendavad soolemotoorikat; kasutada võib kaoliini või attapulgiiti sisaldavaid diarröavastaseid aineid. Tõsise kõhulahtisuse korral pöörduge arsti poole.

Ravi jätkub tingimata veel 48–72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide ja amoksitsilliini samaaegsel kasutamisel tuleks võimaluse korral kasutada muid või täiendavaid rasestumisvastaseid meetodeid.

Amoksitsilliini ja alkoholi kasutamine on vastuvõetamatu. Ühine manustamine võib põhjustada raskeid maksa- ja neerukahjustusi.

Ravimite koostoime

Farmatseutiliselt kokkusobimatu aminoglükosiididega (ei tohi segada, et vältida vastastikust inaktiveerimist).

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, toit, aminoglükosiidid aeglustavad ja vähendavad imendumist; askorbiinhape suurendab imendumist.

Bakteritsiidsed antibiootikumid (sealhulgas aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) - sünergistlik toime; bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, klooramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfoonamiidid) antagonistlikud.

Suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust (see surub soole mikrofloorat alla, vähendab K-vitamiini sünteesi ja protrombiini indeksit); vähendab östrogeeni sisaldavate suukaudsete kontratseptiivide, ravimite, mille metabolismi käigus moodustub para-aminobensoehape, efektiivsust, etinüülöstradiooli - läbimurde verejooksu riski.

Diureetikumid, allopurinool, oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon, MSPVA-d, ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni, vähendavad tubulaarset sekretsiooni, suurendavad kontsentratsiooni.

Allopurinool suurendab nahalööbe riski.

Vähendab metotreksaadi kliirensit ja suurendab selle toksilisust.

Parandab digoksiini imendumist.

Ravimi Amoksitsilliini analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Amoxisar;
  • Amoksitsilliin Sandoz;
  • Amoksitsilliini trihüdraat;
  • Amosiin;
  • Gonoform;
  • Grunamox;
  • Danemox;
  • Ospamox
  • Flemoxin Solutab;
  • Hiconcil;
  • Ecobol.

Amoksitsilliin (kapslid, 500 mg, Medofarm Pvt. Ltd.)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Kapslid 250 mg ja 500 mg

Struktuur

Üks kapsel sisaldab

toimeaine - amoksitsilliin 250 mg ja 500 mg

(amoksitsilliintrihüdraadina 287 mg ja 574 mg),

abiained: magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, naatriumtärklisglükolaat,

želatiinkapsel: puhastatud vesi, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon, bronopol, želatiin,

kapsli kaas (punakaspruun): sinine läikiv FCF (E133), ponceau 4 R (E124), titaandioksiid (E171),

kapsli korpus (kollane): titaandioksiid (E171), kollane kinoliin (E104), pontsau 4 R (E124),

farmaatsiatint: šellak-NF, absoluutne alkohol, isopropüülalkohol, butanool, propüleenglükool, must raudoksiid (E-172).

Kirjeldus

Kõvad želatiinikapslid, suurusega nr 1, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni kaanega. Kapsli ühele küljele on trükitud musta tindiga tekst „AMOXI 250”, teisel küljel on kiri: Troge Medical GmbH ettevõtte logo, sealhulgas kotka pea ja Troge logo (250 mg kapslite puhul).

Kõvad želatiinikapslid, suurusega nr 0, läbipaistmatu kollase korpuse ja punakaspruuni kaanega. Kapsli ühele küljele on trükitud musta trükivärviga AMOXI 500, teisel küljel on pealdised: Troge Medical GmbH ettevõtte logo, sealhulgas kotkapea ja Troge logo (500 mg kapslite puhul).

Kapsli sisu - valge või peaaegu valge teraline pulber

Farmakoterapeutiline rühm

Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks

Beetalaktaamantibakteriaalsed ravimid - penitsilliinid

Lai spektriga penitsilliinid

ATX-kood J01CA04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub amoksitsilliin kiiresti. Toidu mõju amoksitsilliini imendumisele tablettidest ja suspensioonidest on osaliselt uuritud. Amoksitsilliin tungib hõlpsasti enamikku kudesid ja kehavedelikke, välja arvatud aju ja tserebrospinaalvedelik, välja arvatud juhul, kui ajukelme on põletikuline. Amoksitsilliini poolväärtusaeg organismist on 1 tund. Suurem osa amoksitsilliinist eritub muutumatul kujul uriiniga, seondub plasmavalkudega 20%.

Amoksitsilliini maksimaalne kontsentratsioon veres pärast suukaudset manustamist 250 mg ja 500 mg täheldatakse 1–2 tunni pärast ja on vastavalt umbes 3,5 μg / ml - 5 μg / ml ja 5,5 μg / ml - 7,5 μg / ml. Ligikaudu 60% amoksitsilliinist eritub neerude kaudu 6-8 tunni jooksul.

Farmakodünaamika

Amoksitsilliin on laia toimespektriga bakteritsiidne aine, mis kuulub poolsünteetiliste penitsilliinide rühma. See häirib peptidoglükaani sünteesi jagunemise ja kasvu perioodil, põhjustab bakterite lüüsi.

Amoksitsilliin on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu.

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ravimit tundlikud mikroorganismid:

- kuseteede infektsioonid

- naha ja pehmete kudede infektsioonid

- hingamisteede infektsioonid

- gonorröa ja kuseteede infektsioonid

Kandke rangelt vastavalt arsti juhistele!

Annustamine ja manustamine

Amoksitsilliini kapsleid võetakse söögikordade vahel klaasi veega. Annustamisskeem valitakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse tõsidust, patsiendi vanust, ravikuuri.

Tavaline Amoksitsilliini annus täiskasvanutele on 250–500 mg 3 korda päevas, raskekujulise infektsioonikuuruga 750–1,0 g 3 korda päevas..

Ravikuur on 5-7 päeva, streptokokknakkustega - mitte rohkem kui 10 päeva.

Komplitseerimata gonorröa raviks määratakse üks kord 3,0 g ravimit (koos probenetsiidiga).

Neerupuudulikkusega patsiendid

Amoksitsilliin

Amoksitsilliin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Amoksitsilliin

ATX-kood: J01CA04

Toimeaine: amoksitsilliin (amoksitsilliin)

Lavastaja: biokeemik, OJSC (Venemaa), Dalhimpharm (Venemaa), Organika, OJSC (Venemaa), STI-MED-SORB (Venemaa), Hemofarm (Serbia)

Kirjelduse ja foto värskendamine: 09.16.2019

Hinnad apteekides: alates 34 rubla.

Amoksitsilliin - antibakteriaalne ravim, poolsünteetiline penitsilliin.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvormid Amoksitsilliin:

  • tabletid: peaaegu valge või valge, tasasilindriline, eraldusjoone ja faasiga (10 tk või 20 tk blisterpakendis, pappkimbus 1, 2, 5, 10, 50 või 100 pakendis; 24 tk tumedat värvi klaaspurgid, kartongkimbus 1 purk; 20 tk polümeerpurkides või pudelites, kartongkimbus 1 purk või pudel);
  • kapslid: želatiin; annuses 250 mg - suurus nr 2, tumerohelise korgi ja kollase varjundiga valge kehaga, annuses 500 mg - suurus nr 0, punase korgi ja kollase korpusega; kapslite sees on graanulites pulber, mille värvus on helekollane kuni valge, selle klompimine on lubatud (igaüks 250 mg: 8 tk blistrites, 2 villid pappkimbus; 10 tk mullpakendites, 1 või 2 pakki kartongi) ; 10 või 20 tk purgis, pappkimbus 1 purk; 500 mg: blistrites 8 tk, kartongkimbus 2 blistrit; 8 tk blisterpakendis, papist kimp 1 või 2 pakki; 10 tk blisterpakendites, kartongkimbus, 1, 2, 50 või 100 pakki);
  • graanulid suukaudse suspensiooni valmistamiseks: kollane varjund kuni valge, pärast vees lahustumist graanulites pulber - puuviljalõhnaga kollakas suspensioon (igaüks 40 g tumedates klaaspudelites mahutavusega 100 ml, papist kimp, 1 pudel komplektis) mõõtelusikaga, jagades 2,5 ml ja 5 ml).

1 tablett sisaldab:

  • toimeaine: amoksitsilliintrihüdraat (amoksitsilliini osas) - 250 mg või 500 mg;
  • abikomponendid: kartulitärklis, magneesiumstearaat, polüsorbaat-80 (tween-80), talk.

1 kapsel sisaldab:

  • toimeaine: amoksitsilliintrihüdraat - 286,9 mg või 573,9 mg, mis vastab 250 mg või 500 mg amoksitsilliini sisaldusele;
  • abikomponendid: mikrokristalne tselluloos PH 102, magneesiumstearaat, titaandioksiid (E171), želatiin.

Lisaks kapsli kesta osana:

  • suurus nr 2: kork - kinoliinikollane värvaine (E104), indigokarmiin (E132), korpus - kinoliinikollane värvaine (E104);
  • suurus 0: kork - päikeseloojanguga päikeseloojangukollane (E110), asorubiin (E122), ümbris - raudoksiidi värv (E172).

5 ml valmis suspensioonis (2 g graanuleid) on:

  • toimeaine: amoksitsilliintrihüdraat (amoksitsilliini osas) - 250 mg;
  • abikomponendid: naatriumsahhariinaatdihüdraat, sahharoos, simetikoon S184, naatriumbensoaat, guarkummi, naatriumtsitraatdihüdraat, maasikamaitse, vaarikamaitse, söödav kannatuslille maitse.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Amoksitsilliin on poolsünteetiline penitsilliin, antibakteriaalne bakteritsiidne happekindel ravim, millel on lai toime spekter. Toimemehhanism on tingitud amoksitsilliini võimest indutseerida bakterite lüüsi, pärssides transpeptidaasi ja häirides peptidoglükaani rakuseina võrdlusvalgu sünteesi jagunemise ja kasvu ajal.

Gram-positiivsed ja gram-negatiivsed mikroorganismid näitavad ravimi suhtes tundlikkust.

Amoksitsilliin on aktiivne järgmistes bakterites:

  • aeroobsed gram-positiivsed bakterid: Corynebacterium speciales (spp.), Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae);
  • aeroobsed gramnegatiivsed bakterid: Brucella spp., Bordetella pertussis, Shigella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Vibrio cholerae, Proteus mioterabella, Proteus mioterabella, Proteus mioterabella, Proteus mioterabella, Proteus mioterabella
  • Muud: Leptospira spp., Clostridium spp., Borrelia burgdorferi, Helicobacter pylori.

Penitsillinaasi ja teisi beeta-laktamaase tootvad mikroorganismid ei ole selle ravimi suhtes tundlikud, kuna beeta-laktamaasid hävitavad amoksitsilliini.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub amoksitsilliin kiiresti ja peaaegu täielikult (93%). Samaaegne toidu tarbimine ei mõjuta imendumist, mao happelises keskkonnas ei hävitata ravimit. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1–2 tunni pärast ja ulatub 0,0015–0,003 mg / ml pärast 125 mg annust ja 0,0035–0,005 mg / ml pärast 250 mg annust. Kliiniline toime hakkab arenema 1 / 4–1 / 2 tunni pärast ja kestab 8 tundi.

Sellel on suur jaotusmaht. Kontsentratsiooni tase suureneb proportsionaalselt ravimi annusega. Amoksitsilliini kõrge kontsentratsioon on vereplasmas, pleura- ja kõhukelmevedelikes, rögas, bronhide sekretsioonides, kopsu- ja luukoes, soole limaskestas, uriinis, eesnäärmes, naiste suguelundites, rasvkoes, keskkõrvavedelikus ja nahavillides. See tungib normaalse maksafunktsiooniga lootekoesse sapipõide, kus selle sisaldus võib plasmakontsentratsiooni ületada 2–4 ​​korda. Bronhide mädane sekretsioon on halvasti jaotunud. Raseduse ajal kasutamisel moodustab amoksitsilliini sisaldus nabanööri veresoontes ja amnionivedelikus 25–30% kontsentratsioonist naise kehas.

Rinnapiimaga eritub väike kogus. Vere-aju barjäär on halvasti ületatud, amoksitsilliini kasutamisel meningiidi (ajukelmepõletiku) raviks on tserebrospinaalvedelikus mitte üle 20%.

Sidumine plasmavalkudega - 17%.

See metaboliseerub osaliselt inaktiivsete metaboliitide moodustumisel..

Poolestusaeg (T1/2) on 1–1,5 tundi. 50–70% eritub neerude kaudu muutumatul kujul. Neist glomerulaarfiltratsiooni teel - 20%, tubulaarsest eritumisest - 80%. 10–20% eritub soolte kaudu.

T1/2 neerufunktsiooni kahjustuse korral, kui kreatiniini kliirens (CC) on 15 ml / min või vähem, tõuseb see 8,5 tunnini.

Hemodialüüsiga eemaldatakse amoksitsilliin..

Näidustused

Juhiste kohaselt on Amoksitsilliin näidustatud vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks:

  • hingamisteede infektsioonid - äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, bronhopneumoonia, lobar-kopsupõletik;
  • ENT organite infektsioonid - sinusiit, tonsilliit, farüngiit, äge keskkõrvapõletik;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid - sekundaarselt nakatunud dermatoosid, erysipelas, impetiigo;
  • Urogenitaalsüsteemi infektsioonid - põiepõletik, püelonefriit, uretriit, gonorröa;
  • günekoloogilised infektsioonid - endometriit, tservitsiit;
  • sooleinfektsioonid - kõhutüüfus, paratüüfus, šigelloos (düsenteeria), salmonelloos, salmonelloosi kandmine;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (kombineeritud ravi osana);
  • kõhuinfektsioonid - enterokoliit, peritoniit, koletsüstiit, kolangiit;
  • meningokokknakkus;
  • listerioos (ägedad ja latentsed vormid);
  • leptospiroos;
  • borrelioos (puukborrelioos);
  • sepsis;
  • endokardiit (ennetamine hammaste ja muude väiksemate kirurgiliste sekkumiste ajal).

Vastunäidustused

  • maksapuudulikkus;
  • bronhiaalastma;
  • heina palavik;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • antibiootikumide võtmisest tingitud koliit (sh haiguslugu);
  • rinnaga toitmine;
  • ülitundlikkus beeta-laktaamantibiootikumide, sealhulgas penitsilliinide, tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Täiendavad vastunäidustused amoksitsilliini teatud vormide korral:

  • tabletid: allergilised haigused (sh haiguslugu), vanus kuni 10 aastat, kehakaaluga alla 40 kg;
  • kapslid: atoopiline dermatiit, anamneesis seedetrakti haigused, vanus kuni 5 aastat;
  • graanulid: glükoos-galaktoosi imendumissündroom, sahharoosi (isomaltaasi) defitsiit, fruktoositalumatus, atoopiline dermatiit, anamneesis seedetrakti haigused.

Amoksitsilliini soovitatakse raseduse ajal neerupuudulikkusega, anamneesis verejooksuga, allergiliste reaktsioonide (sh anamneesis) tekkega patsientidel välja kirjutada ettevaatusega..

Lisaks tuleb olla ettevaatlik tablettide kasutamisel patsientide raviks, kellel on anamneesis seedetrakti haigused.

Kasutamisjuhend Amoksitsilliin: meetod ja annus

Tabletid

Amoksitsilliini tablette võetakse suu kaudu 100-200 ml veega enne või pärast sööki.

Arst määrab annuse ja raviperioodi individuaalselt, võttes arvesse kliinilisi näidustusi.

Täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele kehakaaluga üle 40 kg on Amoksitsilliini ühekordne annus tavaliselt 500 mg.

Raskete ja korduvate nakkuste raviks on täiskasvanutele ette nähtud ööpäevane annus 2250-3000 mg, mis jaguneb kolmeks annuseks, lastele - mitte rohkem kui 60 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta päevas, jagatuna kolmeks annuseks.

Amoksitsilliini soovitatav annus:

  • äge komplitseerimata gonorröa: 3000 mg, mehed võtavad seda üks kord, naistel soovitatakse järgmisel päeval korrata näidatud annuse võtmist;
  • günekoloogilised nakkushaigused, sapiteede ja seedetrakti ägedad nakkused (kõhutüüfus, paratüüfus): 1500–2000 mg 3 korda päevas või 1000–1500 mg 4 korda päevas;
  • meningiidi rasked vormid, septitseemia: täiskasvanud - kuni 6000 mg päevas, jagatud 3-4 annuseks; lapsed - 250-500 mg 3 korda päevas. Kursuse kestus - 5-7 päeva;
  • keskkõrvapõletik ja muud sarnased nakkused: lapsed - 250-500 mg 2 korda päevas;
  • leptospiroos: täiskasvanud - 500–750 mg 4 korda päevas 6–12 päeva;
  • listerioos: täiskasvanud - 500 mg 3 korda päevas. Ravikuuri kestus on 6 kuni 12 päeva;
  • salmonelloosi kandmine: täiskasvanud - 1500–2000 mg 3 korda päevas 14–28 päeva;
  • endokardiidi profülaktika: täiskasvanud - 3000–4000 mg 1 tund enne operatsiooni. Pärast 8-9 tundi pärast väikest operatsiooni võib välja kirjutada teise annuse. Lastele vähendatakse annust 2 korda.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral sõltub Amoksitsilliini ööpäevane annus kreatiniini kliirensist (CC) ja võib olla:

  • KK 15–40 ml / min: tavaline annus, kuid suurendage annuste vahelist intervalli kuni 12 tunnini;
  • CC vähem kui 10 ml / min: annust tuleb vähendada 15-50%.

Anuuria maksimaalne ööpäevane annus on 2000 mg.

Kapslid

Amoksitsilliini kapsleid võetakse suu kaudu koos piisava koguse (100-200 ml) veega, sõltumata söögikorrast..

Annustamisskeemi määrab raviarst, võttes arvesse infektsiooni asukohta, raskusastet ja patogeeni tundlikkust.

Ühe annuse manustamise vahel on vaja jälgida võrdseid ajavahemikke.

Suurte annuste väljakirjutamisel on lubatud ravimit võtta 2 korda päevas 12-tunnise intervalliga annuste vahel.

Amoksitsilliini standardne annustamisskeem täiskasvanutele: 1 tk. annuses 250 mg 3 korda päevas. Raskete infektsioonide korral 1 tk. annuses 500 mg 3 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt, see võib olla 5 kuni 12 päeva.

Maksimaalne ööpäevane annus on 6000 mg.

Amoksitsilliini standardset annustamisrežiimi kasutatakse ülemiste hingamisteede, kõrva, kurgu, nina, Urogenitaalsüsteemi (välja arvatud gonorröa) nakkushaiguste, günekoloogiliste infektsioonide (palaviku puudumisel), naha ja pehmete kudede infektsioonide, kõhupiirkonna infektsioonide raviks..

Pärast kehatemperatuuri normaliseerumist ja nakkuse põhjustaja olulist hävitamist soovitatakse retsidiivi vältimiseks jätkata kapslite manustamist 2–3 päeva..

Amoksitsilliini soovitatav annus teatud patoloogiate raviks täiskasvanutel:

  • alumiste hingamisteede infektsioonid: 500 mg 3 korda päevas;
  • kuseteede ägedad komplitseerimata nakkused: lühiajaline suurte annuste ravi - 3000 mg 2 korda päevas intervalliga 10–12 tundi;
  • äge komplitseerimata gonorröa: 3000 mg - üks kord (kombinatsioonis probenetsiidiga). Naised peaksid kahjustuse mitmekordse olemuse ja vaagnaelunditesse nakatumise ohu tõttu uuesti näidustatud annust võtma;
  • günekoloogilised infektsioonid (palavikuga komplitseeritud), sooleinfektsioonid (välja arvatud salmonelloosi kandmine): 1500–2000 mg 3 korda päevas või 1000–1500 mg 4 korda päevas;
  • salmonelloosi kandmine: 1500–2000 mg 3 korda päevas 14–28 päeva;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (kompleksravi osana): 750–1000 mg 2 korda päevas;
  • endokardiidi profülaktika: üks kord annuses 3000 mg 1 tund enne väiksemat operatsiooni (sealhulgas hambaoperatsioon) või 4 tundi enne operatsiooni üldanesteesiaga. Võib-olla uuesti vastuvõtmise määramine 6 tunni pärast;
  • leptospiroos: 500–750 mg 4 korda päevas 6–12 päeva.

Eakate patsientide jaoks puuduvad konkreetsed soovitused..

Neerufunktsiooni kahjustuse korral, mille CC on suurem kui 30 ml / min, ei ole Amoksitsilliini annustamisskeemi korrigeerimine vajalik.

Raske neerukahjustuse korral tuleb vähendada ühekordset annust või suurendada Amoksitsilliini annuste vahelist intervalli.

Maksimaalne ööpäevane annus patsientidele, kellel on CC 10–30 ml / min, on 1000 mg (500 mg 2 korda päevas), CC vähem kui 10 ml / min või peritoneaaldialüüsiga 500 mg (250 mg 2 korda päevas).

Kapslite kasutamist üle 5-aastaste laste raviks näidatakse ainult siis, kui ettenähtud ööpäevane annus on vähemalt 500 mg (250 mg 2 korda päevas)..

Amoksitsilliini standardne annustamisskeem lastele, võttes arvesse kehakaalu:

  • kuni 20 kg kaaluvad lapsed: 25 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta päevas, raske infektsiooni korral - 50 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas. Päevane annus jagatakse 3 annuseks;
  • lapsed kaaluga 20–40 kg: 40–90 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta päevas, annus jagatakse 2-3 annuseks;
  • lapsed kaaluga üle 40 kg: kasutage täiskasvanutele mõeldud annustamisskeemi.

Maksimaalne ööpäevane annus on 2000 mg.

Amoksitsilliini soovitatav annus lastel kasutamiseks:

  • tonsilliit: 50 mg 1 kg imiku kehakaalu kohta päevas. Saadud annus jagatakse 3 annuseks;
  • raske äge keskkõrvapõletik või retsidiiv (alternatiivse raviskeemina): 750 mg 2 korda päevas 2 päeva jooksul;
  • endokardiidi profülaktika: üks kord annuses 1500 mg 1 tund enne sekkumist ilma üldanesteesiata või 4 tundi enne operatsiooni üldnarkoosis. Vajadusel võite 6 tunni pärast uuesti algannuse võtta.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral lastel, kelle CC on suurem kui 30 ml / min, ei ole annustamisskeemi korrigeerimine vajalik. Kui CC on 10–30 ml / min, määratakse lastele Amoksitsilliini võtmise sagedus 2 korda päevas, mis vastab 2/3 tavalisest annusest. Kui CC on alla 10 ml / min, kirjutatakse ravim välja üks kord päevas, mis vastab 1/3 võtmisele tavalisest laste annusest.

Soovitatav on jälgida rangelt samu intervalle annuste vahel.

Graanulid

Valmis suspensioon võetakse suu kaudu, pestakse enne või pärast sööki suure koguse (100-200 ml) veega.

Pudelis suspensiooni valmistamiseks peate valama vett määratletud riskideni, seejärel loksutama. Valmis lahust tuleks hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ° C kuni 14 päeva. Enne iga annust raputage viaali sisu..

5 ml suspensiooni (1 kühvel) sisaldab 250 mg amoksitsilliini.

Amoksitsilliini standardne annustamisskeem:

  • täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed kehakaaluga üle 40 kg: 10 ml (500 mg) 3 korda päevas, raskekujulise nakkushaiguse korral - 15–20 ml (750–1000 mg) 3 korda päevas;
  • 5–10-aastased lapsed: 5 ml (250 mg) suspensiooni 3 korda päevas;
  • lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat: 2,5 ml (125 mg) 3 korda päevas;
  • lapsed kolmest kuust kuni 2 aastani: võttes aluseks 20 mg 1 kg kehakaalu kohta päevas, jagatakse päevane annus 3 annuseks;
  • alla kolme kuu vanused lapsed: maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg 1 kg lapse kaalu kohta, jagatuna korraga kaheks annuseks. Vastsündinutel (sealhulgas enneaegsetel imikutel) vähendatakse annust ja / või pikendatakse annuste vahelist perioodi.

Ravikuuri kestus on 5-12 päeva.

Amoksitsilliini soovitatav annus teatud patoloogiate raviks:

  • äge komplitseerimata gonorröa: 60 ml üks kord, naistel soovitatakse näidustatud annust uuesti võtta;
  • sapiteede ja seedetrakti ägedad infektsioonid (paratüüfus, kõhutüüfus), günekoloogilised infektsioonid: täiskasvanud - 30–40 ml 3 korda päevas või 20–30 ml 4 korda päevas;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (kompleksravi osana): 15–20 ml 2 korda päevas;
  • leptospiroos: täiskasvanud - 10–15 ml 4 korda päevas 6–12 päeva;
  • salmonelloosi kandmine: täiskasvanud - 30–40 ml 3 korda päevas, kursuse kestus - 14–28 päeva;
  • endokardiidi profülaktika: täiskasvanud - üks kord 60–70 ml, lapsed - 30–35 ml suspensiooni 1 tund enne väikest operatsiooni. Vajadusel on 8–9 tunni pärast võimalik teine ​​annus.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral, kui CC on 15–40 ml / min, määratakse suspensioon 2 korda päevas. Kui CC on alla 10 ml / min, tuleb ööpäevast annust vähendada 15-50%. Amoksitsilliini maksimaalne ööpäevane annus anuuria korral on 40 ml suspensiooni.

Kõrvalmõjud

  • seedesüsteemist: maitsetundlikkuse rikkumine, iiveldus, oksendamine, düsbioos, kõhulahtisus, stomatiit, pseudomembranoosne koliit, glossiit, maksafunktsiooni kahjustus, mõõduka maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine, kolestaatiline ikterus, äge tsütolüütiline hepatiit;
  • närvisüsteemist: unetus, agitatsioon, peavalu, ärevus, segasus, pearinglus, ataksia, käitumise muutus, perifeerne neuropaatia, depressioon, konvulsioonireaktsioonid;
  • allergilised reaktsioonid: palavik, nõgestõbi, naha hüpereemia nohu, konjunktiviidi, punetus, eosinofiilia, angioödeem, liigesevalu, ekfoliatiivdermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom, polyformal (mitmelaadilises) eksudatiivsete punetus, allergiline vaskuliit, anafülaktiline vaskuliit, anafülaksia, anafülaktiline vaskuliit, anafülaksia, anafülaksia, anafülaktiline vaskuliit, anafülaksia, anafülaktiline vaskuliit, anafülaksia, anafülaktiline vaskuliit, anafülaktiline, vaskuliit, anafülaksia, anafülaktiline vaskuliit, anafülaktiline, vaskuliit, anafülaktiline, vaskuliit, anafülaktiline, vaskuliit, anafülaktiline, vaskuliit, anafülaktiline, vaskuliit, anafülaktiline, vaskuliit, anafülaktiline, vaskuliit, anafülaksia, anafülaksia seerumihaigus;
  • laboratoorsed parameetrid: neutropeenia, leukopeenia, agranulotsütoos, aneemia, trombotsütopeeniline purpur;
  • kuseteedest: kristalluuria, interstitsiaalne nefriit;
  • teised: tahhükardia, õhupuudus, tupe kandidoos, superinfektsioon (sagedamini krooniliste infektsioonide ravis või vähenenud keharesistentsusega patsientidel).

Lisaks on võimalik välja töötada järgmised kõrvaltoimed, millest on teatatud Amoksitsilliini teatud vormide kasutamisel:

  • tabletid: allergilised reaktsioonid nahalööbe, sügeluse, toksilise epidermise nekrolüüsi, generaliseerunud eksantematoosse pustuloosi, maksa kolestaasi, eosinofiilia kujul;
  • kapslid: suu kuivus, must karvane keel, naha ja limaskestade kandidoos, protrombiini aja ja vere hüübimisaja pikenemine, hambaemaili värvimine kollase, pruuni või halli värviga;
  • graanulid: “must karvane” keel, hambaemaili värvimuutus, hemolüütiline aneemia, äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, vee-elektrolüütide tasakaalu häirimine oksendamise ja kõhulahtisuse vastu.

Ravi: kohene maoloputus, soolalahtiste, aktiivsöe tarbimine. Ravi eesmärk on säilitada vee-elektrolüütide tasakaal. Hemodialüüsi kasutamine on näidustatud..

erijuhised

Amoksitsilliini määramine on võimalik ainult siis, kui patsiendi üksikasjalikus anamneesis pole viiteid allergilise reaktsiooni tekkele beetalaktaamantibiootikumide (sealhulgas penitsilliinide, tsefalosporiinide) suhtes. Profülaktilistel eesmärkidel on näidustatud antihistamiinikumide samaaegne manustamine..

Östrogeeni sisaldavate suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamisel tuleb naistel soovitada amoksitsilliinravi ajal kasutada lisaks ka rasestumisvastaseid vahendeid..

Samaaegse antikoagulandravi korral tuleb kaaluda nende annuse võimalikku vähendamist..

Antibiootikumide kasutamine ei ole efektiivne ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis..

Amoksitsilliini ei tohiks välja kirjutada nakkusliku mononukleoosi raviks erütematoosse nahalööbe tekkimise ja haiguse sümptomite ägenemise ohu tõttu.

Amoksitsilliini suukaudseid vorme ei soovitata kasutada seedetraktihaigustega patsientide raviks, millega kaasneb pidev kõhulahtisus või oksendamine.

Kui amoksitsilliini võtmise ajal ilmneb kerge kõhulahtisus, võite kasutada kõhulahtisusevastaseid aineid, mis sisaldavad kaoliini või attapulgiiti, vältides soolte motoorikat aeglustavate ravimite võtmist.

Raske kõhulahtisuse korral vedela vesise ja roheka värvi ning terava lõhnaga väljaheitega, sealhulgas vere lisamisega, millega kaasneb palavik ja tugev kõhuvalu, peate viivitamatult arstiga nõu pidama. Need sümptomid võivad viidata antibiootikumravi tõsisele komplikatsioonile klostridioosi pseudomembranoosse koliidi kujul.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Peapöörituse, agitatsiooni ja muude käitumishäirete ohu tõttu ravi ajal soovitatakse patsientidel olla eriti ettevaatlik potentsiaalselt ohtlike tegevuste korral, sealhulgas juhtida sõidukeid ja masinaid..

Rasedus ja imetamine

Raseduse perioodil on Amoksitsilliini kasutamine võimalik ainult siis, kui arsti hinnangul ületab ema eeldatav terapeutiline toime lootele potentsiaalset ohtu lootele.

Ravimi kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud. Kui on vaja amoksitsilliini, tuleb imetamine katkestada..

Kasutada lapsepõlves

Amoksitsilliini tablettide kasutamine on vastunäidustatud alla 10-aastastele lastele kehakaaluga alla 40 kg, kapslid - alla 5-aastastele lastele.

Üle 5 aasta vanused on kapslite kasutamine näidustatud juhtudel, kui ettenähtud ööpäevane annus on vähemalt 500 mg (250 mg 2 korda päevas).

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega patsientide ravimisel tuleb amoksitsilliini kasutada ettevaatusega..

Tablettide ja graanulite tavalist annustamisrežiimi kasutatakse patsientidel, kelle CC on üle 40 ml / min, kapslite puhul, mille CC on suurem kui 30 ml / min.

Raske neerukahjustuse korral on vajalik annuse kohandamine. Selle tootmisel võetakse arvesse CC, vähendades üksikannust või suurendades intervalli Amoksitsilliini annuste vahel.

Kui CC on 15–40 ml / min, on ette nähtud tavaline annus, kuid intervalli annuste vahel suurendatakse 12 tunnini, CC korral alla 10 ml / min - annust tuleb vähendada 15–50%.

Amoksitsilliini maksimaalne ööpäevane annus anuuria korral on 2000 mg.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral lastel, kelle CC on suurem kui 30 ml / min, ei ole annustamisskeemi korrigeerimine vajalik. Kui CC on 10–30 ml / min, määratakse lastele 2/3 tavalisest annusest, suurendades annuste vahelist intervalli kuni 12 tunnini. Lastel, kelle CC on alla 10 ml / min, on ravimi manustamise sagedus üks kord päevas või on neile ette nähtud 1/3 tavalisest laste annusest.

Maksafunktsiooni kahjustusega

Amoksitsilliin on vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral.

Ravimite koostoime

Amoksitsilliini samaaegsel kasutamisel:

  • askorbiinhape: põhjustab ravimi imendumisastme suurenemist;
  • aminoglükosiidid, antatsiidid, lahtistid, glükoosamiin: aitavad aeglustada ja vähendada imendumist;
  • etanool: vähendab amoksitsilliini imendumiskiirust;
  • digoksiin: suurendab selle imendumist;
  • probenetsiid, fenüülbutasoon, oksüfenbutasoon, indometatsiin, atsetüülsalitsüülhape: põhjustavad amoksitsilliini kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas, aeglustades selle eritumist;
  • metotreksaat: suureneb metotreksaadi toksiliste mõjude tekkimise oht;
  • kaudsed antikoagulandid ja ravimid, mille metabolismi käigus moodustuvad para-aminobensoehape: K-vitamiini ja protrombiini indeksi sünteesi languse taustal, mis tuleneb soole mikrofloora allasurumisest amoksitsilliini poolt, suureneb läbimurde verejooksu oht;
  • allopurinool: suurendab naha allergiliste reaktsioonide tekke riski;
  • suukaudsed rasestumisvastased vahendid: östrogeenide reabsorptsioon soolestikus väheneb, mis viib rasestumisvastaste vahendite efektiivsuse languseni;
  • bakteritsiidsed antibiootikumid (tsükloseriin, vankomütsiin, aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, rifampitsiin): põhjustavad sünergistlikku antibakteriaalset toimet;
  • bakteriostaatilised ravimid (sulfoonamiidid, makroliidid, linkosamiidid, klooramfenikool, tetratsükliinid): aitavad kaasa amoksitsilliini nõrgendavale bakteritsiidsele toimele;
  • metronidasool: amoksitsilliini suurenenud antibakteriaalne toime.

Analoogid

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C, graanulid ja kapslid - kaitsta niiskuse eest.

Kõlblikkusaeg: tabletid - 3 aastat, kapslid, graanulid - 4 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Amoksitsilliini ülevaated

Amoksitsilliiniga patsientide ja arstide ülevaated on enamasti positiivsed. Need näitavad ravimi efektiivsust paljude nakkushaiguste ravis tänu laiale antibiootilise toime spektrile. Nad märgivad kliinilise toime kiiret algust, head taluvust, raskete kõrvaltoimete puudumist, vastuvõetavat hinda.

Amoksitsilliini hind apteekides

Amoksitsilliini hind pakendis, mis sisaldab 16 tabletti annuses 250 mg, võib olla alates 64 rubla, 20 tabletti annusega 250 mg - alates 30 rubla, 20 tabletti annusega 500 mg - alates 68 rubla, 100 ml pudel graanulitega annuses 250 mg / 5 ml - alates 103 rubla, 16 kapslit annuses 500 mg - alates 108 rubla.

Amoksitsilliin - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Amoksitsilliin

Vabastage vormid

Amoksitsilliin on saadaval järgmistes vormides:
1. 250 mg kapslid (16 tk pakis).
2. 500 mg kapslid (16 tk pakis).
3. Graanulid pudelis (suspensiooni valmistamiseks).

Kõik amoksitsilliini vormid võetakse suu kaudu; selle antibiootikumi sisseviimist süstide (süstide) vormis ei pakuta.

Amoksitsilliin - kasutusjuhendid

Näidustused

Vastunäidustused

  • Allergilised haigused (heinapalavik, bronhiaalastma, penitsilliiniallergia);
  • maksapuudulikkus;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • düsbioos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • rinnaga toitmine.

Kõrvalmõjud

1. Allergilised reaktsioonid (allergiline riniit, konjunktiviit, urtikaaria; harvadel juhtudel allergiate raskemad ilmingud kuni anafülaktilise šokini).
2. Negatiivne mõju seedeorganitele (düsbioos; iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse häired; stomatiit, glossiit; kõhulahtisus jne).
3. Mõju närvisüsteemile (unetus, agitatsioon, ärevus, depressioon, peavalud, pearinglus, krambid).

Amoksitsilliini kõrvaltoimed, eriti närvisüsteemi reaktsioonid, on üsna haruldased.

Amoksitsilliinravi

Amoksitsilliini annustamine
Tavaline amoksitsilliini annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele (kehakaaluga üle 40 kg) on ​​500 mg 3 korda päevas. Kuid igal juhul määrab annuse arst ja vajadusel (tõsise haiguse korral) võib seda suurendada 750-1000 mg-ni 3 korda päevas ja veelgi enam. Maksimaalne lubatud päevane annus täiskasvanutele on 6 g.

Mõne haiguse korral kasutatakse amoksitsilliini mittestandardset annust. Näiteks ägeda gonorröa korral määratakse meestele üks kord 3 g ravimit; naistele antakse sama annus kaks korda. Tüüfuse korral kasutatakse amoksitsilliini suurtes annustes: 1,5–2 g 3 korda päevas. Leptospiroosiga kasutatakse ka ravimi suuri annuseid: 500-750 mg 4 korda päevas.

Pärast mis tahes haiguse väliste tunnuste kadumist kestab ravi amoksitsilliiniga veel 2-3 päeva, et vältida nakkuse kordumist. Keskmine ravikuur on 5 kuni 12 päeva.

Amoksitsilliini kasutamise juhised lastel

Amoksitsilliini suspensioon

Näidustused

Vastunäidustused

  • Individuaalne talumatus ravimi suhtes;
  • allergiline diatees ja muud allergilised haigused;
  • soole düsbioos;
  • Nakkuslik mononukleoos;
  • lümfotsüütiline leukeemia;
  • raske maksahaigus.

Amoksitsilliini annus lastele

Amoksitsilliini, nagu iga teise antibiootikumi, peab lastele määrama ainult arst. Samuti määrab ta ravimi annuse, sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust ning haiguse tõsidusest.

Amoksitsilliini keskmised annused lastele on järgmised:
1. Alla 2-aastased lapsed - 20 mg / kg kehakaalu kohta päevas. See annus jaguneb 3 annuseks.
2. 2–5-aastased lapsed - 125 mg (st 1/2 kühvel suspensiooni) 3 korda päevas.
3. 5-10-aastased lapsed - 250 mg (1 kühvel suspensiooni) 3 korda päevas.

Arst määrab amoksitsilliini vastsündinutele ja enneaegsetele imikutele rangelt individuaalselt väikestes annustes, pikema intervalliga ravimi annuste vahel.

Amoksitsilliin raseduse ajal

Naistele raseduse ajal on amoksitsilliin ette nähtud ainult juhul, kui selle ravimi eeldatav kasu emale ületab loote kahjustamise võimaluse. Ehkki amoksitsilliini negatiivse mõju kohta rasedusele ja sünnitusele pole juhtumeid olnud, pole selle teema kohta kvalifitseeritud uuringuid läbi viidud. Seetõttu eelistavad arstid mitte riskida.

Ja rinnaga toitmise ajal on ema amoksitsilliin vastunäidustatud: see eritub rinnapiima ja võib imikul põhjustada allergilisi reaktsioone või kahjustada soole mikrofloorat.

Amoksitsilliin stenokardiaga

Stenokardia mädavate vormidega (follikulaarsed ja lakunaarsed) määratakse amoksitsilliin sageli tõhusa ravimina, millel on väike arv kõrvaltoimeid. Amoksitsilliini efektiivsus stenokardia korral on tingitud asjaolust, et selle haiguse põhjustajaks on kõige sagedamini stafülokokk - mikroob, mis on selle antibiootikumi mõju suhtes tundlik.

Kuigi koos teiste haigustega määratakse amoksitsilliin patsiendile sõltumata toidutarbimisest, stenokardia korral, tuleb seda ravimit võtta pärast sööki, et pikendada selle otsest mõju põletikulistele mandlitele.
Lisateave kurguvalu kohta

Amoksitsilliin ja alkohol

Amoksitsilliin + klavulaanhape (Amoxiclav)

On olemas selline ravim, milles amoksitsilliin on kombineeritud klavulaanhappega. Seda ravimit nimetatakse amoksitsilliini klavulanaadiks või Amoxiclaviks või Augmentiniks. Me mäletame, et amoksitsilliin inimkehas ei ole penitsillinaasi ensüümi toime tõttu piisavalt resistentne. Klavulaanhappel on võime seda ensüümi blokeerida, nii et amoksitsilliin ei lagune ja toimib kahjulikele bakteritele tavalisest kauem. Amoksiklavit peetakse tugevamaks ravimiks kui amoksitsilliini..
Näidustused Amoxiclav:

  • Alumiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid (kopsupõletik, bronhiit, kopsu mädanik, empüema).
  • Kõrva, kõri ja nina infektsioonid (keskkõrvapõletik, tonsilliit, tonsilliit, sinusiit, eesmine sinusiit).
  • Kuse- ja suguelundite infektsioonid (püelonefriit, püeliit, prostatiit, salpingiit, munasarjade mädanik, endometriit, sünnitusjärgne sepsis, septiline abort, gonorröa, pehme kantsel jne).
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid (mädanik, flegmon, erysipelas, nakatunud haavad).
  • Osteomüeliit.
  • Operatsioonijärgsed infektsioonid ja nende ennetamine.

Amoksiklavi vabanemisvormid:
1. 375 mg ja 625 mg tabletid (amoksitsilliini sisaldus on toodud mg).
2. Suspensioonipulber kontsentratsiooniga 156 mg / 5 ml ja 312 mg / 5 ml.
3. Inhalatsioonipulber 600 mg pakendi kohta ja 1,2 g pakendis.

Amoxiclavi annus arvutatakse vastavalt amoksitsilliinile, kuna just see antibiootikum on ravimi toimeaine.
Lisateave Amoxiclavi kohta

Analoogid

Ülevaated

Peaaegu kõik Internetis saadaolevad ülevaated antibiootikumi amoksitsilliini kohta on positiivsed. Patsiendid märgivad ravimi võtmise kiiret efekti, kasutusmugavust (vastuvõtt ei sõltu söömise ajast), ravikuuri lõpus olemasolevatest haigustest täielikku taastumist..

Väike protsent negatiivseid ülevaateid, milles patsiendid kurdavad, et ravim "ei aidanud", on tingitud asjaolust, et amoksitsilliin, kuigi see on laia toimespektriga antibiootikum, ei ole kõikvõimas ja mitte kõik bakterid pole selle toime suhtes tundlikud. Seetõttu on enne selle antibiootikumi väljakirjutamist soovitatav läbi viia patsiendi läbivaatus: isoleerida haiguse põhjustaja ja kontrollida selle tundlikkust ravimi suhtes. Kuid need uuringud nõuavad üsna pikka aega ja tavaliselt viiakse need läbi statsionaarsetes tingimustes. Praktikas määrab arst, püüdes leevendada patsiendi seisundit, ravi ilma läbivaatuseta, osaliselt juhuslikult ja teeb mõnikord vigu. Patsiendid peavad ravi puudulikku mõju narkootikumide puuduseks - see arvamus on vale.

Kust amoksitsilliini osta?

Amoksitsilliin ei ole kallis ravim. Selle hind kapslites, sõltuvalt annusest, on vahemikus 37 kuni 99 rubla.

Amoksitsilliini suspensiooni valmistamiseks mõeldud graanulite hind erinevates apteekides on vahemikus 89–143 rubla.

Amoksitsilliin (kapslid)

Ravim

Identifitseerimine ja klassifitseerimine

Annustamisvorm

Struktuur

1 250 mg kapsel sisaldab:

toimeaine on amoksitsilliin - 250,00 mg (amoksitsilliintrihüdraadi kujul 286,9 mg);

abiained - magneesiumstearaat - 4,60 mg, mikrokristalne tselluloos PH 102 - 13,50 mg;

kapsel nr 2: želatiin - kuni 61,00 mg;

kapsli kaas: titaandioksiid [E 171] - 0,19520 mg, kinoliinikollane värvaine [E 104] - 0,06608 mg, indigokarmiin [E 132] - 0,05673 mg;

kapsli korpus: titaandioksiid [E 171] - 0,72468 mg, kinoliinikollane [E 104] - 0,00055 mg.

1 500 mg kapsel sisaldab:

toimeaine - amoksitsilliin 500,00 mg (amoksitsilliintrihüdraadi kujul 573,9 mg);

abiained - magneesiumstearaat 9,20 mg, mikrokristalne tselluloos PH 102 - 26,90 mg;

kapsel nr 0: želatiin kuni 96 mg;

kapsli kork: titaandioksiid [E 171] - 0,49920 mg, päikeseloojangu päikeseloojangukollane [E 110] - 0,137474 mg, asorubiin [E 122] - 0,13336 mg;

kapsli korpus: titaandioksiid [E 171] - 0,57600 mg, kollane raudvärvikoksiid [E 172] - 0,26899 mg.

Kirjeldus

Kapsli sisu: graanulites pulber valgest helekollaseni.

Lubatud on kokkusurutud pulbri silinder, mis klaasvardaga kergelt vajutades muutub lahtiseks pulbriks.

Annuses 250 mg: kõvad želatiinkapslid nr 2: kaas on tumeroheline, korpus valge, kollaka varjundiga.

Annuses 500 mg: kõvad želatiinkapslid nr 0: kork - punane, korpus - kollane.

Farmakoterapeutiline rühm

Farmakoloogilised omadused. Farmakodünaamika

Poolsünteetiline aminopenitsilliin, bakteritsiidne happekindel aine, millel on lai toime spekter, kuulub beeta-laktaamantibiootikumide rühma. See pärsib transpeptidaasi, häirib peptidoglükaani (rakuseina valgu) sünteesi jagunemise ja kasvu perioodil ning põhjustab bakterite lüüsi.

Aktiivne aeroobsete grampositiivsete bakterite vastu: Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (välja arvatud penitsillinaasi tootvad tüved), Streptococcus spp., sh. Streptococcus pneumoniae;

aeroobsed gram-negatiivsed bakterid: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella septica, Proteusorabilis

muud mikroorganismid: Clostridium spp., Leptospira spp., samuti Helicobacter pylori, Borrelia burgdorferi.

Amoksitsilliin hävitatakse beeta-laktamaaside poolt, seetõttu ei kuulu beeta-laktamaase tootvad mikroorganismid (penitsillinaas jne) selle antibakteriaalse toime spektrisse..

Farmakoloogilised omadused. Farmakokineetika

Imendumine on kiire, kõrge (umbes 93%), toidu tarbimine ei mõjuta imendumist; amoksitsilliini ei hävitata mao happelises keskkonnas. Suukaudsel manustamisel annuses 250 mg on maksimaalne plasmakontsentratsioon (C max) saavutatakse 1-2 tunni pärast (TC max) ja on 3,5-5 μg / ml. Poolestusaeg (T ½) - 1-1,5 tundi.

Side plasmavalkudega on umbes 17%. Intensiivselt jaotunud elundites ja kudedes, leidub bioloogilistes vedelikes ja patoloogilises eritises; ületab histohematoloogilised barjäärid, välja arvatud muutumatu vere-aju barjäär. Seda leidub kõrgetes kontsentratsioonides vereplasmas, kopsu, luu- ja rasvkoes, soolestiku limaskestas, naiste suguelundites, eesnäärmes, sapipõies (normaalse maksafunktsiooniga), lootekoes, pleura- ja kõhukelmevedelikus, nahavillides, rögas, bronhides sekretsioon (vähemal määral mädane eritis), eritises keskkõrvapõletik. Kontsentratsioon sapis ületab kontsentratsiooni vereplasmas 2–4 korda. Amnionivedelikus ja nabanööri anumates on amoksitsilliini kontsentratsioon 25-30% rase naise plasmakontsentratsioonist. Ajukelmepõletiku korral ületab amoksitsilliin hematoentsefaalbarjääri, selle kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus ulatub 20% -ni vereplasmas sisalduvast. Väheses koguses tungib rinnapiima. Annuste suurenemisega suureneb amoksitsilliini kontsentratsioon elundites ja kudedes proportsionaalselt.

Osaliselt metaboliseeritakse inaktiivseks penitsilliinhappeks. See eritub peamiselt neerude kaudu - 50–70% - muutumatul kujul tubulaarsekretsiooni (80%) ja glomerulaarfiltratsiooni (20%) kaudu soolestiku kaudu - 10–20%.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral (kreatiniini kliirens alla 15 ml / min või sellega võrdne) suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg 8,5 tunnini.

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad amoksitsilliini suhtes tundlikud mikroorganismid:

  • ülemiste hingamisteede infektsioonid (tonsillofarüngiit, sinusiit, äge keskkõrvapõletik);
  • alumiste hingamisteede infektsioonid (äge bakteriaalne bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kogukonnas omandatud kopsupõletik);
  • Urogenitaalsüsteemi infektsioonid (püelonefriit, püeliit, põiepõletik, uretriit, endometriit, tservitsiit, gonorröa);
  • kõhuinfektsioonid (kolangiit, koletsüstiit);
  • Helicobacter pylori likvideerimine mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiliste haavanditega patsientidel (alati koos teiste ravimitega);
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid (erysipelas, impetiigo, sekundaarselt nakatunud dermatoosid);
  • leptospiroos, listerioos;
  • Borrelioos
  • seedetrakti infektsioonid (enterokoliit, kõhutüüfus, düsenteeria, ampitsilliini suhtes tundliku Salmonella typhi põhjustatud salmonelloos, salmonella kandja;
  • bakteriaalse endokardiidi ennetamine suuõõne ja ülemiste hingamisteede kirurgiliste protseduuride ajal.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus amoksitsilliini, teiste beetalaktaamantibiootikumide (muud penitsilliinid, tsefalosporiinid, monobaktaamid, karbapeneemid) või ravimi mis tahes koostisosade suhtes;
  • nakkav mononukleoos, lümfotsüütiline leukeemia;
  • laste vanus kuni 3 aastat (selle ravimvormi puhul).

Hoolikalt

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Loomkatsed ei näidanud otsest ega kaudset mõju reproduktiivtoksilisusele. Piiratud andmed amoksitsilliini kasutamise kohta raseduse ajal inimestel ei näita kaasasündinud väärarengute suurenenud riski. Amoksitsilliini saab raseduse ajal kasutada ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele..

Amoksitsilliin eritub rinnapiima väikestes kogustes, vajadusel saab ravimit kasutada rinnaga toitmise ajal. Rinnaga toidetaval lapsel võib tekkida kõhulahtisus, ülitundlikkus ja limaskestade seeninfektsioon, mistõttu võib olla vajalik rinnaga toitmine katkestada. Amoksitsilliini tohib imetamise ajal kasutada alles pärast seda, kui arst on hinnanud kasu ja riski suhet.

Annustamine ja manustamine

Toas, enne või pärast sööki.

Amoksitsilliini annus sõltub patogeeni tundlikkusest, haiguse tõsidusest ja nakkusliku protsessi lokaliseerimisest.

Allpool toodud annustamisskeemi tagamiseks alla 12-aastastele lastele on eelistatav võtta Amoksitsilliini graanuleid suukaudse suspensiooni valmistamiseks, 250 mg / 5 ml.

Täiskasvanud ja üle 13-aastased lapsed ja / või kehakaal üle 40 kg

Tavaliselt on ette nähtud 250 mg - 500 mg 3 korda päevas või 500 mg - 1000 mg 2 korda päevas. Sinusiidi, kogukonnas omandatud kopsupõletiku ja muude raskete infektsioonide korral on soovitatav välja kirjutada 500 mg - 1000 mg 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 6 g.

Lapsed vanuses 3 kuni 5 aastat ja / või kehakaaluga 15 kg kuni 19 kg

Tavaliselt on ette nähtud 250 mg 2 korda päevas. Kui resistentse Streptococcus pneumoniae põhjustatud nakkuse tõenäosus on suur, on soovitatav kasutada suuremaid annuseid - 500 mg 2–3 korda päevas..

Lapsed vanuses 5 kuni 13 aastat ja / või kehakaal alates 19 kg kuni 40 kg

Tavaliselt soovitage 250 mg 3 korda päevas. Juhtudel, kui resistentse Streptococcus pneumoniae põhjustatud nakkuse tõenäosus on suur, on soovitatav kasutada suuremaid annuseid - 500–1000 mg 3 korda päevas. Laste maksimaalne ööpäevane annus on 100 mg / kg päevas.

Borrelioos (borrelioos) - varajases staadiumis

Täiskasvanud ja üle 13-aastased lapsed ja / või kehakaal üle 40 kg

500–1000 mg 3 korda päevas kuni maksimaalse päevane annus 4 g, jagatuna mitmeks annuseks, 14 päeva (10–21 päeva).

Lapsed vanuses 3 kuni 5 aastat ja / või kehakaaluga 15 kg kuni 19 kg

250 mg 3 korda päevas.

Lapsed vanuses 5 kuni 13 aastat ja / või kehakaal alates 19 kg kuni 40 kg

500 mg 2–3 korda päevas (põhineb 50 mg / kg / päevas, jagatuna kolmeks annuseks).

Helicobacter pylori likvideerimine mao- või kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandiga patsientidel (alati koos teiste ravimitega)

Täiskasvanud 7 päeva jooksul 1000 mg 2 korda päevas koos prootonpumba inhibiitoritega (nt omeprasool, lansoprasool) ja mõne teise antibiootikumiga (nt klaritromütsiin, metronidasool)..

Üle 13-aastased lapsed ja / või kehakaaluga üle 40 kg - 1000 mg 2 korda kombineeritud ravi osana.

Lapsed vanuses 3 kuni 5 aastat ja / või kehakaaluga 15 kg kuni 19 kg

250-500 mg 2 korda päevas.

Lapsed vanuses 5 kuni 13 aastat ja / või kehakaal alates 19 kg kuni 40 kg

500–1000 mg 2 korda päevas (põhineb 50 mg / kg / päevas, jagatuna kaheks annuseks).

Bakteriaalse endokardiidi ennetamine

Täiskasvanud ja üle 13-aastased lapsed ja / või kehakaal üle 40 kg

0,5-1 tundi enne operatsiooni soovitatakse 2 g (või annusega 50 mg / kg päevas).

Lapsed vanuses 3 kuni 5 aastat ja / või kehakaaluga 15 kg kuni 19 kg

750–1000 mg (50 mg / kg kohta päevas) enne protseduuri.

Lapsed vanuses 5 kuni 13 aastat ja / või kehakaal alates 19 kg kuni 40 kg

1000–2000 mg (50 mg / kg kohta päevas) enne protseduuri.

Neerupuudulikkusega

Patsientidel, kelle kreatiniini kliirens (CC) on> 30 ml / min, ei ole annuse kohandamine vajalik. QC-ga

Kõrvalmõju

Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed on kõhulahtisus, iiveldus ja nahalööve..

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) soovitatud kõrvaltoimete esinemise klassifikatsioon: väga sageli (≥ 10%); sageli (≥ 1 ja 5)

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, vee-elektrolüütide tasakaalu häired (oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärjel), kristalluuria.

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, soolased lahtistid, ravimid vee-elektrolüütide tasakaalu normaliseerimiseks.

Amoksitsilliin eemaldatakse hemodialüüsi teel..

Koostoimed teiste ravimitega

Antatsiidid, glükoosamiin, lahtistid, aminoglükosiidid - aeglustavad ja vähendavad amoksitsilliini imendumist; askorbiinhape suurendab imendumist.

Etanool vähendab amoksitsilliini imendumiskiirust.

Amoksitsilliin suurendab digoksiini imendumist.

Väljaheite teel konkureeriv probenetsiid aeglustab amoksitsilliini eliminatsiooni, mis põhjustab amoksitsilliini kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas. Samuti interakteerub amoksitsilliin diureetikumide, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (oksüfenbutasoon, fenüülbutasoon, atsetüülsalitsüülhape, indometatsiin)..

Amoksitsilliin vähendab metotreksaadi kliirensit, mis võib põhjustada viimase toksiliste mõjude teket.

Allopurinooli samaaegsel manustamisel suureneb naha allergiliste reaktsioonide tekke oht.

Amoksitsilliin, mis pärsib soole mikrofloorat, aitab vähendada K-vitamiini ja protrombiini indeksi sünteesi, mis suurendab kaudsete antikoagulantide ja ravimite efektiivsust, mille käigus moodustub para-aminobensoehape, mis suurendab lõppkokkuvõttes verejooksu riski.

Amoksitsilliin vähendab suukaudsete rasestumisvastaste ravimite tõhusust, kuna muutunud soolebiosünoosi tingimustes väheneb östrogeeni reabsorptsioon.

Amoksitsilliini kombineeritud kasutamisel koos bakteritsiidsete antibiootikumidega (aminoglükosiidid, tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin) täheldatakse sünergistlikku antibakteriaalset toimet. Bakteriostaatilised ravimid (makroliidid, klooramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid, sulfoonamiidid) nõrgestavad vastupidi amoksitsilliini bakteritsiidset toimet.

Metronidasool suurendab amoksitsilliini antibakteriaalset aktiivsust.

erijuhised

Enne amoksitsilliini, nagu kõigi penitsilliinide väljakirjutamist, tuleb hoolikalt koguda penitsilliinide, tsefalosporiinide ja teiste beeta-laktaamantibiootikumide allergiliste reaktsioonide anamnees, võttes arvesse võimalikke ristreaktsioone..

Penitsilliinravi saavatel patsientidel on teatatud tõsistest ja mõnikord surmaga lõppenud ülitundlikkusreaktsioonidest (sealhulgas anafülaktoidsed ja tõsised nahareaktsioonid). Nende reaktsioonide teke on tõenäolisem penitsilliinide ülitundlikkusega inimestel ja atoopiaga inimestel. Allergilise reaktsiooni ilmnemisel tuleb amoksitsilliinravi katkestada ja määrata sobiv alternatiivne ravi..

Harva on täheldatud allergilise ägeda koronaarsündroomi (Kounise sündroom) tüüpi ülitundlikkusreaktsioone, selle arengu korral kasutatakse amoksitsilliinravis sobivat ravi..

Pikaajalise kasutamise korral võib tekkida superinfektsioon, kandidoos (eriti vulvovaginaalne kandidoos).

Krambid võivad tekkida neerufunktsiooni kahjustuse korral või patsientidel, kes saavad ravimeid suurtes annustes või kellel on eelsoodumust põhjustavad tegurid (näiteks krambid anamneesis, epilepsia või meningiidi ravi).

Neerupuudulikkuse korral on vaja annustamisskeemi kohandada sõltuvalt neerupuudulikkuse astmest.

Üldise erüteemi esinemine koos palavikuga koos pustulitega ravi alguses võib olla OEC sümptom (vt lõik “Kõrvaltoimed”). See soovimatu reaktsioon nõuab amoksitsilliinravi lõpetamist ja on vastunäidustus selle edasiseks kasutamiseks igas olukorras..

Amoksitsilliini kasutamist tuleks vältida, kui patsient kahtlustab nakkusliku mononukleoosi teket, kuna leetrilööbe ilmnemist on seostatud amoksitsilliini kasutamisega nakkusliku mononukleoosi ravis.

Jarisch-Herxheimeri reaktsiooni täheldati pärast amoksitsilliini kasutamist Lyme'i tõvega patsientidel (vt lõik "Kõrvaltoimed"). Selle otsene põhjus on amoksitsilliini bakteritsiidne toime puukborrelioosi põhjustavate bakterite - spirochete Borrelia burgdorferi - vastu. Patsiendid peaksid olema veendunud, et see reaktsioon on antibiootikumide kasutamisega Lyme'i tõvega patsientidel sageli esinev ja tavaliselt iseenesest lahendav tagajärg..

Ravi jätkub tingimata 48–72 tundi pärast haiguse kliiniliste tunnuste kadumist.

Peaaegu kõigi antibiootikumide võtmisel võib antibiootikumidega seotud koliit areneda eluohtlikuks. Seda tuleb arvestada, kui antibiootikumravi ajal või pärast seda ilmneb kõhulahtisus. Antibiootikumidega seotud koliidi tekkimisel tuleb ravimite ravi viivitamatult lõpetada ja sobiva ravi määramiseks pöörduda arsti poole. Soolestiku motoorikat pärssivate ravimite kasutamine on vastunäidustatud.

Ravi ajal on vaja jälgida vere, maksa ja neerude funktsiooni seisundit. Teatati maksaensüümide aktiivsuse suurenemisest ja vererakkude arvu muutumisest.

Antikoagulantidega samaaegsel manustamisel täheldatakse protrombiini aja pikenemist. Antikoagulandi annust tuleb vajadusel jälgida ja võimaluse korral korrigeerida (vähendada)..

Vähenenud diureesiga patsientidel täheldati kristalluuriat väga harva, peamiselt parenteraalse ravi korral. Amoksitsilliini suurte annuste kasutamisel on soovitatav säilitada piisav vedeliku tarbimine ja diurees, et vähendada amoksitsilliini kasutamisega seotud kristalluuria võimalust. Kateetrilise põiega patsiente tuleb regulaarselt jälgida kateetri avatuse suhtes..

Amoksitsilliini kõrge kontsentratsioon annab valeeditiivse reaktsiooni uriini glükoosile, kui kasutatakse Benedicti reagenti või Felingi lahust. Soovitatav on ensümaatiline glükoosoksüdaasi test.

Amoksitsilliini kasutamine võib moonutada östrooli kvantitatiivse määramise tulemusi rasedate naiste uriinis.

Eakatel, rasedatel, imetamise ajal on vaja ravimit kasutada ettevaatusega.

Amoksitsilliini kasutamisel Helicobacter pylori nakkuse raviks tuleks arvestada teiste samaaegselt kasutatavate ravimite meditsiinilise kasutamise juhendi tekstis täpsustatud teabega.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele

Vabastusvorm

Kapslid 250 mg, 500 mg.

8 kapslit polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumi blistri kohta.

2 blistrit koos ravimi meditsiinilise kasutamise juhistega papist pakendis.

Ladustamistingimused

Tarbijapakendis temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused

Tootja

Tootja / pakkija / pakkija
Hemofarm A.D. Vrsac, tootmiskoht Dubovac, Serbia
26224, lk Dubovac, st. Tsaar Lazar bb

Registreerimistunnistuse omanik

Registreerimistunnistuse omanik / kvaliteedikontrolli väljaandja
Hemofarm A.D., Serbia
26300, Vrsac, Beogradsky way bb
Tel: 13/803100, faks: 13/803424