Selles artiklis saate lugeda palavikuvastase ja sümptomaatilise ravimi Anvimaxi kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti eriarstide arvamusi Anvimaxi kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on oma arvustuste aktiivne lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Anvimaxi analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada külmetuse ja gripi sümptomite (palavik, valu, külmavärinad) raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Anvimax on kombineeritud ravim, millel on viirusevastane, interferonogeenne, palavikuvastane, valuvaigistav, antihistamiinne ja angioprotektiivne toime.

Paratsetamoolil on valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Askorbiinhape osaleb redoksprotsesside regulatsioonis, soodustab kapillaaride normaalset läbilaskvust, vere hüübimist, kudede uuenemist, mängib positiivset rolli keha immuunreaktsioonide tekkes ja täiendab C-vitamiini vaegust.

Kaltsiumglükonaat kui kaltsiumioonide allikas hoiab ära veresoonte suurenenud läbilaskvuse ja hapruse, põhjustades hemorraagilisi protsesse gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral, antiallergilise toimega (mehhanism on ebaselge).

Rimantadiinil on viirusevastane toime A-gripiviiruse vastu. Blokeerides A-gripiviiruse M2-kanaleid, rikub see tema võimet rakkudesse tungida ja ribonukleoproteiini vabastada, pärssides sellega viiruse replikatsiooni kõige olulisemat etappi. Indutseerib alfa- ja gamma-interferoonide produktsiooni. Viiruse B põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.

Rutosiid on angioprotektor. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, turset ja põletikku, tugevdab veresoonte seina. See pärsib agregatsiooni ja suurendab punaste vereliblede deformatsiooni astet.

Loratadiin - histamiini H1 retseptorite blokaator, takistab histamiini vabanemisega seotud kudede tursete teket.

Struktuur

Paratsetamool + askorbiinhape + kaltsiumglükonaatmonohüdraat + Rimantadiinvesinikkloriid + rutosiid (trihüdraadi kujul) + loratadiin + abiained.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Tungib läbi hematoentsefaalbarjääri (BBB). See eritub neerude kaudu metaboliitide, peamiselt konjugaatide kujul, ainult 3% muutumatul kujul.

See imendub seedetraktis (peamiselt jejunumis). Seedetrakti haigused (mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, kõhukinnisus või kõhulahtisus, helmintiline sissetung, giardiaas), värskete puu- ja köögiviljamahlade kasutamine, aluseline joomine vähendavad askorbiinhappe imendumist soolestikus. Seondumine plasmavalkudega - 25%. See tungib kergesti valgetesse verelibledesse, trombotsüütidesse ja seejärel kõikidesse kudedesse; suurim kontsentratsioon saavutatakse näärmeorganites, valgetes verelibledes, maksas ja silma läätses; tungib läbi platsentaarbarjääri. Askorbiinhappe kontsentratsioon leukotsüütides ja trombotsüütides on kõrgem kui punastes verelibledes ja plasmas. Puudulike tingimuste korral väheneb kontsentratsioon leukotsüütides hiljem ja aeglasemalt ning seda peetakse paremaks kriteeriumiks puuduse hindamisel kui plasmakontsentratsioon. See eritub neerude kaudu soolestiku kaudu muutumatul kujul higi ja metaboliitide kujul..

Etanooli (alkoholi) suitsetamine ja joomine kiirendab askorbiinhappe hävitamist (muundamist inaktiivseteks metaboliitideks), vähendades dramaatiliselt keha varusid.

Ligikaudu 1 / 5-1 / 3 suukaudselt manustatavast kaltsiumglükonaadist imendub peensooles; see protsess sõltub ergokaltsiferooli olemasolust, pH-st, toitumisomadustest ja teguritest, mis suudavad siduda kaltsiumiioone. Kaltsiumioonide imendumine suureneb koos selle defitsiidiga ja vähendatud kaltsiumioonide sisaldusega dieedi kasutamisega. Ligikaudu 20% eritub neerude kaudu, ülejäänud (80%) soolestiku kaudu.

Pärast suukaudset manustamist imendub see peaaegu täielikult soolestikku. Imendumine on aeglane. Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. Kontsentratsioon ninast väljutamisel on 50% kõrgem kui plasmas. Metaboliseeritakse maksas. Üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul.

See eritub peamiselt sapiga ja vähemal määral neerude kaudu..

Imendub seedetraktis kiiresti ja täielikult. Seondumine plasmavalkudega - 97%. See ei ületa hematoentsefaalbarjääri (BBB). See metaboliseeritakse maksas dekarboetoksüloratadiini aktiivse metaboliidi moodustumisel tsütokroom CYP3A4 isoensüümide ja vähemal määral CYP2D6 osalusel. See eritub neerude kaudu ja sapiga.

Näidustused

  • A-tüüpi gripi etiotroopne ravi;
  • nohu, gripi ja SARS-i sümptomaatiline ravi, millega kaasnevad palavik, lihasvalu, peavalu, külmavärinad, täiskasvanutel.

Vabastage vormid

Suukaudse lahuse pulber [sidrun, sidrun meega, vaarikas, mustsõstar].

Kapslid (mõnikord nimetatakse neid ekslikult tablettideks).

Kasutamisjuhend ja režiim

Täiskasvanutele on ette nähtud 1 kotike sees 2–3 korda päevas pärast sööki 3–5 päeva (mitte rohkem kui 5 päeva), kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim katkestada ja pöörduda arsti poole.

1 kotikese sisu tuleb lahustada pool klaasi keedetud soojas vees ja juua kohe pärast lahustamist. Enne kasutamist segage lahus..

Täiskasvanutele määratakse suu kaudu 1 kapsel P sinist värvi ja 1 kapsel P punast värvi (ühekordne annus) 2-3 korda päevas pärast sööki veega, 3–5 päeva, kuni haiguse sümptomid kaovad.

Kui heaolu ei parane, tuleb ravim katkestada ja pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõju

  • suurenenud ärrituvus;
  • unisus;
  • värin;
  • pearinglus;
  • peavalu;
  • vere "loputamine" näole;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta kahjustus;
  • düspepsia;
  • kuivad limaskestad suus;
  • isu puudus;
  • puhitus;
  • kõhulahtisus;
  • mõõdukas pollakiuria;
  • verepildi muutused (kontroll on vajalik);
  • kõhunäärme isolaarse aparatuuri funktsiooni pärssimine (hüperglükeemia, glükoosuria);
  • nahalööve;
  • sügelus
  • nõgestõbi.

Vastunäidustused

  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • seedetrakti verejooks;
  • hemofiilia;
  • hemorraagiline diatees;
  • hüpoprotrombineemia;
  • portaalne hüpertensioon;
  • vitamiinipuudus K;
  • neerupuudulikkus;
  • kilpnäärme haigus;
  • neerude, maksa ägedad haigused (äge glomerulonefriit, äge püelonefriit, äge hepatiit) või nende elundite krooniliste haiguste ägenemine;
  • krooniline alkoholism;
  • hüperkaltseemia, raske hüperkaltsiuuria;
  • nefrourolitiaas;
  • sarkoidoos;
  • südameglükosiidide samaaegne kasutamine (rütmihäirete oht);
  • laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
  • Rasedus;
  • imetamise periood;
  • alla 18-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ühe või mitme komponendi suhtes, millest ravim koosneb.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

Pulbrit ei tohi anda alla 12-aastastele lastele..

Ravim kapslite ja kihisevate tablettide kujul on vastunäidustatud lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

erijuhised

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ärge kasutage ravimit metastaatiliste kasvajate esinemise korral.

Alkoholi kuritarvitavad patsiendid peaksid enne Antimax-ravi alustamist arstiga nõu pidama, kuna paratsetamool võib kahjustada maksa.

Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada ja selle kasutamist piirata epilepsia, aju ateroskleroosi, suhkurtõve, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse, hemokromatoosi, sideroblastilise aneemia, talasseemia, hüperoksaaluria, urolitiaasi, dehüdratsiooni, elektrolüütide häirete, hüperkalbiasündroomi, hüperkalbiasündroomi, diarröa sündroomi, malabsorptsioon, kaltsiumi nefrourolitiaas (ajalugu), hüperkaltsiuuria; samuti arteriaalse hüpertensiooniga eakatel patsientidel (hemantraagilise insuldi risk suureneb rimantadiini tõttu, mis on ravimi osa).

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimite koostoime

Paratsetamool vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust.

Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurtes annustes suurendab antikoagulantide toimet.

Maksa mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool (alkohol) ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab isegi väikese üledoseerimise korral tekitada tugevat joobeseisundit..

Samaaegsel kasutamisel koos metoklopramiidiga on võimalik paratsetamooli imendumise kiiruse suurenemine.

Pikaajaline barbituraatide kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid vähendavad hepatotoksilisuse riski.

Rimantadiin tugevdab kofeiini stimuleerivat toimet.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Askorbiinhape suurendab bensüülpenitsilliini kontsentratsiooni veres.

Parandab rauapreparaatide imendumist soolestikus (muundab raud (raud) raud); võib deferoksamiini kasutamisel suurendada raua eritumist.

See suurendab kristalluuria riski lühitoimeliste salitsülaatide ja sulfanilamiidide ravis, aeglustab hapete eritumist neerude kaudu ja suurendab leeliselise reaktsiooniga ravimite (sealhulgas alkaloidide) eritumist.

Vähendab suukaudsete rasestumisvastaste ravimite kontsentratsiooni veres.

Suurendab etanooli (alkoholi) kogukliirensit, mis omakorda vähendab askorbiinhappe kontsentratsiooni kehas.

Samaaegsel kasutamisel vähendab see isoprenaliini kronotroopset toimet.

Barbituraadid ja primidoon suurendavad askorbiinhappe eritumist uriiniga.

Vähendab antipsühhootiliste ravimite (antipsühhootikumide) - fenotiasiini derivaatide terapeutilist toimet.

Vähendab amfetamiini ja tritsükliliste antidepressantide tubulaarset reabsorptsiooni.

CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitorid suurendavad loratadiini kontsentratsiooni veres.

Ravimi Anvimax analoogid

Ravimil Anvimax ei ole toimeaines struktuurianalooge. Ravim on ainulaadne toimeainete kombinatsioonis.

Analoogid farmakoloogilises rühmas (fondid palaviku raviks külmavärinatega):

  • Akvatsitraoon;
  • Alka Seltzer;
  • Analgin;
  • Antigrippiin;
  • Aspiriin;
  • Võta see;
  • Brustan;
  • Vicksi vara sümptomax;
  • Voltaren Acti;
  • Hüdrovit;
  • Hüdrovit forte;
  • Girel;
  • FluFlu nohu ja gripi korral;
  • Ibuklin;
  • Gripp
  • Ketonaal;
  • Coldrex Max Flu;
  • MIG 400;
  • Naklofeen;
  • Nalgesin;
  • Nalgesin Forte;
  • Paratsetamool;
  • Piralgin;
  • Tavaline külmetus;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Rinicold;
  • Sedal M;
  • Spazgan
  • Streamol Plus;
  • Tempalgin;
  • Teraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Febricet;
  • Fairx;
  • Fairx lastele;
  • Khayrumat;
  • Efferalgan.

AnviMax

AnviMaxi koostis

Suukaudne pulber (bioloogiliselt aktiivsete ainete annus arvutatakse ühe kotikese jaoks ühekordseks kasutamiseks) koosneb järgmistest komponentidest:

Abiainetena, mis võimaldavad põhikomponentidel olla täielikum farmatseutiline toime, kasutatakse järgmisi aineid:

  • laktoosmonohüdraat - 4,086 g;
  • aspartaam ​​- 30 mg;
  • kolloidne ränidioksiid - 20 mg;
  • hüpromelloos - 10 mg;
  • toidu maitsestamine sidruni, mee, mustsõstra või vaarika maitsega - 21 mg.

Kapsli P aktiivsed komponendid:

  • paratsetamool - 360 mg;
  • eelželatineeritud tärklis - 9 mg;
  • kolloidne ränidioksiid - 3 mg;
  • laktoosmonohüdraat - 4,2 mg;
  • magneesiumstearaat - 3,8 mg.

Otseselt on P-tüüpi kapsel oma koostises:

  • želatiin - 94,795 mg;
  • titaandioksiid (E171) - 1,94 mg;
  • sinine patenteeritud värvaine (E131) - 0,265 mg.

AnviMaxi koostis kapslis P:

  • askorbiinhape - 300 mg;
  • kaltsiumglükonaatmonohüdraat - 100 mg;
  • rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
  • rutosiidi trihüdraat puhta rutosiidina - 20 mg;
  • magneesiumstearaat - 4,8 mg;
  • loratadiin - 3 mg;
  • kartulitärklis - 2,2 mg.

P-tüüpi kapsel koosneb järgmistest komponentidest:

  • želatiin - 94,064 mg;
  • kollane värvaine raudoksiid (E172) - 0,97 mg;
  • Karmiinpunane värv (Ponceau 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • punane värvaine raudoksiid (E172) - 0,485 mg;
  • titaandioksiid (E171) - 0,97 mg.

Vabastusvorm

Ravimpreparaadi võib apteegi riiulitelt leida järgmiselt:

  • Pulber lahuse ja suu kaudu manustamiseks. Saadaval erineva maitsega, näiteks sidrun, sidrun meega, mustsõstar, vaarikas. Ravipulber asetatakse kuumuskindlasse kotti, 3, 6, 12 või 24 tükki pappkarpi.
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslid, 10 tk raku kohta. Papppakendis asuvad 2 kontuurplaati. Kapsleid võib olla kahte tüüpi: märgistusega P - kõvad, želatiin, sinised, mille sisu on graanulite ja valge pulbri segu, mõnikord kreemja või roosaka varjundiga; R-kapslid - kõvad, želatiinilised, punased, mille sees graanulite ja pulbri segu on kollakasroheline või piimjasvalge.

farmakoloogiline toime

Ravimil on lai valik farmatseutilisi toimeid:

  • palavikuvastane;
  • valuvaigisti (valuvaigisti);
  • antihistamiin;
  • viirusevastane;
  • interferonogeenne;
  • angioprotektiivne.

AnviMax on kombineeritud preparaat, kuna see sisaldab mitmeid bioloogiliselt aktiivseid komponente. Seega on selle ravimiga ravi keeruline isegi siis, kui konservatiivses rehabilitatsiooniplaanis on ainult üks positsioon ja seetõttu tuleks tähelepanu pöörata iga komponendi toimemehhanismidele eraldi.

Askorbiinhape (loodusliku C-vitamiini keemiline analoog) - reguleerib redoksreaktsioonide normaalset kulgu, aidates sellega kaasa kapillaaride veresoonte voodi läbilaskvuse normaliseerimisele. See stimuleerib keha immuunsussüsteemi ja aktiveerib kudede loomulikku uuenemist. Hape toetab ka plasma hüübimissüsteemi normaalset toimimist ja trombotsüütide hüübimisvõimet.

Kaltsiumglükonaat toimib veresoonte seina kinnistunud ioonide doonorina. See hoiab ära kapillaaride suurenenud läbilaskvuse ja hapruse. See välistab põletikulise protsessi hemorraagilise osa gripi või hingamisteede viirusnakkuse korral..

Rimantadiin on kõrge farmatseutilise toime spetsiifilisusega aine, mille viirusevastane toime on suunatud eranditult A-tüüpi gripiviirusele. Oma keemiliste omaduste tõttu blokeeritakse viiruse M2 kanalid, mis rikub ribonukleoproteiinide võimet vabastada elusorganismi raku ja tungida edasi. Tänu Rimantadiini sellistele farmatseutilistele võimetele pärsitakse peamist viiruste paljunemisviisi, mis mõjutab soodsalt inimese makroorganismi seisundit. Bioloogiliselt aktiivne komponent indutseerib ka alfa- ja gamma-interferoonide suunatud produktsiooni, stimuleerides sellega humoraalset immuunsust.

Loratadiin on tüüpiline histamiini H1 retseptori blokaator. AnviMaxi lahutamatu komponendina hoiab see ära kahjuliku mikrofloora kahjustatud kudedega külgnevate kudede tursete tekke, kuna hoiab ära histamiini (bioloogiliselt aktiivne amiin, mis tagab põletikulise protsessi peamised ilmingud - turse, punetus, hüpertermia jne) üldise vabanemise..

Rutosiid on farmatseutiline angioprotektor, see tähendab, et selle aine toime on peamiselt suunatud veresoonte seina terviklikkuse säilitamisele. Selle ülesande täitmiseks vähendab pulbri koostisosa kapillaaride haprust ja läbilaskvust, pärsib punaste vereliblede agregatsiooni, suurendab nende deformatsiooni astet mikrovaskulatuuri läbimisel. Samuti leevendab see turset ja põletikku piirkonnas, mis tugevdab veelgi veresoonte seina..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Nagu ka farmakoloogilise toime korral, tuleks AnviMaxi farmakokineetiliste võimete katmiseks jälgida kombineeritud preparaadi iga komponendi metaboolseid radu.

Paratsetamool imendub seedetraktist hästi, maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub poole tunni jooksul pärast manustamist ja on 4,8 μg / ml. Aine suudab tungida läbi hematoentsefaalbarjääri ja toimida aju struktuurile. AnviMaxi komponent metaboliseeritakse maksas, konjugeerudes sulfaatide, glükuroniididega või oksüdeerudes mikrosomaalsete ensüümidega. Toksilised metaboolsed vahesaadused moodustuvad ainult siis, kui paratsetamool muundub kolmandas keemilises rajas, milles osalevad kohustuslikult glutatioon, tsüsteiin ja merkaptuurhape. Tsütokroom P450 ensüümide ebapiisava koguse korral võivad metaboliidid kahjustada hepatotsüüte, mis põhjustab maksarakkude nekroosi. Neeruvahetusproduktid erituvad, eliminatsiooni poolväärtusaeg on 2,8 tundi, kuid individuaalsete omaduste korral võib see ulatuda 3,5 tunnini. Vanemas eas väheneb toimeaine kliirens veidi, mis väljendub poolestusaja pikenemises.

Askorbiinhape imendub peamiselt jejunumis. Selle imendumist võivad pärssida seedetrakti haigused, värskete puuviljade või köögiviljamahlade tarbimine ja rikkalik kogus aluselisi jooke. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 4 tunni pärast alates ravimi võtmisest ja on umbes 10-20 μg / ml. 25 protsenti hapet seostub plasmavalkudega, ülejäänud tungib kergesti vererakkudesse, eriti trombotsüütidesse ja valgetesse verelibledesse. Kemikaal ladestub silma näärmeelunditesse, maksa ja läätsesse. Askorbiinhape on võimeline tungima platsentaarbarjääri ja mõjutama looteid.

Aktiivne komponent metaboliseeritakse maksas, eritub neerude kaudu ja soolestiku kaudu. Mingi osa hapet võib muutumatul kujul higi abil vabaneda. Askorbiinhappe hävitamine kiireneb järsult suitsetamise ja etanooli liigtarbimise tõttu, mis põhjustab keha füsioloogiliste varude vähenemist.

Kaltsiumglükonaat, nagu askorbiinhape, imendub peamiselt jejunumi kaudu. Adsorptsioonivõime sõltub seedetrakti sisu happesusest, ergokaltsiferooli olemasolust. Ergutab tugevalt kaltsiumiioonide imendumise võimet, nende puudust vereplasmas. Aktiivne komponent eritub 80 protsenti soolestikust ja 20 protsenti neerude kaudu.

Rimantadiin imendub seedetraktis aeglaselt, selle maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub alles 5–7 tundi pärast ravimpreparaadi võtmist. Ligikaudu 40 protsenti ühekordsest annusest on pärast imendumist võimeline seonduma plasmavalkudega, mis tagab veres konstantse kontsentratsiooni vahemikus 50–80 ng / ml. See metaboliseeritakse maksas, mille järel eritub üle 72 protsendi ainevahetusproduktidest neerud järgmise 72 tunni jooksul. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 20 kuni 45 tundi. Vanemas eas väheneb kreatiniini renaalne kliirens, mis aitab kaasa rimantadiini akumuleerumisele toksilises kontsentratsioonis, seetõttu tuleks selle vanusekategooria konservatiivset raviskeemi rangelt reguleerida, võttes arvesse individuaalseid metaboolseid parameetreid..

Rutosiidide metabolism sõltub suuresti seedetrakti seisundist ja makroorganismist tervikuna. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kuluv aeg võib olla 1 kuni 9 tundi ja poolväärtusaeg 10-25 tundi. Rutosiidi ja sapiga vahetamise produktid ja vähemal määral erituvad neerud..

Loratadiin on oma metaboolsete võimete poolest sarnane askorbiinhappega. See imendub soolest kiiresti ja üsna täielikult, mis tagab selle kogunemise vereplasmas 2–4 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Maksimaalne kontsentratsioon on umbes 1–3 ng / ml, mille tagab plasmavalkudega seondumise tõttu 97 protsenti ühekordsest annusest. Loratadiin ei ole võimeline tungima läbi hematoentsefaalbarjääri ja seetõttu ei tohiks selle võtmise järel oodata tsentraalse päritoluga kõrvaltoimeid..

Maksa aktiivne komponent metaboliseeritakse tsütokroomisüsteemi isoensüümide toimel. See eritub sapiga või neerudega. Poolväärtusaeg on 5-15 tundi, sõltuvalt keha individuaalsetest omadustest. Kroonilise neerupuudulikkusega või hemodialüüsi ajal ei muutu loratadiini farmakokineetika oluliselt. Vanematel inimestel, kes kasutavad AnviMaxi, tõuseb maksimaalne plasmakontsentratsioon umbes 50 protsenti.

Näidustused

AnviMax on peamine ravim, mis pakub A-tüüpi gripi etiotroopset ravi, see tähendab, et konservatiivne ravi viiakse läbi ravimi arvelt, mille eesmärk on kõrvaldada nosoloogilise üksuse arengu põhjustavad tegurid.

Sümptomaatilise ravina saab AnviMaxi kasutada järgmistes kliinilistes olukordades:

  • nohu;
  • ägedad hingamisteede viirusnakkused;
  • patoloogilised seisundid, mille käiguga kaasnevad palavik, lihas- ja peavalud, külmavärinad.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus, idiosünkraasia, omandatud või pärilik talumatus ravimpreparaadi komponentide suhtes;
  • seedetrakti patoloogia (eriti ägedas staadiumis);
  • hemorraagiline diatees;
  • rasvlahustuva K-vitamiini puudus;
  • hemofiilia;
  • portaalne hüpertensioon;
  • kilpnäärme haigus;
  • ebapiisav trombotsüütide arv;
  • ägedad maksa- ja neeruhaigused (glomerulonefriit, püelonefriit, nefrourolitiaas, neerupuudulikkus, hepatiit) või kroonilised patoloogiad ägedas staadiumis;
  • raske hüperkaltseemia ja hüperkaltsiuuria;
  • krooniline alkoholism;
  • sarkoidoos;
  • fenüülketonuuria;
  • raseduse ja imetamise periood (imetamine);
  • laktoositalumatus, glükoosi ja galaktoosi imendumise puudumine.

On mitmeid haigusi, kui koos farmatseutilise ravimi kasutamise absoluutsete näidustustega tuleks see lisada konservatiivse ravi kavasse, kuid ravimeid tuleks manustada kvalifitseeritud meditsiinitöötajate järelevalve all (soovitatav on ravi läbi viia ööpäevaringses haiglas). Selliste patoloogiate hulka kuuluvad:

  • epilepsia;
  • peaaju arterioskleroos;
  • diabeet;
  • sideroblastiline aneemia;
  • suurenenud oksalaatide kogus vereplasmas;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit;
  • malabsorptsiooni sündroom;
  • dehüdratsioon ja eksikoos;
  • talasseemia;
  • vere elektrolüütide koostise rikkumised;
  • kõrge vanus (eriti kardiovaskulaarsüsteemi patoloogiatega, millega kaasneb arteriaalne hüpertensioon).

Kõrvalmõjud

Konservatiivne ravi AnviMaxiga võib põhjustada selliseid soovimatuid tagajärgi:

  • Kesknärvisüsteemist: uimasus või suurenenud ärrituvus, treemor, liigne liikuvus (hüperkineesia), pearinglus ja peavalu, näonaha arteriaalne hüperemia.
  • Seedetraktist: düspeptiline häire, kaksteistsõrmiksoole ja mao limaskesta kahjustus, suukuivus, puhitus (soolegaaside puhitus), kõhulahtisus, söögiisu vähenemine.
  • Hematopoeetiliste organite osa: verepildi muutus (konservatiivse ravi ajal on vaja regulaarset diagnostilist testi).
  • Muude elundisüsteemide osa: - kõhunäärme insulinabirakkude tootmise pärssimine, glükoosemia, glükosuuria ja selle tagajärjel ilmnenud suhkruhaiguse ilmingud. Samuti võib keeruline ravim põhjustada allergilisi reaktsioone, mis avalduvad naha sügeluse, pigmenteerunud lööbe, urtikaaria kujul.

AnviMaxi kasutamisjuhised (meetod ja annus)

Ravimit kasutatakse sõltumata ravimpreparaadi vormist suu kaudu, st suukaudseks manustamiseks.

Kui AnviMax on pulbri kujul, tuleb lahus valmistada, lisades pakendi sisule pool klaasi (umbes 100 ml) keedetud sooja vett ja segage sisu. Kasutage kohe sees. Päevane annus - 1 kotike 2-3 korda päevas. AnviMaxi soovitatakse võtta pärast sööki, kuna seedetrakti adsorptsioonivõimet stimuleerib toidukoguse läbimine. Ravikuur on tavaliselt umbes 5 päeva. Ravi iseseisvalt pikendamine on rangelt keelatud.

AnviMaxi kapslites sisalduv juhend näeb ette võtta 1 tükk 2-3 korda päevas. Nagu pulber, peaksite ravimit võtma pärast sööki, juues kapslitega palju vett. Terapeutiline kuur on 5 päeva. Kui te ei tunne end paremini, katkestage ravi ja pidage nõu oma arsti või kvalifitseeritud apteekriga. Mingil juhul ei tohiks te konservatiivset rehabilitatsiooni meelevaldselt pikendada.

Üleannustamine

Esimestel päevadel pärast suurenenud AnviMaxi annuse võtmist võivad ilmneda järgmised üleannustamise sümptomid:

  • naha kahvatus;
  • düspeptiline sündroom (oksendamine, iiveldus, epigastriline valu);
  • tüüpi tahhükardia arütmia;
  • metaboolne atsidoos;
  • kaasuvate krooniliste haiguste ägenemine.

Tõsise üleannustamise korral võivad sümptomid ilmneda 48 tundi pärast ravimi võtmist ja neid võib kaaluda maksapuudulikkus koos entsefalopaatia ja isegi koomaga (ainevahetusproduktide kuhjumise tõttu). Maksakahjustuse puudumisel võib tekkida neerupuudulikkus koos toruja aparaadi nekroosiga.

Ravimi aktiivsete komponentide suurenenud kontsentratsiooni etiotroopseks raviks on sulfhüdrüülrühmade doonorite ja glutatiooni sünteesi eelkäijate (metioniini ja atsetüültsüsteiini sisaldavad tooted) sissetoomine esimese kaheksa tunni jooksul. Sümptomaatilise abina võite kasutada maoloputust või meditsiiniliselt esile kutsuda oksendamist. Täiendavate terapeutiliste meetmete vajaduse määrab raviarst.

Koostoime

Paratsetamool on ravimi AnviMax äärmiselt aktiivne komponent, kuna bioloogilise ravimi positiivsete ja mitte väga koostoimete loetelu hõlmab nii laia valikut ravimeid. Kõigepealt mõjutavad paratsetamooli metabolismi mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad maksas, etanool ja hepatotoksilised ravimid. Need suurendavad märkimisväärselt hüdroksüülitud ainevahetusproduktide tootmist, mis juhul, kui nende eliminatsioonikiirus on ebapiisav, võib isegi väikese päevadoosi korral põhjustada tugevat joobeseisundit. Mikrosomaalsed oksüdatsiooni inhibiitorid toimivad täpselt vastupidiselt, vähendades maksarakkude kahjustumise riski ja võimaldades aktiivsel komponendil vereringes kauem tsirkuleerida.

Paratsetamooli ja antikoagulantide samaaegne kasutamine kompleksravis, mida sageli esineb raskete hingamisteede haiguste korral, suurendab nende efektiivsust ja seetõttu on vajalik vere hüübimissüsteemi mõjutavate ravimite väiksem annus..

Pikk ravikuur barbituraatidega võib vähendada paratsetamooli efektiivsust. Metoklopramiidi samaaegne kasutamine suurendab selle imendumiskiirust.

Askorbiinhape ei ole vähem aktiivne kui Paratsetamool. Selle keemiline mõju võib kiirendada rauapreparaatide metaboolseid teid. Niisiis, vähendades valentsust kolmelt kahele, paraneb nende imendumine seedetraktis ja samaaegne kasutamine koos deferoksamiiniga suurendab ferrumil põhinevate ravimite eritumise kiirust.

Salitsülaatide ja sulfoonamiidravimitega ravimisel suureneb kristalluuria oht, kuna ravimite ja looduslike metaboliitide eritumine aluselise reaktsiooni kaudu kiireneb. Eelkõige erituvad aktiivsemalt nii taimsed kui ka loomsed alkaloidid..

Apteegiõpikutes kirjeldatakse askorbiinhappe ja etanooli väga keerulist koostoimet. Nende kombinatsioon konservatiivse ravi ajal on rangelt vastunäidustatud, kuna vitamiini analoogi kontsentratsioon veres väheneb ja etanooli renaalne kliirens, vastupidi, suureneb. See tekitab neerude kuseteede seadmetele lisakoormuse, mis võib avalduda igapäevase diureesi ja mittespetsiifilise nefrotoksilisuse suurenemisena. Askorbiinhappe eritumine uriiniga suurendab ka barbituraate ja primidooni.

Askorbiinhape vähendab suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kontsentratsiooni veres, mida peaksid raseduse ajal aktiivse karskusega naised arvestama. Kuid ka ise ei soovitata ravimite annust suurendada, parim viis sellest olukorrast väljumiseks on täiendavad konsultatsioonid arstiga.

Eraldi väärib märkimist askorbiinhappe ja antipsühhootiliste ravimite koostoime võimalus. Fenotiasiini derivaatide rühma moodustavad antipsühhootikumid vähendavad nende terapeutilist toimet, mis nõuab viivitamatut sekkumist kesknärvisüsteemi häirete konservatiivsesse ravisse.

Rimantadiin ei ole AnviMaxi keemiliselt aktiivne koostisosa kui paratsetamool või askorbiinhape. Kliiniliselt olulistest koostoimetest tuleks märkida ainult kofeiini, ajutegevuse stimulantide tugevdatud ergutavat toimet ja asjaolu, et tsimetidiin vähendab Rimantadiini renaalset kliirensit 18 protsenti. Seda saab kasutada ravimi ööpäevase annuse vähendamiseks, et mitte taas esile kutsuda suurenenud maksafunktsiooni, vältides seega võimalikku hepatokosmilist toimet.

Müügitingimused

Ravim vabastatakse apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida väikelaste käeulatusest temperatuuril kuni 25 kraadi Celsiuse järgi.

Säilitusaeg

erijuhised

Paratsetamool võib kahjustada maksa, seetõttu on selle organi krooniliste haiguste või etanoolile kalduvate inimeste esinemise korral enne AnviMaxi kasutamist kohustuslik kindlasti arstiga täiendavalt konsulteerida..

Komplekssel ravimil pole nähtavat mõju keskendumisvõimele, tähelepanu pööramisele ega psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele, kuid ravi ajal peate siiski auto juhtimisel või muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel olema ettevaatlik.

Näidustused ja juhised ravim Anvimax

Külmetushaigused ja viirushaigused on tavalised, eriti sügisel ja talvel. Nendega kaasnevad ebameeldivad aistingud, nõrkus, vähendavad jõudlust. Farmaatsiatööstus pakub ravimit Anvimax - selle kasutamisjuhised teatavad tarbijale, et ravimi aktiivsed komponendid on efektiivsed gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide korral.

Mis on Anvimax

Anvimax saavutas patsientide seas populaarsuse tänu võimele samaaegselt kõrvaldada:

  1. Haiguse põhjus, kuna see mõjutab kahjulikult nakkuse põhjustajat ja suurendab keha immuunsust.
  2. Haigusega kaasnevad sümptomid. Selle omaduse tõttu ilmneb pärast ravimi kasutamist patsiendi heaolu oluline paranemine..

Struktuur

Ravimi lai spekter on tingitud suurest hulgast toimeainest, mis on ravimi osa:

  1. Paratsetamool. Sellel on võime vähendada termoregulatsiooni ja valu keskuste erutuvust, mille tõttu patsiendi kehatemperatuur langeb, saavutades valuvaigistava toime.
  2. C-vitamiin. Aitab kaasa süsiniku metabolismi paranemisele; vere hüübimise normaliseerumine ja väikeste kapillaaride seinte läbilaskvus. Aine toimib organismis C-vitamiini täiendamise allikana, aitab tõsta immuunsust..
  3. Kaltsiumglükonaat. See on kaltsiumiioonide allikas, mis tungib läbi veresoonte seinte ja parandab nende struktuuri - need vähendavad külmetushaigustele iseloomulike kapillaaride seinte suurenenud haprust ja läbilaskvust, takistavad põletikuliste protsesside teket ja ödeemi teket. Aine on allergiavastased..
  4. Rimantadine. See blokeerib A-gripiviiruse võimet kahjustada rakumembraani ja tungida rakku ning takistab selle paljunemist. B-gripi korral aitab aine elimineerida viiruse toksiine. Edendab alfa-interferooni ja gamma tootmist kehas.
  5. Loratadiin. See blokeerib histamiini tootmise eest vastutavad retseptorid. Hormooni sünteesi peatamine aitab vältida kahjustatud kudede tursete teket, põletiku teket.
  6. Rutosiid. See kaitseb veresoonte seinu kahjustuste eest, takistab punaste vereliblede kokkukleepumist, suurendab nende deformatsiooni astet, mis hõlbustab vere väljavoolu kahjustatud piirkondadest. Need protsessid aitavad vältida puhituse ja hüperemia teket..

Vabastusvorm

Apteegivõrgus saate Anvimaxi osta ilma arsti retseptita. Tarbijale pakutakse uimastite vabastamist kahel viisil:

Välimuselt on Anvimaxi pulber segu väikestest osakestest ja kollakat värvi graanulitest, millel on rohekas varjund, mõnikord leidub roosasid graanuleid. Sellel on jõhvikate, vaarikate, sidruni või sõstra maitse ja lõhn. Kui pulber vees lahustub, moodustub peaaegu läbipaistev kergelt tuhm kollane kerge sademega lahus. Üks annus pulbrit on ühes suletud kotis, mis on pakitud 3,6,12 või 24 tükki ühisesse välispakendisse..

Anvimaxi ühe kotikese pulbrikoostis koosneb ülaltoodud toimeainetest ja abiainetest:

  • hüpromelloos;
  • laktoosmonohüdraat;
  • aspartaam;
  • ränidioksiid;
  • toidu maitsestamine.

Apteekides kapslites olev Anvimax on pappkarbis. Karbi sees on kaks blistrit, mis sisaldavad 10 punase ja sinise kapslit. Punase kapsli koostis sisaldab: askorbiinhapet, kaltsiumglükonaati, rutosiidi, loratadiini, rimantadiini. Abiainetest on pulbris tärklis ja magneesiumstearaat. Mõlema kapsli väliskest koosneb želatiinist.

Sinise kapsli sisu keemiline koostis sisaldab toimeainet paratsetamooli ja lisakomponente:

  • tärklis;
  • ränidioksiid;
  • laktoosmonohüdraat;
  • magneesiumstearaat;
  • polüsorbaat.

farmakoloogiline toime

Kuues toimeaines sisalduvate valmistises on ravimil kombineeritud toime, tema abiga on võimalik läbi viia kompleksne viiruslike, külmetushaiguste ravi. Nohu pulber Anvimaxil on järgmised farmakoloogilised omadused:

  • palavikuvastane;
  • valuvaigistid;
  • viirusevastane;
  • interferonogeenne;
  • antihistamiin;
  • angioprotektiivne.

Millest Anvimaks

A-gripi konservatiivses ravis kasutatakse ravimi toimeaine võimet pärssida aktiivsust ja vältida viiruse paljunemist. Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks järgmiste ravimitega:

  • nohu;
  • ägedad hingamisteede viirusnakkused;
  • müalgia;
  • muud patoloogiad temperatuuri, peavalu, külmavärinate kõrvaldamiseks;

Kasutusjuhend

Ravimi väljakirjutamisel võtavad arstid arvesse järgmisi punkte:

  1. Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti, poole tunni pärast täheldatakse selle maksimaalset kontsentratsiooni plasmas; metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu. Aine kliirensi vähenemise tõttu võivad eakad inimesed kogeda joobeseisundit.
  2. Askorbiinhape imendub jejunumist, see seondub plasmavalkudega, tungib trombotsüütidesse ja valgetesse verelibledesse, koguneb silma näärmetesse, maksa ja läätsesse. See võib tungida läbi platsentaarbarjääri ja mõjutada looteid. Metaboliseeritakse maksas, eritub neerude, soolte, higinäärmete kaudu.
  3. Kaltsiumglükonaat imendub ka jejunumisse ja eritub soolestiku (80 protsenti) ja neerude kaudu. Imendumisprotsess kiireneb vereringesüsteemi kaltsiumivaegusega.
  4. Rutosiid ja rimantadiin imenduvad seedetraktis aeglaselt, rimantadiini akumuleerumisel võib olla toksiline toime..

Ravimit soovitatakse võtta 3 päeva, Anvimaxi kasutamise perioodi maksimaalne lubatud kestus võib olla 5 päeva. 3 päeva jooksul nähtavate tulemuste puudumisel peab patsient konsulteerima arstiga, et määrata uus ravikuur mõne teise ravimiga. Pärast söömist peate ravimit kasutama.

Pulber

Anvimaxi pulber tuleb enne manustamist lahustada. Lahuse ettevalmistamiseks peate keema pool klaasi vett ja jahutama temperatuurini 40 kraadi, valama ühe paki sisu (ühekordne annus ravimit) ja segama hoolikalt. Võtke ravimit ainult pärast sööki 2-3 korda päevas, kuni sümptomid kaovad, kuid mitte kauem kui 5 päeva.

Kapslid

Terapeutilise efekti saavutamiseks on vaja kasutada nii siniseid kui ka punaseid kapsleid - Anvimaxi annus ühe annuse kohta koosneb kahest erinevat värvi kapslist. Ravimit tuleb pesta veega, võtta pärast sööki mitte rohkem kui kolm korda päevas. Ravi Anvimax kapslitega ei tohi ületada 5 päeva. Üleannustamise vältimiseks on vajalik rangelt kinni pidada arsti ettekirjutustest..

Anvimax: kapslite ja pulbri kasutusjuhendid

Anvimax - kombineeritud koostisega ülitõhus viirusevastane ravim, millel on väljendunud antihistamiinivastane, termoregulatiivne, valuvaigistav ja angioprotektiivne toime.

Näidustused

Ravim Anvimax on ette nähtud kasutamiseks:

  • Nakkushaiguste, ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi sümptomaatiline ravi, millega kaasnevad palavik, peavalud, palavik, lihasvalu
  • A-gripi etiotroopse ravi läbiviimine.

Struktuur

Anvimaxi kapsleid toodetakse kahes variandis - P ja P, igas neist on erinevad komponendid.

Kapsel P sisaldab 360 mg põhikomponenti, milleks on paratsetamool. Saadaval ka:

  • Monohüdraat laktoos
  • Magneesiumstearaat
  • Kolloidne ränidioksiid
  • Eelželatineeritud tärklis
  • Polüsorbaat.

P-tüüpi kapsli sees on sellised komponendid:

  • Askorbiinhape annuses 300 mg
  • Kaltsiumglükonaat monohüdraadina - 100 mg
  • Rimantadiinvesinikkloriid annuses 50 mg
  • Rutosiidi massifraktsioon 20 mg
  • 3 mg loratadiini.

Ühes kotikeses on pulber, sealhulgas:

  • Askorbiinhape - 300 mg
  • Paratsetamool - 360 mg
  • Kaltsiumglükonaat (monohüdraat) - 100 mg
  • Rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg
  • Rutosiid - 20 mg
  • Loratadiin - 3 mg.

Pulber sisaldab ka:

  • Laktoosmonohüdraat
  • Magusaine (aspartaam)
  • Hüpromelloos
  • Kolloidne ränidioksiid
  • Värvained
  • Lõhnaaine sidruni mesi, mustsõstar, jõhvikas, vaarikas, sidrun.

Raviomadused

Ravimil on kehal keeruline toime, peatades varases staadiumis nakkusliku ja põletikulise haiguse ägedate sümptomite ilmingud. Lisaks sellele on väljendunud viirusevastane, allergiavastane, valuvaigistav, interferonogeenne toime.

Mitmete aktiivsete komponentide olemasolu tõttu pulbris ja tablettides on haiguse areng pärsitud ja ägedad esmased sümptomid elimineeritud. Ravimi mõju organismile iseloom on seotud iga toimeaine omadustega.

Askorbiinhape aitab kaasa redoksprotsesside regulatsioonile, tänu sellele väheneb veresoonte seinte läbilaskvus. See aine omab immuunsussüsteemi stimuleerivat toimet, aktiveerib rakkude ja kudede regenereerimise protsessi. Koos sellega suurendab askorbiinhape plasma hüübimisvõimet.

Kaltsiumglükonaat on veresoonte seina kinnistunud ioonide spetsiifiline doonor. Selle toimingu tõttu väheneb läbilaskvus, samuti kapillaarkanali enda haprus. Sel juhul täheldatakse põletiku fookuse kõrvaldamist koos hingamisteede vaevuste ja gripiga..

Rimantidiinil on viirusevastane toime T. gripiviiruse vastu. Rimantidiini kokkupuutel kehas blokeeritakse viiruse M2 kanalid, mille tõttu ribonukleoproteiinid ei pääse tervesse rakku. Täheldatakse viiruse leviku pärssimist, paralleelselt toimub ka interferoonide nagu alfa ja gamma esilekutsumine, see aitab stimuleerida humoraalset immuunsust.

Loratadiin on üks spetsiifilistest retseptori blokaatoritest (tüüp H1). See aine hoiab ära tursed viirusega mõjutatud kudedes histamiinide üldise vabanemise pärssimise tõttu..

Rutosiid on üks angioprotektoreid, see säilitab veresoonte seinte terviklikkuse. See rutosiidi toime saavutatakse kapillaaride hapruse ja punaliblede agregatsiooni pärssimise vähendamise kaudu. See aine kõrvaldab lokaalselt turset ja põletikulist protsessi, tugevdab veresoonte seinu.

Vabastusvorm

Kapslite hind: alates 233 kuni 375 rubla.

Pulbrilise sisuga sinaka ja punakas tooniga Anvimaxi kapslid pannakse 10 tk villidesse. (korgid. P ja P). Pakendi sees on 1 blister erinevat värvi kapslitega.

Anvimaxi pulber sisaldab valkjat, kollakat või helerohelist tooni graanuleid, millel on marjade või puuviljade tugev lõhn. Pakitud kottidesse. Pappkimbu sisse saab panna 3 kotti, 6 kotti, 12 kotti. või 24 pakki. koos viirusevastase ravimiga.

Anvimax: kasutusjuhend

Kõiki ravimeid tuleb väljendatud terapeutilise efekti saavutamiseks võtta vastavalt kindlale skeemile..

Kuidas kapsleid võtta?

Pulbri hind: alates 79 kuni 527 rubla.

Annustamine täiskasvanutele: joo 1 kork. P-tüüpi ja P-tüüpi kaks või kolm korda päevas. Tavaliselt ei ületa ravimi kasutamine 3-5 päeva.Sel perioodil paraneb patsiendi seisund märkimisväärselt. Kas gripiraviga on võimalik ravi jätkata ja kas seda tasub ennetada, pidage nõu arstiga.

Kuidas lahust juua

Külm ravim (1 pakk) tuleb lahustada 100 ml keedetud vees (eelistatult kuumas), segades lahust ettevaatlikult lusikaga. Ühekordne annus on 1 kotike, Anvimaxi sidrunit või muid maitseaineid tuleks võtta kaks või kolm korda päevas.

Ravi kestus ei tohiks ületada 5 päeva. Ravi positiivse dünaamika puudumisel peate konsulteerima oma arstiga.

Mõned vanemad ei tea, mitu aastat seda ravimit võib lapsele anda. Taotlus noorema ja keskmise vanuserühma lastele on vastunäidustatud. Lastearsti juures on vaja konsulteerida lastega, ta valib kõige optimaalsema ravi, mis annab nähtava terapeutilise efekti.

Kasutamine raseduse ja HB ajal

Anvimax on raseduse ajal vastunäidustatud. Rasedatele ei määrata seda ravimit varajases ega hilisemas staadiumis, kuna see mõjutab negatiivselt loote arengut emakas. Arst võib soovitada kasutada mõnda muud ravimit, mis on raseduse ajal lubatud. Väärib märkimist, et naine peaks oma arsti teavitama, et ta jõi varem sarnase koostisega ravimeid.

Kui vajate ravi imetamise ajal, peaksite imetamise lõpule viima, alles siis võite ravimit võtta.

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei tohiks te ravimit jooma hakata:

  • Seedetrakti verejooksu tekkimise kalduvus
  • Seedetrakti haavandi äge käik
  • Hemorraagilise tüüpi diatees
  • Neerusüsteemi ja maksa häired (nii ägedas kui ka kroonilises vormis)
  • Kaaliumipuudus
  • Hemofiilia
  • Raske kilpnäärmehaigus
  • Vere hüübimishäire
  • Laste vanus (alla 18-aastane laps)
  • Rasedus, GV
  • Alkoholism
  • Fenüülketonuuria
  • Suurenenud tundlikkus komponentide suhtes
  • Laktoositalumatus
  • Sarkoidoos
  • Hüperkaltseemia, samuti hüperkaltsiuuria
  • Nefrourolitiaas.

Muid vastunäidustusi pole.

Ettevaatusabinõud

Ärge jooge ravimit pahaloomuliste kasvajate esinemise korral.

Ravim võib mõjutada tähelepanu kontsentratsiooni, nii et peate olema eriti ettevaatlik sõites ja täpsete mehhanismidega töötades..

Ravimitevaheline interaktsioon

Hepatotoksiliste ravimite vastuvõtmine minimaalse paratsetamooli annusega võib põhjustada keha tugevat joobeseisundit.

Urikosuuriliste ravimite samaaegsel manustamisel väheneb Anvimaxi ühe komponendi - paratsetamooli - aktiivsus..

Pikaajalise barbituraatide kasutamise korral väheneb paratsetamooli toime järsult.

Rimantadiin on võimeline suurendama sellise aine nagu kofeiin kosutavat toimet..

Askorbiinhape kiirendab rauda sisaldavate ravimite imendumist, kuid vähendab KSK kontsentratsiooni veres. Ka Vit. C mõjutab antipsühhootiliste ravimite efektiivsust, vähendades seda märkimisväärselt.

Anvimaxi ja antibiootikumi saab kasutada samaaegselt.

Anvimax ja alkohol: ühilduvus

Arstid ei soovita ravi ajal alkoholi tarvitada.

Kõrvalmõjud

Ravi ajal võivad tekkida mitmed kõrvaltoimed seedetraktist, kesknärvisüsteemist, kuseteedest ja vere moodustumisest. Võimalikud on allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Suurenenud ööpäevaseid annuseid võtvatel patsientidel võib diagnoosida järgmist:

  • Seedetrakti häired (epigastriline valu, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine)
  • CVS halvenemine (südame rütmihäired, krooniliste vaevuste ägenemine)
  • Atsidoos
  • Naha palloor.

Pärast 48 tunni möödumist ravimi suure annuse võtmisest võivad ilmneda maksafunktsiooni häired. Maksapatoloogiate ja kooma esinemise tõenäosus.

Ravi viiakse läbi sellise ravimi nagu atsetüültsüsteiin sisseviimisega, samuti on ette nähtud metioniin. Seedetrakti loputamine on näidustatud raviga, mille eesmärk on täheldatud sümptomite kõrvaldamine. Spetsiifilist antidooti pole.

Ladustamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimite säilitamine peaks 2 aasta jooksul toimuma temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Analoogid

Gripivastane

Natur Produkt, Holland

Hind alates 75 kuni 801 rubla.

Ravimil on valuvaigistav, termoreguleeriv, samuti allergiavastane toime. AntiGrippin on ette nähtud selliste nakkushaiguste raviks nagu ägedad hingamisteede viirusnakkused, nohu ja gripp. Toimeained on paratsetamool, klorofenamiin ja vit. C. Toodetud nii kihisevate tablettide kui ka pulbrina.

Plussid:

  • Mitmed vabastamisvormid
  • Kihisevad tabletid on ette nähtud lastele alates 3. eluaastast
  • Börsiväline puhkus.

Miinused:

  • Pulber on alla 15-aastastel lastel vastunäidustatud
  • Ei ühildu alkoholiga
  • Seedesüsteemi peptiliste haavandite korral pole seda ette nähtud.